JP2004283826A - 平面セラミック膜アセンブリ - Google Patents

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Abstract

【課題】 大きな圧力差に耐えながら局所的な高温箇所の発生を回避することもできる、特にセラミック膜反応器として利用可能な、平面セラミック膜アセンブリと、これを使用するセラミックウエハアセンブリを提供すること。
【解決手段】 第一の側と第二の側とを有する複合伝導多成分金属酸化物材料の緻密層1を含み、複合伝導多成分金属酸化物材料の多孔質支持体層3が緻密層1の第一の側と接触し、流路を形成したセラミックの支持体層5が緻密層1の第二の側と接触している平面セラミック膜アセンブリとする。
【選択図】 図1

Description

本発明は、平面セラミック膜アセンブリ及びこれに関連する技術に関する。
酸素は、高温で運転し酸素イオンと電子の両方を膜が伝導する複合伝導(mixed−conducting)セラミック膜により、酸素含有ガスから分離することができる。酸素ガスは膜の透過物側で生産され、高純度の製品として回収することができる。あるいは、透過した酸素を、触媒の作用によるか又は触媒作用によらずに、炭化水素含有ガスと直接反応させて炭化水素酸化生成物を得ることができる。例えば空気といったような、種々の酸素含有ガスを使用することができ、また、運転条件に応じ、そして使用する場合には触媒に応じて、様々な別の炭化水素酸化製品を考えることができる。
複合伝導セラミック膜反応装置を使って天然ガスと空気から合成ガスを製造することには、相当な高まる商業的関心が寄せられている。この技術は現在開発段階にあり、商業的な応用は今後において技術的に完成するものと想定される。複合伝導セラミック膜反応装置は、メタンの部分酸化により合成ガスを製造して、合成ガス成分のCO、H2、CO2及びH2Oを生成する。このプロセスは、メタン含有原料ガスと空気原料ガスを膜反応装置へ導入し、膜の片面をメタンと反応させ、そして他方の面を空気と接触させることにより行われる。酸素は膜を透過し、メタンは透過した酸素と反応してメタン/合成ガス混合物を生成し、メタンは更に、追加の透過酸素と反応しながら混合物が反応器を通り抜けて進むにつれ、合成ガスに転化される。
このプロセスは、メタン/合成ガス流が高圧、典型的には250〜450psig(1.72〜3.10MPa(ゲージ圧))にある場合、上流及び下流のプロセスと有利に統合することができる。その上、プロセスの経済的側面は、空気が低圧である、典型的には50psig(0.345MPa(ゲージ圧))より低い場合に、最も有利になる。従って、膜反応装置の膜は空気側とメタン/合成ガス側とのかなりの圧力差に耐えるように設計されなくてはならない。膜を通過する大きな酸素流束を達成するためには、膜の活性分離層は薄くなるべきであり、一般に200μm未満であるべきである。ところが、この厚さの自立構造の膜は200〜400psid(1.38〜2.76MPa)の一般的な差圧に耐えることができず、従って薄い分離層は何らかのやり方で構造的に支持されなくてはならない。
大きな圧力差に耐えることができるセラミックの酸素伝導膜装置について様々な設計が、従来技術の文献に記載されている。例えば、管状セラミック膜は片側を高圧メタンにさらされ他方の側を低圧空気にさらされることがあるが、このような膜はこの圧力差に耐えるのに十分厚い壁を持たなくてはならず、その結果この膜は酸素流束を大きくすることができない。この問題に対処するために、厚い多孔質の支持体上に薄い緻密な酸素透過層を合体させた複合管状膜が開発されている。
活性分離層を一般に膜の透過物側になる膜の低圧側の多孔質層によって支持する平板膜の構造が、従来技術文献に記載されている。これらの膜装置は一般に、透過物側で純粋酸素製品を製造するように設計される。これらの膜を膜の低圧側の低圧空気とともに使用すると、膜の低圧側の多孔質の支持体層には、酸化剤又は空気から緻密な分離層の表面へ酸素を移送するための気相拡散抵抗が生じる。薄い活性分離層を支持するのに十分厚い多孔質層には、酸素を膜表面へ移送するための拡散抵抗が生じ、この抵抗は膜を通り抜ける酸素流束を低下させる。従って、膜の酸化物側の容認しがたい大きな気相拡散抵抗なしに大きな圧力差のもとで薄い活性膜を使用する複合膜の設計が必要とされている。
多孔質膜の機械的強度は緻密な膜よりも小さい。膜の低圧側で多孔質の支持体を使用する膜の設計では、多孔質の支持体は圧縮応力にさらされる。この応力は、差圧が十分大きい場合には多孔質支持体層の圧壊強度を超えることがあり、支持体層を破損させ、且つ薄い活性層を漏れさせ又は破損させることがある。多孔質層の強度は層材料の多孔度の関数であり、多孔度の低い材料は高多孔度材料よりも一般に強い。あいにくなことに、低多孔度の強い材料は高多孔度の弱い材料よりも透過性が小さく、従って多孔質支持体層の強度を増大させると層の気相拡散抵抗が増大する。多孔質支持体材料における強度と透過性とのこの二律背反性は、大きな圧力差とその結果生じる大きな圧縮応力とに耐えることができる複合膜を設計するのを困難にする。従って、多孔質層を高い圧縮応力下に置くのを回避する膜の設計が必要とされている。
緻密な酸素伝導セラミック膜を通しての酸素の移送は熱的に活性化される。これは、膜を通しての酸素流束が何らかのほかの物質移動抵抗がない場合には温度とともに指数関数的に増大することを意味する。膜反応装置において緻密な酸素伝導膜を使用して例えば炭化水素の酸化のような発熱反応を行う場合、熱的に活性化された酸素の移送は膜に局所的な高温の箇所を生じさせることがある。膜の薄い箇所は膜の周囲の厚い領域に比べで大きな酸素流束に直面し、そして酸化の速度が増大するにつれ膜はこの薄い箇所で周囲よりも加熱する。これは流束を更に増大させて、それによりその箇所の温度を更に上昇させる。これらの局所的な温度勾配は、膜の機械的一体性にとって有害である望ましくない熱応力を発生させる。
セラミック膜反応器の分野では、大きな圧力差に耐えながら局所的な高温の箇所が生じるのを回避することもできる膜の設計が必要とされている。詳しく言えば、局所化した大きな酸素拡散速度と大きな発熱酸化速度とにより引き起こされる高温の箇所を生じさせることなく、大きな圧力差のもとで運転する酸素透過性膜層の使用を可能にする炭化水素部分酸化反応膜の設計が必要とされている。この必要性は、下記で説明しそして特許請求の範囲により明示されるとおりの本発明が対処するものである。
本発明の一つの態様は、複合伝導(mixed−conducting)多成分金属酸化物材料の緻密層を含む平面セラミック膜アセンブリであって、緻密層が第一の側と第二の側とを有し、複合伝導多成分金属酸化物材料の多孔質層が緻密層の第一の側と接触し、流路を形成したセラミックの支持体層が緻密層の第二の側と接触している平面セラミック膜アセンブリに関する。緻密層と多孔質層は組成を同じくする多成分金属酸化物材料で作製することができる。緻密層、流路を形成した支持体層、及び多孔質層を、組成を同じくする多成分金属酸化物材料で作製してもよい。
この平面セラミック膜アセンブリでは、複合伝導多成分金属酸化物材料は、一般組成式(LaxCa1-xyFeO3-δを有する成分であって、この式において1.0>x>0.5、1.1≧y>1.0であり、δは当該組成の物質の電荷を中性にする数である成分を1種以上含むことができる。多孔質層は、約10%と約40%の間の多孔度及び約3と約10の間のねじれ度を有することができる。
多孔質層は、白金、パラジウム、ロジウム、ルテニウム、イリジウム、金、ニッケル、コバルト、銅、カリウム及びそれらの混合物からなる群より選ばれる金属又はこの群より選ばれる金属を含有する化合物を含む1種以上の触媒を含むことができる。
本発明のもう一つの態様は、
(a)第一の側と第二の側を有する、流路を形成した平面セラミック支持体層、
(b)内側と外側とを有し、内側の部分は流路を形成したセラミック支持体層の第一の側と接触している、複合伝導多成分金属酸化物材料の第一の緻密層、
(c)多孔質の複合伝導多成分金属酸化物材料を含み内側と外側を有する第一の外側の支持体層であり、内側が第一の緻密層の外側と接触している第一の外側の支持体層、
(d)内側と外側とを有し、内側の部分は流路を形成したセラミック支持体層の第二の側と接触している、複合伝導多成分金属酸化物材料の第二の緻密層、及び
(e)多孔質の複合伝導多成分金属酸化物材料を含み内側と外側を有する第二の外側の支持体層であり、内側が第二の緻密層の外側と接触している第二の外側の支持体層、
を含む平面セラミックウエハアセンブリを包含する。
ウエハアセンブリの厚さは、第一の外側支持体層の外側から第二の外側支持体層の外側へかけて測定して約2mm〜約8mmでよい。第一及び第二の外側支持体層のおのおのの厚さは、約50μm〜約1mmでよい。第一及び第二の緻密層のおのおのの厚さは、約10μm〜約500μmでよい。流路を形成した平面セラミック支持体層の厚さは約100μm〜約2000μmでよい。
本発明の態様は、下記(a)〜(g)のものを含む平面セラミックウエハアセンブリ、すなわち、
(a)流路を形成した平面セラミック支持体層であって、第一の側、第二の側、周辺部、及び当該流路を形成した支持体層を通り抜けて第一の側と第二の側の間に延在し且つ周辺部の内側の第一の領域から周辺部の内側の第二の領域まで達する複数の流動流路を有し、これらの流動流路が第一の領域と第二の領域とを流動で連通させる、流路を形成した平面セラミック支持体層、
(b)内側と外側とを有し、内側が上記流路を形成したセラミック層の第一の側と接触している複合伝導多成分金属酸化物材料の第一の緻密層、
(c)多孔質セラミック材料を含む第一の外側支持体層であって、内側、外側及び周辺部を有し、内側が第一の緻密層の外側と接触している第一の外側支持体層、
(d)内側と外側とを有し、内側が流路を形成した上記セラミック層の第二の側と接触している複合伝導多成分金属酸化物材料の第二の緻密層、
(e)多孔質セラミック材料を含む第二の外側支持体層であって、内側、外側及び周辺部を有し、内側が第二の緻密層の外側と接触している第二の外側支持体層、
(f)(a)〜(e)により画定される積層したアセンブリ(集成体)を通り抜け、この積層アセンブリの、第一の外側支持体層の外側により画定される第一の側から第二の外側支持体層の外側により画定される第二の側まで及ぶ第一の開口部であって、流路を形成した支持体層の第一の領域を通り抜けて流路を形成した支持体層の複数の流動流路と流動で連通する第一の開口部、及び
(g)当該平面セラミックウエハアセンブリを通り抜け、その第一の側から第二の側まで及んでいる第二の開口部であって、流路を形成した支持体層の第二の領域を通り抜けて流路を形成した支持体層の複数の流動流路と流動で連通する第二の開口部、
を含む平面セラミックウエハアセンブリを包含する。
第一及び第二の外側支持体層は、第一及び第二の開口部を取り囲んで緻密なセラミック材料を含むことができる。第一及び第二の外側支持体層は、周辺部に隣接して緻密なセラミック材料を含むことができる。
本発明のもう一つの態様は、下記の(a)及び(b)を含むセラミック膜積重体、すなわち、
(a)おのおのが第一の多成分金属酸化物を含有し且つ、
(1)流路を形成した平面セラミック支持体層であって、第一の側、第二の側、周辺部、及び当該流路を形成した支持体層を通り抜けて第一の側と第二の側の間に延在し且つ周辺部の内側の第一の領域から周辺部の内側の第二の領域まで達する複数の流動流路を有し、これらの流動流路が第一の領域と第二の領域とを流動で連通させている、流路を形成した平面セラミック支持体層、
(2)内側と外側とを有し、内側が上記流路を形成したセラミック層の第一の側と接触している複合伝導多成分金属酸化物材料の第一の緻密層、
(3)多孔質セラミック材料を含む第一の外側支持体層であって、内側、外側及び周辺部を有し、内側が第一の緻密層の外側と接触している第一の外側支持体層、
(4)内側と外側とを有し、内側が上記流路を形成したセラミック層の第二の側と接触している複合伝導多成分金属酸化物材料の第二の緻密層、
(5)多孔質セラミック材料を含む第二の外側支持体層であって、内側、外側及び周辺部を有し、内側が第二の緻密層の外側と接触している第二の外側支持体層、
(6)(1)〜(5)により画定される積層したアセンブリを通り抜け、この積層アセンブリの、第一の外側支持体層の外側により画定される第一の側から第二の外側支持体層の外側により画定される第二の側まで及ぶ第一の開口部であって、上記流路を形成した支持体層の第一の領域を通り抜けて上記流路を形成した支持体層の複数の流動流路と流動で連通する第一の開口部、及び
(7)当該積層センブリを通り抜け、その第一側から第二の側まで及んでいる第二の開口部であって、上記流路を形成した支持体層の第二の領域を通り抜けて上記流路を形成した支持体層の複数の流動流路と流動で連通する第二の開口部、
を含む複数の平面セラミックウエハアセンブリ、及び
(b)おのおのが第二の多成分金属酸化物を含有し、おのおのが第一の表面、この第一の表面に対して一般に平行な第二の表面、第一の表面から第二の表面に達する第一のマニホールド開口部、及び第一の表面から第二の表面に達する第二のマニホールド開口部を有する、複数のセラミックスペーサ、
を含むセラミック膜積重体であって、スペーサの第一のマニホールド開口部と積層アセンブリの第一の開口部とが整合して平面セラミックウエハアセンブリに対し垂直な積重体を通り抜けて延在する第一のマニホールドを形成するように、且つスペーサの第二のマニホールド開口部と積層アセンブリの第二の開口部とが整合して平面セラミックウエハアセンブリに対し垂直な積重体を通り抜けて延在する第二のマニホールドを形成するように、セラミックスペーサと平面セラミックウエハアセンブリとを軸線方向に交互にすることにより形成されているセラミック膜積重体に関する。
ウエハアセンブリの厚さは、第一の外側支持体層の外側から第二の外側支持体層の外側へ至る軸線方向で測定して、約1.5mm〜約8mmでよい。スペーサのアセンブリの厚さにより規定される軸線方向の一連のウエハアセンブリ間の間隔は、約0.5mm〜約5mmでよい。
セラミック膜積重体は更に、平面セラミックウエハアセンブリとセラミックスペーサとの各界面に接合材料を含むことができ、この接合材料は第一の多成分金属酸化物と第二の多成分金属酸化物のうちの少なくとも一方に含有される共有金属を少なくとも1種有する少なくとも1種の金属酸化物を含み、そしてこの接合材料は第一の多成分金属酸化物の焼結温度より低く且つ第二の多成分金属酸化物の焼結温度より低い融点を有する。
本発明の一つの側面には、下記の(a)〜(d)を含む、流路を形成した平面セラミック支持体層アセンブリ、すなわち、
(a)第一の表面、第二の表面及び外縁を有するスロット付きの平面セラミック支持体層であって、
(1)当該支持体層を貫通していて、正平行四辺形(right parallelogram)の第一の辺及び対向する第二の辺に対し平行に配向した第一の複数の平行スロットを囲う正平行四辺形により画定される領域、
(2)当該支持体層を突っ切って上記第一の辺から上記第二の辺に達し、第一の複数の平行スロットに対して垂直であり、且つ上記外縁と上記平行四辺形の第一の辺との間に配置されている第二の複数の平行スロット、及び
(3)上記第一の辺から上記第二の辺まで当該支持体層を突っ切り、第一の複数の平行スロットに対して垂直であり、且つ上記外縁と上記平行四辺形の第二の辺との間に配置されている第三の複数の平行スロット、
を含むスロット付き平面セラミック支持体層、
(b)上記スロット付き平面セラミック支持体層の第一の表面と接触している第一の平面セラミック流動流路層であって、この層を突っ切って延在する複数の平行流動流路を含み、この複数の平行流動流路が上記支持体層の第一の複数の平行スロットに隣接し、それに対し垂直であり、且つそれと流体の流動でもって連通する第一の平面セラミック流動流路層、
(c)上記スロット付き平面セラミック支持体層の第二の表面と接触している第二の平面セラミック流動流路層であって、この層を突っ切って延在する複数の平行流動流路を含み、この複数の平行流動流路が上記支持体層の第一の複数の平行スロットに隣接し、それに対し垂直であり、且つそれと流体の流動でもって連通している第二の平面セラミック流動流路層、及び
(d)上記第一の平面セラミック流動流路層、上記支持体層、及び上記第二の平面セラミック流動流路層により形成される、当該流路を形成したセラミック支持体層アセンブリを貫通する第一及び第二の一連の平行スロットであって、
(1)これら第一及び第二の一連の平行スロットは第一及び第二の平面セラミック流動流路層の複数の平行流動流路に対して垂直であり、
(2)第一の一連の平行スロットは上記外縁と上記平行四辺形の第一の辺との間に配置され、この第一の一連の平行スロットにおけるスロットは上記支持体層を貫通して延在する第二の複数の平行スロットを貫通し且つそれらと交差しており、及び
(3)第二の一連の平行スロットは上記外縁と上記平行四辺形の第二の辺との間に配置され、この第二の一連の平行スロットにおけるスロットは上記支持体層を貫通して延在する第三の複数の平行スロットを貫通し且つそれらと交差している、
第一及び第二の一連の平行スロット、
を含む、流路を形成した平面セラミック支持体層アセンブリであって、第一及び第二の一連の平行スロットにおけるスロットが第一の平面セラミック流動流路層、支持体層及び第二の平面セラミック流動流路層の全てのスロットと流体の流動でもって連通する、流路を形成した平面セラミック支持体層アセンブリが含まれる。
スロット付き平面セラミック支持体層の第一の複数の平行スロットにおける各スロットの幅は約0.2mm〜約2mmでよく、この第一の複数の平行スロットにおける隣り合った平行スロット間の距離は約0.2mm〜約4mmでよい。
本発明の方法に関連した態様には、
(a)第一の側と第二の側とを有する複合伝導多成分金属酸化物材料の緻密層、当該緻密層の第一の側と接触する多孔質の複合伝導多成分金属酸化物材料を含む支持体層、及び当該緻密層の第二の側と接触する、流路を形成したセラミック支持体層を含む、平面セラミック膜反応器アセンブリ用意すること、
(b)加熱した酸素含有酸化剤原料ガスを、上記緻密層の第二の側と接触して上記流路を形成したセラミック層を通過させること、
(c)酸素イオンを上記緻密層を貫通させて上記緻密層の第一の側に酸素を供給すること、
(d)加熱した炭化水素含有原料ガスを上記支持体層と接触させ、この炭化水素含有原料ガスを当該支持体層を通して拡散させること、及び
(e)当該炭化水素含有原料ガスを上記酸素と反応させて炭化水素酸化生成物を得ること、
を含む炭化水素酸化方法が含まれる。
炭化水素含有原料ガスは、1〜6の炭素原子を有する1種以上の炭化水素化合物を含むことができる。酸素含有酸化剤原料ガスは、空気、酸素の減少した空気、そして酸素、窒素、二酸化炭素及び水を含有する燃焼生成物、からなる群より選ぶことができる。炭化水素酸化生成物は、酸化した炭化水素、部分的に酸化した炭化水素、水素、及び水を含むことができる。
酸素含有酸化剤原料ガスと炭化水素含有原料ガスは、セラミック膜反応器アセンブリを並流式に流れることができる。支持体層には、白金、パラジウム、ロジウム、ルテニウム、イリジウム、金、ニッケル、コバルト、銅、カリウム及びそれらの混合物からなる群より選ばれる金属を含む、又はその群から選ばれる金属を含有する化合物を含む、1種以上の触媒を含むことができる。
本発明のもう一つの態様は、流路を形成した未焼結(生の)セラミックの平面支持体層アセンブリを製造する方法であって、
(a)第一の表面、第二の表面及び外縁を有する、未焼結セラミックのスロット付き平面支持体層であって、
(1)第一及び第二の表面上の領域であって、上記外縁の内側の、おのおのが第一の辺及び対向する第二の辺を有する正平行四辺形によりそれぞれ画定される領域、
(2)当該支持体層を突っ切って上記第一の辺から上記第二の辺に達し、各平行四辺形の第一の辺に対して垂直であり、且つ上記外縁と各平行四辺形の第一の辺との間に配置されている第一の複数の平行スロット、及び
(3)上記第一の辺から上記第二の辺まで当該支持体層を突っ切り、各平行四辺形の第二の辺に対して垂直であり、且つ上記外縁と各平行四辺形の第二の辺との間に配置されている第二の複数の平行スロット、
を含む未焼結セラミックのスロット付き平面支持体層を用意すること、
(b)第一及び第二の未焼結セラミックの平面流動流路層であって、おのおのがそれを突っ切って延在する複数の平行流動流路を含むものを用意すること、
(c)第一の未焼結セラミックの平面流動流路層を上記未焼結セラミックのスロット付き平面支持体層の第一の表面と、上記複数の平行な流動流路が上記支持体層の第一及び第二の複数の平行スロットに平行に配向し、且つ上記正平行四辺形により画定される第一の表面の領域内に配置されるように、接触させること、
(d)第二の未焼結セラミックの平面流動流路層を上記未焼結セラミックのスロット付き平面支持体層の第二の表面と、上記複数の平行な流動流路が上記支持体層の第一及び第二の複数の平行スロットに平行に配向し、且つ上記正平行四辺形により画定される第二の表面の領域内に配置されるように、接触させること、
(e)上記第一の未焼結セラミックの平面流動流路層、上記未焼結セラミックのスロット付き平面支持体層、及び上記第二の未焼結セラミックの平面流動流路層により形成される、流路を形成した未焼結セラミックの平面支持体層アセンブリを通して第一及び第二の一連の平行スロットを切削し、その際に、
(1)第一及び第二の一連の平行スロットは第一及び第二の未焼結セラミックの平面流動流路層の複数の平行流動流路に対して垂直であり、
(2)第一の一連の平行スロットは上記外縁と上記平行四辺形の第一の辺との間に配置されて、この第一の一連の平行スロットにおけるスロットは上記支持体層を突っ切って延在する第一の複数の平行スロットを通り抜け且つそれらを横切り、
(3)第二の一連の平行スロットは上記外縁と上記平行四辺形の第二の辺との間に配置されて、この第二の一連の平行スロットにおけるスロットは上記支持体層を突っ切って延在する第二の複数の平行スロットを通り抜け且つそれらを横切るようにすること、そして
(f)上記第一の未焼結セラミックの平面流動流路層、上記未焼結セラミックのスロット付き平面支持体層、及び上記第二の未焼結セラミックの平面流動流路層により形成される、流路を形成した未焼結セラミックの平面支持体層アセンブリを通して第三の一連の平行スロットを切削し、その際に、この第三の一連の平行スロットにおけるスロットは第一及び第二の一連の平行スロットにおけるスロットに平行であり、且つ第一及び第二の一連の平行スロットの間にあるようにすること、
を含み、第一及び第二の一連の平行スロットにおけるスロットが、第一の未焼結セラミックの平面流動流路層、未焼結セラミックのスロット付き平面支持体層及び第二の未焼結セラミックの平面流動流路層の全てのスリットと流体の流動でもって連通するようにする、流路を形成した未焼結セラミックの平面支持体層アセンブリの製造方法に関する。
セラミックの多成分金属酸化物材料は1種以上の成分を含むことができ、そしてこの材料は一般組成式(LaxCa1-xyFeO3-δを有することができ、この式中、1.0>x>0.5、1.1≧y>1.0であり、δは当該組成の物質を電荷的に中性にする数である。
本発明の別の態様には、第一の側と第二の側を有する複合伝導多成分金属酸化物材料の緻密層、緻密層の第一の側の部分と接触する複合伝導多成分金属酸化物材料の多孔質層、緻密層の第二の側と接触する、流路を形成したセラミックの支持体層、及び緻密層の第二の側の、上記流路を形成したセラミックの支持体層と接触していない部分の多孔質複合伝導多成分金属酸化物材料のコーティングを含む、平面セラミック膜アセンブリが含まれる。
このコーティングは、白金、パラジウム、ルテニウム、金、銀、ビスマス、バリウム、バナジウム、モリブデン、セリウム、プラセオジム、コバルト、ロジウム及びマンガンからなる群より選ばれる金属を含む、又はこの群より選ばれる金属を含有する化合物を含む、1種以上の酸素還元触媒を含むことができる。
本発明のもう一つの別態様には、
(a)第一の側と第二の側を有する、流路を形成した平面セラミック支持体層、
(b)内側と外側とを有し、内側の部分が上記流路を形成したセラミック支持体層の第一の側と接触している、複合伝導多成分金属酸化物材料の第一の緻密層、
(c)多孔質の複合伝導多成分金属酸化物材料を含み内側と外側を有する第一の外側支持体層であり、当該内側が第一の緻密層の外側と接触している第一の外側支持体層、
(d)内側と外側とを有し、内側の部分が上記流路を形成したセラミック支持体層の第二の側と接触している、複合伝導多成分金属酸化物材料の第二の緻密層、
(e)多孔質の複合伝導多成分金属酸化物材料を含み内側と外側を有する第二の外側支持体層であり、当該内側が第二の緻密層の外側と接触している第二の外側支持体層、及び
(f)上記流路を形成したセラミック支持体層の第一及び第二の側と接触していない第一及び第二の緻密層の内側の部分の多孔質複合伝導多成分金属酸化物材料のコーティング、
を含む平面セラミックウエハアセンブリが含まれる。
このコーティングは、白金、パラジウム、ルテニウム、金、銀、ビスマス、バリウム、バナジウム、モリブデン、セリウム、プラセオジム、コバルト、ロジウム及びマンガンからなる群より選ばれる金属を含む、又はこの群より選ばれる金属を含有する化合物を含む、1種以上の酸素還元触媒を含むことができる。
もう一つの態様において、本発明は、
(a)第一の側と第二の側を有する複合伝導多成分金属酸化物材料の緻密層、この緻密層の第一の側と接触する複合伝導多成分金属酸化物材料の多孔質層、及び緻密層の第二の側の部分と接触する、流路を形成したセラミックの支持体層を含む、平面セラミック膜構造体を用意すること、そして
(b)緻密層の表面のうちの上記流路を形成した支持体層と接触しない部分に多孔質複合伝導多成分金属酸化物材料のコーティングを適用すること、
を含む平面セラミック膜アセンブリの製造方法を包含することができる。
関連した態様には、
(a)次の(1)〜(5)、すなわち、
(1)第一の側と第二の側を有する、流路を形成した平面セラミック支持体層、
(2)内側と外側とを有し、内側の部分が上記流路を形成したセラミック支持体層の第一の側と接触している、複合伝導多成分金属酸化物材料の第一の緻密層、
(3)多孔質の複合伝導多成分金属酸化物材料を含み内側と外側を有する第一の外側支持体層であって、当該内側が第一の緻密層の外側と接触している第一の外側支持体層、
(4)内側と外側とを有し、内側の部分が上記流路を形成したセラミック支持体層の第二の側と接触している、複合伝導多成分金属酸化物材料の第二の緻密層、
(5)多孔質の複合伝導多成分金属酸化物材料を含み内側と外側を有する第二の外側支持体層であって、当該内側が第二の緻密層の外側と接触している第二の外側支持体層、
を含む平面セラミックウエハ構造体を用意すること、
(b)液体に懸濁した多成分金属酸化物粉末のスラリーを上記流路を形成した支持体層を通して流し、上記流路を形成した支持体層、第一の緻密層及び第二の緻密層の各内表面に金属酸化物粉末と液体とを含む層を被着させること、及び
(c)上記液体を上記層から蒸発させて、上記流路を形成した支持体層、第一の緻密層及び第二の緻密層の各内表面に多成分金属酸化物粉末のコーティングを形成すること、
を含む平面セラミックウエハアセンブリの製造方法が含まれる。
この方法は更に、平面セラミックウエハアセンブリを900℃と1600℃の間の温度に0.5〜12時間加熱することによりコーティングを部分的に焼結することを含むことができる。
本発明の態様は、局部的な速い酸素拡散速度と速い発熱酸化速度により引き起こされる高温の箇所を生じさせずに、大きな圧力差の下で薄い酸素透過膜層を使用するのを可能にする炭化水素の部分酸化反応器膜の設計を提供する。これは、一部分は、膜の低圧又は酸化剤側かあるいは膜の高圧又は反応物側に有意の拡散抵抗を与えることにより達成することができる。活性膜層の表面への酸素あるいは反応物の拡散速度を制限することにより、膜に高温の箇所ができるのを減らしあるいはなくすことができる。活性膜層と接触する多孔質層がこの拡散速度を制限するための手段を提供することができ、そして多孔質層をこの活性膜の片側か両側に配置してもよい。
本発明の態様においては、気相拡散率が一番大きい活性膜の側に多孔質層を配置するのが好ましい。例えば、空気原料を使用する炭化水素の酸化のための膜反応器では、膜の炭化水素又は反応物側のガスの方が活性膜の酸化物又は空気側のガスよりも多孔質媒体中において大きな気相拡散率を示す。従って、多孔質支持体層を膜の反応物側に配置して気相拡散抵抗を最小限にするのが好ましい。
活性膜の反応物側と酸化物側との差圧が大きく、反応物側の圧力の方が高い膜反応器では、酸化物側の多孔質層は、多孔質層を活性膜の反応物側に配置した場合よりも高い圧縮応力にさらされる。これが、活性膜の反応物側に多孔質支持体層を配置するのが好ましいことのもう一つの理由である。多孔質支持体を膜の反応物側に配置すると、活性膜の高温の箇所を抑制することができ、その一方多孔質材料への圧縮応力を最小限にすることもできる。
活性緻密膜層も、膜の酸化物側で支持されるべきである。本発明の態様では、これは、セラミックの流路を形成した層又は流路を形成した支持体層を、酸化物、例えば空気が流路を形成した支持体層の流路を通って流れそして活性膜の表面と直接接触する膜の酸化物側に配置することにより行うことができる。こうして、本発明の態様には、多孔質支持体層が片側にあり流路を形成した支持体層が他方の側にある緻密活性層を備えた膜アセンブリが含まれる。より詳しく言うと、本発明の一つの態様には、第一の側と第二の側を有する緻密な複合伝導多成分金属酸化物材料の緻密層と、この緻密層の第一の側と接触する複合伝導多成分金属酸化物材料の多孔質層と、緻密層の第二の側と接触する、流路を形成したセラミック層又は流路を形成した支持体層とを含む、平面セラミック膜アセンブリが含まれる。複合伝導多成分金属酸化物材料は、酸素イオンと電子の両方を伝導する。
炭化水素の酸化膜反応器で使用することができる典型的な膜アセンブリの模式断面図(必ずしも一定の比率で描いてはいない)である図1でもって、本発明の態様を説明する。活性膜層1は、複合伝導多成分金属酸化物材料の緻密層であり、約10〜約500μmの範囲の厚さであることができる。この活性膜層の、外側として定義することもできる片側は、多孔質支持体層3と接触し、且つ好ましくはそれに結合している。活性膜層の、内側として定義することもできる他方の側は、流路を形成した層又は流路を形成した支持体層5と接触し、且つ好ましくはそれに結合していて、この層は当該層を貫通する酸化物流動流路9が散在するセラミックサポートリブ7を含む。多孔質支持体層3の、内側として定義することもできる片側は、活性膜層1の外側と接触している。多孔質支持体層3の他方の側は外側層として定義することができる。
ここでの開示において、「流路を形成した層」及び「流路を形成した支持体層」という用語は同じ意味である。その名のとおり、流路を形成した層は、層の二つの表面の間に延在する流路又は開口部を有し、そしてこれらの流路を自由に通り抜けてガスが流動することができる。一般に、流路を形成した層は緻密なセラミック材料から作製される。「多孔質層」(あるいは「多孔質の層」)及び「多孔質支持体層」(あるいは「多孔質の支持体層」)という用語は同じ意味である。「支持体層」及び「外側支持体層」(あるいは「外側の支持体層」)という用語は同じ意味であり、多孔質セラミック材料を含む層を定義するものである。「多孔質層」(あるいは「多孔質の層」)、「多孔質支持体層」(あるいは「多孔質の支持体層」、「支持体層」、及び「外側支持体層」(あるいは「外側の支持体層」)という用語は、置き換えて使用することができる。「多孔質」という用語は、焼結又は焼成したセラミック材料に適用され、あるいは貫通した孔、すなわちガスが層を通り抜けて流動できるように相互に連絡している孔を有する層に適用される。
膜が機能するためには、活性膜層の両面に反応物を供給しなくてはならない。酸素含有酸化剤原料ガスを活性膜層の内側面に供給し、炭化水素含有ガスを活性膜層の外側面に供給する。酸素含有酸化剤原料ガスは、空気、酸素の減少した空気、そして酸素、窒素、二酸化炭素及び水を含有する燃焼生成物、からなる群より選ぶことができる。炭化水素含有ガスは、1〜6の炭素原子を含有する1種以上の炭化水素化合物を含むことができる。
活性膜層の表面への物質移動抵抗は、表面が多孔質支持体層で被覆されていないときにより小さくなることができる。多孔質層を貫通するガス種は拡散抵抗に直面する。ガスは流路を形成した層の流路を通って自由に流動することができる。流路を形成した支持体層の流路の動水直径(hydraulic diameter)は、一般に、多孔質支持体層の孔(気孔)の平均直径より2〜3桁(order)大きい。長方形断面の流路の動水直径は断面積の4倍を濡れ辺長で割ったものとして定義される。
「緻密」という用語は、焼結又は焼成されるとガスが通り抜けて流動することができないセラミック材料に適用される。ガスは、複合伝導多成分金属酸化物材料で作られた緻密なセラミック膜を、それらの膜が傷ついておらず、且つガスの漏れるのを可能にする亀裂、穴又は欠陥がない限りにおいて、通り抜けて流動することができない。酸素イオンは、複合伝導多成分金属酸化物材料で作られた緻密なセラミック膜を透過することができる。「未焼結セラミック」(あるいは「未焼結のセラミック」)という用語は、焼結又は焼成前のセラミック粉末を含む材料を意味する。未焼結のセラミックは更に、有機の結合剤、有機の分散剤、あるいは有機の気孔形成剤を含むことができる。単独で用いられる「セラミック」という用語は、焼結又は焼成後の材料のことを指す。
流路を形成した支持体層5は、複合伝導多成分金属酸化物材料で製作することができ、そして一般に約100μm〜約4mmの範囲の厚さであることができる。多孔質支持体層3は、厚さが約50μm〜約1mmの範囲で、孔(気孔)の体積分率として定義される多孔度が約10〜約40%で、屈曲率が約3〜約10であることができる。屈曲率(tortuosity)は、気相拡散率に多孔度をかけたものを多孔質層を通り抜ける測定有効拡散率で割った比として定義される。屈曲率のもっと詳しい定義は、Charles HillによるChemical Engineering Kinetics and Reactor Design, John Wiley and Sons, 1977, p435に見ることができる。
膜アセンブリを反応物又は炭化水素側が酸化剤側よりも高い圧力にある炭化水素酸化膜反応器で使用する場合には、多孔質支持体層3は好ましくは反応物側にあり、流路を形成した支持体層5は好ましくは酸化剤側にある。炭化水素酸化膜反応器を空気原料ガスからの酸素との反応によりメタン原料ガスを合成ガスに転化するために運転する場合には、多孔質支持体層3は好ましくはメタン/合成ガス側にあり、流路を形成した支持体層5は好ましくは活性膜層1の酸化剤又は空気側にある。
活性膜層1の緻密材料は、一般式(LaxCa1-xyFeO3-δを有する複合伝導多成分金属酸化物化合物を含むことができ、この式においては1.0>x>0.5、1.1≧y>1.0であり、δはこの組成の物質の電荷を中性にする数である。
任意の適切なセラミック材料を多孔質支持体層3のために使用することができ、そしてそれは、例えば、活性膜層1の組成と同じ組成の材料であることができる。好ましくは、多孔質支持体層3は複合伝導多成分金属酸化物材料である。任意の適切なセラミック材料を流路を形成した支持体層5の構造膜用に使用することができ、そしてこのセラミック材料は、例えば、活性膜層1の組成と同じ組成であることができる。流路を形成した支持体層の材料は、好ましくは、緻密なセラミック材料である。一つの態様では、活性膜層1、多孔質の支持体層3、及び流路を形成した支持体層5は全て、同じ組成の材料で製作することができる。
活性膜層1は、随意に、酸化剤側に1種以上の酸素還元触媒を含むことができる。この触媒は、白金、パラジウム、ルテニウム、金、銀、ビスマス、バリウム、バナジウム、モリブデン、セリウム。プラセオジム、コバルト、ロジウム及びマンガンからなる群より選ばれる金属を含み、あるいはこの群より選ばれる金属を含有する化合物を含むことができる。
多孔質支持体層3は、随意に、多孔質層において起こる炭化水素の酸化及びその他の反応を促進するための1種以上の触媒を含むことができる。この触媒は、多孔質支持体層3の片面又は両面に配置することができ、あるいはまた、層の全体にわたり分散させてもよい。この1種以上の触媒は、白金、パラジウム、ロジウム、ルテニウム、イリジウム、金、ニッケル、コバルト、銅、カリウム及びそれらの混合物からなる群より選ばれる金属を含み、あるいはこの群より選ばれる金属を含有する化合物を含むことができる。
構造上の及び/又はプロセス上の理由から所望される場合には、活性膜層1と流路を形成した支持体層5との間に追加の多孔質層を配置してもよい。
図1に例示した膜の基本的な構造上の特徴を利用する種々の管状又は平らなプレートを想定することができ、これらの種々の構成は本発明の態様の範囲内にあるものと考えられる。平らなプレート又は平面膜モジュールの構成は、炭化水素の酸化反応器向けの上述の用途において特に有用である。
本発明の一つの典型的な態様は、第一の側と第二の側とを有する、流路を形成した平面セラミック層と、内側と外側とを有し、内側が流路を形成した当該セラミック層の第一の側と接触している、複合伝導多成分金属酸化物材料の第一の緻密層と、内側と外側とを有し、内側が第一の緻密層の外側と接触している、複合伝導多成分金属酸化物材料の第一の多孔質セラミック層とを含む平面セラミックウエハアセンブリである。このウエハアセンブリはまた、内側と外側とを有し、内側が流路を形成したセラミック層の第二の側と接触している、複合伝導多成分金属酸化物材料の第二の緻密層と、内側と外側とを有し、内側が第二の緻密層の外側と接触している、複合伝導多成分金属酸化物材料の第二の多孔質層を含む。こうして、この態様のウエハアセンブリは、二つの活性膜層の間に挟まれた中央の流路を形成した層を有し、これら二つの活性膜層は二つの外側の多孔質支持体層の間に挟まれている。
別の態様においては、活性膜層1の表面のうちの酸化剤の流動流路9に面する部分、すなわち活性膜層1の表面のうちのサポートリブ7と接触していない部分に、多孔質の複合伝導多成分金属酸化物材料の薄いコーティング(図示せず)を適用することができる。このコーティングは、活性膜層1の活性表面積を増加させ、そして活性膜層1と酸化剤流動流路を流れる酸化剤又は酸素含有ガスとの界面における物質移動を促進する。このコーティングは更に、サポートリブ7の壁を被覆してもよい。このコーティングは、酸化剤側では1種以上の酸素還元触媒を含むことができる。この1種以上の触媒は、白金、パラジウム、ルテニウム、金、銀、ビスマス、バリウム、バナジウム、モリブデン、セリウム、プラセオジム、コバルト、ロジウム及びマンガンからなる群より選ばれる金属を含み、あるいはこの群より選ばれる金属を含有する化合物を含むことができる。このコーティングを適用する方法は下記で説明される。
上述の膜アセンブリの構成部品の特性と特徴は、下記で説明する態様の緻密層、流路を形成した支持体層、及び多孔質支持体層に特有のものである。
平面セラミックウエハアセンブリのこの典型的態様の製作の説明を、流路を形成した層又は流路を形成した支持体層から始める。この典型的な流路を形成した支持体層は、三つの平面構成部品、すなわち未焼結セラミックのスロット付き平面支持体層と二つの同一の未焼結セラミックの平面流動流路層、から製作することができ、このスロット付き支持体層は流動流路層の間に挟まれる。これを、平面構成部品のおのおのを順に説明することにより以下で説明する。
図2は、流動流路層の平面図(必ずしも縮尺どおりにはなっていない)である。この層は、選ばれた組成を持つ未焼結セラミックの平面緻密材料から形成され、そしてこの層は正方形、長方形、円形、又は任意のそのほかの形状でよい。流動流路層201は長方形であり、それに作製された二つの長方形の流路形成領域203と205を有する。各流路形成領域は、層を突っ切る貫通流路のパターンを有し、流路間に形成された中実のリブの格子を備えている。このパターンは、図2の領域203と205における流路の拡大平面図(必ずしも縮尺どおりにはなっていない)であり、貫通流路301と貫通流路301に垂直である中間支持用リブ305とに平行である代表的な交互になっている支持用リブ303によって形成された、交互になっている開放流路301のパターンを示している図3によってよく説明される。
図4は、スロット付き支持体層の平面図(必ずしも縮尺どおりにはなっていない)である。この層は、選ばれた組成を持つ未焼結セラミックの平面緻密材料から形成され、そしてこの層は正方形、長方形、円形、又は任意のそのほかの形状でよく、一般には図2の流動流路層と同様の形状と外周寸法を有する。スロット付き支持体層401は、サポートリブ405の間で層を突っ切る平行なスロット403を含む第一の一般に長方形の領域と、サポートリブ409の間で層を突っ切る平行なスロット407を含む第二の一般に長方形の領域とを有する。一般に、サポートリブ405及び409の幅(あるいはスロット403及び407間の距離)は約0.2〜約4mmであり、スロット403及び407の幅は約0.2〜約2mmである。
スロット付き支持体層401はまた、層を突っ切り、平行スロット403に対して垂直であって第一の一般に長方形の領域の一辺と外縁413との間に配置された複数の平行スロット411をも有する。スロット付き支持体層401はまた、層を突っ切り、平行スロット403に対して垂直であって第一の一般に長方形の領域の向かい側の辺と外縁417との間に配置された複数の平行スロット415をも有する。スロット付き支持体層401はまた、層を突っ切り、平行スロット407に対して垂直であって第二の一般に長方形の領域の一辺と外縁421との間に配置された複数の平行スロット419をも有する。スロット付き支持体層401はまた、層を突っ切り、平行スロット407に対して垂直であって第二の一般に長方形の領域の向かい側の辺と外縁425との間に配置された複数の平行スロット423をも有する。
例えばスリット付き支持体層401のような、スロット付き支持体層は、例えば流動流路層201のような、二つの流動流路層の間に挟まれて、中間の流路を形成した支持体層を形成する。この中間の流路を形成した支持体層では、流動流路層201の交互になった支持用リブ303(図3)がサポートリブ405と409によって支持される。中間の支持用リブ305はスロット403と407の上に重なり、そして長さ方向の近接する流路301が流動により連通することができるように、すなわち中間の支持用リブ305がスロット403及び407を閉塞又は橋かけしないように、平行スロット403及び407の幅より幅が狭い。
二つの流動流路層の間にスロット付き支持体層を配置することにより形成される未焼結セラミックの中間流路形成支持体層は、完成した流路形成支持体層501の平面図(必ずしも縮尺どおりにはなっていない)である図5に示したように加工を施す。この加工は、流路を形成した長方形の領域507の両側に平行スロット503及び505を切削することを含み、これらのスロットは、スロット付き支持体層のスロット403及び407に平行である。これらのスロットは流路を形成した支持体層501を完全に貫通し、従ってスロット付き支持体層(図5には図示せず)のスロット411及び415(図4)を通り抜け且つそれらを横切る。この加工はまた、流路を形成した長方形の領域513の両側に平行スロット509及び511を切削することを含む。これらのスロットは流路を形成した支持体層501を完全に貫通し、従ってスロット付き支持体層(図5には図示せず)のスロット419及び423(図4)を通り抜け且つそれらを横切る。
従って、スロット503及び505はスロット403(図4)及び流路を形成した長方形の領域507のスロットと流動により連通し、そしてまた流路を形成した支持体層501の反対側の他方の流路を形成した長方形の領域(この図には図示せず)とも流動により連通する。更に、スロット509及び511はスロット407(図4)及び流路を形成した長方形の領域513のスロットと流動により連通し、そしてまた流路を形成した支持体層501の反対側の他方の流路を形成した長方形の領域(この図には図示せず)とも流動により連通する。
未焼結セラミックの流路を形成した中間支持体層を製作する別法では、最初に層401(図4)にスロット403と407を切削しない。その代わりに、層401と同様の(しかしスロット403と407はない)中心の層を二つの層201(図2)の間に積層し、その後スロット403及び407と同様のスロットをこの中心の層と二つの外側の層とを完全に貫通して切削する。
次に、完成した流路形成未焼結セラミックの支持体層501に、活性膜材料(先に活性膜層1として説明した)の前駆物質である未焼結セラミック材料の薄い層を支持体層501のおのおのの側と接触して配置することにより加工を施す。一つの態様では、先に説明した多孔質支持体層の前駆物質である未焼結セラミック材料の層を、上記の活性膜材料の前駆物質である未焼結セラミック材料の上記の薄い層のおのおのと接触して配置する。別の態様では、未焼結セラミック材料の複合支持体層を、上記の活性膜材料の前駆物質である未焼結セラミック材料の上記の薄い層のおのおのと接触して配置する。
これらの複合支持体層のおのおのは、緻密セラミック材料の前駆物質である未焼結セラミックのテープを層の外周の周りに層の中央の領域を横切って適用して、図5の流路を形成した支持体層の長方形の流路形成領域507と513の寸法にほぼ一致することができる二つの窓を画定する枠を形成することにより作られる。多孔質の支持体材料の前駆物質である未焼結のセラミック材料をこれらの窓の範囲内に、活性膜材料の前駆物質であって支持体層501のおのおのの側と接触する未焼結セラミック材料と接触して適用する。これらの二つの態様において、二つの外側のセラミック前駆物質支持体層を備えた二つの活性緻密膜層の間に挟まれた流路を形成した中心の層を有する未焼結セラミックのウエハアセンブリの輪郭を画定する完成したアセンブリが得られる。
上記の態様の第一のものでは、未焼結セラミックのウエハアセンブリは、図6(a)に示したように、ウエハアセンブリの中央の領域を完全に貫通して孔を、例えば4つの孔601、603、605、及び607を切り抜くことによって完成される。所望ならば、4つより多くの孔を使用してもよい、孔601はスロット503及び509(図5)を横切り、そしてそれらと流動により連通する。同様に、孔607はスロット505及び511(図5)を横切り、そしてそれらと流動により連通する。こうして、孔601と607はスロット403及び407(図4)、そして流路を形成した長方形の領域507及び513(図5)と流動により連通する内部マニホールドを提供する。
上記の態様の第二のものでは、未焼結のセラミックウエハアセンブリは、図6(b)に示したように、ウエハアセンブリの中央の領域を完全に貫通して孔を、例えば4つの孔609、611、613、及び615を切り抜くことによって完成される。所望ならば、4つより多くの孔を使用してもよい、孔609はスロット503及び509(図5)を横切り、そしてそれらと流動により連通する。同様に、孔615はスロット505及び511(図5)を横切り、そしてそれらと流動により連通する。こうして、孔609と615はスロット403及び407(図4)、そして流路を形成した長方形の領域507及び513(図5)と流動により連通する内部マニホールドを提供する。この態様では、支持体層の領域617と619に、多孔質支持体材料の前駆物質である未焼結セラミック材料を含む。支持体層の残りの領域、すなわち孔609〜615、領域617、及び領域619を取り囲む領域には、緻密セラミック材料の前駆物質である上述の未焼結のセラミックテープを含む。
次いで、これらの未焼結セラミックウエハアセンブリを焼成して、アセンブリの全てのセラミック材料を焼結する。焼成後、図6(a)と6(b)の完成したウエハアセンブリの内部構造は、ガスが孔601又は609を通り、孔403又は407を通り、そしてまた領域507及び513のスロットを通って流れるのを可能にし、それによりガスを、流路を形成した中心の支持体層501の両側の二つの活性緻密膜層の表面と接触させる。二つの活性緻密膜層との接触後、ガスは孔607又は617へ流入する。孔603と611、及び孔605と613は、これらの孔がスロット付きの領域507と513との間の支持体層の中央領域を通り抜けるので、流路を形成した支持体層501の内部スロット及び流路と流動により直接には連通しない。孔603及び605、又は孔611及び613は、下記で説明する積重流動マニホールドの一部として働くことができる。
図6aと6bの完成したウエハアセンブリは、幅が5〜40cm、長さが5〜40cm、厚さが1.5〜8mmの間であることができる。
上述のウエハアセンブリの内部構造を、図6(a)と6(b)の1−1の代表的な内側部分を示す(必ずしも縮尺どおりにはなっていない)図7(a)でもって説明する。多孔質セラミック材料の外側支持体層701と703は、先に図1の多孔質支持体層3として説明した。活性緻密膜層705と707は、先に図1の活性膜層1として説明した。スロット付きの支持体層709は図4のスロット付き支持体層401に相当し、図4の平行サポートリブ405又は409のうちの一部分711を示している。同様に、図4の平行スロット403又は407に相当する代表的な開放スロット713も示されている。
流動流路層715と717は、図2の、及び図3の拡大図の、流動流路層に相当する。代表的な開放流路719は、図3の交互になった支持用リブ303により形成される開放流路301に相当する。代表的な中間の支持用リブ721と723は、図3の中間の支持用リブ305に相当する。代表的な開放流路725は、図3の交互になった支持用リブ303によって形成された開放流路301に相当するものである。代表的な中間の支持用リブ727と729は、図3の中間の支持用リブ305に相当する。代表的な開放スロット713は、開放流路719及び725が開放スロット713を介して流動により連通するように、中間の支持用リブ721、723、727、及び729よりも幅が広い。
上述の典型的なウエハアセンブリの内部構造を、図6(a)と6(b)の2−2の代表的な内側部分を示す(必ずしも縮尺どおりにはなっていない)図7(b)でもって更に説明する。外側の支持体層701と703、及び活性緻密層705と707は、図7(a)のそれらと同一である。2−2部分は、スロット付き支持体層709の長手方向の図を示しており、この図は図4のスロット403又は407の一部分の長手方向の断面に相当している。
流動流路層715と717は、図2の、及び図3の拡大図の、流動流路層に相当している。2−2断面は、図3の開放流路301及び交互になった支持用リブ303を横切る断面を示している。多孔質の支持体層701と703も、緻密層705と707も、やはり図7(b)に示されている。
図7(a)と7(b)において、流路を形成した支持体層はスロット付き支持体層709と流動流路層715及び717とにより範囲を定められる。流路を形成した支持体層は緻密層705の内側と流動流路層715との界面により規定される第一の側を有する。流路を形成した支持体層は緻密層707の内側と流動流路層717との界面により規定される第二の側を有する。緻密層705のうちの一部分は、交互になった支持用リブ303と接触し、他の部分はこれらのリブと接触しない。同様に、緻密層707のうちの一部分も交互になった支持用リブ303と接触し、他の部分はこれらのリブと接触しない。このように、緻密層のうちの一部分のみが流路を形成した支持体層の一方の側と実際に接触し、緻密層の残りの部分は流路を形成した支持体層と実際に接触しない。
別の態様では、多孔質の複合伝導多成分金属酸化物材料の薄いコーティング(図示せず)を、開放の流路719と725(図7(a))及び開放の流路301(図7(b))に面する活性緻密膜層705と707の一部分に適用することができる。これらの部分は、活性緻密膜層705及び707のうちの、中間の支持用リブ721、723、725及び729(図7(a))及び交互になったサポートリブ303(図7(b))と接触していない部分である。このコーティングは活性緻密膜層705及び707の活性表面積を増加させ、そして活性緻密層705及び707と酸化剤流動流路を流れる酸化剤又は酸素含有ガスとの界面での物質移動を促進する。このコーティングは、酸化剤側で1種以上の酸素還元触媒を含むことができる。この1種以上の触媒は、白金、パラジウム、ルテニウム、金、銀、ビスマス、バリウム、バナジウム、モリブデン、セリウム。プラセオジム、コバルト、ロジウム及びマンガンからなる群より選ばれる金属を含み、あるいはこの群より選ばれる金属を含有する化合物を含むことができる。
コーティングは、ウエハをアセンブリ化してから、未焼結の状態で、あるいは焼結後に、ウエハの流路を通して多成分金属酸化物粉末のスラリーを流すことにより適用することができる。スラリーは、多成分金属酸化物の粉末を水あるいは有機溶媒等の液と混ぜることにより作られる。粉末の分散を安定化させるため、分散剤をスラリーに随意に加えてもよい。マイクロセルロース又はグラファイトなどのような気孔形成剤をスラリーに加えて、多孔度の発現を助けてもよい。次に、スラリーをウエハの流路に流して流路をスラリーで満たす。その後ウエハを加熱して、スラリーからの液をウエハの内部から蒸発させる。これにより、緻密層の内表面にも流路を形成した支持体層の流路の壁にも、多成分金属酸化物粉末のコーティングが残る。あるいはまた、スラリーを流路に満たしてから空気又は別のガスを流路を通して吹き込んで過剰のスラリーを追い出し、緻密層の内表面にも流路を形成した支持体層の流路の壁にもスラリーのコーティングを残す。その後ウエハを加熱してスラリーを乾燥させ、液を除去する。
次いで、多成分金属酸化物粉末を部分的に焼結して緻密層の内表面に粉末を結合させる。コーティングの焼結は、最初に加熱してスラリー中に存在していたいずれかの液又は有機物質を除去することによりなされる。このときには、粉末を部分的に焼結して緻密層の内表面に多成分金属酸化物の多孔質コーティングを十分付着させるのに十分なレベルまで温度を上昇させる。一般的な条件は900〜1600℃で0.5〜12時間である。多孔質コーティングは1〜100μmの厚さでよく、好ましくは<50μmの厚さでよい。多孔質コーティングは多孔度10〜50%でよく、好ましくは多孔度25〜50%でよい。
図4、5、6(a)又は6(b)、7(a)、及び7(b)でもって説明した完成したウエハアセンブリは、複数ウエハの積重体のための基本的な反復エレメントの一つを構成する。このほかの反復エレメントは、図8(a)と8(b)に示すセラミックスペーサである。このセラミックスペーサは選ばれたセラミック材料で製作され、リブ805により分離される開口部801と803を有し、そして図6(a)と6(b)のウエハアセンブリの幅と同様の幅を有する。セラミック材料は、開口部801と803を取り囲むスペーサの壁を通り抜けてガスが流れることができないように緻密且つ非多孔質であるべきである。開口部801は、図6(a)の孔601と603又は図6(b)の孔609と611を覆って取り付けられる大きさにされる。開口部803は、図6(a)の孔605と607又は図6(b)の孔613と615を覆って取り付けられる大きさにされる。スペーサの高さ(図8(a)における垂直方向の寸法)は、0.5〜5mmの範囲内でよい。
複数のウエハアセンブリとスペーサを組み立てて、それぞれ図9(a)と9(b)の正面図と側面図に示したような交互のウエハとスペーサを有するセラミック膜積重体にすることができる。このセラミック積重体は、未焼結セラミックの構成部品を集成し、そして得られた未焼結の積重体アセンブリを焼成して、あるいはまたこの未焼結セラミックの構成部品を焼成し、そして焼成した構成部品を下記で説明する接合用コンパウンドを用いて接合することにより、組み立てることができる。
図9(a)と9(b)は積重体の構成部品の配置を説明するものであり、縮尺どおりにはなっていない。図9(a)は、軸線905に沿って合同式に且つ交互に積み重ねた複数の平行ウエハアセンブリ901とスペーサ903を示している。ウエハアセンブリは、積重体の中央でスペーサにより支持され、積重体の縁部の方は片持ちにされている。随意に、図示のように積重体の向かい合う側でウエハの間にスペーサ907を配置して支持するようにし、中央のスペーサの近くでウエハにかかる曲げモーメントを軽減することができる。これらのスペーサは、積重体の全部の幅にわたって延在することができ、すなわち図9(a)を示す紙面に対し垂直に延在することができる。孔601、603、605、及び607(図6(a))又は孔609、611、613、及び615(図6(b))の近くで、積重体の一番上のウエハの上にキャップ909が配置される。
図9(b)は、ウエハ901、スペーサ907、及びキャップ909を有する積重体の側面図を示している。この図は、図6(a)と6(b)のウエハの垂直端面図に相当する。開口部911(そのおのおのが図8(a)及び8(b)におけるスペーサの開口部801に相当する)と孔601及び603(図6(a))又は孔609及び611(図6(b))が、積重体の長さ方向に延在する内部マニホールドを形成している。同様に、開口部913(そのおのおのが図8(a)及び8(b)におけるスペーサの開口部803に相当する)と孔605及び607(図6(a))又は孔613及び615(図6(b))が、積重体の長さ方向に延在する内部マニホールドを形成している。これら二つの内部マニホールドは、先に説明した流路支持体層の内部スロットと流路を経由しウエハを通り抜けて流動により連通している。図9(a)と9(b)に一部分を模式的に示している完成した積重体は、1〜200のウエハを有することができ、そして2.5mmから2.6mの高さを持つことができる。未焼結セラミックの積重体構成部品から集成する場合には、上述の積重体を1000〜1600℃の範囲の温度で0.5〜12時間焼成することにより焼結することができる。
あるいはまた、最初に複数の上述の個別の未焼結ウエハを集成し、複数の上述の未焼結スペーサを製作し、そしてこれらの個別の未焼結セラミックウエハとスペーサのサブ構成部品を1000〜1600℃の温度で0.5〜12時間焼結することにより、上述の積重体を組み立ててもよい。これらのウエハサブ構成部品は、ペロブスカイト型構造及びフルオライト型構造からなる群より選ばれる第一の結晶構造を有する第一の多成分金属酸化物を含むことができ、スペーササブ構成部品は、第一の結晶構造と同一の第二の結晶構造を有する第二の多成分金属酸化物を含むことができる。第一及び第二の多成分金属酸化物の組成は同じであってもよい。典型的な積重体アセンブリでは、ウエハ及びスペーササブ構成部品は両方とも、式(La0.85Ca0.151.01FeO3で規定される組成を有することができる。
焼結したウエハとスペーサのサブ構成部品を、その後、ウエハとスペーサとの各界面に少なくとも1種の金属酸化物を含む接合材料を適用することにより集成して、図9(a)と9(b)を参照して先に説明した積重体にすることができる。この少なくとも1種の金属酸化物は、第一の多成分金属酸化物及び第二の多成分金属酸化物の少なくとも一方に含まれる少なくとも1種の共有金属を含むことができる。接合材料は、好ましくは、炭素、ケイ素、ゲルマニウム、スズ、鉛、リン及びテルルを含まない。接合材料中の当該少なくとも1種の金属酸化物は、第一の多成分金属酸化物の焼結温度より低く且つ第二の多成分金属酸化物の焼結温度より低い融点を持つのが好ましい。このようにして形成された積重体を、接合材料中の当該少なくとも1種の金属酸化物の融点より高く、第一の多成分金属酸化物の焼結温度より低く、且つ第二の多成分金属酸化物の焼結温度より低い温度に加熱する。これにより、図9(a)と9(b)を参照して先に説明した完成した積重体が得られる。
上述のガスケットを製作する典型的な方法では、1kgの球状ジルコニア媒体、242.1gの試薬級トルエン、60.5gの変性エタノール、及び4.65gのポリビニルブチラールが入っている1リットルの高密度ポリエチレン容器に920.2gの(La0.9Ca0.11.005FeO3粉末と9.2gのFe23を加えて、スリップを作った。このスリップをペイント振盪機に30分間載置した。流動化剤(53.56gのブチルベンジルフタレート)と結合剤(48.9gのポリビニルブチラール)をスリップに加え、それを更にペイント振盪機に戻した。スリップを一晩回転させ、粘度計を使用して25℃で1500mPa・sの粘度を測定した。次にスリップをろ過し、脱気し、そしてポリエステル上に流延して厚さがおよそ250μmの乾燥テープを作った。このテープから適当な形状と寸法のガスケットを切り取り、接合しようとするウエハとスペーサの間に配置して、それにより積重体を形成した。接合部と積重体に170kPaの圧力をかけ、そしてこのアセンブリゆっくりと1250℃に加熱して有機物を除去し、接合コンパウンドを焼結して、それにより漏れのない積重体を形成した。
同様の手法が、この出願の優先権の基礎とする米国特許出願と同日に提出の二つの同時係属米国特許出願明細書に開示されており、その一方は米国代理人の整理番号が06272 USAである“Method of Joining ITM Materials Using a Partially or Fully−Transient Liquid Phase”という発明の名称のもの、他方は米国代理人の整理番号が06067 USAである“Method of Forming a Joint”という発明の名称のものである。
別の態様では、多孔質の複合伝導多成分金属酸化物材料の薄いコーティングを、図9(a)、9(b)及び10の完成したセラミック積重体の活性緻密膜層の一部分に適用することができる。ウエハアセンブリについて先に説明したように、このコーティングは、活性緻密膜層のうちの内部の酸化剤ガス流動流路に面し且つ中間及び交互の支持用リブと接触しない部分に適用される。この態様では、コーティングは、活性緻密膜層を含めた、完成したセラミック積重体の内部領域に適用することができる。このコーティングは活性緻密膜層の活性表面積を増加させ、そして活性緻密膜層と酸化剤流動流路を流れる酸化剤又は酸素含有ガスとの界面における物質移動を促進する。このコーティングは、酸化剤側に1種以上の酸素還元触媒を含むことができる。この1種以上の触媒は、白金、パラジウム、ルテニウム、金、銀、ビスマス、バリウム、バナジウム、モリブデン、セリウム、プラセオジム、コバルト、ロジウム及びマンガンからなる群より選ばれる金属を含み、あるいはこの群より選ばれる金属を含有する化合物を含むことができる。
コーティングは、積重体を組み立て後に、積重体の流路を通して多成分金属酸化物粉末のスラリーを流すことにより適用することができる。このスラリーは、多成分金属酸化物粉末を水あるいは有機溶媒といったような液と混ぜることで作ることができる。粉末の分散を安定化させるため、随意にスラリーに分散剤を加えてもよい。マイクロセルロース又はグラファイトなどのような気孔形成剤をスラリーに加えて、多孔度の発現を助けてもよい。次に、スラリーを積重体の流路に流して流路にスラリーを満たす。その後スラリーから液を抜き、そして積重体を加熱して積重体内部の残留スラリーを乾燥させる。これにより、露出された緻密層を含めて、積重体の内表面の全てに多成分金属酸化物粉末のコーティングが残る。あるいはまた、スラリーを流路に満たしてから空気又は別のガスを流路に吹き込んで過剰のスラリーを追い出し、緻密層の内表面にも積重体の流路を形成した支持体層の流路の壁にもスラリーのコーティングを残してもよい。その後積重体を加熱してスラリーを乾燥させ、液を除去する。
次いで、多成分金属酸化物粉末を部分的に焼結して緻密層の内表面に粉末を結合させる。コーティングの焼結は、最初に加熱してスラリー中に存在していたいずれかの液又は有機物質を除去することによりなされる。このときには、粉末を部分的に焼結して、緻密活性層の露出された表面部分を含めて積重体の内表面に多成分金属酸化物の多孔質コーティングを十分付着させるのに十分なレベルまで温度を上昇させる。一般的な条件は900〜1600℃で0.5〜12時間である。
複数の完成したセラミック積重体を650〜100℃の範囲の温度で運転して、反応物の炭化水素含有原料ガス及び酸素含有の酸化剤原料ガスを炭化水素酸化生成物と未反応の原料ガスとにすることができる。炭化水素含有原料ガスは炭素原子数が1〜6の1種以上の炭化水素化合物を含むことができる。酸素含有酸化剤原料ガスは、空気、酸素の減少した空気、あるいは酸素、窒素、二酸化炭素及び水を含有する燃焼生成物、を含むことができる。炭化水素酸化生成物は、酸化された炭化水素、部分的に酸化された炭化水素、水素、及び/又は水を含むことができる。一つの典型的な用途では、炭化水素含有原料ガスは天然ガスであり、酸化剤原料ガスは酸素、窒素、二酸化炭素及び水を含有する燃焼生成物であり、炭化水素酸化生成物は水素、一酸化炭素、二酸化炭素及び水を含有する合成ガスである。
運転している積重体におけるガスの流れを図10に例示する。炭化水素原料成分を含有している反応物ガスが積重体に流入し、各ウエハの外側の多孔質支持体層を越えて流れる。反応物ガスと生成物が、図示のように積重体の反対側から出てくる。酸化剤ガスは積重体の底部から入り、第一の内部マニホールドを通り、各ウエハの流路を形成した支持体層を通って上向きに流れ、そして第二の内部マニホールドを通って下向きに流れる。酸素の減少した酸化剤ガスが、図示のように積重体から出てゆく。このように、酸化剤ガスと反応物ガスは積重体を並流式に流れる。
上述の平面セラミック膜構成部品と積重体は長方形の形状であり、各ウエハには4つの活性膜領域があるとは言うものの、上述の原理を利用しそして本発明の態様に包含されるこのほかの形態と構成を想定することができる。ウエハは正方形、円形、あるいはその他の任意の所望の形状でよく、そして4より多くのあるいは4より少ない活性膜領域を有することができる。流路を形成した支持体層のその他の流路形状を考えることができ、それらは本発明の態様に含まれるものである。本発明の範囲内において内部マニホールドのその他の構成が可能であり、それらはウエハの形状と各ウエハにおける活性領域の数とに依存しよう。例えば、上述の流路を形成した支持体層におけるスロットと流路の数と方向を変更して、層の構造上の特性と流動特性を変えてもよく、これらの変更は本発明の態様の範囲内と考えられるものである。
本発明の一つの態様における典型的な膜アセンブリの模式断面図である。 本発明の一つの態様である典型的な膜アセンブリのための流動流路層の平面図である。 図2の流動流路層の流動流路領域の拡大図である。 本発明の一つの態様である典型的な膜アセンブリのためのスロット付き支持体層の平面図である。 図2と4の構成部品を使用する完成した流路形成支持体層の平面図である。 完成したウエハアセンブリの平面図である。 別の完成したウエハアセンブリの平面図である。 図6(a)と6(b)の1−1部分の断面図である。 図6(a)と6(b)の2−2部分の断面図である。 本発明の態様で使用するためのセラミックスペーサの模式側面図である。 図8(a)のセラミックスペーサの模式上面図である。 ウエハとスペーサを交互にすることにより形成される典型的な膜積重体の模式正面図である。 図9(a)の積重体の模式側面図である。 図9(b)の典型的積重体における酸化剤及び反応物ガスの流れを説明する図である。
符号の説明
1…活性膜層
3…多孔質支持体層
5…流路を形成した支持体層
7…サポートリブ
9…流動流路
201…流動流路層
203、205…流路形成領域
301…貫通流路
303…中間支持用リブ
401…スロット付き支持体層
403、407、411、415、419、423…平行スロット
405、409…サポートリブ
501…流路形成支持体層
503、505、509、511…平行スロット
601、603、605、607、609、611、613、615…貫通孔
701、703…外側支持体層
705、707…活性緻密膜層
709…スロット付き支持体層
901…ウエハアセンブリ
903、907…スペーサ

Claims (35)

  1. 複合伝導多成分金属酸化物材料の緻密層を含む平面セラミック膜アセンブリであって、緻密層が第一の側と第二の側とを有し、複合伝導多成分金属酸化物材料の多孔質層が緻密層の第一の側と接触し、流路を形成したセラミックの支持体層が緻密層の第二の側と接触している平面セラミック膜アセンブリ。
  2. 前記緻密層と前記多孔質層が同じ組成の多成分金属酸化物材料で製作されている、請求項1記載の平面セラミック膜アセンブリ。
  3. 前記緻密層、前記流路を形成した支持体層、及び前記多孔質層が同じ組成の多成分金属酸化物材料で製作されている、請求項1記載の平面セラミック膜アセンブリ。
  4. 前記複合伝導多成分金属酸化物材料が、一般組成式
    (LaxCa1-xyFeO3-δ
    (この式中、1.0>x>0.5、1.1≧y>1.0であり、δは当該組成の物質の電荷を中性にする数である)
    を有する成分を1種以上含む、請求項1記載の平面セラミック膜アセンブリ。
  5. 前記多孔質層の多孔度が約10〜40%であり、屈曲率が約3〜10である、請求項1記載の平面セラミック膜アセンブリ。
  6. 前記多孔質層が、白金、パラジウム、ロジウム、ルテニウム、イリジウム、金、ニッケル、コバルト、銅、カリウム及びそれらの混合物からなる群より選ばれる金属を含む、又はこの群より選ばれる金属を含有する化合物を含む、1種以上の触媒を含む、請求項1記載の平面セラミック膜アセンブリ。
  7. (a)第一の側と第二の側を有する、流路を形成した平面セラミック支持体層、
    (b)内側と外側とを有し、内側の部分が上記流路を形成したセラミック支持体層の第一の側と接触している、複合伝導多成分金属酸化物材料の第一の緻密層、
    (c)多孔質の複合伝導多成分金属酸化物材料を含み内側と外側とを有する第一の外側支持体層であって、当該内側が第一の緻密層の外側と接触している第一の外側支持体層、
    (d)内側と外側とを有し、内側の部分が上記流路を形成したセラミック支持体層の第二の側と接触している、複合伝導多成分金属酸化物材料の第二の緻密層、及び
    (e)多孔質の複合伝導多成分金属酸化物材料を含み内側と外側とを有する第二の外側支持体層であって、当該内側が第二の緻密層の外側と接触している第二の外側支持体層、
    を含む平面セラミックウエハアセンブリ。
  8. 当該ウエハアセンブリの厚さが第一の外側支持体層の外側から第二の外側支持体層の外側へかけて測定して約2mm〜約8mmである、請求項7記載の平面セラミックウエハアセンブリ。
  9. 第一及び第二の外側支持体層のおのおのの厚さが約50μm〜約1mmである、請求項7記載の平面セラミックウエハアセンブリ。
  10. 第一及び第二の緻密層のおのおのの厚さが約10〜約500μmである、請求項7記載の平面セラミックウエハアセンブリ。
  11. 前記流路を形成した平面セラミック支持体層の厚さが約100〜約2000μmである、請求項7記載の平面セラミックウエハアセンブリ。
  12. 下記の(a)〜(g)を含む平面セラミックウエハアセンブリ。
    (a)流路を形成した平面セラミック支持体層であって、第一の側、第二の側、周辺部、及び当該流路を形成した支持体層を通り抜けて第一側と第二の側との間に延在し且つ当該周辺部の内側の第一の領域から当該周辺部の内側の第二の領域まで達する複数の流動流路を有し、これらの流動流路が第一の領域と第二の領域とを流動で連通させている、流路を形成した平面セラミック支持体層
    (b)内側と外側とを有し、当該内側が上記流路を形成したセラミック層の第一の側と接触している複合伝導多成分金属酸化物材料の第一の緻密層
    (c)多孔質セラミック材料を含む第一の外側支持体層であって、内側、外側及び周辺部を有し、当該内側が第一の緻密層の外側と接触している第一の外側支持体層
    (d)内側と外側とを有し、当該内側が上記流路を形成したセラミック層の第二の側と接触している複合伝導多成分金属酸化物材料の第二の緻密層
    (e)多孔質セラミック材料を含む第二の外側支持体層であって、内側、外側及び周辺部を有し、当該内側が第二の緻密層の外側と接触している第二の外側支持体層
    (f)(a)〜(e)により規定される積層したアセンブリを通り抜け、この積層アセンブリの、第一の外側支持体層の外側により画定される第一の側から第二の外側支持体層の外側により画定される第二の側まで及ぶ第一の開口部であって、上記流路を形成した支持体層の第一の領域を通り抜けて上記流路を形成した支持体層の複数の流動流路と流動で連通している第一の開口部
    (g)当該平面セラミックウエハアセンブリを通り抜け、その第一の側から第二の側まで及んでいる第二の開口部であって、上記流路を形成した支持体層の第二の領域を通り抜けて上記流路を形成した支持体層の複数の流動流路と流動で連通している第二の開口部
  13. 第一及び第二の外側支持体層が第一及び第二の開口部を取り囲んで緻密なセラミック材料を含む、請求項12記載の平面セラミックウエハアセンブリ。
  14. 第一及び第二の外側支持体層が前記周辺部に隣接して緻密なセラミック材料を含む、請求項13記載の平面セラミックウエハアセンブリ。
  15. (a)複数の平面セラミックウエハアセンブリであって、おのおのが第一の多成分金属酸化物を含有し且つ、
    (1)流路を形成した平面セラミック支持体層であって、第一の側、第二の側、周辺部、及び当該流路を形成した支持体層を通り抜けて第一の側と第二の側の間に延在し且つ周辺部の内側の第一の領域から周辺部の内側の第二の領域まで達する複数の流動流路を有し、これらの流動流路が第一の領域と第二の領域とを流動で連通させている、流路を形成した平面セラミック支持体層、
    (2)内側と外側とを有し、内側が上記流路を形成したセラミック層の第一の側と接触している複合伝導多成分金属酸化物材料の第一の緻密層、
    (3)多孔質セラミック材料を含む第一の外側支持体層であって、内側、外側及び周辺部を有し、内側が第一の緻密層の外側と接触している第一の外側支持体層、
    (4)内側と外側とを有し、内側が上記流路を形成したセラミック層の第二の側と接触している複合伝導多成分金属酸化物材料の第二の緻密層、
    (5)多孔質セラミック材料を含む第二の外側支持体層であって、内側、外側及び周辺部を有し、内側が第二の緻密層の外側と接触している第二の外側支持体層、
    (6)(1)〜(5)により規定される積層したアセンブリを通り抜け、この積層アセンブリの、第一の外側支持体層の外側により画定される第一の側から第二の外側支持体層の外側により画定される第二の側まで及ぶ第一の開口部であって、上記流路を形成した支持体層の第一の領域を通り抜けて上記流路を形成した支持体層の複数の流動流路と流動で連通している第一の開口部、及び
    (7)当該積層センブリを通り抜け、その第一の側から第二の側まで及んでいる第二の開口部であって、上記流路を形成した支持体層の第二の領域を通り抜けて上記流路を形成した支持体層の複数の流動流路と流動で連通している第二の開口部、
    を含む複数の平面セラミックウエハアセンブリ、及び
    (b)おのおのが第二の多成分金属酸化物を含有し、おのおのが第一の表面、この第一の表面に対して一般に平行な第二の表面、第一の表面から第二の表面に達する第一のマニホールド開口部、及び第一の表面から第二の表面に達する第二のマニホールド開口部を有する、複数のセラミックスペーサ、
    を含むセラミック膜積重体であって、上記スペーサの第一のマニホールド開口部と上記積層アセンブリの第一の開口部とが整合して上記平面セラミックウエハアセンブリに対し垂直な積重体を通り抜けて延在する第一のマニホールドを形成するように、且つ上記スペーサの第二のマニホールド開口部と上記積層アセンブリの第二の開口部とが整合して上記平面セラミックウエハアセンブリに対し垂直な積重体を通り抜けて延在する第二のマニホールドを形成するように、セラミックスペーサと平面セラミックウエハアセンブリとを軸線方向に交互にすることにより形成されているセラミック膜積重体。
  16. 前記ウエハアセンブリの厚さが第一の外側支持体層の外側から第二の外側支持体層の外側へ至る軸線方向で測定して約1.5〜約8mmの間である、請求項15記載のセラミック膜積重体。
  17. 前記スペーサのアセンブリの厚さにより規定される軸線方向の一連のウエハアセンブリ間の間隔が約0.5〜約5mmである、請求項15記載のセラミック膜積重体。
  18. 平面セラミックウエハアセンブリとセラミックスペーサとの各界面に接合材料を更に含んでおり、この接合材料が第一の多成分金属酸化物と第二の多成分金属酸化物のうちの少なくとも一方に含有される共有金属を少なくとも1種有する少なくとも1種の金属酸化物を含み、そしてこの接合材料が第一の多成分金属酸化物の焼結温度より低く且つ第二の多成分金属酸化物の焼結温度より低い融点を有する、請求項15記載のセラミック膜積重体。
  19. 流路を形成した平面セラミック支持体層アセンブリであり、
    (a)第一の表面、第二の表面及び外縁を有するスロット付きの平面セラミック支持体層であって、
    (1)当該支持体層を貫通していて、正平行四辺形の第一の辺及び対向する第二の辺に対し平行に配向した第一の複数の平行スロットを囲う正平行四辺形により画定される領域、
    (2)当該支持体層を突っ切って上記第一の辺から上記第二の辺に達し、第一の複数の平行スロットに対して垂直であり、且つ上記外縁と上記平行四辺形の第一の辺との間に配置されている第二の複数の平行スロット、及び
    (3)上記第一の辺から上記第二の辺まで当該支持体層を突っ切り、第一の複数の平行スロットに対して垂直であり、且つ上記外縁と上記平行四辺形の第二の辺との間に配置されている第三の複数の平行スロット、
    を含むスロット付き平面セラミック支持体層、
    (b)上記スロット付き平面セラミック支持体層の第一の表面と接触している第一の平面セラミック流動流路層であって、この層を突っ切って延在する複数の平行流動流路を含み、この複数の平行流動流路が上記支持体層の第一の複数の平行スロットに隣接し、それに対し垂直であり、且つそれと流体の流動でもって連通している第一の平面セラミック流動流路層、
    (c)上記スロット付き平面セラミック支持体層の第二の表面と接触している第二の平面セラミック流動流路層であって、この層を突っ切って延在する複数の平行流動流路を含み、この複数の平行流動流路が上記支持体層の第一の複数の平行スロットに隣接し、それに対し垂直であり、且つそれと流体の流動でもって連通している第二の平面セラミック流動流路層、及び
    (d)上記第一の平面セラミック流動流路層、上記支持体層、及び上記第二の平面セラミック流動流路層により形成される、当該流路を形成したセラミック支持体層アセンブリを貫通する第一及び第二の一連の平行スロットであって、
    (1)これら第一及び第二の一連の平行スロットは第一及び第二の平面セラミック流動流路層の複数の平行流動流路に対して垂直であり、
    (2)第一の一連の平行スロットは上記外縁と上記平行四辺形の第一の辺との間に配置され、この第一の一連の平行スロットにおけるスロットは上記支持体層を突っ切って延在する第二の複数の平行スロットを貫通し且つそれらと交差しており、及び
    (3)第二の一連の平行スロットは上記外縁と上記平行四辺形の第二の辺との間に配置され、この第二の一連の平行スロットにおけるスロットは上記支持体層を貫通して延在する第三の複数の平行スロットを貫通し且つそれらと交差している、
    第一及び第二の一連の平行スロット、
    を含む、流路を形成した平面セラミック支持体層アセンブリであって、第一及び第二の一連の平行スロットにおけるスロットが第一の平面セラミック流動流路層、上記支持体層及び第二の平面セラミック流動流路層と流体の流動でもって連通している、流路を形成した平面セラミック支持体層アセンブリ。
  20. 前記スロット付き平面セラミック支持体層の第一の複数の平行スロットにおける各スロットの幅が約0.2〜約2mmであり、この第一の複数の平行スロットにおける隣り合った平行スロット間の間隔が約0.2〜約4mmである、請求項19記載の流路を形成した平面セラミック支持体層アセンブリ。
  21. (a)第一の側と第二の側とを有する複合伝導多成分金属酸化物材料の緻密層、当該緻密層の第一の側と接触する多孔質の複合伝導多成分金属酸化物材料を含む支持体層、及び当該緻密層の第二の側と接触する、流路を形成したセラミック支持体層を含む平面セラミック膜反応器アセンブリを用意すること、
    (b)加熱した酸素含有酸化剤原料ガスを、上記緻密層の第二の側と接触して上記流路を形成したセラミック層を通過させること、
    (c)酸素イオンを上記緻密層を貫通させて上記緻密層の第一の側に酸素を供給すること、
    (d)加熱した炭化水素含有原料ガスを上記支持体層と接触させ、この炭化水素含有原料ガスを当該支持体層を通して拡散させること、及び
    (e)当該炭化水素含有原料ガスを上記酸素と反応させて炭化水素酸化生成物を得ること、
    を含む炭化水素酸化方法が含まれる。
  22. 前記炭化水素含有原料ガスが1〜6の炭素原子を有する1種以上の炭化水素化合物を含む、請求項21記載の炭化水素酸化方法。
  23. 前記酸素含有酸化剤原料ガスを、空気、酸素の減少した空気、そして酸素、窒素、二酸化炭素及び水を含有する燃焼生成物、からなる群より選ぶ、請求項21記載の炭化水素酸化方法。
  24. 前記炭化水素酸化生成物が、酸化した炭化水素、部分的に酸化した炭化水素、水素、及び水を含む、請求項21記載の炭化水素酸化方法。
  25. 前記酸素含有酸化剤原料ガスと前記炭化水素含有原料ガスが前記セラミック膜反応器アセンブリを並流式に流れる、請求項21記載の炭化水素酸化方法。
  26. 前記支持体層が、白金、パラジウム、ロジウム、ルテニウム、イリジウム、金、ニッケル、コバルト、銅、カリウム及びそれらの混合物からなる群より選ばれる金属を含む、又はこの群から選ばれる金属を含有する化合物を含む、1種以上の触媒を含む、請求項21記載の炭化水素酸化方法。
  27. 流路を形成した未焼結セラミックの平面支持体層アセンブリを製造する方法であって、
    (a)第一の表面、第二の表面及び外縁を有する、未焼結セラミックのスロット付き平面支持体層であって、
    (1)第一及び第二の表面上の領域であって、上記外縁の内側の、おのおのが第一の辺及び対向する第二の辺を有する正平行四辺形によりそれぞれ画定される領域、
    (2)当該支持体層を突っ切って上記第一の辺から上記第二の辺に達し、各平行四辺形の第一の辺に対して垂直であり、且つ上記外縁と各平行四辺形の第一の辺との間に配置されている第一の複数の平行スロット、及び
    (3)上記第一の辺から上記第二の辺まで当該支持体層を突っ切り、各平行四辺形の第二の辺に対して垂直であり、且つ上記外縁と各平行四辺形の第二の辺との間に配置されている第二の複数の平行スロット、
    を含む未焼結セラミックのスロット付き平面支持体層を用意すること、
    (b)第一及び第二の未焼結セラミックの平面流動流路層であって、おのおのがそれを突っ切って延在する複数の平行流動流路を含むものを用意すること、
    (c)第一の未焼結セラミックの平面流動流路層を上記未焼結セラミックのスロット付き平面支持体層の第一の表面と、上記複数の平行な流動流路が上記支持体層の第一及び第二の複数の平行スロットに平行に配向し、且つ上記正平行四辺形により画定される第一の表面の領域内に配置されるように、接触させること、
    (d)第二の未焼結セラミックの平面流動流路層を上記未焼結セラミックのスロット付き平面支持体層の第二の表面と、上記複数の平行な流動流路が上記支持体層の第一及び第二の複数の平行スロットに平行に配向し、且つ上記正平行四辺形により画定される第二の表面の領域内に配置されるように、接触させること、
    (e)上記第一の未焼結セラミックの平面流動流路層、上記未焼結セラミックのスロット付き平面支持体層、及び上記第二の未焼結セラミックの平面流動流路層により形成される、流路を形成した未焼結セラミックの平面支持体層アセンブリを通して第一及び第二の一連の平行スロットを切削し、その際に、
    (1)第一及び第二の一連の平行スロットは第一及び第二の未焼結セラミックの平面流動流路層の複数の平行流動流路に対して垂直であり、
    (2)第一の一連の平行スロットは上記外縁と上記平行四辺形の第一の辺との間に配置されて、この第一の一連の平行スロットにおけるスロットは上記支持体層を突っ切って延在する第一の複数の平行スロットを通り抜け且つそれらを横切り、
    (3)第二の一連の平行スロットは上記外縁と上記平行四辺形の第二の辺との間に配置されて、この第二の一連の平行スロットにおけるスロットは上記支持体層を突っ切って延在する第二の複数の平行スロットを通り抜け且つそれらを横切るようにすること、そして
    (f)上記第一の未焼結セラミックの平面流動流路層、上記未焼結セラミックのスロット付き平面支持体層、及び上記第二の未焼結セラミックの平面流動流路層により形成される、流路を形成した未焼結セラミックの平面支持体層アセンブリを通して第三の一連の平行スロットを切削し、その際に、この第三の一連の平行スロットにおけるスロットは第一及び第二の一連の平行スロットにおけるスロットに平行であり、且つ第一及び第二の一連の平行スロットの間にあるようにすること、
    を含み、第一及び第二の一連の平行スロットにおけるスロットが、第一の未焼結セラミックの平面流動流路層、未焼結セラミックのスロット付き平面支持体層及び第二の未焼結セラミックの平面流動流路層の全てのスロットと流体の流動でもって連通するようにする、流路を形成した未焼結セラミックの平面支持体層アセンブリの製造方法。
  28. 前記セラミックの多成分金属酸化物材料が一般組成式
    (LaxCa1-xyFeO3-δ
    (この式中、1.0>x>0.5、1.1≧y>1.0であり、δは当該組成の物質を電荷的に中性にする数である)
    を有する1種以上の成分を含む、請求項27記載の流路を形成した未焼結セラミックの平面支持体層アセンブリの製造方法。
  29. 第一の側と第二の側を有する複合伝導多成分金属酸化物材料の緻密層、当該緻密層の第一の側の部分と接触する複合伝導多成分金属酸化物材料の多孔質層、当該緻密層の第二の側と接触する、流路を形成したセラミックの支持体層、及び当該緻密層の第二の側の、上記流路を形成したセラミックの支持体層と接触していない部分の多孔質複合伝導多成分金属酸化物材料のコーティングを含む、平面セラミック膜アセンブリ。
  30. 前記コーティングが、白金、パラジウム、ルテニウム、金、銀、ビスマス、バリウム、バナジウム、モリブデン、セリウム、プラセオジム、コバルト、ロジウム及びマンガンからなる群より選ばれる金属を含む、又はこの群より選ばれる金属を含有する化合物を含む、1種以上の酸素還元触媒を含む、請求項29記載の平面セラミック膜アセンブリ。
  31. (a)第一の側と第二の側とを有する、流路を形成した平面セラミック支持体層、
    (b)内側と外側とを有し、内側の部分が上記流路を形成したセラミック支持体層の第一の側と接触している、複合伝導多成分金属酸化物材料の第一の緻密層、
    (c)多孔質の複合伝導多成分金属酸化物材料を含み内側と外側を有する第一の外側支持体層であり、内側が第一の緻密層の外側と接触している第一の外側支持体層、
    (d)内側と外側とを有し、内側の部分が上記流路を形成したセラミック支持体層の第二の側と接触している、複合伝導多成分金属酸化物材料の第二の緻密層、
    (e)多孔質の複合伝導多成分金属酸化物材料を含み内側と外側を有する第二の外側支持体層であり、内側が第二の緻密層の外側と接触している第二の外側支持体層、及び
    (f)上記流路を形成したセラミック支持体層の第一及び第二の側と接触していない第一及び第二の緻密層の内側の部分の多孔質複合伝導多成分金属酸化物材料のコーティング、
    を含む平面セラミックウエハアセンブリ。
  32. 前記コーティングが、白金、パラジウム、ルテニウム、金、銀、ビスマス、バリウム、バナジウム、モリブデン、セリウム、プラセオジム、コバルト、ロジウム及びマンガンからなる群より選ばれる金属を含む、又はこの群より選ばれる金属を含有する化合物を含む、1種以上の酸素還元触媒を含む、請求項31記載の平面セラミックウエハアセンブリ。
  33. (a)第一の側と第二の側とを有する複合伝導多成分金属酸化物材料の緻密層、当該緻密層の第一の側と接触する複合伝導多成分金属酸化物材料の多孔質層、及び当該緻密層の第二の側の部分と接触する、流路を形成したセラミックの支持体層を含む、平面セラミック膜構造体を用意すること、そして
    (b)上記緻密層の表面のうちの上記流路を形成した支持体層と接触しない部分に多孔質複合伝導多成分金属酸化物材料のコーティングを適用すること、
    を含む平面セラミック膜アセンブルの製造方法。
  34. (a)次の(1)〜(5)を含む平面セラミックウエハ構造体、すなわち、
    (1)第一の側と第二の側とを有する、流路を形成した平面セラミック支持体層、
    (2)内側と外側とを有し、内側の部分が上記流路を形成したセラミック支持体層の第一の側と接触している、複合伝導多成分金属酸化物材料の第一の緻密層、
    (3)多孔質の複合伝導多成分金属酸化物材料を含み内側と外側とを有する第一の外側支持体層であって、内側が第一の緻密層の外側と接触している第一の外側支持体層、
    (4)内側と外側とを有し、内側の部分が上記流路を形成したセラミック支持体層の第二の側と接触している、複合伝導多成分金属酸化物材料の第二の緻密層、
    (5)多孔質の複合伝導多成分金属酸化物材料を含み内側と外側とを有する第二の外側支持体層であって、内側が第二の緻密層の外側と接触している第二の外側支持体層、
    を含む平面セラミックウエハ構造体を用意すること、
    (b)液体に懸濁した多成分金属酸化物粉末のスラリーを上記流路を形成した支持体層を通して流し、上記流路を形成した支持体層、第一の緻密層及び第二の緻密層の各内表面に当該金属酸化物粉末と液体とを含む層を被着させること、及び
    (c)上記液体を上記層から蒸発させて、上記流路を形成した支持体層、第一の緻密層及び第二の緻密層の各内表面に上記多成分金属酸化物粉末のコーティングを形成すること、
    を含む平面セラミックウエハアセンブリの製造方法。
  35. 前記平面セラミックウエハアセンブリを900〜1600℃の間の温度に0.5〜12時間加熱することにより前記コーティングを部分的に焼結することを更に含む、請求項34記載の方法。
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006290711A (ja) * 2005-04-15 2006-10-26 Hitachi Ltd 水素供給装置および水素供給方法
JP2009143792A (ja) * 2007-11-07 2009-07-02 Air Products & Chemicals Inc 混合伝導性イオン輸送膜における動的分解の制御
US7955423B2 (en) 2005-03-21 2011-06-07 Air Products And Chemicals, Inc. Solid-state membrane module
JP2011251282A (ja) * 2010-05-25 2011-12-15 Air Products & Chemicals Inc 触媒化イオン輸送膜システムの製造方法
JP7004042B1 (ja) 2020-08-21 2022-02-10 株式会社明電舎 セラミック平膜
JP7004043B1 (ja) 2020-08-21 2022-02-10 株式会社明電舎 セラミック平膜

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7179323B2 (en) * 2003-08-06 2007-02-20 Air Products And Chemicals, Inc. Ion transport membrane module and vessel system
US7425231B2 (en) 2003-08-06 2008-09-16 Air Products And Chemicals, Inc. Feed gas contaminant removal in ion transport membrane systems
US7658788B2 (en) * 2003-08-06 2010-02-09 Air Products And Chemicals, Inc. Ion transport membrane module and vessel system with directed internal gas flow
US7122072B2 (en) * 2003-11-17 2006-10-17 Air Products And Chemicals, Inc. Controlled heating and cooling of mixed conducting metal oxide materials
US7771519B2 (en) * 2005-01-03 2010-08-10 Air Products And Chemicals, Inc. Liners for ion transport membrane systems
JP2007013502A (ja) * 2005-06-29 2007-01-18 Kyocera Corp デジタル放送受信装置および動作制御方法
US7703472B2 (en) * 2005-12-07 2010-04-27 Air Products And Chemicals, Inc. Module isolation devices
GB0617498D0 (en) 2006-09-06 2006-10-18 Boc Group Plc Method of pumping gas
CN101631605B (zh) * 2007-02-20 2012-10-03 国际壳牌研究有限公司 气体分离膜系统及其制备或修复方法和用途
US8262755B2 (en) 2007-06-05 2012-09-11 Air Products And Chemicals, Inc. Staged membrane oxidation reactor system
EP2030673A1 (en) * 2007-08-31 2009-03-04 The Technical University of Denmark (DTU) Cheap thin film oxygen membranes
EP2197572A1 (en) * 2007-10-02 2010-06-23 CompactGTL plc Gas-to-liquid plant using parallel units
CN101497049B (zh) * 2008-01-30 2011-05-18 日立电线株式会社 催化剂载体的制造方法、催化剂载体及燃料电池单元的电极
DE102008016158A1 (de) * 2008-03-28 2009-10-01 Forschungszentrum Jülich GmbH Sauerstoff durchlässige Membran sowie Verfahren zu dessen Herstellung
US8287762B2 (en) 2010-04-02 2012-10-16 Air Products And Chemicals, Inc. Operation of staged membrane oxidation reactor systems
US8148583B2 (en) 2010-05-06 2012-04-03 Air Products And Chemicals, Inc. Feed gas contaminant removal in ion transport membrane systems
WO2014016746A1 (en) * 2012-07-25 2014-01-30 Koninklijke Philips N.V. Oxygen separation device for a pressure swing adsorption system
JP6130183B2 (ja) 2013-03-26 2017-05-17 日東電工株式会社 通気部材
JP6130182B2 (ja) * 2013-03-26 2017-05-17 日東電工株式会社 通気部材
US9212113B2 (en) 2013-04-26 2015-12-15 Praxair Technology, Inc. Method and system for producing a synthesis gas using an oxygen transport membrane based reforming system with secondary reforming and auxiliary heat source
US20150209721A1 (en) * 2014-01-28 2015-07-30 Air Products And Chemicals, Inc. Solid-State Membrane Module
EP2898936A1 (en) 2014-01-28 2015-07-29 Air Products And Chemicals, Inc. Planar solid-state membrane module for oxygen separation
EP2898937A1 (en) 2014-01-28 2015-07-29 Air Products And Chemicals, Inc. Planar solid-state membrane module for oxygen separation
US9028720B1 (en) 2014-03-05 2015-05-12 Air Products And Chemicals, Inc. Ion transport membrane reactor systems and methods for producing synthesis gas
EP3218326B1 (en) * 2014-11-11 2020-03-04 ExxonMobil Upstream Research Company High capacity structures and monoliths via paste imprinting
JP2019513081A (ja) 2016-04-01 2019-05-23 プラクスエア・テクノロジー・インコーポレイテッド 触媒含有酸素輸送膜
CN109865436B (zh) * 2017-12-01 2021-07-27 中国科学院大连化学物理研究所 一种板状透氧膜组件的制备方法
KR102020778B1 (ko) 2018-02-12 2019-11-04 한국에너지기술연구원 세라믹 산소 분리막 모듈 및 그 제조방법
US11136238B2 (en) 2018-05-21 2021-10-05 Praxair Technology, Inc. OTM syngas panel with gas heated reformer
US10632447B2 (en) * 2018-08-28 2020-04-28 Molecule Works Inc. Reactor for hydrothermal growth of structured materials
KR20210035356A (ko) * 2019-09-20 2021-04-01 오씨아이 주식회사 질화규소 기판의 제조 방법
CN112174649A (zh) * 2020-09-28 2021-01-05 景德镇陶瓷大学 一种大口径柱状陶瓷膜支撑体的制备方法及其陶瓷膜制品
CN116003130A (zh) * 2022-04-20 2023-04-25 临沂临虹无机材料有限公司 一种通过流延薄膜和粉体干压制造多层陶瓷晶片的方法

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4490445A (en) * 1982-05-24 1984-12-25 Massachusetts Institute Of Technology Solid oxide electrochemical energy converter
JPH06157004A (ja) * 1992-11-17 1994-06-03 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 接触式蒸気分解法による水素の製造装置
US5356728A (en) * 1993-04-16 1994-10-18 Amoco Corporation Cross-flow electrochemical reactor cells, cross-flow reactors, and use of cross-flow reactors for oxidation reactions
JPH08276112A (ja) * 1995-03-13 1996-10-22 Air Prod And Chem Inc 酸素含有気体混合物から酸素分離するためのモジュール
JP2001518045A (ja) * 1997-03-20 2001-10-09 エクソン リサーチ アンド エンジニアリング カンパニー 多層膜複合体および炭化水素部分酸化におけるその使用
JP2001518014A (ja) * 1997-10-28 2001-10-09 ビーピー・アモコ・コーポレーション メンブランリアクター用複合材料
WO2002016015A1 (en) * 2000-08-22 2002-02-28 Air Products And Chemicals, Inc. Mixed conducting membranes for syngas production
JP2003225567A (ja) * 2001-10-15 2003-08-12 Teikoku Oil Co Ltd 触媒化されたセラミックス複合材およびその製造方法、ならびにセラミックス膜式反応器

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9516755D0 (en) * 1995-08-16 1995-10-18 Normalair Garrett Ltd Oxygen generating device
US4791079A (en) * 1986-06-09 1988-12-13 Arco Chemical Company Ceramic membrane for hydrocarbon conversion
US5306411A (en) * 1989-05-25 1994-04-26 The Standard Oil Company Solid multi-component membranes, electrochemical reactor components, electrochemical reactors and use of membranes, reactor components, and reactor for oxidation reactions
US5240480A (en) * 1992-09-15 1993-08-31 Air Products And Chemicals, Inc. Composite mixed conductor membranes for producing oxygen
US5534471A (en) * 1994-01-12 1996-07-09 Air Products And Chemicals, Inc. Ion transport membranes with catalyzed mixed conducting porous layer
US5569633A (en) * 1994-01-12 1996-10-29 Air Products And Chemicals, Inc. Ion transport membranes with catalyzed dense layer
AU706663B2 (en) * 1994-09-23 1999-06-17 Standard Oil Company, The Oxygen permeable mixed conductor membranes
US5599383A (en) * 1995-03-13 1997-02-04 Air Products And Chemicals, Inc. Tubular solid-state membrane module
FR2756270B1 (fr) * 1996-11-22 1999-03-26 Rhodia Chimie Sa Compose du type lamo3, m etant l'aluminium, le gallium ou l'indium, sous forme poudre ou sous forme frittee, son procede de preparation et son utilisation en tant que conducteur d'oxygene
US5938822A (en) * 1997-05-02 1999-08-17 Praxair Technology, Inc. Solid electrolyte membrane with porous catalytically-enhancing constituents
US6077323A (en) * 1997-06-06 2000-06-20 Air Products And Chemicals, Inc. Synthesis gas production by ion transport membranes
US6165553A (en) * 1998-08-26 2000-12-26 Praxair Technology, Inc. Method of fabricating ceramic membranes
US6056807A (en) * 1998-01-26 2000-05-02 Air Products And Chemicals, Inc. Fluid separation devices capable of operating under high carbon dioxide partial pressures which utilize creep-resistant solid-state membranes formed from a mixed conducting multicomponent metallic oxide
NO312342B1 (no) * 1998-05-20 2002-04-29 Norsk Hydro As En tett enfase membran med bade hoy ionisk og hoy elektronisk ledningsevne og anvendelse derav
CA2351325A1 (en) * 1998-12-02 2000-06-08 Aleksander J. Franz Integrated palladium-based micromembranes for hydrogen separation and hydrogenation/dehydrogenation reactions
US6368383B1 (en) * 1999-06-08 2002-04-09 Praxair Technology, Inc. Method of separating oxygen with the use of composite ceramic membranes
EP2309130B1 (en) * 1999-06-28 2016-08-10 California Institute of Technology Microfabricated elastomeric valve and pump systems
US6146549A (en) * 1999-08-04 2000-11-14 Eltron Research, Inc. Ceramic membranes for catalytic membrane reactors with high ionic conductivities and low expansion properties
NO313493B1 (no) * 1999-09-28 2002-10-14 Norsk Hydro As Fast flerkomponent membran omfattende et blandet metalloksid for bruk i en reaktor for produksjon av varme eller syntesegass
CN1305864A (zh) * 2000-01-20 2001-08-01 普拉塞尔技术有限公司 电子传导相比例低的多相固体离子和电子传导膜及其制法
EP1452505A4 (en) * 2001-10-15 2006-03-29 Nippon Steel Corp PORCELAIN COMPOSITION, CERAMIC AND CATALYST CONTAINING MATERIAL, FILM REACTOR, METHOD FOR PRODUCING SYNTHETIC GAS, DEVICE FOR PRODUCING SYNTHETIC GAS AND CATALYST ACTIVATION METHOD

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4490445A (en) * 1982-05-24 1984-12-25 Massachusetts Institute Of Technology Solid oxide electrochemical energy converter
JPH06157004A (ja) * 1992-11-17 1994-06-03 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 接触式蒸気分解法による水素の製造装置
US5356728A (en) * 1993-04-16 1994-10-18 Amoco Corporation Cross-flow electrochemical reactor cells, cross-flow reactors, and use of cross-flow reactors for oxidation reactions
JPH08276112A (ja) * 1995-03-13 1996-10-22 Air Prod And Chem Inc 酸素含有気体混合物から酸素分離するためのモジュール
JP2001518045A (ja) * 1997-03-20 2001-10-09 エクソン リサーチ アンド エンジニアリング カンパニー 多層膜複合体および炭化水素部分酸化におけるその使用
JP2001518014A (ja) * 1997-10-28 2001-10-09 ビーピー・アモコ・コーポレーション メンブランリアクター用複合材料
WO2002016015A1 (en) * 2000-08-22 2002-02-28 Air Products And Chemicals, Inc. Mixed conducting membranes for syngas production
JP2003225567A (ja) * 2001-10-15 2003-08-12 Teikoku Oil Co Ltd 触媒化されたセラミックス複合材およびその製造方法、ならびにセラミックス膜式反応器

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7955423B2 (en) 2005-03-21 2011-06-07 Air Products And Chemicals, Inc. Solid-state membrane module
JP2006290711A (ja) * 2005-04-15 2006-10-26 Hitachi Ltd 水素供給装置および水素供給方法
JP2009143792A (ja) * 2007-11-07 2009-07-02 Air Products & Chemicals Inc 混合伝導性イオン輸送膜における動的分解の制御
JP2011251282A (ja) * 2010-05-25 2011-12-15 Air Products & Chemicals Inc 触媒化イオン輸送膜システムの製造方法
JP7004042B1 (ja) 2020-08-21 2022-02-10 株式会社明電舎 セラミック平膜
JP7004043B1 (ja) 2020-08-21 2022-02-10 株式会社明電舎 セラミック平膜
JP2022035413A (ja) * 2020-08-21 2022-03-04 株式会社明電舎 セラミック平膜
JP2022035415A (ja) * 2020-08-21 2022-03-04 株式会社明電舎 セラミック平膜

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