JP2004277888A5

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Publication number: JP2004277888A5
Application number: JP2003067184A
Authority: JP
Filing date: 2003-03-12
Publication date: 2006-03-16
Anticipated expiration: 2023-03-12

Description

【請求項１】下記（Ａ）成分および（Ｂ）成分を含有する繊維製品処理剤組成物。
（Ａ）成分：下記一般式（１）で示されるブロック共重合体。
（Ｂ）成分：分断基を含んでいてもよい炭素数６〜３６の炭化水素基を分子内に有するアミン化合物、当該アミン化合物の中和物、および当該アミン化合物の４級化物から選ばれた少なくとも１種。
【化１】

〔式中、Ｒ¹は、互いに独立して、脂肪族不飽和を含まない１価の炭化水素基、水酸基またはアルコキシ基を表し、
Ｙ¹は、２価の有機基を表し、
Ｒ²は、互いに独立して、水素原子、水酸基、置換または無置換の１価の炭化水素基、炭素数１〜１８の脂肪族アシル基、炭素数７〜１５の芳香族アシル基、アルコキシ基、あるいは式：−Ｙ¹−Ｏ−（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_b1（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_b2−Ｙ²（Ｙ²は、水素原子または置換もしくは無置換の１価の炭化水素基を示す。）で表される基であり、
ａは、１以上の整数、
ｂ１は、１以上の整数、
ｂ２は、０または１以上の整数、
ｃは、１以上の整数である。
式：−（ＳｉＲ¹ ₂Ｏ）_aＳｉＲ¹ ₂−で表されるポリオルガノシロキサンブロックの平均分子量は３００以上であり、
ポリオルガノシロキサンブロックは、このブロック共重合体の１０〜９９質量％を構成し、
式：−（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_b1（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_b2−で表されるポリオキシアルキレンブロックの平均分子量は１３０〜１０，０００であり、
このブロック共重合体の平均分子量は５，０００以上である。〕

＜（Ａ）成分＞
（Ａ）成分を構成するブロック共重合体〔以下、「ブロック共重合体（Ａ）」という。〕を示す上記一般式（１）中、Ｒ¹は互いに独立して、脂肪族不飽和を含まない１価の炭化水素基、水酸基またはアルコキシ基である。脂肪族不飽和を含まない１価の炭化水素基としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、オクチル基、ドデシル基、フェニル基、フェネチル基などを挙げることができ、メチル基およびフェニル基が好ましい。
Ｒ¹で表されるアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基およびシクロヘキシルオキシ基のような、炭素数１〜１２、好ましくは炭素数１〜８、より好ましくは炭素数１〜６のアルコキシ基を挙げることができ、メトキシ基およびエトキシ基が好ましい。

上記一般式（１）において、Ｒ²は、互いに独立して、水素原子、水酸基、置換または無置換の１価の炭化水素基、炭素数１〜１８の脂肪族アシル基、炭素数７〜１５の芳香族アシル基、アルコキシ基、あるいは式：−Ｙ¹−Ｏ−（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_b1（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_b2−Ｙ²（Ｙ²は、水素原子または置換もしくは無置換の１価の炭化水素基を示し、Ｙ¹は、上記の定義のとおりである。）で表される基である。

Ｒ²で表される置換または無置換の１価の炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基およびドデシル基のような、炭素数１〜１２、好ましくは炭素数１〜８、より好ましくは炭素数１〜６のアルキル基；ビニル基、プロペニル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基およびオクテニル基のような、炭素数２〜８、好ましくは炭素数２〜６のアルケニル基；シクロプロピル基、シクロペンチル基およびシクロヘキシル基のような、炭素数３〜８、好ましくは５〜７のシクロアルキル基；トリフルオロプロピル基、パーフルオロオクチルエチル基、クロロプロピル基およびペンタクロロオクチル基のような炭素数１〜８、好ましくは１〜６のハロゲン化アルキル基；フェニル基、トリル基、キシリル基およびナフチル基のような炭素数６〜１４、好ましくは炭素数６〜１０のアリール基；並びにベンジル基およびフェネチル基のような炭素数７〜１５、好ましくは７〜１１のアラルキル基などを挙げることができる。これらのうち、メチル基およびフェニル基が好ましい。また、Ｒ ² で表される炭素数１〜１８の脂肪族アシル基としては、アセチル基、プロピオニル基、ペンタノイル基およびオクタノイル基が例示され、好ましくは、炭素数１〜７の脂肪族アシル基である。また、Ｒ ² で表される炭素数７〜１５の芳香族アシル基としては、ベンゾイル基およびベンジルカルボニル基が例示され、好ましくは、炭素数７〜１１の芳香族アシル基である。

＜（Ｂ）成分＞
本発明の処理剤組成物の（Ｂ）成分は、以下に詳述するアミン化合物、当該アミン化合物の中和物、および当該アミン化合物の４級化物から選ばれた少なくとも１種からなる。
（Ｂ）成分を構成するアミン化合物は、分断基を含んでいてもよい炭素数６〜３６の炭化水素基を分子内に有している。このアミン化合物の分子内に存在する炭化水素基は、飽和（例えばアルキル基）であっても不飽和（例えばアルケニル基）であってもよい。
この炭化水素基の炭素数は、通常６〜３６とされ、好ましくは６〜２６、さらに好ましくは１４〜２２とされる。
アミン化合物の分子内に存在する炭化水素基の数は、通常１以上とされ、好ましくは１〜２、特に好ましくは２とされる。
また、この炭化水素基の鎖中には、エステル基、アミド基、エーテル基などの分断基が含まれていてもよい。
なお、これらの炭化水素基は、通常工業的に使用される牛脂由来の未水添脂肪酸または不飽和部分を水添または部分水添して得られる脂肪酸；パーム椰子、油椰子などの植物由来の未水添脂肪酸もしくは脂肪酸エステルまたは不飽和部分を水添または部分水添して得られる脂肪酸もしくは脂肪酸エステルなどを使用することにより導入することができる。

〔一般式（２）〜（４）において、Ｒ²³は、分断基を含まない炭素数８〜２２の飽和または不飽和の直鎖または分岐の炭化水素基であって、不飽和の炭化水素基である場合には、そのシス／トランス比は４０／６０以上であることが好ましい。Ｒ²⁴は、Ｒ²³またはＲ²⁵であり、Ｒ²⁵は、炭素数１〜３のアルキル基またはヒドロキシアルキル基あるいは−（ＣＨ₂−ＣＨ（Ｙ）−Ｏ）_n−Ｈ（式中、Ｙは水素原子またはメチル基であり、ｎは２〜１０の数である。）で表される基である。Ｒ²⁶は、エステル基、アミド基またはエーテル基などの分断基を含む炭素数６〜２６の飽和または不飽和の直鎖または分岐の炭化水素基であって、不飽和の炭化水素基である場合には、そのシス／トランス比は４０／６０以上であることが好ましい。Ｒ²⁷およびＲ²⁸は、Ｒ²⁶またはＲ²⁴と同じ基である。〕

本発明の処理剤組成物には、本発明の効果を妨げない範囲で、通常の繊維製品仕上剤などに使用されている各種の物質（添加剤）を任意成分として含有させることができる。
かかる任意成分としては、ヘキサン酸とグリセリンまたはペンタエリスリトールとの部分エステル化物；塩化ナトリウム、塩化アンモニウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化カリウムなどの水溶性塩；尿素、殺菌剤、酸化防止剤、染料、顔料、炭化水素、セルロース誘導体、紫外線吸収剤、蛍光増白剤、香料などを挙げることができる。