JP4360814B2 - 繊維製品処理剤組成物 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、繊維製品処理剤組成物に関し、更に詳しくは、特定のシリコーン系ブロック共重合体と、長鎖の炭化水素基を分子内に有するアミン化合物、またはその中和物もしくは４級化物とを含有する繊維製品処理剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、洗濯後の繊維製品に柔軟性などを付与する繊維製品処理剤として、第４級アンモニウム塩を主成分として含有する繊維製品仕上剤が用いられている。
また、繊維製品用仕上剤における各種の特性を向上させることを目的として、シリコーン系化合物を第４級アンモニウム塩と併用することが試みられている。
【０００３】
例えば、下記特許文献１には、第４級アンモニウム塩と、特定のシリコーン誘導体とを一定の割合で含有する濃縮型の衣料用柔軟仕上剤が開示されている。
また、下記特許文献２には、特定のアミン化合物の４級化物と、特定のアミン化合物の中和物と、変性シリコーン化合物とを含有する液体柔軟仕上剤が開示されている。
また、下記特許文献３には、ジエチレントリアミンと炭素数１２〜２２の脂肪酸の脱水環化縮合反応物（環式アミン化合物）の中和物と、（ポリ）アミン化合物の中和物と、変性シリコーン化合物とを含有する液体柔軟仕上剤が開示されている。
また、下記特許文献４には、特定の環式アミン化合物の中和物と、特定の非環式アミン化合物の中和物と、（変性）シリコーン化合物とを含有する柔軟仕上剤が開示されている。
【０００４】
特許文献１乃至４で開示された柔軟仕上剤によれば、ある程度の柔軟性、反撥弾性および帯電防止性などを繊維製品に付与することができる。
しかしながら、これらの柔軟仕上剤によっては、洗濯による繊維製品のしわを低減させることができず、また、十分な吸水性とすべり感を繊維製品に付与することができない。更に、アミノ基やアンモニウム塩基を有するシリコーンが含有された柔軟仕上剤によっては、当該シリコーンに起因する特有のぬるぬるした感触を処理された繊維製品に生じさせるという問題もある。
【０００５】
一方、下記の特許文献５乃至７には、特定の変性シリコーンと、長鎖の炭化水素基を有するアミン化合物またはその中和物もしくは４級化物とを含む繊維製品用の液体仕上剤組成物が開示されている。
【０００６】
特許文献５乃至７で開示された液体仕上剤組成物によれば、ある程度の柔軟性および洗濯によるしわの低減効果を繊維製品に付与することができる。
しかしながら、これらの液体仕上剤組成物によっては、十分な反撥弾性、厚み感およびすべり感を繊維製品に付与することができない。また、しわの低減効果も十分なものではない。
【０００７】
また、下記特許文献８には、特定のアミノ変性シリコーンと、長鎖の炭化水素基を有するアミン化合物（第３級アミン）またはその中和物（塩）もしくは４級化物とを含む繊維製品用の柔軟剤組成物が開示されている。
【０００８】
特許文献８で開示された柔軟剤組成物によれば、ある程度の柔軟性および洗濯によるしわの低減効果を繊維製品に付与することができる。
しかしながら、この液体仕上剤組成物によっては、十分な吸水性、反撥弾性、厚み感およびすべり感を繊維製品に付与することができない。また、しわの低減効果および上記のぬるぬる感の抑制効果も未だ不十分である。
【０００９】
【特許文献１】
特開平２−１９１７７４号公報
【特許文献２】
特開平４−５０３７３号公報（請求項２，３）
【特許文献３】
特開平４−５０３７４号公報（請求項２，３）
【特許文献４】
特開平４−２５７３７２号公報（請求項２，３）
【特許文献５】
特開２０００−１１００７５号公報
【特許文献６】
特開２０００−１１００７６号公報
【特許文献７】
特開２０００−１１００７７号公報
【特許文献８】
特開２００２−３７１４７４号公報
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は以上のような事情に基いてなされたものである。
本発明の目的は、従来公知の組成物よりも柔軟性の付与効果および洗濯じわの低減効果に優れ、十分な反撥弾性（弾力性）、厚み感、すべり感（平滑性）および吸水性を繊維製品に付与することができる繊維製品処理剤組成物を提供することにある。
本発明の他の目的は、仕上剤などに要求される各種の特性を向上させることができる繊維製品処理剤組成物用の添加剤を提供することにある。
【００１１】
【課題を解決するための手段】
本発明の繊維製品処理剤組成物は、下記（Ａ）成分および（Ｂ）成分を含有することを特徴とする。
【００１２】
（Ａ）成分：下記一般式（１）で示されるブロック共重合体。
（Ｂ）成分：分断基を含んでいてもよい炭素数６〜３６の炭化水素基を分子内に有するアミン化合物、当該アミン化合物の中和物、および当該アミン化合物の４級化物から選ばれた少なくとも１種。
【００１３】
【化２】
【００１４】
〔式中、Ｒ1 は、互いに独立して、脂肪族不飽和を含まない１価の炭化水素基、水酸基またはアルコキシ基を表し、
Ｙ1 は、２価の有機基を表し、
Ｒ2 は、互いに独立して、水素原子、水酸基、置換または無置換の１価の炭化水素基、炭素数１〜１８の脂肪族アシル基、炭素数７〜１５の芳香族アシル基、アルコキシ基、あるいは式：−Ｙ1 −Ｏ−（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）b1（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）b2−Ｙ2 （Ｙ2 は、水素原子または置換もしくは無置換の１価の炭化水素基を示す。）で表される基であり、
ａは、１以上の整数、
ｂ１は、１以上の整数、
ｂ２は、０または１以上の整数、
ｃは、１以上の整数である。
式：−（ＳｉＲ1 2 Ｏ）a ＳｉＲ1 2 −で表されるポリオルガノシロキサンブロックの平均分子量は１０，５００以上であり、
ポリオルガノシロキサンブロックは、このブロック共重合体の１０〜９９質量％を構成し、
式：−（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）b1（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）b2−で表されるポリオキシアルキレンブロックの平均分子量は１３０〜１０，０００であり、
このブロック共重合体の平均分子量は５０，０００以上である。〕
【００１５】
本発明の処理剤組成物においては、下記の形態が好ましい。
〔１〕上記一般式（１）中、式：−（ＳｉＲ1 2 Ｏ）a ＳｉＲ1 2 −で表されるポリオルガノシロキサンブロックの平均分子量が１０，５００以上であり；ポリオルガノシロキサンブロックは、前記ブロック共重合体の５０〜９９質量％を構成し；このブロック共重合体の平均分子量が５０，０００以上であること。
〔２〕前記（Ａ）成分と前記（Ｂ）成分との質量比率が５：９５〜５０：５０であること。
〔３〕前記（Ａ）成分を溶解可能な溶媒からなる（Ｃ）成分を含有すること。
〔４〕前記（Ａ）成分の前記（Ｃ）成分による溶液と、前記（Ｂ）成分とを混合することにより得られるものであること。
〔５〕ノニオン界面活性剤からなる（Ｄ）成分と、多価アルコールからなる（Ｅ）成分とを含有すること。
〔６〕（Ｄ）成分と（Ｅ）成分とを含有し、水中油型乳化物の形態を有すること。
〔７〕前記（Ａ）成分を、（Ｂ）成分を含有する水系媒体中に乳化分散させることにより得られるものであること。
ここで、乳化分散される（Ａ）成分は、（Ｃ）成分に溶解された状態であってもよい。また、乳化分散後、更に水を添加することにより得られるものであってもよい。
〔８〕前記（Ｄ）成分および（Ｅ）成分の存在下において、前記（Ａ）成分を、（Ｂ）成分を含有する水系媒体中に乳化分散させることにより得られるものであること。
〔９〕前記（Ｄ）成分として、炭素数８〜２２のアルコール、アミン、アルカノールアミド、脂肪酸または脂肪酸エステルにアルキレンオキシドを１５〜１５０モル付加して得られるノニオン界面活性剤を含有すること。
【００１６】
本発明の添加剤は、上記一般式（１）で示されるブロック共重合体からなることを特徴とする。
【００１７】
【発明の実施の形態】
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明の処理剤組成物は、上記一般式（１）で示されるブロック共重合体からなる（Ａ）成分；および分断基を含んでいてもよい炭素数６〜３６の炭化水素基を分子内に有するアミン化合物、当該アミン化合物の中和物、および当該アミン化合物の４級化物から選ばれた少なくとも１種からなる（Ｂ）成分を必須成分として含有する。
【００１８】
＜（Ａ）成分＞
（Ａ）成分を構成するブロック共重合体〔以下、「ブロック共重合体（Ａ）」という。〕を示す上記一般式（１）中、Ｒ1 は互いに独立して、脂肪族不飽和を含まない１価の炭化水素基、水酸基またはアルコキシ基である。 脂肪族不飽和を含まない１価の炭化水素基としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、オクチル基、ドデシル基、フェニル基、フェネチル基などを挙げることができ、メチル基およびフェニル基が好ましい。
Ｒ1 で表されるアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基およびシクロヘキシルオキシ基のような、炭素数１〜１２、好ましくは炭素数１〜８、より好ましくは炭素数１〜６のアルコキシ基を挙げることができ、メトキシ基およびエトキシ基が好ましい。
【００１９】
上記一般式（１）において、Ｙ1 で表される２価の有機基は、炭素−ケイ素結合によって、ポリオルガノシロキサンブロックを構成するケイ素原子に結合し、酸素原子を介して、ポリオキシアルキレンブロック〔ポリ（オキシエチレン）（オキシプロピレン）ブロック〕と結合している。
Ｙ1 で表される有機基の具体例としては、―Ｒ16―、―Ｒ16―ＣＯ−、―Ｒ16―ＮＨＣＯ−、―Ｒ16―ＮＨＣＯＮＨＲ17―ＮＨＣＯ−および―Ｒ16―ＯＯＣＮＨ―Ｒ17―ＮＨＣＯ−〔式中、Ｒ16は、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基などのアルキレン基、Ｒ17は、アルキレン基、−Ｃ6 Ｈ4 −、−Ｃ6 Ｈ4 −Ｃ6 Ｈ4 −、−Ｃ6 Ｈ4 −ＣＨ2 −Ｃ6 Ｈ4 −、−Ｃ6 Ｈ4 −ＣＨ（ＣＨ3 ）−Ｃ6 Ｈ4 −などのアリーレン基を示す。〕である。
【００２０】
Ｙ1 で表される好適な有機基としては、−ＣＨ2 ＣＨ2 −、−ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 −、−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −、−（ＣＨ2 ）4 −、−（ＣＨ2 ）2 ＣＯ−、−（ＣＨ2 ）3 ＮＨＣＯ−、−（ＣＨ2 ）3 ＮＨＣＯＮＨＣ6 Ｈ4 ＣＯ−または−（ＣＨ2 ）3 ＯＯＣＮＨＣ6 Ｈ4 ＮＨＣＯ−などを挙げることができる。これらのうち、−ＣＨ2 ＣＨ2 −、−ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 −、−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −などのアルキレン基が好ましく、−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −が最も好ましい。
【００２１】
上記一般式（１）において、Ｒ2 は、互いに独立して、水素原子、水酸基、置換または無置換の１価の炭化水素基、炭素数１〜１８の脂肪族アシル基、炭素数７〜１５の芳香族アシル基、アルコキシ基、あるいは式：−Ｙ1 −Ｏ−（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）b1（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）b2−Ｙ2 （Ｙ2 は、水素原子または置換もしくは無置換の１価の炭化水素基を示し、Ｙ1 は、上記の定義のとおりである。）で表される基である。
【００２２】
Ｒ2 で表される置換または無置換の１価の炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基およびドデシル基のような、炭素数１〜１２、好ましくは炭素数１〜８、より好ましくは炭素数１〜６のアルキル基；ビニル基、プロペニル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基およびオクテニル基のような、炭素数２〜８、好ましくは炭素数２〜６のアルケニル基；シクロプロピル基、シクロペンチル基およびシクロヘキシル基のような、炭素数３〜８、好ましくは５〜７のシクロアルキル基；トリフルオロプロピル基、パーフルオロオクチルエチル基、クロロプロピル基およびペンタクロロオクチル基のような炭素数１〜８、好ましくは１〜６のハロゲン化アルキル基；フェニル基、トリル基、キシリル基およびナフチル基のような炭素数６〜１４、好ましくは炭素数６〜１０のアリール基；並びにベンジル基およびフェネチル基のような炭素数７〜１５、好ましくは７〜１１のアラルキル基などを挙げることができる。これらのうち、メチル基およびフェニル基が好ましい。また、Ｒ 2 で表される炭素数１〜１８の脂肪族アシル基としては、アセチル基、プロピオニル基、ペンタノイル基およびオクタノイル基が例示され、好ましくは、炭素数１〜７の脂肪族アシル基である。また、Ｒ 2 で表される炭素数７〜１５の芳香族アシル基としては、ベンゾイル基およびベンジルカルボニル基が例示され、好ましくは、炭素数７〜１１の芳香族アシル基である。
【００２３】
式：−Ｙ1 −Ｏ−（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）b1（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）b2−Ｙ2 で表される基（Ｒ2 を構成する基）において、Ｙ2 は、水素原子または置換もしくは無置換の１価の炭化水素基を示す。Ｙ2 で表される置換または無置換の１価の炭化水素基としては、上記のＲ2 で表されるものとして例示した基と同様の基を挙げることができる。
Ｙ2 で表される好適な基としては、−ＣＨ＝ＣＨ2 、−ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 、−ＣＨ2 Ｃ（ＣＨ3 ）＝ＣＨ2 、−（ＣＨ2 ）2 −ＣＨ＝ＣＨ2 などのアルケニル基、水素原子、炭素数１〜１２のアルキル基およびアセチル基を挙げることができる。
【００２４】
上記一般式（１）において、ａは、１以上の整数であり、好ましくは２０以上の整数、更に好ましくは１４０〜１３５０の整数、特に好ましくは１６０〜４００の整数である。
ｂ１は、１以上の整数であり、好ましくは３〜２２０の整数、更に好ましくは７〜６０の整数である。
ｂ２は、０または１以上の整数であり、好ましくは０〜１７０の整数、更に好ましくは０〜５０の整数である。
ｃは、１以上の整数であり、好ましくは１〜５０の整数、更に好ましくは５〜５０の整数、特に好ましくは１０〜５０の整数である。
【００２５】
式：−（ＳｉＲ1 2 Ｏ）a ＳｉＲ1 2 −で表されるポリオルガノシロキサンブロックの平均分子量は、通常３００以上とされ、好ましくは２，０００以上、より好ましくは１０，５００以上、さらに好ましくは１０，５００〜１００，０００、特に好ましくは１０，５００〜３０，０００とされる。
【００２６】
ポリオルガノシロキサンブロックの平均分子量が３００未満のブロック共重合体を含有する処理剤組成物によっては、吸水性の付与効果は得られるものの、しわの低減効果、柔軟性の付与効果が低く、反撥弾性、厚み感、すべり感が得られにくい。
【００２７】
ブロック共重合体（Ａ）におけるポリオルガノシロキサンブロック（全量）の構成割合としては、通常１０〜９９質量％とされ、好ましくは５０〜９９質量％、さらに好ましくは７０〜９９質量％、特に好ましくは７５〜９９質量％とされる。
ポリオルガノシロキサンブロック構成割合が１０質量％未満のブロック共重合体を含有する処理剤組成物によっては、吸水性の付与効果は得られるものの、しわの低減効果、柔軟性の付与効果がきわめて低く、また、反撥弾性、厚み感、すべり感もほとんど付与することができない。
一方、この構成割合が９９質量％を超えるブロック共重合体を含有する処理剤組成物によっては、しわの低減効果、反撥弾性、厚み感、すべり感は得られやすいものの、きしみ感やごわつき感が増すために柔軟性が打ち消されてしまう。更に、吸水性の付与効果も不十分である。
【００２８】
式：−（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）b1（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）b2−で表されるポリオキシアルキレンブロックの平均分子量は、通常１３０〜１０，０００とされ、好ましくは３１０〜５，０００、更に好ましくは４４０〜３，０００とされる。
ポリオキシアルキレンブロックの平均分子量が１３０未満のブロック共重合体を含有する処理剤組成物によっては、しわの低減効果、すべり感は得られやすいものの、吸水性の付与効果が得られにくい。
一方、この平均分子量が１０，０００を超えるブロック共重合体を含有する処理剤組成物によっては、厚み感と吸水性の付与効果は得られるものの、重く、きしみ感のあるごわごわした感触となり、柔軟性の付与効果が十分に得られない。更に、しわの低減効果も不十分である。
【００２９】
ブロック共重合体（Ａ）を構成するポリオキシアルキレンブロックにおいて、オキシエチレン基（−Ｃ2 Ｈ4 Ｏ−）およびオキシプロピレン基（−Ｃ3 Ｈ6 Ｏ−）は、ランダムに結合されていてもよいし、ブロック状に結合されていてもよい。
好適なポリオキシアルキレンブロックを示す上記式において、繰り返し数（ｂ１／ｂ２）としては、（３〜２２０／０〜１７０）であることが好ましく、更に好ましくは（７〜６０／０〜５０）、特に好ましくは（１０〜３５／０〜３５）とされる。
【００３０】
ブロック共重合体（Ａ）の平均分子量は、通常５，０００以上とされ、好ましくは１０，０００以上、より好ましくは５０，０００以上とされ、さらに好ましくは１００，０００〜２，０００，０００、特に好ましくは１００，０００〜１，０００，０００とされる。
平均分子量が５，０００未満のブロック共重合体を含有する処理剤組成物によっては、しわの低減効果、柔軟性付与効果、反撥弾性、厚み感およびすべり感が得られず、また、効果の持続性が不足する傾向にある。
【００３１】
本発明の処理剤組成物における（Ａ）成分の含有割合としては、十分な仕上効果を得るという観点、および組成物の粘度の適正化を図る観点から０．５〜３０質量％であることが好ましく、更に好ましくは１〜２０質量％とされる。
この含有割合が過小である場合には、本発明の目的を十分に達成することができない。一方、この含有割合が過大である場合には、当該（Ａ）成分の溶解性が低下したり、得られる組成物の粘度が過大となる傾向がある。
【００３２】
＜（Ｂ）成分＞
本発明の処理剤組成物の（Ｂ）成分は、以下に詳述するアミン化合物、当該アミン化合物の中和物、および当該アミン化合物の４級化物から選ばれた少なくとも１種からなる。
（Ｂ）成分を構成するアミン化合物は、分断基を含んでいてもよい炭素数６〜３６の炭化水素基を分子内に有している。このアミン化合物の分子内に存在する炭化水素基は、飽和（例えばアルキル基）であっても不飽和（例えばアルケニル基）であってもよい。
この炭化水素基の炭素数は、通常６〜３６とされ、好ましくは６〜２６、さらに好ましくは１４〜２２とされる。
アミン化合物の分子内に存在する炭化水素基の数は、通常１以上とされ、好ましくは１〜２、特に好ましくは２とされる。
また、この炭化水素基の鎖中には、エステル基、アミド基、エーテル基などの分断基が含まれていてもよい。
なお、これらの炭化水素基は、通常工業的に使用される牛脂由来の未水添脂肪酸または不飽和部分を水添または部分水添して得られる脂肪酸；パーム椰子、油椰子などの植物由来の未水添脂肪酸もしくは脂肪酸エステルまたは不飽和部分を水添または部分水添して得られる脂肪酸もしくは脂肪酸エステルなどを使用することにより導入することができる。
【００３３】
（Ｂ）成分を構成するアミン化合物としては、下記の一般式（２）〜（４）で示される化合物を挙げることができる。
【００３４】
【化３】
【００３５】
〔一般式（２）〜（４）において、Ｒ23は、分断基を含まない炭素数８〜２２の飽和または不飽和の直鎖または分岐の炭化水素基であって、不飽和の炭化水素基である場合には、そのシス／トランス比は４０／６０以上であることが好ましい。Ｒ24は、Ｒ23またはＲ25であり、Ｒ25は、炭素数１〜３のアルキル基またはヒドロキシアルキル基あるいは−（ＣＨ2 −ＣＨ（Ｙ）−Ｏ）n −Ｈ（式中、Ｙは水素原子またはメチル基であり、ｎは２〜１０の数である。）で表される基である。Ｒ26は、エステル基、アミド基またはエーテル基などの分断基を含む炭素数６〜２６の飽和または不飽和の直鎖または分岐の炭化水素基であって、不飽和の炭化水素基である場合には、そのシス／トランス比は４０／６０以上であることが好ましい。Ｒ27およびＲ28は、Ｒ26またはＲ24と同じ基である。〕
【００３６】
（Ｂ）成分を構成するアミン化合物の中和物は、前記アミン化合物を酸と反応させることにより得られる。
アミン化合物との反応に供される酸としては、塩酸、硫酸、リン酸などの無機酸、安息香酸、クエン酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、グリコール酸、乳酸、グルタミン酸、マレイン酸などの有機酸を例示することができる。
【００３７】
（Ｂ）成分を構成するアミン化合物の４級化物は、前記アミン化合物（長鎖アルキル基を有する３級アミン）に、過アルキル化法によって、アルキル基を更に結合させることにより得ることができる。
過アルキル化剤としては、ジメチル硫酸または塩化ベンジルを使用することができる。また、これらの過アルキル化剤の代わりに、ヨウ化メチル、塩化メチル、塩化エチル、臭化ブチルなどの低級ハロゲン化アルキル、ジエチル硫酸、またはエピクロロヒドリンなどを使用してもよい。
アミン化合物の４級化物は、低級３級アミンに長鎖ハロゲン化アルキルを作用させることにより得ることもできる。
長鎖ハロゲン化アルキルは、鎖中にエーテル結合を有するものであってもよい。長鎖ハロゲン化アルキルの代わりに、脂肪酸のクロロメチルエステル、クロロエチルエステルまたはクロロプロピルエステルなどのクロロアルキルエステル、あるいはクロロメチル化酸アミドなどを使用してもよい。
【００３８】
（Ｂ）成分を構成する化合物（アミン化合物、アミン化合物の中和物、アミン化合物の４級化物）としては、下記〔イ〕〜〔オ〕の化合物を例示することができる。
【００３９】
〔イ〕下記一般式（５）〜（９）で示される第４級アンモニウム塩（特開平２−１９１７７４号公報に記載されている第４級アンモニウム塩）；
【００４０】
【化４】
【００４１】
〔一般式（５）〜（９）において、Ｒ31は、炭素数８〜２２の飽和または不飽和の直鎖または分岐のアルキル基またはヒドロキシアルキル基；
Ｒ32は、炭素数８〜２４の飽和または不飽和の直鎖または分岐のアルキル基またはヒドロキシアルキル基；
Ｒ33、Ｒ34およびＲ36は、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基またはヒドロキシアルキル基、または式：−（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ）10Ｈもしくは式：−（ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）Ｏ）10Ｈで表される基；
Ｒ35は、炭素数２４〜３６の飽和または不飽和の分岐のアルキル基またはヒドロキシアルキル基；
Ｒ37およびＲ38は、それぞれ炭素数７〜２１の飽和または不飽和の直鎖または分岐のアルキル基またはヒドロキシアルキル基；
ＡおよびＢは、それぞれ炭素数１〜３のアルキレン基；
Ｘ- は、ハロゲンイオン、ＣＨ3 ＳＯ4 - 、Ｃ2 Ｈ5 ＳＯ4 - 、Ｃn Ｈ2n+1ＣＯＯ- （但し、ｎ＝０〜１７）、Ｃn Ｈ2n+1ＯＰＯ3 - （ｎ＝８〜１８）、ＨＯＣＨ2 ＣＯＯ- またはＣＨ3 −Ｃ6 Ｈ4 −ＳＯ3 - である。〕
【００４２】
〔ロ〕下記一般式（１０）〜（１３）で示されるアミン化合物の４級化物（特開平４−５０３７３号公報に記載されているアミン化合物の４級化物）；
〔ハ〕下記一般式（１４）〜（１５）で示されるアミン化合物の中和物（特開平４−５０３７３号公報に記載されているアミン化合物の中和物）；
【００４３】
【化５】
【００４４】
〔一般式（１０）〜（１３）において、Ｒ41は、炭素数１２〜２４の直鎖または分岐鎖の飽和または不飽和の炭化水素基；Ｒ42およびＲ43は、それぞれ炭素数１１〜２３の直鎖または分岐鎖の飽和または不飽和の炭化水素基；ｍは２または３を表す。〕
【００４５】
【化６】
【００４６】
〔一般式（１４）〜（１５）において、Ｒ44およびＲ45は、それぞれ炭素数１１〜２３の直鎖または分岐鎖の炭化水素基；Ｒ46は、メチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基またはヒドロキシプロピル基、ｎは２または３を表す。〕
【００４７】
〔ニ〕下記一般式（１６）で示されるアミン化合物の中和物（特開平４−５０３７４号公報に記載されているアミン化合物の中和物）；
〔ホ〕下記一般式（１７）で示されるアミン化合物の中和物（特開平４−５０３７４号公報に記載されているアミン化合物の中和物）；
〔ヘ〕窒素の数が４〜６のポリアルキレンポリアミンまたはポリエチレンイミンと炭素数１２〜２４の脂肪酸との縮合物である部分アミド化物の無機酸または有機酸の中和物（特開平４−５０３７４号公報に記載されているアミン化合物の中和物）；
【００４８】
【化７】
【００４９】
〔一般式（１６）において、Ｒ51は、炭素数１１〜２３の直鎖または分岐鎖の飽和または不飽和の炭化水素基；ＸおよびＹは、それぞれ水素原子または式：Ｒ52ＣＯ−（式中、Ｒ52は、炭素数１１〜２３の直鎖または分岐鎖の飽和または不飽和の炭化水素基）で示される基；ｍは２または３の数を表す。〕
【００５０】
【化８】
【００５１】
〔一般式（１７）において、Ｒ50は、炭素数１１〜２１のアルキル基またはアルケニル基を表す。〕
【００５２】
〔ト〕下記一般式（１８）で示されるアミン化合物の中和物（特開平４−２５７３７２号公報に記載されているアミン化合物の中和物）；
〔チ〕下記一般式（１９）〜（２０）で示されるアミン化合物の中和物（特開平４−２５７３７２号公報に記載されているアミン化合物の中和物）；
〔リ〕式：Ｒ64ＣＯＯＨ（式中、Ｒ64は、炭素数１１〜２２の炭化水素基）で示される化合物２〜３モルと、窒素数４〜５のポリエチレンポリアミンまたはポリエチレンイミンまたはＮ−短鎖アルキルまたはアルケニルポリアルキレンポリアミン１モルとの脱水縮合アミド化物（特開平４−２５７３７２号公報に記載されているアミン化合物の中和物）；
〔ヌ〕式：Ｒ64ＣＯＯＨ（式中、Ｒ64は、炭素数１１〜２２の炭化水素基）で示される化合物１〜２モルと、窒素数４〜５のＮ−長鎖アルキルまたはアルケニルポリアルキレンポリアミン１モルとの脱水縮合アミド化物（特開平４−２５７３７２号公報に記載されているアミン化合物の中和物）；
【００５３】
【化９】
【００５４】
〔一般式（１８）において、Ｒ61およびＲ62は、それぞれ、炭素数１１〜２１の飽和または不飽和の直鎖または分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基を表す。〕
【００５５】
【化１０】
【００５６】
〔一般式（１９）〜（２０）において、Ｒ63は、水素原子、炭素数１〜３の炭化水素基、ヒドロキシエチル基またはヒドロキシプロピル基；Ｒ64およびＲ65は、それぞれ炭素数１１〜２２の炭化水素基；Ｒ66は、炭素数１２〜２２の炭化水素基、Ｒ67は、Ｒ63で定義される基、または式：ＣＨ2 ＹＲ65で表される基；ＸおよびＹは、それぞれ−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−または−ＣＯＮＨ−を表す。ｍおよびｎは、それぞれ１〜３である。〕
【００５７】
〔ル〕下記一般式（２１）〜（３０）で示されるアミン化合物およびその中和物（特開２００２−３７１４７４号公報に記載されているアミン化合物およびその中和物）；
〔オ〕下記一般式（３１）〜（３５）で示される第４級アンモニウム塩（特開２００２−３７１４７４号公報に記載されている第４級アンモニウム塩）；
【００５８】
【化１１】
【００５９】
【化１２】
【００６０】
【化１３】
【００６１】
〔式中、Ｒ77およびＲ78は、それぞれ炭素数１１〜２１の飽和または不飽和の炭化水素基を示し、Ｒ79は炭素数１〜４のアルキル基、ヒドロキシエチル基またはヒドロキシプロピル基を示し、複数個のＲ79は同一でも異なっていてもよい。Ｒ80は炭素数１２〜２２の飽和または不飽和の炭化水素基を示し、Ｒ81およびＲ82は、それぞれ炭素数１１〜２１の飽和もしくは不飽和の炭化水素基、または炭素数１１〜２１の飽和もしくは不飽和のアルコールに炭素数１〜４のアルキレンオキサイドを平均１〜５モル付加させたアルキルポリオキシアルキレン基を示し、ｍおよびｎはそれぞれ２〜６の数を示し、Ｘ- はハロゲンイオン、アルキル硫酸イオンなどの対イオンを示す。〕
（Ｂ）成分は、上記のアミン化合物、当該アミン化合物の中和物、および当該アミン化合物の４級化物を単独で、または２種以上を組み合わせた混合物として使用することができる。これらの混合割合としては特に限定されるものではない。
【００６２】
本発明の処理剤組成物における（Ｂ）成分の含有割合としては、十分な仕上効果を得るという観点、および組成物の粘度の適正化を図る観点から３〜５０質量％であることが好ましく、更に好ましくは５〜３０質量％とされる。
この含有割合が過小である場合には、本発明の目的を十分に達成することができない。一方、この含有割合が過大である場合には、当該（Ｂ）成分の溶解性が低下したり、得られる組成物の粘度が過大となる傾向がある。
【００６３】
本発明の処理剤組成物における（Ａ）成分と（Ｂ）成分との質量比率としては、好ましい感触の付与効果および洗濯じわの低減効果をバランスよく発現させるなどの観点から５：９５〜５０：５０であることが好ましく、更に好ましくは１０：９０〜４０：６０とされる。
（Ａ）成分の比率が過大〔（Ｂ）成分の比率が過小〕となる場合には、柔軟効果がやや不足する傾向にある。
一方、（Ｂ）成分の比率が過大〔（Ａ）成分の比率が過小〕となる場合には、反撥弾性、厚み感、すべり感が不足し、しわの低減効果と吸水性が得られない傾向にある。
【００６４】
＜（Ｃ）成分＞
本発明の処理剤組成物の任意成分である（Ｃ）成分は、（Ａ）成分を溶解可能な溶媒からなる。
（Ｃ）成分を構成する好適な溶媒としては、炭素原子数１〜５のアルコール、ケイ素原子数４〜８の環状ジメチルポリシロキサン、ケイ素原子数２〜１０の直鎖状のジメチルポリシロキサン、イソパラフィン系炭化水素、エステル油、および分子中の水酸基数が１以下のグリコールエーテル類などを挙げることができる。
本発明の処理剤組成物の製造時において、（Ｃ）成分は、（Ａ）成分の溶媒（希釈剤）として好適に使用することができる。すなわち、粘稠な（Ａ）成分を（Ｃ）成分で溶解することにより、その取扱性が向上して（Ｂ）成分および他の任意成分との混合操作を容易に行うことができ、製造効率の向上を図ることができる。このような使用態様において、（Ｃ）成分の使用割合は、（Ａ）成分１００質量部に対して１０〜１００００質量部であることが好ましく、更に好ましくは１００〜２０００質量部とされる。
【００６５】
＜（Ｄ）成分＞
本発明の処理剤組成物の任意成分である（Ｄ）成分は、ノニオン界面活性剤からなる。
（Ｄ）成分を構成するノニオン界面活性剤としては、炭素数８〜２２、好ましくは１０〜２０のアルコール、アミン、アルカノールアミド、脂肪酸、脂肪酸塩、脂肪酸エステルから選ばれる化合物に、アルキレンオキシド（例えばエチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド）を１５〜１５０モル、好ましくは３０〜８０モル付加して得られるものが好ましい。かかるノニオン界面活性剤の具体例としては、ステアリルアルコールのエチレンオキシド付加物、牛脂アミンのエチレンオキシド付加物、ステアリルモノエタノールアミドのエチレンオキシド付加物、オクチルフェノールのエチレンオキシド付加物、牛脂脂肪酸のエチレンオキシド付加物、牛脂脂肪酸ソルビタンエステルのエチレンオキシド付加物、イソトリデシルアルコール（ブテンの３量体またはプロピレンの４量体等から得られる）のエチレンオキシド付加物などが挙げられる。このようなノニオン界面活性剤を含有させることにより、得られる処理剤組成物の保存時における粘度上昇やゲル化を有効に防止することができる。
【００６６】
＜（Ｅ）成分＞
本発明の処理剤組成物の任意成分である（Ｅ）成分は多価アルコールからなる。（Ｅ）成分を構成する多価アルコール（Ｅ）としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリンおよびへキシレングリコールなどを挙げることができる。
【００６７】
本発明の処理剤組成物には、本発明の効果を妨げない範囲で、通常の繊維製品仕上剤などに使用されている各種の物質（添加剤）を任意成分として含有させることができる。
かかる任意成分としては、ヘキサン酸とグリセリンまたはペンタエリスリトールとの部分エステル化物；塩化ナトリウム、塩化アンモニウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化カリウムなどの水溶性塩；尿素、殺菌剤、酸化防止剤、染料、顔料、炭化水素、セルロース誘導体、紫外線吸収剤、蛍光増白剤、香料などを挙げることができる。
【００６８】
本発明の処理剤組成物は、（Ａ）成分、（Ｂ）成分および任意成分を、水または溶媒中に溶解または分散させることにより調製することができる。
この場合、使用可能な溶媒としては、（Ｃ）成分を構成するものとして例示した、炭素原子数１〜５のアルコール（例えばエチルアルコール、２−プロパノール）、分子中の水酸基数が１以下のグリコールエーテル類などを挙げることができる。
【００６９】
また、水中油型乳化物の形態を有する本発明の処理剤組成物は、（Ａ）成分、または（Ａ）成分と（Ｃ）成分との混合物（希釈溶液）を、（Ｂ）成分を含有する水系媒体中に乳化分散させ、必要に応じて更に水を添加することにより好適に調製することができる。
なお、（Ａ）成分、または（Ａ）成分と（Ｃ）成分との混合物（希釈溶液）を水系媒体中に乳化分散して分散液を調製し、このようにして得られた分散液と、（Ｂ）成分を含有する液（他の任意成分や水などが含有されていてもよい。）を添加し、これらを混合することによって調製してもよい。
【００７０】
水中油型乳化物の形態を有する本発明の処理剤組成物を調製する際に、上記の（Ｄ）成分および（Ｅ）成分を配合して、それらの存在下に（Ａ）成分の乳化分散処理を行うこと（例えば、（Ｄ）成分および（Ｅ）成分を含有する前記水系媒体中に（Ａ）成分を乳化分散させること）により、乳化性および安定性を向上させることができる。
分散液の調製時に使用する（Ｄ）成分の配合量としては、（Ａ）成分１００質量部に対して５〜１００質量部であることが好ましく、更に好ましくは１０〜５０質量部とされる。また、（Ｅ）成分の配合量としては、（Ａ）成分１００質量部に対して５〜５０質量部であることが好ましく、更に好ましくは１０〜３０質量部とされる。
【００７１】
本発明の処理剤組成物の使用態様としては、通常の繊維製品用の液体仕上剤と同様の態様（例えば、繊維製品の洗浄後のすすぎ過程で槽内に添加する態様）、脱水後または乾燥後の繊維製品に直接噴霧する態様などを挙げることができる。なお、すすぎ過程で槽内に添加する場合において、処理剤組成物の添加量としては、槽内のすすぎ水（繊維製品の仕上処理に使用する水）の全量における（Ｂ）成分の濃度が２０〜３００ｐｐｍとなるような量であることが好ましく、更に好ましくは４５〜２００ｐｐｍとなるような量とされる。
【００７２】
【発明の効果】
本発明の処理剤組成物は、従来公知の組成物よりも柔軟性の付与効果および洗濯じわの低減効果に優れている。しかも、本発明の処理剤組成物によれば、十分な反撥弾性（弾力性）、厚み感、すべり感（平滑性）および吸水性を繊維製品に付与することができる。
本発明の添加剤によれば、柔軟性の付与効果および洗濯じわの低減効果など、繊維製品の処理剤（仕上剤）に要求される各種の特性を向上させることができる。
【００７３】
【実施例】
以下、本発明の実施例を説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。なお、以下において「％」は「質量％」を意味する。
【００７４】
以下の実施例および比較例に使用するブロック共重合体（Ａ）として、下記のブロック共重合体（Ａ−１）乃至（Ａ−６）を用意した。
【００７５】
〔ブロック共重合体（Ａ−１）〕
上記一般式（１）で示されるブロック共重合体。
〔但し、一般式（１）中、Ｒ1 は、メチル基；
Ｙ1 は、式：−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −で表される基；
Ｒ2 は、式：−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −Ｏ−（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）14−ＣＨ2 Ｃ（ＣＨ3 ）＝ＣＨ2 で表される基；
ａは１９９；
ｂ１は１４；
ｂ２は０；
ｃは１３；
ポリオルガノシロキサンブロックの平均分子量は１４，９００であり、ポリオルガノシロキサンブロックは、このブロック共重合体（Ａ−１）の９５．７質量％を構成し；
ポリオキシアルキレンブロックの平均分子量は６１０であり；
このブロック共重合体（Ａ−１）の平均分子量は２１８，０００である。〕
【００７６】
〔ブロック共重合体（Ａ−２）〕
上記一般式（１）で示されるブロック共重合体。
〔但し、一般式（１）中、Ｒ1 は、メチル基；
Ｙ1 は、式：−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −で表される基；
Ｒ2 は、式：−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −Ｏ−（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）23（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）6 −ＣＨ2 Ｃ（ＣＨ3 ）＝ＣＨ2 で表される基；
ａは１６０；
ｂ１は２３；
ｂ２は６；
ｃは７；
ポリオルガノシロキサンブロックの平均分子量は１２，０００であり、ポリオルガノシロキサンブロックは、このブロック共重合体（Ａ−２）の８８．７質量％を構成し；
ポリオキシアルキレンブロックの平均分子量は１，３６０であり；
このブロック共重合体（Ａ−２）の平均分子量は１０９，０００である。〕
【００７７】
〔ブロック共重合体（Ａ−３）〕
上記一般式（１）で示されるブロック共重合体。
〔但し、一般式（１）中、Ｒ1 は、メチル基；
Ｙ1 は、式：−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −で表される基；
Ｒ2 は、式：−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −Ｏ−（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）20（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）35−ＣＨ2 Ｃ（ＣＨ3 ）＝ＣＨ2 で表される基；
ａは１４１；
ｂ１は２０；
ｂ２は３５；
ｃは２４；
ポリオルガノシロキサンブロックの平均分子量は１０，６００であり、ポリオルガノシロキサンブロックは、このブロック共重合体（Ａ−３）の７７．８質量％を構成し；
ポリオキシアルキレンブロックの平均分子量は２，９００であり；
このブロック共重合体（Ａ−３）の平均分子量は３４３，０００である。〕
【００７８】
〔ブロック共重合体（Ａ−４）〕
上記一般式（１）で示されるブロック共重合体。
〔但し、一般式（１）中、Ｒ1 は、メチル基；
Ｙ1 は、式：−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −で表される基；
Ｒ2 は、式：−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −Ｏ−（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）46（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）15−ＣＨ2 Ｃ（ＣＨ3 ）＝ＣＨ2 で表される基；
ａは３８５；
ｂ１は４６；
ｂ２は１５；
ｃは２９；
ポリオルガノシロキサンブロックの平均分子量は２８，５００であり、ポリオルガノシロキサンブロックは、このブロック共重合体（Ａ−４）の９０．７質量％を構成し；
ポリオキシアルキレンブロックの平均分子量は２，９００であり；
このブロック共重合体（Ａ−４）の平均分子量は９４９，０００である。〕
【００７９】
〔ブロック共重合体（Ａ−５）〕
上記一般式（１）で示されるブロック共重合体。
〔但し、一般式（１）中、Ｒ1 は、メチル基；
Ｙ1 は、式：−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −で表される基；
Ｒ2 は、式：−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −Ｏ−（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）23（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）6 −ＣＨ2 Ｃ（ＣＨ3 ）＝ＣＨ2 で表される基；
ａは４０；
ｂ１は２３；
ｂ２は６；
ｃは１；
ポリオルガノシロキサンブロックの平均分子量は３，１００であり、ポリオルガノシロキサンブロックは、このブロック共重合体（Ａ−５）の５８．１質量％を構成し；
ポリオキシアルキレンブロックの平均分子量は１，３６０であり；
このブロック共重合体（Ａ−５）の平均分子量は１０，７００である。〕
【００８０】
〔ブロック共重合体（Ａ−６）〕
上記一般式（１）で示されるブロック共重合体。
〔但し、一般式（１）中、Ｒ1 は、メチル基；
Ｙ1 は、式：−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −で表される基；
Ｒ2 は、式：−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −Ｏ−（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）14−ＣＨ2 Ｃ（ＣＨ3 ）＝ＣＨ2 で表される基；
ａは４０；
ｂ１は１４；
ｂ２は０；
ｃは２；
ポリオルガノシロキサンブロックの平均分子量は３，１００であり、ポリオルガノシロキサンブロックは、このブロック共重合体（Ａ−６）の７６．２質量％を構成し；
ポリオキシアルキレンブロックの平均分子量は７３５であり；
このブロック共重合体（Ａ−６）の平均分子量は１２，７００である。〕
【００８１】
また、比較例で使用するブロック共重合体（ａ）として、下記の一般式（３６）で示されるブロック共重合体（ａ−１）乃至（ａ−３）およびアミノ変性シリコーンからなるブロック共重合体（ａ−４）を用意した。
【００８２】
【化１４】
〔一般式（３６）において、Ｒ1 、Ｒ2 およびａは、それぞれ、一般式（１）で定義されたものと同一である。〕
【００８３】
〔ブロック共重合体（ａ−１）〕
上記一般式（３６）で示されるブロック共重合体。
〔但し、一般式（１）中、ａは７８であり、
Ｒ1 で示される１５８個の基のうち、１５３個がメチル基、５個が式：−（ＣＨ2 ）3 −Ｏ−（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）17（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）24−ＣＨ3 で表される基であり、Ｒ2 は、メチル基である。
ポリオルガノシロキサンブロックの平均分子量は５，８００であり、ポリオルガノシロキサンブロックは、このブロック共重合体（ａ−１）の３３．６質量％を構成し；
ポリオキシアルキレンブロックの平均分子量は２，３００であり；
このブロック共重合体（ａ−１）の平均分子量は１７，３００である。〕
【００８４】
〔ブロック共重合体（ａ−２）〕
上記一般式（３６）で示されるブロック共重合体。
〔但し、一般式（１）中、ａは７８であり、
Ｒ1 で示される１５８個の基のうち、１５３個がメチル基、５個が式：−（ＣＨ2 ）3 −Ｏ−（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）7 −Ｈで表される基であり、Ｒ2 は、メチル基である。
ポリオルガノシロキサンブロックの平均分子量は５，８００であり、ポリオルガノシロキサンブロックは、このブロック共重合体（ａ−２）の７４．９質量％を構成し；
ポリオキシアルキレンブロックの平均分子量は３８０であり；
このブロック共重合体（ａ−２）の平均分子量は７，７００である。〕
【００８５】
〔ブロック共重合体（ａ−３）〕
上記一般式（３６）で示されるブロック共重合体。
〔但し、一般式（１）中、Ｒ1 は、メチル基；
Ｒ2 は、式：−Ｃ3 Ｈ6 −Ｏ−（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）7 −ＣＨ3 で表される基；
ａは４０である。
ポリオルガノシロキサンブロックの平均分子量は３，１００であり、ポリオルガノシロキサンブロックは、このブロック共重合体（ａ−３）の７４．２質量％を構成し；
ポリオキシアルキレンブロックの平均分子量は４２０であり；
このブロック共重合体（ａ−３）の平均分子量は３，９００である。〕
【００８６】
〔ブロック共重合体（ａ−４）〕
下記化学式（ｉ）で示されるアミノ変性シリコーンからなるブロック共重合体。
【００８７】
【化１５】
【００８８】
〔式中、Ａは、式：−（ＣＨ2 ）3 −ＮＨ−（ＣＨ2 ）2 −ＮＨ−ＣＯ−ＣＨ2 Ｏ（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ）5 −Ｃ12Ｈ25で表される基を示す。〕
【００８９】
また、実施例および比較例で使用する（Ｂ）成分（アミン化合物の中和物または４級化物）として、下記の化合物（Ｂ−１）乃至（Ｂ−１３）を用意した。
【００９０】
〔化合物（Ｂ−１）〕
上記一般式（２）で表されるアミン化合物（但し、Ｒ23およびＲ24は、炭素数１８の炭化水素基であり、Ｒ25はメチル基である。）を塩化メチルで４級化したもの。
【００９１】
〔化合物（Ｂ−２）〕
上記一般式（２）で表されるアミン化合物（但し、Ｒ23は、炭素数１８の直鎖の炭化水素基であり、Ｒ24およびＲ25はメチル基である。）を塩化メチルで４級化したもの。
【００９２】
〔化合物（Ｂ−３）〕
上記一般式（３）で表されるアミン化合物（但し、Ｒ26およびＲ27は、総炭素数２０のアシルオキシエチル基であり、Ｒ28はメチル基である。）を塩化メチルで４級化したもの。
【００９３】
〔化合物（Ｂ−４）〕
上記一般式（３）で表されるアミン化合物（但し、Ｒ26は、総炭素数２０のアシルオキシエチル基であり、Ｒ27は−Ｃ2 Ｈ4 ＯＨ基であり、Ｒ28はメチル基である。）を塩化メチルで４級化したもの。
【００９４】
〔化合物（Ｂ−５）〕
上記一般式（３）で表されるアミン化合物（但し、Ｒ26およびＲ27は、炭素数２０のアシルオキシエチル基であり、Ｒ28は−Ｃ2 Ｈ4 ＯＨ基である。）をジメチル硫酸で４級化したもの。
【００９５】
〔化合物（Ｂ−６）〕
上記一般式（３）で表されるアミン化合物（但し、Ｒ26は、炭素数２０のアシルオキシエチル基であり、Ｒ27およびＲ28は、−Ｃ2 Ｈ4 ＯＨ基である。）をジメチル硫酸で４級化したもの。
【００９６】
〔化合物（Ｂ−７）〕
上記一般式（３）で表されるアミン化合物（但し、Ｒ26、Ｒ27およびＲ28は、総炭素数２０のアシルオキシエチル基である。）をジメチル硫酸で４級化したもの。
【００９７】
〔化合物（Ｂ−８）〕
上記一般式（３）で表されるアミン化合物（但し、Ｒ26は、炭素数２０のアシルオキシエチル基であり、Ｒ27は、総炭素数２１のアシルアミノプロピル基であり、Ｒ28はメチル基である。）を塩化メチルで４級化したもの。
【００９８】
〔化合物（Ｂ−９）〕
上記一般式（２）で表されるアミン化合物（但し、Ｒ23およびＲ24は、炭素数１８の炭化水素基であり、Ｒ25はメチル基である。）の塩酸塩。
【００９９】
〔化合物（Ｂ−１０）〕
上記一般式（３）で表されるアミン化合物（但し、Ｒ26およびＲ27は、炭素数２０のアシルオキシエチル基であり、Ｒ28はメチル基である。）の塩酸塩。
【０１００】
〔化合物（Ｂ−１１）〕
上記一般式（３）で表されるアミン化合物（但し、Ｒ26およびＲ27は、総炭素数２０のアシルオキシエチル基であり、Ｒ28は−Ｃ2 Ｈ4 ＯＨ基である。）の塩酸塩。
【０１０１】
〔化合物（Ｂ−１２）〕
上記一般式（３）で表されるアミン化合物（但し、Ｒ26は、総炭素数２０のアシルオキシエチル基であり、Ｒ27は、総炭素数２１のアシルアミドプロピル基であり、Ｒ28はメチル基である。）の塩酸塩。
【０１０２】
〔化合物（Ｂ−１３）〕
上記一般式（４）で表されるアミン化合物（但し、Ｒ23は、炭素数１７の炭化水素基であり、Ｒ27は炭素数２０のアシルアミノエチル基である。）の塩酸塩。
【０１０３】
上記の化合物（Ｂ−１）、化合物（Ｂ−２）および化合物（Ｂ−９）の有する長鎖炭化水素基は、炭素数１８の飽和脂肪酸と、炭素数１８の不飽和基を１個有する不飽和脂肪酸との混合物から合成され、最終的に、飽和炭化水素基／不飽和炭化水素基の割合が、質量比で８０／２０であり、また、不飽和炭化水素基の立体異性体のシス／トランス比は４５／５５であった。
また、上記のアシルオキシエチル基〔化合物（Ｂ−３）〜（Ｂ−８）および化合物（Ｂ−１０）〜（Ｂ−１２）〕、アシルアミノプロピル基〔化合物（Ｂ−８））およびアシルアミノエチル基〔化合物（Ｂ−１３）〕のアシル部分、並びに化合物（Ｂ−１３）の長鎖炭化水素基は、炭素数１８の飽和脂肪酸と、炭素数１８の不飽和基を１個有する不飽和脂肪酸とを混合したものを原料とし、最終的に、飽和アシル（または炭化水素基）／不飽和アシル（または不飽和炭化水素基）の割合が、質量比で６０／４０であり、また、不飽和アシル（または不飽和炭化水素基）の立体異性体のシス／トランス比は７５／２５であった。
【０１０４】
また、（Ｃ）成分として軽質流動イソパラフィンを用意し、（Ｄ）成分として、モノオレイン酸ソルビタンエステルにエチレンオキシドを付加（平均２０モル付加）して得られるモノオレイン酸ＰＯＥ（２０）ソルビタンを用意し、（Ｅ）成分として１，３−ブチレングリコールを用意した。
【０１０５】
＜実施例１〜４、７〜１０、１３〜１６、１９〜２２、２５〜２８、３１〜３４、比較例６〜１７＞
下記表１〜表４（各表中の含有割合の単位「％」は、調製すべき組成物全体に対する「質量％」である）に示す処方に従って、（Ａ）成分の２−プロパノール溶液（希釈倍率＝１０）と、（Ｂ）成分と、組成物全体で１００質量％となる量の水とを混合することにより処理剤組成物を調製した。
【０１０６】
【表１】
【０１０７】
【表２】
【０１０８】
【表３】
【０１０９】
【表４】
【０１１０】
＜比較例１〜５＞
下記表５（同表中の含有割合の単位「％」は、調製すべき組成物全体に対する「質量％」である）に示す処方に従って、ブロック共重合体（ａ）（比較例１を除く。）の２−プロパノール溶液（希釈倍率＝１０）と、（Ｂ）成分と、組成物全体で１００質量％となる量の水とを混合することにより、比較用の処理剤組成物を調製した。
【０１１１】
【表５】
【０１１２】
以上の実施例および比較例によって得られた処理剤組成物の各々を使用して、以下に示すようにして衣料の仕上処理を行い、処理された衣料の各々について、下記項目（１）〜（６）について評価した。結果を下記表６〜８に示す。
なお、これらの評価においては、比較例１により得られた処理剤組成物により処理された衣料（ダンガリーシャツ）を対照衣料とした。
【０１１３】
〔仕上処理〕
市販のダンガリーシャツ（綿１００％）を、市販の洗剤「スーパートップ」（ライオン（株）製）を使用して電気洗濯機により洗浄した。次いで、３回目のすすぎ時に、槽内のすすぎ水３０リットルに対して処理剤組成物２０ｇを添加し、１分間攪拌することにより仕上処理を行った。その後、処理されたダンガリーシャツをハンガーに掛け、温度２０℃、相対湿度４０％の環境条件下で自然乾燥した。
【０１１４】
（１）柔軟性：
実施例１〜４、７〜１０、１３〜１６、１９〜２２、２５〜２８、３１〜３４、比較例６〜１７および比較例２〜５に係る処理剤組成物の各々により処理されたダンガリーシャツの柔らかさを、対照衣料の柔らかさと比較して、下記の基準により官能評価した。
【０１１５】
・＋３：対照衣料より格段に柔らかい。
・＋２：対照衣料より柔らかい。
・＋１：対照衣料よりやや柔らかい。
・±０：対照衣料と同程度に柔らかい。
・−１：対照衣料の方がやや柔らかい。
・−２：対照衣料の方が柔らかい。
・−３：対照衣料の方が格段に柔らかい。
【０１１６】
（２）洗濯じわの程度：
実施例１〜４、７〜１０、１３〜１６、１９〜２２、２５〜２８、３１〜３４、比較例６〜１７および比較例２〜５に係る処理剤組成物の各々により処理されたダンガリーシャツの洗濯じわの程度を目視により観察して、対照衣料の程度と比較して、下記の基準により官能評価した。
・＋３：対照衣料より格段に少ない。
・＋２：対照衣料より少ない。
・＋１：対照衣料よりやや少ない。
・±０：対照衣料と同程度である。
・−１：対照衣料の方がやや少ない。
・−２：対照衣料の方が少ない。
・−３：対照衣料の方が格段に少ない。
【０１１７】
（３）反撥弾性（弾力性）：
実施例１〜４、７〜１０、１３〜１６、１９〜２２、２５〜２８、３１〜３４、比較例６〜１７および比較例２〜５に係る処理剤組成物の各々により処理されたダンガリーシャツの反撥弾性（弾力性）を、対照衣料の反撥弾性と比較して、下記の基準により官能評価した。
【０１１８】
・＋３：対照衣料より格段に弾力性がある。
・＋２：対照衣料より弾力性がある。
・＋１：対照衣料よりやや弾力性がある。
・±０：対照衣料と同程度の弾力性がある。
・−１：対照衣料の方がやや弾力性がある。
・−２：対照衣料の方が弾力性がある。
・−３：対照衣料の方が格段に弾力性がある。
【０１１９】
（４）厚み感：
実施例１〜４、７〜１０、１３〜１６、１９〜２２、２５〜２８、３１〜３４、比較例６〜１７および比較例２〜５に係る処理剤組成物の各々により処理されたダンガリーシャツの厚み感を、対照衣料の厚み感と比較して、下記の基準により官能評価した。
【０１２０】
・＋３：対照衣料より格段に厚み感がある。
・＋２：対照衣料より厚み感がある。
・＋１：対照衣料よりやや厚み感がある。
・±０：対照衣料と同程度の厚み感がある。
・−１：対照衣料の方がやや厚み感がある。
・−２：対照衣料の方が厚み感がある。
・−３：対照衣料の方が格段に厚み感がある。
【０１２１】
（５）すべり感：
実施例１〜４、７〜１０、１３〜１６、１９〜２２、２５〜２８、３１〜３４、比較例６〜１７および比較例２〜５に係る処理剤組成物の各々により処理されたダンガリーシャツのすべり感を、対照衣料のすべり感と比較して、下記の基準により官能評価した。
【０１２２】
・＋３：対照衣料より格段にすべり感がある。
・＋２：対照衣料よりすべり感がある。
・＋１：対照衣料よりややすべり感がある。
・±０：対照衣料と同程度のすべり感がある。
・−１：対照衣料の方がややすべり感がある。
・−２：対照衣料の方がすべり感がある。
・−３：対照衣料の方が格段にすべり感がある。
【０１２３】
（６）吸水性：
実施例１〜４、７〜１０、１３〜１６、１９〜２２、２５〜２８、３１〜３４、比較例６〜１７および比較例２〜５に係る処理剤組成物の各々により処理されたダンガリーシャツに、スポイトにより直径３ｍｍの水滴１滴を静かに滴下し、当該水滴がしみ込むまでの時間を測定し、１０秒以内を「○」、１１〜１９秒を「△」、２０秒以上を「×」として評価した。
【０１２４】
（７）ぬるぬる感の少なさ：
実施例１〜４、７〜１０、１３〜１６、１９〜２２、２５〜２８、３１〜３４、比較例６〜１７および比較例２〜５に係る処理剤組成物の各々により処理されたダンガリーシャツの各々について、アミノ基やアンモニウム塩基を有するシリコーンに起因する特有のぬるぬるした感触の有無（程度）を、下記の基準により官能評価した。
【０１２５】
・○：ぬるぬる感が全く認められない。
・△：ぬるぬる感がやや認められる。
・×：ぬるぬる感がはっきり認められる。
【０１２６】
【表６】
【０１２７】
【表７】
【０１２８】
【表８】
【０１２９】
＜実施例３７〜４０、比較例１８〜１９＞
下記表９（同表中の含有割合の単位「％」は、調製すべき組成物全体に対する「質量％」である）に示す処方に従って、（Ａ）成分２．０質量部を、軽質流動イソパラフィンからなる（Ｃ）成分１８．０質量部に溶解することにより、（Ａ）成分の（Ｃ）成分による溶液（希釈倍率＝１０）２０．０質量部を調製した。 一方、（Ｂ）成分合計８．０質量部、モノオレイン酸ＰＯＥ（２０）ソルビタンからなる（Ｄ）成分１．０質量部、１，３−ブチレングリコールからなる（Ｅ）成分０．５質量部および水１．５質量部とを均一に攪拌混合した。この系を更に攪拌しながら、前記（Ａ）成分の（Ｃ）成分による溶液２０．０質量部を徐々に添加し、次いで、組成物全体で１００質量部となる量の水を徐々に添加することにより、処理剤組成物（水中油型乳化物）を調製した。
【０１３０】
得られた処理剤組成物の各々を４０℃の温度条件下にて１５日間保存し、保存前（調製時）および保存後における粘度（２５℃）をＢＬ型粘度計で測定した。
さらに、得られた処理剤組成物の各々を−７℃の温度条件下にて２４時間保存し、保存後における粘度（２５℃）をＢＬ型粘度計で測定した。結果を併せて表９に示す。
【０１３１】
【表９】
【０１３２】
表９に示すように、（Ｄ）成分および（Ｅ）成分を含有する実施例３７〜４０の処理剤組成物は、保存による粘度変化が小さく、保存安定性に優れているといえる。
なお、これらの処理剤組成物の各々を使用し、上記と同様に衣料の仕上処理を行い、処理された衣料の各々について、上記項目（１）〜（７）について評価したところ、何れの項目についても好ましい結果（実施例１〜４と同等の結果）が得られた。
【発明の属する技術分野】
本発明は、繊維製品処理剤組成物に関し、更に詳しくは、特定のシリコーン系ブロック共重合体と、長鎖の炭化水素基を分子内に有するアミン化合物、またはその中和物もしくは４級化物とを含有する繊維製品処理剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、洗濯後の繊維製品に柔軟性などを付与する繊維製品処理剤として、第４級アンモニウム塩を主成分として含有する繊維製品仕上剤が用いられている。
また、繊維製品用仕上剤における各種の特性を向上させることを目的として、シリコーン系化合物を第４級アンモニウム塩と併用することが試みられている。
【０００３】
例えば、下記特許文献１には、第４級アンモニウム塩と、特定のシリコーン誘導体とを一定の割合で含有する濃縮型の衣料用柔軟仕上剤が開示されている。
また、下記特許文献２には、特定のアミン化合物の４級化物と、特定のアミン化合物の中和物と、変性シリコーン化合物とを含有する液体柔軟仕上剤が開示されている。
また、下記特許文献３には、ジエチレントリアミンと炭素数１２〜２２の脂肪酸の脱水環化縮合反応物（環式アミン化合物）の中和物と、（ポリ）アミン化合物の中和物と、変性シリコーン化合物とを含有する液体柔軟仕上剤が開示されている。
また、下記特許文献４には、特定の環式アミン化合物の中和物と、特定の非環式アミン化合物の中和物と、（変性）シリコーン化合物とを含有する柔軟仕上剤が開示されている。
【０００４】
特許文献１乃至４で開示された柔軟仕上剤によれば、ある程度の柔軟性、反撥弾性および帯電防止性などを繊維製品に付与することができる。
しかしながら、これらの柔軟仕上剤によっては、洗濯による繊維製品のしわを低減させることができず、また、十分な吸水性とすべり感を繊維製品に付与することができない。更に、アミノ基やアンモニウム塩基を有するシリコーンが含有された柔軟仕上剤によっては、当該シリコーンに起因する特有のぬるぬるした感触を処理された繊維製品に生じさせるという問題もある。
【０００５】
一方、下記の特許文献５乃至７には、特定の変性シリコーンと、長鎖の炭化水素基を有するアミン化合物またはその中和物もしくは４級化物とを含む繊維製品用の液体仕上剤組成物が開示されている。
【０００６】
特許文献５乃至７で開示された液体仕上剤組成物によれば、ある程度の柔軟性および洗濯によるしわの低減効果を繊維製品に付与することができる。
しかしながら、これらの液体仕上剤組成物によっては、十分な反撥弾性、厚み感およびすべり感を繊維製品に付与することができない。また、しわの低減効果も十分なものではない。
【０００７】
また、下記特許文献８には、特定のアミノ変性シリコーンと、長鎖の炭化水素基を有するアミン化合物（第３級アミン）またはその中和物（塩）もしくは４級化物とを含む繊維製品用の柔軟剤組成物が開示されている。
【０００８】
特許文献８で開示された柔軟剤組成物によれば、ある程度の柔軟性および洗濯によるしわの低減効果を繊維製品に付与することができる。
しかしながら、この液体仕上剤組成物によっては、十分な吸水性、反撥弾性、厚み感およびすべり感を繊維製品に付与することができない。また、しわの低減効果および上記のぬるぬる感の抑制効果も未だ不十分である。
【０００９】
【特許文献１】
特開平２−１９１７７４号公報
【特許文献２】
特開平４−５０３７３号公報（請求項２，３）
【特許文献３】
特開平４−５０３７４号公報（請求項２，３）
【特許文献４】
特開平４−２５７３７２号公報（請求項２，３）
【特許文献５】
特開２０００−１１００７５号公報
【特許文献６】
特開２０００−１１００７６号公報
【特許文献７】
特開２０００−１１００７７号公報
【特許文献８】
特開２００２−３７１４７４号公報
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は以上のような事情に基いてなされたものである。
本発明の目的は、従来公知の組成物よりも柔軟性の付与効果および洗濯じわの低減効果に優れ、十分な反撥弾性（弾力性）、厚み感、すべり感（平滑性）および吸水性を繊維製品に付与することができる繊維製品処理剤組成物を提供することにある。
本発明の他の目的は、仕上剤などに要求される各種の特性を向上させることができる繊維製品処理剤組成物用の添加剤を提供することにある。
【００１１】
【課題を解決するための手段】
本発明の繊維製品処理剤組成物は、下記（Ａ）成分および（Ｂ）成分を含有することを特徴とする。
【００１２】
（Ａ）成分：下記一般式（１）で示されるブロック共重合体。
（Ｂ）成分：分断基を含んでいてもよい炭素数６〜３６の炭化水素基を分子内に有するアミン化合物、当該アミン化合物の中和物、および当該アミン化合物の４級化物から選ばれた少なくとも１種。
【００１３】
【化２】
〔式中、Ｒ1 は、互いに独立して、脂肪族不飽和を含まない１価の炭化水素基、水酸基またはアルコキシ基を表し、
Ｙ1 は、２価の有機基を表し、
Ｒ2 は、互いに独立して、水素原子、水酸基、置換または無置換の１価の炭化水素基、炭素数１〜１８の脂肪族アシル基、炭素数７〜１５の芳香族アシル基、アルコキシ基、あるいは式：−Ｙ1 −Ｏ−（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）b1（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）b2−Ｙ2 （Ｙ2 は、水素原子または置換もしくは無置換の１価の炭化水素基を示す。）で表される基であり、
ａは、１以上の整数、
ｂ１は、１以上の整数、
ｂ２は、０または１以上の整数、
ｃは、１以上の整数である。
式：−（ＳｉＲ1 2 Ｏ）a ＳｉＲ1 2 −で表されるポリオルガノシロキサンブロックの平均分子量は１０，５００以上であり、
ポリオルガノシロキサンブロックは、このブロック共重合体の１０〜９９質量％を構成し、
式：−（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）b1（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）b2−で表されるポリオキシアルキレンブロックの平均分子量は１３０〜１０，０００であり、
このブロック共重合体の平均分子量は５０，０００以上である。〕
【００１５】
本発明の処理剤組成物においては、下記の形態が好ましい。
〔１〕上記一般式（１）中、式：−（ＳｉＲ1 2 Ｏ）a ＳｉＲ1 2 −で表されるポリオルガノシロキサンブロックの平均分子量が１０，５００以上であり；ポリオルガノシロキサンブロックは、前記ブロック共重合体の５０〜９９質量％を構成し；このブロック共重合体の平均分子量が５０，０００以上であること。
〔２〕前記（Ａ）成分と前記（Ｂ）成分との質量比率が５：９５〜５０：５０であること。
〔３〕前記（Ａ）成分を溶解可能な溶媒からなる（Ｃ）成分を含有すること。
〔４〕前記（Ａ）成分の前記（Ｃ）成分による溶液と、前記（Ｂ）成分とを混合することにより得られるものであること。
〔５〕ノニオン界面活性剤からなる（Ｄ）成分と、多価アルコールからなる（Ｅ）成分とを含有すること。
〔６〕（Ｄ）成分と（Ｅ）成分とを含有し、水中油型乳化物の形態を有すること。
〔７〕前記（Ａ）成分を、（Ｂ）成分を含有する水系媒体中に乳化分散させることにより得られるものであること。
ここで、乳化分散される（Ａ）成分は、（Ｃ）成分に溶解された状態であってもよい。また、乳化分散後、更に水を添加することにより得られるものであってもよい。
〔８〕前記（Ｄ）成分および（Ｅ）成分の存在下において、前記（Ａ）成分を、（Ｂ）成分を含有する水系媒体中に乳化分散させることにより得られるものであること。
〔９〕前記（Ｄ）成分として、炭素数８〜２２のアルコール、アミン、アルカノールアミド、脂肪酸または脂肪酸エステルにアルキレンオキシドを１５〜１５０モル付加して得られるノニオン界面活性剤を含有すること。
【００１６】
本発明の添加剤は、上記一般式（１）で示されるブロック共重合体からなることを特徴とする。
【００１７】
【発明の実施の形態】
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明の処理剤組成物は、上記一般式（１）で示されるブロック共重合体からなる（Ａ）成分；および分断基を含んでいてもよい炭素数６〜３６の炭化水素基を分子内に有するアミン化合物、当該アミン化合物の中和物、および当該アミン化合物の４級化物から選ばれた少なくとも１種からなる（Ｂ）成分を必須成分として含有する。
【００１８】
＜（Ａ）成分＞
（Ａ）成分を構成するブロック共重合体〔以下、「ブロック共重合体（Ａ）」という。〕を示す上記一般式（１）中、Ｒ1 は互いに独立して、脂肪族不飽和を含まない１価の炭化水素基、水酸基またはアルコキシ基である。 脂肪族不飽和を含まない１価の炭化水素基としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、オクチル基、ドデシル基、フェニル基、フェネチル基などを挙げることができ、メチル基およびフェニル基が好ましい。
Ｒ1 で表されるアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基およびシクロヘキシルオキシ基のような、炭素数１〜１２、好ましくは炭素数１〜８、より好ましくは炭素数１〜６のアルコキシ基を挙げることができ、メトキシ基およびエトキシ基が好ましい。
【００１９】
上記一般式（１）において、Ｙ1 で表される２価の有機基は、炭素−ケイ素結合によって、ポリオルガノシロキサンブロックを構成するケイ素原子に結合し、酸素原子を介して、ポリオキシアルキレンブロック〔ポリ（オキシエチレン）（オキシプロピレン）ブロック〕と結合している。
Ｙ1 で表される有機基の具体例としては、―Ｒ16―、―Ｒ16―ＣＯ−、―Ｒ16―ＮＨＣＯ−、―Ｒ16―ＮＨＣＯＮＨＲ17―ＮＨＣＯ−および―Ｒ16―ＯＯＣＮＨ―Ｒ17―ＮＨＣＯ−〔式中、Ｒ16は、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基などのアルキレン基、Ｒ17は、アルキレン基、−Ｃ6 Ｈ4 −、−Ｃ6 Ｈ4 −Ｃ6 Ｈ4 −、−Ｃ6 Ｈ4 −ＣＨ2 −Ｃ6 Ｈ4 −、−Ｃ6 Ｈ4 −ＣＨ（ＣＨ3 ）−Ｃ6 Ｈ4 −などのアリーレン基を示す。〕である。
【００２０】
Ｙ1 で表される好適な有機基としては、−ＣＨ2 ＣＨ2 −、−ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 −、−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −、−（ＣＨ2 ）4 −、−（ＣＨ2 ）2 ＣＯ−、−（ＣＨ2 ）3 ＮＨＣＯ−、−（ＣＨ2 ）3 ＮＨＣＯＮＨＣ6 Ｈ4 ＣＯ−または−（ＣＨ2 ）3 ＯＯＣＮＨＣ6 Ｈ4 ＮＨＣＯ−などを挙げることができる。これらのうち、−ＣＨ2 ＣＨ2 −、−ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 −、−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −などのアルキレン基が好ましく、−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −が最も好ましい。
【００２１】
上記一般式（１）において、Ｒ2 は、互いに独立して、水素原子、水酸基、置換または無置換の１価の炭化水素基、炭素数１〜１８の脂肪族アシル基、炭素数７〜１５の芳香族アシル基、アルコキシ基、あるいは式：−Ｙ1 −Ｏ−（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）b1（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）b2−Ｙ2 （Ｙ2 は、水素原子または置換もしくは無置換の１価の炭化水素基を示し、Ｙ1 は、上記の定義のとおりである。）で表される基である。
【００２２】
Ｒ2 で表される置換または無置換の１価の炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基およびドデシル基のような、炭素数１〜１２、好ましくは炭素数１〜８、より好ましくは炭素数１〜６のアルキル基；ビニル基、プロペニル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基およびオクテニル基のような、炭素数２〜８、好ましくは炭素数２〜６のアルケニル基；シクロプロピル基、シクロペンチル基およびシクロヘキシル基のような、炭素数３〜８、好ましくは５〜７のシクロアルキル基；トリフルオロプロピル基、パーフルオロオクチルエチル基、クロロプロピル基およびペンタクロロオクチル基のような炭素数１〜８、好ましくは１〜６のハロゲン化アルキル基；フェニル基、トリル基、キシリル基およびナフチル基のような炭素数６〜１４、好ましくは炭素数６〜１０のアリール基；並びにベンジル基およびフェネチル基のような炭素数７〜１５、好ましくは７〜１１のアラルキル基などを挙げることができる。これらのうち、メチル基およびフェニル基が好ましい。また、Ｒ 2 で表される炭素数１〜１８の脂肪族アシル基としては、アセチル基、プロピオニル基、ペンタノイル基およびオクタノイル基が例示され、好ましくは、炭素数１〜７の脂肪族アシル基である。また、Ｒ 2 で表される炭素数７〜１５の芳香族アシル基としては、ベンゾイル基およびベンジルカルボニル基が例示され、好ましくは、炭素数７〜１１の芳香族アシル基である。
【００２３】
式：−Ｙ1 −Ｏ−（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）b1（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）b2−Ｙ2 で表される基（Ｒ2 を構成する基）において、Ｙ2 は、水素原子または置換もしくは無置換の１価の炭化水素基を示す。Ｙ2 で表される置換または無置換の１価の炭化水素基としては、上記のＲ2 で表されるものとして例示した基と同様の基を挙げることができる。
Ｙ2 で表される好適な基としては、−ＣＨ＝ＣＨ2 、−ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 、−ＣＨ2 Ｃ（ＣＨ3 ）＝ＣＨ2 、−（ＣＨ2 ）2 −ＣＨ＝ＣＨ2 などのアルケニル基、水素原子、炭素数１〜１２のアルキル基およびアセチル基を挙げることができる。
【００２４】
上記一般式（１）において、ａは、１以上の整数であり、好ましくは２０以上の整数、更に好ましくは１４０〜１３５０の整数、特に好ましくは１６０〜４００の整数である。
ｂ１は、１以上の整数であり、好ましくは３〜２２０の整数、更に好ましくは７〜６０の整数である。
ｂ２は、０または１以上の整数であり、好ましくは０〜１７０の整数、更に好ましくは０〜５０の整数である。
ｃは、１以上の整数であり、好ましくは１〜５０の整数、更に好ましくは５〜５０の整数、特に好ましくは１０〜５０の整数である。
【００２５】
式：−（ＳｉＲ1 2 Ｏ）a ＳｉＲ1 2 −で表されるポリオルガノシロキサンブロックの平均分子量は、通常３００以上とされ、好ましくは２，０００以上、より好ましくは１０，５００以上、さらに好ましくは１０，５００〜１００，０００、特に好ましくは１０，５００〜３０，０００とされる。
【００２６】
ポリオルガノシロキサンブロックの平均分子量が３００未満のブロック共重合体を含有する処理剤組成物によっては、吸水性の付与効果は得られるものの、しわの低減効果、柔軟性の付与効果が低く、反撥弾性、厚み感、すべり感が得られにくい。
【００２７】
ブロック共重合体（Ａ）におけるポリオルガノシロキサンブロック（全量）の構成割合としては、通常１０〜９９質量％とされ、好ましくは５０〜９９質量％、さらに好ましくは７０〜９９質量％、特に好ましくは７５〜９９質量％とされる。
ポリオルガノシロキサンブロック構成割合が１０質量％未満のブロック共重合体を含有する処理剤組成物によっては、吸水性の付与効果は得られるものの、しわの低減効果、柔軟性の付与効果がきわめて低く、また、反撥弾性、厚み感、すべり感もほとんど付与することができない。
一方、この構成割合が９９質量％を超えるブロック共重合体を含有する処理剤組成物によっては、しわの低減効果、反撥弾性、厚み感、すべり感は得られやすいものの、きしみ感やごわつき感が増すために柔軟性が打ち消されてしまう。更に、吸水性の付与効果も不十分である。
【００２８】
式：−（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）b1（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）b2−で表されるポリオキシアルキレンブロックの平均分子量は、通常１３０〜１０，０００とされ、好ましくは３１０〜５，０００、更に好ましくは４４０〜３，０００とされる。
ポリオキシアルキレンブロックの平均分子量が１３０未満のブロック共重合体を含有する処理剤組成物によっては、しわの低減効果、すべり感は得られやすいものの、吸水性の付与効果が得られにくい。
一方、この平均分子量が１０，０００を超えるブロック共重合体を含有する処理剤組成物によっては、厚み感と吸水性の付与効果は得られるものの、重く、きしみ感のあるごわごわした感触となり、柔軟性の付与効果が十分に得られない。更に、しわの低減効果も不十分である。
【００２９】
ブロック共重合体（Ａ）を構成するポリオキシアルキレンブロックにおいて、オキシエチレン基（−Ｃ2 Ｈ4 Ｏ−）およびオキシプロピレン基（−Ｃ3 Ｈ6 Ｏ−）は、ランダムに結合されていてもよいし、ブロック状に結合されていてもよい。
好適なポリオキシアルキレンブロックを示す上記式において、繰り返し数（ｂ１／ｂ２）としては、（３〜２２０／０〜１７０）であることが好ましく、更に好ましくは（７〜６０／０〜５０）、特に好ましくは（１０〜３５／０〜３５）とされる。
【００３０】
ブロック共重合体（Ａ）の平均分子量は、通常５，０００以上とされ、好ましくは１０，０００以上、より好ましくは５０，０００以上とされ、さらに好ましくは１００，０００〜２，０００，０００、特に好ましくは１００，０００〜１，０００，０００とされる。
平均分子量が５，０００未満のブロック共重合体を含有する処理剤組成物によっては、しわの低減効果、柔軟性付与効果、反撥弾性、厚み感およびすべり感が得られず、また、効果の持続性が不足する傾向にある。
【００３１】
本発明の処理剤組成物における（Ａ）成分の含有割合としては、十分な仕上効果を得るという観点、および組成物の粘度の適正化を図る観点から０．５〜３０質量％であることが好ましく、更に好ましくは１〜２０質量％とされる。
この含有割合が過小である場合には、本発明の目的を十分に達成することができない。一方、この含有割合が過大である場合には、当該（Ａ）成分の溶解性が低下したり、得られる組成物の粘度が過大となる傾向がある。
【００３２】
＜（Ｂ）成分＞
本発明の処理剤組成物の（Ｂ）成分は、以下に詳述するアミン化合物、当該アミン化合物の中和物、および当該アミン化合物の４級化物から選ばれた少なくとも１種からなる。
（Ｂ）成分を構成するアミン化合物は、分断基を含んでいてもよい炭素数６〜３６の炭化水素基を分子内に有している。このアミン化合物の分子内に存在する炭化水素基は、飽和（例えばアルキル基）であっても不飽和（例えばアルケニル基）であってもよい。
この炭化水素基の炭素数は、通常６〜３６とされ、好ましくは６〜２６、さらに好ましくは１４〜２２とされる。
アミン化合物の分子内に存在する炭化水素基の数は、通常１以上とされ、好ましくは１〜２、特に好ましくは２とされる。
また、この炭化水素基の鎖中には、エステル基、アミド基、エーテル基などの分断基が含まれていてもよい。
なお、これらの炭化水素基は、通常工業的に使用される牛脂由来の未水添脂肪酸または不飽和部分を水添または部分水添して得られる脂肪酸；パーム椰子、油椰子などの植物由来の未水添脂肪酸もしくは脂肪酸エステルまたは不飽和部分を水添または部分水添して得られる脂肪酸もしくは脂肪酸エステルなどを使用することにより導入することができる。
【００３３】
（Ｂ）成分を構成するアミン化合物としては、下記の一般式（２）〜（４）で示される化合物を挙げることができる。
【００３４】
【化３】
〔一般式（２）〜（４）において、Ｒ23は、分断基を含まない炭素数８〜２２の飽和または不飽和の直鎖または分岐の炭化水素基であって、不飽和の炭化水素基である場合には、そのシス／トランス比は４０／６０以上であることが好ましい。Ｒ24は、Ｒ23またはＲ25であり、Ｒ25は、炭素数１〜３のアルキル基またはヒドロキシアルキル基あるいは−（ＣＨ2 −ＣＨ（Ｙ）−Ｏ）n −Ｈ（式中、Ｙは水素原子またはメチル基であり、ｎは２〜１０の数である。）で表される基である。Ｒ26は、エステル基、アミド基またはエーテル基などの分断基を含む炭素数６〜２６の飽和または不飽和の直鎖または分岐の炭化水素基であって、不飽和の炭化水素基である場合には、そのシス／トランス比は４０／６０以上であることが好ましい。Ｒ27およびＲ28は、Ｒ26またはＲ24と同じ基である。〕
【００３６】
（Ｂ）成分を構成するアミン化合物の中和物は、前記アミン化合物を酸と反応させることにより得られる。
アミン化合物との反応に供される酸としては、塩酸、硫酸、リン酸などの無機酸、安息香酸、クエン酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、グリコール酸、乳酸、グルタミン酸、マレイン酸などの有機酸を例示することができる。
【００３７】
（Ｂ）成分を構成するアミン化合物の４級化物は、前記アミン化合物（長鎖アルキル基を有する３級アミン）に、過アルキル化法によって、アルキル基を更に結合させることにより得ることができる。
過アルキル化剤としては、ジメチル硫酸または塩化ベンジルを使用することができる。また、これらの過アルキル化剤の代わりに、ヨウ化メチル、塩化メチル、塩化エチル、臭化ブチルなどの低級ハロゲン化アルキル、ジエチル硫酸、またはエピクロロヒドリンなどを使用してもよい。
アミン化合物の４級化物は、低級３級アミンに長鎖ハロゲン化アルキルを作用させることにより得ることもできる。
長鎖ハロゲン化アルキルは、鎖中にエーテル結合を有するものであってもよい。長鎖ハロゲン化アルキルの代わりに、脂肪酸のクロロメチルエステル、クロロエチルエステルまたはクロロプロピルエステルなどのクロロアルキルエステル、あるいはクロロメチル化酸アミドなどを使用してもよい。
【００３８】
（Ｂ）成分を構成する化合物（アミン化合物、アミン化合物の中和物、アミン化合物の４級化物）としては、下記〔イ〕〜〔オ〕の化合物を例示することができる。
【００３９】
〔イ〕下記一般式（５）〜（９）で示される第４級アンモニウム塩（特開平２−１９１７７４号公報に記載されている第４級アンモニウム塩）；
【００４０】
【化４】
〔一般式（５）〜（９）において、Ｒ31は、炭素数８〜２２の飽和または不飽和の直鎖または分岐のアルキル基またはヒドロキシアルキル基；
Ｒ32は、炭素数８〜２４の飽和または不飽和の直鎖または分岐のアルキル基またはヒドロキシアルキル基；
Ｒ33、Ｒ34およびＲ36は、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基またはヒドロキシアルキル基、または式：−（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ）10Ｈもしくは式：−（ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）Ｏ）10Ｈで表される基；
Ｒ35は、炭素数２４〜３６の飽和または不飽和の分岐のアルキル基またはヒドロキシアルキル基；
Ｒ37およびＲ38は、それぞれ炭素数７〜２１の飽和または不飽和の直鎖または分岐のアルキル基またはヒドロキシアルキル基；
ＡおよびＢは、それぞれ炭素数１〜３のアルキレン基；
Ｘ- は、ハロゲンイオン、ＣＨ3 ＳＯ4 - 、Ｃ2 Ｈ5 ＳＯ4 - 、Ｃn Ｈ2n+1ＣＯＯ- （但し、ｎ＝０〜１７）、Ｃn Ｈ2n+1ＯＰＯ3 - （ｎ＝８〜１８）、ＨＯＣＨ2 ＣＯＯ- またはＣＨ3 −Ｃ6 Ｈ4 −ＳＯ3 - である。〕
【００４２】
〔ロ〕下記一般式（１０）〜（１３）で示されるアミン化合物の４級化物（特開平４−５０３７３号公報に記載されているアミン化合物の４級化物）；
〔ハ〕下記一般式（１４）〜（１５）で示されるアミン化合物の中和物（特開平４−５０３７３号公報に記載されているアミン化合物の中和物）；
【００４３】
【化５】
〔一般式（１０）〜（１３）において、Ｒ41は、炭素数１２〜２４の直鎖または分岐鎖の飽和または不飽和の炭化水素基；Ｒ42およびＲ43は、それぞれ炭素数１１〜２３の直鎖または分岐鎖の飽和または不飽和の炭化水素基；ｍは２または３を表す。〕
【００４５】
【化６】
〔一般式（１４）〜（１５）において、Ｒ44およびＲ45は、それぞれ炭素数１１〜２３の直鎖または分岐鎖の炭化水素基；Ｒ46は、メチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基またはヒドロキシプロピル基、ｎは２または３を表す。〕
【００４７】
〔ニ〕下記一般式（１６）で示されるアミン化合物の中和物（特開平４−５０３７４号公報に記載されているアミン化合物の中和物）；
〔ホ〕下記一般式（１７）で示されるアミン化合物の中和物（特開平４−５０３７４号公報に記載されているアミン化合物の中和物）；
〔ヘ〕窒素の数が４〜６のポリアルキレンポリアミンまたはポリエチレンイミンと炭素数１２〜２４の脂肪酸との縮合物である部分アミド化物の無機酸または有機酸の中和物（特開平４−５０３７４号公報に記載されているアミン化合物の中和物）；
【００４８】
【化７】
〔一般式（１６）において、Ｒ51は、炭素数１１〜２３の直鎖または分岐鎖の飽和または不飽和の炭化水素基；ＸおよびＹは、それぞれ水素原子または式：Ｒ52ＣＯ−（式中、Ｒ52は、炭素数１１〜２３の直鎖または分岐鎖の飽和または不飽和の炭化水素基）で示される基；ｍは２または３の数を表す。〕
【００５０】
【化８】
〔一般式（１７）において、Ｒ50は、炭素数１１〜２１のアルキル基またはアルケニル基を表す。〕
【００５２】
〔ト〕下記一般式（１８）で示されるアミン化合物の中和物（特開平４−２５７３７２号公報に記載されているアミン化合物の中和物）；
〔チ〕下記一般式（１９）〜（２０）で示されるアミン化合物の中和物（特開平４−２５７３７２号公報に記載されているアミン化合物の中和物）；
〔リ〕式：Ｒ64ＣＯＯＨ（式中、Ｒ64は、炭素数１１〜２２の炭化水素基）で示される化合物２〜３モルと、窒素数４〜５のポリエチレンポリアミンまたはポリエチレンイミンまたはＮ−短鎖アルキルまたはアルケニルポリアルキレンポリアミン１モルとの脱水縮合アミド化物（特開平４−２５７３７２号公報に記載されているアミン化合物の中和物）；
〔ヌ〕式：Ｒ64ＣＯＯＨ（式中、Ｒ64は、炭素数１１〜２２の炭化水素基）で示される化合物１〜２モルと、窒素数４〜５のＮ−長鎖アルキルまたはアルケニルポリアルキレンポリアミン１モルとの脱水縮合アミド化物（特開平４−２５７３７２号公報に記載されているアミン化合物の中和物）；
【００５３】
【化９】
〔一般式（１８）において、Ｒ61およびＲ62は、それぞれ、炭素数１１〜２１の飽和または不飽和の直鎖または分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基を表す。〕
【００５５】
【化１０】
〔一般式（１９）〜（２０）において、Ｒ63は、水素原子、炭素数１〜３の炭化水素基、ヒドロキシエチル基またはヒドロキシプロピル基；Ｒ64およびＲ65は、それぞれ炭素数１１〜２２の炭化水素基；Ｒ66は、炭素数１２〜２２の炭化水素基、Ｒ67は、Ｒ63で定義される基、または式：ＣＨ2 ＹＲ65で表される基；ＸおよびＹは、それぞれ−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−または−ＣＯＮＨ−を表す。ｍおよびｎは、それぞれ１〜３である。〕
【００５７】
〔ル〕下記一般式（２１）〜（３０）で示されるアミン化合物およびその中和物（特開２００２−３７１４７４号公報に記載されているアミン化合物およびその中和物）；
〔オ〕下記一般式（３１）〜（３５）で示される第４級アンモニウム塩（特開２００２−３７１４７４号公報に記載されている第４級アンモニウム塩）；
【００５８】
【化１１】
【化１２】
【化１３】
〔式中、Ｒ77およびＲ78は、それぞれ炭素数１１〜２１の飽和または不飽和の炭化水素基を示し、Ｒ79は炭素数１〜４のアルキル基、ヒドロキシエチル基またはヒドロキシプロピル基を示し、複数個のＲ79は同一でも異なっていてもよい。Ｒ80は炭素数１２〜２２の飽和または不飽和の炭化水素基を示し、Ｒ81およびＲ82は、それぞれ炭素数１１〜２１の飽和もしくは不飽和の炭化水素基、または炭素数１１〜２１の飽和もしくは不飽和のアルコールに炭素数１〜４のアルキレンオキサイドを平均１〜５モル付加させたアルキルポリオキシアルキレン基を示し、ｍおよびｎはそれぞれ２〜６の数を示し、Ｘ- はハロゲンイオン、アルキル硫酸イオンなどの対イオンを示す。〕
（Ｂ）成分は、上記のアミン化合物、当該アミン化合物の中和物、および当該アミン化合物の４級化物を単独で、または２種以上を組み合わせた混合物として使用することができる。これらの混合割合としては特に限定されるものではない。
【００６２】
本発明の処理剤組成物における（Ｂ）成分の含有割合としては、十分な仕上効果を得るという観点、および組成物の粘度の適正化を図る観点から３〜５０質量％であることが好ましく、更に好ましくは５〜３０質量％とされる。
この含有割合が過小である場合には、本発明の目的を十分に達成することができない。一方、この含有割合が過大である場合には、当該（Ｂ）成分の溶解性が低下したり、得られる組成物の粘度が過大となる傾向がある。
【００６３】
本発明の処理剤組成物における（Ａ）成分と（Ｂ）成分との質量比率としては、好ましい感触の付与効果および洗濯じわの低減効果をバランスよく発現させるなどの観点から５：９５〜５０：５０であることが好ましく、更に好ましくは１０：９０〜４０：６０とされる。
（Ａ）成分の比率が過大〔（Ｂ）成分の比率が過小〕となる場合には、柔軟効果がやや不足する傾向にある。
一方、（Ｂ）成分の比率が過大〔（Ａ）成分の比率が過小〕となる場合には、反撥弾性、厚み感、すべり感が不足し、しわの低減効果と吸水性が得られない傾向にある。
【００６４】
＜（Ｃ）成分＞
本発明の処理剤組成物の任意成分である（Ｃ）成分は、（Ａ）成分を溶解可能な溶媒からなる。
（Ｃ）成分を構成する好適な溶媒としては、炭素原子数１〜５のアルコール、ケイ素原子数４〜８の環状ジメチルポリシロキサン、ケイ素原子数２〜１０の直鎖状のジメチルポリシロキサン、イソパラフィン系炭化水素、エステル油、および分子中の水酸基数が１以下のグリコールエーテル類などを挙げることができる。
本発明の処理剤組成物の製造時において、（Ｃ）成分は、（Ａ）成分の溶媒（希釈剤）として好適に使用することができる。すなわち、粘稠な（Ａ）成分を（Ｃ）成分で溶解することにより、その取扱性が向上して（Ｂ）成分および他の任意成分との混合操作を容易に行うことができ、製造効率の向上を図ることができる。このような使用態様において、（Ｃ）成分の使用割合は、（Ａ）成分１００質量部に対して１０〜１００００質量部であることが好ましく、更に好ましくは１００〜２０００質量部とされる。
【００６５】
＜（Ｄ）成分＞
本発明の処理剤組成物の任意成分である（Ｄ）成分は、ノニオン界面活性剤からなる。
（Ｄ）成分を構成するノニオン界面活性剤としては、炭素数８〜２２、好ましくは１０〜２０のアルコール、アミン、アルカノールアミド、脂肪酸、脂肪酸塩、脂肪酸エステルから選ばれる化合物に、アルキレンオキシド（例えばエチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド）を１５〜１５０モル、好ましくは３０〜８０モル付加して得られるものが好ましい。かかるノニオン界面活性剤の具体例としては、ステアリルアルコールのエチレンオキシド付加物、牛脂アミンのエチレンオキシド付加物、ステアリルモノエタノールアミドのエチレンオキシド付加物、オクチルフェノールのエチレンオキシド付加物、牛脂脂肪酸のエチレンオキシド付加物、牛脂脂肪酸ソルビタンエステルのエチレンオキシド付加物、イソトリデシルアルコール（ブテンの３量体またはプロピレンの４量体等から得られる）のエチレンオキシド付加物などが挙げられる。このようなノニオン界面活性剤を含有させることにより、得られる処理剤組成物の保存時における粘度上昇やゲル化を有効に防止することができる。
【００６６】
＜（Ｅ）成分＞
本発明の処理剤組成物の任意成分である（Ｅ）成分は多価アルコールからなる。（Ｅ）成分を構成する多価アルコール（Ｅ）としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリンおよびへキシレングリコールなどを挙げることができる。
【００６７】
本発明の処理剤組成物には、本発明の効果を妨げない範囲で、通常の繊維製品仕上剤などに使用されている各種の物質（添加剤）を任意成分として含有させることができる。
かかる任意成分としては、ヘキサン酸とグリセリンまたはペンタエリスリトールとの部分エステル化物；塩化ナトリウム、塩化アンモニウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化カリウムなどの水溶性塩；尿素、殺菌剤、酸化防止剤、染料、顔料、炭化水素、セルロース誘導体、紫外線吸収剤、蛍光増白剤、香料などを挙げることができる。
【００６８】
本発明の処理剤組成物は、（Ａ）成分、（Ｂ）成分および任意成分を、水または溶媒中に溶解または分散させることにより調製することができる。
この場合、使用可能な溶媒としては、（Ｃ）成分を構成するものとして例示した、炭素原子数１〜５のアルコール（例えばエチルアルコール、２−プロパノール）、分子中の水酸基数が１以下のグリコールエーテル類などを挙げることができる。
【００６９】
また、水中油型乳化物の形態を有する本発明の処理剤組成物は、（Ａ）成分、または（Ａ）成分と（Ｃ）成分との混合物（希釈溶液）を、（Ｂ）成分を含有する水系媒体中に乳化分散させ、必要に応じて更に水を添加することにより好適に調製することができる。
なお、（Ａ）成分、または（Ａ）成分と（Ｃ）成分との混合物（希釈溶液）を水系媒体中に乳化分散して分散液を調製し、このようにして得られた分散液と、（Ｂ）成分を含有する液（他の任意成分や水などが含有されていてもよい。）を添加し、これらを混合することによって調製してもよい。
【００７０】
水中油型乳化物の形態を有する本発明の処理剤組成物を調製する際に、上記の（Ｄ）成分および（Ｅ）成分を配合して、それらの存在下に（Ａ）成分の乳化分散処理を行うこと（例えば、（Ｄ）成分および（Ｅ）成分を含有する前記水系媒体中に（Ａ）成分を乳化分散させること）により、乳化性および安定性を向上させることができる。
分散液の調製時に使用する（Ｄ）成分の配合量としては、（Ａ）成分１００質量部に対して５〜１００質量部であることが好ましく、更に好ましくは１０〜５０質量部とされる。また、（Ｅ）成分の配合量としては、（Ａ）成分１００質量部に対して５〜５０質量部であることが好ましく、更に好ましくは１０〜３０質量部とされる。
【００７１】
本発明の処理剤組成物の使用態様としては、通常の繊維製品用の液体仕上剤と同様の態様（例えば、繊維製品の洗浄後のすすぎ過程で槽内に添加する態様）、脱水後または乾燥後の繊維製品に直接噴霧する態様などを挙げることができる。なお、すすぎ過程で槽内に添加する場合において、処理剤組成物の添加量としては、槽内のすすぎ水（繊維製品の仕上処理に使用する水）の全量における（Ｂ）成分の濃度が２０〜３００ｐｐｍとなるような量であることが好ましく、更に好ましくは４５〜２００ｐｐｍとなるような量とされる。
【００７２】
【発明の効果】
本発明の処理剤組成物は、従来公知の組成物よりも柔軟性の付与効果および洗濯じわの低減効果に優れている。しかも、本発明の処理剤組成物によれば、十分な反撥弾性（弾力性）、厚み感、すべり感（平滑性）および吸水性を繊維製品に付与することができる。
本発明の添加剤によれば、柔軟性の付与効果および洗濯じわの低減効果など、繊維製品の処理剤（仕上剤）に要求される各種の特性を向上させることができる。
【００７３】
【実施例】
以下、本発明の実施例を説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。なお、以下において「％」は「質量％」を意味する。
【００７４】
以下の実施例および比較例に使用するブロック共重合体（Ａ）として、下記のブロック共重合体（Ａ−１）乃至（Ａ−６）を用意した。
【００７５】
〔ブロック共重合体（Ａ−１）〕
上記一般式（１）で示されるブロック共重合体。
〔但し、一般式（１）中、Ｒ1 は、メチル基；
Ｙ1 は、式：−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −で表される基；
Ｒ2 は、式：−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −Ｏ−（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）14−ＣＨ2 Ｃ（ＣＨ3 ）＝ＣＨ2 で表される基；
ａは１９９；
ｂ１は１４；
ｂ２は０；
ｃは１３；
ポリオルガノシロキサンブロックの平均分子量は１４，９００であり、ポリオルガノシロキサンブロックは、このブロック共重合体（Ａ−１）の９５．７質量％を構成し；
ポリオキシアルキレンブロックの平均分子量は６１０であり；
このブロック共重合体（Ａ−１）の平均分子量は２１８，０００である。〕
【００７６】
〔ブロック共重合体（Ａ−２）〕
上記一般式（１）で示されるブロック共重合体。
〔但し、一般式（１）中、Ｒ1 は、メチル基；
Ｙ1 は、式：−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −で表される基；
Ｒ2 は、式：−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −Ｏ−（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）23（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）6 −ＣＨ2 Ｃ（ＣＨ3 ）＝ＣＨ2 で表される基；
ａは１６０；
ｂ１は２３；
ｂ２は６；
ｃは７；
ポリオルガノシロキサンブロックの平均分子量は１２，０００であり、ポリオルガノシロキサンブロックは、このブロック共重合体（Ａ−２）の８８．７質量％を構成し；
ポリオキシアルキレンブロックの平均分子量は１，３６０であり；
このブロック共重合体（Ａ−２）の平均分子量は１０９，０００である。〕
【００７７】
〔ブロック共重合体（Ａ−３）〕
上記一般式（１）で示されるブロック共重合体。
〔但し、一般式（１）中、Ｒ1 は、メチル基；
Ｙ1 は、式：−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −で表される基；
Ｒ2 は、式：−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −Ｏ−（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）20（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）35−ＣＨ2 Ｃ（ＣＨ3 ）＝ＣＨ2 で表される基；
ａは１４１；
ｂ１は２０；
ｂ２は３５；
ｃは２４；
ポリオルガノシロキサンブロックの平均分子量は１０，６００であり、ポリオルガノシロキサンブロックは、このブロック共重合体（Ａ−３）の７７．８質量％を構成し；
ポリオキシアルキレンブロックの平均分子量は２，９００であり；
このブロック共重合体（Ａ−３）の平均分子量は３４３，０００である。〕
【００７８】
〔ブロック共重合体（Ａ−４）〕
上記一般式（１）で示されるブロック共重合体。
〔但し、一般式（１）中、Ｒ1 は、メチル基；
Ｙ1 は、式：−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −で表される基；
Ｒ2 は、式：−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −Ｏ−（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）46（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）15−ＣＨ2 Ｃ（ＣＨ3 ）＝ＣＨ2 で表される基；
ａは３８５；
ｂ１は４６；
ｂ２は１５；
ｃは２９；
ポリオルガノシロキサンブロックの平均分子量は２８，５００であり、ポリオルガノシロキサンブロックは、このブロック共重合体（Ａ−４）の９０．７質量％を構成し；
ポリオキシアルキレンブロックの平均分子量は２，９００であり；
このブロック共重合体（Ａ−４）の平均分子量は９４９，０００である。〕
【００７９】
〔ブロック共重合体（Ａ−５）〕
上記一般式（１）で示されるブロック共重合体。
〔但し、一般式（１）中、Ｒ1 は、メチル基；
Ｙ1 は、式：−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −で表される基；
Ｒ2 は、式：−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −Ｏ−（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）23（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）6 −ＣＨ2 Ｃ（ＣＨ3 ）＝ＣＨ2 で表される基；
ａは４０；
ｂ１は２３；
ｂ２は６；
ｃは１；
ポリオルガノシロキサンブロックの平均分子量は３，１００であり、ポリオルガノシロキサンブロックは、このブロック共重合体（Ａ−５）の５８．１質量％を構成し；
ポリオキシアルキレンブロックの平均分子量は１，３６０であり；
このブロック共重合体（Ａ−５）の平均分子量は１０，７００である。〕
【００８０】
〔ブロック共重合体（Ａ−６）〕
上記一般式（１）で示されるブロック共重合体。
〔但し、一般式（１）中、Ｒ1 は、メチル基；
Ｙ1 は、式：−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −で表される基；
Ｒ2 は、式：−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 −Ｏ−（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）14−ＣＨ2 Ｃ（ＣＨ3 ）＝ＣＨ2 で表される基；
ａは４０；
ｂ１は１４；
ｂ２は０；
ｃは２；
ポリオルガノシロキサンブロックの平均分子量は３，１００であり、ポリオルガノシロキサンブロックは、このブロック共重合体（Ａ−６）の７６．２質量％を構成し；
ポリオキシアルキレンブロックの平均分子量は７３５であり；
このブロック共重合体（Ａ−６）の平均分子量は１２，７００である。〕
【００８１】
また、比較例で使用するブロック共重合体（ａ）として、下記の一般式（３６）で示されるブロック共重合体（ａ−１）乃至（ａ−３）およびアミノ変性シリコーンからなるブロック共重合体（ａ−４）を用意した。
【００８２】
【化１４】
【００８３】
〔ブロック共重合体（ａ−１）〕
上記一般式（３６）で示されるブロック共重合体。
〔但し、一般式（１）中、ａは７８であり、
Ｒ1 で示される１５８個の基のうち、１５３個がメチル基、５個が式：−（ＣＨ2 ）3 −Ｏ−（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）17（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）24−ＣＨ3 で表される基であり、Ｒ2 は、メチル基である。
ポリオルガノシロキサンブロックの平均分子量は５，８００であり、ポリオルガノシロキサンブロックは、このブロック共重合体（ａ−１）の３３．６質量％を構成し；
ポリオキシアルキレンブロックの平均分子量は２，３００であり；
このブロック共重合体（ａ−１）の平均分子量は１７，３００である。〕
【００８４】
〔ブロック共重合体（ａ−２）〕
上記一般式（３６）で示されるブロック共重合体。
〔但し、一般式（１）中、ａは７８であり、
Ｒ1 で示される１５８個の基のうち、１５３個がメチル基、５個が式：−（ＣＨ2 ）3 −Ｏ−（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）7 −Ｈで表される基であり、Ｒ2 は、メチル基である。
ポリオルガノシロキサンブロックの平均分子量は５，８００であり、ポリオルガノシロキサンブロックは、このブロック共重合体（ａ−２）の７４．９質量％を構成し；
ポリオキシアルキレンブロックの平均分子量は３８０であり；
このブロック共重合体（ａ−２）の平均分子量は７，７００である。〕
【００８５】
〔ブロック共重合体（ａ−３）〕
上記一般式（３６）で示されるブロック共重合体。
〔但し、一般式（１）中、Ｒ1 は、メチル基；
Ｒ2 は、式：−Ｃ3 Ｈ6 −Ｏ−（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）7 −ＣＨ3 で表される基；
ａは４０である。
ポリオルガノシロキサンブロックの平均分子量は３，１００であり、ポリオルガノシロキサンブロックは、このブロック共重合体（ａ−３）の７４．２質量％を構成し；
ポリオキシアルキレンブロックの平均分子量は４２０であり；
このブロック共重合体（ａ−３）の平均分子量は３，９００である。〕
【００８６】
〔ブロック共重合体（ａ−４）〕
下記化学式（ｉ）で示されるアミノ変性シリコーンからなるブロック共重合体。
【００８７】
【化１５】
〔式中、Ａは、式：−（ＣＨ2 ）3 −ＮＨ−（ＣＨ2 ）2 −ＮＨ−ＣＯ−ＣＨ2 Ｏ（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ）5 −Ｃ12Ｈ25で表される基を示す。〕
【００８９】
また、実施例および比較例で使用する（Ｂ）成分（アミン化合物の中和物または４級化物）として、下記の化合物（Ｂ−１）乃至（Ｂ−１３）を用意した。
【００９０】
〔化合物（Ｂ−１）〕
上記一般式（２）で表されるアミン化合物（但し、Ｒ23およびＲ24は、炭素数１８の炭化水素基であり、Ｒ25はメチル基である。）を塩化メチルで４級化したもの。
【００９１】
〔化合物（Ｂ−２）〕
上記一般式（２）で表されるアミン化合物（但し、Ｒ23は、炭素数１８の直鎖の炭化水素基であり、Ｒ24およびＲ25はメチル基である。）を塩化メチルで４級化したもの。
【００９２】
〔化合物（Ｂ−３）〕
上記一般式（３）で表されるアミン化合物（但し、Ｒ26およびＲ27は、総炭素数２０のアシルオキシエチル基であり、Ｒ28はメチル基である。）を塩化メチルで４級化したもの。
【００９３】
〔化合物（Ｂ−４）〕
上記一般式（３）で表されるアミン化合物（但し、Ｒ26は、総炭素数２０のアシルオキシエチル基であり、Ｒ27は−Ｃ2 Ｈ4 ＯＨ基であり、Ｒ28はメチル基である。）を塩化メチルで４級化したもの。
【００９４】
〔化合物（Ｂ−５）〕
上記一般式（３）で表されるアミン化合物（但し、Ｒ26およびＲ27は、炭素数２０のアシルオキシエチル基であり、Ｒ28は−Ｃ2 Ｈ4 ＯＨ基である。）をジメチル硫酸で４級化したもの。
【００９５】
〔化合物（Ｂ−６）〕
上記一般式（３）で表されるアミン化合物（但し、Ｒ26は、炭素数２０のアシルオキシエチル基であり、Ｒ27およびＲ28は、−Ｃ2 Ｈ4 ＯＨ基である。）をジメチル硫酸で４級化したもの。
【００９６】
〔化合物（Ｂ−７）〕
上記一般式（３）で表されるアミン化合物（但し、Ｒ26、Ｒ27およびＲ28は、総炭素数２０のアシルオキシエチル基である。）をジメチル硫酸で４級化したもの。
【００９７】
〔化合物（Ｂ−８）〕
上記一般式（３）で表されるアミン化合物（但し、Ｒ26は、炭素数２０のアシルオキシエチル基であり、Ｒ27は、総炭素数２１のアシルアミノプロピル基であり、Ｒ28はメチル基である。）を塩化メチルで４級化したもの。
【００９８】
〔化合物（Ｂ−９）〕
上記一般式（２）で表されるアミン化合物（但し、Ｒ23およびＲ24は、炭素数１８の炭化水素基であり、Ｒ25はメチル基である。）の塩酸塩。
【００９９】
〔化合物（Ｂ−１０）〕
上記一般式（３）で表されるアミン化合物（但し、Ｒ26およびＲ27は、炭素数２０のアシルオキシエチル基であり、Ｒ28はメチル基である。）の塩酸塩。
【０１００】
〔化合物（Ｂ−１１）〕
上記一般式（３）で表されるアミン化合物（但し、Ｒ26およびＲ27は、総炭素数２０のアシルオキシエチル基であり、Ｒ28は−Ｃ2 Ｈ4 ＯＨ基である。）の塩酸塩。
【０１０１】
〔化合物（Ｂ−１２）〕
上記一般式（３）で表されるアミン化合物（但し、Ｒ26は、総炭素数２０のアシルオキシエチル基であり、Ｒ27は、総炭素数２１のアシルアミドプロピル基であり、Ｒ28はメチル基である。）の塩酸塩。
【０１０２】
〔化合物（Ｂ−１３）〕
上記一般式（４）で表されるアミン化合物（但し、Ｒ23は、炭素数１７の炭化水素基であり、Ｒ27は炭素数２０のアシルアミノエチル基である。）の塩酸塩。
【０１０３】
上記の化合物（Ｂ−１）、化合物（Ｂ−２）および化合物（Ｂ−９）の有する長鎖炭化水素基は、炭素数１８の飽和脂肪酸と、炭素数１８の不飽和基を１個有する不飽和脂肪酸との混合物から合成され、最終的に、飽和炭化水素基／不飽和炭化水素基の割合が、質量比で８０／２０であり、また、不飽和炭化水素基の立体異性体のシス／トランス比は４５／５５であった。
また、上記のアシルオキシエチル基〔化合物（Ｂ−３）〜（Ｂ−８）および化合物（Ｂ−１０）〜（Ｂ−１２）〕、アシルアミノプロピル基〔化合物（Ｂ−８））およびアシルアミノエチル基〔化合物（Ｂ−１３）〕のアシル部分、並びに化合物（Ｂ−１３）の長鎖炭化水素基は、炭素数１８の飽和脂肪酸と、炭素数１８の不飽和基を１個有する不飽和脂肪酸とを混合したものを原料とし、最終的に、飽和アシル（または炭化水素基）／不飽和アシル（または不飽和炭化水素基）の割合が、質量比で６０／４０であり、また、不飽和アシル（または不飽和炭化水素基）の立体異性体のシス／トランス比は７５／２５であった。
【０１０４】
また、（Ｃ）成分として軽質流動イソパラフィンを用意し、（Ｄ）成分として、モノオレイン酸ソルビタンエステルにエチレンオキシドを付加（平均２０モル付加）して得られるモノオレイン酸ＰＯＥ（２０）ソルビタンを用意し、（Ｅ）成分として１，３−ブチレングリコールを用意した。
【０１０５】
＜実施例１〜４、７〜１０、１３〜１６、１９〜２２、２５〜２８、３１〜３４、比較例６〜１７＞
下記表１〜表４（各表中の含有割合の単位「％」は、調製すべき組成物全体に対する「質量％」である）に示す処方に従って、（Ａ）成分の２−プロパノール溶液（希釈倍率＝１０）と、（Ｂ）成分と、組成物全体で１００質量％となる量の水とを混合することにより処理剤組成物を調製した。
【０１０６】
【表１】
【表２】
【表３】
【表４】
＜比較例１〜５＞
下記表５（同表中の含有割合の単位「％」は、調製すべき組成物全体に対する「質量％」である）に示す処方に従って、ブロック共重合体（ａ）（比較例１を除く。）の２−プロパノール溶液（希釈倍率＝１０）と、（Ｂ）成分と、組成物全体で１００質量％となる量の水とを混合することにより、比較用の処理剤組成物を調製した。
【０１１１】
【表５】
以上の実施例および比較例によって得られた処理剤組成物の各々を使用して、以下に示すようにして衣料の仕上処理を行い、処理された衣料の各々について、下記項目（１）〜（６）について評価した。結果を下記表６〜８に示す。
なお、これらの評価においては、比較例１により得られた処理剤組成物により処理された衣料（ダンガリーシャツ）を対照衣料とした。
【０１１３】
〔仕上処理〕
市販のダンガリーシャツ（綿１００％）を、市販の洗剤「スーパートップ」（ライオン（株）製）を使用して電気洗濯機により洗浄した。次いで、３回目のすすぎ時に、槽内のすすぎ水３０リットルに対して処理剤組成物２０ｇを添加し、１分間攪拌することにより仕上処理を行った。その後、処理されたダンガリーシャツをハンガーに掛け、温度２０℃、相対湿度４０％の環境条件下で自然乾燥した。
【０１１４】
（１）柔軟性：
実施例１〜４、７〜１０、１３〜１６、１９〜２２、２５〜２８、３１〜３４、比較例６〜１７および比較例２〜５に係る処理剤組成物の各々により処理されたダンガリーシャツの柔らかさを、対照衣料の柔らかさと比較して、下記の基準により官能評価した。
【０１１５】
・＋３：対照衣料より格段に柔らかい。
・＋２：対照衣料より柔らかい。
・＋１：対照衣料よりやや柔らかい。
・±０：対照衣料と同程度に柔らかい。
・−１：対照衣料の方がやや柔らかい。
・−２：対照衣料の方が柔らかい。
・−３：対照衣料の方が格段に柔らかい。
【０１１６】
（２）洗濯じわの程度：
実施例１〜４、７〜１０、１３〜１６、１９〜２２、２５〜２８、３１〜３４、比較例６〜１７および比較例２〜５に係る処理剤組成物の各々により処理されたダンガリーシャツの洗濯じわの程度を目視により観察して、対照衣料の程度と比較して、下記の基準により官能評価した。
・＋３：対照衣料より格段に少ない。
・＋２：対照衣料より少ない。
・＋１：対照衣料よりやや少ない。
・±０：対照衣料と同程度である。
・−１：対照衣料の方がやや少ない。
・−２：対照衣料の方が少ない。
・−３：対照衣料の方が格段に少ない。
【０１１７】
（３）反撥弾性（弾力性）：
実施例１〜４、７〜１０、１３〜１６、１９〜２２、２５〜２８、３１〜３４、比較例６〜１７および比較例２〜５に係る処理剤組成物の各々により処理されたダンガリーシャツの反撥弾性（弾力性）を、対照衣料の反撥弾性と比較して、下記の基準により官能評価した。
【０１１８】
・＋３：対照衣料より格段に弾力性がある。
・＋２：対照衣料より弾力性がある。
・＋１：対照衣料よりやや弾力性がある。
・±０：対照衣料と同程度の弾力性がある。
・−１：対照衣料の方がやや弾力性がある。
・−２：対照衣料の方が弾力性がある。
・−３：対照衣料の方が格段に弾力性がある。
【０１１９】
（４）厚み感：
実施例１〜４、７〜１０、１３〜１６、１９〜２２、２５〜２８、３１〜３４、比較例６〜１７および比較例２〜５に係る処理剤組成物の各々により処理されたダンガリーシャツの厚み感を、対照衣料の厚み感と比較して、下記の基準により官能評価した。
【０１２０】
・＋３：対照衣料より格段に厚み感がある。
・＋２：対照衣料より厚み感がある。
・＋１：対照衣料よりやや厚み感がある。
・±０：対照衣料と同程度の厚み感がある。
・−１：対照衣料の方がやや厚み感がある。
・−２：対照衣料の方が厚み感がある。
・−３：対照衣料の方が格段に厚み感がある。
【０１２１】
（５）すべり感：
実施例１〜４、７〜１０、１３〜１６、１９〜２２、２５〜２８、３１〜３４、比較例６〜１７および比較例２〜５に係る処理剤組成物の各々により処理されたダンガリーシャツのすべり感を、対照衣料のすべり感と比較して、下記の基準により官能評価した。
【０１２２】
・＋３：対照衣料より格段にすべり感がある。
・＋２：対照衣料よりすべり感がある。
・＋１：対照衣料よりややすべり感がある。
・±０：対照衣料と同程度のすべり感がある。
・−１：対照衣料の方がややすべり感がある。
・−２：対照衣料の方がすべり感がある。
・−３：対照衣料の方が格段にすべり感がある。
【０１２３】
（６）吸水性：
実施例１〜４、７〜１０、１３〜１６、１９〜２２、２５〜２８、３１〜３４、比較例６〜１７および比較例２〜５に係る処理剤組成物の各々により処理されたダンガリーシャツに、スポイトにより直径３ｍｍの水滴１滴を静かに滴下し、当該水滴がしみ込むまでの時間を測定し、１０秒以内を「○」、１１〜１９秒を「△」、２０秒以上を「×」として評価した。
【０１２４】
（７）ぬるぬる感の少なさ：
実施例１〜４、７〜１０、１３〜１６、１９〜２２、２５〜２８、３１〜３４、比較例６〜１７および比較例２〜５に係る処理剤組成物の各々により処理されたダンガリーシャツの各々について、アミノ基やアンモニウム塩基を有するシリコーンに起因する特有のぬるぬるした感触の有無（程度）を、下記の基準により官能評価した。
【０１２５】
・○：ぬるぬる感が全く認められない。
・△：ぬるぬる感がやや認められる。
・×：ぬるぬる感がはっきり認められる。
【０１２６】
【表６】
【表７】
【表８】
＜実施例３７〜４０、比較例１８〜１９＞
下記表９（同表中の含有割合の単位「％」は、調製すべき組成物全体に対する「質量％」である）に示す処方に従って、（Ａ）成分２．０質量部を、軽質流動イソパラフィンからなる（Ｃ）成分１８．０質量部に溶解することにより、（Ａ）成分の（Ｃ）成分による溶液（希釈倍率＝１０）２０．０質量部を調製した。 一方、（Ｂ）成分合計８．０質量部、モノオレイン酸ＰＯＥ（２０）ソルビタンからなる（Ｄ）成分１．０質量部、１，３−ブチレングリコールからなる（Ｅ）成分０．５質量部および水１．５質量部とを均一に攪拌混合した。この系を更に攪拌しながら、前記（Ａ）成分の（Ｃ）成分による溶液２０．０質量部を徐々に添加し、次いで、組成物全体で１００質量部となる量の水を徐々に添加することにより、処理剤組成物（水中油型乳化物）を調製した。
【０１３０】
得られた処理剤組成物の各々を４０℃の温度条件下にて１５日間保存し、保存前（調製時）および保存後における粘度（２５℃）をＢＬ型粘度計で測定した。
さらに、得られた処理剤組成物の各々を−７℃の温度条件下にて２４時間保存し、保存後における粘度（２５℃）をＢＬ型粘度計で測定した。結果を併せて表９に示す。
【０１３１】
【表９】
表９に示すように、（Ｄ）成分および（Ｅ）成分を含有する実施例３７〜４０の処理剤組成物は、保存による粘度変化が小さく、保存安定性に優れているといえる。
なお、これらの処理剤組成物の各々を使用し、上記と同様に衣料の仕上処理を行い、処理された衣料の各々について、上記項目（１）〜（７）について評価したところ、何れの項目についても好ましい結果（実施例１〜４と同等の結果）が得られた。
Claims (7)
- 下記（Ａ）成分および（Ｂ）成分を含有する繊維製品処理剤組成物。
（Ａ）成分：下記一般式（１）で示されるブロック共重合体。
（Ｂ）成分：分断基を含んでいてもよい炭素数６〜３６の炭化水素基を分子内に有するアミン化合物、当該アミン化合物の中和物、および当該アミン化合物の４級化物から選ばれた少なくとも１種。
Ｙ1 は、２価の有機基を表し、
Ｒ2 は、互いに独立して、水素原子、水酸基、置換または無置換の１価の炭化水素基、炭素数１〜１８の脂肪族アシル基、炭素数７〜１５の芳香族アシル基、アルコキシ基、あるいは式：−Ｙ1 −Ｏ−（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）b1（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）b2−Ｙ2 （Ｙ2 は、水素原子または置換もしくは無置換の１価の炭化水素基を示す。）で表される基であり、
ａは、１以上の整数、
ｂ１は、１以上の整数、
ｂ２は、０または１以上の整数、
ｃは、１以上の整数である。
式：−（ＳｉＲ1 2 Ｏ）a ＳｉＲ1 2 −で表されるポリオルガノシロキサンブロックの平均分子量は１０，５００以上であり、
ポリオルガノシロキサンブロックは、このブロック共重合体の１０〜９９質量％を構成し、
式：−（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）b1（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）b2−で表されるポリオキシアルキレンブロックの平均分子量は１３０〜１０，０００であり、
このブロック共重合体の平均分子量は５０，０００以上である。〕 - 前記（Ａ）成分と前記（Ｂ）成分との質量比率が５：９５〜５０：５０である請求項１に記載の繊維製品処理剤組成物。
- 前記（Ａ）成分を溶解可能な溶媒からなる（Ｃ）成分を含有する請求項１または請求項２に記載の繊維製品処理剤組成物。
- 前記（Ａ）成分の前記（Ｃ）成分による溶液と、前記（Ｂ）成分とを混合することにより得られる請求項３に記載の繊維製品処理剤組成物。
- 下記（Ｄ）成分および（Ｅ）成分を含有する請求項１乃至請求項４の何れかに記載の繊維製品処理剤組成物。
（Ｄ）成分：ノニオン界面活性剤
（Ｅ）成分：多価アルコール - 水中油型乳化物の形態である請求項５に記載の繊維製品処理剤組成物。
- 下記一般式（１）で示されるブロック共重合体からなる繊維製品処理剤組成物用の添加剤。
Ｙ 1 は、２価の有機基を表し、
Ｒ 2 は、互いに独立して、水素原子、水酸基、置換または無置換の１価の炭化水素基、炭素数１〜１８の脂肪族アシル基、炭素数７〜１５の芳香族アシル基、アルコキシ基、あるいは式：−Ｙ 1 −Ｏ−（Ｃ 2 Ｈ 4 Ｏ） b1 （Ｃ 3 Ｈ 6 Ｏ） b2 −Ｙ 2 （Ｙ 2 は、水素原子または置換もしくは無置換の１価の炭化水素基を示す。）で表される基であり、
ａは、１以上の整数、
ｂ１は、１以上の整数、
ｂ２は、０または１以上の整数、
ｃは、１以上の整数である。
式：−（ＳｉＲ 1 2 Ｏ） a ＳｉＲ 1 2 −で表されるポリオルガノシロキサンブロックの平均分子量は１０，５００以上であり、
ポリオルガノシロキサンブロックは、このブロック共重合体の１０〜９９質量％を構成し、
式：−（Ｃ 2 Ｈ 4 Ｏ） b1 （Ｃ 3 Ｈ 6 Ｏ） b2 −で表されるポリオキシアルキレンブロックの平均分子量は１３０〜１０，０００であり、
このブロック共重合体の平均分子量は５０，０００以上である。〕
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