JP2004277480A - ポリカーボネート樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】より高温での熱分解に起因する黄変が抑制されたポリカーボネート樹脂組成物を提供すること。
【解決手段】ポリカーボネートと、下記式（Ｉ）で示されるジホスフィン系化合物とを含有することを特徴とするポリカーボネート樹脂組成物。

［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^４及びＲ^５は、水素、アルキル、シクロアルキル、アルキルシクロアルキル、アラルキル又はフェニルを表し、Ｒ^３及びＲ^６は水素又はアルキルを表す。Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９及びＲ^１０は、水素、アルキル、シクロアルキル、アルキルシクロアルキル、アラルキル、フェニル、アルキルオキシ又はハロゲンを表す。Ａは単結合、酸素、硫黄、スルホニル、カルボニル、フェニル又はスルフィニルを表す。］
【選択図】 なし

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ポリカーボネート樹脂組成物に関し、詳しくは、加工、成形時等の耐着色性が改良されたポリカーボネート樹脂組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
ポリカーボネートは、耐衝撃性、透明性や寸法安定性等が優れていることから、電子機器のハウジング、光学レンズや建材（窓ガラス等）に汎用されている。
しかしながら、ポリカーボネートを上記用途に使用する際は、高温で加工、成形されるために、色相や物性が低下してしまうという問題があった。
従来、例えば、炭酸ジエステルと二価フェノールを３００℃以下の温度で溶融重縮合させてポリカーボネートを製造する際に、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイトや、テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）４，４−ビフェニレンジホスフォナイトのようなリン系安定剤の存在下に、塩基性窒素化合物から選択された化合物を含む触媒を用いて、着色のないポリカーボネートを得る方法が提案されている（特許文献１を参照）。
【０００３】
【特許文献１】
特開平５−３１０９０６号公報（特許請求の範囲、段落番号０００７〜００１７、段落番号００２７、及び実施例の項を参照）
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、本発明者の知見によれば、ポリカーボネートと上記リン系安定剤との組成物の上限温度は３００℃であり、例えば３４０℃で溶融混練してポリカーボネート組成物のペレットを得る場合や、該ペレットを３４０℃で射出成型する場合には、熱分解抑制効果が必ずしも充分なものではないという問題点があった。
本発明の目的は、より高温での熱分解に起因する黄変が抑制されたポリカーボネート樹脂組成物を提供することである。
【０００５】
本発明者は、鋭意検討した結果、ポリカーボネートに特定のジホスフィン系化合物を添加したポリカーボネート樹脂組成物が上記目的を達成することを見出して、本発明を完成するに至った。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
即ち、本発明は、ポリカーボネートと、下記一般式（Ｉ）で示されるジホスフィン系化合物とを含有することを特徴とするポリカーボネート樹脂組成物を提供するものである。
【０００７】

【０００８】
［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^４及びＲ^５は、それぞれ独立に水素原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基、炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基、炭素数７〜１２のアラルキル基、又はフェニル基を表し、Ｒ^３及びＲ^６は水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基を表す。Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９及びＲ^１０は、それぞれ独立に水素原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基、炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基、炭素数７〜１２のアラルキル基、フェニル基、炭素数１〜８のアルキルオキシ基又はハロゲン原子を表す。但し、一般式（Ｉ）における２個のＲ^１は互いに同一でもよく、異なっていてもよい。一般式（Ｉ）における２個のＲ^２は互いに同一でもよく、異なっていてもよい。一般式（Ｉ）における２個のＲ^３は互いに同一でもよく、異なっていてもよい。一般式（Ｉ）における２個のＲ^４は互いに同一でもよく、異なっていてもよい。一般式（Ｉ）における２個のＲ^５は互いに同一でもよく、異なっていてもよい。一般式（Ｉ）における２個のＲ^６は互いに同一でもよく、異なっていてもよい。一般式（Ｉ）における２個のＲ^７は互いに同一でもよく、異なっていてもよい。一般式（Ｉ）における２個のＲ^８は互いに同一でもよく、異なっていてもよい。一般式（Ｉ）における２個のＲ^９は互いに同一でもよく、異なっていてもよい。一般式（Ｉ）における２個のＲ^１０は互いに同一でもよく、異なっていてもよい。
【０００９】
Ａは単結合、酸素原子、硫黄原子、スルホニル基、カルボニル基、フェニル基、スルフィニル基、下式（ＩＩ）
−Ｃ（Ｒ^１１）（Ｒ^１２）− （ＩＩ）
（式中、Ｒ^１１及びＲ^１２は、それぞれ独立に水素原子、フェニル基、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基、又は炭素数５〜８のアルキルシクロアルキル基を表す。）
で示される基、二環炭化水素型モノテルペン残基、又は下式（ＩＩＩ）
【００１０】

【００１１】
（式中、ａは２〜５の整数を表す。）
で示される飽和炭化水素環を有する二価基を表す。但し、上記の飽和炭化水素環は炭素数１〜８のアルキル基で置換されていてもよく、又、１〜２個のベンゼン環と縮環していてもよい。］
以下、本発明を詳細に説明する。
【００１２】
【発明の実施の形態】
本発明において用いられるポリカーボネートとしては、例えば二価フェノールとハロゲン化カルボニル、ハロホルメートやカーボネートエステル等のカーボネート前駆体等とを反応させることにより製造された樹脂を挙げることができる。
【００１３】
上記の二価フェノールとしては、例えば、ビスフェノールＡ、ハイドロキノン、メチルハイドロキノン、レゾルシノール、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、ビフェノール、ビス（２−ヒドロキシフェニル）メタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、３，３−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、２，２’−ジヒドロキシビフェニル、１，５−ジヒドロキシナフタレン、２，６−ジヒドロキシナフタレン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）スルホン、２，２−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４，４’−ジヒドロキシジフェニルエーテル、４，４’−ジヒドロキシ−２，５−ジメチルフェニルエーテル、２，２−ビス（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（３−ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、１，１−ビス（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、４，４’−ジヒドロキシベンゾフェノン、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ジヒドロキシベンゾフェノン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルフィド又は９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレン等が挙げられる。
【００１４】
上記のハロゲン化カルボニルとしては、例えば、ホスゲンや臭化カルボニル等が挙げられる。
上記のハロホルメートとしては、例えば、ハイドロキノンビスクロロホルメート等の二価フェノールのハロホルメートや、エチレングリコールハロホルメート等のグリコールホルメート等が挙げられる。
上記のカーボネートエステルとしては、例えば、ジフェニルカーボネート、ジ（クロロフェニル）カーボネート、ジ（トリル）カーボネート、ジナフチルカーボネートやジメチルカーボネート等が挙げられる。
【００１５】
本発明において用いられるポリカーボネートとしては、分岐状ポリカーボネートも挙げられる。該分岐状ポリカーボネートは、フェノール性水酸基を３個以上有する化合物及び二価フェノールのフェノール混合物と上記カーボネート前駆体とを反応させて調製することができる。
フェノール性水酸基を３個以上有する化合物としては、例えば、１，３，５−トリヒドロキシベンゼン、２，４−ビス（４−ヒドロキシフェニルイソプロピル）フェノール、２，６−ビス（２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェノール、２−（４−ヒドロキシフェニル）−２−（２，４−ジヒドロキシフェニル）プロパン、１，４−ビス｛ジ（４−ヒドロキシフェニル）メチル｝ベンゼン等が挙げられる。
以上のポリカーボネートは、界面重合法、ピリジン法やエステル交換法等の方法により製造することができる。該方法で製造されたポリカーボネートはホモポリマーやコポリマーであってもよい。又、ポリカーボネートは、ポリエステルカーボネートやポリホスホネートカーボネートであってもよい。
【００１６】
ポリカーボネートの分子量は、粘度平均分子量（２５℃における塩化メチレン溶融粘度より換算した値）で表すと、好ましくは１００００〜１０００００の範囲、より好ましくは１２０００〜５００００の範囲である。
又、ポリカーボネートはポリマーアロイであってもよい。ポリマーアロイを形成する他の樹脂としては、ポリオレフィン（ポリエチレン等）、メタクリル樹脂（ポリメチルメタクリレート等）、アクリロニトリルブタジエンスチレン（ＡＢＳ樹脂）、飽和ポリエステル（ＰＥＴ，ＰＢＴ）、ポリアミド、ポリフェニレンエーテル（ＰＰＥ）、熱可塑性エラストマー｛例えば、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体（ＳＢＳ）｝、水素添加スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体（ＳＩＳ）、水素添加スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＰＳ）等のオレフィン系樹脂、ポリエステル系樹脂及びアクリレート系樹脂やシリコーン系樹脂等が挙げられる。
更に、ポリカーボネートは、ガラス繊維、カーボン繊維やフッ素樹脂等を充填したものであってもよい。
【００１７】
ジホスフィン系化合物（Ｉ）において、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^４及びＲ^５は、それぞれ独立に水素原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基、炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基、炭素数７〜１２のアラルキル基又はフェニル基を表す。
上記の炭素数１〜８のアルキル基としては、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉｓｏ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉｓｏ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、ｔ−ペンチル、ｉｓｏ−オクチル、ｔ−オクチル、２−エチルヘキシル等が挙げられる。
上記の炭素数５〜８のシクロアルキル基としては、例えば、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル等が挙げられる。
上記の炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基としては、例えば、１−メチルシクロペンチル、１−メチルシクロヘキシル、１−メチル−４−ｉｓｏ−プロピルシクロヘキシル等が挙げられる。
上記の炭素数７〜１２のアラルキル基としては、例えば、ベンジル、α−メチルベンジル、α，α−ジメチルベンジル等が挙げられる。
【００１８】
上記のＲ^１、Ｒ^４としては、ｔ−ブチル、ｔ−ペンチル、ｔ−オクチル等のｔ−アルキル基、又はシクロヘキシル、１−メチルシクロヘキシル等の置換若しくは無置換のシクロヘキシル基が好ましい。上記Ｒ^２、Ｒ^５としては、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉｓｏ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉｓｏ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、ｔ−ペンチル等の炭素数１〜５のアルキル基が好ましく、メチル、ｔ−ブチル、ｔ−ペンチルが特に好ましい。
【００１９】
上記のＲ^３、Ｒ^６は、水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基を表す。炭素数１〜８のアルキル基としては、例えば前記のＲ^１及びＲ^２と同じ基が挙げられる。 Ｒ^３としては、水素原子又は炭素数１〜５のアルキル基が好ましく、水素原子又はメチル基が特に好ましい。
【００２０】
Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９及びＲ^１０は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基、炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基、炭素数７〜１２のアラルキル基、フェニル基、炭素数１〜８のアルキルオキシ基又はハロゲン原子を表す。
炭素数１〜８のアルキル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基、炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基、炭素数７〜１２のアラルキル基としては、例えば前記Ｒ^１及びＲ^２と同様のアルキル基、シクロアルキル基、アルキルシクロアルキル基、アラルキル基が挙げられる。
炭素数１〜８のアルキルオキシ基としては、例えばメトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、ｉｓｏ−プロポキシ、ｎ−ブトキシ、ｉｓｏ−ブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔ−ブトキシ、ｔ−ペンチルオキシ等が挙げられる。
Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９及びＲ^１０としては、水素原子、又は炭素数１〜５のアルキル基が好ましい。
【００２１】
上記のＡは、単結合、酸素原子、硫黄原子、スルホニル基、カルボニル基、フェニル基、スルフィニル基、下式（ＩＩ）
−Ｃ（Ｒ^１１）（Ｒ^１２）− （ＩＩ）
［式中、Ｒ^１１及びＲ^１２は、それぞれ独立に水素原子、フェニル基、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基、又は炭素数５〜８のアルキルシクロアルキル基を表す。］
で示される基、ボルニレン等の二環炭化水素型モノテルペン残基、又は下式（ＩＩＩ）
【００２２】

【００２３】
（式中、ａは２〜５の整数を表す。）
で示される飽和炭化水素環を有する二価基を表す。但し、上記の飽和炭化水素環は炭素数１〜８のアルキル基で置換されていてもよく、又、１〜２個のベンゼン環と縮環していてもよい。
Ｒ^１１及びＲ^１２で表される炭素数１〜８のアルキル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基、炭素数５〜８のアルキルシクロアルキル基としては、それぞれ前記Ｒ^１及びＲ^２と同様のアルキル基、シクロアルキル基、アルキルシクロアルキル基が挙げられる。
Ａとしては、単結合、酸素原子、硫黄原子、スルホニル基、カルボニル基、フェニル基、スルフィニル基又はイソプロピリデン基が好ましい。
【００２４】
一般式（Ｉ）で示されるジホスフィン系化合物の具体例としては、例えば、４，４’−ビフェニレンビス（ジフェニルホスフィン）、ビス（４−ジフェニルホスフィニルフェニル）スルフィド、ビス（４−ジフェニルホスフィニルフェニル）エーテル又はビス（４−ジフェニルホスフィニルフェニル）スルホン等が挙げられる。
本発明におけるジホスフィン系化合物（Ｉ）の含有量は、ポリカーボネート１００重量部当り、通常０．００１〜１重量部の範囲、より好ましくは０．００５〜０．０５重量部の範囲である。ポリカーボネート１００重量部当りのジホスフィン系化合物（Ｉ）の含有量が０．００１重量部未満であると、ポリカーボネートの分解による着色が十分に防止できない場合がある。又、ポリカーボネート１００重量部当りのジホスフィン系化合物（Ｉ）の含有量が１重量部を越えると、経済的ではない。
【００２５】
本発明はポリカーボネートとジホスフィン系化合物（Ｉ）を含有することを特徴とするポリカーボネート樹脂組成物であるが、必要に応じて、他の添加剤、例えばフェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、イオウ系酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、ヒドロキシルアミン、金属不活性化剤、金属石鹸類、造核剤、滑剤、防曇剤、可塑剤、難燃剤、離型剤、帯電防止剤、顔料、染料、充填剤や発泡剤等を添加することもできる。更に、米国特許第４，３２５，８５３号明細書、米国特許第４，３３８，２４４号明細書、米国特許第５，１７５，３１２号明細書、米国特許第５，２１６，０５３号明細書、米国特許第５，２５２，６４３号明細書、ＤＥ−Ａ−４，３１６，６１１号公報、ＤＥ−Ａ−４，３１６，６２２号公報、ＤＥ−Ａ−４，３１６，８７６号公報、ＥＰ−Ａ−５８９，８３９号公報、ＥＰ−Ａ−５９１，１０２号公報、ＣＡ−２，１３２，１３２号公報等に記載のベンゾフラノン類やインドリン類等を添加することもできる。
上記の添加剤、ベンゾフラノン類やインドリン類等はジホスフィン系化合物（Ｉ）と同時にポリカーボネートに添加してもよく、先ずジホスフィン系化合物（Ｉ）をポリカーボネートに添加後、次いで得られた組成物に前記の添加剤、ベンゾフラノン類やインドリン類等を添加してもよく、又は、先ず前記添加剤、ベンゾフラノン類やインドリン類等をポリカーボネートに添加後、得られた組成物にジホスフィン系化合物（Ｉ）を添加してもよい。
【００２６】
上記のフェノール系酸化防止剤としては、例えば、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、２，４，６−トリ−ｔ−ブチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール、２−ｔ−ブチル−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−エチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−ｎ−ブチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−イソブチルフェノール、２，６−ジシクロペンチル−４−メチルフェノール、２−（α−メチルシクロヘキシル）−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジオクダデシル−４−メチルフェノール、２，４，６−トリシクロヘキシルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メトキシメチルフェノール、２，６−ジ−ノニル−４−メチルフェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルウンデシル−１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルヘプタデシル−１’−イル）フェノールや２，４−ジメチル−６−（１’−メチルトリデシル−１’−イル）フェノール、及びこれらの混合物等のアルキル化モノフェノール類が挙げられる。
【００２７】
フェノール系酸化防止剤の別の例としては、２，４−ジオクチルチオメチル−６−ｔ−ブチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−メチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−エチルフェノールや２，６−ジドデシルチオメチル−４−ノニルフェノール、及びこれらの混合物等のアルキルチオメチルフェノール類、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メトキシフェノール、２，５−ジ−ｔ−ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−ｔ−アミルヒドロキノン、２，６−ジフェニル−４−オクタデシルオキシフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル ステアレートやビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル） アジペート、及びこれらの混合物等のヒドロキノン並びにアルキル化ヒドロキノン類、α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロールやδ−トコフェロール、及びこれらの混合物等のトコフェロール類、２，２’−チオビス（６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−チオビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−チオビス（４−オクチルフェノール）、４，４’−チオビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−チオビス（２−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−チオビス（３，６−ジ−ｔ−アミルフェノール）や４，４’−（２，６−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ジスルフィド等のヒドロキシル化チオジフェニルエーテル類、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス［４−メチル−６−（α−メチルシクロヘキシル）フェノール］］、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−シクロヘキシルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ノニルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（４−イソブチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス［６−（α−メチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、２，２’−メチレンビス［６−（α，α−ジメチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、４，４’−メチレンビス（６−ｔ−ブチル−２−メチルフェノール）、４，４’−メチレンビス（２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、１，１−ビス（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、２，６−ビス（３−ｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシベンジル）−４−メチルフェノール、１，１，３−トリス（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、１，１−ビス（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−３−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、エチレングリコール ビス［３，３−ビス−３’−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル］ブチレート］、ビス（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ジシクロペンタジエン、ビス［２−（３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルベンジル）−６−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル］テレフタレート、１，１−ビス（３，５−ジメチル−２−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−４−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、１，１，５，５−テトラ（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ペンタン、２−ｔ−ブチル−６−（３’−ｔ−ブチル−５’−メチル−２’−ヒドロキシベンジル）−４−メチルフェニル アクリレート、２，４−ジ−ｔ−ペンチル−６−［１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル］フェニル アクリレート、及びこれらの混合物等のアルキリデンビスフェノール並びにその誘導体、３，５，３’，５’−テトラ−ｔ−ブチル−４，４’−ジヒドロキシジベンジルエーテル、オクタデシル−４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルベンジルメルカプトアセテート、トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）アミン、ビス（４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）ジチオテレフタレート、ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）スルフィドやイソオクチル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルメルカプトアセテート、及びこれらの混合物等のＯ−ベンジル誘導体、Ｎ−ベンジル誘導体並びにＳ−ベンジル誘導体、ジオクタデシル２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシベンジル）マロネート、ジオクタデシル２−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）マロネート、ジドデシルメルカプトエチル−２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネートやビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］−２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート、及びこれらの混合物等のヒドロキシベンジル化マロネート誘導体、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、１，４−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，３，５，６−テトラメチルベンゼン、２，４，６−トリス（３，５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）フェノール、及びこれらの混合物等の芳香族ヒドロキシベンジル誘導体、２，４−ビス（ｎ−オクチルチオ）−６−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−ｎ−オクチルチオ−４，６−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−ｎ−オクチルチオ−４，６−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェノキシ）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−フェノキシ）−１，３，５−トリアジン、トリス（４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌレート、トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルエチル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピル）−１，３，５−トリアジン、トリス（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレートやトリス［２−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシシンナモイルオキシ）エチル］イソシアヌレート、及びこれらの混合物等のトリアジン誘導体、ジメチル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジエチル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル−５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルベンジルホスホネートや３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸モノエステルのカルシウム塩、及びこれらの混合物等のベンジルホスホネート誘導体、４−ヒドロキシラウリル酸アニリド、４−ヒドロキシステアリン酸アニリドやオクチル−Ｎ−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）カルバネート、及びこれらの混合物等のアシルアミノフェノール誘導体、β−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸と、メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、エチレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、チオエチレングリコール、スピログリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパンや４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２，２，２］オクタン及びこれらの混合物等の一価アルコール又は多価アルコールとのエステル類、β−（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロピオン酸と、メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、エチレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、チオエチレングリコール、スピログリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパンや４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２，２，２］オクタン及びこれらの混合物等の一価アルコール又は多価アルコールとのエステル類、β−（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸と、メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、エチレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、チオエチレングリコール、スピログリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパンや４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２，２，２］オクタン及びこれらの混合物等の一価アルコール又は多価アルコールとのエステル類、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル酢酸と、メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、エチレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、チオエチレングリコール、スピログリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパンや４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２，２，２］オクタン及びこれらの混合物等の一価アルコール又は多価アルコールとのエステル類、Ｎ，Ｎ’−ビス［３−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス［３−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］ヘキサメチレンジアミンやＮ，Ｎ’−ビス［３−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］トリメチレンジアミン及びこれらの混合物等のβ−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミド類等が挙げられる。
かかるフェノール系酸化防止剤は、単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
【００２８】
リン系酸化防止剤としては、例えば、トリフェニルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、トリラウリルホスファイト、トリオクタデシルホスファイト、ジステアリル ペンタエリスリトール ジホスファイト、ジイソデシル ペンタエリスリトール ジホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトール ジホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチル−６−メチルフェニル）ペンタエリスリトール ジホスファイト、ビス（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトール ジホスファイト、ビス（２，４，６−トリ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトール ジホスファイト、トリステアリルソルビトールトリホスファイト、テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−４，４’−ジフェニレンジホスホナイト、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）２−エチルヘキシル ホスファイト、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル） フルオロ ホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチル−６−メチルフェニル） エチルホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチル−６−メチルフェニル） メチル ホスファイト、２−（２，４，６−トリ−ｔ−ブチルフェニル）−５−エチル−５−ブチル−１，３，２−オキサホスホリナン、２，２’，２’’−ニトリロ［トリエチル−トリス（３，３’，５，５’−テトラ−ｔ−ブチル−１，１’−ビフェニル−２，２’−ジイル） ホスファイトや２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチル−６−［３−（３−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）プロポキシ］ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン及びこれらの混合物等が挙げられる。
かかるリン系酸化防止剤は、単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
【００２９】
イオウ系酸化防止剤としては、例えば次のようなものが挙げられる。
ジラウリル ３，３’−チオジプロピオネート、トリデシル ３，３’−チオジプロピオネート、ジミリスチル ３，３’−チオジプロピオネート、ジステアリル ３，３’−チオジプロピオネート、ラウリル ステアリル ３，３’−チオジプロピオネート、ネオペンタンテトライルテトラキス （３−ラウリルチオプロピオネート）等。かかるイオウ系酸化防止剤は、単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
【００３０】
本発明の組成物が前記の酸化防止剤を含有する場合は、ポリカーボネート１００重量部当りの酸化防止剤量は、好ましくは、０．００１〜１重量部の範囲である。
【００３１】
紫外線吸収剤としては、例えばフェニル サリシレート、４−ｔ−ブチルフェニル サリシレート、２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル ３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾエート、４−ｔ−オクチルフェニル サリシレート、ビス（４−ｔ−ブチルベンゾイル）レゾルシノール、ベンゾイルレゾルシノール、ヘシサデシル ３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾエート、オクタデシル ３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾエートや２−メチル−４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル ３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾエート、及びこれらの混合物等のサリシレート誘導体、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、ビス（５−ベンゾイル−４−ヒドロキシ−２−メトキシフェニル）メタンや２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、及びこれらの混合物等の２−ヒドロキシベンゾフェノン誘導体、２−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（５’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−ｓ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−４’−オクチルオキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−ｔ−アミル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−［２’−ヒドロキシ−３’，５’−ビス（α，α−ジメチルベンジル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−［（３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）−５’−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル］−５−クロロベンゾトリアゾール、２−［３’−ｔ−ブチル−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］−２’−ヒドロキシフェニル］−５−クロロベンゾトリアゾール、２−［３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル］−５−クロロベンゾトリアゾール、２−［３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾール、２−［３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾール、２−［３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］フェニル］ベンゾトリアゾール、２−［２−ヒドロキシ−３−（３，４，５，６−テトラヒドロフタルイミドメチル）−５−メチルフェニル］ベンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−ドデシル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾールや２−［３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−イソオクチルオキシカルボニルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾール及びこれらの混合物、２，２’−メチレンビス［６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール、２，２’−メチレンビス［４−ｔ−ブチル−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノール］やポリ（３〜１１）（エチレングリコール）と２−［３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾールとの縮合物、ポリ（３〜１１）（エチレングリコール）とメチル ３−［３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル］プロピオネートとの縮合物、２−エチルヘキシル ３−［３−ｔ−ブチル−５−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル］プロピオネート、オクチル ３−［３−ｔ−ブチル−５−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル］プロピオネート、メチル ３−［３−ｔ−ブチル−５−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル］プロピオネートや３−［３−ｔ−ブチル−５−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル］プロピオン酸及びこれらの混合物等の２−（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール類等が挙げられる。
かかる紫外線吸収剤は単独で使用してもよく、２種以上を混合して使用してもよい。
【００３２】
光安定剤としては、例えば、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル） セバケート、ビス（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル） スクシネート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル） セバケート、ビス（Ｎ−オクトキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル） セバケート、ビス（Ｎ−ベンジルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（Ｎ−シクロヘキシルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２−ブチルマロネート、ビス（１−アクロイル−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル） ２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２−ブチルマロネート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルデカンジオエート、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル メタクリレート、４−［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ］−１−［２−（３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ）エチル］−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、２−メチル−２−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）プロピオンアミド、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレートや１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジノール及び１−トリデカノールとの混合エステル化物、１，２，３，４−ブタンテトラボン酸と２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノール及び１−トリデカノールとの混合エステル化物、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジノール及び３、９−ビス（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５・５］ウンデカンとの混合エステル化物、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノール及び３，９−ビス（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５・５］ウンデカンとの混合エステル化物、ジメチルサクシネートと１−（２−ヒドロキシエチル）−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンとの重縮合物、ポリ［（６−モルホリノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ）ヘキサメチレン（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ）］、ポリ［（６−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）イミノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ）ヘキサメチレン（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ））やＮ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと１，２−ジブロモエタンとの重縮合物、Ｎ，Ｎ’，４，７−テトラキス［４，６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−４，７−ジアザデカン−１，１０ジアミン、Ｎ，Ｎ’，４−トリス［４，６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−４，７−ジアザデカン−１，１０−ジアミン、Ｎ，Ｎ’，４，７−テトラキス［４，６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−４，７−ジアザデカン−１，１０−ジアミンやＮ，Ｎ’，４−トリス［４，６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−４，７−ジアザデカン−１，１０−ジアミン、及びこれらの混合物等のヒンダードアミン系光安定剤、エチル α−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、イソオクチル α−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、メチル α−カルボメトキシシンナメート、メチルα−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメート、ブチル α−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメート、メチル α−カルボメトキシ−ｐ−メトキシシンナメートやＮ−（β−カルボメトキシ−β−シアノビニル）−２−メチルインドリン、及びこれらの混合物等のアクリレート系光安定剤、２，２’−チオビス−［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール］のニッケル錯体、ニッケルジブチルジチオカルバメート、モノアルキルエステルのニッケル塩やケトキシムのニッケル錯体、及びこれらの混合物等のニッケル系光安定剤、４，４’−ジオクチルオキシオキサニリド、２，２’−ジエトキシオキサニリド、２，２’−ジオクチルオキシ−５，５’−ジ−ｔ−ブチルアニリド、２，２’−ジドデシルオキシ−５，５’−ジ−ｔ−ブチルアニリド、２−エトキシ−２’−エチルオキサニリド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−ジメチルアミノプロピル）オキサミド、２−エトキシ−５−ｔ−ブチル−２’−エトキシアニリドや２−エトキシ−５，４’−ジ−ｔ−ブチル−２’−エチルオキサニリド、及びこれらの混合物等のオキサミド系光安定剤、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２，４−ジヒドロキシフェニル−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）］−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２−ヒドロキシ−４−プロピルオキシフェニル）−６−（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（４−メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ブチルオキシプロポキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジンや２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−オクチルオキシプロポキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン及びこれらの混合物等の２−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジン系光安定剤等が挙げられる。
【００３３】
ヒドロキシアミンとしては、例えばＮ，Ｎ−ジベンジルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクチルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジラウリルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジテトラデシルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジヘキサデシルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクタデシルヒドロキシアミン、Ｎ−ヘキサデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシアミンやＮ−ヘプタデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシアミン及びこれらの混合物等が挙げられる。
【００３４】
金属不活性化剤としては、例えばＮ，Ｎ’−ジフェニルオキサミド、Ｎ−サリチラル−Ｎ’−サリチロイルヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジン、３−サリチロイルアミノ−１，２，４−トリアゾール、ビス（ベンジリデン）オキサリルジヒドラジド、オキサニリド、イソフタロイルジヒドラジド、セバコイルビスフェニルヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）オキサリルジヒドラジドやＮ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）チオプロピオニルジヒドラジド、及びこれらの混合物等が挙げられる。
【００３５】
金属石鹸類としては、例えばステアリン酸カルシウムやステアリン酸ニッケル等が挙げられる。造核剤としては、例えば（４−ｔ−ブチルフェニル）ホスホン酸ナトリウム、ジベンジリデンソルビトール及びメチルデンビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェノール）アシッドホスフェートナトリウム等のソルビトール系やリン酸塩系化合物が挙げられる。可塑剤としては、例えばミネラルオイル、シリコンオイルやエポキシ化大豆油等が挙げられる。難燃剤としては、例えばトリス（２−クロロエチル）ホスフェート等の含ハロゲンリン酸エステル類、ヘキサブロモシクロドデカンやデカブロモフェニルオキサイド等のハロゲン化物、三酸化アンチモン、五酸化アンチモンや水酸化アルミニウム等の金属無機化合物、及びこれらの混合物等が挙げられる。
【００３６】
離型剤としては、例えば脂肪族カルボン酸と多価アルコールとの部分エステルが挙げられる。この部分エステルは、多価アルコールにおける水酸基の１つ以上が未反応であるエステルである。
上記の脂肪族カルボン酸としては、ドデシル酸、ペンタデシル酸、パルミチン酸、ヘプタデシル酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキン酸、ベヘン酸やリグノセリン酸等が挙げられる。又、多価アルコールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、グリセリン、トリメチロールプロパンやペンタエリスリトール等が挙げられる。
【００３７】
帯電防止剤としては、例えば（β−ラウラミドプロピル）トリメチルアンモニウムメチルスルフェート等の第４級アンモニウム塩系や、アルキルホスフェート系化合物が挙げられる。
滑剤としては、例えばパラフィンやワックス等の脂肪族炭化水素、炭素数８〜２２の高級脂肪族酸、炭素数８〜２２の高級脂肪族酸の金属塩（アルミニウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩や亜鉛塩等）、炭素数８〜２２の脂肪族１価アルコール、炭素数８〜２２の脂肪族多価アルコール、炭素数４〜２２の高級脂肪酸と炭素数４〜１８の脂肪族１価アルコールとのエステル、炭素数８〜２２の高級脂肪族アマイド、シリコーン油やロジン誘導体等が挙げられる。
【００３８】
ジホスフィン系化合物（Ｉ）および必要に応じて使用されるその他の添加剤をポリカーボネートに添加する場合は、均質な組成物を得るようにすればよく、そのための方法や装置は特に限定されるものではない。例えば、ジホスフィン系化合物（Ｉ）およびその他の添加剤をポリカーボネートの製造工程（重合工程）において添加する場合は、重合途中又は重合直後のポリマー液に、ジホスフィン系化合物（Ｉ）およびその他の添加剤を、溶液又は分散剤の形で添加してもよく、溶融状態で添加してもよい。
ジホスフィン系化合物（Ｉ）、およびその他の添加剤を脱揮後の加熱工程において添加する場合は、上記ジホスフィン系化合物（Ｉ）およびその他の添加剤をポリカーボネートに、直接、ドライブレンドしてもよく、ヘンシェルミキサー等のミキサーを用いて混合してもよい。又、ジホスフィン系化合物（Ｉ）およびその他の添加剤をマスターバッチの形でポリカーボネートに配合することもできる。
【００３９】
ポリカーボネートは、通常、２５０〜３８０℃の温度範囲で加工されるが、本発明のポリカーボネート樹脂組成物の加工温度は、好ましくは３００〜３５０℃の範囲であり、更に好ましくは、３２０℃から３５０℃の範囲である。本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、ポリカーボネートの熱分解が防止されており、例えば電子機器のハウジング、光学レンズや窓ガラス等の建材に成形する際に、外観に優れた製品を得ることができる。
また、ジホスフィン系化合物（Ｉ）を使用することにより、ポリカーボネートの色相が改良される。
【００４０】
【実施例】
以下、実施例等により本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの例に限定されるものではない。
【００４１】
実施例１
ポリカーボネート〔住友ダウ社製 カリバー〕の１００重量部に４，４’−ビフェニレンビス（ジフェニルホスフィン）の０．０２５重量部を加え、３０ｍｍφの一軸押出機を用いて３４０℃で溶融混練してポリカーボネート樹脂組成物のペレットを得た。このペレットを、５．５ｏｚの射出成型機を用いて３４０℃で成型し、３ｍｍ厚のシートを得た。得られたシートの色相（ＹＩ）を色差計によって測定した。測定結果を表１に示す。なお、ＹＩ値は、値が小さいほど着色せず、熱劣化が少ないことを示す。
【００４２】
比較例１
実施例１で用いたポリカーボネートの１００重量部に、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイトの０．０２５重量部を加え、実施例１と同様にしてシートを得た。又、実施例１と同様にしてシートの色相を測定した。測定結果を表１に示す。
【００４３】
比較例２
実施例１で用いたポリカーボネートの１００重量部に、テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）４，４−ビフェニレンジホスフォナイトの０．０２５重量部を加え、実施例１と同様にしてシートを得た。又、実施例１と同様にしてシートの色相を測定した。測定結果を表１に示す。
【００４４】
【表１】

【００４５】
【発明の効果】
本発明によれば、ポリカーボネートの加工、成形時等の着色を効率良く防止することができる。

Claims (3)

1. ポリカーボネートと、下記一般式（Ｉ）で示されるジホスフィン系化合物とを含有することを特徴とするポリカーボネート樹脂組成物。
   

   

   

   ［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^４及びＲ^５は、それぞれ独立に水素原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基、炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基、炭素数７〜１２のアラルキル基、又はフェニル基を表し、Ｒ^３及びＲ^６は水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基を表す。Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９及びＲ^１０は、それぞれ独立に水素原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基、炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基、炭素数７〜１２のアラルキル基、フェニル基、炭素数１〜８のアルキルオキシ基又はハロゲン原子を表す。但し、一般式（Ｉ）における２個のＲ^１は互いに同一でもよく、異なっていてもよい。一般式（Ｉ）における２個のＲ^２は互いに同一でもよく、異なっていてもよい。一般式（Ｉ）における２個のＲ^３は互いに同一でもよく、異なっていてもよい。一般式（Ｉ）における２個のＲ^４は互いに同一でもよく、異なっていてもよい。一般式（Ｉ）における２個のＲ^５は互いに同一でもよく、異なっていてもよい。一般式（Ｉ）における２個のＲ^６は互いに同一でもよく、異なっていてもよい。一般式（Ｉ）における２個のＲ^７は互いに同一でもよく、異なっていてもよい。一般式（Ｉ）における２個のＲ^８は互いに同一でもよく、異なっていてもよい。一般式（Ｉ）における２個のＲ^９は互いに同一でもよく、異なっていてもよい。一般式（Ｉ）における２個のＲ^１０は互いに同一でもよく、異なっていてもよい。
   Ａは単結合、酸素原子、硫黄原子、スルホニル基、カルボニル基、フェニル基、スルフィニル基、下式（ＩＩ）
   −Ｃ（Ｒ^１１）（Ｒ^１２）− （ＩＩ）
   （式中、Ｒ^１１及びＲ^１２は、それぞれ独立に水素原子、フェニル基、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基、又は炭素数５〜８のアルキルシクロアルキル基を表す。）
   で示される基、二環炭化水素型モノテルペン残基、又は下式（ＩＩＩ）
   

   

   

   （式中、ａは２〜５の整数を表す。）
   で示される飽和炭化水素環を有する二価基を表す。但し、上記の飽和炭化水素環は炭素数１〜８のアルキル基で置換されていてもよく、又、１〜２個のベンゼン環と縮環していてもよい。］
2. ジホスフィン系化合物（Ｉ）の含有量が、ポリカーボネート１００重量部当り０．００１〜１重量部の範囲である請求項１に記載の組成物。
3. Ｒ^１〜Ｒ^１０が水素原子であり、Ａが単結合又は酸素原子である請求項１又は２に記載の組成物。