JP2004277434A - 有機顔料の製造方法 - Google Patents

Abstract

【課題】ソルベントソルトミリング法に匹敵する、顔料粒子の微細化、整粒された赤色有機顔料の製造方法を提供する。乾式粉砕法の良好な生産効率および環境に負荷を与える産業廃棄物が発生しない利点を活かしながら、顔料粒子の微細化、整粒が実現された赤色有機顔料の製造方法を提供する。
【解決手段】平均粒子径が１００ｎｍより大きい粗製赤色有機顔料を乾式粉砕した平均粒子径が１０〜１００ｎｍのプレ顔料に、上記顔料に対して結晶成長作用を有する有機溶剤を少量添加して乾式粉砕し、顔料の平均粒子径の変化を３０ｎｍ以下に抑制しながら整粒させ、粒径１００ｎｍ以上の顔料粒子が全顔料粒子の２０重量％以下で、かつ粒径２０〜１００ｎｍの範囲の顔料粒子が全顔料粒子の６０重量％以上である粒度分布を有する有機顔料を得ることを特徴とする有機顔料の製造方法。
【選択図】 なし

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、微細でかつ均一な粒子径に整粒され、分散性が極めて良好な有機顔料の製造方法に関し、さらに低エネルギー負荷、低コストで、かつ環境に有害な産業廃棄物を排出しない有機顔料の製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
有機顔料には、例えば、アゾ顔料のように合成時に適切な反応条件を選択することにより微細で整粒された粒子を得ることができるものもあるが、銅フタロシアニングリーン顔料のように合成時に生成する極めて微細で凝集した粒子を後工程で粒子成長、整粒させることにより顔料化するもの、銅フタロシアニンブルー顔料のように合成時に生成する粗大で不揃いな粒子を後工程で微細化し、整粒させることにより顔料化を行うものもある。
【０００３】
粗大な顔料粒子を微細化させる方法として現在広く用いられている方法に、ソルベントソルトミリング法、乾式粉砕法等がある。
【０００４】
ソルベントソルトミリング法は、粗大な粗製顔料粒子を、塩化ナトリウムや硫酸ナトリウム等の無機塩類と、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール等の粘性の高い水溶性有機溶剤の存在下で、ニーダー等により機械的に摩砕して顔料化する方法である。
【０００５】
ソルベントソルトミリング法は、微細化、整粒させるのに有効な方法であるが、電力消費量が大きいため、単位エネルギー当たりの生産性が悪く、また顔料に対して数倍量以上の無機塩類と同量から数倍量の有機溶剤を使用するため、これらの無機塩類、有機溶剤を顔料から分離するための洗浄、ろ過工程が必要であった。さらに洗浄、ろ過工程で発生する水、有機溶剤混合の廃液は、ＣＯＤ値、ＢＯＤ値が高く、産業廃棄物としての処理工程が必要であり、環境に与える負荷も大きいという問題点があった。
【０００６】
乾式粉砕法は、粗大な粗製顔料粒子を、ボールミル、アトライター、振動ミル等により乾式で粉砕することで顔料化を行う方法であり、ソルベントソルトミリング法と比較して、単位エネルギー当たりの生産効率は良く、環境に負荷を与える産業廃棄物が発生しない点では好ましい方法である。しかしながら、粗製の有機赤色顔料においては、乾式粉砕を単に適用すると、粗製顔料粒子を微細化することはできるものの、粒子径のばらつきが大きく、また粒子間の凝集力が極めて強いため、多くの場合、得られた顔料は、多数の微細化された一次粒子が、極めて強い力で結合した巨大な凝集体しか得られない。
【０００７】
乾式粉砕で微細化した顔料粒子を少量の有機溶剤を共存させて混合撹拌することで顔料化を行う技術は、例えば特許文献１に開示されている。しかしこの技術は、摩砕を伴わず、結晶成長により顔料化を行うものであるので、微細かつ整粒された有機顔料を製造することはできない。
【特許文献１】
特開２００２−８８２６９号公報
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、乾式粉砕による磨砕と有機溶剤との接触による結晶成長を均衡させて、ソルベントソルトミリング法に匹敵する微細化、整粒した赤色有機顔料の製造方法を提供するものである。
また本発明は、良好な生産効率および環境に負荷を与える産業廃棄物が発生しないという乾式粉砕法の利点を活かしながら、顔料粒子の微細化、整粒を実現する、赤色有機顔料の製造方法を提供することができる。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、鋭意努力した結果、従来技術の問題点を解消し、上記の課題を解決する発明を得るに至った。
すなわち本発明は、平均粒子径が１００ｎｍより大きい粗製赤色有機顔料を乾式粉砕した平均粒子径が１０〜１００ｎｍのプレ顔料に、上記顔料に対して結晶成長作用を有する有機溶剤を少量添加して乾式粉砕し顔料の平均粒子径の変化を３０ｎｍ以下に抑制しながら整粒させ、粒径１００ｎｍ以上の顔料粒子が全顔料粒子の２０重量％以下で、かつ粒径２０〜１００ｎｍの範囲の顔料粒子が全顔料粒子の６０重量％以上である粒度分布を有する有機顔料を得ることを特徴とする有機顔料の製造方法に関する。
【００１０】
さらに本発明は、平均粒子径が１００ｎｍより大きい粗製赤色有機顔料を、上記顔料に対して結晶成長作用を有する有機溶剤を少量添加して乾式粉砕することにより、平均粒子径が１０〜１００ｎｍで、かつ粒径１００ｎｍ以上の顔料粒子が全顔料粒子の２０重量％以下で、かつ粒径２０〜１００ｎｍの範囲の顔料粒子が全顔料粒子の６０重量％以上である粒度分布を有する有機顔料を得ることを特徴とする有機顔料の製造方法に関する。
【００１１】
さらに本発明は、赤色有機顔料が、ジケトピロロピロール顔料、キナクリドン顔料、ペリレン顔料、ペリノン顔料またはアントラキノン顔料である有機顔料の製造方法に関する。
【００１２】
【発明の実施の形態】
本発明において使用する、粗製赤色有機顔料とは、市販されている大粒子径の赤色有機顔料または合成法によって製造される大粒子径の赤色有機顔料を指す。
【００１３】
本発明において、乾式粉砕に使用する装置については、特に制限はないが、ビーズ等の粉砕メディアを内蔵した通常の乾式磨砕装置、例えばボールミル、アトライター、振動ミルなどの装置を用いることができる。粉砕は粉砕メディア同士の衝突や摩擦を通じて進行する。また、必要に応じて粉砕容器の内部を減圧したり、窒素ガスなどの不活性ガスを充填して行ってもよい。
【００１４】
本発明において、使用する有機溶剤としては、赤色有機顔料と接触させることで、顔料粒子が結晶成長するものであれば特に制限はないが、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、クロロベンゼン、ニトロベンゼン、アニリン、ピリジン、キノリン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ−プロパノール、イソブタノール、ｎ−ブタノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ジエチレングリコールモノメチルエーテール、ジエチレングリコールモノエチルエーテール、ジエチレングリコールモノブチルエーテール、プロピレングリコール、プロピレンゴリコールモノメチルエーテルアセテート、酢酸エチル、酢酸イソプロピル、酢酸ブチル、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、ウンデカン、ドデカン、シクロヘキサン、メチルシクロヘササン、ハロゲン化炭化水素、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチルピロリドン等を挙げることができる。また必要に応じて２種類以上の溶剤を混合して使用してもよい。
【００１５】
本発明において、使用する有機溶剤は、その後の有機顔料の使用に支障がなければ、特に除去する必要ないが、必要であれば、減圧乾燥工程または凍結乾燥工程等の方法により、容易に除去することができる。これらの工程は、追加混合撹拌時に使用した装置をそのまま使用してもよいし、別の装置に移して行ってもよい。
【００１６】
本発明においては、２種類以上の赤色有機顔料を混合して使用してもよい。また、調色の目的で赤色有機顔料以外の顔料を混合して使用してもよい。混合する顔料としては、特に制限はないが、アゾ系、キノフタロン系、イソインドリン系、イソインドリノン系、アントラキノン系、ベンズイミダゾロン系、金属錯体系、キナクリドン系、ペリノン系、フタロシアニン系、ジオキサジン系等を挙げることができる。
【００１７】
本発明においては、有機溶剤を添加して乾式粉砕する工程前または工程中に、粗製赤色顔料の微細化を促進する目的や、結晶転位を促進または防止する目的で、顔料誘導体を添加してもよい。
【００１８】
本発明においては、有機溶剤を添加して乾式粉砕する工程前または工程中に、必要に応じて顔料、有機溶剤の他に、樹脂、界面活性剤等を添加してもよい。 使用する樹脂としては、特に制限はないが、ロジン、ロジン誘導体、ロジン変性マレイン酸樹脂、ロジン変性フェノール樹脂、ゴム誘導体、タンパク誘導体、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、エポキシ樹脂、アクリル樹脂、マレイン酸樹脂、スチレン樹脂、スチレン−マレイン酸共重合樹脂、ブチラール樹脂、ポリエステル樹脂、メラミン樹脂、フェノール樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアマイド樹脂、ポリイミド樹脂、アルキッド樹脂、ゴム系樹脂、セルロース類、ベンゾグアナミン樹脂、尿素樹脂、および上記樹脂のオリゴマー、モノマー類を挙げることができる。
【００１９】
本発明における、乾式粉砕装置の運転条件については、特に制限はないが、粉砕メディアによる磨砕と、有機溶剤との接触による結晶成長を、いずれも効果的に進行させるため、以下の条件が特に好ましい。
【００２０】
すなわち、装置がアトライターの場合の運転条件は以下の通りである。装置の回転数は、１００〜５００ｒｐｍが好ましく、運転時間は、乾式粉砕および追加混合撹拌の時間を合わせて０．５時間〜８時間が好ましく、装置の内温は、５０〜１５０℃が好ましい。また粉砕メディアは、直径４〜３０ｍｍの球形が好ましく、メディアの使用量は、顔料の５〜５０倍重量が好ましい。
【００２１】
また、装置がボールミルの場合の運転条件は以下の通りである。装置の回転数は５０〜２００ｒｐｍが好ましく、運転時間は乾式粉砕および追加混合撹拌の時間を合わせて１時間〜１２時間が好ましく、装置の内温は３０〜１００℃が好ましい。また粉砕メディアは直径１０〜５０ｍｍの球形が好ましく、メディアの使用量は顔料の５〜５０倍重量が好ましい。
【００２２】
本発明における有機溶剤の使用量は、顔料に対して０．５〜５０重量％の範囲であり、好ましくは１〜３０重量％の範囲である。つまり本発明における、有機溶剤を添加した後の乾式粉砕は、完全に乾式の混合撹拌の状態である。有機溶剤はほとんどは顔料表面に吸着された状態で共存しているが、特に低沸点の有機溶剤を用いた場合は、一部は揮発して気体状で混合撹拌系に共存している。ここで重要なことは、混合撹拌時においても、乾式粉砕による摩砕は継続して起こっている。しかるに共存する有機溶剤の効果により、粒子の結晶成長も同時に進行するため、混合撹拌条件を最適化することにより、摩砕と結晶成長を均衡させ、粒子径を従来の乾式粉砕法では実現し得なかった均一な粒子径に整粒することができる。
【００２３】
本発明において、「平均粒子径の変化を３０ｎｍ以下に抑えながら整粒」という用語は、粒子径のばらつきが大きく粗大粒子や微細粒子を含んでいる顔料を、粒子の形状を揃えて粒子径のばらつきの範囲が小さい顔料にするということを意味し、この時に粒子全体の平均粒子径は３０ｎｍ以下の範囲内でしか変化しないことを意味する。粒子径のばらつきの範囲としては、粒子径２０〜１００ｎｍの範囲の顔料粒子が全顔料粒子の６０重量％以上であることが好ましく、粒子径３０〜８０ｎｍの範囲の顔料粒子が全顔料粒子の８０重量％以上であることが更に好ましい。
【００２４】
本発明において、請求項１の粗製赤色有機顔料のみを乾式粉砕したプレ顔料を、有機溶剤共存下に乾式粉砕する方法を行うか、請求項２の粗製赤色有機顔料と有機溶剤の共存下に乾式粉砕する方法を行うかは、使用する有機溶剤の種類、粗製赤色有機顔料の種類、粗製赤色有機顔料の粒子径および粒子形状、最終的に製造したい微細赤色有機顔料の目標粒子径および粒子形状等を考慮して、適切な方法を選択することができる。
【００２５】
本発明の方法により製造された有機顔料は微細化されかつ均一な粒子形状に整粒されている。このため、本発明で得られた有機顔料を、微細な粒子状態を保持したまま均一に感光性樹脂組成物または溶剤中に分散させてカラーフィルタ用顔料分散体組成物とすると、高い明度、鮮明性、透過率および安定した粘度特性を実現することができる。
【００２６】
また、本発明の方法により製造された有機顔料を、水性または油性の樹脂および溶剤組成物中に安定分散させてインクジェット用顔料分散体組成物とすると、優れた飛翔安定性と記録物の鮮明性、各
【００２７】
【実施例】次に本発明を、実施例および比較例により具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
［実施例１］
ジケトピロロピロール顔料（Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４，チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製商品名イルガジンレッド２０３０）５０ｇ、径８ｍｍのスチールビーズ２ｋｇを乾式アトライター（三井鉱山株式会社ＭＡ０１Ｄ型，タンク容量０．８Ｌ）中に仕込み、回転数３００ｒｐｍで６０℃、３時間運転（Ａ）、さらにジエチレングリコール ３．５ｇを乾式アトライター中に仕込み、回転数３００ｒｐｍで６０℃、３時間運転した（Ｂ）。実験中、Ａの段階、Ｂの段階での顔料サンプルについて、粒子径の測定を行った。結果を表１に示した。
【００２８】
［比較例１］
実施例１で使用したジケトピロロピロール顔料５０ｇ、スチールビーズ２ｋｇを乾式アトライター中に仕込み、回転数３００ｒｐｍで６０℃、３時間運転して粉砕した（Ｃ）。このようにして製造した顔料組成物１５０ｇ、ジエチレングリコール１０．５ｇ、径５０ｍｍのアルミナボール２．８ｋｇをボールミル（内容量４．０Ｌ）中に仕込み、回転数７０ｒｐｍで２０℃、４時間運転した（Ｄ）。Ｃ、Ｄの段階での顔料サンプルについて、粒子径の測定を行った。
結果を表１に示した。
【００２９】
［比較例２］
実施例１で使用した顔料５０ｇ、径８ｍｍのスチールビーズ ２ｋｇを乾式アトライター中に仕込み、回転数３００ｒｐｍで６０℃、６時間運転。３時間運転の段階（Ｅ）、６時間運転の段階（Ｆ）での顔料サンプルについて、粒子径の測定を行った。
結果を表１に示した。
【００３０】
実施例および比較例の中で、粒子径の測定は、Ｘ線回折測定（ＣｕＫα１線）の半価幅値と透過型顕微鏡による粒子観察で行った。この中で半価幅値は、Ｘ線回折測定のブラッグ角２θ＝２５．９±０．２度の回折ピークにおける数値を用い、数値が大きいほど、粒子径が小さくなっていることを示す。この測定における半価幅値は、Ｓｃｈｅｒｒｅｒ式、
ε＝ｎλ／βｃｏｓθ （式中、λ：Ｘ線の波長，β：積分幅，θ：ブラッグ角，ｎ＝１）
で算出される粒子径と完全に相関することが確認されている。
【００３１】
表１において実施例１の結果を見ると、Ａ段階とＢ段階の状態は、Ｘ線回折測定の半価幅値は同一だが、電子顕微鏡による粒子観察では、粒子径のばらつきの範囲が小さくなっていることが明らかである。つまりＡ段階からＢ段階の間で、半価幅値が変化しなかったことは、添加した有機溶剤の効果で単に摩砕が止まったものではなく、摩砕と結晶成長が同時に進行しながら、これらが均衡したことによるものであることがわかる。
【００３２】
一方、比較例１の結果を見ると、Ｃ段階とＤ段階の間で、Ｘ線回折測定の半価幅値が小さくなり、電子顕微鏡による粒子観察でも、粒子径が大きくなると共に、粒子径のばらつきの範囲も大きくなっていることが明らかである。すなわち有機溶剤共存下の弱い混合撹拌により、摩砕が進行せずに結晶成長のみが起こり、さらに撹拌効率が低いため、有機溶剤との接触による結晶成長が均一に起こらず、粒子径のばらつきが大きくなったことが示唆される。
【００３３】
また、比較例２の結果を見ると、有機溶剤を添加しないで乾式粉砕を継続したＥ段階とＦ段階の間では、さらに微細化が進行しており、粒子径のばらつきの範囲は変化しないことから、整粒は起こっていないことがわかる。つまり極めて微細で、形状のばらつきが大きく、凝集の強い粒子が生成していることが示唆される。
【００３４】
【表１】

【００３５】
※上記表において粒子径ばらつきの範囲は、全顔料粒子の８０重量％以上の顔料粒子が含まれる粒子径の範囲を示した。
【００３６】
［実施例２］
実施例１で使用したジケトピロロピロール顔料５０ｇ、径８ｍｍのスチールビーズ２ｋｇを乾式アトライター（三井鉱山株式会社ＭＡ０１Ｄ型，タンク容量０．８Ｌ）中に仕込み、回転数３５０ｒｐｍで６０℃、２時間運転（Ｇ）、さらにシクロヘキサノン２．５ｇを乾式アトライター中に仕込み、回転数３５０ｒｐｍで６０℃、２時間運転した（Ｈ）。実験中、Ｇの段階、Ｈの段階での顔料サンプルについて、粒子径の測定を行った。
結果を表２に示した。
【００３７】
［実施例３］
キナクリドン顔料（Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１２２，クラリアント社製商品名ホスターパーム ピンク Ｅ）８０ｇ、径８ｍｍのスチールビーズ２．３ｋｇを乾式アトライター（三井鉱山株式会社ＭＡ０１Ｄ型，タンク容量０．８Ｌ）中に仕込み、回転数２５０ｒｐｍで１００℃、１時間運転（Ｊ）、さらにキシレン８ｇを乾式アトライター中に仕込み、回転数２５０ｒｐｍで８０℃、１時間運転した（Ｋ）。実験中、Ｊの段階、Ｋの段階での顔料サンプルについて、粒子径の測定を行った。
結果を表３に示した。
【００３８】
［実施例４］
粗製アントラキノン顔料（Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７，三井染料社製商品名ＭＧレッドＫ−ＶＣ）６０ｇ、径８ｍｍのスチールビーズ２．５ｋｇを乾式アトライター（三井鉱山株式会社ＭＡ ０１Ｄ型，タンク容量０．８Ｌ）中に仕込み、回転数４００ｒｐｍで１００℃、２時間運転（Ｌ）、さらにイソブタノール１．８ｇを乾式アトライター中に仕込み、回転数４００ｒｐｍで６０℃、２時間運転した（Ｍ）。実験中、Ｌの段階、Ｍの段階での顔料サンプルについて、粒子径の測定を行った。
結果を表４に示した。
【００３９】
［実施例５］
粗製ペリレン顔料（Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７９）８０ｇ、径２５ｍｍのスチールボール３ｋｇをボールミル（タンク容量１．０Ｌ）中に仕込み、回転数１００ｒｐｍで４０℃、２時間運転（Ｎ）、さらにジエチレングリコール６ｇをボールミル中に仕込み、回転数１００ｒｐｍで ４０℃、２時間運転した（Ｏ）。実験中、Ｎの段階、Ｏの段階での顔料サンプルについて、粒子径の測定を行った。
結果を表５に示した。
【００４０】
［実施例６］
実施例１で使用したジケトピロロピロール顔料６０ｇ、キシレン６ｇ、径８ｍｍのスチールビーズ２．３ｋｇを乾式アトライター（三井鉱山株式会社ＭＡ０１Ｄ型，タンク容量０．８Ｌ）中に仕込み、回転数３５０ｒｐｍで６０℃、６時間運転した（Ｐ）。得られたＰ段階の顔料サンプルについて、粒子径の測定を行った。
結果を表６に示した。
【００４１】
【表２】

【００４２】
※上記表において粒子径ばらつきの範囲は、全顔料粒子の８０重量％以上の顔料粒子が含まれる粒子径の範囲を示した。
【００４３】
【表３】

【００４４】
※上記表において粒子径ばらつきの範囲は、全顔料粒子の８０重量％以上の顔料粒子が含まれる粒子径の範囲を示した。
【００４５】
【表４】

【００４６】
※上記表において粒子径ばらつきの範囲は、全顔料粒子の８０重量％以上の顔料粒子が含まれる粒子径の範囲を示した。
【００４７】
【表５】

【００４８】
※上記表において粒子径ばらつきの範囲は、全顔料粒子の８０重量％以上の顔料粒子が含まれる粒子径の範囲を示した。
【００４９】
【表６】

【００５０】
※上記表において粒子径ばらつきの範囲は、全顔料粒子の８０重量％以上の顔料粒子が含まれる粒子径の範囲を示した。
【００５１】
表２〜５に示すように、実施例２〜５共に、Ｘ線回折測定の半価幅値および電子顕微鏡による粒子観察の結果から、乾式粉砕により得られたプレ顔料粒子が、有機溶剤存在下での乾式粉砕により、平均粒子径はほとんど変化せずに、粒子径のばらつきの範囲が小さくなっていることが明らかである。つまり摩砕と結晶成長が同時に進行しながら、これらが均衡したことにより、整粒された顔料が得られていることがわかる。
また表７に示すように、実施例６においては、Ｘ線回折測定の半価幅値および電子顕微鏡による粒子観察の結果から、有機溶剤存在下の乾式粉砕により、摩砕と結晶成長が同時に進行しながら、これらが均衡したことにより、整粒された顔料が得られていることがわかる。
【００５２】
【発明の効果】
本発明により、ソルベントソルトミリング法に匹敵する、顔料粒子の微細化、整粒された赤色有機顔料が得られた。
又、本発明により、乾式粉砕法の良好な生産効率および環境に負荷を与える産業廃棄物が発生しない利点を活かしながら、顔料粒子の微細化、整粒が実現された赤色有機顔料が得られた。

Claims (3)

1. 平均粒子径が１００ｎｍより大きい粗製赤色有機顔料を乾式粉砕した平均粒子径が１０〜１００ｎｍのプレ顔料に、上記顔料に対して結晶成長作用を有する有機溶剤を少量添加して乾式粉砕し顔料の平均粒子径の変化を３０ｎｍ以下に抑制しながら整粒させ、粒径１００ｎｍ以上の顔料粒子が全顔料粒子の２０重量％以下で、かつ粒径２０〜１００ｎｍの範囲の顔料粒子が全顔料粒子の６０重量％以上である粒度分布を有する有機顔料を得ることを特徴とする有機顔料の製造方法。
2. 平均粒子径が１００ｎｍより大きい粗製赤色有機顔料を、上記顔料に対して結晶成長作用を有する有機溶剤を少量添加して乾式粉砕することにより、平均粒子径が１０〜１００ｎｍで、かつ粒径１００ｎｍ以上の顔料粒子が全顔料粒子の２０重量％以下で、かつ粒径２０〜１００ｎｍの範囲の顔料粒子が全顔料粒子の６０重量％以上である粒度分布を有する有機顔料を得ることを特徴とする有機顔料の製造方法。
3. 赤色有機顔料が、ジケトピロロピロール顔料、キナクリドン顔料、ペリレン顔料、ペリノン顔料またはアントラキノン顔料である請求項１または２記載の有機顔料の製造方法。