JP2004277308A - 紫外線誘導活性酸素抑制剤 - Google Patents
紫外線誘導活性酸素抑制剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2004277308A JP2004277308A JP2003068795A JP2003068795A JP2004277308A JP 2004277308 A JP2004277308 A JP 2004277308A JP 2003068795 A JP2003068795 A JP 2003068795A JP 2003068795 A JP2003068795 A JP 2003068795A JP 2004277308 A JP2004277308 A JP 2004277308A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ultraviolet
- active oxygen
- skin
- zinc
- induced active
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4402—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof only substituted in position 2, e.g. pheniramine, bisacodyl
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/16—Inorganic salts, minerals or trace elements
- A23L33/165—Complexes or chelates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/191—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more hydroxy groups, e.g. gluconic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/27—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
Abstract
【課題】紫外線による皮膚障害を持続的かつ効果的に防御しうる薬剤、化粧料または食品を提供すること。
【解決手段】有機亜鉛化合物を含有することを特徴とする、紫外線誘導活性酸素抑制剤、並びに該紫外線誘導活性酸素抑制剤を含有する紫外線誘導活性酸素抑制用の化粧料および食品。
【選択図】 なし
【解決手段】有機亜鉛化合物を含有することを特徴とする、紫外線誘導活性酸素抑制剤、並びに該紫外線誘導活性酸素抑制剤を含有する紫外線誘導活性酸素抑制用の化粧料および食品。
【選択図】 なし
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、有機亜鉛化合物を含有することを特徴とする紫外線誘導活性酸素抑制剤並びに該抑制剤を含有する紫外線誘導活性酸素抑制用の化粧料および食品に関する。
【０００２】
【従来の技術】
皮膚（表皮、真皮）は、太陽からの紫外線の暴露により、シミ・ソバカスや皮膚癌などの病変をおこすことが知られている。これは、紫外線によって誘導される皮膚中の各種活性酸素種が、脂質、メラニン、たんぱく質などを酸化し、皮膚癌、黒色色素、皮膚の硬化などを引きおこすことが原因となっていると考えられる。
【０００３】
このような紫外線から皮膚を防御するため、従来紫外線の皮膚表面への到達を遮蔽する物質（酸化チタン、ゼオライト微粉末等）（例えば、特許文献１参照。）、またはある波長の紫外線を吸収する様々な化合物（例えば、特許文献２参照。）を含有する液状物を皮膚面に塗布することにより、皮膚表面に紫外線が到達しないようにする方法が行なわれてきた。さらには、近年では酸化防止剤（アスコルビン酸、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）等）の塗布並びに飲用が一般的になりつつある。
【０００４】
しかしながら、これらは体外生産物であり、その効果が微弱であったり、生体における持続性が短いという問題があった。そのため、より長時間、紫外線による皮膚障害を効果的に防御しうる薬剤の開発が望まれていた。
【０００５】
【特許文献１】
特開平７−２７７９３６号公報
【特許文献２】
特開平６−６５０３７号公報
【特許文献３】
特開２０００−３３３９０７号公報
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、紫外線による皮膚障害を持続的かつ効果的に防御しうる薬剤を提供することである。また、本発明のもう１つの目的は、該薬剤の化粧料、食品への用途を提供することである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
かかる課題を解決するため、本発明者らは紫外線により誘導される活性酸素を抑制しうる薬剤に着目した。即ちかかる薬剤であれば、例えば、紫外線による皮膚障害を持続的かつ効果的に防ぐことが出来るのではないかと考えた。
【０００８】
本発明者らは、微弱光測定装置を利用することにより、紫外線を照射した生きた動物の皮膚において発生する活性酸素種を検出し、定量化する方法を独自に開発し（特許文献３参照）、当該方法を用いて、紫外線を照射した動物の皮膚において活性酸素種を抑制し得る物質を鋭意探索した結果、有機亜鉛化合物が活性酸素種を効果的かつ持続的に抑制し得ることを見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は、以下のとおりである。
【０００９】
（１）有機亜鉛化合物を含有することを特徴とする、紫外線誘導活性酸素抑制剤。
（２）紫外線による皮膚障害の防止剤である、上記（１）記載の紫外線誘導活性酸素抑制剤。
（３）有機亜鉛化合物がグルコン酸亜鉛またはピコリン酸亜鉛である、上記（１）または（２）記載の紫外線誘導活性酸素抑制剤。
（４）外用剤の形態である、上記（１）〜（３）のいずれかに記載の紫外線誘導活性酸素抑制剤。
（５）経口投与剤の形態である、上記（１）〜（３）のいずれかに記載の紫外線誘導活性酸素抑制剤。
（６）上記（１）〜（３）のいずれかに記載の紫外線誘導活性酸素抑制剤を含有することを特徴とする紫外線誘導活性酸素抑制用化粧料。
（７）化粧料が日焼け止め化粧料である、上記（６）記載の紫外線誘導活性酸素抑制用化粧料。
（８）上記（１）〜（３）のいずれかに記載の紫外線誘導活性酸素抑制剤を含有することを特徴とする紫外線誘導活性酸素抑制用食品。
（９）食品が保健機能食品である、上記（８）記載の紫外線誘導活性酸素抑制用食品。
【００１０】
【発明の実施の形態】
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明において紫外線誘導活性酸素抑制剤とは、生体の皮膚表面に紫外線が照射されることにより誘導される皮膚中の活性酸素を抑制するものを言い、誘導された活性酸素を消去するもの、あるいは紫外線による活性酸素発生を阻害するもののいずれであってもよい。
【００１１】
本発明の紫外線誘導活性酸素抑制剤に含有される有機亜鉛化合物としては、特に限定はなく、例えばカルボン酸亜鉛塩、スルホン酸亜鉛塩、アミノ酸亜鉛塩または亜鉛錯体等が挙げられる。
【００１２】
カルボン酸亜鉛塩としては、例えばグルコン酸亜鉛、ピコリン酸亜鉛、クエン酸亜鉛、酢酸亜鉛、ラウリン酸亜鉛、ミリスチン酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛、オレイン酸亜鉛、ピロリドンカルボン酸亜鉛、ウンデシレン酸亜鉛等が挙げられ、中でも安全性が高く、水溶性で加工特性が高いとの理由から、グルコン酸亜鉛またはピコリン酸亜鉛が好ましく、グルコン酸亜鉛がより好ましい。
【００１３】
スルホン酸亜鉛塩としては、例えばｐ−フェノールスルホン酸亜鉛等が挙げられる。
【００１４】
アミノ酸亜鉛塩としては、例えばアスパラギン酸亜鉛、アセチルメチオニン亜鉛、メチオニン硫酸亜鉛等が挙げられる。
【００１５】
亜鉛錯体としては、例えばピリチオン亜鉛等が挙げられる。
【００１６】
本発明の紫外線誘導活性酸素抑制剤には、上記の有機亜鉛化合物を単独で含有してもよく、また、２種以上を組み合わせて配合してもよい。
【００１７】
本発明の紫外線誘導活性酸素抑制剤には、有機亜鉛化合物の他に紫外線遮蔽剤、紫外線吸収剤、抗酸化剤等を本発明の効果を損なわない範囲で配合してもよい。
【００１８】
紫外線遮蔽剤としては、例えば酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化セリウム、ゼオライト等が挙げられる。
【００１９】
紫外線吸収剤としては、例えば桂皮酸系紫外線吸収剤（例えばパラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル、パラメトキシケイ皮酸イソプロピル、パラメトキシハイドロケイ皮酸ジエタノールアミン塩、ジパラメトキシケイ皮酸−モノ−２−エチルヘキサン酸グリセリル、ジイソプロピルケイ皮酸メチル等）、パラアミノ安息香酸系紫外線吸収剤（例えばパラアミノ安息香酸、パラアミノ安息香酸エチル、パラアミノ安息香酸ブチル、パラジメチルアミノ安息香酸２−エチルヘキシル、パラアミノ安息香酸グリセリル、パラアミノ安息香酸アミル等）、アントラニル酸系紫外線吸収剤（例えばＮ −アセチルアントラニル酸ホモメンチル、アントラニル酸メンチル等）、サリチル酸系紫外線吸収剤（例えばサリチル酸２−エチルヘキシル、サリチル酸トリエタノールアミン、サリチル酸ホモメンチル、サリチル酸ジプロピレングリコール、サリチル酸メチル、サリチル酸エチレングリコール、サリチル酸フェニル、サリチル酸アミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸イソプロピルベンジル、サリチル酸カリウム等）、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤（例えば２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−硫酸、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−硫酸ナトリウム、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノン等）、ジベンゾイルメタン系紫外線吸収剤（例えば４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン、４−イソプロピルジベンゾイルメタン、４−メトキシジベンゾイルメタン、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−ヒドロキシジベンゾイルメタン等）またはその他の紫外線吸収剤としてメンチル−Ｏ−アミノベンゾエート、２−フェニル−ベンズイミダゾール−５−硫酸、２−フェニル−５−メチルベンゾオキサゾール、３−（４−メチルベンジリデン）カンフル、２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール等が挙げられる。
【００２０】
抗酸化剤としては、医薬品添加物、化粧品添加物、食品添加物等に用いられる公知の抗酸化剤であれば特に限定はなく、例えばジ−ｔｅｒｔ−ブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、トコフェロール、酢酸トコフェロール、アスコルビン酸、ステアリン酸アスコルビル、パルミチン酸アスコルビル、アセチルシステイン、エリソルビン酸、没食子酸、没食子酸プロピル、没食子酸オクチル等が挙げられる。
【００２１】
本発明の紫外線誘導活性酸素抑制剤の有効用量は、年齢、条件および投与経路によって変動し得るが、例えば、外用であれば、有効成分である有機亜鉛化合物中に含まれる亜鉛の量として、皮膚１ｃｍ２あたり２μｇ〜４０μｇとなるような容量；あるいは経口投与であれば、有効成分である有機亜鉛化合物中に含まれる亜鉛の量として、成人１日あたり１ｍｇ／人〜３０ｍｇ／人となるような用量を１回乃至数回に分けて投与すればよい。
【００２２】
本発明の紫外線誘導活性酸素抑制剤は、上記有機亜鉛化合物を有効成分として、経口投与または非経口投与（経皮、皮下、静脈内、筋肉内投与等）に適した有機もしくは無機の固体もしくは液体の製薬上許容される担体または賦形剤などと共に含有する固形、半固形もしくは液状の製剤で用いることができる。該製剤は、錠剤、カプセル剤、トローチ、顆粒剤、散剤等の経口投与剤の形態で経口的に、または、外用剤（液剤、ローション剤、懸濁剤、乳剤、クリーム、軟膏、ゲル剤等）、注射剤、坐剤等の形態にて非経口的に投与することができ、なかでも経口投与剤または外用剤の形態が好ましい。
【００２３】
前記製剤は、それぞれの製剤に適した慣用の製薬上許容される担体または賦形剤と共に配合することができ、必要に応じて補助剤、安定化剤、湿潤剤、増粘剤、乳化剤、緩衝剤、着色料、香料および他の製薬分野で通常使用される添加剤を配合することもできる。前記製剤は、製薬分野で公知の製剤技術を用いて製造することができる。
【００２４】
また、本発明の紫外線誘導活性酸素抑制剤は、所望の添加物を配合して洗顔料、化粧水、乳液、クリーム、ジェル、エッセンス、パック、メークアップ化粧料、日焼け止め化粧料等の種々の化粧料として用いてもよく、本発明で使用される有機亜鉛化合物の紫外線誘導活性酸素抑制作用という観点からは、特に日焼け止め化粧料用として好ましく用いられる。
【００２５】
前記化粧料は、必要に応じて本発明の効果を損なわない範囲で、通常化粧料の製剤に使用される成分、すなわち、水（精製水等）、油剤、界面活性剤、金属セッケン、ゲル化剤、粉体、アルコール類、水溶性高分子、皮膜形成剤、樹脂、包接化合物、抗菌剤、香料、消臭剤、塩類、ｐＨ調整剤、清涼剤、植物・動物・微生物由来の抽出物、血行促進剤、収斂剤、抗脂漏剤、保湿剤、キレート剤、角質溶解剤、酵素、ホルモン類、ビタミン類等を添加することができ、化粧料分野の通常の製法により製造することができる。
【００２６】
さらに、本発明の紫外線誘導活性酸素抑制剤は、例えば、保健機能食品、栄養補助食品等の食品用として使用することができ、特に保健機能食品として好ましく用いられる。かかる食品は、本発明の紫外線誘導活性酸素抑制剤の他、本発明の効果を損なわない範囲で、通常の食品添加物（例えば甘味料、着色料、保存料、増粘安定剤、ガムベース、酸味料、調味料、苦味料、栄養強化剤、乳化剤、香料・香辛料等）、ビタミン類、ミネラル類等を含んでいてもよい。
【００２７】
本発明の食品は、例えば保健機能食品であれば、粉末状、顆粒状、錠剤、カプセル、液状、ゲル状の形態が挙げられ、当該分野の通常の製法によって製造することができる。
【００２８】
【実施例】
以下、本発明について、製剤例および試験例を挙げてさらに具体的に説明する。本発明はこれらにより何ら限定されるものではない。
【００２９】
製剤例１
錠剤
（１） グルコン酸亜鉛 ２０ｍｇ
（２） デキストリン １００ｍｇ
（３） ショ糖脂肪酸エステル ３ｍｇ
（４） セルロース ２７ｍｇ
（１）〜（４）を充分に混練し、成型して、一錠１５０ｍｇ（うち亜鉛２．５ｍｇ）の錠剤とした。この錠剤は保健機能食品として使用することができる。
【００３０】
製剤例２
液剤
（１） ピコリン酸亜鉛 １．０ｇ
（２） エタノール １０．０ｇ
（３） フレーバー ０．２ｇ
（４） 精製水 適量
（１）〜（３）を（４）約７０ｇに溶解した後、（４）で全量を１００ｍｌとした。この液剤は日焼け止め化粧水として使用することができる。
【００３１】
試験例１
一群１０匹のヘアレアマウスにペントバルビタールを５０ｍｇ／ｋｇの用量で腹腔内投与することにより麻酔した。黒色のプレート上にビニールテープにて仰向けに固定した後、腹部皮膚表面を５０％エタノールにて３回清拭して、グルコン酸亜鉛の５０％エタノール溶液（濃度１０ｍＭ）を１００μｌ／５ｃｍ２（皮膚面積）で塗布した。塗布後３０分間放置し、腹部皮膚を５０％エタノールで拭き取り、次いで紫外線が直接照射し得るように、直径約１０ｍｍの穴が左右２箇所開いた黒布で腹部皮膚を覆った。一方の穴に紫外線Ａ（以下、ＵＶＡという）を０．１ｗ／ｃｍ２×３ｍｉｎ、１８Ｊ／ｃｍ２で照射し、もう一方の穴にはＵＶＡを当てないように黒テープで覆った。活性酸素種であるスーパーオキサイドアニオン（Ｏ２ −）や一重項酸素（１Ｏ２）と特異的に反応して微弱光を発するＣＬＡ（２−メチル−６−フェニル−３，７−ジヒドロイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−３−オン）（２００μＭ，１０μｌ）を測定部２ヶ所に塗布し、直ちに微弱光測定装置（Ｎｉｇｈｔ ＯＷＬ、ベルトールド社製）の暗室内に入れてＣＣＤカメラの真下の位置に固定し、マウスの腹部皮膚から発する化学発光量を経時的（９０秒毎）に測定した。黒テープで覆わなかった穴の部分の皮膚を紫外線照射（〇）、黒テープで覆った穴の部分の皮膚を紫外線非照射（△）とし、それぞれの皮膚から発する化学発光量の結果を図１に示した。なお、上記化学発光量は、皮膚中に存在する活性酸素量の指標となる（上記特許文献３参照）。
【００３２】
試験例２
グルコン酸亜鉛の５０％エタノール溶液を塗布後の放置時間を６０分間にしたこと以外は、試験例１と同様に行い、化学発光量を測定した。黒テープで覆わなかった穴の部分の皮膚を紫外線照射（〇）、黒テープで覆った穴の部分の皮膚を紫外線非照射（△）とし、それぞれの皮膚から発する化学発光量の結果を図２に示した。
【００３３】
比較例１
グルコン酸亜鉛溶液を塗布しなかったこと以外は、試験例１と同様に行い、化学発光量を測定した。黒テープで覆わなかった穴の部分の皮膚を紫外線照射（●）、黒テープで覆った穴の部分の皮膚を紫外線非照射（▲）とし、それぞれの皮膚から発する化学発光量の結果を、コントロールとして図１および図２に示した。
【００３４】
＜結果＞
グルコン酸亜鉛溶液を塗布した群は、塗布しない群より紫外線照射および非照射において、化学発光量が抑制されており、皮膚中の活性酸素量が抑制されていることが分かった。また、化学発光量抑制効果は、６０分間塗布した群が、３０分間塗布した群より高かった。
化学発光量抑制効果はグルコン酸亜鉛溶液拭き取り後に観察され、塗布時間が長い方が効果も高いことから、皮膚に浸透したグルコン酸亜鉛による作用であることが示唆された。
試験例１および２の結果より、皮膚に塗布されたグルコン酸亜鉛は、紫外線により皮膚中に誘導される活性酸素量を抑制していることが明らかになった。
【００３５】
試験例３
一群１０匹のヘアレアマウスに、亜鉛の正味量として１０ｍｇ／ｋｇ（体重）／１日となるような用量で、ピコリン酸亜鉛水溶液を７日間経口投与した。最終投与の１日後に、ペントバルビタールを５０ｍｇ／ｋｇの用量で腹腔内投与することにより麻酔し、黒色のプレート上にビニールテープにて仰向けに固定した後、腹部皮膚表面を５０％エタノールにて３回清拭した。次いで紫外線が直接照射し得るように、直径約１０ｍｍの穴が左右２箇所開いた黒布で腹部皮膚を覆った。一方の穴にＵＶＡを０．１ｗ／ｃｍ２×３ｍｉｎ、１８Ｊ／ｃｍ２で照射し、もう一方の穴にはＵＶＡを当てないように黒テープで覆った。ＣＬＡ（２００μＭ，１０μｌ）を測定部２ヶ所に塗布し、直ちに微弱光測定装置（Ｎｉｇｈｔ ＯＷＬ、ベルトールド社製）の暗室内に入れてＣＣＤカメラの真下の位置に固定し、マウスの腹部皮膚から発する化学発光量を経時的（９０秒毎）に測定した。黒テープで覆わなかった穴の部分の皮膚を紫外線照射（〇）、黒テープで覆った穴の部分の皮膚を紫外線非照射（△）とし、それぞれの皮膚から発する化学発光量の結果を図３に示した。
【００３６】
試験例４
最終投与３日後のヘアレアマウスを用いたこと以外は、試験例３と同様に行い、化学発光量を測定した。黒テープで覆わなかった穴の部分の皮膚を紫外線照射（〇）、黒テープで覆った穴の部分の皮膚を紫外線非照射（△）とし、それぞれの皮膚から発する化学発光量の結果を図４に示した。
【００３７】
比較例２
ピコリン酸亜鉛水溶液の代わりに、塩化亜鉛水溶液を亜鉛の正味量として１０ｍｇ／ｋｇ（体重）／１日となるような用量で投与したこと以外は、試験例３と同様に行い、化学発光量を測定した。黒テープで覆わなかった穴の部分の皮膚を紫外線照射（〇）、黒テープで覆った穴の部分の皮膚を紫外線非照射（△）とし、それぞれの皮膚から発する化学発光量の結果を図５に示した。
【００３８】
比較例３
ピコリン酸亜鉛水溶液の代わりに、塩化亜鉛水溶液を亜鉛の正味量として１０ｍｇ／ｋｇ（体重）／１日となるような用量で投与したこと以外は、試験例４と同様に行い、化学発光量を測定した。黒テープで覆わなかった穴の部分の皮膚を紫外線照射（〇）、黒テープで覆った穴の部分の皮膚を紫外線非照射（△）とし、それぞれの皮膚から発する化学発光量の結果を図６に示した。
【００３９】
比較例４
ピコリン酸亜鉛水溶液の代わりに、０．９％食塩水を投与したこと以外は、試験例３と同様に行い、化学発光量を測定した。黒テープで覆わなかった穴の部分の皮膚を紫外線照射（●）、黒テープで覆った穴の部分の皮膚を紫外線非照射（▲）とし、それぞれの皮膚から発する化学発光量の結果を、コントロールとして図３および図５に示した。
【００４０】
比較例５
ピコリン酸亜鉛水溶液の代わりに、０．９％食塩水を投与したこと以外は、試験例４と同様に行い、化学発光量を測定した。黒テープで覆わなかった穴の部分の皮膚を紫外線照射（●）、黒テープで覆った穴の部分の皮膚を紫外線非照射（▲）とし、それぞれの皮膚から発する化学発光量の結果を、コントロールとして図４および図６に示した。
【００４１】
＜結果＞
ピコリン酸亜鉛水溶液投与群および塩化亜鉛水溶液投与群は、最終投与後１日目において、いずれも化学発光量を抑制したが、塩化亜鉛水溶液投与群においては、最終投与後３日目においては、化学発光量抑制効果が大幅に低下したのに対し、ピコリン酸水溶液投与群は、化学発光量抑制効果が上昇した。
試験例３、４および比較例２、３の結果より、ピコリン酸亜鉛は紫外線により皮膚中に誘導される活性酸素量を効果的に抑制していることが分かり、その効果は、塩化亜鉛よりも持続性が高いことが明らかとなった。
【００４２】
以上の結果より、グルコン酸亜鉛やピコリン酸亜鉛のような有機亜鉛化合物は、皮膚表面に紫外線が照射されることにより誘導される皮膚中の活性酸素量を効果的かつ持続的に抑制し、特に持続性においては、塩化亜鉛のような無機亜鉛化合物より優れることが明らかとなった。
本発明における紫外線誘導活性酸素抑制剤は、活性酸素抑制作用およびその作用の持続性の観点からは、経口投与が好ましい。
【００４３】
【発明の効果】
以上説明したように、有機亜鉛化合物は、紫外線誘導活性酸素抑制物質としての高い効果があり、その持続性は３日間〜１週間程度と極めて長い。したがって、本発明における有機亜鉛化合物を含有する紫外線誘導活性酸素抑制剤、当該抑制剤を含有する化粧料および食品は、紫外線による皮膚障害を効果的かつ持続的に防止することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】グルコン酸亜鉛溶液をヘアレアマウス腹部皮膚に３０分間塗布し、紫外線Ａを照射（〇）または非照射（△）後、ＣＬＡを塗布した腹部皮膚から発する化学発光量の経時的変化を示すグラフである。
【図２】グルコン酸亜鉛溶液をヘアレアマウス腹部皮膚に６０分間塗布し、紫外線Ａを照射（〇）または非照射（△）後、ＣＬＡを塗布した腹部皮膚から発する化学発光量の経時的変化を示すグラフである。
【図３】ピコリン酸亜鉛水溶液をヘアレアマウスに７日間経口投与し、最終投与後１日目の腹部皮膚に紫外線Ａを照射（〇）または非照射（△）後、ＣＬＡを塗布した腹部皮膚から発する化学発光量の経時的変化を示すグラフである。
【図４】ピコリン酸亜鉛水溶液をヘアレアマウスに７日間経口投与し、最終投与後３日目の腹部皮膚に紫外線Ａを照射（〇）または非照射（△）後、ＣＬＡを塗布した腹部皮膚から発する化学発光量の経時的変化を示すグラフである。
【図５】塩化亜鉛水溶液をヘアレアマウスに７日間経口投与し、最終投与後１日目の腹部皮膚に紫外線Ａを照射（〇）または非照射（△）後、ＣＬＡを塗布した腹部皮膚から発する化学発光量の経時的変化を示すグラフである。
【図６】塩化亜鉛水溶液をヘアレアマウスに７日間経口投与し、最終投与後３日目の腹部皮膚に紫外線Ａを照射（〇）または非照射（△）後、ＣＬＡを塗布した腹部皮膚から発する化学発光量の経時的変化を示すグラフである。
【発明の属する技術分野】
本発明は、有機亜鉛化合物を含有することを特徴とする紫外線誘導活性酸素抑制剤並びに該抑制剤を含有する紫外線誘導活性酸素抑制用の化粧料および食品に関する。
【０００２】
【従来の技術】
皮膚（表皮、真皮）は、太陽からの紫外線の暴露により、シミ・ソバカスや皮膚癌などの病変をおこすことが知られている。これは、紫外線によって誘導される皮膚中の各種活性酸素種が、脂質、メラニン、たんぱく質などを酸化し、皮膚癌、黒色色素、皮膚の硬化などを引きおこすことが原因となっていると考えられる。
【０００３】
このような紫外線から皮膚を防御するため、従来紫外線の皮膚表面への到達を遮蔽する物質（酸化チタン、ゼオライト微粉末等）（例えば、特許文献１参照。）、またはある波長の紫外線を吸収する様々な化合物（例えば、特許文献２参照。）を含有する液状物を皮膚面に塗布することにより、皮膚表面に紫外線が到達しないようにする方法が行なわれてきた。さらには、近年では酸化防止剤（アスコルビン酸、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）等）の塗布並びに飲用が一般的になりつつある。
【０００４】
しかしながら、これらは体外生産物であり、その効果が微弱であったり、生体における持続性が短いという問題があった。そのため、より長時間、紫外線による皮膚障害を効果的に防御しうる薬剤の開発が望まれていた。
【０００５】
【特許文献１】
特開平７−２７７９３６号公報
【特許文献２】
特開平６−６５０３７号公報
【特許文献３】
特開２０００−３３３９０７号公報
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、紫外線による皮膚障害を持続的かつ効果的に防御しうる薬剤を提供することである。また、本発明のもう１つの目的は、該薬剤の化粧料、食品への用途を提供することである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
かかる課題を解決するため、本発明者らは紫外線により誘導される活性酸素を抑制しうる薬剤に着目した。即ちかかる薬剤であれば、例えば、紫外線による皮膚障害を持続的かつ効果的に防ぐことが出来るのではないかと考えた。
【０００８】
本発明者らは、微弱光測定装置を利用することにより、紫外線を照射した生きた動物の皮膚において発生する活性酸素種を検出し、定量化する方法を独自に開発し（特許文献３参照）、当該方法を用いて、紫外線を照射した動物の皮膚において活性酸素種を抑制し得る物質を鋭意探索した結果、有機亜鉛化合物が活性酸素種を効果的かつ持続的に抑制し得ることを見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は、以下のとおりである。
【０００９】
（１）有機亜鉛化合物を含有することを特徴とする、紫外線誘導活性酸素抑制剤。
（２）紫外線による皮膚障害の防止剤である、上記（１）記載の紫外線誘導活性酸素抑制剤。
（３）有機亜鉛化合物がグルコン酸亜鉛またはピコリン酸亜鉛である、上記（１）または（２）記載の紫外線誘導活性酸素抑制剤。
（４）外用剤の形態である、上記（１）〜（３）のいずれかに記載の紫外線誘導活性酸素抑制剤。
（５）経口投与剤の形態である、上記（１）〜（３）のいずれかに記載の紫外線誘導活性酸素抑制剤。
（６）上記（１）〜（３）のいずれかに記載の紫外線誘導活性酸素抑制剤を含有することを特徴とする紫外線誘導活性酸素抑制用化粧料。
（７）化粧料が日焼け止め化粧料である、上記（６）記載の紫外線誘導活性酸素抑制用化粧料。
（８）上記（１）〜（３）のいずれかに記載の紫外線誘導活性酸素抑制剤を含有することを特徴とする紫外線誘導活性酸素抑制用食品。
（９）食品が保健機能食品である、上記（８）記載の紫外線誘導活性酸素抑制用食品。
【００１０】
【発明の実施の形態】
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明において紫外線誘導活性酸素抑制剤とは、生体の皮膚表面に紫外線が照射されることにより誘導される皮膚中の活性酸素を抑制するものを言い、誘導された活性酸素を消去するもの、あるいは紫外線による活性酸素発生を阻害するもののいずれであってもよい。
【００１１】
本発明の紫外線誘導活性酸素抑制剤に含有される有機亜鉛化合物としては、特に限定はなく、例えばカルボン酸亜鉛塩、スルホン酸亜鉛塩、アミノ酸亜鉛塩または亜鉛錯体等が挙げられる。
【００１２】
カルボン酸亜鉛塩としては、例えばグルコン酸亜鉛、ピコリン酸亜鉛、クエン酸亜鉛、酢酸亜鉛、ラウリン酸亜鉛、ミリスチン酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛、オレイン酸亜鉛、ピロリドンカルボン酸亜鉛、ウンデシレン酸亜鉛等が挙げられ、中でも安全性が高く、水溶性で加工特性が高いとの理由から、グルコン酸亜鉛またはピコリン酸亜鉛が好ましく、グルコン酸亜鉛がより好ましい。
【００１３】
スルホン酸亜鉛塩としては、例えばｐ−フェノールスルホン酸亜鉛等が挙げられる。
【００１４】
アミノ酸亜鉛塩としては、例えばアスパラギン酸亜鉛、アセチルメチオニン亜鉛、メチオニン硫酸亜鉛等が挙げられる。
【００１５】
亜鉛錯体としては、例えばピリチオン亜鉛等が挙げられる。
【００１６】
本発明の紫外線誘導活性酸素抑制剤には、上記の有機亜鉛化合物を単独で含有してもよく、また、２種以上を組み合わせて配合してもよい。
【００１７】
本発明の紫外線誘導活性酸素抑制剤には、有機亜鉛化合物の他に紫外線遮蔽剤、紫外線吸収剤、抗酸化剤等を本発明の効果を損なわない範囲で配合してもよい。
【００１８】
紫外線遮蔽剤としては、例えば酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化セリウム、ゼオライト等が挙げられる。
【００１９】
紫外線吸収剤としては、例えば桂皮酸系紫外線吸収剤（例えばパラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル、パラメトキシケイ皮酸イソプロピル、パラメトキシハイドロケイ皮酸ジエタノールアミン塩、ジパラメトキシケイ皮酸−モノ−２−エチルヘキサン酸グリセリル、ジイソプロピルケイ皮酸メチル等）、パラアミノ安息香酸系紫外線吸収剤（例えばパラアミノ安息香酸、パラアミノ安息香酸エチル、パラアミノ安息香酸ブチル、パラジメチルアミノ安息香酸２−エチルヘキシル、パラアミノ安息香酸グリセリル、パラアミノ安息香酸アミル等）、アントラニル酸系紫外線吸収剤（例えばＮ −アセチルアントラニル酸ホモメンチル、アントラニル酸メンチル等）、サリチル酸系紫外線吸収剤（例えばサリチル酸２−エチルヘキシル、サリチル酸トリエタノールアミン、サリチル酸ホモメンチル、サリチル酸ジプロピレングリコール、サリチル酸メチル、サリチル酸エチレングリコール、サリチル酸フェニル、サリチル酸アミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸イソプロピルベンジル、サリチル酸カリウム等）、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤（例えば２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−硫酸、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−硫酸ナトリウム、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノン等）、ジベンゾイルメタン系紫外線吸収剤（例えば４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン、４−イソプロピルジベンゾイルメタン、４−メトキシジベンゾイルメタン、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−ヒドロキシジベンゾイルメタン等）またはその他の紫外線吸収剤としてメンチル−Ｏ−アミノベンゾエート、２−フェニル−ベンズイミダゾール−５−硫酸、２−フェニル−５−メチルベンゾオキサゾール、３−（４−メチルベンジリデン）カンフル、２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール等が挙げられる。
【００２０】
抗酸化剤としては、医薬品添加物、化粧品添加物、食品添加物等に用いられる公知の抗酸化剤であれば特に限定はなく、例えばジ−ｔｅｒｔ−ブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、トコフェロール、酢酸トコフェロール、アスコルビン酸、ステアリン酸アスコルビル、パルミチン酸アスコルビル、アセチルシステイン、エリソルビン酸、没食子酸、没食子酸プロピル、没食子酸オクチル等が挙げられる。
【００２１】
本発明の紫外線誘導活性酸素抑制剤の有効用量は、年齢、条件および投与経路によって変動し得るが、例えば、外用であれば、有効成分である有機亜鉛化合物中に含まれる亜鉛の量として、皮膚１ｃｍ２あたり２μｇ〜４０μｇとなるような容量；あるいは経口投与であれば、有効成分である有機亜鉛化合物中に含まれる亜鉛の量として、成人１日あたり１ｍｇ／人〜３０ｍｇ／人となるような用量を１回乃至数回に分けて投与すればよい。
【００２２】
本発明の紫外線誘導活性酸素抑制剤は、上記有機亜鉛化合物を有効成分として、経口投与または非経口投与（経皮、皮下、静脈内、筋肉内投与等）に適した有機もしくは無機の固体もしくは液体の製薬上許容される担体または賦形剤などと共に含有する固形、半固形もしくは液状の製剤で用いることができる。該製剤は、錠剤、カプセル剤、トローチ、顆粒剤、散剤等の経口投与剤の形態で経口的に、または、外用剤（液剤、ローション剤、懸濁剤、乳剤、クリーム、軟膏、ゲル剤等）、注射剤、坐剤等の形態にて非経口的に投与することができ、なかでも経口投与剤または外用剤の形態が好ましい。
【００２３】
前記製剤は、それぞれの製剤に適した慣用の製薬上許容される担体または賦形剤と共に配合することができ、必要に応じて補助剤、安定化剤、湿潤剤、増粘剤、乳化剤、緩衝剤、着色料、香料および他の製薬分野で通常使用される添加剤を配合することもできる。前記製剤は、製薬分野で公知の製剤技術を用いて製造することができる。
【００２４】
また、本発明の紫外線誘導活性酸素抑制剤は、所望の添加物を配合して洗顔料、化粧水、乳液、クリーム、ジェル、エッセンス、パック、メークアップ化粧料、日焼け止め化粧料等の種々の化粧料として用いてもよく、本発明で使用される有機亜鉛化合物の紫外線誘導活性酸素抑制作用という観点からは、特に日焼け止め化粧料用として好ましく用いられる。
【００２５】
前記化粧料は、必要に応じて本発明の効果を損なわない範囲で、通常化粧料の製剤に使用される成分、すなわち、水（精製水等）、油剤、界面活性剤、金属セッケン、ゲル化剤、粉体、アルコール類、水溶性高分子、皮膜形成剤、樹脂、包接化合物、抗菌剤、香料、消臭剤、塩類、ｐＨ調整剤、清涼剤、植物・動物・微生物由来の抽出物、血行促進剤、収斂剤、抗脂漏剤、保湿剤、キレート剤、角質溶解剤、酵素、ホルモン類、ビタミン類等を添加することができ、化粧料分野の通常の製法により製造することができる。
【００２６】
さらに、本発明の紫外線誘導活性酸素抑制剤は、例えば、保健機能食品、栄養補助食品等の食品用として使用することができ、特に保健機能食品として好ましく用いられる。かかる食品は、本発明の紫外線誘導活性酸素抑制剤の他、本発明の効果を損なわない範囲で、通常の食品添加物（例えば甘味料、着色料、保存料、増粘安定剤、ガムベース、酸味料、調味料、苦味料、栄養強化剤、乳化剤、香料・香辛料等）、ビタミン類、ミネラル類等を含んでいてもよい。
【００２７】
本発明の食品は、例えば保健機能食品であれば、粉末状、顆粒状、錠剤、カプセル、液状、ゲル状の形態が挙げられ、当該分野の通常の製法によって製造することができる。
【００２８】
【実施例】
以下、本発明について、製剤例および試験例を挙げてさらに具体的に説明する。本発明はこれらにより何ら限定されるものではない。
【００２９】
製剤例１
錠剤
（１） グルコン酸亜鉛 ２０ｍｇ
（２） デキストリン １００ｍｇ
（３） ショ糖脂肪酸エステル ３ｍｇ
（４） セルロース ２７ｍｇ
（１）〜（４）を充分に混練し、成型して、一錠１５０ｍｇ（うち亜鉛２．５ｍｇ）の錠剤とした。この錠剤は保健機能食品として使用することができる。
【００３０】
製剤例２
液剤
（１） ピコリン酸亜鉛 １．０ｇ
（２） エタノール １０．０ｇ
（３） フレーバー ０．２ｇ
（４） 精製水 適量
（１）〜（３）を（４）約７０ｇに溶解した後、（４）で全量を１００ｍｌとした。この液剤は日焼け止め化粧水として使用することができる。
【００３１】
試験例１
一群１０匹のヘアレアマウスにペントバルビタールを５０ｍｇ／ｋｇの用量で腹腔内投与することにより麻酔した。黒色のプレート上にビニールテープにて仰向けに固定した後、腹部皮膚表面を５０％エタノールにて３回清拭して、グルコン酸亜鉛の５０％エタノール溶液（濃度１０ｍＭ）を１００μｌ／５ｃｍ２（皮膚面積）で塗布した。塗布後３０分間放置し、腹部皮膚を５０％エタノールで拭き取り、次いで紫外線が直接照射し得るように、直径約１０ｍｍの穴が左右２箇所開いた黒布で腹部皮膚を覆った。一方の穴に紫外線Ａ（以下、ＵＶＡという）を０．１ｗ／ｃｍ２×３ｍｉｎ、１８Ｊ／ｃｍ２で照射し、もう一方の穴にはＵＶＡを当てないように黒テープで覆った。活性酸素種であるスーパーオキサイドアニオン（Ｏ２ −）や一重項酸素（１Ｏ２）と特異的に反応して微弱光を発するＣＬＡ（２−メチル−６−フェニル−３，７−ジヒドロイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−３−オン）（２００μＭ，１０μｌ）を測定部２ヶ所に塗布し、直ちに微弱光測定装置（Ｎｉｇｈｔ ＯＷＬ、ベルトールド社製）の暗室内に入れてＣＣＤカメラの真下の位置に固定し、マウスの腹部皮膚から発する化学発光量を経時的（９０秒毎）に測定した。黒テープで覆わなかった穴の部分の皮膚を紫外線照射（〇）、黒テープで覆った穴の部分の皮膚を紫外線非照射（△）とし、それぞれの皮膚から発する化学発光量の結果を図１に示した。なお、上記化学発光量は、皮膚中に存在する活性酸素量の指標となる（上記特許文献３参照）。
【００３２】
試験例２
グルコン酸亜鉛の５０％エタノール溶液を塗布後の放置時間を６０分間にしたこと以外は、試験例１と同様に行い、化学発光量を測定した。黒テープで覆わなかった穴の部分の皮膚を紫外線照射（〇）、黒テープで覆った穴の部分の皮膚を紫外線非照射（△）とし、それぞれの皮膚から発する化学発光量の結果を図２に示した。
【００３３】
比較例１
グルコン酸亜鉛溶液を塗布しなかったこと以外は、試験例１と同様に行い、化学発光量を測定した。黒テープで覆わなかった穴の部分の皮膚を紫外線照射（●）、黒テープで覆った穴の部分の皮膚を紫外線非照射（▲）とし、それぞれの皮膚から発する化学発光量の結果を、コントロールとして図１および図２に示した。
【００３４】
＜結果＞
グルコン酸亜鉛溶液を塗布した群は、塗布しない群より紫外線照射および非照射において、化学発光量が抑制されており、皮膚中の活性酸素量が抑制されていることが分かった。また、化学発光量抑制効果は、６０分間塗布した群が、３０分間塗布した群より高かった。
化学発光量抑制効果はグルコン酸亜鉛溶液拭き取り後に観察され、塗布時間が長い方が効果も高いことから、皮膚に浸透したグルコン酸亜鉛による作用であることが示唆された。
試験例１および２の結果より、皮膚に塗布されたグルコン酸亜鉛は、紫外線により皮膚中に誘導される活性酸素量を抑制していることが明らかになった。
【００３５】
試験例３
一群１０匹のヘアレアマウスに、亜鉛の正味量として１０ｍｇ／ｋｇ（体重）／１日となるような用量で、ピコリン酸亜鉛水溶液を７日間経口投与した。最終投与の１日後に、ペントバルビタールを５０ｍｇ／ｋｇの用量で腹腔内投与することにより麻酔し、黒色のプレート上にビニールテープにて仰向けに固定した後、腹部皮膚表面を５０％エタノールにて３回清拭した。次いで紫外線が直接照射し得るように、直径約１０ｍｍの穴が左右２箇所開いた黒布で腹部皮膚を覆った。一方の穴にＵＶＡを０．１ｗ／ｃｍ２×３ｍｉｎ、１８Ｊ／ｃｍ２で照射し、もう一方の穴にはＵＶＡを当てないように黒テープで覆った。ＣＬＡ（２００μＭ，１０μｌ）を測定部２ヶ所に塗布し、直ちに微弱光測定装置（Ｎｉｇｈｔ ＯＷＬ、ベルトールド社製）の暗室内に入れてＣＣＤカメラの真下の位置に固定し、マウスの腹部皮膚から発する化学発光量を経時的（９０秒毎）に測定した。黒テープで覆わなかった穴の部分の皮膚を紫外線照射（〇）、黒テープで覆った穴の部分の皮膚を紫外線非照射（△）とし、それぞれの皮膚から発する化学発光量の結果を図３に示した。
【００３６】
試験例４
最終投与３日後のヘアレアマウスを用いたこと以外は、試験例３と同様に行い、化学発光量を測定した。黒テープで覆わなかった穴の部分の皮膚を紫外線照射（〇）、黒テープで覆った穴の部分の皮膚を紫外線非照射（△）とし、それぞれの皮膚から発する化学発光量の結果を図４に示した。
【００３７】
比較例２
ピコリン酸亜鉛水溶液の代わりに、塩化亜鉛水溶液を亜鉛の正味量として１０ｍｇ／ｋｇ（体重）／１日となるような用量で投与したこと以外は、試験例３と同様に行い、化学発光量を測定した。黒テープで覆わなかった穴の部分の皮膚を紫外線照射（〇）、黒テープで覆った穴の部分の皮膚を紫外線非照射（△）とし、それぞれの皮膚から発する化学発光量の結果を図５に示した。
【００３８】
比較例３
ピコリン酸亜鉛水溶液の代わりに、塩化亜鉛水溶液を亜鉛の正味量として１０ｍｇ／ｋｇ（体重）／１日となるような用量で投与したこと以外は、試験例４と同様に行い、化学発光量を測定した。黒テープで覆わなかった穴の部分の皮膚を紫外線照射（〇）、黒テープで覆った穴の部分の皮膚を紫外線非照射（△）とし、それぞれの皮膚から発する化学発光量の結果を図６に示した。
【００３９】
比較例４
ピコリン酸亜鉛水溶液の代わりに、０．９％食塩水を投与したこと以外は、試験例３と同様に行い、化学発光量を測定した。黒テープで覆わなかった穴の部分の皮膚を紫外線照射（●）、黒テープで覆った穴の部分の皮膚を紫外線非照射（▲）とし、それぞれの皮膚から発する化学発光量の結果を、コントロールとして図３および図５に示した。
【００４０】
比較例５
ピコリン酸亜鉛水溶液の代わりに、０．９％食塩水を投与したこと以外は、試験例４と同様に行い、化学発光量を測定した。黒テープで覆わなかった穴の部分の皮膚を紫外線照射（●）、黒テープで覆った穴の部分の皮膚を紫外線非照射（▲）とし、それぞれの皮膚から発する化学発光量の結果を、コントロールとして図４および図６に示した。
【００４１】
＜結果＞
ピコリン酸亜鉛水溶液投与群および塩化亜鉛水溶液投与群は、最終投与後１日目において、いずれも化学発光量を抑制したが、塩化亜鉛水溶液投与群においては、最終投与後３日目においては、化学発光量抑制効果が大幅に低下したのに対し、ピコリン酸水溶液投与群は、化学発光量抑制効果が上昇した。
試験例３、４および比較例２、３の結果より、ピコリン酸亜鉛は紫外線により皮膚中に誘導される活性酸素量を効果的に抑制していることが分かり、その効果は、塩化亜鉛よりも持続性が高いことが明らかとなった。
【００４２】
以上の結果より、グルコン酸亜鉛やピコリン酸亜鉛のような有機亜鉛化合物は、皮膚表面に紫外線が照射されることにより誘導される皮膚中の活性酸素量を効果的かつ持続的に抑制し、特に持続性においては、塩化亜鉛のような無機亜鉛化合物より優れることが明らかとなった。
本発明における紫外線誘導活性酸素抑制剤は、活性酸素抑制作用およびその作用の持続性の観点からは、経口投与が好ましい。
【００４３】
【発明の効果】
以上説明したように、有機亜鉛化合物は、紫外線誘導活性酸素抑制物質としての高い効果があり、その持続性は３日間〜１週間程度と極めて長い。したがって、本発明における有機亜鉛化合物を含有する紫外線誘導活性酸素抑制剤、当該抑制剤を含有する化粧料および食品は、紫外線による皮膚障害を効果的かつ持続的に防止することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】グルコン酸亜鉛溶液をヘアレアマウス腹部皮膚に３０分間塗布し、紫外線Ａを照射（〇）または非照射（△）後、ＣＬＡを塗布した腹部皮膚から発する化学発光量の経時的変化を示すグラフである。
【図２】グルコン酸亜鉛溶液をヘアレアマウス腹部皮膚に６０分間塗布し、紫外線Ａを照射（〇）または非照射（△）後、ＣＬＡを塗布した腹部皮膚から発する化学発光量の経時的変化を示すグラフである。
【図３】ピコリン酸亜鉛水溶液をヘアレアマウスに７日間経口投与し、最終投与後１日目の腹部皮膚に紫外線Ａを照射（〇）または非照射（△）後、ＣＬＡを塗布した腹部皮膚から発する化学発光量の経時的変化を示すグラフである。
【図４】ピコリン酸亜鉛水溶液をヘアレアマウスに７日間経口投与し、最終投与後３日目の腹部皮膚に紫外線Ａを照射（〇）または非照射（△）後、ＣＬＡを塗布した腹部皮膚から発する化学発光量の経時的変化を示すグラフである。
【図５】塩化亜鉛水溶液をヘアレアマウスに７日間経口投与し、最終投与後１日目の腹部皮膚に紫外線Ａを照射（〇）または非照射（△）後、ＣＬＡを塗布した腹部皮膚から発する化学発光量の経時的変化を示すグラフである。
【図６】塩化亜鉛水溶液をヘアレアマウスに７日間経口投与し、最終投与後３日目の腹部皮膚に紫外線Ａを照射（〇）または非照射（△）後、ＣＬＡを塗布した腹部皮膚から発する化学発光量の経時的変化を示すグラフである。
Claims (9)
- 有機亜鉛化合物を含有することを特徴とする、紫外線誘導活性酸素抑制剤。
- 紫外線による皮膚障害の防止剤である、請求項１記載の紫外線誘導活性酸素抑制剤。
- 有機亜鉛化合物がグルコン酸亜鉛またはピコリン酸亜鉛である、請求項１または２記載の紫外線誘導活性酸素抑制剤。
- 外用剤の形態である、請求項１〜３のいずれかに記載の紫外線誘導活性酸素抑制剤。
- 経口投与剤の形態である、請求項１〜３のいずれかに記載の紫外線誘導活性酸素抑制剤。
- 請求項１〜３のいずれかに記載の紫外線誘導活性酸素抑制剤を含有することを特徴とする紫外線誘導活性酸素抑制用化粧料。
- 化粧料が日焼け止め化粧料である、請求項６記載の紫外線誘導活性酸素抑制用化粧料。
- 請求項１〜３のいずれかに記載の紫外線誘導活性酸素抑制剤を含有することを特徴とする紫外線誘導活性酸素抑制用食品。
- 食品が保健機能食品である、請求項８記載の紫外線誘導活性酸素抑制用食品。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2003068795A JP2004277308A (ja) | 2003-03-13 | 2003-03-13 | 紫外線誘導活性酸素抑制剤 |
| PCT/JP2004/003318 WO2004080449A1 (ja) | 2003-03-13 | 2004-03-12 | 紫外線誘導活性酸素抑制剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2003068795A JP2004277308A (ja) | 2003-03-13 | 2003-03-13 | 紫外線誘導活性酸素抑制剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2004277308A true JP2004277308A (ja) | 2004-10-07 |
Family
ID=32984599
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2003068795A Pending JP2004277308A (ja) | 2003-03-13 | 2003-03-13 | 紫外線誘導活性酸素抑制剤 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2004277308A (ja) |
| WO (1) | WO2004080449A1 (ja) |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NZ183858A (en) * | 1976-12-17 | 1979-10-25 | Ashmead Hh | Polyvalent metal proteinates as food additives |
| JPS60222416A (ja) * | 1984-04-17 | 1985-11-07 | Sogo Yatsukou Kk | 皮膚用剤 |
| TW233264B (ja) * | 1992-02-03 | 1994-11-01 | Otsuka Pharma Co Ltd | |
| JP3052104B2 (ja) * | 1992-11-19 | 2000-06-12 | 丸善製薬株式会社 | 皮膚化粧料 |
| JP3919250B2 (ja) * | 1996-03-22 | 2007-05-23 | 花王株式会社 | シワ形成抑制剤 |
| US5897891A (en) * | 1996-11-18 | 1999-04-27 | Godfrey; John C. | Flavorful zinc compositions for oral use incorporating copper |
| KR20010101715A (ko) * | 1999-01-28 | 2001-11-14 | 겜마 아키라 | 외용 조성물 |
| JP3708368B2 (ja) * | 1999-05-31 | 2005-10-19 | 独立行政法人科学技術振興機構 | 皮膚の活性酸素の測定方法 |
| JP2001348337A (ja) * | 2000-06-07 | 2001-12-18 | Nobuhiko Miwa | 紫外線からの皮膚防御剤 |
-
2003
- 2003-03-13 JP JP2003068795A patent/JP2004277308A/ja active Pending
-
2004
- 2004-03-12 WO PCT/JP2004/003318 patent/WO2004080449A1/ja active Application Filing
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2004080449A1 (ja) | 2004-09-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3014780B2 (ja) | スキンケア組成物 | |
| JP2022104987A (ja) | ｍＴＯＲ阻害剤の無水組成物およびその使用方法 | |
| US20050271606A1 (en) | Composition for treating inflammation which contains zinc pyrrolidonecarboxylate | |
| JP7428767B2 (ja) | 皮膚色素沈着抑制剤 | |
| US8232417B1 (en) | Artemisinin derivatives with natural amino acids, peptides, and amino sugars for skin imperfections and infection in mammals | |
| US20070269537A1 (en) | Skin Condition Improvement Including Acne, Rosacea, and Topical Wounds by Artemisia Annua Extract via Iron Siderophore Trojan Horse Delivery System | |
| US20120207688A1 (en) | Rosacea Topical Skin Treatment Method and Formulation | |
| JP5975989B2 (ja) | 赤外線を遮断するための化粧料組成物 | |
| US8193376B2 (en) | Artemisinin derivatives with natural amino acids, peptides, and amino sugars for the treatment of infection and topical condition in mammals | |
| JP2003238389A (ja) | スキンケア組成物 | |
| BR112013012586B1 (pt) | Uso de filtros uv para intensificar a penetração dérmica de resveratrol em composições cosméticas tópicas | |
| US8022090B2 (en) | Vitamin C composition stabilized with cationic material, anionic material and caffeic acid derivative | |
| WO2017165452A1 (en) | pH-SENSITIVE PEPTIDES | |
| JPH06510542A (ja) | 皮膚シワ及び／又は皮膚萎縮を調節するためのｎ−アセチル−ｌ−システイン及び誘導体の用法 | |
| JP3863675B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JPH09507476A (ja) | アミノ酸類及び無機顔料類を含有する、化粧品又は皮膚科学的水中油乳化物 | |
| US20130028854A1 (en) | Osmoprotective Complexes for Prevention of Mitochondrial Free Radical Damage Related Skin Aging | |
| JP2017197475A (ja) | 安定化されたマイコスポリン様アミノ酸を含有する溶液、およびその製造方法 | |
| JP2006022090A (ja) | ピロリドンカルボン酸亜鉛塩から成る炎症抑制剤 | |
| RU2340335C2 (ru) | Стабилизированные композиции для местного применения, содержащие кетопрофен | |
| Burke | Antiaging Regimens | |
| ES2958132T3 (es) | Formulaciones tópicas que comprenden estroncio y metilsulfonilmetano (MSM) y su uso para el tratamiento de la piel | |
| BRPI0920020B1 (pt) | composto para tratamentos de pele. | |
| US8314070B2 (en) | Osmoprotective complexes for prevention of intra-cellular dehydration in mammals | |
| JP2004277308A (ja) | 紫外線誘導活性酸素抑制剤 |