JP2004217930A - カール低減剤、インクジェット用インク、インクジェット記録方法及びカール低減方法 - Google Patents

Abstract

【課題】 画像の品位を低下させることなく、普通紙の全面にインクを付与するような場合に特に生じ易い、記録後の時間の経過に伴って生じる紙の形状変化、即ちカール現象を低減することのできるカール低減剤、かかるカール低減剤を含有するインクジェット用インク、かかるインクを吐出させて画像の記録を行うインクジェット記録方法及びかかるインクを用いた被記録媒体のカール低減方法の提供。
【解決手段】 特定の構造及び分子量を有するアミド化合物を含有するカール低減剤、かかるアミド化合物を含有するインクジェット用インク、かかるインクを吐出させて画像の記録を行うインクジェット記録方法及びかかるインクを用いた被記録媒体のカール低減方法。
【選択図】 なし

Description

本発明は、カール低減剤、かかるカール低減剤を含有するインクジェット用インク、かかるインクを吐出させて画像の記録を行うインクジェット記録方法及びかかるインクを用いた被記録媒体のカール低減方法に関するものである。

インクジェット記録方式は、インク滴を飛翔させ、直接紙等の吸収性のあるメディアに付着させて記録を行う記録方式であり、小型で低価格なため、家庭やオフィスで使用するパーソナルコンピュータの出力機として広く普及している。更に、インクジェット記録方式は、解像度や品位の高い画像を高速で記録する記録方法に好適に適用できるものである。

ここで使用されるインクは、一般的に、水を主成分とし、色材及び微細なノズルの固着を低減する目的でグリセリン等の極性溶媒を含有している。このようなインクは、臭いがなく、引火点が高いなどの利点もあるが、インクが水分を主体とするため、多量のインクを被記録媒体に付与してインク中の色材を被記録媒体に定着させる場合、多量の水を被記録媒体に吸収させることになり、プリント速度はインクの被記録媒体への浸透速度に依存する場合がある。

一方、被記録媒体として普通紙を用いた場合、多量の水を吸収した後、時間の経過に伴って紙自身が形状変化を起こす場合がある。この変化には２種類あり、ひとつは紙が波打つこと（コックリング）であり、もうひとつはカールである。カールは、紙の縁が紙の中心に向かって移動することである。カールの方向は、プリント面もしくは非プリント面に向かうこともある。非プリント面に向かう場合を逆カールという。カールは記録直後に起こることもあるが、放置時間と共に現れ、最終的には筒状になることもあり、ユーザーは記録物の保管に著しく不便をきたす。

このような問題を解決するために、特許文献１には、インクに糖を４〜２０質量％加えることによりカール現象を低減する技術が開示されている。

また、特許文献２には、分子内に複数の水酸基をもつ化合物がカール低減剤として挙げられている。かかる分子内に複数の水酸基を持つ化合物とは、炭素数が３〜１１のジオール類、そのエチレオキサイド誘導体またはポリオキシアルキレン誘導体、グリセリンのエチレンオキサイド誘導体またはそのアルキレン誘導体、ピラノシド及びその誘導体、脂肪族ポリアミンのポリオキシアルキレン誘導体である。

また、特許文献３には、カール低減剤として、アセトアミド、プロピオンアミド、イソブチルアミド、ヘキサンアミドのカルボン酸アミドのほか、炭素数が６までのアルキル尿素、具体的にはブチルウレア、１，３−ジメチルウレア、エチルウレア、プロピルウレア、１，３−ジエチルウレアのほか、テトラヒドロピリミドン化合物、イミダゾリジノン化合物等の含窒素環状化合物が挙げられており、これらの化合物を少なくともインク中に１０質量％以上含むことが述べられている。
特開平０６−２４０１８９号公報 特開平０６−１５７９５５号公報 特開平０９−１７６５３８号公報

本願発明者の検討によると、特許文献１に記載されているインクは、例えば、インクをサーマルインクジェット方式によって吐出させ記録する場合においては、ヒーター上に「こげ」を作り易いため、吐出性が劣化することがあった。また、特許文献２に記載されているインク組成物は、カール防止効果が不十分であった。更に、特許文献３に記載されているインク組成物は、容易に加水分解してアルキルアミンとなってしまうため、好ましくない。

このように、現在においても、水系のインクジェット用インクを用いて普通紙に記録密度の高い（単位面積あたりのインク付与量の大きい）画像の記録を行った後の時間経過に伴って生じる被記録媒体のカール現象をより高いレベルで解決することが望まれている。

本発明の目的は、画像の品位を低下させることなく、普通紙の全面にインクを付与するような場合に特に生じ易い、記録後の時間の経過に伴って生じる紙の形状変化、即ちカール現象を低減することのできるカール低減剤、かかるカール低減剤を含有するインクジェット用インク、かかるインクを吐出させて画像の記録を行うインクジェット記録方法及びかかるインクを用いた被記録媒体のカール低減方法を提供することにある。

即ち、本発明は、下記一般式（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）からなる群より選択される式で示される構造を有し、かつ分子量が１０００未満のアミド化合物を含有することを特徴とする被記録媒体のカール低減剤である。

［一般式（ａ）中、Ｒ₀は炭素数２〜４の直鎖または分岐鎖状のアルカノール基、−（ＣＨ₂）ｎ₁ＣＯＯＨ（ｎ₁は２または３である。）、−（ＣＨ₂）ｎ₂ＳＯ₃Ｎａ（ｎ₂は２または３である。）または−（ＣＨ₂）ｎ₃ＳＯ₃Ｈ（ｎ₃は２または３である。）を表し、Ｒ₁及びＲ₂はそれぞれ独立して水素原子、炭素数２〜４の直鎖または分岐鎖状のアルカノール基を表す。但し、Ｒ₁とＲ₂は同時に水素原子とはならない。］

［一般式（ｂ）中、Ｒ₀は炭素数２〜４の直鎖または分岐鎖状のアルカノール基、−（ＣＨ₂）ｍ₁ＣＯＯＨ（ｍ₁は２または３である。）、−（ＣＨ₂）ｍ₂ＳＯ₃Ｎａ（ｍ₂は２または３である。）または−（ＣＨ₂）ｍ₃ＳＯ₃Ｈ（ｍ₃は２または３である。）を表し、Ｒ₁及びＲ₂はそれぞれ独立して水素原子または水酸基で置換された炭素数２〜４の直鎖または分岐鎖状のアルキル基を表す。但し、Ｒ₁とＲ₂は同時に水素原子とはならない。］

［一般式（c）中、Ｒ₀はフェニレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基またはシクロへキシレン基を表し、Ｒ₁〜Ｒ₄はそれぞれ独立して水素原子、炭素数２〜４の直鎖または分岐鎖状のアルカノール基または−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）ｎＨ（ｎは１〜５の整数を表す。）を表す、但し、Ｒ₁とＲ₂は同時に水素原子とはならず、Ｒ₃とＲ₄も同時に水素原子とはならない。］
また、本発明は、色材及び水性媒体を含有するインクジェット用インクにおいて、該インクが更に上記一般式（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）からなる群より選択される式で示される構造を有し、かつ分子量が１０００未満のアミド化合物を含有することを特徴とするインクジェット用インクである。

また、本発明は、かかるインクをインクジェット方法で吐出する工程を少なくとも有することを特徴とするインクジェット記録方法である。

また、本発明は、かかるインクをインクジェット方法で吐出することによって、被記録媒体に該インクを付与することを特徴とする被記録媒体のカール低減方法である。

本発明のカール低減剤を用いることにより、水系のインクジェット用インクを用いて普通紙に画像の記録を行った場合においても、画像の品位を低下させることなく、カール現象を十分に抑制し、被記録媒体を扱い易くすることができる。

まず、本発明のカール低減効果を有するアミド化合物及びこの化合物を含有するインクジェット用インクのカール低減効果について述べる。

本発明者らは、被記録媒体のカール現象は、紙を構成するセルロース分子中の水酸基に水が水素結合することによって生じる繊維の膨潤、及び水が蒸発することに伴うセルロースの収縮が原因と推察した。そこで、水分子の代わりにセルロースと水素結合し、かつ分子内に２個以上、好ましくは３個以上の水素結合可能な基を有する化合物を用いることで、被記録媒体のカール現象を良好に抑制することができると予測し本発明に至った。

上記一般式（ａ）〜（ｃ）で示されるアミド化合物は、アミド結合に直結しているアルカノール基の水酸基のプロトンもしくはエチレンオキサイド基の末端水酸基のプロトンやカルボキシル基、スルフォン基の末端のプロトンとセルロース繊維の水酸基の酸素が水素結合し、繊維を架橋するような形をとるために優れたカール低減効果を発揮できるものと考えられる。更に、アミド結合内の窒素原子の求核性により、これらのセルロース間に生成した水素結合力が強力になるために、これらの相乗効果によって、極めて優れたカール低減効果が得られるものと考えられる。

加えて、アミド化合物が、分子内に２個以上のアミド結合を形成している窒素を有している場合は、各窒素に対し１個以上のアルカノール基またはエチレンオキサイド基を有することにより、より一層のカール抑制を発揮することができる。

一方、分子内にアミド結合を形成しているカルボニル基を構成している窒素を１つしか含まない場合は、１つ以上のアルカノール基、エチレンオキサイド基が窒素に直結していることに加え、アミド結合を形成しているカルボニル基を構成している炭素にもアルカノール基またはエチレンオキサイド基が直結していないと十分なカール低減効果が得られない。更に優れたカール低減効果を得るためには、アミド結合を形成している窒素に直結した２つのアルカノール基、エチレンオキサイド基に加え、アミド結合の炭素に直結したアルカノール基、エチレンオキサイド基を有する、即ち、３つの水素結合によりセルロースを架橋することが可能なアミド化合物であることが好ましい。

上記本発明のメカニズムは、本発明のアミド化合物以外にも適用できると考えられる。例えば、ウレタン結合や尿素結合においてもそれらの結合に直接炭素数４以下のアルキルアルコールが２〜４個付加された化合物は、窒素の求核的作用を利用したカール低減剤になり得ると推察される。尿素結合を有す物質としては、特許第０３４１２８５７号に開示されているような１，３−ビス（βヒドロキシエチル）尿素、１−αヒドロキシプロピル−３−（βヒドロキシエチル）尿素、１，１−ビス（βヒドロキシエチル）−３−（βヒドロキシエチル）尿素、１，１−ビス（γヒドロキシプロピル）−３−（βヒドロキシエチル）尿素などを挙げることができる。ウレタン結合を有する物質としては、特開平７−２６８２６１に開示されているヘキサメチレンジアミンにイソシアナート誘導体を付加した化合物などが挙げられる。本発明に用いられるアミド化合物及びこれらの公知の化合物類は、窒素が含有される原子団（尿素結合、ウレタン結合、アミド結合）を複数有するため、それらの原子団同士及び水酸基（セルロース）との間の強い凝集力の作用によって優れたカール低減効果を発揮できるものと推定される。

一方、アミド結合を有していても、尿素はセルロースの架橋を行うには分子サイズが小さすぎて、２つ以上のセルロース繊維間の架橋が困難であると推測され、実際、カール抑制効果を示さない。また、アミド結合に直結するアルカノール基がメタノールでは、化合物の反応性が高すぎてインクの保存安定性に支障をきたし易いために好ましくない。

アミド結合内の窒素原子の求核性がある程度高い方が好ましいため、好ましいアルカノール基の炭素数は２〜４が好ましい。４より大きいと窒素の求核的作用におけるセルロース繊維との水素結合力が弱くなるほか、水への溶解度が低下する傾向があるため好ましくない。最も好ましいのは炭素数２のエタノールである。

また、アミド結合の窒素に直接結合する官能基がエチレンオキサイドの場合については、エチレンオキサイドユニットが１〜５個のエチレンオキサイドの重合体で形成されていることが好ましい。５個よりも大きいエチレンオキサイドユニットでは窒素の求核性が十分に得られないため、カール低減効果に劣るほか、化合物の粘度が高くなるためインクの粘度上昇を招き、インク吐出性（特に所定期間停止後に再吐出する際の吐出性、所謂発一性）が悪化するため好ましくない。

また、本発明のカール低減剤に用いられるアミド化合物の分子量は１０００未満である。１０００以上の高分子量になると、インクの粘度が高くなり、インクの追随性がなくなるほか、特にノズルのメニスカスで水や低沸点の溶媒蒸発が生じ、ノズル固着を招くために好ましくない。

従って、本発明に用いられるカール低減剤は、上記一般式（ａ）〜（ｃ）から選択される、分子内にアミド結合を有し、かつアミド結合にアルカノール基もしくはエチレンオキサイド基が直結する構造を有するアミド化合物であって、なおかつ分子量が１０００以下であるアミド化合物を含有するものである。

一般式（ａ）中、Ｒ₀は炭素数２〜４の直鎖または分岐鎖状のアルカノール基、−（ＣＨ₂）ｎ₁ＣＯＯＨ（ｎ₁は２または３である。）、−（ＣＨ₂）ｎ₂ＳＯ₃Ｎａ（ｎ₂は２または３である。）または−（ＣＨ₂）ｎ₃ＳＯ₃Ｈ（ｎ₃は２または３である。）であり、好ましい例としては、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）ＯＨ、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）ＯＨ、−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨＯＨ、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＨ、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＨ、−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＯＯＨ、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｎａ、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｎａ、−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）ＳＯ₃Ｎａ、−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）ＳＯ₃Ｈ、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｈ及び−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｈなどが挙げられる。

また、一般式（ａ）中、Ｒ₁及びＲ₂は水素原子及びアルカノール基であり、好ましいアルカノール基としては、それぞれ、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、−（ＣＨ₂）ＣＨ（ＣＨ₃）ＯＨ、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）ＯＨ、−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＯＨ、−ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂ＣＨ₃、−ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃、−ＣＨ₂Ｃ（ＣＨ₃）（ＯＨ）ＣＨ₃、−ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₃、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＯＨ、−Ｃ（ＣＨ₃）₂ＯＨ、−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂ＣＨ₃、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₃、−Ｃ（ＣＨ₃）₂ＣＨ₂ＯＨ、−ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₃及び−Ｃ（ＯＨ）（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＣＨ₃などが挙げられる。

一般式（ｂ）のＲ₀は炭素数２〜４の直鎖または分岐鎖状のアルカノール基、−（ＣＨ₂）ｍ₁ＣＯＯＨ（ｍ₁は２または３である。）、−（ＣＨ₂）ｍ₂ＳＯ₃Ｎａ（ｍ₂は２または３である。）または−（ＣＨ₂）ｍ₃ＳＯ₃Ｈ（ｍ₃は２または３である。）であり、好ましい例としては、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）ＯＨ、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）ＯＨ、−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨＯＨ、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＨ、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＨ、−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＯＯＨ、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｎａ、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｎａ、−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）ＳＯ₃Ｎａ、−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）ＳＯ₃Ｈ、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｈ及び−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｈなどが挙げられる。

また、一般式（ｂ）中、Ｒ₁及びＲ₂は水素原子及びアルカノール基であり、好ましいアルカノール基としては、それぞれ、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、−（ＣＨ₂）ＣＨ（ＣＨ₃）ＯＨ、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）ＯＨ、−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＯＨ、−ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂ＣＨ₃、−ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃、−ＣＨ₂Ｃ（ＣＨ₃）（ＯＨ）ＣＨ₃、−ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₃、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＯＨ、−Ｃ（ＣＨ₃）₂ＯＨ、−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂ＣＨ₃、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₃、−Ｃ（ＣＨ₃）₂ＣＨ₂ＯＨ、−ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₃及び−Ｃ（ＯＨ）（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＣＨ₃などが挙げられる。

更に、一般式（ｃ）のＲ₀はフェニレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基またはシクロへキシレン基を表し、これらの中では、フェニレン基、プロピレン基、ブチレン基及びシクロへキシレン基であることが好ましい。Ｒ₀がフェニレン基、シクロヘキシレン基の場合の置換位置は、オルト、メタ、パラ位のいずれのものであっても良い。

また、一般式（ｃ）のアミド結合に直結する４つの官能基Ｒ₁〜Ｒ₄はそれぞれ独立して水素原子、炭素数２〜４の直鎖または分岐鎖状のアルカノール基または−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）ｎＨ（ｎは１〜５の整数を表す。）を表す、但し、Ｒ₁とＲ₂は同時に水素原子とはならず、Ｒ₃とＲ₄も同時に水素原子とはならない。好ましいアルカノール基としては、それぞれ、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、−（ＣＨ₂）ＣＨ（ＣＨ₃）ＯＨ、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）ＯＨ、−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＯＨ、−ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂ＣＨ₃、−ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃、−ＣＨ₂Ｃ（ＣＨ₃）（ＯＨ）ＣＨ₃、−ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₃、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＯＨ、−Ｃ（ＣＨ₃）₂ＯＨ、−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂ＣＨ₃、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₃、−Ｃ（ＣＨ₃）₂ＣＨ₂ＯＨ、−ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₃及び−Ｃ（ＯＨ）（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＣＨ₃などが挙げられる。また、好ましい（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）ｎＨ（ｎは１〜５の整数を表す。）としては、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）₂Ｈ、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）₃Ｈ、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）₄Ｈ、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）₅Ｈが挙げられる。Ｒ₁〜Ｒ₄は水素原子、炭素数２〜４の直鎖または分岐鎖状のアルカノール基であることが好ましい。また、Ｒ₁〜Ｒ₄が−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）ｎＨ（ｎは１〜５の整数を表す。）の場合は、Ｒ₁とＲ₃が−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）ｎＨ（ｎは２〜５の整数を表す。）であり、Ｒ₂とＲ₄が水素原子または−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）ｎＨ（ｎは１〜５の整数を表す。）であることが好ましい。

以下に特に好ましいアミド化合物の例を挙げる。

本発明のカール低減剤は、少なくとも上記アミド化合物を含有するものであるが、かかるアミド化合物以外にも、必要に応じて各種溶媒を含有することができる。例えば、上記アミド化合物単独で、あるいは後述するインクに用いられる少なくとも色材以外の成分、例えば水、各種溶媒及び添加剤などとともにカール低減剤を調製することができる。本発明においては、上記アミド化合物の含有量がカール低減剤全質量に対し、５〜１００質量％であることが好ましい。カール低減剤を溶液として使用する、特に、後述のように、インクの下打ちなどに用いる場合は、アミド化合物の含有量は、５〜５０質量％であることが好ましい。

以下、本発明のインクジェット用インクの好ましい実施形態について説明する。

本発明のインクは、少なくとも色材及び水性媒体を含有し、更に上述のアミド化合物の少なくとも１種を含有する。本発明においては、上記アミド化合物の含有量がインク全質量に対し、３〜３０質量％であることが好ましく、特には３〜１０質量％であることが好ましい。３質量％に満たないと本発明の効果が十分に得られにくくなり、１０質量％を超えると粘度が高くなり過ぎ、吐出性に悪影響を及ぼし易くなる。

インク中での上述のアミド化合物の好ましい使用範囲は、共存する材料の種類や添加量により変わり得る。グリセリン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、エチルアルコール、プロピルアルコールなどの炭素数が少なくＯＨ基を有するものが多量に入ることにより、理由は定かではないがカール抑制効果が阻害される傾向がある。

従って、炭素数が６以下であり、ＯＨ基が３個以下である化合物の含有量はインク全質量に対し、１０質量％以下であることが好ましい。２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、スルホラン、ジメチルスルフォキシド、ジメチルホルムアミド等の非プロトン供与性極性溶媒、グリコールエーテルなどは、先に挙げた極性溶媒よりはカールの程度が良いが、時間の経過と共にカールが生じる傾向がある。また、これらの溶媒はヘッド構成材料を溶解する傾向があるため、含有量はインク全質量に対し、１０質量％以下であることが好ましく、特には５質量％以下であることが好ましい。

一方、炭素数５〜６のジオール類、１，５−ペンタンジオール、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，５−ヘキサンジオール、炭素数４以上のエチレングリコールは、本発明のアミド化合物ほどではないが、カール防止効果を有する。従って、炭素数５〜６のジオール類や炭素数４以上のエチレングリコール類を本発明のカール防止剤と併用するとカール防止性、ノズルの回復性、染料の溶解性等インクジェットインクとしての機能が増幅される。

本発明においては、水分の蒸発によるノズルの固着防止のための固着低減溶剤と上記アミド化合物の合計量が、インク全質量に対し、１０〜５０質量％であることが好ましく、特には１０〜３０質量％であることが好ましい。

本発明のインクに用いられる色材は特に限定されるものではなく、染料、顔料どちらでも良い。例えば、色材としてはブラック、シアン、イエロー、マゼンタの他、従来公知のオレンジ、グリーン、ブルー、ダークイエロー、グレイ、バイオレット等の染料、顔料も問題なく使用できる。

好ましい染料は、酸性、塩基性、直接、食用、分散、反応性などで、その含有量は、インク全質量に対し０．０１〜１０質量％であることが好ましい。また、顔料を樹脂や界面活性剤等の分散剤によって分散した分散体や、顔料の表面を表面改質してイオン性を付与し、自己分散させたものを用いてもよい。インクジェットヘッドの微細なノズル孔より吐出させるために、粒径は小さい方が良いが、あまり小さくすると、光の透過性が上がり着色力が低下するため、５０〜５００ｎｍの粒径であることが好ましい。

また用途によりシリカ、アルミナ、チタニア等の無機顔料を選択することも可能である。

また、インク中の水性媒体としては、水などが挙げられ、その含有量は、インク全質量に対し１０〜９０質量％であることが好ましく、特には３０〜８０質量％であることが好ましい。

本発明においては、色材及び水性媒体以外にも従来よりインクジェット用インクに用いられてきた公知の各種溶剤及び界面活性剤などを用いることができる。

更には、本発明の顕著な効果が得られる範囲で、従来よりインクジェット用インクに用いられてきた公知のカール低減剤を用いることもできる。

また、添加剤としては、無機アルカリやアルカノールアミン、有機酸、無機酸等のｐＨ調整剤、酢酸リチウム、酢酸アンモニウム、硫酸アンモニウム、トリスヒドロキシアミノメタンなどのｐＨ安定剤（バッファー）、インクのメディアへの吸収速度をコントロールするための界面活性剤、インクの長期保存によりカビ等の生成を防ぐための防カビ剤、インク中に溶出し、ヒーターに堆積したり吐出口周辺部に析出し印字性能に悪影響を与える金属イオンを捕獲しるためのエチレンジアミンテトラ酢酸塩等のキレート剤、金属イオンと錯体を形成するクエン酸等を併用しても良い。

更に、カラーインクとブラックインクの境界にじみ（ブリード）を低減させるために、本発明にかかるカラーインクに多価金属塩を添加し、本発明にかかるブラックインクを記録する際に、被記録材上にカラーインクを付与した後、同じ場所にブラックインクを付与する（下打ち）、または、被記録材上にＢｋインクを付与した後、同じ場所にカラーインクを付与する（上打ち）、あるいは下打ちと上打ちの併用を行い、ブラックインクの色材を凝集させて、ブラックインクの定着を早めてもよい。多価金属イオンとしては、Ｚｎ²⁺、Ｍｇ²⁺、Ｃａ²⁺、Ｃｕ²⁺、Ｃｏ²⁺、Ｎｉ²⁺、Ｆｅ²⁺、Ｌａ³⁺、Ｎｄ³⁺、Ｙ³⁺、Ａｌ³⁺などであるがこれに限定するものではない。これらのイオンと結合するアニオンとしてはＮＯ^3-、Ｆ^-、Ｃｌ^-、Ｂｒ^-、Ｉ^-、ＣＨ₃ＣＯＯ^-、ＳＯ₄ ^2-が好ましい。

カラーインクとブラックインクの境界にじみ（ブリード）を低減させる別の手法として、本発明にかかるカラーインクに有機酸を添加しブラックインクとカラーインクのｐＨ差を設けて、ブラックインクを印字する際に下打ち、上打ち、または下打ちと上打ちの併用を行い、ブラックインクの色材を凝集させて、黒インクの定着を早めてもよい。有機酸としては、シュウ酸、コハク酸、マロン酸、グルコン酸、アジピン酸等のニ塩基酸や蟻酸、酢酸、プロピオン酸などが好ましい。

また、色材をゲル化させるゲル化剤を含む透明な第２のインクを作成し、それらを用いて本願発明にかかるインクの下打ちまたは上打ちを行い、色材をゲル化させても良い。ゲル化剤としては上記に示した多価金属塩、上記に示した有機酸、またはポリアリルアミンやポリエチレンイミン、塩化ベンザルコニウムなどのカチオン成分を用いると良いが、色材を凝集させるものであればこれに限るものではない。

下打ちや上打ちのような重ねうちの手法をとると、インクの打ち込み量が増える傾向にあるために印字物がカールし易くなるが、本発明のインク中に含まれるカール低減剤入りインクは無論のこと、先に打ち込む色材を含まない溶液を本発明のカール低減剤とすることにより、非常に良好に印刷物のカールを回避することが可能となる。

また、このようなゲル化液を含むインクはインクジェットヘッドを用いて印字しても良いし、あるいはバーコーターやスプレーコーターを用いて被記録媒体の全面に塗布して用いることも可能である。

なお、本発明のカール低減剤を下打ち(前塗布)液として用いる場合は、たとえ色材を凝集させるような機能がなくとも被記録媒体のカールを低減させる効果が得られるのはいうまでもない。

本願発明にかかるインクをインクジェット記録に用いる際には、インクを被記録媒体へ浸透定着させるため、あるいは記録スピードを高めるために界面活性剤をインクに添加し浸透スピードを高めても良い。界面活性剤としては、アニオン性、カチオン性いずれのものでも使用可能であるが、インクの保存安定性を考慮するとノニオン性のものが好ましい。具体的には、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、エチレンオキサイドプロピレンオキサイドのプルロニックタイプ、アセチレングリコールエチレンオキサイド付加物、ジメチルシロキサンエチレンオキサイド付加物及びそれらの誘導体、ベタイン型フッカアルキルなどが好ましいが、長期保存性、界面活性効果を考慮するとポリオキシエチレンアルキルエーテル、アセチレングリコールエチレンオキサイド付加物が特に好ましい。

なお、特許第０３４１２８５７号にも記載されているように、アミド結合に水素を付加した構造は、活性水素の影響により加水分解し、モノエタノールアミンなどのアルコールアミン等を発生しインクのｐＨを上昇させ易い。本発明者らがモノエタノールアミンの解離定数（Ｋ）を用いて、溶液中のモノエタノールアミン量とｐＨの関係を算出したところ、モノエタノールアミンが１．０×１０^-4ｍｏｌ／リットルの場合にｐＨが９．６２、モノエタノールアミンが１．０×１０^-5ｍｏｌ／リットルの場合にｐＨが８．９０であった。このため本発明においても、原料由来のアルコールアミン濃度を抑制するとともに、アミン活性を抑制すべくｐＨを調整することが好ましい。

本発明は、被記録媒体としてシート状の普通紙を用いた際に特に効果的である。この普通紙としては、一般に市販されているコピー用紙、コピー用再生紙、インクジェット用普通紙、カラーインクジェット用普通紙、インクジェット・電子写真共用紙、和紙等が挙げられる。その中には、紙表面に特別の白色顔料がコートされていないか、コートされていても塗工量が少なく下地の紙（基紙）のパルプ繊維が部分的にでも露出しているものも含む。

本発明のインクは、熱エネルギーの作用により液滴を吐出させて記録を行うインクジェット記録方式にとりわけ好適に用いられるが、他のインクジェット記録方法や一般の筆記用具としても使用できることはいうまでもない。

本発明のインクを用いて記録を行うのに好適な記録装置としては、記録ヘッドの室内のインクに記録信号に対応した熱エネルギーを与え、該エネルギーにより液滴を発生させる装置が挙げられる。

図１は、本発明に係る吐出時に気泡を大気と連通する吐出方式の液体吐出ヘッドとしての液体吐出ヘッド及びこのヘッドを用いる液体吐出装置としてのインクジェットプリンターの一例の要部を示す概略斜視図である。図１においては、インクジェットプリンターは、ケーシング１００８内に長手方向に沿って設けられる記録媒体としての用紙１０２８を図１に示す矢印Ｐで示す方向に間欠的に搬送する搬送装置１０３０と、搬送装置１０３０による用紙１０２８の搬送方向Ｐに略直交する走査レール１０１４上を方向Ｓに略平行に往復運動せしめられる記録部１０１０と、記録部１０１０を往復運動させる駆動手段としての移動駆動部１００６とを含んで構成されている。

搬送装置１０３０は、互いに略平行に対向配置される一対のローラユニット１０２２ａ及び１０２２ｂと、一対のローラユニット１０２４ａ及び１０２４ｂと、これらの各ローラユニットを駆動させる駆動部１０２０とを備えている。これにより、駆動部１０２０が作動状態とされるとき、用紙１０２８が図１に示す矢印Ｐ方向にそれぞれのローラユニット１０２２ａ及び１０２２ｂと、ローラユニット１０２４ａ及び１０２４ｂにより狭持されて間欠送りで搬送されることとなる。

移動駆動部１００６は、所定の間隔をもって対向配置される回転軸に配されるプーリ１０２６ａ及び１０２６ｂに巻きかけられるベルト１０１６と、ローラユニット１０２２ａ及び１０２２ｂに略平行に配置され記録部１０１０のキャリッジ部材１０１０ａに連結されるベルト１０１６を順方向及び逆方向に駆動させるモーター１０１８とを含んで構成されている。

モーター１０１８が作動状態とされて、ベルト１０１６が図１の矢印Ｒ方向に回転したとき、記録部１０１０のキャリッジ部材１０１０ａは図１の矢印Ｓ方向に所定の移動量だけ移動される。また、モーター１０１８が作動状態とされてベルト１０１６が図１の矢印Ｒ方向とは逆方向に回転したとき、記録部１０１０のキャリッジ部材１０１０ａは図１の矢印Ｓ方向とは反対の方向に所定の移動量だけ移動されることとなる。更に、移動駆動部１００６の一端部には、キャリッジ部材１０１０ａのホームポジションとなる位置に、記録部１０１０の吐出回復処理を行うための回復ユニット１０２６が記録部１０１０のインク吐出口配列に対向して設けられている。

記録部１０１０は、インクジェットカートリッジ１０１２（以下、単にカートリッジと記述する場合がある。）各カートリッジ１０１２Ｙ、１０１２Ｍ、１０１２Ｃ及び１０１２Ｂが各色、例えばイエロー、マゼンタ、シアン及びブラックごとにそれぞれ、キャリッジ部材１０１０ａに対して着脱自在に備えられる。

図２は、本発明のカール低減剤を下打ち(前塗布)液として用いる場合の記録装置の主要部を示す模式的断面図である。

図２の９１は被記録媒体である普通紙であり、記録装置の用紙搬送経路を示す矢印の方向に搬送されている状態である。９２は記録装置に備えられ、被記録媒体９１の搬送方向と垂直に走査し、記録画像を形成するための記録ヘッドであり、記録インク９３が紙の表面に吐出されている状態を示している。記録インク９３が吐出される方向と被記録媒体９１を挟んで対向する側には、記録インク吐出時に被記録媒体９１を安定保持するためのプラテン９４が配設されている。

本発明のカール低減剤の付与は、図２中Ａが示す位置における工程で行われる。

被記録媒体搬送経路に設けられた塗布ローラー９５は、被記録媒体９１にカール低減剤を転写付与するものであり、被記録媒体９１を挟む形で設けられた用紙搬送ローラー９６と対の構成を成している。なお、用紙搬送ローラー９６は、塗布ローラー９５の加圧のための専用の構成でも問題ない。また、本図では、被記録媒体９１を画像形成時に安定に保持するために必要なその他のローラー（ピンチローラー、拍車）といった構成は省略している。

被記録媒体９１が矢印の方向に搬送されると、用紙搬送ローラー９６の駆動力により、被記録媒体９１が搬送されると同時に、不図示のカール低減剤供給手段から塗布ローラー９５表面にほぼ均一に供給されたカール低減剤９７が被記録媒体９１の表面に転写される。塗布ローラー９５と用紙搬送ローラー９６の加圧により、転写されるカール低減剤９７は被記録媒体９１の表面に均一に付与される。

なお、上記不図示のカール低減剤供給手段は特定の手段に限定されず、貯蔵タンクから塗布ローラー９５へ供給する、カール低減剤を含浸させた吸収体からの塗布ローラー９５へ供給するなど、様々な実施形態が適宜選択可能である。

更には、塗布ローラー９５を用いた被記録媒体９１へのカール低減剤の転写手段も、これに限定されるものではなく、貯蔵タンクに貯蔵されたカール低減剤をゴム状のヘラで被記録媒体９１に転写する、カール低減剤を含浸させた吸収体から被記録媒体９１に転写するなど、様々な実施形態が適宜選択可能である。

そして、本発明のカール低減剤９７が被記録媒体９１に付与された後、図中Ｂの位置で記録インク９３が記録ヘッド９２から付与され、画像が形成される。

以下に実施例を挙げ、本発明を更に詳細に説明する。本発明の実施例、比較例で使用した材料を下記表１に示す。「部」は全て質量部を意味する。水は限外濾過、イオン交換樹脂等の処理を行った純水を使用した。
〈実施例１〉
表１に示した実施例１で使用する化合物を混合し、更にポアサイズが０．２ミクロンのメンブレンフィルターを用いて加圧濾過し、実施例１のインクを得た。
〈実施例２〜１１、比較例１及び２〉
実施例１と同様にして、表１に示した化合物を処方し、実施例２〜１１、比較例１及び２のインクを得た。
〈実施例１２〉
（イエローインクの調製）
スチレン−アクリル酸共重合体（Ｊｏｎｃｒｙｌ ６７８、ジョンソンポリマー社製）とこれを中和するのに必要な所定量の水酸化カリウム、及び水を混合した。更に、約６０℃に保温した状態でこれらを撹拌混合し、１０％のスチレン−アクリル酸共重合体水溶液を得た。

次に、下記成分を混合して３０分間撹拌後、下記の条件で分散処理を行った。
・１０％スチレン−アクリル酸共重合体水溶液 ３０部
・ピグメントイエロー７４ １０部
・イオン交換水 ６０部
・分散機：サンドグラインダー（アイメックス社製）
・粉砕メディア：１ｍｍ径ジルコニウムビーズ
・粉砕メディアの充填率：５０％（体積比）
・粉砕時間：３時間
更に遠心分離処理（１２，０００ｒｐｍ．２０分間）を行い、粗大粒子を除去して分散液とした。

上記の顔料分散液を使用した以外は実施例１と同様にして、下記の組成比を有する成分を混合し、顔料を含有するインクを調製し、実施例１２−Ｙのインクとした。
・上記顔料分散液 ３０部
・グリセリン ３部
・ジエチレングリコール １０部
・例示化合物６ ８部
・アセチレノール ０．５部
・イオン交換水 ４８．５部
（マゼンタインクの調製）
ピグメントイエロー７４をピグメントレッド１２２に代えたこと以外は上記実施例１２のイエローインクと同様にして、マゼンタンク実施例１２−Ｍを調製した。

（シアンインクの調製）
ピグメントイエロー７４をピグメントブルー１５：３に代えたこと以外は上記実施例１２のイエローインクと同様にして、シアンインク実施例１２−Ｃを調製した。

（ブラックインクの調製）
ピグメントイエロー７４をカーボンブラック（カラーブラック＃９６０、三菱化成製）に代えたこと以外は上記実施例１２のイエローインクの調製と同様にして、ブラックインク実施例１２−Ｂｋを調製した。

以上により、イエローインク、マゼンタインク、シアンインク及びブラックインクの４色からなるインクセットを得た。

（評価）
上記実施例及び比較例のインクを下記の２種のインクジェットプリンターの所定のインクタンクに充填し、Ａ４の普通紙に周囲３ｃｍを残した他は全面に印刷を行った。印字デューティは１００％である。結果を表２に示す。

プリンター１：インクジェットプリンターＢＪＣ４６５Ｊカラーヘッド（３６０ｄｐｉ×３６０ｄｐｉ、吐出量２５ｐｌ）キヤノン株式会社製
プリンター２：インクジェットプリンターＢＪＦ８７０（１２００ｄｐｉｘ１２００ｄｐｉ、吐出量４．５ｐｌ）キヤノン株式会社製
（評価１）
上記条件で記録した被記録媒体のカール量を以下のようにして評価した。印字物を２３℃±２℃、湿度６０％±５％の環境下に放置し、紙の四隅のカールの程度（紙を置いた台から紙の隅までの垂直距離）を物差しで測定後、それらの平均値を算出し、カールの評価値とした。放置時間を印字１日後７日とした。評価に使用した普通紙はＡ４サイズのＮＳＫ用紙（キヤノン製）及びＸＥＲＯＸ４０２４（ＸＥＲＯＸ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製）である。印字面を上とし、紙が凹方向にカールしたときを＋（プラス）カール、凸方向にカールしたときを−（マイナス）カールと通常呼ぶが、本実施例及び比較例においてはいずれも＋（プラス）カールであった。

評価基準は、以下のようにした。
Ａ・・・カールの評価値が２０ｍｍ未満
Ｂ・・・カールの評価値が２０ｍｍ以上〜３５ｍｍ未満
Ｃ・・・カールの評価値が３５ｍｍ以上
（評価２）
上記サンプルのべた記録画像の均一感を目視によって観察し、画像均一性を下記の基準で評価した。なお、紙はＡ４サイズのＮＳＫ用紙（キヤノン製）を用いた。
Ａ・・・記録画像にかすれやスジがなく均一
Ｂ・・・記録画像にかすれやスジがみられ、やや不均一である
Ｃ・・・記録画像にかすれやスジが目立ち、不均一
（評価３）
英数字とベタ部を含む画像を５０枚連続で出力し、得られた一連の画像の品質を官能評価し、吐出安定性を下記の基準で評価した。なお、紙はＡ４サイズのＮＳＫ用紙（キヤノン製）を用いた。
Ａ・・・印刷の最終段階で得られた画像が初期画像と比較して、濃度、鮮明性において有意差なし。
Ｂ・・・印刷の最終段階で得られた画像が初期画像と比較して、濃度、鮮明さに若干の低下がある。
Ｃ・・・印刷の最終段階で得られた画像が初期画像と比較して、濃度の低下、或いはドットの乱れがある。
（評価４）
インク安定性にかかわる評価として、ノズル詰まりなどの問題が生じないかを上記のインクをヘッドにセッティングし、１ヶ月間放置した後に英数字とベタ部を含む画像を出力し、画像に乱れ、かすれなどが生じていないかを観察することにより、固着回復性を下記の基準で評価した。
Ａ・・・かすれなし
Ｂ・・・ややかすれがある
Ｃ・・・かすれまたは不吐出がある

インクジェットプリンターの一例の要部を示す概略斜視図である。 本発明のカール低減剤を下打ち(前塗布)液として用いる場合の記録装置の主要部を示す模式的断面図である。

符号の説明

９１ 被記録媒体
９２ 記録ヘッド
９３ 記録インク
９４ プラテン
９５ 塗布ローラー
９６ 搬送ローラー
９７ 本発明のカール低減剤
１００６ 移動駆動部
１００８ ケーシング
１０１０ 記録部
１０１０ａ キャリッジ部材
１０１２ カートリッジ
１０１２Ｙ、Ｍ、Ｃ、Ｂ 各色カートリッジ
１０１４ 走査レール
１０１６ ベルト
１０１８ モーター
１０２０ 駆動部
１０２２ａ、１０２２ｂ ローラユニット
１０２４ａ、１０２４ｂ ローラユニット
１０２６ 回復ユニット
１０２６ａ、１０２６ｂ プーリ
１０２８ 用紙
１０３０ 搬送装置

Claims (10)

1. 下記一般式（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）からなる群より選択される式で示される構造を有し、かつ分子量が１０００未満のアミド化合物を含有することを特徴とする被記録媒体のカール低減剤。
   

   

   ［一般式（ａ）中、Ｒ₀は炭素数２〜４の直鎖または分岐鎖状のアルカノール基、−（ＣＨ₂）ｎ₁ＣＯＯＨ（ｎ₁は２または３である。）、−（ＣＨ₂）ｎ₂ＳＯ₃Ｎａ（ｎ₂は２または３である。）または−（ＣＨ₂）ｎ₃ＳＯ₃Ｈ（ｎ₃は２または３である。）を表し、Ｒ₁及びＲ₂はそれぞれ独立して水素原子、炭素数２〜４の直鎖または分岐鎖状のアルカノール基を表す。但し、Ｒ₁とＲ₂は同時に水素原子とはならない。］
   

   

   ［一般式（ｂ）中、Ｒ₀は炭素数２〜４の直鎖または分岐鎖状のアルカノール基、−（ＣＨ₂）ｍ₁ＣＯＯＨ（ｍ₁は２または３である。）、−（ＣＨ₂）ｍ₂ＳＯ₃Ｎａ（ｍ₂は２または３である。）または−（ＣＨ₂）ｍ₃ＳＯ₃Ｈ（ｍ₃は２または３である。）を表し、Ｒ₁及びＲ₂はそれぞれ独立して水素原子または水酸基で置換された炭素数２〜４の直鎖または分岐鎖状のアルキル基を表す。但し、Ｒ₁とＲ₂は同時に水素原子とはならない。］
   

   

   ［一般式（ｃ）中、Ｒ₀はフェニレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基またはシクロへキシレン基を表し、Ｒ₁〜Ｒ₄はそれぞれ独立して水素原子、炭素数２〜４の直鎖または分岐鎖状のアルカノール基または−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）ｎＨ（ｎは１〜５の整数を表す。）を表す、但し、Ｒ₁とＲ₂は同時に水素原子とはならず、Ｒ₃とＲ₄も同時に水素原子とはならない。］
2. アミド化合物が一般式（ａ）で示される構造を有する請求項１記載の被記録媒体のカール低減剤。
3. アミド化合物が一般式（ｂ）で示される構造を有する請求項１記載の被記録媒体のカール低減剤。
4. アミド化合物が一般式（ｃ）で示される構造を有する請求項１記載の被記録媒体のカール低減剤。
5. 色材及び水性媒体を含有するインクジェット用インクにおいて、該インクが更に下記一般式（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）からなる群より選択される式で示される構造を有し、かつ分子量が１０００未満のアミド化合物を含有することを特徴とするインクジェット用インク。
   

   

   ［一般式（ａ）中、Ｒ₀は炭素数２〜４の直鎖または分岐鎖状のアルカノール基、−（ＣＨ₂）ｎ₁ＣＯＯＨ（ｎ₁は２または３である。）、−（ＣＨ₂）ｎ₂ＳＯ₃Ｎａ（ｎ₂は２または３である。）または−（ＣＨ₂）ｎ₃ＳＯ₃Ｈ（ｎ₃は２または３である。）を表し、Ｒ₁及びＲ₂はそれぞれ独立して水素原子、炭素数２〜４の直鎖または分岐鎖状のアルカノール基を表す。但し、Ｒ₁とＲ₂は同時に水素原子とはならない。］
   

   

   ［一般式（ｂ）中、Ｒ₀は炭素数２〜４の直鎖または分岐鎖状のアルカノール基、−（ＣＨ₂）ｍ₁ＣＯＯＨ（ｍ₁は２または３である。）、−（ＣＨ₂）ｍ₂ＳＯ₃Ｎａ（ｍ₂は２または３である。）または−（ＣＨ₂）ｍ₃ＳＯ₃Ｈ（ｍ₃は２または３である。）を表し、Ｒ₁及びＲ₂はそれぞれ独立して水素原子または水酸基で置換された炭素数２〜４の直鎖または分岐鎖状のアルキル基を表す。但し、Ｒ₁とＲ₂は同時に水素原子とはならない。］
   

   

   ［一般式（ｃ）中、Ｒ₀はフェニレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基またはシクロへキシレン基を表し、Ｒ₁〜Ｒ₄はそれぞれ独立して水素原子、炭素数２〜４の直鎖または分岐鎖状のアルカノール基または−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）ｎＨ（ｎは１〜５の整数を表す。）を表す、但し、Ｒ₁とＲ₂は同時に水素原子とはならず、Ｒ₃とＲ₄も同時に水素原子とはならない。］
6. アミド化合物が一般式（ａ）で示される構造を有する請求項５記載のインクジェット用インク。
7. アミド化合物が一般式（ｂ）で示される構造を有する請求項５記載のインクジェット用インク。
8. アミド化合物が一般式（ｃ）で示される構造を有する請求項５記載のインクジェット用インク。
9. 請求項５〜８のいずれかに記載のインクをインクジェット方法で吐出する工程を少なくとも有することを特徴とするインクジェット記録方法。
10. 請求項５〜８のいずれかに記載のインクをインクジェット方法で吐出することによって、被記録媒体に該インクを付与することを特徴とする被記録媒体のカール低減方法。

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