JP2004099478A - 高分子化するゲル化剤 - Google Patents
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Abstract
【課題】３，４，５−長鎖アルキルオキシベンズアミド誘導体が形成するゲルを、一定の形状を保持した状態で細胞培養等の素材として用いる為に、低分子ゲルが示す力学的な脆さを克服する、新規な構造を有し、高分子化することが出来るゲル化剤、及び、そのゲル化剤を有効成分とするゲル、及び、そのゲルを高分子化したゲルを提供すること。
【解決手段】式（１）で示されるベンズアミド誘導体。
【化１】
（式中、ＸはＯＨまたはＮＨ２を示し、ｌは２から６の整数を、ｍとｎは０以上で、ｍ＋ｎが５から２０となる整数を示す。）
【選択図】 なし
【解決手段】式（１）で示されるベンズアミド誘導体。
【化１】
（式中、ＸはＯＨまたはＮＨ２を示し、ｌは２から６の整数を、ｍとｎは０以上で、ｍ＋ｎが５から２０となる整数を示す。）
【選択図】 なし
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、新規な構造を有するゲル化剤に関するものである。
より詳細には、新規な構造を有し、高分子化することが出来るゲル化剤、及び、そのゲル化剤を有効成分とするゲル、及び、そのゲルを高分子化したゲルに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
低分子ゲルは、低分子化合物が分子間力による自己組織化で繊維状の構造を形成し、それが複雑に絡み合った３次元ネットワークを形成することによって、溶媒分子を捕捉したゲルである（Ｐ． Ｔｅｒｅｃｈ ＆ Ｒ． Ｇ． Ｗｅｉｓｓ， Ｃｈｅｍ． Ｒｅｖ． ．９７巻， ３１３３−３１５９頁， １９９７年）。
ゲルを形成する低分子化合物の分子設計が可能なことから、分離膜、センサー、触媒、無機材料、電子材料、バイオ素材等、様々な分野への応用が期待されている（Ｊ． Ｈ． ｖａｎ Ｅｓｃｈ ＆ Ｂ． Ｌ． Ｆｅｒｉｎｇａ， Ａｎｇｅｗ． Ｃｈｅｍ． Ｉｎｔ． Ｅｄ． ３９巻， ２２６３−２２６６頁， ２０００年）。
我々も、新規な構造を有する３，４，５−長鎖アルキルオキシベンズアミド誘導体が有機溶媒をゲル化することを見出している（戸澗等、膜、２００１年、１３号、１３−１６頁）。
しかし、３，４，５−長鎖アルキルオキシベンズアミド誘導体が形成するゲルを、一定の形状を保持した状態で細胞培養等の素材として用いる為には、低分子ゲルの１つの難点である力学的な脆さが問題となる場合がある。その原因は、低分子ゲルが弱い分子間力によって形成されているという原理的なところにあるのだが、何らかの手段で克服することが望まれる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、低分子ゲルが示す力学的な脆さを克服する、新規な構造を有し、高分子化することが出来るゲル化剤、及び、そのゲル化剤を有効成分とするゲル、及び、そのゲルを高分子化したゲルを提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
低分子ゲルが力学的に脆いのは、ゲルの自己組織化構造を支えているのが、低分子間の弱い相互作用であることに由来している。それを解決する一つの手段として、ゲルを形成したまま、低分子間で架橋反応を行うことが考えられる。
脂質アナログ化合物の架橋反応には、様々な手法が提案されているが、長鎖アルキル基にジアセチレン構造を導入して、光重合させる方法は、ゲル構造を保ったまま架橋反応を行わせる選択肢の１つである（Ａ． Ｍｕｅｌｌｅｒ ＆ Ｄ． Ｆ． Ｏ’Ｂｒｉｅｎ， Ｃｈｅｍ． Ｒｅｖ． １０２巻， ７２７−７５７頁， ２００２年）。
そこで、本発明者等は、ゲル化が確認された３，４，５−長鎖アルキルオキシベンズアミド誘導体の長鎖アルキル基に、光反応によって容易に重合するジアセチレンを導入した化合物を合成し、そのゲル形成、及び、光照射によるゲルを形成したままでの重合反応を確認して、本発明を完成するに至った。
【０００５】
すなわち、本発明は、式（１）で示されるベンズアミド誘導体、
【化３】
（式中、ＸはＯＨまたはＮＨ２を表し、ｌは２から６の整数を、ｍとｎは０以上で、ｍ＋ｎが５から２０となる整数を表す。）
より好ましくは、式（２）で示されるベンズアミド誘導体を提供する。
【化４】
（式中、ＸはＯＨまたはＮＨ２を表す。）
【０００６】
また、本発明は、式（１）で示される化合物からなる高分子化するゲル化剤、及び、式（１）で示される化合物を有効成分とする低分子ゲル、及び、式（１）で示される化合物を有効成分とする低分子ゲルを高分子化して得られるゲル、より好ましくは、式（２）で示される化合物からなる高分子化するゲル化剤、及び、式（２）で示される化合物を有効成分とする低分子ゲル、及び、式（２）で示される化合物を有効成分とする低分子ゲルを高分子化して得られるゲルを提供する。
【０００７】
【発明の実施の形態】
本発明の化合物の合成は如何なる方法によっても構わない。
末端に官能基を持ち、かつ、ジアセチレン構造を持つ長鎖アルキル化合物には、市販品を用いることも出来るし、より一般的には、例えば、Ｔ． Ｋｉｍ ＆ Ｒ． Ｍ． Ｃｒｏｏｋｓの報告（Ｔｅｔ． Ｌｅｔｔ． ３５巻， ９５０１−９５０４頁， １９９４年）に従って、ジアセチレンを原料として合成することも出来る。
【０００８】
３，４，５位にジアセチレン構造を持つ長鎖アルキルオキシ基が結合したベンズアミド誘導体の合成は、例えば、対応する長鎖アルキロキシ安息香酸誘導体の合成法（Ｖ． Ｓ． Ｋ． Ｂａｌａｇｕｒｕｓａｍｙ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． １１９巻， １５３９−１５５５頁， １９９７年）に従って、長鎖アルキルブロマイドの代わりに上記の化合物を用い、引き続いて、アミド結合を形成する（Ｈ． Ｋａｗａｋａｍｉ ｅｔ ａｌ．， ｐｐ． ３８１−３８４ ｉｎ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ２００１， Ｈ． Ａｏｙａｇｉ ｅｄ．， Ｔｈｅ Ｊａｐａｎｅｓｅ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｏｃｉｅｔｙ， Ｏｓａｋａ，
２００２）ことによって行うことが出来る。
【０００９】
得られた化合物の低分子ゲルは、適当量のサンプルをエタノール等の溶媒に懸濁させ、サンプルが完全に溶解するまで加熱した後、室温に放置するか、必要によって、さらに氷冷することによって得ることが出来る。
得られた低分子ゲルの高分子化は、低分子ゲルの光重合によって行うことが出来る。この際、ジアセチレン部分の重合により、無色だったゲルは赤紫色に変化するので、肉眼でも反応の進行を確認することが出来る。
この様に、様々な形状の低分子ゲル、及び、それを高分子化したゲルが得られるので、３，４，５−長鎖アルキルオキシベンズアミド誘導体が形成するゲルを、一定の形状を保持した状態で細胞培養等の素材として利用することが可能になる。
以下に、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は以下の記述に限定されるものではない。以下でＢｏｃはｔ−ブチルオキシカルボニルの略号である。
【００１０】
【実施例１】
（Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−３，４，５−トリス（４，６−ノナデカジイニルオキシ）ベンズアミドの合成）
３，４，５−トリヒドロキシ安息香酸メチル（３３ｍｇ， ０．１８ｍｍｏｌ）、１−ブロモ−４，６−ノナデカジイン（２００ｍｇ， ０．５９ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（２４６ｍｇ， １．７８ｍｍｏｌ）を乾燥ジメチルホルムアミドに懸濁させ、８０℃で３時間加熱撹拌した。室温まで放冷後、クロロホルムを加え、水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムをろ別し、溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルＮ６０（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）で精製し、３，４，５−トリス（４，６−ノナデカジイニルオキシ）安息香酸メチル（１５５ｍｇ， ０．１６２ｍｍｏｌ， ９１％）を得た。
【００１１】
３，４，５−トリス（４，６−ノナデカジイニルオキシ）安息香酸メチル（６０ｍｇ， ０．０６３ｍｍｏｌ）に、エタノール−水（９ ： １， １０ｍｌ）に溶かした水酸化カリウム（１０ｍｇ， ０．１８ｍｍｏｌ）を加え、３時間加熱還流した。室温まで放冷後、１Ｎ塩酸を加え、クロロホルムで抽出した。クロロホルム層を、水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムをろ別し、溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルＮ６０（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）で精製し、３，４，５−トリス（４，６−ノナデカジイニルオキシ）安息香酸（５６ｍｇ， ０．０５９ｍｍｏｌ， ９５％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３） δ ０．８８ （９Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， １．２５−１．５５ （６０Ｈ， ｍ）， １．９３ （２Ｈ， ｍ）， ２．０５ （４Ｈ， ｍ）， ２．２４ （６Ｈ， ｍ）， ２．５１ （６Ｈ， ｍ）， ４．０９ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ５．８ Ｈｚ）， ４．１２ （４Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ５．８ Ｈｚ）， ７．３２ （２Ｈ， ｓ）．
【００１２】
３，４，５−トリス（４，６−ノナデカジイニルオキシ）安息香酸（５０ｍｇ， ０．０５３ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（１６ｍｇ， ０．０７９ｍｍｏｌ）、水溶性カルボジイミド（１２ｍｇ， ０．０７９ｍｍｏｌ）を乾燥ジクロロメタンに溶解し、室温で１時間撹拌した後、２−アミノエタノール（５ｍｇ， ０．０７９ｍｍｏｌ）を加え、更に１時間撹拌した。反応終了後、１Ｎ塩酸、水、飽和重曹水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムをろ別し、溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルＮ６０（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）で精製し、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）―３，４，５−トリス（４，６−ノナデカジイニルオキシ）ベンズアミド（５０ｍｇ， ０．０５１ｍｍｏｌ， ９６％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３） δ ０．８８ （９Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， １．２６−１．５７ （６０Ｈ， ｍ）， １．９２ （２Ｈ， ｑｕｉｎｔ， Ｊ ＝ ６．３ Ｈｚ）， ２．０４ （４Ｈ， ｑｕｉｎｔ， Ｊ ＝ ６．３ Ｈｚ）， ２．２４ （６Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．１Ｈｚ）， ２．５２ （６Ｈ， ｍ）， ３．６４ （２Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ）， ３．８５ （２Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ）， ４．０５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ５．９ Ｈｚ）， ４．１２ （４Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ５．９ Ｈｚ）， ６．５１ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ５．６Ｈｚ）， ７．０１ （２Ｈ， ｓ）．
【００１３】
【実施例２】
（Ｎ−（２−アミノエチル）−３，４，５−トリス（４，６−ノナデカジイニルオキシ）ベンズアミドの合成）
３，４，５−トリス（４，６−ノナデカジイニルオキシ）安息香酸（５０ｍｇ， ０．０５３ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（１６ｍｇ， ０．０７９ｍｍｏｌ）、水溶性カルボジイミド（１２ｍｇ， ０．０７９ｍｍｏｌ）を乾燥ジクロロメタンに溶解し、室温で１時間撹拌した後、Ｎ−Ｂｏｃ−エタンジアミン（１５ｍｇ， ０．０９４ｍｍｏｌ）を加え、更に２時間撹拌した。反応終了後、１Ｎ塩酸、水、飽和重曹水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムをろ別し、溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルＮ６０（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）で精製し、Ｎ−（Ｎ−Ｂｏｃ−２−アミノエチル）―３，４，５−トリス（４，６−ノナデカジイニルオキシ）ベンズアミド（５５ｍｇ， ０．０５０ｍｍｏｌ）を得た。
【００１４】
Ｎ−（Ｎ−Ｂｏｃ−２−アミノエチル）―３，４，５−トリス（４，６−ノナデカジイニルオキシ）ベンズアミド（５０ｍｇ， ０．０４６ｍｍｏｌ）にトリフルオロ酢酸（１ｍｌ）を加え、室温で１時間撹拌した。反応終了後、減圧下トリフルオロ酢酸を留去し、シリカゲルＮ６０（クロロホルム：メタノール＝４：１）で精製し、Ｎ−（２−アミノエチル）―３，４，５−トリス（４，６−ノナデカジイニルオキシ）ベンズアミド（４１ｍｇ， ０．０４１ｍｍｏｌ）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３） δ ０．８８ （９Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， １．２２−１．５５ （５４Ｈ， ｍ）， １．５１ （６Ｈ， ｑｕｉｎｔ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， １．９２ （２Ｈ， ｑｕｉｎｔ， Ｊ ＝ ６．３ Ｈｚ）， ２．０３ （４Ｈ， ｑｕｉｎｔ， Ｊ ＝６．８ Ｈｚ）， ２．２４ （６Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ） ２．５０ （４Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．３ Ｈｚ）， ２．５３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．３ Ｈｚ）， ２．６９ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ５．８ Ｈｚ）， ３．５０ （２Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ５．８ Ｈｚ）， ４．０５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．３ Ｈｚ）， ４．１１ （４Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．３ Ｈｚ）， ６．７１ （１Ｈ， ｂｒｔ， Ｊ ＝ ５．８ Ｈｚ）， ７．０３ （２Ｈ， ｓ）．
【００１５】
【実施例３】
（ゲル形成及び光重合反応）
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）―３，４，５−トリス（４，６−ノナデカジイニルオキシ）ベンズアミド（１０ｍｇ）を石英製試験管中に入れ、エタノール（２ｍｌ）を加え、加熱還流して溶解させた後、室温で放冷して、無色半透明のゲルを得た。
このゲルに、１６０Ｗ低圧水銀灯（理工科学産業）を用いて、５分間、光照射した。その結果、無色半透明のゲルは紫色に変化し、高分子化を確認すると共に、元のゲルの形状を保ったまま高分子化したゲルを得た。
【００１６】
【発明の効果】
本発明は、３，４，５−長鎖アルキルオキシベンズアミド誘導体が形成するゲルを、一定の形状を保持した状態で細胞培養等の素材として用いる為に、低分子ゲルが示す力学的な脆さを克服する、新規な構造を有し、高分子化することが出来るゲル化剤、及び、そのゲル化剤を有効成分とするゲル、及び、そのゲルを高分子化したゲルを提供するものである。
【発明の属する技術分野】
本発明は、新規な構造を有するゲル化剤に関するものである。
より詳細には、新規な構造を有し、高分子化することが出来るゲル化剤、及び、そのゲル化剤を有効成分とするゲル、及び、そのゲルを高分子化したゲルに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
低分子ゲルは、低分子化合物が分子間力による自己組織化で繊維状の構造を形成し、それが複雑に絡み合った３次元ネットワークを形成することによって、溶媒分子を捕捉したゲルである（Ｐ． Ｔｅｒｅｃｈ ＆ Ｒ． Ｇ． Ｗｅｉｓｓ， Ｃｈｅｍ． Ｒｅｖ． ．９７巻， ３１３３−３１５９頁， １９９７年）。
ゲルを形成する低分子化合物の分子設計が可能なことから、分離膜、センサー、触媒、無機材料、電子材料、バイオ素材等、様々な分野への応用が期待されている（Ｊ． Ｈ． ｖａｎ Ｅｓｃｈ ＆ Ｂ． Ｌ． Ｆｅｒｉｎｇａ， Ａｎｇｅｗ． Ｃｈｅｍ． Ｉｎｔ． Ｅｄ． ３９巻， ２２６３−２２６６頁， ２０００年）。
我々も、新規な構造を有する３，４，５−長鎖アルキルオキシベンズアミド誘導体が有機溶媒をゲル化することを見出している（戸澗等、膜、２００１年、１３号、１３−１６頁）。
しかし、３，４，５−長鎖アルキルオキシベンズアミド誘導体が形成するゲルを、一定の形状を保持した状態で細胞培養等の素材として用いる為には、低分子ゲルの１つの難点である力学的な脆さが問題となる場合がある。その原因は、低分子ゲルが弱い分子間力によって形成されているという原理的なところにあるのだが、何らかの手段で克服することが望まれる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、低分子ゲルが示す力学的な脆さを克服する、新規な構造を有し、高分子化することが出来るゲル化剤、及び、そのゲル化剤を有効成分とするゲル、及び、そのゲルを高分子化したゲルを提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
低分子ゲルが力学的に脆いのは、ゲルの自己組織化構造を支えているのが、低分子間の弱い相互作用であることに由来している。それを解決する一つの手段として、ゲルを形成したまま、低分子間で架橋反応を行うことが考えられる。
脂質アナログ化合物の架橋反応には、様々な手法が提案されているが、長鎖アルキル基にジアセチレン構造を導入して、光重合させる方法は、ゲル構造を保ったまま架橋反応を行わせる選択肢の１つである（Ａ． Ｍｕｅｌｌｅｒ ＆ Ｄ． Ｆ． Ｏ’Ｂｒｉｅｎ， Ｃｈｅｍ． Ｒｅｖ． １０２巻， ７２７−７５７頁， ２００２年）。
そこで、本発明者等は、ゲル化が確認された３，４，５−長鎖アルキルオキシベンズアミド誘導体の長鎖アルキル基に、光反応によって容易に重合するジアセチレンを導入した化合物を合成し、そのゲル形成、及び、光照射によるゲルを形成したままでの重合反応を確認して、本発明を完成するに至った。
【０００５】
すなわち、本発明は、式（１）で示されるベンズアミド誘導体、
【化３】
より好ましくは、式（２）で示されるベンズアミド誘導体を提供する。
【化４】
【０００６】
また、本発明は、式（１）で示される化合物からなる高分子化するゲル化剤、及び、式（１）で示される化合物を有効成分とする低分子ゲル、及び、式（１）で示される化合物を有効成分とする低分子ゲルを高分子化して得られるゲル、より好ましくは、式（２）で示される化合物からなる高分子化するゲル化剤、及び、式（２）で示される化合物を有効成分とする低分子ゲル、及び、式（２）で示される化合物を有効成分とする低分子ゲルを高分子化して得られるゲルを提供する。
【０００７】
【発明の実施の形態】
本発明の化合物の合成は如何なる方法によっても構わない。
末端に官能基を持ち、かつ、ジアセチレン構造を持つ長鎖アルキル化合物には、市販品を用いることも出来るし、より一般的には、例えば、Ｔ． Ｋｉｍ ＆ Ｒ． Ｍ． Ｃｒｏｏｋｓの報告（Ｔｅｔ． Ｌｅｔｔ． ３５巻， ９５０１−９５０４頁， １９９４年）に従って、ジアセチレンを原料として合成することも出来る。
【０００８】
３，４，５位にジアセチレン構造を持つ長鎖アルキルオキシ基が結合したベンズアミド誘導体の合成は、例えば、対応する長鎖アルキロキシ安息香酸誘導体の合成法（Ｖ． Ｓ． Ｋ． Ｂａｌａｇｕｒｕｓａｍｙ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． １１９巻， １５３９−１５５５頁， １９９７年）に従って、長鎖アルキルブロマイドの代わりに上記の化合物を用い、引き続いて、アミド結合を形成する（Ｈ． Ｋａｗａｋａｍｉ ｅｔ ａｌ．， ｐｐ． ３８１−３８４ ｉｎ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ２００１， Ｈ． Ａｏｙａｇｉ ｅｄ．， Ｔｈｅ Ｊａｐａｎｅｓｅ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｏｃｉｅｔｙ， Ｏｓａｋａ，
２００２）ことによって行うことが出来る。
【０００９】
得られた化合物の低分子ゲルは、適当量のサンプルをエタノール等の溶媒に懸濁させ、サンプルが完全に溶解するまで加熱した後、室温に放置するか、必要によって、さらに氷冷することによって得ることが出来る。
得られた低分子ゲルの高分子化は、低分子ゲルの光重合によって行うことが出来る。この際、ジアセチレン部分の重合により、無色だったゲルは赤紫色に変化するので、肉眼でも反応の進行を確認することが出来る。
この様に、様々な形状の低分子ゲル、及び、それを高分子化したゲルが得られるので、３，４，５−長鎖アルキルオキシベンズアミド誘導体が形成するゲルを、一定の形状を保持した状態で細胞培養等の素材として利用することが可能になる。
以下に、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は以下の記述に限定されるものではない。以下でＢｏｃはｔ−ブチルオキシカルボニルの略号である。
【００１０】
【実施例１】
（Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−３，４，５−トリス（４，６−ノナデカジイニルオキシ）ベンズアミドの合成）
３，４，５−トリヒドロキシ安息香酸メチル（３３ｍｇ， ０．１８ｍｍｏｌ）、１−ブロモ−４，６−ノナデカジイン（２００ｍｇ， ０．５９ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（２４６ｍｇ， １．７８ｍｍｏｌ）を乾燥ジメチルホルムアミドに懸濁させ、８０℃で３時間加熱撹拌した。室温まで放冷後、クロロホルムを加え、水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムをろ別し、溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルＮ６０（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）で精製し、３，４，５−トリス（４，６−ノナデカジイニルオキシ）安息香酸メチル（１５５ｍｇ， ０．１６２ｍｍｏｌ， ９１％）を得た。
【００１１】
３，４，５−トリス（４，６−ノナデカジイニルオキシ）安息香酸メチル（６０ｍｇ， ０．０６３ｍｍｏｌ）に、エタノール−水（９ ： １， １０ｍｌ）に溶かした水酸化カリウム（１０ｍｇ， ０．１８ｍｍｏｌ）を加え、３時間加熱還流した。室温まで放冷後、１Ｎ塩酸を加え、クロロホルムで抽出した。クロロホルム層を、水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムをろ別し、溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルＮ６０（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）で精製し、３，４，５−トリス（４，６−ノナデカジイニルオキシ）安息香酸（５６ｍｇ， ０．０５９ｍｍｏｌ， ９５％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３） δ ０．８８ （９Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， １．２５−１．５５ （６０Ｈ， ｍ）， １．９３ （２Ｈ， ｍ）， ２．０５ （４Ｈ， ｍ）， ２．２４ （６Ｈ， ｍ）， ２．５１ （６Ｈ， ｍ）， ４．０９ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ５．８ Ｈｚ）， ４．１２ （４Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ５．８ Ｈｚ）， ７．３２ （２Ｈ， ｓ）．
【００１２】
３，４，５−トリス（４，６−ノナデカジイニルオキシ）安息香酸（５０ｍｇ， ０．０５３ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（１６ｍｇ， ０．０７９ｍｍｏｌ）、水溶性カルボジイミド（１２ｍｇ， ０．０７９ｍｍｏｌ）を乾燥ジクロロメタンに溶解し、室温で１時間撹拌した後、２−アミノエタノール（５ｍｇ， ０．０７９ｍｍｏｌ）を加え、更に１時間撹拌した。反応終了後、１Ｎ塩酸、水、飽和重曹水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムをろ別し、溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルＮ６０（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）で精製し、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）―３，４，５−トリス（４，６−ノナデカジイニルオキシ）ベンズアミド（５０ｍｇ， ０．０５１ｍｍｏｌ， ９６％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３） δ ０．８８ （９Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， １．２６−１．５７ （６０Ｈ， ｍ）， １．９２ （２Ｈ， ｑｕｉｎｔ， Ｊ ＝ ６．３ Ｈｚ）， ２．０４ （４Ｈ， ｑｕｉｎｔ， Ｊ ＝ ６．３ Ｈｚ）， ２．２４ （６Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．１Ｈｚ）， ２．５２ （６Ｈ， ｍ）， ３．６４ （２Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ）， ３．８５ （２Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ）， ４．０５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ５．９ Ｈｚ）， ４．１２ （４Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ５．９ Ｈｚ）， ６．５１ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ５．６Ｈｚ）， ７．０１ （２Ｈ， ｓ）．
【００１３】
【実施例２】
（Ｎ−（２−アミノエチル）−３，４，５−トリス（４，６−ノナデカジイニルオキシ）ベンズアミドの合成）
３，４，５−トリス（４，６−ノナデカジイニルオキシ）安息香酸（５０ｍｇ， ０．０５３ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（１６ｍｇ， ０．０７９ｍｍｏｌ）、水溶性カルボジイミド（１２ｍｇ， ０．０７９ｍｍｏｌ）を乾燥ジクロロメタンに溶解し、室温で１時間撹拌した後、Ｎ−Ｂｏｃ−エタンジアミン（１５ｍｇ， ０．０９４ｍｍｏｌ）を加え、更に２時間撹拌した。反応終了後、１Ｎ塩酸、水、飽和重曹水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムをろ別し、溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルＮ６０（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）で精製し、Ｎ−（Ｎ−Ｂｏｃ−２−アミノエチル）―３，４，５−トリス（４，６−ノナデカジイニルオキシ）ベンズアミド（５５ｍｇ， ０．０５０ｍｍｏｌ）を得た。
【００１４】
Ｎ−（Ｎ−Ｂｏｃ−２−アミノエチル）―３，４，５−トリス（４，６−ノナデカジイニルオキシ）ベンズアミド（５０ｍｇ， ０．０４６ｍｍｏｌ）にトリフルオロ酢酸（１ｍｌ）を加え、室温で１時間撹拌した。反応終了後、減圧下トリフルオロ酢酸を留去し、シリカゲルＮ６０（クロロホルム：メタノール＝４：１）で精製し、Ｎ−（２−アミノエチル）―３，４，５−トリス（４，６−ノナデカジイニルオキシ）ベンズアミド（４１ｍｇ， ０．０４１ｍｍｏｌ）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３） δ ０．８８ （９Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， １．２２−１．５５ （５４Ｈ， ｍ）， １．５１ （６Ｈ， ｑｕｉｎｔ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， １．９２ （２Ｈ， ｑｕｉｎｔ， Ｊ ＝ ６．３ Ｈｚ）， ２．０３ （４Ｈ， ｑｕｉｎｔ， Ｊ ＝６．８ Ｈｚ）， ２．２４ （６Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ） ２．５０ （４Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．３ Ｈｚ）， ２．５３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．３ Ｈｚ）， ２．６９ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ５．８ Ｈｚ）， ３．５０ （２Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ５．８ Ｈｚ）， ４．０５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．３ Ｈｚ）， ４．１１ （４Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．３ Ｈｚ）， ６．７１ （１Ｈ， ｂｒｔ， Ｊ ＝ ５．８ Ｈｚ）， ７．０３ （２Ｈ， ｓ）．
【００１５】
【実施例３】
（ゲル形成及び光重合反応）
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）―３，４，５−トリス（４，６−ノナデカジイニルオキシ）ベンズアミド（１０ｍｇ）を石英製試験管中に入れ、エタノール（２ｍｌ）を加え、加熱還流して溶解させた後、室温で放冷して、無色半透明のゲルを得た。
このゲルに、１６０Ｗ低圧水銀灯（理工科学産業）を用いて、５分間、光照射した。その結果、無色半透明のゲルは紫色に変化し、高分子化を確認すると共に、元のゲルの形状を保ったまま高分子化したゲルを得た。
【００１６】
【発明の効果】
本発明は、３，４，５−長鎖アルキルオキシベンズアミド誘導体が形成するゲルを、一定の形状を保持した状態で細胞培養等の素材として用いる為に、低分子ゲルが示す力学的な脆さを克服する、新規な構造を有し、高分子化することが出来るゲル化剤、及び、そのゲル化剤を有効成分とするゲル、及び、そのゲルを高分子化したゲルを提供するものである。
Claims (8)
- 式（１）で示されるベンズアミド誘導体。
- 式（２）で示されるベンズアミド誘導体。
- 式（１）で示される化合物からなる高分子化するゲル化剤。
- 式（１）で示される化合物を有効成分とする低分子ゲル。
- 式（１）で示される化合物を有効成分とする低分子ゲルを高分子化して得られるゲル。
- 式（２）で示される化合物からなる高分子化するゲル化剤。
- 式（２）で示される化合物を有効成分とする低分子ゲル。
- 式（２）で示される化合物を有効成分とする低分子ゲルを高分子化して得られるゲル。
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