JP2003528205A - 防湿ゲルの形成可能なクレー含有混合物またはブレンド、ならびに該混合物およびブレンドの使用 - Google Patents

防湿ゲルの形成可能なクレー含有混合物またはブレンド、ならびに該混合物およびブレンドの使用

Info

Publication number
JP2003528205A
JP2003528205A JP2001569289A JP2001569289A JP2003528205A JP 2003528205 A JP2003528205 A JP 2003528205A JP 2001569289 A JP2001569289 A JP 2001569289A JP 2001569289 A JP2001569289 A JP 2001569289A JP 2003528205 A JP2003528205 A JP 2003528205A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
mixture
blend
weight
polymer
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2001569289A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2003528205A5 (ja
JP5102422B2 (ja
Inventor
ヴァメス,ヤコブス・コルネリス
リボア,オスズカール
Original Assignee
トリソプラスト・インターナショナル・ベスローテン・フェンノートシャップ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by トリソプラスト・インターナショナル・ベスローテン・フェンノートシャップ filed Critical トリソプラスト・インターナショナル・ベスローテン・フェンノートシャップ
Publication of JP2003528205A publication Critical patent/JP2003528205A/ja
Publication of JP2003528205A5 publication Critical patent/JP2003528205A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5102422B2 publication Critical patent/JP5102422B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B09DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
    • B09BDISPOSAL OF SOLID WASTE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B09B1/00Dumping solid waste
    • B09B1/004Covering of dumping sites
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K17/00Soil-conditioning materials or soil-stabilising materials
    • C09K17/40Soil-conditioning materials or soil-stabilising materials containing mixtures of inorganic and organic compounds
    • C09K17/42Inorganic compounds mixed with organic active ingredients, e.g. accelerators
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K17/00Soil-conditioning materials or soil-stabilising materials
    • C09K17/40Soil-conditioning materials or soil-stabilising materials containing mixtures of inorganic and organic compounds
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/30Landfill technologies aiming to mitigate methane emissions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Soil Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Soil Conditioners And Soil-Stabilizing Materials (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Road Paving Structures (AREA)

Abstract

(57)【要約】 本発明は、粉状または粉砕スメクタイトおよび/またはスメクタイト含有天然岩石、ならびにスメクタイト含量に対して計算して少なくとも0.8−10重量%の少なくとも部分的に水可溶性および/または水膨潤性のポリマー、ならびに任意に少なくとも0.5重量%の固体活性剤を含む耐湿ゲルの形成可能なクレー含有混合物またはブレンドに関する。該混合物はさらに希釈剤として0.5重量%を上回る1種以上の固体不活性充填剤を含むこともでき、この希釈態様を本明細書ではブレンドと呼ぶ。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】 本発明は、粉状もしくは粉砕スメクタイトおよび/またはスメクタイト含有天
然岩石、ならびにスメクタイト含量に対して計算して少なくとも0.8−10重
量%の少なくとも部分的に水可溶性および/または水膨潤性のポリマー、ならび
に任意に少なくとも0.5重量%の固体活性剤を含む防湿ゲルの形成可能なクレ
ー含有混合物またはブレンドに関する。該混合物はさらに希釈剤として0.5重
量%を上回る1種以上の固体不活性充填剤を含むこともでき、この希釈態様を本
明細書ではブレンドと呼ぶ。
【0002】 スメクタイト形クレー鉱物が、水の存在下で水可溶性および/または水膨潤性
ポリマーと反応して防湿ゲルを形成し得ることは周知である。該ゲルはたとえば
土壌シーラントのような防水用に有利に用いることができる。該ゲルは混合物中
に同時に下記成分、すなわちスメクタイト、活性剤、ポリマー及び水が存在する
場合に形成される。ゲル形成後にゲルをさらに処理することは極めて困難であり
、したがって先行技術の公知の方法により、成分中の1種、すなわち活性剤(本
発明者の命名によるEP−A−0 335 653)または水(いずれも本発明
者の命名によるWO 94/018284およびWO 99/11732)を除
くことによって長期貯蔵寿命を有する混合物が調製される。
【0003】 本発明者が1994年1月25日に出願したWO 94/18284に基づく
欧州特許出願0 682 684によって、活性スメクタイト、すなわち交換可
能な格子イオンの少なくとも30%がナトリウムおよび/またはリチウムイオン
であるスメクタイトがすぐれた構造および特性のゲルをもたらすことも公知であ
る。該活性スメクタイトは天然資源から得るか、またはナトリウムおよび/もし
くはリチウムイオン源と処理することによって(この処理を活性化と呼ぶ)不活
性スメクタイトから調製することもできる。EP−A−0 682 684によ
る乾燥混合物は圧縮するのが困難であり、その結果圧縮層は、水が混合物または
ブレンドの他の活性部分と接触することなく、したがって反応せずに極めて迅速
に逸出することができる隙間や破断部を有する。活性化はスメクタイトと水可溶
性および/または水膨潤性ポリマーとの反応前または反応中または反応後に行わ
せることができる。
【0004】 クレー含有混合物およびゲル形成におけるその使用は前記EP−A−0 33
5 653により公知である。この参考資料によれば、スメクタイト形クレー鉱
物および少なくとも0.6重量%の水可溶性ポリマーを含む混合物を、少なくと
も30重量%の水の存在下で激しく撹拌または混練しててクレー鉱物とポリマー
との反応を行わせる。このようにしてクレー鉱物/ポリマー複合体の水性懸濁液
ができ、それを別の工程で、任意に乾燥工程後に、水の存在下で激しい撹拌また
は混練により少なくとも0.5重量%の活性剤と反応させる。この後者の反応は
水の取込みおよび放出が可逆的に可能なゲルをもたらす。活性剤を添加する後者
の工程はゲルを用いようとする部位で行われる。この方法の欠点はめんどうな機
械的操作を要することである。ゲル形成はかなり広範囲のポリマーについて行う
ことができ、その中にはポリアクリルアミド、水解ポリアクリルアミドおよびア
クリル酸/アクリルアミドコポリマーもあまりり正確に規定せずに挙げてある。
【0005】 EP−A−0 335 653による方法は防水用に適用して好結果を収め得
る高品質ゲルの形成をもたらすけれども、この方法は常に幾分めんどうな機械操
作によってゲルを予備成形しなければならないという欠点を有している。この操
作は激しい混合と長時間の乾燥を要するので、時には実施の困難なことがあり、
かつ比較的エネルギー集中プロセスである。これらの欠点が経済的見地からこの
方法を魅力のないものにしている。
【0006】 水を除くゲル形成成分からまずゲル形成用乾燥予備混合物を調製し、処理しよ
うとする領域のみでこの固体乾燥予備混合物を水と接触させる方法の場合には、
これらの欠点は現れない。このような方法はEP−A−0 244 981、G
B 1 439 734およびEP−0 682 684に開示されており、そ
の中で後者は貯蔵中固体乾燥予備混合物を水分から保護しなければならないこと
を強調している。これらの方法の共通の欠点は、連続状態で隙間も破断もない凝
集性ゲルは十分に圧縮された乾燥予備混合物からのみ形成できるが、乾燥粉末や
顆粒は圧縮することが困難であるという事実から生じる。したがって、もっとも
多い用途である土壌シーリング用にそれを使用しようとする場合には、乾燥状態
または水分で作ったスラリーとして単に土壌表面に拡げるよりも湿潤前に土壌と
混合する(たとえば土壌中に埋め込むことにより)方がはるかに好ましい。この
混合操作には特定設備と労力が必要であり、これがこの方法の経済性を低下させ
る。
【0007】 乾燥粉末及び顆粒はその圧縮性を向上させるために予備湿潤させることができ
る。しかし、ゲル形成用固体乾燥予備混合物を湿潤させる場合には、ゲル形成反
応が直ちに始まることに留意しなければならない。これはとくに、ポリマーと比
較的迅速に反応する活性スメクタイト含有予備混合物の場合に生じる。しかし、
制御不能の早期ゲル形成は混合物の加工性およびシーリングの品質の点から極め
て望ましくない。
【0008】 ところで適切に選んだ水可溶性および/または水膨潤性ポリマーを用いる場合
には、ゲル形成用固体乾燥予備混合物を耐水性にできることが見出された。この
ことは、特定ポリマーを含むゲル形成用予備混合物が早期ゲル形成のおそれなし
に、少量の水を含むこともでき、この少量の水分が予備混合物を適切に圧縮可能
なものにするのに十分であることを意味する。圧縮は圧縮ローラー、振動板のよ
うな種々の技術的方法、または上部の層もしくは組織の重量または圧縮によって
行うことができる。
【0009】 これは、本発明の目的が、ゲル形成に必要な反応物をすべて含有する貯蔵に好
適なゲル形成混合物を提供することを意味する。 本発明の他の目的は、制御不能の早期ゲル形成を行うことなく長期間貯蔵可能
なゲル形成混合物を提供することにある。
【0010】 したがって前書きに開示したような発明は、本発明によれば 前記ポリマーが少なくとも500,000の分子量、多くても30%の加水分
解度、および2μmないし1mmの粒度を有する線状アクリルアミド形(コ)ポ
リマーであり、かつ 混合物またはブレンドが、該混合物またはブレンドの総重量に対して計算して
3−20重量%の水をも含む ことを特徴とする。
【0011】 本発明に基づいて水性混合物が得られ、この場合に活性スメクタイト(または
不活性スメクタイト及び活性剤)とポリマ−との間に、完全ゲル形成には不十分
な適度の予備反応が行われる。しかし、この予備反応はポリマーとクレー鉱物と
の間に若干の結合を作るには十分であって、混合物またはブレンドの粒子が相互
によく接着する。その結果、処理しようとする土壌表面に容易に拡げることがで
き、かつ容易に圧縮できて、最終ゲル形成水が逸出するおそれのある隙間または
亀裂を残さない非ゲル化混合物が形成される。
【0012】 本発明による混合物またはブレンドの個々の成分について以下詳細にのべる。 スメクタイトとして例えばモンモリロン石、バイデライト、ヘクトライト、ノ
ントロナイト、サポナイト、イライト、アレバルダイト、これらの混合物、これ
らを含有する天然岩石(たとえばベントナイト)、またはスメクタイト形シリケ
ート(例えばLAPONITETM,Laporte Co.,GB製)の人工混
合物が適用可能である。スメクタイトは活性もしくは不活性状態、または活性お
よび不活性スメクタイトの混合物として存在することができる。存在するすべて
のスメクタイトが不活性であるかまたは存在するスメクタイト混合物が30重量
%未満(存在するスメクタイトの総重量に対して計算して)の活性スメクタイト
を含有する場合には、本発明による混合物またはブレンドは少なくとも0.5重
量%の活性剤をも含有しなければならない。活性剤の上限はあまり厳密なもので
はなく、主として存在する不活性スメクタイトの種類および混合物またはブレン
ドが少量の活性スメクタイトを含むかどうかにもよる。通常、活性剤の量は6重
量%を超えない。存在するすべてのスメクタイトが不活性の場合には、混合物ま
たはブレンドは好ましくは3−5重量%の活性剤を含有することができる。アニ
オンがアルカリ土金属と不溶性沈殿を形成する場合には、活性剤として任意の水
溶性ナトリウムまたはリチウム塩を適用することができる。このような活性剤の
例は炭酸ナトリウム、炭酸リチウム、ナトリウムリン酸塩およびポリリン酸塩、
リン酸リチウムならびにこれらの混合物であり、炭酸ナトリウムが最も適切であ
る。
【0013】 スメクタイト及びスメクタイト含有岩石の粒度は100μm未満が好ましい。
20℃における3−30cPの見掛け粘度および25−40秒のマーシュ漏斗流
下時間(いずれも30−80g/lの水性懸濁液について測定)を有するスメク
タイトおよびスメクタイト含有岩石が好ましい。
【0014】 ポリマーの性質は本発明の重要な特徴であって、予備反応を引き起こす適度の
接着性が生じなければならないことを考慮する必要があり、この場合にゲル形成
をもたらす完全または完全に近い反応はどんなことがあっても避けなければなら
ない。さらに混合物は常に、圧縮層が追加量の水にさらされる場合にのみ以後の
ゲル形成反応に利用できるだけの量の完全ポリマーを含有することを考慮しなけ
ればならない。したがってポリマーの溶解度と反応性の双方を要件に合致するよ
うに調整しなければならない。
【0015】 存在するポリマーは線状アクリルアミド形(コ)ポリマーであり、これは該(
コ)ポリマー鎖が完全な線状またはごく短い側鎖のみを有することを意味する。
(コ)ポリマーの分子量は少なくとも500,000、好ましくは1−8×10 6 、より好ましくは2−7×106である。分子量が500,000未満の場合に
は、ポリマーがあまりにも容易に溶解して、一方では圧縮不能のゲルクラスター
の形成をもたらし、他方では以後のゲル形成には不十分な量の完全ポリマー「貯
蔵所」をもたらす。(コ)ポリマーの加水分解度は30%を超えず、好ましくは
多くても15%、とくに2−10%であり、これは(コ)ポリマーが非加水分解
性ポリアクリルアミドまたは弱加水分解性ポリアクリルアミドもしくは15%以
下の加水分解度に相当する(−COOHおよび/または−COO-に加水分解さ
れた−CONH2基の百分率)アクリルアミド/アクリル酸コポリマーであり得
ることを意味する。加水分解性ポリアクリルアミドの加水分解度(または相当す
るアクリルアミド/アクリル酸コポリマーの−COOH含量)は2−10%が好
ましい。ポリマーの加水分解度は強接着力および弱接着力を生起する結合比率に
大きく影響する。30%を上回る加水分解度では、予備反応期間において必要量
の強接着力生起結合が形成されず、混合物の圧縮性を弱める。該領域は予備反応
期間ならびに反応後の期間において重要である。(コ)ポリマーの固有粘度は2
0℃において4−7が好ましい。
【0016】 本発明による混合物またはブレンドは線状アクリルアミド形(コ)ポリマーと
して単一の(コ)ポリマーまたは2種以上の該(コ)ポリマーの混合物を含むこ
とができる。必要ならば、本発明による混合物またはブレンドは、線状アクリル
アミド形(コ)ポリマーとスメクタイトとの反応に悪影響を与えず、かつ混合物
またはブレンドの耐水性に影響しなければ、先に定義した線状アクリルアミド形
(コ)ポリマーに属しないさらに他の1種以上の(コ)ポリマーを含むこともで
きる。この補足的(コ)ポリマーが存在すれば、本発明による混合物またはブレ
ンドから形成されるゲルの若干の特性を改善することができる。(コ)ポリマー
混合物の総重量に対して計算して、前記線状アクリルアミド形(コ)ポリマーの
量が≧30重量%となる(コ)ポリマー混合物を用いるのが好ましい。粒状の線
状ポリマーは部分的にクレー鉱物の結晶格子に入ることができ、その結果クレー
鉱物はポリマーに接着する。ポリマー鎖の他の側は曲がりくねったままであって
後のゲル形成工程で反応することができる。早期ゲル形成のない必要接着度は反
応の少なくとも一部が結晶格子内で進行するときに達成することができる。
【0017】 さらに、本発明によるポリマーの粒度は2μmないし1mmでなければならな
い。この粒度は混合物またはブレンドの他の成分とともに極めて容易に均質化さ
せることができ、スメクタイトとの予備反応工程に望ましい溶解度を有する。粒
度が小さすぎると、膨潤または溶解が所望度を超えて、形成された層が所望の品
質を有しない。粒度が大きすぎると、膨潤性を制限して、領域を形成する必要量
の接着性を形成させることができない。
【0018】 本発明によるブレンドは1種以上の固体不活性充填剤をも含有する。充填剤の
量は、ブレンドの重量を基準にして最高90重量%、好ましくは10−85重量
%であることができる。固体充填剤の平均粒度は0.05−8.0mm,好まし
くは0.1−6.0mmである。固体充填剤は砂、シリケート、粉砕岩石もしく
は鉱物、粉砕耐火セラミックまたはこれらの混合物から選ぶことができる。また
充填剤として粉砕産業廃棄物を使用することも可能であり、それによって廃棄物
をリサイクルさせることができる。
【0019】 本発明による混合物またはブレンドは上記成分以外に3−20重量%、好まし
くは5−15重量%の水をも含む。該百分率は混合物またはブレンドの総重量に
対して計算する。この水量は別の工程で混合物又はブレンドに加えるか、または
混合物またはブレンドを適当な含水量の成分からつくるか、もしくはこれらの方
法を組み合わせて用いることができる。混合物またはブレンドは、混合プロセス
後種々の適用プロセスの間に水量を吸着および吸収することもできる。水分が少
なすぎる場合には、混合物は乾燥しすぎた状態であって、圧縮を行うことが困難
である。水分が大すぎると早期ゲル形成が生じて、有用な混合物を得ることがで
きない。
【0020】 先に言及した特許及び特許出願(それらの開示は参照として本明細書に組み込
まれている)にもとづいて、この水分が混合物またはブレンドの貯蔵性に影響せ
ず、かつ混合物またはブレンドが長期貯蔵期間後でさえも優れた防水性を有する
防湿ゲルを形成できることは極めて驚くべきことである。前記参考資料及びその
中に引用された論文に基づくと、混合物またはブレンドの水分が、制御不能の早
期ゲル形成プロセスを生じると思われる(コ)ポリマーとスメクタイト(および
、もしも存在すれば活性剤)との化学反応を確実に開始させ、それによって混合
物またはブレンドが後のシール形成操作において処理不能となるか、または再生
可能な特性を有するシールを生成するのに不適当なものとなることを予想しなけ
ればならなかった。
【0021】 本発明による混合物またはブレンドは、単に個々の成分を均質にし、かつ必要
ならば、混合物またはブレンドの水分を所望の値に調整することによって調製で
きる。成分は所望の順に導入し、段階的に均質化を行うこともできる。このよう
にまず混合物を調製し、後でそれを充填剤とともに均質にしてブレンドをつくる
ことができる。混合物1部に対して1−9倍の充填剤を用いるのが好ましい。
【0022】 防水目的に用いる場合には、単に混合物又はブレンドを処理しようとする領域
に適用する。混合物またはブレンドの水分は、処理しようとする目的物に対する
接着を助け、混合物またはブレンドを容易かつ十分に圧縮可能なものとするが、
このことは連続ゲル構造を形成するという観点から極めて重要である。その後混
合物またはブレンドを単に水で湿潤させると、その結果自発的にゲルが生じる。
この湿潤は降雨、浸透地下水等の効果によっても生じることがある。大規模の防
水にはブレンドの使用が望ましい。
【0023】 本発明による混合物及びブレンド、とりわけブレンドは、とくに下記目的: 水または水溶液の有害な作用にさらされる溜め池、坑内有毒ガスや他の目的物
の防水用; 廃棄物集積場の防水用; 地下廃棄物集積場の表面再撹土前の被覆層; 水または水溶液にさらされる壁の穴及び亀裂、坑内有毒ガスや他の目的物の破
損部分の固着用、または種々の開放構造もしくは透水性の天然もしくは人工生成
層間の充填剤、 鉄道、道路または他の振動による損傷にさらされる目的物のための振動をバラ
ンスさせる絶縁床形成用 に用いることができる。
【0024】 本発明による混合物またはブレンドから形成されるゲルは優れた可逆的耐水性
を有する。ゲルの熱および霜抵抗性もすぐれており、その構造および耐水性は−
25℃から+60℃の温度範囲内では変化しない。ゲルは緩衝性も有し、したが
って攻撃的な液体の作用に十分耐性がある。
【0025】 下記の非限定実施例においてさらに本発明の詳細を示す。 実施例1 下記成分を乾燥状態で混合した。
【0026】 100μmの平均粒度を有する150kgの人工活性粉砕ベントナイト(スメ
クタイト含量:72重量%、遊離炭酸ナトリウム含量:3.5重量%、いずれも
ベントナイトの重量を基準値とする)、および 0.2−80μmの粒度を有する4.0kgのポリアクリルアミド顆粒(分子
量:6×105、加水分解度:3%,固有粘度:6)、 900kgの乾燥砂(粒度:0.2−5.0mm)を絶えず撹拌しながら該均
質混合物に加えた。得られた均質ブレンドを二分して、各部分の水分をそれぞれ
5%および12%に調整した。
【0027】 得られた2種類の水分を有するブレンドを気密及び水密のプラスチックバッグ
に20kgずつ充填して、そのバッグを外界温度に10分間貯蔵した。その後そ
れぞれのバッグから試料を取出し、Hoeks,J.らによるfalling
head 法(Guidelines for the design of
final landfill covers,Report 91,Star
ing Centre,Washington,1990)を用いて水道水に対
する個々の試料の透過率を測定した。同等の結果を得るためには同一水分の試料
を実質的に同じ密度まで圧縮しなければならないことに注意を払った(最大許容
偏差:1%)。つぎの結果が得られた:水分5%の試料:1580kg/m3
密度において1.4(±0.05)×10-11m/秒、水分12%の試料:15
95kg/m3の密度において2.1(±0.05)×10-11m/秒。
【0028】 実施例2 乾燥状態で下記の試料を均質にした。 粒度が100μm未満の100gの不活性粉砕Ca−ベントナイト(スメクタ
イト含量:76重量%)、 3.2gの粉状炭酸ナトリウム、 2μmー0.5mmの範囲の粒度を有する1.5gのポリアクリルアミド(分
子量:5×106、加水分解度:5%、固有粘度:4.5)、 0.4μmー0.2mmの範囲の粒度を有する0.2gの架橋アクリルアミド
/アクリル酸コポリマー(分子量:1.0×106)、および 5μm−0.8mmの範囲の粒度を有する0.5gの非イオン性ポリアクリル
アミド(分子量:2.5×106、非加水分解物、固有粘度:2.5%)、 6mmの平均粒度を有する950gの乾燥砂利を絶えず撹拌しながら上記混合
物に加え、混合物を均質にして、その水分を14%に調整した。
【0029】 実施例1に開示したと同じ方法により得られたブレンドの水道水に対する透過
率を測定し、1550kg/m3の密度において3.7×10-11m/秒であるこ
とを認めた。
【0030】 得られたブレンド 400gを気密容器に秤取し、容器をサーモスタットで8
5℃に加熱して60日間保持した。20℃における約1年間の貯蔵をシミュレー
トしたこのエージング後、これについても前記同様に透過率を測定し、1520
kg/m3の密度において4.1×10-11m/秒であることを認めた。
【0031】 これらの結果から本発明によるブレンドが容易に圧縮でき、かつエージングし
てもその相溶性と透過率には微々たる変化しか生じないことが分かる。 実施例3 下記の成分を乾燥状態で均質にした。
【0032】 80μmの平均粒度を有する60gの粉末成形カルシウムーベントナイト(ス
メクタイト含量:70重量%、このスメクタイトは活性化させにくい被覆構造を
有する)、 90μm未満の粒度を有する70gの高膨潤性活性ベントナイト(スメクタイ
ト含量:85重量%)、 2μm−1.0mmの範囲の粒度を有する1.4gのアクリルアミド/アクリ
リ酸コポリマー(分子量:5.5×106、加水分解度7%に相当するアクリル
酸含量、固有粘度:5)、および 2μm−0.8mmの範囲の粒度を有する1.1gのポリアクリルアミド(分
子量:3×106、加水分解度:0.5、固有粘度:4.5)、 6mmの平均粒度及び6.5重量%の水分を有する1000gの砂利を絶えず
撹拌しながら、上記混合物に加えた。ついで得られた均質ブレンドの水分を10
重量%に調整した。
【0033】 得られたブレンドの新規に調製した状態と前記のようなエージング後との双方
において250 NK゜の硬度を有する攻撃的な水溶液に対する透過率を測定し
た。次の結果が得られた。新規に調製した試料:1590 kg/m3の密度に
おいて0.9×10-11m/秒、エージングした試料:1570 kg/m3の密
度において1.1×10-11m/秒。
【0034】 比較例1 実施例1で用いたと同じ配合物を乾燥状態で均質にしたが、ただし2μm−1
mmの粒度を有するポリアクリルアミド顆粒(分子量:400,000、加水分
解度:7%、固有粘度:0.3)を混合して、12%の水分に調整した。得られ
たブレンドの水道水に対する透過率を測定して、実施例1で得られた結果よりも
はるかに大きいことを認めた。
【0035】 比較例2 実施例1で用いたと同じ配合物を均質にしたが、ただし2μm−0.5mmの
粒度を有するポリアクリルアミド顆粒(分子量:4.5×106、加水分解度:
40%、固有粘度:4)を混合して水分を10%に調整した。得られたブレンド
の水道水に対する透過率を測定して、実施例1で得た結果よりもはるかに大きい
ことを認めた。
【0036】 比較例3 実施例1で用いたと同じ配合物を均質にしたが、ただし1.5mm−2.3m
mの粒度を有するポリアクリルアミド顆粒(分子量:6×106、加水分解度:
4%、固有粘度:5)を混合して、水分を15%に調整した。得られたブレンド
の水道水に対する透過率を測定して、実施例1で得た結果よりもはるかに大きい
ことを認めた。
【0037】 比較例4 実施例1で用いたと同じ配合物を均質にしたが、ただし得られた均質ブレンド
の水分量を30%に調整した。水分が多いために有用なブレンドは得られなかっ
た。
【0038】 比較例5 実施例1で用いたと同じ配合物を均質にしたが、ただし得られた均質ブレンド
の水分を1%に調整した。水分が少ないために十分なペースト状混合物は得られ
なかった。
【0039】 比較例6 実施例1で用いたと同じ配合物を均質にしたが、ただし0.5−2mmの粒度
を有するポリアクリルアミド顆粒(分子量:400,000、加水分解度:50
%、固有粘度:0.9,)を混合して水分を16%に調整した。得られたブレン
ドの水道水に対する透過率を測定して、実施例1で得た結果よりもはるかに大き
いことを認めた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C09K 17/48 C09K 17/48 P // C09K 103:00 103:00 (81)指定国 EP(AT,BE,CH,CY, DE,DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,I T,LU,MC,NL,PT,SE,TR),OA(BF ,BJ,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GW, ML,MR,NE,SN,TD,TG),AP(GH,G M,KE,LS,MW,MZ,SD,SL,SZ,TZ ,UG,ZW),EA(AM,AZ,BY,KG,KZ, MD,RU,TJ,TM),AE,AG,AL,AM, AT,AU,AZ,BA,BB,BG,BR,BY,B Z,CA,CH,CN,CO,CR,CU,CZ,DE ,DK,DM,DZ,EE,ES,FI,GB,GD, GE,GH,GM,HR,HU,ID,IL,IN,I S,JP,KE,KG,KP,KR,KZ,LC,LK ,LR,LS,LT,LU,LV,MA,MD,MG, MK,MN,MW,MX,MZ,NO,NZ,PL,P T,RO,RU,SD,SE,SG,SI,SK,SL ,TJ,TM,TR,TT,TZ,UA,UG,US, UZ,VN,YU,ZA,ZW Fターム(参考) 4H026 CB01 CB05 CB08 CC04 CC06 4J002 BG131 DJ006 GT00

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 粉状または粉砕スメクタイトおよび/またはスメクタイト含
    有天然岩石、ならびに0.8ー10重量%の少なくとも部分的に水可溶性および
    /または水膨潤性のポリマー、ならびに任意に少なくとも0.5重量%の固体活
    性剤を含むクレー含有混合物、またはさらに希釈剤として0.5重量%を上回る
    1種以上の固体不活性充填剤を含むブレンドであって、該重量百分率はすべて該
    スメクタイトの重量に基づいて計算され、 前記ポリマーが、少なくとも500,000の分子量、多くても30%の加水
    分解度、及び2μmないし1mmの粒度を有する線状アクリルアミド形(コ)ポ
    リマーであり、かつ 該混合物またはブレンドが、該混合物またはブレンドの総重量に対して計算し
    て3−20重量%の水をも含む ことを特徴とする混合物またはブレンド。
  2. 【請求項2】 前記線状アクリルアミド形(コ)ポリマーの量が、(コ)ポ
    リマー混合物の総重量に対して計算して≧30重量%である(コ)ポリマー混合
    物を用いることを特徴とする請求項1記載の混合物またはブレンド。
  3. 【請求項3】 該ポリマーの分子量が1−8×106であることを特徴とす
    る請求項1または2記載の混合物またはブレンド。
  4. 【請求項4】 該ポリマーの分子量が2−7×106であることを特徴とす
    る請求項3記載の混合物またはブレンド。
  5. 【請求項5】 該ポリマーの加水分解度が2−10%であることを特徴とす
    る請求項1ないし4のいずれか1つの項記載の混合物またはブレンド。
  6. 【請求項6】 該ポリマーの固有粘度が4−7であることを特徴とする請求
    項1ないし5のいずれか1つの項記載の混合物またはブレンド。
  7. 【請求項7】 該混合物または該ブレンドの総重量に対して計算して水分が
    5−15重量%であることを特徴とする請求項1ないし6のいずれか1つの項記
    載の混合物またはブレンド。
  8. 【請求項8】 水または水溶液の有毒な作用にさらされる溜め池、坑内有毒
    ガスおよび他の目的物の防水に対する請求項1ないし7のいずれか1つの項記載
    の混合物またはブレンドの使用。
  9. 【請求項9】 集積場のシーリングとしての請求項1ないし7のいずれか1
    つの項記載の混合物又はブレンドの使用。
  10. 【請求項10】 水または水溶液にさらされる物品の穴または亀裂の充填剤
    としての請求項1ないし7のいずれか1つの項記載の混合物またはブレンドの使
    用。
JP2001569289A 2000-03-20 2001-03-16 防湿ゲルの形成可能なクレー含有混合物またはブレンド、ならびに該混合物およびブレンドの使用 Expired - Fee Related JP5102422B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL1014690A NL1014690C2 (nl) 2000-03-20 2000-03-20 Kleibevattend mengsel of verdunningsmengsel dat een tegen vocht bestand zijnde gel kan vormen en toepassing van dat mengsel en verdunningsmengsel.
NL1014690 2000-03-20
PCT/NL2001/000221 WO2001070903A1 (en) 2000-03-20 2001-03-16 Clay-containing mixture or blend capable of forming a moisture resistant gel, and use of that mixture and blend

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2003528205A true JP2003528205A (ja) 2003-09-24
JP2003528205A5 JP2003528205A5 (ja) 2007-12-13
JP5102422B2 JP5102422B2 (ja) 2012-12-19

Family

ID=19771034

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001569289A Expired - Fee Related JP5102422B2 (ja) 2000-03-20 2001-03-16 防湿ゲルの形成可能なクレー含有混合物またはブレンド、ならびに該混合物およびブレンドの使用

Country Status (32)

Country Link
US (1) US7026385B2 (ja)
EP (1) EP1265973B1 (ja)
JP (1) JP5102422B2 (ja)
KR (1) KR100702243B1 (ja)
CN (1) CN1293166C (ja)
AT (1) ATE261485T1 (ja)
AU (2) AU4485001A (ja)
BE (1) BE1014059A3 (ja)
BR (1) BR0109409B1 (ja)
CA (1) CA2403450C (ja)
DE (1) DE60102290T2 (ja)
DK (1) DK1265973T3 (ja)
EG (1) EG22757A (ja)
ES (1) ES2217130T3 (ja)
HK (1) HK1053323A1 (ja)
HR (1) HRP20020834B1 (ja)
HU (1) HU228378B1 (ja)
IL (2) IL151803A0 (ja)
JO (1) JO2190B1 (ja)
ME (1) ME00808B (ja)
NL (1) NL1014690C2 (ja)
NO (1) NO330849B1 (ja)
NZ (1) NZ521453A (ja)
PL (1) PL194892B1 (ja)
PT (1) PT1265973E (ja)
RS (1) RS50026B (ja)
RU (1) RU2238958C2 (ja)
SI (1) SI1265973T1 (ja)
TR (1) TR200400786T4 (ja)
UA (1) UA74363C2 (ja)
WO (1) WO2001070903A1 (ja)
ZA (1) ZA200207828B (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013136938A (ja) * 2011-11-28 2013-07-11 Waseda Univ 地中連続止水壁工法
JP2020514522A (ja) * 2017-01-13 2020-05-21 ラビオサ チミカ ミネラリア エスピーエー 土木または工業用途用の井戸および穴を扱う掘削プラント用の掘削流体を得るための混合物、およびそのようにして得られた掘削流体

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ560347A (en) * 2005-02-25 2010-06-25 Ciba Holding Inc Method of using anionic copolymer formulations for seepage control
EP1985586A1 (en) * 2007-04-26 2008-10-29 Trisoplast International B.V. Method of producing a modified smectite or smectite-containing substance capable of taking up and releasing water in a reversible manner
JP5398710B2 (ja) * 2008-06-19 2014-01-29 国立大学法人群馬大学 放射性廃棄物処分施設の人工多重バリア
NL1036270C2 (nl) 2008-12-03 2010-06-07 Trisoplast Int Bv Werkwijze voor het stimuleren van biologische afbraak en het ontgassen van vuilnisstortplaatsen.
EP2608901B1 (en) 2010-08-27 2020-06-03 Universiteit Gent Clayey barriers
US20120219366A1 (en) 2011-01-28 2012-08-30 Landis Charles R Bentonite barrier compositions and related geosynthetic clay liners for use in containment applications
WO2012101412A1 (en) 2011-01-28 2012-08-02 Halliburton Energy Services, Inc. Improved bentonite barrier compositions and methods of use in containment applications
ES2538841T3 (es) 2011-01-28 2015-06-24 Halliburton Energy Services, Inc. Método para usar composiciones de barrera de bentonita mejoradas y revestimientos arcillosos geosintéticos relacionados
CN105658322B (zh) 2013-07-12 2021-04-09 艾莫考国际公司 作为高pH或离子液体阻挡层的粘土/聚合物共混物
JP6193105B2 (ja) * 2013-12-06 2017-09-06 株式会社テルナイト 変形追従型遮水材
GB2556784B (en) 2015-10-16 2022-02-23 Halliburton Energy Services Inc Modified sodium bentonite clays for barrier layer applications

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0335653A1 (en) * 1988-03-28 1989-10-04 Altalanos Iparfejlesztesi Rt. Method for the preparation of gels capable of taking up and releasing water in a reversible manner from clay minerals and polymers
JPH03163150A (ja) * 1989-08-18 1991-07-15 Allied Colloids Ltd 粒状物質の凝集
JPH08157823A (ja) * 1994-10-07 1996-06-18 Nippon Shokubai Co Ltd Cbモルタル組成物、cbモルタル浸透抑制方法および基礎構造物の土中固定方法
WO1999011732A1 (en) * 1997-09-04 1999-03-11 Trisoplast International B.V. A clay-containing mixture of dry solids to be used in forming a moisture resistant gel and method for treating a surface

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU139433A1 (ru) * 1960-06-07 1960-11-30 В.И. Штатнов Способ получени препаратов почвенных структурообразователей
SU452646A1 (ru) * 1972-03-14 1974-12-05 Способ создани водонепроницаемого экрана в грунте
US3949560A (en) * 1973-02-07 1976-04-13 American Colloid Company Method and composition for preventing water contaminated with industrial waste from seeping through soil containing said water
US5571314A (en) * 1973-08-24 1996-11-05 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Formulation and preparation of a gel system for the promotion of rapid solvation in aqueous systems
GB1439734A (en) * 1974-06-03 1976-06-16 American Colloid Co Industrial aqueous waste containment
US4128528A (en) * 1975-05-15 1978-12-05 Nalco Chemical Company Clay-polymer concentrates for beneficiating clays
HU186325B (en) * 1984-08-06 1985-07-29 Mta Termeszettudomanyai Kutato Method for producing gels of reversible water-absorbing capacity and stabilized structure containing clay mineral
GB8610762D0 (en) * 1986-05-02 1986-06-11 Allied Colloids Ltd Soil sealing compositions
SU1707052A1 (ru) * 1987-02-09 1992-01-23 Институт Механики Мгу Им.М.В.Ломоносова Способ получени полимероминерального композита
US5112391A (en) * 1990-03-30 1992-05-12 Nalco Chemical Company Method of forming ore pellets with superabsorbent polymer
WO1994018284A1 (en) * 1993-02-03 1994-08-18 Aannemingsbedrijf Van Den Biggelaar Limburg B.V. Clay-containing mixture and blend capable of forming a moisture rsistant gel, and use of that mixture and blend

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0335653A1 (en) * 1988-03-28 1989-10-04 Altalanos Iparfejlesztesi Rt. Method for the preparation of gels capable of taking up and releasing water in a reversible manner from clay minerals and polymers
JPH03163150A (ja) * 1989-08-18 1991-07-15 Allied Colloids Ltd 粒状物質の凝集
JPH08157823A (ja) * 1994-10-07 1996-06-18 Nippon Shokubai Co Ltd Cbモルタル組成物、cbモルタル浸透抑制方法および基礎構造物の土中固定方法
WO1999011732A1 (en) * 1997-09-04 1999-03-11 Trisoplast International B.V. A clay-containing mixture of dry solids to be used in forming a moisture resistant gel and method for treating a surface

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013136938A (ja) * 2011-11-28 2013-07-11 Waseda Univ 地中連続止水壁工法
JP2020514522A (ja) * 2017-01-13 2020-05-21 ラビオサ チミカ ミネラリア エスピーエー 土木または工業用途用の井戸および穴を扱う掘削プラント用の掘削流体を得るための混合物、およびそのようにして得られた掘削流体

Also Published As

Publication number Publication date
WO2001070903A1 (en) 2001-09-27
BR0109409B1 (pt) 2010-08-24
SI1265973T1 (en) 2004-08-31
HRP20020834A2 (en) 2004-12-31
DE60102290T2 (de) 2009-10-01
YU70702A (sh) 2005-03-15
RU2002125682A (ru) 2004-02-20
RS50026B (sr) 2008-11-28
RU2238958C2 (ru) 2004-10-27
PL194892B1 (pl) 2007-07-31
HK1053323A1 (en) 2003-10-17
IL151803A (en) 2007-06-17
EG22757A (en) 2003-07-30
PL358405A1 (en) 2004-08-09
UA74363C2 (uk) 2005-12-15
EP1265973A1 (en) 2002-12-18
NO330849B1 (no) 2011-07-25
CN1423683A (zh) 2003-06-11
BR0109409A (pt) 2003-03-18
ME00808B (me) 2012-03-20
ES2217130T3 (es) 2004-11-01
NL1014690C2 (nl) 2001-09-21
CN1293166C (zh) 2007-01-03
HU228378B1 (en) 2013-03-28
AU2001244850B2 (en) 2005-03-17
IL151803A0 (en) 2003-04-10
BE1014059A3 (nl) 2003-03-04
KR100702243B1 (ko) 2007-04-03
JP5102422B2 (ja) 2012-12-19
DK1265973T3 (da) 2004-05-24
EP1265973B1 (en) 2004-03-10
US7026385B2 (en) 2006-04-11
US20040097601A1 (en) 2004-05-20
PT1265973E (pt) 2004-06-30
JO2190B1 (en) 2003-12-23
ATE261485T1 (de) 2004-03-15
HUP0300555A2 (en) 2003-06-28
NO20024448D0 (no) 2002-09-17
NO20024448L (no) 2002-10-25
CA2403450C (en) 2009-09-01
HRP20020834B1 (en) 2011-05-31
AU4485001A (en) 2001-10-03
CA2403450A1 (en) 2001-09-27
NZ521453A (en) 2003-04-29
TR200400786T4 (tr) 2004-06-21
DE60102290D1 (de) 2004-04-15
KR20030001384A (ko) 2003-01-06
ZA200207828B (en) 2003-07-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2003528205A (ja) 防湿ゲルの形成可能なクレー含有混合物またはブレンド、ならびに該混合物およびブレンドの使用
EP0335653B1 (en) Method for the preparation of gels capable of taking up and releasing water in a reversible manner from clay minerals and polymers
US4022633A (en) Method of stabilizing soils
US3950179A (en) Stabilization composition
CA2155343C (en) Clay-containing mixture and blend capable of forming a moisture resistant gel, and use of that mixture and blend
AU2001244850A1 (en) Clay-containing mixture or blend capable of forming a moisture resistant gel, and use of that mixture and blend
EP1012214B1 (en) A clay-containing mixture of dry solids to be used in forming a moisture resistant gel and method for treating a surface
EP1465964B1 (en) Binder composition and method for treating particulate material
CN112341139B (zh) 一种土壤固化剂及其制备方法和应用
JPH0953071A (ja) 掘削残土の処理方法
US5624208A (en) Process for sealing soil formations
JP2884395B2 (ja) 地盤固結材
JP4038107B2 (ja) 掘削土砂の改質方法
JP2003520916A (ja) 土中に不透湿層を導入する方法、ならびにそのような方法で得られる壕
HU209792B (en) Method for forming impermeable layer on the ground or in the ground

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20071024

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20071024

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20100427

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20100430

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20100728

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20100804

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20100929

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20101006

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20101018

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20110701

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20110825

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120412

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120709

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20120830

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20120928

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20151005

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees