JP2003526652A - ポリアルキレングリコール（ｎ）アルキルアミン及び有機酸を含むヘアケア組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 ポリアルキレングリコール（ｎ）アルキルアミンを含有するヘアケア組成物を開示する。本発明の１つの実施形態は、例えば、ヘアケア組成物が、Ａ．式（Ｉ）のポリアルキレングリコール（ｎ）アルキルアミンであって、 【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 （発明の分野） 本発明は、ポリアルキレングリコール（ｎ）アルキルアミン及び有機酸を含有
するヘアケア組成物に関する。

【０００２】 （発明の背景） ヒトの毛髪は周囲環境との接触及び頭皮から分泌される皮脂によって次第に汚
れる。毛髪が汚れると、毛髪は汚い又は油っぽい感触となり、魅力のない外観を
示すようになる。毛髪の汚れは定期的にシャンプーする必要がある。 シャンプーをすると、過剰な汚れや皮脂を除去することにより、毛髪が清潔に
なる。しかし、シャンプーをすると、毛髪を濡らし、もつれさせ、そして一般に
扱いにくい状態にする可能性がある。シャンプーの後、毛髪の天然の油分、及び
他の天然のコンディショニング成分や加湿成分が除去されるため、毛髪が乾燥し
、ごわごわし、艶がなく、又は縮れた状態のままになることが多い。毛髪は更に
乾燥するとともに静電気の程度が高くなって、櫛の梳きぐあいを損ない、一般に
「はねた毛髪」と呼ばれる状態を招き得る。一部の顧客はこのようなはねた毛髪
や、それにともなって全体の毛髪のボリュームが増加することは望ましくないと
考えている。従って、はねた毛髪のボリューム及び毛髪全体のボリュームを減ら
す一方で、滑らかで、柔軟で、絹のような感触で、且つ健康に見える毛髪の提供
が望ましい。更に、通常、ヘアケア組成物の生分解性を高めることが望ましい。

【０００３】 これらの問題に対処する様々なアプローチが開発されている。かかるアプロー
チは、典型的には、ヘアコンディショニング化合物、典型的には陽イオン系界面
活性剤のような陽イオン系化合物をヘアケア組成物に包含させることによって、
滑らかさ、柔軟性、及び光沢を求めるものである。かかるヘアコンディショニン
グ化合物は、静電気を軽減する可能性もある。理論上は、第四級アンモニウム化
合物を含むこれらの陽イオン系化合物は、毛髪上の静電気を中和しようとし、そ
れによってはねた毛髪ボリュームをある程度まで低減する。しかしながら、この
ようなヘアコンディショニング化合物は、毛髪全体のボリュームを十分には減ら
さず、毛髪、皮膚又は頭皮に強すぎる可能性がある。 従って、ヘアケア組成物を効果的に毛髪に付着させて、かさばった毛髪のボリ
ューム及びはねた毛髪のボリュームの両方を減らすことにより、毛髪全体のボリ
ュームを目立って減少させることが必要とされている。また油状成分を添加した
状態で安定したヘアケア組成物も必要とされている。更に、毛髪、皮膚、及び頭
皮に一層穏やかであり、生分解性の向上したヘアケア組成物が必要とされている
。

【０００４】 （発明の概要） 本発明は、 Ａ．式（Ｉ）のポリアルキレングリコール（ｎ）アルキルアミンであって、

【０００５】

【化７】

【０００６】 式中、各Ｒは独立に１〜約３０個の炭素原子を有する、飽和型、不飽和型、直鎖
状、又は分枝状のアルキル基であり、Ｒ’は１〜約４個の炭素原子を有する、飽
和型、不飽和型、直鎖状、又は分枝状のアルキル基であり、各ｍは２又は３であ
り、各ｎは２又は３であり、各ｘ及び各ｙは独立に１以上の数で、各ｘと各ｙの
合計が約３〜約９であり、融点が４５℃未満であるポリアルキレングリコール（
ｎ）アルキルアミン、 Ｂ．少なくとも３つの酸性基、その塩、又はこれらの混合物とを有する有機酸
、 Ｃ．陽イオン系界面活性剤、 Ｄ．固体脂肪族化合物、及び Ｅ．水 を含有するヘアケア組成物に関する。

【０００７】 本発明はまた、 Ａ．式（ＩＩ）のポリアルキレングリコール（ｎ）アルキルアンモニウム塩で
あって、

【０００８】

【化８】

【０００９】 式中、各Ｒは独立に１〜約３０個の炭素原子を有する飽和型、不飽和型、直鎖状
、又は分枝状のアルキル基であり、Ｒ’は１〜約４個の炭素原子を有する飽和型
、不飽和型、直鎖状、又は分枝状のアルキル基であり、各ｍは２又は３であり、
各ｎは２又は３であり、各ｘ及び各ｙは独立に１以上の数で、各ｘと各ｙの合計
が約３〜約９であり、Ｘ^-が、塩化物、臭化物、ヨウ化物、酢酸塩、クエン酸塩
、乳酸塩、グリコール酸塩、リン酸塩、硝酸塩、スルホン酸塩、硫酸塩、硫酸ア
ルキル、スルホン酸アルキル、グルタミン酸塩、アスパラギン酸塩、及びこれら
の混合物から成る群から選択される、安全で好適な任意の塩生成陰イオンであり
、融点が４５℃未満であるポリアルキレングリコール（ｎ）アルキルアンモニウ
ム塩、 Ｂ．少なくとも３つの酸性基、その塩、又はこれらの混合物を有する有機酸、 Ｃ．陽イオン系界面活性剤、 Ｄ．固体状の脂肪族化合物、及び Ｅ．水 を含むヘアケア組成物に関する。

【００１０】 本発明は更に、 Ａ．化学式（ＩＩＩ）のポリアルキレングリコール（ｎ）アルキルアンモニウ
ム塩で、

【００１１】

【化９】

【００１２】 式中、各Ｒは独立に１〜約３０個の炭素原子を有する、飽和型、不飽和型、直鎖
状、又は分枝状のアルキル基であり、Ｒ’は１〜約４個の炭素原子を有する、飽
和型、不飽和型、直鎖状、又は分枝状のアルキル基であり、各ｍは２又は３であ
り、各ｎは２又は３であり、各ｘ及び各ｙは独立に１以上の数であり、各ｘと各
ｙの合計が約３〜約９であり、Ｘ^-が少なくとも３つの酸性基を有する有機酸か
ら成る群から選択される陰イオンであり、融点が約４５℃未満のポリアルキレン
グリコール（ｎ）アルキルアンモニウム塩、 Ｂ．陽イオン系界面活性剤、 Ｃ．固体状の脂肪族化合物、 Ｄ．水 とを包含するヘアケア組成物に関する。

【００１３】 本発明のヘアケア組成物、好ましくはヘアコンディショニング組成物、及び／
又はスタイリング組成物は、効果的に毛髪上に付着することができ、毛髪の見栄
えや感触の改善、かさばった毛髪のボリュームの減少、はねた毛髪のボリューム
の減少、及び毛髪全体のボリュームの減少など、消費者が望む顕著な利益を提供
することが分かっている。更に、本発明のヘアケア組成物は、油状成分を添加し
た条件下でも安定であり、毛髪、皮膚、及び頭皮により穏やかで、向上した生分
解性を有する 本発明の、前記及び他の機能、態様、効果、変形形態、及び本明細書に記載さ
れた実施形態は、本請求の範囲内に含まれ、添付の請求の範囲と共に本開示を読
めば、当業者には明らかになる。

【００１４】 （発明の詳細な説明） 本明細書において、特に指定しない限り、全てのパーセント、割合及び比率は
最終ヘアケア組成物の重量による。本明細書で用いられる分子量は、特に指定し
ない限り、全て重量平均分子量による。本明細書で用いられる温度は、特に指定
しない限り、全て摂氏（℃）による。本明細書において引用した全ての文書はそ
の全文を参考として本明細書に組み入れる。いかなる引例の引用も、いかなる決
定をも特許請求した発明の従来技術としての有用性とみなす容認ではない。本明
細書における図面は、必ずしも一定の比率に拡大／縮小して描かれたものではな
い。 本明細書で用いられる場合、用語「アルキル」は、直鎖状、分枝状、又は環状
の飽和型又は不飽和型の炭化水素部分を意味する。特に指定しない限り、アルキ
ル部分は、好ましくは飽和型、又は二重結合を伴う不飽和型であって、好ましく
は二重結合は１つ又は２つである。用語「アルキル」には、アシル基のアルキル
部分が包含される。

【００１５】 本明細書で使用されるとき、用語「ヘアコンディショニング利益」は、コンデ
ィショニング、柔軟性、かさばった毛髪ボリュームの減少、はねた毛髪ボリュー
ムの減少、毛髪全体のボリュームの減少、保湿、濡れた毛髪又は乾いた毛髪の感
触の改善、潤滑性、滑らかさ、柔軟性、及び／又は毛髪に適用したときの他の効
果を指す。かさばった毛髪のボリューム、はねた毛髪のボリューム、及び／又は
毛髪全体のボリュームの減少は全て、本明細書に記述されるような画像解析プロ
トコルによるものである。 本明細書で使用されるとき、用語「水不溶性」は、その化合物が２５℃で実質
的には水に可溶性ではないことを意味し、この化合物を１．０重量％より高い濃
度で、好ましくは０．５重量％より高い濃度で水と混合させると、化合物は一時
的に分散して水中に不安定なコロイドを形成し、次いで速やかに水と分離して二
相に分かれる。

【００１６】 ポリアルキレングリコール（ｎ）アルキルアミン、ポリアルキレングリコール （ｎ）アルキルアンモニウム塩 本発明のヘアケア組成物は、ポリアルキレングリコール（ｎ）アルキルアミン
又はポリアルキレングリコール（ｎ）アルキルアンモニウム塩を含有し、共に室
温で実質的に液体であり、典型的に融点は約４５℃未満、より好ましくは約３０
℃未満である。 理論に限定されるものではないが、ポリアルキレングリコール（ｎ）アルキル
アミン及びポリアルキレングリコール（ｎ）アルキルアンモニウム塩の両方は、
少なくとも３つの酸性基を有する有機酸の存在条件で、陽イオン界面活性剤及び
固体脂肪族化合物と共に、改善されたゲルマトリックス、すなわちより高いレベ
ルのゲルマトリックスを提供することができ、更に、消費者が望む著しい利益、
例えば毛髪の外観及び手触りの改善、かさばった毛髪のボリュームの減少、はね
た毛髪のボリュームの減少、及び毛髪全体のボリュームの減少を提供するものと
考えられている。理論に限定されるものではないが、改善された網状ゲル（geln
etwork）は、有機酸の各酸性基と、ポリアルキレングリコール（ｎ）アルキルア
ミン又はポリアルキレングリコール（ｎ）アルキルアンモニウム塩との間に形成
される結合によるものと考えられている。

【００１７】 理論に限定されるものではないが、このゲルマトリックスは、ポリアルキレン
グリコール（ｎ）アルキルアミン及びポリアルキレングリコール（ｎ）アルキル
アンモニウム塩の毛髪への付着を著しく向上させるものと考えられている。きわ
めて好ましい実施形態では、ゲルマトリックスは層状のゲルマトリックスであり
、付着性の向上、濡れた髪の感触、柔軟性、及び他の多くの利益を提供する。こ
のゲルマトリックスは不安定になる可能性があり、最悪の場合、ある成分の存在
下で崩壊するようになる可能性がある。かかる成分としては、高濃度の陰イオン
系界面活性剤類、及び陰イオン部分を有する被膜形成ポリマー類が挙げられる。
実質的にかかる成分を含まない組成物がきわめて好ましい。

【００１８】 理論に限定されるものではないが、本明細書で有用なポリアルキレングリコー
ル（ｎ）アルキルアミン及びポリアルキレングリコール（ｎ）アルキルアンモニ
ウム塩は、次のメカニズムによってかさばった髪のボリュームを減少させると考
えられている。すなわち、洗い流した条件下であっても、アミノ及び疎水性のア
ルキル部分が組成物の毛髪繊維への付着を助け、その一方で親水性のアルコキシ
レート基類が水分子を引き付け、毛髪繊維中の水分含有量の変化を低下させる水
分緩衝液として機能する。これが、毛髪繊維を柔軟で、柔らかく、可塑的な状態
に保つのを助ける。次に、これによって毛髪繊維はよく整った形態（他の毛髪繊
維と比較して）に維持され、変形から容易に回復する。これにより、更に毛髪繊
維が平行性を維持する可能性、及び／又は真っ直ぐ下に下がる可能性が高まる。
これにより、個々の毛髪繊維間の空間が顕著に減少し、それによってかさばった
毛髪のボリューム及びはねた毛髪のボリュームが共に減少する。

【００１９】 理論に限定されるものではないが、更にポリアルキレングリコール（ｎ）アル
キルアミン及びポリアルキレングリコール（ｎ）アルキルアンモニウム塩は、は
ねた髪のボリュームを減少させる可能性があるとも考えられている。ポリアルキ
レングリコール（ｎ）アルキルアミンのアミン部分が、本発明の有機酸によって
プラスに帯電しており、又はポリアルキレングリコール（ｎ）アルキルアンモニ
ウム塩がプラスに帯電しており、そのために、毛髪の表面上に引き付けられ、よ
く付着するものと考えられている。従って、毛髪繊維に潤いを与える効果と共に
、ポリアルキレングリコール（ｎ）アルキルアミン、及びポリアルキレングリコ
ール（ｎ）アルキルアンモニウム塩はまた、毛髪繊維の静電気及び歪みをも減少
させる可能性がある。これによって静電気反発力及び毛髪繊維間の空間が減少し
、その結果はねた毛髪のボリュームが減少することになる。 本発明で有用なポリアルキレングリコール（ｎ）アルキルアミンは一般式（Ｉ
）を有し、

【００２０】

【化１０】

【００２１】 式中、各Ｒは独立に１〜約３０個の炭素原子、好ましくは約８〜約２２個の炭素
原子、より好ましくは約１０〜約１８個の炭素原子を有する、飽和型、不飽和型
、直鎖状、又は分枝状アルキル基であり、Ｒ’は１〜約４個の炭素原子を有する
、飽和型、不飽和型、直鎖状、又は分枝状アルキル基で、好ましくは水素、メチ
ル、又はエチルであり、各ｍは２又は３、好ましくは２であり、各ｎは２又は３
、好ましくは２であり、各ｘ及び各ｙは独立に１以上の数であり、各ｘ及び各ｙ
の合計は約３〜約９、好ましくは４〜６である。 本発明で有用なポリアルキレングリコール（ｎ）アルキルアンモニウム塩は次
の一般式（ＩＩ）を有し、

【００２２】

【化１１】

【００２３】 式中、各Ｒは独立に１〜約３０個の炭素原子、好ましくは約８〜約２２個の炭素
原子、より好ましくは約１０〜約１８個の炭素原子を有する、飽和型、不飽和型
、直鎖状、又は分枝状アルキル基であり、Ｒ’は１〜約４個の炭素原子を有する
、飽和型、不飽和型、直鎖状、又は分枝状アルキル基で、好ましくは水素、メチ
ル、又はエチルであり、各ｍは２又は３、好ましくは２であり、各ｎは２又は３
、好ましくは２であり、各ｘ及び各ｙは独立に１以上の数で、各ｘ及び各ｙの合
計は約３〜約９、好ましくは４〜６であり、Ｘ^-は、塩化物、臭化物、ヨウ化物
、酢酸塩、クエン酸塩、乳酸塩、グリコール酸塩、リン酸塩、硝酸塩、スルホン
酸塩、硫酸塩、スルホン酸アルキル、硫酸アルキル、グルタミン酸塩、アスパラ
ギン酸塩、ラジカル類などの、安全且つ好適な任意の塩形成陰イオンである。 本発明で有用なポリアルキレングリコール（ｎ）アルキルアンモニウム塩は一
般式（ＩＩＩ）を有し、

【００２４】

【化１２】

【００２５】 式中、各Ｒは独立に１〜約３０個の炭素原子を有する、飽和型、不飽和型、直鎖
状、又は分枝状アルキル基であり、Ｒ’は１〜約４個の炭素原子を有する、飽和
型、不飽和型、直鎖状、又は分枝状アルキル基であり、各ｍは２又は３であり、
各ｎは２又は３であり、各ｘ及び各ｙは独立に１以上の数で、各ｘ及び各ｙの合
計は約３〜約９であり、Ｘ^-は、少なくとも３つの酸性基を有する有機酸から成
る群から選択される陰イオンである。 本発明では、ポリエチレングリコール（ｎ）アルキルアミン及びポリアルキレ
ングリコール（ｎ）アルキルアンモニウム塩は、同じ組成物中で一緒に使用する
ことができる。

【００２６】 本発明で好ましいのは、化学式（Ｉ）のポリエチレングリコール（ｎ）アルキ
ルアミンである。本発明で有用なきわめて好ましいポリエチレングリコール（ｎ
）アルキルアミン類は、ｘとｙの合計が約５であるＰＥＧ−５オレイルアミンと
も略されるポリエチレングリコール−５−オレイルアミンと、及びＲが実質上１
０〜１６個の炭素原子を有する直鎖アルキル類でできているｘとｙの合計が約５
であるＰＥＧ−５コカミンとも略されるポリエチレングリコール−５−コカミン
である。 このポリアルキレングリコール（ｎ）アルキルアミン及び／又はポリアルキレ
ングリコール（ｎ）アルキルアンモニウム塩は、ヘアケア組成物の約０．１重量
％〜約５重量％の濃度で存在することが好ましく、より好ましくは約０．４重量
％〜約３重量％、更に好ましくは約０．５重量％〜約２重量％である。 特に好ましく且つ市販されているポリアルキレングリコール（ｎ）アルキルア
ミン類は、商品名バロニック（Varonic）Ｑ−２０５であるＰＥＧ−５−オレイ
ルアミン、及び商品名バロニック（Varonic）Ｋ−２０５であるＰＥＧ−５−コ
カミンであり、共にゴールドシュミットＡＧ（Th.GoldschmidtAG.）から入手可
能である。

【００２７】 有機酸 本発明のヘアケア組成物は、有機酸を含む。本発明で有用な有機酸類は、少な
くとも３つの酸性基、これらの塩類、及びこれらの混合物を有する有機酸類であ
る。本発明で有用な好ましい有機酸類は、少なくとも３つのカルボン酸基、これ
らの塩類、及びこれらの混合物を有する有機酸類である。本発明で有用なきわめ
て好ましい有機酸としては、例えば、クエン酸、アコニット酸、エチレンジアミ
ン四酢酸、これらの塩類、及びこれらの混合物が挙げられる。

【００２８】 理論に限定されるものではないが、本発明の有機酸は、陽イオン界面活性剤、
固体脂肪族化合物、及びポリアルキレングリコール（ｎ）アルキルアミン及び／
又はポリアルキレングリコール（ｎ）アルキルアンモニウム塩類と共に、有機酸
の各酸性基とポリアルキレングリコール（ｎ）アルキルアミン及び／又はポリア
ルキレングリコール（ｎ）アルキルアンモニウム塩類との間に形成された結合の
ためと思われる、改善されたゲルマトリックスを提供し得ると考えられている。
理論に限定されるものではないが、以下に述べるように連結は有機酸と陽イオン
界面活性剤との間にもまた形成されると考えられており、異なる連結が同じ有機
酸内に形成され得ると考えられている。すなわち、１つの有機酸が、陽イオン界
面活性剤とポリアルキレングリコール（ｎ）アルキルアミン及び／又はポリアル
キレングリコール（ｎ）アルキルアンモニウム塩類の両方の間に連結を形成し得
ると考えられている。理論に限定されるものではないが、１つ又は２つの酸性基
を有する酸類などの他の酸類に比べ、本発明の有機酸はより高いレベルのゲルマ
トリックスを提供し得ると考えられている。

【００２９】 本発明のヘアケア組成物では、本発明で化学式（Ｉ）のポリアルキレングリコ
ール（ｎ）アルキルアミンを使用する時には、有機酸は特定のモル比、例えばＡ
（有機酸類からの酸性基類）対Ｂ（ポリアルキレングリコール（ｎ）アルキルア
ミン類からのアミン基類）を実現する濃度で含まれていることが好ましい。Ａと
Ｂのモル比は、好ましくは約１：１〜約５：１であり、より好ましくは約１．５
：１〜約４：１であり、更に好ましくは約１．８：１〜約２．８：１である。本
発明のヘアケア組成物では、本発明で化学式（ＩＩ）のポリアルキレングリコー
ル（ｎ）アルキルアンモニウム塩を使用する時には、有機酸は特定のモル比、例
えばＡ（有機酸類からの酸性基類）対Ｂ’（ポリアルキレングリコール（ｎ）ア
ルキルアンモニウム塩からのアミン基類）を実現する濃度で含まれていることが
好ましい。ＡとＢ’のモル比は、好ましくは約０．５：１〜約３：１であり、よ
り好ましくは約０．８：１〜約１．８：１である。本発明のヘアケア組成物では
、化学式（ＩＩＩ）のポリアルキレングリコール（ｎ）アルキルアンモニウム塩
類を使用する時には、有機酸は対陰イオンであり、さらなる量の有機酸を含有す
ることができる。含有されるさらなる量の有機酸は、Ａ’（さらなる有機酸類か
らの酸性基類）とＢ’（ポリアルキレングリコール（ｎ）アルキルアンモニウム
塩類からのアミン基類）の特定のモル比をもたらす。Ａ’とＢ’のモル比は、好
ましくは約２：１まで、より好ましくは約０．８：１までである。

【００３０】 陽イオン界面活性剤 本発明のヘアケア組成物は、陽イオン界面活性剤を含む。 陽イオン界面活性剤は、ヘアケア組成物の好ましくは約０．１重量％〜約５重
量％、より好ましくは約０．５重量％〜約４重量％、更に好ましくは約１重量％
〜約３重量％の濃度で存在する。 本明細で有用な陽イオン界面活性剤の中では、一般式（Ｉ）に一致するものも
ある。

【００３１】

【化１３】

【００３２】 式中、Ｒ¹⁰¹、Ｒ¹⁰²、Ｒ¹⁰³、及びＲ¹⁰⁴の少なくとも１つは、炭素原子８〜３０
個の脂肪族基、又は、炭素原子を約２２個まで有する芳香族、アルコキシ、ポリ
オキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール、若しくは
アルキルアリール基から選択され、Ｒ¹⁰¹、Ｒ¹⁰²、Ｒ¹⁰³、及びＲ¹⁰⁴の残りは独
立に、炭素原子１〜約２２個の脂肪族基、又は、炭素原子を約２２個まで有する
芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアル
キル、アリール、若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｘ^-は、ハロゲン
（例えば塩化物、臭化物）酢酸塩、クエン酸塩、乳酸塩、グリコール酸塩、リン
酸塩、硝酸塩、スルホン酸塩、硫酸塩、硫酸アルキル、及びスルホン酸アルキル
ラジカル類から選択されるような塩形成陰イオンである。脂肪族基類には、炭素
及び水素原子に加え、エーテル結合類、並びにアミノ基類のような他の基類を包
含することもできる。更に長鎖の脂肪族基類、例えば、炭素数約１２以上のもの
は、飽和にも不飽和にもなり得る。好ましいのは、Ｒ¹⁰¹、Ｒ¹⁰²、Ｒ¹⁰³、及び
Ｒ¹⁰⁴が独立にＣ₁〜約Ｃ₂₂アルキルから選択される場合である。本発明において
有用な陽イオン界面活性剤の非限定例としては、次のＣＴＦＡ名称：クアテルニ
ウム−８、クアテルニウム−１４、クアテルニウム−１８、クアテルニウム−１
８メト硫酸塩、クアテルニウム−２４、及びこれらの混合物を有する物質が挙げ
られる。

【００３３】 一般式（Ｉ）の陽イオン界面活性剤の中では、少なくとも１６個の炭素を有す
る少なくとも１つのアルキル鎖を分子内に含有しているものが好ましい。かかる
好ましい陽イオン界面活性剤の非限定例としては、例えば、クローダ（Croda）
から商品名ＩＮＣＲＯＱＵＡＴ ＴＭＣ−８０として及びサンヨーカセイ（日本
、大阪）から商品名ＥＣＯＮＯＬ ＴＭ２２として入手可能なベヘニルトリメチ
ル塩化アンモニウム、例えばウィトコ（Witco）から商品名バリソフト（Varisof
t）ＣＴＢ４０として及びニッコー・ケミカル（NikkoChemical）（日本、東京）
から商品名ＣＡ−２３５０として入手可能なセチルトリメチル塩化アンモニウム
、例えばウィトコ（Witco）から商品名バリソフト（Varisoft）ＴＳＣとして入
手可能なステアリルトリメチル塩化アンモニウム、水素添加タローアルキルトリ
メチル塩化アンモニウム、ジアルキル（１４−１８）ジメチル塩化アンモニウム
、ジタローアルキルジメチル塩化アンモニウム、ニ水素添加タローアルキルジメ
チル塩化アンモニウム、ジステアリルジメチル塩化アンモニウム、ジセチルジメ
チル塩化アンモニウム、ジ（ベヘニル／アラキジル）ジメチル塩化アンモニウム
、ジベヘニルジメチル塩化アンモニウム、ステアリルジメチルベンジル塩化アン
モニウム、ステアリルプロピレングリコールホスフェートジメチル塩化アンモニ
ウム、ステアロイルアミドプロピルジメチルベンジル塩化アンモニウム、ステア
ロイルアミドプロピルジメチル（ミリスチル酢酸塩）塩化アンモニウム、及びＮ
−（ステアロイルコラミノホルミルメチル）塩化ピリジニウムが挙げられる。

【００３４】 また陽イオン界面活性剤として好ましいのは、親水性置換型陽イオン界面活性
剤であり、少なくとも１つの置換基が、置換基又はラジカル連鎖の結合部として
存在する１つ以上の芳香族、エーテル、エステル、アミド、又はアミノ部分を含
有し、この際Ｒ¹⁰¹〜Ｒ¹⁰⁴ラジカルの少なくとも１つが、アルコキシ（好ましく
はＣ₁〜Ｃ₃アルコキシ）、ポリオキシアルキレン（好ましくはＣ₁〜Ｃ₃ポリオキ
シアルキレン）、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アルキルエステル、及
びこれらの組合せから選択される１つ以上の親水性部分を含有する。好ましくは
、親水性置換型陽イオン界面活性剤は、前記の範囲内に位置する、２〜約１０の
ノニオンの親水性部分を含有する。好ましい親水性置換型陽イオン界面活性剤と
しては、以下の式（ＩＩ）〜（ＶＩＩＩ）のものが挙げられる。

【００３５】

【化１４】

【００３６】 式中、ｎ¹は８〜約２８であり、ｍ¹＋ｍ²は２〜約４０であり、Ｚ¹は短鎖アルキ
ルで、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキルで、より好ましくはメチル、又は（ＣＨ₂Ｃ
Ｈ₂Ｏ）_m3Ｈであり、この際ｍ¹＋ｍ²＋ｍ³は約１０〜約６０で、Ｘ^-は前に定義
した塩生成陰イオンである。

【００３７】

【化１５】

【００３８】 式中、ｎ²は１〜５で、Ｒ¹⁰⁵、Ｒ¹⁰⁶、及びＲ¹⁰⁷の１つ以上は、独立にＣ₁〜Ｃ_{3 0} アルキルで、その残りはＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨであり、Ｒ¹⁰⁸、Ｒ¹⁰⁹、及びＲ¹¹⁰の１
つ又は２つは独立にＣ₁〜Ｃ₃₀アルキルで、その残りはＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨであり、
Ｘ^-は前述の塩生成陰イオンである。

【００３９】

【化１６】

【００４０】

【化１７】

【００４１】 式（ＩＶ）及び（Ｖ）に対して独立に、式中、Ｚ²はアルキルで、好ましくは
Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルで、より好ましくはメチルであり、Ｚ³は短鎖ヒドロキシアル
キル、好ましくはヒドロキシメチル又はヒドロキシエチルであり、ｎ³及びｎ⁴は
独立に２〜４の整数で、好ましくは２〜３の整数で、より好ましくは２であり、
Ｒ¹¹¹及びＲ¹¹²は独立に置換型又は非置換型炭化水素類、Ｃ₁₂〜Ｃ₂₀アルキル、
又はアルケニルであり、Ｘ^-は前に定義した塩生成陰イオンである。

【００４２】

【化１８】

【００４３】 式中、Ｒ¹¹³は炭化水素で、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキルで、より好ましくはメ
チルであり、Ｚ⁴及びＺ⁵は独立に短鎖炭化水素類で、好ましくはＣ₂〜Ｃ₄アルキ
ル又はアルケニルで、より好ましくはエチルであり、ｍ⁴は２〜約４０、好まし
くは約７〜約３０であり、Ｘ^-は前に定義した塩生成陰イオンである。

【００４４】

【化１９】

【００４５】 式中、Ｒ¹¹⁴及びＲ¹¹⁵は独立に、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルで、好ましくはメチルであり
、Ｚ⁶はＣ₁₂〜Ｃ₂₂炭化水素、アルキルカルボキシ、又はアルキルアミドであり
、Ａはタンパク質、好ましくはコラーゲン、ケラチン、乳タンパク質、絹、大豆
タンパク、小麦タンパク、又はこれらの加水分解形態であり、Ｘ^-は前に定義し
た塩生成陰イオンである。

【００４６】

【化２０】

【００４７】 式中、ｎ⁵は２又は３であり、Ｒ¹¹⁶及びＲ¹¹⁷は独立に、Ｃ₁〜Ｃ₃炭化水素類で
、好ましくはメチルであり、Ｘ^-は前に定義した塩生成陰イオンである。本発明
で有用な親水性置換型陽イオン界面活性剤の非限定例としては、次のＣＴＦＡ名
称：クアテルニウム−１６、クアテルニウム−２６、クアテルニウム−２７、ク
アテルニウム−３０、クアテルニウム−３３、クアテルニウム−４３、クアテル
ニウム−５２、クアテルニウム−５３、クアテルニウム−５６、クアテルニウム
−６０、クアテルニウム−６１、クアテルニウム−６２、クアテルニウム−７０
、クアテルニウム−７１、クアテルニウム−７２、クアテルニウム−７５、クア
テルニウム−７６コラーゲン加水分解物、クアテルニウム−７７、クアテルニウ
ム−７８、クアテルニウム−７９コラーゲン加水分解物、クアテルニウム−７９
ケラチン加水分解物、クアテルニウム−７９乳タンパク加水分解物、クアテルニ
ウム−７９絹加水分解物、クアテルニウム−７９大豆タンパク加水分解物、及び
クアテルニウム−７９小麦タンパク加水分解物、クアテルニウム−８０、クアテ
ルニウム−８１、クアテルニウム−８２、クアテルニウム−８３、クアテルニウ
ム−８４、及びこれらの混合物を有する物質が挙げられる。

【００４８】 非常に好ましい親水性置換型陽イオン界面活性剤としては、ジアルキルアミド
エチルヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルキルアミドエチルジモニウム塩、ジ
アルキロイルエチルヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルキロイルエチルジモニ
ウム塩、及びこれらの混合物が挙げられ、これらは、例えば、次の商品名で市販
されている；すなわち、ウィトコ・ケミカル（WitcoChemicals）（米国コネティ
カット州グリーンウイッチ）からＶＡＲＩＳＯＦＴ １１０、ＶＡＲＩＳＯＦＴ
２２２、 ＶＡＲＩＱＵＡＴ Ｋ１２１５、及び ＶＡＲＩＱＵＡＴ ６３８
、マッキンタイア（McIntyre）からＭＡＣＫＰＲＯ ＫＬＰ、ＭＡＣＫＰＲＯ
ＷＬＷ、ＭＡＣＫＰＲＯ ＭＬＰ、ＭＡＣＫＰＲＯ ＮＳＰ、ＭＡＣＫＰＲＯ
ＮＬＷ、ＭＡＣＫＰＲＯ ＷＷＰ、ＭＡＣＫＰＲＯ ＮＬＰ、ＭＡＣＫＰＲＯ
ＳＬＰ、アクゾー（Akzo）からＥＴＨＯＱＵＡＤ１８／２５、ＥＴＨＯＱＵＡＤ
Ｏ／１２ＰＧ、ＥＴＨＯＱＵＡＤ Ｃ／２５、ＥＴＨＯＱＵＡＤ Ｓ／２５、及
びＥＴＨＯＤＵＯＱＵＡＤ、ヘンケル（Henkel）（ドイツ）からＤＥＨＹＱＵＡ
Ｔ ＳＰ、ＩＣＩアメリカ（ICIAmericas）（米国デラウェア州ウィルミントン
）からＡＴＬＡＳ Ｇ２６５である。

【００４９】 一級、二級、及び三級脂肪族アミン類の塩類は、陽イオン界面活性剤として使
用することができる。かかるアミン類のアルキル基は、好ましくは約１２〜約２
２個の炭素原子を有し、置換型又は非置換型であり得る。特に有用なものはアミ
ド置換型三級脂肪族アミン類である。本明細書において有用なかかるアミン類と
しては、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチル
アミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミ
ン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミ
ン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、
ベヘナミドプロピルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジエチルアミン、ベヘ
ナミドエチルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジメチルアミン、アラキダミド
プロピルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジエチルアミン、アラキダミド
エチルジエチルアミン、アラキダミドエチルジメチルアミン、ジエチルアミノエ
チルステアラミドが挙げられる。ジメチルステアラミン、ジメチル大豆アミン、
大豆アミン、ミリスチルアミン、トリデシルアミン、エチルステアリルアミン、
Ｎ−タロープロパンジアミン、エトキシル化（５モルのエチレンオキシドによる
）ステアリルアミン、ジヒドロキシエチルステアリルアミン、及びアラキジルベ
ヘニルアミンもまた有用である。こうしたアミン類は通常、酸と組み合わせて用
いられ、陽イオン種を提供する。本明細書において有用な好ましい酸としては、
Ｌ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸
、Ｌ−グルタミン酸塩酸塩、Ｌ−アスパラギン酸、及びこれらの混合物が挙げら
れる。表題「有機酸」内で前述した、少なくとも３つの酸性基を有する有機酸も
本発明で使用するのに好ましい。本発明で有用な有機酸としては、例えば、クエ
ン酸、アコニット酸、及びエチレンジアミン四酢酸が挙げられる。前記酸類の中
でより好ましいのは、Ｌ−グルタミン酸、乳酸、クエン酸、アコニット酸、エチ
レンジアミン四酢酸、及びこれらの混合物であり、きわめて好ましいのはクエン
酸、アコニット酸、エチレンジアミン四酢酸、及びこれらの混合物である。本発
明において有用なものの中に含まれる陽イオン系アミン界面活性剤は、１９８１
年６月２３日発行のナハチガル（Nachtigal）他、米国特許第４，２７５，０５
５号に開示されている。本明細に前述の酸類からのＨ⁺に対するプロトン化可能
なアミン類のモル比は、好ましくは約１：０．３〜１：１．２で、より好ましく
は約１：０．４〜約１：１．１である。

【００５０】 前述の陽イオン界面活性剤の中で、本発明で好ましい陽イオン界面活性剤は次
の一般式を有するものである。

【００５１】

【化２１】

【００５２】 式中、Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³、及びＲ⁷⁴の１つは、炭素原子数８〜３０個、好ましく
は炭素原子数１２〜３０個、より好ましくは炭素原子数１６〜２２個の長アルキ
ル基であり、Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³、及びＲ⁷⁴の残りは独立に、炭素原子数１〜３個
の短アルキル基、又は親水性基である。本発明で有用な疎水性の長アルキル基は
、飽和型、不飽和型、直鎖状、分枝状、又は環状であることができる。本発明で
有用な疎水性の長アルキル基は、アミド基類、エステル基類などの他の基類を含
有することができる。本発明で有用な親水性の基としては、例えば、アルキレン
グリコール基類、ポリアルキレングリコール基類が挙げられる。理論に限定され
るものではないが、２又は３の長アルキル基を有する他の陽イオン界面活性剤に
比べ、１つの長アルキル基を有する陽イオン界面活性剤は、より高レベルのゲル
マトリックスを提供し得ると考えられている。

【００５３】 本発明できわめて好ましい陽イオン界面活性剤は、炭素原子数８〜３０個、好
ましくは炭素原子数１２〜３０個、より好ましくは炭素原子数１６〜２２個の長
アルキル基１つ、及び炭素原子数１〜３個の短アルキル基３つを有するものであ
る。かかる陽イオン界面活性剤としては、例えば、クローダ（Croda）からＩＮ
ＣＲＯＱＵＡＴ ＴＭＣ−８０の商品名で、及びサンヨーカセイ（SanyoKasei）
（日本、大阪）からＥＣＯＮＯＬ ＴＭ２２の商品名で入手可能なベヘニルトリ
メチル塩化アンモニウム、例えば、ウィトコ（Witco）からバリソフト（Varisof
t）ＣＴＢ４０の商品名で、及びニッコー・ケミカル（NikkoChemical）（日本、
東京）からＣＡ−２３５０の商品名で入手可能なセチルトリメチル塩化アンモニ
ウム、例えば、ウィトコ（Witco）からバリソフト（Varisoft）ＴＳＣの商品名
で入手可能なステアリルトリメチル塩化アンモニウム、及び、水素添加タローア
ルキルトリメチル塩化アンモニウムが挙げられる。

【００５４】 固体脂肪族化合物 本発明のヘアケア組成物は、固体脂肪族化合物を含む。 本明細書で有用な固体脂肪族化合物は、２５℃以上の融点を有し、脂肪族アル
コール類、脂肪酸類、及びこれらの混合物から成る群から選択される。本明細書
のこの項で開示された化合物は、場合によっては１つ以上の分類に属することが
でき、例えば、ある種の脂肪族アルコールの誘導体を脂肪酸誘導体として分類し
てもよいことは、当業者には理解されている。しかしながら、示される分類はこ
の特定の化合物に限定することを意図しているのではなく、分類及び命名の便宜
上そうしているものである。更に、二重結合の数と位置、及び分枝の長さと位置
に応じて、特定の必要な炭素原子を有する特定の化合物の融点が２５℃未満であ
ってよいことは、当業者には理解されている。この項では、融点の低いかかる化
合物を包含することは意図していない。融点の高い化合物の非限定例は、国際化
粧品材料辞典（International Cosmetic Ingredient Dictionary）、第５版、１
９９３年、及び、ＣＴＦＡ化粧品材料ハンドブック（Cosmetic Ingredient Hand
book）、第２版、１９９２年に記載されている。

【００５５】 この固体脂肪族化合物は、組成物中に、約０．１重量％〜約２０重量％の濃度
で含まれていることが好ましく、より好ましくは約１重量％〜約１５重量％、更
に好ましくは約２重量％〜約１０重量％の濃度で含まれている。本発明の組成物
では、固体脂肪族化合物は、固体脂肪族化合物と陽イオン界面活性剤との重量比
が、好ましくは約０．５：１〜約３０：１、より好ましくは約１：１〜約２０：
１、更に好ましくは約２：１〜約１０：１に従う濃度で含まれることができる。 本明細書で有用な脂肪族アルコール類は、約１４〜約３０個の炭素原子、好ま
しくは約１６〜約２２個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪族アルコ
ール類は飽和型であり、直鎖又は分枝鎖アルコール類であり得る。脂肪族アルコ
ール類の非限定例としては、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニ
ルアルコール及びこれらの混合物が挙げられる。

【００５６】 本明細書で有用な脂肪酸類は、約１０〜約３０個の炭素原子、好ましくは約１
２〜約２２個の炭素原子、より好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子を有する
ものである。これらの脂肪酸は飽和型であり、直鎖又は分枝鎖の酸類であり得る
。更に、本明細書の要件を満たす、二酸、三酸、及び他の多酸類もまた含まれる
。また本明細書には、これらの脂肪酸類の塩類も含まれる。脂肪酸類の非限定例
としては、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、セバシン酸及
びこれらの混合物が挙げられる。 高純度の単一化合物の固体脂肪化合物類が好ましい。純粋なセチルアルコール
、ステアリルアルコール、及びベヘニルアルコールから成る群から選択される純
粋な脂肪族アルコール類の単一化合物類が極めて好ましい。 本明細書では、「純粋」とは、化合物が少なくとも約９０％、好ましくは少な
くとも約９５％の純度を有することを意味する。高純度のこれらの単一化合物は
、消費者が組成物を洗い流す時に、毛髪からの良好な洗い流し効果を提供する可
能性がある。

【００５７】 本発明において有用な市販の固体脂肪族化合物としては、セチルアルコール、
ステアリルアルコール、及び新日本理化（Shin-nihon Rika）（日本、大阪）か
ら商品名ＫＯＮＯＬシリーズとして、及びＮＯＦ（日本、東京）から商品名ＮＡ
Ａシリーズとして入手可能なベヘニルアルコール、和光化学（Wako Chemical）
（日本、大阪）から商品名１−ＤＯＣＯＳＡＮＯＬとして入手可能な純粋ベヘニ
ルアルコール、アクゾ（Akzo）（米国、イリノイ州シカゴ）から商品名ＮＥＯ−
ＦＡＴとして、ウィトコ（Witco Corp.）（米国、オハイオ州ダブリン）から商
品名ＨＹＳＴＲＥＮＥとして、及びヴェヴィ（Vevy）（イタリア、ジェノバ）か
ら商品名ＤＥＲＭＡとして入手可能な各種脂肪酸類が挙げられる。 前述の固体脂肪族化合物類の中で、本発明においては脂肪族アルコール類がき
わめて好ましい。

【００５８】 水 本発明の組成物には水が含まれる。脱イオン水を使用することが好ましい。製
品の所望の特徴に応じて、ミネラル陽イオン類を含有する天然供給源から得られ
る水も使用することができる。一般に、本発明の組成物は少なくとも約６０％、
好ましくは少なくとも約７０％、より好ましくは約７５％〜約９５％の水を含む
。脱イオン水を使用することが好ましい。製品の所望の特徴に応じて、ミネラル
陽イオン類を含有する天然供給源から得られる水も使用することができる。 本発明の組成物のｐＨは、好ましくは約２〜約９、より好ましくは約２．５〜
約６、更により好ましくは約３〜約４．５である。緩衝液や他のｐＨ調節剤を含
有して、所望のｐＨを達成することができる。

【００５９】 ポリプロピレングリコール 本発明のヘアケア組成物は、重量平均分子量が約２００ｇ／ｍｏｌ〜約１００
，０００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは約１，０００ｇ／ｍｏｌ〜約６０，０００ｇ／
ｍｏｌのポリプロピレングリコールを含有することが好ましい。理論に限定され
るものではないが、本明細書のポリプロピレングリコールは、毛髪に付着するか
又は毛髪中に吸収されて保湿緩衝剤として作用し、及び／又は１以上の他の望ま
しいヘアコンディショニング利益を提供すると考えられている。本明細書で使用
する時、用語「ポリプロピレングリコール」は、単ポリプロピレングリコール鎖
セグメントポリマー類、及び多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー
類を包含する。本明細書における多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリ
マー類のような分枝状ポリマー類の一般構造は、例えば、Ｇ．オディアン（G. O
dian）著「重合の原理（Principles of Polymerization）」１７〜１９ページ、
（ジョン・ワイリー＆サンズ社（John Wiley & Sons, Inc.）、第３版、１９９
１年）に記載されている。

【００６０】 本明細書のポリプロピレングリコールは典型的には多分散性ポリマー類である
。本明細書で有用なポリプロピレングリコール類は、約１〜約２．５、好ましく
は約１〜約２、より好ましくは約１〜約１．５の多分散性を有する。本明細書で
使用されるとき、用語「多分散性」は、ポリマー試料の分子量分布の程度を指す
。具体的には、前記多分散性は１を越える比率であり、重量平均分子量を数平均
分子量で割った数に等しい。多分散性に関するさらなる議論については、Ｇ．オ
ディアン（G. Odian）著「重合の原理（Principles of Polymerization）」２０
〜２４ページ（ジョン・ワイリー＆サンズ社（John Wiley & Sons, Inc.）、第
３版、１９９１年）を参照されたい。

【００６１】 本明細書で有用なポリプロピレングリコールは、重合度や他の部分が付いてい
るかどうかにより、水溶性であっても、水不溶性であっても、又は水に対して限
られた溶解度を有してもよい。ポリプロピレングリコールの水に対する所望の溶
解度は、大部分はヘアケア組成物の形式（例えば、残留型、又は洗い流し形式）
による。本明細書におけるポリプロピレングリコールの水に対する溶解度は、種
々の因子によって当業者により選択されてよい。従って、残留型のヘアケア組成
物としては、本明細書のポリプロピレングリコールは、水溶性のポリプロピレン
グリコールであることが好ましい。溶解度の情報は、サンヨーカセイ（日本、大
阪）などのポリプロピレングリコールの供給元から容易に入手可能である。一方
、本発明は洗い流しのヘアケア組成物の形式を取ってもよい。理論に限定される
ものではないが、かかる組成物において、水溶性のポリプロピレングリコールは
、容易に洗い流され過ぎてしまい、有効に毛髪上に付着して所望の利益を提供で
きないと考えられている。このため、かかる組成物については、水にあまり溶け
やすくないか、又は水不溶性でさえあるポリプロピレングリコールが好ましい。
従って、洗い流し型のヘアケア組成物としては、本明細書におけるポリプロピレ
ングリコールは、２５℃の水に対する溶解度が水１００ｇに対して約１ｇ未満で
あることが好ましく、より好ましくは水に対する溶解度が水１００ｇに対して約
０．５ｇ未満、更により好ましくは水に対する溶解度が水１００ｇに対して約０
．１ｇ未満である。

【００６２】 このポリプロピレングリコールは、典型的にはヘアケア組成物の約０．５重量
％〜約１０重量％、好ましくは約２重量％〜約６重量％の濃度で存在する。 このポリプロピレングリコールは、好ましくは、単ポリプロピレングリコール
鎖セグメントポリマー、多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー、及
びこれらの混合物から成る群から選択され、より好ましくは下の式Ｉの単ポリプ
ロピレングリコール鎖セグメントポリマー、下の式ＩＩの多ポリプロピレングリ
コール鎖セグメントポリマー、及びこれらの混合物から成る群から選択される。

【００６３】 単ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー 従って、きわめて好ましい単ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー
は次式を有する。 ＨＯ−（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_aＨ （ＩＩＩ） 式中、ａは約４〜約４００、好ましくは約２０〜約１００、より好ましくは約２
０〜約４０の値である。

【００６４】 本発明で有用な単ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマーは、通常安
価であり、例えばサンヨーカセイ（日本、大阪）、ダウ・ケミカル（Dow Chemic
als）（米国ミシガン州ミドランド）、カルゴン・ケミカル（Calgon Chemical,
Inc.）（米国イリノイ州スコキエ）、アルコ・ケミカル（Arco Chemical Co.）
（米国ペンシルバニア州ニュートンスクエア）、ウィトコ・ケミカル（Witco Ch
emicals Corp.）（米国コネチカット州グリーンウイッチ）、及びＰＰＧスペシ
ャルティ・ケミカル（PPG Specialty Chemicals）（米国イリノイ州ガーニー）
から、容易に入手可能である。

【００６５】 多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー きわめて好ましい多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマーは次式を
有する。

【００６６】

【化２２】

【００６７】 式中、ｎは約０〜約１０、好ましくは約０〜約７、より好ましくは約１〜約４の
値である。式ＩＶでは、各Ｒ’’は独立にＨ及びＣ₁〜Ｃ₃₀アルキルから成る群
から選択され、好ましくは各Ｒ’’は独立にＨ及びＣ₁〜Ｃ₄アルキルから成る群
から選択される。式ＩＶでは、各ｂは独立に、約０〜約２、好ましくは約０〜約
１の値で、より好ましくはｂ＝０である。同様に、ｃ及びｄは独立に、約０〜約
２、好ましくは約０〜約１の値である。ただし、ｂ＋ｃ＋ｄの合計は少なくとも
約２、好ましくはｂ＋ｃ＋ｄの合計は約２〜約３である。各ｅは独立に、０又は
１の値で、ｎが約１〜約４の場合には、ｅは１に等しいことが好ましい。また式
ＩＶでは、ｘ、ｙ及びｚは独立に、約１〜約１２０、好ましくは約７〜約１００
、より好ましくは約７〜約１００の値であり、ｘ＋ｙ＋ｚは約２０より大きい。

【００６８】 本明細書で特に有用な、式ＩＶの多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポ
リマーの例としては、ポリオキシプロピレングリセリルエーテル（ｎ＝１、Ｒ’
＝Ｈ、ｂ＝０、ｃ及びｄ＝１、ｅ＝１、且つｘ、ｙ、ｚは独立に個々のポリプロ
ピレングリコール鎖セグメントの重合度を示し、サンヨーカセイ（Sanyo Kasei
）（日本、大阪）からニュー・ポル（New Pol）ＧＰ−４０００として入手可能
）、ポリプロピレントリメチロールプロパン（ｎ＝１、Ｒ’＝Ｃ₂Ｈ₅、ｂ＝１、
ｃ及びｄ＝１、ｅ＝１、且つｘ、ｙ、ｚは独立に個々のポリプロピレングリコー
ル鎖セグメントの重合度を示す）、ポリオキシプロピレンソルビトール（ｎ＝４
、各Ｒ’＝Ｈ、ｂ＝０、ｃ及びｄ＝１、各ｅ＝１、且つｙ、ｚ、及び各ｘは独立
に個々のポリプロピレングリコール鎖セグメントの重合度を示し、サンヨーカセ
イ（Sanyo Kasei）（日本、大阪）からニュー・ポル（New Pol）ＳＰ−４０００
として入手可能）、及びＰＰＧ−１０ブタンジオール（ｎ＝０、ｃ及びｄ＝２、
且つｙ＋ｚ＝１０で、米国ニュージャージー州パーシッパニー（Parsippany）の
クローダ（Croda, Inc.）からプロブチル（Probutyl）ＤＢ−１０として入手可
能）が挙げられる。

【００６９】 好ましい実施形態では、ポリプロピレングリコール中の１以上のプロピレン反
復基は、イソプロピルオキシド反復基である。より好ましくは、式ＩＩＩのポリ
プロピレングリコール及び／又は式ＩＶのポリプロピレングリコールの、１以上
のプロピレンオキシド反復基は、イソプロピルオキシド反復基である。更により
好ましくは、式ＩＩＩのポリプロピレングリコール及び／又は式ＩＶのポリプロ
ピレングリコールの実質的に全てのプロピレンオキシド反復基は、イソプロピル
オキシド反復基である。従って、きわめて好ましい単ポリプロピレングリコール
鎖セグメントポリマーは次式を有する。

【００７０】

【化２３】

【００７１】 式中、ａは式ＩＩＩに対して前述したように定義する。同様に、きわめて好まし
い多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマーは次式を有する。

【００７２】

【化２４】

【００７３】 式中、ｎ、Ｒ’’、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｘ、ｙ、及びｚは、式ＩＶに対する前のよ
うに定義する。イソプロピルオキシド反復基は、単一又は前に示したものとの連
結のいずれかと一致することも認識されている。

【００７４】

【化２５】

【００７５】 エステル油 本発明のヘアケア組成物は、エステル油を含有することが好ましい。本明細書
で有用なエステル油は、次式のものである。 Ｒ°ＣＯＯＲ° （式Ｖ） 式中、各Ｒ°は独立にＣ₁〜Ｃ₂₂アルキルで、好ましくは少なくとも１つのＲ°
がＣ₈〜Ｃ₂₂アルキルである。各Ｒ°は直鎖状又は分枝状アルキル鎖のいずれか
であってよい。Ｒ°が分枝状である場合、Ｒ°が２〜４の分枝を有することが好
ましい。エステル油のＨＬＢ値は、約４未満、好ましくは約０〜約３である。本
明細書で有用なエステル油は、配合、及び製法が容易であるべきである。従って
、エステル油は典型的には融点が約４０℃未満であり、好ましくは水溶性で、か
つ２５℃で液状である。

【００７６】 ＨＬＢ値は、特定の化合物の親水性−疎水性の均衡を表す、理論的指数値であ
る。一般に、ＨＬＢ指数は、０（非常に疎水性）〜４０（非常に親水性）の範囲
であることが認識されている。アルキルアルコキシレートのＨＬＢ値は、当該技
術分野で周知の表及びチャートで調べることができ、又は以下の一般式を用いて
計算することもできる：ＨＬＢ＝７＋Σ（疎水性基の値）＋Σ（親水性基の値）
化合物のＨＬＢ及びＨＬＢの計算方法は、Ｍ．Ｊ．シック（M. J. Schick）著「
界面活性剤の科学シリーズ、第１巻：非イオン界面活性剤（Surfactant Science
Series, Vol. 1： Nonionic Surfactants）」６０６−６１３ページ（ニューヨ
ーク、マーセルデッカー（Marcel Dekker, Inc.）、１９９６年）に詳細に説明
されている。 特に指定しないかぎり、本明細書で有用なエステル油類の重量平均分子量は、
約７０ｇ／ｍｏｌより大きく、好ましくは約１００ｇ／ｍｏｌ〜約２，０００ｇ
／ｍｏｌ、より好ましくは約１６０ｇ／ｍｏｌ〜約１，２００ｇ／ｍｏｌが特に
本明細書で有用である。本明細書で有用な好ましいエステル油としては、ペンタ
エリスリチルエステル油類、トリメチロールエステル油類、クエン酸エステル油
類、グリセリルエステル油類、及びこれらの混合物が挙げられる。

【００７７】 理論に限定されるものではないが、エステル油はかさばった髪のボリュームを
減らし、及び／又は、他のヘアコンディショニング利益をもたらすものと考えら
れている。更に、本明細書のエステル油は、潤いのある感触、滑らかな感触、及
び、毛髪が乾いている時の毛髪の扱い易さを提供し、しかも毛髪を油っぽい感触
のままにはしない。従って、エステル油の添加によって、毛髪が濡れている時及
び乾燥後にも、その両方で、特に好適なコンディショニング利益を提供する可能
性のある組成物が得られる。エステル油は、組成物の約０．１重量％〜約２０重
量％、好ましくは約０．２重量％〜約１０重量％、より好ましくは約０．５重量
％〜約５重量％の濃度で含むことができる。 本明細書で有用なペンタエリスリチルエステル油類は、少なくとも８００ｇ／
ｍｏｌの重量平均分子量を有する以下の式のものである。

【００７８】

【化２６】

【００７９】 式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、及びＲ⁴は独立に、１〜約３０個の炭素を有する、分枝状
、直鎖状、飽和型、又は不飽和型の、アルキル基、アリール基、及びアルキルア
リール基である。好ましくは、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、及びＲ⁴は独立に、約８〜約２２
個の炭素を有する、分枝状、直鎖状、飽和型、又は不飽和型アルキル基である。
より好ましくは、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、及びＲ⁴は、化合物の重量平均分子量が約８０
０ｇ／ｍｏｌ〜約１，２００ｇ／ｍｏｌとなるように定義される。 本明細書で有用なトリメチロールエステル油類は、少なくとも８００ｇ／ｍｏ
ｌの重量平均分子量を有する以下の式のものである。

【００８０】

【化２７】

【００８１】 式中、Ｒ¹¹は、１〜約３０個の炭素を有するアルキル基であり、Ｒ¹²、Ｒ¹³、及
びＲ¹⁴は独立に、１〜約３０個の炭素を有する、分枝状、直鎖状、飽和型、又は
不飽和型のアルキル基、アリール基、及びアルキルアリール基である。好ましく
は、Ｒ¹¹はエチルであり、Ｒ¹²、Ｒ¹³、及びＲ¹⁴は独立に、８〜約２２個の炭素
を有する、分枝状、直鎖状、飽和型、又は不飽和型のアルキル基である。より好
ましくは、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³、及びＲ¹⁴は、化合物の重量平均分子量が約８００
ｇ／ｍｏｌ〜約１，２００ｇ／ｍｏｌとなるように定義される。 特に好ましいエステル油類は、ペンタエステル油類及びトリメチロールエステ
ル油類であり、より好ましくはペンタエリスリチルテトライソステアレート、ペ
ンタエリスリチルテトラオレエート、トリメチロールプロパントリイソステアレ
ート、トリメチロールプロパントリオレエート、及びこれらの混合物である。か
かる化合物は、コーキョーアルコール（Kokyo Alcohol）（日本）から商品名Ｋ
ＡＫ Ｐ．Ｔ．Ｉ．及びＫＡＫ Ｔ．Ｔ．Ｉ．として、及び新日本理化（Shin-n
ihon Rika）（日本、東京）から商品名ＰＴＯ及びＥＮＵＪＥＲＵＢＵ ＴＰ３
ＳＯとして入手可能である。 本明細書で有用なクエン酸エステル油類は、少なくとも約５００ｇ／ｍｏｌの
重量平均分子量を有し、以下の式を有するものである。

【００８２】

【化２８】

【００８３】 式中、Ｒ²¹は、ＯＨ又はＣＨ₃ＣＯＯであり、Ｒ²²、Ｒ²³、及びＲ²⁴は独立に、
１〜約３０個の炭素を有する分枝状、直鎖状、飽和又は不飽和のアルキル基、ア
リール基、及びアルキルアリール基である。好ましくは、Ｒ²¹はＯＨであり、Ｒ ²² 、Ｒ²³、及びＲ²⁴は独立に、８〜約２２個の炭素を有する分枝状、直鎖状、飽
和型、又は不飽和型のアルキル基、アリール基、及びアルキルアリール基である
。より好ましくは、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³、及びＲ²⁴は、化合物の重量平均分子量が
少なくとも約８００ｇ／ｍｏｌとなるように定義される。本明細書で特に有用な
クエン酸エステル油類としては、バーネル（Bernel）から商品名ＣＩＴＭＯＬ３
１６として入手可能なトリイソセチルクエン酸塩、フェニックス（Phoenix）か
ら商品名ＰＥＬＥＭＯＬ ＴＩＳＣとして入手可能なトリイソステアリルクエン
酸塩、及びバーネル（Bernel）から商品名ＣＩＴＭＯＬ３２０として入手可能な
トリオクチルドデシルクエン酸塩が挙げられる。 本明細書で有用なグリセリルエステル油類は、少なくとも約４００ｇ／ｍｏｌ
の重量平均分子量を有し、以下の式を有するものである。

【００８４】

【化２９】

【００８５】 式中、Ｒ⁴¹、Ｒ⁴²、及びＲ⁴³は独立に、１〜約３０個の炭素を有する、分枝状、
直鎖状、飽和型、又は不飽和型のアルキル基、アリール基、及びアルキルアリー
ル基である。好ましくはＲ⁴¹、Ｒ⁴²、及びＲ⁴³は独立に、８〜約２２個の炭素を
有する、分枝状、直鎖状、飽和型、又は不飽和型のアルキル基、アリール基、及
びアルキルアリール基である。より好ましくは、Ｒ⁴¹、Ｒ⁴²、及びＲ⁴³は、化合
物の重量平均分子量が少なくとも約５００ｇ／ｍｏｌとなるように定義される。 本明細書で特に有用なグリセリルエステル油類としては、デグサヒュールズＡ
Ｇ（Degussa-HulsAG）（ドイツ、フランクフルト）から商品名ミグリオール（Mi
glyol）８１２として入手可能なカプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、タイ
ヨーカガク（Taiyo Kagaku）から商品名サン・エスポール（SUN ESPOL）Ｇ−３
１８として入手可能なトリイソステアリン、クローダ（Croda, Inc.）（米国、
ニュージャージー州、パーシパニー）から商品名ＣＩＴＨＲＯＬ ＧＴＯとして
入手可能なトリオレイン、ヴェヴィ（Vevy）（イタリア、ジェノバ）から商品名
ＥＦＡＤＥＲＭＡ−Ｆとして入手可能、又はブルックス（Brooks）（米国、ニュ
ージャージー州、サウスプレインフィールド）から商品名ＥＦＡ−ＧＬＹＣＥＲ
ＩＤＥＳとして入手可能なトリリノレインが挙げられる。

【００８６】 追加成分 本発明では、特定の成分を追加することが好ましい。本明細書に包含する場合
、これらには、例えば、追加的なヘアケア及び／又はヘアコンディショニング利
益を提供し得る化合物が挙げられる。好ましい追加成分としては、アルキルエト
キシレート、液体脂肪族アルコール類及び酸類、炭化水素類、シリコーン化合物
類、陽イオン系ポリマー類、及びこれらの混合物が挙げられる。特に指定しない
限り、かかる追加成分は、一般に、組成物のそれぞれ約０．００１重量％〜約１
０．０重量％、好ましくは約０．０１重量％〜約５．０重量％の濃度で典型的に
用いられる。

【００８７】 アルキルエトキシレート 本発明のヘアケア組成物はアルキルエトキシレートを含む。本明細書で有用な
アルキルエトキシレートは次式を有する。 Ｒ−Ｏ−（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_nＨ 式中、Ｒは約１〜約３０個の炭素原子、好ましくは約６〜約２２個の炭素原子、
より好ましくは約８〜約１８個の炭素原子を有するアルキル基であり、Ｒは分枝
状、直鎖状、飽和型、不飽和型であってよいが、好ましくは直鎖状且つ飽和型、
又は約１個の二重結合を有する不飽和型であり、ｎは約１〜約１０、好ましくは
約２〜約８、より好ましくは約３〜約６であり、アルキルエトキシレートの重量
平均分子量は約５００ｇ／ｍｏｌ未満、好ましくは約１００〜約５００ｇ／ｍｏ
ｌ、より好ましくは約２００〜約５００ｇ／ｍｏｌであり、アルキルエトキシレ
ートのＨＬＢ値は約５〜約１２、好ましくは約６〜約１１、より好ましくは約６
〜約１０である。

【００８８】 ＨＬＢ値からわかるように、かかるアルキルエトキシレート類は、油及び水の
両方に混和性である。更に、かかるアルキルエトキシレート類は、典型的に融点
が約３０℃未満、好ましくは約２５℃未満、より好ましくは約２０℃未満であり
、曇点（１％溶液）が約５０℃未満、好ましくは約４０℃未満、より好ましくは
約３５℃未満である。 ＨＬＢ値は、特定の化合物の親水性−疎水性の均衡を表す、理論的指数値であ
る。一般に、ＨＬＢ指数は、０（非常に疎水性）〜４０（非常に親水性）の範囲
にあることが認識されている。アルキルエトキシレートのＨＬＢ値は、当該技術
分野で既知の表及びチャートで調べることができ、又は次の一般式で計算するこ
ともできる：ＨＬＢ＝７＋Σ（疎水性基の値）＋Σ（親水性基の値）化合物のＨ
ＬＢ及びＨＬＢの計算方法は、Ｍ．Ｊ．シック（Schick）著「界面活性剤の科学
シリーズ、第１巻：ノニオン界面活性剤（Surfactant Science Series, Vol. 1
： Nonionic Surfactants）」６０６−６１３ページ（ニューヨーク、マーセル
デッカー（Marcel Dekker, Inc.）、１９９６年）に詳細に説明されている。

【００８９】 理論に限定されるものではないが、本明細書のポリプロピレングリコールは、
毛髪に付着するか又は毛髪内に吸収されて、保湿剤／加湿剤として作用し、及び
／又は１以上の他の望ましいヘアコンディショニング利益を提供すると考えられ
ている。 本発明で有用なアルキルエトキシレートのきわめて好ましい例としては、例え
ば、ＣＴＦＡの名称：オレス−５、オレス−３、ステアレス−５、ステアレス−
４、セテアレス−５、セテアレス−４、及びセテアレス−３、並びにＣ₉〜₁₁Ｅ
Ｏ５の混合物、Ｃ₉〜₁₁ＥＯ２．５の混合物、Ｃ₁₂〜₁₃ＥＯ３の混合物、Ｃ₁₁〜_{1 3} ＥＯ５の混合物、及びこれらの混合物が挙げられる。これらのアルキルエトキ
シレート類は、例えば、クローダ（Croda, Inc.）（米国、ニュージャージー州
パーシッパニー）、シェル・ケミカル（Shell Chemical）（米国）、ＢＡＳＦ（
ドイツ）、三菱化学（日本、東京）、ニッコー・ケミカル（Nikko Chemical）（
日本、東京）から入手可能である。かかるアルキルエトキシレート類は、洗い流
し型のヘアコンディショニング組成物における使用で特に好ましい。

【００９０】 ヘアケア組成物中に存在するアルキルエトキシレートの濃度は、ヘアケア組成
物の、好ましくは約０．１重量％〜約２０重量％、より好ましくは約０．２重量
％〜約１５重量％、更により好ましくは約０．５重量％〜約１０重量％である。
前記ヘアケア組成物が洗い流し型ヘアコンディショニング組成物である場合、ア
ルキルエトキシレートは、洗い流し型ヘアコンディショニング組成物の、好まし
くは少なくとも約１重量％、より好ましくは約２重量％〜約２０重量％、更によ
り好ましくは約３重量％〜約１０重量％の濃度で存在する。 前記ヘアケア剤組成物を洗い流し型ヘアコンディショニング剤組成物として使
用しようとする場合、前記アルキルエトキシレートの曇点が約４０℃未満である
ことがきわめて好ましい。理論に限定されるものではないが、このことが前記ア
ルキルエトキシレートの毛髪への付着効率を有意に向上させるものと考えられて
いる。

【００９１】 液体脂肪族アルコール及び脂肪酸 本明細書で有用な液体脂肪族アルコール類としては、約１０〜約３０個の炭素
原子、好ましくは約１２〜約２２個の炭素原子、より好ましくは約１６〜約２２
個の炭素原子を有するものが挙げられる。このような液体脂肪族アルコール類は
、直鎖アルコールでも分枝鎖アルコールでもよく、飽和アルコールでも不飽和ア
ルコールでもよいが、好ましくは不飽和アルコール類である。固体脂肪族化合物
とは、実質的に純粋な状態の時、２５℃で固体である脂肪族アルコール類のこと
であり、液体脂肪族アルコール類とは２５℃で液体である脂肪族アルコール類の
ことである。このような化合物の非限定例としては、オレイルアルコール、パル
ミトレイン酸アルコール、イソステアリルアルコール、イソセチルアルコール、
及びこれらの混合物が挙げられる。本明細書ではポリ脂肪族アルコール類は有用
であるが、モノ脂肪族アルコール類が好ましい。

【００９２】 本発明で有用な脂肪酸類としては、約１０〜約３０個の炭素原子、好ましくは
約１２〜約２２個の炭素原子、より好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子を有
するものが挙げられる。これらの脂肪酸類は、直鎖状又は分枝鎖状の酸類である
ことができ、飽和型又は不飽和型であることができる。好適な脂肪酸類としては
、例えば、オレイン酸、リノール酸、イソステアリン酸、リノレン酸、エチルリ
ノール酸、エチルリノレン酸、アラキドン酸、及びリシノール酸が挙げられる。

【００９３】 本明細書では脂肪酸誘導体類及び脂肪族アルコール誘導体類を、例えば、脂肪
酸類のエステル類、アルコキシ化脂肪族アルコール類、脂肪族アルコール類のア
ルキルエーテル類、アルコキシ化脂肪族アルコール類のアルキルエーテル類、及
びこれらの混合物を含有するものとして定義される。脂肪酸誘導体類及び脂肪族
アルコール誘導体類の非限定的例としては、例えば、メチルリノレエート、エチ
ルリノレエート、イソプロピルリノレエート、イソデシルオレエート、イソプロ
ピルオレエート、エチルオレエート、オクチルドデシルオレエート、オレイルオ
レエート、デシルオレエート、ブチルオレエート、メチルオレエート、オクチル
ドデシルステアレート、オクチルドデシルイソステアレート、オクチルドデシル
イソパルミテート、オクチルイソペラルゴネート、オクチルペラルゴネート、ヘ
キシルイソステアレート、イソプロピルイソステアレート、イソデシルイソノナ
ノエート、イソプロピルイソステアレート、エチルイソステアレート、メチルイ
ソステアレート、及びオレス−２が挙げられる。 市販の液体脂肪族アルコール類及び本発明で有用なこれらの誘導体類としては
、新日本理化（Shin-nihon Rika）から商品名ＵＮＪＥＣＯＬ ９０ＢＨＲとし
て入手可能なオレイルアルコール、シェール（Scher）から商品名ＳＣＨＥＲＣ
ＥＭＯＬシリーズとして入手可能な種々の液体エステル類、並びにコーキューア
ルコール（Kokyu Alcohol）から商品名ＨＩＳとして入手可能なヘキシルイソス
テアレート及び商品名ＺＰＩＳとして入手可能なイソプロピルイソステアレート
が挙げられる。

【００９４】 炭化水素 本発明で有用な炭化水素類としては、約２５℃以下の融点を有してさえいれば
、飽和型又は不飽和型のいずれにもなり得る、直鎖、環状、及び分枝鎖炭化水素
類が挙げられる。これらの炭化水素類は約１２〜約４０個の炭素原子、好ましく
は約１２〜約３０個の炭素原子、そして好ましくは約１２〜約２２個の炭素原子
を有する。本明細書には、Ｃ₂〜₆アルケニルモノマー類のポリマー類のような、
アルケニルモノマー類のポリマー炭化水素類もまた包含される。これらのポリマ
ー類は、直鎖又は分枝鎖ポリマー類であり得る。前記直鎖ポリマー類は、一般的
には長さが比較的短く、前述のような総数の炭素原子を有している。前記分枝鎖
ポリマー類は、実質的により長い鎖長を有することができる。かかる物質の平均
分子量は、広範に変わり得るが、通常は約５００ｇ／ｍｏｌまで、好ましくは約
２００ｇ／ｍｏｌ〜約４００ｇ／ｍｏｌ、より好ましくは約３００ｇ／ｍｏｌ〜
約３５０ｇ／ｍｏｌである。本明細書では、種々の等級の鉱物油類もまた有用で
ある。鉱物油類は、石油から得られる炭化水素類の液体混合物である。好適な炭
化水素物質の特定な例としては、パラフィン油、鉱物油、ドデカン、イソドデカ
ン、ヘキサデカン、イソヘキサデカン、エイコセン、イソエイコセン、トリデカ
ン、テトラデカン、ポリブテン、ポリイソブテン、及びこれらの混合物が挙げら
れる。本明細書での使用には、鉱物油、イソドデカンイソヘキサデカン、ポリブ
テン、ポリイソブテンなどのポリα−オレフィン油類、及びこれらの混合物から
成る群から選択される炭化水素類が好ましい。

【００９５】 本明細書で有用なポリα−オレフィン油類は、約６〜約１６個の炭素、好まし
くは約６〜約１２個の炭素原子を有する、１−アルケンモノマー類から誘導され
るものである。ポリα−オレフィン油類の調製に有用な１−アルケンモノマー類
の非限定例としては、１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、１−ドデセン
、１−テトラデセン、１−ヘキサデセン、４−メチル−１−ペンテンなどの分枝
状異性体、及びこれらの混合物が挙げられる。ポリα−オレフィン油類を調製す
るのに有用な好ましい１−アルケンモノマー類は、１−オクテン、１−デセン、
１−ドデセン、１−テトラデセン、１−ヘキサデセン、及びこれらの混合物であ
る。本明細書で有用なポリα−オレフィン油類は、更に、約１〜約３５，０００
ｃｐｓの粘度、約２００ｇ／ｍｏｌ〜約６０，０００ｇ／ｍｏｌの重量平均分子
量、及び３以下の多分散性を有する。

【００９６】 重量平均分子量が少なくとも約８００ｇ／ｍｏｌのポリα−オレフィン油類は
本明細書で有用であり、長く続く潤いのある感触を毛髪に与える。しかし、重量
平均分子量が約８００ｇ／ｍｏｌ未満のポリα−オレフィン油類もまた本明細書
で有用であり、滑らかで、軽く、清潔な感触を毛髪に与える。本明細書で特に有
用なポリα−オレフィン油類としては、モービル・ケミカル（Mobil Chemical C
o.）から、重量平均分子量が約５００の商品名ＰＵＲＥＳＹＮ６、及び重量平均
分子量が３０００ｇ／ｍｏｌを越える商品名ＰＵＲＥＳＹＮ１００として入手可
能な、ポリデセン類が挙げられる。

【００９７】 本発明で有用な市販の炭化水素類としては、プレスパース（Presperse）（米
国、ニュージャージー州サウスプレインフイールド）から商品名ＰＥＲＭＥＴＨ
ＹＬ ９９Ａ、ＰＥＲＭＥＴＨＹＬ １０１Ａ、及びＰＥＲＭＥＴＨＹＬ １０
８２として入手可能なイソドデカン、イソヘキサデカン、イソエイコセン、アモ
コ・ケミカル（Amoco Chemicals）（米国、イリノイ州シカゴ）から商品名ＩＮ
ＤＯＰＯＬ Ｈ−１００として入手可能なイソブテンとノーマルブテンのコポリ
マー、ウィトコ・ケミカル（Witco Chemicals）から商品名ＢＥＮＯＬとして入
手可能な鉱物油、エクソン・ケミカル（Exxon Chemical Co.）（米国、テキサス
州ヒューストン）から商品名ＩＳＯＰＡＲとして入手可能なイソパラフイン、モ
ービル・ケミカル（Mobil Chemical Co.）（米国、テキサス州ヒューストン）か
ら商品名ＰＵＲＥＳＹＮ ６として入手可能なポリデセンが挙げられる。

【００９８】 シリコーン化合物 本明細書で有用なシリコーン化合物としては、揮発性で可溶性若しくは不溶性
、又は非揮発性で可溶性若しくは不溶性のシリコーンコンディショニング剤が挙
げられる。可溶性とは、このシリコーン化合物が前記組成物のキャリアと、同一
相の部分を形成するように混和可能であることを意味する。不溶性とは、このシ
リコーンが、キャリアと分離した不連続相を、例えば、シリコーンの液滴のエマ
ルション又は懸濁液の形式で形成することである。本明細書のシリコーン化合物
は、エマルション重合を含めて、当該技術分野で既知の任意の好適な方法で製造
することができる。このシリコーン化合物は更に、機械的混合によって、又はエ
マルション重合を通した合成段階で、陰イオン界面活性剤類、非イオン界面活性
剤類、陽イオン界面活性剤類及びこれらの混合物から選択される界面活性剤の助
けにより、若しくは助けなしに製造されるエマルションの形態で本発明の組成物
に組み込むことができる。

【００９９】 本明細書で用いるためのシリコーン化合物は、２５℃で、好ましくは約１，０
００〜約２，０００，０００センチストークの粘度を有し、より好ましくは約１
０，０００〜約１，８００，０００センチストーク、更により好ましくは約１０
０，０００〜約１，５００，０００センチストークである。前記粘度は、ダウ・
コーニング・コーポレート試験方法（Dow Corning Corporate Test Method）Ｃ
ＴＭ０００４（１９７０年７月２０日）に記載のガラス毛管粘度計の手段によっ
て測定することができる。高分子量のシリコーン化合物はエマルション重合によ
って製造することができる。好適なシリコーン液体類としては、ポリアルキルシ
ロキサン類、ポリアリールシロキサン類、ポリアルキルアリールシロキサン類、
ポリエーテルシロキサンコポリマー類、及びこれらの混合物が挙げられる。ヘア
コンディショニング特性を有する他の非揮発性シリコーン化合物を使用すること
もできる。 本発明のシリコーン化合物には、以下の構造（Ｉ）を持つポリアルキル又はポ
リアリールシロキサン類も含まれる

【０１００】

【化３０】

【０１０１】 式中、Ｒ¹²³はアルキル又はアリールで、ｘは約７〜約８，０００の整数である
。Ｚ⁸はシリコーン鎖の末端を保護する基を表す。シロキサン鎖（Ｒ¹²³）上、又
はシロキサン鎖の末端Ｚ⁸における置換型アルキル又はアリール基は、次の条件
であれば、すなわち結果として生成されるシリコーンが室温で液体であり、分散
性で、毛髪に適用した時に刺激性や毒性もなければ有害性もなく、組成物中の他
の成分と適合性があり、通常の使用及び保管条件において化学的に安定していて
、毛髪に付着可能で、毛髪をコンディショニングすることができれば、任意の構
造を有することができる。好適なＺ⁸基類としては、ヒドロキシ、メチル、メト
キシ、エトキシ、プロポキシ、及びアリールオキシが挙げられる。シリコーン原
子上の２つのＲ¹²³基は、同じ基を表していても、違う基を表していてもよい。
２つのＲ¹²³基が同じ基を表していることが好ましい。好適なＲ¹²³基類としては
、メチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル、及びフェニルメチル
が挙げられる。好ましいシリコーン化合物は、ポリジメチルシロキサン、ポリジ
エチルシロキサン、及びポリメチルフェニルシロキサンである。ジメチコーンと
しても知られているポリジメチルシロキサンが、特に好ましい。使用できるポリ
アルキルシロキサン類としては、例えば、ポリジメチルシロキサン類が挙げられ
る。これらのシリコーン化合物は、例えば、ゼネラル・エレクトリック社（Gene
ral Electric Company）（米国、ニューヨーク州ウオーターフォード）のビスカ
シル（Viscasil）（登録商標）及びＳＦ９６シリーズ、又はダウ・コーニング社
（Dow Corning Corp.）（米国、ミシガン州ミッドランド）のダウ・コーニング
（Dow Corning）２００シリーズ及びＢＹ２２−０６７として入手可能である。

【０１０２】 ポリアルキルアリールシロキサン液体も使用することができ、例えば、ポリメ
チルフェニルシロキサン類が挙げられる。これらのシロキサン類は、例えば、ゼ
ネラル・エレクトリック社（General Electric Company）のＳＦ１０７５メチル
フェニル液、又はダウ・コーニング（Dow Corning）の５５６コスメチックグレ
ード液として入手可能である。 毛髪の輝き特性を高めるには、高度にアリール化したシリコーン化合物、例え
ば、約１．４６以上、特に約１．５２以上の屈折率を有する高度にフェニル化し
たポリエチルシリコーンなどが特に好ましい。これらの高屈折率のシリコーン化
合物を使用する時は、以下に記載するように、これらを界面活性剤又はシリコー
ン樹脂のような展着剤と混合して、表面張力を低下させ、その物質の膜形成能を
高めるべきである。

【０１０３】 使用できるシリコーン化合物としては、例えば、ポリプロピレンオキシド修飾
ポリジメチルシロキサンが挙げられるが、エチレンオキシド又はエチレンオキシ
ドとプロピレンオキシドの混合物も使用することができる。シリコーンの分散性
特性に干渉しない程度に、エチレンオキシドとプロピレンオキシドの濃度は、十
分に低くあるべきである。これらの物質は、ジメチコーンコポリオール類として
も知られている。 他のシリコーン化合物としてはアミノ置換型物質が挙げられる。好適なアルキ
ルアミノ置換型シリコーン化合物には、次の構造（ＩＩ）によって表されるもの
が含まれる。

【０１０４】

【化３１】

【０１０５】 式中、Ｒ¹²⁴はＨ、ＣＨ₃又はＯＨであり、ｐ¹、ｐ²、ｑ¹、及びｑ²は、その分子
量に依存する整数で、この重量平均分子量はおよそ５，０００〜１０，０００の
間である。このポリマーは、「アモジメチコーン」としても知られている。これ
らのアモジメチコーンは、例えば、ダウ・コーニング（Dow Corning）からＳＭ
８７０４Ｃとして入手可能である。 好適なアミノ置換型シリコーン液体類には式（ＩＩＩ）で表されるものが含ま
れる。 （Ｒ¹²⁵）_aＧ_3-a−Ｓｉ−（ＯＳｉＧ₂）_p3−（ＯＳｉＧ_b（Ｒ¹²⁵）_2-b）_p4−
Ｏ−ＳｉＧ_3-a（Ｒ¹²⁵）_a （ＩＩＩ） 式中、Ｇは、水素、フェニル、ＯＨ、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルから成る群から選択され
、好ましくはメチルであり、ａは０又は１〜３の整数を示し、好ましくは０に等
しく、ｂは０又は１を示し、好ましくは１に等しく、ｐ³＋ｐ⁴の合計は１〜２，
０００、好ましくは５０〜１５０の数であり、ｐ³は０〜１，９９９の数を示す
ことができ、好ましくは４９〜１４９であり、ｐ⁴は１〜２，０００の整数を示
すことができ、好ましくは１〜１０であり、Ｒ¹²⁵は式Ｃ_q3Ｈ_2q3Ｌの一価のラジ
カルであり、式中ｑ³は２〜８の整数であり、Ｌは以下の基から選択される。

【０１０６】 −Ｎ（Ｒ¹²⁶）ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｎ（Ｒ¹²⁶）₂ −Ｎ（Ｒ¹²⁶）₂ −Ｎ（Ｒ¹²⁶）₃Ｘ’ −Ｎ（Ｒ¹²⁶）ＣＨ₂₂−ＣＨ₂−ＮＲ¹²⁶Ｈ₂Ｘ’ 式中、Ｒ¹²⁶は、水素、フェニル、ベンジル、飽和炭化水素ラジカル、好ましく
は１〜２０個の炭素原子を含むアルキルラジカルから成る群から選択され、Ｘ’
はハロゲンイオンを示す。 式（ＩＩＩ）に対応する特に好ましいアミノ置換型シリコーンは、Ｒ¹²⁴がＣ
Ｈ₃であり、「トリメチルシリルアモジメチコーン」として知られるポリマーで
ある。 本明細書で有用な他のアミノ置換型シリコーンポリマー類には、式（Ｖ）によ
って表される陽イオン性アミノ置換型シリコーン類が含まれる。

【０１０７】

【化３２】

【０１０８】 式中、Ｒ¹²⁸は１〜１８個の炭素原子を有する一価の炭化水素ラジカルを表し、
好ましくはメチルなどのアルキル又はアルケニルラジカルであり、Ｒ¹²⁹は炭化
水素ラジカルを表し、好ましくはＣ₁〜Ｃ₁₈アルキレンラジカル、又はＣ₁〜Ｃ₁₈ で、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₈アルキレンオキシラジカルであり、Ｑ^-はハロゲン
イオンで、好ましくは塩素であり、ｐ⁵は２〜２０の平均統計値を表し、好まし
くは２〜８であり、ｐ⁶は２０〜２００の平均統計値を表し、好ましくは２０〜
５０である。この区分に入る好ましいポリマーは、ユニオン・カーバイド（Unio
n Carbide）から「ＵＣＡＲ ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＡＬＥ５６」の名称で入手可
能である。

【０１０９】 好適な非揮発性分散シリコーン化合物を開示している参考文献としては、ジー
ン（Geen）に発行された米国特許第２，８２６，５５１号、１９７６年６月２２
日ドラコフ（Drakoff）に発行された米国特許第３，９６４，５００号、１９８
２年１２月２１日ペイダー（Pader）に発行された米国特許第４，３６４，８３
７号、及びウールストン（Woolston）に発行された英国特許第８４９，４３３号
が挙げられる。１９８４年ペトラーチ・システムズ（Petrarch Systems, Inc.）
出版の「シリコーン化合物（Silicon Compounds）」は、好適なシリコーン化合
物の限定的ではなく広範な表を提供している。 特に有用になり得るもう１つの非揮発性分散シリコーンは、シリコーンゴムで
ある。本明細書で使用するとき、用語「シリコーンゴム」は、２５℃で１，００
０，０００センチストーク以上の粘度を有するポリオルガノシロキサン物質を意
味する。本明細書に記載されているシリコーンゴム類は、前記で開示したシリコ
ーン化合物とある程度重複し得ることも認められている。この重複はこれらの物
質のいずれをも限定するものではない。シリコーンゴム類は、ペトラーチ（Petr
arch）、及び１９７９年５月１日発行の米国特許第４，１５２，４１６号（スピ
ッツァー（Spitzer）ら）、及びノル、ウォルター（Noll, Walter）のシリコー
ンの化学と技術（Chemistry and Technology of Silicones）（ニューヨーク：
アカデミック・プレス（New York： Academic Press）１９６８年）を含む他の
文献に記載されている。また、シリコーンゴムについては、ゼネラル・エレクト
リック（General Electric）のシリコーンラバー製品データシート（Silicone R
ubber Product Data Sheets）ＳＥ３０、ＳＥ３３、ＳＥ５４、及びＳＥ７６に
も記載されている。この「シリコーンゴム類」は、典型的に重量平均分子量約２
００，０００以上であり、通常は約２００，０００と約１，０００，０００の間
である。具体例としては、ポリジメチルシロキサン、ポリ（ジメチルシロキサン
メチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサンジフェニルシ
ロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー、及びこれらの混合物が含まれる
。

【０１１０】 また、高度に架橋したポリマーシロキサン系のシリコーン樹脂類も有用である
。この架橋は、シリコーン樹脂製造中に、一官能性シラン類又はニ官能性シラン
類又はこれらの両方と共に、三官能性シラン類及び四官能性シラン類を組み入れ
ることによって導入される。当該技術分野ではよく理解されているように、シリ
コーン樹脂を得るのに必要な架橋の程度は、シリコーン樹脂に組み入れられる特
定のシランユニットによって変動する。一般に、十分なレベルの三官能性及び四
官能性のシロキサンモノマーユニットを有し、それ故に十分なレベルの架橋を有
し、乾燥して堅くなるか又は硬質の被膜になるシリコーン物質が、シリコーン樹
脂であるとみなされる。酸素原子とケイ素原子の比は、特定のシリコーン物質で
の架橋レベルを表す。ケイ素１原子当たり少なくとも約１．１の酸素原子を有す
るシリコーン物質は、本明細書においては一般にシリコーン樹脂となる。好まし
くは、酸素原子：ケイ素原子の比率は少なくとも約１．２：１．０である。シリ
コーン樹脂の製造に用いられるシラン類としては、最も一般に利用されているメ
チル置換型シラン類と共に、モノメチル−、ジメチル−、トリメチル−、モノフ
ェニル−、ジフェニル−、メチルフェニル−、モノビニル−、及びメチルビニル
クロロシラン類及びテトラクロロシランが挙げられる。好ましい樹脂類は、ゼネ
ラル・エレクトリック（General Electric）からＧＥＳＳ４２３０及びＳＳ４２
６７として提供されている。市販のシリコーン樹脂類は、一般に、低粘度の揮発
性又は非揮発性シリコーン液体中に溶解された形態で供給されることになる。本
明細書で使用されるシリコーン樹脂類は、当業者にはすぐに明らかになるように
、前記のような溶解した形態で、供給され、本発明の組成物中に組み入れられる
べきである。理論に限定されるものではないが、これらのシリコーン樹脂類は、
他のシリコーン化合物の毛髪への付着を高めることができ、高屈折率容量で毛髪
の輝きを高めることが可能であると考えられている。

【０１１１】 その他の有用なシリコーン樹脂は、ＣＴＦＡの呼称がポリメチルシルセキオキ
サンである物質のようなシリコーン樹脂粉末であり、トスパール（Tospearl）（
商標）として東芝シリコーン（Toshiba Silicones）より市販されている。 これらシリコーン化合物の製造方法は、ポリマーの科学とエンジニアリング百
科事典（Encyclopedia of Polymer Science and Engineering）１５巻、第２版
、２０４−３０８ページ（ジョン・ワイリー＆サンズ社（John Wiley & Sons, I
nc.）、１９８９年）中に見ることができる。

【０１１２】 特にシリコーン物質類やシリコーン樹脂類は、「ＭＤＴＱ」命名法として当業
者によく知られている省略命名システムに従って好都合に同定することができる
。このシステムでは、当該シリコーンはそのシリコーンを構成する種々のシロキ
サンモノマーユニットの存在に従って記載される。簡単に述べると、記号Ｍは一
官能性ユニット（ＣＨ₃）₃ＳｉＯ_0.5を示し、Ｄはニ官能性ユニット（ＣＨ₃）₂
ＳｉＯを示し、Ｔは三官能性ユニット（ＣＨ₃）ＳｉＯ_1.5を示し、Ｑは四−又は
四原子−官能性ユニットＳｉＯ２を示す。ユニット記号、例えば、Ｍ´、Ｄ´、
Ｔ´、及びＱ´のダッシュ記号は、メチル以外の置換基を表し、出てくる度に具
体的に定義しなければならない。典型的な代替置換基としては、ビニル、フェニ
ル、アミノ、ヒドロキシル等のような基が挙げられる。種々のユニットのモル比
は、記号に対する下付き文字によりシリコーン内のユニットの各タイプの総数を
示すか、又はこれらの平均を示すか、又は重量平均分子量との併用により、具体
的に示された比として示すかであるが、このモル比により、ＭＤＴＱシステムに
おけるシリコーン物質の記述が完成する。シリコーン樹脂内のＤ、Ｄ’、Ｍ、及
び／又はＭ’に対する、Ｔ、Ｑ、Ｔ’、及び／又はＱ’の相対的モル量がより高
いことは、架橋レベルがより高いという指標である。しかし、前述のように、架
橋の全体的なレベルは、酸素とケイ素の比によっても示すことができる。

【０１１３】 本明細書で有用な好ましいシリコーン樹脂類は、ＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、ＭＱ、
及びＭＤＴＱ樹脂である。従って、好ましいシリコーン置換基はメチルである。
Ｍ：Ｑ比が約０．５：１．０〜約１．５：１．０で、樹脂の重量平均分子量が約
１０００〜約１０，０００であるＭＱ樹脂が特に好ましい。 本発明で有用なシリコーン化合物の市販品としては、ダウ・コーニング（Dow
Corning Corporation）（米国、ミシガン州ミッドランド）から入手可能な、商
品名Ｄ−１３０のジメチコーン、商品名ＤＣ２５０２のセチルジメチコーン、商
品名ＤＣ２５０３のステアリルジメチコーン、商品名ＤＣ１６６４及びＤＣ１７
８４の乳化ポリジメチルシロキサン類、及び商品名ＤＣ２−２８４５のアルキル
グラフト化コポリマーシリコーンエマルション、英国特許出願２，３０３，８５
７に記載されているような東芝シリコーン（Toshiba Silicone Co., Ltd.）（日
本、東京）から入手可能なエマルション重合ジメチコノール、ダウ・コーニング
（Dow Corning）から入手可能な、商品名ＤＣＱ２−１４０３のジメチコーンと
ジメチコノールの混合物、商品名ＤＲＱ２−１４０１のシクロメチコーンとジメ
チコノールの混合物が挙げられる。

【０１１４】 陽イオン系ポリマー 本発明のヘアケア組成物は、１つ以上の陽イオン系ポリマーを含有することが
できる。本明細書で用いられる場合、用語「ポリマー」は、１タイプのモノマー
の重合により作られるか、又は２（例えばコポリマー）若しくはそれ以上のタイ
プのモノマー類により作られた物質を含む。好ましくは、陽イオン系ポリマーは
水溶性陽イオン系ポリマーである。本明細書で使用されるとき、用語「水溶性」
陽イオン系ポリマーとは、水に十分可溶性であり、２５℃の水（蒸留水は同等の
水）に０．１％の濃度で、肉眼で見て実質的に透明な溶液を形成するポリマーを
指す。好ましい陽イオン系ポリマーは、十分に可溶性であり、０．５％の濃度で
、より好ましくは１．０％の濃度で実質的に透明な溶液を形成する。陽イオン系
ポリマーを使用する場合は、典型的には、組成物の約０．５重量％〜約５重量％
の濃度であることが好ましく、更に好ましくは約１重量％〜約３重量％の濃度で
ある。

【０１１５】 本発明における陽イオン系ポリマー類は、一般に、重量平均分子量が少なくと
も約５，０００であり、典型的には約１０，０００〜約１０，０００，０００の
ものである。重量平均分子量は約１００，０００〜約２，０００，０００が好ま
しい。陽イオン系ポリマーは、一般に、四級アンモニウム、又は陽イオン性アミ
ノ部分、及びこれらの混合物などの陽イオン性窒素含有部分を有することになる
。 陽イオン性窒素含有部分は、通常、陽イオン系ヘアコンディショニングポリマ
ーの全モノマーユニット部分上に置換基として存在することになる。このため、
陽イオン系ポリマーは、四級アンモニウム、又は陽イオン性アミン置換型モノマ
ーユニット、及び本明細書においてスペーサーモノマーユニットと呼ばれる、他
の非陽イオン性ユニットのコポリマー類やターポリマー類などを含んでもよい。
かかるポリマー類は、当該技術分野で既知であり、多種多様なものを、エストリ
ン（Estrin）、クローズリィ（Crosley）、及びヘインズ（Haynes）編集のＣＴ
ＦＡ化粧品材料事典、第３版（ワシントンＤ．Ｃ．米国化粧品工業会（The Cos
metic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc.）１９８２年）に見ること
ができる。

【０１１６】 陽イオン系ポリマーの陽イオン電荷密度は、好ましくは少なくとも約０．１ミ
リ当量／ｇ、より好ましくは少なくとも約０．５ミリ当量／ｇ、更に好ましくは
少なくとも約１．１ミリ当量／ｇ、更により好ましくは少なくとも約１．２ミリ
当量／ｇである。陽イオン系ポリマーの陽イオン電荷密度は、ケールダール法（
Kjeldahl Method）によって測定することができる。アミノ含有ポリマー類の電
荷密度がｐＨ及びアミノ基の等電点に応じて変わり得ることは、当業者には認識
できる。電荷密度は意図された用途のｐＨで、前述の限度内であるべきである。 水溶性の基準を満たす限り、任意の陰イオン性対イオンを、陽イオン系ポリマ
ーのために利用することができる。好適な対イオンとしては、例えば、ハロゲン
化物（例えば、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、又はＦ、好ましくはＣｌ、Ｂｒ、又はＩ）、硫
酸塩、及び硫酸メチルが挙げられる。

【０１１７】 好適な陽イオン系ポリマー類としては、例えば、アクリルアミド、メタクリル
アミド、アルキルアクリルアミド及びジアルキルアクリルアミド、アルキルメタ
クリルアミド及びジアルキルメタクリルアミド、アルキルアクリレート、アルキ
ルメタクリレート、ビニルカプロラクトン、及びビニルピロリドンのような水溶
性スペーサーモノマー類を持つ４級アンモニウム官能基類又は陽イオン性アミン
を有するビニルモノマー類のコポリマー類が挙げられる。陽イオン性アミン類は
、特定の種及び組成物のｐＨにより、一級、二級、又は三級アミン類であっても
よい。一般に、二級及び三級アミン類が好ましいが、特に三級アミン類が好まし
い。アルキル置換型モノマー及びジアルキル置換型モノマーは、好ましくはＣ₁
〜Ｃ₇アルキル基、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキル基を有する。他の好適なス
ペーサーモノマー類としては、ビニルエステル類、ビニルアルコール（ポリビニ
ル酢酸塩の加水分解によって得られる）、無水マレイン酸、プロピレングリコー
ル、及びエチレングリコールが挙げられる。

【０１１８】 アミン置換型ビニルモノマー類をアミン形態で重合化させてもよく、その後任
意に、四級化反応によってアンモニウムに変換させてもよい。アミン類は、ポリ
マーの形成に続いて、同様に四級化させてもよい。例えば、三級アミン官能基類
は式Ｒ’Ｘの塩との反応によって四級化することができ、式中、Ｒ’は短鎖アル
キルで、好ましくはＣ₁〜Ｃ₇アルキル、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキルであり
、Ｘ^-は四級化アンモニウムとともに水溶性の塩を生成する陰イオンである。

【０１１９】 好適な陽イオン性アミノ及び第四級アンモニウムモノマー類としては、例えば
、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリ
レート、モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキ
ルメタクリレート、トリアルキルメタクリルオキシアルキルアンモニウム塩、ト
リアルキルアクリルオキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル第四級アンモニウ
ム塩類で置換されたビニル化合物、及び、ピリジニウム、イミダゾリウムなどの
環状陽イオン性窒素含有環を有するビニル第四級アンモニウムモノマー類、及び
、例えば、アルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、アル
キルビニルピロリドン塩類などの四級化ピロリドンが挙げられる。これらのモノ
マー類のアルキル部分は、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃のアルキル類、より好ましくはＣ ₁ 及びＣ₂のアルキル類のような低級アルキル類である。本明細書で使用するのに
好適なアミン置換型ビニルモノマー類としては、ジアルキルアミノアルキルアク
リレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、ジアルキルアミノアルキ
ルアクリルアミド、及びジアルキルアミノアルキルメタクリルアミドが挙げられ
、ここでアルキル基は好ましくはＣ₁〜Ｃ₇炭化水素類、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₃ アルキル類である。

【０１２０】 本明細書で有用な陽イオン系ポリマー類は、アミン及び／又は四級アンモニウ
ム置換型モノマーから得られるモノマーユニット、及び／又は適合性のあるスペ
ーサーモノマー類の混合物を含んでもよい。

【０１２１】 好適な陽イオン系ヘアコンディショニングポリマー類としては、例えば、１−
ビニル−２−ピロリドンと１−ビニル−３−メチルイミダゾリウム塩（例えば、
塩化物）のコポリマー類（業界では「ＣＴＦＡ」すなわち米国化粧品工業会（Th
e Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association）により、ポリクアテルニ
ウム（Polyquaternium）−１６と呼ばれる）であって、ＢＡＳＦワイアン・ドッ
ト社（BASF Wyandotte Corp.）（米国、ニュージャージー州パーシッパニー）よ
り商品名ＬＵＶＩＱＵＡＴ（例えばＬＵＶＩＱＵＡＴ ＦＣ３７０）として市販
されているもの、１−ビニル−２−ピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリ
レートとのコポリマー類（業界ではＣＴＦＡにより、ポリクアテルニウム（Poly
quaternium）−１１と呼ばれる）であって、ガフ社（Gaf Corporation）（米国
、ニュージャージー州ウェイン）より商品名ＧＡＦＱＵＡＴ（例えば、ＧＡＦＱ
ＵＡＴ７５５Ｎ）として市販されているもの、陽イオン性ジアリル四級アンモニ
ウム含有ポリマー類であって、例えば、ジメチルジアリルアンモニウムクロリド
ホモポリマー（業界（ＣＴＦＡ）では、ポリクアテルニウム（Polyquaternium）
−６と呼ばれる）、及びアクリルアミドとジメチルジアリルアンモニウムクロリ
ドのコポリマー（業界（ＣＴＦＡ）では、ポリクアテルニウム（Polyquaternium
）−７と呼ばれる）を含むもの、及び３〜５の炭素原子を有する不飽和カルボン
酸のホモポリマー及びコポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸塩類であって
、１９７７年２月２２日ノヴァック（Nowack）らに発行された米国特許第４，０
０９，２５６号に記載のものが挙げられる。

【０１２２】 他の有用な陽イオン系ポリマー類としては、陽イオン性セルロース誘導体類、
及び陽イオン性スターチ誘導体類のような、陽イオン系多糖類ポリマー類が挙げ
られる。本発明での使用に好適な陽イオン性多糖類ポリマー材料としては次の式
のものが挙げられる。

【０１２３】

【化３３】

【０１２４】 式中、Ａはデンプン又はセルロースの無水グルコース残留のような無水グルコー
ス残基であり、Ｒはアルキレンオキシアルキレン、ポリオキシアルキレン、又は
ヒドロキシアルキレン基、又はこれらの組み合わせであり、Ｒ¹、Ｒ²、及びＲ³
は独立に、アルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコ
キシアルキル、又はアルコキシアリールの基であって、各基は約１８個までの炭
素原子を含有し、各陽イオン部分に対する炭素原子合計数（すなわちＲ¹、Ｒ²、
及びＲ³の炭素原子の合計）は好ましくは約２０個以下で、Ｘ^-は既に述べたよう
に陰イオン性対イオンである。

【０１２５】 陽イオン系セルロースは、アメルコール（Amerchol Corp.）（米国、ニュージ
ャージー州エディソン）からポリマー類のシリーズであるポリマーＪＲ（登録商
標）及びＬＲ（登録商標）として、ヒドロキシエチルセルロースとトリメチルア
ンモニウム置換型エポキシドを反応させた塩として入手可能であり、業界（ＣＴ
ＦＡ）ではポリクアテルニウム（Polyquaternium）１０と呼ばれている。別のタ
イプの陽イオン系セルロースとしては、ヒドロキシエチルセルロースとラウリル
ジメチルアンモニウム置換型エポキシドを反応させたポリマー第四級アンモニウ
ム塩類、業界（ＣＴＦＡ）ではポリクアテルニウム（Polyquaternium）２４と呼
ばれるものが挙げられる。このような物質は、アメルコール（Amerchol Corp.）
（米国、ニュージャージー州エディソン）から商品名ポリマー（Polymer）ＬＭ
−２００（登録商標）として入手可能である。

【０１２６】 他の使用可能な陽イオン系ポリマー類としては、グアーヒドロキシプロピルト
リモニウムクロリド（セラニーズ社（Celanese Corp.）のジャガー（Jaguar）Ｒ
シリーズとして市販されている）のような陽イオン系グアーゴム誘導体類が挙げ
られる。他の物質としては、第四級窒素含有セルロースエーテル類（例えば、米
国特許第３，９６２，４１８号に記載されているもの、参照として本明細書に組
み入れる）、及びエーテル化セルロースとデンプンのコポリマー（例えば、米国
特許第３，９５８，５８１号に記載されているもの、参照として本明細書に組み
入れる）が挙げられる。

【０１２７】 他の追加成分 本明細書のヘアケア組成物は、更に他の追加成分を含んでもよく、それは最終
製品の所望の特性に従って技術者によって選択されてよく、組成物をより美容的
若しくは審美的に満足にするために、又はさらなる使用利益をもたらすために好
適なものである。

【０１２８】 本発明の組成物に配合してもよい好ましい他の追加成分のさらなる例としては
、ホーメル（Hormel）から商品名ペプチン（Peptein）２０００として入手可能
な加水分解コラーゲン、ロシュ（Roche）から入手可能なパンテノール、ロシュ
（Roche）から入手可能なパンテニルエチルエーテル、加水分解ケラチン、タン
パク質類、ポリゴナタム・マルチフローリ（Polygonatum multiflori）抽出物の
ような植物抽出物、及び栄養剤などの他のコンディショニング剤；エーザイ（Ei
sai）から商品名Ｅミックス−ｄ（Emix-d）で入手可能なビタミンＥのようなビ
タミン類及び／又はアミノ酸類、チロシンメチルエーテル、ヒスチジン、及び塩
酸リジン；陽イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、両性界面活性剤、及びこ
れらの混合物のような界面活性剤；ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロ
ピルパラベン、及びイミダゾリジニル尿素のような防腐剤；クエン酸、クエン酸
ナトリウム、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムのようなｐ
Ｈ調整剤；酢酸カリウム及び塩化ナトリウムのような一般的な塩；ＦＤ＆Ｃ又は
Ｄ＆Ｃ染料のような任意の着色剤；過酸化水素、過ホウ酸塩、及び過硫酸塩のよ
うな毛髪酸化（漂白）剤；チオグリコレートのような毛髪還元剤；香水；エチレ
ンジアミン四酢酸ニナトリウムのような金属イオン封鎖剤；紫外線及び赤外線ス
クリーニング、並びに蛍光漂白剤及びサリチル酸オクテルのような吸収剤；亜鉛
ピリチオン、ピロクトンオラミン、３，４，４’−トリクロロカルバニリド（ト
リクロサン）、トリクロカルバン、及びサリチル酸のような抗フケ剤が挙げられ
る。

【０１２９】 製造方法 本発明のヘアケア組成物は、当該技術分野で既知の任意の方法によって、便利
で且つ安価に作ることができる。極めて好ましいゲルマトリックスを形成するた
めには、典型的には水を少なくとも約７０℃まで、好ましくは約８０℃と約９０
℃の間まで加熱する。陽イオン系界面活性剤及び固体脂肪族化合物を水と混合し
、混合物を形成する。組成物の安定性を向上させるために、このステップでポリ
アルキレングリコール（ｎ）アルキルアミン、及び／又はポリアルキレングリコ
ール（ｎ）アルキルアンモニウム酸、及び有機酸を加える。混合物の温度は、好
ましくは、陽イオン界面活性剤の融点と、固体脂肪化合物の融点の両方よりも高
く保持し、混合物全体を均質化する。固形物が見られなくなるまで混合した後、
この混合物を徐々に（例えば、約２℃／分の速度で）６０℃未満まで、好ましく
は約５５℃未満まで冷却する。この緩やかな冷却工程の間に、約５５℃と約７５
℃の間に、顕著な粘度の増加が観察される。これはきわめて好ましいゲルマトリ
ックスが形成されたことを示す。この段階で、他の追加成分を加えて混ぜ、室温
まで冷却することができる。 前述の方法で作られたヘアケア組成物は、優れた安定性とすばらしい性能を有
している。

【０１３０】 使用方法 本発明のヘアケア組成物は、ブルックフィールド（Brookfield）粘度計手段に
より１．０ｒｐｍの剪断速度で２５℃で測定したとき、約５，０００ｃｐｓ〜約
４０，０００ｃｐｓの粘度を有することが好ましい。 本発明のヘアケア組成物は、例えば、ヘア化粧品組成物、ヘアスタイリング組
成物、残留型及び／又は洗い流し型ヘアコンディショニング組成物としての使用
に好適であり、特に洗い流し型ヘアケア組成物としての使用が好適である。これ
らのヘアケア組成物は従来の方法で使用されるとき、本発明の、調湿、洗浄性、
スタイリング、及び／又はその他の利益を提供する。かかる使用方法は使われて
いる組成物のタイプによるが、一般には毛髪に対する製品の有効量の適用を包含
し、この有効量はその後毛髪から洗い流してもよく（ヘアリンスの場合のように
）、毛髪上に残したままにしてもよい（ジェル、ローション、及びクリームの場
合のように）。「有効量」とは、かさばった毛髪を減少させる望ましい利益を提
供するのに十分な量を意味する。一般に、約１ｇ〜約５０ｇが毛髪及び／又は頭
皮に適用される。この組成物は、典型的には毛髪及び頭皮をこするか又はマッサ
ージすることによって毛髪全体に行き渡らせることができ、又は毛髪の一部分に
選択的に適用させることができる。この組成物は、濡れた又は湿った毛髪に適用
し、毛髪を乾燥させる前に十分な水で洗い流すことが好ましい。かかる組成物を
毛髪に適用した後、使用者の好みに応じて、毛髪を乾かし整える。別の方法では
、ヘアスタイリング組成物のように、乾燥した毛髪に適用してもよく、その後使
用者の好みに応じて毛髪を櫛で梳かすか又は整える。

【０１３１】 画像解析プロトコル 画像解析プロトコルは、毛髪全体の面積を形成している、かさばった毛髪面積
とはねた毛髪面積の成分を、デジタル測定し解析するために設計されたシステム
及び手順である。このプロトコルは、ヘアケア組成物による処理の前後で、毛髪
全体の面積、はねた毛髪面積、及びかさばった毛髪面積の、正確な識別、測定、
及び比較をするための、定量化可能で再現可能な方法を提供する。この毛髪全体
の面積、はねた毛髪面積、及びかさばった毛髪面積は、それぞれ直接に、毛髪全
体のボリューム、はねた毛髪のボリューム、及びかさばった毛髪のボリュームと
関係している。本発明のヘアケア組成物は、かさばった毛髪の面積を顕著に目立
って減少させるが、以下に述べる方法で測定すると、少なくとも約１０％減少さ
せることが好ましい。本発明のヘアケア組成物は、毛髪の面積の３つのタイプの
全てで、顕著で目立った減少をもたらすことが好ましく、すなわち以下に述べる
方法で測定した時、かさばった毛髪の面積を少なくとも約１０％、より好ましく
は少なくとも約１５％、更に好ましくは少なくとも約２０％減少させ、はねた毛
髪の面積を少なくとも約２０％、より好ましくは少なくとも約３０％減少させ、
毛髪全体の面積を少なくとも約１２．５％、より好ましくは約２０％、更に好ま
しくは約２５％減少させる。

【０１３２】 かさばった毛髪面積の減少は、扱いやすさを高め、及び／又は梳かしやすさを
向上させるような、１つ以上の消費者が望む顕著な利益と関係していることがわ
かっている。例えば、かさばった毛髪面積の減少は毛髪の潤いと相互に関連し、
この潤いのある毛髪は、乾燥した毛髪より柔らかく、より可塑性があり、滑らか
で、また柔軟性があると考えられている。毛髪に潤いがあると、毛髪が他の毛髪
と共によりよく整列し、個々の毛髪間の空間がより少なくなるので、かさばった
毛髪面積が減少する。潤いのある毛髪は、また、より梳かしやすく扱いやすい。

【０１３３】 図面を参照すると、図１は、本明細書で有用な画像解析システムの好ましい実
施形態の平面図を示す。この画像解析システム１０は、白色スクリーン１２、照
明装置１４、サンプルホルダー１６、高解像度デジタルカメラ１８、及びパソコ
ン２０から成る。サンプルホルダー１６を白色スクリーン１２と高解像度デジタ
ルカメラ１８の間に置く。サンプルホルダー１６は、典型的には白色スクリーン
１２の約４０ｃｍ前で毛髪試料２２を安定させて吊るすクリップ又はクランプで
ある。サンプルホルダー１６は、典型的には、高解像度デジタルカメラ１８から
約８０ｃｍのところにあり、撮影された画像に写らないように高解像度デジタル
カメラの視野より上方に設置する。

【０１３４】 白色スクリーン１２は、マットな仕上がり（例えば、ノングレア）の白色のス
クリーンであり、これに照明を当てて、毛髪試料２２を測定するときの一定した
再現可能な背景を提供する。かさばった毛髪面積とはねた毛髪面積の差は画像の
輝度により判断されるため（下記参照）、毛髪試料は一定の輝度を有する背景の
前で写真撮影することが重要である。図１に見られるように、好ましい照明装置
１４は、サンプルの各側に位置するツインの写真撮影用ライトと、白色スクリー
ンに向いたポインティングとから構成される。これらの各ライトは、好ましくは
照明器具の中に含有されるツインの蛍光管ライトであり、典型的にはサンプルホ
ルダー１６の側面まで約２０ｃｍ〜約６０ｃｍにある。このため、高解像度デジ
タルカメラ１８から見えないように、ライトは毛髪試料２２から十分離して置か
れている。これにより、撮影された画像には確実に毛髪試料２２の画像のみが含
まれ、例えば、照明装置１４の背面は含まれないことになる。従って、照明装置
１４が撮られる写真に干渉したり、写真を妨害したりすることはない。またかか
る構成では、毛髪試料２２は照明装置１４によって直接的に照明されない。その
代わり、光はまず白色スクリーン１２で反射し、次いで毛髪試料２２を通過して
、高解像度デジタルカメラ１８に達する。この高解像度デジタルカメラ１８を、
白色スクリーン１２ではなく毛髪試料２２に焦点を合わせる。使い易くするため
に、高解像度デジタルカメラ１８をパソコン２０に接続し、撮影した画像を自動
的にコンピュータの画像処理ソフトに転送する。このような配置により、毛髪試
料２２のプロフィルの精確な写真が得られ、毛髪試料２２の測定や解析の支障と
なり得る、いかなるグレア及び／又は影も回避される。

【０１３５】 好ましくは、画像解析システムは、気流又は毛髪試料を乱し得る他の力から離
して設置されるべきであり、確実に再現性のある結果を得るために、管理された
温度及び湿度環境の中に置く。高解像度デジタルカメラ（例えば、富士フイルム
（Fujifilm Co.）（日本、東京）のモデルＨＣ−２５００ ３−ＣＣＤ）は、少
なくとも、水平方向１２８０ピクセル、及び垂直方向１０００ピクセルの解像度
を有する。高解像度デジタルカメラをリニアゲインに較正し、全輝度における増
分（８ビット、０〜２５５輝度スケール）を等しくする。このような較正は、例
えば、標準グレースケール較正セル及び／又は高解像度デジタルカメラ内部のル
ック・アップ・テーブル（ＬＵＴ）を利用して行うことができる。較正の目的の
ため、白色スクリーン（照明装置により照明されている場合）は、約２４５より
高い輝度、好ましくは約２５０〜約２５５の輝度を有するべきである。

【０１３６】 代表的な毛髪試料は、１５ｃｍ（５ｇ）の、アジア人の黒色直毛のヘアピース
（カワムラヤ（Kawamuraya o.）（日本、大阪）より入手可能）、又は白人の茶
色直毛のヘアピース（インターナショナル・ヘアー・インポーターズ・アンド・
プロダクツ社（International air mporters & products Inc.）（米国、ニュー
ヨーク州ベルローズ）より入手可能）から成る。白色スクリーンに対するコント
ラストがより容易に観察できるので、アジア人の黒色直毛ヘアピースが好ましい
。黒色ヘアピースを用いた場合には、画像解析プロトコルを用いた測定は、顕著
に、より簡単で、より再現可能である。しかし本発明の毛髪面積減少の利益、及
びそれに関連する毛髪のボリューム減少の利益は、すべてのタイプのヘアピース
に適用可能である。更に、ヘアピースで得られた結果は、人が実際に使用する際
に得られた結果と同等であることがわかっている。

【０１３７】 毛髪試料は以下のように調製する。 １）毛髪試料を湯（３８℃）で３０秒間濡らす。 ２）１ｍｌのラウリル硫酸アンモニウム溶液を毛髪試料に適用し、３０秒間泡
立てる。 ３）毛髪試料を６０秒間洗い流す。 ４）毛髪試料を温水に２４時間浸す。 ５）１ｍｌのラウリル硫酸アンモニウム溶液を毛髪試料に適用し、３０秒間泡
立てる。 ６）毛髪試料を３０秒間洗い流す。 ７）１ｍｌのラウリル硫酸アンモニウム溶液を毛髪試料に適用し、３０秒間泡
立てる。 ８）毛髪試料を６０秒間洗い流す。

【０１３８】 ９）処理された毛髪試料に対し、試験する毛髪試料にヘアケア組成物１ｍｌを
適用する。 １０）処理された毛髪試料に対し、毛髪試料を１０秒間洗い流す。 １１）毛髪試料の前側を５回櫛で梳かす。 １２）毛髪試料の後ろ側を５回櫛で梳かす。 １３）毛髪試料から余分な水を搾り出し、断面を丸くする。 １４）毛髪試料を２１℃／相対湿度６５％の部屋に２４時間放置する。 １５）これで画像解析システムによる測定のための毛髪試料を準備する。

【０１３９】 ステップ９及び１０は、単に、処理された毛髪試料に対して行う。かさばった
毛髪面積、はねた毛髪面積、及び毛髪全体の面積上のヘアケア組成物の効果を比
較するために、毛髪試料の「未処理写真」を先ず撮影し、次いで「処理後の写真
」を撮影する。次いで、写真に示される、未処理及び処理後のかさばった毛髪面
積、はねた毛髪面積、及び毛髪全体の面積を比較する。通常、同じヘアピースを
、まず未処理毛髪試料として使用し、次いで前述の手順に従って、処理後の毛髪
試料として使用する。同じヘアピースを用いることにより、サンプル間のばらつ
きを最小限にする。 一旦毛髪試料２２（処理済又は未処理のいずれか）を調製したら、それを白色
スクリーン１２の前のサンプルホルダー１６上に置く。高解像度デジタルカメラ
１８と毛髪試料２２との距離は、処理済みと未処理の写真の両方に対して同じに
すべきである。未処理及び処理済の両方の写真について、毛髪試料の最も幅の広
いプロフィル（毛髪試料の下端により）が高解像度デジタルカメラで撮影される
ように、毛髪試料を配置する。この配置は毛髪の頭への配列のしかたに似せてい
るため、処理後の毛髪面積（及び毛髪のボリューム）に対する効果を、最も正確
に見ることができる。これは、また、かさばった毛髪面積の減少、はねた毛髪面
積の減少、及び／又は毛髪全体の面積の減少効果の正確な測定を保証する。

【０１４０】 一旦毛髪が本質的に動かなくなったら、高解像度デジタルカメラ１８によって
８ビットのグレー・スケールの写真を撮影する。典型的には、高解像度デジタル
カメラ１８は、各ピクセルに０（完全な黒）〜２５５（完全な白）の輝度値を割
り振る。次いでこの写真をパソコン２０に転送する。別の方法としては、あまり
好ましくないが、パソコンで各ピクセルに０〜２５５の輝度値を割り振ってもよ
い。かかる写真は「取り込み画像」とも呼ばれ、後で参照できるように、電子的
に、例えばＴＩＦＦ（タグイメージ・ファイル形式）ファイルとして保存するこ
とができる。この取り込み画像では、各毛髪試料は、白色背景上に灰色〜黒色と
して現れる。次いで、画像処理ソフト（例えば、メディアサイバネティクス（Me
dia Cybernetics）（米国、メリーランド州シルバースプリングス）のオプティ
マス（Optimas）バージョン６．２（v.6.2）として入手可能）で、取り込み画像
をピクセルごとに解析する。画像処理ソフトは、カメラにより各ピクセルに割り
当てられた輝度を用いて、各ピクセルを黒色（輝度＝０〜１２０）、灰色（輝度
＝１２１〜２３５）、又は白色（輝度＝２３６〜２５５）のいずれかに分類する
。次いで、画像ソフトによって、黒色の線で境界付けられた最も大きな連続領域
として、取り込み画像の中で「かさばった毛髪」を定義する。「はねた毛髪」は
、１以上の灰色の線で境界付けられた、かさばった毛髪を除く、黒色、灰色及び
白色領域として定義される。画像処理ソフトに関して本明細書で使用されるとき
、用語「境界付けられた」は、指定された陰影の少なくとも１つの線で参照領域
が完全に取り囲まれることを指す。

【０１４１】 次いで画像処理ソフトは、各領域の面積を、通常ｃｍ²で計算して、かさばっ
た毛髪面積と、はねた毛髪面積を算出する。毛髪全体の面積は、かさばった毛髪
面積と、はねた毛髪面積の合計である。こうして、かさばった毛髪面積、及び／
又ははねた毛髪面積の、毛髪全体の面積に対するパーセンテージもまた計算する
ことができる。好ましい実施形態では、画像処理ソフトは自動的に未処理の全体
の毛髪面積を１．０の値に等しく設定し、それに従って他の値を標準化する。画
像処理ソフトは、また、容易に参照できるように、かさばった毛髪面積及び／又
ははねた毛髪面積のアウトライン及び／又はカラーコードを行うことができる。

【０１４２】 処理後の毛髪のボリュームの減少は、未処理と処理後の毛髪試料の解析から得
られたデータの比較に基づいている。未処理の毛髪全体の面積（ＵＴＡ）、未処
理のかさばった毛髪面積（ＵＢＡ）、及び未処理のはねた毛髪面積（ＵＦＡ）に
対して毛髪面積を計算する。次いでこれらを、処理後の毛髪全体の面積（ＴＴＡ
）、処理後のかさばった毛髪面積（ＴＢＡ）、及び処理後のはねた毛髪面積（Ｔ
ＦＡ）に対して計算された毛髪面積と比較する。処理後のかさばった毛髪面積の
減少は、かさばった毛髪のボリュームの減少に相当し、以下の式により計算する
。 かさばった毛髪面積の減少＝１００＊［１−（ＴＢＡ／ＵＢＡ）］ 同様に、処理後のはねた毛髪面積のパーセントの減少は、はねた毛髪のボリュ
ームの減少に相当し、以下の式に従って計算する。

【０１４３】 はねた毛髪面積の減少＝１００＊［１−（ＴＦＡ／ＵＦＡ）］ 処理後の毛髪全体の面積のパーセントの減少は、毛髪全体のボリュームの減少
に相当し、以下の式に従って計算する。 全体の毛髪面積の減少＝１００＊［１−（ＴＴＡ／ＵＴＡ）］ 特定のヘアケア組成物（又はコントロール）は、一般に、少なくとも３つの別
個の毛髪試料で試験する。次いで、かさばった毛髪面積の減少、はねた毛髪面積
の減少、及び毛髪全体の面積の減少を、各毛髪試料について計算し、かさばった
毛髪面積の減少の平均、はねた毛髪面積の減少の平均、及び毛髪全体の面積の減
少の平均を計算する。

【０１４４】 画像解析プロトコルの好ましい実施形態では、未処理と処理後のそれぞれの毛
髪試料について、２枚の写真を撮影する。１枚目の写真は毛髪試料の最も幅の広
いプロフィルに対応し、一方２枚目の写真は毛髪試料の最も狭いプロフィルに対
応し、これは通常、最も幅の広いプロフィルを９０°回転したものである。その
後、未処理のかさばった毛髪面積、処理後のかさばった毛髪面積などについて平
均値を計算する。次いでこのような平均値を前記の式に適用する。かかる手順は
、本来の外形又は洗浄のために、わずかに曲がっている毛髪試料に特に有用であ
る。

【０１４５】 （実施例） 以下の実施例は、本発明の範囲内の好ましい実施形態について更に述べ、実施
するものである。これらの実施例は単に説明の目的で示されるもので、本発明を
制限するものではなく、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく本発明の多
くの変形形態が実施可能である。成分は、化学名によって特定し、そうでない場
合は以下のように定義する。

【０１４６】 実施例１ ヘアコンディショニング組成物は以下の方法で調製する。 好適なキャリアは水性ゲルマトリックスであり、これは次のように作られる：
８１％脱イオン水を８５℃まで加熱し、Ｔｈ．ゴールドシュミットＡＧ（Th. Go
ldschmidt AG）から入手可能な１％ＰＥＧ−５、サンヨーカセイ（Sanyo Kasei
）から入手可能な２％塩化ベヘントリモニウム（behentrimonium）クロリド、及
びＡＤＭから入手可能な０．２９％クエン酸とを、新日本理化から入手可能な２
．５％セチルアルコール（alcohl）及び４．５％ステアリルアルコールと混合す
る。組成物が均質化し、固体が観察されなくなるまで、水性キャリアを温度約８
５℃に維持する。次いで、水性キャリアを約５５℃まで冷却し、ゲルマトリック
スが形成されるまでこの温度に維持する。コーキューアルコール工業（Koukyu
Alcohol Kogyo Co.）から入手可能なペンタエリスリチルテトライソステアレー
トのようなエステル油類も、ゲルマトリックスに加えてもよい。

【０１４７】 サンヨーカセイ（Sanyo Kasei）から入手可能な２％ＰＰＧ−３４（ＭＷ＝２
，０００）をゲルマトリックスと混合し、１５分間一定の攪拌とミルを行って、
確実に均質化する。均質化した後、室温まで冷却して、包装し、保管する。香料
及び防腐剤もまたヘアケア組成物に添加する。 この組成物は、次の毛髪面積の減少をもたらす：画像解析プロトコルによる測
定で、はねた毛髪面積７２％の減少、かさばった毛髪面積２５％の減少、毛髪全
体の面積３９％の減少。

【０１４８】 実施例２〜７ 以下のヘアケア組成物は、本明細書に記載の方法により、形成する。

【０１４９】

【表１】

【０１５０】成分の定義 ＊１ ＰＥＧ−５コカミン：バロニック（Varonic）Ｋ−２０５（Ｔｈ．ゴー
ルドシュミット（Goldschmidt）ＡＧから入手可能） ＊２ ＰＥＧ−５オレイルアミン：バロニック（Varonic）Ｑ−２０５（Ｔｈ
．ゴールドシュミット（Goldschmidt）ＡＧから入手可能） ＊３ ＰＰＧ−３４：ニューポル（New Pol）ＰＰ−２０００（サンヨーカセ
イ（Sanyo Kasei）から入手可能） ＊４ ＰＰＧ−２６：ポリグリコールＰ−２０００（ダウ・ケミカル（Dow Ch
emical）から入手可能） ＊５ ＰＰＧ−３０：ポリグリコールＰ−４０００（ダウ・ケミカル（Dow Ch
emical）から入手可能） ＊６ オレイルアルコール：ＵＮＪＥＣＯＬ ９０ＢＨＲ（新日本化学（New
Japan Chemical）から入手可能） ＊７ カプリル酸／カプリル酸トリグリセリド：ミグルヨール（Miglyol）８
１２（ヒュールス（Huls）ＡＧから入手可能） ＊８ ペンタエリスリチルテトライソステアレート：ＫＡＫ Ｐ．Ｔ．Ｉ．（
コーキューアルコール工業（Koukyu Alcohol Kogyo Co.）から入手可能） ＊９ 鉱物油：ＢＥＮＯＬ（ウィトコ（Witco）から入手可能） ＊１０ クエン酸：（ＡＤＭから入手可能） ＊１１ 塩化ベヘントリモニウム：エコノール（Econol）ＴＭ−２２（サンヨ
ーカセイ（Sanyo Kasei）から入手可能） ＊１２ 塩化ステアリルトリモニウム：バリソフト（Varisoft）ＴＳＣ（ウィ
トコ（Witco）から入手可能） ＊１３ 塩化セトリモニウム：バリソフト（Varisoft）ＣＴＢ４０（ウィトコ
（Witco）から入手可能） ＊１４ 塩化ジステアリルジモニウム：バリソフト（Varisoft）ＴＡ１００（
ウィトコ（Witco）から入手可能） ＊１５ セチルアルコール：ＫＯＮＯＬシリーズ（新日本化学（New Japan Ch
emical）から入手可能） ＊１６ ステアリルアルコール：ＫＯＮＯＬシリーズ（新日本化学（New Jap
an Chemical）から入手可能） ＊１７ ジメチコーンガム／液体混合（fluid blend）：ＢＹ２２−０６７（
ダウ・コーニング（Dow Corning）から入手可能） ＊１８ アモジメチコーンエマルション：ＳＭ８７０４Ｃ（ダウ・コーニング
（Dow Corning）から入手可能） ＊１９ シクロメチコーン及びジメチコーン：Ｄ５シクロメチコーンとジメチ
コーンガムの８５％／１５％混合（分子量（weight molecular weight）約４０
０，０００〜約６００，０００）（ゼネラル・エレクトリック（General Electr
ic Co.）から） ＊２０ ジメチコーン及びジメチコノール：ＤＣＱ２−１４０３（ダウ・コー
ニング（Dow Corning）から入手可能） ＊２１ シクロメチコーン／ジメチコノール：ＤＣＱ２−１４０１（ダウ・コ
ーニング（Dow Corning）から入手可能） ＊２２ へキシレングリコール：へキシレングリコール（ミツイトーアツ（Mi
tsui Toatsu）から入手可能） ＊２３ ポリエチレングリコール２００：カーボワックス（Carbowax）ＰＥＧ
２００（ユニオン・カーバイド（Union Carbide）から入手可能） ＊２４ メトキシケイ皮酸オクチル：パラゾール（Parasol）ＭＣＸ（ロシュ
（Roche）から入手可能） ＊２５ ビタミンＥ：Ｅミックス−ｄ（Emix-d）（エーザイ（Eisai）から入
手可能） ＊２６ ＤＬ−パンチル：パンチル（Pantyl）（ロシュ（Roche）から入手可
能） ＊２７ ＤＬ−パンテノール：パンテノール（Panthenol）（ロシュ（Roche）
から入手可能） 先行の実施例により開示され、示された実施形態には多くの利点がある。例え
ば、これらの組成物は次のように毛髪面積を減少させることができる：画像解析
プロトコルによる測定で、はねた毛髪の面積を少なくとも２０％減少、かさばっ
た毛髪の面積を少なくとも１０％減少、毛髪全体の面積を少なくとも１２．５％
減少。これらは好都合な製造方法で作ることができる。

【０１５１】 先行の実施例により開示され、示された実施形態は、例えば、ヘアコスメティ
ック組成物、ヘアスタイリング組成物、残留型及び／又は洗い流し型ヘアコンデ
ィショニング組成物としての使用に好適であり、特に洗い流し型ヘアコンディシ
ョニング組成物としての使用が好適である。 本明細書の実施例や実施形態は説明の目的のみのために記載されるものであり
、これらを考慮して、本発明の精神や範囲から逸脱することなく、種々の修正又
は変更が当業者に示唆されることが理解される。

【図面の簡単な説明】

本明細書は、本発明を具体的に提示し、かつ本発明を請求する請求項をもって
終結するが、以下の添付図面を参照することにより、本発明がよりよく理解され
ると考える。

【図１】 画像解析システムの好ましい実施形態の平面図である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ， ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ， ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＢＺ，Ｃ Ａ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ， ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，Ｋ Ｅ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ， ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，Ｒ Ｕ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ， ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 ヤン，ジャン−ジョン 兵庫県神戸市東灘区向洋町中２−１−215 −727 (72)発明者 フング，雪香 兵庫県神戸市灘区記田町３−２−15−301 Ｆターム(参考） 4C083 AA162 AB051 AB052 AC071 AC072 AC112 AC291 AC301 AC302 AC331 AC342 AC392 AC531 AC532 AC642 AC691 AC692 AD041 AD042 AD152 AD172 AD662 BB06 BB53 CC33 DD23 DD27 EE06 EE28

Claims (15)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 Ａ．化学式（Ｉ）のポリアルキレングリコール（ｎ）アルキ
   ルアミンであって、 【化１】 式中、各Ｒは独立に１〜約３０個の炭素原子を有する飽和型、不飽和型、直鎖状
   、又は分枝状アルキル基であり、Ｒ’は１〜約４個の炭素原子を有する飽和型、
   不飽和型、直鎖状、又は分枝状アルキル基であり、各ｍは２又は３であり、各ｎ
   は２又は３であり、各ｘ及び各ｙは独立に１以上の数であり、各ｘと各ｙの合計
   が約３〜約９であり、融点が約４５℃未満であるポリアルキレングリコール（ｎ
   ）アルキルアミンと、 Ｂ．少なくとも３つの酸性基、その塩、又はこれらの混合物を有する有機
   酸と、 Ｃ．陽イオン界面活性剤と、 Ｄ．固体脂肪族化合物、及び Ｅ．水 を含むヘアケア組成物。
2. 【請求項２】 Ａ．化学式（ＩＩ）のポリアルキレングリコール（ｎ）アル
   キルアンモニウム塩であって、 【化２】 式中、各Ｒは独立に１〜約３０個の炭素原子を有する飽和型、不飽和型、直鎖状
   、又は分枝状アルキル基であり、Ｒ’は１〜約４個の炭素原子を有する飽和型、
   不飽和型、直鎖状、又は分枝状アルキル基であり、各ｍは２又は３であり、各ｎ
   は２又は３であり、各ｘ及び各ｙは独立に１以上の数で、各ｘと各ｙの合計が約
   ３〜約９であり、Ｘ^-は、塩化物、臭化物、ヨウ化物、酢酸塩、クエン酸塩、乳
   酸塩、グリコール酸塩、リン酸塩、硝酸塩、スルホン酸塩、硫酸塩、硫酸アルキ
   ル、スルホン酸アルキル、グルタミン酸塩、アスパラギン酸塩、及びこれらの混
   合物から成る群から選択される、安全で好適な任意の塩生成陰イオンであり、融
   点が約４５℃未満であるポリアルキレングリコール（ｎ）アルキルアミンアンモ
   ニウム塩と、 Ｂ．少なくとも３つの酸性基、その塩、及びこれらの混合物を有する有機
   酸と、 Ｃ．陽イオン界面活性剤と、 Ｄ．固体脂肪族化合物、及び Ｅ．水 を含むヘアケア組成物。
3. 【請求項３】 Ａ．化学式（ＩＩＩ）のポリアルキレングリコール（ｎ）ア
   ルキルアンモニウム塩であって、 【化３】 式中、各Ｒは独立に１〜約３０個の炭素原子を有する飽和型、不飽和型、直鎖状
   、又は分枝状アルキル基であり、Ｒ’は１〜約４個の炭素原子を有する飽和型、
   不飽和型、直鎖状、又は分枝状アルキル基であり、各ｍは２又は３であり、各ｎ
   は２又は３であり、各ｘ及び各ｙは独立に１以上の数で、各ｘと各ｙの合計が約
   ３〜約９であり、Ｘ^-は、少なくとも３つの酸性基を有する有機酸から成る群か
   ら選択される陰イオンであり、融点が４５℃未満であるポリアルキレングリコー
   ル（ｎ）アルキルアンモニウム塩と、 Ｂ．陽イオン界面活性剤と、 Ｃ．固体脂肪族化合物、及び Ｄ．水 を含むヘアケア組成物。
4. 【請求項４】 前記有機酸が、少なくとも３つのカルボキシル酸基を有する
   、請求項１〜３のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
5. 【請求項５】 前記有機酸が、クエン酸、アコニット酸、エチレンジアミン
   四酢酸、及びこれらの混合物から成る群から選択される請求項４に記載のヘアケ
   ア組成物。
6. 【請求項６】 Ｒが約８〜約２２個の炭素原子を有する飽和アルキル基で、
   ｍが２で、ｘとｙの合計が３〜７である請求項１〜３のいずれか一項に記載のヘ
   アケア組成物。
7. 【請求項７】 前記固体脂肪族化合物が、約１６〜約２２個の炭素のアルキ
   ルを有する脂肪族アルコールである請求項１〜３のいずれか一項に記載のヘアケ
   ア組成物。
8. 【請求項８】 前記陽イオン界面活性剤が、８〜３０個の炭素原子の長アル
   キル基１つ及び１〜３個の炭素原子の短アルキル基３つを有する四級アンモニウ
   ム塩である請求項１〜３のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
9. 【請求項９】 前記組成物が更に、式（ＩＩＩ）、式（ＩＶ）、又はこれら
   の混合物から成る群から選択されるポリプロピレングリコールを含み、 ＨＯ−（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_aＨ（ＩＩＩ） 式中、ａは約４〜約４００で、 【化４】 式中、ｎは０〜約１０で、各Ｒ’’は独立にＨ及びＣ₁〜Ｃ₃₀アルキルから成る
   群から選択され、各ｂは独立に０〜約２で、ｃ及びｄは独立に約０〜約２の値で
   、ｂ＋ｃ＋ｄの合計が少なくとも約２であり、各ｅは独立に０又は１であり、且
   つｘ、ｙ、及びｚは独立に約１〜約１２０の値で、ｘ＋ｙ＋ｚが約２０より大き
   い、請求項１〜３のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
10. 【請求項１０】 前記ポリプロピレングリコールが式（ＩＩＩ）を有し、ａ
    が約２０〜約４０である請求項９に記載のヘアケア組成物。
11. 【請求項１１】 前記組成物が更に、次の一般式で作られるエステル油を含
    み、 Ｒ°ＣＯＯＲ° 式中、各Ｒ°は独立に、直鎖又は分枝状Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキルであり、好ましくは
    少なくとも１つのＲ°がＣ₈〜Ｃ₂₂アルキルで、約４０℃未満の融点を有する、
    請求項１〜３のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
12. 【請求項１２】 前記エステル油が、重量平均分子量が少なくとも８００ｇ
    ／ｍｏｌのペンタエリスリチルエステル油類、重量平均分子量が少なくとも８０
    ０ｇ／ｍｏｌのトリメチロールエステル油類、重量平均分子量が少なくとも約５
    ００ｇ／ｍｏｌのクエン酸エステル油類、重量平均分子量が少なくとも約４００
    ｇ／ｍｏｌのグリセリルエステル油類、及びこれらの混合物から成る群から選択
    される請求項１１に記載のヘアケア組成物。
13. 【請求項１３】 Ａ．次式の約０．１重量％〜約５重量％のポリアルキレン
    （ｎ）アルキルアミンであって、 【化５】 式中、Ｒは１〜約３０個の炭素原子を有する飽和型、不飽和型、直鎖状、又は分
    枝状アルキル基であり、ｍは２又は３であり、ｎは２又は３であり、ｘ及びｙは
    独立に１以上の数で、ｘとｙの合計が約３〜約９であり、融点が約３０℃未満で
    あるポリアルキレン（ｎ）アルキルアミンと、 Ｂ．有機酸類からの酸性基とポリアルキレングリコール（ｎ）アルキルア
    ミン類からのアミン基のモル比が約１：１〜約５：１となるような濃度で、少な
    くとも３つの酸性基、その塩、又はこれらの混合物を有する有機酸と、 Ｃ．約０．１重量％〜約２０重量％の固体脂肪族化合物と、 Ｄ．約０．１重量％〜約５重量％の陽イオン界面活性剤と、 Ｄ．式（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、又はこれらの混合物から成る群から選択さ
    れる約０．５重量％〜約１０重量％のポリプロピレングリコールであって、 ＨＯ−（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_aＨ（ＩＩＩ） 式中、ａは約４〜約４００で、 【化６】 式中、ｎは０〜約１０であり、各Ｒ’’は独立にＨ、及びＣ₁〜Ｃ₃₀アルキルか
    ら成る群から選択され、各ｂは独立に０〜約２で、ｃ及びｄは独立に約０〜約２
    の値で、ｂ＋ｃ＋ｄの合計が少なくとも約２であり、各ｅが独立に０又は１であ
    り、ｘ、ｙ及びｚが独立に約１〜約１２０の値で、ｘ＋ｙ＋ｚが約２０より大き
    い、ポリプロピレングリコールと、 Ｃ．次の一般式で作られる約０．１重量％〜約２０重量％のエステル油で
    あって、 Ｒ°ＣＯＯＲ° 式中、各Ｒ°が独立に直鎖又は分枝状Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキルで、好ましくは少なく
    とも１つのＲ°がＣ₈〜Ｃ₂₂アルキルで、４０℃未満の融点を有するエステル油
    、及び Ｄ．水 を含む請求項１に記載のヘアケア組成物。
14. 【請求項１４】 画像解析プロトコルによれば、前記組成物が、かさばった
    毛髪の面積を少なくとも約１５％減らし、はねた毛髪の面積を少なくとも約３０
    ％減らし、毛髪全体の面積を少なくとも約２０％減らす、請求項１〜１３のいず
    れか一項に記載のヘアケア組成物。
15. 【請求項１５】 画像解析プロトコルによれば、かさばった毛髪の面積を少
    なくとも約１０％減らす、請求項１のヘアケア組成物を毛髪に適用するステップ
    を含む方法。