JP2003508476A - ヘアケア組成物及びそのための使用方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 ヘアケア組成物は、その約０．０１質量％〜約９９質量％のアルコキシレート化合物、約１質量％〜約９９．９９質量％の好適なキャリア、及びバランスを取るその他の追加的構成成分を包含する。画像解析プロトコールによって測定するとき該ヘアケア組成物は、かさばった毛髪領域を少なくとも約１０％減らす。アルコキシレート化合物は、約５〜約１２のＨＬＢ値を有し、単アルコキシレート鎖セグメントポリマー、多アルコキシレート鎖セグメントポリマー、カチオン系アルキルアルコキシレート誘導体、及びそれらの混合物から選択される。単アルコキシレート鎖セグメントポリマーは下記式のものであり： 【化１】 式中、各Ｘはそれぞれ独立してＨ、及びＣ₁〜Ｃ₃₀のアルキル基から選択され、Ｒ¹はそれぞれ独立してＣ₂〜Ｃ₄のアルキル基であり、ａは約１〜約４００の値である。多アルコキシレート鎖セグメントポリマーは、下記式のものであり： 【化２】 式中、Ｘ及びＲ¹は、式Ｉと同義であり、ｎは約１〜約１０の値であり、ｂはそれぞれ独立して約０〜約２の値であり、ｃ及びｄはそれぞれ独立して約０〜約２の値であり、ｂ＋ｃ＋ｄは少なくとも２であり、ｅはそれぞれ独立して０又は１の値であり、ｗ、ｙ、及びｚはそれぞれ独立して約１〜約１２０の値である。かさばった毛髪領域を減らす方法は、上記ヘアケア組成物を用いる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 発明の分野 本発明は、毛髪のトリートメント法及び毛髪をトリートメントするためのヘア
ケア組成物に関する。

【０００２】 発明の背景 ヒトの毛髪は周囲環境と接触しているためや頭皮から分泌される皮脂によって
次第に汚れる。毛髪が汚れると、毛髪は汚いか又は油っぽい感触を示しそして魅
力のない外観を示すようになる。毛髪の汚れは定期的にシャンプーしなければな
らない。

【０００３】 シャンプーをすると、過剰の汚れや皮脂を除去することによって毛髪が清潔に
なる。しかしながら、シャンプーをすると毛髪を濡らし、もつれさせ、そして一
般には扱いにくい状態になる可能性がある。シャンプーの後、毛髪の天然油分や
他の天然コンディショニング成分が除去されるため、しばしば毛髪は、ぱさぱさ
で、荒れて、光沢のない、又は縮れた状態になる。更に、かかる毛髪は柔軟性を
感覚的に失くしてしまう可能性がある。加えて、毛髪は乾燥後、静電気のレベル
を高め、それは櫛通りを妨害し、毛髪の取り扱い易さを損なう可能性がある。こ
れによって結果として一般に「はねた毛髪」といわれる状態になる。特定の消費
者は、かかるはねた毛髪及びそれに相当する毛髪全体の容量の増加を望ましくな
いとみなす。従って、はねた毛髪容量及び全体の毛髪容量を減らす一方で、滑ら
かな、柔軟な、絹のような感触の、且つ健全に見える毛髪を提供することが望ま
しい。

【０００４】 このような問題に対処する様々なアプローチが開発されている。かかるアプロ
ーチは典型的には、ヘアコンディショニング化合物、典型的にはカチオン系界面
活性剤のようなカチオン系化合物をヘアケア組成物に包含することによって滑ら
かさ、柔軟性、及び光沢を求める。かかるヘアコンディショニング化合物は、静
電気を軽減する可能性もある。理論的には、第四級アンモニウム化合物を含むこ
のようなカチオン系化合物は、毛髪における静電気の変化を中和しようとし、従
ってはねた毛髪容量を低減する。しかしながら、このようなヘアコンディショニ
ング化合物は、毛髪全体の容量を十分には減らさず、毛髪、皮膚又は頭皮に苛酷
であるという可能性がある。

【０００５】 別の方法として、はねた毛髪を減らすために、シリコーン、エステル油、及び
／又は炭化水素油のような油性化合物が包含されてきた。しかしながら、このよ
うな油性化合物は、毛髪の感触を更に滑らかに、更に絹のようにし、及び／又は
、更に光沢があるように見えるようにするが、特定の消費者を満足させるにはそ
れらは不十分である。ジェルやムースのようなスタイリング組成物の中には、は
ねた毛髪容量及び全体の毛髪容量を減らす可能性があるものもある。しかしなが
ら、かかる組成物は典型的には「密着」（すなわち、個々の毛髪をともに架橋す
ることによって）を形成することによって全体の毛髪容量を減らし、その結果、
フイルム又は毛髪を固定するポリマーによって毛髪が固められる。結果としてそ
れによって毛髪はゴワゴワし、及び／又は粘着性になるので、消費者の中にはか
かるヘアケア組成物を許容できないと思うものもいる。それによって結果として
、櫛通りの困難な、更になお、いったん密着してしまうと櫛を通すことができな
い架橋された毛髪を生じるので、他の消費者が、かかるスタイリング組成物を許
容できないと思う可能性がある。毛髪に櫛が通れば、スタイリングの利益は有意
に低下するか、又は完全に失われる。

【０００６】 従って、毛髪を柔軟且つ心地よくする一方で、全体の毛髪容量を減らすヘアケ
ア組成物に対するニーズが依然としてある。更に滑らかな、絹のような且つ光沢
のある毛髪も提供するヘアケア組成物に対するニーズも依然としてある。毛髪に
効果的に沈着されるこのような利益を扱うヘアケア組成物に対するニーズも依然
としてある。

【０００７】 発明の要旨 本発明は、画像解析プロトコールで測定するとき、ヘアケア組成物がかさばっ
た毛髪領域を少なくとも約１０％減らし、ヘアケア組成物の重量の約０．０１％
〜約９９％のアルコキシレート化合物、及び約１％〜約９９．９９％の好適なキ
ャリアを含むヘアケア組成物に関する。アルコキシレート化合物は、約５〜約１
２のＨＬＢ値を有し、単アルコキシレート鎖セグメントポリマー、多アルコキシ
レート鎖セグメントポリマー、カチオン系アルキルアルコキシレート誘導体、及
びそれらの混合物から選択される。単アルコキシレート鎖セグメントポリマーは
、下記式のものである：

【０００８】

【化５】

【０００９】 式中、各Ｘはそれぞれ独立してＨ、及びＣ₁〜Ｃ₃₀のアルキル基から成る群から
選択され、Ｒ¹はそれぞれ独立してＣ₂〜Ｃ₄のアルキル基であり、ａは約１〜約
４００の値である。多アルコキシレート鎖セグメントポリマーは、下記式のもの
であり：

【００１０】

【化６】

【００１１】 式中，Ｘ及びＲ¹は、式Ｉと同義であり、ｎは約１〜約１０の値であり、ｂはそ
れぞれ独立して約０〜約２の値であり、ｃ及びｄはそれぞれ独立して約０〜約２
の値であり、ｂ＋ｃ＋ｄは少なくとも２であり、ｅはそれぞれ独立して０又は１
であり、ｗ、ｙ、及びｚはそれぞれ独立して約１〜約１２０である。本発明はま
た、かさばった毛髪領域を減らすためにかかるヘアケア組成物を用いるための方
法にも関する。

【００１２】 全体の毛髪容量は実際には「はねた毛髪容量」と「かさばった毛髪容量」の合
計であることが今や判っている。本明細書に記載される画像解析プロトコールに
よりかさばった毛髪領域、はねた毛髪領域、及び全体の毛髪領域の測定可能な減
少がそれぞれ、かさばった毛髪容量、はねた毛髪容量、及び全体の毛髪容量にお
ける注目に値する減少に相当することも判っている。従って、かさばった毛髪領
域を減らすことは、全体の毛髪容量を減らすことにおいて重要な役割を担うこと
ができることが判っている。特定の化合物及び組成物が、例えば、毛髪の静電気
的荷電を減らすことによってはねた毛髪容量を減らすことが知られている一方で
、このような組成物は、かさばった毛髪容量を顕著には減らさない。毛髪に適用
する場合、本明細書で記載されるようなヘアケア組成物は、かさばった毛髪容量
を顕著に減らす可能性があり、はねた毛髪容量も顕著に減らす可能性があること
が今や判っている。このことは、言い換えれば、全体の毛髪容量の有意な、顕著
な減少を提供する。

【００１３】 毛髪に適用する場合、本明細書に記載されるようなヘアケア組成物は、処方す
るのに高価でなく、容易に生分解し、容易に毛髪に沈着され、及び／又は消費者
に望ましい重要な利益を提供する可能性があることが今や判っている。更に、本
明細書のヘアケア組成物は、毛髪を柔軟に且つ容易に櫛通りできるようにする一
方で、改善された滑らかさ、絹のような感じ及び光沢を提供する可能性がある。

【００１４】 本明細書に記載される本発明及び実施態様のこのような及びその他の特徴、観
点、利点及び変化は、添付のクレームと共に本開示を読むことから当業者に明ら
かになるであろうし、このようなクレームの範囲内に網羅される。

【００１５】 本明細書は、特に発明の肝心な点を突き、発明を直接主張するクレームによっ
て完結する一方で、伴っている図面と合わせて、好ましい、非限定的な実施態様
及び説明の以下の記載から本発明は更によく理解されると考えられる。 図１は、画像解析システムの好ましい実施態様の平面図である。

【００１６】 発明の詳細な記載 本明細書において、全てのパーセント、割合及び比率は、特に明記しない限り
、最終ヘアケア組成物の重量による。特に明記しない限り、本明細書の分子量は
全て重量平均分子量である。特に明記しない限り、温度は全て摂氏（℃）である
。引用した文書は全て、それらの全体を参考として本明細書に組み入れる。いか
なる用例の引用も、特許請求した発明の従来技術としての有用性についての限定
に関する容認ではない。本明細書の図は、必ずしも一定の比率の縮尺で描かれて
いない。

【００１７】 本明細書で使用されるとき、用語「アルキル」は、直鎖状、分枝鎖状、又は環
状、飽和又は不飽和であるヒドロカルビル部分を意味する。特に明記しない限り
、アルキル部分は、飽和又は不飽和であって、二重結合、好ましくは１個又は２
個の二重結合をもつものがよい。アシル基のアルキル部分は用語「アルキル」に
包含される。

【００１８】 本明細書で使用されるとき、用語「ヘアコンディショニング利益」は、コンデ
ィショニング、柔軟化、かさばった毛髪容量の減少、はねた毛髪容量の減少、全
体の毛髪容量の減少、保湿、濡れた毛髪又乾いた毛髪の改善された感触、艶だし
、滑らかにすること、柔軟化、及び／又は毛髪に適用したときのその他の効果を
指す。かさばった毛髪容量、はねた毛髪容量、及び／又は全体の毛髪容量におけ
る低下は全て本明細書に記載されるような画像解析プロトコールに基づく。

【００１９】 本明細書において使用されるとき、用語、「非水溶性」とはその化合物が２５
℃で実質的には水に可溶性ではないことを意味し；その化合物が１．０質量％の
濃度を越えて、好ましくは０．５質量％の濃度を越えて水と混合すると、その化
合物は一時的に分散して水中に不安定なコロイドを形成し、次いで速やかに水と
分離して二相に分かれる。

【００２０】 本明細書で使用されるとき、用語「ＣＴＦＡ」は、コスメティック・トイレタ
リー・アンド・フラグランス・アソシエーション社（Cosmetic、Toiletry、and
Fragrance Association、Inc.）のことをいう。

【００２１】 アルコキシレート化合物 本発明のヘアケア組成物は、単アルコキシレート鎖セグメントポリマー、多ア
ルコキシレート鎖セグメントポリマー、カチオン系アルキルアルコキシレート誘
導体、及びそれらの混合物から成る群から選択されるアルコキシレート化合物を
含有する。理論によって限定されることを意図しないで、アルコキシレート化合
物は、毛髪を柔軟に且つ櫛通り良くする一方で、改善された滑らかさ、絹のよう
な感じ及び光沢を提供すると考えられている。アルコキシレート化合物は、毛髪
に容易に沈着し、及び／又は吸収されて保湿剤として作用すると考えられている
。アルコキシ化水素の酸素基が水と結合し、それを毛髪に送達して、保湿及び／
又はその他の望ましいヘアコンディショニング利益を提供すると更に考えられて
いる。これによって毛髪を保湿し、毛髪がその他の毛髪に関してうまく揃えられ
た配置を維持することができる。これによって毛髪が、型崩れから容易に回復す
ることができる柔軟で、しなやかな且つ可塑性の状態を維持することができ、そ
れによって平行を維持し、真っ直ぐに垂れ下がる可能性が高まる。これはかさば
った毛髪容量を有意に減らすことができるように毛髪間の距離を減らす。毛髪を
保湿することによって、アルコキシレート化合物はまた、毛髪の静電気荷電及び
屈曲性も低減する。このことは、言い換えれば、静電気の相反及び毛髪間の空間
を低減し、はねた毛髪容量の減少を招く。

【００２２】 本明細書のアルコキシレート化合物は、約５〜約１２、好ましくは約６〜約１
１、及び最も好ましくは約６〜約１０のＨＬＢを有する。理論によって限定され
ることを意図しないで、このＨＬＢを有するアルコキシレート化合物は、毛髪に
容易に沈着し吸収しながら、許容可能な保湿利益を提供すると考えられている。

【００２３】 ＨＬＢ値は、特定の化合物の親水性−疎水性バランスを記載する理論的指標値
である。一般に、ＨＬＢ指数は、０（極めて疎水性）〜４０（極めて親水性）の
範囲であると認識されている。アルコキシレート化合物及びその他の化合物のＨ
ＬＢ値は、公知の表及びチャートに見い出され、又は以下の一般方程式：ＨＬＢ
＝７＋ （疎水性基の値）＋ （親水性基の値）によって計算してもよい。化合物
のＨＬＢ及びＨＬＢの計算方法は、Ｍ．Ｊ．シック（M. J. Schick）著「界面活
性剤の科学シリーズ第1巻：非イオン系界面活性剤」（ニューヨークのマルセル
デッカー社（Marcel Dekker、Inc.），１９６６年）の６０６〜１３ページに詳
細が説明されている。

【００２４】 本明細書のアルコキシレート化合物は典型的には多分散性ポリマーである。本
明細書で有用なアルコキシレート化合物は、約１〜約２．５、好ましくは約１〜
約２、及び最も好ましくは約１〜約１．５の多分散性を有する。本明細書で使用
されるとき、用語「多分散性」は、ポリマー試料の分子量分布の程度を指す。具
体的には、多分散性は、数平均分子量で割った重量平均分子量に等しい、１より
も大きい、割合である。多分散性についてのさらなる議論については、Ｇ．オデ
ィアン（G. Odian）著、「重合の基礎（Principles of Polymerization）」（ジ
ョン・ワイリー＆サンズ社（John Wiley & Sons、Inc.）第３版、１９９１年）
の２０〜２４ページを参照のこと。

【００２５】 本明細書で有用なアルコキシレート化合物は、重合の程度及び他の部分がそれ
に結合しているかどうかに依存して水溶性でも、非水溶性でもよく、又は水にお
ける限定された溶解度を有してもよい。水におけるアルコキシレート化合物の所
望の溶解度は、大部分、ヘアケア組成物の形態（例えば、リーブオン又はリンス
オフの形態）に依存する。本明細書のアルコキシレート化合物の水における溶解
度は多様な因子に従って当業者が選択してもよい。水溶性アルコキシレート化合
物は特に、例えば、リーブオン製品で有用である。理論によって限定されること
を意図しないで、かかる水溶性のアルコキシレート化合物はかかる製品において
多数の利点を持つ可能性があると考えられる。例えば、かかるアルコキシレート
化合物は、処方するのに容易であり、高価でなく、生分解性が高く、且つ容易に
入手できる可能性がある。更に、水溶性のアルコキシレート化合物は、典型的に
は水素結合を介して水分子を更に引き付けるので、相対的に更に高い保湿利益を
提供する可能性もある。従って、リーブオンのヘアケア組成物については、本明
細書のアルコキシレート化合物は、水溶性のアルコキシレート化合物であること
が好ましい。溶解度の情報は、サンヨー・カセイ（Sanyo Kasei）（日本、大阪
）のようなアルコキシレート化合物の供給元から容易に入手することができる。

【００２６】 しかしながら、本発明はリンスオフヘアケア組成物の形態を取ってもよい。理
論によって限定されることを意図しないで、かかる組成物においては、水溶性の
アルコキシレート化合物は、毛髪に効果的に沈着し、所望の利益を提供する前に
、あまりに容易に洗い流される可能性があると考えられている。かかる組成物に
ついては、従って可溶性の程度を抑えた、又は更に非水溶性のアルコキシレート
化合物が好ましい。従って、リンスオフのヘアケア組成物については、本明細書
のアルコキシレート化合物は、２５℃にて約１ｇ／水１００ｇ未満の水における
溶解度、更に好ましくは約０．５ｇ／水１００ｇの水における溶解度、及び一層
更に好ましくは約０．１ｇ／水１００ｇの水における溶解度を有することが好ま
しい。

【００２７】 アルコキシレート化合物は典型的には、ヘアケア組成物の約０．０１質量％〜
約９９質量％、好ましくは約０．１質量％〜約２０質量％、及び更に好ましくは
約０．２質量％〜約１５質量％のレベルで存在する。

【００２８】 １．単アルコキシレート鎖セグメントポリマー 本明細書で有用な単アルコキシレート鎖セグメントポリマーは下記式を有する
：

【００２９】

【化７】

【００３０】 式中、各Ｘは独立して、Ｈ、及びＣ₁〜Ｃ₃₀のアルキル基から成る群から選択さ
れ、好ましくは各Ｘは独立してＨ、及びＣ₁〜Ｃ₂₂のアルキル基から成る群から
選択され、及び更に好ましくは各Ｘは独立してＨ、及びＣ₁〜Ｃ₁₈のアルキル基
から成る群から選択される。Ｘは分枝状、線状、又は環状であり、且つ飽和又は
不飽和であり、好ましくは、Ｘは線状及び飽和、又は、約１つの二重結合を有す
る不飽和である。式Ｉでは、Ｒ¹は、それぞれ独立してＣ₂〜Ｃ₄のアルキル基で
あり、好ましくは、Ｒ¹はそれぞれ独立して、飽和Ｃ₂Ｈ₄基及び飽和Ｃ₃Ｈ₆基か
ら成る群から選択され、及び更に好ましくはＲ¹はそれぞれ独立して、線状及び
飽和Ｃ₂Ｈ₄基及び線状及び飽和Ｃ₃Ｈ₆基から成る群から選択される。式Ｉでは、
ａは約１〜約４００、好ましくは約２〜約１００、及び更に好ましくは約３〜約
４０の値である。

【００３１】 本明細書で有用な好ましい単アルコキシレート鎖セグメントポリマーには、ア
ルキルアルコキシレート、単ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー、
及びそれらの混合物が挙げられる。かかる単アルコキシレート鎖セグメントポリ
マーは、容易に入手可能であり、生分解性であり、容易に毛髪に吸収されるとい
う点で有利である。

【００３２】 ａ．アルキルアルコキシレート 本明細書で有用な好ましいアルキルアルコキシレートには式Ｉの化合物が挙げ
られ、その際、第１のＸはＨであり、第２のＸはＣ₁〜Ｃ₃₀のアルキル基であり
、好ましくは第１のＸはＨであり、第２のＸはＣ₆〜Ｃ₂₂のアルキル基であり、
及び更に好ましくは第１のＸはＨであり、第２のＸはＣ₈〜Ｃ₁₈のアルキル基で
ある。Ｒ¹は上記と同義であり、ａは約１〜約１０、好ましくは約２〜約８、及
び更に好ましくは約３〜約６である。理論によって限定されることを意図しない
で、アルコキシレート基が毛髪に水を引き付ける一方でこのような疎水性のアル
キル鎖が毛髪に結合すると考えられている。言い換えれば、これによって毛髪を
保湿し、かさばった毛髪容量及び更にはねた毛髪容量の減少を提供する。

【００３３】 コスト、可用性、及び性能の見地から、アルキルエトキシレートが特に本明細
書で有用な好ましいアルキルアルコキシレートであり、例えば、ＣＴＦＡ名で：
オレス（oleth）−５、オレス−３、ステアレス（steareth）−５、ステアレス
−４、セテアレス（ceteareth）−５、セテアレス−４、及びセテアレス−３が
挙げられ、またＣ_9〜11ＥＯ５の混合物、Ｃ_9〜11ＥＯ２．５の混合物、Ｃ_12〜13 ＥＯ３の混合物、Ｃ_11〜13ＥＯ５の混合物、及びそれらの混合物が挙げられる。
このようなアルキルエトキシレートは、例えば、クローダ社（米国ニュージャー
ジー州、パーシッパニー）；シェルケミカル（Shell Chemical）（米国テキサス
州、ヒューストン）；ＢＡＳＦ社（ドイツ、ルドイゲッフェン（Ludwigshafen）
）；三菱化学（日本、東京）；及びニッコー・カガク（日本、東京）から入手可
能である。かかるアルキルエトキシレートは、リンスオフヘアコンディショニン
グ組成物での使用で特に好ましい。

【００３４】 ｂ．単ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー 本明細書で有用な単ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマーには、式
Ｉの化合物が挙げられ、その際、各ＸはＨであり、Ｒ¹の少なくとも１つは、Ｃ₃ Ｈ₆基であり、好ましくは少なくとも約５０％のＲ¹基はＣ₃Ｈ₆基であり、更に好
ましくは少なくとも約７５％のＲ¹基はＣ₃Ｈ₆基であり、及び一層更に好ましく
は実質的に全てのＲ¹基はＣ₃Ｈ₆基である。残りのＲ¹基は、式Ｉにおいて上記さ
れたものから選択してもよく、好ましくは残りのＲ¹基は、Ｃ₂Ｈ₄基である。単
ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマーについては、ａは約４〜約４０
０、好ましくは約２０〜約１００、及び更に好ましくは約２０〜約４０の値であ
る。実際の単ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー調製物の多分散性
に依存するが、かかる調製物は典型的には約２００ｇ／モル〜約３０，０００ｇ
／モル、好ましくは約１，０００ｇ／モル〜約１０，０００ｇ／モル、及び更に
好ましくは約２，０００ｇ／モル〜約８，０００ｇ／モルの重量平均分子量を有
する。

【００３５】 理論によって限定されることを意図しないで、いったんそれが一連の毛髪に沈
着すると、本明細書の単ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマーの形状
及び相対的に小さなサイズによってそれが容易に毛髪に浸透することができると
考えられている。リーブオン及びリンスオフの両方で有用である一方で、単ポリ
プロピレングリコール鎖セグメントポリマーは、ヘアケア組成物がリーブオンの
形態を取る場合で特に好ましい。更に、複数のアルキレンオキシド基は十分な量
の水を引き付け、十分な保湿特性を付与できるように、接近した近傍にそれを維
持する。この高められた保湿性によって結果としてはねた毛髪容量が減少し、か
さばった毛髪容量が減少し、及び／又は毛髪の扱い易さが高まる。

【００３６】 好ましい実施態様では、ポリプロピレングリコールにおける１又はそれより多
くのプロピレンオキシド基は、イソプロピルオキシド反復基である。更に好まし
くは、式Ｉにおける実質的に全てのＲ¹基は、イソプロピルオキシド反復基であ
る。

【００３７】 本明細書で有用な単ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマーは典型的
には安価であり、例えば、サンヨー・カセイ（日本、大阪）、ダウケミカルズ（
Dow Chemicals）（米国ミシガン州、ミッドランド）、カルゴンケミカル社（米
国イリノイ州、スコーキー）、アルコケミカル社（Arco Chemical Co.）（米国
ペンシルベニア州、ニュートン）、ウィトコケミカルコープ（Witco Chemicals
Corp.）（米国コネチカット州、グリーンウイッチ）、及びＰＰＧスペシャルテ
ィケミカルズ（PPG Specialty Chemicals）（米国イリノイ州、ガーニー）から
容易に入手することができる。本明細書で有用なもう1つの好ましい単ポリプロ
ピレングリコール鎖セグメントポリマーは、ＰＰＧ−１０ブタンジオール（各Ｘ
＝Ｈ、ａ＝１１、及び各Ｒ¹＝Ｃ₃Ｈ₆であり、末端ではない1つのＲ¹がＣ₄Ｈ₈で
あることを除く；また、クローダ社（米国ニュージャージー州、パーシッパニー
）からプロブチル（Probutyl）ＤＢ−１０として入手可能）である。 ２．多アルコキシレート鎖セグメントポリマー

【００３８】 本明細書で有用な多アルコキシレート鎖セグメントポリマーは下記式を有する
：

【００３９】

【化８】

【００４０】 式中、各Ｘは独立して、Ｈ、及びＣ₁〜Ｃ₃₀のアルキル基から成る群から選択さ
れ、好ましくは各Ｘは独立してＨ、及びＣ₁〜Ｃ₂₂のアルキル基から成る群から
選択され、及び更に好ましくは各Ｘは独立してＨ、及びＣ₁〜Ｃ₄のアルキル基か
ら成る群から選択される。Ｘは分枝状、又は線状であり、及び飽和又は不飽和で
あり、好ましくは、Ｘは線状及び飽和、又は約１つの二重結合を有する不飽和で
ある。式ＩＩでは、各Ｒ¹は独立してＣ₂〜Ｃ₄のアルキル基であり、好ましくは
、各Ｒ¹は独立して飽和Ｃ₂Ｈ₄基及び飽和Ｃ₃Ｈ₆基から成る群から選択され、及
び更に好ましくは各Ｒ¹は独立して線状且つ飽和Ｃ₂Ｈ₄基及び線状且つ飽和Ｃ₃Ｈ ₆ 基から成る群から選択される。

【００４１】 式ＩＩでは、ｎは約１〜約１０、好ましくは約１〜約７、及び更に好ましくは
約１〜約４の値である。式ＩＩでは、各ｂは独立して約０〜約２、好ましくは約
０〜約１、及び更に好ましくはｂ＝０の値である。同様に、ｃ及びｄは独立して
約０〜約２、好ましくは約０〜約１の値である。しかしながら、ｂ＋ｃ＋ｄの合
計は少なくとも約２、好ましくはｂ＋ｃ＋ｄの合計は約２〜約３でる。式ＩＩで
は、各ｅは独立して０又は１の値であり、ｎが約１〜約４の場合、そのときｅは
好ましくは１に等しい。また式ＩＩでは、ｗ、ｙ及びｚはそれぞれ独立して約７
〜約１２０、好ましくはｗ、ｙ及びｚはそれぞれ独立して約７〜約１２０であり
、その際、ｗ＋ｙ＋ｚは約２０より大きく、及び更に好ましくはｗ、ｙ及びｚは
それぞれ独立して約７〜約１２０の値であり、その際ｗ＋ｙ＋ｚは約２０〜約６
００である。

【００４２】 本明細書で有用な多アルコキシレート鎖セグメントポリマーの重量平均分子量
は、例えば、ｎ、Ｒ¹、Ｘ、ｅ、実際の多ポリプロピレングリコール鎖セグメン
トポリマーの調製物の多分散性などに大きく依存する。しかしながら、本明細書
で有用な多アルコキシレート鎖セグメントポリマーの調製物は典型的には約４，
０００〜約１２０，０００ｇ／モル、好ましくは約４，０００〜約７０，０００
ｇ／モルの重量平均分子量を有する。

【００４３】 本明細書の多アルコキシレート鎖セグメントポリマーのような分枝状ポリマー
の一般構造は、例えば、Ｇ．オディアン（G.Odian）著「重合の基礎」（ジョン
・ワイリー＆サンズ社、第３版、１９９１年）の１７〜１９ページに記載されて
いる。理論によって限定されることを意図しないで、多アルコキシレート鎖セグ
メントポリマーは、高い分子量、ＨＬＢ、及び嵩だか性の組合せにより効率的に
毛髪に沈着すると考えられている。それらは典型的には式ＩＩのアルコキシレー
ト化合物よりも水における溶解性が低いので、式ＩＩの多アルコキシレート鎖セ
グメントポリマーはリンスオフヘアケア組成物において特に好ましい。式Ｉの化
合物と同様に、複数のアルキレンオキシド基は十分な量の水を引き付け、十分な
保湿特性を付与できるように、接近した近傍にそれを維持する。この高められた
保湿性によって結果としてはねた毛髪容量が減少し、かさばった毛髪容量が減少
し、、及び／又は毛髪の扱い易さが高まる。

【００４４】 好ましい実施態様では、多アルコキシレート鎖セグメントポリマーは、多アル
コキシレート鎖セグメントポリマーにおける１又はそれより多くのＲ¹基がＣ₃Ｈ ₆ 基であり、好ましくは少なくとも約５０％のＲ¹基がＣ₃Ｈ₆基であり、更に好ま
しくは少なくとも約７５％のＲ¹基がＣ₃Ｈ₆基であり、及び一層更に好ましくは
実質的に全てのＲ¹基がＣ₃Ｈ₆基である多ポリプロピレングリコール鎖セグメン
トポリマーである。残りのＲ¹基は、式Ｉにおいて上記されたものから選択して
もよく、好ましくは残りのＲ¹基は、Ｃ₂Ｈ₄基である。式ＩＩにおける１又はそ
れより多くのＲ¹基がイソプロピルオキシド基であることも好ましい。一層更に
好ましくは、式ＩＩにおける実質的に全てのＲ¹基がイソプロピルオキシド基で
ある。

【００４５】 式ＩＩにおける本明細書で特に有用である好ましい多アルコキシレート鎖セグ
メントポリマーの例には、ポリオキシプロピレングリセリルエーテル（ｎ＝１、
各Ｘ＝Ｈ、各Ｒ¹＝Ｃ₃Ｈ₆、ｂ＝０、ｃ及びｄ＝１、ｅ＝１、及びｗ、ｙ及びｚ
は独立してそれぞれのポリプロピレングリコール鎖セグメントの重合度を指し；
サンヨー・カセイ（日本、大阪）からニューポル（NewPol）ＧＰ−４０００とし
て入手可能）、ポリプロピレントリメチロールプロパン（ｎ＝１、中央の炭素に
結合するＸを除いて各Ｘ＝Ｈ、中央の炭素に結合するＸはＣ₂Ｈ₅、各Ｒ¹＝Ｃ₃Ｈ ₆ 、ｂ＝１、ｃ及びｄ＝１、ｅ＝１、及びｗ、ｙ及びｚは独立してそれぞれのポ
リプロピレングリコール鎖セグメントの重合度を指す）、ポリオキシプロピレン
ソルビトール（ｎ＝４、各Ｘ＝Ｈ、各Ｒ¹＝Ｃ₃Ｈ₆、ｂ＝０、ｃ及びｄ＝１、ｅ
＝１、及び、ｙ、ｚ及び各ｗは独立してそれぞれのポリプロピレングリコール鎖
セグメントの重合度を指し；サンヨー・カセイ（日本、大阪）からニューポル（
NewPol）ＳＰ−４０００として入手可能）が挙げられる。

【００４６】 ３．カチオン系アルキルアルコキシレート誘導体 本明細書で有用なカチオン系アルキルアルコキシレート誘導体は下記式を有す
る：

【００４７】

【化９】

【００４８】 式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³又はＲ⁴の少なくとも１つは独立して以下の式を有するアル
キルアルコキシレートであり： −（Ｒ⁵−Ｏ）_m−Ｒ⁶ 式中、Ｒ⁵は独立して線状、分枝状、環状、飽和、又は不飽和の１〜約８の炭素
を有するアルキル基であり；Ｒ⁶は、線状、分枝状、環状、飽和、又は不飽和の
１〜約３０の炭素を有するアルキル基であり；及びｍは１〜約１００の整数であ
る； 式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³又はＲ⁴の少なくとも１つは、独立して以下の式を有するヒ
ドロキシアルキル基であり： −（Ｒ⁷−Ｏ）_n−Ｈ 式中、Ｒ⁷は独立して線状、分枝状、環状、飽和、又は不飽和の１〜約８の炭素
を有するアルキル基であり；及びｎは１〜約１００の整数である； 式中、残りのＲ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は独立して線状、分枝状、環状、飽和、又は
不飽和の１〜約３０の炭素を有するアルキル基であるＲ⁸である；及び Ｘは、塩化物、臭化物、ヨウ化物、サルフェート、ヒドロサルフェート、メチル
サルフェート、エチルサルフェート、カーボネート、ヒドロカーボネート、及び
それらの混合物から成る群から選択される。

【００４９】 好ましくは、Ｒ⁸は、１〜約４個の炭素を有するアルキルであり、Ｒ⁶は６〜約
２２の炭素を有する分枝状又は不飽和のアルキルであり、Ｒ⁵及びＲ⁷は、独立し
て２又は３の炭素を有するアルキルであり、ｍ及びｎは独立して１〜約１０の整
数である。

【００５０】 好ましくは、本発明のカチオン系アルキルアルコキシレート誘導体はたった１
つのアルキルアルコキシレート基を有する。更に好ましくは、本発明のカチオン
系アルキルアルコキシレート誘導体は、以下のようにたった１つのアルキルアル
コキシレート基、たった1つのヒドロキシアルキル基及び２つのアルキル基を有
する：

【００５１】

【化１０】

【００５２】 更に好ましいのは、下記式を有するカチオン系アルキルアルコキシレート誘導体
である：

【００５３】

【化１１】

【００５４】 カチオン系アルキルアルコキシレート誘導体の合成 本明細書のカチオン系アルキルアルコキシレート誘導体は４つの工程を含む方
法によって調製することができる。

【００５５】 ｉ．出発物質 第１の工程は、下記式を有する出発物質を提供することを含む： Ｒ¹−ＯＨ（式ＩＶ）、 式中、Ｒ¹は、上述した−（Ｒ⁵−Ｏ）_m−Ｒ⁶で表されるアルキルアルコキシレー
ト基、上述した−（Ｒ⁷−Ｏ）_n−Ｈで表されるヒドロキシアルキル基、又はＲ⁸
である。好ましくは、Ｒ¹は、アルキルアルコキシレート基である。

【００５６】 ｉｉ．活性化 第２の工程は、式ＩＶを有する出発物質の活性化剤による活性化を含む。活性
化を実行して以下の式を有する化合物を形成する： Ｒ¹−Ｙ（式Ｖ）、 式中、Ｙはハロゲン化合物又はＯＺであり、その際Ｚはスルホニル基である。

【００５７】 ハロゲン化合物は塩化物、臭化物、ヨウ化物、又はそれらの混合物であること
ができる。ハロゲン化合物は、ＳＯＣｌ₂、ＰＣｌ₅、ＰＣｌ₃、及びＰＯＣｌ₃（
塩化の場合）、ＰＢｒ₃、ＰＢｒ₅、ＳＯＢｒ₂、及びＨＢｒ（臭化の場合）、Ｈ
Ｉ、Ｉ₂（ヨウ化の場合）、及びそれらの混合物から成る群から選択される活性
化剤に由来することができる。スルホニル基は、トシルハライド（パラ−トルエ
ンスルホニルハライド）、メシルハライド（メタンスルホニルハライド）、トリ
フルオロメタンスルホニルハライド、ノシルハライド（パラ−ニトロベンゼンス
ルホニルハライド）、ブロシルハライド（パラ−ブロモベンゼンスルホニルハラ
イド）、２，２，２−トリフルオロエタンスルホニルハライド、及びそれらの混
合物から成る群から選択される活性化剤スルホニルハライドに由来することがで
き；その際ハライドは、塩化物、臭化物、ヨウ化物又はそれらの混合物である。
好ましいスルホニルハライドは、塩化トシル、塩化メシル、及びそれらの混合物
である。

【００５８】 ハライド又はＺがスルホニル基であるＯＺのようなＹ基は、好ましくは脱離基
であり、従って式Ｖを有する化合物は、次の求核性置換を含む合成法に利用され
る。

【００５９】 好ましくは、本発明の活性化工程では、ＹはＯＺであり、その際、Ｚはスルホ
ニル基であり、以下の式を有する化合物を形成するために活性化剤としてのスル
ホニルハライドと共に出発物質の活性化を実行する： Ｒ¹−ＯＺ（式Ｖ−ｐ） 式中、Ｚはスルホニル基、好ましくは、トシル又はメシル基である。

【００６０】 活性化剤として塩化メシルを用いた活性化工程の実施態様を以下の図式で示す
： Ｒ⁶−（Ｏ−Ｒ⁵）_m−ＯＨ（式ＩＶ−ａ）＋ＣＨ₃ＳＯ₂Ｃｌ→ Ｒ⁶−（Ｏ Ｒ⁵）_m−Ｏ−ＳＯ₂ＣＨ₃（式Ｖ−ａ） 式ＩＶ−ａによって例示されるような出発物質を活性化剤との反応の対象として
式Ｖ−ａによって示される化合物を得る。好ましくは、本発明の活性化工程の活
性化剤として、スルホニルハライド、更に好ましくは塩化トシル又は塩化メシル
が用いられる。

【００６１】 活性化剤として塩化スルフィニルを用いた活性化のもう１つの実施態様を以下
の図式に示す： Ｒ⁶−（Ｏ−Ｒ⁵）_m−ＯＨ（式ＩＶ−ａ）＋ＳＯＣｌ₂→ Ｒ⁶−（Ｏ−Ｒ⁵）_m−Ｃｌ（式Ｖ−ａ’） 式ＩＶ−ａによって例示されるような出発物質を、塩化スルフィニルによって例
示されるような活性化剤との反応の対象として式Ｖ−ａ’によって示される化合
物を得る。

【００６２】 合成のこの第１の工程を行うために好適な媒質には、無水状態を提供する不活
性溶媒が挙げられる。例示となる不活性溶媒は、無水（以後「ａｂｓ．」という
）テトラヒドロフラン（以後「ＴＨＦ」という）、ａｂｓ．ベンゼン、ａｂｓ．
トルエン、ａｂｓ．トリエチルアミン、ａｂｓ．ピリジン、及びそれらの混合物
である。好ましくは、媒質はルイス塩基を含有する。例示となるルイス塩基には
、ａｂｓ．トリエチルアミン、ａｂｓ．ピリジン、ジメチルアミノピリジン（以
後「ＤＭＡＰ」という）、及び１，８−ジアザビシクロ[５．４．０．]−７ウン
デセン（以後「ＤＢＵ」という）のような液状及び固形状のものが挙げられる。
ａｂｓ．トリエチルアミン及びａｂｓ．ピリジンは双方とも溶媒及び液状ルイス
塩基として作用し、従って好適である。Ａｂｓ．トリエチルアミンは、極めて好
適な液状ルイス塩基である。更に好ましくは、媒質は、少なくとも良好な収率を
提供するので、活性化剤に対する化学量論的量のルイス塩基を含有する。一層好
ましくは、媒質は：ａｂｓ．ＴＨＦ、ａｂｓ．ベンゼン、ａｂｓ．トルエン及び
それらの混合物のような揮発性溶媒；及びａｂｓ．トリエチルアミン、ａｂｓ．
ピリジン、及びそれらの混合物のような活性化剤に対して化学量論的な量の液状
ルイス塩基を含有する。反応は室温及び大気圧にて行うことができる。

【００６３】 ｉｉｉ．求核性置換 第３の工程は上記活性化工程で形成された式Ｖを有する化合物の求核性置換を
含む。Ｒ⁴及びＲ⁹基を含む、窒素を含有する求核体と共に求核性置換を実行して
以下の式を有する化合物を形成する：

【００６４】

【化１２】

【００６５】 式中、Ｒ⁴は、上述の （Ｒ⁵ Ｏ）_m Ｒ⁶によって表されるアルキルアルコキシレ
ート基、上述の （Ｒ⁷ Ｏ）_n Ｈによって表されるヒドロキシアルキル基、又は
Ｒ⁸であり；及びＲ⁹は、水素又はＲ³であり、後者はアルキルアルコキシレート
基、ヒドロキシアルキル基又はＲ⁸から選択される。好ましくは、Ｒ⁴はヒドロキ
シアルキル基であり、Ｒ⁹は水素である。

【００６６】 求核性置換工程の実施態様を以下の図式で示す：

【００６７】

【化１３】

【００６８】 式Ｖ−ａで例示されるような化合物を、Ｒ⁴及びＲ⁹基を含む、窒素含有求核体
との反応の対象として式ＶＩ−ａの化合物を得る。窒素を含有し、且つＲ⁴及び
Ｒ⁹を含む求核体は、アルキルアルコキシレート基、ヒドロキシアルキル基、又
はＲ⁸から選択される少なくとも１つ、及び１又は２つの水素を含む第三級アミ
ンであることができる。好ましい求核体は、たった1つのヒドロキシアルキル基
及び２つの水素を含むもの、例えば、上記図式で示されたエタノールアミンであ
る。

【００６９】 この求核性置換工程を行うのに好適な媒質には、「活性化」の表題のもとで「
好適な媒質」として開示されたものよりも更に極性が高い不活性溶媒が挙げられ
る。例示となる不活性溶媒は、エタノール、メタノール、プロパノール、水、及
びそれらの混合物である。

【００７０】 ｉｖ．四級化 第４の工程は、上記求核性置換の工程で形成された式ＶＩを有する化合物の四
級化を含む。四級化を実行して式ＩＩＩを有する化合物を形成し、それは、「カ
チオン系アルキルアルコキシレート誘導体」の表題のもとで上記で開示されてい
る。

【００７１】 式ＩＩＩは以下のとおりである：

【００７２】

【化１４】

【００７３】 式中、Ｒ²及びＲ³は独立してアルキルアルコキシレート基、ヒドロキシアルキル
基、又はＲ⁸である。好ましくは、Ｒ²及びＲ³は独立してＲ⁸である。

【００７４】 四級化剤を添加することによってこの反応を行うことができる。四級化剤は、
式ＩＩＩで示されるＲ²を提供し、また、式ＩＩＩで示されるＲ³基を提供しても
よく、そのとき式ＶＩにおけるＲ⁹は水素である。Ｒ⁹が水素であるとき、Ｒ³は
、好ましくはＲ²と同一である。四級化剤は、Ｒ²基を有する、又はＲ³基を有し
てもよいアルキルサルフェート、Ｒ²基を有する、又はＲ³基を有してもよいアル
キルハライド、及びそれらの混合物から成る群から選択されることができ、その
際、ハライドは塩化物、臭化物、ヨウ化物及びそれらの混合物である。好ましい
四級化剤は、アルキル基Ｒ⁸をＲ²又はＲ³の位置に提供するようなものである。
例えば、以下の図式で示されるメチルヨードは、メチル基を提供する。正に荷電
したアルキルを提供する四級化剤で四級化が行われる場合、四級化される部位は
安定でｐＨに依存しないことは公知である。

【００７５】 メチルヨードを四級化剤として用いた四級化工程の実施態様を以下の図式に示
す：

【００７６】

【化１５】

【００７７】 この四級化工程を行うのに好適な媒質には、「求核性置換」の表題のもとで「
好適な媒質」として開示された種から選択される不活性溶媒が挙げられる。

【００７８】 好適なキャリア ヘアケア組成物は、約１％〜約９９．９９％、好ましくは約５０％〜約９５％
の好適なキャリアを含有する。好適なキャリアは、典型的には水又は油状物であ
る連続相を含有する。連続相は好ましくは水であるが、水の連続相であっても乳
状化された油状物又はそれに分散する油状物を含有してもよく、その逆でもよい
。その他のキャリア成分及び／又はその他の構成成分も好適なキャリアに加えら
れてもよい。

【００７９】 １．水 本発明の最終ヘアケア組成物は典型的には少なくとも約６０％、好ましくは少
なくとも約７０％の水、及び更に好ましくは約７５％〜約９５％の水を含む。好
ましくは脱イオン水が使用される。製品の所望の特徴によって、鉱物カチオンを
含む天然源からの水も使用してもよい。好適なキャリアの濃度と種類は、その他
の構成成分との相容性及び当該製品のその他の所望の特性に従って選択される。

【００８０】 好適なキャリアはその中に低級アルキルアルコール、多価アルコール、及びそ
の混合物も包含してもよい。本明細書において有用な低級アルキルアルコールは
１〜６個の炭素を有する一価アルコール、更に好ましくはエタノール及びイソプ
ロパノールである。本明細書で有用な好ましい多価アルコールには、プロピレン
グリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、及びプロパンジオールが挙げ
られる。

【００８１】 好ましい実施態様では、好適なキャリアは、カチオン系界面活性剤、固体状の
脂肪族アルコール、及び水を含有するゲルマトリックスの形態であり、典型的に
は、約５，０００ｃｐｓ〜約４０，０００ｃｐｓ、好ましくは約１０，０００ｃ
ｐｓ〜約３０，０００ｃｐｓ、及び更に好ましくは約１２，０００ｃｐｓ〜約２
８，０００ｃｐｓの高い粘度を特徴とする。粘度は、温度２５℃、剪断率１．０
ｒｐｍにてブルックフィールド粘度計によって測定する。存在する場合、ゲルマ
トリックスは、ヘアケア組成物の重量の約６０％〜約９９％、好ましくは約７０
％〜約９５％、及び更に好ましくは約８０％〜約９５％含まれる。

【００８２】 極めて好ましい実施態様では、ゲルマトリックスは好ましくは層状のゲルマト
リックスであり、改善された沈着、濡れた毛髪の感触、柔軟性、及びその他の実
質的な利益を提供する。層状のゲルマトリックスでは、カチオン系界面活性剤と
固体状の脂肪族化合物の重量比は約１：１〜約１：２０、好ましくは約１：２〜
約１：１０、及び更に好ましくは約１：３〜１：５である。一般に、層状のゲル
マトリックスにおける好ましいカチオン系界面活性剤は、１又は２つの長鎖（例
えば、Ｃ_12〜30）のアルキル基、及び第三級又は第四級アミン基を含有する。１
又は２つのＣ_16〜22のアルキル鎖を有する第三級アミン基が好ましい。

【００８３】 層状のゲルマトリックスの存在は、組成物の示差走査熱量計（以後「ＤＳＣ」
という）測定によって検出してもよい。ＤＳＣ測定によって得られるプロフィー
ル記録紙は、試料の温度を変動させたときのエンタルピー変化及びエネルギー勾
配を含む化学的及び物理的変化を記載する。それはそれとして、それらのＤＳＣ
プロフィールによって本発明のヘアコンディショニング組成物の構成成分の間の
相挙動及び相互作用を理解してもよい。本発明の組成物のＤＳＣ測定は好適な入
手可能な計器によって行ってもよい。例えば、セイコーインスツルメンツ社から
入手可能なセイコーＤＳＣ６０００によって好適にＤＳＣ測定を行ってもよい。
典型的な測定手順では、ＤＳＣ測定のために作られた容器の中に適当量の組成物
を密閉することによって試料を調製し、密閉する。試料の重量を測定する。ブラ
ンク試料すなわち；同じ容器で密閉されていない試料も調製する。試料及びブラ
ンク試料を計器の内側に入れ、約−５０℃〜約１３０℃にて約１℃／分〜約１０
℃／分の割合で加熱する測定条件下で測定する。同定されたピーク面積を計算し
、試料の重量で割ってｍＪ／ｍｇでエンタルピー変化を得る。

【００８４】 好ましい層状のゲルマトリックスでは、ＤＳＣプロフィールは約３ｍｊ／ｍｇ
より大きいピークの形成を示す。ピークの一番上の位置によってピークの位置を
同定する。好ましい層状のゲルマトリックスのＤＳＣプロフィールは、約５５℃
〜約７５℃のピークの一番上の温度、及び約６ｍＪ／ｍｇ〜約１０ｍＪ／ｍｇを
有する単一ピークを示し、４０℃〜５５℃で３ｍＪ／ｍｇを越えるピークは示さ
ない。主としてかかる層状のゲルマトリックスとともに形成される組成物は、約
４０℃〜約５５℃の範囲内の温度では相対的に安定な相挙動を示すと考えられて
いる。一層更に好ましい層状のゲルマトリックスでは、ＤＳＣプロフィールは、
約８ｍＪ／ｍｇにて約６９℃のピークで一番上の温度を有する単一ピークを示し
、４０℃〜約６５℃での３ｍＪ／ｍｇより大きなピークは示さない。 ａ．カチオン界面活性剤

【００８５】 本発明において有用なカチオン系界面活性剤のなかには、一般式（ＶＩＩ）に
対応するものがある：

【００８６】

【化１６】

【００８７】 式中、Ｒ¹⁰¹、Ｒ¹⁰²、Ｒ¹⁰³及びＲ¹⁰⁴のうち少なくとも１つは８〜３０個までの
炭素原子の脂肪族基、又は約２２個までの炭素原子を有する芳香族、アルコキシ
、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール若し
くはアルキルアリール基から選択され、Ｒ¹⁰¹、Ｒ¹⁰²、Ｒ¹⁰³及びＲ¹⁰⁴の残りは
、独立して、１〜約２２個までの炭素原子の脂肪族基、又は約２２個までの炭素
原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒ
ドロキシアルキル、アリール若しくはアルキルアリール基から選択され；そして
Ｘ^-は塩形成アニオン、例えばハロゲン（例えば、クロリド、ブロミド）、アセ
テート、シトレート、ラクテート、グリコレート、ホスフェート、ニトレート、
スルホネート、スルフェート、アルキルスルフェート及びアルキルスルホネート
基から選択されるようなものである。上記脂肪族基は、炭素及び水素原子に加え
て、エーテル結合、及びアミノ基のような他の基を含有することができる。更に
長鎖の脂肪族基、例えば、炭素数約１２以上のものは、飽和でも不飽和でもよい
。好ましいのは、Ｒ¹⁰¹、Ｒ¹⁰²、Ｒ¹⁰³及びＲ¹⁰⁴が独立してＣ₁〜約Ｃ₂₂アルキ
ルから選択される場合である。本発明において有用なカチオン系界面活性剤の例
には、次のＣＴＦＡ名称：クアテルニウム−８、クアテルニウム−１４、クアテ
ルニウム−１８、クアテルニウム−１８メソスルフェート、クアテルニウム−２
４及びこれらの混合物を有する物質が含まれるが、これらに限定されない。

【００８８】 一般式（ＶＩＩ）のカチオン系界面活性剤の中では、少なくとも１６個の炭素
を有する少なくとも１つのアルキル鎖を分子内に含有しているものが好ましい。
このような好ましいカチオン系界面活性剤の例には：例えば、クローダ（Croda
）から商品名インクロクァット（INCROQUAT）ＴＭＣ−８０やサンヨーカセイ（S
anyoKasei）からエコノール（ECONOL）ＴＭ２２で入手可能なベヘニルトリメチ
ルアンモニウムクロリド；例えば、ニッコー・ケミカルズから商品名ＣＡ−２３
５０で入手可能なセチルトリメチルアンモニウムクロリド；水素添加タローアル
キルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアルキル（１４〜１８）ジメチルアン
モニウムクロリド、ジタローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、二水素添
加タローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモ
ニウムクロリド、ジセチルジメチルアンモニウムクロリド、ジ（ベヘニル／アラ
キジル）ジメチルアンモニウムクロリド、ジベヘニルジメチルアンモニウムクロ
リド、ステアリルジメチルベヘニルアンモニウムクロリド、ステアリルプロピレ
ングリコールホスフェートジメチルアンモニウムクロリド、ステアロイルアミド
プロピルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ステアロイルアミドプロピル
ジメチル（ミリスチルアセテート）アンモニウムクロリド、及びＮ−（ステアロ
イルコラミノホルミルメチル）ピリジニウムクロリドが挙げられる。

【００８９】 カチオン系界面活性剤として更に好ましいのは、少なくとも置換基の１つが置
換基又はラジカル連鎖の結合部として存在する１つ又はそれより多くの芳香族、
エーテル、エステル、アミド、又はアミノ部分を含み、その際少なくともＲ¹⁰¹
〜Ｒ¹⁰⁴基の１つが、アルコキシ（好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルコキシ）、ポリオキ
シアルキレン（好ましくはＣ₁〜Ｃ₃ポリオキシアルキレン）、アルキルアミド、
ヒドロキシアルキル、アルキルエステル、及びそれらの組合せより選択される、
１つ又はそれより多くの親水性部分を含む親水性置換型カチオン系界面活性剤で
ある。好ましくは、上記の親水性置換型カチオン系界面活性剤は、上記範囲内に
位置する２〜約１０個の非イオン性親水性部分を含んでいる。好ましい親水性置
換型カチオン系界面活性剤には、以下の式（ＶＩＩＩ）から（ＸＩＶ）までのも
のが含まれる。

【００９０】

【化１７】

【００９１】 式中、ｎ¹は８〜約２８までであり、ｍ¹＋ｍ²は２〜約４０までであり、Ｚ¹は短
鎖アルキル、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃のアルキル、更に好ましくはメチルであるか又
は（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_m3Ｈであり、その際ｍ¹＋ｍ²＋ｍ³は６０までであり、そし
てＸ^-は上記で定義されているような塩形成アニオンである；

【００９２】

【化１８】

【００９３】 式中、ｎ²は１〜５であり、Ｒ¹⁰⁵、Ｒ¹⁰⁶及びＲ¹⁰⁷のうち１つ又はそれより多く
は、独立して、Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキルであり、残りはＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨであり、Ｒ^{1 08} 、Ｒ¹⁰⁹及びＲ¹¹⁰のうち１つ又は２つは、独立して、Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキルで
あり、そして残りはＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨであり、そしてＸ^-は上記で述べられている
ような塩形成アニオンである；

【００９４】

【化１９】

【００９５】 上記式中、式（Ｘ）及び（ＩＸ）に関しては、独立して、Ｚ²はアルキル、好ま
しくはＣ₁〜Ｃ₃のアルキル、更に好ましくはメチルであり、そしてＺ³は短鎖ヒ
ドロキシアルキル、好ましくはヒドロキシメチル又はヒドロキシエチルであり、
ｎ³及びｎ⁴は、独立して、２〜４まで（両端を含む）、好ましくは２〜３まで（
両端を含む）、更に好ましくは２の整数であり、Ｒ¹¹¹及びＲ¹¹²は、独立して、
置換又は非置換ヒドロカルビル、Ｃ₁₂〜Ｃ₂₀のアルキル又はアルケニルであり、
そしてＸ^-は上記で定義されているような塩形成アニオンである；

【００９６】

【化２０】

【００９７】 式中、Ｒ¹¹³はヒドロカルビル、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃のアルキル、更に好ましく
はメチルであり、Ｚ⁴及びＺ⁵は、独立して、短鎖ヒドロカルビル、好ましくはＣ ₂ 〜Ｃ₄のアルキル又はアルケニル、更に好ましくはエチルであり、ｍ⁴は２〜約
４０、好ましくは約７〜約３０であり、そしてＸ^-は上記で定義されているよう
な塩形成アニオンである；

【００９８】

【化２１】

【００９９】 式中、Ｒ¹¹⁴及びＲ¹¹⁵は独立して、Ｃ₁〜Ｃ₃のアルキル、更に好ましくはメチル
で、Ｚ⁶はＣ₁₂〜Ｃ₂₂のヒドロカルビル、アルキルカルボキシ又はアルキルアミ
ド、及びＡはたんぱく質、好ましくはコラーゲン、ケラチン、乳たんぱく質、絹
、大豆たんぱく質、小麦たんぱく質、又はそれらの加水分解型で、Ｘ^-は前記塩
形成アニオンである。

【０１００】

【化２２】

【０１０１】 式中、ｎ⁵は２又は３であり、Ｒ¹¹⁶及びＲ¹¹⁷は独立して、Ｃ₁〜Ｃ₃のヒドロカ
ルビル、好ましくはメチルであり、Ｘ^-上記で定義されているような塩形成アニ
オンである。本発明で有用な親水的に置換されているカチオン系界面活性剤の非
限定例には次のＣＴＦＡ名称：クアテルニウム−１６、クアテルニウム−２６、
クアテルニウム−２７、クアテルニウム−３０、クアテルニウム−３３、クアテ
ルニウム−４３、クアテルニウム−５２、クアテルニウム−５３、クアテルニウ
ム−５６、クアテルニウム−６０、クアテルニウム−６１、クアテルニウム−６
２、クアテルニウム−７０、クアテルニウム−７１、クアテルニウム−７２、ク
アテルニウム−７５、クアテルニウム−７６加水分解コラーゲン、クアテルニウ
ム−７７、クアテルニウム−７８、クアテルニウム−７９加水分解コラーゲン、
クアテルニウム−７９加水分解ケラチン、クアテルニウム−７９加水分解乳タン
パク質、クアテルニウム−７９加水分解シルク、クアテルニウム−７９加水分解
大豆タンパク質及びクアテルニウム−７９加水分解小麦タンパク質、クアテルニ
ウム−８０、クアテルニウム−８１、クアテルニウム−８２、クアテルニウム−
８３、クアテルニウム−８４を有する物質並びにそれらの混合物が挙げられる。

【０１０２】 非常に好ましい親水的に置換されているカチオン系界面活性剤にはジアルキル
アミドエチルヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルキルアミドエチルジモニウム
塩、ジアルキロイルエチルヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルキロイルエチル
ジモニウム塩及びそれらの混合物が挙げられ；これらは、例えば、次の商品名；
ウィトコ・ケミカル（Witco Chemical）（米国コネチカット州、グリーンウィッ
チ）のバリソフト（VARISOFT）１１０、バリソフト２２２、バリクァット（VARI
QUAT）Ｋ１２１５及びバリクァット６３８、マックインタイア（McIntyre）のマ
ックプロ（MACKPRO）ＫＬＰ、マックプロＷＬＷ、マックプロＭＬＰ、マックプ
ロＮＳＰ、マックプロＮＬＷ、マックプロＷＷＰ、マックプロＮＬＰ、マックプ
ロＳＬＰ、アクゾのエトクァッド（ETHOQUAD）１８／２５、エトクァッド０／１
２ＰＧ、エトクァッドＣ／２５、エトクァッドＳ／２５及びエトデュオクァッド
（ETHODUOQUAD）、ヘンケル（Henkel）（ドイツ）のデヒクァット（DEHYQUAT）
並びにアイシーアイ・アメリカズ（ICI Americas）（米国デラウエア州、ウィル
ミントン）のアトラス（ATLAS）Ｇ２６５、で市販されている。

【０１０３】 一級脂肪アミン、二級脂肪アミン、及び三級脂肪アミンの塩もまたカチオン系
界面活性剤に好適である。そのようなアミンのアルキル基は、好ましくは約１２
〜約２２個の炭素原子を有し、置換型又は非置換型であり得る。特に有用なのは
、アミド置換の第三級脂肪アミンである。本明細書で有用なかかるアミンには：
ステアルアミドプロピルジメチルアミン、ステアルアミドプロピルジエチルアミ
ン、ステアルアミドエチルジエチルアミン、ステアルアミドエチルジメチルアミ
ン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミ
ン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、
ベヘンアミドプロピルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジエチルアミン、
ベヘンアミドエチルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジメチルアミン、アラ
キドアミドプロピルジメチルアミン、アラキドアミドプロピルジエチルアミン、
アラキドアミドエチルジエチルアミン、アラキドアミドエチルジメチルアミン、
ジエチルアミノエチルステアルアミドが挙げられる。ジメチルステアルアミン、
ジメチルソイアミン、ソイアミン、ミリスチルアミン、トリデシルアミン、エチ
ルステアリルアミン、Ｎ−タロープロパンジアミン、エトキシル化（５モルのエ
チレンオキシドを使用した）ステアリルアミン、ジヒドロキシエチルステアリル
アミン及びアラキジルベヘニルアミンも有用である。このようなアミンは典型的
には酸との組合せで使用され、カチオン系の種を提供する。本明細書で有用な好
ましい酸には、Ｌ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フ
マル酸、酒石酸、クエン酸、Ｌ−グルタミン酸塩酸塩、及びそれらの混合物が挙
げられ；更に好ましくはＬ−グルタミン酸、乳酸、クエン酸が挙げられる。本発
明において有用なものとして挙げられるカチオン系アミン界面活性剤は、１９８
１年６月２３日にナッチガル（Nachtigal）らに対して発行された米国特許第４
，２７５，０５５号に開示されている。

【０１０４】 プロトン化可能なアミンと酸由来のＨ⁺のモル比は好ましくは約１：０．３〜
１：１．２、及び更に好ましくは約１：０．５〜約１：１．１である。

【０１０５】 ｂ．固体状の脂肪族化合物 本明細書で有用な固体状の脂肪族化合物は、２５℃以上の融点を有し、脂肪族
アルコール、脂肪酸、及びそれらの混合物から成る群から選択される。当業者は
、本明細書のこの項に開示されている化合物が場合によっては１又はそれより多
くの分類に入る可能性がある、例えば、或る脂肪族アルコール誘導体は脂肪酸誘
導体として分類されてもよいと理解されている。しかしながら、示されている分
類はその特定の化合物に限定することを意図しているのではなく、分類及び命名
の便宜上そうしている。更に、二重結合の数と位置、分枝の長さと位置によって
、特定の要求された炭素原子を有する化合物は約２５℃未満の融点を有する可能
性があることは当業者に理解される。低い融点のそのような化合物がこの項に包
含されることは意図されない。上記高融点化合物の例は、インターナショナル・
コスメティック・イングレディエント・ディクショナリー（International Cosm
etic Ingredient Dictionary）、第５版、１９９３年及びＣＴＦＡコスメティッ
ク・イングレディエント・ハンドブック（Cosmetic Ingredient Handbook）、第
２版、１９９２年に記載されているが、これらに限定されない。

【０１０６】 固体状の脂肪族化合物は、組成物において約０．１質量％〜約２０質量％、好
ましくは約１質量％〜約１５質量％、更に好ましくは約２質量％〜約１０質量％
包含される。

【０１０７】 本明細書で有用な脂肪アルコールは約１４〜約３０個までの炭素原子、好まし
くは約１６〜約２２個までの炭素原子を有するものである。これらの脂肪族アル
コールは飽和しており、直鎖又は分枝鎖アルコールであり得る。脂肪族アルコー
ルの非限定例にはセチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコー
ル及びそれらの混合物が挙げられる。

【０１０８】 本明細書で有用な脂肪酸は、約１０〜約３０個の炭素原子、好ましくは約１２
〜約２２個の炭素原子、そして更に好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子を有
する脂肪酸である。これらの脂肪酸は飽和しており、直鎖又は分枝鎖の酸であり
得る。更に、本明細書における要件を充たす二酸、三酸、及びその他の多酸も含
まれる。更に本明細書に含まれるのは、これらの脂肪酸の塩である。脂肪酸の例
にはラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、セバシン酸及びそれ
らの混合物が含まれるが、これらに限定されない。

【０１０９】 高純度の単一化合物の固体の脂肪族化合物が好ましい。純粋なセチルアルコー
ル、ステアリルアルコール及びベヘニルアルコールからなる群より選択される純
粋な脂肪アルコールの単一化合物がきわめて好ましい。本明細書では「純粋」と
は、化合物が、少なくとも約９０％、好ましくは少なくとも約９５％の純度を有
することを意味する。高い純度のこのような単一化合物は、消費者が組成物をす
すぎ落すとき、毛髪からの良好なすすぎ落し効果を提供する可能性がある。

【０１１０】 本発明に有用な市販の脂肪族化合物には：新日本理化（Shin Nihon Rika）（
日本、大阪）より市販される商品名がコノール（KONOL）シリーズ及びＮＯＦ（
日本、東京）より市販される商品名がＮＡＡシリーズである、セチルアルコール
、ステアリルアルコール、及びベヘニルアルコール；和光（WAKO）（日本、大阪
）より市販される商品名が１−ドコサノール（DOCOSANOL）である純粋なベヘニ
ルアルコール；アクゾ（Akzo）（米国イリノイ州シカゴ）より市販される商品名
ＮＥＯ−ＦＡＴ、ウィトコ（Witco Corp.）（米国オハイオ州ダブリン）より市
販されるヒストレーン（HYSTRENE）、及びヴェヴィ（Vevy）（イタリアジェノヴ
ァ）イより市販されるダーマ（DERMA）のような様々な脂肪酸が挙げられる。

【０１１１】 ポリ脂肪族アルコールはゲルマトリックスを形成する可能性があるが、モノ脂
肪族アルコールが好ましい。ゲルマトリックスを形成する場合、カチオン系界面
活性剤、及び／又は固体状の脂肪族化合物のいずれかをまず、水と混合してもよ
く、水に懸濁してもよく、水に溶解してもよい。

【０１１２】 ２．油状物 約２５℃未満の融点を有する油状物も、本明細書では有用な可能性がある。こ
のような油状物は、毛髪に対する柔軟性及び耐屈曲性のようなコンディショニン
グの利益を提供する。本明細書で有用な油状物の非限定例はインターナショナル
・コスメティック・イングレディエント・ディクショナリー、第５版、１９９３
年、及びＣＴＦＡコスメティック・イングレディエント・ハンドブック、第２版
、１９９２年、中に見られる。

【０１１３】 そのＨＬＢゆえに、アルコキシレート化合物は、油混和性物質とみなされる。
このようなアルコキシレート化合物は、水性キャリアにそれ自体を含めた場合、
水性相に移動し、安定性の問題に悩まされ、及び／又は不適当な沈着効率を持つ
ことが今や判っている。理論によって限定されることを意図しないで、このよう
な安定性の問題は、典型的な製品温度と典型的な保存温度の間の溶解度の差、油
混和性物質の化学分解などから生じると考えられている。特定の事例では、それ
自体の中及びそれ自体の相変化が安定性及び／又は沈着効率に影響を与える可能
性があると考えられている。例えば、本明細書で記載されるアルコキシレート化
合物は、高温（例えば、製品温度）よりも低温（例えば、保存温度）で更に水に
溶解性である可能性がある。もし、かかるアルコキシレート化合物が油性相から
水性相に入って行くと、毛髪におけるその沈着効率は有意に低下する可能性があ
る。かかる事例では、それが分解したり、化学変化したりしなくても、使用中、
あまりに容易に洗い落とされるので、油混和性物質は毛髪に十分に沈着しない。
かかる低い沈着効率は望ましくない。

【０１１４】 従って、特定の油混和性物質の安定性及び沈着効率は、時間をかけて（例えば
、保存中、輸送中など）それが一方の相から他方の相に移動するにつれて低下す
ることが今や判っている。従って、かかる相変化は、組成物の全体的な性能にお
ける有意な低下を生じる可能性がある。従って、かかる望ましくない相変化を最
小限にとどめることが望ましい。従って、好ましい実施態様では、好適なキャリ
アは、約０〜約３、好ましくは約０〜約２、及び更に好ましくは約０〜約１のＨ
ＬＢ値を有する油状物を含む。理論によって限定されることを意図しないで、か
かる油状物は毛髪に親和性を有する傾向があり、従ってその上に容易に沈着する
と考えられている。述べたように、アルコキシレート化合物は油に混和性である
。好適なキャリアに添加する前にこのアルコキシレート化合物と混合する場合、
油状物がその中にアルコキシレート化合物を捉える可能性がある。更に、このよ
うな油状物の低いＨＬＢは、アルコキシレート化合物が保存中に相変化を受ける
可能性を低減する高い疎水性環境を提供する。言い換えると、これによって保存
中のアルコキシレート化合物の安定性を高め、例えば、毛髪のすすぎのような間
に容易に洗い落とされるのを妨げる。従って、かかる油状物は、リンスオフヘア
コンディショニング組成物、又はヘアシャンプー組成物において特に好ましい。
その中にアルコキシレート化合物を捉えることに加えて、油状物は、それ自体が
実際の沈着を高めるキャリアとして作用する可能性がある。更に、油状物はそれ
自体、改善された相容性、乾燥した毛髪の感触、輝き、柔軟性、滑らかさ、及び
／又は滑り良さのような望ましい利益を提供する可能性がある。

【０１１５】 本明細書で有用な油状物の好ましい例には、エステル油、液状脂肪族アルコー
ル及びその誘導体、脂肪酸及びその誘導体、炭化水素、シリコーン化合物、及び
それらの混合物が挙げられ、それらは約０〜約３、好ましくは約０〜約２、及び
更に好ましくは約０〜約１のＨＬＢ値を持つ。本明細書で有用な油状物の更に好
ましい例には、上記のＨＬＢ値を持つエステル油、脂肪酸エステル、液状脂肪族
アルコール及び脂肪酸、炭化水素、及びそれらの混合物が挙げられる。本明細書
で有用な油状物の一層更に好ましい例には、上記のＨＬＢの範囲内のオレイルア
ルコール、イソステアリルアルコール、イソセチルアルコール及びそれらの混合
物のような液状脂肪族アルコールが挙げられる。

【０１１６】 特に明記しない限り、油状物は、ヘアケア組成物の重量の約０．１％〜約２０
％、好ましくは約０．５％〜約１０％、更に好ましくは約１％〜約８％のレベル
で包含されてもよい。

【０１１７】 ａ．エステル油 本明細書で有用なエステル油は下記式のものである： Ｒ²ＣＯＯＲ²（式ＸＶ）、 式中、各Ｒ²は独立してＣ₁〜Ｃ₂₂のアルキル、及び好ましくは少なくともＲ²の
１つはＣ₈〜Ｃ₂₂のアルキルである。各Ｒ²は、直鎖状、環状、又は分枝状アルキ
ル鎖のいずれであってもよい。Ｒ²が分枝状であれば、Ｒ²は２〜４の分枝を有す
ることが好ましい。エステル油のＨＬＢ値は、約４未満、好ましくは約０〜約３
である。本明細書で有用なエステル油は処方し、処理するのに容易であるべきで
ある。従って、エステル油は典型的には約４０℃未満の融点を有し、好ましくは
２５℃にて非水溶性であり、及び液体形態である。

【０１１８】 本明細書で特に明記しないかぎり、本明細書で有用なエステル油は、約７０ｇ
／モルより大きい、好ましくは約１００ｇ／モル〜約２，０００ｇ／モルの重量
平均分子量を有し、更に好ましくは約１６０ｇ／モル〜約１，２００ｇ／モルが
本明細書で特に有用である。本明細書で有用な好ましいエステル油にはペンタエ
リスリトールエステル油、トリメチロールエステル油、クエン酸エステル油、グ
リセリルエステル油、及びそれらの混合物が挙げられる。

【０１１９】 理論によって限定されることを意図しないで、エステル油は効率的にアルコキ
シレート化合物を毛髪に送達し、はねた毛髪容量を減らし、及び／又はその他の
ヘアコンディショニング利益を提供すると考えられている。更に、本明細書のエ
ステル油は、保湿の感触、滑らかな感触、及び毛髪を乾かす場合の毛髪の扱い易
さを提供し、しかも、毛髪の感触をベトベトしたものにしない。従って、エステ
ル油の添加によって、毛髪を濡らす場合とその後乾かす場合の双方で特に好適な
コンディショニング利益を提供する可能性があるヘアケア組成物が得られる。

【０１２０】 本明細書で有用なペンタエリスリトールエステル油は、少なくとも８００ｇ／
モルの重量平均分子量を有する以下の式のようなものである：

【０１２１】

【化２３】

【０１２２】 式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、及びＲ⁴は独立に、１〜約３０の炭素を有する分枝状、直
鎖状、飽和又は不飽和のアルキル、アリール、及びアルキルアリール基である。
好ましくは、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、独立して、約８〜約２２個までの炭素を
有する分枝鎖、直鎖、飽和又は不飽和アルキル基である。更に好ましくは、Ｒ¹
、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、化合物の重量平均分子量が約８００ｇ／モル〜約１，２
００ｇ／モルとなるように定義される。

【０１２３】 本明細書で有用なトリメチロールエステル油は、少なくとも８００ｇ／モルの
重量平均分子量を有する以下の式のようなものである：

【０１２４】

【化２４】

【０１２５】 式中、Ｒ¹¹は、１〜約３０の炭素を有するアルキル基であり、Ｒ¹²、Ｒ¹³、及び
Ｒ¹⁴は独立に、１〜約３０の炭素を有する分枝状、直鎖状、飽和又は不飽和のア
ルキル、アリール、及びアルキルアリール基である。好ましくは、Ｒ¹¹はエチル
であり、そしてＲ¹²、Ｒ¹³及びＲ¹⁴は、独立して、８〜約２２個までの炭素を有
する分枝鎖、直鎖、飽和又は不飽和アルキル基である。更に好ましくは、Ｒ¹¹、
Ｒ¹²、Ｒ¹³及びＲ⁴は、化合物の重量平均分子量が約８００ｇ／モル〜約１，２
００ｇ／モルとなるように定義される。

【０１２６】 特に好ましいエステル油は、ペンタエステル油及びトリメチロールエステル油
であり、及び更に好ましくはペンタエリスリトールテトライソステアレート、ペ
ンタエリスリトールテトラオレエート、トリメチロールプロパントリイソステア
レート、トリメチロールプロパントリオレエート、及びそれらの混合物である。
かかる化合物は、商品名ＫＡＫ Ｐ．Ｔ．Ｉ．及びＫＡＫ Ｔ．Ｔ．Ｉ．でコキ
ョウアルコール（日本、東京）から、並びに商品名、ＰＴＯ及びエヌジェルブ（
ENUJERUBU）ＴＰ３ＳＯで新日本理化（東京）から入手可能である。

【０１２７】 本明細書で有用なクエン酸エステル油は、少なくとも約５００ｇ／モルの重量
平均分子量を有し、以下の式を有するようなものである：

【０１２８】

【化２５】

【０１２９】 式中、Ｒ²¹は、ＯＨ又はＣＨ₃ＣＯＯであり、及び、Ｒ²²、Ｒ²³、及びＲ²⁴は独
立に、１〜約３０の炭素を有する分枝状、直鎖状、飽和又は不飽和のアルキル、
アリール、及びアルキルアリール基である。好ましくは、Ｒ²¹はＯＨであり、そ
してＲ²²、Ｒ²³及びＲ²⁴は、独立して、８〜約２２個までの炭素を有する分枝鎖
、直鎖、飽和又は不飽和アルキル、アリール及びアルキルアリール基である。更
に好ましくは、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³及びＲ²⁴は、化合物の重量平均分子量が少なく
とも約８００ｇ／モルとなるように定義される。本明細書における特に有用なク
エン酸エステルオイルには、バーネル（Bernel）から入手可能な商品名シトモー
ル（CITMOL）３１６を有するトリイソセチルシトレート、フェニックス（Phoeni
x）から市販される商品名がペレモール（PELEMOL）ＴＩＳＣであるトリイソステ
アリルシトレート、及びバーネルから市販される商品名がシトモール３２０であ
るトリオクチルドデシルシトレートが挙げられる。

【０１３０】 本明細書で有用なグリセリルエステル油は、少なくとも約４００ｇ／モルの重
量平均分子量を有し、以下の式を有するようなものである：

【０１３１】

【化２６】

【０１３２】 式中、Ｒ⁴¹、Ｒ⁴²、及びＲ⁴³は独立に、１〜約３０の炭素を有する分枝状、直鎖
状、飽和又は不飽和のアルキル、アリール、及びアルキルアリール基である。好
ましくはＲ⁴¹、Ｒ⁴²及びＲ⁴³は、独立して、８〜約２２個までの炭素を有する分
枝鎖、直鎖、飽和又は不飽和アルキル、アリール及びアルキルアリール基である
。更に好ましくは、Ｒ⁴¹、Ｒ⁴²、及びＲ⁴³は、化合物の重量平均分子量が少なく
とも約５００ｇ／モルとなるように定義される。

【０１３３】 本明細書で特に有用なグリセリルエステル油には、デグッサフル社（Degussa
−Huls）（ドイツ、フランクフルト）の商品名ミグリオール（Miglyol）８１２
を持つカプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、タイヨウカガクから入手可能な
商品名サンエスポール（SUNESPOL）Ｇ−３１８を持つトリイソステアリン、クロ
ーダ社から入手可能な商品名シトロール（CITHROL）ＧＴＯを持つトリオレイン
、ベビイ（Vevy）（イタリア、ジェノバ）から入手可能な商品名ＥＦＡＤＥＲＭ
Ａ−Ｆを持つトリリノレイン、又はブルックス（米国ニュージャージー州、サウ
スプレインフィールド）のＥＦＡ−グリセリドが挙げられる。

【０１３４】 ｂ．液状の脂肪族アルコール及び脂肪酸 本明細書で有用な液状の脂肪族アルコール及び脂肪酸は、２５℃未満の融点を
有し、約１０〜約３０炭素原子、好ましくは約１２〜約２２炭素原子、及び更に
好ましくは約１６〜約２２炭素原子を有するものを包含する。それらは、直鎖状
、環状、又は分枝鎖状の酸であってもよく、飽和されても飽和されていなくても
よい。このような化合物の非限定例には、オレイルアルコール、パルミトレイン
アルコール、イソステアリルアルコール、イソセチルアルコール及びそれらの混
合物が挙げられる。ポリ脂肪族アルコールは本明細書で有用であるが、モノ脂肪
族アルコールが好ましい。好適な脂肪酸には、例えば、オレイン酸、リノール酸
、イソステアリン酸、リノレン酸、エチルリノール酸、エチルリノレン酸、アラ
キドン酸及びリシノール酸が含まれる。

【０１３５】 本明細書では脂肪酸誘導体及び脂肪族アルコール誘導体が定義され、例えば、
脂肪酸のエステル、アルコキシ化脂肪族アルコール、脂肪族アルコールのアルキ
ルエーテル、アルコキシ化脂肪族アルコールのアルキルエーテル、及びそれらの
混合物が挙げられる。脂肪酸誘導体及び脂肪族アルコール誘導体の非限定例には
、例えば、メチルリノレート、エチルリノレート、イソプロピルリノレート、イ
ソデシルオレエート、イソプロピルオレエート、エチルオレエート、オクチルド
デシルオレエート、オレイルオレエート、デシルオレエート、ブチルオレエート
、メチルオレエート、オクチルドデシルステアレート、オクチルドデシルイソス
テアレート、オクチルドデシルイソパルミテート、オクチルイソペラルゴネート
、オクチルペラルゴネート、ヘキシルイソステアレート、イソプロピルイソステ
アレート、イソデシルイソノナノエート、イソプロピルイソステアレート、エチ
ルイソステアレート、メチルイソステアレート及びオレス−２が挙げられる。

【０１３６】 本発明において有用で市販の液状脂肪族アルコール及びこれらの誘導体には：
新日本理化から入手可能な商品名ウンジェコール（UNJECOL）９０ＢＨＲを有す
るオレイルアルコール、シェール（Scher）から入手可能な商品名シェールセモ
ール（SCHERCEMOL）シリーズを有する種々の液体エステル、並びにコーキュー・
アルコール（KokyuAlcohol）から入手可能な商品名ＨＩＳを有するヘキシルイソ
ステアレート及びＺＰＩＳを有するイソプロピルイソステアレートが挙げられる
。

【０１３７】 ｃ．炭化水素 本明細書で有用な炭化水素には、それらが約２５℃未満の融点を有する限り飽
和でも不飽和でもよい直鎖、環状、及び分枝鎖炭化水素が挙げられる。このよう
な炭化水素は、約１２〜約４０の炭素原子、好ましくは約１２〜約３０の炭素原
子、及び好ましくは約１２〜約２２の炭素原子を有する。本明細書においては、
アルケニルモノマーのポリマー炭化水素、例えばＣ_2〜6アルケニルモノマーのポ
リマーも包含される。これらのポリマーは直鎖又は分枝鎖ポリマーであるりうる
。これらの直鎖ポリマーは典型的には長さが比較的短く、上記されているような
炭素原子の総数を有している。上記分枝鎖ポリマーは実質的により長い鎖長を有
していることができる。かかる物質の数平均分子量は幅広く変化することができ
るが、典型的には、約５００ｇ／モルまで、好ましくは約２００ｇ／モル〜約４
００ｇ／モル、及び更に好ましくは約３００ｇ／モル〜約３５０ｇ／モルである
。本発明においては種々の等級の鉱油も有用である。鉱油は、石油から得られる
炭化水素の液体混合物である。好適な炭化水素物質の具体例にはパラフィン油、
鉱油、ドデカン、イソドデカン、ヘキサデカン、イソヘキサデカン、エイコセン
、イソエイコセン、トリデカン、テトラデカン、ポリブテン、ポリイソブテン及
びこれらの混合物が挙げられる。本明細書において使用するためには、鉱油、ポ
リα−オレフィン油、例えばイソドデカン、イソヘキサデカン、ポリブテン、ポ
リイソブテン、及びこれらの混合物から成る群から選択される炭化水素が好まし
い。

【０１３８】 本明細書で有用なポリα−オレフィンオイルは、約６〜約１６個の炭素原子、
好ましくは約６〜約１２個の炭素原子を有する１−アルケンモノマーから誘導さ
れるものである。本発明においてポリα−オレフィン油を調製するのに有用な１
−アルケンモノマーの非限定例には、１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン
、１−ドデセン、１−テトラデセン、１−ヘキサデセン、４−メチル−１−ペン
テンといった分枝状異性体、及びそれらの組合せが挙げられる。ポリα−オレフ
ィン油を調製するのに有用な好適な１−アルケンモノマーは、１−オクテン、１
−デセン、１−ドデセン、１−テトラデセン、１−ヘキサデセン、及びそれらの
混合物が挙げられる。本明細書で有用なポリα−オレフィン油は更に、約１〜約
３５，０００ｃｐｓの粘度、約２００ｇ／モル〜約６０，０００ｇ／モルの重量
平均分子量、及び３未満の多分散性を有する。

【０１３９】 少なくとも約８００ｇ／モルの重量平均分子量を有するポリα−オレフィン油
が本明細書で有用であり、長く続く保湿された感触を毛髪に提供する。しかしな
がら、約８００ｇ／モル未満の重量平均分子量を有するポリα−オレフィン油も
本明細書で有用であり、滑らかで、軽く、清潔な感触を毛髪に提供する。本明細
書で特に有用なポリα−オレフィン油には、モービル・ケミカル（Mobil Chemic
al Co.）から入手可能な約５００の重量平均分子量を有する商品名プレシン６（
PURESYN）を持つ及び３０００ｇ／モルを越える重量平均分子量を有する商品名
プレシン１００を持つポリデセンが挙げられる。

【０１４０】 本発明で有用な市販の炭化水素には、プレスパース（Presperse）（米国ニュ
ージャージー州サウスプレインフィールド）から入手可能な商品名パーメチル（
PERMETHYL）９９Ａ、パーメチル１０１Ａ及びパーメチル１０８２を有するイソ
ドデカン、イソヘキサデカン及びイソエイコセン、アモコ・ケミカルズ（Amoco
Chemicals）（米国イリノイ州シカゴ）から入手可能な商品名インドポール（IND
OPOL）Ｈ−１００を有するイソブテンとノルマルブテンのコポリマー、ウィトコ
ケミカルから入手可能な商品名ベノール（BENOL）を有する鉱油、エクソン・ケ
ミカル・カンパニー（Exxon Chemical Co.）（米国テキサス州ヒューストン）か
ら得られる商品名イソパール（ISOPAR）を有するイソパラフィン及びモービルケ
ミカル社の商品名プレシン６を持つポリデセンが挙げられる。

【０１４１】 ｄ．シリコーン化合物 本発明のヘアケア組成物は、好ましくはシリコーン化合物を含有する。本明細
書において有用なシリコーン化合物には揮発性の可溶性若しくは不溶性、又は不
揮発性の可溶性若しくは不溶性シリコーンコンディショニング剤が含まれる。「
可溶性」によって意味されることは、当該シリコーン化合物は上記組成物のキャ
リアと、同一相の部分を形成するように混和可能であることである。「不溶性」
によって意味されることは、当該シリコーンは上記キャリアと分離した不連続相
を、例えばシリコーン小液滴のエマルション又は懸濁物の形態で形成することで
ある。本明細書におけるシリコーン化合物は、エマルション重合化を含めて、当
該技術分野で既知の好適な任意の方法で製造することができる。上記シリコーン
化合物は更に、機械的混合によるか又はエマルション重合化による合成段階で、
アニオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、カチオン系界面活性剤及びこれらの
混合物から選択される界面活性剤の助けを借りて又は助け無しで製造されるエマ
ルションの形態で本発明の組成物に組み入れることができる。

【０１４２】 本明細書において用いるためのシリコーン化合物は、２５℃で、好ましくは約
１，０００〜約２，０００，０００センチストークの粘度を有し、より好ましく
は約１０，０００〜約１，８００，０００センチストーク、更により好ましくは
約１００，０００〜約１，５００，０００センチストークである。粘度は、ダウ
・コーニング社試験法ＣＴＭ０００４（１９７０年７月２０日）に記載のとおり
、ガラスキャピラリー粘度計によって測定することができる。高分子量のシリコ
ーン化合物はエマルション重合によって作成してもよい。好適なシリコーン流体
にはポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリール
シロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー及びこれらの混合物が含まれる
。ヘアコンディショニング特性を有する他の不揮発性シリコーン化合物を使用す
ることもできる。

【０１４３】 シリコーン化合物は好ましくは、約０．０１質量％〜約２０質量％、更に好ま
しくは約０．０５質量％〜約１０質量％のレベルで組成物に包含される。

【０１４４】 本発明におけるシリコーン化合物には以下の式ＸＸを有するポリアルキル又は
ポリアリールシロキサンも含まれる：

【０１４５】

【化２７】

【０１４６】 式中、Ｒ¹²³は、アルキル又はアリールであり、且つＸは約７〜約８，０００の
整数である。Ｚ⁸は、シリコーン鎖の末端をブロックする基を表す。シロキサン
鎖（Ｒ¹²³）に又はシロキサン鎖の末端Ｚ⁸において置換している上記アルキル又
はアリール基は、得られるシリコーンが室温で依然として流体のままであり、分
散可能であり、毛髪に適用したとき刺激性でもなく、毒性でもなく又はそうでは
ない場合有害でもなく、上記組成物の他の構成成分と相容性であり、通常の使用
及び貯蔵条件下で化学的に安定であり、そして毛髪上に沈着可能であり且つ毛髪
をコンディショニングし得る限り、任意の構造を有することができる。好適なＺ ⁸ 基にはヒドロキシ、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ及びアリーロキ
シが含まれる。シリコン原子上の２つのＲ¹²³基は同一の基又は異なる基を表す
ことができる。好ましくは、これら２つのＲ¹²³基は同一の基を表す。好適なＲ^{1 23} 基にはメチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル及びフェニルメ
チルが挙げられる。好ましいシリコーン化合物はポリジメチルシロキサン、ポリ
ジエチルシロキサン及びポリメチルフェニルシロキサンである。ジメチコーンと
しても知られているポリジメチルシロキサンは特に好ましい。使用できるポリア
ルキルシロキサンには、例えば、ポリジメチルシロキサンが含まれる。これらの
シリコーン化合物は、例えば、ゼネラル・エレクトリック・カンパニー（Genera
l Electric Company）からビスカシル（登録商標）（Viscasil）及びＳＦ９６シ
リーズで、そしてダウ・コーニング（Dow Corning）からダウ・コーニング２０
０シリーズで入手可能である。

【０１４７】 ポリアルキルアリールシロキサン流体を使用することもでき、そしてこれらに
は、例えば、ポリメチルフェニルシロキサンが含まれる。これらのシロキサンは
、例えば、ゼネラルエレクトリック社からＳＦ １０７５メチルフェニル液とし
て、あるいは、ダウコーニングから５５６コスメチックグレード液として入手可
能である。

【０１４８】 毛髪の輝き特性を増強するためには、高度にアリール化したシリコーン化合物
、例えば約１．４６又はそれより大きな、特に約１．５２又はそれより大きな屈
折率を有する高度にフェニル化したポリエチルシリコーンが特に好ましい。これ
らの高屈折率のシリコーン化合物を使用するとき、以下に記載するようにこれら
を界面活性剤又はシリコーン樹脂のような展開剤と混合して、表面張力を低下さ
せ、その物質の膜形成能を高めるべきである。

【０１４９】 使用できるシリコーン化合物には、例えば、ポリプロピレンオキシド修飾ポリ
ジメチルシロキサンが含まれるが、エチレンオキシド又はエチレンオキシドとプ
ロピレンオキシドの混合物を使用することもできる。このエチレンオキシド及び
ポリプロピレンオキシド値は、上記シリコーンの分散特性を妨げないように十分
低くなければならない。これらの物質はジメチコーンコポリオールとしても知ら
れている。

【０１５０】 他のシリコーン化合物にはアミノ置換物質が含まれる。好適なアルキルアミノ
置換シリコーン化合物には以下の式ＸＸＩによって表されるものが含まれる：

【０１５１】

【化２８】

【０１５２】 式中、Ｒ¹²⁴は、Ｈ、ＣＨ₃又はＣＨであり、ｐ¹、ｐ²、ｑ¹及びｑ²は、分子量に
依存する整数であり、重量平均分子量はおよそ５，０００と１０，０００の間で
ある。このポリマーは「アモジメチコーン」としても知られている。

【０１５３】 好適なアミノ置換シリコーン流体には式ＸＸＩＩによって表されるものが含ま
れる： （Ｒ¹²⁵）_aＧ_3-a−Ｓｉ−（ＯＳｉＧ₂）_p3−（ＯＳｉＧ_b（Ｒ¹²⁵）_2-b）_p4−Ｏ
−ＳｉＧ_3-a（Ｒ¹²⁵）_a （式ＸＸＩＩ）、 式中、Ｇは水素、フェニル、ＯＨ、Ｃ₁〜Ｃ₈のアルキルから成る群から選択され
、好ましくはメチルである；ａは０又は１〜３の整数を示し、好ましくは０と同
等であり；ｂは０又は１を示し、好ましくは１と同等であり；ｐ³＋ｐ⁴の合計は
１〜２，０００、好ましくは５０〜１５０の数であり、ｐ³は０〜１，９９９、
好ましくは４９〜１４９の数を示すことができ、且つｐ⁴は１〜２，０００、好
ましくは１〜１０の整数を示すことができ；Ｒ¹²⁵は式Ｃ_q3Ｈ_2q3Ｌの一価の基で
あり、式中ｑ³は２〜８の整数であり、Ｌは以下の基から選択される。

【０１５４】 ―Ｎ（Ｒ¹²⁶）ＣＨ₂―ＣＨ₂―Ｎ（Ｒ¹²⁶）₂ ―Ｎ（Ｒ¹²⁶）₂ ―Ｎ（Ｒ¹²⁶）₃Ｘ’ ―Ｎ（Ｒ¹²⁶）ＣＨ₂―ＣＨ₂―ＮＲ¹²⁶Ｈ₂Ｘ’ 式中、Ｒ¹²⁶は水素、フェニル、ベンジル、飽和炭化水素基からなる群から選択
され、好ましくは１〜２０個の炭素原子を有するアルキル基であり、Ｘ’はハラ
イドイオンを表す。

【０１５５】 式（ＩＩＩ）に対応する特に好ましいアミノ置換シリコーンは、Ｒ¹²⁴がＣＨ₃ であり「トリメチルシリルアモジメチコン」として知られているポリマーである
。

【０１５６】 本明細書で有用なその他のアミノ置換シリコーンポリマーには、式ＸＸＩＩＩ
によって表されるカチオン系アミノ置換シリコーンが挙げられる：

【０１５７】

【化２９】

【０１５８】 式中、Ｒ¹²⁸は、炭素原子数１〜１８の一価の炭化水素基、好ましくはメチルの
ようなアルキル又はアルケニル基を示し；Ｒ¹²⁹は、炭化水素基、好ましくはＣ₁ 〜Ｃ₁₈のアルキレン基又はＣ₁〜Ｃ₁₈、更に好ましくはＣ₁〜Ｃ₈のアルキレンオ
キシ基を示し；Ｑは、ハロゲンイオン、好ましくは塩素イオンであり；ｐ⁵は、
２〜２０、好ましくは２〜８の平均統計値を示し；ｐ⁶は、２０〜２００、好ま
しくは２０〜５０の平均統計値を示す。このクラスの好ましいポリマーは、「ウ
カルシリコーンＡＬＥ５６」の名のもとでユニオン・カーバイドから市販されて
いる。

【０１５９】 好適な不揮発性の分散シリコーン化合物を開示している参照文献には、ジーン
（Geen）に付与された米国特許第２，８２６，５５１号；ドラコフ（Drakoff）
に付与され１９７６年６月２２日に発行された米国特許第３，９６４，５００号
；ペーダー（Pader）に付与され１９８２年１２月２１日に発行された米国特許
第４，３６４，８３７号；及びウールストン（Woolston）に付与された英国特許
第８４９，４３３号が挙げられる。ペトラーチ・システムズ，インク．（Petrar
ch Systems、Inc.）、１９８４年、によって配布された「シリコン化合物」は好
適なシリコーン化合物の、限定的ではなくて、広範な表を提供している。

【０１６０】 特に有用でありうるもう１つの不揮発性分散シリコーンはシリコーンゴムであ
る。本明細書で使用するとき、「シリコーンゴム」という用語は、２５℃で１，
０００，０００センチストークより大きいか又はこれに等しい粘度を有するポリ
オルガノシロキサン物質を意味する。本明細書に記載されているシリコーンゴム
は上記で開示したシリコーン化合物とある程度重複する可能性のあることが認め
られている。この重複はこれらの物質のいずれをも限定するものではない。シリ
コーンゴムは、ペトラーチ（Petrarch）、及び米国特許第４，１５２，４１６号
（１９７９年５月１日発行、スピッツアーら（Spitzer））及びノル（Noll）、
ウォルター（Walter）のシリコーンの化学と技術（Chemistry and Technology o
f Silicones）（ニューヨーク、アカデミック・プレス、１９６８年）を含むそ
の他によって記載されている。また、シリコーンゴムを記載しているのは、ゼネ
ラル・エレクトリックシリコーンゴム製品データシートＳＥ３０、ＳＥ３３、Ｓ
Ｅ５４、及びＳＥ７６である。「シリコーンゴム」は典型的には約２００，００
０を越える、一般には約２００，０００と約１，０００，０００の間の重量分子
量を有する。具体例には、ポリジメチルシロキサン、ポリ（ジメチルシロキサン
メチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサンジフェニルシ
ロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー及びそれらの混合物が挙げられる
。

【０１６１】 高度に架橋したポリマーシロキサン系のシリコーン樹脂も有用である。この架
橋は、シリコーン樹脂製造中に一官能性シラン若しくはニ官能性シラン又はこれ
らの両方と共に三官能性シラン及び四官能性シランを組み入れることによって導
入される。当該技術分野では良く理解されているように、シリコーン樹脂を得る
のに必要な架橋の程度は、シリコーン樹脂に組み入れられる特定のシラン単位に
よって変動する。一般的には、十分な程度の三官能性及び四官能性のシロキサン
モノマーユニットを有し、そしてそれ故に十分な程度の架橋を有し、乾燥して堅
くなるか又は硬質の膜になるシリコーン物質が、シリコーン樹脂であると見なさ
れる。酸素原子対ケイ素原子の比は、具体的なシリコーン物質の架橋程度の指標
である。ケイ素１原子当たり少なくとも約１．１の酸素原子を有するシリコーン
物質は、本明細書においては通常はシリコーン樹脂である。好ましくは、酸素：
ケイ素原子の比率は少なくとも約１．２：１．０である。シリコーン樹脂の製造
に用いられるシランとしては、最も一般に利用されているメチル置換シランと共
に、モノメチル系、ジメチル系、トリメチル系、モノフェニル系、ジフェニル系
、メチルフェニル系、モノビニル系、及びメチルビニルクロロシラン、及びテト
ラクロロシランが挙げられる。好ましい樹脂はゼネラル・エレクトリックからＧ
ＥＳＳ４２３０及びＳＳ４２６７として供与されている。市販のシリコーン樹脂
は、一般に低い粘度の揮発性又は不揮発性シリコーン液に溶解された形態で供給
される。本明細書で使用されるシリコーン樹脂は、当業者に直ちに明らかなよう
に、上記のような溶解した形態で供給され、本発明の組成物中に組み入れられる
。理論によって束縛されないが、これらのシリコーン樹脂は他のシリコーン化合
物が毛髪への沈着を高めることができ、そして高い屈折率容量で毛髪の輝きを高
めることができると考えられる。

【０１６２】 他の有用なシリコーン樹脂はシリコーン樹脂粉末、例えばＣＴＦＡ名称ポリメ
チルシルセキオキサンを与えられた物質であり、そしてこれはトーシバシリコー
ン（Toshiba Silicones）からトスパール（Tospearl）（商標登録）として市販
されている。

【０１６３】 これらシリコーン化合物の製造方法は、エンサイクロペディア・オブ・ポリマ
ー・サイエンス・アンド・エンジニアリング（Encyclopedia of Polymer Scienc
e and Engineering）の１５巻、第２版、２０４〜３０８頁（ジョン・ワイリー
＆サンズ社（John Wiley & Sons、Inc.）、１９８９年）中に見ることができる
。

【０１６４】 特にシリコーン物質やシリコーン樹脂は、「ＭＤＴＱ」命名法として当業者に
良く知られている略記命名システムに従って好都合に同定してもよい。このシス
テムでは、当該シリコーンはそのシリコーンを構成する種々のシロキサンモノマ
ー単位の存在に従って記載される。簡単に述べると、記号Ｍは単官能性単位（Ｃ
Ｈ₃）₃ＳｉＯ_0.5を示し；Ｄは２官能性単位（ＣＨ₃）₂ＳｉＯを示し；Ｔは３官
能性単位（ＣＨ₃）ＳｉＯ_1.5を示し；そしてＱは４官能性又は４官能性単位Ｓｉ
Ｏ２を示す。例えば、Ｍ’、Ｄ’、Ｔ’及びＱ’と示す、ユニット記号の符号（
ダッシュなど）はメチル以外の置換基を表し、出現の度に具体的に表さなければ
ならない。典型的な代替置換基にはビニル、フェニル、アミノ、ヒドロキシル等
のような基が含まれる。種々の単位のモル比は、当該シリコーンの各タイプの単
位の総数を示す記号の下付き文字若しくはその平均に関連してか又は重量平均分
子量と組み合わせた詳細に示された比として、ＭＤＴＱシステムに基づくシリコ
ーン物質の記載を完了させる。シリコーン樹脂内のＤ、Ｄ’、Ｍ及び／又はＭ’
に対してＴ、Ｑ、Ｔ’及び／又はＱ’のより高い相対的モル量はより高い架橋値
の指標である。しかし、前述のように架橋の全体的な程度は、ケイ素に対する酸
素の比率でも示すことができる。

【０１６５】 本明細書で有用な好ましいシリコーン樹脂は、ＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、ＭＱ、及
びＭＤＴＱ樹脂である。従って、好ましいシリコーン置換基はメチルである。Ｍ
：Ｑ比が約０．５：１．０〜約１．５：１．０で、樹脂の重量平均分子量が約１
０００〜約１０，０００であるＭＱ樹脂が特に好ましい。

【０１６６】 本明細書で有用である市販のシリコーン化合物には、商品名Ｄ−１３０を持つ
ジメチコーン、商品名ＤＣ２５０２を持つセチルジメチコーン、商品名ＤＣ２５
０３を持つステアリルジメチコーン、商品名ＤＣ１６６４及びＤＣ１７８４を持
つ乳化されたポリジメチルシロキサン、及び商品名ＤＣ２−２８４５を持つアル
キルグラフト化コポリマーシリコーンが挙げられ；全てダウ・コーニング・コー
ポレーションから入手可能であり、また、エマルション重合ジメチコノールは英
国特許出願第２，３０３，８５７号に記載されるように東芝シリコーンから入手
可能である。

【０１６７】 その他の追加的な構成成分 本発明では、特定のその他の追加的な構成成分が好ましい。これらには、例え
ば、本明細書に包含する場合、追加的なヘアケア、及び／又はヘアコンディショ
ニングの利益を提供する可能性がある化合物が挙げられる。好ましいその他の追
加的な構成成分には、疎水変性セルロースエーテル、カチオン系コンディショニ
ング化合物、抗細菌剤、薬草抽出物、グリセリドのポリエチレングリコール誘導
体、及びそれらの混合物が挙げられる。特に明記しない限り、かかるその他の追
加的な構成成分は一般に、典型的にはヘアケア組成物の約０．００１質量％〜約
１０．０質量％、好ましくは約０．０１質量％〜約５．０質量％のレベルで個々
に用いられる。

【０１６８】 １．疎水変性セルロースエーテル ヘアケア組成物は、ヘアケア組成物の重量で、約０．０１％〜約２％、好まし
くは約０．０１％〜約０．５％、及び更に好ましくは約０．１％〜約０．５％の
疎水変性セルロースエーテルを含有するのが好ましい。

【０１６９】 疎水変性セルロースエーテルは、かさばった毛髪容量の増加を提供することが
ある。本発明のポリプロピレングリコール及びエステル油と組み合わせた場合、
疎水変性セルロースエーテルは、はねた毛髪の減少とかさばった毛髪の増加の間
の均衡を取る可能性がある。疎水変性セルロースエーテルの制御されたレベルに
よって、本発明のコンディショニング組成物における許容可能なレオロジー特性
も提供されるので、本組成物は、毛髪における満足の行く拡散性を提供する。親
水性のセルロース主鎖は、約８００，０００ｇ／モル未満、好ましくは約２０，
０００ｇ／モル〜約７００，０００ｇ／モル、及び更に好ましくは約５０，００
０ｇ／モル〜約７００，０００ｇ／モルの重量平均分子量を有する。この分子量
のヒドロキシエチルセルロースは、最も親水性の高い物質の１つであると予想さ
れることが知られている。このように、ヒドロキシエチルセルロースは、その他
の親水性のセルロース主鎖よりもずっと高い割合で変性させやすい。

【０１７０】 上記親水性のセルロース主鎖は、エーテル結合を介して疎水性の置換基と置換
され、その疎水変性セルロースエーテルは、水への溶解度が１％未満、好ましく
は水への溶解度が０．２％未満を示す。疎水性の置換基は炭素数が約１０〜約２
２個の直鎖又は分枝鎖のアルキル基から選択され、その際親水性のセルロース主
鎖にある親水性の基の疎水性の置換基に対する比率は、約２：１〜約１０００：
１、好ましくは約１０：１〜約１００：１である。

【０１７１】 市販されている本明細書において有用な疎水変性セルロースエーテルには、商
品名がナトロゾルプラス３３０ＣＳ及びポリサーフ（POLYSURF）６７であるセチ
ルヒドロキシエチルセルロースが挙げられ、いずれもアクアロン・カンパニー（
Aqualon Company）（米国デラウェア州）から入手可能であり、全ポリマーの約
０．４〜約０．６５質量％のセチル置換基を有する。

【０１７２】 ２．カチオン系コンディショニング化合物 本明細書ではカチオン系ヘアコンディショニング化合物が好ましく、上記のカ
チオン系界面活性剤、カチオン系ポリマー、カチオン系多糖類ポリマー、上記の
カチオン系アミノ置換シリコーン、及びそれらの混合物が挙げられる。存在すれ
ば、カチオン系ヘアコンディショニング化合物は典型的には、組成物の好ましく
は約０．５質量％〜約１０質量％、更に好ましくは約２質量％〜約５質量％、及
び一層更に好ましくは約１質量％〜約３質量％のレベルである。

【０１７３】 本発明のヘアケア組成物は１又はそれより多くのカチオン系ポリマーを含んで
もよい。本明細書で使用されるとき、用語「ポリマー」は、1種類のモノマー又
は２種類のモノマー（すなわち、コポリマー）又は更に多くの種類のモノマーの
重合による材料を包含する。好ましくは、カチオンポリマーは水溶性カチオンポ
リマーである。本明細書で使用されるとき、用語「水溶性」カチオンポリマーと
は、水に十分可溶性であり、２５℃の水（蒸留した又は同等の）に０．１％の濃
度で肉眼に対し実質的に透明な溶液を形成するポリマーを指す。好ましいカチオ
ン系ポリマーは、十分に可溶性であり、０．５％の濃度で、更に好ましくは１．
０％の濃度で実質的に透明な溶液を形成する。

【０１７４】 本明細書のカチオン系ポリマーは一般に、少なくとも約５，０００、好ましく
は約１０，０００〜約１０，０００，０００、更に好ましくは、約１００，００
０〜約２，０００，０００の重量平均分子量を有する。カチオン系ポリマーは一
般に第四級アンモニウムのようなカチオン系窒素含有部分又はカチオン系アミノ
部分、及びそれらの混合物を有する。

【０１７５】 このカチオン性窒素含有部分は通常、上記カチオン系ヘアコンディショニング
ポリマーの総モノマー単位のフラクション上に置換基として存在する。従って、
このカチオンポリマーは、第四級アンモニウム又はカチオンアミン置換モノマー
単位及び本明細書でスペーサーモノマー単位と呼称される他の非カチオン単位の
コポリマー、ターポリマー等を含んでもよい。このようなポリマーは当該技術分
野で既知であり、そしてＣＴＦＡ（化粧品成分辞典（Cosmetic Ingredient Dict
ionary）、第３版、エストリン（Estrin）、クロスリー（Crosley）及びヘイン
ズ（Haynes）編集（化粧品、洗面用品、及び芳香剤協会（The Cosmetic, Toilet
ry, and Fragrance Association,Inc.）、ワシントンＤ．Ｃ．、１９８２年）中
で種類を知ってもよい。

【０１７６】 カチオン系ポリマーのカチオン系電荷密度は、好ましくは少なくとも約０．１
ミリ当量／ｇ、更に好ましくは少なくとも約０．５ミリ当量／ｇ、一層更に好ま
しくは少なくとも約１．１ミリ当量／ｇ、及び尚更に好ましくは少なくとも約１
．２ミリ当量／ｇ、及び最も好ましくは少なくとも約１．５ミリ当量／ｇである
。一般にカチオンポリマーは、約５ミリ当量／ｇ未満の、好ましくは３．５ミリ
当量／ｇ未満の、更に好ましくは約２．５ミリ当量／ｇ未満の、最も好ましくは
約２．２ミリ当量／ｇ未満のカチオン系電荷密度を有する。ポリマーの「カチオ
ン系電荷密度」は、ポリマーが含まれるモノマー単位における正の荷電の数と前
記モノマー単位の分子量の比をいう。

【０１７７】 カチオンポリマーのカチオン電荷密度は、ケルダール法に従って測定してもよ
い。当業者であればアミノ含有ポリマーの電荷密度がｐＨ及びアミノ基の等電点
に応じて変わることを認識している。電荷密度は意図された用途のｐＨで上述の
限度内であるべきである。

【０１７８】 水溶解度基準が満たされる限り、カチオンポリマーに対していかなるアニオン
対イオンを利用してもよい。好適な対イオンとしては、例えば、ハライド（例え
ば、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、又はＦ、好ましくはＣｌ、Ｂｒ、又はＩ）、サルフェート
、及びメチルサルフェートが挙げられる。

【０１７９】 好適なカチオン系ポリマーの例として例えば、アクリルアミド、メタクリルア
ミド、アルキルアクリルアミド及びジアルキルアクリルアミド、アルキルメタク
リルアミド及びジアルキルメタクリルアミド、アルキルアクリレート、アルキル
メタクリレート、ビニルカプロラクトン、ならびにビニルピロリドンのような水
溶性スペーサーモノマーとともに、カチオン系アミン又は４級アンモニウムの官
能性を有するビニルモノマーのコポリマーが挙げられる。前記カチオンアミンは
、本発明組成物の特定の種及びｐＨに依存して、第一級、第二級又は第三級アミ
ンであってもよい。一般的に、第二級及び第三級アミン、特に第三級アミンが好
ましい。アルキル置換モノマー及びジアルキル置換モノマーは、好ましくはＣ₁
〜Ｃ₇アルキル基、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキル基を有する。他の好適なス
ペーサーモノマーには、ビニルエステル類、ビニルアルコール（ポリビニルアセ
テートの加水分解よって作られる）、無水マレイン酸、プロピレングリコール及
びエチレングリコールが含まれる。

【０１８０】 アミン置換ビニルモノマーをアミン形態で重合化させてもよく、そしてその後
任意に、四級化反応によってアンモニウムに変換させてもよい。アミンは又、ポ
リマーが形成された後に同様に四級化させてもよい。例えば、Ｒ’が短鎖アルキ
ル基、好ましくはＣ₁〜Ｃ₇のアルキル基、更に好ましくはＣ₁〜Ｃ₃のアルキル基
であり、Ｘ^-が四級化アンモニウムと水溶性の塩を形成するアニオンである式Ｒ
’Ｘの塩と反応させることによって、第三級アミン官能基を四級化してもよい。

【０１８１】 好適なカチオンアミノモノマー及び第四級アンモニウムモノマーとしては例え
ば、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタク
リレート、モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアル
キルメタクリレート、トリアルキルメタクリルオキシアルキルアンモニウム塩、
トリアルキルアクリルオキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル第四級アンモニ
ウム塩で置換されたビニル化合物、及びピリジニウム、イミダゾリウムといった
環状カチオン窒素含有環を有するビニル第四級アンモニウムモノマー及び四級化
ピロリドン、例えば、アルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニ
ウム、アルキルビニルピロリドン塩が挙げられる。これらのモノマーのアルキル
部分は、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃のアルキル基、より好ましくはＣ₁アルキル基及び
Ｃ₂のアルキル基のような低級アルキル基である。本明細書における使用のため
の適当なアミン置換型ビニルモノマー類には、ジアルキルアミノアルキルアクリ
レート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、ジアルキルアミノアルキル
アクリルアミド及びジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド（ここで、アル
キル基は、望ましくはＣ₁〜Ｃ₇ヒドロカルビル、更に望ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキ
ルである）が挙げられる。

【０１８２】 本明細書で有用なカチオンポリマーは、アミン−及び／又は第四級アンモニウ
ム置換モノマー及び／又は相溶性スペーサーモノマーから誘導されるモノマー単
位の混合物を含んでもよい。

【０１８３】 好適なカチオン系ヘアコンディショニングポリマーには、例えば、１−ビニル
−２−ピロリドンと１−ビニル−３−メチルイミダゾリウム塩（例えば、クロリ
ド塩）のコポリマー（ＣＴＦＡ名：ポリクアテルニウム−１６）、例えば、バス
フ・ワイアンドット・コープ．（BASF Wyandotte Corp.）（米国ニュージャージ
ー州パーシッパニィ）からルビクァット（LUVIQUAT）の商品名（例えば、ルビク
ァットＦＣ３７０）で商業的に入手可能なもの；１−ビニル−２−ピロリドンと
ジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー（ＣＴＦＡ名：ポリクアテル
ニウム−１１）、例えば、ガフ・コーポレーション（Gaf Corporation）（米国
ニュージャージー州ウェイン）からガフクァット（GAFQUAT）の商品名（例えば
、ガフクァット７５５Ｎ）で商業的に入手可能なもの；例えば、、ジメチルジア
リルアンモニウムクロリドホモポリマー及びアクリルアミドとジメチルジアリル
アンモニウムクロリドのコポリマー（ＣＴＦＡ名それぞれポリクアテルニウム６
及びポリクアテルニウム７）を含むカチオンジアリル第四級アンモニウム含有ポ
リマー；並びに米国特許４，００９，２５６号（１９７７年２月２２日発行、ノ
ワック（Nowack）ら）に記載されているような、３〜５個の炭素原子を有する不
飽和カルボン酸のホモ及びコポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸塩が挙げ
られる。

【０１８４】 その他の有用なカチオン系ポリマーには、セルロース誘導体のカチオン系ポリ
マー及びコポリマーのようなカチオン系セルロース誘導体及びカチオン系スター
チ誘導体のようなカチオン系多糖類ポリマーが挙げられる。本発明に好適に使用
されるカチオン多糖類ポリマー物質としては、式（ＸＸＩＶ）のものが挙げられ
る：

【０１８５】

【化３０】

【０１８６】 式中、Ａは、デンプン又はセルロース無水グルコース残基のような、無水グルコ
ース残基であり、Ｒは、アルキレン、オキシアルキレン、ポリオキシアルキレン
又はヒドロキシアルキレン基、又はそれらの組み合わせであり、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ ³ は、独立して、アルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、
アルコキシアルキル、又はアルコキシアリール基であり、それぞれの基は炭素数
１８以下であり、それぞれのカチオン系部分の総炭素数（即ち、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ ³ の炭素数の合計）は好ましくは約２０以下であり、Ｘは前記の通りアニオン性
対イオンである。

【０１８７】 本発明で有用なカチオン系多糖類ポリマーには、例えば、エチレンオキシドで
誘導することによって水溶性とした、５、６又は７炭素の糖及び誘導体に基づく
ポリマーも挙げられる。これらのポリマーは、１，４−α、１，４−β、１，３
−α、１，３−β及び１，６−結合等の、いくつかの配置の任意のもので結合し
ていてもよい。モノマーは、直鎖又は分岐鎖の幾何配置であってもよい。好適な
例には、アラビノースモノマーに基づくポリマー、キシロースモノマーに由来す
るポリマー類、フルクトースモノマーに由来するポリマー類、フルクトースモノ
マーに由来するポリマー類、ガラクトウロン酸及びグルクロン酸のような酸含有
糖に基づくポリマー類、ガラクトサミン及びグルコサミン、特にアセチルグルコ
サミンのようなアミン糖に基づくポリマー類、５又は６員環ポリアルコールモノ
マー類に基づくポリマー類、ガラクトースに基づくポリマー類、マンノースモノ
マーに基づくポリマー類、及びガラクトマンナンモノマーに基づくポリマー類が
挙げられる。カチオン系多糖類ポリマーは好ましくは、ヘアケア組成物の約０．
００１％〜約２０％のレベルで存在する。

【０１８８】 カチオン系セルロースは、トリメチルアンモニウム置換エポキシド（ＣＴＦＡ
名：ポリクアテルニウム１０）と反応するヒドロキシエチルセルロースの塩とし
てポリマーＪＲ（登録商標）及びＬＲ（登録商標）シリーズのポリマーでアマー
コールコープ（米国ュージャージー州エジソン）から入手可能である。もう１つ
の種類のカチオン系セルロースには、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキ
シド（ＣＴＦＡ名：ポリクアテルニウム２４）と反応するヒドロキシエチルセル
ロースの重合第四級アンモニウム塩が挙げられる。このような材料は商品名ポリ
マーＫＭ−２００（登録商標）のもとでアマーコールコープ（米国ュージャージ
ー州エジソン）から入手可能である。もう1つの種類のカチオン系セルロースに
は、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド（ＣＴＦＡ名：ポリクアテルニウム
４）と反応するヒドロキシエチルセルロースの第四級アンモニウム塩が挙げられ
、ナショナルスターチ（米国ノースカロライナ州、サリスベリー）から入手可能
である。

【０１８９】 使用してもよいその他のカチオンポリマーにはカチオングアーゴム誘導体、例
えばセラニーズ・コープ（CelaneseCorp.）からジャガー（Jaguar）Ｒシリーズ
で商業的に入手可能なグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドが挙げら
れる。他の物質としては、第四級窒素含有セルロースエーテル（例えば米国特許
３，９６２，４１８ｅに記載されているもの）、及びエーテル化セルロース及び
デンプン（例えば米国特許３，９５８，５８１に記載されているもの）が挙げら
れる。

【０１９０】 ３．抗細菌剤 内包物質として有用な抗細菌剤には、ピロクトンオラミンのような水溶性構成
成分、３，４，４’−トリクロロカルバニリド（トリクロサン）、トリクロカル
バン及びピリチオン亜鉛のような水不溶性構成成分を含む化粧品用殺生物剤及び
ふけ止め剤として有用なものが含まれる。

【０１９１】 ４．薬草抽出物 本発明の組成物は水溶性及び非水溶性の薬草抽出物を含む薬草抽出物を含有し
てもよい。本明細書における有用な薬草抽出物には：ツルドクダミ抽出物、ドク
ダミ抽出物、キハダ樹皮抽出物、シナガワハギ抽出物、ホワイト・デッド・ネト
ル（white dead nettle）抽出物、カンゾウ根抽出物、ハーブボタン抽出物、シ
ャボンソウ抽出物、ヘチマ抽出物、キナ皮抽出物、ツル性ユキノシタ抽出物、ソ
ホラ・アングスチフォリア（Sophora angustifolia）抽出物、カンドック（cand
ock）抽出物、カミツレモドキ抽出物、サクラソウ抽出物、バラ抽出物、ジオウ
抽出物、レモン抽出物、シコン抽出物、アロエ抽出物、アヤメ根抽出物、ユーカ
リ抽出物、ツクシ抽出物、セージ抽出物、タイム抽出物、チャ抽出物、アマノリ
抽出物、キュウリ抽出物、クローブ抽出物、ラズベリー抽出物、メリッサ（meli
ssa）抽出物、ヤクヨウニンジン抽出物、ニンジン抽出物、セイヨウトチノキ抽
出物、モモ抽出物、モモ葉抽出物、クワの実抽出物、ヤグルマソウ抽出物、ハマ
メリス抽出物、プラセンタ抽出物、胸腺抽出物、シルク抽出物、藻類抽出物、タ
チアオイ抽出物、オオシシウド抽出物、リンゴ抽出物、アンズ仁抽出物、ウサギ
ギク抽出物、カワラヨモギ抽出物、距骨抽出物、セイヨウヤマハッカ抽出物、ペ
リラ抽出物、カバノキ樹皮抽出物、ダイダイ皮抽出物、チャノキ抽出物、ゴボウ
根抽出物、ワレモコウ抽出物、ナガイカダ抽出物、ステファニア・セファランタ
（Stephania cepharantha）抽出物、シカギク抽出物、キク花抽出物、ウンシュ
ウミカン皮抽出物、クニジウム（cnidium）抽出物、コイックスシード（coix se
ed）抽出物、カントウ抽出物、ヒレハリンソウ葉抽出物、サンザシ抽出物、マツ
ヨイグサ油、ガンビール抽出物、ガノデルマ（ganoderma）抽出物、クチナシ抽
出物、ゲンチアナ根抽出物、ゼラニウム抽出物、イチョウ抽出物、ブドウ葉抽出
物、サンザシ抽出物、ツマクレナイノキ抽出物、スイカズラ抽出物、スイカズラ
花抽出物、ヘーレン（hoelen）抽出物、ホップ抽出物、トクサ抽出物、アジサイ
抽出物、オトギリソウ抽出物、イソドニス（isodonis）抽出物、セイヨウキヅタ
抽出物、タラノキ抽出物、ジャパニーズ・コプチス（Japanese coptis）抽出物
、ビャクシン抽出物、ナツメ抽出物、ハゴロモグサ抽出物、ラベンダー抽出物、
レタス抽出物、カンゾウ抽出物、シナノキ抽出物、ムラサキ抽出物、ビワ抽出物
、ヘチマ抽出物、マロッチ（malloti）抽出物、ゼニアオイ抽出物、キンセンカ
抽出物、モウタン（moutan）樹皮抽出物、ヤドリギ抽出物、ムクロッシ（mukuro
ssi）抽出物、ヨモギ抽出物、クワ根抽出物、イラクサ抽出物、ナツメグ抽出物
、オレンジ抽出物、パセリ抽出物、加水分解コンキオリン（conchiorin）タンパ
ク質、ボタン根抽出物、ペパーミント抽出物、フィロデンドロン抽出物、松かさ
抽出物、プラティコドン（platycodon）抽出物、ママドコロ抽出物、レーマニア
（rehmannia）抽出物、コメヌカ抽出物、ダイオウ抽出物、バラの実抽出物、ロ
ーズマリー抽出物、ローヤルゼリー抽出物、ベニバナ抽出物、サフランクロッカ
ス抽出物、ニワトコ抽出物、サポナリア（saponaria）抽出物、ササ・アルボ・
マルギナタ（Sasa albo marginata）抽出物、ユキノシタ抽出物、タツナミソウ
根抽出物、コルチネラス（Cortinellus）・シイタケ抽出物、ムラサキ抽出物、
ソホラ（Sophora）抽出物、ゲッケイジュ抽出物、ショウブ根抽出物、センブリ
抽出物、タイム抽出物、シナノキ抽出物、トマト抽出物、ウコン抽出物、ウンカ
リア（uncaria）抽出物、ミズガラシ抽出物、ロッグウッド抽出物、ブドウ抽出
物、ホワイトリリー抽出物、野バラの実抽出物、ヨウシュイブキジャコウソウ抽
出物、マンサク抽出物、セイヨウノコギリソウ抽出物、酵母抽出物、ユッカ抽出
物、サンショウ皮抽出物及びこれらの混合物が含まれる。

【０１９２】 本発明において有用な商業的に入手可能な薬草抽出物には、水溶性でありそし
てインスティチュート・オブ・オキュペーショナル・メディシン（Institute of
Occupational Medicine）、シーエイピーエム（CAPM）、チャイナ・ナショナル
・ライト・インダストリー（China National Light Industry）及びマルゼン（M
aruzen）から入手可能なツルドクダミ、並びにマルゼン（Maruzen）から入手可
能な上記で示した他の薬草抽出物が挙げられる。

【０１９３】 ５．グリセリドのポリエチレングリコール誘導体 好適なグリセリドのポリエチレングリコール誘導体としては、水溶性で、ヘア
ケア組成物に好適に使用される、グリセリドのあらゆるポリエチレングリコール
誘導体が挙げられる。本発明において好適に使用されるグリセリドのポリエチレ
ングリコール誘導体としては、モノ−、ジ−及びトリ−グリセリドの誘導体、及
びこれらの混合物が挙げられる。

【０１９４】 本明細書で有用なグリセリドのポリエチレングリコール誘導体の1つの部類に
は、エトキシル化度が約４〜約２００、好ましくは約５〜約１５０、更に好まし
くは約２０〜約１２０であり、その際、アルキル基が約５〜約２５個の炭素原子
、好ましくは約７〜約２０個の炭素原子を有する脂肪族基を含むようなものが挙
げられる。

【０１９５】 好適なグリセリドのポリエチレングリコール誘導体は、水素化ヒマシ油のポリ
エチレングリコール誘導体であり得る。例えば、ＰＥＧ−２０水素化ヒマシ油、
ＰＥＧ−３０水素化ヒマシ油、ＰＥＧ−４０水素化ヒマシ油、ＰＥＧ−４５水素
化ヒマシ油、ＰＥＧ−５０水素化ヒマシ油、ＰＥＧ−５４水素化ヒマシ油、ＰＥ
Ｇ−５５水素化ヒマシ油、ＰＥＧ−６０水素化ヒマシ油、ＰＥＧ−８０水素化ヒ
マシ油、及びＰＥＧ−１００水素化ヒマシ油がある。本発明の組成物の使用に好
ましいのは、ＰＥＧ−６０水素化ヒマシ油である。

【０１９６】 他の好適なグリセリドのポリエチレングリコール誘導体は、ステアリン酸のポ
リエチレングリコール誘導体であり得る。例えば、ＰＥＧ−３０ステアレート、
ＰＥＧ−４０ステアレート、ＰＥＧ−５０ステアレート、ＰＥＧ−７５ステアレ
ート、ＰＥＧ−９０ステアレート、ＰＥＧ−１００ステアレート、ＰＥＧ−１２
０ステアレート、及びＰＥＧ−１５０ステアレートがある。本発明の組成物に好
ましく用いられるものはＰＥＧ−１００ステアレートである。

【０１９７】 本明細書のヘアケア組成物は更に、最終製品の所望の特徴に従って当業者が選
択してもよい、そして本発明の組成物を更に化粧品的に、又は美容的に受け入れ
られるようにするのに適しているか、若しくは本発明の組成物に追加的な使用利
益を提供するのに適しているその他の追加的な構成成分を含有してもよい。

【０１９８】 本組成物に処方してもよい好ましいその他の追加的な構成成分の追加的な例に
は：ホーメル（Hormel）から入手可能な商品名ペプテイン（Peptein）２０００
を持つ加水分解コラーゲン、ロシュから入手可能なパンテノール、ロシュから入
手可能なパンテニルエチルエーテル、加水分解ケラチン、タンパク質、植物抽出
物、及び栄養剤のようなその他のコンディショニング剤；エーザイから入手可能
な商品名Ｅミックス−ｄを持つビタミンＥのようなビタミン及び／又はアミノ酸
；カチオン系界面活性剤、非イオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、両性
界面活性剤、及びそれらの混合物のような界面活性剤；両性固定ポリマー、カチ
オン系固定ポリマー、アニオン系固定ポリマー、非イオン系固定ポリマー、及び
シリコーングラフト化コポリマーのような毛髪固定ポリマー；ベンジルアルコー
ル、メチルパラベン、プロピルパラベン及びイミダゾリジニル尿素のような保存
剤；クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭
酸ナトリウムのようなｐＨ調整剤；酢酸カリウムや塩化ナトリウムのような一般
的な塩；ＦＤ＆Ｃ又はＤ＆Ｃ染料のような着色剤；過酸化水素、過ホウ酸塩及び
過硫酸塩のような毛髪酸化（漂白）剤；チオグリコレートのような毛髪還元剤；
エチレンジアミン四酢酸二ナトリウムのような金属イオン封鎖剤；紫外線及び赤
外線スクリーニング及び蛍光増白剤及びオクチルサリシレートのような吸収剤；
並びに亜鉛ピリジンチオンのような抗フケ剤が挙げられる。

【０１９９】 製造方法 本方法では、アルコキシレート化合物を、いかなるその他の追加的な構成成分
と共に、好適なキャリアと組み合わせ、及び好ましくは均質化して、本発明のヘ
アケア組成物を形成する。一般に、本明細書で有用な装置及び方法は当業者に周
知である。好ましい製造方法を以下に詳説する。

【０２００】 極めて好ましい層状のゲルマトリックスを形成するために、典型的には、水を
少なくとも約７０℃、好ましくは約８０℃と約９０℃の間に加熱する。カチオン
系界面活性剤及び固体状の脂肪族化合物を水と混合し、混合物を形成する。混合
物の温度は好ましくはカチオン系界面活性剤の融点及び固体状の脂肪族化合物の
融点の双方よりも高い温度で維持し、混合物全体を均質化する。固形物が見られ
なくなるまで混合した後、混合物を（例えば、約２℃／分の割合で）６０℃未満
まで、好ましくは約５５℃未満まで徐々に冷却する。この緩慢な冷却工程の間で
、約５５℃と約７５℃の間にて十分な粘度の増加が観察される。これが層状のゲ
ルマトリックスの形成を示す。次いでアルコキシレート化合物及びいかなるその
他の残りの構成成分もゲルマトリックスと混合し、室温に冷却する。これによっ
て、有意に改善された安定性及び優れた性能を持ち、アルコキシレート化合物を
含有するヘアケア組成物を生じる。

【０２０１】 好ましい方法では、アルコキシレート化合物をまず、約５：１〜約１：１、更
に好ましくは約４：１〜約１．５：１、及び一層更に好ましくは約３：１〜約２
：１の油状物対アルコキシレート化合物の重量比にて油状物とプレミックスし、
約４未満、好ましくは約３未満、及び更に好ましくは約１と３の間のＨＬＢ値を
有するプレミックスを形成する。典型的には、約１〜約１５分間、約２０℃〜約
５０℃、好ましくは約２０℃〜約２５℃にて、油状物とアルコキシレート化合物
が均質化し、プレミックスを形成するまで油状物とアルコキシレート化合物を撹
拌する。理論によって限定されることを意図しないで、この改善された方法によ
ってアルコキシレート化合物は油状物それ自体に捉えられると考えられている。
従って、プレミックスを好適なキャリア、好ましくは水性キャリアと混合する場
合、捉えられたアルコキシレート化合物は、水性相にほとんど移動せず、水が誘
発する（又は支える）分解からも保護される。プレミックスは好ましくは約２５
℃（すなわち、室温）の温度にて好適なキャリアと混合される。これによってこ
の方法により形成される組成物の安定性が生じる。更に、本明細書で有用な特定
の油状物は、毛髪に対する強い親和性を持っているので、それはアルコキシレー
ト化合物の毛髪への沈着効率を高めるように作用する可能性がある。プレミック
スは、香料や保存剤のようなその他の特定の追加的な構成成分を含有してもよい
。極めて好ましい実施態様では、プレミックスをゲルマトリックスと均質化して
ヘアケア組成物を形成する。

【０２０２】 使用方法 本発明のヘアケア組成物は、例えば、化粧品組成物、ヘアスタイリング組成物
、ヘアコンディショニング組成物として、好ましくはリーブオン及び／又はリン
スオフのヘアコンディショニング組成物として、及び更に好ましくはリンスオフ
のヘアコンディショニング組成物として使用するのに好適である。このようなヘ
アケア組成物を従来の方法で使用して、本発明のコンディショニング、スタイリ
ング及び／又はその他の利益を提供する。かかる使用方法は用いられる組成物の
種類に依存するが、一般に、かさばった毛髪領域を有する毛髪又は毛髪試料を提
供すること、かさばった毛髪領域を有する毛髪に有効量の製品を適用すること、
次いで毛髪を乾かすことが関与する。乾かす前に、ヘアケア組成物を毛髪からす
すぎ落してもよいし（ヘアリンスの場合などで）、又は毛髪に残してもよい（ジ
ェル、ローション及びクリームの場合などで）。「有効量」は、所望のかさばっ
た毛髪減少利益を提供するのに十分な量を意味する。一般に、約１ｇ〜約５０ｇ
を毛髪及び／又は頭皮に適用する。

【０２０３】 適用する工程の間、典型的には毛髪又は頭皮に擦り込む又は揉み込むことによ
ってヘアケア組成物を毛髪全体に分布させてもよいし、毛髪の特定の部分に選択
的に組成物を適用してもよい。リーブオンの形態については、好ましくは、毛髪
を乾かす前に、濡れた又は湿った毛髪にヘアケア組成物を適用する。かかるヘア
ケア組成物を毛髪に適用した後、毛髪を乾かし、ユーザーの好みに従ってスタイ
ルを整える。ヘアスタイリング組成物のような別の方法では、既に乾かせた毛髪
に適用してもよく、次いでユーザーの好みに従って、櫛を入れ、スタイルを整え
て乾かす。

【０２０４】 画像解析プロトコール 画像解析プロトコールは、言い換えれば、全体の毛髪領域を形成するかさばっ
た毛髪領域及びはねた毛髪領域の成分をデジタルで測定し、解析するシステム及
び手順である。本プロトコールは、ヘアケア組成物によるトリートメントの前と
後における全体の毛髪領域、はねた毛髪領域、及びかさばった毛髪領域を正確に
区別し、測定し、比較するための定量化できる、反復可能な方法を提供する。こ
の全体の毛髪領域、はねた毛髪領域、及びかさばった毛髪領域はそれぞれ全体の
毛髪容量、はねた毛髪容量、及びかさばった毛髪容量に直接相関する。本発明の
ヘアケア組成物は、以下に記載する方法により測定するとき、好ましくは少なく
とも約１０％、更に好ましくは少なくとも約１５％、及び一層更に好ましくは少
なくとも約２５％のかさばった毛髪領域における有意な、顕著な減少を提供する
。本発明のヘアケア組成物は、以下に記載する方法により測定するとき、少なく
とも約２５％、好ましくは少なくとも約３０％、及び更に好ましくは少なくとも
約４０％のはねた毛髪領域における有意な、顕著な減少を提供する。

【０２０５】 かさばった毛髪領域及び／又ははねた毛髪領域における減少は、高められた扱
い易さ、改善された櫛通り、改善されたはねた毛髪の制御、及び／又は縮れの制
御のような１又はそれより多くの顕著な消費者の望ましい利益と相関することが
見い出されている。例えば、かさばった毛髪領域の減少は、乾燥し切った毛髪よ
りも更に柔軟で、可塑性があり、滑らかで、弾力的である保湿された毛髪と相関
すると考えられている。毛髪を保湿すると、毛髪は他の毛髪と更に上手く揃えら
れ、個々の毛髪間の間隔が少なくなるので、かさばった毛髪領域は減少する。保
湿された毛髪はまた、櫛を入れ易く且つ扱い易い。はねた毛髪領域の減少は、も
つれにくく、且つ高い静電気荷電を持つ保湿された毛髪に相関すると考えられて
いる。

【０２０６】 図面を引用すると、図１は、本明細書で有用な画像解析システムの好ましい実
施態様の平面図を示す。画像解析システム１０は、白色スクリーン１２、照明装
置１４、試料ホルダー１６、高解像度のデジタルカメラ１８、及びパソコン２０
から成っている。試料ホルダー１６は、白色スクリーン１２と高解像度のデジタ
ルカメラ１８との間に置く。試料ホルダー１６は典型的には、白色スクリーン１
２の約４０ｃｍ前で毛髪試料２２を安定的に吊るすクリップ又はクランプである
。試料ホルダー１６は典型的には、解像度のデジタルカメラ１８から約８０ｃｍ
であり、撮影された画像で見えないように解像度のデジタルカメラの視野より上
に置く。

【０２０７】 白色スクリーン１２は、毛髪試料２２が測定される一定の且つ反復可能な背景
を提供するために照明される、艶消し仕上げの（例えば、光らない）白い色のス
クリーンである。かさばった毛髪領域とはねた毛髪領域の差異は、画像の明るさ
に従って判定されるので（以下を参照のこと）、一定の明るさを有する背景の前
で毛髪試料が撮影されることが重要である。図１に見られるように、好ましい照
明装置１４は、試料の両側に位置する２個の撮影用ライト及び白色スクリーンに
向いたポインティングから成っている。このようなライトはそれぞれ好ましくは
、照明器具の中に含有される２本の蛍光管ライトであり、典型的には試料ホルダ
ー１６の側面に対して約２０ｃｍ〜約６０ｃｍである。高解像度デジタルカメラ
１８で見えないように、これによって、毛髪試料２２からそれらを十分離してい
る。これによって確実に撮影された画像は毛髪試料２２のみを含み、照明装置１
４の背面は含まれない。従って、照明装置１４は撮られる写真を干渉したり、妨
害したりすることはない。また、かかる構成では、毛髪試料２２は照明装置によ
って直接的に照明されない。その代わり、光はまず白色スクリーン１２に反射し
、次いで高解像度デジタルカメラ１８に到達するために毛髪試料を通過する。高
解像度デジタルカメラ１８は、白色スクリーン１２ではなく毛髪試料２２に焦点
を絞る。使い易くするために、高解像度カメラ１８をパソコン２０に接続し、撮
影した画像を自動的にコンピュータの画像ソフトに転送する。かかる配置によっ
て毛髪試料２２のプロフィールの正確な写真を提供し、毛髪試料の測定及び解析
を妨害するいかなる輝き及び／又は影も回避する。

【０２０８】 好ましくは、画像解析システムは、反復可能な結果を確実なものにするために
、毛髪試料を乱す空気の流れ又はその他の力から離れて配置し、制御された温度
及び湿度環境に配置すべきである。高解像度デジタルカメラ（例えば、日本の東
京にある富士通のモデルＨＣ−２５００ ３−ＣＣＤ）は、少なくとも１２８０
の水平画素、及び１０００の垂直画素の解像度を有する。あらゆる明度の間の増
分の差異（８ビット、０〜２５５の明度スケール）が同一となるように、高解像
度デジタルカメラを線形増幅率に目盛設定する。例えば、標準灰色スケール目盛
設定セル及び／又は高解像度デジタルカメラの内部参照表（ＬＵＴ）を利用して
かかる目盛設定を達成してもよい。目盛を設定する目的で、白色スクリーン（照
明装置で照らされている場合）は、約２４５より大きい、好ましくは約２５０〜
約２５５の明度値を有するべきである。

【０２０９】 典型的な毛髪試料は、１５ｃｍ（５ｇ）のアジア人の黒色直毛の毛髪のふさ（
日本、東京のカワムラヤ社から入手可能）又は、白人の茶色直毛の毛髪のふさ（
米国ニューヨーク州、ベレローズのインターナショナル・ヘア・インポーター＆
プロダクツ社（International Hair Importers & products Inc.）から入手可能
）から成る。白色スクリーンに対するそのコントラストが更に観察し易いので、
アジア人の黒色直毛の毛髪のふさの方が好ましい。画像解析プロトコールを用い
た測定は、黒色の毛髪ふさを用いた方が、有意に容易で且つ再現性が良い。本発
明の毛髪領域の減少利益及び相当する毛髪容量の減少利益は、あらゆる種類の毛
髪ふさに適用可能である。更に、毛髪ふさで達成された結果は、複数の人におけ
る実際の使用中に達成される結果に匹敵することが判っている。

【０２１０】 以下のように毛髪ふさを調製する： １）温かい湯（３８℃）で３０秒間、毛髪試料を濡らす。 ２）１ｍｌのラウリル硫酸アンモニウム溶液を毛髪試料に適用し、３０秒間泡
立てる。 ３）毛髪試料を６０秒間すすぐ。 ４）毛髪試料を温かい湯に２４時間浸す。 ５）１ｍｌのラウリル硫酸アンモニウム溶液を毛髪試料に適用し、３０秒間泡
立てる。 ６）毛髪試料を３０秒間すすぐ。 ７）１ｍｌのラウリル硫酸アンモニウム溶液を毛髪試料に適用し、３０秒間泡
立てる。 ８）毛髪試料を６０秒間すすぐ。 ９）毛髪試料のトリートメントについて：トリートメントされるべきヘアケア
組成物１ｍｌを毛髪に適用する。 １０）毛髪試料のトリートメントについて：毛髪試料を１０秒間リンスオフす
る。 １１）毛髪試料の前から５回櫛を通す。 １２）毛髪試料の後から５回櫛を通す。 １３）毛髪試料から過剰の水を絞り、断面を丸くする。 １４）２１℃で相対湿度６５％の部屋に毛髪試料を置き、２４時間乾かす。 １５）その結果、画像解析システムで測定するための毛髪試料の準備が整う。

【０２１１】 工程９及び１０は、毛髪試料をトリートメントするために単に行う。かさばっ
た毛髪領域、はねた毛髪領域、及び全体の毛髪領域におけるヘアケア組成物の効
果を比較するために、毛髪試料の「トリートメントしていない写真」を先ず撮影
し、次いで「トリートメントした写真」を撮影する。写真で示されるトリートメ
ントしていない及びトリートメントしたかさばった毛髪領域、はねた毛髪領域、
及び全体の毛髪領域を次いで比較する。典型的には、上記の手順に従って、同一
の毛髪ふさを先ずトリートメントしていない毛髪試料に用い、次いでトリートメ
ントした毛髪試料に用いる。同一の毛髪ふさを使用することによって試料間の変
動を最小限にとどめる。

【０２１２】 いったん毛髪試料２２（トリートメント済み又はトリートメントなしのいずれ
か）を調製したら、白色スクリーン１２の前の試料ホルダー１６の上にそれを置
く。高解像度デジタルカメラ１８と毛髪試料２２との距離は、トリートメント済
みの写真とトリートメントなしの写真の双方で同一とすべきである。トリートメ
ント済みの写真とトリートメントなしの写真の双方について、最も幅広い側面（
毛髪試料の下の末端について）が高解像度デジタルカメラで撮影されるように毛
髪試料を配置する。この配置は、毛髪が頭で揃えられるのに近似し、従って、ト
リートメント後、毛髪領域（及び従って毛髪容量）における効果の最も正確な見
解を提供する。このことはまた、かさばった毛髪領域の減少、はねた毛髪領域の
減少、及び／又は全体の毛髪領域の減少の効果を正確に測定することを保証する
。

【０２１３】 いったん毛髪が本質的に動きを止めたら、高解像度デジタルカメラ１８によっ
て８ビットの灰色スケールの写真を撮影する。典型的には、高解像度デジタルカ
メラ１８は、０（完全に黒）〜２５５（完全に白）の明度値の各画素を割り振る
。次いでパソコン２０に写真を転送する。別の方法としては、あまり好ましくな
いが、パソコンが０〜２５５の明度値の各画素を割り振ってもよい。かかる写真
は「撮影画像」ともいわれ、将来の参照のために電子的に、例えば、ＴＩＦＦ（
タグド・イメージ・ファイル・フォーマット（Tagged Image File Format））フ
ァイルとして保存してもよい。撮影画像では、各毛髪試料は、白色の背景上で灰
色〜黒色として見える。次いで、画像ソフト（例えば、米国メリーランド州、シ
ルバースプリングのメディア・サイバーネティクス（Media Cybernetics）から
入手可能なオプティマス（Optimas）バージョン６．２）で画素ごとに撮影画像
を解析する。画像ソフトはカメラにより各画素に割り振られた明度値を用いて、
黒色（明度値０〜１２０）、灰色（明度値１２１〜２３５）、又は白色（明度値
２３６〜２５５）のいずれかとしての各画素を分類する。次いで、画像ソフトに
よって、黒色の線で境界が付けられた最も大きな連続領域として、撮影画像の中
で「かさばった毛髪」を定義する。「はねた毛髪」は、１又はそれより多くの灰
色の線で境界が付けられた、かさばった毛髪を除く、黒色、灰色及び白色領域と
して定義される。画像ソフトに関して本明細書で使用されるとき、用語「境界を
付けられた」は、指定された陰影の少なくとも１つの線で参照領域が完全に取り
囲まれることを指す。

【０２１４】 次いで画像ソフトにより、典型的にはｃｍ²にて各領域の面積を計算して、か
さばった毛髪領域及びはねた毛髪領域を見い出す。全体の毛髪領域は、かさばっ
た毛髪領域とはねた毛髪領域の合計である。従って、かさばった毛髪領域及び／
又ははねた毛髪領域は、全体の毛髪領域のパーセントとして算出してもよい。好
ましい実施態様では、画像ソフトは自動的にトリートメントなしの全体の毛髪領
域を１．０の値に等しく設定し、それに合わせてその他の値を標準化する。画像
ソフトによって、容易に参照するためにかさばった毛髪領域及び／又ははねた毛
髪領域の輪郭を描き、色をコードしてもよい。

【０２１５】 トリートメント後の毛髪容量の減少は、トリートメント済み毛髪試料とトリー
トメントなしの毛髪試料の解析から得られたデータを比較することに基づく。ト
リートメントなしの全体の毛髪領域（ＵＴＡ）、トリートメントなしのかさばっ
た毛髪領域（ＵＢＡ）、及びトリートメントなしのはねた毛髪領域（ＵＦＡ）に
ついて毛髪面積を算出する。次いで、トリートメント済みの全体の毛髪領域（Ｔ
ＴＡ）、トリートメント済みのかさばった毛髪領域（ＴＢＡ）、及びトリートメ
ント済みのはねた毛髪領域（ＴＦＡ）について毛髪面積を算出する。トリートメ
ント後のかさばった毛髪領域の減少はかさばった毛髪容量の減少に相当し、以下
の方程式に従って算出する： かさばった毛髪領域の減少＝１００＊[１−（ＴＢＡ／ＵＢＡ）]。

【０２１６】 同様にトリートメント後のはねた毛髪領域の減少パーセントは、はねた毛髪容
量の減少に相当し、以下の方程式に従って算出する： はねた毛髪領域の減少＝１００＊[１−（ＴＦＡ／ＵＦＡ）]。

【０２１７】 トリートメント後の全体の毛髪領域の減少パーセントは全体の毛髪容量の減少
に相当し、以下の方程式に従って算出する： 全体の毛髪領域の減少＝１００＊[１−（ＴＴＡ／ＵＴＡ）]。

【０２１８】 任意のヘアケア組成物（又は対照）は典型的には少なくとも３つの別の毛髪試
料について調べられる。次いで、各試料についてかさばった毛髪領域の減少、は
ねた毛髪領域の減少、及び全体の毛髪領域の減少を算出し、かさばった毛髪領域
の減少の平均、はねた毛髪領域の減少の平均、及び全体の毛髪領域の減少の平均
を算出する。

【０２１９】 画像解析プロトコールの好ましい実施態様では、トリートメント済み及びトリ
ートメントなしの毛髪試料それぞれの写真を２枚撮影する。第１の写真は、毛髪
試料の最も幅広い側面に相当し、第２の写真は、典型的には最大幅の側面から９
０°回転している最も狭い側面に相当する。次いで、トリートメントなしのかさ
ばった毛髪領域、トリートメント済みのかさばった毛髪領域、などについて平均
値を算出する。このような平均値を上記の方程式で用いる。かかる手順は、自然
の外形によって、又は洗浄のために、やや曲がっている毛髪試料で特に有用であ
る。

【０２２０】 以後、例証によって発明の実施例を述べるが、それは発明を限定するいかなる
方法をも意図するものではなく、発明の精神及び範囲から逸脱することなくその
多数の変更が可能である。成分は化学名又はＣＴＦＡの呼称により特定し、そう
でない場合は以下のように定義する。

【０２２１】 以下の処方に従ってリンスオフのヘアコンディショニング組成物を形成する：

【０２２２】

【表１】

【０２２３】 ＊１日本、東京の新日本理化から入手可能 ＊２日本、東京の新日本理化から入手可能 ＊３日本、東京のニッコーケミカルから入手可能 ＊４ゼネラル・エレクトリック社からのＤ５シクロメチコーンとジメチコーンゴ
ム８５％／１５％の混合物（約４００，０００〜約６００，０００の重量分子量
） ＊５米国ニュージャージー州、パーシッパニーのクローダ社から入手可能 ＊６日本、東京の新日本理化から入手可能なウンジェコール（UNJECOL）９０Ｂ
ＨＲ ＊７日本、大阪のサンヨーカセイから入手可能なニューポル（New Pol）ＰＰ−
２０００；重量平均分子量＝２，０００ｇ／モル ＊８ドイツ、フランクフルトのデグッサフル（Degussa−Huls）社から入手可能
なカプリル酸／カプリン酸トリグリセリドエステル油 ＊９日本、千葉県の高級アルコール工業社から入手可能なＫＡＫＰ．Ｔ．Ｉ．

【０２２４】 市場における現在のヘアコンディショニング組成物をまねるために、ジメチコ
ーンを実施例Ｂに加えた。

【０２２５】 実施例Ａ〜Ｄに関する好適なキャリアは、層状のゲルマトリックスであり、そ
れは以下のように形成される（パーセントは全て最終のヘアコンディショニング
組成物の重量による）：約７８％の脱イオン水を８５℃に加熱し、２％のステア
ルアミドプロピルジメチルアミンを２．５％のセチルアルコール、４．５％のス
テアリルアルコール、及び０．６４％のＬ−グルタミン酸（日本、大阪の味の素
から）と混合する。連続的に撹拌しながら、構成成分が均質になり、固形物が見
えなくなるまで、水性キャリアを５分間、約８５℃に維持する。次いで、水性キ
ャリアを緩やかに約５５℃まで冷却し、層状のゲルマトリックスが形成するまで
この温度を維持する。

【０２２６】 約３５℃にてオレス−５を層状のゲルマトリックスと混合することによって実
施例Ａを形成する。その他のヘアコンディショニング組成物については、約５５
℃未満、典型的には約５０℃未満の温度にてアルコキシレート化合物（実施例Ｂ
〜Ｄの場合）及び少量の物（実施例Ｂ〜Ｄの場合、及び対照）をゲルマトリック
スと混合する。

【０２２７】 実施例Ｂについては、オレイルアルコール（油状物；日本、東京の新日本理化
からウンジェコール（UNJECOL）９０ＢＨＲとして入手可能）及びオレス−５（
アルキルエトキシレート；米国ニュージャージー州、パーシッパニーのクローダ
社からボルポ（Volpo）−５として入手可能）を約２．５：１の重量比にて混合
することにより先ずプレミックスを形成する。約２２℃にてオレイルアルコール
とオレス−５を１０分間混合して、約３のＨＬＢ値を有するプレミックスを形成
する。次いで、プレミックス対層状のゲルマトリックスの重量比約１：１２で、
約５０℃の温度にてこのプレミックスを層状のゲルマトリックスと混合する。

【０２２８】 実施例Ｃ及びＤについては、ＰＰＧ−３４の添加によってヘアケア組成物の粘
度が有意に下がる。従って、他の実施例と同じ範囲の粘度を維持するようにセチ
ルアルコール及びステアリルアルコールのレベルを調整する。

【０２２９】 見て判るように、実施例Ａ〜Ｄは、かさばった毛髪領域、及び全体の毛髪領域
における有意な減少を提供する。更に、実施例Ａ、Ｃ、及びＤはまたはねた毛髪
領域における有意な減少も示す。

【０２３０】 （実施例２） 以下の処方に従って、本発明のヘアコンディショニング組成物を形成する。ア
ルコキシレート化合物はアルキルアルコキシレートであり、好適なキャリアは層
状のゲルマトリックスである。実施例Ｆ及び実施例Ｉでは、アルコキシレート化
合物をオレイルアルコールと事前に混合して、約３のＨＬＢ値を有するプレミッ
クスを形成する。次いで、このプレミックスを上述のように層状のゲルマトリッ
クスに加える。

【０２３１】

【表２】

【０２３２】 化合物の定義 ＊１クローダから入手可能なボルポ（Volpo）−５ ＊２クローダから入手可能なボルポ（Volpo）−３ ＊３シェル（Shell）から入手可能なノニデット（Nonidet）−ＬＥ５ ＊４シェル（Shell）から入手可能なノニデット（Nonidet）−ＬＥ２．５ ＊５日本、東京のニッコーケミカルから入手可能 ＊６ニッコーケミカルから入手可能 ＊７ニッコーケミカルから入手可能 ＊８ウィトコ（Witco）ケミカルから入手可能なバリソフト（Varisoft）ＢＴ８
５ ＊９ウィトコ（Witco）ケミカルから入手可能なバリソフトＴＳＣ ＊１０ウィトコ（Witco）ケミカルから入手可能なバリソフトＣＴＢ４０ ＊１１ウィトコ（Witco）ケミカルから入手可能なバリソフトＴＡ１００ ＊１２新日本理化から入手可能なコノール（KONOL）シリーズ ＊１３新日本理化から入手可能なコノール（KONOL）シリーズ ＊１４新日本理化から入手可能なウンジェコール（UNJECO）９０ＢＨＲL ＊１５ゼネラル・エレクトリック社からのＤ５シクロメチコーンとジメチコーン
ゴム８５％／１５％の混合物（約４００，０００〜約６００，０００の重量分子
量） ＊１６ダウ・コーニングから入手可能なＤＣＱ２−１４０３ ＊１７ダウ・コーニングから入手可能なＤＣＱ２−１４０１ ＊１８サンヨーカセイから入手可能なニューポルＰＰ−２０００ ＊１９デグッサフル（Degussa−Huls）社から入手可能なミグリオール（Miglyol
）８１２ＡＧ ＊９高級アルコール工業社から入手可能なＫＡＫ Ｐ．Ｔ．Ｉ． ＊２１ウィトコ（Witco）ケミカルから入手可能なベノール（BENOL） ＊２２ユニオン・カーバイドから入手可能なカーボワックス（Carbowax）ＰＥＧ
２００ ＊２３チバガイギーから入手可能 ＊２４和光純薬から入手可能 ＊２５ＢＡＳＦから入手可能なウブヌール（Uvnul）Ｍｓ−４０ ＊２６ロシュ（Roche）から入手可能なパラソール（Parasol）ＭＣＸ ＊２７ロシュ（Roche）から入手可能

【０２３３】 （実施例３） アルコキシレート化合物が、単ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマ
ー及び／又は多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマーであり、好適な
キャリアがゲルマトリックスである本発明のヘアコンディショニング組成物を以
下の処方に従って形成する。実施例Ｋでは、好適なキャリアは層状のゲルマトリ
ックスである。

【０２３４】

【表３】

【０２３５】 化合物の定義 ＊１サンヨーカセイから入手可能なニューポルＰＰ−２０００ ＊２サンヨーカセイから入手可能なニューポルＰＰ−４０００、重量平均分子量
＝４０００ ＊３サンヨーカセイから入手可能なニューポルＰＰ−４０００ ＊４サンヨーカセイから入手可能なニューポルＰＰ−４０００ ＊５クローダ社から入手可能なプロブチル（Probutyl）ＤＢ−１０ ＊６米国デラウェア州、アクアロン・カンパニーからのナトロゾルプラス３３０
ＣＳ ＊７新日本理化から入手可能なウンジェコール（UNJECO）９０ＢＨＲL ＊８デグッサフル（Degussa−Huls）社から入手可能なミグリオール８１２ ＊９日本、千葉県の高級アルコール工業社から入手可能なＫＡＫ Ｐ．Ｔ．Ｉ． ＊１０米国コネチカット州、グリーンウイッチ（Greenwich）のウィトコケミカ
ルズから入手可能なベノール ＊１１日本、東京のニッコーケミカルから入手可能 ＊１２ウィトコケミカルズから入手可能なバリソフトＢＴ８５ ＊１３ウィトコケミカルズから入手可能なバリソフトＴＳＣ ＊１４ウィトコケミカルズから入手可能なバリソフトＣＴＢ４０ ＊１５ウィトコケミカルズから入手可能なバリソフトＴＡ１００ ＊１６新日本理化から入手可能なコノール（KONOL）シリーズ ＊１７新日本理化から入手可能なコノール（KONOL）シリーズ ＊１８ゼネラル・エレクトリック社からのＤ５シクロメチコーンとジメチコーン
ゴム８５％／１５％の混合物（約４００，０００〜約６００，０００の重量分子
量） ＊１９ダウ・コーニングから入手可能なＤＣＱ５−１４０３ ＊２０ダウ・コーニングから入手可能なＤＣＱ２−１４０１ ＊２１ユニオン・カーバイドから入手可能なカーボワックス（Carbowax）ＰＥＧ
２００ ＊２２チバガイギーから入手可能 ＊２３日本、大阪の和光純薬から入手可能 ＊２４ＢＡＳＦから入手可能なウブヌール（Uvnul）Ｍｓ−４０ ＊２５ロシュ（Roche）から入手可能なパラソール（Parasol）ＭＣＸ ＊２６ロシュ（Roche）から入手可能

【０２３６】 （実施例４） 以下の図式で示されるような合成経路によって式ＩＩＩ−ｂのカチオン系アル
キルアルコキシレート誘導体を得る： 活性化

【０２３７】

【化３１】

【０２３８】 活性化 塩化メシルの０．５８モル部分を、氷冷して撹拌している６００ｍｌの無水の
脱水したベンゼン中の０．４４６モルの式ＩＶ−ｂの出発物質及び０．５８モル
のトリエチルアミン溶液に滴下する。氷冷下で１時間及び室温にて１日、反応溶
液を撹拌する。ろ過して固体状のトリエチルアミン塩酸塩を除いた後、残ってい
る塩化メシルと反応させるために溶液に２００ｍｌの飽和ＮａＨＣＯ₃溶液を加
え、溶液を２時間撹拌する。溶液を有機相と水性相に分離する。２００ｍｌのベ
ンゼンで水性相を抽出して有機相を回収する。Ｎａ₂ＳＯ₄により有機相を１日乾
燥する。溶媒を蒸発させて式Ｖ−ｂの液状化合物を得る。

【０２３９】 求核性置換 求核体（エタノールアミン）の１．７８モル部分、２３．６ｇのＮａ₂ＣＯ₃、
及び６００ｍｌのエタノールを、得られた式Ｖ−ｂの化合物０．４２５モルに加
える。８５°Ｃにて１日、反応溶液を撹拌する。溶媒を蒸発し、シロップを３０
０ｍｌの水で洗浄する。Ｎａ₂ＣＯ₃の５ｇ部分を水溶液に加え、それをアルカリ
性（ｐＨ＞１２）にし、Ｎａ₂ＳＯ₄を加えて相分離のために溶液を飽和する。Ｎ
ａ₂ＣＯ₃を用いた洗浄工程及びＮａ₂ＳＯ₄を用いた飽和工程を合計３回反復する
。ゲル物質を回収し、ゲル物質の水を蒸発して式ＶＩ−ｂの液状化合物を得る。

【０２４０】 四級化 Ｎａ₂ＣＯ₃の８６．３ｇ部分及び６００ｍｌのエタノールを撹拌しながら、得
られた式ＶＩ−ｂの化合物０．４０７モルに加える。氷冷し、撹拌している溶液
に四級化剤（メチルヨード）を加える。４０℃にて６時間及び８０℃にて１日、
反応溶液を撹拌する。溶媒を蒸発し、シロップを５００ｍｌの水で洗浄する。Ｎ
ａ₂ＳＯ₄を水溶液に加えて相分離のために溶液を飽和する。Ｎａ₂ＣＯ₃を用いた
洗浄工程及びＮａ₂ＳＯ₄を用いた飽和工程を合計３回反復する。ゲル物質を回収
し、ゲル物質の水を蒸発させる。エタノールを加えて残った塩から分離して式Ｉ
ＩＩ−ｂの化合物を抽出する。エタノールを蒸発させて式ＩＩＩ−ｂの液状化合
物を得る。

【０２４１】

【表４】

【０２４２】 化合物の定義 ＊１新日本理化から入手可能なコノール（KONOL）シリーズ ＊２新日本理化から入手可能なコノール（KONOL）シリーズ

【０２４３】 （実施例５） 以下の処方に従って、本発明のヘアコンディショニング組成物を形成する。ア
ルコキシレート化合物はアルキルアルコキシレートであり、好適なキャリアは水
である。実施例Ｒ及びＳについては、３０℃に加熱し、次いでいったん分散し、
８２℃に加熱する間に先ず、水中のポリクアテルニウム１０のプレミックスを調
製する。次に、８０℃を越える温度を維持しながら、セチルアルコール、メチル
パラベン、プロピルパラベン、ＰＥＧ−６０及びＣＴＭＡＣを第1のプレミック
スに加える。このような成分を混合し、次いで３０℃に冷却する。水、ＥＤＴＡ
二ナトリウム、ＤＬ−パンテノール及びクエン酸を含有する第２のプレミックス
を別に調製する。いったん第1のプレミックスが３０℃に冷却されたら、残りの
成分と共に第２のプレミックスを第1のプレミックスに加える。この混合物を混
合し、必要であればｐＨを調整して、冷却する。

【０２４４】

【表５】

【０２４５】 化合物の定義 ＊１アマーコール（Amerchol）から入手可能なユーケアＫＧ３０ ＊２ＢＡＳＦから入手可能なクレモフォール（Cremophor）ＲＨ６０ ＊３ヘンケルから入手可能なデクアート（Dequart）Ａ ＊４リノデル（Lynodell）から入手可能なポリオールＰＰＧ２０００ ＊５クローダ社から入手可能なボルポ（Volpo）−５ ＊６Ｄ−パンテノール ＊７パンチル ＊８ＧＥシリコーンから入手可能なスチリルＭＱシリコーン

【図面の簡単な説明】

【図１】 画像解析システムの好ましい実施態様の平面図である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，Ｅ Ａ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ， ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，Ｇ Ｂ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ， ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，Ｍ Ｇ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ， ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，Ｙ Ｕ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 ヤン，ジャン−ジョン 兵庫県神戸市東灘区向洋町中１丁目２−１ −215−727 (72)発明者 シーモア，マーク アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、 ケンパーウッズ、ドライブ 11650 Ｆターム(参考） 4C083 AC012 AC071 AC072 AC112 AC152 AC172 AC182 AC212 AC302 AC312 AC392 AC422 AC482 AC532 AC582 AC642 AC692 AC852 AD041 AD042 AD131 AD132 AD152 AD172 AD282 AD662 CC33 DD27 EE07 EE28 【要約の続き】 式のものであり： 【化２】 式中、Ｘ及びＲ¹は、式Ｉと同義であり、ｎは約１〜約 １０の値であり、ｂはそれぞれ独立して約０〜約２の値 であり、ｃ及びｄはそれぞれ独立して約０〜約２の値で あり、ｂ＋ｃ＋ｄは少なくとも２であり、ｅはそれぞれ 独立して０又は１の値であり、ｗ、ｙ、及びｚはそれぞ れ独立して約１〜約１２０の値である。かさばった毛髪 領域を減らす方法は、上記ヘアケア組成物を用いる。

Claims (16)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ヘアケア組成物であって、該ヘアケア組成物の： Ａ．約０．０１質量％〜約９９質量％の、約５〜約１２のＨＬＢを有するアル
   コキシレート化合物（アルコキシレート化合物は、単アルコキシレート鎖セグメ
   ントポリマー、多アルコキシレート鎖セグメントポリマー、カチオン系アルキル
   アルコキシレート誘導体、及びそれらの混合物から成る群から選択され、その際
   、単アルコキシレート鎖セグメントポリマーは下記式であり： 【化１】 式中、Ｘはそれぞれ独立して、Ｈ、及びＣ₁〜Ｃ₃₀のアルキル基から成る群から
   選択され、Ｒ¹はそれぞれ独立して、Ｃ₂〜Ｃ₄のアルキル基であり、且つ、ａは
   約１〜約４００の値であり；そして、多アルコキシレート鎖セグメントポリマー
   は下記式のものであり： 【化２】 式中、Ｘはそれぞれ独立して、Ｈ、及びＣ₁〜Ｃ₃₀のアルキル基から成る群から
   選択され、Ｒ¹は、それぞれ独立してＣ₂〜Ｃ₄のアルキル基であり、ｎは約１〜
   約１０の値であり、ｂはそれぞれ独立して約０〜約２の値であり、ｃ及びｄは独
   立して約０〜約２の値であり、その際、ｂ＋ｃ＋ｄは少なくとも約２であり、ｅ
   はそれぞれ独立して０又は１の値であり、ｗ、ｙ及びｚは独立して１〜１２０の
   値である）；及び Ｂ．約１質量％〜約９９．９９質量％の好適なキャリアを含み、その際、画像
   解析プロトコールにより測定するとき、該ヘアケア組成物は、かさばった毛髪領
   域を少なくとも約１０％減らす該ヘアケア組成物。
2. 【請求項２】 アルコキシレート化合物が、アルキルアルコキシレート、単
   ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー、多ポリプロピレングリコール
   鎖セグメントポリマー、及びそれらの混合物から成る群から選択される請求項１
   に記載のヘアケア組成物。
3. 【請求項３】 アルコキシレート化合物が、単アルコキシレート鎖セグメン
   トポリマーである請求項１に記載のヘアケア組成物。
4. 【請求項４】 カチオン系ポリマー、カチオン系多糖類ポリマー、及びそれ
   らの混合物から成る群から選択されるカチオン系物質を更に含み、その際、カチ
   オン系物質は、約１．５ミリ当量／ｇ〜約５ミリ当量／ｇの範囲の電荷密度を有
   する請求項１に記載のヘアケア組成物。
5. 【請求項５】 アルコキシレート化合物が、多アルコキシレート鎖セグメン
   トポリマーである請求項１に記載のヘアケア組成物。
6. 【請求項６】 アルコキシレート化合物が約６〜約１１のＨＬＢを有する請
   求項１に記載のヘアケア組成物。
7. 【請求項７】 好適なキャリアが、カチオン系界面活性剤を含むゲルマトリ
   ックス、固形状の脂肪族アルコール、及び水を含む請求項１に記載のヘアケア組
   成物。
8. 【請求項８】 アルコキシレート化合物が、ヘアケア組成物の約０．１質量
   ％〜約２０質量％含まれる請求項１に記載のヘアケア組成物。
9. 【請求項９】 画像解析プロトコールにより測定するとき、ヘアケア組成物
   が更に、はねた毛髪領域を少なくとも約２５％減らす請求項１に記載のヘアケア
   組成物。
10. 【請求項１０】 カチオン系物質が、セルロース誘導体のカチオン系ポリマ
    ー及びコポリマーから成る群から選択されるカチオン系多糖類ポリマーである請
    求項４に記載のヘアケア組成物。
11. 【請求項１１】 カチオン系多糖類ポリマーが、ヘアケア組成物の約０．０
    ０１％〜約２０％含まれる請求項１０に記載のヘアケア組成物。
12. 【請求項１２】 かさばった毛髪領域を減らす方法であって、： Ａ．かさばった毛髪領域を有する毛髪を提供する； Ｂ．上記請求項のいずれかに基づいたヘアケア組成物の有効量をかさばった毛
    髪領域を有する毛髪に適用する；及び Ｃ．毛髪を乾かす工程を含む方法。
13. 【請求項１３】 適用工程の後、毛髪をすすぐ工程を更に含む請求項１２に
    記載の方法。
14. 【請求項１４】 ヘアケア組成物であって、該ヘアケア組成物の： Ａ．約０．０１質量％〜約９９質量％の、約５〜約１２のＨＬＢ値を有するア
    ルコキシレート化合物（該アルコキシレート化合物は、単アルコキシレート鎖セ
    グメントポリマー、多アルコキシレート鎖セグメントポリマー、カチオン系アル
    キルアルコキシレート誘導体、及びそれらの混合物から成る群から選択され、そ
    の際、単アルコキシレート鎖セグメントポリマーは下記式のものであり： 【化３】 式中、Ｘはそれぞれ独立して、Ｈ、及びＣ₁〜Ｃ₃₀のアルキル基から成る群から
    選択され、Ｒ¹は独立して，Ｃ₂〜Ｃ₄のアルキル基であり、且つａは約１〜約４
    ００の値であり；そして、多アルコキシレート鎖セグメントポリマーは下記式の
    ものであり： 【化４】 式中、Ｘはそれぞれ独立して、Ｈ、及びＣ₁〜Ｃ₃₀のアルキル基から成る群から
    選択され、Ｒ¹は独立して、Ｃ₂〜Ｃ₄のアルキル基であり、ｎは約１〜約１０の
    値であり、ｂはそれぞれ独立して約０〜約２の値であり、Ｃ及びｄは独立して約
    ０〜約２の値であり、その際ｂ＋ｃ＋ｄは少なくとも約２であり、ｅはそれぞれ
    独立して０又は１の値であり、且つｗ、ｙ及びｚは独立して約１〜約１２０の値
    である）；及び Ｂ．糖のカチオン系ポリマー、コポリマー、及びそれらの混合物から成る群か
    ら選択され、その際、カチオン系物質が約１．５ミリ当量／ｇ〜約５ミリ当量／
    ｇの電荷密度を有するカチオン系物質；及び Ｃ．約１質量％〜約９９．９９質量％の好適なキャリアを含む該ヘアケア組成
    物。
15. 【請求項１５】 カチオン系物質が、セルロース誘導体のカチオン系ポリマ
    ー及びコポリマーから成る群から選択されるカチオン系多糖類ポリマーである請
    求項１４に記載のヘアケア組成物。
16. 【請求項１６】 カチオン系多糖類ポリマーが、ヘアケア組成物の約０．０
    ０１％〜約２０％含まれる請求項１５に記載のヘアケア組成物。