MXPA02002365A

MXPA02002365A - Composicion para el cuidado del cabello y metodo para utilizarla.

Info

Publication number: MXPA02002365A
Application number: MXPA02002365A
Authority: MX
Inventors: Seymour Mark
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 1999-09-03
Filing date: 1999-09-03
Publication date: 2002-07-30
Also published as: DE69905774T2; DE69905774D1; JP2003508476A; EP1212030A1; AU5809499A; CN1374853A; WO2001017493A1; EP1212030B1; CA2384178A1; ATE233536T1

Abstract

Una composicion para el cuidado del cabello que incluye, en peso de la misma, aproximadamente entre 0.01% y 99% de un compuesto alcoxilado, aproximadamente entre 1% y 99.99% de un portador adecuado y el resto de otros componentes adicionales. La composicion para el cuidado del cabello reduce el area de volumen total del cabello en por lo menos el 10% aproximadamente, segun se mide por medio de un protocolo de analisis de imagen. El compuesto alcoxilado tiene un valor HLB de entre 5 y 12, aproximadamente, y se selecciona de un polimero de segmento de cadena de alcoxilato simple, un polimero de segmento de cadena de alcoxilato multiple, un derivado de alquil alcoxilato cationico y mezclas de los mismos. El polimero de segmento de cadena de alcoxilato simple es de la formula (I): X-O- (R1-O)a-X, en donde cada X se selecciona independientemente de H y de grupos alquilo de C1-C10), cada R1 es independientemente un grupo alquilo de C2-C4 y a es un valor de entre 1 y 400, aproximadamente. El polimero de segmento de cadena de alcoxilato multiple es de la formula (II), en donde X y Rl se definen como en la Formula (I), n es un valor de entre 1 y 10, aproximadamente, cada b es independientemente un valor de aproximadamente entre 0 y 2, c y d son independientemente un valor de entre aproximadamente entre 0 y 2, b + c + d es por lo menos aproximadamente 2, cada e es independientemente un valor de 0 o 1, cada w, y y z es independientemente un valor de aproximadamente entre 1 y 120. Un metodo para reducir el area de volumen total del cabello que emplea la composicion para el cuidado del cabello mencionada arriba.

Description

* COMPOSICIÓN PARA EL CUIDADO DEL CABELLO Y MÉTODO PARA UTILIZARLA CAMPO DE LA INVENCIÓN 5 La presente invención se relaciona con un método de tratamiento del cabello y una composición para el cuidado del cabello que se utiliza para el tratamiento.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN 10 El cabello humano se ensucia debido a su contacto con el ambiente que lo rodea y debido al sebo secretado por el cuero cabelludo. Cuando el cabello está sucio se tiene una sensación desagradable y una apariencia poco atractiva. Cuando el cabello está sucio se necesita dar champú con 15 regular frecuencia. El dar champú al cabello hace que éste se limpie al retirar el exceso de mugre y sebo. Sin embargo, el champú puede dejar al cabello en un estado húmedo, enmarañado y generalmente poco manejable. Una vez que el 20 cabello se seca, normalmente queda en una condición seca, rígida, sin lustre o crespada, debido al retiro de los aceites naturales del cabello y de otros componentes naturales acondicionadores y humectantes. Además, el cabello puede sufrir de pérdida de suavidad manifiesta. El 25 cabello puede además quedar con niveles muy altos de P1486 . ff ^¡^^^ ^ estática al secarse, lo que puede interferir con el peinado y reducir su manejabilidad. Esto da como resultado una condición que comúnmente se define como "cabello que vuela" . Algunos consumidores considerar que ésta condición 5 de "cabello que vulea" y el aumento considerable en el volumen total del cabello son caraterísticas indeseables. Por lo tanto, se desea ofrecer suavidad, lisura, sensación sedosa y apariencia sana, al tiempo que se disminuye el volumen total del cabello y el efecto de cabello que vuela. 10 Se ha desarrollado una variedad de enfoques orientados a resolver estos problemas. Estos enfoques por lo general tratan de aumentar la lisura, suavidad y brillo al incluir en la composición para el cuidado del cabello, compuestos acondicionadores, por lo general compuestos 15 catiónicos, por ejemplo, los surfactantes catiónicos. En teoría, con estos compuestos catiónicos, que incluyen compuestos de amonio cuaternario, se busca neutralizar la carga estática del cabello y así reducir el volumen del cabello que vuela o cabello esponjado. Sin embargo, estos 20 compuestos acondicionadores del cabello no reducen suficientemente el volumen total del cabello y puede sentirse áspero en el cabello, en la piel o el cuero cabelludo. Como alternativa, se han incluido compuestos 25 oleosos, por ejemplo, silicona, aceite de esteres y/o un P1486 - i» »J-JL* .. . ..?i. ?.^ ^^ i _A(ÍBaM||¿Mfe|aaa|^_B|iJM|a|¡a aceite de hidrocarburos en las composiciones para el cuidado del cabello para reducir el pelo suelto. Sin embargo, mientras que estos compuestos oleosos pueden hacer que el cabello se sienta con mayor tersura, más sedosa y/o parezca más brillante, no son suficientes para satisfacer a algunos consumidores. Algunas composiciones para el peinado, por ejemplo, los geles y mousses, pueden reducir el volumen de cabello suelto y el volumen total del cabello. Sin embargo, estas composiciones por lo general reducen el volumen total del cabello mediante la formación de un "weld" (es decir, entrecuzando cabellos individuales) y luego endureciendo el cabello con una película o con un polímero fijador del cabello. Algunos consumidores consideran inaceptables estas composiciones para el cuidado del cabello, porque dan como resultado un cabello rígido y/o pegajoso. Otros consumidores pueden considerar que estas composiciones para el peinado son inaceptables, porque dejan cabellos entrecruzados que son difíciles de peinar o incluso imposibles de peinar una vez que se endurecen. Si el cabello se peina, los beneficios de la composición para el peinado, se reducen significativamente o se pierden por completo. Por consiguiente, existe la necesidad de composiciones para el cuidado del cabello que reduzcan el volumen total del cabello, mientras que lo dejan suave y P1486 ---^ * * - * fácil de peinar. También existe la necesidad de una composición para el cuidado del cabello que proporcione un cabello más terso, sedoso y brillante. También existe la necesidad de una composición para el cuidado del cabello que teniendo estas ventajas, se deposite con eficacia en el cabello .

SUMARIO DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con una composición para el cuidado del cabello que incluya, por peso de la composición para el cuidado del cabello, entre aproximadamente 0.01% y 99% de un compuesto alcoxilado y entre aproximadamente 1% y 99.99% de un vehículo adecuado, en donde la composición para el cuidado del cabello reduce el área del volumen total del cabello por lo menos en aproximadamente 10%, según se determina mediante un Protocolo de Análisis de Imagen. El compuesto alcoxilado tiene un valor HLB de aproximadamente entre 5 y 12 y se selecciona a partir de un polímero de segmento de cadena de alcoxilato simple, una polímero de segmento de cadena de alcoxilato múltiple, un derivado alquil alcoxilato catiónico y mezclas de los mismos. El polímero de segmento de cadena de alcoxilato simple tiene la fórmula: X-O-ÍR^OJ.-X (Fórmula I) P1486 iaAi)-*..,teÉ*É- **— * k . . -... .... .* .,^ .^ ,.. ?. L, en donde cada X independientemente se selecciona a partir del grupo que consiste de H y grupos alquilo C.-C30, cada R1 independientemente es un grupo alquilo C2-C4 y a tiene un valor de aproximadamente entre 1 y 400. El polímero de segmento de cadena de alcoxilato múltiple tiene la fórmula: (Fórmula II) , en donde X y R1 se definen como en la Fórmula I, n tiene un valor de aproximadamente entre 1 y 10, cada b independientemente tiene un valor de aproximadamente entre 0 y 2, c y d independientemente tienen un valor de aproximadamente entre 0 y 2, b + c + d es aproximadamente por lo menos 2, cada e independientemente tiene un valor de 0 ó 1 y cada w, y y z independientemente tienen un valor de aproximadamente entre 1 y 120. La presente invención también se relaciona con un método para emplear esa composición para el cuidado del cabello y reducir el área de volumen de cabello total. Se ha encontrado que el volumen de cabello total es en realidad la suma del "volumen de cabello suelto" y el "volumen de cabello en masa". También se ha encontrado que una reducción del área de cabello en masa, del área de P1486 ba-i., *"^* µ" " ' m i - i t ? ? • i • i, - - rfm nrmilii ,? tt?^^ágmi^m?í^ cabello suelto y del área de cabello total, susceptible de medirse mediante el Protocolo de Análisis aquí descrito, corresponde a una notable disminución del volumen de cabello en masa, el volumen de cabello suelto y el volumen de cabello total, respectivamente. Por lo tanto, se ha encontrado que reducir el área de cabello en masa puede tener una función importante en la reducción del volumen de cabello total. Mientras se sabe que ciertos compuestos y composiciones reducen el volumen de cabello suelto, por ejemplo, al reducir la carga estática del cabello, estas composiciones no reducen de manera significativa el volumen de cabello en masa. También se ha encontrado ahora que cuando se aplica en el cabello, una composición para el cuidado del cabello de las que se describen aquí, se puede reducir en forma notable el volumen de cabello en masa y también el volumen de cabello suelto. Esto a su vez proporciona una notable y significativa reducción en el volumen de cabello total . En la actualidad también se ha encontrado que cuando se aplica al cabello, la composición para el cuidado del cabello que aquí se describe puede resultar poco costosa para formularse, fácilmente biodegradable, depositarse con facilidad en el cabello y/o proporcionar beneficios significativos deseables para el consumidor. Además, la composición para el cuidado del cabello de aquí, puede proporcionar un aumento en la tersura, el aspecto sedoso y el brillo, mientras deja el cabello suave y fácil de peinar. Estas y otras particularidades, aspectos, ventajas y variaciones de la presente invención y las modalidades aquí descritas, serán evidentes para los expertos en la técnica al leer la presente exposición considerando las reivindicaciones adjuntas y están comprendidos dentro del alcance de estas reivindicaciones.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS Mientras que la especificación concluye con las reivindicaciones que en particular señalan y de manera distinta reclaman la invención, se considera que la presente invención se comprenderá mejor a partir de la siguientes descripción de las modalidades y representaciones no exclusivas, preferidas, consideradas junto con los dibujos que la acompañan en los cuales: La Figura 1 es una vista superior de una modalidad preferida del Sistema de Análisis de Imagen.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN En la presente, todos los porcentajes, relaciones y proporciones se dan por peso de la composición para el cuidado del cabello final, a menos que se especifique de P1486 ??? it.'kk tL A jjj.^- otro modo. En la presente, todos los pesos moleculares son peso de pesos moleculares promedio, a menos que se especifique de otro modo. Todas las temperaturas don en grados Celsius (°C) a menos que se especifique de otro modo. Todos los documentos citados, en su totalidad se considera forman parte de la presente, como referencia. La cita de alguna referencia no es una aceptación con respecto a ninguna determinación ni a su disponibilidad como técnica anterior de la invención reclamada. La figura de aquí no está necesariamente representada a escala. En el sentido que se utiliza en la presente, el término "alquilo" se refiere a una porción hidrocarbilo que es recta, ramificada o cíclica, saturada o insaturada. A menos que se especifique de otro modo, las porciones alquilo de preferencia son saturada o insaturadas con dobles enlaces, de preferencia con uno o dos dobles enlaces. En el término "alquilo" se incluyen las porciones alquilo de los grupos acilo. En el sentido que se utiliza en la presente, el término "beneficio de acondicionamiento del cabello" indica un efecto de acondicionamiento, suavizante, de reducción del volumen de cabello en masa, reducción del volumen de cabello suelto, reducción del volumen de cabello total, de humectación, de sensación mejorada en el cabello seco o en el cabello húmedo, de lubricación, tersura, suavidad y/u otro efecto, cuando se aplica en el cabello. Todas las reducciones del volumen de cabello en masa, el volumen de cabello suelto y/o el volumen de cabello total son conforme al Protocolo de Análisis, según se describe en la presente. En el sentido que se utiliza en la presente, el término "insoluble en agua" significa que el compuesto prácticamente no es soluble en agua a 25°C, cuando el compuesto se mezcla con agua a una concentración en peso, superior a 1.0%, de preferencia superior a 0.5%, el compuesto se dispersa en forma temporal para formar un coloide inestable en agua, que luego se separa rápidamente del agua en dos fases . En el sentido que se utiliza en la presente, el término "CTFA" se refiere a Cosmetic, Toiletry and Fragance Association, Inc.

COMPUESTO ALCOXILADO La composición para el cuidado del cabello de la presente invención, contiene un compuesto alcoxilado seleccionado a partir del grupo que consiste de un polímero de segmento de cadena de alcoxilato simple, un polímero de segmento de cadena de alcoxilato múltiple, un derivado alquil alcoxilato catiónico y mezclas de los mismos. Sin que se pretenda estar limitado por la teoría, se considera que un compuesto alcoxilado proporciona un aumento en la tersura, el aspecto sedoso y el brillo, mientras que deja el cabello suave y fácil de peinar. Se considera que los compuestos alcoxilatos con facilidad se depositan en el cabello y/o fácilmente son absorbidos por el mismo en el que actúan como un humectante. Además se considera que los grupos oxígeno del alcoxilato se unen al agua a través del hidrógeno y se distribuyen en el cabello para proporcionar humectación y/u otros beneficios de acondicionamiento del cabello deseables. Esto humecta el cabello y permite que se conserve bien alineado con respecto a los otros cabellos. Esto también permite que el cabello se mantenga suave, dócil y en un estado plástico que le permite recuperarse con facilidad de la deformación, mediante lo cual aumenta la posibilidad de que permanezca paralelo y/o lacio. Esto reduce la distancia entre los cabellos de manera que se reduce el volumen de cabello en masa. Al humectar el cabello, el compuesto alcoxilado también puede reducir la carga estática del cabello y la tendencia a encresparse. Esto a su vez, reduce la repulsión electrostática y el espacio entre los cabellos y da lugar a una reducción en el volumen de cabello suelto. El compuesto alcoxilado de la presente tiene un HLB de aproximadamente entre 5 y 12 , de preferencia entre aproximadamente 6 y 11 y con mayor preferencia entre aproximadamente 6 y 10. Sin pretender limitarlo a la P1486 teoría, se considera que un compuesto alcoxilado que tiene este HLB proporciona beneficios de humectación aceptables así como facilidad de deposición en el cabello y/o absorción por el mismo. El valor HLB es un valor de índice teórico que describe el balance de hidrofilicdad/hidrofobicidad de un compuesto específico. Por lo general, se considera que el índice HLB varía de 0 (muy hidrofóbico) a 40 (muy hidrofílico) . El valor HLB de los compuestos alcoxilados y de otros compuestos se puede encontrar en tablas y gráficas muy conocidas en el campo técnico o pueden calcularse con la siguiente ecuación general: HLB = 7 + ? (valores de grupos hidrofóbicos) + ? (valores de grupos hidrofílicos) . El HLB y los métodos para calcular el HLB de un compuesto se explican con detalle en "Surfactant Science Series, Vol.l: Nonionic Surfactants", p. 606-13, M.J. Schick (Marcel Dekker, Inc., New York, 1966). Los compuestos alcoxilados de la presente son por lo general polímeros polidispersos . Los compuestos alcoxilados que se utilizan aquí tienen una polidispersidad de aproximadamente entre 1 y 2.5, de preferencia entre aproximadamente 1 y 2 y con mayor preferencia entre aproximadamente 1 y 1.5. En el sentido que se utiliza en la presente, el término "polidispersidad" indica el grado de distribución de peso molecular de la muestra de polímero.

P1486 .i .i Ll» Específicamente, la polidispersidad es una relación, mayor a 1, igual al peso de peso molecular promedio dividido entre el número de peso molecular promedio. Para un estudio más detallado acerca de la polidispersidad, ver "Principies of Polymerization", p. 20-24, G. Odian (John Wiley & Sons, Inc. 3rd ed. , 1991) . El compuesto alcoxilado que se utiliza en la presente puede ser soluble en agua o insoluble en agua o bien puede tener una solubilidad en agua limitada, dependiendo del grado de polimerización y de las otras porciones unidas al mismo. La solubilidad en agua deseada para el compuesto alcoxilado dependerá en gran parte del tipo de composición para el cuidado del cabello (por ejemplo, las composiciones de aplicar y no enjuagar o las composiciones de aplicar y enjuagar) . La solubilidad en agua del compuesto alcoxilado de la presente puede ser elegida por el técnico conforme a una diversidad de factores. Un compuesto alcoxilado soluble en agua en especial es útil, por ejemplo, en un producto de los que se aplican y no se enjuagan. Sin pretender limitarlo a la teoría, se considera que uno de estos compuestos alcoxilados solubles en agua puede tener muchas ventajas en un producto de este tipo. Por ejemplo, uno de estos compuestos alcoxilados, puede ser fácil de formular, poco costoso, muy biodegradable y susceptible de obtenerse con P1486 3. facilidad. Además, los compuestos alcoxilados solubles en agua también pueden proporcionar un beneficio de humectación relativamente mayor, ya que por lo general atraerán más moléculas de agua a través del enlace de hidrógeno. Por lo tanto, en una composición para el cuidado del cabello del tipo aplicar y no enjuagar, se prefiere que el compuesto alcoxilado de la presente sea un compuesto alcoxilado soluble en agua. La información de solubilidad se obtiene con facilidad de los proveedores del compuesto alcoxilado, por ejemplo, Sanyo Kasei (Osaka, Japón) . Sin embargo, la presente invención también puede presentarse como una composición para el cuidado del cabello del tipo de las que se aplican y se enjuagan. Sin que se pretenda limitar a la teoría, se considera que en una composición de este tipo, un compuesto alcoxilado soluble en agua puede ser muy fácil de quitarse con el agua y eliminarse antes de que en efecto se deposite sobre el cabello y proporcione los beneficios deseados. Para una composición de ese tipo, se prefiere por lo tanto un compuesto alcoxilado menos soluble o aún insoluble en agua. Por consiguiente, para una composición para el cuidado del cabello del tipo de las que se aplican y se enjuagan, se prefiere que el compuesto alcoxilado de la presente tenga una solubilidad en agua a 25°C menor a aproximadamente lg/100 de agua, con mayor preferencia una solubilidad en P1486 ^^^g agua menor a aproximadamente 0.5 g/100 g de agua y aún con mayor preferencia, una solubilidad en agua menor a aproximadamente 0.1 g/100 g de agua. El compuesto alcoxilado por lo general está presente a un nivel de aproximadamente entre 0.01% y 99%, de preferencia entre aproximadamente 0.1% y 20% y con mayor preferencia entre aproximadamente 0.2% y 15%, en peso de la composición para el cuidado del cabello. 1_. Polímero de segmento de cadena de alcoxilato simple El polímero de segmento de cadena de alcoxilato simple que se utiliza en la presente tiene la fórmula: X-O- ( Rt-0 ) a-X (Fórmula I) en donde cada X independientemente se selecciona a partir del grupo que consiste de H y grupos alquilo C.-C30, de preferencia cada X independientemente se selecciona a partir del grupo que consiste de H y grupos alquilo C^C^ y con mayor preferencia cada X independientemente se selecciona a partir del grupo que consiste de H y grupos alquilo C^-C^. X es ramificado, lineal o cíclico y saturado o insaturado, de preferencia X es lineal y saturado o insaturado con un doble enlace. En la Fórmula I, cada R1 independientemente es un grupo alquilo C2-C,, de preferencia P1486 ?Jkkt , . . cada R1 independientemente se selecciona a partir del grupo que consiste de un grupo C2H4 saturado y un grupo C3H6 saturado y con mayor preferencia cada R1 independientemente se selecciona del grupo que consiste de un grupo C2H4 lineal y saturado y un grupo C3H6 lineal y saturado. En la Fórmula I, a tiene un valor de aproximadamente entre 1 y 400, de preferencia entre aproximadamente 2 y 100 y con mayor preferencia entre aproximadamente 3 y 40. Un polímero de segmento de cadena de alcoxilato simple preferido que se utiliza en la presente, incluye un alquil alcoxilato, un polímero de segmento de cadena polipropilen glicol simple y mezclas de los mismos. Estos polímeros con segmento de cadena de alcoxilato simple tienen ventajas, ya que con facilidad se encuentran disponibles, son biodegradables y se absorben fácilmente en el cabello. a. Alquil alcoxilato El alquil alcoxilato preferido que se utiliza en la presente, incluye compuestos de Fórmula I, en donde un primer X es H y un segundo X es un grupo alquilo C.-C30, de preferencia el primer X es H y el segundo X es un grupo alquilo C6-C22 y con mayor preferencia el primer X es H y el segundo X es un grupo alquilo C8-C18. R1 se define en la misma forma que se definió antes y a es entre 1 y 10, de preferencia entre aproximadamente 2 y 8 y con mayor preferencia entre aproximadamente 3 y 6. Sin que pretenda limitase a la teoría, se considera que estas cadenas alquílicas hidrofóbicas se unen al cabello, mientras que los grupos alcoxilato atraen las moléculas de agua hacia el cabello. Esto a su vez humecta el cabello y proporciona una reducción en el volumen de cabello en masa e incluso en el volumen de cabello suelto. Desde el punto de vista de costo, disponibilidad y funcionamiento los alquil etoxilatos, son los alquil alcoxilatos que de manera especial se prefiere utilizar en la presente e incluyen, por ejemplo, según el nombre CTFA: oleth-5, oleth-3, steareth-5, steareth-4, ceteareth-5, ceteareth-4 y ceteareth-3, así como mezclas de Cg_?nE05 , mezclas de C9..E02.5 , mezclas de C12.13E03 , mezclas de C^.^EOd y mezclas de los mismos. Estos alquil alcoxilatos se encuentran disponibles, por ejemplo, a partir de Croda, Inc. De Parsippany, New Jersey, EUA; Shell Chemical de Houston, Texas, EUA; BASF AG de Ludwigshafen, Alemania; Mitsubishi Chemical de Tokio, Japón y Nikko Chemical de Tokio, Japón. Estos alquil etoxilatos se prefieren en particular para utilizarse en las composiciones acondicionadores del cabello del tipo de las que se aplican y se enjuagan. b. Polímero de segmento de cadena de polipropilen P1486 glicol simple El polímero de segmento de cadena de polipropilen glicol simple que se utiliza en la presente, incluye compuestos de Fórmula I, en donde cada X es H, por lo menos un R1 es un grupo C3H6, de preferencia por lo menos aproximadamente 50% de los grupos R1 son grupos C3H_, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 75% de los grupos R1 son grupos C3H6 y aun con mayor preferencia prácticamente todos los grupos R1 son grupos C3H6. Los grupos R1 restantes se pueden seleccionar a partir de los que se describieron antes en la Fórmula I, de preferencia los grupos R1 restantes son grupos C2H4. En el polímero de segmento de cadena de polipropilen glicol simple, a tiene un valor entre aproximadamente 4 y 400, de preferencia entre aproximadamente 20 y 100 y con mayor preferencia entre aproximadamente 20 y 40. Aunque este depende de la polidispersidad de la preparación real del polímero de segmento de cadena de polipropilen glicol simple, esta preparación por lo general tiene un peso de peso molecular promedio de aproximadamente entre 200 g/mol y 30,000 g/mol, de preferencia entre aproximadamente 1,000 g/mol y 10,000 g/mol y con mayor preferencia entre aproximadamente 2,000 g/mol y 8, 000 g/mol. Sin que se pretenda limitar por la teoría, se considera que una vez que se ha depositado en una hebra de P1486 cabello, la forma y el tamaño relativamente pequeño del polímero de segmento de cadena de polipropilen glicol simple de la presente, permiten que penetre con facilidad en el cabello. Mientras que resulta útil tanto para los tipos que se aplican y no se enjuagan, como para las que se aplican y se enjuagan, en particular se prefiere el polímero de segmento de cadena de polipropilen glicol simple, si la composición para el cuidado del cabello es del tipo aplicar y no enjuagar. Además, los múltiples grupos de óxido de alquileno atraen una cantidad significativa de agua y la mantienen muy cerca del cabello lo cual imparte propiedades de humectación significativas. Este aumento en humectación da como resultado una reducción en el volumen de cabello suelto, una reducción el volumen de cabello en masa y/o un aumento en la facilidad de manejo del cabello. En una modalidad preferida, uno o más de los grupos de óxido de propileno en el polipropilen glicol es un grupo de óxido de isopropilo que se repite. Con mayor preferencia, prácticamente todos los grupos R1 de la Fórmula I son grupos de óxidos de isopropilo que se repiten. El polímero de segmento de cadena de polipropilen glicol simple que se utilizan en la presente, por lo general e poco costoso y se obtiene con facilidad de Sanyo P1486 -A A . i . .!,- . , . • ...AAAAA A. -..-..O- ..Á .A-.„A.JA. ..-_ * ... A,. » , , j. j . jjj Kasei (Osaka, Japón) , Dow Chemicals (Midland, Michigan, EUA), Calgon Chemical, Inc. (Skokie, Illinois, EUA), Arco Chemical Co . (Newton Square Pennsylvania, EUA), Witco Chemicals Corp. (Greenwich, Connecticut, EUA) y PPG Specialty Chemicals (Gurnee, Illinois, EUA) . Otro polímero de segmento de cadena de polipropilen glicol simple que se prefiere para utilizarse en la presente, es el PPG-10 butanodiol (cada X = H, a = 11 y cada R1 es C3H6 con excepción de un R1 no terminal que es C4H8; disponible como Probutyl DB-10 de Croda, Inc., de Parsippany, New Jersey, EUA) . 2. Polímero de segmento de cadena de alcoxilato múltiple El polímero de segmento de cadena de alcoxilato múltiple que se utiliza en la presente tiene la fórmula: (Fórmula II) , en donde cada X independientemente se selecciona a partir del grupo que consiste de H y grupos alquilo C.-C30, de preferencia cada X independientemente se selecciona a partir del grupo que consiste de H y grupos alquilo C1-C22 y P1486 j- >?tf likAtí 3t con mayor preferencia cada X independientemente se selecciona a partir del grupo que consiste de H y grupos alquilo C.-C,. X es ramificado o lineal y saturado o insaturado, de preferencia X es lineal y saturado o insaturado con un doble enlace. En la Fórmula II, cada R1 independientemente es un grupo alquilo C2-C., de preferencia R1 independientemente se selecciona a partir del grupo que consiste de un grupo C2H4 saturado y un grupo C3H6 saturado y con mayor preferencia cada R1 independientemente se selecciona del grupo que consiste de un grupo C2H4 lineal y saturado y un grupo C3H6 lineal y saturado. En la Fórmula II, n tiene un valor de aproximadamente entre 1 y 10, de preferencia entre aproximadamente 1 y 7 y con mayor preferencia entre aproximadamente 1 y 4. En la Fórmula II, cada b independientemente tiene un valor de aproximadamente entre 0 y 2, de preferencia entre aproximadamente 0 y 1 y con mayor preferencia b=0. Del mismo modo, c y d son independientemente un valor de aproximadamente entre 0 y 2, de preferencia de aproximadamente entre 0 y 1. Sin embargo, el total de b + c + d es por lo menos de 2 , de preferencia el total de b + c + d es de aproximadamente entre 2 y 3. En la Fórmula II, cada e es independientemente un valor de 0 ó 1, si n es aproximadamente entre 1 y 4, entonces e de preferencia es igual a 1. También en la Fórmula II, cada w, P1486 i l . y y z independientemente tienen un valor de aproximadamente entre 7 y 120, de preferencia cada w, y y z independientemente tienen un valor de aproximadamente entre 7 y 120, cuando w + y + z es mayor a aproximadamente 20 y con mayor preferencia cada w, y y z independientemente tienen un valor de aproximadamente entre 7 y 120, cuando w + y + z es entre aproximadamente 20 y 600. El peso de peso molecular promedio del polímero de segmento de cadena de alcoxilato múltiple que se utiliza en la presente depende mucho, por ejemplo, de n, R1, X, e, de la polidispersidad de la preparación real del polímero de segmento de cadena de polipropilen glicol múltiple, etc. Sin embargo, la preparación del polímero de segmento de cadena de alcoxilato múltiple que se utiliza en la presente tiene un peso de peso molecular promedio de aproximadamente entre 4,000 y 120,000 g/mL, de preferencia entre aproximadamente 4,000 y 70,000 g/mol. La estructura general de polímeros ramificados, como el polímero de segmento de cadena de alcoxilato múltiple de la presente, se describen, por ejemplo, en "Principies of Polymerization", p.17-19, G. Odian (John Wiley & Sons, Inc. 3a. Ed. , 1991). Sin que se pretenda limitar a la teoría, se considera que el polímero de segmento de cadena de alcoxilato múltiple, en efecto se deposita en cabello, debido a la combinación de un alto P1486 ?^t ,. „ j * a peso molecular, el HLB y la voluminosidad. Ya que por lo general son menos solubles en agua que los compuestos alcoxilados de la Fórmula II, los polímeros con segmento de cadena de alcoxilato múltiple de la Fórmula II, se prefieren en particular en una composición para el cuidado del cabello del tipo de las que se aplican y se enjuagan. Igual que los compuestos de Fórmula I, se considera que los múltiples grupos de óxido de alquileno atraen cantidades significativas de agua y la mantienen muy cerca del cabello lo cual imparte propiedades de humectación significativas. Este aumento en humectación da como resultado una reducción en el volumen de cabello suelto, una reducción el volumen de cabello en masa y/o un aumento en la facilidad de manejo del cabello. En una modalidad preferida, el polímero de segmento de cadena de alcoxilato múltiple es un polímero de segmento de cadena de polipropilen glicol múltiple, en donde uno más de los grupos R1 en el polímero de segmento de cadena de alcoxilato múltiple es un grupo C3H6, de preferencia por lo menos 50% de los grupos R1 son grupos C3H6, con mayor preferencia por lo menos 75% de los grupos R1 son grupos C3H6 y aun con mayor preferencia prácticamente todos los grupos R1 son grupos C3H6. Los grupos R1 restantes se pueden seleccionar a partir de los que se describieron antes en la Fórmula I, de preferencia los grupos R1 P1486 restantes son grupos C2H4. También se prefiere que uno o más grupos R1 en la Fórmula II sean un grupo de óxido de isopropilo. Aún con mayor preferencia, prácticamente todos los grupos R1 de la Fórmula II son grupos de óxido de isopropilo. Ejemplos de polímeros con segmento de cadena de alcoxilato múltiple de Fórmula II, que en especial se utilizan en la presente, incluyen: polioxipropilen gliceril éter (n = 1, cada X = H, cada R1 = C3H6, b = 0, c y d = 1, e 0 1, y w, y y z, independientemente indican el grado de polimerización de los respectivos segmentos de cadenas de polipropilen glicol; disponibles como New Pol GP-4000, de Sanyo Kasei, Osaka, Japón), polipropilen trimetilol propano (n = 1, cada X = H con excepción del X unido al carbono central, el cual es C2H5, cada R1 = C3H6, b = 1, c y d = 1, e = 1, y w, y y z, independientemente indican el grado de polimerización de los respectivos segmentos de cadenas de polipropilen glicol) , polioxipropilen sorbitol (n = 4, cada X = H, cada R1 = C3H6, b = 0, c y d = 1, cada e = 1 y y z y cada w, independientemente indican el grado de polimerización de los respectivos segmentos de cadenas de polipropilen glicol; disponibles como New Pol SP-4000, de Sanyo Kasei, Osaka, Japón) . 3_¡ Derivado alquil alcoxilato catiónico P1486 El derivado alquil alcoxilato catiónico que se utiliza en la presente tiene la fórmula siguiente: (Fórmula III) , en donde por lo menos uno de R1, R2, R3 o R4 independientemente es un grupo alquil alcoxilato que tiene la fórmula siguiente: -(R5-0)m-R6 en donde R5 independientemente es un grupo alquilo lineal, ramificado, cíclico, saturado o insaturado que tiene de 1 a aproximadamente 8 átomos de carbono; R6 es un grupo alquilo lineal, ramificado, cíclico, saturado o insaturado que tiene de 1 a aproximadamente 30 átomos de carbono; y m es un entero de 1 a aproximadamente 100; en donde por lo menos uno de R1, R2, R3 o R4 independientemente es un grupo hidroxialquilo que tiene la fórmula siguiente: -(R7-0)n-H en donde R7 independientemente es un es un grupo alquilo lineal, ramificado, cíclico, saturado o insaturado que tiene de 1 a aproximadamente 8 átomos de carbono; y n es un entero de 1 a aproximadamente P1486 100; en donde los R1, R2, R3 y R4 restantes independientemente son R8 que es un grupo alquilo lineal, ramificado, cíclico, saturado o insaturado que tiene de 1 a aproximadamente 30 átomos de carbono; y X se selecciona a partir de grupo que consiste de cloruro, bromuro, yoduro, sulfato, hidrosulfato, metiisulfato, etilsulfato, carbonato, hidrocarbonato y mezclas de los mismos . De preferencia, R8 es un alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, R6 es un alquilo ramificado o insaturado que tiene aproximadamente entre 6 y 22 átomos de carbono, R5 y R7 son independientemente un alquilo que tiene 2 ó 3 átomos de carbono y m y n independientemente son un entero entre 1 y aproximadamente 10. De preferencia, los derivados alquil alcoxilato catiónicos de la presente invención, tienen un grupo alquil alcoxilato. Con mayor preferencia, los derivados alquil alcoxilato catiónicos de la presente invención tienen sólo un grupo alquil alcoxilato, sólo un grupo hidroxialquilo y dos grupos alquilo, tal como se muestra a continuación: R (Fórmula Ill-mp) Incluso se prefiere un derivado alquil alcoxilato P1486 -AUH......., ..«*»-... catiónico que tiene la fórmula : CHs (Fórmula III-sp) Síntesis del derivado alquil alcoxilato catiónico El derivado alquil alcoxilato catiónico de la presente, se puede preparar mediante un proceso que comprende cuatro etapas . i_j Materia prima La primera etapa comprende proporcionar una materia prima que tenga la siguiente fórmula: R^OH (Fórmula IV) , en donde R1 es el grupo alquil alcoxilato representado por -(R5-0)m-R6 descrito antes, el grupo hidroxialquilo representado por -(R7-0)n-H descrito antes o R8. De preferencia, R1 es en grupo alquil alcoxilato. ii. Activación La segunda etapa comprende la activación de la materia prima que tiene la Fórmula IV, con un agente activador. La activación se lleva a cabo para formar un compuesto que tiene la fórmula: P1486 Rx-Y (Fórmula V) , en donde Y es un haluro o OZ, en donde Z es un grupo sulfonilo . El haluro puede ser un cloruro, bromuro, yoduro o mezcla de los mismos. El haluro puede ser un derivado de un agente seleccionado a partir del grupo que consiste de S0C12, PC15, PC13 y P0C13 (en el caso de cloración) , PBr3, PBr5, SOBr2 y HBr (en el caso de bromación) , Hl, I2 (en el caso de yodación) y mezclas de los mismos. El grupo sulfonilo puede derivarse de un agente activador seleccionado del grupo que consiste de haluro de tosilo (haluro de para-toluen sulfonilo) , haluro de mesilo (haluro de metan sulfonilo) , haluro de trifluorometan sulfonilo, haluro de nosilo (haluro de para-nitro bencensulfonilo) , haluro de brosilo (haluro de para-bromo bencensulfonilo) , haluro de 2 , 2 , 2-trifluoroetan sulfonilo y mezclas de los mismos; en donde el haluro es cloruro, bromuro, yoduro o mezclas de los mismos. Los haluros de sulfonilo que se prefieren son cloruro de tosilo, cloruro de mesilo y mezclas de los mismos. Los grupos Y, como el haluro o el OZ, en donde Z es el grupo sulfonilo, de preferencia son grupos salientes, así el compuesto que tiene la fórmula V se utiliza en el proceso de síntesis que incluye la posterior sustitución nucleofílica. De preferencia, en la etapa de activación de la P1486 il j. presente invención, Y es OZ, en donde Z es el grupo sulfonilo y la activación de la materia prima se lleva a cabo con el haluro de sulfonilo como agente activador, para formar el compuesto que tiene la siguiente fórmula: R'-OZ (Fórmula V-p) en donde Z es el grupo sulfonilo, de preferencia, el grupo tosilo o mesilo. Una modalidad de la etapa de activación que utiliza en cloruro de mesilo como agente activador, se muestra en el siguiente esquema: R6- (0-R5)m-OH (Fórmula IV-a) + CH3S02C1 ? R6- (0-R5)m-0-S02CH3 (Fórmula V-a) La materia prima que se ejemplifica en la Fórmula IV-a, se somete a una reacción con un agente activador para obtener un compuesto como el que se muestra en la Fórmula V-a. De preferencia, se utilizan haluros de sulfonilo como agente activador en la etapa de activación de la presente invención, con mayor preferencia cloruro de tosilo o cloruro de mesilo. Otra modalidad de la activación que utiliza cloruro de sulfonilo como agente activador, se muestra en el siguiente esquema: R6-(0-R5)m-OH (Fórmula IV-a) + S0C12 ? R6- (0-R5)m-Cl (Fórmula V-a' ) La materia prima que se ejemplifica en la Fórmula IV-a, se P1486 ? ? somete a una reacción con un agente activador, ejemplificado por el cloruro de sulfonilo, para obtener un compuesto como el que se muestra en la Fórmula V-a' . Los medios adecuados para llevar a cabo esta primera etapa de síntesis, incluyen disolventes inertes que producen condiciones anhidras. Los disolventes inertes ejemplificativos son tetrahidrofurano (en lo sucesivo denominado "THF") absoluto (en lo sucesivo denominado "abs."), benceno abs., tolueno abs., trietilamina abs., piridina abs. y mezclas de los mismos. De preferencia, el medio contiene una base de Lewis. Las bases de Lewis e emplificativas incluyen aquellas que son líquidas y sólidas, por ejemplo, trietilamina abs, piridina abs., dimetilamino piridina (en lo sucesivo denominada "DMAP") y 1, 8-diazabiciclo [5.4.0] -7-undeceno (en lo sucesivo denominado "DBU"). La trietilamina abs. y la piridina abs. pueden funcionar como disolvente o como base de Lewis líquida y por lo tanto son adecuadas. La trietilamina abs. es una base de Lewis líquida muy adecuada. Con mayor preferencia, el medio contiene al menos una cantidad estequiométrica de base de Lewis como agente activador, para obtener buen rendimiento. Con mayor preferencia, el medio contiene: un disolvente volátil, por ejemplo, THF abs., benceno abs., tolueno abs. y mezclas de los mismos; y una cantidad estequiométrica de base de Lewis como agente P1486 activador, por ejemplo de trietilamina abs., piridina abs. y mezclas de los mismos. La reacción se puede llevar a cabo a temperatura ambiente y a presión atmosférica. iii. Sustitución nucleofílica La tercera etapa comprende la sustitución nucleofílica del compuesto de Fórmula V que se formó en la anterior etapa de activación. La sustitución nucleofílica se lleva a cabo con un nucleófilo que contiene nitrógeno, que comprende grupos R4 y R9 para formar un compuesto que tiene la siguiente fórmula: 1 4 R—N—R '9 (Fórmula VI) en donde R4 es un grupo alquil alcoxilato representado por -(R5-0)m-R6 descrito antes, un grupo hidroxialquilo representado por -(R7-0)n-H descrito antes o R8; y R9 es hidrógeno o R3 seleccionado a partir del grupo de alquil alcoxilato, grupo hidroxialquilo o R8. De preferencia, R4 es el grupo hidroxialquilo y R9 es hidrógeno. Una modalidad de la etapa de sustitución nucleofílica se muestra en el siguiente esquema: P1486 R6_(O-RV?-SO2CH3 (Formula V-a) + NH2C2H4OH " R6_(O-R5)m—N—CH2CH2OH (FormulaVl-a) H El compuesto e emplificado por la Fórmula V-a se somete a la reacción con un nucleófilo que contiene nitrógeno, que comprende grupos R4 y R9 para obtener un compuesto de Fórmula Vl-a. El nucleófilo que contiene un nitrógeno y que comprende R4 y R9 puede ser una amina terciaria que comprenda por lo menos un grupo seleccionado a partir de grupo alquil alcoxilato, grupo hidroxialquilo o R8 y uno o dos hidrógenos. Los nucleófilos que se prefieren son aquellos que comprenden sólo un grupo hidroxialquilo y dos hidrógenos, por ejemplo, la etanolamina que se muestra en el esquema anterior. Los medios adecuados para llevar a cabo esta etapa de sustitución nucleofílica, incluyen disolventes inertes más polares que los que se mencionaron antes como "medios adecuados" dentro del punto denominado "Activación". Los disolventes inertes e emplificativos son etanol, metanol, propanol, agua y mezclas de los mismos. iv. Cuaternización La cuarta etapa comprende la cuaternización del compuesto de Fórmula VI formado en la etapa anterior de sustitución nuclofílica. La cuaternización se lleva a cabo P1486 ..— » Í .1. para formar un compuesto que tenga la Fórmula III, la cual se describió antes en el punto titulado "Derivado alquil alcoxilato catiónico" La Fórmula III es la siguiente: (Fórmula III) , en donde R2 y R3 independientemente son el grupo alquil alcoxilato, el grupo hidroxialquilo o R8. De preferencia R2 y R3 independientemente son R8. Esta reacción se puede llevar a cabo mediante la adición de un agente cuaternizante . Los agentes cuaternizantes aportan el grupo R2 que se muestra en la Fórmula III y también pueden aportar el grupo R3 que se muestra en la Fórmula III cuando el R9 de la Fórmula VI es hidrógeno. Cuando R9 es hidrógeno, de preferencia R3 es igual a R2. Los agentes cuaternizantes se pueden seleccionar a partir del grupo que consiste de alquil sulfatos que tengan el grupo R2 o que tengan el grupo R3, haluros de alquilo que tengan el grupo R2 o que tengan el grupo R3 y mezclas de los mismos, en donde el haluro es cloruro, bromuro, yoduro y mezclas de los mismos. Los agentes cuaternizantes que se prefieren son aquellos que aportan el grupo alquilo R8 en la posición de R2 o R3. Por ejemplo, el yoduro de metilo que se muestra en el siguiente P1486 íikjLQí ; ;. _i. .. . .. ^-4 . A k?*~**-**¥[l esquema, aporta un grupo metilo. Es sabido en la técnica, que cuando la cuaternización se lleva a cabo con agentes cuaternizantes que aportan alquilos con carga positiva, el sitio cuaternizado es estable e independiente del pH. Una modalidad de etapa de cuaternización en la que se utiliza yoduro de metilo como agente cuaternizante, se muestra en el siguiente esquema: R^O-R — iNJ — CH2CH2OH (Fórmula Vl-a) + CH5 CH2CH2OH X" (Fórmula íll-a) CH 3 Los medios adecuados para llevar a cabo esta etapa de cuaternización, incluyen disolventes inertes que se seleccionan entre las especies antes descritas como "medios adecuados" en el punto titulado "Sustitución nucleofílica" .

VEHÍCULO ADECUADO La composición para el cuidado del cabello contiene entre aproximadamente 1% y 99.99%, de preferencia entre aproximadamente 50% y 95% de un vehículo adecuado. El vehículo adecuado contiene una fase continua, que por lo general es agua o aceite. La fase continua de preferencia P1486 es agua, pero aun una fase continua acuosa puede contener también un aceite emulsificado o disperso en ésta y viceversa. También se pueden adicionar otros ingredientes como vehículo y/u otros componentes adicionales, en el vehículo adecuado. 1. Agua La composición final para el cuidado del cabello de la presente invención, por lo general comprende por lo menos aproximadamente 60%, de preferencia por lo menos aproximadamente 70% de agua y con mayor preferencia aproximadamente entre 75% y 95% de agua. De preferencia se utiliza agua deionizada. También se puede utilizar agua proveniente de fuentes naturales que incluye cationes minerales, dependiendo de las características que se deseen en el producto. El nivel y el tipo de vehículo adecuado se seleccionan conforme a la compatibilidad con otros componentes y otras características que se deseen en el producto . El vehículo adecuado también puede incluir un alcohol alquílico inferior, un alcohol polihídrico y una mezcla de los mismos. Los alcoholes alquílicos inferiores que se utilizan en la presente son alcoholes monohídricos que tienen de 1 a 6 átomos de carbono, con mayor preferencia etanol e isopropanol. Los alcoholes P1486 polihídricos preferidos que se utilizan aquí, incluyen propilen glicol, hexilen glicol, glicerina y propanodiol. En una modalidad preferida, el vehículo adecuado está en forma de una matriz de gel que contiene un surfactante catiónico, un alcohol graso sólido y agua y por lo general se caracteriza por tener una viscosidad alta de aproximadamente entre 5,000 cps y 40,000 cps, de preferencia entre aproximadamente 10,000 cps y 30,000 cps y con mayor preferencia entre aproximadamente 12,000 cps y 28,000 cps, según se determina a 25°C por medio de un viscosímetro Brookfield a una velocidad de corte de 1.0 rpm. En su caso, la matriz de gel comprende entre aproximadamente 60% y 99%, de preferencia entre aproximadamente 70% y 95% y con mayor preferencia entre aproximadamente 80% y 95% en peso de la composición para el cuidado del cabello. En una modalidad bastante preferida, la matriz de gel es de preferencia una matriz de gel laminar, que proporciona una mejor deposición, sensación de pelo húmedo, suavidad y otros beneficios importantes. En una matriz de gel laminar, la relación de peso del surfactante catiónico con respecto al compuesto sólido graso es de aproximadamente entre 1:1 y 1:20, de preferencia entre aproximadamente 1:2 y 1:10 y con mayor preferencia entre aproximadamente 1:3 y 1:5. En general los surfactantes P1486 tá?Ú ? l i _rj catiónicos que se prefieren para la matriz de gel laminar, contienen uno o dos grupos alquilo de cadena larga (por ejemplo, C12_30) y un grupo amino terciario o cuaternario. Se prefieren los grupos amino terciarios que tienen una o dos cadenas alquílicas C16_22. La presencia de una matriz de gel laminar se puede detectar por un análisis de la composición por calorimetría diferencial de barrido (en lo sucesivo, "DSC"). Un perfil gráfico obtenido por determinación de DSC, describe los cambios físicos y químicos de la muestra analizada, que implican un cambio de entalpia o un gradiente de energía, cuando se presenta una fluctuación en la temperatura de la muestra. De esta forma, el comportamiento de las fases y la interacción entre los componentes de las composiciones para el cuidado del cabello de la presente invención, se pueden entender a través de sus perfiles DSC. La determinación de DSC de las composiciones de la presente invención se pueden llevar a cabo en forma adecuada con el equipo Seiko DSC 6000 de Seiko Instruments, Inc. En un procedimiento de medición típico, una muestra se prepara al fijar una cantidad adecuada de la composición en un recipiente específico para la medición por DSC y sellar. Se registra el peso de la muestra. Se prepara una muestra blanco, es decir, también se prepara un recipiente igual sin muestra. La muestra y la P1486 ÍiU,-,¿. Alt. * i .1..,. Ajan* .»- ' i 1 s 1 t material blanco se colocan dentro del equipo y se corren en condiciones de aproximadamente entre -50°C y 130°C a una velocidad de calentamiento de aproximadamente entre l°C/minuto y 10°C/minuto. El área de los picos a medida que se identifica, se calcula y se divide entre el peso de la muestra, para obtener el cambio de entalpia en mJ/mg. En una matriz de gel laminar, el perfil DSC muestra un pico de formación mayor a aproximadamente 3 mj/mg. Las posiciones de los picos se identifican por la posición superior del pico. El perfil DSC de la matriz de gel laminar preferida, muestra un solo pico con una temperatura máxima por pico de aproximadamente entre 55°C y 75°C y entre aproximadamente 6 mJ/mg y 10 mJ/mg y no presenta picos mayores a 3 mJ/mg entre 40°C y 55°C. Se considera que una composición constituida principalmente por una matriz de gel laminar de este tipo, muestra un comportamiento de fase, relativamente estable en un intervalo de temperatura entre aproximadamente 40°C y 55°C. En una matriz de gel laminar todavía más preferida, el perfil DSC presenta un solo pico con una temperatura máxima por pico de aproximadamente 69°C, a aproximadamente 8 mJ/mg y no presenta picos mayores a 3 mJ/mg entre 40°C y 65°C. a. Surfactante catiónico Entre los surfactantes catiónicos útiles en la P1486 presente están los que corresponden a la Fórmula general órmula Vil) en d ,ond ,e por ,lo menos uno d -,e tR-,101, rR, 1^ , tR-,103 y TRI 104 se selecciona de un grupo alifático desde 8 hasta 30 átomos de carbono o un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tiene hasta aproximadamente 22 átomos de carbono, el resto de R101, R102, R103 y R104 se selecciona independientemente de un grupo alifático desde 1 hasta 22 átomos de carbono o un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tiene hasta aproximadamente 22 átomos de carbono; y X" es un anión formador de sales, tal como los que se seleccionan de radicales halógeno (por ejemplo, cloruro, bromuro) , acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfonato, sulfato, alquilsulfato y alquil sulfonato. Los grupos alifáticos pueden contener, además de átomos de carbono e hidrógeno, enlaces éter y otros grupos tales como grupos amino. Los grupos alifáticos de cadena más larga, por ejemplo, los de aproximadamente 12 carbonos o superior, pueden estar saturados o insaturados. Lo que se prefiere es cuando R , R , R y R se seleccionan P1486 independientemente de alquilo C hasta aproximadamente C22. Ejemplos no limitativos de surfactantes catiónicos útiles en la presente invención incluyen materiales que tienen las siguientes designaciones CTFA: quaternium-8 , quaternium-14, quaternium-18, quaternium-18 metosulfato, quaternium-24 y mezclas de los mismos. Entre los surfactantes catiónicos de fórmula general VII, los preferidos son los que contienen en la molécula por lo menos una cadena de alquilo que tiene por lo menos 16 carbonos. Ejemplos no limitantes de estos surfactantes catiónicos preferidos incluyen: cloruro de behenil trimetil amonio, que está disponible, por ejemplo, con el nombre comercial INCROQUAT TMC-80 de Croda y ECONOL TM22 de Sanyo Kasei; cloruro de cetil trimetil amonio, disponible con, por ejemplo, el nombre comercial CA-2350 de Nikko Chemicals, (Tokio, Japón) , cloruro de sebo hidrogenado de alquil trimetil amonio, cloruro de dialquil (14-18) dimetil amonio, cloruro de disebo alquil dimetil amonio, cloruro de sebo dihidrogenado de alquil dimetil amonio, cloruro de diestearil dimetil amonio, cloruro de dicetil dimetil amonio, cloruro de di (behenil/araquidil) dimetil amonio, cloruro de dibehenil dimetil amonio, cloruro de estearil dimetil bencil amonio, cloruro de estearil propilenglicol fosfato dimetil amonio, cloruro de estearoil amidopropil dimetil bencil amonio, cloruro de P1486 estearoil amidopropil dimetil (miristilacetato) amonio y cloruro de N- (estearoil colamino formil metil) piridinio. También se prefieren como surfactantes catiónicos hidrofílicamente substituidos, en los que por lo menos uno de los substituyentes contiene una o más porciones aromáticas, de éter, éster, amido o amino presentes como substituyentes o como enlaces en la cadena del radical, en donde por lo menos uno de los radicales R101-R104 contiene una o más porciones hidrofílicas seleccionadas de alcoxi (de preferencia alcoxi C.-C3) , polioxialquileno (de preferencia, polioxialquileno C1-C3) , alquilamido, hidroxialquilo, alquiléster y combinaciones de los mismos. De preferencia, el surfactante catiónico hidrofílicamente substituido contiene de 2 a aproximadamente 10 porciones de hidrófilo no iónicas ubicadas dentro de los intervalos anteriormente descritos. Los surfactantes catiónicos hidrofílicamente sustituidos adecuados incluyen los de la Fórmula VIII a la Fórmula XIV siguientes: Z1 CH CH2)-CH2-N ?H2CH2?~ H X" n1 j * ™ (CH2CH20?-H V *"* (Fórmula VIII) en donde n1 es de 8 a 28 , m1+m2 es de 2 a aproximadamente 40 , Z1 es un alquilo de cadena corta , de preferencia un alquilo C1 - C3 , con mayor preferencia metilo o (CH2CH20) m3H P1486 a ?, - en donde m1+m2+m3 es hasta 60, y X" es un anión formador de sales como se definió antes; IX) en donde n2 es de 1 a 5 , uno o más de R105 , R106 y R107 son independientemente un alquilo C.-C30 , el resto son CH2CH2OH, uno o dos de R108, R109 y R110 son independientemente un alquilo C1-C30 y el resto son CH2CH2OH y X" es un anión formador de sal como se mencionó antes ; (Fórmula X) (Fórmula XI) en donde, de manera independiente para las fórmulas X y XI, Z2 es un alquilo, de preferencia alquilo C.-C3, con mayor preferencia metilo y Z3 es un hidroxialquilo de cadena corta, de preferencia hidroximetilo o hidroxietilo, n3 y n4 independientemente son enteros de 2 a 4, inclusive, de preferencia de 2 a 3 , inclusive, y con mayor preferencia 2, R111 y R112 independientemente son hidrocarbilos sustituidos o P1486 no sustituidos, alquenilo o alquilo C12-C20 y X" es un anión formador de sales como se definió antes; (Fórmula XII) en donde R113 es un hidrocarbilo, de preferencia alquilo C1-C3, con mayor preferencia metilo, Z4 y Z5 son, independientemente, hidrocarbilos de cadena corta, de preferencia alquenilo o alquilo C2-C4, con mayor preferencia etilo, m4 es de 2 a aproximadamente 40, de preferencia de entre aproximadamente 7 a aproximadamente 30 y X' es un anión formador de sales como se definió antes; laXIII) en donde R114 y R115 independientemente son alquilo C._3, de preferencia metilo, Z6 es un hidrocarbilo C12 a C22, alquilcarboxi o alquilamido y A es una proteína, de preferencia un colágeno, queratina, proteína de leche, seda, proteína de soya, proteína de trigo o formas hidrolizadas de las mismas, y X" es un anión formador de sales, como se definió antes; P1486 i.íu.á -3 . j i tt k (Fórmula XIV) en donde n5 es 2 ó 3 , R116 y R117, independientemente son hidrocarbilos C.-C3, de preferencia metilo y X" es un anión formador de sales como se define antes. Los ejemplos no limitativos de surfactantes catiónicos hidrofílicamente sustituidos útiles en esta invención incluyen los materiales que tienen las siguientes designaciones CTFA: quaternium-16, quaternium-26, quaternium-27 , quaternium-30 , quaternium-33 , quaternium-43 , quaternium-52 , quaternium-53 , quaternium-56 , quaternium-60, quaternium-61, quaternium-62 , quaternium-70 , quaternium-71, quaternium-72 , quaternium-75 , colágeno hidrolizado de quaternium-76, quaternium-77 , quaternium-78, colágeno hidrolizado de quaternium-79, queratina hidrolizada de quaternium-79, proteína de leche hidrolizada de quaternium-79 , seda hidrolizada de quaternium-79 , proteína de soya hidrolizada de quaternium- 79, y proteína de trigo hidrolizada de quaternium-79 quaternium-80, quaternium-81, quaternium-82 , quaternium-83 , quaternium-84 y mezclas de los mismos. Los surfactantes catiónicos hidrofílicamente sustituidos bastante preferidos incluyen sal dialquilamido etil hidroxietilamonio, sal dialquilamidoetil diamonio, sal dialquiloil etil hidroxietilamonio, sal dialquiloil P1486 lit t « *. -etildiamonio y mezclas de las mismas; por ejemplo, los que se encuentran comercialmente disponibles con los nombres comerciales siguientes: VARISOFT 110, VARISOFT 222, VARIQUAT K1215 y VARIQUAT 638 de Witco Chemicals (Greenwich, Connecticut, EUA), MACKPRO KLP, MACKPRO WLW, MACKPRO MLP, MACKPRO NSP, MACKPRO NLW, MACKPRO WWP, MACKPRO NLP, MACKPRO SLP de Mclntyre, ETHOQUAD 18/25, ETHOQUAD 0/12PG, ETHOQUAD C/25, ETHOQUAD S/25 y ETHODUOQUAD de Akzo, DEHYQUAT SP de Henkel (Alemania) y ATLAS G265 de ICI Americas (Wilmington, Delaware, EUA) . Las sales de las aminas grasa primarias, secundarias y terciarias también son adecuadas como surfactantes catiónico. Los grupos alquilo de estas aminas de preferencia tienen de aproximadamente 12 a proximadamente 22 átomos de carbono y pueden estar substituidas o no substituidas. En particular son útiles las aminas grasas terciarias substituidas con amidas, Las aminas de éste tipo que se incluyen aquí son: estearamidopropil dimetilamina, estearamidopropil dietilamina, estearamidoetil dietilamina, estearamidoetil dimetilamina, palmitamidopropi1 dimetilamina, pal itamidopropi1 dietilamina, palmitamidoetil dietilamina, palmitamidoetil dimetilamina, behenamidopropil dimetilamina, behenamidopropil dietilamina, behenamidoetil dietilamina, behenamidoetil dimetilamina, P1486 araquidamidopropi1 dimetilamina, araquidamidopropildi etilamina, araquidamidoetildi etilamina, araquidamidoeti1 dimetilamina, dietilaminoetil estearamida. También son útiles dimetilestearamina, dimetilsoyamina, soyamina, 5 i miristilamina, tridecilamina, etilestearilamina, N- sebopropano diamina, estearilamina etoxilada (con 5 moles de óxido de etileno) , dihidroxietil estearilamina y araquidilbehenilamina. Estas aminas se utilizan típicamente en combinación con un ácido para proporcionar 10 las especies catiónicas. Los acido preferido que se incluyen aquí son: ácido L-glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, ácido tartárico, ácido cítrico, clorhidrato L-glutámico y mezclas de los mismos; con mayor preferencia, 15 el ácido L-glutámico, el ácido láctico y el ácido cítrico. Los surfactantes de amina catiónica que se incluyen como útiles en esta invención se exponen en la Patente de los Estados Unidos No. 4,275,055 de Nachtigal, et al., otorgada el 23 de junio de 1981. 20 La proporción molar de aminas protonables al H+ proveniente del ácido de preferencia está entre aproximadamente 1:0.3 y 1: 1.2, y con mayor preferencia entre aproximadamente 1:0.5 y 1:1.1. 25 P1486 •"a-a*aa-g-"'aia^? í i b. Compuesto sólido graso El compuesto sólido graso útil en la presente tiene un punto de fusión de menos de aproximadamente 25°C, seleccionado del grupo que consiste de alcoholes grasos, ácidos grasos, derivados de alcohol graso, derivados de ácido graso, hidrocarburos, esteroides y mezclas de los mismos. El experimentado en la técnica comprenderá que los compuestos que se revelan en esta sección de la especificación pueden, en algunos casos, caer en más de una clasificación, por ejemplo, algunos derivados de alcohol graso también pueden clasificarse como derivados de ácido graso. Sin embargo, no se pretende que una clasificación determinada sea una limitante sobre ese compuesto particular y esto se realiza así por conveniencia de clasificación y nomenclatura. Además, los experimentados comprenderán que, dependiendo del número y posición de los dobles enlaces y de la longitud y la posición de las ramificaciones, algunos compuestos que tienen ciertos átomos de carbono requeridos pueden tener un punto de fusión menor a aproximadamente 25°C. No se pretende que estos compuestos con bajo punto de fusión estén incluidos en esta sección. Ejemplos no limitantes de los compuestos sólidos se encuentran en el International Cosmetic Ingredient Dictionary, Quinta Edición, 1993, y CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Segunda Edición, 1992.

P1486 k? i. í i .. c i. .

Los compuestos sólidos grasos de preferencia se incluyen en la composición a un nivel en peso de aproximadamente entre 0.1% y 20%, con mayor preferencia entre aproximadamente 1% y 15%, aún con mayor preferencia entre aproximadamente 2% y 10%. Los alcoholes grasos útiles en la presente son aquellos que tienen entre aproximadamente 14 y 30 átomos de carbono, de preferencia, entre aproximadamente 16 y 22 átomos de carbono. Estos alcoholes grasos pueden ser alcoholes de cadena recta o ramificada y pueden ser saturados o insaturados. Ejemplos no limitantes de alcoholes grasos incluyen alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol behenílico y mezclas de los mismos. Los ácidos grasos útiles en la presente son aquellos que tienen entre aproximadamente 10 y 30 átomos de carbono, de preferencia entre aproximadamente 12 y 22 átomos de carbono y con mayor preferencia entre aproximadamente 16 y 22 átomos de carbono. Estos ácidos grasos pueden ser ácidos de cadena recta o ramificada y pueden ser saturados o insaturados. También están incluidos los diácidos, triácidos y otros ácidos múltiples que cumplan con los requisitos en la presente. También en la presente están incluidas las sales de estos ácidos grasos. Ejemplos no limitantes de ácidos grasos incluyen ácido láurico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido P1486 ík iááeS&íi ,k?kt7 behénico, ácido sebácico y mezclas de los mismos. Se prefieren compuestos sólidos grasos de un solo compuesto de alta pureza. Los que tienen mayor preferencia son compuestos solos de alcoholes grasos puros seleccionados del grupo de alcohol cetílico, alcohol estearílico y alcohol behenílico puros. Mediante el término "puro" en la presente, lo que se quiere decir es que el compuesto tiene una pureza de al menos aproximadamente 90%, de preferencia de al menos aproximadamente 95%. Estos compuestos solos de alta pureza proporcionan buenas propiedades de enjuagado del cabello cuando el consumidor se enjuaga la composición. Los compuestos sólidos disponibles en forma comercial y útiles en la presente incluyen: alcohol cetílico, alcohol estearílico y alcohol behenílico, que tienen los nombres comerciales de la serie KONOL disponible de Shin Nihon Rika (Osaka, Japón) , y de la serie NAA disponible de NOF (Tokio, Japón) ; el alcohol behenílico puro que tiene el nombre comercial 1-DOCOSANOL disponible de WAKO (Osaka, Japón) , varios ácidos grasos que tienen los nombres comerciales NEO-FAT disponibles de Akzo (Chicago Illinois, USA), HYSTRENE disponible de Witco Corp. (Dublin Ohio, USA) , y DERMA disponible de Vevy (Genova, Italia) . Mientras que los alcoholes poligrasos pueden formar la matriz de gel, los alcoholes monograsos son los P1486 preferidos. Ya sea el surfactante catiónico y/o el compuesto graso sólido puede mezclarse primero con, suspenderse en y/o disolverse en agua cuando forma una matriz de gel. 2. Aceite Un aceite que tiene un punto de fusión de menos de aproximadamente 25°C puede ser también de utilidad en la presente. Estos aceites pueden proporcionar beneficios de acondicionador como por ejemplo, suavidad y flexibilidad para el cabello. Los ejemplos no limitantes de los aceites útiles en la presente se encuentran en el Diccionario internacional de ingredientes cosméticos, Quinta edición, 1993 y en el Manual de ingredientes cosméticos CTFA, Segunda edición, 1992. Debido a su HLB, el compuesto alcoxilado se califica como un agente miscible en aceite. Se ha descubierto que estos compuestos alcoxilados pueden migrar en forma no deseable hacia la fase acuosa, sufrir cuestiones relacionadas con la estabilidad y/o poseer eficiencia de deposición inadecuada cuando se incluyen por sí mismos en un portador acuoso. Sin pretender quedar limitados por la teoría, se cree que estos problemas de estabilidad surgen de las diferencias de solubilidad entre la temperatura de producción típica y la temperatura de P1486 i ff n-i — mutlB-W almacenamiento típica, la degradación química del agente miscible en aceite, etc. En ciertos casos, se cree que un cambio de fase en/y/de sí mismo puede afectar la estabilidad y/o la eficiencia de deposición. Por ejemplo los compuestos alcoxilados descritos aquí pueden ser más solubles en agua a temperaturas más bajas (por ejemplo, a temperaturas de almacenamiento) , que a temperaturas más altas (por ejemplo, a temperaturas de producción) . Si un compuesto alcoxilado como este ingresa en la fase acuosa desde la fase de aceite, su eficiencia para la deposición en el cabello puede reducirse de manera significativa. En este caso, aún cuando no se degrade o que de otra manera no se altere químicamente, puede que el agente miscible en aceite no se deposite en forma eficiente sobre el cabello, porque se lava demasiado fácil durante el uso. Esta baja eficiencia en la deposición no es deseable. Por lo tanto, no se ha encontrado que la eficiencia en la deposición y la estabilidad de ciertos agentes miscibles en aceite puedan disminuir conforme migran de una fase a la otra a través del tiempo (por ejemplo, durante el almacenamiento, transporte, etc.). Por lo tanto, un cambio de fase como este puede dar por resultado una disminución significativa en el desempeño global de la composición. Se desea por lo tanto disminuir al mínimo estos cambios de fase indeseables.

P1486 Consecuentemente, en una modalidad preferida, el portador adecuado comprende un aceite que tiene un valor HLB de entre aproximadamente 0 y 3, de preferencia de entre aproximadamente 0 y 2 y, con más preferencia, de entre aproximadamente 0 y 1. Sin pretender quedar limitados por la teoría, se cree que estos aceites tienden a tener una afinidad para el cabello y, por lo tanto, se depositan fácilmente sobre el mismo. Según se observa, el compuesto alcoxilado es miscible en aceite. Por lo tanto, cuando se mezcla con este compuesto alcoxilado antes de su adición al portador adecuado, el aceite puede atrapar al compuesto alcoxilado en el mismo. Además, el bajo valor HLB de estos aceites proporciona un ambiente altamente hidrofóbico que reduce la probabilidad de que el compuesto alcoxilado sufrirá un cambio de fase durante el almacenamiento. Esto a su vez mejora la estabilidad del compuesto alcoxilado durante el almacenamiento y evita que se elimine con el lavado, por ejemplo al enjuagar el cabello. Así, este aceite se prefiere especialmente en una composición acondicionadora para el enjuague del cabello o en una composición de champú para el cabello. Además, para atrapar el compuesto alcoxilado en el mismo, el aceite puede actuar también como un portador que, por sí mismo mejora además la deposición actual. Además, el aceite puede proporcionar por sí solo, beneficios deseables como P1486 jilaia-i ? SMÍ £ ... A ..a-mX... «. t A. ^ ? t -itß^^^^í son: más docilidad al peinado, sensación de cabello seco, brillo, suavidad, lisura y/o deslizamiento. Los ejemplos preferidos del aceite que resulta útil para la presente incluyen: aceites de éster, alcoholes grasos líquidos y sus derivados, ácidos grasos y sus derivados, hidrocarburos, compuestos de silicona y mezclas de los mismos, que poseen un valor HLB de entre aproximadamente 0 y 3, de preferencia de entre aproximadamente 0 y 2 y con más preferencia de entre aproximadamente 0 y 1. Los ejemplos más preferidos del aceite útil para la presente incluyen: aceites de éster, esteres de ácido graso, alcoholes grasos líquidos y ácidos grasos, hidrocarburos y mezclas de los mismos, que poseen el valor HLB mencionado arriba. Los ejemplos aún más preferidos del aceite útil para la presente incluyen alcoholes grasos líquidos, como por ejemplo: alcohol oleílo, alcohol isoestearilo, alcohol isocetilo y mezclas de los mismos que queden dentro del intervalo de HLB antes mencionado . A menos que se indique específicamente de otra manera, el aceite puede incluirse a un nivel de entre aproximadamente 0.1% y 20%, de preferencia entre aproximadamente 0.5 y 10%, con más preferencia, de entre aproximadamente 1% y 8% en peso de la composición para el cuidado del cabello.

P1486 a. Aceite de éster El aceite de éster utilizado en la presente es de la fórmula : R2COOR2 (Fórmula XV) , en donde cada R2 es independientemente un alquilo C1-C22, y de preferencia por lo menos una R2 es un alquilo C8-C22. Cada R2 puede ser una cadena de alquilo recta, cíclica o ramificada. Si R2 es ramificada, se prefiere que R2 tenga entre 2 y 4 ramificaciones. El valor HLB del aceite de éster es de menos de aproximadamente 4, de preferencia de aproximadamente entre 0 y 3. El aceite de éster útil aquí debe ser fácil de formular y procesar. Consecuentemente, el aceite de éster tiene normalmente un punto de fusión de menos de aproximadamente 40°C y, de preferencia es insoluble en agua, y en una forma líquida a 25°C. A menos que en la presente se indique de otra manera, los aceites de éster útiles aquí tienen un peso molecular promedio ponderado mayor a aproximadamente 70 g/mol, de preferencia de aproximadamente entre 100 g/mol y 2,000 g/mol y con más preferencia los que tienen de aproximadamente entre 160 g/mol y 1,200 g/mol son especialmente útiles en la presente. El aceite de éster preferido útil para la presente incluye: aceites de éster de pentaeritritol, aceites de éster de trimetilol, aceites de éster de citrato, aceites de éster glicerilo y mezclas de los mismos.

P1486 ? .Í. .;.it¿ Sin pretender quedar limitados por la teoría, se cree que los aceites de éster entregan eficientemente el compuesto alcoxilado en el cabello, reduce el volumen del cabello que vuela y/o proporcionan otros beneficios de acondicionamiento para el cabello. Además, el aceite de éster de la presente proporciona sensación de humedad, sensación de lisura y control del manejo del cabello cuando éste se seca, y además no deja sensación grasosa en el cabello. De esta manera, con la adición del aceite de éster, se obtiene una composición para el cuidado del cabello que puede proporcionar beneficios de acondicionamiento particularmente adecuados, tanto cuando el cabellos está húmedo como también después de que éste se ha secado . Los aceites de éster de pentaeritritol útiles en la presente son los que tienen la siguiente fórmula: (Fórmula XVI), en donde R1, R2, R3 y R4 son, en forma independiente, grupos alquilarilo, arilo, y alquilo, saturados o insaturados, rectos o ramificados, que tienen de 1 a aproximadamente 30 átomos de carbono. De preferencia, R1, R2, R3 y R4 son, independientemente, grupos alquilo saturados o insaturados, P1486 rectos o ramificados, que tienen de entre aproximadamente 8 y 22 átomos de carbono. Con más preferencia, R1, R , R y R4, están definidos de modo que el peso molecular del compuesto sea aproximadamente de entre 800 y 1200. Los aceites de éster de trimetilol útiles en la presente son los que tienen la siguiente fórmula, misma que tiene un peso de molécula promedio de al menos 800 g/mol: (Fórmula XVII), en donde R11 es un grupo alquilo que tiene de 1 a aproximadamente 30 átomos de carbono y R12, R13 y R14, en forma independiente, son grupos alquilo, arilo y alquilarilo, saturados o insaturados, rectos o ramificados, que tienen de 1 a aproximadamente 30 átomos de carbono. De preferencia, R11 es etilo y R12, R13 y R14 son independientemente grupos alquilo, saturados o insaturados, rectos o ramificados, que tienen entre 8 y 22 átomos de carbono, aproximadamente. Con mayor preferencia R11, R12, R13 y R" se definen de manera que el peso molecular del compuesto quede entre aproximadamente 800 g/mol y 1200 g/mol . Los aceites de éster particularmente preferidos P1.86 -- i. son los aceites de pentaéster y aceites de trimetiloléster y, con mayor preferencia, pentaeritritol tetraisoestearato, pentaeritritol tetraoleato, trimetilolpropano trioestearato, trimetilolpropano trioleato y mezclas de los mismos. Dichos compuestos pueden obtenerse de Kokyo Alcohol con los nombres comerciales KAK P.T. I., KAK T.T.I., y también de Shin-nihon Rika (Tokio, Japón) , con las marcas PTO y ENUJERUBU TP3S0. Los aceites de éster de citrato que son útiles aquí, son aquellos que tienen un peso molecular promedio de por lo menos aproximadamente 500 g/mol y que tienen la fórmula siguiente: (Fórmula XVIII), en donde R21 es OH o CH3COO, y R22, R23 y R24 son, independientemente, grupos alquilo, arilo y alquilarilo de cadena recta, ramificada, saturados o insaturados que tienen de 1 a 30 átomos de carbono, aproximadamente. De preferencia, R21 es OH y R22, R23 y R24 son, independientemente, grupos alquilo, arilo y alquilarilo de cadena recta, ramificada, saturados o insaturados que tienen entre aproximadamente 8 y 22 átomos de carbono. Con P1486 más preferencia, R21, R22, R23 y R24 se definen de manera que el peso molecular promedio ponderado del compuesto es de por lo menos aproximadamente 800 g/mol. Los aceites de éster de citrato que son particularmente útiles aquí incluyen: citrato de triisocetilo con el nombre comercial CITMOL 316 disponible de Bernel, citrato de triisoestearilo con el nombre comercial PELEMOL TISC, disponible de Phoenix y citrato de trioctildodecil con el nombre comercial CITMOL 320, disponible de Bernel. Los aceites de éster de glicerilo útiles para la presente, son aquellos que tienen un peso molecular promedio ponderado de por lo menos aproximadamente 400 g/mol y que tienen la fórmula siguiente: (Fórmula XIX), en donde R41, R42 y R43 son, independientemente, grupos alquilo, arilo y alquilarilo de cadena recta o ramificada, saturados o insaturados que tienen entre 1 y 30 átomos de carbono aproximadamente. De preferencia R41, R42 y R43 son, independientemente, grupos alquilo, arilo y alquilarilo de cadena recta o ramificada, saturados o insaturados que tienen entre 8 y 22 átomos de carbono aproximadamente. Con P1486 más preferencia, R41, R42 y R43 se definen de manera que el peso molecular promedio ponderado del compuesto es de por lo menos aproximadamente 500 g/mol. Los aceites de éster de glicerilo particularmente útiles aquí incluyen triglicérido caprílico/cáprico con el nombre comercial Miglyol812, de Degussa-Hüls AG (Frankfurt, Alemania) , triisoestearina con el nombre comercial SUN ESPOL G-318 disponible de Taiyo Kagaku, trioleína con el nombre comercial CITHROL GTO disponible de Croda, Inc. (Nueva Jersey, E.U.A), trilinoleína con el nombre comercial EFADERMA-F disponible de Vevy (Genova, Italia) o con el nombre comercial EFA-GLYCERIDES de Brooks (South Plainfield, Nueva Jersey, E.U.A.). b. Alcohol líquido graso y ácido graso Los alcoholes líquidos grasos útiles en la presente tienen un punto de fusión por debajo de los 252C e incluyen a aquellos que tienen de entre aproximadamente 10 y 30 átomos de carbono, de preferencia, de entre aproximadamente 12 y 22 átomos de carbono y con más preferencia de entre aproximadamente 16 y 22 átomos de carbono. Estos ácidos grasos pueden ser ácidos de cadena recta o ramificada y pueden ser saturados o insaturados. Los ácidos grasos adecuados incluyen, por ejemplo, ácido oleico, ácido linoleico, ácido isoesteárico, ácido P1486 I|AJ..1A., linolénico, ácido etil linolénico, ácido etil linolénico, ácido araquidónico, y ácido ricinoleico. En la presente se define que los derivados de ácido graso y los derivados de alcohol graso incluyen, por ejemplo esteres de alcoholes grasos, alcoholes grasos alcoxilados, alquil éteres de alcoholes grasos, alquiléteres de alcoholes grasos alcoxilados y aceites de esteres voluminosos como son los aceites de esteres de pentaeritritol, aceites de esteres de trimetilol, aceites de esteres citrato, aceites de esteres de glicerilo y mezclas de los mismos. Ejemplos no limitantes de derivados de ácido graso y derivados de alcohol graso incluyen, por ejemplo, linoleato de metilo, linoleato de etilo, linoleato de isopropílico, oleato de isodecilo, oleato de isopropilo, oleato de etilo, oleato de octildodecilo, oleato de oleilo, oleato de decilo, oleato de butilo, oleato de metilo, estearato de octildodecilo, isoestearato de octildodecilo, isopalmitato de octildodecilo, isopelargonato de octilo, pelargonato de octilo, isoestearato de hexilo, isoestearato de isopropilo, isononanoato de isodecilo, isoestearato de isopropilo, isoestearato de etilo, isoestearato de metilo y oleth-2. Los alcoholes grasos, y sus derivados, disponibles en forma comercial, que se utilizan en la presente incluyen: alcohol oleílico con el nombre P1486 comercial UNJECOL 90BHR disponible de Shin Nihon Rika, varios esteres líquidos con los nombres comerciales de la serie SCHERCEMOL, disponible de Scher e isoestearato de hexilo con el nombre comercial HIS e isoestearato de isopropilo que tiene el nombre comercial de ZPIS disponible de Kokyu Alcohol . c . Hidrocarburos Los hidrocarburos útiles aquí incluyen hidrocarburos de cadena recta, cíclicos y de cadena ramificada que pueden estar saturados o insaturados, siempre que tengan un punto de fusión no mayor a aproximadamente 25°C. Estos hidrocarburos tienen entre aproximadamente 12 y 40 átomos de carbono, de preferencia entre aproximadamente 12 y 30 átomos de carbono y de preferencia entre aproximadamente 12 y 22 átomos de carbono . También se abarcan aquí los hidrocarburos poliméricos de monómeros de alquenilo, como los polímeros de monómeros de alquenilo C2-C6. Estos polímeros pueden ser polímeros de cadena recta o ramificada. Los polímeros de cadena recta, por lo general tendrán una longitud relativamente corta, con un número total de átomos de carbono como ya se describió antes. Los polímeros de cadena ramificada pueden tener longitudes de cadena considerablemente mayores. El peso molecular promedio P1486 tij-í.Á-it d. J . c A, -A^. j, ¿ . . t ¿A? 3 £kJ¡^. ^ numérico de dichos materiales puede variar ampliamente, pero por lo general será hasta de aproximadamente 500, de preferencia entre aproximadamente 200 y 400 y con mayor preferencia entre aproximadamente 300 y 350. También son útiles en la presente los diversos grados de aceites minerales. Los aceites minerales son mezclas líquidas de hidrocarburos que se obtienen del petróleo. Ejemplos específicos de materiales hidrocarbúricos adecuados incluyen aceite de parafina, aceite mineral, dodecano, isododecano, hexadecano, isohexadecano, eicoseno, isoeicoseno, tridecano, tetradecano, polibuteno, poliisobuteno y mezclas de los mismos. Para utilizarse aquí se prefieren los hidrocarburos seleccionados del grupo que consiste de aceite mineral, aceites de poli a-olefina como por ejemplo, isododecano, isohexadecano, polibuteno, poliisobuteno y mezclas de los mismos. Los aceites de poli a-olefina útiles en la presente son los que se derivan de monómeros de 1-alqueno que tienen entre aproximadamente 6 y 16 átomos de carbono, de preferencia entre aproximadamente 6 y 12 átomos de carbono. Los ejemplos no limitativos de los monómeros de 1-alqueno que son útiles para preparar los aceites de poli a-olefina incluyen: 1-hexeno, 1-octeno, 1-deceno, 1-dodeceno, 1-tetradeceno, 1-hexadeceno, isómeros ramificados como 4-metil-l-penteno y mezclas de los mismos. Los P1486 Jt... monómeros de 1-alqueno preferidos útiles para preparar los aceites de poli a-olefina son 1-octeno, 1-deceno, 1-dodeceno, 1-tetradeceno, 1-hexadeceno y mezclas de los mismos. Los aceites de poli a-olefina útiles aquí además tienen una viscosidad de entre aproximadamente 1 y 35,000 cst, un peso molecular aproximadamente de entre 200 y 60,000 y una polidispersidad no mayor de aproximadamente 3. Aceites de poli a-olefina útiles en la presente son los que tienen un peso molecular de por lo menos aproximadamente 800 g/mol proporcionan una sensación de humectación duradera en el cabello. Sin embargo los aceites de poli a-olefina que tienen un peso molecular promedio de menos de aproximadamente 800 g/mol son también útiles en la presente para proporcionar suavidad, brillo, sensación de limpieza al cabello. Los aceites de poli a-olefina particularmente útiles en la presente incluyen polidecenos con los nombres comerciales PURESYN 6 que tiene un peso molecular promedio numérico de aproximadamente 500 y PURESY? 100 que tiene un peso molecular promedio numérico de aproximadamente 3000 g/mol que se obtienen de Mobil Chemical Co .. Los hidrocarburos comercialmente disponibles y que se utilizan en la presente incluyen isododecano, isohexadecano e isoeicoseno con nombres comerciales PERMETHYL 99A, PERMETHYL 101A y PERMETHYL 1082, disponibles P1486 de Presperse (South Plainfield New Jersey, USA) , un copolímero de isobuteno y de buteno normal con nombres comerciales INDOPOL H-100 disponible de Amoco Chemicals (Chicago Illinois, USA) , aceite mineral con nombre comercial BENOL disponible de Witco, isoparafina con nombre comercial ISOPAR de Exxon Chemical Co . (Houston Texas, USA) y polideceno con nombre comercial PURESYN 6 de Mobil Chemical Co .. d. Compuesto de silicona La composición para el cuidado del cabello de la presente invención de preferencia contiene un compuesto de silicona. Los compuestos de silicona útiles de la presente incluyen agentes acondicionadores de silicona volátiles solubles o insolubles o no volátiles solubles o insolubles. Por solubles se entiende que el compuesto de silicona es miscible con el portador de la composición de tal manera que forma parte de la misma fase. Por insoluble se entiende que la silicona forma una fase discontinua o separada del portador, a fin de formar una emulsión o una suspensión de gotitas de silicona. Los compuestos de silicona de la presente pueden elaborarse por cualquier método adecuado conocido en la técnica, incluida la polimerización en emulsión. Los compuestos de silicona pueden además incorporarse en la presente composición, en P1486 ijá .iji ? A . ?. I forma de una emulsión, en donde la emulsión se hace por mezclado mecánico o en la etapa de síntesis a través de polimerización en emulsión, con o sin la ayuda de un surfactante seleccionado a partir de surfactantes aniónicos, surfactantes no iónicos, surfactantes catiónicos y mezclas de los mismos. Los compuestos de silicona que se utilizan aquí de preferencia tendrán una viscosidad de entre aproximadamente 1,000 y 2,000,000 centistokes a 25°C, con mayor preferencia de aproximadamente entre 10,000 y 1,800,000 y todavía con mayor preferencia de aproximadamente entre 100,000 y 1,500,000. La viscosidad puede medirse por medio de un viscosímetro capilar de vidrio como se señala en el Método de Prueba de la Sociedad Dow Corning CTM0004, del 20 de julio de 1970. Los compuestos de silicona de alto peso molecular pueden hacerse mediante polimerización en emulsión. Fluidos de silicona adecuados incluyen polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilaril siloxanos, copolímeros de poliéter siloxano y mezclas de los mismos. Otros compuestos de silicona no volátiles que tienen propiedades acondicionadores del cabello también pueden emplearse. El compuesto de silicona de preferencia se incluye en la composición a un nivel en peso de aproximadamente entre 0.01% y 20%, con mayor preferencia P1486 entre aproximadamente 0.05% y 10%. Los compuestos de silicona en la presente también incluyen polialquil o poliarilsiloxanos con la siguiente Fórmula XX : en donde R123 es alquilo o arilo, y x es un entero entre aproximadamente 7 y 8,000. Z8 representa grupos que bloquean los extremos de las cadenas de silicona. Los grupos alquilo o arilo sustituidos sobre la cadena de siloxano (R123) o en los extremos de las cadenas de siloxano Z8 pueden tener cualquier estructura siempre y cuando la silicona resultante permanezca fluido a temperatura ambiente, sea dispersable, no sea irritante, tóxico ni dañino de ninguna forma cuando se aplica al cabello, sea compatible con otros componentes de la composición, sea químicamente estable bajo uso y condiciones de almacenaje normales y sea capaz de depositarse sobre el cabello para acondicionarlo. Los grupos Z8 adecuados incluyen grupos hidroxi, metilo, metoxi, etoxi, propoxi y ariloxi. Los dos grupos R123 en el átomo de silicio pueden representar el mismo grupo o grupos diferentes. De preferencia, los dos grupos R123 representan el mismo grupo. Los grupos R123 adecuados incluyen metilo, etilo, propilo, fenilo, P1486 metilfenilo y fenilmetilo. Los compuestos de silicona preferidos son polidimetilsiloxano, polidietilsiloxano y polimetilfenilsiloxano. Se prefiere especialmente el polidimetilsiloxano que también se conoce como dimeticona. Los polialquilsiloxanos que pueden utilizarse incluyen, por ejemplo, polidimetilsiloxanos . Estos compuestos de silicona están disponibles, por ejemplo, de General Electric Company en su serie Viscasil® y serie SF 96 y de Dow Corning en su serie Dow Corning 200. Los fluidos de polialquilaril siloxano también pueden utilizarse e incluyen, por ejemplo, polimetilfenilsiloxanos . Estos siloxanos están disponibles, por ejemplo, de General Electric Company como el Fluido de metil fenilo SF 1075 o de Dow Corning como el Fluido Grado Cosmético 556. En especial preferidos, para mejorar las características de brillo del cabello, son los compuestos de silicona con alto grado de arilación, por ejemplo polietil silicona altamente fenilado que tiene índices de refracción de aproximadamente 1.46 o superiores, en especial de aproximadamente 1.52 o superiores. Cuando se utilizan estos compuestos de silicona de alto índice de refracción éstos deberán mezclarse con un agente de dispersión, por ejemplo un surfactante o una resina de silicona, como se describe a continuación para disminuir la P1486 ? i } i, tensión superficial y mejorar la capacidad del material para formar películas. Los compuestos de silicona que pueden emplearse incluyen, por ejemplo, un polidimetilsiloxano modificado con óxido de polipropileno aunque el óxido de etileno o las mezclas de óxido de etileno y óxido de propileno también pueden emplearse. El nivel de óxido de etileno y de óxido de propileno debe ser suficientemente bajo para no interferir con las características de dispersabilidad de la silicona. Estos materiales también se conocen como copolioles de dimeticona. Otros compuestos de silicona incluyen materiales substituidos con amino. Los compuestos de silicona substituidos con alquilamino incluyen aquellos representados por la siguiente Fórmula XXI: en donde R124 es H, CH3 u OH, p1, p2, q1 y q2 son enteros que dependen del peso molecular, el peso molecular promedio es de aproximadamente entre 5,000 y 10,000. Este polímero P1486 t--- J- ~fa»*.. , . . , . ,, aµ»<*A también se conoce como "amodimeticona" . Los fluidos de silicona sustituidos con amino incluyen aquéllos representados por la Fórmula XXII: (R125)aG3.a-Si-(-OSÍG2)p3-(-OSiGb(R125)2.b)p4-0-SÍG3_a(R125). (Fórmula XXII) , en donde G se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, fenilo, OH, alquilo C.-C8 y de preferencia metilo; a denota 0 o un entero de 1 a 3 y de preferencia es igual a 0; b denota 0 ó 1 y de preferencia es igual a l; la suma p3+p4 es un número de 1 a 2,000 y de preferencia de 50 a 150, p3 es capaz de denotar un número de 0 a 1,999 y de preferencia de 49 a 149 y p4 es capaz de denotar un entero de 1 a 2,000 y de preferencia de 1 a 10; R125 es un radical monovalente de la fórmula C ,H, ,L en donde q3 es un entero de 2 a 8 y L se selecciona de los grupos -N (R12d)CH -CH -N(R126) -N(R126). -N(R126)3X' -N(R126)CH2-CH2-NR126H2X' en donde R126 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, fenilo, bencilo un radical de hidrocarburo saturado, de preferencia radical alquilo que contiene de 1 a 20 átomos de carbono y X1 denota un ion haluro. Una silicona sustituida con amino especialmente P1486 preferido que corresponde a la fórmula (III) es el polímero conocido como " trimetilsililamodimeticona" en donde R124 es CH3 Otros polímeros de silicona amino sustituida que en donde R128 denota un radical hidrocarburo monovalente que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, de preferencia un radical alquilo o alquenilo como por ejemplo metilo; R129 denota un radical hidrocarburo de preferencia radical alquileno C.-C18 o un radical alquilenoxi C1-Clg y con mayor preferencia C.-C8; Q es un ion haluro, de preferencia cloruro; p5 denota un valor promedio de 2 a 20, de preferencia de 2 a 8 ; p6 denota un valor promedio de 20 a 200 y de preferencia de 20 a 50. Un polímero preferido de esta clase está disponible de Union Carbide con el nombre "UCAR SILICONE ALE 56.". Las referencias que revelan los compuestos de silicona dispersados no volátiles adecuados incluyen la P1486 fcnlJ a-.AJ * É?*..* .. ^-.<•*»• -.

Patente de los Estados Unidos No. 2,826,551 de Geen; Patente de los Estados Unidos No. 3,964,500 de Drakoff, otorgada el 22 de junio de 1976; Patente de los Estados Unidos No. 4,364,837 de Pader y Patente Británica No. 849,433 de Woolston. También, el documento "Silicon Compounds" distribuido por Petrarch Systems, Inc. de 1984, proporciona un listado bastante extenso aunque no exhaustivo de los compuestos de silicona adecuados. Otra silicona dispersada no volátil que puede ser especialmente útil es la goma de silicona. El término "goma de silicona", tal como se utiliza aquí, se refiere a un material de poliorganosiloxano que tiene una viscosidad a 25°C de más de o igual a 1,000,000 de centistokes. Se reconoce que las gomas de silicona descritas aquí también pueden tener cierto traslape con los compuestos de silicona antes mencionados. Este traslape no pretende ser una limitación de ninguno de estos materiales. Las gomas de silicona se describen por Petrarch y otros incluyendo la Patente de los Estados Unidos No. 4,152,416 de Spitzer et al., otorgada el 1 de mayo de 1979 y Noli, Walter, Chemistry and Technology of Silicones, New York; Academic Press 1968. También se describen gomas de silicona en las hojas de datos de producto de General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 y SE 76. Las "gomas de silicona" típicamente tendrán un peso P1486 molecular en masa superior a aproximadamente 200,000, en general entre aproximadamente 200,000 y 1,000,000. Los ejemplos específicos incluyen polidimetilsiloxano, copolímero de poli (di etiIsiloxano metilvinilsiloxano) , copolímero de poli (dimetilsiloxano difenilsiloxano metilvinilsiloxano) y mezclas de los mismos. También son útiles las resinas de silicona, que son sistemas de siloxano polimérico bastante reticulados. La reticulación se introduce a través de la incorporación de silanos trifuncionales y tetrafuncionales con silanos monofuncionales o difuncionales, o ambos, durante la fabricación de la resina de silicona. Como se entiende bien en este campo, el grado de reticulación que se requiere con objeto de dar por resultado una resina de silicona variará de acuerdo a las entidades de silano específicas que se incorporan en la resina de silicona. En general, los materiales de silicona que tienen un nivel suficiente de unidades monoméricas de siloxano trifuncional y tetrafuncional y, por lo tanto, un nivel suficiente de reticulación, de manera que se secan para formar una película rígida o dura, se consideran como resinas de silicona. La proporción de átomos de oxígeno con respecto a átomos de silicio es indicativa del nivel de reticulación en un material de silicona particular. Los materiales de silicona que tienen por lo menos aproximadamente 1.1 átomos P1486 foá,AA,A.jfa£Aj_¿a_,.AAA j. , i -s-j-A i - • » <*tí^.«£¡¡aÍM de oxígeno por cada átomo de silicio en general serán resinas de silicona para la presente. De preferencia, la proporción entre átomos de oxígeno : silicio es de por lo menos aproximadamente 1.2:1.0. Los silanos utilizados en la manufactura de resinas de silicona incluyen monometil-, dimetil-, trimetil-, monofenil-, difenil-, metilfenil-, monovinil- y metilvinilclorosilanos y tetraclorosilano, donde los silanos metilsustituidos son los que más comúnmente se utilizan. Las resinas preferidas son ofrecidas por General Electric como GE SS4230 y SS4267. Las resinas de silicona comercialmente disponible en general se suministrarán en una forma disuelta en un fluido de silicona no volátil o volátil de baja densidad. Las resinas de silicona que se utilizan aquí deben suministrarse e incorporarse en las composiciones de la presente en esta forma disuelta, como será fácilmente evidente para aquellos expertos en este campo. Sin estar limitados por la teoría, se considera que las resinas de silicona pueden mejorar la deposición de otros silicones en el cabello y puede mejorar el lustre del cabello con altos volúmenes de índice de refracción. Otras resinas de silicona útiles son los polvos de resina de silicona como los materiales a los que se les proporciona la designación CTFA de polimetilsilsequioxano, que está comercialmente disponible como Tospearl* de P1486 Toshiba Silicones. El método para la fabricación de estos compuestos de silicona puede encontrarse en Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, Volumen 15, Segunda Edición, página 204-308 de John Wiley & Sons, Inc., 1989. Los materiales de silicona y las resinas de silicona en particular, pueden identificarse convenientemente de acuerdo a un sistema de nomenclatura abreviada bien conocido para los expertos en este campo como es la nomenclatura "MDTQ" . En este sistema, la silicona se describe de acuerdo con la presencia de varias unidades monoméricas de siloxano que forman la silicona. En resumen, el símbolo M denota la unidad monofuncional (CH3)3SiO05; D denota la unidad difuncional (CH3)2SiO; T denota la unidad trifuncional (CH3)Si015; y Q denota la unidad cuadri o tetrafuncional Si02. Los signos de prima en los símbolos unitarios por ejemplo, M' , D', T1 y Q' denotan sustituyentes distintos al metilo y deben definirse específicamente cada vez que estén presentes. Los sustituyentes alternos típicos incluyen grupos como vinilo, fenilo, amino, hidroxilo, etc. Las proporciones molares de las diferentes unidades, ya sea en términos de subíndices en los símbolos que indican el número total de cada tipo de unidades en la silicona o un promedio de los mismos, o como proporciones específicamente indicadas en combinación con P1486 ^^j el peso molecular, completan la descripción del material de silicona con el sistema MDTQ. Las cantidades molares relativas elevadas de T, Q, T' y/o Q' respecto a D, D' M y/o M' en una resina de silicona son indicativas de altos niveles de reticulación. Sin embargo, como se analiza aquí, el nivel general de reticulación también puede indicarse por la proporción oxígeno a silicio. Las resinas de silicona que se utilizan aquí y son preferidas son las resinas MQ, MT, MTQ, MQ y MDTQ. Por lo tanto, el sustituyente de silicona preferido es metilo. Se prefieren especialmente resinas MQ en donde la relación M:Q está entre aproximadamente 0.5:1.0 y aproximadamente 1.5:1.0 y el peso molecular promedio de la resina es de entre aproximadamente 1000 y 10,000. Los compuestos de silicona comercialmente disponibles que son útiles en la presente incluyen la Dimeticona con nombre comercial D-130, cetil Dimeticona con nombre comercial DC2502, estearil Dimeticona con nombre comercial DC2503, polidimetil siloxanos emulsificados con nombre comercial DC1664 y DC1784 y emulsión de copolímero de silicona alquil injertado con nombre comercial DC2-2845; todos disponibles de Dow Corning Corporation y Dimeticonol polimerizado en emulsión disponible de Toshiba Silicone como el que se describe en la solicitud 2,303,857.

P1486 t"s^wia"* - - . . ??*?b» M * OTROS COMPONENTES ADICIONALES Otros ciertos componentes adicionales son preferidos en la presente invención. Estos incluyen compuestos que pueden proporcionar, por ejemplo, un cuidado 5 adicional para el cabello y/o un beneficio de acondicionamiento para el cabello cuando se incluyen aquí. Los otros componentes adicionales preferidos incluyen un éter de celulosa hidrofóbicamente modificado, un compuesto de acondicionamiento catiónico, un agente antimicrobiano, 10 un extracto herbal, derivados de polietilen qlicol de qlicéridos y mezclas de los mismos. A menos que se indique de otra manera, estos otros componentes adicionales en general se utilizan normalmente a niveles de aproximadamente entre 0.001% y 10.0%, de preferencia de 15 entre aproximadamente 0.01% y 5.0% en peso de la composición para el cuidado del cabello. 1. Éter de celuosa hidrofóbicamente modificado Se prefiere que la composición para el cuidado 20 del cabello contenga, en peso de la composición para el cuidado del cabello, aproximadamente entre 0.01% y 2%, de preferencia aproximadamente entre 0.01% y 0.5% y con más preferencia entre aproximadamente 0.1% y 0.5% de un éter de celulosa hidrofóbicamente modificado. 25 Los éteres de celulosa hidrofóbicamente P1486 . aji^^^ ^ ..- ...«¿.¿..j . .A. , . * ^ ^ >, .. - , , $ ß a¡ modificados pueden proporcionar un aumento en el volumen total del cabello. Cuando se combina con el aceite de éster y polipropilen glicol de la presente invención, los éteres de celulosa hidrofóbicamente modificados pueden proporcionar un balance entre la menor cantidad de cabello que vuela y el mayor volumen total del cabello. El nivel controlado de éter de celulosa hidrofóbicamente modificado proporciona también perfiles aceptables reológicos en la composición acondicionadora de esta invención, de esta manera, esta composición proporciona dispersión satisfactoria en el cabello. La estructura principal de la celulosa hidrofílica tiene un peso molecular promedio ponderado de aproximadamente menos de 800,000 g/mol, de preferencia de aproximadamente 20,000 g/mol a aproximadamente 700,000 g/mol y con más preferencia, de aproximadamente entre 50,000 g/mol y 700,000 g/mol. La celulosa de hidroxietilo de este peso de molécula se conoce como uno de los materiales más hidrofílicos contemplados. Por lo tanto, la celulosa de hidroxietilo puede modificarse hasta un grado mayor que otras estructuras principales de celulosa hidrofílica. La estructura principal de la celulosa hidrofílica está sustituida además con un grupo de sustitución hidrofóbica vía un enlace éter para hacer que el éter de celulosa hidrofóbicamente modificada tenga menos P1486 del 1% de solubilidad en agua, de preferencia menos del 0.2% de solubilidad en agua. El grupo de sustitución hidrofóbica se selecciona de un grupo alquilo de cadena recta o ramificada de entre 10 y 22 átomos de carbono, en donde la proporción de los grupos hidrofílicos en la estructura principal de la celulosa hidrofílica con respecto al grupo de sustitución hidrofóbica es de aproximadamente 2:1 a aproximadamente 1000:1, de preferencia de aproximadamente 10:1 a aproximadamente 100:1. Los éteres de celulosa hidrofóbicamente modificada comercialmente disponibles y que son útiles aquí incluyen cetil hidroxietilcelulosa que tiene los nombres comerciales NATROSOL PLUS 330CS y POLYSURF 67, ambas disponibles de Aqualon Company, Delaware, E.U.A., que tiene una sustitución de grupo cetilo de aproximadamente entre 0.4% y 0.65% en peso de todo el polímero. 2. Compuesto acondicionador catiónico Un compuesto acondicionador catiónico para el cabello se prefiere en la presente e incluye los surfactantes catiónicos descritos arriba, polímeros catiónicos, polímeros polisacáridos catiónicos, las siliconas sustituidas con aminas catiónicas descritas arriba y mezclas de los mismos. Si está presente, el P1486 compuesto acondicionador catiónico para el cabello es a un nivel, de preferencia, de entre aproximadamente 0.5% y 10%, con más preferencia, de entre aproximadamente 2% y 5% y aún con más preferencia, de entre aproximadamente 1% y 3% en peso de la composición. Las composiciones de cuidado del cabello de esta invención pueden comprender uno o más polímeros catiónicos ..En el sentido en el que se utiliza en la presente, el término "polímero" incluirá materiales o bien elaborados por la polimerización de un tipo de monómero o bien elaborados a partir de dos (por ejemplo, los copolímeros) o más tipos de monómeros. De preferencia, el polímero catiónico es un polímero catiónico soluble en agua. Por polímero catiónico "soluble en agua" se entiende que es un polímero lo suficientemente soluble en agua para formar una solución casi transparente a simple vista a una concentración de 0.1% en agua (destilada o equivalente) a 25°C. El polímero preferido será suficientemente soluble para formar una solución casi transparente a una concentración de 0.5%, con mayor preferencia a una concentración de 1.0%. Los polímeros catiónicos de la presente por lo general tendrán un peso molecular promedio que por lo menos es aproximadamente de 5,000, normalmente por lo menos aproximadamente de 10,000 y que es inferior a P1486 ikt t ? .. .. . .. - ¡¡ ,, n? . iriiÉirrtiriiii ^i^ aproximadamente 10 millones. De preferencia, el peso molecular es de aproximadamente entre 100,000 y 2 millones. Los polímeros catiónicos en general tendrán porciones que contienen nitrógeno catiónico como unidades de amonio cuaternario o amino catiónicas y mezclas de las mismas. La unidad que contiene nitrógeno catiónico estará presente en general como un sustituyente, en una fracción del total de unidades monoméricas de los polímeros catiónicos acondicionadores del cabello. Así, el polímero catiónico puede comprender copolímeros, terpolímeros, etc. de unidades monoméricas de amonio cuaternario o catiónicas amino sustituidas y otras unidades no catiónicas a las que se hace referencia en la presente como unidades monoméricas espaciadoras. Dichos polímeros se conocen en el campo técnico y puede encontrarse una variedad de ellos en el CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 3rd edition, editado por Estrin Crosley and Haynes, (The Cosmetic, Toiletry and Fragance Association, Inc., Washington, D.C., 1982). La densidad de carga catiónica de preferencia es por lo menos de aproximadamente 0.1 meq/g, con mayor preferencia por lo menos de aproximadamente 1.5 meq/g, aún con mayor preferencia por lo menos de aproximadamente 1.1 meq/g y todavía con mayor preferencia por lo menos de aproximadamente 1.2 meq/g y con más preferencia de al menos 1.5 meq/q. En general, los polímeros catiónicos tendrán P1486 una densidad de carga catiónica de menos de aproximadamente 5 meq/g, de preferencia de menos de 3.5 meq/g, con más preferencia de menos de aproximadamente 2.5 meq/g y con la máxima preferencia de menos de aproximadamente 2.2 meq/g. La "densidad de carga catiónica" de un polímero se refiere a la proporción del número de cargas positivas en una unidad monomérica de la cual el polímero está comprendido hasta el peso molecular de la unidad monomérica. La densidad de carga catiónica del polímero catiónico puede determinarse según el Método Kjeldahl. Los expertos en la técnica se darán cuenta que la densidad de carga de los polímeros que contienen grupos amino podrán variar dependiendo del pH y del punto isoeléctrico de los grupos amino. La densidad de carga deberá quedar dentro de los límites anteriormente mencionados al pH del uso que se pretende . Se puede utilizar cualquiera de los contraiones aniónicos para los polímeros catiónicos con tal de que se cumpla el criterio de solubilidad en agua. Contraiones adecuados incluyen haluros (por ejemplo, Cl, Br, I o F, de preferencia Cl, Br o I) , sulfato y metiisulfato. Polímeros catiónicos adecuados incluyen, por ejemplo, copolímeros de monómeros vinílicos que tienen grupos funcionales amino catiónicos o de amonio cuaternario con monómeros espaciadores solubles en agua como P1486 |A»¿ :. -'. • . . , kt tkAaj. acrilamida, metacrilamida, alquil y dialquil acrilamidas, alquil y dialquil metacrilamidas, alquil acrilato, alquil metacrilato, vinil caprolactona y vinil pirrolidona. Los monómeros alquil y dialquil sustituidos de preferencia tienen grupos alquilo C.-C7, con mayor preferencia grupos alquilo C.-C3. Otros monómeros espaciadores adecuados incluyen esteres vinílicos, alcohol vinílico (obtenido por hidrólisis de acetato de polivinilo) , anhídrido maleico, propilen glicol y etilen glicol. Los monómeros vinílicos amino sustituidos pueden polimerizarse en la forma de amina y después de manera opcional pueden convertirse a amonio por medio de una reacción de cuaternización. Las aminas también se pueden cuaternizar en forma similar después de la formación del polímero. Por ejemplo, los grupos funcionales de aminas terciarias pueden cuaternizarse mediante la reacción con una sal de fórmula R'X en donde R' es una cadena alquílica corta, de preferencia alquilo C.-C7, con mayor preferencia alquilo C.-C3 y X es un anión que forma una sal soluble en agua con el amonio cuaternizado. Monómeros adecuados amino catiónicos y de amonio cuaternario incluyen, por ejemplo, compuestos vinílicos sustituidos con dialquilaminoalquil acrilato, dialquilaminoalquil metacrilato, monoalquilaminoalquil acrilato, monoalquilaminoalquil metacrilato, sal de P1486 t ... trialquil metacriloxialquil amonio, sal de trialquil acriloxialquil amonio, sales de dialil amonio cuaternario y monómeros de vinil amonio cuaternario que tienen anillos que contienen nitrógeno catiónico cíclicos como piridinio, 5 imidazolinio y pirrolidona cuaternizada, por ejemplo, sales de alquil vinil imidazolio, alquil vinil piridinio, alquil vinil pirrolidona. Las unidades alquílicas de estos monómeros de preferencia son alquilos inferiores como alquilos C.-C3, con mayor preferencia alquilos Cx y C2. Los 10 monómeros vinílicos amino sustituidos adecuados que se utilizan en la presente incluyen dialquilaminoalquil acrilato, dialquilaminoalquil metacrilato, dialquilaminoalquil acrilamida y dialquilaminoalquil metacrilamida, en donde los grupos alquilo son de 15 preferencia hidrocarbilos C.-C7, con mayor preferencia alquilos Cj-C3. Los polímeros catiónicos de la presente pueden comprender mezclas de unidades monoméricas derivadas de monómeros sustituidos con amino- y/o amonio cuaternario y/o 20 monómeros espaciadores compatibles. Polímeros acondicionadores del cabello catiónicos adecuados incluyen, por ejemplo: copolímeros de l-vinil-2- pirrolidona y sal de l-vinil-3-metilimidazolio (por ejemplo, sal cloruro) (conocido en la industria por medio 25 de la Cosmetic, Toiletry and Fragance Association, "CTFA", P1486 como Polyquaternium-16) , como los que se encuentran disponibles comercialmente de BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, EUA) con el nombre comercial LUVIQUAT (por ejemplo, LUVIQUAT FC 370) ; copolímeros de l-vinil-2-pirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetilo (conocido en la industria por medio del CTFA como Polyquaternium-11) como los que se encuentran comercialmente disponibles de Gaf Corporation (Wayne, NJ, EUA) con el nombre comercial GAFQUAT (por e emplo, GAFQUAT 755N) ; polímeros catiónicos que contienen dialil amonio cuaternario, entre los que se incluyen, por ejemplo, homopolímero del cloruro de dimetildialilamonio y copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio, conocidos en la industria (CTFA) como Poliquaternium 6 y Poliquaternium 7, respectivamente; y sales de ácidos minerales de esteres amino alquílicos de homo- y copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados que tienen entre 3 y 5 átomos de carbono, como los que se describen en la Patente de los Estados Unidos 4,009,256, otorgada a Nowack, et . al., el 22 de febrero de 1977. Otros polímeros catiónicos que se pueden utilizar incluyen polímeros polisacáridos, como derivados de celulosa catiónica y derivados de almidón catiónico, como pueden ser polímeros catiónicos y copolímeros de derivados de celulosa. Materiales poliméricos de polisacáridos catiónicos adecuados para utilizarse en la presente P1486 . ai-*-VV-AA- incluyen los de la Fórmula (XXIV) : (Fórmula XXIV) , en donde: A es un grupo residual anhidroglucosa, como un grupo residual anhidroglucosa de almidón o celulosa, R es un grupo alquileno oxialquileno, polioxialquileno o hidroxialquileno o combinaciones de los mismos, R1, R2 y R3 son independientemente grupos alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo o alcoxiarilo, cada grupo contiene hasta aproximadamente 18 átomos de carbono y el número total de átomos de carbono para cada porción catiónica (es decir, la suma de átomos de carbono en R1, R2 y R3) de preferencia es de aproximadamente 20 o menos y X es un contraión aniónico, tal como se describió previamente. Los polisacáridos catiónicos útiles en la presente invención incluyen aquellos basados en azúcares de 5, 6 ó 7 carbonos y derivados de éstos, que se han hecho solubles en agua, por ejemplo, por la derivatización con óxido de etileno. Estos polímeros pueden unirse mediante uno de diversos tipos de arreglos, por ejemplo los enlazamientos 1,4-a, 1,4-ß, 1,3-a, 1,3-ß y 1,6. Los monómeros pueden estar en arreglos geométricos de cadena P1486 --* «*-*- *-**- -recta o cadena ramificada. Los ejemplos adecuados incluyen polímeros que se basan en monómeros de arabinosa; polímeros derivados a partir de monómeros de xilosa; polímeros derivados a partir de monómeros de fucosa; polímeros derivados a partir de monómeros de fructosa; polímeros a base de monómeros de azúcar que contienen ácido, por ejemplo ácido galacturónico y ácido glucorónico, polímeros a base de monómeros de aminoazúcar, por ejemplo galactosamina y glucosamina, en particular acetilglucosamina; polímeros a base de monómeros de polialcohol de anillo de 5 ó 6 miembros, polímeros a base de monómeros de galactosa, polímeros a base de monómeros de mañosa y polímeros a base de monómeros de galactomanano. Los polímeros de polisacárido catónicos de preferencia están presentes a un nivel de entre 0.001% y 20% aproximadamente, de la composición para el cuidado del cabello. La celulosa catiónica está disponible de Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) en su serie de polímeros Polymer JRß y LR*, como sales de hidroxietil celulosa que reaccionan con epóxido sustituido con trimetil amonio, al que se hace referencia en la industria (CTFA) como polyquaternium 10. Otro tipo de celulosa catiónica incluye las sales de amonio cuaternario poliméricas de hidroxietil celulosa que se hacen reaccionar con epóxido sustituido con lauril dimetil amonio, al que se hace referencia en la industria (CTFA) como polyquaternium 24. Estos materiales se obtienen de Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) con el nombre comercial Polymer LM-2008. Otros tipos de celulosa catiónica incluyen las sales poliméricas de amonio cuaternario de la hidroxietil celulosa, que han reaccionado con epóxido substituido con laurildimetilamonio, que en la industria (CTFA) se conoce como Polyquaternium 24, disponible de Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) y sales poliméricas de amonio cuaternario de hidroxietil celulosa que ha reaccionado con cloruro de dialil dimetil amonio, referidas en la industria (CTFA) como Polyquaternium 4, disponible de National Starch (Salisbury, Carolina del Norte, USA) . Otros polímeros catiónicos que se pueden utilizar incluyen derivados de goma guar catiónica, como el cloruro de guar hidroxipropiltrimonio (disponible comercialmente de Celanese Corp. en sus series Jaguar R) . Otros materiales incluyen éteres de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario (por ejemplo, los que se describen en la Patente de los Estados Unidos 3,962,418, la cual se considera forma parte de la presente, como referencia) y copolímeros de celulosa y almidón eterificados (por ejemplo, los que se describen en la Patente de los Estados Unidos 3,958,581, ) .

P1486 ti¡*J ¿.J . k . t .. . 3. Agente antimicrobiano Los agentes antimicrobianos útiles como material que se abarca incluyen a aquellos que son útiles como agentes anticaspa y biocidas cosméticos que incluyen: componentes solubles en agua como por ejemplo olamina piroctona, componentes insolubles en agua como por ejemplo 3 , 4, 4 ' -triclorocarbanilida (triclosan), triclocarban y piritiona de zinc. 4. Extracto herbal Las composiciones de la presente invención pueden comprenden adicionalmente extractos herbales. Los extractos herbales útiles en la presente incluyen a los que son solubles en agua y a los que son insolubles en agua. Los extractos herbales útiles en la presente incluyen: Extracto de poligonásea de múltiples flores, extracto de Houttuynia cordate, extracto de Phellodendron Bark, extracto de meliloto, extracto de white dead nettle, extracto de raíz de regaliz, extracto de peonía herbal, extracto de saponaria, extracto de estropajo, extracto de quina, extracto de saxífraga trepadora, extracto de Sophora angustifolia, extracto de candock, extracto de hinojo amargo, extracto de prímula, extracto de rosas, extracto de Rehmannia glutinosa, extracto de limón, extracto de shikon, extracto de aloe, extracto de bulbo de lirio, extracto de P1486 l i&¿jjAA.,.AÍja*Ji.t eucalipto, extracto de equiseto de campo, extracto de salvia, extracto de tomillo, extracto de té, extracto de laver, extracto de pepino, extracto de clavo, extracto de frambuesa, extracto de melisa, extracto de gingseng, extracto de zanahoria, extracto de castaña de Indias, extracto de durazno, extracto de hoja de durazno, extracto de morera, extracto de aciano, extracto de hamamelis, extracto de placenta, extracto de timo, extracto de seda, extracto de algas, extracto de malvavisco, extracto de angélica dahurica, extracto de manzana, extracto de almendra de albaricoque, extracto de árnica, extracto de Artemisia capillaris, extracto de astrágalo, extracto de toronjil, extracto de perilla, extracto de corteza de abedul, extracto de cascara de naranja agria, extracto de planta del té, extracto de raíz de bardana, extracto de pimpinela, extracto de rusco, extracto de Stephania cepharantha, extracto de matricaria, extracto de flor de crisantemo, extracto de cascara de mandarina satsuma, extracto de cnidium, extracto de semilla de coix, extracto de tusílago, extracto de hoja de consuelda, extracto de crategus, aceite de onagra, extracto de gambir, extracto de ganoderma, extracto de gardenia, extracto de genciana, extracto de geranio, extracto de ginkgo, extracto de hoja de parra, extracto de craegus, extracto de alcana, extracto de madreselva, extracto de flor de madreselva, extracto de P1486 ttk-it i . . A ^&^^s? s hoelen, extracto de lúpulo, extracto de equiseto, extracto de hidrangea, extracto de hypericum, extracto de isodonis, extracto de isodonis, extracto de hiedra, extracto de angélica japonesa, extracto de Japanese coptis, extracto de enebro, extracto de yuyuba, extracto de pie de león, extracto de lavanda, extracto de lechuga, extracto de regaliz, extracto de tila, extracto de litospermo, extracto de níspero, extracto de estropajo, extracto de malloti, extracto de malva, extracto de caléndula, extracto de corteza de moutan, extracto de muérdago, extracto de mukurossi, extracto de hierba de San Juan, extracto de raíz de morera, extracto de urticásea, extracto de nuez moscada, extracto de naranja, extracto de perejil, proteína de concheolina hidrolizada, extracto de raíz de peoní, extracto de menta, extracto de filodendrol, extracto de pina de pino, extracto de platycodon, extracto de polygonatum, extracto de rehmannia, extracto de salvado de arroz, extracto de ruibarbo, extracto de rose fruit, extracto de romero, extracto de jalea real, extracto de cártamo, extracto de flor de azafrán, extracto de saúco, extracto de saponaria, extracto de Sasa albo marginata, extracto de Saxífraga stolonifera, extracto de scutellaria root, extracto de Cortinellus shiitake, extracto de litosperma, extracto de sophora, extracto de laurel, extracto de raíz de cálamo, extracto de swertia, extracto P1486 de tomillo, extracto de tila, extracto de jitomate, extracto de cúrcuma, extracto de uncaria, extracto de berro, extracto de palo de Campeche, extracto de uva, extracto de azucena, extracto de cinorrodón, extracto de serpol, extracto de hamamelis de Virginia, extracto de milhojas, extracto de levadura, extracto de yuca, extracto de zanthoxylum y mezclas de los mismos Los extractos herbales disponibles en forma comercial y útiles en la presente incluyen extractos de poligonácea de múltiples flores (Polygonum multiflori) que son solubles en agua y que pueden obtenerse del Institute of Occupational Medicina, CAPM, China National Light Industry y de Maruzen, y otros extractos herbales anteriormente listados pueden obtenerse de Maruzen. 5. Derivados de polietilenglicol de glicéridos Los derivados adecuados de polietilenglicol de glicéridos incluyen cualquier derivado de polietilenglicol de glicéridos que sean solubles en agua y adecuado para utilizarse en la composición para el cuidado del cabello. Los derivados de polietilenglicol de glicéridos adecuados para la presente incluyen derivados de mono, di y triglicéridos y mezclas de los mismos. Una clase de derivados de polietilenglicoles de glicéridos adecuados en la presente, en donde el grado de P1486 etoxilación, se encuentra entre aproximadamente 4 y 200, de preferencia entre aproximadamente 5 y 150, con mayor preferencia entre aproximadamente 20 y 120, y en donde R comprende un radical alifático que tiene entre aproximadamente 5 y 25 átomos de carbono, de preferencia entre aproximadamente 7 y 20 átomos de carbono. Los derivados de polietilenglicol de glicéridos adecuados pueden ser derivados de polietilenglicol de aceite de ricino hidrogenado. Por ejemplo, aceite de ricino hidrogenado PEG-20, aceite de ricino hidrogenado PEG-30, aceite de ricino hidrogenado PEG-40, aceite de ricino hidrogenado PEG-45, aceite de ricino hidrogenado PEG-50, aceite de ricino hidrogenado PEG-54, aceite de ricino hidrogenado PEG-55, aceite de ricino hidrogenado PEG-60, aceite de ricino hidrogenado PEG-80, y aceite de ricino hidrogenado PEG-100. En las composiciones de la presente se prefiere el aceite de ricino hidrogenado PEG-60. Otros derivados de polietilenglicol de glicéridos adecuados pueden ser derivados de polietilenglicol del ácido esteárico. Por ejemplo, estearato PEG-30, estearato PEG-40, estearato PEG-50, estearato PEG-75, estearato PEG-90, estearato PEG-100, estearato PEG-120, y estearato PEG-150. En las composiciones de la presente se prefiere el estearato PEG-100. Las composiciones para el cuidado del cabello de P1486 la presente invención pueden incluir otros componentes adicionales, que el técnico experimentado puede seleccionar según las características deseadas en el producto final y que son adecuados para hacer a la composición más aceptable desde el punto de vista cosmético o estético o proporcionar beneficios de uso adicionales. Ejemplos adicionales de otros ingredientes adicionales preferidos en las presentes composiciones incluyen: otros agentes acondicionadores como el colágeno hidrolizado con el nombre comercial Peptein 2000 disponible de Hormel, vitamina E con el nombre comercial Emix-d disponible de Eisai, pantenol disponible de Roche, éter etil pantenílico disponible de Roche, queratina hidrolizada, proteínas, extractos vegetales y nutrientes; polímeros fijadores del cabello, por ejemplo, polímeros fijadores anfotéricos, polímeros fijadores catiónicos, polímeros fijadores aniónicos, polímeros fijadores no iónicos y copolímeros de silicona con injerto; conservadores como alcohol bencílico, metil parabeno, propil parabeno e imidazolidinil urea; agentes reguladores de pH como ácido cítrico, citrato de sodio, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sodio, carbonato de sodio; sales, en general, como acetato de potasio y cloruro de sodio; agentes colorantes, como cualquiera de los colorantes para alimentos, medicinas y cosméticos o P1486 para medicinas y cosméticos ; agentes oxidantes para el cabello (decolorantes) , como peróxido de hidrógeno, sales de perborato y persulfato; agentes reductores para el cabello como tioglicolatos; perfumes y agentes secuestrantes, como etilendiamina tetraacetato disódico; filtros y agentes de absorción de ultravioleta e infrarrojo como salicilato de octilo, agentes anti caspa como cinc piridintiona .

PROCESO DE FABRICACIÓN En el proceso presente, el compuesto alcoxilado se combina con el vehículo adecuado, junto con cualquier otro componente adicional y de preferencia homogeneizado, con la finalidad de formar la composición para el cuidado del cabello de la presente invención. Por lo general, el equipo y los procesos útiles en esta invención son bien conocidos dentro del campo técnico. Los procesos de fabricación preferidos se detallan más adelante. Para formar una matriz de gel con estructura laminar altamente preferida, el agua se calienta típicamente a por lo menos a una temperatura de aproximadamente 70 °C, de preferencia entre aproximadamente 80 °C y aproximadamente 90 °C. El tensoactivo catiónico y el compuesto graso sólido se combinan con el agua para formar una mezcla. La temperatura de la mezcla se P1486 i Í.1. mantiene, de preferencia, tanto a una temperatura mayor a la temperatura de fusión del tensoactivo catiónico como a una temperatura mayor a la temperatura de fusión del compuesto graso sólido y se homogeneiza la mezcla completa. Después de mezclar hasta que no se observe ningún sólido, la mezcla se enfría en forma gradual (por ejemplo, a una tasa de 2 °C/minuto) hasta alcanzar una temperatura por debajo de 60 °C, de preferencia menor de aproximadamente 55 °C. Durante este proceso de enfriamiento gradual, se observa un incremento significativo en la viscosidad a una temperatura entre aproximadamente 55 °C y aproximadamente 75 °C. Esto indica la formación de la matriz de gel con estructura laminar. Entonces, el compuesto alcoxilado y cualquier otro componente restante se combinan con la matriz de gel y se enfrían a temperatura ambiente. Lo cual origina una composición para el cuidado del cabello que contenga el compuesto alcoxilado que tiene una estabilidad incrementada en forma significativa y un excelente desempeño . En un proceso preferido, el compuesto alcoxilado primeramente se premezcla con un aceite en una proporción en peso de aceite con respecto al compuesto alcoxilado desde aproximadamente 5:1 hasta aproximadamente 1:1, con mayor preferencia desde aproximadamente 4 : 1 hasta aproximadamente 1.5:1 y aún con mayor preferencia desde P1486 aproximadamente 3:1 hasta aproximadamente 2:1, para formar una premezcla que tenga un valor HLB menor a aproximadamente 4, de preferencia menor a aproximadamente 3 y con mayor preferencia entre aproximadamente 1 y 3. Típicamente, el aceite y el compuesto alcoxilado se agitan durante un tiempo de desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 15 minutos, a una temperatura de aproximadamente 20 °C hasta aproximadamente 50 °C, de preferencia desde aproximadamente 20 °C hasta aproximadamente 25 °C, hasta que el aceite y el compuesto alcoxilado se encuentren homogeneizados y formen la premezcla. Sin el propósito de estar limitados por la teoría, se piensa que este proceso mejorado retiene al compuesto alcoxilado dentro del mismo aceite. Por lo tanto, cuando la premezcla se mezcla con el vehículo adecuado, de preferencia un vehículo acuoso, es menos probable que el compuesto alcoxilado retenido migre hacia adentro de la fase acuosa y también se protege de una degradación inducida (o asistida) por la presencia de agua. De preferencia se mezcla la premezcla con el vehículo adecuado a una temperatura de aproximadamente 25 °C (por ejemplo, temperatura ambiente) . Esto conduce a una estabilidad mejorada de las composiciones formadas por medio de este proceso. Además, debido a que ciertos aceites que son útiles en esta invención poseen una marcada P1486 afinidad por el cabello, también pueden servir para incrementar la eficiencia de deposición del compuesto alcoxilado sobre el cabello. La premezcla también puede contener otros componentes adicionales, tales como perfumes y conservadores. En una modalidad altamente preferida, la premezcla se homogeneiza con una matriz de gel con la finalidad de formar la composición de cuidado para el cabello.

MÉTODO DE USO La composición para el cuidado del cabello de la presente invención es adecuada para ser utilizada en, por ejemplo, composiciones cosméticas para el cabello, composiciones para el estilizado del cabello, composiciones para el acondicionamiento del cabello, de preferencia una composición para el acondicionamiento del cabello en una forma para aplicar y no enjuagar y/o en una forma para enjuagar y, con mayor preferencia, como una composición para el acondicionamiento del cabello en una forma para enjuagar. Estas composiciones para el cuidado del cabello son utilizadas de manera convencional con la finalidad de proporcionar el acondicionamiento, estilizado y/u otros beneficios de la presente invención. Esta clase de métodos de uso dependen del tipo de composición utilizada pero, por lo general, involucran el proporcionarle al cabello, o una P1486 Í SÍJÍ. ? , ... .......&: ,. ... .. .. , . .. . ¡ ¿iá*mt¡á muestra de cabello, que tenga un área del volumen global del cabello, la aplicación de una cantidad efectiva del producto al cabello que tiene un área del volumen global del cabello y, posteriormente el secado del cabello. Antes de secar, la composición para el cuidado del cabello puede ser enjuagada del cabello (como en el caso de los enjuagues para el cabello ) o bien puede permitirse que permanezca en el cabello (como en el caso de geles, lociones y cremas) . "Cantidad efectiva" significa una cantidad suficiente para proporcionar el beneficio deseado de reducción del volumen global del cabello. Por lo general, se aplican desde aproximadamente lg hasta aproximadamente 50g al cabello y/o cuero cabelludo. Durante el paso de aplicación, la composición para el cuidado del cabello puede ser distribuida a lo largo del cabello, típicamente por medio de un frotamiento o masaje al cabello y el cuero cabelludo, o bien, la composición puede aplicarse en forma selectiva, a ciertas partes del cabello. Para utilizarse en la forma de aplicar y no enjuagar, la composición para el cuidado del cabello se aplica de preferencia sobre el cabello mojado o húmedo antes del secado del cabello. Después de que esta clase de composiciones se aplican al cabello, el cabello se seca y se estiliza según la preferencia del usuario. Como una alternativa, tal como para una composición para el P1486 estilizado del cabello, se puede aplicar sobre el cabello que ya se encuentra seco y posteriormente se peina el cabello o se estiliza y se seca según la preferencia del usuario .

PROTOCOLO DE ANÁLISIS DE IMAGEN El Protocolo de Análisis de Imagen es un sistema y un procedimiento que se encuentra diseñado para medir y analizar los componentes del área del volumen global del cabello y el área del cabello que vuela, las cuales, a su vez, forman el área total de cabello. Este protocolo proporciona un método cuantificable y repetible para poder distinguir, medir y comparar de una manera precisa, el área total de cabello, el área del cabello que vuela y el área del volumen global del cabello antes y después del tratamiento con una composición para el cuidado del cabello. El área total de cabello, el área del cabello que vuela y el área del volumen global del cabello se encuentran directamente correlacionadas con el volumen total del cabello, el volumen del cabello que vuela y con el volumen global del cabello, respectivamente. Las composiciones para el cuidado del cabello de la presente invención proporcionan una reducción significativa y visible del área del volumen global del cabello, de preferencia de por lo menos aproximadamente 10%, con mayor P1486 UÁiíjL preferencia de por lo menos aproximadamente 15% y aún con mayor preferencia de por lo menos aproximadamente 25%, medida mediante el método que se describe más adelante. De preferencia, las composiciones para el cuidado del cabello de la presente invención también proporcionan una reducción significativa y visible del área del cabello que vuela de por lo menos aproximadamente 25%, de preferencia de por lo menos aproximadamente 30% y con mayor preferencia de por lo menos aproximadamente 40%, medida mediante el método que se describe más adelante. Se ha encontrado que la reducción en el área del volumen global del cabello y/o en el área del cabello que vuela se encuentra correlacionada con uno o más beneficios visibles deseables para los consumidores, como por ejemplo, un incremento en el manejo, un incremento en la facilidad de peinado del cabello, un perfeccionamiento en el control del cabello que vuela y/o en el control del rizado. Por ejemplo, se piensa que la reducción en el área del volumen global del cabello se encuentra correlacionada con un cabello humectado el cual es más suave, más plástico, más terso y más flexible que el cabello que se somete al secado. Cuando el cabello se humecta, se reduce el área del volumen global del cabello debido a que el cabello se alinea mejor con otros cabellos y tiene un menor espacio entre los cabellos individuales. El cabello humectado P1486 también es más fácil de peinar y de manejar. También se piensa que la reducción en el área del cabello que vuela se encuentra correlacionada con la humectación del cabello, el cual tiene una menor probabilidad de enredarse y de poseer una carga estática elevada. Con referencia a los dibujos, la Figura 1 muestra una vista elevada de una modalidad preferida del Sistema de Análisis de Imagen útil en esta invención. El Sistema de Análisis de Imagen, 10, consiste de una pantalla blanca, 12, equipo de iluminación, 14, un receptáculo para las muestras, 16, una cámara digital de alta resolución, 18 y una computadora personal, 20. El receptáculo para las muestras, 16, típicamente es un sujetador o una abrazadera que suspende en forma estable una muestra de cabello, 22, aproximadamente 40 cm frente a la pantalla blanca, 12. El receptáculo para las muestras, 16, típicamente se encuentra a aproximadamente 80 cm de la cámara digital de alta resolución, 18 y se coloca arriba del campo de visión de la cámara de alta resolución, de tal manera que no sea visible en las imágenes capturadas. La pantalla blanca, 12, es una pantalla con terminado mate (por ejemplo, sin brillo) de color blanco la cual es iluminada para proporcionar un fondo constante y repetible contra el cual se mide la muestra de cabello, 22. Debido que la diferencia entre el área del volumen global P1486 ÍJÁJI ¿t.jt ?, k í±Aüjl^í. del cabello y el área del cabello que vuela se juzga según el brillo de la imagen (ver más adelante) , es importante que la muestra de cabello sea fotografiada frente a un fondo que tenga un brillo constante. Tal y como se puede observar en la Figura 1, el equipo de iluminación preferido, 14, consiste de lámparas gemelas para fotografía colocadas en cada lado de la muestra y apuntando hacia la pantalla blanca. Cada una de estas lámparas es, de preferencia, una lámpara gemela de tubo fluorescente contenida dentro de la instalación de iluminación y típicamente se encuentra desde aproximadamente 20 cm hasta aproximadamente 60 cm a un lado del receptáculo para las muestras, 16. Esto permite que sean colocadas lo suficientemente lejos de la muestra de cabello, 22, de tal manera que no sean visibles por la cámara digital de alta resolución, 18. Esto asegura que la imagen capturada solamente va a incluir la imagen de la muestra de cabello, 22 y no incluirá, por ejemplo, el lado posterior del equipo de iluminación, 14. Por lo tanto, el equipo de iluminación, 14, no deberá de interferir con o bloquear la fotografía que se va a tomar. También, en esta clase de configuraciones, la muestra de cabello, 22, no se ilumina en forma directa por el equipo de iluminación, 14. En lugar de que esto ocurra, primero la luz se refleja desde la pantalla blanca y posteriormente pasa a través de la P1486 l í? Í ,J. ? A_. muestra de cabello, 22, para que pueda llegar a la cámara digital de alta resolución, 18. La cámara digital de alta resolución, 18, se enfoca hacia la muestra de cabello, 22 y no hacia la pantalla blanca, 12. Para que su uso sea más fácil, la cámara digital de alta resolución, 18, se conecta a una computadora personal, 20 y automáticamente transfiere la imagen capturada al software de formación de imágenes de la computadora. Este tipo de arreglo proporciona una fotografía precisa del perfil de la muestra de cabello, 22, y evita cualquier brillo y/o sombra que pudiera interferir con la medición y el análisis de la muestra de cabello, 22. De preferencia, el Sistema de Análisis de Imagen deberá ser colocado fuera de corrientes de aire u otras fuerzas que pudieran alterar la muestra de cabello y debe estar en un ambiente que tenga la temperatura y la humedad controladas, de tal manera que se pueda asegurar la repetibilidad de los resultados. La cámara digital de alta resolución (por ejemplo, el modelo HC-2500 3-CCD de Fujifilm Co . de Tokio, Japón) tiene una resolución de por lo menos 1280 pixeles horizontales y 1000 pixeles verticales. La cámara digital de alta resolución se encuentra calibrada a manera de una ganancia linear, de tal forma que la diferencia del incremento entre todos los valores de brillo (una escala de 8 bits, 0-255 de brillo) sea la misma. Esta calibración puede lograrse mediante, P1486 por ejemplo, el uso de una celda de calibración de escala de grises estándar y/o la tabla de consulta interna de la cámara digital de alta resolución (LUT) . Para propósitos de calibración, la pantalla blanca (cuando se irradia con el equipo de iluminación) deberá de tener un valor de brillantez de mayor a aproximadamente 245, de preferencia desde aproximadamente 250 hasta aproximadamente 255. La muestra de cabello típica consiste de mechas de cabello asiático de color negro puro de 15 cm (5 g) (comercialmente disponible en Kawamuraya Co . en Osaka, Japón) o mechas de cabello caucásico de color café puro (comercialmente disponible en International Hair Importers & Products Inc. de Bellerose, New York, EUA). Se prefieren los mechas de cabello asiático de color negro puro debido a que su contraste con la pantalla blanca se puede observar más fácilmente. Las mediciones que utilizan el Protocolo de Análisis de Imagen son significativamente más fáciles de reproducir y más reproducibles cuando se utilizan mechas de cabello negro. Sin embargo, los beneficios de reducción de área de cabello y los beneficios de reducción de volumen de cabello correspondientes de la presente invención son aplicables a todos los tipos de mechas de cabello. Además, se ha demostrado que los resultados logrados con los mechas de cabello son comparables a los resultados logrados durante el uso real sobre personas.

P1486 La muestra de cabello se prepara de la siguiente manera : 1) Mojar la muestra de cabello con agua tibia (a una temperatura de 38 °C) durante 30 segundos. 2) Aplicar 1 ml de una solución de lauril sulfato de amonio a la muestra de cabello y enjabonar durante 30 segundos . 3) Enjuagar la muestra de cabello durante 60 segundos . 4) Dejar la muestra de cabello remojando en agua tibia durante un período de 24 horas. 5) Aplicar 1 ml de una solución de lauril sulfato de amonio a la muestra de cabello y enjabonar durante 30 segundos . 6) Enjuagar la muestra de cabello durante 30 segundos . 7) Aplicar 1 ml de una solución de lauril sulfato de amonio a la muestra de cabello y enjabonar durante 30 segundos . 8) Enjuagar la muestra de cabello durante 60 segundos . 9) Para una muestra de cabello tratada: aplicar 1 ml de una composición para el cuidado del cabello que va a ser probada, a la muestra de cabello. 10) Para una muestra de cabello tratada: enjuagar de P1486 la muestra de cabello durante 10 segundos. 11) Peinar a través del frente de la muestra de cabello 5 veces. 12) Peinar a través de la parte posterior de la muestra de cabello 5 veces. 13) Exprimir el exceso de agua de la muestra de cabello y hacer la ronda cruzada. 14) Dejar la muestra de cabello en un cuarto que tenga una temperatura de 21 °C y una humedad relativa del 65% y dejar secar durante 24 horas. 15) Entonces, la muestra de cabello se encuentra lista para ser medida por medio del Sistema de Análisis de Imagen . Los pasos 9 y 10 solamente se llevan a cabo en las muestras de cabello tratadas. Para poder comparar el efecto de una composición para el cuidado del cabello sobre un área del volumen global del cabello, un área del cabello que vuela y sobre el área total de cabello, se toma en primer lugar una "fotografía de muestra de cabello sin tratamiento" de una muestra de cabello y posteriormente se toma una "fotografía de muestra de cabello tratada".

Entonces se comparan las áreas sin tratamientos y tratadas de volumen global del cabello, cabello que vuela y el área total de cabello mostradas en las fotografías. Típicamente, el mismo cambio de cabello primero se utiliza P1486 como la muestra de cabello sin tratamiento y después se utiliza como la muestra de cabello tratada, según el procedimiento anteriormente descrito. Al utilizar el mismo cambio de cabello se minimizan las variaciones muestra a muestra. Una vez que una muestra de cabello (ya sea tratada o sin tratamiento), 22, es preparada, se coloca en el receptáculo de muestras, 16, frente a la pantalla blanca, 12. La distancia entre la cámara digital de alta resolución, 18 y la muestra de cabello, 22, deberá ser la misma tanto para la toma de fotografías de muestras sin tratamiento como para la toma de fotografías de las muestras tratadas. La muestra de cabello se alinea de tal forma que el perfil más ancho (según el extremo inferior de la muestra de cabello) sea capturado por la cámara digital de alta resolución, tanto para las fotografías de las muestras sin tratamiento como para las fotografías de las muestras tratadas. Este alineamiento se aproxima a la manera en que el cabello se encuentra arreglado sobre la cabeza y, por lo tanto, proporciona la vista más exacta del efecto sobre el área del cabello (y, en consecuencia, el volumen del cabello), después del tratamiento. Esto también asegura una medida precisa de la reducción del área del volumen global del cabello, de la reducción del área del cabello que vuela y/o de los efectos de la reducción P1486 ?tá.ú.ík n.. k j,.¿ „., _ J.J..J1. — . „, .. «. . A ,., . * ».'.«Ai.tij del área total de cabello. Una vez que el cabello se encuentra esencialmente inmóvil, se toma una fotografía de 8 bits en escala de grises, con la cámara digital de alta resolución, 18. Típicamente, la cámara digital de alta resolución, 18, le asigna a cada píxel un valor de brillantez que va desde 0 (negro puro) hasta 255 (blanco puro) . La fotografía es entonces transferida a la computadora personal, 20. Como una alternativa, pero menos preferida, la computadora personal le puede asignar a cada píxel un valor de brillantez desde 0 hasta 255. Esta clase de fotografía también se conoce como "imagen capturada" y puede ser guardada electrónicamente como, por ejemplo, un archivo TIFF (Formato de Archivo de Imagen Etiquetada, siglas en inglés), como una referencia en el futuro. En la imagen capturada, cada muestra de cabello aparece como una imagen en escala de gris a blanco sobre un fondo blanco. El software de formación de imágenes (por ejemplo, Óptimas v. 6.2, comercialmente disponible en Media Cybernetics en Silver Springs, Maryland, EUA) entonces analiza la imagen capturada píxel por píxel. El software de formación de imágenes utiliza el valor de brillantez asignado a cada píxel por la cámara para clasificar cada píxel ya sea como blanco (valor de brillantez = 0-120) , gris (valor de brillantez = 121-235) o blanco (valor de brillantez = 236- P1486 255). Entonces, el software de formación de imágenes define el "volumen global del cabello" de la imagen capturada como la región continua más larga circunscrita por líneas negras. El "cabello que se vuela" se encuentra definido como las regiones negras, grises y blancas circunscritas por una o más líneas grises, excluyendo al volumen global del cabello. El término "circunscrita", tal y como se utiliza en esta invención con respecto al software de formación de imágenes, indica que el área a la que se refiere se encuentra completamente rodeada por, al menos, una línea del matiz especificado. Posteriormente, el software de formación de imágenes calcula el área de cada región, típicamente en cm2, para encontrar el área del volumen global del cabello y el área del cabello que vuela. El área total de cabello es la suma del área del volumen global del cabello y del área del cabello que vuela. De esta manera, el área del volumen global del cabello y/o el área del cabello que vuela también pueden ser calculadas como un porcentaje del área total de cabello. En una modalidad preferida, el software de formación de imágenes fija automáticamente el área total de cabello de una muestra sin tratamiento igual a un valor de 1.0 y por lo tanto, normaliza los otros valores. El software de formación de imágenes también puede delinear y/o colorear mediante códigos el área del P1486 ttibet .. i A» At .. A- i volumen global del cabello y/o el área del cabello que vuela para proporcionar una fácil referencia. La reducción en el volumen del cabello después del tratamiento está basada en la comparación de los datos obtenidos después del análisis de las muestras tratadas y sin tratamiento. Las áreas del cabello se calculan a partir del área total de cabello sin tratamiento (UTA) , el área del volumen global del cabello sin tratamiento (UBA) y el área del cabello que vuela sin tratamiento (UFA) . Entonces, estas se comparan con las áreas de cabello calculadas para el área total de cabello tratado (TTA) , el área del volumen global del cabello tratado (TBA) y el área del cabello que vuela tratado (TFA) . La reducción en el área del volumen global del cabello después del tratamiento corresponde a una reducción en el volumen global del cabello y se calcula según la siguiente ecuación: reducción del área del volumen global del cabello = 100* [1- (TBA/UBA) ] . De forma similar, el porcentaje de reducción del área del cabello que vuela después del tratamiento corresponde a una reducción en el volumen del cabello que vuela y se calcula según la siguiente ecuación: reducción del área del cabello que vuela = 100* [1- (TFA/UFA) ] . El porcentaje de reducción del área total de cabello después del tratamiento corresponde a una reducción en el volumen total del cabello y se calcula según la P1486 tti.ji -a ÍAjj,i , . ?k^rH^ atíh, siguiente ecuación: reducción del área total de cabello = 100* [1- (TTA/UTA) ] . Una composición para el cuidado del cabello dada (o control) típicamente es probada sobre, por lo menos, tres muestras de cabello separadas. Después se calcula la reducción del área del volumen global del cabello, la reducción del área del cabello que vuela y la reducción del área total de cabello para cada muestra de cabello y posteriormente se calcula el valor promedio de reducción del área del volumen global del cabello, el valor promedio de reducción del área del cabello que vuela y el valor promedio de reducción del área total. En una modalidad preferida del Protocolo de Análisis de Imagen, se toman dos fotografías de cada muestra de cabello tratada y sin tratamiento. La primera fotografía corresponde al perfil más ancho de la muestra de cabello, mientras que la segunda fotografía corresponde a el perfil más angosto de la muestra de cabello, el cual, típicamente, es una rotación de 90° del perfil más ancho. Posteriormente, se calculan los valores promedio para el área del volumen global del cabello sin tratamiento, para el área del volumen global del cabello tratada, etc. Estos valores promedio entonces se utilizan en las ecuaciones anteriores. Esta clase de procedimiento es especialmente útil en muestras de cabello que tienen ligeras curvas, P1486 debido a sus contornos naturales, o debido al lavado. De aquí en adelante se dan a conocer ejemplos de la invención a manera de ilustración y no tienen el propósito de limitar, de ninguna forma, la invención, debido a que son posibles muchas variaciones de ello sin apartarse del espíritu y del ámbito de aplicación de la invención. Los ingredientes son identificados por medio de su nombre químico o CTFA, o en otro caso como se defina más adelante.

EJEMPLO 1 Las composiciones para el acondicionamiento del cabello en forma para enjuagar se encuentran formadas según las siguientes formulaciones : P1486 *1 disponible de Shin-nihon Rika de Tokio, Japón *2 disponible de Shin-nihon Rika de Tokio, Japón *3 disponible de Nikko Chemical, Tokio, Japón *4 85%15% de la mezcla de la goma d5 ciclometicona y dimeticona (peso molecular peso de aproximadamente 400,000 a aproximadamente 600,000) de General Electric Co . *5 disponible de Croda, Inc. de Persippany, Nueva Jersey, EUA *6 Unjecol 90BHR disponible de Shin-Nihon Rika de Tokio, P1486 i&J¿4i¿Jl .jt .¿jj¿ ,.i&a -* ,j . & &&%«& Japón *7 New Pol PP-2000 disponible de Sanyo Kasei, Osaka, Japón, peso molecular promedio ponderado 2,00g/mol *8 aceite de éster de triglicérido caprílico/cáprico disponible de Degussa- Huís AG de Frankfurt, Alemania *9 KAK P.T. I. disponible de Koukyu Alcohol Kogyo Co. de Chiba Prefecture, Japón Con la finalidad de simular a las composiciones para el acondicionamiento del cabello que actualmente se encuentran en el mercado, se agregó dimeticona al Ejemplo B. El vehículo adecuado para los Ejemplos A-D es una matriz de gel con estructura laminar, la cual se forma de la siguiente manera (todos los porcentajes son tomados por peso de la composición para el acondicionamiento del cabello final) : aproximadamente 78% de agua desionizada se calienta hasta alcanzar una temperatura de 85 °C y 2% de estearamido propiIdimetilamina se mezcla con 2.5% de alcohol cetílico, 4.5% de alcohol estearílico y 0.64% de ácido L-glutámico (de Ajinomoto en Osaka, Japón) . El vehículo acuoso se mantiene a una temperatura de aproximadamente 85 °C durante aproximadamente 5 minutos con un mezclado continuo, hasta que los componentes se encuentran homogeneizados y no se observa ningún sólido. Entonces, el vehículo acuoso se enfría en forma gradual P1486 hasta aproximadamente una temperatura de 55 °C y se mantiene a esta temperatura hasta que se forma una matriz de gel con estructura laminar. El Ejemplo A está formado por la mezcla de oleth- 5 con la matriz de gel con estructura laminar a una temperatura de 35 °C. En las otras composiciones para el acondicionamiento del cabello, el compuesto alcoxilado (en el caso de los Ejemplos B-D) y los compuestos secundarios (en el caso de los Ejemplos B-D y los controles) son mezclados con la matriz de gel a una temperatura menor de aproximadamente 55 °C, típicamente menor de aproximadamente 50 °C. Con respecto al Ejemplo B, en primer lugar se forma una premezcla mezclando alcohol oleílico (un aceite; comercialmente disponible como UNJECOL 90BHR de Shin-nihon Rika en Tokio, Japón) y oleth-5 (un etoxilado alquílico; comercialmente disponible como Volpo-5 en Croda, Inc. de Parsippany, New Jersey, EUA) en una proporción en peso de aproximadamente 2.5:1. El alcohol oleílico y el oleth-5 se mezclan durante 10 minutos a una temperatura de aproximadamente 22 °C, con la finalidad de formar una premezcla que tenga un valor de HLB de aproximadamente 3. Posteriormente, esta premezcla se mezcla con la matriz de gel con estructura laminar en una proporción en peso de premezcla con respecto a matriz de gel de aproximadamente P1486 1:12, a una temperatura de aproximadamente 50 °C. En lo concerniente a los Ejemplos C y D, la adición de PPG-34 disminuye de manera significativa la viscosidad de la composición para el cuidado del cabello. De esta manera, los niveles de alcohol cetílico y de alcohol estearílico fueron ajustados para mantener la viscosidad dentro de el mismo intervalo de los otros ejemplos . Como se puede observar, los Ejemplos A-D proporcionan una reducción significativa en el área del volumen global del cabello y en el área total de cabello.

Además, los Ejemplos A, C y D también mostraron una reducción significativa en el área del cabello que vuela.

EJEMPLO 2 Las composiciones para el acondicionamiento del cabello de la presente invención son formadas según las siguientes formulaciones. El compuesto alcoxilado es un alcoxilado alquílico y el vehículo adecuado es una matriz de gel con estructura laminar. En el Ejemplo F y en el Ejemplo I, el compuesto alcoxilado primero se premezcló con el alcohol oleílico con la finalidad de formar una premezcla que tuviera un HLB de aproximadamente 3. Entonces, esta premezcla se añadió a la matriz de gel con estructura laminar, tal y como se describió anteriormente.

P1486 .~-.A„A, á* k. AA.-.J.

P1486 .,t¡<»jj..j..jj-Jtj DEFINICIONES DE COMPONENTES *1 Volpo-5 disponible de Croda *2 Volpo-3 disponible de Croda *3 Nonidet-LE5 disponible de Shell *4 Nonidet-LE2.5 disponible de Shell *5 disponible de Nikko Chemical, Tokio, Japón *6 disponible de Nikko Chemical *7 disponible de Nikko Chemical *8 Varisoft BT85 disponible de Witco Chemical *9 Varisoft TCS disponible de Witco Chemical *10 Varisoft CTB40 disponible de Witco Chemical *11 Varisoft TA100 disponible de Witco Chemical *12 KONOL series disponible de Shin-nihon Rika *13 KONOL series disponible de Shin-nihon Rika *14 UNJECO 90BHR disponible de Shin-Nihon Rika *15 85%15% de la mezcla de la goma D5 ciclometicona y dimeticona (peso molecular ponderado de aproximadamente 400,000 a aproximadamente 600,000) de General Electric Co. *16 DCQ2-1403 disponible de Dow Corning *17 DCQ2-1401 disponible de Dow Corning *18 Nuevo Pol PP-2000 disponible de Sanyo Kasei *19 Miglyol812 disponible de Degussa-Huls AG *20 KAK P.T. I. disponible de Koukyu Alcohol Kogyo Co . *21 BENOL disponible de Witco Chemicals *22 Carbowax PEG200 disponible de Union Carbide P1486 aLi í* ?kt¿tt&¿A. *23 disponible de Ciba Geigy *24 disponible de Wako Chemical *25 Unvul MS-40 disponible de BASF *26 Parasol MCX disponible de Roc|he *27 disponible de Roche EJEMPLO Las composiciones para el acondicionamiento del cabello de la presente invenciqn , en donde el compuesto alcoxilado es un polímero de segmentos de cadena de propilenglicol simple y/o un polímero de segmentos de cadena de multipropilenglicol y en donde el vehículo adecuado es una matriz de gel, se encuentran formadas según las siguientes formulaciones. En el Ejemplo K, el vehículo adecuado en una matriz de gel con estructura laminar.

P1486 tjü.jt.t a .i. í P1486 AjiMB. ÍÍ!l¡Í.?jLA J...AA. A Definición de Componentes *1 Nuevo Pol PP-2000 disponible de Sanyo Kasei *2 Nuevo Pol PP-4000 disponible de Sanyo Kasei, peso promedio peso molecular =4000 *3 Nuevo Pol PP-4000 disponible de Sanyo Kasei *4 Nuevo Pol PP-4000 disponible de Sanyo Kasei *5Probutil DB-10 disponible de Croda, Inc. *6 NATROSOL PLUS 330CS de Aqualon Co., Delaware, EUA. *7 UNJECOL 90BHR disponible de Shin-nihon Rika *8 Miglyol812 disponible de Degussa-Huls AG *9 KAK P.T. I. disponible de Koukyu Alcohol Kogyo Co . de Chiba Prefecture, Japón. *10 BE?OL disponible de Witco Chemicals, Greenwich, Connecticut, EUA *11 disponible de ?ikko Chemical, Tokio, Japón *12 Varisoft BT85 disponible de Witco Chemicals *13 Varisoft TSC disponible de Witco Chemicals *14 Varisoft CTB40 disponible de Witco Chemicals *15 Varisoft TA100 disponible de Witco Chemicals *16 KO?OL series disponible de Shin-nihon Rika *17 KO?OL series disponible de Shin-nihon Rika *18 85%15% de la mezcla de la goma D5 ciclometicona y dimeticona (peso molecular ponderado de aproximadamente 400,000 a aproximadamente 600,000) de General Electric Co . *19 DCQ2-1403 disponible de Dow Corning P1486 i ? . ? *. i .^..jj.-.,.. *20 DCQ2-1401 disponible de Dow Corning *21 Carbowax PEG200 disponible de Union Carbide *22 disponible de Ciba Geigy *23 disponible de Wako Chemical, Osaka, Japón *24 Unvul MS-40 disponible de BASF *25 Parasol MCX disponible de Roche *26 disponible de Roche EJEMPLO 4 Se obtiene un derivado del alcoxilado alquílico catiónico de Fórmula Ill-b por medio de una ruta de síntesis, tal como se muestra en el siguiente esquema: Activación (Fórmula IV_ ) +CH,SO*CI — CHa-fCHzj -CHsCH-íCH.Ja-ÍOCHaCHsJ-j-OSOjCHs (Fórmula V-b) Sustitución nucleofílica (Fórmula V-b) + NH2C_H,OH > CHa-ÍCHa^-CH^CH-ÍCHa OCHíCH^ — ISI—CHíCHjOH H (Fórmula V -b) P1486 '-" -* " í - - Cuaternización (Fórmula VI-b) + CHjl CH, CH8_{CH2)?-CH=CH-(CH,)ß-(OCH2CHI)3 — N — ~ CCHH2?CCHH2. OH X CH3 (Formula lll-b) Activación Una porción de 0.58 moles de cloruro de mesilo se agrega mediante goteo a una solución enfriada con hielo y que se encuentra en agitación, de 0.446 moles del material inicial de Fórmula IV-b y 0.58 moles de trietilamina en 600 ml de benceno absoluto deshidratado. La solución de reacción se agita bajo condiciones de enfriamiento con hielo durante 1 hora y a temperatura ambiente durante 1 día. Después de una filtración para remover clorhidrato de trietilamina sólido, se agregan 200 ml de una solución acuosa saturada de NaHC03 a la solución para reaccionar con el cloruro de mesilo restante y la solución se agita durante 2 horas . La solución se separa en fase orgánica y fase acuosa. La fase orgánica se recolecta por medio de la extracción de la fase acuosa mediante 200 ml de benceno. La fase orgánica se seca por medio de Na2S04 durante un día. El solvente se evapora para obtener el compuesto líquido de Fórmula V-b.

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Sustitución nucleofílica Una porción de 1.78 moles del nucleófilo (etanolamina), 23.6 g de Na2C03 y 600 ml de etanol, se agregan a 0.425 moles del compuesto obtenido de Fórmula V-b. La solución de reacción se agita durante 1 día a una temperatura de 85 °C. El solvente se evapora y el jarabe se lava con 300 ml de agua. Una porción de 5 g de Na2C03 se agrega a la solución de agua para hacerla alcalina (pH>12)y también se agrega Na2S04 con la finalidad de saturar la solución para llevar a cabo la separación de la fase. El paso de lavado utilizando Na2C03 y el paso de saturación utilizando Na2S04 se repiten para llevarlos a cabo un total de 3 veces . Se recolecta un material en forma de gel y el agua del material en forma de gel se evapora para obtener el compuesto líquido de Fórmula Vl-b.

Cuaternización Una porción de 86.3 g de Na2C03 y 600 ml de etanol se agregan a 0.407 moles del compuesto obtenido de Fórmula VI 45b, con agitación. El agente cuaternizante (yoduro de metilo) se agrega mediante goteo a una solución enfriada con hielo y que se encuentra en agitación. La solución de reacción se agita a una temperatura de 40 °C durante 6 horas y a una temperatura de 80 °C durante 1 día. El solvente se evapora y el jarabe se lava con 500 ml de agua.

P1486 Se agrega Na2S04 con la finalidad de saturar la solución para llevar a cabo la separación de la fase. El paso de lavado utilizando Na2C03 y el paso de saturación utilizando Na2S04 se repiten para llevarlos a cabo un total de 3 veces. Se recolecta un material en forma de gel y el agua del material en forma de gel se evapora . Se agrega etanol para extraer el compuesto de Fórmula Ill-b separando la sal residual. El etanol se evapora y se obtiene el compuesto líquido de Fórmula Ill-b.

Definición de componentes *1 KONOL series disponible de Shin-nihon Rika *2 KONOL series disponible de Shin-nihon Rika EJEMPLO 5 Las composiciones para el acondicionamiento del cabello de la presente invención se forman según las P1486 .A JA. Xr t Át?Áii. í **a*± siguientes formulaciones. El compuesto alcoxilado es un alcoxilato de alquilo y el vehículo adecuado es agua. Para los Ejemplos R y S, se prepara una premezcla de Polyquaternium 10 en agua mientras se calienta a una temperatura de 30 °C y entonces, una vez dispersado, se calienta hasta llegar a una temperatura de 82 °C. Después se agrega alcohol cetílico, metilparabeno, propilparabeno, PEG-60 y CTMAC a la primera premezcla mientras mantienen la temperatura arriba de 80 °C. Esos ingredientes se mezclan y posteriormente se enfrían a una temperatura de 30 °C. Se prepara por separado una segunda premezcla que contiene agua, EDTA disódica, DL-pantenol y ácido cítrico. Una vez que la primer premezcla ha sido enfriada a una temperatura de 30 °C, la segunda premezcla se agrega a la primera premezcla junto con el resto de los ingredientes. Posteriormente, esta mezcla se mezcla y se ajusta el pH, en caso de ser necesario y se enfría.

P1486 Definiciones de componentes *1 Ucare KG30M disponible de Amerchol *2 Cremophor RH60 disponible de BASF *3 DequartA disponible de Henkel *4 Poiyol PPG 2000 disponible de Lynodell *5 Volpo 5 disponible de Croda, Inc. *6 Pantenol-D *7 Pantil *8 Estiril Silicona MQ disponible de GE Silicones P1486 ^ - - i A i LÁ

Claims

REIVINDICACIONES ; 1. Una composición para el cuidado del cabello que comprende, por peso de la composición para el cuidado del cabello: A) entre aproximadamente 0.01% y 99% de un compuesto alcoxilado que tiene un valor HLB de aproximadamente entre 5 y 12 y se selecciona a partir de un polímero de segmento de cadena de alcoxilato simple, una polímero de segmento de cadena de alcoxilato múltiple, un derivado alquil alcoxilato catiónico y mezclas de los mismos, en donde el polímero de segmento de cadena de alcoxilato simple tiene la fórmula: (Fórmula I) en donde cada X independientemente se selecciona a partir del grupo que consiste de H y grupos alquilo C.-C30, cada R1 independientemente es un grupo alquilo C2-C4 y a tiene un valor de aproximadamente entre 1 y 400, y en donde el polímero de segmento de cadena de alcoxilato múltiple tiene la fórmula: P1486 liJi-¿- -*-'' -' «"*-» (Fórmula II) , en donde X independientemente se selecciona a partir del grupo que consiste de H y grupos alquilo C.-C30, y cada R1 independientemente es un grupo alquilo C -C , en donde n tiene un valor de aproximadamente entre 1 y 10, cada b independientemente tiene un valor de aproximadamente entre 0 y 2, c y d independientemente tienen un valor de aproximadamente entre 0 y 2, b + c + d es aproximadamente por lo menos 2, cada e independientemente tiene un valor de 0 ó 1 y cada w, y y z independientemente tienen un valor de aproximadamente entre 1 y 120; y b) entre aproximadamente 1% y 99.99% de un vehículo adecuado; en donde la composición para el cuidado del cabello reduce el área del volumen total del cabello por lo menos en aproximadamente 10%, según se determina mediante un Protocolo de Análisis de Imagen. 2. La composición para el cuidado del cabello según la reivindicación 1, en donde el compuesto alcoxilado se selecciona del grupo que consiste de un alquilo P1486 &~& ,.. i f. alcoxilado, un polímero de segmento de cadena de polipropilen glicol simple, un polímero de segmento de cadena de polipropilen glicol múltiple y mezclas de los mismos . 3. La composición para el cuidado del cabello según la reivindicación 1, en donde el compuesto alcoxilado es un polímero de segmento de cadena de alcoxilato simple. 4. La composición para el cuidado del cabello según la reivindicación 1, que comprende además un material catiónico seleccionado del grupo que consiste de polímeros catiónicos, polímeros de polisacáridos catiónicos y mezclas de los mismos, en donde el material catiónico tiene una densidad de carga en el intervalo de entre aproximadamente 1.5 meq/g y 5 meq/g. 5. La composición para el cuidado del cabello según la reivindicación 1, en donde el compuesto alcoxilado es un polímero de segmento de cadena de alcoxilato múltiple. 6. La composición para el cuidado del cabello según la reivindicación 1, en donde el compuesto alcoxilado tiene un HLB de entre aproximadamente 6 y 11. 7. La composición para el cuidado del cabello según la reivindicación 1, en donde el portador adecuado comprende una matriz de gel que comprende un surfactante catiónico, un alcohol graso sólido y agua. P1486 i 8. La composición para el cuidado del cabello según la reivindicación 1, en donde el compuesto alcoxilado comprende entre aproximadamente 0.1% y 20% en peso de la composición para el cuidado del cabello. 5 9. La composición para el cuidado del cabello según la reivindicación 1, en donde la composición para el cuidado del cabello reduce además el área de cabello que vuela en por lo menos aproximadamente un 25%, según se mide por el protocolo de análisis de imagen. 10 10. La composición para el cuidado del cabello según la reivindicación 4, en donde el material catiónico es un polímero de polisacárido catiónico seleccionado del grupo que consiste de polímeros catiónicos y copolímeros de derivados de celulosa. 15 11. La composición para el cuidado del cabello según la reivindicación 10, en donde el polímero de polisacárido catiónico comprende aproximadamente entre 0.001% y 20% de la composición para el cuidado del cabello. 12. Un método para reducir el área de volumen 20 total del cabello que comprende los pasos de: A. proporcionar cabello con un área de volumen total del cabello; B. aplicar una cantidad efectiva de la composición para el cuidado del cabello de conformidad con 25 cualquiera de las reivindicaciones anteriores al cabello P1486 que tiene un área de volumen total del cabello; y C. secar el cabello. 13. El método según la reivindicación 12, que comprende además el paso de enjuagar el cabello después del paso de la aplicación. 14. Una composición para el cuidado del cabello que comprende, por peso de la composición para el cuidado del cabello: A) entre aproximadamente 0.01% y 99% de un compuesto alcoxilado que tiene un valor HLB de aproximadamente entre 5 y 12 y se selecciona a partir de un polímero de segmento de cadena de alcoxilato simple, una polímero de segmento de cadena de alcoxilato múltiple, un derivado alquil alcoxilato catiónico y mezclas de los mismos, en donde el polímero de segmento de cadena de alcoxilato simple tiene la fórmula: X-0-(Rl-0),-X (Fórmula I) en donde cada X independientemente se selecciona a partir del grupo que consiste de H y grupos alquilo C.-C30, cada R1 independientemente es un grupo alquilo C2-C4 y a tiene un valor de aproximadamente entre 1 y 400; y en donde el polímero de segmento de cadena de P1486 ál-rl í( 1 • ..*^? ..? A .¿JÍ* . , alcoxilato múltiple tiene la fórmula: (Fórmula II) , en donde X independientemente se selecciona a partir del grupo que consiste de H y grupos alquilo C.-C30, y cada R1 independientemente es un grupo alquilo C -C , en donde n tiene un valor de aproximadamente entre 1 y 10, cada b independientemente tiene un valor de aproximadamente entre 0 y 2, c y d independientemente tienen un valor de aproximadamente entre 0 y 2, b + c + d es aproximadamente por lo menos 2, cada e independientemente tiene un valor de 0 ó 1 y cada w, y y z independientemente tienen un valor de aproximadamente entre 1 y 120; y B. un material catiónico seleccionado del grupo que consiste de polímeros catiónicos, copolímeros de sacáridos y mezclas de los mismos, en donde el material catiónico tiene una densidad de carga en el intervalo de entre 1.5 meq/g y 5 meq/g, aproximadamente;y C. de aproximadamente 1% a 99.99% de un vehículo adecuado . 15. La composición para el cuidado del cabello según la reivindicación 14, en donde el material catiónico es un polímero de polisacárido catiónico seleccionado del grupo que consiste de polímeros catiónicos y copolímeros de derivados de celulosa. 16. La composición para el cuidado del cabello según la reivindicación 15, en donde el polímero de polisacárido catiónico comprende entre aproximadamente el 0.001% y el 20% de la composición para el cuidado del cabello. P1486 RESUMEN DE LA INVENCIÓN Una composición para el cuidado del cabello que incluye, en peso de la misma, aproximadamente entre 0.01% y 99% de un compuesto alcoxilado, aproximadamente entre 1% y 99.99% de un portador adecuado y el resto de otros componentes adicionales. La composición para el cuidado del cabello reduce el área de volumen total del cabello en por lo menos el 10% aproximadamente, según se mide por medio de un protocolo de análisis de imagen. El compuesto alcoxilado tiene un valor HLB de entre 5 y 12, aproximadamente, y se selecciona de un polímero de segmento de cadena de alcoxilato simple, un polímero de segmento de cadena de alcoxilato múltiple, un derivado de alquil alcoxilato catiónico y mezclas de los mismos. El polímero de segmento de cadena de alcoxilato simple es de la fórmula (I) : X-O- (R1-©) a-X, en donde cada X se selecciona independientemente de H y de grupos alquilo de C.-C.0, cada R1 es independientemente un grupo alquilo de C2-C4 y a es un valor de entre 1 y 400, aproximadamente. El polímero de segmento de cadena de alcoxilato múltiple es de la fórmula (II) , en donde X y R1 se definen como en la Fórmula (I) , n es un valor de entre 1 y 10, aproximadamente, cada b es independientemente un valor de aproximadamente entre 0 y 2, c y d son independientemente un valor de entre aproximadamente entre 0 y 2, b + c + d es por lo menos P1486 °Z 12> S í k . játttaá. . . ., ,.. , ,. . ... . „ jk?^k^ t... . - -? * J^^- . _ ... ... . . A--Í. ,7 ... JuL.i .LiJ aproximadamente 2 , cada e es indcppendientemente un valor de 0 ó 1, cada w, y y z es independientemente un valor de aproximadamente entre 1 y 120. Un método para reducir el área de volumen total del cabell i que emplea la composición para el cuidado del cabello menci onada arriba. P1486