JP2003523385A5 - - Google Patents
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Description
【特許請求の範囲】
【請求項１】活性成分としての薬理学的有効用量のネフィラセタムと、製薬学的に許容される担体とを含有する、脳卒中後の神経変性疾患の治療用医薬組成物。
【請求項２】 請求項１に記載の組成物であって、前記治療が前記脳卒中の後６ヶ月以内に開始されることを特徴とする、組成物。
【請求項３】 請求項１に記載の組成物であって、前記治療が前記脳卒中の後３ヶ月以内に開始されることを特徴とする、組成物。
【請求項４】 請求項１に記載の組成物であって、前記治療が前記脳卒中の後１ヶ月以内に開始されることを特徴とする、組成物。
【請求項５】脳卒中後の患者のＡＤＬ障害の治療用である、請求項１記載の組成物。
【請求項６】脳卒中後の患者の回復用、または少なくとも回復の亢進用である、請求項１記載の組成物。
【請求項７】経口投与可能な投与単位である、請求項１〜６記載の組成物。
【請求項８】 前記投与単位が５０ないし１２００ｍｇのネフィラセタムを含有するものである、請求項７記載の組成物。
【請求項９】 前記投与単位が１００ないし６００ｍｇのネフィラセタムを含有するものである、請求項８記載の組成物。
【請求項１】活性成分としての薬理学的有効用量のネフィラセタムと、製薬学的に許容される担体とを含有する、脳卒中後の神経変性疾患の治療用医薬組成物。
【請求項２】 請求項１に記載の組成物であって、前記治療が前記脳卒中の後６ヶ月以内に開始されることを特徴とする、組成物。
【請求項３】 請求項１に記載の組成物であって、前記治療が前記脳卒中の後３ヶ月以内に開始されることを特徴とする、組成物。
【請求項４】 請求項１に記載の組成物であって、前記治療が前記脳卒中の後１ヶ月以内に開始されることを特徴とする、組成物。
【請求項５】脳卒中後の患者のＡＤＬ障害の治療用である、請求項１記載の組成物。
【請求項６】脳卒中後の患者の回復用、または少なくとも回復の亢進用である、請求項１記載の組成物。
【請求項７】経口投与可能な投与単位である、請求項１〜６記載の組成物。
【請求項８】 前記投与単位が５０ないし１２００ｍｇのネフィラセタムを含有するものである、請求項７記載の組成物。
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