JP2003521511A - 便秘のためのｃｏｘ−２阻害剤の使用 - Google Patents
便秘のためのｃｏｘ−２阻害剤の使用Info
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Abstract
(57)【要約】
本発明は、便秘の治療に用いるためのＣＯＸ−２阻害剤またはその医薬上許容される誘導体を提供する。
Description
【０００１】
本発明は、シクロオキシゲナーゼ−２（ＣＯＸ−２）の阻害剤として作用する
化合物についての新しい医学的使用に関する。
化合物についての新しい医学的使用に関する。
【０００２】
ごく最近になって、ＣＯＸ酵素は２つのイソ型、ＣＯＸ−１およびＣＯＸ−２
で存在することが発見された。ＣＯＸ−１は初めて同定された構成酵素に相当し
、一方、ＣＯＸ−２はマイトジェン、エンドトキシン、ホルモン、サイトカイン
および成長因子を包含する多くの物質により、迅速かつ容易に誘導される。ＣＯ
Ｘの作用により生成されるプロスタグランジンは生理学的および病理学的な両方
の役割を持つ。ＣＯＸ−１は胃腸保護および腎血流の維持などの、生理学的に重
要な機能に大きく関与していると一般に考えられている。その一方、誘導形態で
あるＣＯＸ−２は、該酵素の急速な誘導が炎症性物質、ホルモン、成長因子およ
びサイトカインなどの物質に対する応答にて起こる、プロスタグランジンの病理
学的効果に大いに関与していると考えられている。それゆえ、ＣＯＸ−２の選択
的阻害剤は、ＣＯＸ−１の阻害に伴う潜在的な副作用なしに、抗抗炎症、抗発熱
および鎮痛特性を有するであろう。 ＣＯＸ−２阻害剤は当該技術分野において周知の方法、例えば、ＷＯ９９／１
２９３０（特に２５、２６頁）に記載された方法により同定できる。
で存在することが発見された。ＣＯＸ−１は初めて同定された構成酵素に相当し
、一方、ＣＯＸ−２はマイトジェン、エンドトキシン、ホルモン、サイトカイン
および成長因子を包含する多くの物質により、迅速かつ容易に誘導される。ＣＯ
Ｘの作用により生成されるプロスタグランジンは生理学的および病理学的な両方
の役割を持つ。ＣＯＸ−１は胃腸保護および腎血流の維持などの、生理学的に重
要な機能に大きく関与していると一般に考えられている。その一方、誘導形態で
あるＣＯＸ−２は、該酵素の急速な誘導が炎症性物質、ホルモン、成長因子およ
びサイトカインなどの物質に対する応答にて起こる、プロスタグランジンの病理
学的効果に大いに関与していると考えられている。それゆえ、ＣＯＸ−２の選択
的阻害剤は、ＣＯＸ−１の阻害に伴う潜在的な副作用なしに、抗抗炎症、抗発熱
および鎮痛特性を有するであろう。 ＣＯＸ−２阻害剤は当該技術分野において周知の方法、例えば、ＷＯ９９／１
２９３０（特に２５、２６頁）に記載された方法により同定できる。
【０００３】
種々の動物実験において、ＣＯＸ経路での副産物は胃腸の運動性を阻害するこ
とが明らかにされた。具体的には、運動活性における刺激は、インドメタシンな
どの非選択的ＣＯＸ阻害剤の投与に続いて起こり、運動活性における阻害はある
プロスタグランジンを外因的に投与した後に起こる。さらに、インドメタシンの
静脈内投与は、ヒトでの下部食道括約筋圧（ＬＥＳＰ）を増加させることもわか
った。ＣＯＸ酵素の誘導イソ型の、ＣＯＸ−２の誘導の作動物質は見つけるのが
困難であるため、運動活性において観測される変化はＣＯＸ−１経路の生成物に
原因がある。
とが明らかにされた。具体的には、運動活性における刺激は、インドメタシンな
どの非選択的ＣＯＸ阻害剤の投与に続いて起こり、運動活性における阻害はある
プロスタグランジンを外因的に投与した後に起こる。さらに、インドメタシンの
静脈内投与は、ヒトでの下部食道括約筋圧（ＬＥＳＰ）を増加させることもわか
った。ＣＯＸ酵素の誘導イソ型の、ＣＯＸ−２の誘導の作動物質は見つけるのが
困難であるため、運動活性において観測される変化はＣＯＸ−１経路の生成物に
原因がある。
【０００４】
意外にも、ＣＯＸ−２阻害剤は便秘の治療、例えば、慢性便秘および便秘優勢
的過敏性腸症候群（ＩＢＳ）において有用であることが見出された。 それゆえ、１つの態様によると、本発明は、有効量のＣＯＸ−２阻害剤または
その医薬上許容される誘導体を投与することを含む、便秘に苦しむヒトを含む哺
乳動物の治療法を提供する。 別の態様において、本発明は、便秘の治療用薬剤の製造において、ＣＯＸ−２
阻害剤またはその医薬上許容される誘導体の使用を提供する。 医薬上許容される誘導体とは、ＣＯＸ−２阻害剤の医薬上許容される塩または
溶媒和物あるいは、患者に投与することで、ＣＯＸ−２阻害剤またはその活性代
謝産物または残渣を（直接的または非直接的に）提供する能力を有するほかの化
合物を意味する。
的過敏性腸症候群（ＩＢＳ）において有用であることが見出された。 それゆえ、１つの態様によると、本発明は、有効量のＣＯＸ−２阻害剤または
その医薬上許容される誘導体を投与することを含む、便秘に苦しむヒトを含む哺
乳動物の治療法を提供する。 別の態様において、本発明は、便秘の治療用薬剤の製造において、ＣＯＸ−２
阻害剤またはその医薬上許容される誘導体の使用を提供する。 医薬上許容される誘導体とは、ＣＯＸ−２阻害剤の医薬上許容される塩または
溶媒和物あるいは、患者に投与することで、ＣＯＸ−２阻害剤またはその活性代
謝産物または残渣を（直接的または非直接的に）提供する能力を有するほかの化
合物を意味する。
【０００５】
多くのＣＯＸ−２阻害剤が開示されており、例えば、以下の特許出願である：
【表１】
に記載されているもの、および以下の特許出願である：
【表２】
およびPCT.EP00.11673（本願の出願日には公開されていない）；
に記載されているものであり、これらを出典明示により本明細書の一部とする（
以下、包括的にＡ群の化合物という）。前記した出願は、ＣＯＸ−２阻害剤に関
して、それらの適当な調製法および処方、およびその投与量を記載する。
以下、包括的にＡ群の化合物という）。前記した出願は、ＣＯＸ−２阻害剤に関
して、それらの適当な調製法および処方、およびその投与量を記載する。
【０００６】
別の態様において、本発明は、有効量のＡ群の化合物またはその医薬上許容さ
れる誘導体を投与することを含む、便秘で苦しむヒトを含む哺乳動物の治療法を
提供する。 別の態様において、本発明は、便秘の治療用薬剤の製造において、Ａ群の化合
物またはその医薬上許容される誘導体の使用を提供する。
れる誘導体を投与することを含む、便秘で苦しむヒトを含む哺乳動物の治療法を
提供する。 別の態様において、本発明は、便秘の治療用薬剤の製造において、Ａ群の化合
物またはその医薬上許容される誘導体の使用を提供する。
【０００７】
前記したＷＯ９９／１２９３０において、式（Ｉ）：
【化１】
で示される２−（４−エトキシ−フェニル）−３−（４−メタンスルホニル−フ
ェニル）−ピラゾロ［１，５−ｂ］ピリダジンおよびその医薬上許容される誘導
体を開示する。 前記したＷＯ９６／３１５０９において、式（ＩＩ）：
ェニル）−ピラゾロ［１，５−ｂ］ピリダジンおよびその医薬上許容される誘導
体を開示する。 前記したＷＯ９６／３１５０９において、式（ＩＩ）：
【化２】
で示される８−アセチル−３−（４−フルオロ−フェニル）−２−（４−メタン
スルホニル−フェニル）−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジンおよびその医薬上許
容される誘導体を開示する。
スルホニル−フェニル）−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジンおよびその医薬上許
容される誘導体を開示する。
【０００８】
前記したＷＯ００／２６２１６において、式（ＩＩＩ）：
【化３】
で示される４−［２−（３−フルオロ−フェニル）−６−トリフルオロメチル−
ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−３−イル］−ベンゼンスルホンアミドおよび
その医薬上許容される誘導体を開示する。 前記したＰＣＴ．ＥＰ００．１１６７３において、式（ＩＶ）：
ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−３−イル］−ベンゼンスルホンアミドおよび
その医薬上許容される誘導体を開示する。 前記したＰＣＴ．ＥＰ００．１１６７３において、式（ＩＶ）：
【化４】
で示されるＮ−イソブチル−４−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−６−
（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−アミンおよびその医薬上許容される誘
導体を開示する。
（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−アミンおよびその医薬上許容される誘
導体を開示する。
【０００９】
さらに、Ａ群の中の化合物の例は、セレコキシブ、ロフェコキシブ、バルデコ
キシブおよびパレコキシブ；およびその医薬上許容される誘導体を包含する。 さらに、Ａ群の中の化合物の例は、エトリコキシブ（ＭＫ６６３）；４−（４
−シクロヘキシル−２−メチル−５−オキサゾリル）−２−フルオロベンゼンス
ルホンアミド（ＪＴＥ−５２２）；ニメスリド；フロスリド；５，５−ジメチル
−４−（４−メチルスルホニルフェニル）−３−（２−プロポキシ）−５Ｈ−フ
ラノン、ＤＦＰ；メタンスルホンアミド、Ｎ−（２−（シクロヘキシルオキシ）
−４−ニトロフェニル）（ＮＳ３９８）；および５−メタンスルホンアミド−６
−（２，４−ジフルオロフェニル）−１−インダノン（Ｌ−７４５３３７）；お
よびその医薬上許容される誘導体を包含する。 Ａ群の中の化合物のさらなる例は、ＣＯＸ１８９である。
キシブおよびパレコキシブ；およびその医薬上許容される誘導体を包含する。 さらに、Ａ群の中の化合物の例は、エトリコキシブ（ＭＫ６６３）；４−（４
−シクロヘキシル−２−メチル−５−オキサゾリル）−２−フルオロベンゼンス
ルホンアミド（ＪＴＥ−５２２）；ニメスリド；フロスリド；５，５−ジメチル
−４−（４−メチルスルホニルフェニル）−３−（２−プロポキシ）−５Ｈ−フ
ラノン、ＤＦＰ；メタンスルホンアミド、Ｎ−（２−（シクロヘキシルオキシ）
−４−ニトロフェニル）（ＮＳ３９８）；および５−メタンスルホンアミド−６
−（２，４−ジフルオロフェニル）−１−インダノン（Ｌ−７４５３３７）；お
よびその医薬上許容される誘導体を包含する。 Ａ群の中の化合物のさらなる例は、ＣＯＸ１８９である。
【００１０】
異なる化学命名法（例えばＩＵＰＡＣ、ＣＡなど）を用いた結果、同じ化合物
が異なる化学名により呼ばれることもある。
が異なる化学名により呼ばれることもある。
【００１１】
別の態様において、本発明は便秘に苦しむヒトを含む哺乳動物の治療法であっ
て、有効量の２−（４−エトキシ−フェニル）−３−（４−メタンスルホニル−
フェニル）−ピラゾロ［１，５−ｂ］ピリダジン；８−アセチル−３−（４−フ
ルオロ−フェニル）−２−（４−メタンスルホニル−フェニル）−イミダゾ［１
，２−ａ］ピリジン；４−［２−（３−フルオロ−フェニル）−６−トリフルオ
ロメチル−ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−３−イル］−ベンゼンスルホンア
ミド；Ｎ−イソブチル−４−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−６−（ト
リフルオロメチル）ピリミジン−２−アミン；セレコキシブ；ロフェコキシブ；
バルデコキシブ；パレコキシブ；ＣＯＸ１８９；エトリコキシブ（ＭＫ６６３）
；４−（４−シクロヘキシル−２−メチル−５−オキサゾリル）−２−フルオロ
ベンゼンスルホンアミド（ＪＴＥ−５２２）；ニメスリド；フロスリド；５，５
−ジメチル−４−（４−メチルスルホニルフェニル）−３−（２−プロポキシ）
−５Ｈ−フラノン（ＤＦＰ）；メタンスルホンアミド、Ｎ−（２−（シクロヘキ
シルオキシ）−４−ニトロフェニル）（ＮＳ３９８）；または５−メタンスルホ
ンアミド−６−（２，４−ジフルオロチオフェニル）−１−インダノン（Ｌ−７
４５３３７）（以下、包括にＢ群の化合物という）；またはその医薬上許容され
る誘導体を投与することを含む治療法を提供する。
て、有効量の２−（４−エトキシ−フェニル）−３−（４−メタンスルホニル−
フェニル）−ピラゾロ［１，５−ｂ］ピリダジン；８−アセチル−３−（４−フ
ルオロ−フェニル）−２−（４−メタンスルホニル−フェニル）−イミダゾ［１
，２−ａ］ピリジン；４−［２−（３−フルオロ−フェニル）−６−トリフルオ
ロメチル−ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−３−イル］−ベンゼンスルホンア
ミド；Ｎ−イソブチル−４−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−６−（ト
リフルオロメチル）ピリミジン−２−アミン；セレコキシブ；ロフェコキシブ；
バルデコキシブ；パレコキシブ；ＣＯＸ１８９；エトリコキシブ（ＭＫ６６３）
；４−（４−シクロヘキシル−２−メチル−５−オキサゾリル）−２−フルオロ
ベンゼンスルホンアミド（ＪＴＥ−５２２）；ニメスリド；フロスリド；５，５
−ジメチル−４−（４−メチルスルホニルフェニル）−３−（２−プロポキシ）
−５Ｈ−フラノン（ＤＦＰ）；メタンスルホンアミド、Ｎ−（２−（シクロヘキ
シルオキシ）−４−ニトロフェニル）（ＮＳ３９８）；または５−メタンスルホ
ンアミド−６−（２，４−ジフルオロチオフェニル）−１−インダノン（Ｌ−７
４５３３７）（以下、包括にＢ群の化合物という）；またはその医薬上許容され
る誘導体を投与することを含む治療法を提供する。
【００１２】
別の態様において、本発明は、便秘治療用薬剤の製造において、Ｂ群の化合物
またはその医薬上許容される誘導体の使用を提供する。 別の態様において、本発明は、有効量の２−（４−エトキシ−フェニル）−３
−（４−メタンスルホニル−フェニル）−ピラゾロ［１，５−ｂ］ピリダジンま
たはその医薬上許容される誘導体を投与することを含む、便秘に苦しむヒトを含
む哺乳動物の治療法を提供する。 別の態様において、本発明は、便秘治療用薬剤の製造において、２−（４−エ
トキシ−フェニル）−３−（４−メタンスルホニル−フェニル）−ピラゾロ［１
，５−ｂ］ピリダジンまたはその医薬上許容される誘導体の使用を提供する。
またはその医薬上許容される誘導体の使用を提供する。 別の態様において、本発明は、有効量の２−（４−エトキシ−フェニル）−３
−（４−メタンスルホニル−フェニル）−ピラゾロ［１，５−ｂ］ピリダジンま
たはその医薬上許容される誘導体を投与することを含む、便秘に苦しむヒトを含
む哺乳動物の治療法を提供する。 別の態様において、本発明は、便秘治療用薬剤の製造において、２−（４−エ
トキシ−フェニル）−３−（４−メタンスルホニル−フェニル）−ピラゾロ［１
，５−ｂ］ピリダジンまたはその医薬上許容される誘導体の使用を提供する。
【００１３】
２−（４−エトキシ−フェニル）−３−（４−メタンスルホニル−フェニル）
−ピラゾロ［１，５−ｂ］ピリダジンの適当な医薬上許容される塩は、無機また
は有機酸およびその溶媒和物（例えば、水和物）で形成される酸付加塩（例えば
、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、リン酸塩、安息香酸塩、ナフトエ酸塩、ヒド
ロキシナフトエ酸、ｐ−トルエンスルホン酸塩、メタンスルホン酸塩、スルファ
ミン酸塩、アスコルビン酸塩、酒石酸塩、サリチル酸塩、コハク酸塩、乳酸塩、
グルタル酸塩、グルタコン酸、酢酸塩、トリカルバリル酸塩、クエン酸塩、フマ
ル酸塩およびマレイン酸塩）を包含する。 ２−（４−エトキシ−フェニル）−３−（４−メタンスルホニル−フェニル）
−ピラゾロ［１，５−ｂ］ピリダジンはその遊離塩基の形態で用いるのが好まし
い。 本発明は、すべての互変体および光学体、ならびにラセミ混合物を含む２−（
４−エトキシ−フェニル）−３−（４−メタンスルホニル−フェニル）−ピラゾ
ロ［１，５−ｂ］ピリダジンおよびその混合物を包含するその医薬上許容される
誘導体のすべての異性体を含む、。
−ピラゾロ［１，５−ｂ］ピリダジンの適当な医薬上許容される塩は、無機また
は有機酸およびその溶媒和物（例えば、水和物）で形成される酸付加塩（例えば
、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、リン酸塩、安息香酸塩、ナフトエ酸塩、ヒド
ロキシナフトエ酸、ｐ−トルエンスルホン酸塩、メタンスルホン酸塩、スルファ
ミン酸塩、アスコルビン酸塩、酒石酸塩、サリチル酸塩、コハク酸塩、乳酸塩、
グルタル酸塩、グルタコン酸、酢酸塩、トリカルバリル酸塩、クエン酸塩、フマ
ル酸塩およびマレイン酸塩）を包含する。 ２−（４−エトキシ−フェニル）−３−（４−メタンスルホニル−フェニル）
−ピラゾロ［１，５−ｂ］ピリダジンはその遊離塩基の形態で用いるのが好まし
い。 本発明は、すべての互変体および光学体、ならびにラセミ混合物を含む２−（
４−エトキシ−フェニル）−３−（４−メタンスルホニル−フェニル）−ピラゾ
ロ［１，５−ｂ］ピリダジンおよびその混合物を包含するその医薬上許容される
誘導体のすべての異性体を含む、。
【００１４】
別の態様において、本発明は、便秘の治療用に、ＣＯＸ−２阻害剤またはその
医薬上許容される誘導体を提供する。 別の態様において、本発明は、便秘の治療用に、Ａ群の化合物またはその医薬
上許容される誘導体を提供する。 別の態様において、本発明は、便秘の治療用に、Ｂ群の化合物またはその医薬
上許容される誘導体を提供する。 別の態様において、本発明は、便秘の治療用に、セレコキシブ、ロフェコキシ
ブ、バルデコキシブまたはパレコキシブ；またはその医薬上許容される誘導体を
提供する。 別の態様において、本発明は、便秘の治療用に、２−（４−エトキシ−フェニ
ル）−３−（４−メタンスルホニル−フェニル）−ピラゾロ［１，５−ｂ］ピリ
ダジンまたはその医薬上許容される誘導体を提供する。 別の態様において、本発明は、慢性便秘の治療用に、ＣＯＸ−２阻害剤または
その医薬上許容される誘導体を提供する。 別の態様において、本発明は、便秘優勢的過敏性腸症候群（ＩＢＳ）治療用に
、ＣＯＸ−２阻害剤またはその医薬上許容される誘導体を提供する。 本発明の前記した態様の中で、；Ｂ群のＣＯＸ−２阻害剤；例えば、セレコキ
シブ、ロフェコキシブ、バルデコキシブまたはパレコキシブ；特に、２−（４−
エトキシ−フェニル）−３−（４−メタンスルホニル−フェニル）−ピラゾロ［
１，５−ｂ］ピリダジンなどのＡ群のＣＯＸ−２阻害剤の使用が好ましい。 特に明示のない限り、治療への言及は、確立した症状の治療および予防的治療
の両方を包含すると理解すべきである。
医薬上許容される誘導体を提供する。 別の態様において、本発明は、便秘の治療用に、Ａ群の化合物またはその医薬
上許容される誘導体を提供する。 別の態様において、本発明は、便秘の治療用に、Ｂ群の化合物またはその医薬
上許容される誘導体を提供する。 別の態様において、本発明は、便秘の治療用に、セレコキシブ、ロフェコキシ
ブ、バルデコキシブまたはパレコキシブ；またはその医薬上許容される誘導体を
提供する。 別の態様において、本発明は、便秘の治療用に、２−（４−エトキシ−フェニ
ル）−３−（４−メタンスルホニル−フェニル）−ピラゾロ［１，５−ｂ］ピリ
ダジンまたはその医薬上許容される誘導体を提供する。 別の態様において、本発明は、慢性便秘の治療用に、ＣＯＸ−２阻害剤または
その医薬上許容される誘導体を提供する。 別の態様において、本発明は、便秘優勢的過敏性腸症候群（ＩＢＳ）治療用に
、ＣＯＸ−２阻害剤またはその医薬上許容される誘導体を提供する。 本発明の前記した態様の中で、；Ｂ群のＣＯＸ−２阻害剤；例えば、セレコキ
シブ、ロフェコキシブ、バルデコキシブまたはパレコキシブ；特に、２−（４−
エトキシ−フェニル）−３−（４−メタンスルホニル−フェニル）−ピラゾロ［
１，５−ｂ］ピリダジンなどのＡ群のＣＯＸ−２阻害剤の使用が好ましい。 特に明示のない限り、治療への言及は、確立した症状の治療および予防的治療
の両方を包含すると理解すべきである。
【００１５】
便秘治療用ＣＯＸ−２阻害剤と組み合わせて、１種（またはそれ以上）の別の
治療剤を投与することが有利であると、当業者であれば認識するであろう。付加
治療用の適当な治療剤の例は、胃腸運動促進剤、例えば、シニタプリド（ｃｉｎ
ｉｔａｐｔｉｄｅ）、シサプリド（ｃｉｓａｐｒｉｄｅ）、モサプリド（ｍｏｓ
ａｐｒｉｄｅ）、イトプリド（ｉｔｏｐｒｉｄｅ）、プルカロプリド（ｐｒｕｃ
ａｌｏｐｒｉｄｅ）、イドレムシナル（ｉｄｒｅｍｃｉｎａｌ）、リレサプリド
（ｌｉｒｅｘａｐｒｉｄｅ）またはメトクロプラミド（ｍｅｔｏｃｌｏｐｅｒａ
ｍｉｄｅ）；プロトンポンプ阻害剤、例えば、オメプラゾール（ｏｍｅｐｒａｚ
ｏｌｅ）、パントプラゾール（ｐａｎｔｏｐｒａｚｏｌｅ）、ラベプラゾール（
ｒａｂｅｐｒａｚｏｌｅ）、ポラプレジンク（ｐｏｌａｐｒｅｚｉｎｃ）、ラン
ソプラゾール（ｌａｎｓｏｐｒａｚｏｌｅ）、レミノプラゾール（ｌｅｍｉｎｏ
ｐｒａｚｏｌｅ）、エソメプラゾール（ｅｓｏｍｅｐｒａｚｏｌｅ）およびテナ
トプラゾール（ｔｅｎａｔｏｐｒａｚｏｌｅ）；可逆性プロトンポンプアンタゴ
ニスト、例えば、ＡＲ−Ｈ０４７１０８およびＹＨ−１８８５；５−ＨＴ３アン
タゴニスト、例えば、アロセトロン（ａｌｏｓｅｔｒｏｎ）；５−ＨＴ４アゴニ
スト、例えば、テガセロド（ｔｅｇａｓｅｒｏｄ）；５−ＨＴ４アンタゴニスト
、例えば、ピボセロド（ｐｉｂｏｓｅｒｏｄ）；およびＨ２アンタゴニスト、例
えば、シメチジン（ｃｉｍｅｔｉｄｉｎｅ）、エブロチジン（ｅｂｒｏｔｉｄｉ
ｎｅ）、ファモチジン（ｆａｍｏｔｉｄｉｎｅ）、ラニチジン（ｒａｎｉｔｉｄ
ｉｎｅ）、ロキサチジン（ｒｏｘａｔｉｄｉｎｅ）、ニサチジン（ｎｉｚａｔｉ
ｄｉｎｅ）、ラフチジン（ｌａｆｕｔｉｄｉｎｅ）、ピブチン（ｐｉｂｕｔｉｎ
ｅ）およびオスチジン（ｏｓｕｔｉｄｉｎｅ）；またはその医薬上許容される誘
導体を包含する。 付加治療は、治療薬の同時または連続的同時投与の形態をとっていてもよく、
投与が連続的である場合、ＣＯＸ−２阻害剤または別の治療薬（または１つの別
の治療薬）のどちらかを最初に投与してもよい。
治療剤を投与することが有利であると、当業者であれば認識するであろう。付加
治療用の適当な治療剤の例は、胃腸運動促進剤、例えば、シニタプリド（ｃｉｎ
ｉｔａｐｔｉｄｅ）、シサプリド（ｃｉｓａｐｒｉｄｅ）、モサプリド（ｍｏｓ
ａｐｒｉｄｅ）、イトプリド（ｉｔｏｐｒｉｄｅ）、プルカロプリド（ｐｒｕｃ
ａｌｏｐｒｉｄｅ）、イドレムシナル（ｉｄｒｅｍｃｉｎａｌ）、リレサプリド
（ｌｉｒｅｘａｐｒｉｄｅ）またはメトクロプラミド（ｍｅｔｏｃｌｏｐｅｒａ
ｍｉｄｅ）；プロトンポンプ阻害剤、例えば、オメプラゾール（ｏｍｅｐｒａｚ
ｏｌｅ）、パントプラゾール（ｐａｎｔｏｐｒａｚｏｌｅ）、ラベプラゾール（
ｒａｂｅｐｒａｚｏｌｅ）、ポラプレジンク（ｐｏｌａｐｒｅｚｉｎｃ）、ラン
ソプラゾール（ｌａｎｓｏｐｒａｚｏｌｅ）、レミノプラゾール（ｌｅｍｉｎｏ
ｐｒａｚｏｌｅ）、エソメプラゾール（ｅｓｏｍｅｐｒａｚｏｌｅ）およびテナ
トプラゾール（ｔｅｎａｔｏｐｒａｚｏｌｅ）；可逆性プロトンポンプアンタゴ
ニスト、例えば、ＡＲ−Ｈ０４７１０８およびＹＨ−１８８５；５−ＨＴ３アン
タゴニスト、例えば、アロセトロン（ａｌｏｓｅｔｒｏｎ）；５−ＨＴ４アゴニ
スト、例えば、テガセロド（ｔｅｇａｓｅｒｏｄ）；５−ＨＴ４アンタゴニスト
、例えば、ピボセロド（ｐｉｂｏｓｅｒｏｄ）；およびＨ２アンタゴニスト、例
えば、シメチジン（ｃｉｍｅｔｉｄｉｎｅ）、エブロチジン（ｅｂｒｏｔｉｄｉ
ｎｅ）、ファモチジン（ｆａｍｏｔｉｄｉｎｅ）、ラニチジン（ｒａｎｉｔｉｄ
ｉｎｅ）、ロキサチジン（ｒｏｘａｔｉｄｉｎｅ）、ニサチジン（ｎｉｚａｔｉ
ｄｉｎｅ）、ラフチジン（ｌａｆｕｔｉｄｉｎｅ）、ピブチン（ｐｉｂｕｔｉｎ
ｅ）およびオスチジン（ｏｓｕｔｉｄｉｎｅ）；またはその医薬上許容される誘
導体を包含する。 付加治療は、治療薬の同時または連続的同時投与の形態をとっていてもよく、
投与が連続的である場合、ＣＯＸ−２阻害剤または別の治療薬（または１つの別
の治療薬）のどちらかを最初に投与してもよい。
【００１６】
都合よくは、ＣＯＸ−２阻害剤またはその医薬上許容される誘導体を、１つ以
上の医薬上許容される担体または賦形剤を用いて、慣用法で製造してもよい。す
なわち、ＣＯＸ−２阻害剤またはその医薬上許容される誘導体は、例えば、経口
、舌下、バッカル、非経口、直腸または経鼻投与用に、または（どちらも口また
は鼻を通って）吸入または吸引による投与に適当な形態で、または局所的投与に
適当な形態で処方してもよい。
上の医薬上許容される担体または賦形剤を用いて、慣用法で製造してもよい。す
なわち、ＣＯＸ−２阻害剤またはその医薬上許容される誘導体は、例えば、経口
、舌下、バッカル、非経口、直腸または経鼻投与用に、または（どちらも口また
は鼻を通って）吸入または吸引による投与に適当な形態で、または局所的投与に
適当な形態で処方してもよい。
【００１７】
経口投与用医薬組成物は、例えば、医薬上許容される賦形剤、例えば、結合剤
（例えば、糊化トウモロコシデンプン、ポリビニルピロリドンまたはヒドロキシ
プロピルメチルセルロース）；充填剤（例えば、ラクトース、微晶性セルロース
またはリン酸カルシウム）；滑剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム、タルク
またはシリカ）；崩壊剤（例えば、ポテトスターチまたはスターチグリコール酸
ナトリウム）；または湿剤（例えば、ラウリル硫酸ナトリウム）とともに、慣用
法により調製した錠剤またはカプセルの形態をとりうる。錠剤は、当該分野にお
いて周知の方法により被覆してもよい。経口投与用液体調製物は、例えば、溶液
、シロップまたは懸濁液の形態をとっていてもよく、または使用前に水または別
の適当なビヒクルで復元する乾燥製品としてであってもよい。かかる液体調製物
は、医薬上許容される添加剤、例えば、沈殿防止剤（例えば、ソルビトールシロ
ップ、メチルセルロースまたは食用硬化油脂）；乳化剤（例えば、レシチンまた
はアカシア）；非水性ビヒクル（例えば、アーモンド油、油状エステルまたはエ
チルアルコール）および保存剤（例えば、メチルまたはプロピル−ｐ−ヒドロキ
シ安息香酸エステルまたはソルビン酸）とともに慣用法により調製してもよい。 バッカル投与用組成物は、慣用法で処方した錠剤またはロゼンジの形態をとっ
ていてもよい。
（例えば、糊化トウモロコシデンプン、ポリビニルピロリドンまたはヒドロキシ
プロピルメチルセルロース）；充填剤（例えば、ラクトース、微晶性セルロース
またはリン酸カルシウム）；滑剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム、タルク
またはシリカ）；崩壊剤（例えば、ポテトスターチまたはスターチグリコール酸
ナトリウム）；または湿剤（例えば、ラウリル硫酸ナトリウム）とともに、慣用
法により調製した錠剤またはカプセルの形態をとりうる。錠剤は、当該分野にお
いて周知の方法により被覆してもよい。経口投与用液体調製物は、例えば、溶液
、シロップまたは懸濁液の形態をとっていてもよく、または使用前に水または別
の適当なビヒクルで復元する乾燥製品としてであってもよい。かかる液体調製物
は、医薬上許容される添加剤、例えば、沈殿防止剤（例えば、ソルビトールシロ
ップ、メチルセルロースまたは食用硬化油脂）；乳化剤（例えば、レシチンまた
はアカシア）；非水性ビヒクル（例えば、アーモンド油、油状エステルまたはエ
チルアルコール）および保存剤（例えば、メチルまたはプロピル−ｐ−ヒドロキ
シ安息香酸エステルまたはソルビン酸）とともに慣用法により調製してもよい。 バッカル投与用組成物は、慣用法で処方した錠剤またはロゼンジの形態をとっ
ていてもよい。
【００１８】
ＣＯＸ−２阻害剤またはその医薬上許容される誘導体を注射、都合よくは、静
脈内、筋肉内または皮下注射により、例えば、静脈内ボーラスまたは連続的静脈
内注射による非経口投与用に処方してもよい。注射用処方は、所望により、保存
剤を加えて、単位投与形、例えばアンプルにまたは多投与容器の中であってもよ
い。 非経口投与用組成物は、油性または水性ビヒクル中の懸濁液、溶液またはエマ
ルジョンとしてかかる形態をとっていてもよく、処方剤、例えば、沈殿防止、固
定および／または分散剤を含有していてもよい。代わりに、該組成物は乾燥形態
、例えば、使用前に適当なビヒクル、例えば、滅菌発熱物質なしの水または等張
食塩水で復元する粉末、結晶性または凍結乾燥固体であってもよい。それらは、
例えば、滅菌アンプルまたはバイアル中に存在していてもよい。
脈内、筋肉内または皮下注射により、例えば、静脈内ボーラスまたは連続的静脈
内注射による非経口投与用に処方してもよい。注射用処方は、所望により、保存
剤を加えて、単位投与形、例えばアンプルにまたは多投与容器の中であってもよ
い。 非経口投与用組成物は、油性または水性ビヒクル中の懸濁液、溶液またはエマ
ルジョンとしてかかる形態をとっていてもよく、処方剤、例えば、沈殿防止、固
定および／または分散剤を含有していてもよい。代わりに、該組成物は乾燥形態
、例えば、使用前に適当なビヒクル、例えば、滅菌発熱物質なしの水または等張
食塩水で復元する粉末、結晶性または凍結乾燥固体であってもよい。それらは、
例えば、滅菌アンプルまたはバイアル中に存在していてもよい。
【００１９】
ＣＯＸ−２阻害剤またはその医薬上許容される誘導体は、直腸投与用組成物、
例えば、坐薬または停留浣腸で処方してもよい。 舌下投与用錠剤は慣用法で処方してもよい。 経鼻投与、または吸入または吸引により投与用ＣＯＸ−２阻害剤またはその医
薬上許容される誘導体は慣用の方法で処方してもよい。 局所投与用医薬組成物は液体、例えば、クリームまたはゲルの形態である溶液
、懸濁液またはエマルジョンであってもよい。
例えば、坐薬または停留浣腸で処方してもよい。 舌下投与用錠剤は慣用法で処方してもよい。 経鼻投与、または吸入または吸引により投与用ＣＯＸ−２阻害剤またはその医
薬上許容される誘導体は慣用の方法で処方してもよい。 局所投与用医薬組成物は液体、例えば、クリームまたはゲルの形態である溶液
、懸濁液またはエマルジョンであってもよい。
【００２０】
前記した処方に加えて、ＣＯＸ−２阻害剤またはその医薬上許容される誘導体
はデボ製剤として処方してもよい。かかる持続型処方は埋め込むか（例えば、皮
下に、経皮的にまたは筋肉内に）または筋肉注射により投与してもよい。すなわ
ち、例えば、該組成物は適当な高分子または疎水性材料（例えば、許容される油
中のエマルジョン）またはイオン交換樹脂とともに、または難溶性誘導体として
、例えば、難溶性塩として処方してもよい。
はデボ製剤として処方してもよい。かかる持続型処方は埋め込むか（例えば、皮
下に、経皮的にまたは筋肉内に）または筋肉注射により投与してもよい。すなわ
ち、例えば、該組成物は適当な高分子または疎水性材料（例えば、許容される油
中のエマルジョン）またはイオン交換樹脂とともに、または難溶性誘導体として
、例えば、難溶性塩として処方してもよい。
【００２１】
遊離塩基の形態で表されるＣＯＸ−２阻害剤の正確な薬用量は患者の年齢およ
び症状ならびに治療すべき疾患の性質に依存し、その用量は最終的に主治医の自
由であろうと認識されている。 しかしながら、一般に、ヒトでの疾患の治療のための有効量は、単位投与当た
り０．００１ないし１０００ｍｇの範囲内にあり、例えば０．０１ないし５００
ｍｇ、好ましくは０．０５ないし２５０ｍｇ、例えば、０．５ないし１００ｍｇ
であって、単回または分割して、例えば、１日あたり１ないし４回投与すること
ができる。 好ましい実施例において、ヒトでの疾患の治療ための２−（４−エトキシ−フ
ェニル）−３−（４−メタンスルホニル−フェニル）−ピラゾロ［１，５−ｂ］
ピリダジンの有効量は、単位投与当たり０．１ないし１０００ｍｇの範囲内にあ
り、例えば、１ないし５００ｍｇ、好ましくは１０ないし２５０ｍｇ、例えば、
２５、５０ないし１００ｍｇの２−（４−エトキシ−フェニル）−３−（４−メ
タンスルホニル−フェニル）−ピラゾロ［１，５−ｂ］ピリダジンであって、単
回または分割して、例えば、１日当たり１ないし４回投与することができる。
び症状ならびに治療すべき疾患の性質に依存し、その用量は最終的に主治医の自
由であろうと認識されている。 しかしながら、一般に、ヒトでの疾患の治療のための有効量は、単位投与当た
り０．００１ないし１０００ｍｇの範囲内にあり、例えば０．０１ないし５００
ｍｇ、好ましくは０．０５ないし２５０ｍｇ、例えば、０．５ないし１００ｍｇ
であって、単回または分割して、例えば、１日あたり１ないし４回投与すること
ができる。 好ましい実施例において、ヒトでの疾患の治療ための２−（４−エトキシ−フ
ェニル）−３−（４−メタンスルホニル−フェニル）−ピラゾロ［１，５−ｂ］
ピリダジンの有効量は、単位投与当たり０．１ないし１０００ｍｇの範囲内にあ
り、例えば、１ないし５００ｍｇ、好ましくは１０ないし２５０ｍｇ、例えば、
２５、５０ないし１００ｍｇの２−（４−エトキシ−フェニル）−３−（４−メ
タンスルホニル−フェニル）−ピラゾロ［１，５−ｂ］ピリダジンであって、単
回または分割して、例えば、１日当たり１ないし４回投与することができる。
【００２２】
以下のデータは本発明を説明し、支持するものであるが、何ら本発明を限定す
るものではない。インドメタシンは非選択的ＣＯＸ阻害剤である。セレコキシブ
、８−アセチル−３−（４−フルオロ−フェニル）−２−（４−メタンスルホニ
ル−フェニル）−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジンおよび２−（４−エトキシ−
フェニル）−３−（４−メタンスルホニル−フェニル）−ピラゾロ［１，５−ｂ
］ピリダジンは選択的ＣＯＸ−２阻害剤である。シサプリドは胃腸運動促進剤で
ある。
るものではない。インドメタシンは非選択的ＣＯＸ阻害剤である。セレコキシブ
、８−アセチル−３−（４−フルオロ−フェニル）−２−（４−メタンスルホニ
ル−フェニル）−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジンおよび２−（４−エトキシ−
フェニル）−３−（４−メタンスルホニル−フェニル）−ピラゾロ［１，５−ｂ
］ピリダジンは選択的ＣＯＸ−２阻害剤である。シサプリドは胃腸運動促進剤で
ある。
【００２３】
平滑筋のインビトロにおける胃推進（ｐｒｏｐｕｌｓｉｏｎ）実験
幽門洞平滑筋活性を刺激する薬剤は、反口側に内容物を推進することにより胃
内容排出の速度を速めると考えられる。それに対して、基底部の弛緩は胃上部が
胃の内容排出物の貯蔵器として供するため、胃内容排出の遅延をもたらしうる。 試験薬の効果は、クレブス溶液で浸した器官槽にイヌの幽門洞輪状筋の細長い
片（ｎ＝４〜８片）を吊るして評価した。基線張力を確立した後、アセチルコリ
ン（「ＡＣｈ」；１μＭ）、インドメタシン（１０μＭ）、または８-アセチル-
３-（４−フルオロ-フェニル）-２-（４−メタンスルホニル-フェニル）-イミダ
ゾ［１，２-ａ］ピリジン（「８-アセチル−...」；１０μＭ）を加え、張力の
変化をモニターし、ポリグラフで記録した。
内容排出の速度を速めると考えられる。それに対して、基底部の弛緩は胃上部が
胃の内容排出物の貯蔵器として供するため、胃内容排出の遅延をもたらしうる。 試験薬の効果は、クレブス溶液で浸した器官槽にイヌの幽門洞輪状筋の細長い
片（ｎ＝４〜８片）を吊るして評価した。基線張力を確立した後、アセチルコリ
ン（「ＡＣｈ」；１μＭ）、インドメタシン（１０μＭ）、または８-アセチル-
３-（４−フルオロ-フェニル）-２-（４−メタンスルホニル-フェニル）-イミダ
ゾ［１，２-ａ］ピリジン（「８-アセチル−...」；１０μＭ）を加え、張力の
変化をモニターし、ポリグラフで記録した。
【００２４】
非選択的ＣＯＸ阻害剤であるインドメタシンは、アセチルコリン誘発の収縮の
強化がインドメタシンでの処理後に見られるように、アセチルコリンの付加に対
して幽門洞輪状筋セグメントを敏感にすること観察された。選択的ＣＯＸ−２阻
害剤である８−アセチル−３−（４−フルオロ−フェニル）−２−（４−メタン
スルホニル−フェニル）−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジンの効果も幽門洞にお
ける機構的活性について評価し、インドメタシンで見られたのと同程度のアセチ
ルコリン誘発の収縮性についての感作を生じた（図１）。 前記した結果とは逆に、イヌの基底部輪状筋（ｎ＝６〜８）の細長い片は、ニ
トロプルシド・ナトリウム（ＳＮＰ、１０μＭ）で処理すると完全に弛緩し、お
よびインドメタシン（１０μＭ）で処理するとほぼ完全な弛緩を示した。一方、
８−アセチル−３−（４−フルオロ−フェニル）−２−（４−メタンスルホニル
−フェニル）−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン（１０μＭ）はほんのわずかな
張力の変化を示したにすぎない（図２）。
強化がインドメタシンでの処理後に見られるように、アセチルコリンの付加に対
して幽門洞輪状筋セグメントを敏感にすること観察された。選択的ＣＯＸ−２阻
害剤である８−アセチル−３−（４−フルオロ−フェニル）−２−（４−メタン
スルホニル−フェニル）−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジンの効果も幽門洞にお
ける機構的活性について評価し、インドメタシンで見られたのと同程度のアセチ
ルコリン誘発の収縮性についての感作を生じた（図１）。 前記した結果とは逆に、イヌの基底部輪状筋（ｎ＝６〜８）の細長い片は、ニ
トロプルシド・ナトリウム（ＳＮＰ、１０μＭ）で処理すると完全に弛緩し、お
よびインドメタシン（１０μＭ）で処理するとほぼ完全な弛緩を示した。一方、
８−アセチル−３−（４−フルオロ−フェニル）−２−（４−メタンスルホニル
−フェニル）−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン（１０μＭ）はほんのわずかな
張力の変化を示したにすぎない（図２）。
【００２５】
運動性の結果のかかる違いは、インドメタシンではなく、選択的ＣＯＸ−２阻
害剤による胃内容排出の亢進の理由を示すと思われる。インドメタシンおよび８
−アセチル−３−（４−フルオロ−フェニル）−２−（４−メタンスルホニル−
フェニル）−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジンに見られる違いは、選択的ＣＯＸ
−２阻害剤に見られないような、インドメタシンによるＣＯＸ−１媒介の生成物
の合成を阻害する結果を示すと思われる。 ８−アセチル−３−（４−フルオロ−フェニル）−２−（４−メタンスルホニ
ル−フェニル）−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジンの投与の後の機構的活性の変
化は、ＣＯＸ−２の構成発現を示唆する。イヌの幽門、十二指腸および結腸の平
滑筋におけるＣＯＸ−２ｍＲＮＡの構成生成物はポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ
）により確かめられ、便秘治療におけるＣＯＸ−２阻害剤の有用性を強く支持す
る（図５）。
害剤による胃内容排出の亢進の理由を示すと思われる。インドメタシンおよび８
−アセチル−３−（４−フルオロ−フェニル）−２−（４−メタンスルホニル−
フェニル）−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジンに見られる違いは、選択的ＣＯＸ
−２阻害剤に見られないような、インドメタシンによるＣＯＸ−１媒介の生成物
の合成を阻害する結果を示すと思われる。 ８−アセチル−３−（４−フルオロ−フェニル）−２−（４−メタンスルホニ
ル−フェニル）−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジンの投与の後の機構的活性の変
化は、ＣＯＸ−２の構成発現を示唆する。イヌの幽門、十二指腸および結腸の平
滑筋におけるＣＯＸ−２ｍＲＮＡの構成生成物はポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ
）により確かめられ、便秘治療におけるＣＯＸ−２阻害剤の有用性を強く支持す
る（図５）。
【００２６】
インビボ活性：イヌにおける胃内容排出実験
ビーグル犬を試験薬（経口投与）：プラセボ（１日２回）；シサプリド（０．
１４ｍｇ／ｋｇ １日３回）；セレコキシブ（２．８ｍｇ／ｋｇ １日２回）；
または８−アセチル−３−（４−フルオロ−フェニル）−２−（４−メタンスル
ホニル−フェニル）−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン（１．２ｍｇ／ｋｇ １
日２回）で３日間処置した。ａｍ投与後に、固相胃内容排出を４日目に測定した
。個体間変動を少なくするために、同種の３匹の動物を各々の薬剤の評価に用い
た。 同位元素で標識化した固体食を朝食としてイヌに与え、次いで、動物をガンマ
線カメラ下に置き、２４ないし３６時間にわたって走査を行った。 シサプリド、セレコキシブおよび８−アセチル−３−（４−フルオロ−フェニ
ル）−２−（４−メタンスルホニル−フェニル）−イミダゾ［１，２−ａ］ピリ
ジンのすべてが胃内容排出速度を速めた（図３）。
１４ｍｇ／ｋｇ １日３回）；セレコキシブ（２．８ｍｇ／ｋｇ １日２回）；
または８−アセチル−３−（４−フルオロ−フェニル）−２−（４−メタンスル
ホニル−フェニル）−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン（１．２ｍｇ／ｋｇ １
日２回）で３日間処置した。ａｍ投与後に、固相胃内容排出を４日目に測定した
。個体間変動を少なくするために、同種の３匹の動物を各々の薬剤の評価に用い
た。 同位元素で標識化した固体食を朝食としてイヌに与え、次いで、動物をガンマ
線カメラ下に置き、２４ないし３６時間にわたって走査を行った。 シサプリド、セレコキシブおよび８−アセチル−３−（４−フルオロ−フェニ
ル）−２−（４−メタンスルホニル−フェニル）−イミダゾ［１，２−ａ］ピリ
ジンのすべてが胃内容排出速度を速めた（図３）。
【００２７】
インビボ活性：下部食道括約筋圧（ＬＥＳＰ）におけるイヌ実験
６匹の成犬に１４フレンチ食道吻合管を通した。動物をプラセボ（１日２回、
シサプリド（０．１４ｍｇ／ｋｇ １日３回）またはセレコキシブ（１．２ｍｇ
／ｋｇ １日２回）で３日間治療した。４日目にイヌにそのａｍ用量の試験薬剤
を投与し、水潅流されるマノメトリーカテーテルを食道吻合管を通して挿入した
。次いで、下部食道括約筋圧（ＬＥＳＰｓ）を観測した。 シサプリドはプラセボを投与した動物と比べてＬＥＳＰが増加した。セレコキ
シブは、シサプリドと同程度のＬＥＳＰの増加を示した（図４）。 すなわち、ＣＯＸ−２阻害剤は、胃内容排出速度の増加に加えて、ＬＥＰＳを
増加させる。ＬＥＳＰの増加は胃から食道に内容物が還流することを防止するこ
とにおいて治療的な効果がある。
シサプリド（０．１４ｍｇ／ｋｇ １日３回）またはセレコキシブ（１．２ｍｇ
／ｋｇ １日２回）で３日間治療した。４日目にイヌにそのａｍ用量の試験薬剤
を投与し、水潅流されるマノメトリーカテーテルを食道吻合管を通して挿入した
。次いで、下部食道括約筋圧（ＬＥＳＰｓ）を観測した。 シサプリドはプラセボを投与した動物と比べてＬＥＳＰが増加した。セレコキ
シブは、シサプリドと同程度のＬＥＳＰの増加を示した（図４）。 すなわち、ＣＯＸ−２阻害剤は、胃内容排出速度の増加に加えて、ＬＥＰＳを
増加させる。ＬＥＳＰの増加は胃から食道に内容物が還流することを防止するこ
とにおいて治療的な効果がある。
【００２８】
インビボ活性：術後腸閉塞のラット実験
選択的なＣＯＸ−２阻害剤である２-（４−エトキシフェニル）−３−（４−
メタンスルホニル-フェニル）−ピラゾロ［１，５-ｂ］ピリダジンを術後腸閉塞
のラット実験で評価した。その方法はMcGillら、Gastroenterology 116:A1040(1
999)に記載されている手順の変法を示す。 ラット（１４匹）に胃管により０．５ｃｃのスキムミルクをメチレンブルーと
ともに与えた。次いで、ビヒクル（６匹のラット）または２-（４−エトキシ-フ
ェニル）-３-（４−メタンスルホニル-フェニル）-ピラゾロ［１，５−ｂ］ピリ
ダジン（８匹のラット）のどちらかを静脈内注入により投与した。ラットを胃管
処理の４時間後に殺し、メチレンブルーミールが腸を移動した距離を測定した。
幽門を０ｃｍに定めた。ビヒクル処理は、ミールは４９．３±１．３ｃｍ移動し
、一方、２−（４−エトキシ−フェニル）−３−（４−メタンスルホニル−フェ
ニル）−ピラゾロ［１，５−ｂ］ピリダジン（３ｍｇ／ｋｇ）で処理した場合、
ミールは６７．８±１．１ｃｍ（Ｐ＜０．０５）移動した。 すなわち、選択的ＣＯＸ−２阻害剤である２−（４−エトキシ−フェニル）−
３−（４−メタンスルホニル−フェニル）−ピラゾロ［１，５−ｂ］ピリダジン
は、便秘治療においてＣＯＸ−２阻害剤の使用を支持する、胃腸輸送において有
意な刺激をもたらした。
メタンスルホニル-フェニル）−ピラゾロ［１，５-ｂ］ピリダジンを術後腸閉塞
のラット実験で評価した。その方法はMcGillら、Gastroenterology 116:A1040(1
999)に記載されている手順の変法を示す。 ラット（１４匹）に胃管により０．５ｃｃのスキムミルクをメチレンブルーと
ともに与えた。次いで、ビヒクル（６匹のラット）または２-（４−エトキシ-フ
ェニル）-３-（４−メタンスルホニル-フェニル）-ピラゾロ［１，５−ｂ］ピリ
ダジン（８匹のラット）のどちらかを静脈内注入により投与した。ラットを胃管
処理の４時間後に殺し、メチレンブルーミールが腸を移動した距離を測定した。
幽門を０ｃｍに定めた。ビヒクル処理は、ミールは４９．３±１．３ｃｍ移動し
、一方、２−（４−エトキシ−フェニル）−３−（４−メタンスルホニル−フェ
ニル）−ピラゾロ［１，５−ｂ］ピリダジン（３ｍｇ／ｋｇ）で処理した場合、
ミールは６７．８±１．１ｃｍ（Ｐ＜０．０５）移動した。 すなわち、選択的ＣＯＸ−２阻害剤である２−（４−エトキシ−フェニル）−
３−（４−メタンスルホニル−フェニル）−ピラゾロ［１，５−ｂ］ピリダジン
は、便秘治療においてＣＯＸ−２阻害剤の使用を支持する、胃腸輸送において有
意な刺激をもたらした。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ａ６１Ｋ 31/505 Ａ６１Ｋ 31/505
Ａ６１Ｐ 1/10 Ａ６１Ｐ 1/10
43/00 １１１ 43/00 １１１
// Ｃ０７Ｄ 209/32 Ｃ０７Ｄ 209/32
231/12 231/12 Ｚ
239/42 239/42
487/04 １４１ 487/04 １４１
１４４ １４４
(81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，
ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ
Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ
，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，
ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ
Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ
，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，
ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，
ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ
Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ
，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，
ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，Ｊ
Ｐ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ
，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，
ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，Ｒ
Ｏ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ
，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，
ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ
(72)発明者 アレン・ウェイン・マンゲル
アメリカ合衆国27709ノースカロライナ州
リサーチ・トライアングル・パーク、ファ
イブ・ムーア・ドライブ、グラクソ・ウェ
ルカム・インコーポレイテッド
(72)発明者 アラン・ネイラー
イギリス、エスジー１・２エヌワイ、ハー
トフォードシャー、スティーブンエイジ、
ガネルズ・ウッド・ロード、グラクソ・ウ
ェルカム・パブリック・リミテッド・カン
パニー
Ｆターム(参考） 4C050 AA01 BB05 CC07 CC08 EE02
EE03 FF02 FF05 GG01 HH01
4C084 AA02 AA17 BA44 CA59 NA14
ZA722 ZC202
4C086 AA01 AA02 BC15 BC36 BC42
CB05 MA01 MA04 NA14 ZA72
ZC20
4C204 BB01 CB03 DB21 EB03 FB21
GB25
Claims (13)
- 【請求項１】 便秘に悩む、ヒトを含む哺乳動物の治療法であって、有効量
のＣＯＸ−２阻害剤またはその医薬上許容される誘導体を投与することを含む方
法。 - 【請求項２】 慢性便秘のための請求項１記載の治療法。
- 【請求項３】 便秘優勢的過敏性腸症候群（ＩＢＳ）のための請求項１記載
の治療法。 - 【請求項４】 ＣＯＸ−２阻害剤が２−（４−エトキシ-フェニル）-３-（
４−メタンスルホニル-フェニル）-ピラゾロ［１，５−ｂ］ピリダジン；８−ア
セチル−３−（４−フルオロ−フェニル）−２−（４−メタンスルホニル−フェ
ニル）−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン；４−［２−（３−フルオロ−フェニ
ル）−６−トリフルオロメチル−ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−３−イル］
−ベンゼンスルホンアミド；Ｎ−イソブチル−４−［４−（メチルスルホニル）
フェニル］−６−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−アミン；セレコキシ
ブ；ロフェコキシブ；バルデコキシブ；パレコキシブ；ＣＯＸ１８９；エトリコ
キシブ（ＭＫ６６３）；４−（４−シクロヘキシル−２−メチル−５−オキサゾ
リル）−２−フルオロベンゼンスルホンアミド（ＪＴＥ−５２２）；ニメスリド
；フロスリド；５，５−ジメチル−４−（４−メチルスルホニルフェニル）−３
−（２−プロポキシ）−５Ｈ−フラノン（ＤＦＰ）；メタンスルホンアミド、Ｎ
−（２−（シクロヘキシルオキシ）−４−ニトロフェニル）（ＮＳ３９８）；ま
たは５−メタンスルホンアミド−６−（２，４−ジフルオロチオフェニル）−１
−インダノン（Ｌ−７４５３３７）；またはその医薬上許容される誘導体である
、請求項１ないし３いずれか１項記載の治療法。 - 【請求項５】 ＣＯＸ−２阻害剤が２−（４−エトキシ−フェニル）−３−
（４−メタンスルホニル−フェニル）−ピラゾロ［１，５−ｂ］ピリダジンまた
は医薬上許容される誘導体である、請求項１ないし４いずれか１項記載の治療法
。 - 【請求項６】 ２−（４−エトキシ−フェニル）−３−（４−メタンスルホ
ニル−フェニル）−ピラゾロ［１，５−ｂ］ピリダジンがその遊離塩基の形態で
ある、請求項５記載の治療法。 - 【請求項７】 便秘治療用薬剤の製造における、ＣＯＸ−２阻害剤またはそ
の医薬上許容される誘導体の使用。 - 【請求項８】 慢性便秘のための請求項７記載の使用。
- 【請求項９】 便秘優勢的過敏性腸症候群（ＩＢＳ）のための請求項７記載
の使用。 - 【請求項１０】 ＣＯＸ−２阻害剤が２−（４−エトキシ−フェニル）−３
−（４−メタンスルホニル−フェニル）−ピラゾロ［１，５−ｂ］ピリダジン；
８−アセチル−３−（４−フルオロ−フェニル）−２−（４−メタンスルホニル
−フェニル）−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン；４−［２−（３−フルオロ−
フェニル）−６−トリフルオロメチル−ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−３−
イル］−ベンゼンスルホンアミド；Ｎ−イソブチル−４−［４−（メチルスルホ
ニル）フェニル］−６−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−アミン；セレ
コキシブ；ロフェコキシブ；バルデコキシブ；パレコキシブ；ＣＯＸ１８９；エ
トリコキシブ（ＭＫ６６３）；４−（４−シクロヘキシル−２−メチル−５−オ
キサゾリル）−２−フルオロベンゼンスルホンアミド（ＪＴＥ−５２２）；ニメ
スリド；フロスリド；５，５−ジメチル−４−（４−メチルスルホニルフェニル
）−３−（２−プロポキシ）−５Ｈ−フラノン（ＤＦＰ）；メタンスルホンアミ
ド、Ｎ−（２−（シクロヘキシルオキシ）−４−ニトロフェニル）（ＮＳ３９８
）；または５−メタンスルホンアミド−６−（２，４−ジフルオロチオフェニル
）−１−インダノン（Ｌ−７４５３３７）；またはその医薬上許容される誘導体
である、請求項７ないし９いずれか１項記載の使用。 - 【請求項１１】 ＣＯＸ−２阻害剤が２−（４−エトキシ−フェニル）−３
−（４−メタンスルホニル−フェニル）−ピラゾロ［１，５−ｂ］ピリダジンま
たは医薬上許容される誘導体である、請求項７ないし１０いずれか１項記載の使
用。 - 【請求項１２】 ２−（４−エトキシ−フェニル）−３−（４−メタンスル
ホニル−フェニル）−ピラゾロ［１，５−ｂ］ピリダジンがその遊離塩基の形態
である、請求項１１記載の使用。 - 【請求項１３】 便秘の治療で用いるためのＣＯＸ−２阻害剤またはその医
薬上許容される誘導体。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0002312.7 | 2000-02-01 | ||
| GBGB0002312.7A GB0002312D0 (en) | 2000-02-01 | 2000-02-01 | Medicaments |
| PCT/GB2001/000416 WO2001056555A2 (en) | 2000-02-01 | 2001-02-01 | Use of cox-2 inhibitors for the treatment of constipation |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003521511A true JP2003521511A (ja) | 2003-07-15 |
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|---|---|---|---|
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|---|---|---|---|---|
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-
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