JP2003517878A - 女性用皮膚組織刺激剤及びその塗布方法並びに塗布装置 - Google Patents

女性用皮膚組織刺激剤及びその塗布方法並びに塗布装置

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JP2003517878A JP2001546341A JP2001546341A JP2003517878A JP 2003517878 A JP2003517878 A JP 2003517878A JP 2001546341 A JP2001546341 A JP 2001546341A JP 2001546341 A JP2001546341 A JP 2001546341A JP 2003517878 A JP2003517878 A JP 2003517878A
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トムプソン，ロナルド，ジェイ．
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４０ジェイズ エルエルシー
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Abstract

(57)【要約】 皮膚組織刺激薬アプリケータ（１２、１４、１８）が開示されている。このアプリケータは女性の唇またはクリトリスに刺激薬（１０）を塗布するのに使用される。

Description

【発明の詳細な説明】
発明の背景
【発明の属する技術分野】本願発明は女性皮膚組織の刺激剤に関し、特には女性
の唇あるいはクリトリスへの刺激薬の局所投与に関する。
【従来の技術】クリトリス刺激剤のユニークな特性にはクリトリスの血管拡張が
含まれる。この血管拡張はメントールの初期効果によるものであり、クリトリス
の粘膜に局所的に適用（塗布）されるとＬ-アルギニンの吸収を助ける。Ｌ-アル
ギニンは酸化窒素の酸化窒素シターゼ仲介生産を刺激し、血管拡張を維持してク
リトリスの感度、覚醒及び勃起力を高める。メントール/Ｌ-アルギニン複合薬剤
中のメントールはＬ-アルギニンの吸収を促進させる。
【０００１】 女性の減退したクリトリス感度と反応は、通常の老化、相対的または絶対的な
エストロゲン及びテストステロン欠乏（薬物使用あるいは老化の結果）の結果で
あったり、糖尿病や高血圧のごとき血管症に関係する。様々な実験研究及び臨床
研究の努力が男性の勃起不全（ＥＤ）に向けられ、勃起生理学の理解が深まった
ばかりか、バイアグラのごときＥＤの治療薬が発見されている。しかし、女性の
生理学的な性的不感症の理解を助ける研究はほとんど行われていない。男性器（
ペニス）とクリトリスは同類の解剖学的構造であるため、ペニスの勃起に関する
基本的な細胞学的及び生理学的理解はクリトリスの機能の理解に役立つ。
【０００２】 女性のクリトリス機能不全は説明と定量化が非常に困難である。ドップラー血
流測定、正確な温度測定及び実際のイメージ研究のごときいくつかの形態が採用
され、クリトリス感度の定義が試行された。その結果は不充分なものであった。
米国の１５００万人の男性は勃起不全であると考えられている。１９９９年２月
１０日の「米国医学協会誌」の記事は女性の勃起機能不全は男性の２倍程度であ
り、３０００万人の女性がこの症状であると暗示している。
【０００３】 女性のクリトリス動脈はクリトリスの基底部から先端まで延びており、クリト
リスに血液を供給する。２本のクリトリス静脈はクリトリス動脈の両側に存在す
る。女性の性感がクリトリスの直接的な刺激あるいは近年開発された女性用性感
クリームの使用等で発生すると、血管は拡張し、クリトリスの基底に位置するク
リトリス静脈の弁は閉鎖される。静脈血液は２つのハニカム構造である海綿体を
満たす。この海綿体は通常は空状態であり、クリトリス動脈やクリトリス静脈の
ように、クリトリスの基底部から先端にまで延びている。従って、クリトリスの
基底部の静脈弁が閉鎖されると、クリトリス動脈に送り込まれる血液はこの海綿
体を拡張させる。この海綿体拡張によりペニスの場合と同様にクリトリスは２倍
から３倍の大きさになり、勃起し、固くなり、刺激に対して敏感になる。事実、
ペニスとクリトリスは全く同様な構造である。女性のクリトリスの膨張と剛性及
び男性ペニスの膨張は同一の作用が伴う。すなわち、血管構造の拡張は海面体を
最大限に膨張させる。
【０００４】 感度を高めるための異なるタイプの外皮への局所塗布投薬形態はその外皮タイ
プにより決定される。２種類の外皮が存在する。一方は角質多層鱗状上皮で他方
は非角質多層鱗状上皮であり、一般的に粘膜と呼ばれる。身体の全体的外面は、
唇、口、肛門及び女性の膣/外陰を除いて角質多層鱗状外皮で覆われている。ロ
ーションが角質鱗状外皮に塗布されても皮膚の上層部のみに吸収される。複数の
経皮薬剤は角質上皮を通過するが、その経緯は非常に複雑である。薬剤の吸収は
粘膜または非角質多層鱗状外皮に塗布されると非常に容易に行われる。特に、唇
、外陰及び膣粘膜に塗布されると効果的に効果を発揮する。膣クリームと膣の湿
気及び熱でクリーム状となる挿入薬はこの５０年間に多数販売されてきた。これ
ら全ての膣クリームや挿入薬は膣粘膜を定義する非角質多層鱗状上皮に充分に吸
収される。膣クリームは膣粘膜の血管に系統的に吸収されたり、非系統的に吸収
されたりする。系統的な吸収とは血流を介した全身組織への吸収である。膣/外
陰粘膜は非角質多層鱗状外皮細胞の複層であり、基底膜から粘膜の外細胞までの
２０個から３０個の細胞厚である。
【０００５】 クリトリスの下側の皮部は非角質多層鱗状外皮（粘膜）であり、塗布剤は容易
に吸収される。クリトリスの背面を覆うクリトリス覆部は部分的に角質であり、
塗布剤を部分的に吸収する。ペニスの外皮は角質多層鱗状外皮である。ペニスと
クリトリスに塗布された薬剤の吸収はクリトリス粘膜のためにクリトリスの方が
速い。
【０００６】 メントールは特定皮膚組織またはクリトリスの感度増進（刺激）剤であり、ク
リトリス組織に塗布され、いくつかの効果を提供する。メントールが提供する効
果は３種の要因により決定される。薬剤中のメントール濃度、組織タイプ及び揮
発度であり、最も重要なものはメントールが塗布される組織タイプである。もし
メントールが非揮発性媒質内に入れられて角質多層鱗状外皮に塗布されるもので
あれば、低濃度のものは１％以下であり、中間濃度のものは１％から５％であり
、高濃度のものは５％から１０％である。非揮発性媒質内のメントールが非角質
多層鱗状外皮に適用される場合には、低濃度のものは０.５％以下であり、中間
濃度のものは０.５％から２％であり、高濃度のものは２％から５％である。よ
って、角質及び非角質外皮に塗布された非揮発性媒質内の１％濃度のメントール
は非常に異なる効果を提供する。角質外皮での効果は低く、非角質外皮での効果
は高い。これは非角質外皮（粘膜）を介した急速な吸収と、角質外皮を通じた比
較的に遅い吸収のためである。
【０００７】 メントールは脂質溶解性であり粘膜で容易に吸収される。メントールの中間濃
度０.５％から２％は粘膜に塗布されると直ちに筋肉を緩ませ、充血させて血管
を拡張させる。メントールは熱受容器と有害受容器の両方を刺激する。熱受容器
は刺激されると粘膜（クリトリス）にて暖かさと熱刺激を提供する。有害受容器
は血管拡張ペプチドを放出させるように軸索反射を引き起こす。血管拡張ペプチ
ドは直ちに血管を拡張させ、充血させて浸出を促す。血管から浸出する血漿成分
は膣/外陰潤滑を提供するが、これは有害受容器による血管拡張である。これら
全てのメカニズムはメントールの塗布後３０秒以内に発生し、この反応は１５分
から２０分間持続する。よって、非揮発性媒質中の１％メントールのクリトリス
粘膜への直接的塗布は次の生理学的反応を提供する。Ａ.暖感、疼感、軽度の焼
感；Ｂ.充血；Ｃ.平滑筋弛緩；Ｄ.ペプチド放出による有害受容器仲介血管拡張
を介した充血；及びＥ.増強外陰/膣潤滑。
【０００８】 塗布用Ｌ-アルギニンはクリトリス刺激（感化）剤であり、細胞内酸化窒素（
ＮＯ）から製造される。これは平滑筋の有効な血管拡張剤であり、ペニス/クリ
トリス勃起に深く関与することがいくつかの研究によって実証されている。酸化
窒素は酸化窒素シンターゼ（ＮＯＳ）で触媒された細胞反応で基質であるＬ-ア
ルギニンから合成される。２種のＮＯＳが特定されている。eＮＯＳとnＮＯＳで
ある。eＮＯＳはペニス/クリトリスの血管系を裏打ちする平滑筋内皮血管細胞に
含まれている。利用できるＬ-アルギニンがeＮＯＳによってＮＯに入れられると
、ペニス/クリトリスの血管と海綿体は膨張して血液で満たされる。ペニス/クリ
トリス充血は勃起と硬化のメカニズムである。nＮＯＳはペニス/クリトリスの神
経細胞内に含まれており、Ｌ-アルギニンをＮＯに変換させてペニス/クリトリス
を刺激し、血管拡張ペプチドを放出させる。バーネット他はクリトリスの「酸化
窒素シンターゼイソホルムの免疫組織化学解説」（泌尿器科学誌、１９９７年７
月号、７５-７９）で“勃起を引き起こすペニス/クリトリスの血管拡張とニュー
ロナール変化は、Ｌ-アルギニンを酸化窒素シンターゼにより酸化窒素へ変換さ
せる細胞作用の直接的な効果である”と報告した。
【０００９】 いくつかの泌尿器生理学及び婦人科学報告書は減退したＮＯシンターゼ系の活
性と、通常の老化、テストステロン欠乏及びエストロン欠乏との間の相関関係を
特定した。研究は基質Ｌ-アルギニンの供給の増加は、減衰しているが機能は発
揮できるＮＯＳ系にペニス/クリトリスの酸化窒素薬剤作用による勃起を引き起
こさせることを示した。よって、ＮＯＳ系を介したＬ-アルギニンの塗布はペニ
ス/クリトリス静脈構造の血管拡張と感度の向上を引き起こさせる。２種の異な
る強度のメントールは非揮発性水基質内の１％または２％濃度等にて商業化可能
である。 そのようなクリトリスクリームの適当な使用量は３００ｍｇである。
よって、最大量のメントール使用量は６ｍｇである。「特殊薬剤」（マーチンデ
ール、１９８９年）は人間に対するメントール毒性は２０ｍｇ/ｋｇであると報
告する。５０ｋｇ体重の個人においては、有害投与量は１４００ｍｇであるが、
この量はエクルスによって非常に少ないと考えられている（１９９４年の「薬理
学薬剤学会誌」（４６号、６１８〜６３０ページ）のメントールと他の清涼薬剤
）。６ｇのメントール投与量は計算による１４００ｍｇ投与量よりもずっと少な
く、危険レベルの１００分の１以下である。
【００１０】 クリトリス等へのＬ-アルギニンの局部塗布の安全性も考慮しなければならな
い。２種の異なる強度のＬ-アルギニンＵＳＰ（２％と４％）をクリトリスの感
度向上剤として販売できよう。クリトリスに適用されるそのようなクリームの通
常量は３００ｍｇである。従って、最大１２ｍｇのＬ-アルギニンＵＳＰが塗布
できる。これは１２ｍｇ全部が血管から吸収されても安全であると考えられる範
囲内である。フラッキネット他は、３０ｇのＬ-アルギニンの２９人の妊婦への
静脈注射は副作用を引き起こさなかったと報告している（１９９９年の「婦人科
学研究学会誌」６号、２０２-２０７）。
【００１１】 発明の概要 本願発明は、いく種かのオイルの別々に、あるいは組み合わせて利用できる植
物油（オイル）または精油（揮発油）を含んだメントールまたは関連清涼薬剤に
関する。それらにはペパーミントオイル、コーンミントオイル、シトロネラオイ
ル、インディアンテレピンオイル、樟脳オイル、シナモンオイルが含まれる。
【００１２】 実際にはスタインバーグの「植物油の利用」化粧品雑誌、１１３号、１９９８
年１０月）に記載されている全ての植物油は利用が可能である。これらのオイル
は全てＬ-アルギニンの塗布吸収を促すメントール効果を提供できる。さらに、
知られた弱皮膚刺激物質は粘膜に塗布されると、赤化、痒み、血管拡張等の反応
を引き起こすことがある。血管拡張に関連するこの刺激反応はメントール効果と
同類であり、Ｌ-アルギニン吸収とその作用を向上させるためにメントールと効
果的に置換される。サリチル酸塩とカプシアチンは代表的な皮膚刺激物質のうち
の２つである。オイル溶解性ビタミン（コエンザイム）Ａ、ＤまたはＥもメント
ール、Ｌ-アルギニン、弱皮膚刺激物質または他のメントール関連清涼物質の吸
収を高める。オイル溶解性ビタミンはクリトリス刺激剤として前記の薬剤の代用
として、あるいは追加的に使用が可能である。
【００１３】 本願発明はさらに別の薬剤を含むことができる。そのような生物学的に活性で
ある薬剤（メントールまたはその代用剤）とＬ-アルギニンは吸収を助ける非生
物学的活性媒質または生物学的活性媒質である化合物でよい。使用される媒質は
粘膜組織に塗布されると体温と粘膜の湿気で液化するものである。カンポスとエ
クレストンは「ビタミンＡ皮膚浸透」、「化粧品雑誌」（１１３号、１９９８年
７月）で、異なる媒質が角質多層鱗状外皮のビタミンＡ吸収を増進させると述べ
ている。粘膜は角質多層鱗状外皮よりも溶液の吸収性が高く、カンポスとエクレ
ストンの研究によれば線状の吸収性を示す。メントール、メントール系化合物、
生物学的に得られたオイル、弱皮膚刺激物質、オイル溶解性ビタミン、Ｌ-アル
ギニン、またはそれらの組み合わせの吸収と作用を促進するように相助作用的に
機能する活性媒質は製造することができる。
【００１４】 固体/液体状態で、クリトリス刺激薬剤の塗布媒質が存在する。これらは、常
温や体温で異なる固体/液体状態となり、クリトリスのごとき皮膚組織の感度を
高めるために塗布できるどのような化合物でも構わない。バージニア州リッチモ
ンドのロビンズカンパニーのチャップスチックリップバームのごとき固体薬剤は
クリトリスに直接的に塗布することができ、体温と粘膜組織の湿気で液状化する
。液状化した薬剤は粘膜で容易に吸収される。ゲル/クリームまたは液体薬剤は
クリトリスに直接適用することができる。固形化合物同様にゲル/クリームは吸
収に先立って液化しなければならない。固体またはゲル/クリームから液体にい
かに素早く変化するかのメカニズムは、即効性、遅効性両方にコンチロールする
ことができる。
【００１５】 固体またはゲル/クリームの結晶関与分解は温度関与分解とは異なる。メント
ール、Ｌ-アルギニンまたは他の前記成分の小結晶を媒質内に混入させることが
できる。それらの吸収性は結晶状態から液体状態への溶解性に依存する。結晶作
用は人工的に制御することが可能である。例えば、薬剤が迅速吸収性であるか遅
速吸収性であるかはデザインが可能である。これらの要素は個人の好みであり、
クリトリス感度向上（刺激）剤をパートナーに気付かせないで使用することも可
能である。
【００１６】 クリトリス刺激剤は性交が関与する物理的刺激を求めないで利用することもで
き、メントール/Ｌ-アルギニン薬剤を全ての女性の好みに合わせた刺激程度で提
供することもできる。メントールは複数の強度である０.１％から５％で使用す
ることができる。Ｌ-アルギニンも１％から１０％で利用することができる。異
なる濃度のものを、例えばリップバームのごとき１つの媒質に組み入れることも
、固体、ゲル/クリームあるいは液体に組み入れることもできる。
【００１７】 クリトリス刺激剤を含んだ１回の使用または複数回の使用のための塗布システ
ムは１回用小型チューブまたは容器に（別個に）収容することができる。あるい
は、例えば、ハンドクリームや歯磨きチューブのごときチューブ体や、リップバ
ーム等のスティック状にした複数回分の再使用塗布器具とすることができる。
【００１８】 唇やクリトリスへの塗布用アプリケータ及び塗布方法は、クリトリスに直接的
に塗布できる固体または半固体の薬剤を利用する。１好適実施例による固体また
は半固体状の薬剤のクリトリス接触領域は凹状であり、クリトリス接触表面積を
増加させている。この凹部は高さが０.５ｃｍから２ｃｍであり、最大幅は２ｃ
ｍである。適切にデザインされた凹部はクリトリスに対して１８０度の塗布を可
能にする。使用方向が適性であれば、適用表面は最初にクリトリスの前庭組織と
接触し、薬剤をクリトリス全体に広げるであろう。
【００１９】 ゲル/クリームまたは液体薬剤は同一モーションでクリトリス全体に塗布でき
るが、固体、半固体の場合とは異なるタイプのアプリケータを必要とする。ゲル
/クリームまたは液体は粘性デオドラントの塗布器具のごとき“ローラボール”
やスポンジタイプの器具や、ブラシタイプの器具で塗布できる。好適には、ゲル
/クリームまたは液体のアプリケータは塗布面の表面積が大きく、固形化合物で
解説した凹形状部が使用される。ゲル/クリームと液体の塗布は１回用または複
数回用とすることができる。それらのアプリケータは最初の使用まで器具を密閉
しておくキャップを有しており、使用前の先端の汚染を防止する。複数回用アプ
リケータは密閉キャップを有する。
【００２０】 本願発明は女性クリトリス部位にクリトリス刺激剤を塗布するためのアプリケ
ータを提供し、クリトリス刺激剤の収容部と収容部カバーとを含んでいる。この
カバーは取り外し式キャップを含んでいる。収容部はチューブとカバーとを含む
ことができる。刺激剤はゲル、クリーム、液体あるいは半固体である。好適には
半固体化合物は先端に凹部を有し、塗布薬の塗布を助ける。アプリケータはブラ
シ、スポンジあるいはローラボールを含むことができる。刺激剤はメントールと
Ｌ-アルギニンの混合物でもよい。あるいはペパーミントオイル、コーンミント
オイル、ユーカリオイル、シトロネラオイル、インディアンテルピンオイル、樟
脳オイル、あるいはシナモンオイルでもよい。塗布薬はサルチル酸塩、カプシア
チン、あるいはオイル溶解性ビタミン（コエンザイム）Ａ、Ｄ、Ｅの成分を含む
こともできる。
【００２１】 本願発明は女性の皮膚組織またはクリトリスの感度を向上させる方法も含んで
いる。この方法は、刺激剤をクリトリスに塗布するステップと、ペパーミントオ
イル、コーンミントオイル、ユーカリオイル、シトロネラオイル、インディアン
テルピンオイル、樟脳オイル、シナモンオイル、サルチル酸塩、カプシアチン、
あるいはオイル溶解性ビタミン（コエンザイム）Ａ、ＤまたはＥである刺激剤の
成分を選択するステップを含むことができる。これらステップはアプリケータの
収容部に刺激剤を収容させるステップ及び収容部内で刺激剤を保護するカバーを
アレンジするステップをも含むことができる。アプリケータはブラシ、ローラ、
スポンジ等を含むことができる。刺激剤は半固体スチックで、Ｖ形状部を先端に
有し、クリトリスへの塗布を容易にすることができる。
【００２２】 メントール/Ｌ-アルギニンの組み合わせクリトリス刺激剤のユニークな特性は
本願発明の基本を提供する。最初にメントールを塗布すると直ちに血管拡張と充
血が発生する。メントールの作用効果は１５分から２０分程度であろう。その後
のＬ-アルギニンの使用はその局部あるいはＮＯＳシンターゼ/ＮＯ系を介した全
身的効果により海綿体を充血させる。これは１５分から２０分間後に作用を発揮
する。これら２種類の薬剤を組み合わせることで、その作用効果は持続する。
【００２３】 Ｌ-アルギニン吸収はメントールの作用で向上する。エクレスはカタヤマ（１
９７２年）、モリモト（１９９３年）及びヤモ（１９９１年）の研究を報告する
。メントールの局所塗布は、その血管拡張作用と親脂質特性とによってメントー
ルと一緒に塗布された他の薬剤の浸透を助けることが報告されている。これらの
研究でメントールと共に塗布されるとインドメタシン、コルチソン、塩化水素酸
モルフィン及びサルチル酸メチルの急速吸収が促されることが発見されている。
Ｌ-アルギニンの粘膜からの吸収はメントールとの共用で促進されることは十分
に理解される。これは親脂質特性と血管拡張特性の直接的な作用である。メント
ールの作用はＬ-アルギニンのＮＯＳ/ＮＯ血管拡張をメントール/Ｌ-アルギニン
の組み合わせの塗布で直ちに発生させる。
【００２４】 同じメントール/Ｌ-アルギニンの組み合わせを使用して異なる効果がクリトリ
スとペニスで実現される。これはクリトリスの充血が非角質上皮で発生し、１％
メントールと２％Ｌ-アルギニンの刺激剤は直ちに吸収され、効果が発生される
。ペニスは同一強度のクリームではクリトリスほどには刺激を受けない。なぜな
ら、外皮は角質化鱗状上皮だからである。角質化鱗状上皮はケラチンの特性で薬
剤の吸収に抵抗性を示す。よって、１％メントールと２％Ｌ-アルギニンの組み
合わせの刺激剤はペニスを刺激せずにクリトリスを刺激する。
【００２５】 本願発明は女性の非角質上皮に塗布する刺激クリームの製造にも関する。この
クリームはＬ-アルギニンの薬剤とメントールの薬剤が関与する。Ｌ-アルギニン
の薬剤は４％以下の濃度である。メントール薬剤は５％以下である。１実施例に
おけるＬ-アルギニンは２％濃度であり、メントールは１％濃度である。
【００２６】 １実施例における組み合わせ薬剤はアプリケータの収容部内に収容される。収
容部は複数の部屋を有することができる。収容部はそこからクリトリス接触面に
まで導管が延び出るようにアレンジできる。本願発明はさらに女性の非角質上皮
を刺激する方法も含んでいる。この方法は、メントールとＬ-アルギニンの薬剤
を上皮に塗布するステップと、４％以下のＬ-アルギニン薬剤と５％以下のメン
トール薬剤を準備するステップとを含んでいる。この方法はメントールとＬ-ア
ルギニンをアプリケータの収容部に収容するステップと、薬剤を定められた順序
に従って適用するステップを含んでいる。
【００２７】 好適実施例の説明 本願発明を添付図面を利用して説明する。メントールとメントール系清涼物質
の薬剤は植物性オイルまたは精油を含んでいる。それらには、ペパーミントオイ
ル、コーンミントオイル、ユーカリオイル、シトロネラオイル、インディアンテ
ルピンオイル、樟脳オイル及びシナモンオイルがある。これらは粘膜に対してメ
ントールと同様な効果を発揮し、Ｌ-アルギニンの局所吸収を助ける。代表的な
弱皮膚刺激剤であるサルチル酸塩及びカプシアチン並びにオイル溶解性ビタミン
（コエンザイム）Ａ、ＤまたはＥもメントール、Ｌ-アルギニン、弱皮膚刺激剤
、メントール系清涼剤の吸収を促進する。オイル溶解性ビタミンは局所組織また
はクリトリス刺激剤内の前記成分の代用として、あるいはそれらに追加的に利用
できる。
【００２８】 ゲル/クリームまたは液体薬剤は局所吸収のために皮膚組織あるいはクリトリ
スに直接的に塗布される。固体状態の薬剤のように、ゲル/クリームは吸収され
る前に液状化しなければならない。この液状化速度をコントロールすることで即
効性あるいは遅効性とすることができる、
【００２９】 固体またはゲル/クリームの結晶関与溶解は温度関与溶解とは異なるメカニズ
ムが作用する。メントール、Ｌ-アルギニン等の小結晶は媒質内に混合状態で存
在する。それらの粘膜吸収は溶解状態により異なる。結晶状態は吸収速度の制御
に利用できる。例えば、即効性または遅効性とする制御が可能である。これらの
制御は個人の好みによる。
【００３０】 皮膚組織またはクリトリス感度向上剤１０を含んだ１回用または複数回用のア
プリケータは１回用の小チューブ１２または収容部１４内に個別に収容できる。
チューブ１２は親指と人差し指で摘まれて使用される。
【００３１】 図５に示す収容部１４は剥ぎ取りシール１５を有している。これはゲル/クリ
ームまたは液体１０を収容部１４を圧縮することで利用させる。複数回用アプリ
ケータはハンドクリームチューブや歯磨きチューブ状またはスティク状の半固体
であり、図３と図４に示すリップスティック１６のごときアプリケータ１８であ
る。このアプリケータ１８はキャップ２０を有している。
【００３２】 唇やクリトリス等の皮膚組織に塗布薬を塗布するアプリケータと方法も固体ま
たは半固体薬剤を利用する。１実施例での固体または半固体薬剤のクリトリス接
触領域はＶ状となっており、表面積を広げている。Ｖ状部は０.５ｃｍから２ｃ
ｍの高さで、２ｃｍの幅を有している。適切にデザインされたＶ状部は薬剤１６
をクリトリスの１８０°領域に塗布できる。適切に使用されると、塗布面はクリ
トリスの底部で前庭組織と接触し、薬剤をクリトリス全体に広げる。ゲル/クリ
ームまたは液体薬剤３０は別のアプリケータを利用して同一モーションでクリト
リスに塗布される。ゲル/クリームまたは液体薬剤３０は図９と図１０に示すよ
うな粘性デオドラントの塗布に利用されるローラ３２によって塗布される。これ
は有孔トップ部３４を有しており、非使用時にはキャップ４６が嵌められている
。ゲル/クリームあるいは液体薬剤３０は図６と図７に示す収容部４４内のトッ
プ部４２に固定されたスポンジやブラシ４０で塗布することもできる。図８に示
すキャップ４８は取り外しシール５０を含む。このシール５０を外してブラシ４
０と収容部４４の開口部４６を露出させ、液体を塗布する。これらゲル/クリー
ムまたは液体用アプリケータの塗布面積が増大するように塗布面を固体薬剤に関
して説明したＶ形状とすることもできる。１回用とすることも反復用とすること
もできる。Ｃ状のキャップでアプリケータを密封することもできる。図３、図４
、図６、図７及び図９で示す反復用のアプリケータはキャップ４８を有すること
ができる。
【００３３】 本願発明はメントール/Ｌ-アルギニンクリトリス刺激剤のユニークな特性も利
用する。１実施例においては、まずクリトリスにメントールを塗布して即効的な
効果を導く。メントールの効果は１５分から２０分である。続いてＬ-アルギニ
ンを塗布する。これは遅効性であり、１５分から２０分後に効果を発揮する。そ
のような複合アプリケータ１１０は図１０に図示されている。アプリケータ１１
０は複数の小収容部１１２と１１４を有している。収容部はそれぞれ導管１１６
と１１８を小収容部１１２及び１１４と塗布面１２０との間に有している。
【００３４】 別実施例においては、共通小収容部１２２をアプリケータ１１０にアレンジで
きる。２種類の薬剤を共通小収容部１２２内で組み合わせることで即効性と遅効
性の効果が同時に得られる。その場合のＬ-アルギニンの濃度は４％以下で、メ
ントールは５％以下が好適である。
【図面の簡単な説明】
【図１】１回用固体化合物アプリケータの正面図である。
【図２】図１の２-２線の断面図である。
【図３】複数回用固体化合物アプリケータの正面図である。
【図４】図３の４-４線の断面図である。
【図５】１回用ゲル/クリーム/液体薬剤用アプリケータの正面図である。
【図６】１回用または複数回用ゲル/クリーム/液体薬剤のブラシ式アプリケータ
の正面図である。
【図７】キャップが外された状態の図６のアプリケータを図示する。
【図８】図６のキャップの断面図である。
【図９】ローラボール付きゲル/クリームまたは液体薬剤アプリケータの正面図
である。
【図１０】図９の１０-１０線の断面図である。
【図１１】本願発明の別実施例によるアプリケータの斜視図である。
【手続補正書】
【提出日】平成１４年９月１１日（２００２．９．１１）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正の内容】
【特許請求の範囲】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ， ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，Ｊ Ｐ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ， ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，Ｒ Ｏ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ， ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ Ｆターム(参考） 4C086 AA01 DA17 MA02 MA03 MA28 MA56 MA63 NA14 ZA81 ZA89 4C167 AA61 AA64 BB01 CC01 4C206 AA01 CA13 HA32 KA01 MA02 MA76 MA83 NA14 ZA81 ZA89

Claims (31)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】女性の唇またはクリトリスに皮膚組織刺激薬を塗布するアプリケー
    タであって、 皮膚組織刺激薬収容部と、 該収容部内の皮膚組織刺激薬と、 該収容部のキャップと、 を含んで構成されていることを特徴とするアプリケータ。
  2. 【請求項２】キャップは取り外し式であることを特徴とする請求項１記載のアプ
    リケータ。
  3. 【請求項３】収容部はチューブとキャップを含んで構成されていることを特徴と
    する請求項１記載のアプリケータ。
  4. 【請求項４】刺激薬はゲル状であることを特徴とする請求項１記載のアプリケー
    タ。
  5. 【請求項５】刺激薬はクリーム状であることを特徴とする請求項１記載のアプリ
    ケータ。
  6. 【請求項６】刺激薬は液体状であることを特徴とする請求項１記載のアプリケー
    タ。
  7. 【請求項７】刺激薬は半固体状であることを特徴とする請求項１記載のアプリケ
    ータ。
  8. 【請求項８】半固体刺激薬は先端が凹状であることを特徴とする請求項７記載の
    アプリケータ。
  9. 【請求項９】ブラシをさらに含んでいることを特徴とする請求項６記載のアプリ
    ケータ。
  10. 【請求項１０】スポンジをさらに含んでいることを特徴とする請求項６記載のア
    プリケータ。
  11. 【請求項１１】ローラボールをさらに含んでいることを特徴とする請求項６記載
    のアプリケータ。
  12. 【請求項１２】刺激薬はメントールとＬ-アルギニンの混合物であることを特徴
    とする請求項１記載のアプリケータ。
  13. 【請求項１３】刺激薬はペパーミントオイル、コーンミントオイル、ユーカリオ
    イル、シトロネラオイル、インディアンテルピンオイル、樟脳オイル及びシナモ
    ンオイルから選択される成分を含有していることを特徴とする請求項１記載のア
    プリケータ。
  14. 【請求項１４】刺激薬はサルチル酸塩、カプシアチン及びオイル溶解性ビタミン
    （コエンザイム）Ａ、ＤまたはＥから選択される成分を含有していることを特徴
    とする請求項１記載のアプリケータ。
  15. 【請求項１５】女性の唇またはクリトリス等の皮膚組織を刺激する方法であって
    、 該皮膚組織に刺激薬を塗布するステップと、 該刺激薬にペパーミントオイル、コーンミントオイル、ユーカリオイル、シ
    トロネラオイル、インディアンテルピンオイル、樟脳オイル、シナモンオイル、
    サルチル酸塩及びオイル溶解性ビタミン（コエンザイム）Ａ、ＤまたはＥから選
    択される成分を含有させるステップと、 を含んで成ることを特徴とする刺激方法。
  16. 【請求項１６】刺激薬をアプリケータの収容部に収容させるステップと、 該アプリケータにキャップを取り付けるステップと、 をさらに含んで成ることを特徴とする請求項１５記載の刺激方法。
  17. 【請求項１７】アプリケータはブラシを含んでいることを特徴とする請求項１５
    記載の刺激方法。
  18. 【請求項１８】アプリケータはローラを含んでいることを特徴とする請求項１５
    記載の刺激方法。
  19. 【請求項１９】アプリケータはスポンジを含んでいることを特徴とする請求項１
    ５記載の刺激方法。
  20. 【請求項２０】刺激薬は塗布部がＶ形状である半固体スティック状であることを
    特徴とする請求項１５記載の刺激方法。
  21. 【請求項２１】女性の唇やクリトリス等の非角質上皮に塗布するための塗布薬で
    あって、 Ｌ-アルギニン薬剤と、 メントール薬剤と、 を含有していることを特徴とする塗布薬。
  22. 【請求項２２】Ｌ-アルギニン薬剤の濃度は４％以下であることを特徴とする請
    求項２１記載の塗布薬。
  23. 【請求項２３】メントール薬剤の濃度は５％以下であることを特徴とする請求項
    ２１記載の塗布薬。
  24. 【請求項２４】Ｌ-アルギニン薬剤は２％濃度であり、メントール薬剤は１％濃
    度であることを特徴とする請求項２１記載の塗布薬。
  25. 【請求項２５】アプリケータの収容部に収容されることを特徴とする請求項２１
    記載の塗布薬。
  26. 【請求項２６】収容部は複数の小収容部を有していることを特徴とする請求項２
    ５記載の塗布薬。
  27. 【請求項２７】収容部は塗布面にまで延びる導管を有していることを特徴とする
    請求項２５記載の塗布薬。
  28. 【請求項２８】女性の非角質外皮を刺激する方法であって、メントールとＬ-ア
    ルギニンを塗布するステップを含んで成ることを特徴とする刺激方法。
  29. 【請求項２９】４％以下の濃度でＬ-アルギニン薬剤を準備するステップと、 ５％以下の濃度でメントール薬剤を準備するステップと、 を含んでいることを特徴とする請求項２８記載の刺激方法。
  30. 【請求項３０】メントール薬剤とＬ-アルギニン薬剤をアプリケータの収容部に
    収容させるステップをさらに含んでいることを特徴とする請求項２８記載の刺激
    方法。
  31. 【請求項３１】メントールとＬ-アルギニンを順番に塗布するステップを含んで
    いることを特徴とする請求項２８記載の刺激方法。
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