JP2003509405A - ４−シアノ置換シクロヘキサン酸の製法および中間体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、式（Ｉ）： 【化１】 （Ｉ）[式中、Ｒ_ａは、所望により、酸素、硫黄または窒素により、フェニル環に結合していてもよい炭素含有基であり、ｊは、１〜５であり；ＲおよびＲ^＊の１つが水素であり、他方がＣ（Ｏ）ＯＨである]で示される置換シクロヘキサン酸の製造を提供する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 発明の分野 本発明は、ホスホジエステラーゼ４阻害剤として有用なある種の酸の製造法に
関する。より具体的には、本発明は、グアヤコール（guaiacol）からの４−（置
換−フェニル）−４−シアノシクロヘキサン酸の製造および該製造法で製造され
、使用されるある種の中間体に関する。

【０００２】 発明の背景 本発明の製造法は、ホスホジエステラーゼ４酵素の異性体により調節される疾
患の治療に有用な化合物の製造に関する。出発物質であるグアヤコールは、９つ
の一連の変化を経て、いくつかの可能性のある生成物のうちで、慢性閉塞性肺疾
患（ＣＯＰＤ）および喘息のような肺疾患および他の疾患の治療に有用なある種
のＰＤＥ４阻害剤の製造に使用できる４−シアノシクロヘキサン酸を与える。本
製造法は、同様に、他の４−シアノシクロヘキサノン酸を製造することにも使用
できる。 本発明の方法により製造される主標的化合物および本明細書に開示される中間
体は、開示されており、１９９６年９月０３日に発行された公開された米国特許
第５，５５４，２３８号、ならびにその関連する、特許および公開出願に記載さ
れている。該特許を出典明示し完全に本明細書に組み入れる。これらの化合物、
特に、４−シアノシクロヘキサン酸は、好中球活性に際立った効果を有し、イン
ビトロで、好中球走化性および脱顆粒を阻害する。動物実験において、これらの
化合物は、循環系からの好中球管外遊出、肺分画症および、インビボにおける多
くの、炎症性発作に対する浮腫応答を減少させる。これらは、ＣＯＰＤを患って
いるヒトおよび可能な他の哺乳類のＣＯＰＤの治療に有用であることが見出され
ている。

【０００３】 本発明の概要 本発明の第１の態様は、式（Ｉ）：

【化７】 （Ｉ） [式中、Ｒａは、酸素、硫黄または窒素によりフェニル環に結合していてもよい
炭素含有基であり、ｊは１〜５であり；および ＲおよびＲ^＊の１つは水素であり、他方はＣ（Ｏ）ＯＨである] で示される置換シクロヘキサン酸の製造法であって、式（ＩＩ）：

【化８】 （ＩＩ） [式中、アルキルは、１〜６個の炭素原子を有し、（Ｒａ）ｊは、上記と同意義
である] で示されるケトンの、重金属触媒および水素気体を使用して触媒還元することを
特徴とする、製造法に関する。

【０００４】 さらに、特に本発明は、式（ＩＡ）；

【化９】 （ＩＡ）

【０００５】 [式中： Ｒ_１は、−（ＣＲ_４Ｒ_５）_ｒＲ_６であり、ここに、アルキル基は、非置換また
は１つまたはそれ以上のハロゲンで置換されており； ｒは０〜６であり； Ｒ_４およびＲ_５は、独立して、水素またはＣ_１−２アルキルから選択される基
であり； Ｒ_６は、水素、メチル、ヒドロキシル、アリール、ハロ置換アリール、アリー
ルオキシＣ_１−３アルキル、ハロ置換アリールオキシＣ_１−３アルキル、インダ
ニル、インデニル、Ｃ_７−１１ポリシクロアルキル、テトラヒドロフラニル、フ
ラニル、テトラヒドロピラニル、ピラニル、テトラヒドロチエニル、チエニル、
テトラヒドロチオピラニル、チオピラニル、Ｃ_３−６シクロアルキルまたは１つ
または２つの不飽和結合を含むＣ_４−６シクロアルキルであり、ここに、シクロ
アルキルまたはヘテロサイクリック基は、非置換または１〜３つのメチル基、１
つのエチル基またはヒドロキシル基により置換されている； ただし： ｂ）Ｒ_６が、ヒドロキシルである場合、ｒは２〜６であり；または ｄ）Ｒ_６が、２−テトラヒドロピラニル、２−テトラヒドロチオピラニル、２
−テトラヒドロフラニルまたは２−テトラヒドロチエニルである場合、ｒは１〜
６であり； Ｘは、ＹＲ_２であり； Ｙは、Ｏであり； Ｘ_２は、Ｏであり； Ｒ_２は、非置換または１つまたはそれ以上のハロゲンにより置換された−ＣＨ _３ または−ＣＨ_２ＣＨ_３であり； ＲおよびＲ^＊の１つは水素であり、他方はＣ（Ｏ）ＯＨである] で示される化合物の製造法に関する。

【０００６】 さらなる態様において、本発明は、式（Ｉ）で示される化合物の製造に役立つ
中間体、すなわち、式（Ａ）；

【化１０】 および、式（Ｃ）；

【化１１】 [式中、式（Ａ）および（Ｃ）の各々において、Ｘ、Ｘ_２およびＲ_１基は、式（
Ｉ）と同意義であり、Ｌは、ハロゲンまたはトリフラートのような脱離基である
] に関する。

【０００７】 加えて、本発明は、式（Ａ）；

【化１２】 （Ａ） [式中、アルキルは、１〜６個の炭素原子を有し、Ｘ、Ｘ_２およびＲ_１は、上記
と同意義である] で示されるケトンの、重金属触媒および水素気体を使用して触媒還元する方法に
より生成される上記の式（Ｉ）の製造法に関する。

【０００８】 さらなる他の態様において、本発明は、式（Ａ）で示される化合物を形成し、
ついで、式（Ｉ）で示される化合物に変換する式（Ｂ）；

【化１３】 （Ｂ） で示されるケトンのカルボニル化の方法により生成される上記の式（Ｉ）の製造
法を含む。

【０００９】 発明の詳細な説明 本発明は、シクロヘキサン酸を製造するための手段を提供する。特に、米国特
許第５，５５４，２３８号（出典明示し本明細書の一部とする）でより完全に開
示されているホスホジエステラーゼ４阻害剤であるシクロヘキサノン酸の製造法
に関する。また、本発明は、本明細書で説明するものに加えて、他のシクロヘキ
サン酸の製造に使用できる。 式（Ｉ）、（ＩＩ）、（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）のＲ_１に対する好ましい置
換基に関して、これらは、ＣＨ_２−シクロプロピルまたはＣ_４−６シクロアルキ
ルである。好ましいＲ_２基は、非置換または１つまたはそれ以上のハロゲンによ
り置換されたＣ_１−２アルキルである。ハロゲン原子は、好ましくは、フッ素お
よび塩素であり、より好ましくはフッ素である。より好ましいＲ_２基は、Ｒ_２が
メチルまたはフッ素置換アルキル基、具体的には、−ＣＦ_３、−ＣＨＦ_２または
−ＣＨ_２ＣＨＦ_２のようなＣ_１−２アルキルであるものである。最も好ましくは
、−ＣＨＦ_２および−ＣＨ_３基である。最も好ましくは、Ｒ_１が、−ＣＨ_２−シ
クロプロピル、シクロペンチル、３−ヒドロキシクロペンチル、メチルまたはＣ
ＨＦ_２であり、Ｒ_２が、ＣＦ_２ＨまたはＣＨ_３である化合物である。特に好まし
くは、Ｒ_１がシクロペンチルであり、Ｒ_２がＣＨ_３である化合物である。

【００１０】 本発明の製造法により生成される最も好ましい生成物は、シス−[４−シアノ
−４−（３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル）シクロヘキサン−
１−カルボン酸]である。 中間体に関して、式（Ｃ）のＬ基は、下記の実施例３記載の一般的な設定条件
下において、活性ないずれかの脱離基である。好ましくは、Ｌは、ハロゲンまた
はトリフラートであり、最も好ましくは、Ｃｌ、ＢｒまたはＩまたはトリフラー
トである。 シクロヘキサ−２−エン−１−オンからシクロヘキサノンを形成する場合、４
級アンモニウム化合物または４級アミンおよびシアン化物の塩が使用される。４
級アンモニウム化合物の例は、塩化アンモニウムおよび臭化アンモニウムのよう
なハロゲン化アンモニウムである。４級アミンの例は、トリメチルアミン塩酸塩
のようなトリアルキルアミン塩酸塩である。シアン化物の塩は、シアン化ナトリ
ウムまたはシアン化カリウムのようなハロゲン化物の塩を含む。 スキームＩは、グアヤコールの式（Ｉ）で示される酸への変換を説明している
。

【００１１】 スキーム１

【化１４】

【００１２】 本製造法は、反応の適当な工程で、本明細書で説明される３または４位の基を
選択された基で置換することにより、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（Ａ）、（Ｂ）また
は（Ｃ）に関する他の化合物の製造に使用できる。 スキームＩにおいて、化合物１−１および１−２は、これらは完全に単離でき
ないが、ある程度濃縮形態に製造され、次の工程にその形態で直接使用されるこ
とを示すため括弧に入れられている。市販品として入手可能なグアヤコールは、
ほとんど室温で、適当な溶媒に溶解する。グアヤコールをトリフルオロ無水酢酸
（約１当量）などで処理し、それにカリウムｔ−ブトキシド（約０．１当量）の
ようなアルカリ金属アルコキシドを加えることによりなされる臭素化工程（この
本スキームのＬ基を説明するために臭素が使用されている）で、アルコールを保
護するたに、そのアルコールをエステル化する。ｔ−ブトキシドおよび炭素数３
〜５の他の２級および３級アルコールのナトリウムおよびカリウム塩が、同様に
、使用できることが期待される。ついで、Ｎ−ブロモスクシニミドを使用して、
環の臭素化を行う。アシル化反応を行ったフラスコから溶媒を除去する。濃縮非
単離エステル１−１を、Ｎ−ブロモスクシニミド（約１当量）で、好ましくは、
エステル化で使用されるものと同じ溶媒を使用して処理し、ついで、１０〜３０
時間、ほとんど外界温度で溶液を撹拌する。ブロモ化反応が完了した後（化合物
１−２）、エステルを、適当な塩基を使用してけん化し、化合物１−３を得る。
本明細書において、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム等が、
エステルの加水分解を行うに好ましい。

【００１３】 本明細書の好ましい最終生成物を得るため、エーテル（１−４）を、ハロゲン
化アルキルまたはハロゲン化シクロアルキルのようなものを使用する置換反応を
行うことにより、臭化グアヤコールのアルコールから形成する。本明細書で、シ
クロペンチルエーテルが説明されている、フェノール１−３を、Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルホルムアミドのような溶媒中に溶解し、これに、ハロゲン化脂肪族および炭酸
アルカリ金属を加える。ハロゲン化物をフェノールに対して約１当量で加え、同
様に、炭酸アルカリ金属も加える。炭酸塩に関して、炭酸カリウムが好ましいが
、対応する炭酸ナトリウムまたは炭酸カリウムも、同様に使用できる。本明細書
で行われているように、反応は、高温（１１０〜１４０℃）で、一晩行われ、炭
酸カリウムおよびハロゲン化脂肪族のさらなる量を加え、さらに数時間続けて加
熱する。ついで、溶液を冷却し、無機塩基を加え、生成物（１−４）を有機溶媒
に抽出する。 ２−シクロヘキセン−１−オン１−５を、第１に式１−４のブロモ−置換フェ
ノールを、ｎ−ブチルリチウムなどと、還元温度で処理し、ついで反応混合物の
温度を還元温度に維持しながら、３−エトキシ−２−シクロヘキセン−１−オン
を加える。例えば、フェノールを、乾燥溶媒に、約−７８℃で溶解し、ｎ−ブチ
ルリチウムを加えた。短時間撹拌後、約１当量のケトンをゆっくりと加える。さ
らに短時間、２０分までの撹拌後、無機酸水溶液を加え、生成物を適当な有機溶
媒で抽出する。

【００１４】 ついで、シアノ基を、フェニル環が置換された炭素と同一の炭素上でのシクロ
ヘキサンに誘導する。これは、２−シクロヘキセン−１−オンを、４級アンモニ
ウム化合物およびシアン化アルカリ金属で、混和性溶媒中で処理し、ついで、反
応容器を２４〜７２時間、少し高い温度、ただし、溶媒の沸点以下の温度で加熱
し行われる。さらに言えば、ケトンを、アミンまたはＮ，Ｎ−ジメチルホルムア
ミドのようなアミド溶媒に室温溶かす。ついで、塩化アンモニウムまたはトリメ
チルアミン塩酸塩のような４級アンモニウム化合物を、シアン化カリウムと共に
加える。ついで、この溶液を約９０〜１２０℃（ＤＭＦでは１１０℃）に、約４
８時間加熱する。生成物１−６を標準的な方法により単離する。 ついで、カルボキシル基を、ケトンをリチウムＮ，Ｎ−ジメチルアミド、つい
で、クロロエチルオルトホルメートのようなクロロオルトホルメートで処理する
ことにより、シクロヘキサン環の６位に導入する。わずかに過剰な量のアミドお
よびオルトホルメートを、ケトンの冷溶液に順番通りに加える。反応を、還元温
度、好ましくは約−７８℃で行う。反応がなされる短時間、約１０〜６０分後、
反応を水でクエンチする。スキームＩの１−７により説明された生成物を従来の
方法により回収する。 ベータ−ケトエステル１−７の還元を、ケトンを重金属触媒を使用して水素化
することにより行う。本明細書では、触媒を二酸化白金により例示する。水酸化
パラジウムのような他の金属触媒も同様に使用できる。ケトンを、揮発性脂肪酸
、酢酸のような溶媒に溶解する。例えば、触媒を加え、懸濁液を、いくらかの水
素の圧力下に置く。得られた生成物は、[４−シアノ−４−（３−シクロペンチ
ルオキシ−４−メトキシフェニル）シクロヘキサン−１−カルボン酸]のシス体
である。

【００１５】 以下の実施例は、本発明の説明を提供する。これらの実施例は、本発明の請求
の範囲を限定するものではなく、単に本発明の請求の範囲を説明するものである
。本発明者の保有すべき事項は添付した請求の範囲に定められている。

【００１６】 実施例 実施例１．５−ブロモ−２−メトキシフェノールの製造 アセトニトリル（５０ｍｌ）中のグアヤコール（５．０ｇ、０．０４ｍｏｌ）
の溶液に、室温で、トリフルオロ無水酢酸（６．２ｍｌ、１．１当量）を加えた
。溶液を５分間撹拌し、ついで、１Ｍのカリウムｔｅｒｔブトキシド（４．０ｍ
ｌ、０．１当量）をゆっくりを加えた。得られた溶液を、４５分間撹拌した。ア
セトニトリル（５０ｍｌ）中のＮ−ブロモスクシニミド（７．８３ｇ、１．１当
量）の溶液を、滴下漏斗を通してゆっくりと加えた。橙色の溶液を２４時間撹拌
し、ついで、溶媒をロータリー・エバポレーターで除去し、残鎖を得、これをジ
クロロメタン（５０ｍｌ）中に懸濁した。６Ｎの水酸化ナトリウム水溶液（２０
ｍｌ）を加え、有機層を分離し、廃棄した。塩基性水層を、濃塩酸で、ｐＨ２に
近づくまで酸性化した。ジクロロメタン（５０ｍｌ）を、酸性水層を抽出するた
めに加えた。分離後、有機層を食塩水で洗浄し、ロータリー・エバポレーターで
濃縮して所望する生成物をリディッシュオイル（redish oil）として、９０％の
収率で得た。データ ：^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ^３）δｐｐｍ：7.1 (s, 1H, 芳香環); 6.95 (d,
1H, 芳香環); 6.7 (d, 1H, 芳香環); 5.15 (s, 1H, OH); 3.9 (s, 3H, OCH3).

【００１７】 実施例２．Ｏ−シクロペンチル−（５−ブロモ−２−メトキシ）フェノールの 製造 乾燥Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５０ｍｌ）中の５−ブロモ−２−メトキ
シフェノール（８．０ｇ、０．０４ｍｏｌ）の溶液に、臭化シクロペンチル（４
．７５ｍｌ、１．１当量）、ついで、炭酸カリウム（６．１ｇ、１．１当量）を
加えた。懸濁液を１２０℃で一晩加熱した。１６時間後、さらに２ｇの炭酸カリ
ウムおよび１ｍｌの臭化シクロペンチルを加えた。懸濁液をさらに３時間１２０
℃で加熱した。反応物を室温に冷却されるまで放置し、６Ｎ水酸化ナトリウム水
溶液を加え、ついで、酢酸エチルおよび水を加えた。有機層を分離し、水および
食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、吸引濾過した。濾液をロータリー
・エバポレーターで濃縮し、標題化合物（８ｇ、７５％）を得た。データ ：^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ^３）δｐｐｍ：7.0 (1s, 1d, 2H, 芳香環); 6.7
(d, 1H, 芳香環); 4.7 (m, 1H, CH-O-フェニル); 3.8 (s, 3H, OCH3); 2.0-1.5
(m, 8H, シクロペンチル)

【００１８】 実施例３．３−（３’−シクロペンチルオキシ−４’−メトキシ）フェニル− ２−シクロヘキセン−１−オンの製造 乾燥テトラヒドロフラン（２ｍｌ）中のＯ−シクロペンチル−（５−ブロモ−
２−メトキシ）−フェノール（４００ｍｇ、１．４８ｍｍｏｌ）の溶液に、−７
８℃で、２．５Ｍのｎ−ブチルリチウム（６５１．２μＬ、１．１当量）の溶液
を加えた。混合物を−７８℃で１５分間撹拌し、ついで、３−エトキシ−２−シ
クロヘキセン−１−オン（２００μＬ、１．０当量）をシリンジでゆっくりと加
えた。反応混合物を−７８℃で１０〜１５分間撹拌し、１Ｎ塩酸を加え、ついで
、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルを加えた。有機層を分離し、ロータリー・エ
バポレーターで濃縮し、所望する化合物（ＧＣ−ＭＣにより９５％）と過剰な３
−エトキシ−２−シクロヘキセン−１−オン（５％）の混合物であるオイルを得
た。高減圧蒸留により残りを除去し、標題化合物（３６７ｍｇ；８７％）を固体
として得た。データ ：^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ^３）δｐｐｍ：7.12 (d, 1H, 芳香環); 7.09 (s
, 1H, 芳香環); 6.85 (d, 1H, 芳香環); 6.4 (s, 1H, ビニル基); 4.75 (m, 1H,
CH-O-フェニル); 3.85 (s, 3H, OCH3); 2.7 (m, 2H, CH2-シクロヘキサノン) 2
.45 (m, 2H, CH2-シクロヘキサノン); 2.1 (m, 2H, CH2-シクロヘキサノン); 2.
0-1.5 (m, 8H, シクロペンチル)

【００１９】 実施例４．３−シアノ−３（３’−シクロペンチルオキシ−４’−メトキシ） フェニル−シクロヘキサン−１−オンの製造 Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中の３−（３’−シクロペンチルオキシ−４’
−メトキシ）フェニル−２−シクロヘキセン−１−オン（３６７ｍｇ、１．２８
ｍｍｏｌ）の溶液に、室温で、水（４ｍｌ）、塩化アンモニウム（トリメチルア
ミン塩酸塩を代わりに使用できる）（１０３ｍｇ、１．５当量）およびシアン化
カリウム（１６７ｍｇ、２当量）を加えた。反応混合物を１１０℃で４８時間加
熱した。ついで、水を加え、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルを加えた。有機層
を分離し、食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。吸引濾過後、濾液を
ロータリー・エバポレーターで濃縮し、粗オイルを得、これをフラッシュ・クロ
マトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル５：１）で精製し、所望する化合物を４
０％の収率で得た。データ ：^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ^３）δｐｐｍ：6.95 (1d, 1s, 2H, 芳香環); 6.
85 (d, 1H, 芳香環); 4.75 (m, 1H, CH-O-フェニル); 3.85 (s, 3H, OCH3); 2.8
2 (s, 2H, CH2-シクロヘキサノン); 2.6-1.5 (m, 14H, シクロペンチルおよびシ
クロヘキサノン)

【００２０】 実施例５．５−シアノ−５（３’−シクロペンチルオキシ−４’−メトキシ） フェニル−２−エチルカルボキシレート−シクロヘキサン−１−オン テトラヒドロフラン（２ｍｌ）中の３−シアノ−３（３’−シクロペンチルオ
キシ−４’−メトキシ）フェニル−シクロヘキサン−１−オン（１１５ｍｇ、０
．３６７ｍｍｏｌ）の溶液に、−７８℃で、リチウムＮ，Ｎ−ジイソプロピルア
ミド（２５０μＬ、１．２当量）を滴下した。混合物を室温で３０分間撹拌した
。クロロ−エチルオルトホルメートをシリンジで滴下し、反応物を−７８℃で３
０分間撹拌し、水でクエンチした。ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルを加え、水
層を分液漏斗で分離した。有機層を水および食塩水で洗浄し、ロータリー・エバ
ポレーターで濃縮し、オイルを得、これをフラッシュ・クロマトグラフィー（ヘ
キサン：酢酸エチル４：１）で精製し、標題化合物（４２ｍｇ、４０％）を得た
。データ ：^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ^３）δｐｐｍ：7.0 (m, 2H, 芳香環); 6.85 (d,
1H, 芳香環); 4.8 (m, 1H, CH-O-フェニル); 4.25 ( q, 2H, -CO2-CH2-) 3.85
(s, 3H, OCH3); 2.4-1.5 (m, 14H, シクロペンチルおよびシクロヘキサノン); 1
.33 (t, 3H, CH3-エステル)

【００２１】 実施例６．シス−[４−シアノ−４−（３−シクロペンチルオキシ−４−メト
キシフェニル）シクロヘキサン−１−カルボン酸]の製造 酢酸中の５−シアノ−５（３’−シクロペンチルオキシ−４’−メトキシ）フ
ェニル−２−エチルカルボキシレート−シクロヘキサン−１−オン（２０ｍｇ、
０．０５ｍｍｏｌ）の溶液に、二酸化白金（３ｍｇ）を加えた。懸濁液を水素加
圧（６０プシ）下で、一晩、ＰＡＲＲ撹拌器にセットした。ついで、混合物を濾
過し、濾液をロータリー・エバポレーターで濃縮し、残鎖を得、これを、前処理
したＴＬＣプレートで精製し、ＳＢ ２０７４９９（６．２ｍｇ、３０％）を得
た。データ ：^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ^３）δｐｐｍ：7.0 (s, 1H, 芳香環); 6.95 (d,
1H, 芳香環); 6.82 (d, 1H, 芳香環); 4.8 (m, 1H, CH-O-フェニル); 3.85 (s,
3H, OCH3); 2.5-1.5 (m, 16H, シクロペンチルおよびシクロヘキサノン)

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ， ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＵ，ＢＡ，ＢＢ， ＢＧ，ＢＲ，ＢＺ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＺ，ＥＥ，Ｇ Ｅ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ ，ＪＰ，ＫＰ，ＫＲ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＶ， ＭＡ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，Ｐ Ｌ，ＲＯ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ

Claims (13)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 式（Ｉ）： 【化１】 （Ｉ） [式中、Ｒａは、酸素、硫黄または窒素によりフェニル環に結合していてもよい
   炭素含有基であり、ｊは１〜５であり；および ＲおよびＲ^＊の１つは水素であり、他方はＣ（Ｏ）ＯＨである] で示される置換シクロヘキサン酸の製造法であって、式（ＩＩ）： 【化２】 （ＩＩ） [式中、アルキルは、１〜６個の炭素原子を有し、（Ｒａ）ｊは、上記と同意義
   である] で示されるケトンの、重金属触媒および水素気体を使用して触媒還元することを
   特徴とする、製造法。
2. 【請求項２】 ｊが２であり、Ｒａ基がフェニル環の３および４位を置換し
   ている請求項１記載の製造法。
3. 【請求項３】 化合物が、式（ＩＡ）； 【化３】 （ＩＡ） [式中： Ｒ_１は、−（ＣＲ_４Ｒ_５）_ｒＲ_６であり、ここに、アルキル基は、非置換また
   は１つまたはそれ以上のハロゲンで置換されており； ｒは０〜６であり； Ｒ_４およびＲ_５は、独立して、水素またはＣ_１−２アルキルから選択される基
   であり； Ｒ_６は、水素、メチル、ヒドロキシル、アリール、ハロ置換アリール、アリー
   ルオキシＣ_１−３アルキル、ハロ置換アリールオキシＣ_１−３アルキル、インダ
   ニル、インデニル、Ｃ_７−１１ポリシクロアルキル、テトラヒドロフラニル、フ
   ラニル、テトラヒドロピラニル、ピラニル、テトラヒドロチエニル、チエニル、
   テトラヒドロチオピラニル、チオピラニル、Ｃ_３−６シクロアルキルまたは１つ
   または２つの不飽和結合を含むＣ_４−６シクロアルキルであり、ここに、シクロ
   アルキルまたはヘテロサイクリック基は、非置換または１〜３つのメチル基、１
   つのエチル基またはヒドロキシル基により置換されている； ただし： ｂ）Ｒ_６が、水素である場合、ｒが２〜６であり；または ｄ）Ｒ_６が、２−テトラヒドロピラニル、２−テトラヒドロチオピラニル、２
   −テトラヒドロフラニルまたは２−テトラヒドロチエニルである場合、ｒは１〜
   ６であり； Ｘは、ＹＲ_２であり； Ｙは、Ｏであり； Ｘ_２は、Ｏであり； Ｒ_２は、非置換または１つまたはそれ以上のハロゲンにより置換された−ＣＨ _３ または−ＣＨ_２ＣＨ_３であり； ＲおよびＲ^＊の１つは水素であり、他方はＣ（Ｏ）ＯＨである] で示される化合物である請求項１記載の製造法。
4. 【請求項４】 重金属触媒が酸化白金である請求項１〜３いずれか１項記載
   の製造法。
5. 【請求項５】 式（Ｉ）中のＲ_１が、−ＣＨ_２−シクロプロピル、シクロペ
   ンチル、３−ヒドロキシシクロペンチル、メチルまたはＣＨＦ_２であり、Ｒ_２が
   ＣＦ_２ＨまたはＣＨ_３である請求項１〜４いずれか１項記載の製造法。
6. 【請求項６】 Ｒ_１が、シクロペンチルであり、Ｒ_２が、メチルである請求
   項１〜５いずれか１項記載の製造法。
7. 【請求項７】 式（Ａ）； 【化４】 （Ａ） [式中、アルキルは、１〜６個の炭素原子を有し； Ｒ_１は、−（ＣＲ_４Ｒ_５）_ｒＲ_６であり、ここに、アルキル基は、非置換また
   は１つまたはそれ以上のハロゲンで置換されており； ｒは、０〜６であり； Ｒ_４およびＲ_５は、独立して、水素またはＣ_１−２アルキルから選択される基
   であり； Ｒ_６は、水素、メチル、ヒドロキシル、アリール、ハロ置換アリール、アリー
   ルオキシＣ_１−３アルキル、ハロ置換アリールオキシＣ_１−３アルキル、インダ
   ニル、インデニル、Ｃ_７−１１ポリシクロアルキル、テトラヒドロフラニル、フ
   ラニル、テトラヒドロピラニル、ピラニル、テトラヒドロチエニル、チエニル、
   テトラヒドロチオピラニル、チオピラニル、Ｃ_３−６シクロアルキルまたは１つ
   または２つの不飽和結合を有するＣ_４−６シクロアルキルであり、ここに、シク
   ロアルキルまたはヘテロサイクリック基は、非置換または１〜３個のメチル基、
   １つのエチル基またはヒドロキシル基により置換されている； ただし： ｂ）Ｒ_６がヒドロキシルの場合、ｒは２〜６であり；または ｄ）Ｒ_６が２−テトラヒドロピラニル、２−テトラヒドロチオピラニル、２−
   テトラヒドロフラニルまたは２−テトラヒドロチエニルである場合、ｒは１〜６
   であり； Ｘは、ＹＲ_２であり； Ｙは、Ｏであり； Ｘ_２は、Ｏであり；および Ｒ_２は、非置換または１つまたはそれ以上のハロゲンに置換された−ＣＨ_３ま
   たは−ＣＨ_２ＣＨ_３である] で示される化合物。
8. 【請求項８】 Ｒ_１が、−ＣＨ_２−シクロプロピル、シクロペンチル、３−
   ヒドロキシシクロペンチル、メチルまたはＣＨＦ_２であり、Ｒ_２がＣＦ_２Ｈまた
   はＣＨ_３であり、アルキルエステル形成基がエチルである請求項７記載の化合物
   。
9. 【請求項９】 Ｒ_１がシクロペンチル、Ｒ_２がメチルである請求項８記載の
   化合物。
10. 【請求項１０】 式（Ｂ）： 【化５】 （Ｂ） [式中： Ｒ_１は、−（ＣＲ_４Ｒ_５）_ｒＲ_６であり、ここに、アルキル基は、非置換また
    は１つまたはそれ以上のハロゲンで置換されており； ｒは、０〜６であり； Ｒ_４およびＲ_５は、独立して、水素またはＣ_１−２アルキルから選択される基
    であり； Ｒ_６は、水素、メチル、ヒドロキシル、アリール、ハロ置換アリール、アリー
    ルオキシＣ_１−３アルキル、ハロ置換アリールオキシＣ_１−３アルキル、インダ
    ニル、インデニル、Ｃ_７−１１ポリシクロアルキル、テトラヒドロフラニル、フ
    ラニル、テトラヒドロピラニル、ピラニル、テトラヒドロチエニル、チエニル、
    テトラヒドロチオピラニル、チオピラニル、Ｃ_３−６シクロアルキルまたは１つ
    または２の不飽和結合を含むＣ_４−６シクロアルキルであり、ここに、シクロア
    ルキルまたはヘテロサイクリック基は、非置換または１〜３つのメチル基、１つ
    のエチル基、またはヒドロキシル基により置換されている； ただし： ｂ）Ｒ_６が、ヒドロキシルである場合、ｒは、２〜６であり；または ｄ）Ｒ_６が、２−テトラヒドロピラニル、２−テトラヒドロチオピラニル、２
    −テトラヒドロフラニルまたは２−テトラヒドロチエニルである場合、ｒは１〜
    ６であり； Ｘは、ＹＲ_２であり； Ｙは、Ｏであり； Ｘ_２は、Ｏであり；および Ｒ_２は、非置換または１つまたはそれ以上のハロゲンで置換された−ＣＨ_３ま
    たは−ＣＨ_２ＣＨ_３である] で示される化合物の製造法であって、式（Ｄ）： 【化６】 （Ｄ） で示される化合物とハロゲン化アンモニウムまたはアミン塩およびシアン化物の
    塩との熱処理を特徴とする製造法。
11. 【請求項１１】 Ｒ_１が、−ＣＨ_２−シクロプロピル、シクロペンチル、３
    −ヒドロキシシクロペンチル、メチルまたはＣＨＦ_２であり、Ｒ_２が、ＣＦ_２Ｈ
    またはＣＨ_３である請求項１０記載の製造法。
12. 【請求項１２】 Ｒ_１が、シクロペンチルであり、Ｒ_２がメチルである請求
    項１０記載の製造法。
13. 【請求項１３】 ハロゲン化アンモニウムが塩化アンモニウムであり、シア
    ン化物の塩がシアン化カリウムである請求項１０〜１２いずれか１項記載の製造
    法。