JP2003506449A5 - - Google Patents

Description

【特許請求の範囲】
【請求項１】
一般式（Ｉ）
【化１】

［式中、
Ａは窒素又はＣＨ基を示し、
Ｑは単結合を示すか、あるいはＮＨを示し、
Ｒ^１は水素、ハロゲンあるいはそれぞれ場合により置換されていることができるアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アリールオキシ又はヘテロシクリルオキシを示し、
Ｒ^２は水素、ハロゲンあるいはそれぞれ場合により置換されていることができるアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アリールオキシ又はヘテロシクリルオキシを示し、
Ｒ^３は水素又は場合により置換されていることができるアルキルを示し、
Ｒ^４はハロゲンあるいは場合により置換されていることができるアルキルを示し−ＱがＮＨを示す場合−また水素も示し、
Ｒ^５は水素あるいはそれぞれ場合により置換されていることができるアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル又はヘテロシクリルを示す］
の化合物及び式（Ｉ）の化合物の塩。
【請求項２】
Ｒ^１が水素を示すか、ハロゲンを示すか、それぞれ場合によりシアノ−、ハロゲン−もしくはＣ_１−Ｃ_４−アルコキシ−置換されていることができる、それぞれアルキル基中に１〜４個の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノ又はジアルキルアミノを示すか、あるいはそれぞれ場合によりシアノ−、ハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−もしくはＣ_１−Ｃ_４−アルコキシ−置換されていることができるフェノキシ、オキセタニルオキシ、フリルオキシ又はテトラヒドロフリルオキシを示し、
Ｒ^２が水素を示すか、ハロゲンを示すか、それぞれ場合によりシアノ−、ハロゲン−もしくはＣ_１−Ｃ_４−アルコキシ−置換されていることができる、それぞれアルキル基中に１〜４個の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノ又はジアルキルアミノを示すか、あるいはそれぞれ場合によりシアノ−、ハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−もしくはＣ_１−Ｃ_４−アルコキシ−置換されていることができるフェノキシ、オキセタニルオキシ、フリルオキシ又はテトラヒドロフリルオキシを示し、
Ｒ^３が水素を示すか、あるいは場合によりＣ_１−Ｃ_４−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−カルボニル−もしくはＣ_１−Ｃ_４−アルコキシ−カルボニル−置換されていることができる、１〜４個の炭素原子を有するアルキルを示し、
Ｒ^４が場合によりシアノ−、ハロゲン−もしくはＣ_１−Ｃ_４−アルコキシ−置換されていることができる、１〜６個の炭素原子を有するアルキルを示し−ＱがＮＨを示す場合−また水素も示し、
Ｒ^５が水素を示すか、場合によりシアノ−、ハロゲン−もしくはＣ_１−Ｃ_４−アルコキシ−置換されていることができる、１〜６個の炭素原子を有するアルキルを示すか、それぞれ場合によりハロゲン−置換されていることができる、それぞれ２〜６個の炭素原子を有するアルケニル又はアルキニルを示すか、それぞれ場合によりシアノ−、ハロゲン−もしくはＣ_１−Ｃ_４−アルキル−置換されていることができる、それぞれシクロアルキル基中に３〜６個の炭素原子及び場合によりアルキル部分中に１〜４個の炭素原子を有するシクロアルキル又はシクロアルキルアルキルを示すか、あるいはそれぞれシアノ−、ハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−もしくはＣ_１−Ｃ_４−アルコキシ−置換されていることができるオキセタニル、フリル又はテトラヒドロフリルを示す
ことを特徴とする請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
（ａ）一般式（ＩＩ）
【化２】

［式中、
Ａ、Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ請求項１又は２で定義した通りである］
のアミノアジンを一般式（ＩＩＩ）
【化３】

［式中、
Ｑ、Ｒ^４及びＲ^５はそれぞれ請求項１又は２で定義した通りである］
のチエニル（アミノ）スルホニルイソシアナートと、適宜反応助剤の存在下に且つ適宜希釈剤の存在下において反応させるか、
あるいは
（ｂ）一般式（ＩＶ）
【化４】

［式中、
Ａ、Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ請求項１又は２で定義した通りであり、
Ｚはハロゲン、アルコキシ又はアリールオキシを示し、
Ｒは請求項１又は２においてＲ^３に関して示した意味を有するか、あるいは基−Ｃ（Ｏ）−Ｚを示す］
の置換アミノアジンを一般式（Ｖ）
【化５】

［式中、
Ｑ、Ｒ^４及びＲ^５はそれぞれ請求項１又は２で定義した通りである］
のチオフェン誘導体と、適宜反応助剤の存在下に且つ適宜希釈剤の存在下において反応させるか、
あるいは
（ｃ）一般式（ＩＩ）
【化６】

［式中、
Ａ、Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ請求項１又は２で定義した通りである］
のアミノアジンを一般式（ＶＩ）
【化７】

［式中、
Ｑ、Ｒ^４及びＲ^５はそれぞれ請求項１又は２で定義した通りであり、
Ｚはハロゲン、アルコキシ又はアリールオキシを示す］
のチオフェン誘導体と、適宜反応助剤の存在下に且つ適宜希釈剤の存在下において反応させるか、
あるいは
（ｄ）一般式（ＩＩ）
【化８】

［式中、
Ａ、Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ請求項１又は２で定義した通りである］
のアミノアジンを、適宜希釈剤の存在下で、クロロスルホニルイソシアナートと反応させ、得られる一般式（ＶＩＩ）
【化９】

［式中、
Ａ、Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ請求項１又は２で定義した通りである］
のクロロスルホニルアミノカルボニルアミノ−アジンを
−中間体の単離の後又は「その場で」−、
一般式（ＶＩＩＩ）
【化１０】

［式中、
Ｒ^４及びＲ^５はそれぞれ請求項１又は２で定義した通りである］
の置換アミノチオフェンと、適宜反応助剤の存在下に且つ適宜希釈剤の存在下において反応させ、
方法（ａ）、（ｂ）、（ｃ）又は（ｄ）により得られる式（Ｉ）の化合物を適宜通常の方法により塩に転換する
ことを特徴とする請求項１又は２に記載の化合物の製造法。
【請求項４】
請求項１又は２に記載の化合物の少なくとも１種を望ましくない植物及び／又はそれらの自生地に作用させることを特徴とする望ましくない植生の抑制法。
【請求項５】
請求項１又は２に記載の化合物ならびに通常の伸展剤及び／又は界面活性剤を含むことを特徴とする除草性組成物。