JP2003502034A - ハロゲナーゼを含有する核酸断片およびベクター、ならびに化合物のハロゲン化方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、ハロゲナーゼの存在下で化合物をハロゲン化することを特徴とするハロゲン化法であって、該ハロゲナーゼが、(a) 配列番号１で特定される配列または遺伝暗号の縮重に基づいて該配列から誘導される配列にコードされるもの、または、(b) (a)に記載されたものの機能的断片をコードする核酸配列にコードされるもの、または、(c) (a)または(b)に記載された配列と標準的な条件下でハイブリダイズする配列にコードされるもの、または、(d) (a)で特定される配列に対して30％を超える同一性もしくは60％を超える類似性を有する配列にコードされるもの、である、上記方法に関する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 本発明は、化合物の酵素的ハロゲン化方法に関する。本発明はさらに、ハロゲ
ナーゼまたはハロゲナーゼ遺伝子を含有する核酸断片、ベクターおよび生物に関
する。

【０００２】 化学合成におけるハロゲン化反応は古くから知られていた。これは、多くのハ
ロゲン化有機化合物の製造に用いられている。この合成反応の不利な点は、合成
に特殊なプラントを必要とすることである。該反応の生成物は腐食性が高いこと
が多く、プラントを腐食から特別に保護する必要がある。合成の際に所望の生成
物だけでなく副産物も生成されることが多く、該生成物の異物混入が起こる。こ
の副産物が最終生成物中で許容され得ない場合は、該副産物を念入りに除去しな
くてはならない。さらに、多くの副産物は毒性である。種々の反応ではダイオキ
シンが発生する場合もある。

【０００３】 化学的ハロゲン化に替わるものの一つに酵素的合成がある。酵素的合成は一般
に非常に選択的であり、つまり概して副産物を生成しない。

【０００４】 ハロパーオキシダーゼと呼ばれる酵素が刊行物により開示されている。該酵素
は、ハロゲンイオンおよび過酸化水素の存在下で有機化合物をハロゲン化する。
その酵素の例としては、ストレプトミセス・アウレオファシエンス(Streptomyce
s aureofaciens; Krenら、Liebigs Ann./Red., 1997, 11: 2379-83)、ロドコッ
カス・エリスロポリス(Rhodococcus erythropolis；Schrijverら、Appl. Enviro
n. Microbiol.,1997, 63, 5: 1911-1916)、アミコラトプシス・オリエンタリス(
Amycolatopsis orientalis； van Wageningenら、Chem. Biol., 1998, 5: 155-1
62)、カルダリオミセス・フマゴ(Caldariomyces fumago；Hohaus ら、Angew. Ch
em. Int. Ed. Engl., 1997, 36, No.18: 2012-2013)、ストレプトミセス・リビ
ダンス(Streptomyces lividans)またはセラチア・マルセセンス(Serratia marce
scens； von Pee.K.H., Ann. Rev. Microbiol., 1996、50: 375-99)由来のハロ
パーオキシダーゼが挙げられる。

【０００５】 ハロゲン化反応が、かかるハロパーオキシダーゼの真の酵素反応であるのか、
副反応に過ぎないのかは完全には明らかにされていない。該酵素は、基質親和性
および補基質親和性が低く、酵素としては特異性が低いことが極めて多い。

【０００６】 ハロパーオキシダーゼの他にも、他のハロゲン化酵素が刊行物に開示されてい
る。即ち、Kirnerら(J. Bacteriol., 1998, Vol.180, No. 7, p.1939-1943)およ
びHohausら(Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1997, 36, No.18, 2012-2013)は、
塩素原子をトリプトファンの7位に導入するハロゲナーゼを記載している。

【０００７】 さらに他の酵素が、Hammerら(Appl. Environ. Microbiol., 1997, Vol. 63, N
o. 6, 2147-2154)、de Schrijverら(Appl. Environ. Microbiol., 1997, Vol. 6
3, No. 5, 1911-1916)、Nowak-Thompsonら(J. Bacteriol., 1999, 181: 2166-21
74)、Solenbergら(Chem. Biol., 4, 1997: 195-202)、およびDairiら(Biosci. B
iotechnol. Biochem. 59, 1995, 1099-1106)により記載されている。

【０００８】 アミコラトプシス・メジテラネイ(Amycolatopsis mediterranei)の9.9kbの長
さのDNA断片が、GenBank (Y16952)に見出せる。 PelzerらはGenBankへの登録の
中でこのDNAの２つの機能を記述している。該断片は、オキシゲナーゼとグリコ
シルトランスフェラーゼをコードする。他の機能については記述していない。

【０００９】 ハロゲン化有機化合物の産業的生産に用いられてきた酵素はない。従って、本
発明の目的は、ハロゲン化有機化合物の産業的合成のための酵素を提供すること
である。

【００１０】 本発明者らは上記目的が本発明の方法、すなわち、ハロゲナーゼの存在下で化
合物をハロゲン化することを含むハロゲン化法であって、該ハロゲナーゼが、 (a) 配列番号１で特定される配列または遺伝暗号の縮重に基づいて該配列か
ら誘導される配列によりコードされるもの、または、 (b) (a)に記載されたものの機能的断片をコードする核酸配列によりコードさ
れるもの、または、 (c) (a)または(b)に記載された配列と標準的な条件下でハイブリダイズする
配列によりコードされるもの、または、 (d) (a)で特定される配列に対して30％を超える同一性もしくは60％を超える
類似性を有する配列によりコードされるもの、 である方法によって達成されることを見出した。

【００１１】 本発明の上記方法に用いられるハロゲナーゼは、当業者に公知の生物から単離
することができる。例えば糖ペプチド性抗生物質などのハロゲン化化合物を生成
する生物などから単離することが好ましい。そのような生物の例としては、細菌
および真核生物、アスコフィラム(Ascophyllum)またはシネコシスティス(Synech
ocystis)などの藻類、地衣類、カルダリオミセス(Caldariomyces)などの真菌、
酵母およびアクチノミセス目(Actinomycetales)などのグラム陽性細菌、バチル
ス属、またはシュードモナス(Pseudomonas)などのグラム陰性細菌などの細菌な
どから見出される。ハロゲナーゼが、ノカルジオ型放線菌類(Actinomycetes)ま
たはストレプトミセス類(Streptomycetes)から単離されることも有利である。

【００１２】 ハロゲナーゼまたはハロゲナーゼ類(両者は本明細書中では同義であることと
する)が、シュードノカルジア科(Pseudonocardiaceae)および関連する細菌群の
メンバー、例えば、シュードノカルジア属(Pseudonocardia)、サッカロモノスポ
ラ属(Saccharomonospora)、サッカロポリスポラ属(Saccharopolyspora)などの、
糖ペプチド性抗生物質を産生するものから単離されることが可能であり、特に好
ましい。アミコラトプシス(Amycolatopsis)、サーモクリスパム(Thermocrispum)
、シュードアミコラタ(Pseudoamycolata)、キブデロスポランギウム(Kibdelospo
rangium)、アミコラタ(Amycolata)、アクチノポリスポラ(Actinopolyspora)、ア
クチノキネオスポラ(Actinokineospora)またはアクチノビスポラ(Actinobispora
)の例として挙げられるものは、ノルカジア・メジテラネイ(Nocardia mediterra
nei)、アミコラトプシス・メジテラネイ(Amycolatopsis mediterranei)、ストレ
プトミセス・メジテラネイ(Streptomyces mediterranei)、ノカルジア種(Nocard
ia spec.)、アミコラトプシス種(Amycolatopsis spec.)、ストレプトミセス種(S
treptomyces spec.)、ノカルジア・オリエンタリス(Nocardia orientalis)、ア
ミコラトプトシス・オリエンタリス(Amycolatopsis orientalis)、ストレプトミ
セス・オリエンタリス(Streptomyces orientalis)、ストレプトミセス・トヨカ
エンシス(Streptomyces toyocaensis)またはストレプトミセス・ビリドクロモゲ
ネス(Streptomyces viridochromogenes)などの属および種である。アミコラトプ
シス・オリエンタリス(Amycolatopsis orientalis)C329.4、A82846およびATCC19
795、ならびにアミコラトプシス・メジテラネイ(Amycolatopsis mediterranei)D
SM 5908から得られるものが極めて特に好ましいと言える。該酵素を、ストレプ
トミセス属(Streptomyces)、特にストレプトミセス・メジテラネイ(Streptomyce
s mediterranei)の属および種の生物体からも有利に単離することができる。

【００１３】 ハロゲナーゼ、またはハロゲナーゼをコードする核酸はさらに、ロドコッカス
属(Rhodococcus)、サーモモノスポラ属(Thermomonospora)、バチルス属(Bacillu
s)、セラチア属(Serratia)、アクチノスポランギウム属(Actinosporangium)、ア
クチノマデュラ属(Actinomadura)、アクチノプラネス属(Actinoplanes)またはミ
クロモノスポラ属(Micromonospora)からも単離され得る。

【００１４】 ハロゲナーゼの遺伝子は、当業者に公知の様々な技法により上記生物の遺伝子
バンクから単離され得る。これらの技法の一つとして、例えば、配列番号１で特
定される配列または該配列の一部とのハイブリダイゼーションにより遺伝子バン
クから遺伝子を「フィッシング」することが挙げられる。

【００１５】 適切な実験手法は、例えば、Sambrook, J.ら (1989) 「分子クローニング: 実
験マニュアル(Molecular cloning: A laboratory manual)」, Cold Spring Harb
or Laboratory Press、F.M.Ausubelら (1994) 「分子生物学の最新プロトコール
(Current protocols in molecular biology)」、John Wiley and Sons,またはD.
M.Glover ら、「DNAクローニング(DNA Cloning)」, 第１巻 (1995), IRL Press
(ISBN 019-963476-9)などの指南書中に記載されている。例示となる更なる方法
としては、PCRクローニング技法がある(実施例参照のこと)。

【００１６】 Pelzerら(J. Biotechnol., 56 [1997], 115-128)は、セクション2.4にアミコ
ラトプシス・メジテラネイ(Amycolatopsis mediterranei)の遺伝子(DNA)ライブ
ラリーの調製について記載している。更なる方法としては、当業者に公知の他の
生物に関する方法、およびSambrookら(1989)などの指南書に記載されている方法
がある。

【００１７】 原則的には、少なくとも１コピーのハロゲナーゼ遺伝子を含有する全ての生物
を本発明の方法に用いることができる。

【００１８】 かかる生物は、天然に該遺伝子を含有する生物であっても、または該遺伝子を
クローニングされた形態で含有する生物であってもよい。さらに、該遺伝子を、
天然の宿主生物体に導入すること、または他の生物に導入することが可能である
。

【００１９】 宿主生物には、好ましくは、有機溶媒、反応する物質、温度上昇および圧力変
化に有利なように十分な耐性または高い耐性を有する生物を用いる。使用に有利
な生物は、少なくとも1つのハロゲナーゼ遺伝子が導入されている上記生物であ
る。

【００２０】 上記のまたはその他の有利な条件に合致する宿主は、動物、植物および細菌界
の全ての領域で実際に見出すことができる。

【００２１】 宿主生物として有利に機能し得る微生物は、真菌、酵母および細菌の中に見出
すことができる。

【００２２】 本発明の方法に好適な宿主原核生物は、原則的には、グラム陰性またはグラム
陽性細菌である。グラム陰性細菌の例として挙げられるものは、エシェリキア属
、アエロバクター(Aerobacter)属、エンテロバクター(Enterobacter)属、シトロ
バクター(Citrobacter)属、シゲラ(Shigella)属、クレブシエラ(Klebsiella)属
、セラチア(Serratia)属、エルウィニア(Erwinia)属またはサルモネラ(Salmonel
la)属などのエンテロバクテリア科、またはシュードモナス(Pseudomonas)属、キ
サントモナス(Xanthomonas)属、ブルクホロデリア(Burkholderia)属、グルコノ
バクター(Gluconobacter)属、ニトロソモナス(Nitrosomonas)属、ニトロバクタ
ー(Nitrobacter)属、メタノモナス(Methanomonas)属、コマモナス(Comamonas)属
、セルロモナス(Cellulomonas)属またはアセトバクター(Acetobacter)属などの
シュードモナダス科(Pseudomonadaceae)である。

【００２３】 グラム陽性細菌の例として挙げられるものは、バチルス属、スポロラクトバチ
ルス属(Sporolactobacillus)またはクロストリジウム属(Clostridium)などの内
生胞子形成グラム陽性の好気性または嫌気性細菌、アルトロバクター属(Arthrob
acter)、セルロモナス属(Cellulomonas)、クルトバクテリウム属(Curtobacteriu
m)、コリネバクテリウム属(Corynebacterium)、ブレビバクテリウム属(Brevibac
terium)、ミクロバクテリウム属(Microbacterium)またはクルチア属(Kurthia)な
どのコリネ型細菌、または、マイコバクテリウム属(Mycobacterium)、ロドコッ
カス属、ストレプトミセス属、ノカルジア属、アミコラクトプシス属、シュード
ノカルジア属、サッカロモノスポラ属、サッカロポリスポラ属またはサーモクリ
スパム属を含む、シュードノカルジア科、ストレプトミセス科またはノルカジア
科などの放線菌目である。使用に好ましい細菌は、エシェリキア属、サルモネラ
属、シュードモナス属、コマモナス属、バチルス属、クロストリジウム属、コリ
ネバクテリウム属、ブレビバクテリウム属、ストレプトミセス属、アクチノミセ
ス属、マイコバクテリウム属、ゴードナ属、ミクロコッカス属、ロドコッカス属
、ノカルジア属またはアミコラトプシス属である。

【００２４】 使用に特に好ましい属および種は、大腸菌(Escherichia coli)、ネズミチフス
菌(Salmonella typhimurium)、シュードモナス・メンドシナ(Pseudomonas mendo
cina)、緑膿菌(Pseudomonas aeruginosa)、シュードモナス・ムタビリス(Pseudo
monas mutabilis)、シュードモナス・クロロラフィス(Pseudomonas chlororaphi
s)、蛍光菌(Pseudomonas fluorescens)、コマモナス・アジドボランス(Comamona
s acidovorans)、コマモナス・テストステロニ(Comamonas testosteroni)、枯草
菌(Bacillus subtilis)、バチルス・スファエリカス(Bacillus sphaericus)、バ
チルス・ステアロサーモフィラス(Bacillus stearothermophilus)、バチルス・
プミラス(Bacillus pumilus)、バチルス・リケニフォルミス(Bacillus lichenif
ormis)、バチルス・アミロリクエファシエンス(Bacillus amyloliquefaciens)、
バチルス・メガテリウム(Bacillus megaterium)、バチルス・セレウス(Bacillus
cereus)、バチルス・チューリンゲンシス(Bacillus thuringiensis)、ストレプ
トミセス種(Streptomyces sp.)、ストレプトミセス・リビダンス(Streptomyces
lividans)、アミコラトプシス・メジテラネイ(Amycolatopsis mediterranei)、
アミコラトプシス・オリエンタリス(Amycolatopsis orientalis)、ノカルジア・
メジテラネイまたはノカルジア・オリエンタリスである。

【００２５】 使用に有利な生物は、遺伝情報を導入するために必要な方法がすでに利用可能
となっている生物であり、その例としては、エシェリキア、バチルス、シュード
モナス、ストレプトミセス、ノカルジア、またはアミコラトプシスなどがある。

【００２６】 上述の属の分類学上の位置付けは、近年、大幅な変化に曝されており、不適切
な属および種の名前が訂正されつつあるため、未だに流動的である。今までにも
しばしば必要とされてきたこのような分類学上の再分類のために、細菌の分類に
おける上述の属の上記に列挙したもの以外の科、属および種もまた、ハロゲナー
ゼまたはハロゲナーゼ遺伝子を単離するための出発材料生物およびDNAを導入す
る生物として、本発明の方法に好適である。

【００２７】 本発明の方法に好適な宿主真核生物は、原則的には真菌、酵母、植物、植物細
胞または動物細胞などのあらゆる生物である。例として挙げるのに好ましい酵母
は、ロドトルラ(Rhodotorula)属、ヤロウィア(Yarrowia)属、スポロボロミセス(
Sporobolomyces)属、カンジダ(Candida)属、ハンセヌラ(Hansennula)属、ピチア
(Pichia)属、サッカロミセス(Saccharomyces)属またはシゾサッカロミセス(Schi
zosaccharomyces)属である。特に好ましい属および種は、ロドトルラ・ルブラ(R
hodotorula rubra)、ロドトルラ・グルチニス(Rhodotorula glutinis)、ロドト
ルラ・グラミニス(Rhodotorula graminis)、ヤロウィア・リポリチカ(Yarrowia
lipolytica)、スポロボロミセス・サルモニカラー(Sporobolomyces salmonicolo
r)、スポロボロミセス・シバタヌス(Sporobolomyces shibatanus)、サッカロミ
セス・セレビジエ(Saccharomyces cerevisiae)、カンジダ・ボイジニイ(Candida
boidinii)、カンジダ・ボンビコラ(Candida bombicola)、カンジダ・シリンド
ラセ(Candida cylindracea)、カンジダ・パラシロシス(Candida parapsilosis)
、カンジダ・ルゴサ(Candida rugosa)、カンジダ・トロピカリス(Candida tropi
calis)、ピチア・メタノリカ(Pichia methanolica)またはピチア・パストリス(P
ichia pastoris)である。

【００２８】 例として挙げられる真菌類は、アスペルギルス、カニンガメラ(Canninghamell
a)、ビューベリア(Beauveria)、ケカビ(Mucor)、アカパンカビ(Neurospora)、ペ
ニシリウム(Penicillium)またはリゾクトニア(Rhizoctonia)である。本発明の方
法への使用に有利な真菌類は、以下の属および種である；アスペルギルス・アワ
モリ(Aspergillus awamori)、アスペルギルス・カンジダス(Aspergillus candid
us)、アスペルギルス・フィキューム(Aspergillus ficuum)、黄色コウジカビ(As
pergillus flavus)、黒色コウジカビ(Aspergillus niger)、アスペルギルス・テ
レウス(Aspergillus terreus)、ビューベリア・バシアナ(Beauveria bassiana)
、ビューベリア・ブロングニアルティ(Beauveria brongniartii)、ビューベリア
・デンサ(Beauveria densa)、ビューベリア・ニベア(Beauveria nivea)、ムコー
ル・ミエヘイ(Mucor miehei)、ムコール・ロウキシイ(Mucor rouxii)、ケカビ種
(Mucor sp.)、ニューロスポラ・クラッサ(Neurospora crassa)、ペニシリウム・
クリソゲナム(Penicillium chrysogenum)、ペニシリウム・ノタツム(Penicilliu
m notatum)、リゾクトニア・レペンス(Rhizoctonia repens)またはリゾクトニア
・ソラニ(Rhizoctonia solani)である。

【００２９】 シロイヌナズナ(Arabidopsis thaliana)またはラベンジュラ・ベラ(Lavendula
vera)などの植物も好ましい。植物細胞培養物、植物由来のプロトプラストまた
はカルス培養物が特に好ましい。

【００３０】 本発明の方法では、前記化合物はハロゲナーゼの存在下で対応するハロゲン化
化合物に変換される。

【００３１】 この場合、ハロゲナーゼは、 (a) 配列番号１で特定される配列または遺伝暗
号の縮重に基づいて該配列から誘導される配列によりコードされるか、または、
(b) (a)に記載されたものの機能的断片をコードする核酸配列によりコードされ
るか、または、(c) (a)または(b)に記載された配列と標準的な条件下でハイブリ
ダイズする配列によりコードされるか、または、(d) (a)で特定される配列に対
して30％を超える同一性もしくは60％を超える類似性を有する配列によりコード
される。

【００３２】 原則的に、当業者に公知のあらゆる方法により、使用する生物に上記(a)〜(d)
で特定される配列を導入することができるが、形質転換、トランスフェクション
、エレクトロポレーション、パーティクルガンの使用またはマイクロインジェク
ションにより生物または生物の細胞内に導入することが有利である。微生物に好
適な方法については、当業者は、Sambrook, J.ら、(1989)「分子クローニング：
実験マニュアル(Molecular cloning: A laboratory manual)」Cold Spring Harb
or Laboratory Press、F.M. Ausubelら、(1994)「分子生物学の最新プロトコー
ル(Current protocols in molecular biology)」John Wiley and Sons、D.M.Glo
ver ら、「DNAクローニング(DNA Cloning)第1巻」(1995) IRL Press (ISBN 019-
963476-9)、Kaiserら、(1994)「酵母の遺伝学の方法(Methods in Yeast Genetic
s)」Cold Spring Harbor Laboratory PressまたはGuthrieら、「酵母の遺伝学お
よび分子生物学への招待(Guide to Yeast genetics and Molecular Biology)」M
ethods in Enzymology, 1994, Academic Pressの指南書により知得することがで
きる。

【００３３】 外来遺伝子の植物ゲノムへの転移は、形質転換と同様に適用される。この場合
、一過的または恒常的形質転換のための植物の形質転換および植物組織または植
物細胞からの植物の再生についての記載の方法を用いる。適切な方法は、ポリエ
チレングリコール誘導性DNA取り込み、遺伝子銃の使用、エレクトロポレーショ
ン、DNA含有溶液中での乾燥胚のインキュベーション、マイクロインジェクショ
ンおよびアグロバクテリウム-介在性遺伝子転移によるプロトプラスト形質転換
である。該方法は、例えばB.Jenes ら、「遺伝子転移技法(Techniques for Gene
Transfer)」(「トランスジェニック植物(Transgenic Plants)」、第1巻、Engin
eering and Utilization、S.D.Kung およびR.Wu編、Academic Press (1993)中、
128-143頁)、および「ポトリカス(Potrykus)」(Annu. Rev. Plant Physiol. Pla
nt Molec. Biol. 42 (1991)205-225)に記載されている。発現すべき構築物は、
アグロバクテリウム・ツメファシエンス(Agrobacterium tumefaciens)の形質転
換に適切なベクター、例えばpBin19(Bevan ら、Nucl. Acids Res. 12 (1984) 87
11)などにクローニングすることが好ましい。アグロバクテリウム・ツメファシ
エンスによる植物の形質転換は、例えばHofgen およびWillmitzer (Nucl. Acids
Res. (1988)16、9877)により記載されている。

【００３４】 遺伝子改変された植物細胞を、当業者に公知のあらゆる方法により再生するこ
とができる。上記のS.D.KungおよびR.Wu、Potrykusによる刊行物またはHofgen
およびWillmitzerによる刊行物に適切な方法が記載されている。

【００３５】 生物に導入された核酸は、染色体外エレメントとして、またはゲノムに組込ま
れた形で生物体内にさらに存在し得る。

【００３６】 ゲノムへの組込みは、例えば異種組換えまたは相同組換えにより起こる。

【００３７】 核酸は少なくとも1種のレポーター遺伝子と一緒に、生物内に導入するDNA構築
物中にクローニングすると有利である。レポーター遺伝子は増殖アッセイ、蛍光
、化学発光もしくは生物発光アッセイまたは分光測定による簡便な検出を可能に
するはずである。例として挙げられるレポーター遺伝子は、ヒドロラーゼ遺伝子
、蛍光タンパク質遺伝子、生物発光性遺伝子、グルコシダーゼ遺伝子、パーオキ
シダーゼ遺伝子、またはルシフェラーゼ遺伝子、β-ガラクトシダーゼ遺伝子、g
fp遺伝子、リパーゼ遺伝子、エステラーゼ遺伝子、パーオキシダーゼ遺伝子、β
-ラクタマーゼ遺伝子、アセチルトランスフェラーゼ遺伝子、ホスホトランスフ
ェラーゼもしくはアデニルトランスフェラーゼ遺伝子などの遺伝子がある。これ
らの遺伝子は、転写活性、すなわち遺伝子発現の簡単な測定および定量を可能に
する。

【００３８】 しかし、レポーター遺伝子の代わりに、抗生物質耐性遺伝子もしくはその他の
耐性遺伝子または生合成系遺伝子を使用することも可能かつ有利である。

【００３９】 Pelzerらは、糖ペプチド性抗生物質産生アミコラトプシス・メジテラネイ、具
体的にはDSM5908株における特定遺伝子のクローニングシステムについて記載し
ている。

【００４０】 Pelzer らにより、DNA導入のための直接的形質転換法の変法が記載されている
。DNA取り込みの効率は、培養期間に依存する。定常期初期(52〜55時間)から得
られた菌糸を用いる場合に最も優れた結果を得ることができる。Pelzer らの原
著論文(J. Biotechnol. 56 [1997],115-128)は、参照として本明細書中に組込む
こととする。

【００４１】 核酸を、例えば、ストレプトミセス類などの放線菌類に導入する方法の例示と
して挙げられるさらに有利な方法は、接合(Muth, G.、Brolle, D.F.、Wohlleben
, W., 1999、「ストレプトミセスの遺伝学(Genetics of Streptomyces)」 「工
業的微生物学およびバイオテクノロジーマニュアル(Manual of Industrial Micr
obiology and Biotechnology)」、Demain, A.L. および Davies, J.E.編、ASM P
ress、Washington, D.C.中)、およびPEG誘導性プロトプラスト形質転換(Hopwood
, D.A.ら、1985, 「ストレプトミセスの遺伝子操作:実験マニュアル(Genetic ma
nipulation of Streptomyces; a laboratory manual)」、The John Innes Found
ation, Norwich, U.K. und W.Wohlleben およびG.Muth, 1993,「ストレプトミセ
スプラスミドベクター(Streptomyces plasmid vectors)」, p.147-175、K.G. Ha
rley編、「プラスミド：実際の手法(Plasmids: A practical approach)」、Oxfo
rd University Press, Oxford and Muth, G., Brolle, D.F., Wohlleben, W., 1
999, 前掲)である。両方法とも、当業者には公知であり、他の放線菌科の菌株に
も容易に適用できる。

【００４２】 放線菌に存在することが多い強力な制限系を回避するためには、形質転換する
核酸を実際の形質転換の前に、f1ファージ複製起点の存在下または非存在下での
熱変性(Hillemann ら、1991, Nucleic Acids Res. 194, 727-731)、またはアル
カリ変性/再生(Oh およびChater、1997, J. Bacteriol., 179, 122-127)により
、1本鎖DNAに変換すると有利である。

【００４３】 宿主生物による制限を回避するために特に有利なのは、例えば大腸菌を放線菌
に接合させるなどの種間接合により、放線菌を用いてDNAを転移できることであ
る。このような方法に利用できる放線菌株は少ない。(Baltz, R.H., 1998, Tren
ds in Microbiology, 6, 76,83, Flett ら、1997, FEMS Microbiol. Lett., 155
, 223-229)。核酸をエレクトロポレーションにより放線菌株に導入することもま
た有利であり得る(Muth, G., Brolle, D.F., Wohlleben, W., 1999, 前掲; Engl
ishら、1998, J. Ind. Microbiology and Biotechnology, 21, 219-224; Lal, R
.ら、1991, Appl. Environ. Microbiol. 57, 665-671)。電気的導入もまた、エ
レクトロポレーションの有利な変法として挙げられる。電気的導入は、シャトル
ベクターを用いてエレクトロポレーションによりDNAを大腸菌から放線菌へ迅速
かつ直接転移させることが可能である(Muth, G., Brolle, D. F., Wohlleben, W
., 1999)。

【００４４】 単一の細胞以外でも、アミコラトプシスおよびノカルジアの菌糸を、CaCl₂、
ウシ胸腺DNAおよびPEGを添加することにより形質転換することが可能かつ有利で
ある(Pelzerら、1997; Madon J.およびR. Hutter, 1991, J. Bacteriol., 173,
6325-6331、Vrijbloed, J.W.ら、1995, Plasmid 34, 96-104; Kumar, C.V.ら、1
995, Appl. Environ. Microbiol. 60, 4086-4093)。

【００４５】 上記(a)の機能的断片をコードする核酸配列とは、(a)より短いながらも酵素的
触媒活性は維持している配列を意味する。これらの配列は、配列の3'または5'末
端が末端切断されていてもよい。酵素活性を失うことなく、読み枠内のコード配
列内の一部を欠失させておくことも可能である。

【００４６】 原則として、かかる機能的断片では、(a)の配列と比較して5〜30％、好ましく
は10〜20％が末端切断されている。(a)の配列より長い配列も、論理的には考え
られる。

【００４７】 (a)および(b)で特定される配列と標準的な条件下でハイブリダイズする配列と
は、例えば42〜58℃の温度にて、0.1〜5x SSCの濃度の水性バッファー溶液中(1x SSC 0.15 M NaCl、15mM クエン酸ナトリウム; pH 7.2)またはさらに50% ホルム
アミド存在下(例えば 42℃ 5x SSC および50% ホルムアミド中など)でハイブリ
ダイズする配列を意味する。

【００４８】 DNAハイブリダイゼーションのための実験条件は、Sambrook ら、「分子クロー
ニング(Molecular Cloning)」(Cold Spring Harbor Laboratory, 1989)などの関
連の遺伝学の指南書に見て取れる。

【００４９】 少なくとも20〜25ヌクレオチド長の短い特異的オリゴヌクレオチドをハイブリ
ダイゼーションに用いることが有利である。少なくとも25ヌクレオチドを含有す
るオリゴヌクレオチドを用いることが好ましい。しかしながら、50〜200ヌクレ
オチドを含有するより長いオリゴヌクレオチドまたは全ヌクレオチド配列[上記(
a)および(b)参照]までのもっと長いオリゴヌクレオチドを用いることも可能かつ
有利である。

【００５０】 本発明の方法中では、核酸とは、例えばDNA、cDNA、RNAまたはmRNAを意味する
。これらの核酸配列の相同物も含むこととする。

【００５１】 相同物とは、例えば、真核または原核細胞性の相同物、末端切断された配列ま
たは一本鎖DNAを意味する。これらは、コード配列または非コード配列に対して
相同であり得る。

【００５２】 本発明の方法には、配列番号１で特定される配列に対して、全長にわたって、
配列に由来するアミノ酸のレベル(Blast program, W.GishおよびD. J. States、
Nat. Genet., 3, 1993: 266-272)で、30％、好ましくは50％、特に好ましくは60
％、極めて好ましくは95％を上回る同一性、60％、好ましくは70％、特に好まし
くは80％、極めて好ましくは97％を上回る類似性を有する配列によりコードされ
るハロゲナーゼを用いることが可能かつ有利である。

【００５３】 これらの配列は、ヌクレオチドの欠失、挿入および/または置換により配列番
号１から得られる配列であって、この場合および他の全ての場合において、該配
列に由来するハロゲナーゼタンパク質の酵素的触媒活性を保持しているものが有
利である。

【００５４】 本発明の方法では、以下の一般構造式Iで示される化合物が、上記ハロゲナー
ゼを用いて有利に変換される；

【化４】 [式I中、 R¹は、水素、ヒドロキシル、置換または無置換の、分枝状または非分枝状のC₁ -C₁₀-アルキル、C₂-C₁₀-アルケニル、C₁-C₁₀-アルコキシ-、C₂-C₁₀-アルケニル
オキシ-、R⁶R⁷N-、

【化５】 であり； R²は、水素、ヒドロキシル、置換または無置換の、分枝状または非分枝状のC₁ -C₁₀-アルキル、C₁-C₁₀-アルコキシ、C₂-C₁₀-アルケニル、C₂-C₁₀-アルケニルオ
キシ、R⁶R⁷N-であり； R³は、水素、ヒドロキシル、置換または無置換の、分枝状または非分枝状のC₁ -C₁₀-アルキル、C₁-C₁₀-アルコキシ、C₂-C₁₀-アルケニル、 C₂-C₁₀-アルケニル
オキシ、C₁-C₁₀-アルキルカルボニル、C₂-C₁₀-アルケニルカルボニル、アリール
、ヘテロアリール、

【化６】 であり； R⁴およびR⁵は互いに独立に、水素、ヒドロキシル、ハロゲン、 ニトロ、シア
ノ、置換または無置換の、分枝状または非分枝状のC₁-C₁₀-アルキル、C₁-C₁₀-ア
ルコキシ、C₂-C₁₀-アルケニル、C₂-C₁₀-アルケニルオキシ、置換または無置換の
C₃-C₁₀-シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、R⁶R⁷N-であり、２つの基R ⁴ およびR⁵が隣接する炭素原子上に存在する場合には、R⁴およびR⁵は一緒になっ
て、１個以上のO、NまたはSのようなヘテロ原子を含んでいてもよい５員または
６員の芳香族環、飽和環または部分飽和環を形成していてもよく、 R⁶およびR⁷は互いに独立に、水素または置換もしくは無置換の、分枝状もしく
は非分枝状のC₁-C₁₀-アルキルであり、 R⁸は、置換または無置換の、分枝状または非分枝状のC₁-C₁₀-アルキル、C₂-C_{1 0} -アルケニル、置換または無置換のアリールであり、 R⁹は、置換または無置換の、分枝状または非分枝状のC₁-C₁₀-アルキル、C₂-C_{1 0} -アルケニル、置換または無置換のアリール、ヘテロアリールであり、 Xは、-CH-またはNであり、 Yは、Oまたは Nであり、 mは、0または1であり、 n は、0、1、2または3であり、 p は、0または1である]。

【００５５】 上記一般式Iの化合物は、ハロゲナーゼの存在下で、以下の一般式IIで表され
るハロゲン化化合物に変換される:

【化７】 [式中、変数および置換基は上記式Iで規定した通りの意味であり、「Hal」は、
塩素、フッ素、臭素またはヨウ素であり、好ましくは塩素または臭素である]。

【００５６】 原則として、反応に十分なハロゲン原子が反応溶液中に存在する。しかし、ハ
ロゲン供与体を反応溶液中に添加することが有利である。

【００５７】 ハロゲン供与体としては、原則的に、全てのハロゲン含有有機または無機化合
物を用いることができる。簡便性および経費上の理由で、無機化合物が好ましい
。反応溶液にそれらを塩の形態で添加することが有利である。例として挙げられ
るものとしては、ハロゲンのアルカリ金属塩および/またはアルカリ土類金属塩
である。

【００５８】 式(構造)IおよびIIで表される化合物中のR¹は、水素、ヒドロキシル、置換ま
たは無置換の、分枝状または非分枝状の、C₁-C₁₀-アルキル、C₂-C₁₀-アルケニル
、C₁-C₁₀-アルコキシ、 C₂-C₁₀-アルケニルオキシ、R⁶R⁷N-、

【化８】 である。

【００５９】 例として挙げることができるアルキル基は、例えば、メチル、エチル、n-プロ
ピル、1-メチルエチル、n-ブチル、1-メチルプロピル、2-メチルプロピル、1,1-
ジメチルエチル、n-ペンチル、1-メチルブチル、2-メチルブチル、3-メチルブチ
ル、2,2-ジメチルプロピル、1-エチルプロピル、n-ヘキシル、1,1-ジメチルプロ
ピル、1,2-ジメチルプロピル、1-メチルペンチル、2-メチルペンチル、3-メチル
ペンチル、4-メチルペンチル、1,1-ジメチルブチル、1,2-ジメチルブチル、1,3-
ジメチルブチル、2,2-ジメチルブチル、2,3-ジメチルブチル、3,3-ジメチルブチ
ル、1-エチルブチル、2-エチルブチル、1,1,2-トリメチルプロピル、1,2,2-トリ
メチルプロピル、1-エチル-1-メチルプロピル、1-エチル-2-メチルプロピル、n-
ヘプチル、n-オクチル、n-ノニルまたはn-デシルなどの、置換されたまたは無置
換の、分枝状または非分枝状のC₁-C₁₀-アルキル鎖である。メチル、エチル、n-
プロピル、n-ブチル、i-プロピルまたはi-ブチルが好ましい。メチルおよびエチ
ルは特に好ましい。

【００６０】 例として挙げることができるアルケニル基は、エテニル、プロペニル、1-ブテ
ニル、2-ブテニル、3-ブテニル、2-メチルプロペニル、1-ペンテニル、2-ペンテ
ニル、3-ペンテニル、4-ペンテニル、1-メチル-1-ブテニル、2-メチル-1-ブテニ
ル、3-メチル-1-ブテニル、1-メチル-2-ブテニル、2-メチル-2-ブテニル、3-メ
チル-2-ブテニル、1-メチル-3-ブテニル、2-メチル-3-ブテニル、3-メチル-3-ブ
テニル、1,1-ジメチル-2-プロペニル、1,2-ジメチル-1-プロペニル、1,2-ジメチ
ル-2-プロペニル、1-エチル-1-プロペニル、1-エチル-2-プロペニル、1-ヘキセ
ニル、2-ヘキセニル、3-ヘキセニル、4-ヘキセニル、5-ヘキセニル、1-メチル-1
-ペンテニル、2-メチル-1-ペンテニル、3-メチル-1-ペンテニル、4-メチル-1-ペ
ンテニル、1-メチル-2-ペンテニル、2-メチル-2-ペンテニル、3-メチル-2-ペン
テニル、4-メチル-2-ペンテニル、1-メチル-3-ペンテニル、2-メチル-3-ペンテ
ニル、3-メチル-3-ペンテニル、4-メチル-3-ペンテニル、1-メチル-4-ペンテニ
ル、2-メチル-4-ペンテニル、3-メチル-4-ペンテニル、4-メチル-4-ペンテニル
、1,1-ジメチル-2-ブテニル、1,1-ジメチル-3-ブテニル、1,2-ジメチル-1-ブテ
ニル、1,2-ジメチル-2-ブテニル、1,2-ジメチル-3-ブテニル、1,3-ジメチル-1-
ブテニル、1,3-ジメチル-2-ブテニル、1,3-ジメチル-3-ブテニル、2,2-ジメチル
-3-ブテニル、2,3-ジメチル-1-ブテニル、2,3-ジメチル-2-ブテニル、2,3-ジメ
チル-3-ブテニル、3,3-ジメチル-1-ブテニル、3,3-ジメチル-2-ブテニル、1-エ
チル-1-ブテニル、1-エチル-2-ブテニル、1-エチル-3-ブテニル、2-エチル-1-ブ
テニル、2-エチル-2-ブテニル、2-エチル-3-ブテニル、1,1,2-トリメチル-2-プ
ロペニル、1-エチル-1-メチル-2-プロペニル、1-エチル-2-メチル-1-プロペニル
、1-エチル-2-メチル-2-プロペニル、1-ヘプテニル、2-ヘプテニル、3-ヘプテニ
ル、4-ヘプテニル、5-ヘプテニル、6-ヘプテニル、1-オクテニル、2-オクテ
ニル、3-オクテニル、4-オクテニル、5-オクテニル、6-オクテニル、7-オクテニ
ル、1-ノネニル、2-ノネニル、3-ノネニル、4-ノネニル、5-ノネニル、6-ノネニ
ル、7-ノネニル、8-ノネニル、1-デセニル、2-デセニル、3-デセニル、4-デセニ
ル、5-デセニル、6-デセニル、7-デセニル、8-デセニルまたは9-デセニルなどの
、置換されたまたは無置換の、分枝状または非分枝状のC₂-C₁₀-アルケニル鎖、
およびこれらの分枝鎖の同族体である。

【００６１】 例として挙げることができるアルコキシ基は、メトキシ、エトキシ、プロポキ
シ、1-メチルエトキシ、ブトキシ、1-メチルプロポキシ、2-メチルプロポキシ、
1,1-ジメチルエトキシ、ペントキシ、1-メチルブトキシ、2-メチルブトキシ、3-
メチルブトキシ、1,1-ジメチルプロポキシ、1,2-ジメチルプロポキシ、2,2-ジメ
チルプロポキシ、1-エチルプロポキシ、ヘキソキシ、1-メチルペントキシ、2-メ
チルペントキシ、3-メチルペントキシ、4-メチルペントキシ、1,1-ジメチルブト
キシ、1,2-ジメチルブトキシ、1,3-ジメチルブトキシ、2,2-ジメチルブトキシ、
2,3-ジメチルブトキシ、3,3-ジメチルブトキシ、1-エチルブトキシ、2-エチルブ
トキシ、1,1,2-トリメチルプロポキシ、1,2,2-トリメチルプロポキシ、1-エチル
-1-メチルプロポキシ、1-エチル-2-メチルプロポキシ、ヘキシルオキシ、ヘプチ
ルオキシ、オクチルオキシ、ノニルオキシまたはデシルオキシなどの置換された
または無置換の、分枝状または非分枝状のC₁-C₁₀-アルコキシ鎖、およびこれら
の分枝鎖の同族体である。

【００６２】 例として挙げることができるアルケニルオキシ基は、エテニルオキシ、プロペ
ニルオキシ、1-ブテニルオキシ、2-ブテニルオキシ、3-ブテニルオキシ、2-メチ
ルプロペニルオキシ、1-ペンテニルオキシ、2-ペンテニルオキシ、3-ペンテニル
オキシ、4-ペンテニルオキシ、1-メチル-1-ブテニルオキシ、2-メチル-1-ブテニ
ルオキシ、3-メチル-1-ブテニルオキシ、1-メチル-2-ブテニルオキシ、2-メチル
-2-ブテニルオキシ、3-メチル-2-ブテニルオキシ、1-メチル-3-ブテニルオキシ
、2-メチル-3-ブテニルオキシ、3-メチル-3-ブテニルオキシ、1,1-ジメチル-2-
プロペニルオキシ、1,2-ジメチル-1-プロペニルオキシ、1,2-ジメチル-2-プロペ
ニルオキシ、1-エチル-1-プロペニルオキシ、1-エチル-2-プロペニルオキシ、1-
ヘキセニルオキシ、2-ヘキセニルオキシ、3-ヘキセニルオキシ、4-ヘキセニルオ
キシ、5-ヘキセニルオキシ、1-メチル-1-ペンテニルオキシ、2-メチル-1-ペンテ
ニルオキシ、3-メチル-1-ペンテニルオキシ、4-メチル-1-ペンテニルオキシ、1-
メチル-2-ペンテニルオキシ、2-メチル-2-ペンテニルオキシ、3-メチル-2-ペン
テニルオキシ、4-メチル-2-ペンテニルオキシ、1-メチル-3-ペンテニルオキシ、
2-メチル-3-ペンテニルオキシ、3-メチル-3-ペンテニルオキシ、4-メチル-3-ペ
ンテニルオキシ、1-メチル-4-ペンテニルオキシ、2-メチル-4-ペンテニルオキシ
、3-メチル-4-ペンテニルオキシ、4-メチル-4-ペンテニルオキシ、1,1-ジメチル
-2-ブテニルオキシ、1,1-ジメチル-3-ブテニルオキシ、1,2-ジメチル-1-ブテニ
ルオキシ、1,2-ジメチル-2-ブテニルオキシ、1,2-ジメチル-3-ブテニルオキシ、
1,3-ジメチル-1-ブテニルオキシ、1,3-ジメチル-2-ブテニルオキシ、1,3-ジメチ
ル-3-ブテニルオキシ、2,2-ジメチル-3-ブテニルオキシ、2,3-ジメチル-1-ブテ
ニルオキシ、2,3-ジメチル-2-ブテニルオキシ、2,3-ジメチル-3-ブテニルオキシ
、3,3-ジメチル-1-ブテニルオキシ、3,3-ジメチル-2-ブテニルオキシ、1-エチル
-1-ブテニルオキシ、1-エチル-2-ブテニルオキシ、1-エチル-3-ブテニルオキシ
、2-エチル-1-ブテニルオキシ、2-エチル-2-ブテニルオキシ、2-エチル-3-ブテ
ニルオキシ、1,1,2-トリメチル-2-プロペニルオキシ、1-エチル-1-メチル-2-プ
ロペニルオキシ、1-エチル-2-メチル-1-プロペニルオキシ、1-エチル-2-メチル-
2-プロペニルオキシ、1-ヘプテニルオキシ、2-ヘプテニルオキシ、3-ヘプテニル
オキシ、4-ヘプテニルオキシ、5-ヘプテニルオキシ、6-ヘプテニルオキシ、1-オ
クテニルオキシ、2-オクテニルオキシ、3-オクテニルオキシ、4-オクテニルオキ
シ、5-オクテニルオキシ、6-オクテニルオキシ、7-オクテニルオキシ、1-ノネニ
ルオキシ、2-ノネニルオキシ、3-ノネニルオキシ、4-ノネニルオキシ、5-ノネニ
ルオキシ、6-ノネニルオキシ、7-ノネニルオキシ、8-ノネニルオキシ、1-デセニ
ルオキシ、2-デセニルオキシ、3-デセニルオキシ、4-デセニルオキシ、5-デセニ
ルオキシ、6-デセニルオキシ、7-デセニルオキシ、8-デセニルオキシまたは9-デ
セニルオキシなどの置換されたまたは無置換の、分枝状または非分枝状のC₂-C₁₀ -アルケニルオキシ鎖、およびこれらの分枝鎖の同族体である。

【００６３】 上記式IおよびII中のR¹基に好適な置換基は、原則的に、ハロゲナーゼ反応を
阻害しない全ての考えられる置換基であり、例えば、フッ素、塩素または臭素な
どのハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、アルキル、シクロアル
キル、アリール、アルコキシ、ベンジルオキシ、フェニルまたはベンジルなどの
1種以上の置換基が挙げられる。

【００６４】 式IおよびIIで表される化合物中のR²は、水素、ヒドロキシル、置換されたま
たは無置換の、分枝状または非分枝状のC₁-C₁₀-アルキル、C₁-C₁₀-アルコキシ、
C₂-C₁₀-アルケニル、C₂-C_1o-アルケニルオキシ、R⁶R⁷N-である；

【００６５】 例として挙げることができるアルキル基は、メチル、エチル、n-プロピル、1-
メチルエチル、n-ブチル、1-メチルプロピル、2-メチルプロピル、1,1-ジメチル
エチル、n-ペンチル、1-メチルブチル、2-メチルブチル、3-メチルブチル、2,2-
ジメチルプロピル、1-エチルプロピル、n-ヘキシル、1,1-ジメチルプロピル、1,
2-ジメチルプロピル、1-メチルペンチル、2-メチルペンチル、3-メチルペンチル
、4-メチルペンチル、1,1-ジメチルブチル、1,2-ジメチルブチル、1,3-ジメチル
ブチル、2,2-ジメチルブチル、2,3-ジメチルブチル、3,3-ジメチルブチル、1-エ
チルブチル、2-エチルブチル、1,1,2-トリメチルプロピル、1,2,2-トリメチルプ
ロピル、1-エチル-1-メチルプロピル、1-エチル-2-メチルプロピル、n-ヘプチル
、n-オクチル、n-ノニルまたはn-デシルなどの、置換されたまたは無置換の、分
枝状または非分枝状のC₁-C₁₀-アルキル鎖である。メチル、エチル、n-プロピル
、n-ブチル、i-プロピルまたはi-ブチルが好ましい。

【００６６】 例として挙げることができるアルケニル基は、エテニル、プロペニル、1-ブテ
ニル、2-ブテニル、3-ブテニル、2-メチルプロペニル、1-ペンテニル、2-ペンテ
ニル、3-ペンテニル、4-ペンテニル、1-メチル-1-ブテニル、2-メチル-1-ブテニ
ル、3-メチル-1-ブテニル、1-メチル-2-ブテニル、2-メチル-2-ブテニル、3-メ
チル-2-ブテニル、1-メチル-3-ブテニル、2-メチル-3-ブテニル、3-メチル-3-ブ
テニル、1,1-ジメチル-2-プロペニル、1,2-ジメチル-1-プロペニル、1,2-ジメチ
ル-2-プロペニル、1-エチル-1-プロペニル、1-エチル-2-プロペニル、1-ヘキセ
ニル、2-ヘキセニル、3-ヘキセニル、4-ヘキセニル、5-ヘキセニル、1-メチル-1
-ペンテニル、2-メチル-1-ペンテニル、3-メチル-1-ペンテニル、4-メチル-1-ペ
ンテニル、1-メチル-2-ペンテニル、2-メチル-2-ペンテニル、3-メチル-2-ペン
テニル、4-メチル-2-ペンテニル、1-メチル-3-ペンテニル、2-メチル-3-ペンテ
ニル、3-メチル-3-ペンテニル、4-メチル-3-ペンテニル、1-メチル-4-ペンテニ
ル、2-メチル-4-ペンテニル、3-メチル-4-ペンテニル、4-メチル-4-ペンテニル
、1,1-ジメチル-2-ブテニル、1,1-ジメチル-3-ブテニル、1,2-ジメチル-1-ブテ
ニル、1,2-ジメチル-2-ブテニル、1,2-ジメチル-3-ブテニル、1,3-ジメチル-1-
ブテニル、1,3-ジメチル-2-ブテニル、1,3-ジメチル-3-ブテニル、2,2-ジメチル
-3-ブテニル、2,3-ジメチル-1-ブテニル、2,3-ジメチル-2-ブテニル、2,3-ジメ
チル-3-ブテニル、3,3-ジメチル-1-ブテニル、3,3-ジメチル-2-ブテニル、1-エ
チル-1-ブテニル、1-エチル-2-ブテニル、1-エチル-3-ブテニル、2-エチル-1-ブ
テニル、2-エチル-2-ブテニル、2-エチル-3-ブテニル、1,1,2-トリメチル-2-プ
ロペニル、1-エチル-1-メチル-2-プロペニル、1-エチル-2-メチル-1-プロペニル
、1-エチル-2-メチル-2-プロペニル、1-ヘプテニル、2-ヘプテニル、3-ヘプテニ
ル、4-ヘプテニル、5-ヘプテニル、6-ヘプテニル、1-オクテニル、2-オクテ
ニル、3-オクテニル、4-オクテニル、5-オクテニル、6-オクテニル、7-オクテニ
ル、1-ノネニル、2-ノネニル、3-ノネニル、4-ノネニル、5-ノネニル、6-ノネニ
ル、7-ノネニル、8-ノネニル、1-デセニル、2-デセニル、3-デセニル、4-デセニ
ル、5-デセニル、6-デセニル、7-デセニル、8-デセニルまたは9-デセニルなどの
、置換されたまたは無置換の、分枝状または非分枝状のC₂-C₁₀-アルケニル鎖、
およびこれらの分枝鎖の同族体である。

【００６７】 例として挙げることができるアルコキシ基は、メトキシ、エトキシ、プロポキ
シ、1-メチルエトキシ、ブトキシ、1-メチルプロポキシ、2-メチルプロポキシ、
1,1-ジメチルエトキシ、ペントキシ、1-メチルブトキシ、2-メチルブトキシ、3-
メチルブトキシ、1,1-ジメチルプロポキシ、1,2-ジメチルプロポキシ、2,2-ジメ
チルプロポキシ、1-エチルプロポキシ、ヘキソキシ、1-メチルペントキシ、2-メ
チルペントキシ、3-メチルペントキシ、4-メチルペントキシ、1,1-ジメチルブト
キシ、1,2-ジメチルブトキシ、1,3-ジメチルブトキシ、2,2-ジメチルブトキシ、
2,3-ジメチルブトキシ、3,3-ジメチルブトキシ、1-エチルブトキシ、2-エチルブ
トキシ、1,1,2-トリメチルプロポキシ、1,2,2-トリメチルプロポキシ、1-エチル
-1-メチルプロポキシ、1-エチル-2-メチルプロポキシ、ヘキシルオキシ、ヘプチ
ルオキシ、オクチルオキシ、ノニルオキシまたはデシルオキシなどの、置換され
たまたは無置換の、分枝状または非分枝状のC₁-C₁₀-アルコキシ鎖、およびこれ
らの分枝鎖の同族体である。

【００６８】 例として挙げることができるアルケニルオキシ基は、エテニルオキシ、プロペ
ニルオキシ、1-ブテニルオキシ、2-ブテニルオキシ、3-ブテニルオキシ、2-メチ
ルプロペニルオキシ、1-ペンテニルオキシ、2-ペンテニルオキシ、3-ペンテニル
オキシ、4-ペンテニルオキシ、1-メチル-1-ブテニルオキシ、2-メチル-1-ブテニ
ルオキシ、3-メチル-1-ブテニルオキシ、1-メチル-2-ブテニルオキシ、2-メチル
-2-ブテニルオキシ、3-メチル-2-ブテニルオキシ、1-メチル-3-ブテニルオキシ
、2-メチル-3-ブテニルオキシ、3-メチル-3-ブテニルオキシ、1,1-ジメチル-2-
プロペニルオキシ、1,2-ジメチル-1-プロペニルオキシ、1,2-ジメチル-2-プロペ
ニルオキシ、1-エチル-1-プロペニルオキシ、1-エチル-2-プロペニルオキシ、1-
ヘキセニルオキシ、2-ヘキセニルオキシ、3-ヘキセニルオキシ、4-ヘキセニルオ
キシ、5-ヘキセニルオキシ、1-メチル-1-ペンテニルオキシ、2-メチル-1-ペンテ
ニルオキシ、3-メチル-1-ペンテニルオキシ、4-メチル-1-ペンテニルオキシ、1-
メチル-2-ペンテニルオキシ、2-メチル-2-ペンテニルオキシ、3-メチル-2-ペン
テニルオキシ、4-メチル-2-ペンテニルオキシ、1-メチル-3-ペンテニルオキシ、
2-メチル-3-ペンテニルオキシ、3-メチル-3-ペンテニルオキシ、4-メチル-3-ペ
ンテニルオキシ、1-メチル-4-ペンテニルオキシ、2-メチル-4-ペンテニルオキシ
、3-メチル-4-ペンテニルオキシ、4-メチル-4-ペンテニルオキシ、1,1-ジメチル
-2-ブテニルオキシ、1,1-ジメチル-3-ブテニルオキシ、1,2-ジメチル-1-ブテニ
ルオキシ、1,2-ジメチル-2-ブテニルオキシ、1,2-ジメチル-3-ブテニルオキシ、
1,3-ジメチル-1-ブテニルオキシ、1,3-ジメチル-2-ブテニルオキシ、1,3-ジメチ
ル-3-ブテニルオキシ、2,2-ジメチル-3-ブテニルオキシ、2,3-ジメチル-1-ブテ
ニルオキシ、2,3-ジメチル-2-ブテニルオキシ、2,3-ジメチル-3-ブテニルオキシ
、3,3-ジメチル-1-ブテニルオキシ、3,3-ジメチル-2-ブテニルオキシ、1-エチル
-1-ブテニルオキシ、1-エチル-2-ブテニルオキシ、1-エチル-3-ブテニルオキシ
、2-エチル-1-ブテニルオキシ、2-エチル-2-ブテニルオキシ、2-エチル-3-ブテ
ニルオキシ、1,1,2-トリメチル-2-プロペニルオキシ、1-エチル-1-メチル-2-プ
ロペニルオキシ、1-エチル-2-メチル-1-プロペニルオキシ、1-エチル-2-メチル-
2-プロペニルオキシ、1-ヘプテニルオキシ、2-ヘプテニルオキシ、3-ヘプテニル
オキシ、4-ヘプテニルオキシ、5-ヘプテニルオキシ、6-ヘプテニルオキシ、1-オ
クテニルオキシ、2-オクテニルオキシ、3-オクテニルオキシ、4-オクテニルオキ
シ、5-オクテニルオキシ、6-オクテニルオキシ、7-オクテニルオキシ、1-ノネニ
ルオキシ、2-ノネニルオキシ、3-ノネニルオキシ、4-ノネニルオキシ、5-ノネニ
ルオキシ、6-ノネニルオキシ、7-ノネニルオキシ、8-ノネニルオキシ、1-デセニ
ルオキシ、2-デセニルオキシ、3-デセニルオキシ、4-デセニルオキシ、5-デセニ
ルオキシ、6-デセニルオキシ、7-デセニルオキシ、8-デセニルオキシまたは9-デ
セニルオキシなどの、置換されたまたは無置換の、分枝状または非分枝状のC₂-C ₁₀ -アルケニルオキシ鎖、およびこれらの分枝鎖の同族体である。

【００６９】 上記式IおよびII中のR²基に好適な置換基は、原則的に、ハロゲナーゼ反応を
阻害することのない全ての考えられる置換基であり、例えば、フッ素、塩素また
は臭素などのハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、アルキル、シ
クロアルキル、アリール、アルコキシ、ベンジルオキシ、フェニルまたはベンジ
ルなどの1種以上の置換基が挙げられる。

【００７０】 式IおよびIIで表される化合物中のR³は、水素、ヒドロキシル、置換されたま
たは無置換の、分枝状または非分枝状のC₁-C₁₀-アルキル、C₁-C₁₀-アルコキシ、
C₂-C₁₀-アルケニル、C₂-C₁₀-アルケニルオキシ、C₁-C₁₀-アルキルカルボニル、
C₂-C₁₀-アルケニルカルボニル、アリール、ヘテロアリール、

【化９】 である。

【００７１】 例として挙げることができるアルキル基は、メチル、エチル、n-プロピル、1-
メチルエチル、n-ブチル、1-メチルプロピル、2-メチルプロピル、1,1-ジメチル
エチル、n-ペンチル、1-メチルブチル、2-メチルブチル、3-メチルブチル、2,2-
ジメチルプロピル、1-エチルプロピル、n-ヘキシル、1,1-ジメチルプロピル、1,
2-ジメチルプロピル、1-メチルペンチル、2-メチルペンチル、3-メチルペンチル
、4-メチルペンチル、1,1-ジメチルブチル、1,2-ジメチルブチル、1,3-ジメチル
ブチル、2,2-ジメチルブチル、2,3-ジメチルブチル、3,3-ジメチルブチル、1-エ
チルブチル、2-エチルブチル、1,1,2-トリメチルプロピル、1,2,2-トリメチルプ
ロピル、1-エチル-1-メチルプロピル、1-エチル-2-メチルプロピル、n-ヘプチル
、n-オクチル、n-ノニルまたはn-デシルなどの、置換されたまたは無置換の、分
枝状または非分枝状のC₁-C₁₀-アルキル鎖である。メチル、エチル、n-プロピル
、n-ブチル、i-プロピルまたはi-ブチルが好ましい。

【００７２】 例として挙げることができるアルケニル基は、エテニル、プロペニル、1-ブテ
ニル、2-ブテニル、3-ブテニル、2-メチルプロペニル、1-ペンテニル、2-ペンテ
ニル、3-ペンテニル、4-ペンテニル、1-メチル-1-ブテニル、2-メチル-1-ブテニ
ル、3-メチル-1-ブテニル、1-メチル-2-ブテニル、2-メチル-2-ブテニル、3-メ
チル-2-ブテニル、1-メチル-3-ブテニル、2-メチル-3-ブテニル、3-メチル-3-ブ
テニル、1,1-ジメチル-2-プロペニル、1,2-ジメチル-1-プロペニル、1,2-ジメチ
ル-2-プロペニル、1-エチル-1-プロペニル、1-エチル-2-プロペニル、1-ヘキセ
ニル、2-ヘキセニル、3-ヘキセニル、4-ヘキセニル、5-ヘキセニル、1-メチル-1
-ペンテニル、2-メチル-1-ペンテニル、3-メチル-1-ペンテニル、4-メチル-1-ペ
ンテニル、1-メチル-2-ペンテニル、2-メチル-2-ペンテニル、3-メチル-2-ペン
テニル、4-メチル-2-ペンテニル、1-メチル-3-ペンテニル、2-メチル-3-ペンテ
ニル、3-メチル-3-ペンテニル、4-メチル-3-ペンテニル、1-メチル-4-ペンテニ
ル、2-メチル-4-ペンテニル、3-メチル-4-ペンテニル、4-メチル-4-ペンテニル
、1,1-ジメチル-2-ブテニル、1,1-ジメチル-3-ブテニル、1,2-ジメチル-1-ブテ
ニル、1,2-ジメチル-2-ブテニル、1,2-ジメチル-3-ブテニル、1,3-ジメチル-1-
ブテニル、1,3-ジメチル-2-ブテニル、1,3-ジメチル-3-ブテニル、2,2-ジメチル
-3-ブテニル、2,3-ジメチル-1-ブテニル、2,3-ジメチル-2-ブテニル、2,3-ジメ
チル-3-ブテニル、3,3-ジメチル-1-ブテニル、3,3-ジメチル-2-ブテニル、1-エ
チル-1-ブテニル、1-エチル-2-ブテニル、1-エチル-3-ブテニル、2-エチル-1-ブ
テニル、2-エチル-2-ブテニル、2-エチル-3-ブテニル、1,1,2-トリメチル-2-プ
ロペニル、1-エチル-1-メチル-2-プロペニル、1-エチル-2-メチル-1-プロペニル
、1-エチル-2-メチル-2-プロペニル、1-ヘプテニル、2-ヘプテニル、3-ヘプテニ
ル、4-ヘプテニル、5-ヘプテニル、6-ヘプテニル、1-オクテニル、2-オクテ
ニル、3-オクテニル、4-オクテニル、5-オクテニル、6-オクテニル、7-オクテニ
ル、1-ノネニル、2-ノネニル、3-ノネニル、4-ノネニル、5-ノネニル、6-ノネニ
ル、7-ノネニル、8-ノネニル、1-デセニル、2-デセニル、3-デセニル、4-デセニ
ル、5-デセニル、6-デセニル、7-デセニル、8-デセニルまたは9-デセニルなどの
、置換されたまたは無置換の、分枝状または非分枝状のC₂-C₁₀-アルケニル鎖、
およびこれらの分枝鎖の同族体である。

【００７３】 例として挙げることができるアルコキシ基は、メトキシ、エトキシ、プロポキ
シ、1-メチルエトキシ、ブトキシ、1-メチルプロポキシ、2-メチルプロポキシ、
1,1-ジメチルエトキシ、ペントキシ、1-メチルブトキシ、2-メチルブトキシ、3-
メチルブトキシ、1,1-ジメチルプロポキシ、1,2-ジメチルプロポキシ、2,2-ジメ
チルプロポキシ、1-エチルプロポキシ、ヘキソキシ、1-メチルペントキシ、2-メ
チルペントキシ、3-メチルペントキシ、4-メチルペントキシ、1,1-ジメチルブト
キシ、1,2-ジメチルブトキシ、1,3-ジメチルブトキシ、2,2-ジメチルブトキシ、
2,3-ジメチルブトキシ、3,3-ジメチルブトキシ、1-エチルブトキシ、2-エチルブ
トキシ、1,1,2-トリメチルプロポキシ、1,2,2-トリメチルプロポキシ、1-エチル
-1-メチルプロポキシ、1-エチル-2-メチルプロポキシ、ヘキシルオキシ、ヘプチ
ルオキシ、オクチルオキシ、ノニルオキシまたはデシルオキシなどの、置換され
たまたは無置換の、分枝状または非分枝状のC₁-C₁₀-アルコキシ鎖、およびこれ
らの分枝鎖の同族体である。

【００７４】 例として挙げることができるアルケニルオキシ基は、置換されたまたは無置換
の、分枝状または非分枝状のC₂-C₁₀-アルケニルオキシ鎖、例えば、エテニルオ
キシ、プロペニルオキシ、1-ブテニルオキシ、2-ブテニルオキシ、3-ブテニルオ
キシ、2-メチルプロペニルオキシ、1-ペンテニルオキシ、2-ペンテニルオキシ、
3-ペンテニルオキシ、4-ペンテニルオキシ、1-メチル-1-ブテニルオキシ、2-メ
チル-1-ブテニルオキシ、3-メチル-1-ブテニルオキシ、1-メチル-2-ブテニルオ
キシ、2-メチル-2-ブテニルオキシ、3-メチル-2-ブテニルオキシ、1-メチル-3-
ブテニルオキシ、2-メチル-3-ブテニルオキシ、3-メチル-3-ブテニルオキシ、1,
1-ジメチル-2-プロペニルオキシ、1,2-ジメチル-1-プロペニルオキシ、1,2-ジメ
チル-2-プロペニルオキシ、1-エチル-1-プロペニルオキシ、1-エチル-2-プロペ
ニルオキシ、1-ヘキセニルオキシ、2-ヘキセニルオキシ、3-ヘキセニルオキシ、
4-ヘキセニルオキシ、5-ヘキセニルオキシ、1-メチル-1-ペンテニルオキシ、2-
メチル-1-ペンテニルオキシ、3-メチル-1-ペンテニルオキシ、4-メチル-1-ペン
テニルオキシ、1-メチル-2-ペンテニルオキシ、2-メチル-2-ペンテニルオキシ、
3-メチル-2-ペンテニルオキシ、4-メチル-2-ペンテニルオキシ、1-メチル-3-ペ
ンテニルオキシ、2-メチル-3-ペンテニルオキシ、3-メチル-3-ペンテニルオキシ
、4-メチル-3-ペンテニルオキシ、1-メチル-4-ペンテニルオキシ、2-メチル-4-
ペンテニルオキシ、3-メチル-4-ペンテニルオキシ、4-メチル-4-ペンテニルオキ
シ、1,1-ジメチル-2-ブテニルオキシ、1,1-ジメチル-3-ブテニルオキシ、1,2-ジ
メチル-1-ブテニルオキシ、1,2-ジメチル-2-ブテニルオキシ、1,2-ジメチル-3-
ブテニルオキシ、1,3-ジメチル-1-ブテニルオキシ、1,3-ジメチル-2-ブテニルオ
キシ、1,3-ジメチル-3-ブテニルオキシ、2,2-ジメチル-3-ブテニルオキシ、2,3-
ジメチル-1-ブテニルオキシ、2,3-ジメチル-2-ブテニルオキシ、2,3-ジメチル-3
-ブテニルオキシ、3,3-ジメチル-1-ブテニルオキシ、3,3-ジメチル-2-ブテニル
オキシ、1-エチル-1-ブテニルオキシ、1-エチル-2-ブテニルオキシ、1-エチル-3
-ブテニルオキシ、2-エチル-1-ブテニルオキシ、2-エチル-2-ブテニルオキシ、2
-エチル-3-ブテニルオキシ、1,1,2-トリメチル-2-プロペニルオキシ、1-エチル-
1-メチル-2-プロペニルオキシ、1-エチル-2-メチル-1-プロペニルオキシ、1-エ
チル-2-メチル-2-プロペニルオキシ、1-ヘプテニルオキシ、2-ヘプテニルオキシ
、3-ヘプテニルオキシ、4-ヘプテニルオキシ、5-ヘプテニルオキシ、6-ヘプテニ
ルオキシ、1-オクテニルオキシ、2-オクテニルオキシ、3-オクテニルオキシ、4-
オクテニルオキシ、5-オクテニルオキシ、6-オクテニルオキシ、7-オクテニルオ
キシ、1-ノネニルオキシ、2-ノネニルオキシ、3-ノネニルオキシ、4-ノネニルオ
キシ、5-ノネニルオキシ、6-ノネニルオキシ、7-ノネニルオキシ、8-ノネニルオ
キシ、1-デセニルオキシ、2-デセニルオキシ、3-デセニルオキシ、4-デセニルオ
キシ、5-デセニルオキシ、6-デセニルオキシ、7-デセニルオキシ、8-デセニルオ
キシまたは9-デセニルオキシであり、およびこれらの分枝鎖の同族体である。

【００７５】 例として挙げることができるアルキルカルボニル基は、分枝状または非分枝状
のC₁-C₁₀-アルキルカルボニル鎖であり、例えば、メチルカルボニル、エチルカ
ルボニル、n-プロピルカルボニル、1-メチルエチルカルボニル、n-ブチルカルボ
ニル、1-メチルプロピルカルボニル、2-メチルプロピルカルボニル、1,1-ジメチ
ルエチルカルボニル、n-ペンチルカルボニル、1-メチルブチルカルボニル、2-メ
チルブチルカルボニル、3-メチルブチルカルボニル、2,2-ジメチルプロピルカル
ボニル、1-エチルプロピルカルボニル、n-ヘキシルカルボニル、1,1-ジメチルプ
ロピルカルボニル、1,2-ジメチルプロピルカルボニル、1-メチルペンチルカルボ
ニル、2-メチルペンチルカルボニル、3-メチルペンチルカルボニル、4-メチルペ
ンチルカルボニル、1,1-ジメチルブチルカルボニル、1,2-ジメチルブチルカルボ
ニル、1,3-ジメチルブチルカルボニル、2,2-ジメチルブチルカルボニル、2,3-ジ
メチルブチルカルボニル、3,3-ジメチルブチルカルボニル、1-エチルブチルカル
ボニル、2-エチルブチルカルボニル、1,1,2-トリメチルプロピルカルボニル、1,
2,2-トリメチルプロピルカルボニル、1-エチル-1-メチルプロピルカルボニル、1
-エチル-2-メチルプロピルカルボニル、n-ヘプチルカルボニル、n-オクチルカル
ボニル、n-ノニルカルボニルまたはn-デシルカルボニルである。

【００７６】 例として挙げることができるアルケニルカルボニル基は、分枝状または非分枝
状のC₂-C₁₀-アルケニルカルボニル鎖であり、例えば、エテニルカルボニル、プ
ロペニルカルボニル、1-ブテニルカルボニル、2-ブテニルカルボニル、3-ブテニ
ルカルボニル、2-メチルプロペニルカルボニル、1-ペンテニルカルボニル、2-ペ
ンテニルカルボニル、3-ペンテニルカルボニル、4-ペンテニルカルボニル、1-メ
チル-1-ブテニルカルボニル、2-メチル-1-ブテニルカルボニル、3-メチル-1-ブ
テニルカルボニル、1-メチル-2-ブテニルカルボニル、2-メチル-2-ブテニルカル
ボニル、3-メチル-2-ブテニルカルボニル、1-メチル-3-ブテニルカルボニル、2-
メチル-3-ブテニルカルボニル、3-メチル-3-ブテニルカルボニル、1,1-ジメチル
-2-プロペニルカルボニル、1,2-ジメチル-1-プロペニルカルボニル、1,2-ジメチ
ル-2-プロペニルカルボニル、1-エチル-1-プロペニルカルボニル、1-エチル-2-
プロペニルカルボニル、1-ヘキセニルカルボニル、2-ヘキセニルカルボニル、3-
ヘキセニルカルボニル、4-ヘキセニルカルボニル、5-ヘキセニルカルボニル、1-
メチル-1-ペンテニルカルボニル、2-メチル-1-ペンテニルカルボニル、3-メチル
-1-ペンテニルカルボニル、4-メチル-1-ペンテニルカルボニル、1-メチル-2-ペ
ンテニルカルボニル、2-メチル-2-ペンテニルカルボニル、3-メチル-2-ペンテニ
ルカルボニル、4-メチル-2-ペンテニルカルボニル、1-メチル-3-ペンテニルカル
ボニル、2-メチル-3-ペンテニルカルボニル、3-メチル-3-ペンテニルカルボニル
、4-メチル-3-ペンテニルカルボニル、1-メチル-4-ペンテニルカルボニル、2-メ
チル-4-ペンテニルカルボニル、3-メチル-4-ペンテニルカルボニル、4-メチル-4
-ペンテニルカルボニル、1,1-ジメチル-2-ブテニルカルボニル、1,1-ジメチル-3
-ブテニルカルボニル、1,2-ジメチル-1-ブテニルカルボニル、1,2-ジメチル-2-
ブテニルカルボニル、1,2-ジメチル-3-ブテニルカルボニル、1,3-ジメチル-1-ブ
テニルカルボニル、1,3-ジメチル-2-ブテニルカルボニル、1,3-ジメチル-3-ブテ
ニルカルボニル、2,2-ジメチル-3-ブテニルカルボニル、2,3-ジメチル-1-ブテニ
ルカルボニル、2,3-ジメチル-2-ブテニルカルボニル、2,3-ジメチル-3-ブテニル
カルボニル、3,3-ジメチル-1-ブテニルカルボニル、3,3-ジメチル-2-ブテニルカ
ルボニル、1-エチル-1-ブテニルカルボニル、1-エチル-2-ブテニルカルボニル、
1-エチル-3-ブテニルカルボニル、2-エチル-1-ブテニルカルボニル、2-エチル-2
-ブテニルカルボニル、2-エチル-3-ブテニルカルボニル、1,1,2-トリメチル-2-
プロペニルカルボニル、1-エチル-1-メチル-2-プロペニルカルボニル、1-エチル
-2-メチル-1-プロペニルカルボニル、1-エチル-2-メチル-2-プロペニルカルボニ
ル、1-ヘプテニルカルボニル、2-ヘプテニルカルボニル、3-ヘプテニルカルボニ
ル、4-ヘプテニルカルボニル、5-ヘプテニルカルボニル、6-ヘプテニルカルボニ
ル、1-オクテニルカルボニル、2-オクテニルカルボニル、3-オクテニルカルボニ
ル、4-オクテニルカルボニル、5-オクテニルカルボニル、6-オクテニルカルボニ
ル、7-オクテニルカルボニル、ノネニルカルボニルまたはデセニルカルボニルで
ある。

【００７７】 該R³基に適する置換基は、原則的に、ハロゲナーゼ反応を妨害しない、考えら
れ得る全ての置換基であり、例えば、ハロゲン（例えば、フッ素、塩素または臭
素）、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、アルキル、シクロアルキル、ア
リール、アルコキシ、ベンジルオキシ、フェニルまたはベンジルなどの1つ以上
の置換基である。

【００７８】 例として挙げることができるアリール基は、例えば、フェニル、メトキシフェ
ニルもしくはナフチル、または環系に6〜18個の炭素原子を有し、かつ24個以下
のさらに別の炭素原子（この炭素原子は3〜8個の炭素原子を有するさらなる非芳
香族環もしくは環系を形成していてもよい）を有する芳香族環もしくは環系であ
り、場合に応じて、１個以上の基、例えば、ハロゲン（例えば、フッ素、塩素ま
たは臭素）、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、アルキル、アルコキシま
たは他の基で置換されていてもよい。場合に応じて置換されていてもよいフェニ
ル、メトキシフェニルおよびナフチルが好ましい。

【００７９】 例として挙げることができるヘテロアリール基は、1個以上のヘテロ原子（例
えば、N、OまたはS）を含み得る1つ以上のヘテロ芳香族3〜7員環を有する単環式
芳香族環系または縮合芳香族環系であり、場合に応じて、１個以上の基、例えば
、ハロゲン（例えば、フッ素、塩素または臭素）、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒ
ドロキシル、メルカプト、アルキル、アルコキシ、または他の芳香族環もしくは
環系、または他の飽和もしくは不飽和非芳香族環もしくは環系などで置換されて
いてもよい。

【００８０】 式IおよびIIの化合物中のR⁴およびR⁵は互いに独立に、水素、ヒドロキシル、
ハロゲン、ニトロ、シアノ、置換されたまたは無置換の、分枝状または非分枝状
のC₁-C₁₀-アルキル、C₁-C₁₀-アルコキシ、C₂-C₁₀-アルケニル、C₂-C₁₀-アルケニ
ルオキシ、置換されたまたは無置換のC₃-C₁₀-シクロアルキル、アリール、ヘテ
ロアリール、R⁶R⁷N-であり、２つの基R⁴およびR⁵基が隣接する炭素原子上に存在
する場合には、R⁴およびR⁵は一緒になって、1個以上のO、NまたはSのようなヘテ
ロ原子を含んでいてもよい別の5員または6員の置換されたまたは無置換の、芳香
族環、飽和環または部分飽和環を形成していてもよい。

【００８１】 ハロゲンは、フッ素、臭素または塩素であり、好ましくは、塩素である。

【００８２】 例として挙げることができるアルキル基は、置換されたまたは無置換の、分岐
状または非分岐状のC₁-C₁₀-アルキル鎖であり、例えば、メチル、エチル、n-プ
ロピル、1-メチルエチル、n-ブチル、1-メチルプロピル、2-メチルプロピル、1,
1-ジメチルエチル、n-ペンチル、1-メチルブチル、2-メチルブチル、3-メチルブ
チル、2,2-ジメチルプロピル、1-エチルプロピル、n-ヘキシル、1,1-ジメチルプ
ロピル、1,2-ジメチルプロピル、1-メチルペンチル、2-メチルペンチル、3-メチ
ルペンチル、4-メチルペンチル、1,1-ジメチルブチル、1,2-ジメチルブチル、1,
3-ジメチルブチル、2,2-ジメチルブチル、2,3-ジメチルブチル、3,3-ジメチルブ
チル、1-エチルブチル、2-エチルブチル、1,1,2-トリメチルプロピル、1,2,2-ト
リメチルプロピル、1-エチル-1-メチルプロピル、1-エチル-2-メチルプロピル、
n-ヘプチル、n-オクチル、n-ノニルまたはn-デシルである。メチル、エチル、n-
プロピル、n-ブチル、i-プロピルまたはi-ブチルが好ましい。

【００８３】 例として挙げることができるアルケニル基は、置換されたまたは無置換の、分
枝状または非分枝状のC₂-C₁₀-アルケニル鎖、例えば、エテニル、プロペニル、1
-ブテニル、2-ブテニル、3-ブテニル、2-メチルプロペニル、1-ペンテニル、2-
ペンテニル、3-ペンテニル、4-ペンテニル、1-メチル-1-ブテニル、2-メチル-1-
ブテニル、3-メチル-1-ブテニル、1-メチル-2-ブテニル、2-メチル-2-ブテニル
、3-メチル-2-ブテニル、1-メチル-3-ブテニル、2-メチル-3-ブテニル、3-メチ
ル-3-ブテニル、1,1-ジメチル-2-プロペニル、1,2-ジメチル-1-プロペニル、1,2
-ジメチル-2-プロペニル、1-エチル-1-プロペニル、1-エチル-2-プロペニル、1-
ヘキセニル、2-ヘキセニル、3-ヘキセニル、4-ヘキセニル、5-ヘキセニル、1-メ
チル-1-ペンテニル、2-メチル-1-ペンテニル、3-メチル-1-ペンテニル、4-メチ
ル-1-ペンテニル、1-メチル-2-ペンテニル、2-メチル-2-ペンテニル、3-メチル-
2-ペンテニル、4-メチル-2-ペンテニル、1-メチル-3-ペンテニル、2-メチル-3-
ペンテニル、3-メチル-3-ペンテニル、4-メチル-3-ペンテニル、1-メチル-4-ペ
ンテニル、2-メチル-4-ペンテニル、3-メチル-4-ペンテニル、4-メチル-4-ペン
テニル、1,1-ジメチル-2-ブテニル、1,1-ジメチル-3-ブテニル、1,2-ジメチル-1
-ブテニル、1,2-ジメチル-2-ブテニル、1,2-ジメチル-3-ブテニル、1,3-ジメチ
ル-1-ブテニル、1,3-ジメチル-2-ブテニル、1,3-ジメチル-3-ブテニル、2,2-ジ
メチル-3-ブテニル、2,3-ジメチル-1-ブテニル、2,3-ジメチル-2-ブテニル、2,3
-ジメチル-3-ブテニル、3,3-ジメチル-1-ブテニル、3,3-ジメチル-2-ブテニル、
1-エチル-1-ブテニル、1-エチル-2-ブテニル、1-エチル-3-ブテニル、2-エチル-
1-ブテニル、2-エチル-2-ブテニル、2-エチル-3-ブテニル、1,1,2-トリメチル-2
-プロペニル、1-エチル-1-メチル-2-プロペニル、1-エチル-2-メチル-1-プロペ
ニル、1-エチル-2-メチル-2-プロペニル、1-ヘプテニル、2-ヘプテニル、3-ヘ
プテニル、4-ヘプテニル、5-ヘプテニル、6-ヘプテニル、1-オクテニル、2-オク
テニル、3-オクテニル、4-オクテニル、5-オクテニル、6-オクテニル、7-オクテ
ニル、1-ノネニル、2-ノネニル、3-ノネニル、4-ノネニル、5-ノネニル、6-ノネ
ニル、7-ノネニル、8-ノネニル、1-デセニル、2-デセニル、3-デセニル、4-デセ
ニル、5-デセニル、6-デセニル、7-デセニル、8-デセニルまたは9-デセニルであ
り、およびこれらの分枝鎖の同族体である。

【００８４】 例として挙げることができるアルコキシ基は、置換されたまたは無置換の、分
枝状または非分枝状のC₁-C₁₀-アルコキシ鎖、例えば、メトキシ、エトキシ、プ
ロポキシ、1-メチルエトキシ、ブトキシ、1-メチルプロポキシ、2-メチルプロポ
キシ、1,1-ジメチルエトキシ、ペントキシ、1-メチルブトキシ、2-メチルブトキ
シ、3-メチルブトキシ、1,1-ジメチルプロポキシ、1,2-ジメチルプロポキシ、2,
2-ジメチルプロポキシ、1-エチルプロポキシ、ヘキソキシ、1-メチルペントキシ
、2-メチルペントキシ、3-メチルペントキシ、4-メチルペントキシ、1,1-ジメチ
ルブトキシ、1,2-ジメチルブトキシ、1,3-ジメチルブトキシ、2,2-ジメチルブト
キシ、2,3-ジメチルブトキシ、3,3-ジメチルブトキシ、1-エチルブトキシ、2-エ
チルブトキシ、1,1,2-トリメチルプロポキシ、1,2,2-トリメチルプロポキシ、1-
エチル-1-メチルプロポキシ、1-エチル-2-メチルプロポキシ、ヘキシルオキシ、
ヘプチルオキシ、オクチルオキシ、ノニルオキシまたはデシルオキシであり、お
よびこれらの分枝鎖の同族体である。

【００８５】 例として挙げることができるアルケニルオキシ基は、置換されたまたは無置換
の、分枝状または非分枝状のC₂-C₁₀-アルケニルオキシ鎖、例えば、エテニルオ
キシ、プロペニルオキシ、1-ブテニルオキシ、2-ブテニルオキシ、3-ブテニルオ
キシ、2-メチルプロペニルオキシ、1-ペンテニルオキシ、2-ペンテニルオキシ、
3-ペンテニルオキシ、4-ペンテニルオキシ、1-メチル-1-ブテニルオキシ、2-メ
チル-1-ブテニルオキシ、3-メチル-1-ブテニルオキシ、1-メチル-2-ブテニルオ
キシ、2-メチル-2-ブテニルオキシ、3-メチル-2-ブテニルオキシ、1-メチル-3-
ブテニルオキシ、2-メチル-3-ブテニルオキシ、3-メチル-3-ブテニルオキシ、1,
1-ジメチル-2-プロペニルオキシ、1,2-ジメチル-1-プロペニルオキシ、1,2-ジメ
チル-2-プロペニルオキシ、1-エチル-1-プロペニルオキシ、1-エチル-2-プロペ
ニルオキシ、1-ヘキセニルオキシ、2-ヘキセニルオキシ、3-ヘキセニルオキシ、
4-ヘキセニルオキシ、5-ヘキセニルオキシ、1-メチル-1-ペンテニルオキシ、2-
メチル-1-ペンテニルオキシ、3-メチル-1-ペンテニルオキシ、4-メチル-1-ペン
テニルオキシ、1-メチル-2-ペンテニルオキシ、2-メチル-2-ペンテニルオキシ、
3-メチル-2-ペンテニルオキシ、4-メチル-2-ペンテニルオキシ、1-メチル-3-ペ
ンテニルオキシ、2-メチル-3-ペンテニルオキシ、3-メチル-3-ペンテニルオキシ
、4-メチル-3-ペンテニルオキシ、1-メチル-4-ペンテニルオキシ、2-メチル-4-
ペンテニルオキシ、3-メチル-4-ペンテニルオキシ、4-メチル-4-ペンテニルオキ
シ、1,1-ジメチル-2-ブテニルオキシ、1,1-ジメチル-3-ブテニルオキシ、1,2-ジ
メチル-1-ブテニルオキシ、1,2-ジメチル-2-ブテニルオキシ、1,2-ジメチル-3-
ブテニルオキシ、1,3-ジメチル-1-ブテニルオキシ、1,3-ジメチル-2-ブテニルオ
キシ、1,3-ジメチル-3-ブテニルオキシ、2,2-ジメチル-3-ブテニルオキシ、2,3-
ジメチル-1-ブテニルオキシ、2,3-ジメチル-2-ブテニルオキシ、2,3-ジメチル-3
-ブテニルオキシ、3,3-ジメチル-1-ブテニルオキシ、3,3-ジメチル-2-ブテニル
オキシ、1-エチル-1-ブテニルオキシ、1-エチル-2-ブテニルオキシ、1-エチル-3
-ブテニルオキシ、2-エチル-1-ブテニルオキシ、2-エチル-2-ブテニルオキシ、2
-エチル-3-ブテニルオキシ、1,1,2-トリメチル-2-プロペニルオキシ、1-エチル-
1-メチル-2-プロペニルオキシ、1-エチル-2-メチル-1-プロペニルオキシ、1-エ
チル-2-メチル-2-プロペニルオキシ、1-ヘプテニルオキシ、2-ヘプテニルオキシ
、3-ヘプテニルオキシ、4-ヘプテニルオキシ、5-ヘプテニルオキシ、6-ヘプテニ
ルオキシ、1-オクテニルオキシ、2-オクテニルオキシ、3-オクテニルオキシ、4-
オクテニルオキシ、5-オクテニルオキシ、6-オクテニルオキシ、7-オクテニルオ
キシ、1-ノネニルオキシ、2-ノネニルオキシ、3-ノネニルオキシ、4-ノネニルオ
キシ、5-ノネニルオキシ、6-ノネニルオキシ、7-ノネニルオキシ、8-ノネニルオ
キシ、1-デセニルオキシ、2-デセニルオキシ、3-デセニルオキシ、4-デセニルオ
キシ、5-デセニルオキシ、6-デセニルオキシ、7-デセニルオキシ、8-デセニルオ
キシまたは9-デセニルオキシであり、およびこれらの分枝鎖の同族体である。

【００８６】 例として挙げることができるシクロアルキル基は、置換されたまたは無置換の
、分枝状または非分枝状のC₃-C₁₀-シクロアルキル鎖であって、環または環系に3
〜7個の炭素原子を有するものであり、例えば、シクロプロピル、シクロブチル
、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、1-メチルシクロプロピル
、1-エチルシクロプロピル、1-プロピルシクロプロピル、1-ブチルシクロプロピ
ル、1-ペンチルシクロプロピル、1-メチル-1-ブチルシクロプロピル、1,2-ジメ
チルシクロプロピル、1-メチル-2-エチルシクロプロピル、シクロオクチル、シ
クロノニルまたはシクロデシルである。また上記シクロアルキル基は、環にS、N
およびOなどのヘテロ原子を含んでいてもよい。

【００８７】 アリール基は、例えば、単環式芳香族環系または縮合芳香族環系を意味し、場
合に応じて、ハロゲン（例えば、フッ素、塩素または臭素）、シアノ、ニトロ、
アミノ、ヒドロキシル、メルカプト、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロ
アリール、または他の飽和もしくは不飽和非芳香族環もしくは環系などの1つ以
上の基で置換されていてもよい。場合に応じて、置換されたフェニル、メトキシ
フェニルおよびナフチルが好ましい。

【００８８】 ヘテロアリール基は、例えば、1個以上のヘテロ原子（例えば、N、OまたはS）
を含み得る1つ以上のヘテロ芳香族3〜7員環を有する単環式芳香族環系または縮
合芳香族環系を意味し、場合に応じて、ハロゲン（例えば、フッ素、塩素または
臭素）、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、メルカプト、アルキル、アル
コキシ、または他の芳香族環もしくは環系、または他の飽和もしくは不飽和非芳
香族環もしくは環系などの1つ以上の基で置換されていてもよい。

【００８９】 該R⁴およびR⁵基に適する置換基は、原則的に、考えられうる全ての置換基であ
り、例えば、ハロゲン（例えば、フッ素、塩素または臭素）、シアノ、ニトロ、
アミノ、ヒドロキシル、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルコキシ、ベ
ンジルオキシ、フェニルまたはベンジルなどの1つ以上の置換基である。

【００９０】 置換基R⁶R⁷N-中のR⁶およびR⁷は互いに独立に、水素、または置換されたまたは
無置換の、分枝状または非分枝状のC₁-C₁₀-アルキルである。

【００９１】 例として挙げることができるアルキル基は、置換されたまたは無置換の、分枝
状または非分枝状のC₁-C₁₀-アルキル鎖であり、例えば、メチル、エチル、n-プ
ロピル、1-メチルエチル、n-ブチル、1-メチルプロピル-、2-メチルプロピル、1
,1-ジメチルエチル、n-ペンチル、1-メチルブチル、2-メチルブチル、3-メチル
ブチル、2,2-ジメチルプロピル、1-エチルプロピル、n-ヘキシル、1,1-ジメチル
プロピル、1,2-ジメチルプロピル、1-メチルペンチル、2-メチルペンチル、3-メ
チルペンチル、4-メチルペンチル、1,1-ジメチルブチル、1,2-ジメチルブチル、
1,3-ジメチルブチル、2,2-ジメチルブチル、2,3-ジメチルブチル、3,3-ジメチル
ブチル、1-エチルブチル、2-エチルブチル、1,1,2-トリメチルプロピル、1,2,2-
トリメチルプロピル、1-エチル-1-メチルプロピル、1-エチル-2-メチルプロピル
、n-ヘプチル、n-オクチル、n-ノニルまたはn-デシルである。メチル、エチル、
n-プロピル、n-ブチル、i-プロピルまたはi-ブチルが好ましい。

【００９２】 該R⁶およびR⁷基に適する置換基は、原則的に、ハロゲナーゼ反応を妨害しない
、考えられうる全ての置換基であり、例えば、ハロゲン（例えば、フッ素、塩素
または臭素）、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、アルキル、シクロアル
キル、アリール、アルコキシ、ベンジルオキシ、フェニルまたはベンジルなどの
1つ以上の置換基である。

【００９３】 以下の置換基：

【化１０】 の中のR⁸は、置換されたまたは無置換の、分枝状または非分枝状のC₁-C₁₀-アル
キル、C₂-C₁₀-アルケニル、置換されたまたは無置換のアリールである。

【００９４】 例として挙げることができるアルキル基は、置換されたまたは無置換の、分枝
状または非分枝状のC₁-C₁₀-アルキル鎖であり、例えば、メチル、エチル、n-プ
ロピル、1-メチルエチル、n-ブチル、1-メチルプロピル-、2-メチルプロピル、1
,1-ジメチルエチル、n-ペンチル、1-メチルブチル、2-メチルブチル、3-メチル
ブチル、2,2-ジメチルプロピル、1-エチルプロピル、n-ヘキシル、1,1-ジメチル
プロピル、1,2-ジメチルプロピル、1-メチルペンチル、2-メチルペンチル、3-メ
チルペンチル、4-メチルペンチル、1,1-ジメチルブチル、1,2-ジメチルブチル、
1,3-ジメチルブチル、2,2-ジメチルブチル、2,3-ジメチルブチル、3,3-ジメチル
ブチル、1-エチルブチル、2-エチルブチル、1,1,2-トリメチルプロピル、1,2,2-
トリメチルプロピル、1-エチル-1-メチルプロピル、1-エチル-2-メチルプロピル
、n-ヘプチル、n-オクチル、n-ノニルまたはn-デシルである。メチル、エチル、
n-プロピル、n-ブチル、i-プロピルまたはi-ブチルが好ましい。

【００９５】 例として挙げることができるアルケニル基は、置換されたまたは無置換の、分
枝状または非分枝状のC₂-C₁₀-アルケニル鎖であり、例えば、エテニル、プロペ
ニル、1-ブテニル、2-ブテニル、3-ブテニル、2-メチルプロペニル、1-ペンテニ
ル、2-ペンテニル、3-ペンテニル、4-ペンテニル、1-メチル-1-ブテニル、2-メ
チル-1-ブテニル、3-メチル-1-ブテニル、1-メチル-2-ブテニル、2-メチル-2-ブ
テニル、3-メチル-2-ブテニル、1-メチル-3-ブテニル、2-メチル-3-ブテニル、3
-メチル-3-ブテニル、1,1-ジメチル-2-プロペニル、1,2-ジメチル-1-プロペニル
、1,2-ジメチル-2-プロペニル、1-エチル-1-プロペニル、1-エチル-2-プロペニ
ル、1-ヘキセニル、2-ヘキセニル、3-ヘキセニル、4-ヘキセニル、5-ヘキセニル
、1-メチル-1-ペンテニル、2-メチル-1-ペンテニル、3-メチル-1-ペンテニル、4
-メチル-1-ペンテニル、1-メチル-2-ペンテニル、2-メチル-2-ペンテニル、3-メ
チル-2-ペンテニル、4-メチル-2-ペンテニル、1-メチル-3-ペンテニル、2-メチ
ル-3-ペンテニル、3-メチル-3-ペンテニル、4-メチル-3-ペンテニル、1-メチル-
4-ペンテニル、2-メチル-4-ペンテニル、3-メチル-4-ペンテニル、4-メチル-4-
ペンテニル、1,1-ジメチル-2-ブテニル、1,1-ジメチル-3-ブテニル、1,2-ジメチ
ル-1-ブテニル、1,2-ジメチル-2-ブテニル、1,2-ジメチル-3-ブテニル、1,3-ジ
メチル-1-ブテニル、1,3-ジメチル-2-ブテニル、1,3-ジメチル-3-ブテニル、2,2
-ジメチル-3-ブテニル、2,3-ジメチル-1-ブテニル、2,3-ジメチル-2-ブテニル、
2,3-ジメチル-3-ブテニル、3,3-ジメチル-1-ブテニル、3,3-ジメチル-2-ブテニ
ル、1-エチル-1-ブテニル、1-エチル-2-ブテニル、1-エチル-3-ブテニル、2-エ
チル-1-ブテニル、2-エチル-2-ブテニル、2-エチル-3-ブテニル、1,1,2-トリメ
チル-2-プロペニル、1-エチル-1-メチル-2-プロペニル、1-エチル-2-メチル-1-
プロペニル、1-エチル-2-メチル-2-プロペニル、1-ヘプテニル、2-ヘプテニル、
3-ヘプテニル、4-ヘプテニル、5-ヘプテニル、6-ヘプテニル、1-オクテニル、2-
オクテニル、3-オクテニル、4-オクテニル、5-オクテニル、6-オクテニル、7-オ
クテニル、1-ノネニル、2-ノネニル、3-ノネニル、4-ノネニル、5-ノネニル、6-
ノネニル、7-ノネニル、8-ノネニル、1-デセニル、2-デセニル、3-デセニル、4-
デセニル、5-デセニル、6-デセニル、7-デセニル、8-デセニルまたは9-デセニル
であり、およびこれらの分枝鎖の同族体である。

【００９６】 アリール基は、例えば、単環式芳香族環系または縮合芳香族環系を意味し、場
合に応じて、ハロゲン（例えば、フッ素、塩素または臭素）、シアノ、ニトロ、
アミノ、ヒドロキシル、メルカプト、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロ
アリールまたは他の飽和もしくは不飽和非芳香族環もしくは環系などの1つ以上
の基で置換されていてもよい。場合に応じて、置換されたフェニル、メトキシフ
ェニルおよびナフチルが好ましい。

【００９７】 以下の置換基：

【化１１】 の中のR⁹は、置換されたまたは無置換の、分枝状または非分枝状のC₁-C₁₀-アル
キル、C₂-C₁₀-アルケニル、置換されたまたは無置換のアリール、ヘテロアリー
ルである。

【００９８】 例として挙げることができるアルキル基は、置換されたまたは無置換の、分枝
状または非分枝状のC₁-C₁₀-アルキル鎖であり、例えば、メチル、エチル、n-プ
ロピル、1-メチルエチル、n-ブチル、1-メチルプロピル-、2-メチルプロピル、1
,1-ジメチルエチル、n-ペンチル、1-メチルブチル、2-メチルブチル、3-メチル
ブチル、2,2-ジメチルプロピル、1-エチルプロピル、n-ヘキシル、1,1-ジメチル
プロピル、1,2-ジメチルプロピル、1-メチルペンチル、2-メチルペンチル、3-メ
チルペンチル、4-メチルペンチル、1,1-ジメチルブチル、1,2-ジメチルブチル、
1,3-ジメチルブチル、2,2-ジメチルブチル、2,3-ジメチルブチル、3,3-ジメチル
ブチル、1-エチルブチル、2-エチルブチル、1,1,2-トリメチルプロピル、1,2,2-
トリメチルプロピル、1-エチル-1-メチルプロピル、1-エチル-2-メチルプロピル
、n-ヘプチル、n-オクチル、n-ノニルまたはn-デシルである。メチル、エチル、
n-プロピル、n-ブチル、i-プロピルまたはi-ブチルが好ましい。

【００９９】 例として挙げることができるアルケニル基は、置換されたまたは無置換の、分
枝状または非分枝状のC₂-C₁₀-アルケニル鎖、例えば、エテニル、プロペニル、1
-ブテニル、2-ブテニル、3-ブテニル、2-メチルプロペニル、1-ペンテニル、2-
ペンテニル、3-ペンテニル、4-ペンテニル、1-メチル-1-ブテニル、2-メチル-1-
ブテニル、3-メチル-1-ブテニル、1-メチル-2-ブテニル、2-メチル-2-ブテニル
、3-メチル-2-ブテニル、1-メチル-3-ブテニル、2-メチル-3-ブテニル、3-メチ
ル-3-ブテニル、1,1-ジメチル-2-プロペニル、1,2-ジメチル-1-プロペニル、1,2
-ジメチル-2-プロペニル、1-エチル-1-プロペニル、1-エチル-2-プロペニル、1-
ヘキセニル、2-ヘキセニル、3-ヘキセニル、4-ヘキセニル、5-ヘキセニル、1-メ
チル-1-ペンテニル、2-メチル-1-ペンテニル、3-メチル-1-ペンテニル、4-メチ
ル-1-ペンテニル、1-メチル-2-ペンテニル、2-メチル-2-ペンテニル、3-メチル-
2-ペンテニル、4-メチル-2-ペンテニル、1-メチル-3-ペンテニル、2-メチル-3-
ペンテニル、3-メチル-3-ペンテニル、4-メチル-3-ペンテニル、1-メチル-4-ペ
ンテニル、2-メチル-4-ペンテニル、3-メチル-4-ペンテニル、4-メチル-4-ペン
テニル、1,1-ジメチル-2-ブテニル、1,1-ジメチル-3-ブテニル、1,2-ジメチル-1
-ブテニル、1,2-ジメチル-2-ブテニル、1,2-ジメチル-3-ブテニル、1,3-ジメチ
ル-1-ブテニル、1,3-ジメチル-2-ブテニル、1,3-ジメチル-3-ブテニル、2,2-ジ
メチル-3-ブテニル、2,3-ジメチル-1-ブテニル、2,3-ジメチル-2-ブテニル、2,3
-ジメチル-3-ブテニル、3,3-ジメチル-1-ブテニル、3,3-ジメチル-2-ブテニル、
1-エチル-1-ブテニル、1-エチル-2-ブテニル、1-エチル-3-ブテニル、2-エチル-
1-ブテニル、2-エチル-2-ブテニル、2-エチル-3-ブテニル、1,1,2-トリメチル-2
-プロペニル、1-エチル-1-メチル-2-プロペニル、1-エチル-2-メチル-1-プロペ
ニル、1-エチル-2-メチル-2-プロペニル、1-ヘプテニル、2-ヘプテニル、3-ヘ
プテニル、4-ヘプテニル、5-ヘプテニル、6-ヘプテニル、1-オクテニル、2-オク
テニル、3-オクテニル、4-オクテニル、5-オクテニル、6-オクテニル、7-オクテ
ニル、1-ノネニル、2-ノネニル、3-ノネニル、4-ノネニル、5-ノネニル、6-ノネ
ニル、7-ノネニル、8-ノネニル、1-デセニル、2-デセニル、3-デセニル、4-デセ
ニル、5-デセニル、6-デセニル、7-デセニル、8-デセニルまたは9-デセニルであ
り、およびこれらの分枝鎖の同族体である。

【０１００】 アリール基は、例えば、単環式芳香族環系または縮合芳香族環系を意味し、場
合に応じて、ハロゲン（例えば、フッ素、塩素または臭素）、シアノ、ニトロ、
アミノ、ヒドロキシル、メルカプト、アルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロ
アリール、または他の飽和もしくは不飽和非芳香族環もしくは環系などの1つ以
上の基で置換されていてもよい。場合に応じて、置換されたフェニル、メトキシ
フェニルおよびナフチルが好ましい。

【０１０１】 ヘテロアリール基は、例えば、1個以上のヘテロ原子（例えば、N、O、またはS
）を含み得る1つ以上のヘテロ芳香族3〜7員環を有する、単環式芳香族環系また
は縮合芳香族環系を意味し、場合に応じて、ハロゲン（例えば、フッ素、塩素ま
たは臭素）、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、メルカプト、アルキル、
アルコキシ、または他の芳香族環もしくは環系、または飽和もしくは不飽和非芳
香族環もしくは環系などの1以上の基で置換されていてもよい。

【０１０２】 該R⁸基およびR⁹基に適する置換基は、原則的に、ハロゲナーゼ反応を妨害しな
い、考えられうる全ての置換基であり、例えば、ハロゲン（例えば、フッ素、塩
素または臭素）、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、アルキル、シクロア
ルキル、アリール、アルコキシ、ベンジルオキシ、フェニルまたはベンジルなど
の1つ以上の置換基である。

【０１０３】 本発明の方法のために、上記のハロゲナーゼに対する少なくとも1つの遺伝子
を含んでなる生物を使用することができる。微生物を使用するのが好ましい。

【０１０４】 上記方法は、ハロゲナーゼを含む生物の粗抽出物を用いてまたは部分精製酵素
もしくは完全精製酵素を用いて有利に行なうことができる。

【０１０５】 上記のように、ハロゲン供与体を該反応に添加することは有利である。ハロゲ
ンが、塩素または臭素を意味することが好ましい。フッ素およびヨウ素はあまり
好ましくない。なぜなら、これらは毒性を有しうるために、生物の活動に障害を
与えるかもしくは殺してしまいさえするからである。しかしながら、上記反応は
フッ素およびヨウ素を用いても可能である。

【０１０６】 本発明の方法は、増殖細胞または休止細胞を用いて行なうことができる。

【０１０７】 増殖生物を用いてハロゲン化するには、ハロゲン化のために使用する生物を、
これらの生物（好ましくは、微生物）が増殖することが可能である培地中で培養
する。

【０１０８】 この培地は合成培地であってもまたは天然複合培地であってもよい。使用する
培地は当業者に公知のものであり、該生物に対して適当であり得る。微生物の増
殖のために使用する培地は、通常炭素供給源、窒素供給源、無機塩類および、必
要に応じて少量のビタミン類および微量元素を含有する。

【０１０９】 有利な炭素供給源の例としては、単糖類、二糖類または多糖類などの糖、例え
ば、グルコース、フルクトース、マンノース、キシロース、ガラクトース、リボ
ース、ソルボース、リブロース、ラクトース、マルトース、スクロース、ラフィ
ノース、デンプンまたはセルロース、複合糖供給源（例えば、糖蜜）、糖リン酸
エステル（例えば、フルクトース1,6-ビスリン酸）、糖アルコール（例えば、マ
ンニトール）、多価アルコール（例えば、グリセロール）、アルコール（例えば
、メタノールまたはエタノール）、カルボン酸（例えば、クエン酸、乳酸または
酢酸）、脂肪（例えば、ダイズ油またはナタネ油）、アミノ酸（例えば、アミノ
酸混合物(例：カザミノ酸(Difco)もしくは単一アミノ酸もしくはアミノ糖）であ
る。またアミノ酸は同時に窒素供給源として使用することができる。

【０１１０】 有利な窒素供給源は、有機窒素化合物もしくは無機窒素化合物、またはこれら
の化合物を含む物質である。例としては、アンモニウム塩（例えば、塩化アンモ
ニウム、硫酸アンモニウム）、硝酸塩、尿素、または複合窒素供給源（例えば、
コーンスティープリカー、醸造用酵母自己分解物(brewer’s yeast autolysate)
、大豆ミール(soybean meal)、小麦グルテン、酵母エキス、肉エキス、カゼイン
加水分解物、酵母タンパク質またはジャガイモタンパク質が挙げられる。これら
は、しばしば炭素供給源としても役立ちうる。

【０１１１】 無機塩類の例としては、カルシウム、マグネシウム、ナトリウム、コバルト、
モリブデン、マンガン、カリウム、亜鉛、銅および鉄の塩が挙げられる。これら
の塩類において陰イオンとして特筆すべきものは塩素イオン、硫酸イオンおよび
リン酸イオンである。

【０１１２】 さらに増殖因子を必要に応じて栄養培地に添加する。増殖因子としては、例え
ば、ビタミン類または増殖促進因子（例えば、ビオチン、リボフラビン、チアミ
ン、葉酸、ニコチン酸、パントテナートまたはピリドキシン）、アミノ酸（例え
ば、アラニン、システイン、プロリン、アスパラギン酸、グルタミン、セリン、
フェニルアラニン、オルニチンもしくはバリン）、カルボン酸（例えば、クエン
酸、ギ酸、ピメリン酸もしくは乳酸）、またはジチオトレイトールなどの物質が
挙げられる。

【０１１３】 該栄養物の混合割合は、生物および発酵の種類に応じて異なり、それぞれの場
合において確立されている。培地成分は、必要であれば、個別にもしくは一緒に
殺菌した後に発酵開始時にすべてが入っているようにしても、あるいはまた、発
酵中に必要に応じて連続的にもしくは段階的に添加するようにしてもよい。

【０１１４】 培養条件は確立されており、その結果として、生物が最適に増殖し、可能な最
大限の収量が得られる。好ましい培養温度は、15〜40℃である。25〜37℃の温度
が、特に有利である。pHは、3〜9の範囲で維持されるのが好ましい。5〜8のpH値
が特に有利である。一般的に、十分な培養時間は、数時間から何日間までであり
、好ましくは、8時間〜21日間まで、特に好ましくは4時間〜14日間までである。
最大量の産物は、この時間の間に、培地中に蓄積する。

【０１１５】 最適培地の有利な条件は、当業者によって、例えば、the textbook Applied M
icrobial Physiology, A Practical Approach（P.M. Rhodes, P.F. Stanbury編,
IRL-Press, 1997, 53-73頁, ISBN 0 19 963577 3）中に見出され得る。アミコ
ラプトシスに有利な培地および培養条件は、Nadkarniら（J. Antibiot, 1994, 3
34-341）中の336および337頁、もしくはDE 42 26 192中実施例16および17（11お
よび12頁）、EP-A-0 468 504中実施例1〜4（4-6頁）および2頁（20-40行目）、
ならびにEP-B0 521 408中実施例1において、見出すことができる。ハロゲン化す
べき化合物を、培地に培養の開始時に添加しても、または発酵中に連続的にもし
くは段階的に添加してもよい。次いで転換を、通常の分析方法、例えば薄層クロ
マトグラフィー、HPLC、もしくはGCを用いて行うことができる。

【０１１６】 本発明の方法を、連続的に、またはバッチ的もしくは供給バッチ様式で段階的
に実施することができる。

【０１１７】 生物に応じて、発酵中にpHを制御しても、または制御しなくてもよい。発酵は
、一般に5〜9、好ましくは6〜9のpHで実施される。

【０１１８】 糖ペプチド性抗生物質の分析方法は、例えばNadkarniら, (J. Antibiotics 19
94: 334-341)に見出すことができる。

【０１１９】 本発明の方法を、遊離酵素（粗抽出物もしくは精製酵素）を用いて実施する場
合、より広い温度範囲において操作することが可能であり、かつ有利である。一
方で、この温度範囲は、反応速度によって決定される（このことは、非常に低い
温度であれば、反応速度は低くなることを意味する）。しかし他方で、温度範囲
は酵素の熱安定性によって決定される（このことは、高い温度であれば、酵素の
変性が起こることを意味する）。これらの理由により、温度範囲は、5〜80℃、
好ましくは10〜60℃、特に好ましくは20〜40℃であることが有利である。休止期
の細胞もまた、この方法において好適であり、適切であれば、酵素のように、固
定することが有利である場合がある。より良好な転換のために、細胞膜を不安定
にし、前駆体および産物がより容易に反応部位（酵素）に達することができるよ
うにする。該不安定化は、例えば種々のアルカリ金属塩もしくはアルカリ土類金
属塩（例えば、リチウム、ルビジウム、もしくはカルシウムの塩）を用いて、ま
たは溶媒を用いた処理によって行うことができる。

【０１２０】 本発明の方法で用いられるハロゲナーゼ）またはハロゲナーゼ遺伝子は、NADH
-依存的ハロゲナーゼに属するものである。このNADH-依存的ハロゲナーゼは、位
置選択性および/または立体選択性に基づくと、ハロペルオキダーゼ（haloperox
idase)とは異なる。

【０１２１】 さらに、それらは、広い基質特異性を示し、好ましくは芳香族残基をハロゲン
化する。

【０１２２】 好ましいアミコラプトシスメジテラネイ由来のハロゲナーゼは、491アミノ酸
からなる（配列番号２）。その遺伝子は、bhaAと呼ばれる。この酵素は、NADH/F
AD結合部位を有する。bhaA遺伝子のN末端には、FAD-およびNAD-依存的酵素のADP
結合におそらく関与する配列モチーフ(β&βホールド)が存在する。FAD結合を可
能とし得るAsp残基が、該タンパク質の304位に保存されている。従ってbhaAはま
たFADに結合する可能性がある。増殖期にある細胞には、反応に不可欠であるNAD
HもしくはNAD⁺を提供するための問題はない。というのは、これは、増殖してい
る生物の代謝から得ることができるからである。他の必須要素の提供も、問題に
はならない。

【０１２３】 休止期にある細胞もしくは酵素調製物を本発明の方法で用いる場合、他の基質
および補助因子を反応溶液に添加するのが有利である。

【０１２４】 最も単純には、休止期にある細胞において、炭素供給源を添加し、これにより
還元型の等価物を再生することができる。

【０１２５】 本発明の方法を、遊離酵素もしくは固定化酵素を用いて実施する場合、少なく
とも1つの天然の、もしくは合成の電子供与体（例えば、NADH、メチルビオロゲ
ンもしくはベンジルビオロゲン）を反応溶液に添加することが有利である。

【０１２６】 これらの電子供与体を、反応溶液に連続的に添加するか、もしくはさらなる反
応において再生することが有利である。これは、例えば電気化学的反応もしくは
酵素反応で行うことができる。これらのタイプの再生反応は、例えばEP-B-0 023
346、DE 29 30 087 C2、DE 33 07 094 A1もしくはDE 36 31 228 A1において記
載されている。

【０１２７】 従って、DE 29 30 087 C2は、例えばギ酸塩の存在下でギ酸デヒドロゲナーゼ
を用いた、NADからのNADHの再生を記載している。NAD⁺/NADHの分子量は、ポリエ
チレングリコールを用いることで有利に増大し、その結果、膜反応器(membrane
reactor)中に維持することができ、従って反応に永続的に利用できる（DE 29 30
087 C2,コラム1および2を参照されたい）。同じ内容が、EP-B-0 023 346および
DE 33 07 094 A1に記載されている。

【０１２８】 DE 36 31 228は、ビオロゲン（CAVおよびCYV）を用いたNAD⁺の再生を記載して
いる。別の有利な実施形態は、補助因子再生酵素、例えばギ酸デヒドロゲナーゼ
とハロゲナーゼとの共発現、または再生を可能にする生物との共存培養である。

【０１２９】 再生に関する上記刊行物は、参照により本明細書に組み入れる。

【０１３０】 本発明の方法を、バッファーの存在下で、または遊離酵素もしくは固定化酵素
を使用する場合にはpH制御条件下で実施することが有利である。

【０１３１】 本方法は、4〜10、好ましくは5〜9、特に好ましくは6〜9のpHで実施される。

【０１３２】 C₁〜C₈-モノカルボン酸もしくはジカルボン酸（例えば、酢酸、プロピオン酸
、クエン酸）を反応溶液に添加することが有利である。これらを、反応バッファ
ーを作製すると同時に用いることができる。

【０１３３】 本発明は、 ハロゲナーゼをコードする配列を含む核酸断片であって、遺伝子発現および/も
しくはタンパク質発現を増大させるための1種以上の同種もしくは異種の調節シ
グナルに機能し得る形で連結され、および／またはその天然の調節が遮断されて
おり、かつ、該ハロゲナーゼが、 (a) 配列番号１で特定される配列または遺伝暗号の縮重に基づいて該配列か
ら誘導される配列によりコードされるもの、または、 (b) (a)に記載されたものの機能的断片をコードする核酸配列によりコードさ
れるもの、または、 (c) (a)または(b)に記載された配列と標準的な条件下でハイブリダイズする
配列によりコードされるもの、または、 (d) (a)で特定される配列に対して30％を超える同一性もしくは60％を超える
類似性を有する配列によりコードされるもの、 に関する。

【０１３４】 本発明の核酸断片とは、遺伝子発現を増大するために有利なように1以上の調
節シグナルに機能し得る形で連結されている前記ハロゲナーゼ配列もしくはその
機能的等価物を意味する。これらの調節配列は、例えば誘導因子もしくは抑制因
子が結合する配列であり、従って核酸の発現を制御するものである。これらの新
規調節配列に加えて、またはこれらの配列に代えて、これらの配列の天然の調節
部が実際の構造遺伝子の前に存在してもよく、適当である場合には、天然の調節
が遮断され、遺伝子の発現が増大するように、遺伝子改変しておくこともできる
。しかしながら、遺伝子構築物はまた、単純な構造を有する、あまり好ましくな
い形態で、あってもよい。すなわち、付加された調節シグナルが、配列番号１の
配列もしくはその機能的等価物（前記、(a)〜(d)を参照されたい)の前に挿入さ
れてなく、さらにその配列の調節を行う天然のプロモーターが欠失されていない
ものでもよい。その代わりに、もはや調節が起こらず、遺伝子発現が増大される
ように天然の調節配列が変異を受けている。またこれらの改変プロモーターを、
天然遺伝子の前に配置し、活性を増大することができる。さらに遺伝子構築物は
、プロモーターに機能し得る形で連結された1以上のエンハンサー配列（これに
よって、核酸配列の発現の増大が可能となる）を含有してることが有利な場合が
ある。有益な付加的配列をDNA配列の3'末端（例えば、さらなる調節エレメント
、もしくはターミネーター）に挿入することも可能である。1以上のハロゲナー
ゼ遺伝子のコピーが、遺伝子構築物に存在していてもよい。

【０１３５】 本発明の方法において有利な調節配列は、プロモーター、例えばcos、tac、tr
p、tet、trp-tet、lpp、lac、lpp-lac、lacI^q、T7、T5、T3、gal、trc、ara、SP
6、λ-P_R、またはλ-P_Lプロモーターであり、これらは、グラム陰性細菌におい
て有利に利用される。さらに有利な調節配列は、例えばグラム陽性プロモーター
のamyおよびSPO2、酵母もしくは真菌類プロモーターのADC1、MFα、AC、P-60、C
YCl、GAPDH、TEF、rp28、ADH、または植物プロモーターのCaMV/35S(Franckら, C
ell 21(1980) 285-294)、PRP1（Wardら, Plant. Mol. Biol. 22 (1993)、SSU、O
CS、lib4、usp、STLS1、B33、LEB4、nos、またはユビキチンもしくはファゼオリ
ンプロモーターである。またこの連結物において、例えば、酵母由来のピルビン
酸デカルボキシラーゼおよびメタノールオキシダーゼのプロモーターも有利であ
る。他の有利な植物プロモーターの例としては、ベンゼンスルホンアミド誘導性
プロモーター（EP388186）、テトラサイクリン誘導性プロモーター（Gatzら, (1
992) Plant J. 2,397-404）、アブシジン酸誘導性プロモーター（EP335528）、
およびエタノール誘導性プロモーターもしくはシクロヘキサノン誘導性プロモー
ター（WO9321334）である。特に有利な植物プロモーターは、プリンおよびその
前駆体の生合成が生じる、組織または植物の一部における発現を確実にするプロ
モーターである。特に、葉特異的発現を確実にするプロモーターについて言及す
べきである。言及すべきプロモーターは、ジャガイモ由来の細胞質FBPaseのプロ
モーター、またはジャガイモ由来のST-LSIプロモーター（Stockhausら, EMBO J.
8 (1989) 2445-245）である。また、ダイズ由来のホスホリボシル-ピロホスフ
ェートアミドトランスフェラーゼのプロモーター（またGenbank 寄託番号U87999
を参照されたい）、または他の節特異的プロモーター（EP 249676)を用いること
が可能であり、有利である。

【０１３６】 原則として、本発明の方法に対して、上記のような調節配列を有するすべての
天然プロモーターを用いることが可能である。さらに、合成プロモーターを用い
ることが可能であり、有利である。

【０１３７】 また核酸断片（= 遺伝子構築物）は、上記のように、生物に導入することが可
能であるさらなる遺伝子を含有していてもよい。これらの遺伝子は、個別の調節
下、もしくはハロゲナーゼ遺伝子と同一の調節領域下にあってよい。これらの遺
伝子は、例えば、糖ペプチド性抗生物質、または可能であれば、新規な水素化物
の抗生物質の合成を増大させる生合成遺伝子、もしくは補助因子再生酵素である
。該核酸断片は、配列番号１を含有していることが好ましい。

【０１３８】 発現のために、核酸断片を上記宿主生物に、有利にはベクター（例えば、プラ
スミド、ファージ、もしくは他のDNA）に挿入することで、宿主内での遺伝子の
最適な発現が可能となる。好適なプラスミドの例としては、大腸菌（E. coli）
のpLG338、pACYC184、pBR322、pUC18、pUC19、pKC30、pRep4、pHS1、pHS2、pPLc
236、pMBL24、pLG200、pUR290、pIN-III¹¹³-B1、λgt11もしくはpBdCI、ストレ
プトミセスのpIJ101、pIJ364、pIJ702もしくはpIJ361、バチルスのpUB110、pC19
4もしくはpBD214、コリネバクテリウムのpSA77もしくはpAJ667、真菌類のpALS1
、pIL2もしくはpBB116、酵母の2μ、pAG-1、YEp6、YEp13もしくはpEMBLYe23、植
物のpLGV23、pGHlac⁺、pBIN19、pAK2004もしくはpDH51、または上記プラスミド
の誘導体である。これらのプラスミドは、可能なプラスミドのうちの少ない選択
を示す。さらなるプラスミドが当業者に公知であり、例えば書物「クローニング
ベクター（Cloning Vectors）」（Pouwels P. H.ら編, Elsevier, Amsterdam-Ne
w York-Oxford, 1985, ISBN 0 444 904018）に見出すことができる。好適な植物
ベクターは、とりわけ「植物の分子生物学およびバイオテクノロジーの手法（Me
thods in Plant Molecular Biology and Biotechnology）」（CRS Press）,6/7
章, pp. 71-119中に記載されている。

【０１３９】 核酸断片は、有利には、存在する他の遺伝子の発現のために、選択した宿主生
物および遺伝子の最適な発現のために選択される、発現を増大させるためのさら
なる3'および/または5'末端調節配列を含有する。

【０１４０】 これらの調節配列は、意図する遺伝子発現およびタンパク質の発現を可能とす
るためのものである。このことは、例えば、宿主生物に応じて、遺伝子が誘導後
のみに発現および/または過剰発現されるか、または遺伝子がすぐに発現および/
または過剰発現されることを意味する。

【０１４１】 調節配列もしくは因子は、誘導される遺伝子の発現に関して有益な効果を従っ
て該遺伝子の発現を増大させるものがさらに好ましい。調節エレメントの強化は
、強力な転写シグナル（例えば、プロモーターおよび/またはエンハンサー）を
用いることで、転写レベルで有利に行うことができる。しかしながら、これ以外
にもまた、例えばmRNAの安定性を改良することによって翻訳を増大させることが
可能である。

【０１４２】 基質特異性は、種々の突然変異誘発法（例えば、部位特異的突然変異誘発法、
エラープローン(誤読の多い：error-prone)PCR法、および/または遺伝子シャッ
フリング法）によって所望の動向に、増大および/または改変され得る。

【０１４３】 また、酵素活性を増大させることが可能かつ有利である。酵素活性もしくは基
質特異性の増大は、例えば、触媒部位を改変することによって達成され得る。ま
た、酵素を改変することによって酵素阻害剤が結合しない、または非常に弱くし
か結合しないようにし、酵素活性を増大させることができる。

【０１４４】 酵素を改変するのに有利な方法は、上記したように、例えば部位特異的突然変
異誘発法（D.M. Gloverら, DNA Cloning, Vol.1, 1995, IRL Press, 第6章, 193
頁以下, ISBN 019-963476-9を参照されたい)、dITPを用いたPCRによるランダム
突然変異誘発法（Speeら, Nucleic Acids Res., Vol.21, No.3, 1993: 777-778)
、またはin vitro組換え技法(Stemmer, Proc. Natl. Acad. Sci., USA, Vol.91,
1994: 10747-10751)である。

【０１４５】 ベクターの他の実施形態において、また本発明の遺伝子構築物を、微生物に、
有利には直鎖状DNAの形態で挿入することができ、さらに異種性組換えもしくは
相同性組換えによって宿主生物のゲノムに組込むことができる。この直鎖状DNA
は、直鎖状プラスミドから成っていても、またはベクターとして核酸断片のみで
成っていてもよい。

【０１４６】 また、細胞において自己複製をする任意のプラスミド（しかし、特には、サッ
カロミセス・セレビシアエ（S. cerevisiae）由来の2μプラスミドの複製起点を
有するプラスミド）がベクターとして使用可能であるが、さらに上記したように
、宿主のゲノムに組み込む線状DNA断片も、使用可能である。この組込みは、異
種組換えもしくは相同組換えによって起こり得るが、上記のように、相同組換え
によって起こることが好ましい(Steinerら, Genetics, Vol.140, 1995: 973-987
)。

【０１４７】 さらにストレプトミセス属、ロドコッカス属、ノカルジア属、またはアミコラ
トプシス属に好適で、かつ有利なベクターは、例えばMatsushimaら（J. Bacteri
ol., Vol.169, NO.5, 1987: 2298-2300,表1）、de Schrijverら（Appl. Environ
. Microbiol., Vol.63, No.5, 1997: 1911-1916, 表1)、またはBiermanら（Gene
116, 1992: 43-49,表1）に記載されている。

【０１４８】 生物内での異種ハロゲナーゼ遺伝子の最適な発現のために、核酸配列を改変し
、該生物で用いられる特定のコドン利用性に対して適切になるようにすることが
有利である。このコドン利用性は、関連生物中の他の公知遺伝子のコンピュータ
ー分析によって容易に確立することができる。

【０１４９】 ハロゲナーゼ遺伝子発現の増大は、種々のレベルで、例えば遺伝子コピー数の
増加、または調節エレメントを改変して遺伝子発現を増強させることによって行
うことができる。従って、調節エレメントの強化は、好ましくは、転写レベル（
例えば、より強力なプロモーターおよび/またはエンハンサーを使用することに
よって）で、翻訳レベル（例えば、mRNAの安定性を増大することによって）で行
うことができる。糖ペプチド性抗生物質の完全なクローニングを、過剰発現によ
って達成することが可能であり、かつ有利である。

【０１５０】 本発明は、さらに配列番号１に記載の配列およびそれらから誘導されるタンパ
ク質配列（配列番号２）に関する。

【０１５１】 過剰発現については、アミコラトプシスを例にして本明細書で解説することに
する。bhaA遺伝子を、強力なエリトロマイシンプロモーター（ermE）の下流に適
切な切断部位を作製する増幅を行った後クローニングする。該プロモーターは、
アミコラトプシスにおいて良好に機能する。さらに好適なプロモーターは、ファ
ージ718の恒常性ファージプロモーターSF14(Labesら, Microbiology 147, 1997:
1503-1512)、またはチオストレプトン誘導性tipAプロモーター(Murakamiら, 19
89, J. Bacteriol. 171, 1459-66, Takanoら, 1995, Gene, 166: 133-137)であ
る。遺伝子の発現は、複製可能なベクターを用いて、または組込み型ベクターに
よって行うことができる。組込み型ベクターによる発現は、例えばファージphiC
31の接着部位（Muth, G., Brolle, G.F., Wohlleben, W., 1999）によって、多
くの利点を有する。従って、産物（例えば、抗生物質）の調製に対する悪影響は
なく、培地への抗生物質添加による遺伝子の安定化は、不必要である。組込みに
有利なプラスミドは、例えばpSET152(Biermanら, 1992, Gene 116, 43-46)であ
る。言及することができる有利な複製可能なアミコラトプシスベクターは、pMEA
100(Moretti, Pら, 1985, Plasmid, 14, 126-133)、pMEA300(Vrijbloed, J.M.ら
, 1995, Plasmid, 34, 96-104)またはpA387(Lal, R.ら, 1991, Appl. Environ.
Microbiol. 57, 665-67)およびそれらの誘導体である。

【０１５２】 発現は、melCプロモーター（Schmitt John, T.およびEngels, J.M., 1992, Ap
pl. Microbiol. Biotechnol. 36, 493-498)、例えばプラスミドpIJ702(Katz, E.
ら, 1982, J. Gen. Microbiol., 192, 2703-2714)、またはプラスミドpM4（Quir
os, L.M.ら, 1998, Mol. Microbiol., 28, 11770-1185)とともにermEプロモータ
ーの下流（Bibb, M.J.およびJanssen, G.R.「抗生物質産生ストレプトミセスに
おける抗生物質耐性遺伝子の転写および翻訳の珍しい特徴（Unusual features o
f transcription and translation of antibiotic resistance genes in antibi
otic producing Streptomyces）」,産業上の微生物の遺伝学に関する第5回国際
シンポジウム（the fifth International Symposium on the genetics of Indus
trial Microorganismus）の会報中, pp. 309-318, M. Alacevic, D. Hranneliお
よびZ. Toman, Karlovacによる編集, Yugoslavia: Ojnejin Prica Printing Wor
ks)を用いることが可能かつ有利である。

【０１５３】 本発明には、また配列番号１、または、上記の核酸断片、または記載のベクタ
ーを含んでなる生物が含まれる。

【０１５４】実施例 実施例１ バルヒマイシン(balhimycin)ハロゲナーゼ遺伝子bhaAの同定および単 離 バルヒマイシン生合成遺伝子クラスターを、逆遺伝学的手法を用いて、同定し
、クローニングした。

【０１５５】 保存されているプライマーGly1およびGly7は、遺伝子が糖ペプチド性抗生物質
生産株であるA. orientalis A82846およびA. orientalis C329.4から単離され、
かつ糖ペプチド性抗生物質クロロエレモマイシン（A82846B）およびバンコマイ
シン（Solenbergら, 1997）の生合成に関与する、グリコシルトランスフェラー
ゼ（GftA-GftE）から得た[プライマーGly1の配列：5'-TCCCCCCGGGIWSSCGCGGIGAC
GTSGA-3'；プライマーGly7の配列：5'-TCCCCCCGGGTGGTGGATSRCSGCSGCSACSCGICCG
AA-3'(I：イノシン； S：C/G； W：A/T)]。PCR（下記を参照されたい）を用いて
、バルヒマイシン生産株であるA. mediterranei DSM5908の染色体由来の、大き
さが約900bpの内在性グリコシルトランスフェラーゼ遺伝子断片（「bgtfB」）を
増幅することができた。

【０１５６】 PCR： PCR装置：ロボサイクラーグラジェント40サーモサイクラー（RoboCycler Gradie
nt 40 Thermocycler) (Stratagene) キット：拡張高適合度PCR系（Expand High Fidelity PCR System) (Boehringer)
PCR混合物（100μl)： プライマーGly1 50pmol プライマーGly7 50pmol A. mediterranei DSM5908由来のゲノムDNA 0.1μg dNTPs(各々） 200μM 10X 反応バッファー 10μl MgCl₂ 1.5μM MSO 3μl Taq DNAポリメラーゼ 3.5U PCRプログラム： 変性: 95℃ 5分 ポリメラーゼ付加： 72℃ 10分 変性: 94℃ 70秒 アニーリング： 59〜63℃ 70秒 伸長： 72℃ 90秒 35サイクル 伸長： 72℃ 10分

【０１５７】 この断片を用いて、A. mediterranei由来のコスミド遺伝子バンクをコスミド
ベクターpOJ446において構築した後（Gaisser, S.ら, 1997, J. Bacteriol. 179
: 6271-6278中の「遺伝子バンク構築（construction of the gene bank）」）、
サザンハイブリダイゼーション実験（Sambrookら, J., Fritsch, E.F.およびMan
iatis, T. (1989). Molecular Cloning: a Laboratory Manual,第二版,Cold Spr
ing Harbor, NY: Cold Spring Harbor Laboratory）を行い、推定バルヒマイシ
ン生合成遺伝子クラスターを同定した。この方法で、約36kbのインサートを有す
るコスミド16.1を同定することができた。配列解析において、遺伝子プローブに
相同性のある領域は、3つのグリコシルトランスフェラーゼ遺伝子(bgtfA〜bgtfC
)の全てをコードすることが見出された。グリコシルトランスフェラーゼに非常
に高い類似性を示すこれらの遺伝子から誘導される産物（GtfA〜GtfC）は、以前
に他の糖ペプチド性抗生物質生産者から単離されていた（Solenbergら, 1997,
上記を参照されたい）。

【０１５８】 16.1上にあるクラスター内の種々の遺伝子（例えば、グリコシルトランスフェ
ラーゼおよびチトクロームP450-依存性モノオキシゲナーゼの遺伝子）がバルヒ
マイシン生合成に関与することを、種々の遺伝子不活性化実験によって明確に示
すことができた。これによって、バルヒマイシン生合成遺伝子クラスター同定の
証拠が提供された。

【０１５９】 この実験は、Pelzerら(Antimicrob. Agents Chemother. July 1999, Vol 43,
No.7, 印刷中、およびJ. Biotechnol., 56, 1977, 115-128)に記載のように、行
われた。

【０１６０】 ハロゲナーゼ遺伝子bhaA（実施例２を参照されたい）の同定後、bhaAには、3
つのオキシゲナーゼ遺伝子（oxyA〜C）および3つのグリコシルトランスフェラー
ゼ遺伝子（bgtfA〜C）が隣接していることが見出された。前もってベクターpVC1
9にサブクローニングされていた大きさが約3kbであるBamHI断片の遺伝子の位置
を決めることができた。

【０１６１】 断片の2本鎖配列決定分析（Sanger, F.S.ら, 1977, Proc. Natl. Acad. Sci,
USA, 74: 5463-5467）により、平均G/C含量68.8％を有し、大きさが3088bpであ
ることが明かとなった。該ヌクレオチド配列のORF分析（Staden, R.,およびMc L
achlan, A.D., 1982, Nucleic Acids Res., 10: 141-156）により、3つのオープ
ンリーディングフレームを同定するに至った（図１を参照されたい）。遺伝子bh
aAは、オキシゲナーゼ遺伝子oxyCの一部分およびグリコシルトランスフェラーゼ
遺伝子bgtfAの一部分が隣接する断片上に位置する。該遺伝子は、ATG開始コドン
およびTGA終止コドンを有する。この配列中には、ストレプトミセスに典型的な
プロモーターを見出すことができなかった。潜在的なRBS(リボソーム結合部位)A
GAGGは、開始コドン前の11ヌクレオチドに位置する（bhaA遺伝子の配列について
の図２を参照されたい。該遺伝子は、各々太字で表している開始コドンおよび停
止コドンによって定義される）。

【０１６２】実施例２ bhaA遺伝子の機能の解明 bhaA遺伝子の機能を、フレーム内（in frame）欠失突然変異体を作製すること
によって明らかにした。フレーム内突然変異体を、外来DNA由来に続く遺伝子に
おける極性効果を排除するために作製した。この極性効果は、遺伝子破壊実験も
しくは遺伝子置換実験において、しばしば観察される。フレーム内欠失突然変異
体を、以下の2工程で作製した。

【０１６３】 まず第一に、遺伝子置換突然変異体PH3(図５（遺伝子置換突然変異体PH3の作
製）を参照されたい)を作製し、フレーム内欠失突然変異体PH4を調製するためだ
けに使用する（図６（フレーム内欠失突然変異体PH4の作製）を参照されたい）
（図３（遺伝子置換用のプラスミド構築およびバルヒマイシンハロゲナーゼ遺伝
子bhaAのフレーム内欠失）、ならびに図４（遺伝子置換用のプラスミド構築およ
びバルヒマイシンハロゲナーゼ遺伝子bhaAのフレーム内欠失）を参照されたい）
。必要なベクターを構築するための開始材料プラスミドは、pVC18誘導体（pVC18
B3.0）とした。このプラスミドは、大きさが3088bpであるBamHI断片（具体的に
は、この断片上にはbhaA遺伝子が位置する）を有する（図３（遺伝子置換用のプ
ラスミド構築およびバルヒマイシンハロゲナーゼ遺伝子bhaAのフレーム内欠失）
を参照されたい）。DNA単離、制限酵素切断およびクローニングのすべては、特
に記載のない限り、Sambrook, J., Fritsch, E.F.およびManiatis, F., 1989, M
olecular Cloning: a Laboratory Manual,第二版. Cold Spring Harbor, NY: Co
ld Spring Harbor Laboratoryに記載のように、行われた。

【０１６４】 このプラスミドを、MluI消化によって直鎖化した。該切断部位は特有（unique
）であり、断片のほぼ中間に位置する。次いで、bhaA遺伝子中の969bpのフレー
ム内欠失の導入を、PCRを用いて行った。これに用いる2つのプライマー（プライ
マー2および3）は、まずフレーム内欠失を導入し、さらに特有のBglII切断部位
がプライマーによって作製されるように、設計された（図３を参照されたい）。

【０１６５】 プライマーは、以下の配列であった： プライマー2： 5'-CTCACAGATCTGATACCGCGGGAAA-3' プライマー3： 5'-CTACCAGATCTACGTGAACGAGGAG-3' PCR装置： サーモサイクラー(Thermocycler) PTC100 von MJ Research キット： 拡張高適合度PCR系（Expand High Fidelity PCR System) (Boehringe
r) PCR混合物（50μl)： マスターミックス1(25μl)： dNTPミックス 200μM プライマー2 200nM プライマー3 200nM 鋳型DNA 1〜10ng DMSO 1.5μl マスターミックス2(25μl)： 10X PCRバッファー2 5μl 酵素ミックス 0.75μl マスターミックス1および2を一緒にピペットで移す。

【０１６６】 PCRプログラム： 変性: 94℃ 3分 アニーリング： 65℃ 30秒 伸長： 68℃ 4分 変性： 94℃ 45秒 10サイクル アニーリング： 65℃ 30秒 伸長： 68℃ サイクルあたり4分20秒 変性： 94℃ 45秒 15サイクル 伸長： 72℃ 7分

【０１６７】 PCR断片を再連結して、ベクターpUC18B△を作製した（図４）。それと同時に
、遺伝子置換突然変異体PH3を作製するために、クロラムフェニコール耐性遺伝
子cat(Gilら, 1985, Gene 38, 1-8)をBclI断片としてBglII切断部位に挿入した
。このベクターは、pUC8catと命名された（図４）。A. mediterranei DSM5908中
に挿入するために、2つのインサートをEcoRI/SphI断片としてベクターpSP1(Pelz
erら, 1997)(このベクターは、バルヒマイシン生産体中では複製不可能であり、
遺伝子不活性に用いることができる)中にクローニングすることで、プラスミドp
PH4(欠失構築物)およびpPH3(遺伝子置換構築物)が得られた（図４）。

【０１６８】 まず、遺伝子置換突然変異体PH3を産生した。これは、直接的形質転換法（Pel
zerら, 1997）で、プラスミドpPH3をバルヒマイシン生産体に形質転換すること
によって行われた。好適な選択によって（クロラムフェニコール耐性およびエリ
スロマイシン感受性、図５）、遺伝子置換突然変異体PH3を同定することができ
、さらにそれをサザンハイブリダイゼーション（Sambrook、上記を参照されたい
）によって確認することできる。

【０１６９】 次いで、この遺伝子置換突然変異体PH3を、欠失プラスミドpPH4とともに形質
転換した。初期選択を、相同的組換えによる完全なベクターの組込みを確認する
ために行った（クロラムフェニコール耐性およびエリスロマイシン耐性、図６）
。次いで、相同的組換えによるベクターの脱離についての選択圧を取り除いた。
この方法により、クロラムフェニコール感受性およびエリトロマイシン感受性の
コロニーを見出した。サザンハイブリダイゼーションによって、突然変異体PH4
がbhaA遺伝子の適当なフレーム内欠失変異体であることを確認することができた
。

【０１７０】 HPLC/MS実験およびアイソトープパターンの分析により、PH4は非クロロ化バル
ヒマイシン誘導体のみを産生することが明らかとなった。このことは、BhaAは、
AAの2および6番目の双方のクロロ化の原因となることを示すことが可能となった
ことを意味する（以下の実施例を参照されたい）。

【０１７１】実施例３ 突然変異体PH4の生合成代謝産物 a) エレクトロスプレー（electrospray)質量分析による分析結果 突然変異体pH4 クローンpH4由来の産物スペクトルは、クロロ化の欠如以外は、野生型のもの
に対応する。糖鎖付加されていない化合物（化合物7^△、8^△、9^△）は、この突
然変異体由来の培養濾過液中に検出されるが、野生型由来の産物スペクトルにお
いては検出されなかった。図７は、バルヒマイシンの構造を示す。

【０１７２】

【表１】

【０１７３】 HPLC/MSによる培養濾過液の調査結果から、クロロ化は、フレーム内突然変異
によって起こらなくなっていることが示された。特有のアイソトープ分散を介し
た質量分析による検出は、化学的に明確であった。突然変異体PH4から検出され
たすべての化合物は、野生型で検出される化合物とは68amu = 2 Cl原子の質量差
異を示した。

【０１７４】 MS分析によって、産生される個々の代謝産物の全量についての質的な、悪くと
も半質的な結果のみを導き出すことが可能である。しかしながら、生合成産物の
分量における特定の傾向を、分子イオンの強度から検出することが可能である。

【０１７５】 図８：デクロロバルヒマイシン（突然変異体PH4)およびバルヒマイシン（野生
型）のES質量スペクトル。特有のアイソトープパターンにより、ハロゲナーゼBh
aAの不活性が判明する。線スペクトルは、理論的に予想されるアイソトープ分散
に対応する。

【０１７６】b) 最適な精製 ペプチドの予備精製 選択に用いられたエリスロマイシンを除去するために、濾過した培養上清を各
々、等量の酢酸エチルで3回抽出した。XAD16カラム上にローディングする前に、
培養上清を磁製フリット（porcelain frit)(フィルターG3)を通じて再度濾過し
、表２に示される段階的勾配で抽出した。画分を、粗ペプチドの含量についてHP
LC/MSによって調査し、真空で溶媒を除去した後、凍結乾燥した。

【０１７７】

【表２】

【０１７８】準備的RP 18 HPLC 粗ペプチド画分を、初期勾配物(H₂0 : ACN(9:1)；0.1％TFA)中に溶解し、さら
に濾過した（Millex(登録商標）-GV；0.22μm；Millipore）。分離後に回収され
た画分を、ES-MSによって分析し、凍結乾燥して合わせた。

【０１７９】 分析パラメーター： クロマトグラフ Waters 600 マルチ溶媒送達システム （Multisolvent Delivery System)(Waters) 検出器 Lamda-Max, モデル481（Waters) カラム Nucleosil RP-C18, 5μm, 20 x 250 mm（Grom, Herrenberg) サンプルローディングバルブ Altex 210 バルブ（Beckmann) ローディング量 粗ペプチド10mg 分離パラメーター： 溶出剤 A：水（0.1％TFA) B：アセトニトリル（0.1％TFA) 流速 10ml/分 検出波長 214nm

【０１８０】

【表３】

【０１８１】c) エレクトロスプレー質量分析 ES質量スペクトルを、API-IIIトリプル四重極質量分析計（Sciex, Thornhill,
Canada）で記録した。特に記載しない限り、サンプルをACN/H₂O(1：1、0.1％ギ
酸)中に溶解し、スペクトルを陽イオン様式で記録した。サンプルを微小孔径(mi
crobore)ポンプ(140A 溶媒送達システム(Solvent Delivery System), ABI, Weit
erstadt)によって、分配（split）後、流速5μl/分で供給した。UV検出器（Line
ar UVVIS 204, Linear Instruments, Reno, Nevada）を用いて検出した。使用し
た移動相は、0.1％トリフルオロ酢酸（溶出剤A)および0.1％トリフルオロ酢酸を
含むアセトニトリル（溶出剤B)であった。分離は、分析カラム（Nucleosil RP-C
18, 5μm, 2 x 100 mm, Grom, Herrenberg)で行った。

【０１８２】デクロロバルヒマイシン 最適な勾配を用いて、デクロロバルヒマイシン代謝産物を検出した（表４）。

【０１８３】

【表４】

【配列表】

【図面の簡単な説明】

【図1】 図１は、実施例１で得られたヌクレオチド配列のORF分析の結果を示す。

【図２】 図２は、bhaA遺伝子の配列を示す。

【図３】 図３は、遺伝子置換用のプラスミド構築およびバルヒマイシンハロゲナーゼ遺
伝子bhaAのフレーム内欠失の概略を示す。

【図４】 図４は、遺伝子置換用のプラスミド構築およびバルヒマイシンハロゲナーゼ遺
伝子bhaAのフレーム内欠失の概略を示す。

【図５】 図５は、遺伝子置換突然変異体PH3の作製の概略を示す。

【図６】 図６は、フレーム内欠失突然変異体PH4の作製の概略を示す。

【図７】 図７は、バルヒマイシンの構造を示す。

【図８】 図８は、デクロロバルヒマイシン（突然変異体PH4）およびバルヒマイシン（
野生型）のES質量スペクトルの結果を示す。特有のアイソトープパターンにより
、ハロゲナーゼBhaAの不活性が判明する。線スペクトルは、理論的に予想される
アイソトープ分散に対応する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ１２Ｎ 5/10 Ｃ１２Ｎ 9/14 Ｃ１２Ｐ 21/02 15/00 ＺＮＡＡ // Ｃ１２Ｎ 9/14 5/00 Ａ (72)発明者 ヒューバー，ペトラ ドイツ連邦共和国 ディー−74343 サハ センハイム ウンテレ ツェイルシュトラ ーセ 34 (72)発明者 スエッスムッテ，ロダーリッヒ ドイツ連邦共和国 ディー−72072 ツエ ビンゲン ティルシターウェグ ７ (72)発明者 レックテンワルド，ユーアゲン ドイツ連邦共和国 ディー−97078 ウー ルツブルク エスペンフェルダー シュト ラーセ 69 (72)発明者 ヘックマン，ドロシー ドイツ連邦共和国 ディー−66773 シュ ワルバッハ／エルム クリーガルテンシュ トラーセ 13 (72)発明者 ウォーレベン，ウォルフガンク ドイツ連邦共和国 ディー−72076 ツエ ビンゲン シュワブシュトラーセ 14 Ｆターム(参考） 4B024 AA01 AA03 BA08 BA11 CA04 DA05 EA04 GA11 HA12 4B050 CC03 DD02 LL01 LL05 4B064 AG01 CA21 CB01 CB30 CE08 CE10 DA02 4B065 AA01X AA01Y AB01 AC14 BA02 BA25 CA28 CA31 CA44 4C057 AA30 BB02 DD01 KK30

Claims (14)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ハロゲナーゼの存在下で化合物をハロゲン化することを含む
   ハロゲン化方法であって、該ハロゲナーゼが、 (a) 配列番号１で特定される配列または遺伝暗号の縮重に基づいて該配列か
   ら誘導される配列によりコードされるもの、または、 (b) (a)に記載されたものの機能的断片をコードする核酸配列によりコードさ
   れるもの、または、 (c) (a)または(b)に記載された配列と標準的な条件下でハイブリダイズする
   配列によりコードされるもの、または、 (d) (a)で特定される配列に対して30％を超える同一性もしくは60％を超える
   類似性を有する配列によりコードされるもの、 である、上記方法。
2. 【請求項２】 用いられる化合物が、一般式Ｉ： 【化１】 [式I中、 R¹は、水素、ヒドロキシル、置換または無置換の、分枝状または非分枝状のC₁ -C₁₀-アルキル、C₂-C₁₀-アルケニル、C₁-C₁₀-アルコキシ-、C₂-C₁₀-アルケニル
   オキシ-、R⁶R⁷N-、 【化２】 であり； R²は、水素、ヒドロキシル、置換または無置換の、分枝状または非分枝状のC₁ -C₁₀-アルキル、C₁-C₁₀-アルコキシ、C₂-C₁₀-アルケニル、C₂-C₁₀-アルケニルオ
   キシ、R⁶R⁷N-であり； R³は、水素、ヒドロキシル、置換または無置換の、分枝状または非分枝状のC₁ -C₁₀-アルキル、C₁-C₁₀-アルコキシ、C₂-C₁₀-アルケニル、 C₂-C₁₀-アルケニル
   オキシ、C₁-C₁₀-アルキルカルボニル、C₂-C₁₀-アルケニルカルボニル、アリール
   、ヘテロアリール、 【化３】 であり； R⁴およびR⁵は互いに独立に、水素、ヒドロキシル、ハロゲン、 ニトロ、シア
   ノ、置換または無置換の、分枝状または非分枝状のC₁-C₁₀-アルキル、C₁-C₁₀-ア
   ルコキシ、C₂-C₁₀-アルケニル、C₂-C₁₀-アルケニルオキシ、置換または無置換の
   C₃-C₁₀-シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、R⁶R⁷N-であり、２つの基R ⁴ およびR⁵が隣接する炭素原子上に存在する場合には、R⁴およびR⁵は一緒になっ
   て、１個以上のO、NまたはSのようなヘテロ原子を含んでいてもよい５員または
   ６員の芳香族環、飽和環または部分飽和環を形成していてもよく、 R⁶およびR⁷は互いに独立に、水素または置換もしくは無置換の、分枝状もしく
   は非分枝状のC₁-C₁₀-アルキルであり、 R⁸は、置換または無置換の、分枝状または非分枝状のC₁-C₁₀-アルキル、C₂-C_{1 0} -アルケニル、置換または無置換のアリールであり、 R⁹は、置換または無置換の、分枝状または非分枝状のC₁-C₁₀-アルキル、C₂-C_{1 0} -アルケニル、置換または無置換のアリール、ヘテロアリールであり、 Xは、-CH-またはNであり、 Yは、Oまたは Nであり、 mは、0または1であり、 n は、0、1、2または3であり、 p は、0または1である] で表される化合物である、請求項１記載の方法。
3. 【請求項３】 ハロゲナーゼを含む微生物または遊離した酵素を用いる、請
   求項１または２記載の方法。
4. 【請求項４】 少なくとも1種の天然のまたは合成された電子供与体を用い
   る、請求項１〜３のいずれか1項に記載の方法。
5. 【請求項５】 電子供与体の再生が他の反応プロセス中に起こる、請求項１
   〜４のいずれか1項に記載の方法。
6. 【請求項６】 細菌、真菌、酵母、植物細胞または動物細胞を微生物として
   用いる、請求項１〜５のいずれか1項に記載の方法。
7. 【請求項７】 アミコラトプシス属(Amycolatopsis)、ノカルジア属(Nocard
   ia)、ロドコッカス属(Rhodococcus)、コリネバクテリウム属(Corynebacterium)
   、ブレビバクテリウム属(Brevibacterium)、クロストリジウム属(Clostridium)
   、ミクロコッカス属(Micrococcus)、ストレプトミセス属(Streptomyces)、マイ
   コバクテリウム属(Mycobacterium)、ゴードナ属(Gordona)、アクチノミセス属(A
   ctinomyces)、エシェリキア属(Escherichia)、サルモネラ属(Salmonella)、バチ
   ルス属(Bacillus)、シュードモナス属(Pseudomonas)、ハンセヌラ属(Hansenula)
   、カンジダ属(Candida)、ピチア属(Pichia)、ロドトルラ属(Rhodotorula)、スポ
   ロボロミセス属(Sporobolomyces)、サッカロミセス属(Saccharomyces)、シゾサ
   ッカロミセス属(Schizosaccharomyces)、ヤロウィア属(Yarrowia)、アスペルギ
   ルス属(Aspergillus)、ボーベリア属(Beauveria)、カニンガメラ属(Canninghame
   lla)、ケカビ属(Mucor)、アカパンカビ属(Neurospora)、ペニシリウム属(Penici
   llium)またはリゾクトニア属（Rhizoctonia）の微生物を用いる、請求項１〜６
   のいずれか1項に記載の方法。
8. 【請求項８】 休止期または増殖期にある細胞を用いて実施される、請求項
   １〜７のいずれか1項に記載の方法。
9. 【請求項９】 無機ハロゲン化化合物をハロゲン供与体として用いる、請求
   項１〜８のいずれか1項に記載の方法。
10. 【請求項１０】 バッファーの存在下またはpH調節条件下で実施される、請
    求項１〜９のいずれか1項に記載の方法。
11. 【請求項１１】 ハロゲナーゼをコードする配列を含む核酸断片であって、
    遺伝子発現および/もしくはタンパク質発現を増大させるための1種以上の同種も
    しくは異種の調節シグナルに機能し得る形で連結され、および／またはその天然
    の調節が遮断されており、かつ、該ハロゲナーゼが、 (a) 配列番号１で特定される配列または遺伝暗号の縮重に基づいて該配列か
    ら誘導される配列によりコードされるもの、または、 (b) (a)に記載されたものの機能的断片をコードする核酸配列によりコードさ
    れるもの、または、 (c) (a)または(b)に記載された配列と標準的な条件下でハイブリダイズする
    配列によりコードされるもの、または、 (d) (a)で特定される配列に対して30％を超える同一性もしくは60％を超える
    類似性を有する配列によりコードされるもの、 である、上記核酸断片。
12. 【請求項１２】 請求項１１記載の核酸断片を含有するベクター。
13. 【請求項１３】 請求項１１記載の核酸断片または請求項１２記載のベクタ
    ーを含有する生物。
14. 【請求項１４】 配列番号１で特定される配列を有するハロゲナーゼ遺伝子
    、請求項１１記載の核酸断片または請求項１２記載のベクターによりコードされ
    るタンパク質の化学合成における使用。