JP2003500472A - 新規抗酸化剤とその調製法及び使用 - Google Patents

新規抗酸化剤とその調製法及び使用

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ピュイ、ジャン−イヴ
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フレティエ、フィリップ
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Abstract

(57)【要約】 本発明は、下記一般式（Ｉ）の化合物（但し、Ｒ及びＲ’はアルキル基又はアリル基、Ｒ”は水素又はＣＯ−Ｒ１基、Ｒ１はアルキル基又はアリル基であり、一般式（Ｉ）の化合物の二つの硫黄原子の一方及び／又は他方からのジスルフィド結合によって二量体が形成され、対応するチアゾリジンが形成されている。）と、その調製法及び使用に関する。本発明は、特にグルタチオン（ＧＳＨ）の細胞内及び／又は細胞外レベルを増加させるための医薬品の調製における酸化防止剤としての該化合物の使用に関する。 【化１】

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 この発明は、抗酸化活性を有する新規化合物とその調製法並びに使用、特にグ
ルタチオン（ＧＳＨ）の細胞内及び／又は細胞外レベルを増加させるための薬剤
の調製における使用に関するものである。
【０００２】 増え続けている多くの調査研究で、反応性の高い酸素種が多くの生物学的プロ
セス、さらに、特に多数のヒトの病気の発症ならびに、さらに特にヒト免疫不全
症（ＨＩＶ）によるレトロウイルス感染症で重要な役割を果たすことが実証され
つつある。
【０００３】 反応性の高い酸素種（ＲＯＳ、スーパーオキシドイオン、過酸化水素、次亜塩
素イオン、ヒドロキシル基など）は、起源の異なる天然の産物である。これらは
、炎症細胞の活性化、喫煙などといった特定の環境に曝露されている細胞から発
生する。
【０００４】 各種物質が、細胞内レベルもしくは細胞外レベルでこれらの反応性の高い酸素
種を除去する際に活性化状態となることで知られている。
【０００５】 例えば、すべての真核細胞に見られるトリペプチド（Ｌ−γ−グルタミル−Ｌ
−システイニルグリチン、ＧＳＨ）であるようなグルタチオンをあげることがで
きる。これは、主としてその還元形態であるＧＳＨによって、細胞内で合成なら
びに分解される。例えば、タンパク質合成や核酸合成及びアミノ酸の輸送などと
いった、数多くの細胞の機能に関与するこの還元トリペプチドは、酸化的ストレ
スに対して細胞内防御を行うための主要なメカニズムを構成する。反応性の高い
酸素種の形成を促進する因子によって、グルタチオン貯蔵体が消費される。
【０００６】 Ｎ−アセチル−Ｌ−システイン（ＮＡＣ）は、長年にわたって、角膜用薬剤と
して、アセトアミノフェン中毒の解毒剤として、さらにはムコタンパク質内のジ
スルフィド結合を切断するムコ多糖類加水分解剤として知られるようになってき
た。ＮＡＣは、酸化剤が一つの役割を担うと考えられる、多くの病気の治療に使
用されているので、これは抗酸化剤として作用するということが示唆されてきた
。ＮＡＣの作用メカニズムは、細胞外シスチンをシステインに還元する能力、又
はＳＨ（チオール官能基）代謝生成物源となる能力に基づいている。ＳＨ基源と
してのＮＡＣは、ＧＳＨの合成の刺激、グルタチオンＳ−転写酵素活性の向上、
解毒作用の促進、ならびに反応性の高い酸化種に対する直接的作用などを行う。
ＮＡＣ及び、ひいてはアミノ酸Ｌ−システインのアシル化変異体は、優れたＳＨ
基源であり、グルタチオンの合成を刺激することができる代謝生成物に体内で変
換されるため、解毒作用を促進し、反応性の高い酸素種のスカベンジャとして直
接作用する。
【０００７】 細胞解毒メカニズムにおけるＧＳＨの中心的役割を考慮して、その細胞内レベ
ルを向上させることを標的とした多数の代替法が、数多くのヒトの病気、それも
特にここ数年はヒト免疫不全症ウイルス（ＨＩＶ）による感染に対するアジュバ
ント療法戦略として予見されてきている（ＷＯ９２／２１３６８、 ＷＯ９５／
１０２６８、 ＵＳＰ４９２７８０８、ＵＳＰ５５８０５７７）。この問題に対
しては、まず初めに、欠陥のある分子を補う方法を模索するという方法がとられ
た。その後で、γ−グルタミル環を供給することを目的とした方法がとられた。
このように、以下に示す化学式のＬ−システイン、ＧＳＨ自体、ＮＡＣ、２−オ
キソチアゾリジン−４（Ｒ）−カルボキシル酸（ＯＴＣ）ならびにシステアミン
（ＭＥＡ）に対し、ＨＩＶによる感染症治療における抗レトロウイルス薬のため
の潜在的アジュバントとしての試験が行われた。
【０００８】
【化２】
【０００９】 これら分子の薬効は、生体利用率の低さ、過剰な急速代謝作用ならびに投与可
能濃度の不十分さなどによって、生体内に制限されてきた。例えば、ＮＡＣは急
速分解時には、Ｈ２Ｓなどの悪臭のある硫化物を含有する化合物を放出する、比
較的不安定な分子である。このような不安定性の問題が、薬理、皮膚科、化粧品
で使用可能な処方の作成で、Ｌ−システインやそのアシル化変異体などの、−Ｓ
Ｈ源を提供するＮＡＣ又はその他の化合物の使用を制限してきた。
【００１０】 現在、既知の製品に見られる不安定性を示さない、グルタチオンの細胞内レベ
ル又は細胞外レベルで作用することができる、新規な化合物を発明者たちが開発
してきている。これこそが、この発明の主題として以下の一般式（Ｉ）の化合物
をとりあげた理由である。
【００１１】
【化３】
【００１２】 ここで、Ｒ及びＲ’は個々に直線状又は分岐Ｃ１−Ｃ３アルキル基或いはアリ
ル基であって、該アリル基は、置換されていないか、或いはハロゲン、直線状又
は分岐Ｃ１−Ｃ３アルキル基、及び−ＯＨ基（ヒドロキシル基）から選択された
一種以上の基によって置換されており、 またＲ”は水素又はＣＯ−Ｒ１基であって、該ＣＯ−Ｒ１基におけるＲ１ は
直線状又は分岐Ｃ１−Ｃ７アルキル基或いはアリル基であって、該アリル基は置
換されていないか、或いはハロゲン、直線状又は分岐Ｃ１−Ｃ３アルキル基、及
び−ＯＨ基から選択された一種以上の基によって置換されており、 さらに上記一般式（Ｉ）の化合物の二つの硫黄原子の一方及び／又は他方から
のジスルフィド架橋結合によって形成される二量体が、二つの分子のＲ”基又は
Ｒ’ＣＯ−基からなると共に対応するチアゾリジンを形成している。
【００１３】 Ｒ、Ｒ’及びＲ”の各アルキル基は、できればＣ１−Ｃ３基であることが望ま
しい。ハロゲン類は、できれば塩素又はフッ素であることが望ましい。
【００１４】 これらの化合物では、ＮＡＣとＭＥＡが結合され、保護されないままか、又は
生物的に不安定な基によって保護される。
【００１５】 好ましい実施形態によれば、本発明はＲがメチル基（−ＣＨ３）であるような
一般式Ｉの化合物に関する。さらに好ましい実施形態では、本発明はＲ及びＲ’
がメチル基（−ＣＨ３）であるような一般式（Ｉ）の化合物に関する。好ましい
実施形態では、本発明は、Ｎ−（Ｎ−アセチル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−アセ
チルシステアミンとして知られ、以下の一般式（Ｉ）でＲ及びＲ’がメチル基（
−ＣＨ３）で、Ｒ”が水素であるようなＩ−１５２として知られている化合物に
関する。
【００１６】
【化４】
【００１７】 この化合物は、特にその特性に関して利点があり、グルタチオンの細胞内及び
／又は細胞外欠乏に関する病気又は機能障害の治療及び／又は予防、それも特に
ウイルス感染症の治療、さらに特別にはヒト免疫不全症ウイルス（ＨＩＶ）によ
る感染症の治療で活性状態となる。
【００１８】 更に別の好ましい実施形態によれば、本発明は、Ｎ−（Ｎ、Ｓ−ビスアセチル
−Ｌ−システイニル）−Ｓ−アセチルシステアミンとして知られ、一般式（Ｉ）
でＲ及びＲ’がメチル基（−ＣＨ３）で、Ｒ”がアセチル基（−ＣＯＣＨ３）で
あるような後述のＩ−１７６として知られる化合物に関する。
【００１９】 更に別の好ましい実施形態によれば、本発明は、Ｎ−（Ｎ−アセチル−Ｓ−イ
ソブチリル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−アセチルシステアミンとして知られ、一
般式（Ｉ）でＲ及びＲ’がメチル基（−ＣＨ３）で、Ｒ”がイソブチリル基（−
ＣＯＣＨ(ＣＨ３)２）であるような後述のＩ−１７７として知られる化合物に関
する。
【００２０】 更に別の好ましい実施例によれば、本発明は、Ｎ−（Ｎ−アセチル−Ｓ−ピバ
ロイル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−アセチルシステアミンとして知られ、一般式
（Ｉ）でＲ及びＲ’がメチル基（−ＣＨ３）で、Ｒ”がピバロイル基（−ＣＯＣ
(ＣＨ３)３）であるような後述のＩ−１７８として知られる化合物に関する。
【００２１】 Ｒがメチル基（−ＣＨ３）で、Ｒ’がイソプロピル基（−ＣＨ(ＣＨ３)２）第
３ブチル基（−Ｃ(ＣＨ３)３）及びフェニル基（−Ｃ６Ｈ５）から選択されてい
るような一般式（Ｉ）の化合物を提供することも、本発明の目的の一つである。
このような化合物は、水素（−Ｈ）、アセチル基（−ＣＯＣＨ３）、イソブチリ
ル基（−ＣＯＣＨ(ＣＨ３)２）、ピバロイル基（−ＣＯＣ(ＣＨ３)３）又はベン
ゾイル基（−ＣＯ−Ｃ６Ｈ５）から選択されたＲ”基を有することが好ましい。
さらに特別には、本発明は以下に列挙するものとして知られる化合物を提供する
ことを目標としている。
【００２２】 Ｉ−１８８：一般式（Ｉ）で、Ｒがメチル基（−ＣＨ３）、Ｒ’がイソプロピ
ル基（−ＣＨ(ＣＨ３)２）、Ｒ”が水素（−Ｈ）であるもの。
【００２３】 Ｉ−１８９：一般式（Ｉ）で、Ｒがメチル基（−ＣＨ３）、Ｒ’がイソプロピ
ル基（−ＣＨ(ＣＨ３)２）、Ｒ”がアセチル基（−ＣＯＣＨ３）であるもの。
【００２４】 Ｉ−１９０：一般式（Ｉ）で、Ｒがメチル（−ＣＨ３）基、Ｒ’がイソプロピ
ル基（−ＣＨ(ＣＨ３)２）、Ｒ”がイソブチリル基（−ＣＯＣＨ(ＣＨ３)２）で
あるもの。
【００２５】 Ｉ−１９１：一般式（Ｉ）で、Ｒがメチル基（−ＣＨ３）、Ｒ’がイソプロピ
ル基（−ＣＨ(ＣＨ３)２）、Ｒ”がピバロイル基（−ＣＯＣ(ＣＨ３)３）である
もの。
【００２６】 Ｉ−１９２：一般式（Ｉ）で、Ｒがメチル基（−ＣＨ３）、Ｒ’がイソプロピ
ル基（−ＣＨ(ＣＨ３)２）、Ｒ”がベンゾイル基（−ＣＯ−Ｃ６Ｈ５）であるも
の。
【００２７】 Ｉ−１９３：一般式（Ｉ）で、Ｒがメチル基（−ＣＨ３）、Ｒ’が第３ブチル
基（−Ｃ(ＣＨ３)３）、Ｒ”が水素（−Ｈ）であるもの。
【００２８】 Ｉ−１９４：一般式（Ｉ）で、Ｒがメチル基（−ＣＨ３）、Ｒ’が第３ブチル
基（−Ｃ(ＣＨ３)３）、Ｒ”がアセチル基（−ＣＯＣＨ３）であるもの。
【００２９】 Ｉ−１９５：一般式（Ｉ）で、Ｒがメチル基（−ＣＨ３）、Ｒ’が第３ブチル
基（−Ｃ(ＣＨ３)３）、Ｒ”がイソブチリル基（−ＣＯＣＨ(ＣＨ３)２）である
もの。
【００３０】 Ｉ−１９６：一般式（Ｉ）で、Ｒがメチル基（−ＣＨ３）、Ｒ’が第３ブチル
基（−Ｃ(ＣＨ３)３）、Ｒ”がピバロイル基（−ＣＯＣ(ＣＨ３)３）であるもの
。
【００３１】 Ｉ−１９７：一般式（Ｉ）で、Ｒがメチル基（−ＣＨ３）、Ｒ’が第３ブチル
基（−Ｃ(ＣＨ３)３）、Ｒ”がベンゾイル基（−ＣＯ−Ｃ６Ｈ５）であるもの。
【００３２】 Ｉ−１９８：一般式（Ｉ）で、Ｒがメチル基（−ＣＨ３）、Ｒ’がフェニル基
（−Ｃ６Ｈ５）、Ｒ”が水素（−Ｈ）であるもの。
【００３３】 Ｉ−１９９：一般式（Ｉ）で、Ｒがメチル基（−ＣＨ３）、Ｒ’がフェニル基
（−Ｃ６Ｈ５）、Ｒ”がアセチル基（−ＣＯＣＨ３）であるもの。
【００３４】 Ｉ−２００：一般式（Ｉ）で、Ｒがメチル基（−ＣＨ３）、Ｒ’がフェニル基
（−Ｃ６Ｈ５）、Ｒ”がイソブチリル基（−ＣＯＣＨ(ＣＨ３)２）であるような
、Ｉ−２００。
【００３５】 Ｉ−２０１：一般式（Ｉ）で、Ｒがメチル基（−ＣＨ３）、Ｒ’がフェニル基
（−Ｃ６Ｈ５）、Ｒ”がピバロイル基（−ＣＯＣ(ＣＨ３)３）であるもの。
【００３６】 Ｉ−２０２：一般式（Ｉ）で、Ｒがメチル基（−ＣＨ３）、Ｒ’がフェニル基
（−Ｃ６Ｈ５）、Ｒ”がベンゾイル基（−ＣＯ−Ｃ６Ｈ５）であるもの。
【００３７】 化合物Ｉ−１５２、そのアシル化誘導体、又はその相似体の合成で中間体を構
成する一般式（Ｉ）の化合物を提供することも本発明の目的の一つである。従っ
て本発明は、Ｒがメチル基（−ＣＨ３）、Ｒ’がイソプロピル基（−ＣＨ(ＣＨ
３)２）及びＲ”がトリチル基である10として知られる一般式（Ｉ）の化合物に
も関する。更に本発明は、Ｒがメチル基（−ＣＨ３）、Ｒ’が第３ブチル基（−
Ｃ(ＣＨ３)３）及びＲ”がトリチル基である11として知られる一般式（Ｉ）の化
合物に関する。更に本発明は、Ｒがメチル基（−ＣＨ３）、Ｒ’がフェニル基（
−Ｃ６Ｈ５）及びＲ”がトリチル基である12として知られる一般式（Ｉ）の化合
物に関する。
【００３８】 Ｒがイソプロピル基（−ＣＨ(ＣＨ３)２）である一般式（Ｉ）の化合物を提供
することも、本発明の目的の一つである。本発明のこのような化合物は、できれ
ばＲ’をメチル基（−ＣＨ３）、イソプロピル基（−ＣＨ(ＣＨ３)２）、第３ブ
チル基（−Ｃ(ＣＨ３)３）及びフェニル基（−Ｃ６Ｈ５）から選択することで特
徴付けられていることが好ましい。このような化合物は、水素（−Ｈ）、アセチ
ル基（−ＣＯＣＨ３）、イソブチリル基（−ＣＯＣＨ(ＣＨ３)２）、ピバロイル
基（−ＣＯＣ(ＣＨ３)３）又はベンゾイル基（−ＣＯ−Ｃ６Ｈ５）から選択され
たＲ”基を有することが好ましい。更に本発明は、特に、以下に列挙するものと
して知られる化合物を提供することも目標としている。
【００３９】 Ｉ−２０３：一般式（Ｉ）で、Ｒがイソプロピル基（−ＣＨ(ＣＨ３)２）、Ｒ
’がメチル基（−ＣＨ３）、Ｒ”が水素（−Ｈ）であるもの。
【００４０】 Ｉ−２０４：一般式（Ｉ）で、Ｒがイソプロピル基（−ＣＨ(ＣＨ３)２）、Ｒ
’がメチル基（−ＣＨ３）、Ｒ”がアセチル基（−ＣＯＣＨ３）であるもの。
【００４１】 Ｉ−２０５：一般式（Ｉ）で、Ｒがイソプロピル基（−ＣＨ(ＣＨ３)２）、Ｒ
’がメチル基（−ＣＨ３）、Ｒ”がイソブチリル基（−ＣＯＣＨ(ＣＨ３)２ ）
であるもの。
【００４２】 Ｉ−２０６：一般式（Ｉ）で、Ｒがイソプロピル基（−ＣＨ(ＣＨ３)２）、Ｒ
’がメチル基（−ＣＨ３）、Ｒ”がピバロイル基（−ＣＯＣ(ＣＨ３)３）である
もの。
【００４３】 Ｉ−２０７：一般式（Ｉ）で、Ｒがイソプロピル基（−ＣＨ(ＣＨ３)２）、Ｒ
’がメチル基（−ＣＨ３）、Ｒ”がベンゾイル基（−ＣＯ−Ｃ６Ｈ５）であるも
の。
【００４４】 Ｉ−２０８：一般式（Ｉ）で、Ｒがイソプロピル基（−ＣＨ(ＣＨ３)２）、Ｒ
’がイソプロピル基（−ＣＨ(ＣＨ３)２）、Ｒ”が水素（−Ｈ）であるもの。
【００４５】 Ｉ−２０９：一般式（Ｉ）で、Ｒがイソプロピル基（−ＣＨ(ＣＨ３)２）、Ｒ
’がイソプロピル基（−ＣＨ(ＣＨ３)２）、Ｒ”がアセチル基（−ＣＯＣＨ３）
であるもの。
【００４６】 Ｉ−２１０：一般式（Ｉ）で、Ｒがイソプロピル基（−ＣＨ(ＣＨ３)２）、Ｒ
’がイソプロピル基（−ＣＨ(ＣＨ３)２）、Ｒ”がイソブチリル基（−ＣＯＣＨ
(ＣＨ３)２）であるもの。
【００４７】 Ｉ−２１１：一般式（Ｉ）で、Ｒがイソプロピル基（−ＣＨ(ＣＨ３)２）、Ｒ
’がイソプロピル基（−ＣＨ(ＣＨ３)２）、Ｒ”がベンゾイル基（−ＣＯ−Ｃ６ Ｈ５）であるもの。
【００４８】 Ｉ−２１４：一般式（Ｉ）で、Ｒがイソプロピル基（−ＣＨ(ＣＨ３)２）、Ｒ
’が第３ブチル基（−Ｃ(ＣＨ３)３）、Ｒ”が水素（−Ｈ）であるもの。
【００４９】 Ｉ−２１５：一般式（Ｉ）で、Ｒがイソプロピル基（−ＣＨ(ＣＨ３)２）、Ｒ
’が第３ブチル基（−Ｃ(ＣＨ３)３）、Ｒ”がアセチル基（−ＣＯＣＨ３）であ
るもの。
【００５０】 Ｉ−２１６：一般式（Ｉ）で、Ｒがイソプロピル基（−ＣＨ(ＣＨ３)２）、Ｒ
’が第３ブチル基（−Ｃ(ＣＨ３)３）、Ｒ”がイソブチリル基（−ＣＯＣＨ(Ｃ
Ｈ３)２）であるもの。
【００５１】 Ｉ−２１７：一般式（Ｉ）で、Ｒがイソプロピル基（−ＣＨ(ＣＨ３)２）、Ｒ
が第３ブチル基（−Ｃ(ＣＨ３)３）、Ｒ”がピバロイル基（−ＣＯＣ(ＣＨ３)３ ）であるもの。
【００５２】 Ｉ−２１８：一般式（Ｉ）で、Ｒがイソプロピル基（−ＣＨ(ＣＨ３)２）、Ｒ
’が第３ブチル基（−Ｃ(ＣＨ３)３）、Ｒ”がベンゾイル基（−ＣＯ−Ｃ６Ｈ５ ）であるもの。
【００５３】 Ｉ−２１９：一般式（Ｉ）で、Ｒがイソプロピル基（−ＣＨ(ＣＨ３)２）、Ｒ
’がフェニル基（−Ｃ６Ｈ５）、Ｒ”が水素（−Ｈ）であるもの。
【００５４】 Ｉ−２２０：一般式（Ｉ）で、Ｒがイソプロピル基（−ＣＨ(ＣＨ３)２）、Ｒ
’がフェニル基（−Ｃ６Ｈ５）、Ｒ”がアセチル基（−ＣＯＣＨ３）であるもの
。
【００５５】 Ｉ−２２１：一般式（Ｉ）で、Ｒがイソプロピル基（−ＣＨ(ＣＨ３)２）、Ｒ
’がフェニル基（−Ｃ６Ｈ５）、Ｒ”がイソブチリル基（−ＣＯＣＨ(ＣＨ３)２ ）であるもの。
【００５６】 Ｉ−２２２：一般式（Ｉ）で、Ｒがイソプロピル基（−ＣＨ(ＣＨ３)２）、Ｒ
’がフェニル基（−Ｃ６Ｈ５）、Ｒ”がピバロイル基（−ＣＯＣ(ＣＨ３)３）で
あるもの。
【００５７】 Ｉ−２２３：一般式（Ｉ）で、Ｒがイソプロピル基（−ＣＨ(ＣＨ３)２）、Ｒ
’がフェニル基（−Ｃ６Ｈ５）、Ｒ”がベンゾイル基（−ＣＯ−Ｃ６Ｈ５）であ
るもの。
【００５８】 化合物Ｉ−１５２、そのアシル化誘導体、又はその相似体の合成で中間体を構
成する一般式（Ｉ）の化合物を提供することも、本発明の目的の一つである。従
って本発明は、Ｒがイソプロピル基（−ＣＨ(ＣＨ３)２）、Ｒ’がメチル基（−
ＣＨ３）及びＲ”がトリチル基で、14として知られる一般式（Ｉ）の化合物にも
関する。本発明は、Ｒがイソプロピル基（−ＣＨ(ＣＨ３)２）、Ｒ’がイソプロ
ピル基（−ＣＨ(ＣＨ３)２）及びＲ”がトリチル基で、15として知られる一般式
（Ｉ）の化合物にも関する。本発明は、Ｒがイソプロピル基（−ＣＨ(ＣＨ３)２ ）、Ｒ’が第３ブチル基（−Ｃ(ＣＨ３)３）及びＲ”がトリチル基で、16として
知られる一般式（Ｉ）の化合物にも関する。本発明は、Ｒがイソプロピル基（−
ＣＨ(ＣＨ３)２）、Ｒ’がフェニル基（−Ｃ６Ｈ５）及びＲ”がトリチル基で、
１７として知られる一般式（Ｉ）の化合物にも関する。
【００５９】 本発明は、チアゾリジン類における上記発明の各種化合物にも関する。更に本
発明は、特に後述の化８に示す化学式の化合物Ｉ−２１２及びＩ−２１３にも関
する。
【００６０】 本発明は、遊離形における一般式（Ｉ）の化合物にも関する。
【００６１】 本発明のもう一つの主題は、ペプチド合成で使用されている工程と類似した工
程に従って、一般式（Ｉ）の化合物を調製するための方法にある。
【００６２】 本発明の化合物を調製するための第１の形態による調製法は、 ａ）Ｎ−アシル−Ｌ−システインを保護してＮ−アシル−Ｓ−トリチル−Ｌ−
システイン化合物を取得する工程と、 ｂ）保護されたＮ−アシル−Ｓ−トリチル−Ｌ−システインをＳ−アシルシス
テアミン塩酸塩と結合させてＮ−（Ｎ−アシル−Ｓ−トリチル−Ｌ−システイニ
ル）−Ｓ−アシルシステアミン化合物を取得する工程 とを備えている。
【００６３】 更に、別の第１の形態による調製法によれば、チアゾリジン類としての本発明
の化合物が以下の各工程、即ち、 ａ）Ｎ−アシル−Ｌ−システインを保護してＮ−アシル−Ｓ−トリチル−Ｌ−
システイン化合物を取得する工程、及び ｂ）保護されたＮ−アシル−Ｓ−トリチル−Ｌ−システインをチアゾリジンと
結合させる工程、 を備えた調整法によって調製可能である。
【００６４】 このようにして取得された化合物は、更に以下の各工程に付すことができる。 ｃ）工程ｂ）で取得した化合物の脱保護工程、及び ｄ）一般式（Ｉ）の遊離チオールの放出工程。
【００６５】 従って、好ましい実施形態によれば、本発明の化合物を調製するための方法は
以下の各工程、即ち、 ａ） Ｎ−アシル−Ｌ−システインを保護してＮ−アシル−Ｓ−トリチル−Ｌ
−システイン化合物を取得する工程、 ｂ） このＮ−アシル−Ｓ−トリチル−Ｌ−システインをＳ−アシルシステア
ミン塩酸塩と結合させてＮ−（Ｎ−アシル−Ｓ−トリチル−Ｌ−システニル）−
Ｓ−アシルシステアミン化合物を取得する工程、 ｃ） メタノール及びクロロホルムの溶液中で、硝酸銀、ピリジン及びメタノ
ールの混合液と上記Ｎ−（Ｎ−アシル−Ｓ−トリチル−Ｌ−システイニル）−Ｓ
−アシルシステアミン化合物とのＳ−脱トリチル化反応を行って対応する硫化銀
を取得する工程、及び ｄ） この硫化銀をクロロホルム中に懸濁し、次いでＨＣｌ又はＨ２Ｓの存在
下に遊離チオールを放出させる工程、 を備えている。
【００６６】 更に特別には、上述の方法によって本発明の化合物Ｉ−１５２の調製を実施す
ることが可能である。これを実現するためには、工程ａ）のＮ−アシル−Ｓ−ト
リチル−Ｌ−システイン化合物をＮ−アセチル−Ｓ−トリチル−Ｌ−システイン
とし、工程ｂ）のＳ−アシルシステアミン塩酸塩をＳ−アセチルシステアミン塩
酸塩とする。
【００６７】 更に、本発明に従って化合物を調製するための上述の方法にＳ−アシル化工程
を追加することができる。
【００６８】 本発明の第２の実施形態によれば、Ｒ＝Ｒ’及びＲ”＝水素の一般式（Ｉ）の
化合物の調製法は、以下の各工程、即ち、 ａ）Ｎ−Ｂｏｃ−Ｌ−セリン（１）のカルボキシル官能基をＮ，Ｎ−ジメチル
ホルムアミド（ＤＭＦ）中でＮ−ヒドロキシスクシニミドにより１，３−ジシク
ロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）存在下にエステル化して活性エステル（１
’）を形成する工程、 ｂ）次いで、形成された活性エステル（１’）をエタノラミン（２）により生
体内で重合して化合物Ｎ−(Ｎ−Ｂｏｃ−Ｌ−セリル)−２−アミノエタノール（ ３ ）を取得する工程、 ｃ）前記化合物（３）に対し、テトラヒドロフラン中でチオカルボキシル酸の
存在下にトリフェニルホスフィンとジイソプロピルアゾジカーボキシレートによ
りミツノブ反応を実行して化合物Ｎ−(Ｎ−Ｂｏｃ−Ｓ−アシル−Ｌ−システイ
ニル)−Ｓ−アシルシステアミンを取得する工程（化合物Ｉ−５１２の調製の場
合はチオカルボキシル酸はチオ酢酸である。）、及び ｄ）トリフルオロ酢酸により前記化合物（４）を脱保護する工程、 を備えている。
【００６９】 有る特別な実施形態として、本発明は化合物Ｉ−１５２を調製するための二つ
の方法に関する。
【００７０】 化合物Ｉ−１５２を調製するための第１のプロセス（化５に示すスキーム）は
一般式（Ｉ）の化合物を調製するための前述の方法に対応し、適正に保護された
Ｌ−システインに関係する。この調製法は、（ｉ）Ｓ−アセチルシステアミン塩
酸塩とＮ−アセチル−Ｓ−トリチル−Ｌ−システイン（７）との結合により化合
物Ｎ−（Ｎ−アセチル−Ｓ−トリチル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−アセチルシス
テアミン（８）を取得する工程と、次いで（ｉｉ）メタノール及びクロロホルム
の溶液中で硫化銀、ピリジン及びメタノールの混合物と化合物Ｎ−（Ｎ−アセチ
ル−Ｓ−トリチル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−アセチルシステアミンをＳ−脱ト
リチル化反応に付して対応する硫化銀（９）を取得する工程と、その後（ｉｉｉ
）クロロホルム中に前記硫化銀を懸濁させる工程と、その後（ｉｖ）ＨＣｌ又は
Ｈ２Ｓの存在下で遊離チオールを放出させる各工程からなることを特徴とする。
【００７１】
【化５】
【００７２】 スキーム１：ルート１ 手法Ａは生体内で形成される混合無水物を介してのＮ−アセチル−Ｓ−トリチ
ル−Ｌ−システイン（７）のＳ−アセチルシステアミン塩酸塩との結合、手法Ｂ
は生体内で形成される活性化エステルを介しての（７）の同じ結合反応である。
（ｂ）は対応する硫化銀の形成に伴うＳ−脱トリチル化、（ｃ）は遊離チオール
の放出である。
【００７３】 ・手法Ａは、Ｎ−メチルモルフォリン（ＮＭＭ）の存在下におけるＡｃＯＥｔに
よるイソブチルクロロホルメートと７との反応による混合無水物の生体内形成に
基づいている。その後で、無水物はＮＭＭによってその塩酸塩から放出されるＳ
−アセチルシステアミンによって重合し、処理後には５５％の収率でａ８が取得
される。
【００７４】 ・手法Ｂでは、７のＮ−スクシニミジル活性エステルを生体内で使用する。この
活性エステルは、ＮＭＭによってその塩酸塩から放出されるＳ−アセチルシステ
アミンによる濃縮の後に、処理後に７０％の収率で８を取得することを可能とす
る。活性エステルは、ＡｃＯＥｔにおけるＮ−ヒドロキシスクシニミドとの先行
する混合無水物（手法Ａ）の反応によって形成された。
【００７５】 次いでメタノール及びクロロホルム溶液中において化合物８を硝酸銀、ピリジ
ン及びメタノールからなる混合物で処理することによってＳ−脱トリチル化し、
対応する硫化銀９を取得する。次に、この分離可能な硫化物をＣＨＣｌ３中に懸
濁し、更にＨＣｌ（Ｈ２Ｓを使用しても同じ結果が得られる）を添加して遊離チ
オールＩ−１５２を放出させる。
【００７６】 化合物Ｉ−１５２を調製するための第２のプロセス（化６に示すスキーム２）
では、ｔ−ブトキシカルボニル（Ｂｏｃ）（１）によってＮ−保護されたＬ−セ
リンを出発物質として使用する。
【００７７】
【化６】
【００７８】 スキーム２：ルート２ （ａ）生体内に形成された活性化エステルを介してのＮ−Ｂｏｃ−Ｌ−セリン
のエタノールアミンとの結合。（ｂ）Ｌ−システイン系列に対する変換を伴う一
次アルコールにおけるチオアシッドとのミツノブ反応。（ｃ）アシル基のアミン
及びＳ→Ｎ転移の脱保護。
【００７９】 このプロセスは、以下の各工程、即ち（ｉ）ＤＣＣの存在下におけるＤＭＦ内
のＮ−ヒドロキシスクニミドによるＮ−Ｂｏｃ−Ｌ−セリン（１）のカルボキシ
ル官能基の活性化、次いで（ｉｉ）エタノールアミン（２）によって形成された
活性エステル（１’）の生体内重合による化合物Ｎ−（Ｎ−Ｂｏｃ−Ｌ−セリル
）−２−アミノエタノール（３）の取得、次いで（ｉｉｉ）化合物Ｎ−（Ｎ−Ｂ
ｏｃ−Ｓ−アセチル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−アセチルシステアミン（４）を
取得するためのテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）でのチオ酢酸の存在下におけるト
リフェニルホスフィン及びジイソプロピルアゾジカルボキシレートとＮ−（Ｎ−
Ｂｏｃ−Ｌ−セリル）−２−アミノエタノールのＲ．Ｐ．ヴォランテ（Tetrahed
ron lett., 1981, Vol.22, pp.3119-3122）によって変形されたミツノブ反応に
よる処理、を備えていることを特徴とする。このように、チオエステルにＬ−セ
リンのアルコールを変換するという事実が、非対称炭素の構成を保持する一方で
、Ｌ−システイン系列に対する変換を可能にしている。 更に（ｉｖ）ＴＦＡに
よるＮ−（Ｎ−Ｂｏｃ−Ｓ−アセチル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−アセチルシス
テアミンの脱保護、ＴＦＡによる４のＮ−Ｂｏｃの従来の脱保護では、我々の作
用条件下で不安定な対応するアミンにより形成された５を分離することはできな
いが、対応するチアゾリン６を介しての５のアセチル基の分子内Ｓ→Ｎ転写反応
による化合物Ｉ−１５２の合成（化７に示すスキーム３）は可能である。特に、
Ｓ−アセチルシステアミンにおけるこのような転写は、すでに観察され、調査が
進められている（R. E. Barnett et al., and the references cited, J. Amer.
Chem. Soc., 1969, No.91, pp.2358-2369）。これらの著者は、転写メカニズム
では一部のｐＨ条件の下で後に水素化されてＮ−アセチルシステアミンを生成す
る中間チアゾリンが形成されることを報告している。我々は、５を介しての４の
Ｎ−脱保護から生じる環状中間物６を分離及び特定したので、Ｉ−１５２の形成
には同じメカニズムが関与することを突き止めている（化７のスキーム３）。
【００８０】
【化７】
【００８１】 スキーム３：対応するチアゾリン６を介しての５のアセチル基の分子間Ｓ→Ｎ転
移反応によるＩ−１５２の形成。
【００８２】 システイン残基でのＳ−アシルのＳ→Ｎ転移反応により、指定された反応条件
下での化合物Ｉ−１５２の取得が可能となる。
【００８３】 更に、本発明は、ＲとＲ’がメチル基（−ＣＨ３）でＲ”がアシル基であるよ
うな一般式（Ｉ）の化合物を調製するための方法にも関する。この調製法は、無
水物Ｒ２Ｏ又は酸塩化物Ｒ−Ｃｌの存在下にピリジンの溶液中で化合物Ｉ−１５
２をＳ−アシル化することによって実施され、この場合、Ｒは、Ｒ１が直線状又
は分岐Ｃ１−Ｃ７アルキル基、又は置換されていない、或いは一つ以上のハロゲ
ン原子によって置換されているアリル基であるというＣＯ−Ｒ１基から選択され
るということを特徴とする。このように、化合物Ｉ−１７６の調製は、無水酢酸
とピリジン溶液中における化合物Ｉ−１５２のＳ−アシル化によって実施される
。化合物Ｉ−１７７の調製は、イソブチリル塩化物とピリジン溶液中における化
合物Ｉ−１５２のＳ−アシル化によって実施される。化合物Ｉ−１７８の調製は
、ピバロイル塩化物とピリジン溶液中における化合物Ｉ−１５２のＳ−アシル化
によって実施される。
【００８４】 更に一般的に云えば、スキーム１、ルート１に示した本発明による化合物の第
１の調製法の手法Ｂを用いることにより、化合物Ｉ−１５２又はその誘導体のア
シル化相似体を調製するためのプロセス（スキーム４）を提供することが本発明
の一つの目的である。このプロセスは、以下の各工程、即ち、 ａ） Ｎ−アセチル−Ｌ−システイン又はＮ−イソブチリル−Ｌ−システイン
の保護によりそれぞれＮ−アセチル−Ｓ−トリチル−Ｌ−システイン（７）とＮ
−イソブチリル−Ｓ−トリチル−Ｌ−システイン（13）を取得する工程と、 ｂ） Ｓ−アシルシステアミン塩酸塩との（７）又は（13）の種々の結合によ
って対応する各種プソイドペプチドを取得する工程とを備えている。これらのう
ち、７から取得される化合物10、11及び12と、13から取得される化合物14、15、 16 及び17を挙げておく必要がある。
【００８５】 或いは、化合物Ｉ−１５２の相似体を作成するためのこの工程に下記の工程を
継続させてもよい。 ｃ） Ｉ−１５２の調製時における上記のようなＳ−脱トリチル化反応。
【００８６】 このように、化合物10、11及び12のＳ−脱トリチル化反応を実施して、対応す
るチオール化合物Ｉ−１８８、Ｉ−１９３及びＩ−１９８を取得する。これらの
化合物は、更に下記の工程に付すこともできる。 ｄ） Ｓ−アシル化による、上記化合物Ｉ−１８９、Ｉ−１９０、Ｉ−１９１
、Ｉ−１９２、Ｉ−１９４、Ｉ−１９５、Ｉ−１９６、Ｉ−１９７、Ｉ−１９９
、Ｉ−２００、Ｉ−２０１、Ｉ−２０２の取得。
【００８７】 従って、Ｉ−１８８のＳ−アシル化反応は、化合物Ｉ−１８９、Ｉ−１９０、
Ｉ−１９１及びＩ−１９２の取得を可能にする。更に、特にＩ−１８８のＳ−ア
セチル化反応ではＩ−１８９が取得され、Ｉ−１８８のＳ−イソブチリル化反応
ではＩ−１９０が取得され、Ｉ−１８８のＳ−ピバロイル化反応ではＩ−１９１
が取得され、Ｉ−１８８のＳ−ベンゾイル化反応ではＩ−１９２が取得される。
【００８８】 従って、Ｉ−１９３のＳ−アシル化反応は、化合物Ｉ−１９４、Ｉ−１９５、
Ｉ−１９６及びＩ−１９７の取得を可能にする。更に、特にＩ−１９３のＳ−ア
セチル化反応ではＩ−１９４が取得され、Ｉ−１９３のＳ−イソブチリル化反応
ではＩ−１９５が取得され、Ｉ−１９３のＳ−ピバロイル化反応ではＩ−１９６
が取得され、Ｉ−１９３のＳ−ベンゾイル化反応ではＩ−１９７が取得される。
【００８９】 従って、Ｉ−１９８のＳ−アシル化反応は、化合物Ｉ−１９９、Ｉ−２００、
Ｉ−２０１及びＩ−２０２の取得を可能にする。更に、特にＩ−１９８のＳ−ア
セチル化反応ではＩ−１９９が取得され、Ｉ−１９８のＳ−イソブチリル化反応
ではＩ−２００が取得され、Ｉ−１９８のＳ−ピバロイル化反応ではＩ−２０１
が取得され、Ｉ−１９８のＳ−ベンゾイル化反応ではＩ−２０２が取得される。
【００９０】 このように、化合物14、15、16及び17のＳ−デトリチル化反応を実施して、対
応するチオール化合物Ｉ−２０３、Ｉ−２０８、Ｉ−２１４及びＩ−２１９を取
得する。これらの化合物は、更に下記の工程に付すこともできる。 ｄ） Ｓ−アシル化による、上記化合物Ｉ−２０４、Ｉ−２０５、Ｉ−２０６
、Ｉ−２０７、Ｉ−２０９、Ｉ−２１０、Ｉ−２１１、Ｉ−２１５、Ｉ−２１６
、Ｉ−２１７及びＩ−２１８の取得。
【００９１】 従って、Ｉ−２０３のＳ−アシル化反応は、化合物Ｉ−２０４、Ｉ−２０５、
Ｉ−２０６及びＩ−２０７の取得を可能にする。更に、特にＩ−２０３のＳ−ア
セチル化反応ではＩ−２０４が取得され、Ｉ−２０３のＳ−イソブチリル化反応
ではＩ−２０５が取得され、Ｉ−２０３のＳ−ピバロイル化反応ではＩ−２０６
が取得され、Ｉ−２０３のＳ−ベンゾイル化反応ではＩ−２０７が取得される。
【００９２】 従って、Ｉ−２０８のＳ−アシル化反応は、化合物Ｉ−２０９、Ｉ−２１０、
及びＩ−２１１の取得を可能にする。更に、特にＩ−２０８のＳ−アセチル化反
応ではＩ−２０９が取得され、Ｉ−２０８のＳ−イソブチリル化反応ではＩ−２
１０が取得され、Ｉ−２０８のＳ−ベンゾイル化反応ではＩ−２１１が取得され
る。
【００９３】 従って、Ｉ−２１４のＳ−アシル化反応は、化合物Ｉ−２１５、Ｉ−２１６、
Ｉ−２１７及びＩ−２１８の取得を可能にする。更に、特にＩ−２１４のＳ−ア
セチル化反応ではＩ−２１５が取得され、Ｉ−２１４のＳ−イソブチリル化反応
ではＩ−２１６が取得され、Ｉ−２１４のＳ−ピバロイル化反応ではＩ−２１７
が取得され、Ｉ−２１４のＳ−ベンゾイル化反応ではＩ−２１８が取得される。
【００９４】 従って、Ｉ−２１９のＳ−アシル化反応は、化合物Ｉ−２２０、Ｉ−２２１、
Ｉ−２２２及びＩ−２２３の取得を可能にする。更に、特にＩ−２１９のＳ−ア
セチル化反応ではＩ−２２０が取得され、Ｉ−２１９のＳ−イソブチリル化反応
ではＩ−２２１が取得され、Ｉ−２１９のＳ−ピバロイル化反応ではＩ−２２２
が取得され、Ｉ−２１９のＳ−ベンゾイル化反応ではＩ−２２３が取得される。
【００９５】
【化８】
【００９６】 スキーム４：スキーム１、ルート１に述べた手法Ｂを用いたＩ−１５２又はそ
の誘導体のアシル化相似体の調製。
【００９７】 チアゾリジン類の本発明の化合物に関しては、できれば、後者をスキーム１、
ルート１に記述されている手法Ａに従って、チアゾリジンとＮ−アシル−Ｓ−ト
リチル−Ｌ−システインを結合させることによって取得することが好ましい。更
に、本発明は、特に化９に示すスキーム５に従った工程によって取得可能な化合
物Ｉ−２１２及びＩ−２１３に関する。この場合、Ｎ−アセチル−Ｓ−トリチル
−Ｌ−システイン（７）が、スキーム１：ルート１の手法Ａに従って、チアゾリ
ジンと結合され、化合物18を形成している。特にＩ−１５２の調製を目的とした
、上記のプロトコルに従った後者のＳ−脱トリチル化は、Ｉ−２１２として知ら
れるフリーチオールの調製を可能にする。化合物Ｉ−２１３の調製は、Ｉ−２１
２のＳ−アセチル化によって実施する。３つの結合生成物（18、Ｉ−２１２及び
Ｉ−２１３）をそれぞれ２つの配座異性体の混合物の形態で分離した。これらの
異性体は、チアゾリジンの窒素原子に対するプサイドペプチドアルファ結合にお
けるカルボニルの存在によるものである。
【００９８】
【化９】
【００９９】 スキーム５：スキーム１、ルート１に記述されている手法Ａを介したＮ−（Ｎ
−ＮＡＣ）−チアゾリジン及びそのアセチル化誘導体の調製。
【０１００】 本発明の化合物は、すべて共通の特性を示している。即ち、これらは、グルタ
チオンの生化学合成のためのルートに関与する化合物の前駆体である。要するに
、これらの化合物を、グルタチオンの生化学合成のためのルートに関与する中間
物として使用することができる。例えば、これは、ＮＡＣ、ＭＥＡ及びＬ−シス
テインによって形成される基から選択された生成物に関連付けることができる。
【０１０１】 本発明の化合物は、抗酸化剤活性を呈する。従って、本発明のもう一つの主題
は、抗酸化剤として上記の化合物を使用することにある。このような化合物は、
酸化的ストレス及びＧＳＨの欠損が観察される病気の予防ならびに治療での利用
、美容術での利用或いは農産物産業での利用など、広範囲に亘る用途を有する。
【０１０２】 本発明は、酸化的ストレスに対抗し、細胞内のグルタチオンレベルを増加させ
るための抗酸化剤を提供することを目標としている。本発明の化合物は、特にグ
ルタチオンの細胞内及び／又は細胞外レベルを増加させるための薬剤として使用
できる。本発明は、グルタチオンの細胞内及び／細胞外レベルを増加させること
を目的とした薬剤の調製における本発明による化合物の使用も対象としている。
本発明は、更に、本発明による化合物の有効量及び医薬品として許容される伝達
体(vehicle)を有することを特徴とする医薬組成物に関する。本発明は更に、細
胞内及び／又は細胞外のグルタチオンの欠乏に関連する病理又は機能障害の治療
及び／又は予防を目的とした医薬品又は医薬組成物の調製における本発明による
化合物の使用にも関する。
【０１０３】 本発明の化合物による予防又は治療の対象となる病理は、特にウイルス感染症
、細菌感染症、寄生体感染症、呼吸器系疾患、神経変形性疾患、自己免疫疾患、
心血管系疾患、癌、免疫系の疾患、糖尿病、特にＩ型糖尿病、眼病又は皮膚疾患
などである。
【０１０４】 本発明は更に、特にウイルス感染症の治療及び／又は予防のための医薬品もし
くは医薬組成物の調製における上記化合物の使用に関する。これらは特に、ＤＮ
Ａウイルス及びＲＮＡウイルスによって、更に特別にはレトロウイルスによって
、更に特別にはヒト免疫不全症ウイルス（ＨＩＶ）、特に１型ヒト免疫不全症ウ
イルス（ＨＩＶ−１）によって生じるウイルス感染症である。ＨＩＶによる感染
は、酸化剤が重要な役割を果たすヒトの病気を構成する後天性免疫不全症候群（
ＡＩＤＳ）の原因となる。ＡＩＤＳは、１９８１年以来、世界の多くの国々で公
衆衛生上の問題となっており、１９８１年という日は、初めてこの疾病が特定さ
れた日であった。通常は、ＡＩＤＳの診断が下された後には、患者の免疫防御の
破壊及び複数の日和見感染症が発症して、診断後２〜３年後に死に至る結果とな
る。ＨＩＶによる感染時には、細胞レベルならびに血漿レベルの酸化防止分子の
減少が観察される。この免疫の破壊、即ち新たな「酸化的ストレス」が患者にと
って致命的となる。これは、ウイルスの複製、炎症性症候群、アポトーシス、患
者の体重減少（悪質液）、薬品中毒を悪化させることによって、ＨＩＶによる感
染病理学で重要な役割を果たしているようである。このような酸化的ストレスに
寄与するメカニズムは、ほとんど理解されていないが、恐らくＨＩＶ感染症に関
連する慢性的炎症症候群がこれをいっそう悪化させているようである。同様に、
Ｔａｔタンパク質を通じて、ＨＩＶは、それ自体主要な役割を果たしているよう
である。これは、このタンパク質が、マンガンスーパーオキシドジスムターゼ（
ＭｎＳＯＤ）、即ち酸化的ストレスを防止することのできる酵素の産生及び分泌
を阻害し、その減少した形態でのグルタチオンの維持に必要な酵素であるグルコ
ース−６−ホスフェートデヒドロゲナーゼ（Ｇ６ＰＤ）の活性を大幅に低下させ
るためである。
【０１０５】 ＨＩＶに感染した患者たちには、チオールと特にＧＳＨが血漿ならびに周辺血
液単核細胞（ＰＢＭＣ）の減少が認められる。血液と組織の双方が襲撃されるが
、これは、甲状腺及び中枢神経系（ＣＮＳ）にＧＳＨの欠乏が見られるためであ
る。これらの２重の局在化現象によって、まず初めに、ＨＩＶの２つの標的、即
ちリンパ球とマクロファージが影響を受けていることを確定し、次に欠乏の規模
を知ることができる。これは恐らく、L. A. Herzenbergらによって発表されてい
る研究成果を、ごく部分的に裏付けるものであろう（Proc. Natl. Acad. Sci.,
1997, No.94, pp. 1967-1972）。これらの著者は、患者の生存率とＧＳＨレベル
との間に直接的関係が存在することを実証している。
【０１０６】 現在の抗レトロウイルス治療は、２族の分子、即ち逆転写酵素（ＲＴ）阻害剤
（ＡＺＴ、ｄｄＩ、ネビラピンなど）及びウイルスプロテアーゼ阻害剤（インジ
ナウィル、サキナウィルなど）に基づいている。これらは、相互に結び付くと、
ある程度の生体活性を有するようになる。ただし、これらの分子は、例えば、Ｃ
ＮＳにおける炎症及び酸化的症候群の影響を受ける組織など、影響を受ける組織
を完全に再生することはできず、ＨＩＶの感染に関連付けられる病気に関しては
、効果が低かったり或いは全く効果が認められない。これら２種類の症候群及び
ＨＩＶ感染症に関する病理学における、その複数の影響の制御でのＧＳＨの主要
な役割を考慮して、その細胞内レベルを高めることを標的とした多数の代替案が
もくろまれたが、未だアジュバント療法戦略としての成功を見てはいない。
【０１０７】 ＨＩＶウイルスによる感染症ならびにそれに伴う日和見感染症が絶えることな
く流行している現在、これが、ＡＩＤＳやそれに伴う影響を受けた組織に対する
効果的治療法を利用できるようにするのに必要となっている。従って、本発明の
目的の一つは、一般式（Ｉ）に一致する化合物、できれば化合物Ｉ−１５２及び
／又はＩ−１７６及び／又はＩ−１７７及び／又はＩ−１７８を、ヒト免疫不全
症ウイルス（ＨＩＶ）、更に特に、１型ヒト免疫不全症ウイルス（ＨＩＶ−１）
によって引き起こされるウイルス感染症の治療及び／又は予防のための医薬品又
は医薬組成物の調製で使用することにある。更に、本発明は、医薬品として有効
量の本発明による化合物と、医薬的に許容される担体物質とを含有することを特
徴とするＡＩＤＳ及び関連する感染組織の予防及び治療のための医薬組成物を実
現する。更に、本発明は、本発明による少なくとも一つの化合物と、少なくとも
一つの逆転写酵素阻害剤とを、同時又は別々に或いは一定時間おきに抗ウイルス
治療に用いるための複合製品として含有する製剤に関する。逆転写酵素阻害剤は
、例えば、３’−アジド−３’−デオキシチミジン（ＡＺＴ）、２’，３’−ジ
デオキシイノシン（ｄｄＩ）、２’，３’−ジデオキシシチジン（ｄｄＣ）、（
−）−２’，３’−ジデオキシ−３’−チアシチジン（３ＴＣ）、２’，３’−
ジデヒドロ−２’，３’−ジデオキシチミジン（ｄ４Ｔ）、及び（−）−２’−
デオキシ−５−フルオロ−３’−チアシチジン（ＦＴＣ）、ＴＩＢＯ、ＨＥＰＴ
、ＴＳＡＯ、α−ＡＰＡ、ネビラピン、ＢＡＨＰ又はホスホノホルミック酸（Ｐ
ＦＡ）から選択する。更に、特にウイルスプロテアーゼ阻害剤は、インジナウィ
ル及びサキナウィルから選択する。
【０１０８】 一般式（Ｉ）に一致する化合物、それもできれば、化合物Ｉ−１５２及び／又
はＩ−１７６及び／又はＩ−１７７及び／又はＩ−１７８の、動脈性高血圧、動
脈硬化症、脳虚血、心虚血、心室不整脈、心室細動及び心筋梗塞からなる群から
選択することが好ましい、心血管系疾患の治療及び／又は予防のための医薬品も
しくは医薬組成物の調製における使用も、本発明の対象範囲である。これは、有
機硝酸塩を用いて治療した動脈性高血圧症の患者が、多くの場合、これらの医薬
品の効果に対する耐性を発現するためである。従って、この耐性は、数ある因子
の中で、特に血管の平滑筋におけるチオール基の欠乏に関連付けられることが示
唆された。ＮＡＣなどのグルタチオンの代謝前駆体は、耐性の発現を抑止するか
、又は少なくとも、有機硝酸塩の効果を回復させる（Abrams 1991, Horowitz 19
91, Bosegaard et al. 1993）。従って、本発明は、耐性の発現を抑止するか、
又は少なくとも高血圧症の治療に使用する有機硝酸塩の効果を回復させるための
、新規な化合物を提供することを提案している。Hellerら（1997）は、ランゲル
ハンス島の炎症及びβ細胞の破壊における各種反応性の高い酸素種の活性を、実
験により実証している。従って、Ｉ型糖尿病（ＩＤＤＭ）の治療及び予防のため
の新規な化合物を提供することは、本発明の目的である（Rabinovitch et al.,
1992）。
【０１０９】 更に、酸化的ストレスとＧＳＨの欠乏は、他の病気にも関与する。従って、眼
科分野では、これらは、白内障の発症に関連付けることができる。そのため、一
般式（Ｉ）に一致するする化合物、できれば化合物Ｉ−１５２及び／又はＩ−１
７６及び／又はＩ−１７７及び／又はＩ−１７８のシェーグレン症候群及び白内
障の目に対する影響など、眼病の治療及び／又は予防のための医薬品又は医薬組
成物の調製における使用も、本発明の対象範囲である。
【０１１０】 更に、一般式（Ｉ）一致する化合物、できれば化合物Ｉ−１５２及び／又はＩ
−１７６及び／又はＩ−１７７及び／又はＩ−１７８を、呼吸器系の疾患、それ
も特に肺気腫、突発性肺繊維症、膿ほう性繊維症、慢性気管支炎、急性気管支炎
又は成人呼吸促進症候群の治療及び／又は予防のための医薬品又は医薬組成物の
調製における使用も、本発明の対象範囲である。
【０１１１】 更に、本発明は、騒音性難聴の予防及び／又は治療を目的とした、医薬品の調
製における、上記のような化合物の使用にも関する。
【０１１２】 更に、本発明は、できればアセトアミノフェン、亜硝酸塩、エタノール、アク
リロニトリル及び重金属、それも特に金、銀及び水銀から選択することが好まし
い物質の、過剰投与に起因する又は過剰投与に起因しない、経口投与又は非経口
投与に関連する薬物中毒の治療を目的とした医薬品の調製における、上記のよう
な化合物の使用にも関する。
【０１１３】 本発明の化合物の酸化防止特性により、化粧品分野でのその利用も推奨される
。これは、抗酸化剤が、加齢速度を低速化させる目的で、すでに美容術で使用さ
れているためである。本発明の化合物は、ＧＳＨの細胞含有物の再生を促し、外
因性毒性因子及び内因性毒性因子によって生じる細胞の損傷に対する効果的保護
を実現することができる。皮膚は、これらの因子の襲撃を受ける部位である。外
因性の因子には、例えば紫外線の照射、風、低い湿度（乾燥）、摩擦及び強い界
面活性剤などがある。内因性の因子には、皮膚の慢性的加齢や生化学的修飾など
が挙げられる。外因性か内因性かとは関係なく、これらの因子によって、しわが
出たり、皮膚の加齢に伴う他の経時的変化が生じる。現在知られている抗しわ剤
には、Ｎ−アセチル−Ｌ−システイン、レチノイド酸などのレチノイド及びグリ
コール酸やラクティック酸などのアルファ−ヒドロキシ酸などの化合物が挙げら
れる。従って、本発明による化合物の酸化防止特性を、（ｉ）皮膚のしわや細か
いしわの予防、除去及び治療；及び／又は（ｉｉ）皮膚及び／又は皮下組織のた
るみの治療； 及び／又は（ｉｉｉ）皮膚のきめの改善や皮膚のつやの回復； 及
び／又は（ｉｖ）皮膚からの不必要な毛の脱毛；及び／又は（ｖ）皮膚の毛穴の
引き締め；及び／又は（ｖｉ）毛髪の永久パーマなどに使用することは、本発明
の目的の一つである。最終的ポイントに関しては、本発明のよる化合物など、チ
オール官能基を運搬する有機分子は、複数の用途を有する生成物であるという点
を指摘しなければならない。これらの用途の一つが、毛髪の永久パーマ（カーリ
ングやストレートパーマ）であり、まず第１のステップとして、毛髪を所望の形
状にするのを可能にする還元剤としての役割を果たす（還元期）、チオール官能
基を運搬する少なくとも一つの有機化合物を有する構成を使用した、カラチンの
シスチン単位体のジスルヒド結合（Ｓ−Ｓ）の解離；毛髪をリンスした後に、第
２のステップで、毛髪に施したパーマの形状を固定できるように、毛髪に対し酸
化処理（酸化又は固定期）を適用することによって、該ジスルフィド結合を再現
する。従って、これは、本発明による化合物及び美容術として許容可能な補形剤
を含有するという特徴を有する、皮膚及び／又は毛髪及び／又は体毛の治療のた
めの化粧品構成に関するものである。更に、本発明は、皮膚のしわやちりめん皺
の防止、除去及び治療及び／又は皮膚及び／又は皮下組織のたるみの治療及び／
又は皮膚のきめの改善や皮膚のつやの回復及び／又は皮膚からの不必要な毛の脱
毛及び／又は上記のような化粧品構成の皮膚に対する用途など各種用途を有する
、皮膚の毛穴の引き締めなど、膚用化粧品による治療プロセスに関するものであ
る。
【０１１４】 本発明の化合物の酸化防止特性により、農産物分野でのその利用が推奨される
。従って、特にフルーツジュースなどの飲料や食品の食覚特性や栄養学的特性を
確保することを目的とした抗酸化剤としての本発明の化合物の使用は、本発明の
対象範囲となる。
【０１１５】 本発明の他の特徴及び利点は、下記の例を読むと更に明らかになるであろう。
これらの例では、以下の図を参照して説明を行う。
【０１１６】 実施例１：Ｎ−（Ｎ−アセチル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−アセチルシステアミ
ン（Ｉ−１５２）の合成
【０１１７】 1.1. Ｓ、Ｎ−保護Ｌ−システインを使用した、Ｉ−１５２の合成のための第１
ルート
【０１１８】 1.1.1. Ｎ−（Ｎ−アセチル−Ｓ−トリチル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−アセチ
ルシステアミン（８）
【０１１９】 ａ）−生体内における、混合無水物を使用する結合法
【０１２０】 ５ｍｌのＡｃＯＥｔで２９０ｍｇ（０．７１ｍｍｏｌ）のＮ−アセチル−Ｓ−
トリチル−Ｌ−システイン（７、Ｂａｃｈｅｍ）及び８０μｌ（０．７２ｍｍｏ
ｌ）のＮ−メチルモルホリン（ＮＭＭ）からかる溶液を−１５℃で攪拌した後に
、９３μｌ（０．７１ｍｍｏｌ）のイソブチルクロロホルメートを添加する。１
５分間攪拌し、開始温度を維持した後に、１１１．４ｍｇ（０．７１ｍｍｏｌ）
のＳ−アセチルシステアミン塩酸塩（T.Wieland及びE.Bokelman,Ann.Chem.,1952
,576,20-34に従って調剤）及び更には８０μｌ（０．７２ｍｍｏｌ）のＮＭＭを
添加する。反応混合物を１５分間−１５℃に維持し、その後で、室温に戻してか
ら３時間攪拌し続ける。形成されたＮＭＭ塩酸塩をろ過し、２×２．５ｍｌのＡ
ｃＯＥｔで洗浄し、統合有機相を蒸発させて、真空下で乾燥する。その後で、シ
リカゲルカラム（溶離剤ＡｃＯＥｔ／石油エーテル３０％）上でフラッシュクロ
マトグラフィによって取得したゴムから結合生成物を分離させる。１９８ｍｇ（
Ｙｄ＝５５％）の期待化合物を収集する。Ｒｆ（ＡｃＯＥｔ／石油エーテル、９
：１）：０．４１。無色の粉末の形態で、ＡｃＯＥｔ／石油エーテル混合物から
結晶化。Ｍ．ｐ．＝１１１−１１３℃。［α］Ｄ ２０＝＋１０．５°（ｃ ０．
８、ＣＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δｐｐｍ：１．９０（ｓ、３Ｈ、ＮＣＯＣＨ３）、
２．２９（ｓ、３Ｈ、ＳＣＯＣＨ３）、２．４８（ｄｄ、Ｊ＝５．７、１２．９
Ｈｚ、１Ｈ、β Ｈａ ｃｙｓ）、２．８２（ｄｄ、Ｊ＝６．４、１２．９ Ｈ
ｚ、１Ｈ、β Ｈｂ ｃｙｓ）、２．９２−３．０１（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ ２ Ｓ）、３．３２−３．４２（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、４．０７−４．
２０（ｍ、１Ｈ、α Ｈ ｃｙｓ）、５．７０（ｄ、Ｊ＝７．６ Ｈｚ、１Ｈ、
ＮＨ ｃｙｓ）、６．３４（ｔ、Ｊ＝５．５ Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨＣＨ２）、７．
１９−７．３５及び７．４０−７．４７（２ｍ、１５Ｈ、芳香族Ｈ）。 分析結果：Ｃ２８Ｈ３０Ｎ２Ｏ３Ｓ２（５０６） 計算結果％：Ｃ ６６．４０ Ｈ ５．９３ Ｎ ５．５３ 実測値 ％： ６６．１７ ６．００ ５．８１
【０１２１】 ｂ）−生体内における活性化エステルに関与する結合法
【０１２２】 ３０ｍｌのＡｃＯＥｔにおける、１．５ｇ（３．７０ｍｍｏｌ）の７及び４１
０μｌ（３．７３ｍｍｏｌ）のＮＭＭからなる溶液を、−１５℃で攪拌した後に
、４８０μｌ（３．７０ｍｍｏｌ）のイソブチルクロロホルメートを添加する。
１５分間攪拌し、開始温度を維持した後で、４２６ｍｇ（３．７０ｍｍｏｌ）の
Ｎ−ヒドロキシスクシニミドを添加する。反応混合物を、１５分間−１５℃に維
持し、その後で、周囲温度に戻した後に２時間攪拌し続ける。形成されたＮＭＭ
塩酸塩をろ過し、２×５ｍｌのＡｃＯＥｔで洗浄する。Ｏ−Ｎ−スクシニミド活
性エステル７を有する有機相を取り込み、−１５℃で攪拌する。次に、５７５ｍ
ｇ（３．７０ｍｍｏｌ）のＳ−アセチルシステアミン塩酸塩及び４１０μｌ（３
．７３ｍｍｏｌ）のＮＭＭを連続して溶液に添加する。反応混合物を、１５分間
−１５℃に維持し、その後で、周囲温度に戻してから１２時間攪拌し続ける。そ
の後で、溶液を３００ｍｌのＡｃＯＥｔで希釈し、洗浄し（水３０ｍｌ；氷で冷
やした中和炭酸ナトリウム ３０ｍｌ；水 ３０ｍｌ；氷で冷やした０．１Ｎのク
エン酸３０ｍｌ；水３×３０ｍｌ）、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、蒸
発させ、真空下で乾燥させる。その後で取得した残基を上記のように純化して、
７０％の収率（１．３１ｇ）の、完全に同じ物理化学的基準に従った上記の結合
生成物８を取得する。
【０１２３】 1.1.2. Ｎ−（Ｎ−アセチル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−アセチルシステアミン
（Ｉ−１５２）
【０１２４】 ２０ｍｌのＭｅＯＨ及び１．５ｍｌのＣＨＣｌ３における、１．２６ｇ（２．
４９ｍｍｏｌ）の８の飽和した溶液を光の当たらない場所で周囲温度で攪拌し、
更に光を当てずに１３ｍｌのＭｅＯＨに４４９ｍｇ（２．６４ｍｍｏｌ）の硝酸
銀と２１３μｌ（２．６４ｍｍｏｌ）のピリジンを有する混合液を添加する。対
応する硫化銀９の沈殿物が即時形成される。添加の終わりに、攪拌を止め、反応
混合物を周囲温度で１晩放置する。その後で、沈殿物をろ過し、ＭｅＯＨ（２×
１０ｍｌ）で洗浄した後にＣＨＣｌ３（２×１０ｍｌ）で更に洗浄する。
【０１２５】 分析用サンプル９を取り出し、光の当たらない真空下で乾燥させる。 分析結果：Ｃ９Ｈ１５Ｎ２Ｏ３Ｓ２Ａｇ（３７１） 計算結果％：Ａｇ ２９．１１ 実測値 ％： ２９．１６
【０１２６】 前項の硫化物９を１５ｍｌのＣＨＣｌ３ 内で懸濁し、光の当たらない場所で
周囲温度で攪拌した後に、４００μｌの濃度の塩酸塩酸を添加する。攪拌を周囲
温度で２時間継続してから、更に３０−３５℃で２分間行う。次に、混合物を７
０ｍｌのＣＨＣｌ３ で希釈し、形成される塩化銀をろ過した後に、３×１０ｍ
ｌの同じ溶剤で洗浄する。有機相を取り込んで、氷で冷やした水（３×１０ｍｌ
）ですぐに洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、蒸発させ、真空下で
乾燥させる。半晶質のペーストを回収するが、これは無色の微結晶（３６８ｍｇ
、Ｙｄ＝５６％）形態における、ＡｃＯＥｔ／石油エーテル混合物からペースト
が結晶化したものである。Ｍ．ｐ．＝１２１−１２２℃。 ［α］Ｄ ２０＝−３
９．１°（ｃ ０．９、ＣＨＣｌ３ ）。他のデータ（ミクロ分析及びスペクト
ラム）はすべての点で、第２の合成ルートに記載した観点に一致した。
【０１２７】 Ｈ２Ｓも使用したが、同じ結果が得られた。
【０１２８】 1.2. Ｎ−保護Ｌ−セリンを使用したＩ−１５２の合成のための第２ルート
【０１２９】 1.2.1. Ｎ−（Ｎ−Ｂｏｃ−Ｌ−セリル）−２−アミノエタノール（３）
【０１３０】 ８０ｍｌのＤＭＦ内に６．１５ｇ（３０ｍｍｏｌ）のＮ−Ｂｏｃ−Ｌ−セリン
（１、Ｆｌｕｋａ）及び３．４５ｇのＮ−ヒドロキシスクシニミド（３０ｍｍｏ
ｌ）を有する溶液を０℃で攪拌し、６．２ｇ（３０ｍｍｏｌ）のＤＣＣを添加す
る。反応混合物を１５分間０℃に維持し、その後で、周囲温度に戻して１時間３
０分攪拌する。次に、２．７５ｍｌ（６０ｍｍｏｌ）のエタノールアミンを添加
する。１２時間攪拌した後で、形成されたＤＣＵをろ過し、２×１５ｍｌのＤＭ
Ｆで洗浄する。取り込んだ有機相を蒸発させ、真空下で乾燥させる。生成物をシ
リカゲルカラム（Kieselgel Merck 60, 230-400メッシュ； 溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ ２ ／ＭｅＯＨ ６％）上でフラッシュクロマトグラフィによって残留ペーストか
ら分離する。期待混合物を、５．２１ｇ（Ｙｄ＝７０％）の無色のニードルを取
得するために、ＡｃＯＥｔ／ヘクサン混合物から結晶化するゴムの形態で回収す
る。Ｒｆ（ＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ、９．３／０．７）：０．２３； （ＣＨ２
Ｃｌ２／ＭｅＯＨ／ＡｃＯＨ、９／０．９／０．１）：０．４７。Ｍ．ｐ．＝７
４−７６℃。［α］Ｄ ２０＝−２．２°（ｃ ０．９、ＣＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ｄ６−ＤＭＳＯ）δｐｐｍ：１．５０（ｓ、９Ｈ、Ｈ ｔ−ブチ
ル）、３．１８−３．２９（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｏ）、３．４５−３．５
５（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｏ）、３．５７−３．７０（ｍ、２Ｈ、β ＣＨ ２ ｓｅｒ）、４．０１−４．１０（ｍ、１Ｈ、α Ｈ ｓｅｒ）、４．７７（
ｔ、Ｊ＝５．４ Ｈｚ、１Ｈ、ＯＨ ｓｅｒ）、４．９１（ｔ、Ｊ＝５．７ Ｈ
ｚ、１Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２ＯＨ）、６．７１（ｄ、Ｊ＝８．２ Ｈｚ、１Ｈ、Ｎ
Ｈ ｓｅｒ）； ７．８６（ｔ、Ｊ＝５．５ Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨＣＨ２）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ） ｍ／ｚ ７４５（３Ｍ＋Ｈ）＋、４９７（２Ｍ＋
Ｈ）＋、２４９（Ｍ＋Ｈ）＋。 分析結果：Ｃ１０Ｈ２０Ｎ２Ｏ５（２４８） 計算結果％：Ｃ ４８．３９ Ｈ ８．０６ Ｎ １１．２９ 実測値 ％： ８．５７ ８．０８ １１．０８
【０１３１】 1.2.2. Ｎ−（Ｎ−Ｂｏｃ−Ｓ−アセチル−Ｌ−システイニル）−２−アセチル
システアミン（４）
【０１３２】 １５ｍｌのＴＨＦに２．５９７ｇ（９．９ｍｍｏｌ）のトリフェニルホスフィ
ンと１．９５ｍｌ（９．９１ｍｍｏｌ）のジイソプロピルアゾジカルボキシレー
トを有する溶液を、０℃で３０分間攪拌した（３０分間攪拌した後で、非常に濃
い沈殿物が形成されるのが観察された）。この温度を維持しながら、１．１１６
ｇ（４．５０ｍｍｏｌ）の３を６ｍｌのＴＨＦにおける溶液内で、更に７０７μ
ｌ（９．９１ｍｍｏｌ）のチオ酢酸を連続的に添加した。その後で、取得した溶
液を周囲温度に戻し、１２時間継続して攪拌することができた。次に、反応混合
液を蒸発させ、真空下で乾燥させた。生成物を、シリカゲルカラム上でフラッシ
ュクロマトグラフィによって残留ペーストから分離させした（溶離剤：ヘキサン
及び、次にＡｃＯＥｔ／石油エーテル７５％）。期待化合物を、無色のニードル
の形態で、ＡｃＯＥｔ／石油エーテル混合物から結晶化する、ゴムの形態で回収
した（１．２１ｇ、Ｙｄ＝７４％）。 Ｒｆ（ＡｃＯＥｔ／石油エーテル、４／
６）：０．３５。Ｍ．ｐ．＝１１１−１１３℃。［α］Ｄ ２０＝−１３．９°（
ｃ ０．８６、ＣＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣＬ３）δ ｐｐｍ：１．４５（ｓ、９Ｈ、Ｈ ｔ−ブチル
）、２．３６、２．３８（２ｓ、２×３Ｈ、２×ＳＣＯＣＨ３）、２．９９−３
．０７（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、３．１９（ｄｄ、Ｊ＝７．８、１４．
３ Ｈｚ、１Ｈ、β Ｈａ ｃｙｓ）、３．３４（ｄｄ、Ｊ＝４．５、１４．３
Ｈｚ、１Ｈ、β Ｈｂ ｃｙｓ）、３．４０−３．５０（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ ＣＨ２Ｓ）、４．１９−４．３４（ｍ、１Ｈ、α Ｈ ｃｙｓ）、５．２５（ｄ
、Ｊ＝７．１ Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨ ｃｙｓ）、６．６９（ｔ、Ｊ＝５．２ Ｈｚ
、１Ｈ、ＮＨＣＨ２）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／ＮＢＡ）ｍ／ｚ ７２９（２Ｍ＋Ｈ）＋、３６５（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。 分析結果：Ｃ１４Ｈ２４Ｎ２Ｏ５Ｓ２（３６４） 計算結果％：Ｃ ４６．１５ Ｈ ６．５９ Ｎ ７．６９ 実測値 ％： ４６．４５ ６．５１ ７．４７
【０１３３】 1.2.3. Ｎ−（Ｎ−アセチル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−アセチルシステアミン
（Ｉ−１５２）
【０１３４】 ５ｍｌのＣＨ２Ｃｌ２に５００ｍｇ（１．３７ｍｍｏｌ）の４を有する溶液を
、０℃でアルゴンの下で攪拌してから、１ｍｌ（１３．０７ｍｍｏｌ）のＴＦＡ
を添加した。その後で、溶液を周囲温度に戻し、７時間継続して攪拌した。この
期には、ＴＬＣ（ＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ、９．４／０．６）によって監視した
反応で、開始混合物（Ｒｆ：０．７５）が消滅し、２つ又はそれ以上の極性スポ
ット（Ｒｆ：０．５及び０．１６）が出現した。反応混合液を蒸発させ、真空下
で乾燥させた（水槽の温度：＜４０℃）。
【０１３５】 得られたゴムのＴＬＣによるその後の監視で、Ｒｆ：０．１６における前の大
きなスポットが、Ｒｆ：０．５のスポットに比べ小さいスポットになった。Ｒｆ ：０．４で、あまり重要ではない第３のスポットも記録した。この期では、この
現象を解明するのに利用できる化合物を特定する目的で、ゴム（２０ｍｇ）の部
分標本でフラッシュクロマトグラフィを実施した。 − Ｒｆ：０．５の生成物をＣＨ２Ｃｌ２／Ｅｔ２Ｏ（５／５）を有する溶離剤
の混合液を使用して分離した。そのスペクトル（１Ｈ ＮＭＲ及びＭＳ）の調査
を行ったところ、おぼろげながら、それがＮ−（２−メチル−Δ２−チアゾリニ
ル−４（Ｒ）−カルボニル）−Ｓ−アセチルシステアミン ６であることが明ら
かとなった。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：２．３２（ｓ、３Ｈ、ＳＣＯＣＨ３）
、２．３９（ｄ、Ｊ＝１．３ ＨＺ、３Ｈ、２−ＣＨ３ チアゾリン）、３．０
５（ａｐｐ．ｔ、Ｊ＝６．４ Ｈｚ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、３．３６−３
．６０（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、３．６９（ｄｄ、Ｊ＝１０．２及び１
１．４ Ｈｚ、１Ｈ、５−Ｈ チアゾリン）、３．８５（ｄｄ、Ｊ＝７．２及び
１１．４ Ｈｚ、１Ｈ、５’−Ｈ チアゾリン）、５．０８（ｄｄｄ．Ｊ＝１．
３、７．２及び１０．２ Ｈｚ、１Ｈ、４−Ｈ チアゾリン）、７．４５−７．
５８（ｍ、１Ｈ、ＮＨＣＨ２）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ４９３（２Ｍ＋Ｈ）＋、２４７（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。 − 中間化合物（Ｒｆ：０．４）を溶剤（ＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ、９．５／０
．５）の極性を高めることによって分離した。そのスペクトル（１Ｈ ＮＭＲ及
びＭＳ）の調査から、それがＩ−１５２であることが明らかとなった。その病理
学的データをこの説明の終わりに記載する。 − 更に極性溶離剤（ＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ ５−２０％）によるクロマトグ
ラフィックな分離を継続したが、Ｒｆ：０．１６の生成物を取得することはでき
なかった。開始Ｎ−Ｂｏｃのターミナルアミン官能基の脱保護に対する反応で最
初に形成されるこの化合物は、Ｎ−（Ｓ−アセチル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−
アセチルシステアミントリフルオロアセテート ５のみである。＊ ＴＬＣによって実施及び監視した試験はすべて、作用条件下で（開始材の完
全消費に必要な時間、反応媒体の温度とｐＨ）、ＴＦＡによるＮ−Ｂｏｃの脱保
護時に最初に形成される５から、環状中間体６が生成された。これはその後で、
ゆっくりと加水分解して、Ｉ−１５２となった。
【０１３６】 このように、これら各種観察の後に、天然の反応混合液の蒸発後に取得した残
留ゴムを、１５０ｍｌのＣＨＣｌ２で溶解してから、５ｍｌの水を周囲温度で激
しく攪拌しながら添加した。６時間攪拌した後に、ＴＬＣによる監視では、所望
の生成物に一致する単一のスポットだけが明らかとなった。有機相をチンで塩に
よって分離し、残留水をＣＨ２Ｃｌ２（３×１０ｍｌ）によって抽出した。その
後で有機相を取り込み、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過した後に蒸発させて
、真空下で乾燥させた。期待化合物を、半晶質ペーストの形態で回収した。Ｒｆ （ＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ、９．５／０．５）：０．４。無色の微結晶の形態で
ＡｃＯＥｔ／石油エーテル混合物から結晶化。（２４５ｍｇ、Ｙｄ＝＞６７％）
。Ｍ．ｐ．＝１２２−１２４℃。［α］Ｄ ２０＝−４０°（ｃ ０．８７、ＣＨ
Ｃｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．６０（ｄｄ、Ｊ＝７．６及び１０
．３ Ｈｚ、１Ｈ、ＳＨ）、２．０７（ｓ、３Ｈ、ＮＣＯＣＨ３）、２．３６（
ｓ、３Ｈ、ＳＣＯＣＨ３）、２．７０（ｄｄｄ、Ｊ＝６．５、１０．３及び１３
．９ Ｈｚ、１Ｈ、β Ｈａ ｃｙｓ）、３．０３（ｔ、Ｊ＝６．３ Ｈｚ、２
Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、３．０６（ｄｄｄ、Ｊ＝４．３、７．６及び１３．９
Ｈｚ、１Ｈ、β Ｈｂ ｃｙｓ）、３．４６（ｔｄ、Ｊ＝６．０及び６．３
Ｈｚ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、４．５９（ｄｄｄ、Ｊ＝４．３、６．５及び
７．９ Ｈｚ、１Ｈ、α Ｈ ｃｙｓ）、６．５２（ｄ、Ｊ＝７．９ Ｈｚ、１
Ｈ、ＮＨ ｃｙｓ）、６．７５−６．９０（ｍ、１Ｈ、ＮＨＣＨ２）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ５２９（２Ｍ＋Ｈ）＋、２６５（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。 分析結果：Ｃ９Ｈ１６Ｎ２Ｏ３Ｓ２（２６４） 計算結果％：Ｃ ４０．９１ Ｈ ６．０６ Ｎ １０．６１ Ｓ ２４．２４
実測値 ％： ４１．２１ ６．００ １０．９１ ２３．９９
【０１３７】 実施例２：Ｎ−（Ｎ−アセチル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−アセチルシステアミ
ン（Ｉ−１５２）のアシル化誘導体又はその誘導体の合成
【０１３８】 2.1. Ｎ−（Ｎ、Ｓ−ビスアセチル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−アセチルシステ
アミン（Ｉ−１７６） （Ｓ−アシル化の一般的手法）
【０１３９】 １ｍｌのピリジン内に８３ｍｇ（０．３１ｍｍｏｌ）のＩ−１５２を有する溶
液を０℃で攪拌し、９０μｌ（０．９５ｍｍｏｌ）の無水酢酸を添加した。反応
混合液を１５分間０℃に維持した後に、周囲温度に戻し、１２時間継続して攪拌
した。その後で、この溶液を蒸発させ、真空下で乾燥させて、形成される残留物
を３０ｍｌのＣＨ２Ｃｌ２で取り除いた。有機相を水（３×２０ｍｌ）で洗い流
し、所望の硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過した後に蒸発させて、真空下で乾
燥させた。残留ゴムがＡｃＯＥｔから結晶化し、７３ｍｇ（Ｙｄ＝７５％）の期
待化合物を無色の血小板の形態で取得した。Ｒｆ（ＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ、９
．５／０．５）：０．４６。Ｍ．ｐ．＝１５３−１５４℃。［α］Ｄ ２０＝−３
３．７°（ｃ ０．８、ＣＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：２．０２（ｓ、３Ｈ、ＮＣＯＣＨ３）
、２．３７、２．３９（２ｓ、２×３Ｈ、２×ＳＣＯＣＨ３）、２．９３、３．
１２（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、３．２４（ｄｄ、Ｊ＝７．２及び１４．
５ Ｈｚ、１Ｈ、β Ｈａ ｃｙｓ）、３．３１（ｄｄ、Ｊ＝５．２及び１４．
５ Ｈｚ、１Ｈ）β Ｈｂ ｃｙｓ）、３．３９−３．４９（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ ２ ＣＨ２Ｓ）、４．５４（ｄｄｄ、Ｊ＝５．３、７．２及び７．３ Ｈｚ、１Ｈ
、α Ｈ ｃｙｓ）、６．４４（ｄ、Ｊ＝７．３ Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨ ｃｙｓ）
、６．８３（ｔ、Ｊ＝５．１ Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨＣＨ２）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ６１３（２Ｍ＋Ｈ）＋、３０７（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。 分析結果：Ｃ１１Ｈ１８Ｎ２Ｏ４Ｓ２（３０６） 計算結果％：Ｃ ４３．１４ Ｈ ５．８８ Ｎ ９．１５ Ｓ ２０．９２ 実測値 ％： ４２．９５ ５．９６ ８．９３ ２０．６４
【０１４０】 2.2. Ｎ−（Ｎ−アセチル−Ｓ−イソブチリル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−アセ
チルシステアミン（Ｉ−１７７）
【０１４１】 ８５ｍｇ（０．３２ｍｍｏｌ）のＩ−１５２のアシル化反応を、１３７μｌ（
１．３０ｍｍｏｌ）のイソブチリルクロライドを無水酢酸の代わりに使用して、
上記の一般的手法に従って実施した。蒸発により真空下で乾燥した後に、取得し
たビスコス混合液を３０ｍｌのＣＨ２Ｃｌ２で希釈した。この溶液をその後で洗
浄し（水、１０ｍｌ； 氷で冷やした中和重炭酸ナトリウム、１０ｍｌ； 水、１
０ｍｌ； 氷で冷やした０．１Ｎのクエン酸、１０ｍｌ； 水、３×１０ｍｌ）、
更に硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過した後に蒸発させ、真空下で乾燥させた
。アシル化生成物をシリカゲルカラム（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／エーテル ５０
％）上でフラッシュクロマトグラフィによって取得したゴムから分離した。６０
ｍｇ（Ｙｄ＝５６％）の期待化合物を回収した。Ｒｆ（ＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ
、９．４／０．６）：０．６。無色の血小板の形態でＡｃＯＥｔ／石油エーテル
混合物から結晶化した。Ｍ．ｐ．＝１１６−１１８℃。［α］Ｄ ２０＝−１８．
４°（ｃ ０．８７、ＣＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．２０（ｄ、Ｊ＝６．９ Ｈｚ、６
Ｈ、Ｃ(ＣＨ３)２、２．００（ｓ、３Ｈ、ＮＣＯＣＨ３）、２．３７（ｓ、３Ｈ
、ＳＣＯＣＨ３）、２．８０（ｈｅｐｔ、Ｊ＝６．９ Ｈｚ、１Ｈ、ＣＨ(ＣＨ
３)２、２．９３、３．１２（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、３．２３３−３
．３０（ｍ、２Ｈ、β ＣＨ２ ｃｙｓ）、３．３８−３．４９（ｍ、２Ｈ、Ｎ
ＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、４．４６−４．５７（ｍ、１Ｈ、α Ｈ ｃｙｓ）、６．４
２（ｄ、Ｊ＝７．３ Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨ ｃｙｓ）、６．８０（ｔ、Ｊ＝５．２
Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨＣＨ２）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ６６９（２Ｍ＋Ｈ）＋、３３５（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。 分析結果：Ｃ１３Ｈ２２Ｎ２Ｏ４Ｓ２（３３４） 計算結果％：Ｃ ４６．７１ Ｈ ６．５９ Ｎ ８．３８ Ｓ １９．１６ 実測値 ％： ４６．７６ ６．８９ ８．２４ １９．３２
【０１４２】 2.3. Ｎ−（Ｎ−アセチル−Ｓ−ピバロイル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−アセチ
ルシステアミン（Ｉ−１７８）
【０１４３】 ９５ｍｇ（０．３６ｍｍｏｌ）のＩ−１５２のアシル化反応を、１７６μｌ（
１．４４ｍｍｏｌ）のピバロイルクロライドを無水酢酸の代わりに使用して、上
記の一般的手法に従って実施した。蒸発により真空下で乾燥した後に、取得した
ビスコス混合液を３０ｍｌのＣＨ２Ｃｌ２で希釈した。この溶液をその後で洗浄
し（水、１０ｍｌ； 氷で冷やした中和重炭酸ナトリウム、１０ｍｌ； 水、１０
ｍｌ； 氷で冷やした０．１Ｎのクエン酸、１０ｍｌ； 水、３×１０ｍｌ）、更
に硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過した後に蒸発させ、真空下で乾燥させた。
アシル化生成物をシリカゲルカラム上でフラッシュクロマトグラフィによって取
得したゴムから分離した（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／エーテル ５０％）。７０ｍ
ｇ（Ｙｄ＝５６％）の期待化合物を回収した。Ｒｆ（ＣＨ２Ｃｌ２／エーテル、
４／６）：０．２３。無色の血小板の形態でＡｃＯＥｔ／石油エーテル混合物か
ら結晶化した。Ｍ．ｐ．＝９２−９４℃。［α］Ｄ ２０＝−１１．１°（ｃ １
．０８、ＣＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．２５（ｓ、９Ｈ、Ｃ(ＣＨ３)３、
２．００（ｓ、３Ｈ、ＮＣＯＣＨ３）、２．３７ （ｓ、３Ｈ、ＳＣＯＣＨ３ ）、２．９４、３．１２（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、３．２５（ｄ、Ｊ＝
６．５ Ｈｚ、２Ｈ、β ＣＨ２ ｃｙｓ）、３．３８−３．４９（ｍ、２Ｈ、
ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）； ４．５１（ｔｄ、Ｊ＝６．５及び７．３ Ｈｚ、１Ｈ、
α Ｈ ｃｙｓ）、６．４２（ｄ、Ｊ＝７．３ Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨ ｃｙｓ）、
６．８０（ｔ、Ｊ＝５．２ Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨＣＨ２）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ６９７（２Ｍ＋Ｈ）＋、３４９（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。 分析結果：Ｃ１４Ｈ２４Ｎ２Ｏ４Ｓ２（３４８） 計算結果％：Ｃ ４８．２８ Ｈ ６．９０ Ｎ ８．０５ Ｓ １８．３９ 実測値 ％： ４８．３２ ６．９５ ７．９４ １８．４３
【０１４４】 2.4. Ｎ−（Ｎ−アセチル−Ｓ−トリチル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−イソブチ
リルシステアミン（１０）
【０１４５】 Ｓ−イソブチリルシステアミン塩酸塩と７（４．５ｍｍｏｌ）の結合反応［（
T. Wieland及びE. Bokelman, Ann.Chem., 1952, 576, 20-34によって記載されて
いる手法と同じ手法に従って取得した化合物；Ｓ−アセチルシステアミン塩酸塩
とＳ−ベンゾイルシステアミン塩酸塩との合成時）Ｍ．ｐ．＝１４７−１４８℃
］を、第１の合成ルート（例１）に記載されている手法Ｂに従って実施した。各
種処理の後に、期待化合物をシリカゲルカラム（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／エーテ
ル ３０％）上でフラッシュクロマトグラフィによって分離した。８０％の収率
で無色の泡の形態で１０を回収した。Ｒｆ（ＡｃＯＥｔ／石油エーテル、８／２
）：０．３７。［α］Ｄ ２０＝＋１０°（ｃ １．１、ＣＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．１６（ｄ、Ｊ＝６．９ Ｈｚ、６
Ｈ、Ｃ(ＣＨ３)２）、１．９０（ｓ、３Ｈ、ＮＣＯＣＨ３）、２．４９（ｄｄ、
Ｊ＝５．７及び１２．９ Ｈｚ、１Ｈ、β Ｈａ ｃｙｓ）、２．７０（ｈｅｐ
ｔ、Ｊ＝６．９ Ｈｚ、１Ｈ、ＣＨ(ＣＨ３)２）、２．７９（ｄｄ、Ｊ＝６．４
及び１２．９ Ｈｚ、１Ｈ、β Ｈｂ ｃｙｓ）、２．８８−３．０１（ｍ、２
Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、３．２９−３．４１（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）
、４．０８−４．１９（ｍ、１Ｈ、α Ｈ ｃｙｓ）、５．７６（ｄ、Ｊ＝７．
７ Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨ ｃｙｓ）、６．３６（ｔ、Ｊ＝５．５ Ｈｚ、１Ｈ、Ｎ
ＨＣＨ２）、７．１５−７．３５、７．３８−７．５２（２ｍ、１５Ｈ、芳香族
Ｈ）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ５３５（Ｍ＋Ｈ）＋。 分析結果：Ｃ３０Ｈ３４Ｎ２Ｏ３Ｓ２（５３４） 計算結果％：Ｃ ６７．４２ Ｈ ６．３７ Ｎ ５．２４ 実測値 ％： ６７．２５ ６．５８ ５．３０
【０１４６】 2.5. Ｎ−（Ｎ−アセチル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−イソブチリルシステアミ
ン（Ｉ−１８８）
【０１４７】 この化合物を、10（２．３８ｍｍｏｌ）のＳ−脱トリチル化によって取得した
。使用したプロトコルは、Ｉ−１５２の合成に関する例１で記載したプロトコル
と同じである。各種処理の後に、ゴムを回収し、このゴムをシリカゲルカラム（
溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ １．５％）上でフラッシュクロマトグラフィ
によって精製した。Ｉ−１８８を、５７％の収率で無色の半結晶ゴムの形態で分
離した。Ｒｆ（ＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ、９．５／０．５）：０．４５。［α］ Ｄ ２０ ＝−２６．６°（ｃ １．０９、ＣＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．２１（ｄ、Ｊ＝６．９ Ｈｚ、６
Ｈ、Ｃ(ＣＨ３)２）、１．６１（ｄｄ、Ｊ＝７．６及び１０．３ Ｈｚ、１Ｈ、
ＳＨ）、２．０９（ｓ、３Ｈ、ＮＣＯＣＨ３）、２．７０（ｄｄｄ、Ｊ＝６．４
、１０．３及び１３．８ Ｈｚ、１Ｈ、β Ｈａ ｃｙｓ）、２．７７（ｈｅｐ
ｔ、Ｊ＝６．９ Ｈｚ、１Ｈ、ＣＨ(ＣＨ３)２）、２．９９−３．０８（ｍ、２
Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、３．０９（ｄｄｄ、Ｊ＝４．１、７．６及び１３．８
Ｈｚ、１Ｈ、β Ｈｂ ｃｙｓ）、３．４１−３．５３（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ ＣＨ２Ｓ）、４．６０（ｄｄｄ、Ｊ＝４．１、６．４及び７．５ Ｈｚ、１Ｈ、
α Ｈ ｃｙｓ）、６．４８（ｄ、Ｊ＝７．５ Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨ ｃｙｓ）、
６．６８−６．８８（ｍ、１Ｈ、ＮＨＣＨ２）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ５８５（２Ｍ＋Ｈ）＋、２９３（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。 分析結果：Ｃ１１Ｈ２０Ｎ２Ｏ３Ｓ２（２９２） 計算結果％：Ｃ ４５．２０ Ｈ ６．８５ Ｎ ９．５９ 実測値 ％： ４５．３１ ７．０９ ９．４１
【０１４８】 2.6. Ｎ−（Ｎ、Ｓ−ビスアセチル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−イソブチリルシ
ステアミン（Ｉ−１８９）
【０１４９】 無水酢酸を使用したＩ−１８８（０．３２ｍｍｏｌ）のＳ−アシル化を、例２
に記載されている一般的手法に従って実施した。次に、反応混合物をＩ−１７７
の合成に関して記載されているプロトコルに従って処理した。各種処理後に、ゴ
ムを回収し、このゴムをシリカゲルカラム（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／エーテル
５５％）上でフラッシュクロマトグラフィによって精製した。Ｉ−１８９を、ゴ
ムの形態で分離し（Ｙｄ＝６４％）、ヘキサンで粉砕した後に、無色の粉末が得
られた。Ｒｆ（ＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ、９．５／０．５）：０．５８。Ｍ．ｐ
．＝１１５−１１７℃。［α］Ｄ ２０＝−２０．２°（ｃ １．０４、ＣＨＣｌ ３ ）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．２０（ｄ、Ｊ＝６．９ Ｈｚ、６
Ｈ、Ｃ(ＣＨ３)２）、２．０２（ｓ、３Ｈ、ＮＣＯＣＨ３）、２．３８（ｓ、３
Ｈ、ＳＣＯＣＨ３）、２．７８（ｈｅｐｔ、Ｊ＝６．９ Ｈｚ、１Ｈ、ＣＨ(Ｃ
Ｈ３)２）、２．９６−３．０６（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、３．１９−
３．３６（ｍ、２Ｈ、ＣＨ２ ｃｙｓ）、３．３８−３．４８（ｍ、２Ｈ、ＮＣ
Ｈ２ＣＨ２Ｓ）、４．４７−４．６０（ｍ、１Ｈ、α Ｈ ｃｙｓ）、６．３７
（ｄ、Ｊ＝７．１ Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨ ｃｙｓ）； ６．７０−６．８３（ｍ、
１Ｈ、ＮＨＣＨ２）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ６６９（２Ｍ＋Ｈ）＋、３３５（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。 分析結果：Ｃ１３Ｈ２２Ｎ２Ｏ４Ｓ２（３３４） 計算結果％：Ｃ ４６．７１ Ｈ ６．５９ Ｎ ８．３８ 実測値 ％： ４６．８１ ６．６２ ８．３６
【０１５０】 2.7. Ｎ−（Ｎ−アセチル−Ｓ−イソブチリル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−イソ
ブチリルシステアミン（Ｉ−１９０）
【０１５１】 イソブチリルクロライドを使用したＩ−１８８（０．３２ｍｍｏｌ）のＳ−ア
シル化を、例２に記載されている一般的手法に従って実施した。次に、Ｉ−１７
７の合成に関して記載されているプロトコルに従って、反応混合物を処理した。
各種処理後に、ゴムを回収し、このゴムをシリカゲルカラム（ 溶離剤：ＣＨ２
Ｃｌ２／エーテル ５０％）上でフラッシュクロマトグラフィによって精製した
。Ｉ−１９０を、ゴムの形態で分離し（Ｙｄ＝６３％）、ヘキサンで粉砕した後
で、無色の粉末が得られた。Ｒｆ（ＣＨ２Ｃｌ２／エーテル、３．５／６．５）
：０．３４。Ｍ．ｐ．＝９９−１００℃。［α］Ｄ ２０＝−９．１°（ｃ ０．
８８、ＣＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．２０（ｄ、Ｊ＝６．９ Ｈｚ、１
２Ｈ、Ｃ(ＣＨ３)２）、２．０１（ｓ、３Ｈ、ＮＣＯＣＨ３）、２．７８（ｈｅ
ｐｔ、Ｊ＝６．９ Ｈｚ、２Ｈ、ＣＨ(ＣＨ３)２）、２．９２−３．１０（ｍ、
２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、３．２６（ｄ、Ｊ＝６．４ Ｈｚ、２Ｈ、ＣＨ２
ｃｙｓ）、３．３７−３．４８（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）； ４．４６−
４．５８（ｍ、１Ｈ、α Ｈ ｃｙｓ）、６．３８（ｄ、Ｊ＝７．３ Ｈｚ、１
Ｈ、ＮＨ ｃｙｓ）、６．７３−６．８３（ｍ、１Ｈ、ＮＨＣＨ２）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ７２５（２Ｍ＋Ｈ）＋、３６３（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。 分析結果：Ｃ１５Ｈ２６Ｎ２Ｏ４Ｓ２（３６２） 計算結果％：Ｃ ４９．７２ Ｈ ７．１８ Ｎ ７．７３ 実測値 ％： ４９．５７ ７．１９ ７．６８
【０１５２】 2.8. Ｎ−（Ｎ−アセチル−Ｓ−ピバロイル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−イソブ
チリルシステアミン（Ｉ−１９１）
【０１５３】 イソブチリルクロライドを使用したＩ−１８８（０．３２ｍｍｏｌ）のＳ−ア
シル化を、例２に記載されている一般的手法に従って実施した。次に、Ｉ−１７
７の合成に関して記載されているプロトコルに従って、反応混合物を処理した。
各種処理後に、ゴムを回収したが、このゴムは無色のニードルとしてＡｃＯＥｔ
／石油エーテル混合物から結晶化した（Ｙｄ＝６８％）。Ｒｆ（ＣＨ２Ｃｌ２／
エーテル、５／５）：０．２７。Ｍ．ｐ．＝１０３−１０４℃。［α］Ｄ ２０＝
−８．３°（ｃ ０．９７、ＣＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．２０（ｄ、Ｊ＝６．９ Ｈｚ、６
Ｈ、Ｃ(ＣＨ３)２、１．２５（ｓ、９Ｈ、Ｃ(ＣＨ３)３）、２．０１（ｓ、３Ｈ
、ＮＣＯＣＨ３）、２．７７（ｈｅｐｔ、Ｊ＝６．９ Ｈｚ、１Ｈ、ＣＨ(ＣＨ
３)２）、２．９４−３．０８（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、３．２５（ｄ
、Ｊ＝６．４ Ｈｚ、２Ｈ、ＣＨ２ ｃｙｓ）、３．３７−３．４９（ｍ、２Ｈ
、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、４．４４−４．５７（ｍ、１Ｈ、α Ｈ ｃｙｓ）、６
．３５（ｄ、Ｊ＝７．３ Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨ ｃｙｓ）、６．６９−６．８０（
ｍ、１Ｈ、ＮＨＣＨ２）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ７５３（２Ｍ＋Ｈ）＋、３７７（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。 分析結果：Ｃ１６Ｈ２８Ｎ２Ｏ４Ｓ２（３７６） 計算結果％：Ｃ ５１．０６ Ｈ ７．４５ Ｎ ７．４５ 実測値 ％： ５１．１６ ７．５３ ７．４４
【０１５４】 2.9. Ｎ−（Ｎ−アセチル−Ｓ−ベンゾイル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−イソブ
チリルシステアミン（Ｉ−１９２）
【０１５５】 ベンゾイルクロライドを使用したＩ−１８８（０．３２ｍｍｏｌ）のＳ−アシ
ル化を、例２に記載されている一般的手法に従って実施した。次に、Ｉ−１７７
の合成に関して記載されているプロトコルに従って、反応混合物を処理した。各
種処理後に、ゴムを回収し、このゴムをシリカゲルカラム（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ ２ ／エーテル ３５％）上でフラッシュクロマトグラフィによって精製した。Ｉ
−１９２を、ゴム（Ｙｄ＝６３％）の形態で分離し、ヘキサンで粉砕したでに、
無色の粉末が得られた。Ｒｆ（ＣＨ２Ｃｌ２／エーテル、５／５）：０．２７。
Ｍ．ｐ．＝１３７−１３８℃。［α］Ｄ ２０＝＋２．８°（ｃ １．０８、ＣＨ
Ｃｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．１８（ｄ、Ｊ＝６．９ Ｈｚ、６
Ｈ、Ｃ(ＣＨ３)２）、２．０２（ｓ、３Ｈ、ＮＣＯＣＨ３）、２．７３（ｈｅｐ
ｔ、Ｊ＝６．９ Ｈｚ、１Ｈ、ＣＨ(ＣＨ３)２）、２．９６−３．０６（ｍ、２
Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、３．３９−３．４９（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）
、３．５０（ｄ、Ｊ＝６．２ Ｈｚ、２Ｈ、ＣＨ２ ｃｙｓ）、４．６０−４．
７２（ｍ、１Ｈ、α Ｈ ｃｙｓ）、６．５９（ｄ、Ｊ＝７．３ Ｈｚ、１Ｈ、
ＮＨ ｃｙｓ）、６．８５−６．９７（ｍ、１Ｈ、ＮＨＣＨ２）、７．４１−７
．５２、７．５７−７．６５及び７．９３−８．０１（３ｍ、５Ｈ、芳香族Ｈ）
。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ７９３（２Ｍ＋Ｈ）＋、３９７（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。 分析結果：Ｃ１８Ｈ２４Ｎ２Ｏ４Ｓ２（３９６） 計算結果％：Ｃ ５４．５５ Ｈ ６．０６ Ｎ ７．０７ 実測値 ％： ５４．８９ ６．１１ ７．０６
【０１５６】 2.10. Ｎ−（Ｎ−アセチル−Ｓ−トリチル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−ピバロイ
ルシステアミン（11）
【０１５７】 Ｓ−ピバロイルシステアミン塩酸塩と７（７．４ｍｍｏｌ）の結合反応［（T. Wieland及びE. Bokelman, Ann.Chem., 1952, 576, 20-34によって記載されてい
る手法と同じ手法に従って取得した化合物；Ｓ−アセチルシステアミン塩酸塩と
Ｓ−ベンゾイルシステアミン塩酸塩との合成時）Ｍ．ｐ．＝２１２−２１３℃］
を、第１の合成ルート（例１）に記載されている手法Ｂに従って実施した。各種
処理後に、期待化合物をシリカゲルカラム（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／エーテル
３０％）上にフラッシュクロマトグラフィによって分離した。８６％の収率で無
色の泡の形態で11を回収した。Ｒｆ（ＡｃＯＥｔ／石油エーテル、７／３）：０
．５。［α］Ｄ ２０＝＋８．５°（ｃ １．２９、ＣＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．２１（ｓ、９Ｈ、Ｃ(ＣＨ３)３）
、１．９０（ｓ、３Ｈ、ＮＣＯＣＨ３）、２．４９（ｄｄ、Ｊ＝５．９及び１２
．９ Ｈｚ、１Ｈ、□ Ｈａ ｃｙｓ）、２．７８（ｄｄ、Ｊ＝６．５及び１２
．９ Ｈｚ、１Ｈ、β Ｈｂ ｃｙｓ）、２．８８−２．９８（ｍ、２Ｈ、ＮＣ
Ｈ２ＣＨ２Ｓ）、３．２８−３．４０（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）； ４．
０６−４．１９（ｍ、１Ｈ、α Ｈ ｃｙｓ）、５．７７（ｄ、Ｊ＝７．６ Ｈ
ｚ、１Ｈ、ＮＨ ｃｙｓ）、６．２７−６．４１（ｍ、１Ｈ、ＮＨＣＨ２）、７
．１６−７．３５及び７．４０−７．４８（２ｍ、１５Ｈ、ａｒｏｍａｔｉｃ
Ｈ）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ５４９（Ｍ＋Ｈ）＋。 分析結果：Ｃ３１Ｈ３６Ｎ２Ｏ３Ｓ２（５４８） 計算結果％：Ｃ ６７．８８ Ｈ ６．５７ Ｎ ５．１１ 実測値 ％： ６６．７３ ６．７０ ５．１７
【０１５８】 2.11. Ｎ−（Ｎ−アセチル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−ピバロイルシステアミン
（Ｉ−１９３）
【０１５９】 この化合物を、11（４．５７ｍｍｏｌ）のＳ−脱トリチル化によって取得した
。使用したプロトコルは、Ｉ−１５２の合成に関して例１に記載したプロトコル
と同じである。各種処理後に、ゴムを回収し、このゴムをシリカゲルカラム（溶
離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ １．５％）上でフラッシュクロマトグラフィに
よって精製した。Ｉ−１９３を、６０％の収率で無色の半結晶ゴムの形態で分離
した。Ｒｆ（ＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ、９．５／０．５）：０．４９。［α］Ｄ ２０ ＝−２０．２°（ｃ ０．９４、ＣＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．２４（ｓ、９Ｈ、Ｃ(ＣＨ３)３）
、１．６１（ｄｄ、Ｊ＝７．６及び１０．３ Ｈｚ、１Ｈ、ＳＨ）、２．０８（
ｓ、３Ｈ、ＮＣＯＣＨ３）、２．７０（ｄｄｄ、Ｊ＝６．４、１０．３及び１３
．９ Ｈｚ、１Ｈ、β Ｈａ ｃｙｓ）、２．９７−３．０９（ｍ、２Ｈ、ＮＣ
Ｈ２ＣＨ２Ｓ）、３．０８（ｄｄｄ、Ｊ＝４．１、７．６及び１３．９ Ｈｚ、
１Ｈ、β Ｈｂ ｃｙｓ）、３．４０−３．５２（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ
）、４．６０（ｄｄｄ、Ｊ＝４．１、６．４及び７．８ Ｈｚ、１Ｈ、α Ｈ
ｃｙｓ）、６．４９（ｄ、Ｊ＝７．８ Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨ ｃｙｓ）、６．６９
−６．８２（ｍ、１Ｈ、ＮＨＣＨ２）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ６１３（２Ｍ＋Ｈ）＋、３０７（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。 分析結果：Ｃ１２Ｈ２２Ｎ２Ｏ３Ｓ２（３０６） 計算結果％：Ｃ ４７．０６ Ｈ ７．１９ Ｎ ９．１５ 実測値 ％： ４７．３７ ７．２３ ９．２２
【０１６０】 2.12. Ｎ−（Ｎ、Ｓ−ビスアセチル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−ピバロイルシス
テアミン（Ｉ−１９４）
【０１６１】 無水酢酸を使用したＩ−１９３（０．３３ｍｍｏｌ）のＳ−アシル化を、例２
に記載されている一般的手法に従って実施した。次に、反応混合物をＩ−１７７
の合成に関して記載されているプロトコルに従って処理した。各種処理後に、ゴ
ムを回収し、このゴムをシリカゲルカラム（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／エーテル
５５％）上でフラッシュクロマトグラフィによって精製した。Ｉ−１９４を、ゴ
ムの形態で分離したが（Ｙｄ＝７１％）、このゴムは無色の血小板におけるＡｃ
ＯＥｔ／石油エーテル混合物から結晶化した。Ｒｆ（ＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ、
９．５／０．５）：０．５８。Ｍ．ｐ．＝１１２−１１４℃。［α］Ｄ ２０＝−
１３．８°（ｃ ０．９４、ＣＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．２４（ｓ、９Ｈ、Ｃ(ＣＨ３)３）
、２．０３（ｓ、３Ｈ、ＮＣＯＣＨ３）、２．３８（ｓ、３Ｈ、ＳＣＯＣＨ３）
、２．９４−３．０４（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、３．１８−３．３６（
ｍ、２Ｈ、ＣＨ２ ｃｙｓ）、３．３６−３．４８（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２ Ｓ）； ４．４８−４．６０（ｍ、１Ｈ、α Ｈ ｃｙｓ）、６．４０（ｄ、Ｊ
＝７．５ Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨ ｃｙｓ）、６．７１−６．８３（ｍ、１Ｈ、ＮＨ
ＣＨ２）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ６９７（２Ｍ＋Ｈ）＋、３４９（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。 分析結果：Ｃ１４Ｈ２４Ｎ２Ｏ４Ｓ２（３４８） 計算結果％：Ｃ ４８．２８ Ｈ ６．９０ Ｎ ８．０５ 実測値 ％： ４８．３４ ７．００ ７．９７
【０１６２】 2.13. Ｎ−（Ｎ−アセチル−Ｓ−イソブチリル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−ピバ
ロイルシステアミン（Ｉ−１９５）
【０１６３】 イソブチリルクロライドを使用したＩ−１９３（０．３２ｍｍｏｌ）のＳ−ア
シル化を、例２に記載されている一般的手法に従って実施した。次に、Ｉ−１７
７の合成に関して記載されているプロトコルに従って、反応混合物を処理した。
各種処理後に、ゴムを回収し、このゴムをヘキサンで粉砕した後で、ＴＬＣによ
って均質な無色の粉末が得られた（Ｙｄ＝５６％）。Ｒｆ（ＣＨ２Ｃｌ２／エー
テル、３．５／６．５）：０．４６。Ｍ．ｐ．＝１０１−１０２℃。［α］Ｄ ２ ０ ＝−５．７°（ｃ １．０５、ＣＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．２０（ｄ、Ｊ＝６．９ Ｈｚ、６
Ｈ、Ｃ(ＣＨ３)２）、１．２５（ｓ、９Ｈ、Ｃ(ＣＨ３)３）、２．０１（ｓ、３
Ｈ、ＮＣＯＣＨ３）、２．７９（ｈｅｐｔ、Ｊ＝６．９ Ｈｚ、１Ｈ、ＣＨ(Ｃ
Ｈ３)２）、２．９０−３．０８（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、３．２５（
ｄ、Ｊ＝６．３ Ｈｚ、ＣＨ２ ｃｙｓ）、３．３５−３．４７（ｍ、２Ｈ、Ｎ
ＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、４．４６−４．５８（ｍ、１Ｈ、α Ｈ ｃｙｓ）、６．３
８（ｄ、Ｊ＝７．１ Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨ ｃｙｓ）、６．７１−６．８１（ｍ、
１Ｈ、ＮＨＣＨ２）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ７５３（２Ｍ＋Ｈ）＋、３７７（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。 分析結果：Ｃ１６Ｈ２８Ｎ２Ｏ４Ｓ２（３７６） 計算結果％：Ｃ ５１．０６ Ｈ ７．４５ Ｎ ７．４５ 実測値 ％： ５１．２０ ７．４９ ７．４６
【０１６４】 2.14. Ｎ−（Ｎ−アセチル−Ｓ−ピバロイル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−ピバロ
イルシステアミン（Ｉ−１９６）
【０１６５】 ピバロイルクロライドを使用したＩ−１９３（０．３４ｍｍｏｌ）のＳ−アシ
ル化を、例２に記載されている一般的手法に従って実施した。次に、Ｉ−１７７
の合成に関して記載されているプロトコルに従って、反応混合物を処理した。各
種処理後に、ゴムを回収し、このゴムをヘキサンで粉砕した後で、無色の粉末が
得られた（Ｙｄ＝６６％）。Ｒｆ（ＣＨ２Ｃｌ２／エーテル、５／５）：０．３
６。無色の微結晶の形態でＡｃＯＥｔ／石油エーテル混合物から結晶化した。Ｍ
．ｐ．＝１０９−１１１℃。［α］Ｄ ２０＝−４．４°（ｃ ０．９１、ＣＨＣ
ｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．２４（ｓ、１８Ｈ、Ｃ(ＣＨ３)３ ）、２．００（ｓ、３Ｈ、ＮＣＯＣＨ３）、２．９０−３．０８（ｍ、２Ｈ、Ｎ
ＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、３．２４（ｄ、Ｊ＝６．４ Ｈｚ、２Ｈ、ＣＨ２ ｃｙｓ）
、３．３６−３．４７（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、４．４４−４．５７（
ｍ、１Ｈ、α Ｈ ｃｙｓ）、６．３８（ｄ、Ｊ＝７．４ Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨ
ｃｙｓ）、６．６８−６．８８（ｍ、１Ｈ、ＮＨＣＨ２）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ７８１（２Ｍ＋Ｈ）＋、３９１（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。 分析結果：Ｃ１７Ｈ３０Ｎ２Ｏ４Ｓ２（３９０） 計算結果％：Ｃ ５２．３１ Ｈ ７．６９ Ｎ ７．１８ 実測値 ％： ５２．４７ ７．７０ ７．１４
【０１６６】 2.15. Ｎ−（Ｎ−アセチル−Ｓ−ベンゾイル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−ピバロ
イルシステアミン（Ｉ−１９７）
【０１６７】 ベンゾイルクロライドを使用したＩ−１９３（０．３４ｍｍｏｌ）のＳ−アシ
ル化を、例２に記載されている一般的手法に従って処理した。次に、Ｉ−１７７
の合成に関して記載されているプロトコルに従って、反応混合物を処理した。各
種処理後に、ゴムを回収し、このゴムをシリカゲルカラム（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ ２ ／エーテル ３５％）上でフラッシュクロマトグラフィによって精製した。Ｉ
−１９７をゴムの形態で分離し、このゴムをヘキサンで粉砕した後で、無色の粉
末が得られた（Ｙｄ＝６６％）。Ｒｆ（ＣＨ２Ｃｌ２／エーテル、５／５）：０
．３３。Ｍ．ｐ．＝１３３−１３４℃。［α］Ｄ ２０＝＋５．１０°（ｃ ０．
９８、ＣＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．２１（ｓ、９Ｈ、Ｃ(ＣＨ３)３）
； ２．０１（ｓ、３Ｈ、ＮＣＯＣＨ３）、２．９０−３．０８（ｍ、２Ｈ、Ｎ
ＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、３．３３−３．５２（ｍ、４Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ、ＣＨ２ ｃｙｓ）、４．６４−４．７７（ｍ、１Ｈ、α Ｈ ｃｙｓ）、６．７６（ｄ
、Ｊ＝７．４ Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨ ｃｙｓ）、７．０６−７．２２（ｍ、１Ｈ、
ＮＨＣＨ２）、７．４０−７．５０、７．５５−７．６３、７．９１−８．０（
３ｍ、５Ｈ、ａｒｏｍａｔｉｃ Ｈ）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ８２１（２Ｍ＋Ｈ）＋、４１１（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。 分析結果：Ｃ１９Ｈ２６Ｎ２Ｏ４Ｓ２（４１０） 計算結果％：Ｃ ５５．６１ Ｈ ６．３４ Ｎ ６．８３ 実測値 ％： ５５．２９ ６．３５ ６．７５
【０１６８】 2.16. Ｎ−（Ｎ−アセチル−Ｓ−トリチル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−ベンゾイ
ルシステアミン（12）
【０１６９】 ７（７．４１ｍｍｏｌ）の結合反応を、第１の合成ルート（例１）に記載され
ている手法Ｂに従って実施した。Ｓ−アセチルシステアミン塩酸塩を、Ｓ−ベン
ゾイルシステアミン塩酸塩と置換した（T. Wieland及びE. Bokelman, Ann.Chem.
, 1952, 576, 20-34）。各種処理後に、期待化合物をシリカゲルカラム（溶離剤
：ＣＨ２Ｃｌ２／エーテル １５％）上でフラッシュクロマトグラフィによって
分離した。12を、６２％の収率で無色の泡の形態で回収した。Ｒｆ（ＡｃＯＥｔ
／石油エーテル、７／３）：０．４２。［α］Ｄ ２０＝＋１０．８°（ｃ １．
１１、ＣＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．８６（ｓ、３Ｈ、ＮＣＯＣＨ３）
、２．４７（ｄｄ、Ｊ＝５．７及び１３．０ Ｈｚ、１Ｈ、β Ｈａ ｃｙｓ）
、２．８２（ｄｄ、Ｊ＝６．４及び１３．０ Ｈｚ、１Ｈ、β Ｈｂ ｃｙｓ）
、３．０８−３．２７（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、３．４１−３．５３（
ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、４．０８−４．２１（ｍ、１Ｈ、α Ｈ ｃｙ
ｓ）、５．６７（ｄ、Ｊ＝７．７ Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨ ｃｙｓ）、６．３４−６
．４６（ｍ、１Ｈ、ＮＨＣＨ２）、７．１７−７．３２、７．３７−７．４５、
７．５４−７．６１、７．８９−７．９６（４ｍ、２０Ｈ、芳香族Ｈ）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ５６９（Ｍ＋Ｈ）＋。 分析結果：Ｃ３３Ｈ３２Ｎ２Ｏ３Ｓ２（５６８） 計算結果％：Ｃ ６９．７２ Ｈ ５．６３ Ｎ ４．９３ 実測値 ％： ６８．９６ ５．６２ ４．８９
【０１７０】 2.17. Ｎ−（Ｎ−アセチル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−ベンゾイルシステアミン
（Ｉ−１９８）
【０１７１】 この化合物を、12（４．４４ｍｍｏｌ）のＳ−脱トリチル化によって取得した
。使用したプロトコルは、Ｉ−１５２の合成に関して例１に記載したプロトコル
と同じである。各種処理後に、ゴムを回収し、このゴムをシリカゲルカラム（溶
離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／石油エーテル ５０％）上でフラッシュクロマトグラフィ
によって精製した。Ｉ−１９８を、６３％の収率で白い固体の形態で分離した。
Ｒｆ（ＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ、９．５／０．５）：０．３８。Ｍ．ｐ．＝１２
８−１３０℃。［α］Ｄ ２０＝−２４．７°（ｃ １．０１、ＣＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．５９（ｄｄ、Ｊ＝７．６及び１０
．２ Ｈｚ、１Ｈ、ＳＨ）、２．０４（ｓ、３Ｈ、ＮＣＯＣＨ３）、２．７１（
ｄｄｄ、Ｊ＝６．５、１０．２及び１３．８ Ｈｚ、１Ｈ、β Ｈａ ｃｙｓ）
、３．０６（ｄｄｄ、Ｊ＝４．３、７．６及び１３．８ Ｈｚ、１Ｈ、β Ｈｂ
ｃｙｓ）、３．２０−３．３１（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、３．５２−
３．６４（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、４．６１（ｄｄｄ、Ｊ＝４．３、６
．５及び７．４ Ｈｚ、１Ｈ、α Ｈ ｃｙｓ）、６．５１（ｄ、Ｊ＝７．４
Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨ ｃｙｓ）、６．８３−７．００（ｍ、１Ｈ、ＮＨＣＨ２）、
７．４３−７．５２、７．５６−７．６５、７．９２−８．００（３ｍ、５Ｈ、
ａｒｏｍａｔｉｃ Ｈ）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ６５３（２Ｍ＋Ｈ）＋、３２７（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。 分析結果：Ｃ１４Ｈ１８Ｎ２Ｏ３Ｓ２（３２６） 計算結果％：Ｃ ５１．５３ Ｈ ５．５２ Ｎ ８．５９ 実測値 ％： ５１．４９ ５．５５ ８．６０
【０１７２】 2.18. Ｎ−（Ｎ、Ｓ−ビスアセチル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−ベンゾイルシス
テアミン（Ｉ−１９９）
【０１７３】 無水酢酸を使用したＩ−１９８（０．３４ｍｍｏｌ）のＳ−アシル化を、例２
に記載されている一般的手法に従って実施した。次に、Ｉ−１７７の合成に関し
て記載されているプロトコルに従って、反応化合物を処理した。各種処理後に、
ゴムを回収し、このゴムをシリカゲルカラム（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ
１．５％）上でフラッシュクロマトグラフィによって精製した。Ｉ−１９９を
、無色のニードルとしてＡｃＯＥｔから結晶化したゴムの形態で分離した（Ｙｄ
＝７５％）。Ｒｆ（ＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ、９．５／０．５）：０．４４。 Ｍ．ｐ．＝１６６−１６８℃。［α］Ｄ ２０＝−１４．３°（ｃ ０．９８、Ｃ
ＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．９９（ｓ、３Ｈ、ＮＣＯＣＨ３）
、２．３２（ｓ、３Ｈ、ＳＣＯＣＨ３）、３．１８−３．３１（ｍ、４Ｈ、ＮＣ
Ｈ２ＣＨ２Ｓ、ＣＨ２ ｃｙｓ）、３．４８−３．６１（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２Ｃ
Ｈ２Ｓ）、４．４９−４．６２（ｍ、１Ｈ、α Ｈ ｃｙｓ）、６．３８（ｄ、
Ｊ＝７．６ Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨ ｃｙｓ）、６．７９−６．９２（ｍ、１Ｈ、Ｎ
ＨＣＨ２）、７．４２−７．５１、７．５５−７．６４、７．９３−８．０１（
３ｍ、５Ｈ、ａｒｏｍａｔｉｃ Ｈ）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ７３７（２Ｍ＋Ｈ）＋、３６９（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。 分析結果：Ｃ１６Ｈ２０Ｎ２Ｏ４Ｓ２（３６８） 計算結果％：Ｃ ５２．１７ Ｈ ５．４３ Ｎ ７．６１ 実測値 ％： ５２．３３ ５．４５ ７．６８
【０１７４】 2.19. Ｎ−（Ｎ−アセチル−Ｓ−イソブチリル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−ベン
ゾイルシステアミン（Ｉ−２００）
【０１７５】 イソブチリルクロライドを使用したＩ−１９８（０．３０ｍｍｏｌ）のＳ−ア
シル化を、例２に記載されている一般的手法に従って実施した。次に、反応混合
物をＩ−１７７の合成に関して記載されているプロトコルに従って処理した。各
種処理後に、ゴムを回収し、このゴムをシリカゲルカラム（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ ２ ／エーテル ４０％）上でフラッシュクロマトグラフィによって精製した。Ｉ
−２００を、無色の血小板におけるＡｃＯＥｔ／石油エーテル混合物から結晶化
したゴム（Ｙｄ＝７９％）の形態で分離した。Ｒｆ（ＣＨ２Ｃｌ２／エーテル、
３／７）：０．２。Ｍ．ｐ．＝１３５−１３６℃。［α］Ｄ ２０＝−６．７°（
ｃ １．２、ＣＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．１７（ｄ、Ｊ＝６．９ Ｈｚ、６
Ｈ、Ｃ(ＣＨ３)２）、１．９７（ｓ、３Ｈ、ＮＣＯＣＨ３）、２．７５（ｈｅｐ
ｔ、Ｊ＝６．９ Ｈｚ、１Ｈ、ＣＨ(ＣＨ３)２）、３．１９−３．３０（ｍ、４
Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ、ＣＨ２ ｃｙｓ）、３．４６−３．６２（ｍ、２Ｈ、Ｎ
ＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、４．４９−４．６１（ｍ、１Ｈ、α Ｈ ｃｙｓ）、６．４
１（ｄ、Ｊ＝７．４ Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨ ｃｙｓ）、６．８５−６．９６（ｍ、
１Ｈ、ＮＨＣＨ２）、７．４１−７．５２、７．５５−７．６４、７．９０−８
．０２（３ｍ、５Ｈ、ａｒｏｍａｔｉｃ Ｈ）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ７９３（２Ｍ＋Ｈ）＋、３９７（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。 分析結果：Ｃ１８Ｈ２４Ｎ２Ｏ４Ｓ２（３９６） 計算結果％：Ｃ ５４．５４ Ｈ ６．０６ Ｎ ７．０７ 実測値 ％： ５４．７７ ６．０４ ７．０７
【０１７６】 2.20. Ｎ−（Ｎ−アセチル−Ｓ−ピバロイル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−ベンゾ
イルシステアミン（Ｉ−２０１）
【０１７７】 ピバロイルクロライドを使用したＩ−１９８（０．３０ｍｍｏｌ）のＳ−アシ
ル化を、例２に記載されている一般的手法に従って実施した。次に、Ｉ−１７７
の合成に関して記載されているプロトコルに従って、反応混合物を処理した。各
種処理後に、ゴムを回収し、このゴムをシリカゲルカラム（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ ２ ／エーテル ４５％）上でフラッシュクロマトグラフィによって精製した。Ｉ
−２０１を、無色の血小板におけるＡｃＯＥｔから結晶化したゴム（Ｙｄ＝７２
％）の形態で分離した。Ｒｆ（ＣＨ２Ｃｌ２／エーテル、３／７）：０．３。Ｍ
．ｐ．＝１０１−１０３℃。［α］Ｄ ２０＝−３．８°（ｃ １．０５、ＣＨＣ
ｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．２２（ｓ、９Ｈ、Ｃ(ＣＨ３)３）
、１．９６（ｓ、３Ｈ、ＮＣＯＣＨ３）、３．１９−３．３０（ｍ、４Ｈ、ＮＣ
Ｈ２ＣＨ２Ｓ、ＣＨ２ ｃｙｓ）、３．４６−３．６２（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２Ｃ
Ｈ２Ｓ）、４．４７−４．５８（ｍ、１Ｈ、α Ｈ ｃｙｓ）、６．３８（ｄ、
Ｊ＝７．２ Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨ ｃｙｓ）、６．８１−６．９２（ｍ、１Ｈ、Ｎ
ＨＣＨ２）、７．４２−７．５２、７．５５−７．６５、７．９０−８．０２（
３ｍ、５Ｈ、芳香族Ｈ）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ８２１（２Ｍ＋Ｈ）＋、４１１（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。 分析結果：Ｃ１９Ｈ２６Ｎ２Ｏ４Ｓ２（４１０） 計算結果％：Ｃ ５５．６１ Ｈ ６．３４ Ｎ ６．８３ 実測値 ％： ５５．７３ ６．２９ ６．８５
【０１７８】 2.21. Ｎ−（Ｎ−アセチル−Ｓ−ベンゾイル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−ベンゾ
イルシステアミン（Ｉ−２０２）
【０１７９】 ベンゾイルクロライドを使用したＩ−１９８（０．３０ｍｍｏｌ）のＳ−アシ
ル化を、例２に記載されている一般的手法に従って実施した。次に、Ｉ−１７７
の合成に関して記載されているプロトコルに従って、反応混合物を処理した。各
種処理後に、ゴムを回収し、このゴムをシリカゲルカラム（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ ２ ／ＭｅＯＨ １％）上でフラッシュクロマトグラフィによって精製した。Ｉ−
２０２を、無色の血小板におけるＡｃＯＥｔから結晶化したゴム（Ｙｄ＝７２％
）の形態で分離した。Ｒｆ（ＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ、９．５／０．５）：０．
６６。Ｍ．ｐ．＝１８８−１９０℃。［α］Ｄ ２０＝＋４．１°（ｃ ０．９８
、ＣＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．９９（ｓ、３Ｈ、ＮＣＯＣＨ３）
、３．１９−３．２８（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、３．４９（ｄ、Ｊ＝６
．１ Ｈｚ、２Ｈ、ＣＨ２ ｃｙｓ）、３．５２−３．６１（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ ２ ＣＨ２Ｓ）、４．６３−４．７１（ｍ、１Ｈ、α Ｈ ｃｙｓ）、６．５６（
ｄ、Ｊ＝７．２ Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨ ｃｙｓ）、６．９２−７．０８（ｍ、１Ｈ
、ＮＨＣＨ２）、７．３８−７．４８、７．５２−７．６２、７．８８−７．９
７（３ｍ、１０Ｈ、ａｒｏｍａｔｉｃ Ｈ）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ８６１（２Ｍ＋Ｈ）＋、４３１（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。 分析結果：Ｃ２１Ｈ２２Ｎ２Ｏ４Ｓ２（４３０） 計算結果％：Ｃ ５８．６０ Ｈ ５．１２ Ｎ ６．５１ 実測値 ％： ５８．３７ ５．１０ ６．５１
【０１８０】 2.22. Ｎ−イソブチリル−Ｓ−トリチル−Ｌ−システイン（13）
【０１８１】 この化合物は、K.-Y. Zee-Cheng及びC. C. Cheng, J. Med. Chem., 1970, 13,
414-418によって記載されているトリチレーション法(tritylation method)を、
Ｎ−イソブチリル−Ｌ−システインに適合させることによって合成した。４．１
ｇ（２１．５ｍｍｏｌ）のＮ−イソブチリル−Ｌ−システイン［（H.Brucknerら
，J. Chromatogr., 1989, 476, 73-82に従って調製）、（［α］Ｄ ２０＝＋８４
°（ｃ １、ＣＨＣｌ３））］、５．６ｇ（２１．５ｍｍｏｌ）のトリフェニル
メタノール及び１６ｍｌの氷酢酸を有する懸濁液を周囲温度で攪拌した。４．１
ｍｌ（３２．２ｍｍｏｌ）のＢＦ３エテル化合物を２０−２５℃の温度を維持し
ながら、その混合物に１滴ずつ添加した。次に、３時間攪拌した後に得られた茶
色の溶液を０℃に冷却してから、７０ｍｌの酢酸ナトリウム水と１４０ｍｌの水
を添加した。添加の終わりに、反応混合物をゲルの形態で固形化した。この混合
物を０℃で１晩放置してから、１５０ｍｌの氷で冷やした水及び１２０ｍｌのエ
ーテルを、激しく攪拌しながら添加した。エーテル相を沈殿によって分離し、４
×８０ｍｌのエーテルを使用して廃液を洗浄した。有機相を取り込み、４×６０
ｍｌの氷で冷やした水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過した後に蒸
発させ、真空下で乾燥させた。取得した生の生成物をヘキサン（５×５０ｍｌ）
で連続的に洗浄することによって精製し、８１％の収率で、ＴＬＣによって均質
なゴムの形態で１３を得た。Ｒｆ（ＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ／ＡｃＯＨ、９．４
／０．６／０．０７）：０．５３。［α］Ｄ ２０＝＋２１．４°（ｃ １．１２
、ＣＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．１２、１．１４（２ｄ、Ｊ＝２×
６．９ Ｈｚ、２×３Ｈ、Ｃ(ＣＨ３)２）、２．２４−２．４２（ｍ、１Ｈ、Ｃ
Ｈ(ＣＨ３)２、２．６４−２．２８（ｍ、２Ｈ、ＣＨ２）、４．３１−４．４３
（ｍ、１Ｈ、α Ｈ）、５．６７−６．１５（ｂｒｏａｄ ｍ、１Ｈ、ＣＯ２Ｈ
）、５．９０（ｄ、Ｊ＝７．１ Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨ ５．６７−６．１５でｍを
一部隠蔽）、７．１８−７．３３、７．３７−７．４６（２ｍ、１５Ｈ、ａｒｏ
ｍａｔｉｃ Ｈ）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ８６７（２Ｍ＋Ｈ）＋、４３１（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。；（ＦＡＢ−／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ８６５（２Ｍ−Ｈ）−、４３２（Ｍ−Ｈ） − 。 分析結果：Ｃ２６Ｈ２７ＮＯ３Ｓ２（４３３） 計算結果％：Ｃ ７２．０６ Ｈ ６．２４ Ｎ ３．２３ 実測値 ％： ７２．２４ ６．２２ ３．２８
【０１８２】 2.23. Ｎ−（Ｎ−イソブチリル−Ｓ−トリチル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−アセ
チルシステアミン（14）
【０１８３】 Ｓ−アセチルシステアミン塩酸塩と13（３．９３ｍｍｏｌ）の結合反応を第１
の合成ルート（例１）に記載されている手法Ｂに従って実施した。各種処理後に
、期待化合物をシリカゲルカラム（溶離剤：ＡｃＯＥｔ／石油エーテル ６０％
）上でフラッシュクロマトグラフィによって分離した。14を、６７％の収率で、
無色の泡の形態で回収した。Ｒｆ（ＡｃＯＥｔ／石油エーテル、６／４）：０．
５。［α］Ｄ ２０＝＋９．３°（ｃ ０．９７、ＣＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．１０（ｄ、Ｊ＝６．９ Ｈｚ、６
Ｈ、Ｃ(ＣＨ３)２）、２．１８−２．３６（ｍ、１Ｈ、ＣＨ(ＣＨ３)２）、２．
２９（ｓ、３Ｈ、ＳＣＯＣＨ３ ２．１８−２．３６でｍを一部隠蔽）、２．５
０（ｄｄ、Ｊ＝５．６及び１２．８ Ｈｚ、１Ｈ、β Ｈａ ｃｙｓ）、２．７
２（ｄｄ、Ｊ＝６．７及び１２．８ Ｈｚ、１Ｈ、β Ｈｂ ｃｙｓ）、２．８
８−３．０１（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、３．２９−３．４１（ｍ、２Ｈ
、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、４．０６−４．１９（ｍ、１Ｈ、α Ｈ ｃｙｓ）、５
．８２（ｄ、Ｊ＝７．４ Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨ ｃｙｓ）、６．４２（ｔ、Ｊ＝５
．５ Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨＣＨ２）、７．１７−７．３５、７．３９−７．４８（
２ｍ、１５Ｈ、ａｒｏｍａｔｉｃ Ｈ）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ５３５（Ｍ＋Ｈ）＋。 分析結果：Ｃ３０Ｈ３４Ｎ２Ｏ３Ｓ（５３４） 計算結果％：Ｃ ６７．４２ Ｈ ６．３７ Ｎ ５．２４ 実測値 ％： ６７．０５ ６．７２ ５．３０
【０１８４】 2.24. Ｎ−（Ｎ−イソブチリル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−アセチルシステアミ
ン（Ｉ−２０３）
【０１８５】 この化合物を、14（２．５６ｍｍｏｌ）のＳ−脱トリチル化によって取得した
。使用したプロトコルは、Ｉ−１５２の合成に関して例１に記載したプロトコル
と同じである。各種処理後に、ゴムを回収し、このゴムをシリカゲルカラム（溶
離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／エーテル ３０％）上でフラッシュクロマトグラフィによ
って精製した。Ｉ−２０３を、７０％の収率で白い固体の形態で分離した。Ｒｆ （ＣＨ２Ｃｌ２／エーテル、５／５）：０．４４。Ｍ．ｐ．＝１１７−１２０℃
。［α］Ｄ ２０＝−３６．５°（ｃ １．０４、ＣＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣＬ３）δ ｐｐｍ：１．１９、１．２０（２ｄ、Ｊ＝２×
６．９ Ｈｚ、２×３Ｈ、Ｃ(ＣＨ３)２）、１．６２（ｄｄ、Ｊ＝７．５及び１
０．３ Ｈｚ、１Ｈ、ＳＨ）、２．３７（ｓ、３Ｈ、ＳＣＯＣＨ３）、２．４７
（ｈｅｐｔ、Ｊ＝６．９ Ｈｚ、１Ｈ、ＣＨ(ＣＨ３)２）、２．７２（ｄｄｄ、
Ｊ＝６．５、１０．３及び１３．９ Ｈｚ、１Ｈ、β Ｈａ ｃｙｓ）、３．０
０−３．０８（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、３．０６（ｄｄｄ、Ｊ＝４．２
、７．５及び１３．９ Ｈｚ、１Ｈ、β Ｈｂ ｃｙｓ）、３．４１−３．５３
（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、４．６１（ｄｄｄ、Ｊ＝４．２、６．５及び
７．４ Ｈｚ、１Ｈ、α Ｈ ｃｙｓ）、６．４６（ｄ、Ｊ＝７．４ Ｈｚ、１
Ｈ、ＮＨ ｃｙｓ）、６．７２−６．８５（ｍ、１Ｈ、ＮＨＣＨ２）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ２９３（Ｍ＋Ｈ）＋。 分析結果：Ｃ１１Ｈ２０Ｎ２Ｏ３Ｓ２（２９２） 計算結果％：Ｃ ４５．２０ Ｈ ６．８４ Ｎ ９．５９ 実測値 ％： ４５．２２ ７．１１ ９．６９
【０１８６】 2.25. Ｎ−（Ｎ−イソブチリル−Ｓ−アセチル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−アセ
チルシステアミン（Ｉ−２０４）
【０１８７】 無水酢酸を使用したＩ−２０３（０．３４ｍｍｏｌ）のＳ−アシル化を、例２
に記載されている一般的手法に従って実施した。次に、Ｉ−１７７の合成に関し
て記載されているプロトコルに従って、反応混合物を処理した。各種反応後に、
ゴムを回収し、このゴムをシリカゲルカラム（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／エーテル
５０％）上でフラッシュクロマトグラフィによって精製した。Ｉ−２０４を、
半結晶形態で分離し（Ｙｄ＝７５％）、ヘキサンで粉砕した後で、その生成物を
無色の粉末で取得した。Ｒｆ（ＣＨ２Ｃｌ２／エーテル、２／８）：０．４３。
Ｍ．ｐ．＝１２５−１２７℃。［α］Ｄ ２０＝−２２．９°（ｃ １．０５、Ｃ
ＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．１６（ｄ、Ｊ＝６．９ Ｈｚ、６
Ｈ、Ｃ(ＣＨ３)２）、２．３４−２．４７（ｍ、１Ｈ、ＣＨ(ＣＨ３)２）、２．
３６、２．３８（２ｓ、２×３Ｈ、２×ＳＣＯＣＨ３ ２．３４−２．４７でｍ
を一部隠蔽）、２．９７−３．０６（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、３．２６
−３．３２（ｍ、２Ｈ、ＣＨ２ ｃｙｓ）、３．３８−３．４８（ｍ、２Ｈ、Ｎ
ＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、４．４７−４．５８（ｍ、１Ｈ、α Ｈ ｃｙｓ）、６．３
９（ｄ、Ｊ＝７．３ Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨ ｃｙｓ）、６．８０−６．９１（ｍ、
１Ｈ、ＮＨＣＨ２）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ６６９（２Ｍ＋Ｈ）＋、３３５（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。 分析結果：Ｃ１３Ｈ２２Ｎ２Ｏ４Ｓ２（３３４） 計算結果％：Ｃ ４６．７１ Ｈ ６．５９ Ｎ ８．３８ 実測値 ％： ４６．７６ ６．９０ ８．３５
【０１８８】 2.26. Ｎ−（Ｎ、Ｓ−ビスイソブチリル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−アセチルシ
ステアミン（Ｉ−２０５）
【０１８９】 イソブチリルクロライドを使用したＩ−２０３（０．３２ｍｍｏｌ）のＳ−ア
シル化を、例２記載されている一般的手法に従って実施した。次に、Ｉ−１７７
の合成に関して記載されているプロトコルに従って、反応混合物を処理した。各
種処理後に、油を回収し、この油をシリカゲルカラム（溶離剤：ＡｃＯＥｔ／石
油エーテル ７０％）上でフラッシュクロマトグラフィによって精製した。Ｉ−
２０５を、無色のゴムの形態で孤立した（Ｙｄ＝５６％）。Ｒｆ（ＡｃＯＥｔ／
石油エーテル、４／６）：０．２０。［α］Ｄ ２０＝−１７．３°（ｃ １．１
、ＣＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．１６（ｄ、Ｊ＝６．９ Ｈｚ、６
Ｈ、Ｎ−ｉ−ｂｕｔ．のＣ(ＣＨ３)２）、１．２０、１．２１（２ｄ、Ｊ＝２×
６．９ Ｈｚ、２×３Ｈ、Ｓ−ｉ−ｂｕｔ．のＣ(ＣＨ３)２）、２．３３−２．
４６（ｍ、１Ｈ、Ｎ−ｉ−ｂｕｔ．のＣＨ(ＣＨ３)２）、２．３６（ｓ、３Ｈ、
ＳＣＯＣＨ３ ２．３３−２．４６でｍを一部隠蔽）； ２．７９（ａｐｐ．ｈ
ｅｐｔ、Ｊ＝６．９ Ｈｚ、１Ｈ、Ｓ−ｉ−ｂｕｔ．のＣＨ(ＣＨ３)２）、２．
９７−３．０７（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、３．２５（ｄｄ、Ｊ＝５．０
及び１３．８ Ｈｚ、１Ｈ、β Ｈａ ｃｙｓ）、３．３２（ｄｄ、Ｊ＝７．５
及び１３．８ Ｈ、１Ｈ、β Ｈｂ ｃｙｓ）、３．３８−３．４８（ｍ、２Ｈ
、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、４．４５−４．５７（ｍ、１Ｈ、α Ｈ ｃｙｓ）、６
．４４（ｄ、Ｊ＝７．１ Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨ ｃｙｓ）、６．８６−６．９７（
ｍ、１Ｈ、ＮＨＣＨ２）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ７２５（２Ｍ＋Ｈ）＋、３６３（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。 分析結果：Ｃ１５Ｈ２６Ｎ２Ｏ４Ｓ２（３６２） 計算結果％：Ｃ ４９．７２ Ｈ ７．１８ Ｎ ７．７３ 実測値 ％： ４９．８７ ７．３６ ７．８０
【０１９０】 2.27. Ｎ−（Ｎ−イソブチリル−Ｓ−ピバロイル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−ア
セチルシステアミン（Ｉ−２０６）
【０１９１】 ピバロイルクロライドを使用したＩ−２０３（０．３１ｍｍｏｌ）のＳ−アシ
ル化を、例２に記載されている一般的手法に従って実施した。次に、Ｉ−１７７
の合成に関して記載されているプロトコルに従って、反応混合物を処理した。各
種処理後に、ゴムを回収し、このゴムをシリカゲルカラム（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ ２ ／エーテル ５０％）上でフラッシュクロマトグラフィによって精製した。Ｉ
−２０６を、半結晶形態で分離し（Ｙｄ＝６０％）、ヘキサンで粉砕した後で、
この形態から無色の粉末を取得した。Ｒｆ（ＡｃＯＥｔ／石油エーテル、４／６
）：０．３。Ｍ．ｐ．＝１０１−１０３℃。［α］Ｄ ２０＝−１９．３°（ｃ
１．０９、ＣＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．１５（ｄ、Ｊ＝６．９ Ｈｚ、６
Ｈ、Ｃ(ＣＨ３)２）、１．２４（ｓ、９Ｈ、Ｃ(ＣＨ３)３）、２．３０−２．４
５（ｍ、１Ｈ、ＣＨ(ＣＨ３)２）、２．３６（ｓ、３Ｈ、ＳＣＯＣＨ３ ２．３
０−２．４５でｍを一部隠蔽）、２．９６−３．０７（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ ２ Ｓ）、３．２３（ｄｄ、Ｊ＝５．３及び１３．８ Ｈｚ、１Ｈ、β Ｈａ ｃ
ｙｓ）、３．３０（ｄｄ、Ｊ＝６．９及び１３．８ Ｈｚ、１Ｈ、β Ｈｂ ｃ
ｙｓ）、３．３７−３．４９（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、４．４４−４．
５７（ｍ、１Ｈ、α Ｈ ｃｙｓ）、６．４４（ｄ、Ｊ＝７．１ Ｈｚ、１Ｈ、
ＮＨ ｃｙｓ）、６．８５−６．９８（ｍ、１Ｈ、ＮＨＣＨ２）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ７５３（２Ｍ＋Ｈ）＋、３７７（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。 分析結果：Ｃ１６Ｈ２８Ｎ２Ｏ４Ｓ２（３７６） 計算結果％：Ｃ ５１．０６ Ｈ ７．４５ Ｎ ７．４５ 実測値 ％： ５０．９８ ７．７２ ７．５４
【０１９２】 2.28. Ｎ−（Ｎ−イソブチリル−Ｓ−ベンゾイル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−ア
セチルシステアミン（Ｉ−２０７）
【０１９３】 ベンゾイルクロライドを使用したＩ−２０３（０．３１ｍｍｏｌ）のＳ−アシ
ル化を、例２に記載されている一般的手法に従って実施した。次に、Ｉ−１７７
の合成に関して記載されているプロトコルに従って、反応化合物を処理した。各
種処理後に、ゴムを回収し、このゴムをシリカゲルカラム（溶離剤：ＡｃＯＥｔ
／石油エーテル ７５％）上でフラッシュクロマトグラフィによって精製した。
Ｉ−２０７を、無色の微結晶におけるエーテルから結晶化した無色の固体の形態
で分離した（Ｙｄ＝５５％）。Ｒｆ（ＣＨ２Ｃｌ２／エーテル、７．５／２．５
）：０．４５。Ｍ．ｐ．＝１３５−１３７℃。［α］Ｄ ２０＝＋３．５°（ｃ
１．１６、ＣＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．１２、１．１４（２ｄ、Ｊ＝２×
６．９ Ｈｚ、２×３Ｈ、Ｃ(ＣＨ３)２）、２．３０−２．４７（ｍ、１Ｈ、Ｃ
Ｈ(ＣＨ３)２）、２．３３（ｓ、３Ｈ、ＳＣＯＣＨ３ ２．３０−２．４７でｍ
を一部隠蔽）、２．９８−３．０７（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、３．４０
−３．５８（ｍ、４Ｈ、ＣＨ２ ｃｙｓ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、４．５９−４．
７０（ｍ、１Ｈ、α Ｈ ｃｙｓ）、６．５９（ｄ、Ｊ＝７．１ Ｈｚ、１Ｈ、
ＮＨ ｃｙｓ）、６．９３−７．０４（ｍ、１Ｈ、ＮＨＣＨ２）、７．４１−７
．５３、７．５７−７．６１、７．９２−８．０１（３ｍ、５Ｈ、ａｒｏｍａｔ
ｉｃ Ｈ）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ７９３（２Ｍ＋Ｈ）＋、３９７（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。 分析結果：Ｃ１８Ｈ２４Ｎ２Ｏ４Ｓ２（３９６） 計算結果％：Ｃ ５４．５４ Ｈ ６．０６ Ｎ ７．０７ 実測値 ％： ５４．５１ ６．２０ ７．０７
【０１９４】 2.29. Ｎ−（Ｎ−イソブチリル−Ｓ−トリチル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−イソ
ブチリルシステアミン（15）
【０１９５】 Ｓ−イソブチリルシステアミン塩酸塩を使用した13（３．９３ｍｍｏｌ）の結
合反応を、第１の合成ルート（例１）に記載されている手法Ｂに従って実施した
。各種処理後に、期待化合物をシリカゲルカラム（溶離剤：ＡｃＯＥｔ／石油エ
ーテル ６５％）上でフラッシュクロマトグラフィによって分離した。15を、７
５％の収率で無色の泡の形態で回収した。Ｒｆ（ＡｃＯＥｔ／石油エーテル、５
／５）：０．６。［α］Ｄ ２０＝＋７．９°（ｃ １．２７、ＣＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．１０７、１．１１０、１．１５９
、１．１６２（４ｄ、Ｊ＝４×６．９ Ｈｚ、４×３Ｈ、２×Ｃ(ＣＨ３)２、２
．１７−２．３２（ｍ、１Ｈ、Ｎ−ｉ−ｂｕｔのＣＨ(ＣＨ３)２）、２．５１（
ｄｄ、Ｊ＝５．７及び１２．８ Ｈｚ、１Ｈ、β Ｈａ ｃｙｓ）、２．６３−
２．７９（ｍ、１Ｈ、Ｓ−ｉ−ｂｕｔのＣＨ(ＣＨ３)２）、２．７２（ｄｄ、Ｊ
＝６．８及び１２．８ Ｈｚ、１Ｈ、β Ｈｂ ｃｙｓ ２．６３−２．７９で
ｍを一部隠蔽）、２．８８−２．９８（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、３．２
９−３．４０（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、４．０７−４．１９（ｍ、１Ｈ
、α Ｈ ｃｙｓ）、５．８１（ｄ、Ｊ＝７．３ Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨ ｃｙｓ）
、６．３２−６．４３（ｍ、１Ｈ、ＮＨＣＨ２）、７．１８−７．３５、７．３
９−７．４７（２ｍ、１５Ｈ、芳香族Ｈ）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ５６３（Ｍ＋Ｈ）＋。 分析結果：Ｃ３２Ｈ３８Ｎ２Ｏ３Ｓ２（５６２） 計算結果％：Ｃ ６８．３３ Ｈ ６．７６ Ｎ ４．９８ 実測値 ％： ６８．２７ ６．７１ ４．８８
【０１９６】 2.30. Ｎ−（Ｎ−イソブチリル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−イソブチリルシステ
アミン（Ｉ−２０８）
【０１９７】 この化合物を、15（２．７５ｍｍｏｌ）のＳ−脱トリチル化によって取得した
。使用したプロトコルは、Ｉ−１５２の合成に関して例１に記載したプロトコル
と同じである。各種処理後に、ゴムを回収し、このゴムをシリカゲルカラム（溶
離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／エーテル ２５％）上でフラッシュクロマトグラフィによ
って精製した。Ｉ−２０８を、ゴムの形態で分離し、ヘキサンで粉砕した後で、
無色の粉末が得られた（Ｙｄ＝６９％）。Ｒｆ（ＣＨ２Ｃｌ２／エーテル、５／
５）：０．３９。Ｍ．ｐ．＝１２５−１２７℃。［α］Ｄ ２０＝−２５．７°（
ｃ １．０５、ＣＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．１９、１．２０（２ｄ、Ｊ＝２×
６．９ Ｈｚ、２×６Ｈ、２×Ｃ(ＣＨ３)２）、１．６２（ｄｄ、Ｊ＝７．５及
び１０．３ Ｈｚ、１Ｈ、ＳＨ）、２．４１−２．５４（ｍ、１Ｈ、Ｎ−ｉ−ｂ
ｕｔのＣＨ(ＣＨ３)２）、２．７０−２．８４（ｍ、１Ｈ、Ｓ−ｉ−ｂｕｔのＣ
Ｈ(ＣＨ３)２）、２．７２（ｄｄｄ、Ｊ＝６．５、１０．３及び１３．７ Ｈｚ
、１Ｈ、β Ｈａ ｃｙｓ ２．７０−２．８４でｍを一部隠蔽）、２．９８−
３．１４（ｍ、３Ｈ、β Ｈｂ ｃｙｓ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、３．４２−３．
５３（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、４．５４−４．６６（ｍ、１Ｈ、α Ｈ
ｃｙｓ）、５．８１（ｄ、Ｊ＝７．４ Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨ ｃｙｓ）、６．７
４−６．８５（ｍ、１Ｈ、ＮＨＣＨ２）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ６４１（２Ｍ＋Ｈ）＋、３２１（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。 分析結果：Ｃ１３Ｈ２４Ｎ２Ｏ３Ｓ２（３２０） 計算結果％：Ｃ ４８．７５ Ｈ ７．５０ Ｎ ８．７５ 実測値 ％： ４８．４５ ７．８２ ８．７５
【０１９８】 2.31. Ｎ−（Ｎ−イソブチリル−Ｓ−アセチル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−イソ
ブチリルシステアミン（Ｉ−２０９）
【０１９９】 無水酢酸を使用したＩ−２０８（０．２８ｍｍｏｌ）のＳ−アシル化を、例２
に記載されている一般的手法に従って実施した。次に、Ｉ−１７７の合成に関し
て記載されているプロトコルに従って、反応混合物を処理した。各種処理後に、
ゴムを回収し、ヘキサンで粉砕した後で、このゴムが８０％の収率でＴＬＣによ
って均質な無色の粉末となった。 Ｒｆ（ＣＨ２Ｃｌ２／エーテル、５／５）：０．５５。Ｍ．ｐ．＝１００−１０
２℃。［α］Ｄ ２０＝−２２．９°（ｃ ０．９２、ＣＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．１５、１．２０（２ｄ、Ｊ＝２×
６．９ Ｈｚ、２×６Ｈ、２×Ｃ(ＣＨ３)２）、２．３４−２．４７（ｍ、１Ｈ
、Ｎ−ｉ−ｂｕｔのＣＨ(ＣＨ３)２）、２．３７（ｓ、３Ｈ、ＳＣＯＣＨ３ ２
．３４−２．４７でｍを一部隠蔽）、２．６９−２．８２（ｍ、１Ｈ、Ｓ−ｉ−
ｂｕｔのＣＨ(ＣＨ３)２）、２．９５−３．０５（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ
）、３．２６−３．３２（ｍ、２Ｈ、ＣＨ２ ｃｙｓ）、３．３７−３．４７（
ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、４．４７−４．５９（ｍ、１Ｈ、α Ｈ ｃｙ
ｓ）、６．３９（ｄ、Ｊ＝７．１ Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨ ｃｙｓ）、６．７９−６
．９０（ｍ、１Ｈ、ＮＨＣＨ２）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ７２５（２Ｍ＋Ｈ）＋、３６３（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。 分析結果：Ｃ１５Ｈ２６Ｎ２Ｏ４Ｓ２（３６２） 計算結果％：Ｃ ４９．７２ Ｈ ７．１８ Ｎ ７．７３ 実測値 ％： ４９．４７ ７．４１ ７．７０
【０２００】 2.31. Ｎ−（Ｎ、Ｓ−ビスイソブチリル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−イソブチリ
ルシステアミン（Ｉ−２１０）
【０２０１】 イソブチリルクロライドを使用したＩ−２０８（０．２８ｍｍｏｌ）のＳ−ア
シル化を、例２に記載されている一般的手法に従って実施した。次に、Ｉ−１７
７の合成に関して記載されているプロトコルに従って、反応混合物を処理した。
各種処理後に、ゴムを回収し、このゴムをシリカゲルカラム（溶離剤：ＣＨ２Ｃ
ｌ２／エーテル ２５％）上でフラッシュクロマトグラフィによって精製した。
Ｉ−２１０を、ゴムの形態で分離し、ヘキサンで粉砕した後で、無色の粉末を得
た（Ｙｄ＝６３％）。Ｒｆ（ＣＨ２Ｃｌ２／エーテル、５／５）：０．６８。Ｍ
．ｐ．＝９４−９６℃。［α］Ｄ ２０＝−１１°（ｃ ０．９１、ＣＨＣｌ３）
。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．１５４、１．１５８、１．１９９
、１．２０２（４ｄ、Ｊ＝４×６．９ Ｈｚ、２×３Ｈ、２×６Ｈ、３×Ｃ(Ｃ
Ｈ３)２）、２．３２−２．４６（ｍ、１Ｈ、Ｎ−ｉ−ｂｕｔのＣＨ(ＣＨ３)２
）、２．６９−２．８６（ｍ、２Ｈ、２×Ｓ−ｉ−ｂｕｔの２×ＣＨ(ＣＨ３)２ ）、２．９３−３．０７（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、３．２５（ｄｄ、Ｊ
＝５．０及び１４．５ Ｈｚ、１Ｈ、β Ｈａ ｃｙｓ）、３．３２（ｄｄ、Ｊ
＝７．７及び１４．５ Ｈｚ、１Ｈ、β Ｈｂ ｃｙｓ）、３．３８−３．４７
（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、４．４５−４．５６（ｍ、１Ｈ、α Ｈ ｃ
ｙｓ）、６．４２（ｄ、Ｊ＝７．４ Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨ ｃｙｓ）、６．８２−
６．９２（ｍ、１Ｈ、ＮＨＣＨ２）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ７８１（２Ｍ＋Ｈ）＋、３９１（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。 分析結果：Ｃ１７Ｈ３０Ｎ２Ｏ４Ｓ２（３９０） 計算結果％：Ｃ ５２．３１ Ｈ ７．６９ Ｎ ７．１８ 実測値 ％： ５２．０２ ８．０２ ７．２１
【０２０２】 2.32. Ｎ−（Ｎ−イソブチリル−Ｓ−ベンゾイル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−イ
ソブチリルシステアミン（Ｉ−２１１）
【０２０３】 ベンゾイルクロライドを使用したＩ−２０８（０．２９ｍｍｏｌ）のＳ−アシ
ル化を、例２に記載されている一般的手法に従って実施した。次に、Ｉ−１７７
の合成に関して記載されているプロトコルに従って、反応混合物を処理した。各
種処理後に、ゴムを回収し、このゴムをシリカゲルカラム（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ ２ ／エーテル ３５％）上でフラッシュクロマトグラフィによって精製した。Ｉ
−２１０を、ゴムの形態で分離し、石油エーテルで粉砕した後で、無色の粉末が
得られた（Ｙｄ＝８６％）。Ｒｆ（ＣＨ２Ｃｌ２／エーテル、６／４）：０．５
２。Ｍ．ｐ．＝１５５−１５７℃。［α］Ｄ ２０＝＋７．０°（ｃ １、ＣＨＣ
ｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．１２、１．１５１．１８（３ｄ、
Ｊ＝３×６．９ Ｈｚ、２×３Ｈ、１×６Ｈ、２×Ｃ(ＣＨ３)２）、２．３６−
２．４６（ｍ、１Ｈ、Ｎ−ｉ−ｂｕｔのＣＨ(ＣＨ３)２）、２．６８−２．８０
（ｍ、１Ｈ、Ｓ−ｉ−ｂｕｔのＣＨ(ＣＨ３)２）、２．９５−３．０５（ｍ、２
Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、３．４０−３．６２（ｍ、４Ｈ、ＣＨ２ ｃｙｓ、Ｎ
ＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、４．５６−４．６９（ｍ、１Ｈ、α Ｈ ｃｙｓ）、６．５
４（ｄ、Ｊ＝７．０ Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨ ｃｙｓ）、６．８４−６．９５（ｍ、
１Ｈ、ＮＨＣＨ２）、７．４２−７．５１、７．５７−７．６５、７．９４−８
．０１（ｍ、５Ｈ、ａｒｏｍａｔｉｃ Ｈ）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ８９４（２Ｍ＋Ｈ）＋、４２５（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。 分析結果：Ｃ２０Ｈ２８Ｎ２Ｏ４Ｓ２（４２４） 計算結果％：Ｃ ５６．６０ Ｈ ６．６０ Ｎ ６．６０ 実測値 ％： ５６．４２ ６．７９ ６．６３
【０２０４】 2.33. Ｎ−（Ｎ−イソブチリル−Ｓ−トリチル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−ピバ
ロイルシステアミン（１６）
【０２０５】 Ｓ−ピバロイルシステアミン塩酸塩と13（３．９３ｍｍｏｌ）の結合反応を、
第１の合成ルート（例１）に記載されている手法Ｂに従って実施した。各種処理
後に、期待化合物をシリカゲルカラム（溶離剤：ＡｃＯＥｔ／石油エーテル ７
０％）上でフラッシュクロマトグラフィによって分離した。16を泡の形態で回収
し、ヘキサンで粉砕した後で、無色の粉が得られた（Ｙｄ＝８８％）。Ｒｆ（Ｃ
Ｈ２Ｃｌ２／エーテル、６／４）：０．８２。Ｍ．ｐ．＝８５−８８℃。［α］ Ｄ ２０ ＝＋５．９°（ｃ １．０２、ＣＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．１１（ｄ、Ｊ＝６．９ Ｈｚ、６
Ｈ、Ｃ(ＣＨ３)２）、１．２１（ｓ、９Ｈ、Ｃ(ＣＨ３)３）、２．２０−２．３
８（ｍ、１Ｈ、ＣＨ(ＣＨ３)２）、２．５１（ｄｄ、Ｊ＝５．６及び１２．９
Ｈｚ、１Ｈ、β Ｈａ ｃｙｓ）、２．７２（ｄｄ、Ｊ＝６．７及び１２．９
Ｈｚ、１Ｈ、β Ｈｂ ｃｙｓ）、２．８４−２．９６（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２Ｃ
Ｈ２Ｓ）、３．２７−３．３９（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、４．０３−４
．１７（ｍ、１Ｈ、α Ｈ ｃｙｓ）、５．７８（ｄ、Ｊ＝７．４ Ｈｚ、１Ｈ
、ＮＨ ｃｙｓ）、６．２２−６．３４（ｍ、１Ｈ、ＮＨＣＨ２）、７．１８−
７．３５、７．３８−７．４８（２ｍ、１５Ｈ、ａｒｏｍａｔｉｃ Ｈ）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ５７７（Ｍ＋Ｈ）＋。 分析結果：Ｃ３３Ｈ４０Ｎ２Ｏ３Ｓ２（５７６） 計算結果％：Ｃ ６８．７５ Ｈ ６．９４ Ｎ ４．８６ 実測値 ％： ６８．４９ ６．９８ ４．９３
【０２０６】 2.34. Ｎ−（Ｎ−イソブチリル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−ピバロイルシステア
ミン（Ｉ−２１４）
【０２０７】 この化合物を、16（２．７８ｍｍｏｌ）のＳ−脱トリチル化によって取得した
。使用したプロトコルは、Ｉ−１５２の合成に関して例１に記載したプロトコル
と同じである。各種処理後に、ゴムを回収し、このゴムをシリカゲルカラム（溶
離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／エーテル ２２％）上でフラッシュクロマトグラフィによ
って精製した。Ｉ−２１４を、ゴムの形態で分離し、ヘキサンで粉砕した後で、
無色の粉末が得られた（Ｙｄ＝７０％）。Ｒｆ（ＣＨ２Ｃｌ２／エーテル、５／
５）：０．４６。Ｍ．ｐ．＝１２０−１２２℃。［α］Ｄ ２０＝−２５°（ｃ
１．０４、ＣＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．１９４、１．１９８（２ｄ、Ｊ＝
２×６．９ Ｈｚ、２×３Ｈ、Ｃ(ＣＨ３)２）、１．２３（ｓ、９Ｈ、Ｃ(ＣＨ
３)３）、１．６１（ｄｄ、Ｊ＝７．６及び１０．２ Ｈｚ、１Ｈ、ＳＨ）、２
．４７（ａｐｐ．ｈｅｐｔ、Ｊ＝６．９ Ｈｚ、１Ｈ、ＣＨ(ＣＨ３)２）、２．
７２（ｄｄｄ、Ｊ＝６．５、１０．２及び１３．８ Ｈｚ、１Ｈ、β Ｈａ ｃ
ｙｓ）、２．９５−３．１３（ｍ、３Ｈ、β Ｈｂ ｃｙｓ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ
）、３．４０−３．５２（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、４．５４−４．６６
（ｍ、１Ｈ、α Ｈ ｃｙｓ）、６．４９（ｄ、Ｊ＝７．５ Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨ ｃｙｓ）、６．７３−６．８８（ｍ、１Ｈ、ＮＨＣＨ２）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ６６９（２Ｍ＋Ｈ）＋、３３５（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。 分析結果：Ｃ１４Ｈ２６Ｎ２Ｏ３Ｓ２（３３４） 計算結果％：Ｃ ５０．３０ Ｈ ７．７８ Ｎ ８．３８ 実測値 ％： ５０．１９ ７．９２ ８．３５
【０２０８】 2.35. Ｎ−（Ｎ−イソブチリル−Ｓ−アセチル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−ピバ
ロイルシステアミン（Ｉ−２１５）
【０２０９】 無水酢酸を使用したＩ−２１４（０．２７ｍｍｏｌ）のＳ−アシル化を、例２
に記載されている一般的手法に従って実施した。次に、Ｉ−１７７の合成に関し
て記載されているプロトコルに従って、反応混合物を処理した。各種処理後に、
ゴムを回収し、このゴムをヘキサンで粉砕した後で、８０％の収率でＴＬＣによ
って均質な無色の粉末が得られた。Ｒｆ（ＣＨ２Ｃｌ２／エーテル、６／４）：
０．４５。Ｍ．ｐ．＝１１２−１１４℃。［α］Ｄ ２０＝−１８．８°（ｃ ０
．９、ＣＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．１６（ｄ、Ｊ＝６．９ Ｈｚ、６
Ｈ、Ｃ(ＣＨ３)２）、１．２４（ｓ、９Ｈ、Ｃ(ＣＨ３)３）、２．３１−２．４
９（ｍ、１Ｈ、ＣＨ(ＣＨ３)２）、２．３７（ｓ、３Ｈ、ＳＣＯＣＨ３ ２．３
１−２．４９でｍを一部隠蔽）、２．８８−３．０８（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ ２ Ｓ）、３．２５−３．３４（ｍ、２Ｈ、ＣＨ２ ｃｙｓ）、３．３５−３．４
７（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、４．４８−４．６０（ｍ、１Ｈ、α Ｈ
ｃｙｓ）、６．３８（ｄ、Ｊ＝７．３ Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨ ｃｙｓ）、６．７４
−６．８９（ｍ、１Ｈ、ＮＨＣＨ２）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ３７７（Ｍ＋Ｈ）＋。 分析結果：Ｃ１５Ｈ２８Ｎ２Ｏ４Ｓ２（３７６） 計算結果％：Ｃ ５１．０６ Ｈ ７．４５ Ｎ ７．４５ 実測値 ％： ５０．９７ ７．８１ ７．４７
【０２１０】 2.36. Ｎ−（Ｎ、Ｓ−ビスイソブチリル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−ピバロイル
システアミン（Ｉ−２１６）
【０２１１】 イソブチリルクロライドを使用したＩ−２１４（０．２６ｍｍｏｌ）のＳ−ア
シル化を、例２に記載されている一般的手法に従って実施した。次に、Ｉ−１７
７の合成に関して記載されているプロトコルに従って、反応混合物を処理した。
各種処理後に、ゴムを回収し、このゴムをシリカゲルカラム（溶離剤：ＣＨ２Ｃ
ｌ２／エーテル １５％）上でフラッシュクロマトグラフィによって精製した。
Ｉ−２１６を、ゴムの形態で分離し、ヘキサンで粉砕した後で、無色の粉末が得
られた（Ｙｄ＝７８％）。Ｒｆ（ＣＨ２Ｃｌ２／エーテル、６／４）：０．６１
。Ｍ．ｐ．＝１０５−１０７℃。［α］Ｄ ２０＝−１２．２°（ｃ １．０７、
ＣＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．１５４、１．１５７、１．１９６
、１．２０１（４ｄ、Ｊ＝４×６．９ Ｈｚ、４×３Ｈ、２×Ｃ(ＣＨ３)２）、
１．２４（ｓ、９Ｈ、Ｃ(ＣＨ３)３）、２．３９（ａｐｐ．ｈｅｐｔ、Ｊ＝６．
９ Ｈｚ、１Ｈ、Ｎ−ｉ−ｂｕｔのＣＨ(ＣＨ３)２）、２．７９（ａｐｐ．ｈｅ
ｐｔ、Ｊ＝６．９ Ｈｚ、１Ｈ、Ｓ−ｉ−ｂｕｔのＣＨ(ＣＨ３)２）、２．８７
−３．０８（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、３．２５（ｄｄ、Ｊ＝５．２及び
１４．５ Ｈｚ、１Ｈ、β Ｈａ ｃｙｓ）、３．３２（ｄｄ、Ｊ＝７．５及び
１４．５ Ｈｚ、１Ｈ、β Ｈｂ ｃｙｓ）、３．３７−３．４７（ｍ、２Ｈ、
ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、４．４６−４．５９（ｍ、１Ｈ、α Ｈ ｃｙｓ）、６．
４３（ｄ、Ｊ＝７．０ Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨ ｃｙｓ）、６．８１−６．９３（ｍ
、１Ｈ、ＮＨＣＨ２）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ８０９（２Ｍ＋Ｈ）＋、４０５（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。 分析結果：Ｃ１８Ｈ３２Ｎ２Ｏ４Ｓ２（４０４） 計算結果％：Ｃ ５３．４７ Ｈ ７．９２ Ｎ ６．９３ 実測値 ％： ５３．３３ ８．０９ ６．９５
【０２１２】 2.37. Ｎ−（Ｎ−イソブチリル−Ｓ−ピバロイル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−ピ
バロイルシステアミン（Ｉ−２１７）
【０２１３】 ピバロイルクロライドを使用したＩ−２１４（０．２６ｍｍｏｌ）のＳ−アシ
ル化を、例２に記載されている一般的手法に従って実施した。次に、Ｉ−１７７
の合成に関して記載されているプロトコルに従って、反応混合物を処理した。各
種処理後に、ゴムを回収し、このゴムをヘキサンで粉砕した後で、５５％の収率
でＴＬＣによって均質な無色の粉末が得られた。Ｒｆ（ＣＨ２Ｃｌ２／エーテル
、６／４）：０．６３。Ｍ．ｐ．＝１０６−１０８℃。［α］Ｄ ２０＝−１０．
２°（ｃ １．１８、ＣＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．１５１、１．１５７（２ｄ、Ｊ＝
２×６．９ Ｈｚ、２×３Ｈ、Ｃ(ＣＨ３)２）、１．２４０、１．２４４（２ｓ
、２×９Ｈ、２×Ｃ(ＣＨ３)３）、２．３８（ａｐｐ．ｈｅｐｔ、Ｊ＝６．９
Ｈｚ、１Ｈ、ＣＨ(ＣＨ３)２）、２．８６−３．０７（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ ２ Ｓ）、３．２４（ｄｄ、Ｊ＝５．０及び１４．２ Ｈｚ、１Ｈ、β Ｈａ ｃ
ｙｓ）、３．３０（ｄｄ、Ｊ＝６．５及び１４．２ Ｈｚ、１Ｈ、β Ｈｂ ｃ
ｙｓ）、３．３３−３．４８（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、４．４２−４．
５４（ｍ、１Ｈ、α Ｈ ｃｙｓ）、６．３９（ｄ、Ｊ＝７．０ Ｈｚ、１Ｈ、
ＮＨ ｃｙｓ）、６．７４−６．８６（ｍ、１Ｈ、ＮＨＣＨ２）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ８３７（２Ｍ＋Ｈ）＋、４１９（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。 分析結果：Ｃ１９Ｈ３４Ｎ２Ｏ４Ｓ２（４１８） 計算結果％：Ｃ ５４．８１ Ｈ ８．１７ Ｎ ６．７３ 実測値 ％： ５４．５０ ８．２７ ６．７４
【０２１４】 2.38. Ｎ−（Ｎ−イソブチリル−Ｓ−ベンゾイル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−ピ
バロイルシステアミン（Ｉ−２１８）
【０２１５】 ベンゾイルクロライドを使用したＩ−２１４（０．２６ｍｍｏｌ）のＳ−アシ
ル化を、例２に記載されている一般的手法に従って処理した。次に、Ｉ−１７７
の合成に関して記載されているプロトコルに従って、反応混合物を処理した。各
種処理後に、ゴムを回収し、このゴムをシリカゲルカラム（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ ２ ／エーテル ２５％）上でフラッシュクロマトグラフィによって精製した。Ｉ
−２１８を、ゴムの形態で分離し、このゴムをヘキサンで粉砕した後で、無色の
粉末が得られた（Ｙｄ＝７３％）。Ｒｆ（ＣＨ２Ｃｌ２／エーテル、５／５）：
０．５７。Ｍ．ｐ．＝１２３−１２４℃。［α］Ｄ ２０＝＋８．７°（ｃ ０．
９２、ＣＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．１２、１．１４（２ｄ、Ｊ＝２×
６．９ Ｈｚ、２×３Ｈ、Ｃ(ＣＨ３)２）、１．２２（ｓ、９Ｈ、Ｃ(ＣＨ３)３ ）、２．４０（ａｐｐ．ｈｅｐｔ、Ｊ＝６．９ Ｈｚ、１Ｈ、ＣＨ(ＣＨ３)２）
、２．８９−３．０９（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、３．３７−３．６１（
ｍ、４Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ、ＣＨ２ ｃｙｓ）、４．５７−４．７０（ｍ、１
Ｈ、α Ｈ ｃｙｓ）、６．５５（ｄ、Ｊ＝７．３ Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨ ｃｙｓ
）、６．８４−６．９４（ｍ、１Ｈ、ＮＨＣＨ２）、７．４１−７．５２、７．
５５−７．６６、７．９２−８．０１（３ｍ、５Ｈ、芳香族Ｈ）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ８７７（２Ｍ＋Ｈ）＋、４３９（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。 分析結果：Ｃ２１Ｈ３０Ｎ２Ｏ４Ｓ２（４３８） 計算結果％：Ｃ ５７．５３ Ｈ ６．８５ Ｎ ６．３９ 実測値 ％： ５７．５３ ６．８９ ６．３７
【０２１６】 2.39. Ｎ−（Ｎ−イソブチリル−Ｓ−トリチル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−ベン
ゾイルシステアミン（17）
【０２１７】 Ｓ−ベンゾイルシステアミ塩酸塩と13（３．９３ｍｍｏｌ）の結合反応を、第
１の合成ルート（例１）に記載されている手法Ｂに従って実施した。各種処理後
に、期待化合物をシリカゲルカラム（溶離剤：ＡｃＯＥｔ／石油エーテル ７０
％）上でフラッシュクロマトグラフィによって分離した。17を、泡の形態で回収
し、ヘキサンで粉砕した後で、無色の泡が得られた（Ｙｄ＝７７％）。Ｒｆ（Ｃ
Ｈ２Ｃｌ２／エーテル、６／４）：０．７６。［α］Ｄ ２０＝＋７．８°（ｃ
１．０３、ＣＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．０９（ｄ、Ｊ＝６．９ Ｈｚ、６
Ｈ、Ｃ(ＣＨ３)２）、２．１８−２．３１（ｍ、１Ｈ、ＣＨ(ＣＨ３)２）、２．
５１（ｄｄ、Ｊ＝５．６及び１２．９ Ｈｚ、１Ｈ、β Ｈａ ｃｙｓ）、２．
７４（ｄｄ、Ｊ＝６．７及び１２．９ Ｈｚ、１Ｈ、β Ｈｂ ｃｙｓ）、３．
０７−３．２５（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、３．４０−３．５１（ｍ、２
Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、４．０７−４．１９（ｍ、１Ｈ、α Ｈ ｃｙｓ）、
５．７４（ｄ、Ｊ＝７．６ Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨ ｃｙｓ）、６．３５−６．４５
（ｍ、１Ｈ、ＮＨＣＨ２）、７．１７−７．３３、７．３８−７．４７、７．５
３−７．６２、７．８９−７．９６（４ｍ、２０Ｈ、ａｒｏｍａｔｉｃ Ｈ）。
ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ５９７（Ｍ＋Ｈ）＋。 分析結果：Ｃ３５Ｈ３６Ｎ２Ｏ３Ｓ２（５９６） 計算結果％：Ｃ ７０．４７ Ｈ ６．０４ Ｎ ４．７０ 実測値 ％： ７０．１４ ６．１０ ４．７９
【０２１８】 2.40. Ｎ−（Ｎ−イソブチリル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−ベンゾイルシステア
ミン（Ｉ−２１９）
【０２１９】 この化合物を、17（２．６８ｍｍｏｌ）のＳ−脱トリチル化によって取得した
。使用したプロトコルは、Ｉ−１５２の合成に関して例１に記載したプロトコル
と同じである。各種処理後に、ゴムを回収し、このゴムをシリカゲルカラム（溶
離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／エーテル ２５％）上でフラッシュクロマトグラフィによ
って精製した。Ｉ−２１９を、ゴムの形態で分離し、ヘキサンで粉砕した後で、
無色の粉末が得られた（Ｙｄ＝５８％）。Ｒｆ（ＣＨ２Ｃｌ２／エーテル、６／
４）：０．３５。Ｍ．ｐ．＝１２７−１３０℃。［α］Ｄ ２０＝−２０．８°（
ｃ １．０６、ＣＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．１７、１．１８（２ｄ、Ｊ＝２×
６．９ Ｈｚ、２×３Ｈ、Ｃ(ＣＨ３)２）、１．５９（ｄｄ、Ｊ＝７．５及び１
０．３ Ｈｚ、１Ｈ、ＳＨ）、２．４４（ａｐｐ．ｈｅｐｔ、Ｊ＝６．９ Ｈｚ
、１Ｈ、ＣＨ(ＣＨ３)２）、２．７０（ｄｄｄ、Ｊ＝６．５、１０．３及び１３
．８ Ｈｚ、１Ｈ、β Ｈａ ｃｙｓ）、３．０７（ｄｄｄ、Ｊ＝４．２、７．
５及び１３．８ Ｈｚ、１Ｈ、β Ｈｂ ｃｙｓ）、３．１７−３．３４（ｍ、
２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、３．５３−３．６４（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ
）、４．６２（ｄｄｄ、Ｊ＝４．２、６．５及び８．０ Ｈｚ、１Ｈ、α Ｈ
ｃｙｓ）、６．４７（ｄ、Ｊ＝８．０ Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨ ｃｙｓ）、６．８０
−６．９１（ｍ、１Ｈ、ＮＨＣＨ２）、７．４２−７．５３、７．５６−７．６
５、７．９２−８．０１（３ｍ、５Ｈ、ａｒｏｍａｔｉｃ Ｈ）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ７０９（２Ｍ＋Ｈ）＋、３５５（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。 分析結果：Ｃ１６Ｈ２２Ｎ２Ｏ３Ｓ２（３５４） 計算結果％：Ｃ ５４．２３ Ｈ ６．２１ Ｎ ７．９１ 実測値 ％： ５４．２０ ６．１８ ７．９４
【０２２０】 2.41. Ｎ−（Ｎ−イソブチリル−Ｓ−アセチル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−ベン
ゾイルシステアミン（Ｉ−２２０）
【０２２１】 無水酢酸を使用したＩ−２１９（０．２５ｍｍｏｌ）のＳ−アシル化を、例２
に記載されている一般的手法に従って実施した。次に、Ｉ−１７７の合成に関し
て記載されているプロトコルに従って、反応化合物を処理した。各種処理後に、
ゴムを回収し、このゴムをシリカゲルカラム（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／エーテル
１５％）上でフラッシュクロマトグラフィによって精製した。Ｉ−２２０を、
ゴムの形態で分離し、ヘキサンで粉砕した後で、無色の粉末が得られた（Ｙｄ＝
７０％）。Ｒｆ（ＣＨ２Ｃｌ２／エーテル、７．５／２．５）：０．４３。Ｍ．
ｐ．＝１７４−１７６℃。［α］Ｄ ２０＝−１７．６°（ｃ ０．９１、ＣＨＣ
ｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．１３、１．１４（２ｄ、Ｊ＝２×
６．９ Ｈｚ、２×３Ｈ、Ｃ(ＣＨ３)２）、２．２９−２．４５（ｍ、１Ｈ、Ｃ
Ｈ(ＣＨ３)２）、２．３２（ｓ、３Ｈ、ＳＣＯＣＨ３ ２．２９−２．４５でｍ
を一部隠蔽）、３．１８−３．３８（ｍ、４Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ、ＣＨ２ ｃ
ｙｓ）、３．４５−３．６２（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、４．５０−４．
６２（ｍ、１Ｈ、α Ｈ ｃｙｓ）、６．３９（ｄ、Ｊ＝７．１ Ｈｚ、１Ｈ、
ＮＨ ｃｙｓ）、６．８８−６．９８（ｍ、１Ｈ、ＮＨＣＨ２）、７．４２−７
．５２、７．５５−７．６４、７．９２−８．０１（３ｍ、５Ｈ、ａｒｏｍａｔ
ｉｃ Ｈ）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ７９３（２Ｍ＋Ｈ）＋、３９７（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。 分析結果：Ｃ１８Ｈ２４Ｎ２Ｏ４Ｓ２（３９６） 計算結果％：Ｃ ５４．５４ Ｈ ６．０６ Ｎ ７．０７ 実測値 ％： ５４．４６ ６．０２ ７．０８
【０２２２】 2.42. Ｎ−（Ｎ、Ｓ−ビスイソブチリル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−ベンゾイル
システアミン（Ｉ−２２１）
【０２２３】 イソブチリルクロライドを使用したＩ−２１９（０．２５ｍｍｏｌ）のＳ−ア
シル化を、例２に記載されている一般的手法に従って実施した。次に、Ｉ−１７
７の合成に関して記載されているプロトコルに従って、反応混合物を処理した。
各種処理後に、ゴムを回収し、このゴムをヘキサンで粉砕した後に、８６％の収
率でＴＬＣによって均質な無色の粉末を得た。Ｒｆ（ＣＨ２Ｃｌ２／エーテル、
７．５／２．５）：０．４２。Ｍ．ｐ．＝１４１−１４３℃。［α］Ｄ ２０＝−
９°（ｃ １．１１、ＣＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．１３、１．１４（２ｄ、Ｊ＝２×
６．９ Ｈｚ、２×３Ｈ、Ｎ−ｉ−ｂｕｔのＣ(ＣＨ３)２）、１．１８（ｄ、Ｊ
＝６．９ Ｈｚ、６Ｈ、Ｓ−ｉ−ｂｕｔのＣ(ＣＨ３)２）、２．３７（ａｐｐ．
ｈｅｐｔ、Ｊ＝６．９ Ｈｚ、１Ｈ、Ｎ−ｉ−ｂｕｔのＣＨ(ＣＨ３)２）、２．
７５（ａｐｐ．ｈｅｐｔ、Ｊ＝６．９ Ｈｚ、１Ｈ、Ｓ−ｉ−ｂｕｔのＣＨ(Ｃ
Ｈ３)２）、３．１６−３．３８（ｍ、４Ｈ、ＣＨ２ ｃｙｓ、ＮＣＨ２ＣＨ２
Ｓ）、３．４２−３．６４（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、４．４７−４．５
８（ｍ、１Ｈ、α Ｈ ｃｙｓ）、６．４２（ｄ、Ｊ＝７．０ Ｈｚ、１Ｈ、Ｎ
Ｈ ｃｙｓ）、６．８７−７．０１（ｍ、１Ｈ、ＮＨＣＨ２）、７．４１−７．
５０、７．５５−７．６３、７．９３−８．０１（３ｍ、５Ｈ、芳香族Ｈ）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ８４９（２Ｍ＋Ｈ）＋、４２５（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。 分析結果：Ｃ２０Ｈ２８Ｎ２Ｏ４Ｓ２（４２４） 計算結果％：Ｃ ５６．６０ Ｈ ６．６０ Ｎ ６．６０ 実測値 ％： ５６．６７ ６．６２ ６．６３
【０２２４】 2.43. Ｎ−（Ｎ−イソブチリル−Ｓ−ピバロイル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−ベ
ンゾイルシステアミン（Ｉ−２２２）
【０２２５】 ピバロイルクロライドを使用したＩ−２１９（０．２５ｍｍｏｌ）のＳ−アシ
ル化を、例２に記載されている一般的手法に従って実施した。次に、Ｉ−１７７
の合成に関して記載されているプロトコルに従って、反応混合物を処理した。各
種処理後に、ゴムを回収し、このゴムをシリカゲルカラム（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ ２ ／エーテル ２０％）上でフラッシュクロマトグラフィによって精製した。Ｉ
−２２２を、ゴムの形態で分離し（Ｙｄ＝５０％）、ヘキサンで粉砕した後で、
無色の粉末が得られた。Ｒｆ（ＣＨ２Ｃｌ２／エーテル、５／５）：０．５５。
Ｍ．ｐ．＝１１２−１１４℃。［α］Ｄ ２０＝＋４．６°（ｃ １．０８、ＣＨ
Ｃｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．１２、１．１３（２ｄ、Ｊ＝２×
６．９ Ｈｚ、２×３Ｈ、Ｃ(ＣＨ３)２）、１．２２（ｓ、９Ｈ、Ｃ(ＣＨ３)３ ）、２．３６（ａｐｐ．ｈｅｐｔ、Ｊ＝６．９ Ｈｚ、１Ｈ、ＣＨ(ＣＨ３)２）
、３．１８−３．３６（ｍ、４Ｈ、ＣＨ２ ｃｙｓ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、３．
４５−３．６２（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）、４．４８−４．６０（ｍ、１
Ｈ、α Ｈ ｃｙｓ）、６．４８（ｄ、Ｊ＝７．２ Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨ ｃｙｓ
）、６．９６−７．０８（ｍ、１Ｈ、ＮＨＣＨ２）、７．４０−７．５１、７．
５４−７．６３、７．９２−８．０１（３ｍ、５Ｈ、芳香族Ｈ）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ８７７（２Ｍ＋Ｈ）＋、４３９（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。 分析結果：Ｃ２１Ｈ３０Ｎ２Ｏ４Ｓ２（４３８） 計算結果％：Ｃ ５７．５３ Ｈ ６．８５ Ｎ ６．３９ 実測値 ％： ５７．３１ ６．８６ ６．３４
【０２２６】 2.44. Ｎ−（Ｎ−イソブチリル−Ｓ−ベンゾイル−Ｌ−システイニル）−Ｓ−ベ
ンゾイルシステアミン（Ｉ−２２３）
【０２２７】 ベンゾイルクロライドを使用したＩ−２１９（０．２６ｍｍｏｌ）のＳ−アシ
ル化を、例２に記載されている一般的手法に従って実施した。次に、Ｉ−１７７
の合成に関して記載されているプロトコルに従って、反応混合物を処理した。各
種処理後に、ゴムを回収し、このゴムをシリカゲルカラム（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ ２ ／エーテル ２０％）上でフラッシュクロマトグラフィによって精製した。Ｉ
−２２３を、ゴムの形態で分離し（Ｙｄ＝８４％）、ヘキサンで粉砕した後で、
無色の粉末が得られた。Ｒｆ（ＣＨ２Ｃｌ２／エーテル、７：３）：０．４１。
Ｍ．ｐ．＝１５４−１５６℃。［α］Ｄ ２０＝＋７．６°（ｃ ０．９２； Ｃ
ＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ：１．１０、１．１１（２ｄ、Ｊ＝２×
６．９ Ｈｚ、２×３Ｈ、Ｃ(ＣＨ３)２）、２．３８（ａｐｐ．ｈｅｐｔ、Ｊ＝
６．９ Ｈｚ、１Ｈ、ＣＨ(ＣＨ３)２）、３．１９−３．２８（ｍ、２Ｈ、ＮＣ
Ｈ２ＣＨ２Ｓ）、３．４３−３．６４（ｍ、４Ｈ、ＣＨ２ ｃｙｓ、ＮＣＨ２Ｃ
Ｈ２Ｓ）、４．５８−４．７１（ｍ、１Ｈ、α Ｈ ｃｙｓ）、６．５５（ｄ、
Ｊ＝７．２ Ｈｚ、１Ｈ、ＮＨ ｃｙｓ）、６．９２−７．０１（ｍ、１Ｈ、Ｎ
ＨＣＨ２）、７．３９−７．５０、７．５３−７．６４、７．９１−７．９９（
３ｍ、１０Ｈ、芳香族Ｈ）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ９１７（２Ｍ＋Ｈ）＋、４５９（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。 分析結果：Ｃ２３Ｈ２６Ｎ２Ｏ４Ｓ２（４５８） 計算結果％：Ｃ ６０．２６ Ｈ ５．６８ Ｎ ６．１１ 実測値 ％： ６０．２２ ５．６７ ６．００
【０２２８】 2.45. Ｎ−（Ｎ−アセチル−Ｓ−トリチル−Ｌ−システニル）チアゾリジン（１
８）
【０２２９】 チアゾリジンを使用した７（２ｍｍｏｌ）の結合反応を、第１の合成ルート（
例１）に記載されている手法Ａに従って実施した。周囲温度に戻った後に、１２
時間攪拌し続けた。次に、反応媒体を５０ｍｌのＡｃＯＥｔで希釈し、洗浄した
後で（水、７０ｍｌ； 氷で冷やした中和重炭酸ナトリウム、５０ｍｌ； 水、２
×５０ｍｌ）、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、蒸発させ、真空下で乾燥させた。
次に、得られた無色の泡をシリカゲルカラム（溶離剤：ＡｃＯＥｔ／石油エーテ
ル ３０％）上でフラッシュクロマトグラフィによって精製した。18を、８０％
の収率で無色のゴムの形態で分離した。Ｒｆ（ＡｃＯＥｔ／石油エーテル、８／
２）：０．４０。無色のニードルとしてＭｅＯＨから結晶化した。Ｍ．ｐ．＝１
９７−１９８℃。［α］Ｄ ２０＝＋０．８６°（ｃ １．１６、ＣＨＣｌ３）。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ（同位元素混合物、５．２／４．８：１
．９５（ｓ、３Ｈ、ＮＣＯＣＨ３）、２．４８−２．６６（ｍ、２Ｈ、ＣＨ２
ｃｙｓ）、２．８８−３．０２（ｍ、２Ｈ、Ｈ５、Ｈ５’ Ｔｈｚ）、３．２４
−３．３４、３．６４−３．７５、３．７７−３．８６（３ｍ、２Ｈ、Ｈ４、Ｈ
４’ Ｔｈｚ）、３．９６、４．４１及び４．４５、４．５４（２×２ｄ、Ｊ＝
２×８．８及び２×１０．３ Ｈｚ、２Ｈ、Ｈ２、Ｈ２’ Ｔｈｚ）、４．６０
−４．６９（ｍ、１Ｈ、α Ｈ ｃｙｓ）、６．０５−６．１５（ｍ、１Ｈ、Ｎ
Ｈ ｃｙｓ）、７．１８−７．３４、７．３６−７．４４（２ｍ、１５Ｈ、芳香
族Ｈ）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ９５３（２Ｍ＋Ｈ）＋、４７７（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。 分析結果：Ｃ２７Ｈ２８Ｎ２Ｏ２Ｓ２（４７６） 計算結果％：Ｃ ６８．０７ Ｈ ５．８８ Ｎ ５．８８ 実測値 ％： ６７．９７ ５．８４ ５．８９
【０２３０】 2.46. Ｎ−（Ｎ−アセチル−Ｌ−システイニル）チアゾリジン（Ｉ−２１２）
【０２３１】 この化合物を、18（０．７７ｍｍｏｌ）のＳ−脱トリチル化によって取得した
。使用したプロトコルは、Ｉ−１５２の合成に関して例１に記載したプロトコル
と同じである。周囲温度で１晩攪拌した後で、溶液を得た。この溶液を蒸発させ
て、真空下で乾燥させた結果得られたペースト状の残留物を、トルエン（３×５
ｍｌ）蒸発させ、４×１５ｍｌのエーテルで洗浄して、黄色い粉末の形態で一致
する銀硫化物を得た。次に、この硫化物を例１に記載されている方法と同じ方法
で処理した。各種処理後に、半透明のゴムを回収し、このゴムをシリカゲルカラ
ム（溶離剤：ＡｃＯＥｔ）上でフラッシュクロマトグラフィによって精製した。
Ｉ−２１２を、６４％の収率で無色のゴムの形態で分離した。Ｒｆ（ＡｃＯＥｔ
／ＭｅＯＨ、９．７／０．３）：０．４０。無色のニードルとしてＡｃＯＥｔ／
ヘキサン混合物から結晶化した。Ｍ．ｐ．＝９０−９１℃。［α］Ｄ ２０＝−３
１°（ｃ １、ＣＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ（同位元素混合物、５．８／４．２）：
１．５５（ａｐｐ．ｔ、Ｊ＝８．９ Ｈｚ、１Ｈ、ＳＨ）、２．０２（ｓ、３Ｈ
、ＮＣＯＣＨ３）、２．７５−２．８４、２．８５−２．９５（２ｍ、２Ｈ、Ｃ
Ｈ２ ｃｙｓ）、２．９９−３．１８（ｍ、２Ｈ、Ｈ５、Ｈ５’ Ｔｈｚ）、３
．７９−４．０３（ｍ、２Ｈ、Ｈ４、Ｈ４’ Ｔｈｚ）、４．５７、４．６３及
び４．７１（２ｄ、Ｊ＝２×１０．４及び１ ａｐｐ．ｓ、２Ｈ、Ｈ２、Ｈ２’
Ｔｈｚ）、４．９４−５．０４（ｍ、１Ｈ、α Ｈ ｃｙｓ）、６．４１−６
．５２（ｍ、１Ｈ、ＮＨ ｃｙｓ）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ２３５（Ｍ＋Ｈ）＋。 分析結果：Ｃ８Ｈ１４Ｎ２Ｏ２Ｓ２（２３４） 計算結果％：Ｃ ４１．０３ Ｈ ５．９８ Ｎ １１．９７ 実測値 ％： ４１．１２ ６．０１ １１．９６
【０２３２】 2.47. Ｎ−（Ｎ、Ｓ−ビスアセチル−Ｌ−システイニル）チアゾリジン（Ｉ−２
１３）
【０２３３】 無水酢酸を使用したＩ−２１２（０．２６ｍｍｏｌ）のＳ−アシル化を、例２
に記載されている一般的手法に従って実施した。次に、Ｉ−１７７の合成に関し
て記載されているプロトコルに従って、反応混合物を処理した。各種処理後に、
ゴムを回収し、このゴムをシリカゲルカラム（溶離剤：ＡｃＯＥｔ／石油エーテ
ル １０％）上でフラッシュクロマトグラフィによって精製した。Ｉ−２１３を
、無色のニードルとしてＡｃＯＥｔ／石油エーテル混合物から結晶化するゴムの
形態で分離した（Ｙｄ＝８０％）。Ｒｆ（ＡｃＯＥｔ）：０．３、Ｍ．ｐ．１０
７−１０８℃。［α］Ｄ ２０＝＋６．６°（ｃ １．３６、ＣＨＣｌ３）。１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ（同位元素混合物、５．９／４．１）：
２．０１（ｓ、３Ｈ、ＮＣＯＣＨ３）、２．３６（ｓ、３Ｈ、ＳＣＯＣＨ３）、
２．９７−３．２０、３．２６−３．２９、３．３０−３．３３（３ｍ、４Ｈ、
ＣＨ２ ｃｙｓ、Ｈ５、Ｈ５’ Ｔｈｚ）、３．７３−３．８１、３．８２−３
．８９、３．９６−４．０６（３ｍ、２Ｈ、Ｈ４、Ｈ４’ Ｔｈｚ）、４．４９
、４．６１、４．７１、４．８１（２×２ｄ、Ｊ＝２×１０．３及び２×８．９
Ｈｚ、２Ｈ、Ｈ２、Ｈ２’、Ｔｈｚ）、４．９３−５．０４（ｍ、１Ｈ、α
Ｈ ｃｙｓ）、６．３９−６．５０（ｍ、１Ｈ、ＮＨ ｃｙｓ）。 ＭＳ：（ＦＡＢ＋／Ｇ−Ｔ）ｍ／ｚ ５５３（２Ｍ＋Ｈ）＋、２７７（Ｍ＋Ｈ） ＋ 。 分析結果：Ｃ１０Ｈ１６Ｎ２Ｏ３Ｓ２（２７６） 計算結果％：Ｃ ４３．４８ Ｈ ５．８０ Ｎ １０．１４
【０２３４】 実施例３：実施例１及び２で取得した化合物の抗ウイルス活性の実証
【０２３５】 3.1. 序文
【０２３６】 感染物質の取り扱いは、Ｌ３型高度安全保護実験室で実施した。
【０２３７】 生理学的条件に可能な限り近づけるため、調査研究はすべて、健全な血液ドナ
ーから取得したＭＤＭ、ＰＢＭＣ又はＰＢＬプライマリ菌株を使用して実施した
。
【０２３８】 すべての実験で、ＮＡＣ又はＭＥＡの新規な分子の影響を参照分子の影響と比
較した。
【０２３９】 3.2. 細胞の分離、培養及び活性化
【０２４０】 3.2.1. 菌株培地
【０２４１】 培地Ａは、３０分間５６℃で熱補体除去１０％の子牛の血清（ＦＣＳ、Ｂｏｅ
ｈｒｉｎｇｅｒ Ｍａｎｎｈｅｉｍ）を補足した、ＲＰＭＩ １６４０細胞菌株
培地（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）で構成され、そのうちの２ｍＭの
Ｌ−グルタミン（Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｍａｎｎｈｅｉｍ）及び１００μｇ／
ｍｌの溶液分が、３種類の抗生物質（ペニシリン、ストレプトマイシン及びネオ
マイシン； ＰＳＮ、Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）であった。培地Ｂ
は、２０ＩＵ／ｍｌの再結合ヒトＩＬ−２（Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｍａｎｎｈ
ｅｉｍ）で補足した媒体Ａで構成されている。
【０２４２】 3.2.2. 周辺血液単核細胞の分離
【０２４３】 ＰＢＭＣを、フィコール勾配における遠心分離法によって、血液中に出現する
他の成分から分離した（ＭＳＬ ２０００、Ｅｕｒｏｂｉｏ）：第３液に健全な
ドナーから得た希釈した３０ｍｌの血液を、２０ｍｌのフィコールのクッション
上に堆積させた。８５０ｇで２０分間遠心分離した後で、ＰＢＭＣバンドを除去
し、７５０ｇで１０分間、４００ｇで５分間それぞれ遠心分離した後に、ＲＰＭ
Ｉ １６４０で２回洗浄した。
【０２４４】 3.2.3. 単細胞とリンパ球の分離
【０２４５】 単細胞とリンパ球を、C. Figdor らによって記載されているプロトコルに従っ
て、向流エリュトリエーションによってＰＢＭＣから分離した（Cell. Biophys.
, 1983, 5, 105-118）。従って、分離した２つの細胞母集団を、免役表現型に類
別し、次にフローサイトメータ（ＦＡＣＳｃａｎ、Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎ
ｓｏｎ）を使用して分析を行った。このようにして取得した単細胞及びＰＬＢの
純度は、９５％以上もしくはこれと同等であった。
【０２４６】 3.2.4. 細胞の培養と活性化
【０２４７】 １ｍｌの菌株培地Ａにおける１００万の単細胞を、４８ウェルプレート（Ｂｅ
ｃｔｏｎ−Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ）の各ウェルに分配した。単細胞をそのまま放置
し、７日間の間にマクロファージに分化させた。このようにして分化させたマク
ロファージを培地Ａで培養した。
【０２４８】 いくつかの実験では、ＰＢＭＣとＰＢＬを１μｇ／ｍｌのミトゲン、ＰＨＡ−
Ｐ（Ｄｉｆｃｏ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）で４８時間活性化させた。ＰＢＭ
ＣとＰＢＬを、培地Ａ（無活性）又はＢ（活性化）で培養した。５％のＣＯ２下
で、水分によって飽和した大気中で、３７℃で細胞を培養した。菌株上清を除去
し、菌株培地を３日又は４日ごとに交換した。菌株培地を交換するたびに、トリ
パンブルーを使用した着色法によって、或いは電子顕微鏡の観察によって細胞の
存続性を評価した。
【０２４９】 3.3. Ｉ−１５２とその誘導体の抗ウイルス活性の評価
【０２５０】 3.3.1. 化合物の調製
【０２５１】 抗ウイルス活性に関する最初の一連の評価中、及びＩ−１５２の活動メカニズ
ムについての研究時に、Ｉ−１５２と参照生成物を培地Ａに溶解した。分子を株
濃度（ＮＡＣ：２０ｍＭ、ＭＥＡ及びＩ−１５２：１０ｍＭ）でもう一度懸濁し
、−８０℃で保存した。次に、その場で希釈液を培地Ａに注いだ。
【０２５２】 抗ウイルス活性に関する次の一連の評価中に、Ｉ−１５２とその誘導体（培地
Ａに不溶性）を、ＤＭＳＯで溶解し、次に培地Ａで希釈した。この調査研究時の
ＤＭＳＯの濃度は１．５％であった。溶液と希釈液をその場で注ぎ、そのジスル
フィドへのＤＭＳＯによるＩ−１５２の酸化を完全に回避するか又は低減した。
【０２５３】 3.3.2. ウイルス及び細胞の感染
【０２５４】 ＭＤＭに、マクロファージ屈性、ＨＩＶ−１／Ｂａ−Ｌの参照孤立系を感染さ
せた。ＰＢＭＣ及びＰＢＬに対しては、白血球屈性ＨＩＶ−１ ＬＡＩのある参
照孤立系を感染させた。ウイルス株を、１μｇ／ｍｌのＰＨＡ−Ｐで前活性化し
、２０ ＩＵ／ｍｌのＩＬ−２で補足した培地Ａで培養した臍帯血単核細胞を使
用し、これらの株を生体内で増幅することによって形成した。サイトカインなど
の可溶性因子を取り除くため、３６０ ０００ｇで菌株上清を５分間超遠心分離
にかけ、ペレットをＲＰＭＩ １６４０に再懸濁した。次に、このようにして形
成したウイルス株を、ＰＨＡ−Ｐで活性化したＰＢＭＣを使用して滴定した。カ
ーブラーの公式を使用して、ＴＣＩＤ５０（５０％の組織培養感染投与量）を計
算した。
【０２５５】 １００個のＭＤＭに、ＨＩＶ−１／Ｂａ−Ｌ株の１０ ０００ ＴＣＩＤ５０を
感染させた。この量のウイルスは、０．０１に相当する感染多重度（ｍ．ｏ．ｉ
．）に一致する。ＲＰＭＩ １６４０を使用して細胞を洗浄することにより、２
４時間後に過剰なウイルスを取り除いた。ＰＢＬ及びＰＢＭＣに対し、ＨＩＶ−
１ ＬＡＩ株（ｍｏｉ＝０．０１）の１０ ０００ ＴＣＩＤ５０を感染させた。
感染第２日目終了時に、細胞を洗浄した。
【０２５６】 3.3.3. 菌株上清におけるウイルス複製の検定 3.3.3.1. 検定の逆転写酵素（ＲＴ）活性の検定
【０２５７】 Ｆ．Ｒｅｙ等によって記述されている技術に従って、ウイルス複製を生体上清
におけるＲＴの活性を検定して測定した。（Biochem. Biophys. Res. Comm., 19
84. 121, 126-133）。オリゴ−ＤＴ１２−１８プライマ及び放射線標識基質の存
在下で、ポリ−ｒＡ合成マトリックスの相補鎖の伸長時に取り込まれる放射線に
より、ＲＴの酵素による活性を検定することが可能である。４００μｌの上清を
、５分間、３６０ ０００ｇの下で超遠心分離にかけた。ＲＴは、２０μｌのＮ
ＴＥ−トリトン（１００ｍＭ ＮａＣｌ、 １０ｍＭ Ｔｒｉｓ、１ｍＭ ＥＤＴＡ
、０．１％ トリトン Ｘ−１００）で、ウイルスペレットの溶解によって放出さ
れた。次に、これら２０μｌのＮＴＥ−トリトンを、４０μｌの以下の反応混合
液で培養した。６２．５ｍＭ Ｔｒｉｓ、ｐＨ７．８； ２５ｍＭ ＫＣＩ、６．
２５ｍＭ ＭｇＣｌ２、１．２５ｍＭ ジチオトレイトール（ＤＴＴ）、２．５×
１０−３ ＯＤＵ オリゴ−ｄＴ１２−１８及びポリ−ｒＡ、５．５５×１０−３ ＴＢｑ ［３Ｈ］ＴＴＰ。３７℃で１時間後に、酵素反応が停止し、新たに合成
された鎖を、１ｍｌのピロリン酸ナトリウム（ＮａＰＰ）、５０μｌのイースト
ＤＮＡ（５％のトリクロロ酢酸（ＴＣＡ）中に０．１ｍｇ／ｍｌ）ならびに４
ｍｌの２０％ ＴＣＡを添加し、４℃の温度で２０分間沈殿させた。放射線標識
ポリ−ｄＴ鎖を保有する酢酸セルロース膜（ミリポール）を使用して混合液をフ
ィルタにかけた。このフィルタを、２０ｍｌの５％ ＴＣＡを使用して洗浄し、
残った水を２５ｍｌの７０％エタノールを添加して取り除いた。このフィルタを
、８０℃で１０分間オーブン内で乾燥させてから、８ｍｌの液体シンチレーショ
ン剤を含むガラス瓶内に注入した。β放射能を、シンチレーションカウンタ（Ｐ
ａｃｋａｒｄ Ｂｅｌｌ）を使用して定量した。結果は、［３Ｈ］−ＴＭＰ統合
／ｈ／ｍｌの上清のｐＭ単位で、或いは更に簡単にｃｐｍ／ｈ／ｍｌ単位で表現
した。
【０２５８】 3.3.3.2. Ｐ２５タンパク質の検定
【０２５９】 Ｐ２５タンパク質の検定を、ＤｕＰｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ提供のＥＬＩ
ＳＡキットを使用して実施した。２００μｌの検定対象となる菌株上清をマイク
ロ滴定板のウェルに挿入した。２０ｍｌの溶解緩衝液を追加して、培地内にウイ
ルスタンパク質を放出した。放出された抗原は、ウェルの底部に固定化されたマ
ウスの抗−Ｐ２５モノクロナール抗体に結合した。３８℃で２時間培養した後に
、５ｍｌの洗浄緩衝液を使用して３回洗浄し、１００ｍｌの固定化抗原と反応す
るバイオシチル化ポリクロナール抗体を、３７℃で１時間培養した。比色反応の
増幅を可能にする、１００ｍｌのレイフォルトストレプタビジンペロキシターゼ
を３７℃で１５分以上かけて添加する前に、同じ懸濁液及び同じ容積で３回続け
て洗浄を行った。１００μｌのｏフェニレネジアミン（ＯＰＤ）ジ塩酸塩といっ
しょに、5ｍｌのキットの洗浄用緩衝液を使用した３回の洗浄作業後に、複合体
が形成された。周囲温度で３０分間培養した後に、１００μｌの４Ｎ硫酸を追加
することによって反応を停止させた。このようにして取得した着色のＯＤを、４
９０ｍＭで読み取った。この吸光度は、結合した抗原の量と正比例の関係にあっ
た。Ｏ．Ｄ．をｐ２５の濃度に関連づける直線的関係が、再結合ｐ２５溶液から
得られた標準範囲によって確定された。
【０２６０】 3.3.4. ５０％の有効投与量の結果と判定結果の分析
【０２６１】 ５０％の有効投与量（ＥＤ５０）をJ.Chou & T.C.Chouによって開発された「
マイクロコンピュータを使用した投与量効果分析」という名称のソフトウェアを
使用して、累積ＲＴ活性値から計算した。
【０２６２】 3.3.5. 細胞の生存度の測定
【０２６３】 これらの検定を、抗ウイルス活性の評価と平行して系統的に実施した。検定対
象となる分子の酸化／還元能力のを考慮すると、ミトコンドリアでハイドロジェ
ナーゼの活動を測定するテトラゾリウム塩を使用した検定は使用不可能であった
。
【０２６４】 3.3.5.1. 排除染料のトリパンブルーを使用した測定
【０２６５】 ＰＤＭＣやＰＢＬなどの非固着性細胞を、マラセッツ細胞と排除染料であるト
リパンブルー（ＴＢ）を使用して計数した。２５μｌの細胞懸濁液を、４７５ｍ
ｌのＴＢに添加した。この計数を、平板培養する前に、倍地を置き換えるたびに
ＰＢＭＣ及びＰＢＬの孤立後に実施した。
【０２６６】 3.3.5.2. 生体染料ニュートラルレッドを使用した測定
【０２６７】 ニュートラルレッド（ＮＲ）は、ＭＤＭなどの、固着細胞の生存度の測定を可
能にする、生体染料である。６００μｌの菌株上清を取り除き、４００μｌのＮ
Ｒ溶液（リン酸塩懸濁液中に０．００１％ ｍ／ｖ、ＢＰＳ、Ｂｏｅｈｒｉｎｇ
ｅｒ Ｍａｎｎｈｅｉｍ）で置換し、０．４５μｍでフィルタにかけた。これら
の細胞を３７℃で１時間培養し、その後で洗浄した（２×１ｍｌのＰＢＳ）。更
にこれらの細胞を、２００μｌの氷酢酸を有する２００μｌの５０％エタノール
混合液を使用して、−２０℃で溶解した。ＯＤを、分光光度計を使用して１００
μｌの溶液で２回測定した。
【０２６８】 3.4. Ｉ−１５２の活動メカニズムの調査
【０２６９】 3.4.1. プロウイルスＤＮＡのＰＣＲによる定量
【０２７０】 Ｉ−１５２は、ＨＩＶの生物環の長期段階と相互作用することができる、ＭＥ
Ａ及びＮＡＣで構成されている。従って、これは、細胞ゲノムに対するプロウイ
ルスの取り込みを低下させることができる。これらの効果を測定するために、プ
ロウイルスＤＮＡをＰＣＲによって定量した。これらの細胞を、ｌμｌの以下の
溶解液を使用して溶解した。１０ｍＭ Ｔｒｉｓ ＨＣｌ ｐＨ８、１００ｍＭの
ＥＤＴＡ ｐＨ８、０．５％のドデチル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）、２０ｍｇ／
ｍｌのＤＮＡｓｅフリーボビン パンクレアチック（ウシの脾臓）ＤＮＡｓｅ。
その後で、２００μｇ／ｍｌのプロテイナーゼＫをこの懸濁液に添加した。次に
、ＤＮＡを、１ｍｌの氷で冷やした中和フェノール溶液と ｍｌのフェノール／
チサム溶液を使用して抽出した。
【０２７１】 次に、ウイルスＤＮＡを、ｇａｇ遺伝子の特異的プライマ（ＳＫ０１／ＳＫ３
９）ならびに、そのプロウイルスコピーが伝達される８Ｅ５ライン即ち標準範囲
の慢性的感染状態のラインの特異的プライマによって増幅した。β−グロビン遺
伝子を、レポーター遺伝子として使用し、ＤＮＡ抽出の質を確認した。
【０２７２】 3.4.2. ＲＴの酵素活性の無細胞検定
【０２７３】 Ｉ−１５２分子は、ＲＴ活性を阻害ができるＭＡＣ及びＭＥＡで構成されてい
る（A. Bergaminiら，J. Clin. Invest., 1994, 93, 2251-2257）。従って、Ｒ
Ｔ活性に関する、Ｉ−１５２の阻害能力を、無細胞検定を使用して測定した。こ
の検定を、上記のプロトコル（3.3.3.1）に従って実施した。反応混合液中で、
２０μｌのＩ−１５２又は参照化合物の濃度によって水だけを置換した。ＲＴ及
び他のＤＮＡポリメラーゼの活性を阻害することで知られているヘパリンを、阻
害に対する正の制御として使用した。
【０２７４】 3.4.3. 総グルタチオン量の検定
【０２７５】 我々が使用した総グルタチオン（ＧＨＳ ＋ ＧＳＳＧ）の検定法は、O. W. Gr
iffithらによって記述されている検定を、ＭＤＭ培養システムに適合させた手法
である。（Anal Biochem., 1980, 106, 207-212）。検定は、各種化合物によっ
て処理を開始した後、２４時間かけて実施した。１００万個の細胞をＰＢＳ中で
３回洗浄してから、１５０μｌの溶解緩衝液で溶解した（０．１Ｍフォスファー
テｐＨ＝７．４、０．１５Ｍ ＮａＣｌ、０．１％ ＢＳＡ、０．０１％アジデ、
０．１％トリトンＸ−１００、０．０５％ ５’−スルホサリチル酸）。二重希
釈における標準の範囲は、５０μｍ〜１．５ ｎＭのＧＳＳＧもしくはＧＳＨで
ある。この検定を、３組１セットとして実施した。８５μｌの０．６ｍＭ ＮＡ
ＤＰＨ、２５μｌの６ｍＭ ＤＴＮＢ及び１３０μｌの純水を、標本に添加した
。後者を１０分間、３０℃で培養した。読み取り時に、２０μｌの１ Ｕ／ｍｌ
ＧＳＳＧリダクターゼをすべてのウェルに添加した。４１２ｎＭの長い経路で吸
光度を測定した。次に、総グルタチオン濃度を、検定と平行して補正曲線の値に
関して曲線の線形部分に領域で外挿法を用いて判定した。
【０２７６】 実施例４：マクロファージに関するＩ−１５２の抗ＨＩＶ活性
【０２７７】 4.1. その場で感染したＭＤＭに関する、Ｉ−１５２の抗ウイルス活性
【０２７８】 4.1.1. ５０、７０及び９０％の、Ｉ−１５２の有効投与量及び細胞毒性
【０２７９】 マクロファージラインの細胞は、酸化的「工程」で主要な役割を果たす。従っ
て、プロ−ＧＳＨ分子であるＩ−１５２は、ＨＩＨ−１／ＢＡＬ株に感染させた
ＭＤＭに関してすでに検定が行なわれている。細胞内代謝作用の後に、Ｉ−１５
２は、ＮＡＣ、ＭＥＡ及びシステインを放出することができる（図１）。
【０２８０】 我々は、この実験システムでＩ−１５２の活性と、その２つの構成成分である
ＮＡＣとＭＥＡの活性を比較検討した。Ｉ−１５２は、ＮＡＣもしくはＮＥＡに
比べ、非常に強い抗ウイルス活性を示した（図２、表１）。ＮＡＣ、ＭＥＡなら
びにＩ−１５２の阻害濃度は、それぞれ、９．４ｍＭ、３００μＭ及び５０μＭ
に等しい。従って、このような数字を念頭に入れ、Ｉ−１５２は、ＭＥＡ及びＮ
ＡＣに比べ、６〜１８８倍もの高い効果を発揮することが考えられる。ただし、
これらの値は、これら３つの生成物間における差異を表すものではない。という
のは、抗ウイルス投与量でのＮＡＣとＭＥＡは、細胞毒性がある一方で、Ｉ−１
５２には細胞毒性がないためである。このように、ＮＡＣは、１０ｍＭもしくは
１５ｍＭ（図３：ＮＡＣ １５ｍＭ：７０ ％細胞毒性、ＮＡＣ ４０ｍＭ：９１
％）の細胞毒性があり、ＭＥＡは、５００μＭの濃度で６５％までＭＤＭの生存
度を低下させる（図３）。その一方で、５０ ％の有効投与量（ＥＤ）より１０
倍も高い投与量であっても、Ｉ−１５２は細胞毒性を示さない（図３：５００μ
Ｍ）。
【０２８１】 4.1.1.2. ウイルスヌクレオキャプシドの主要タンパク質の産生に対するＩ−１
５２の影響
【０２８２】 ウイルス複製は、ＲＴの酵素活性もしくはウイルスヌクレオキャプシドの主要
タンパク質ｐ２５を検定することによって、菌株上清で測定可能である。感染し
たＭＤＭ菌株では、ＲＴ活動の阻害に付随して、ｐ２５タンパク質の産生の阻害
が生じる（図４）。従って、これらの結果から、Ｉ−１５２の抗ウイルス効果が
確認される。
【０２８３】 4.1.1.3. Ｉ−１５２の抗ウイルス活性に関する感染多重度の影響
【０２８４】 最初の実験では、１０ ０００ ＴＣＩＤ５０（ｍ．ｏ．ｉ．：０．０１）を使
用して細胞に感染させた。Ｉ−１５２の抗ＨＩＶ活性に対するウイルス負荷の影
響を測定するために、第２期に、１ ０００ ＴＣＩＤ５０（ｍ．ｏ．ｉ．：０．
００１）を使用して感染させた。
【０２８５】 ｍ．ｏ．ｉ．を低下させる（図５）ときには、Ｉ−１５２の抗ウイルス活性が
高まり、それにともなってＥＤが減少することが明らかとなった（表２、３μＭ
ｖｓ． ５０μＭ）。
【０２８６】 4.1.2． 前感染ＭＤＭに関する、Ｉ−１５２の抗ウイルス活性
【０２８７】 感染後７日間の細胞に対する処理によって、Ｉ−１５２の抗ウイルス活性が確
認された（図６）。これは、５００μＭの投与量でウイルス複製が消滅したため
である。ただし、このような実験条件下では、２５０μＭの投与量は効果がない
。阻害能におけるこのような遷移が、各種処理法で観察され、１）Ｉ−１５２が
、恐らくは早期メカニズムならびに晩期メカニズムの２種類のメカニズムを統合
することによってウイルス複製を阻害すること、ならびに２）高い投与量（? ５
００μＭ）では生物環の晩期の阻害が十分であることを示唆している。
【０２８８】 4.2. リンパ球ならびに周辺血単核細胞のプライマリ菌株における、Ｉ−１５２
の抗ウイルス活性
【０２８９】 マクロファージラインの細胞に関する、Ｉ−１５２の抗ウイルス活性を実証し
た後に、周辺血リンパ球（ＰＢＬ）ならびに単細胞／マクロファージ及びリンパ
球を有する混合母集団（ＰＢＭＣ）に関してその効果を測定した。更に、Ｉ−１
５２の抗ウイルス活性に対する細胞活性化の影響を測定するため、これらの細胞
をマイトジェン即ちフィトヘマググルチニン−Ｐ（ＰＨＡ−Ｐ）によって活性化
した細胞としない細胞とに分けた。
【０２９０】 4.2.1. Ｉ−１５２で処理したＰＢＭＣ及びＰＢＬの生存度
【０２９１】 細胞の生存度を、抗ウイルス活性の検定と平行して測定した。培地を交換する
たびに、生存細胞を排除染色剤であるトリパンブルーを使用して計数した。ＰＢ
ＭＣ及びＰＢＬ培地では、Ｉ−１５２が毒性を示さない。これは、リンパ球の生
存度がＰＢＬ及びＰＢＭＣ培地では低下せず、更には、後者の場合、細胞をＰＨ
Ａ−Ｐに暴露しない限り、単細胞が擬似繊維芽細胞の外観を伴うマクロファージ
に分化されるためである。その一方で、ＮＡＣ及びＭＥＡは、１０μＭもしくは
１５μＭ及び５００μＭの投与量では、それぞれ両方の種類の細胞で毒性を示す
。
【０２９２】 4.2.2. 無活性ＰＢＭＣ又はＰＨＡ−Ｐで活性化したＰＢＭＣにＨＩＶ−１ Ｌ
ＡＩを感染させた場合の、Ｉ−１５２の抗ウイルス活性
【０２９３】 無活性のＰＢＭＣ又はＰＨＡ−Ｐによって活性化されたＰＢＭＣを、リンパ球
屈性ＨＩＶ−１ ＬＡＩを含む参照株に感染させた。培養はすべて、平行に実施
し、培養全体を通じて医薬品を使用した。
【０２９４】 ２つの細胞母集団で、ＭＥＡとＮＡＣがともに、既知の細胞毒性投与量（結果
を提示せず）でウイルス複製を阻害しなかった。無活性ＰＢＭＣでは、Ｉ−１５
２が、それぞれ２５０μＭ及び１２５μＭの投与量で、９７％と８８％だけウイ
ルス複製を阻害し、活性化ＰＢＭＣではウイルス複製が、同じ投与量で４２％及
び２５％だけ低下した（図７）。
【０２９５】 4.2.3. 無活性ＰＢＬ又はＰＨＡ−Ｐで活性化されたＰＢＬをＨＩＶ−１ ＬＡ
Ｉ株に感染させた場合の、Ｉ−１５２の抗ウイルス活性
【０２９６】 ＰＢＭＣ菌株に見られるように、ＭＥＡ及びＮＡＣは、ＰＢＬでまったく抗ウ
イルス活性を示さなかったか或いはほんのわずかしかウイルス活性を示さなかっ
た（結果は提示せず）。一方、Ｉ−１５２は、無活性ＰＢＬ又はＰＨＡ−Ｐによ
って活性化されたＰＢＬのウイルス複製を阻害した（図８）。
【０２９７】 4.3. 組織マクロファージに関する、Ｉ−１５２の抗ＨＩＶ活性
【０２９８】 4.3.1. 脾臓単細胞／マクロファージの分離
【０２９９】 脾臓を切開し、篩にかけてから、単核細胞をフィコールのクッション上で密度
勾配を使用して孤立させた。単細胞／マクロファージを、プラスチックに固着さ
せることによって取得した。単細胞は、７日間マクロファージに分化させること
ができ、その間これらを感染させた。
【０３００】 4.3.2. 結果
【０３０１】 単細胞／マクロファージは、組織内のレトロウイルス複製のための重要な部位
を構成するので、ＨＩＶによる感染症で有害な役割を果たす。これらの組織は、
最新の抗ＨＩＶ治療でほとんど利用できないため、この細胞母集団を「貯蔵体」
とみなした。
【０３０２】 この細胞母集団内のレトロウイルス複製、更にはＩ−１５２などの分子の有効
性を、一部細胞の分化レベルに従って条件設定した。従って、ＭＤＭの突然変異
発生度と異なる可能性のある突然変異発生度を有する単細胞／マクロファージに
おけるＩ−１５２の抗ウイルス効果を確認することが重要であった。このように
、我々は、Ｉ−１５２の抗ウイルス活性と、脾臓マクロファージにおけるＧＳＨ
の細胞内レベルを再生するその能力を評価した。この細胞母集団内では、ＨＩＶ
−１／Ｂａ−Ｌ株を、高いノイズ下で複製した。血中単細胞由来のマクロファー
ジの場合に見られるように、Ｉ−１５２分子が、ヒト脾臓マクロファージ内でも
有効であることが実証された。これは、この脾臓細胞母集団内では５０％だけ３
８μＭの濃度がＨＩＶ複製を低下させたためである（表３）。同様に、血中単細
胞由来のマクロファージの場合のように、Ｉ−１５２も、２５０μＭから飽和状
態にすることが可能な投与量依存方法では、細胞内レベルのＧＳＨを増加させた
（図１５）。ただし、脾臓マクロファージでは、血中単細胞由来のマクロファー
ジに見られるように、ＨＩＶに感染するとＧＳＨの欠乏を引き起こすことに留意
せねばならない（ＭＤＭ、図１６）。
【０３０３】 4.4. Ｉ−１５２の活動メカニズム
【０３０４】 4.4.1. 細胞ゲノム内のプロウイルスゲノムの取り込みに対するＩ−１５２の影
響
【０３０５】 細胞培養実験の結果から、Ｉ−１５２が、前者は早期段階で、後者は晩期段階
でそれぞれ、恐らく２つのメカニズムを統合することによって、ＨＩＶの複製を
阻害することが示唆される。ＨＩＶの生物環の早期段階に対するこの分子の影響
を測定するため、細胞ゲノム内のプロウイルスの取り込み量をＰＣＲによって定
量化した。Ｉ−１５２は、プロウイルスの取り込みを阻害した。この阻害効果は
、ＮＡＣもしくはＭＥＡによって誘導される阻害よりはるかに有意であった。一
方、１０μＭｍのＡＺＴによって導入された場合とは異なり、完全とはいえなか
った（図９）。
【０３０６】 4.4.2. 無細胞系におけるＲＴの酵素活性に対するＩ−１５２の影響
【０３０７】 前の結果に基づき、ＭＥＡは、ＲＴの活性を阻害することができるので、この
酵素の活性に対するＩ−１５２の影響を、無細胞系で測定した。実験は重複して
実施し、ヘパリンを活性化ＲＴの阻害制御として使用した。いずれの場合も、１
ｍｇ／ｍｌの濃度のヘパリンが、ＨＩＶ−１ ＬＡＩ孤立系のＲＴ活性を完全に
阻害した。この阻害作用は、服用量に依存していた。同様に、５０μＭの投与量
で、ＭＥＡが２９±１％（例１、図１０）及び４８±４％（例２、表示せず）だ
け低下した。一方、ＮＡＣ及びＩ−１５２は、実験システムにおけるＨＩＶのＲ
Ｔに関する阻害活性を示さなかった（図１０）。これらの結果から、Ｉ−１５２
がＭＥＡを放出することによって、ＨＩＶの生物環の早期段階で作用し得ること
が確認された。
【０３０８】 4.4.3. Ｉ−１５２のグルタチオンの細胞内濃度に対する影響
【０３０９】 Ｉ−１５２は、晩期影響として、そのプログルタチオン活性が更に直接的に影
響するであろう。リンパ球及びマクロファージにおけるこの活性を確認するため
、総グルタチオン（ＧＳＨ＋ＧＳＳＧ）の細胞内濃度を、ＰＢＭＣ培養（図１１
）で判定した。２つの参照分子のうち、ＮＡＣが、無活性ＰＢＭＣにおける細胞
内レベルのグルタチオンを適正に増加させた。これは、少なくとも、試験投与量
で、細胞内レベルのグルタチオンをＭＥＡが大きく変えることはなかったという
理由による。我々の実験で使用したＮＡＣの投与量は、ＭＥＡの投与量より多く
、このことは、細胞内レベルのグルタチオンで観察された相違の裏付けとなる。
【０３１０】 Ｉ−１５２は、グルタチオンの細胞内レベルを高めた。このような増加は、２
５μＭ及び１２５μＭで最適値を示すベル型曲線に従っている。１２５μＭのＩ
−１５２の投与量は、最高２．６４±０．１３μＭまで細胞濃度を高めた。この
細胞内濃度は、１５μＭのＮＡＣの投与量で獲得した細胞内濃度と同等である。
培養培地を補足する分子の濃度を考慮すると、Ｉ−１５２は、ＮＡＣの活性に比
べ１２０倍もの高い活性を示す。ただし、少なくともＭＥＡ（５００μＭ）及び
Ｉ−１５２（２５０μＭ）においては、高い濃度でグルタチオン細胞内濃度が低
下するということに留意せねばならない。このような低下現象はおそらく、グル
タチオンを調製する工程の影響によるものであると考えられる。
【０３１１】 4.5. Ｉ−１５２のＳ−アシル化誘導体即ちＩ−１７６、Ｉ−１７７及びＩ−１
７８の、その場で感染したＭＤＭに対する抗ウイルス活性
【０３１２】 第２期の実験中、Ｉ−１５２誘導体の抗レトロウイルス活性を、ＨＩＶ−１／
Ｂａ−Ｌ株に感染させたＭＤＭに関して試験した（図１２）。これらの分子は、
親油性であるため、ジメチルスルフォキシド（ＤＭＳＯ）内で融解させ希釈した
。参照株として活動するＩ−１５２を、同様の方法で処理した。このような実験
条件下で、Ｉ−１５２は、ウイルス複製を阻害する際に最も高い効果を示すこと
が実証された。ただし、ＤＭＳＯが、その抗ウイルス効果を低下させ、標準偏差
が、３組の菌株の３つのウェルのうちの２つで、抗ウイルス活性が低下するのに
伴って標準偏差が高くなるという点に留意せねばならない。化合物Ｉ−１７６は
１５０μＭでわずかに毒性があり、このことも、３組の菌株での生存度及び観察
された標準偏差の規模などの裏付けとなろう。今日まで、Ｓ−アシル化誘導体の
どれもが、生体内では、母分子の活性より優れた活性を示していない。しかし、
Ｉ−１７７及びＩ−１７８は、Ｉ−１５２の活性と類似した活性を有しており、
後者の重大性を考えると、更に親油性の高いこれら２つの分子も留意せねばなら
ない。このようにすれば、臨床試験で有利に働くであろう。これは、それらでは
、がＩ−１５２とは異なった、薬品投与形態ならびに投与法が実現する可能性が
あるためである。
【０３１３】 実施例５：ＧＳＨの細胞内濃度に対するＩ−１５２の影響
【０３１４】 5.1. 材料と手法
【０３１５】 以下に述べる材料と手法を例外として、手順は先行の例に記載した手順と同じ
である。
【０３１６】 Ｃａｙｍａｎによって販売されている検定具を使用して、細胞内ＧＳＨを検定
した。このようなグルタチオンの検定法は、O. W. Griffithらによって記述され
ている方法を適合させたものである（１９８０）。
【０３１７】 化合物Ｉ−１５２とその誘導体を、１００μＭの濃度のジメチルスルフォキシ
ド（ＤＭＳＯ）内で融解させることによってその場で調製した。次に、これらを
リン酸緩衝液（ＰＢＳ）内で１０倍に希釈した後に、−２０℃で保管した。
【０３１８】 5.2. 結果
【０３１９】 ＧＳＨの細胞内濃度を高める際の化合物Ｉ−１５２の効果は、酸化性ストレス
に被曝されない細胞内で実証された。本調査の結果は、この分子が異常に低い細
胞内レベルを再生できるということも実証した。これは、ヒト血液単細胞（ＭＤ
Ｍ）由来のマクロファージの感染から、ＧＳＨの細胞内欠乏が生じたためである
（図１３）。この欠乏は、このレベルでの維持に関与する酵素の発現の拡大なら
びに、酸化性ストレスの証拠である８−イソプロスタンの増加によって生じるも
のである（結果は表示せず）。
【０３２０】 実施例６：ＴＮＦ−αのマクロファージ合成に対するＩ−１５２の影響
【０３２１】 6.1. 材料と手法
【０３２２】 以下に述べる材料と手法を例外とし、手順は、先行例に記載されている手順と
同じである。
【０３２３】 腫瘍壊死因子（ＴＮＦ−α）の合成は、Ｃａｙｍａｎ提供の比色キットを使用
してＭＤＭ菌株上清で修飾した。
【０３２４】 化合物Ｉ−１５２とその誘導体を、１００μＭの濃度のジメチルスルフォキシ
ド（ＤＭＳＯ）内で融解させることによってその場で調製した。次に、これらを
リン酸緩衝液（ＰＢＳ）内で１０倍に希釈した後に、−２０℃で保管した。
【０３２５】 6.2. 結果
【０３２６】 酸素含有もしくはニトロゲン含有基成分同様、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ−α）は
、ＨＩＶの感染に伴うアポトーシス工程で主要な役割を果たしている。更に、基
成分が、このプロインフラマトリシトキンの合成を促進し得る。従って、ＴＮＦ
−αの合成を低下させる際のＩ−１５２の影響が、バクテリアリポ多糖及びイン
ターフェロン（ＩＮＦ−γ）によって刺激されたＭＤＭ内で観察された。化合物
Ｉ−１５２は、ＴＮＦ−αの合成を阻害し、このような実験条件下で、ＧＳＨの
濃度を高めた。
【０３２７】 実施例７：Ｉ−１５２によるＡＺＴの抗レトロウイルス活性の相乗作用
【０３２８】 7.1. 材料と手法
【０３２９】 以下に述べる材料と手法は例外として、手順は、先行例に記載されている手順
と同じである。
【０３３０】 ウイルス複製を、Ｉｎｎｏｖａｇｅｎ提供のＲｅｔｒｏＳｙｓキットを、同社
の提言に従って使用して、菌株上清で逆転写酵素活性を検定することによって測
定した。
【０３３１】 化合物Ｉ−１５２及びその誘導体を、１００ｍＭの濃度のジメチルスルフォキ
シド（ＤＭＳＯ）内で融解させることによってその場で調製した。次に、これら
をリン酸緩衝液（ＰＢＳ）内で１０倍に希釈した後に、−２０℃で保管した。
【０３３２】 7.2. 結果
【０３３３】 「Ｉ−１５２族」のプロ−ＧＳＨ化合物を、できれば、最新の抗レトロウイル
スに対するアジュバント療法として投与することが望ましい。従って発明者らは
、これらの分子の抗ＨＩＶ効果に関して、Ｉ−１５２の効果を生体内で測定する
試みを行った。この調査研究は、ＨＩＶ−１／Ｂａ−Ｌ株によって感染させたヒ
ト血中単細胞由来のマクロファージを使用し、J. 及びTC. Chou によって記載さ
れている、２つの分子間での共働効果、添加剤又は拮抗薬を定量化するための手
法に従って実施した。
【０３３４】 我々の実験モデルでは、化合物Ｉ−１５２がＡＺＴの抗ＨＩＶ活性を高めた。
これは、統合指標（ＣＩ）が、試験の対象となった２つの化合物間における共働
作用の証明となる、１未満であったことによる（図１７）。
【０３３５】 実施例８：Ｉ−１５２もしくはその誘導体のアシル化相似体の抗ウイルス活性
【０３３６】 8.1. 材料と手法
【０３３７】 以下に述べる材料と手法は例外として、手順は、先行例に記載されている手順
と同じである。
【０３３８】 J.Chau及びT.C.Chauによって開発された、「マイクロコンピュータを使用した
投与量効果分析」と題するソフトウェアを使用して、累積ＲＴ活性値から５０％
の有効投与量（ＥＤ５０）を計算した。
【０３３９】 化合物Ｉ−１５２及びその誘導体を、１００ｍＭの濃度のジメチルスルフォキ
シド（ＤＭＳＯ）内で融解させることによってその場で調製した。次に、これら
をリン酸緩衝液（ＰＢＳ）内で１０倍に希釈した後に、−２０℃で保管した。
【０３４０】 8.2. 結果
【０３４１】 Ｓ−アシル化化合物Ｉ−１７６、Ｉ−１７７及びＩ−１７８の抗ＨＩＶ活性の
ほかに、約２０のＩ−１５２誘導体の抗ＨＩＶ活性を、ＨＩＶ−１／Ｂａ−Ｌ株
によって生体内で感染させたＭＤＭの系で評価した。これらの化合物はある程度
まで更に高い親油性を示そうとした。従ってこれらでは、Ｉ−１５２とは異なる
、医薬品投与形態及び投与法を実現できる可能性がある。更に、これらの誘導体
は、この化合物族の活性における重要な残基を特定するのを可能にするはずであ
る、構造活性化調査研究における最初のリンクを構成する。このような化合物の
「株」溶液を、生成物の可溶性を改善するために超音波を使用して処理した。
【０３４２】 ９つの化合物が、Ｉ−１５２と同じ規模の有意な抗ウイルス活性を示した（表
４と５）。これら２つの表に記載されている化合物Ｉ−１５２で取得された値は
、できれば、実験間で及び／又は特定の細胞ドナーと別の細胞ドナーとの間で、
Ｉ−１５２の抗ＨＩＶ効果の再現性を示すことが望ましい。というのは、表３の
結果に記載されている値は一つのドナーの細胞を使用して実施した最初の実験か
ら得られたものであり、表４に記載されている値は別のドナーから採取した細胞
を使用して実施した第２の実験から得られものだからである。
【０３４３】 結論として、Ｉ−１５２もしくはその相似体又はその誘導体の一つが、ＡＺＴ
などの最新の抗レトロウイルスにとって素晴らしいアジュバント治療法の一端を
担い、更にはヒトの臨床治療現場で現在使用されている他の抗レトロウイルス分
子のクラスでも、選択に基づいて使用できる素晴らしいアジュバント治療となる
ものである。（即ち、非ヌクレオチド逆転写酵素阻害剤及びウイルスプロテアー
ゼ阻害剤）その一方で、免疫系に対する損傷と酸化性代謝に対する損傷の両方を
再認識することができる。更にこれらの結果から、Ｉ−１５２の誘導体及び／又
は相似体である他の分子の生化学的活性が実証される。これは、本発明の対象と
なっている。今後、これは、生物的に活性を有する分子族、或いは治療に使用可
能となるような分子族を構成することになろう。
【０３４４】 細胞内レベルのＧＳＨを高め、ＮＡＣやＭＥＡなどといった参照分子が効果を
示さないストレスの条件下で、このような三組１セットを再現できるということ
は、非常に有利である。これらの強力な酸化防止効果及び恐らくは抗アポトーシ
ス（基成分及びＴＮＦ−αがこれらの有毒な工程で重要な役割を果たすというこ
とが考えられた場合）活性は、他の非感染状態の化合物Ｉ−１５２の助成による
ものであるという考察がなされた。
【０３４５】 表１は５０％、７０％及び９０％の有効投与量の、ＨＩＶ−１／Ｂａ−Ｌ分離
母集団の１００００ ＴＣＩＤ５０を感染させたＭＤＭ菌株内の、ＮＡＣ、ＭＥ
Ａ及びＩ−１５２の抗ウイルス活性の比較である。
【０３４６】 表２は５０％の有効投与量の、Ｉ−１５２の抗ウイルス活性に対するｍ．ｏ．
ｉ．の影響である。
【０３４７】 表３は５０％、７０％及び９０％の有効投与量の、ＨＩＶ−１／Ｂａ−Ｌ隔離
集団の１００００ ＴＣＩＤ５０を感染させたｓｐｌｅｅｎＭＤＭにおけるＩ−
１５２の抗ウイルス活性である。
【０３４８】 表４は５０％、７０％及び９０％の有効投与量の、ＨＩＶ−１／Ｂａ−Ｌ分離
母集団の１００００ ＴＣＩＤ５０を感染させたＭＤＭ菌株内のＩ−１５２及び
そのＳ−アシル化相似体の抗ウイルス活性の比較である。
【０３４９】 表５は５０％、７０％及び９０％の有効投与量の、ＨＩＶ−１／Ｂａ−Ｌ分離
母集団の１００００ ＴＣＩＤ５０を感染させたＭＤＭ菌株内のＩ−１５２及び
その各種Ｓ−アシル化（Ｎ−イソブチリル）誘導体の抗ウイルス活性の比較であ
る。
【０３５０】
【表１】
【０３５１】
【表２】
【０３５２】
【表３】
【０３５３】
【表４】
【０３５４】
【表５】
【０３５５】
【図面の簡単な説明】
【図１】 Ｉ−１５２の予想分解図。
【図２】 ＨＩＶ−１／Ｂａ−Ｌ分離母集団の有効投与量１００００ ＴＣＩＤ５０で感
染させたＭＤＭ菌株における、ＮＡＣ、ＭＥＡ及びＩ−１５２の抗ウイルス活性
の比較。その結果は、阻害率（パーセンテージ）の平均±標準偏差に従って表現
されている。ウイルス複製は、菌株上清内の逆転写酵素活性を検定することによ
って測定した。
【図３】 ＭＤＭに関する、ＮＡＣ、ＭＥＡ及びＩ−１５２の細胞毒性。
【図４】 ＨＩＶ−１／Ｂａ−Ｌ株を感染させたＭＤＭ菌株上清及びＩ−１５２で処理し
たＭＤＭ菌株上清内でのＲＴ活性及びタンパク質ｐ２５の産生の測定。
【図５】 Ｉ−１５２の抗ウイルス活性に対するｍ．ｏ．ｉ．の影響。ＭＤＭは、ＨＩＶ
−１／Ｂａ−Ｌ分離母集団の１０００又は１００００ ＴＣＩＤ５０によって感
染させた。
【図６】 ２４時間の前治療、感染後２４時間の治療、感染後７日間の治療の治療法に従
った、ウイルス複製に対するＩ−１５２の影響。
【図７】 非活性ＰＢＭＣ又はＰＨＡ−Ｐによって活性化され、ＨＩＶ−１ ＬＡＩ株を
感染させたＰＢＭＣにおけるＩ−１５２の抗ウイルス活性。
【図８】 非活性ＰＢＬ又はＰＨＡ−Ｐによって活性化され、ＨＩＶ−１ ＬＡＩ株を感
染させたＰＢＬにおけるＩ−１５２の抗ウイルス活性。
【図９】 細胞ゲノム内へのプロウイルスの取り込みに対するＩ−１５２の影響。
【図１０】 ＨＩＶ−１のＲＴの酵素活性に対するＩ−１５２の影響。実験は、三組を一セ
ットとして実施した。
【図１１】 ＮＡＣ、ＭＥＡ又はＩ−１５２を処理する前の、２４時間処理した非活性ＰＢ
ＭＣにおける総細胞内グルタチオンの検定。
【図１２】 Ｉ−１５２誘導体の抗ウイルス活性（試験した投与量では、Ｉ−１７６は細胞
毒性あり）。
【図１３】 マクロファージ屈性ＨＩＶ−１／Ｂａ−Ｌを生体内で参照株に感染させた又は
感染させていない、化合物Ｉ−１５２で処理した或いは処理していないＭＤＭに
おけるＧＳＨの細胞内濃度。
【図１４】 生体内で、細菌性リポポリサッカライド（ＬＰＳ； １μｇ／ｍｌ）及びＩＦ
Ｎ−γ（１００ＩＵ／ｍｌ）で刺激したＭＤＭにおけるＧＳＨの細胞内濃度とＴ
ＮＦ−αの合成に対する化合物Ｉ−１５２の影響。
【図１５】 Ｉ−１５２による処理又は処理しない状態の脾臓マクロファージにおけるＧＳ
Ｈの細胞内濃度。処理されていないヒト脾臓マクロファージにおけるＧＳＨの細
胞内濃度は、２２±２μＭである。
【図１６】 生体内で、マクロファージ屈性ＨＩＶ−１／Ｂａ−Ｌに参照株を感染させた又
は感染させない脾臓マクロファージにおけるＧＳＨの細胞内濃度。
【図１７】 ＨＩＶ−１／Ｂａ−Ｌ株を感染させたＭＤＭ内のＡＺＴの抗ＨＩＶ活性に対す
るＩ−１５２の影響。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 31/265 Ａ６１Ｋ 31/265 ４Ｈ００６ 31/404 31/404 ４Ｈ０２５ 31/426 31/426 31/52 31/52 31/551 31/551 31/662 31/662 31/7072 31/7072 31/708 31/708 45/00 45/00 Ａ６１Ｐ 3/10 Ａ６１Ｐ 3/10 9/00 9/00 9/10 9/10 １０３ １０３ 9/12 9/12 11/00 11/00 17/00 17/00 25/00 25/00 27/02 27/02 27/12 27/12 27/16 27/16 31/04 31/04 31/12 31/12 33/00 33/00 35/00 35/00 37/02 37/02 39/02 39/02 43/00 １１１ 43/00 １１１ Ｃ０７Ｄ 277/04 Ｃ０７Ｄ 277/04 Ｃ０９Ｋ 15/28 Ｃ０９Ｋ 15/28 (72)発明者 ウヮリー、ジョエル フランス国、34070 モンペリエ、プラ セ・ガビー・モーレイ 40、ロ・シャト ー・ボン (72)発明者 ピュイ、ジャン−イヴ フランス国、34000 モンペリエ、アヴェ ニュー・デュ・ポン・トリンカ 75、レジ デンス・ラ・ゴーギャン ア１ (72)発明者 アンバッシュ、ジャン−ルイ フランス国、34000 モンペリエ、アンパ ース・ドゥ・リューケ 91 (72)発明者 クレユェット、パスカル フランス国、78000 ヴェルサイユ、リ ュ・エドメ・フレミー 17 (72)発明者 フレティエ、フィリップ フランス国、94130 ノジャン−スール− マーン、アヴェニュー・デュヴェレロワ 20 Ｆターム(参考） 4C033 AB06 AB17 AB19 AB20 4C083 AC771 AC772 AC861 AC862 CC02 CC34 EE12 EE25 4C084 AA19 MA02 NA05 ZA011 ZA012 ZA331 ZA332 ZA341 ZA342 ZA361 ZA362 ZA401 ZA402 ZA421 ZA422 ZA451 ZA452 ZA591 ZA592 ZA891 ZA892 ZB071 ZB072 ZB261 ZB262 ZB331 ZB332 ZB351 ZB352 ZB371 ZB372 ZC202 ZC351 ZC551 ZC552 4C086 BC13 BC82 CB07 EA17 MA01 MA02 MA04 NA05 NA14 ZA01 ZA33 ZA34 ZA36 ZA39 ZA40 ZA42 ZA45 ZA59 ZA89 ZB07 ZB26 ZB33 ZB35 ZC35 ZC37 ZC55 4C206 AA01 AA02 AA03 AA04 JA68 MA01 MA02 MA04 NA05 NA14 ZA01 ZA33 ZA34 ZA36 ZA40 ZA42 ZA45 ZA59 ZA89 ZB26 ZB33 ZB35 ZC35 ZC55 4H006 AA01 AA03 AB20 AB83 TN60 4H025 AA43

Claims (54)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 以下一般式（Ｉ）： 【化１】 （但し、Ｒ及びＲ’は個々に直線状又は分岐Ｃ１−Ｃ３アルキル基或いはアリル
    基であって、該アリル基は、置換されていないか、或いはハロゲン、直線状又は
    分岐Ｃ１−Ｃ３アルキル基、及び−ＯＨ基から選択された一種以上の基によって
    置換されており、またＲ”は水素又はＣＯ−Ｒ１基であって、該ＣＯ−Ｒ１基に
    おけるＲ１は直線状又は分岐Ｃ１−Ｃ７アルキル基或いはアリル基であって、該
    アリル基は置換されていないか、或いはハロゲン、直線状又は分岐Ｃ１−Ｃ３ア
    ルキル基、及び−ＯＨ基から選択された一種以上の基によって置換されている。
    ） で表され、 且つ上記一般式（Ｉ）の化合物の二つの硫黄原子の一方及び／又は他方からのジ
    スルフィド結合によって形成される二量体が、二つの分子のＲ”基又はＲ’ＣＯ
    −基からなると共に対応するチアゾリジンを形成していることを特徴とする化合
    物。
  2. 【請求項２】 Ｒがメチル基（−ＣＨ３）であることを特徴とする請求項１
    に記載の化合物。
  3. 【請求項３】 Ｒ’がメチル基（−ＣＨ３）であることを特徴とする請求項
    ２に記載の化合物。
  4. 【請求項４】 Ｒ”が水素である（化合物：Ｎ−（Ｎ−アセチル−Ｌ−シス
    テイニール）−Ｓ−アセチルシステアミン）ことを特徴とする請求項３に記載の
    化合物。
  5. 【請求項５】 Ｒ”がアセチル基（−ＣＯＣＨ３）である（化合物：Ｎ−(
    Ｎ，Ｓ−ビサセチル−Ｌ−システイニール)−Ｓ−アセチルシステアミン）こと
    を特徴とする請求項３に記載の化合物。
  6. 【請求項６】 Ｒ”がイソブチリル基（−ＣＯＣＨ(ＣＨ３)２）である（化
    合物：Ｎ−(Ｎ−アセチル−Ｓ−イソブチリル−Ｌ−システイニール)−Ｓ−アセ
    チルシステアミン）ことを特徴とする請求項３に記載の化合物。
  7. 【請求項７】 Ｒ”がピバロイル基（−ＣＯＣ(ＣＨ３)３）である（化合物
    ：Ｎ−(Ｎ−アセチル−Ｓ−ピバロイル−Ｌ−システイニール)−Ｓ−アセチルシ
    ステアミン）ことを特徴とする請求項３に記載の化合物。
  8. 【請求項８】 Ｒ’がイソプロピル基（−ＣＨ(ＣＨ３)２）、第三ブチル基
    （−Ｃ(ＣＨ３)３）、及びフェニル基（−Ｃ６Ｈ５）から選択されていることを
    特徴とする請求項２に記載の化合物。
  9. 【請求項９】 Ｒ”が水素（−Ｈ），アセチル基（−ＣＯＣＨ３）、イソブ
    チリル基（−ＣＯＣＨ(ＣＨ３)２）、ピバロイル基（−ＣＯＣ(ＣＨ３)３）、も
    しくはベンゾイル基（−ＣＯ−Ｃ６Ｈ５）から選択されていることを特徴とする
    請求項８に記載の化合物。
  10. 【請求項１０】 Ｒがイソプロピル基（−ＣＨ(ＣＨ３)２）であることを特
    徴とする請求項１に記載の化合物。
  11. 【請求項１１】 Ｒ’がメチル基（−ＣＨ３）、イソプロピル基（−ＣＨ(
    ＣＨ３)２）、第三ブチル基（−ＣＨ(ＣＨ３)３）、及びフェニル基（−Ｃ６Ｈ
    ５）から選択されていることを特徴とする請求項１０に記載の化合物。
  12. 【請求項１２】 Ｒ”が水素（−Ｈ），アセチル基（−ＣＯＣＨ３）、イソ
    ブチリル基（−ＣＯＣＨ(ＣＨ３)２）、ピバロイル基（−ＣＯＣ(ＣＨ３)３）、
    もしくはベンゾイル基（−ＣＯ−Ｃ６Ｈ５）から選択されていることを特徴とす
    る請求項１１に記載の化合物。
  13. 【請求項１３】 Ｒ”がトリチル基であることを特徴とする請求項８に記載
    の化合物。
  14. 【請求項１４】 Ｒ”がトリチル基であることを特徴とする請求項１１に記
    載の化合物。
  15. 【請求項１５】 チアゾリジンの形態になっていることを特徴とする請求項
    １〜１４のいずれか１項に記載の化合物。
  16. 【請求項１６】 請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物の調製法で
    あって、 ａ）Ｎ−アシル−Ｌ−システインを保護してＮ−アシル−Ｓ−トリチル−Ｌ−
    システイン化合物を取得する工程と、 ｂ）保護されたＮ−アシル−Ｓ−トリチル−Ｌ−システインをＳ−アシルシス
    テアミン塩酸塩と結合させてＮ−（Ｎ−アシル−Ｓ−トリチル−Ｌ−システイニ
    ル）−Ｓ−アシルシステアミン化合物を取得する工程 とを備えたことを特徴とする化合物の調製法。
  17. 【請求項１７】 請求項１５に記載の化合物の調製法であって、 ａ）Ｎ−アシル−Ｌ−システインを保護してＮ−アシル−Ｓ−トリチル−Ｌ−
    システイン化合物を取得する工程と、 ｂ）保護されたＮ−アシル−Ｓ−トリチル−Ｌ−システインをチアゾリジンと
    結合させる工程、 とを備えたことを特徴とする化合物の調製法。
  18. 【請求項１８】 請求項１〜１２のいずれか１項又は請求項１５に記載の化
    合物を調製するための請求項１６又は１７に記載の調製法であって、更に ｃ）工程ｂ）で取得した化合物の脱保護工程と、 ｄ）一般式（Ｉ）の遊離チオールの放出工程、 とを備えたことを特徴とする調製法。
  19. 【請求項１９】 請求項４に記載の化合物を調製するための請求項１６及び
    １８に記載の調製法であって、工程ａ）のＮ−アシル−Ｓ−トリチル−Ｌ−シス
    テイン化合物が化合物Ｎ−アセチル−Ｓ−トリチル−Ｌ−システインであり、工
    程ｂ）のアシルシステアミン塩酸塩がＳ−アセチルシステアミン塩酸塩であるこ
    とを特徴とする調製法。
  20. 【請求項２０】 請求項１、３、５〜１２、１５のいずれか１項に記載の化
    合物を調製するための請求項１８に記載の調製法であって、Ｓシル化工程ｅ）を
    更に備えたことを特徴とする調製法。
  21. 【請求項２１】 Ｒ＝Ｒ’及びＲ”＝水素とした請求項１に記載の化合物を
    調製するための方法であって、 ａ）Ｎ−Ｂｏｃ−Ｌ−セリン（１）のカルボキシル官能基をＮ，Ｎ−ジメチル
    ホルムアミド（ＤＭＦ）中でＮ−ヒドロキシスクシニミドにより１，３−ジシク
    ロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）存在下にエステル化して活性エステル（１
    ’）を形成する工程と、 ｂ）次いで、形成された活性エステル（１’）をエタノラミン（２）により生
    体内で重合して化合物Ｎ−(Ｎ−Ｂｏｃ−Ｌ−セリル)−２−アミノエタノール（
    ３）を取得する工程と、 ｃ）前記化合物（３）に対し、テトラヒドロフラン中でチオカルボキシル酸の
    存在下にトリフェニルホスフィンとジイソプロピルアゾジカーボキシレートによ
    りミツノブ反応を実行して化合物Ｎ−(Ｎ−Ｂｏｃ−Ｓ−アシル−Ｌ−システイ
    ニル)−Ｓ−アシルシステアミンを取得する工程と、 ｄ）トリフルオロ酢酸により前記化合物（４）を脱保護する工程、 とを備えたことを特徴とする調製法。
  22. 【請求項２２】 工程ｃ）のチオカルボキシル酸がチオ酢酸であることを特
    徴とする請求項４に記載の化合物を調製するための請求項２１に記載の調製法。
  23. 【請求項２３】 無水物Ｒ２Ｏ又は酸塩化物Ｒ−Ｃｌの存在下にピリジンへ
    の溶液中で請求項４の化合物のＳアシル化によって請求項１〜３及び５〜１２に
    記載の化合物を調製するための方法であって、Ｒが、ＣＯ−Ｒ１基、即ちＲ１が
    直線状又は分岐Ｃ１−Ｃ７アルキル基、或いは非置換又は一つ以上のハロゲン原
    子で置換されたアリール基であるＣＯ−Ｒ１基から選択されていることを特徴と
    する調製法。
  24. 【請求項２４】 無水酢酸の存在下にピリジンへの溶液中で請求項４の化合
    物のＳアシル化により請求項５に記載の化合物を調製する方法。
  25. 【請求項２５】 イソブチリルクロライドの存在下にピリジンへの溶液中で
    請求項４の化合物のＳ−アシル化により請求項６に記載の化合物を調製する方法
    。
  26. 【請求項２６】 ピバロイルクロライドの存在下にピリジンへの溶液中で請
    求項４の化合物のＳ−アシル化により請求項７に記載の化合物を調製する方法。
  27. 【請求項２７】 グルタチオンの生合成ルートに関与する化合物の前駆体で
    あって、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物であることを特徴とする
    前駆体。
  28. 【請求項２８】 グルタチオンの生合成ルートに関与する生成物の調製にお
    ける請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物の使用。
  29. 【請求項２９】 前記生成物をＮ−アセチル−Ｌ−システイン、システアミ
    ン及びＬ−システインからなる群から選択することを特徴とする請求項２８に記
    載の使用。
  30. 【請求項３０】 抗酸化剤としての請求項１〜１５のいずれか１項に記載の
    化合物の使用。
  31. 【請求項３１】 医薬としての請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合
    物。
  32. 【請求項３２】 グルタチオンの細胞内及び／又は細胞外レベルを増加する
    ための医薬としての請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物。
  33. 【請求項３３】 グルタチオンの細胞内及び／又は細胞外レベルを増加する
    ための医薬の調製における請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物の使用
    。
  34. 【請求項３４】 請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物の有効量と
    、医薬として許容される担体物質とを含有することを特徴とする特に皮膚病用の
    医薬組成物。
  35. 【請求項３５】 グルタチオンの細胞内及び／又は細胞外欠乏に関連する病
    理又は機能障害の治療及び／又は予防のための医薬品調製における請求項１〜請
    求項１５のいずれか１項に記載の化合物又は請求項３４に記載の医薬組成物の使
    用。
  36. 【請求項３６】 前記病理が、ウイルス感染症、細菌感染症、寄生虫感染症
    、呼吸器系疾患、神経系再生不能疾患、自己免疫疾患、心疾患系疾患、癌、免疫
    系疾患、糖尿病、特にＩ型糖尿病、眼科系の疾患又は皮膚科系疾患のいずれかで
    あることを特徴とする請求項３５に記載の使用。
  37. 【請求項３７】 前記病理がウイルス感染症であることを特徴とする請求項
    ３６に記載の使用。
  38. 【請求項３８】 ウイルス感染症が、ＤＮＡウイルス及びＲＮＡウイルス、
    特にレトロイドウイルス、更にはヒト免疫不全症ウイルス（ＨＩＶ）、更に特別
    にはＩ型ヒト免疫不全症ウイルス（ＨＩＶ−１）に起因する感染症であることを
    特徴とする請求項３６又は３７に記載の使用。
  39. 【請求項３９】 前記化合物が請求項４に記載の化合物であることを特徴と
    する請求項３６〜３８のいずれか１項に記載の使用。
  40. 【請求項４０】 前記化合物が請求項５〜１５のいずれか１項に記載の化合
    物であることを特徴とする請求項３６〜３８のいずれか１項に記載の使用。
  41. 【請求項４１】 請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物の治療上の
    有効量と、医薬的に許容される担体物質とを含有することを特徴とするＡＩＤＳ
    及び関連する患部組織の予防及び治療用医薬組成物。
  42. 【請求項４２】 請求項１〜１５のいずれか１項に記載の少なくとも一つの
    化合物と、少なくとも一つの逆転写酵素阻害剤とを、同時又は別々に或いは一定
    時間おきに抗ウイルス治療に用いるための複合製品として備えていることを特徴
    とする製剤。
  43. 【請求項４３】 前記逆転写酵素阻害剤が、３’−アジド−３’−デオキシ
    チミジン（ＡＺＴ）、２’，３’−ジデオキシノシン（ＤＤＩ）、２’，３’−
    ジデオキシシチジン（ＤＤＣ）、（−）−２’，３’−ジデオキシ−３’−チア
    シチジン（３ＴＣ）、２’，３’−ジデヒドロ−２’，３’−ジデオキシ−チミ
    ジン（ｄ４Ｔ）及び（−）−２’−デオキシ−５−フルオロ−３’−チアシチジ
    ン（ＦＴＣ）、ＴＩＢＯ、ＨＥＰＴ、ＴＳＡＯ、α−ＡＰＡ、ネビラピン、ＢＡ
    ＨＰ又はホスフォノフォルミック酸（ＰＦＡ）から選択されていることを特徴と
    する請求項４２に記載の製剤。
  44. 【請求項４４】 前記病理が、動脈性高血圧症、動脈硬化症、大脳虚血、心
    臓虚血、呼吸器系疾患、心室細動、心室繊維症及び心筋梗塞からなる群から特に
    選択された心血管系疾患であることを特徴とする請求項３５に記載の使用。
  45. 【請求項４５】 前記病理が、眼科系の疾患、特に白内障であることを特徴
    とする請求項３５に記載の使用。
  46. 【請求項４６】 前記病理が、呼吸器系疾患、特に肺気腫、突発性肺繊維症
    、膿ほう性繊維症、慢性気管支炎、急性気管支炎又は成人呼吸促進症候群である
    ことを特徴とする請求項３５に記載の使用。
  47. 【請求項４７】 雑音性難聴の予防及び／又は治療のための請求項３４に記
    載の医薬品又は医薬組成物の調製における請求項１〜１５のいずれか１項に記載
    の化合物の使用。
  48. 【請求項４８】 アセトアミノフェン、ニトライト、エタノール、アシルオ
    ニトリル及び重金属、特に金、銀及び水銀から特に選択された物質の経口又は非
    経口の過剰投与に関連或いは過剰投与ではない経口又は非経口投与に関連する中
    毒症の治療のための請求項３４に記載の医薬品又は医薬組成物の調製における請
    求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物の使用。
  49. 【請求項４９】 化粧品分野における請求項１〜１５のいずれか１項に記載
    の化合物の請求項３０に記載の使用。
  50. 【請求項５０】 (i) 皮膚のしわ又は小じわ予防、消去及び治療、及び／又
    は (ii) 皮膚及び／又は皮下組織のたるみの防止、及び／又は (iii) 皮膚のきめ及び皮膚の艶の回復、及び／又は (iv) 皮膚の除毛、及び／又は (ｖ) 皮膚の毛穴の引き締め、及び／又は (vi) 毛髪のパーメネント処理、 における請求項４９に記載の使用。
  51. 【請求項５１】 請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物と、化粧品
    として許容される助剤とを含有することを特徴とする皮膚及び／又は毛髪及び／
    又は体毛の治療用化粧品組成物。
  52. 【請求項５２】 皮膚に対して請求項５１に記載の化粧品組成物を適用する
    ことを含む、皮膚のしわ又は小じわの予防と消去及び治療、及び／又は皮膚及び
    ／又は皮下組織のたるみの予防、及び／又は皮膚のきめの改善、及び皮膚の艶の
    再生、及び／又は皮膚からの不要な体毛の除去、及び／又は皮膚の毛穴の引き締
    めのための皮膚の美容処理法。
  53. 【請求項５３】 毛髪に対して請求項５１に記載の化粧品組成物を適用する
    ことを含む、毛髪のパーマネント処理のための毛髪の美容処理法。
  54. 【請求項５４】 農産物加工産業における特に果汁飲料及び／又は食品の食
    感及び栄養特性の保持のための請求項３０に記載の使用。
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