JP2003321373A - 表皮細胞賦活剤、及びａｔｐ産生促進剤 - Google Patents
表皮細胞賦活剤、及びａｔｐ産生促進剤Info
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- JP2003321373A JP2003321373A JP2002129552A JP2002129552A JP2003321373A JP 2003321373 A JP2003321373 A JP 2003321373A JP 2002129552 A JP2002129552 A JP 2002129552A JP 2002129552 A JP2002129552 A JP 2002129552A JP 2003321373 A JP2003321373 A JP 2003321373A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 表皮細胞のＡＴＰ産生を促進する
ことにより表皮細胞を活性化する、表皮細胞賦活剤、及
びＡＴＰ産生促進剤を提供する。 【解決手段】 ＡＴＰの産生を促進するＡＴＰ産
生促進剤の有効成分として、グリコーゲンを用いる。ま
た表皮細胞に適用することにより、表皮細胞におけるＡ
ＴＰの産生を促進する表皮細胞賦活剤有効成分として、
グリコーゲンを用いる。グリコーゲンとしては、イガイ
より抽出されたものを用いることが好ましい。
ことにより表皮細胞を活性化する、表皮細胞賦活剤、及
びＡＴＰ産生促進剤を提供する。 【解決手段】 ＡＴＰの産生を促進するＡＴＰ産
生促進剤の有効成分として、グリコーゲンを用いる。ま
た表皮細胞に適用することにより、表皮細胞におけるＡ
ＴＰの産生を促進する表皮細胞賦活剤有効成分として、
グリコーゲンを用いる。グリコーゲンとしては、イガイ
より抽出されたものを用いることが好ましい。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ＡＴＰ産生を促進
するＡＴＰ産生促進剤、並びに表皮細胞に適用すること
により、表皮細胞におけるＡＴＰの産生を促進する表皮
細胞賦活剤に関する。さらに詳しくは、グリコーゲンを
有効成分とする、表皮細胞賦活剤及びＡＴＰ産生促進剤
に関する。
するＡＴＰ産生促進剤、並びに表皮細胞に適用すること
により、表皮細胞におけるＡＴＰの産生を促進する表皮
細胞賦活剤に関する。さらに詳しくは、グリコーゲンを
有効成分とする、表皮細胞賦活剤及びＡＴＰ産生促進剤
に関する。
【０００２】
【従来の技術】加齢や紫外線等の外来ストレスにより生
じるシワや肌荒れの要因として、角質層のバリア機能の
低下や水分保持能力の低下が重要な要因となっているこ
とが知られている。これまでの皮膚外用剤の分野では、
かかる肌荒れを改善するために、グリセリン等のポリオ
ール類、ヒアルロン酸等のムコ多糖類、アミノ酸、有機
酸、尿素、無機イオン、動植物の抽出物等の成分を配合
した化粧料が用いられてきた。
じるシワや肌荒れの要因として、角質層のバリア機能の
低下や水分保持能力の低下が重要な要因となっているこ
とが知られている。これまでの皮膚外用剤の分野では、
かかる肌荒れを改善するために、グリセリン等のポリオ
ール類、ヒアルロン酸等のムコ多糖類、アミノ酸、有機
酸、尿素、無機イオン、動植物の抽出物等の成分を配合
した化粧料が用いられてきた。
【０００３】しかし、すでに報告されている肌荒れ改善
用の成分は、肌荒れを本質的に改善するものとは言え
ず、保湿効果も一時的であり、表皮細胞自体を活性化す
るものは少なかった。また、作用効果が不十分であるた
め、皮膚外用剤基剤に配合した場合、有効な効果を得る
にはかなりの高濃度を配合しなければならず、製剤に好
ましくない色や臭いを付与してしまうなど、作用効果や
安定性の面ですべてを満足できるものが少ないのが現状
であった。
用の成分は、肌荒れを本質的に改善するものとは言え
ず、保湿効果も一時的であり、表皮細胞自体を活性化す
るものは少なかった。また、作用効果が不十分であるた
め、皮膚外用剤基剤に配合した場合、有効な効果を得る
にはかなりの高濃度を配合しなければならず、製剤に好
ましくない色や臭いを付与してしまうなど、作用効果や
安定性の面ですべてを満足できるものが少ないのが現状
であった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】近年、機能の低下した
細胞や加齢した細胞では、エネルギー物質であるＡＴＰ
量が正常細胞より減少することが報告され、老化の指標
として注目されつつある。このため、皮膚細胞における
ＡＴＰの産生を上昇させる物質は、老化改善や皮膚機能
の向上に有用であると考えられた。
細胞や加齢した細胞では、エネルギー物質であるＡＴＰ
量が正常細胞より減少することが報告され、老化の指標
として注目されつつある。このため、皮膚細胞における
ＡＴＰの産生を上昇させる物質は、老化改善や皮膚機能
の向上に有用であると考えられた。
【０００５】そこで、本発明においては、表皮細胞のＡ
ＴＰ産生を促進することにより表皮細胞を活性化する、
表皮細胞賦活剤、及びＡＴＰ産生促進剤を提供すること
を目的とした。
ＴＰ産生を促進することにより表皮細胞を活性化する、
表皮細胞賦活剤、及びＡＴＰ産生促進剤を提供すること
を目的とした。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に、本発明においては、ＡＴＰ産生を促進し、表皮細胞
を活性化する成分について検討を行った。その結果、グ
リコーゲンがＡＴＰ産生を促進するＡＴＰ産生促進剤と
して機能すること、またグリコーゲンを表皮細胞に適用
することにより、表皮細胞におけるＡＴＰの産生を促進
し、表皮細胞賦活効果を発揮することを見出し、本発明
を完成するに至った。
に、本発明においては、ＡＴＰ産生を促進し、表皮細胞
を活性化する成分について検討を行った。その結果、グ
リコーゲンがＡＴＰ産生を促進するＡＴＰ産生促進剤と
して機能すること、またグリコーゲンを表皮細胞に適用
することにより、表皮細胞におけるＡＴＰの産生を促進
し、表皮細胞賦活効果を発揮することを見出し、本発明
を完成するに至った。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明で用いる、グリコーゲン
は、デンプン，アミロペクチンと同様にＤ−グルコース
より構成されるホモ多糖であり、グルコースのα−１，
４結合の糖鎖から、グルコースおよそ３単位おきに１本
程度の割合に平均重合度１２〜１８の分枝をα−１，６
結合で出し、さらにそれも枝分かれした網状構造を形成
している。
は、デンプン，アミロペクチンと同様にＤ−グルコース
より構成されるホモ多糖であり、グルコースのα−１，
４結合の糖鎖から、グルコースおよそ３単位おきに１本
程度の割合に平均重合度１２〜１８の分枝をα−１，６
結合で出し、さらにそれも枝分かれした網状構造を形成
している。
【０００８】本発明で使用するグリコーゲンの供給源と
しては、動物由来，植物由来の別を問わない。動物とし
ては、例えば、ホタテ，アワビ，牡蛎，イガイ，アコヤ
貝等の貝類、ウシ，豚の肝臓等が挙げられる。植物とし
ては、例えばトウモロコシ，オオムギ，米等の種子が挙
げられる。
しては、動物由来，植物由来の別を問わない。動物とし
ては、例えば、ホタテ，アワビ，牡蛎，イガイ，アコヤ
貝等の貝類、ウシ，豚の肝臓等が挙げられる。植物とし
ては、例えばトウモロコシ，オオムギ，米等の種子が挙
げられる。
【０００９】本発明で用いるグリコーゲンの抽出方法
は、特に制限はなく、任意の方法を採用することができ
る。一般的な調製方法を示すと、グリコーゲンを含有す
る生物組織を粉砕などにより抽出しやすい状態とした
後、生物組織の固形分に対し３〜２０重量倍の熱水を加
えて抽出し、蛋白質，その他の不溶物を遠心分離などで
除去する。得られた抽出液をそのまま若しくはトリクロ
ロ酢酸などで処理し蛋白質を除去した後、この処理液に
メタノール，エタノール，アセトン等の有機溶媒を添加
しグリコーゲンを沈殿させるか若しくはスプレードラ
イ，凍結乾燥などの手法を用いて乾燥し、粉末状のグリ
コーゲンを得る。
は、特に制限はなく、任意の方法を採用することができ
る。一般的な調製方法を示すと、グリコーゲンを含有す
る生物組織を粉砕などにより抽出しやすい状態とした
後、生物組織の固形分に対し３〜２０重量倍の熱水を加
えて抽出し、蛋白質，その他の不溶物を遠心分離などで
除去する。得られた抽出液をそのまま若しくはトリクロ
ロ酢酸などで処理し蛋白質を除去した後、この処理液に
メタノール，エタノール，アセトン等の有機溶媒を添加
しグリコーゲンを沈殿させるか若しくはスプレードラ
イ，凍結乾燥などの手法を用いて乾燥し、粉末状のグリ
コーゲンを得る。
【００１０】また、前記動植物等を基原とする市販品を
用いてもよい。それらの中でも、ムラサキイガイ（Myti
lus edulis）等イガイ類から抽出したグリコーゲンが優
れたＡＴＰ産生促進作用及び表皮細胞賦活作用を発揮す
るため、最も好ましく使用できる。
用いてもよい。それらの中でも、ムラサキイガイ（Myti
lus edulis）等イガイ類から抽出したグリコーゲンが優
れたＡＴＰ産生促進作用及び表皮細胞賦活作用を発揮す
るため、最も好ましく使用できる。
【００１１】本発明におけるＡＴＰ産生促進剤、並びに
表皮細胞賦活剤は、グリコーゲンを有効成分とする。
表皮細胞賦活剤は、グリコーゲンを有効成分とする。
【００１２】
【００１３】本発明の有効成分である、グリコーゲンの
調製例について示す。
調製例について示す。
【００１４】［ムラサキイガイ由来グリコーゲン］ムラ
サキイガイ（Mytilus edulis）の貝肉１０ｋｇに熱水５
リットルを加え１５分間静置した後、コロイド破砕機に
より破砕する。前記破砕液を放冷した後、４℃にて８，
０００ｒｐｍで５分間遠心分離し、上清に５重量％にな
るまでトリクロロ酢酸を加えてタンパク質を沈殿させて
ろ過し、ろ液をさらにメンブランフィルターにて除菌ろ
過し、濃縮した後、スプレードライヤーにより噴霧，乾
燥して得た。
サキイガイ（Mytilus edulis）の貝肉１０ｋｇに熱水５
リットルを加え１５分間静置した後、コロイド破砕機に
より破砕する。前記破砕液を放冷した後、４℃にて８，
０００ｒｐｍで５分間遠心分離し、上清に５重量％にな
るまでトリクロロ酢酸を加えてタンパク質を沈殿させて
ろ過し、ろ液をさらにメンブランフィルターにて除菌ろ
過し、濃縮した後、スプレードライヤーにより噴霧，乾
燥して得た。
【００１５】［トウモロコシ種子由来グリコーゲン］ト
ウモロコシ（Zea mays L.）の種子１ｋｇを粉砕機で粉
砕し、精製水１リットルを加えて混合し、室温で１５分
間撹拌抽出する。抽出液をろ過してろ液を８，５００ｒ
ｐｍにて５分間遠心分離し、上清を９５℃で２０分間加
熱処理し、冷却後、５，０００ｒｐｍで５分間遠心分離
して凝固したタンパク質を除去した。上清を４℃に冷却
し、５重量％になるまでトリクロロ酢酸を加えてタンパ
ク質を沈殿させてろ過し、ろ液を３倍量のメタノールに
注加して生じた沈殿物を５，０００ｒｐｍで５分間遠心
分離して回収し、メタノール，エタノール，ジエチルエ
ーテルで順次洗浄した後、凍結乾燥して得た。
ウモロコシ（Zea mays L.）の種子１ｋｇを粉砕機で粉
砕し、精製水１リットルを加えて混合し、室温で１５分
間撹拌抽出する。抽出液をろ過してろ液を８，５００ｒ
ｐｍにて５分間遠心分離し、上清を９５℃で２０分間加
熱処理し、冷却後、５，０００ｒｐｍで５分間遠心分離
して凝固したタンパク質を除去した。上清を４℃に冷却
し、５重量％になるまでトリクロロ酢酸を加えてタンパ
ク質を沈殿させてろ過し、ろ液を３倍量のメタノールに
注加して生じた沈殿物を５，０００ｒｐｍで５分間遠心
分離して回収し、メタノール，エタノール，ジエチルエ
ーテルで順次洗浄した後、凍結乾燥して得た。
【００１６】［米由来グリコーゲン］精白米１ｋｇを破
砕機にて粉砕し、精製水１０リットルを加えて２０℃で
１５分間撹拌抽出する。抽出液をろ過してろ液を８，５
００ｒｐｍにて５分間遠心分離し、上清を９５℃で１５
分間加熱処理し、冷却後、４，０００ｒｐｍで５分間遠
心分離して凝固したタンパク質を除去した。上清を４℃
に冷却し、５重量％になるまでトリクロロ酢酸を加えて
タンパク質を沈殿させてろ過し、ろ液を３倍量のエタノ
ールに注加して生じた沈殿物を５，０００ｒｐｍで５分
間遠心分離して回収し、メタノール，エタノール，ジエ
チルエーテルで順次洗浄した後、凍結乾燥して得た。
砕機にて粉砕し、精製水１０リットルを加えて２０℃で
１５分間撹拌抽出する。抽出液をろ過してろ液を８，５
００ｒｐｍにて５分間遠心分離し、上清を９５℃で１５
分間加熱処理し、冷却後、４，０００ｒｐｍで５分間遠
心分離して凝固したタンパク質を除去した。上清を４℃
に冷却し、５重量％になるまでトリクロロ酢酸を加えて
タンパク質を沈殿させてろ過し、ろ液を３倍量のエタノ
ールに注加して生じた沈殿物を５，０００ｒｐｍで５分
間遠心分離して回収し、メタノール，エタノール，ジエ
チルエーテルで順次洗浄した後、凍結乾燥して得た。
【００１７】調製したグリコーゲンのＡＴＰ産生促進作
用を示す。
用を示す。
【００１８】評価は、以下の手順で行った。正常ヒト表
皮細胞を１ウェル当たり２．０×１０４個となるように
９６穴マイクロプレートに播種した。播種培地には、市
販のクラボウ社製Ｈｕｍｅｄｉａ−ＫＧ２を用いた。２
４時間培養後、グリコーゲン５ｇ／Ｌを添加した試験培
地に交換し、さらに２４時間培養した。
皮細胞を１ウェル当たり２．０×１０４個となるように
９６穴マイクロプレートに播種した。播種培地には、市
販のクラボウ社製Ｈｕｍｅｄｉａ−ＫＧ２を用いた。２
４時間培養後、グリコーゲン５ｇ／Ｌを添加した試験培
地に交換し、さらに２４時間培養した。
【００１９】次いで９６穴マイクロプレートから培地を
除去しリン酸緩衝生理食塩水で洗浄した後、５ｍＭ 硫
酸マグネシウム，１００μＭ ＥＤＴＡ, ２５ｍＭ トリ
シン緩衝液（ｐＨ７．８）を添加し、超音波処理にて細
胞を破砕した。この細胞破砕液を蛍光評価用９６穴マイ
クロプレートに移し、更に０．５ｍＭ ルシフェリン，
１．２５μｇ／ｍｌ ルシフェラーゼ，１ｍＭ ＤＴ
Ｔ，５ｍＭ 硫酸マグネシウム，１００μＭ ＥＤＴＡ，
２５ｍＭ トリシン緩衝液，ｐＨ７．８を添加して起こ
る化学発光を、発光スペクトル５６０ｎｍにて測定し
た。細胞内で生合成されたＡＴＰ量は、同時に測定した
標準線より算出し、試料の効果は未添加を１００とした
際のインデックスで評価した。
除去しリン酸緩衝生理食塩水で洗浄した後、５ｍＭ 硫
酸マグネシウム，１００μＭ ＥＤＴＡ, ２５ｍＭ トリ
シン緩衝液（ｐＨ７．８）を添加し、超音波処理にて細
胞を破砕した。この細胞破砕液を蛍光評価用９６穴マイ
クロプレートに移し、更に０．５ｍＭ ルシフェリン，
１．２５μｇ／ｍｌ ルシフェラーゼ，１ｍＭ ＤＴ
Ｔ，５ｍＭ 硫酸マグネシウム，１００μＭ ＥＤＴＡ，
２５ｍＭ トリシン緩衝液，ｐＨ７．８を添加して起こ
る化学発光を、発光スペクトル５６０ｎｍにて測定し
た。細胞内で生合成されたＡＴＰ量は、同時に測定した
標準線より算出し、試料の効果は未添加を１００とした
際のインデックスで評価した。
【００２０】
【表１】
【００２１】表１より明らかなように、グリコーゲンを
添加して培養することにより、明らかな表皮細胞におけ
るＡＴＰ産生促進作用が認められていた。
添加して培養することにより、明らかな表皮細胞におけ
るＡＴＰ産生促進作用が認められていた。
【００２２】
【発明の効果】以上詳述したように、本発明により、Ａ
ＴＰ産生を促進するＡＴＰ産生促進剤、並びに表皮細胞
に適用することにより、表皮細胞におけるＡＴＰの産生
を促進する表皮細胞賦活剤を提供することができた。
ＴＰ産生を促進するＡＴＰ産生促進剤、並びに表皮細胞
に適用することにより、表皮細胞におけるＡＴＰの産生
を促進する表皮細胞賦活剤を提供することができた。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ａ６１Ｐ 43/00 １１１ Ａ６１Ｐ 43/00 １１１
Ｃ０８Ｂ 37/18 Ｃ０８Ｂ 37/18
Ｆターム(参考） 4C083 AA072 AA112 AD211 AD212
CC02 EE12 FF01
4C086 AA01 AA02 EA20 MA01 MA04
MA63 NA14 ZA89 ZB22 ZC02
ZC19 ZC52
4C090 AA09 BA17 BC12 BC27 CA19
DA09 DA23 DA26
Claims (2)
- 【請求項１】 グリコーゲンを有効成分とする表皮細胞
賦活剤。 - 【請求項２】 グリコーゲンを有効成分とすることを特
徴とするＡＴＰ産生促進剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002129552A JP2003321373A (ja) | 2002-05-01 | 2002-05-01 | 表皮細胞賦活剤、及びａｔｐ産生促進剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002129552A JP2003321373A (ja) | 2002-05-01 | 2002-05-01 | 表皮細胞賦活剤、及びａｔｐ産生促進剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003321373A true JP2003321373A (ja) | 2003-11-11 |
Family
ID=29542924
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002129552A Pending JP2003321373A (ja) | 2002-05-01 | 2002-05-01 | 表皮細胞賦活剤、及びａｔｐ産生促進剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003321373A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008156314A (ja) * | 2006-12-26 | 2008-07-10 | Kose Corp | Ａｔｐ産生促進剤 |
| JP2009084216A (ja) * | 2007-09-28 | 2009-04-23 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | Ａｔｐ産生促進剤および表皮細胞賦活化剤。 |
| JP2012062273A (ja) * | 2010-09-15 | 2012-03-29 | Ezaki Glico Co Ltd | グリコーゲンを含むヒアルロン酸およびエラスチン産生促進剤 |
| WO2016111265A1 (ja) * | 2015-01-08 | 2016-07-14 | 江崎グリコ株式会社 | 抗酸化剤及び抗酸化／ｕｖケア化粧料 |
| JP2017105745A (ja) * | 2015-12-02 | 2017-06-15 | 共栄化学工業株式会社 | 皮膚外用剤 |
| JP2020070270A (ja) * | 2018-11-01 | 2020-05-07 | 御木本製薬株式会社 | フィブロネクチン遺伝子発現促進剤 |
-
2002
- 2002-05-01 JP JP2002129552A patent/JP2003321373A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008156314A (ja) * | 2006-12-26 | 2008-07-10 | Kose Corp | Ａｔｐ産生促進剤 |
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| WO2016111265A1 (ja) * | 2015-01-08 | 2016-07-14 | 江崎グリコ株式会社 | 抗酸化剤及び抗酸化／ｕｖケア化粧料 |
| JPWO2016111265A1 (ja) * | 2015-01-08 | 2017-10-19 | 江崎グリコ株式会社 | 抗酸化剤及び抗酸化／ｕｖケア化粧料 |
| US10286005B2 (en) | 2015-01-08 | 2019-05-14 | Ezaki Glico Co., Ltd. | Antioxidant agent, and antioxidant cosmetic and UV care cosmetic |
| JP2017105745A (ja) * | 2015-12-02 | 2017-06-15 | 共栄化学工業株式会社 | 皮膚外用剤 |
| JP2020070270A (ja) * | 2018-11-01 | 2020-05-07 | 御木本製薬株式会社 | フィブロネクチン遺伝子発現促進剤 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050428 |
|
| RD05 | Notification of revocation of power of attorney |
Effective date: 20070601 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7425 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Effective date: 20090210 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 |
|
| A521 | Written amendment |
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