JP2003306656A

JP2003306656A - 水性粘着剤組成物及び粘着剤塗工物

Info

Publication number: JP2003306656A
Application number: JP2002115303A
Authority: JP
Inventors: Shoichi Fukumoto; 昌一福本; Kimihide Shiozawa; 公英塩沢
Original assignee: Toyo Ink Mfg Co Ltd
Current assignee: Toyo Ink Mfg Co Ltd
Priority date: 2002-04-17
Filing date: 2002-04-17
Publication date: 2003-10-31

Abstract

(57)【要約】【課題】本発明は、これら従来の水性アクリル系共重
合体を含有する水性粘着剤の持つ欠点を克服し、溶剤型
アクリル系共重合体以上の耐水性と同等のその他諸粘着
物性を有する水性粘着剤組成物を提供することを目的と
する。【解決手段】反応性界面活性剤の存在下に乳化重合し
てなる水酸基含有アクリル共重合体エマルション（Ａ）
と、炭酸ジルコニルアンモニウム（Ｂ）とを含有するこ
とを特徴とする水性粘着剤組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、アクリル共重合体
エマルションと炭酸ジルコニルアンモニウムとを含有す
る水性粘着剤組成物及び該粘着剤組成物を用いてなる粘
着剤塗工物に関する。詳しくはポリエチレンテレフタレ
ート（以下、ＰＥＴともいう）、ポリオレフィン、塩ビ
等のプラスチックフィルムを支持体とするた粘着剤塗工
物であって、更に詳しくは耐水性、被着体への粘着力、
裁断性、保持力の良好な粘着剤塗工物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、プラスチックフィルムを支持体と
する粘着塗工物の場合、粘着剤としては溶剤型アクリル
共重合体が用いられてきた。しかし、環境問題の要請か
ら溶剤型から水性アクリル共重合体への転換が図られて
はいるが、耐水性、被着体への粘着力、裁断性、保持力
などの要求を十分に充たすものは無かった。

【０００３】例えば、水性アクリル共重合体を得るに際
し反応性乳化剤を用いると、粘着塗工物の耐水性が向上
するが、溶剤型と比較しうる程には各種被着体に対し十
分な粘着力、保持力、裁断性を持つものは得られていな
い。これは、下記の理由による。溶剤型の粘着剤を用い
てなる粘着塗工物は、一般に液体クロマトグラフィで計
測できる程度の分子量（２００万〜３００万以下）のア
クリル共重合体中の反応性官能基を架橋剤で架橋させ、
粘着剤層を形成する。

【０００４】一方、水性粘着剤の場合は、比較的分子量
の低いアクリル共重合体が分散媒である水に分散してい
るエマルションを支持体や剥離性シートに塗工した後、
分散媒である水を揮散させ、粘着剤層を形成する。しか
し、このような水性粘着剤の場合、水が揮散する程度の
低温でアクリル共重合体と架橋し、十分な粘着特性を発
現し得る組成が存在しなかった。例えば、水性粘着剤に
分野における低温架橋可能な組み合わせとしては、ジケ
トンとヒドラジド、カルボン酸とエチレンイミン、カル
ボン酸とオキサゾリン、カルボン酸とカルボジイミド、
カルボン酸とエポキシ基等の組み合わせが挙げられる。
しかし、これらの組み合わせは、粘着物性と裁断性との
バランスが悪かったり、プラスチックフィルムを支持体
とする粘着剤塗工物としては粘着剤層の透明性の点で難
があったり、粘着剤層が熱の影響を受け黄変したり、ま
た粘着剤の経時安定性の点で難がある。

【０００５】尚、「裁断性が良い」とは、例えば粘着剤
塗工物の原反等を切る際に、粘着剤層が刃に付着し難い
ことをいう。即ち、一般に各種粘着剤塗工物は、広幅か
つ長尺の塗工物、いわゆる原反をまず製造し、次いでこ
れを所望の幅や長さに切る。さらにラベルやシールと称
される小さな切片の場合、必要とする切片の周囲に切り
込みを入れたり、周辺部分を剥離性シートから切り取っ
てしまうこともある。このような加工の際に粘着剤層が
刃に付着し難いことが要求される。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】上記の難点故に、耐水
性のみならず粘着物性全てにわたって水性タイプの粘着
剤のレベルアップが望まれていた。本発明は、これら従
来の水性アクリル系共重合体を含有する水性粘着剤の持
つ欠点を克服し、溶剤型アクリル系共重合体以上の耐水
性と同等のその他諸粘着物性を有する水性粘着剤組成物
を提供することを目的とする。

【０００７】

【課題を解決するための手段】すなわち、第１の発明
は、炭素数１〜１４のアルキル基を有する（メタ）アク
リル酸アルキルエステル（ａ）８０〜９９．８重量％、
重合性不飽和カルボン酸（ｂ）０．１〜１０重量％、及
びアルコール性水酸基を具有し、上記（ａ）、（ｂ）と
共重合可能なビニルモノマー（ｃ）０．１〜１０重量％
からなるモノマー１００重量部を、上記（ａ）〜（ｃ）
と共重合可能なエチレン性不飽和基を具有する反応性界
面活性剤（ｄ）０．１〜１０重量部の存在下に、水媒体
中で乳化重合して得られるアクリル共重合体エマルショ
ン（Ａ）と、炭酸ジルコニルアンモニウム（Ｂ）とを含
有することを特徴とする水性粘着剤組成物であり、

【０００８】第２の発明は、アクリル共重合体エマルシ
ョン（Ａ）の固形分１００重量部に対して、炭酸ジルコ
ニルアンモニウム（Ｂ）を０．１〜５．０重量部含有す
ることを特徴とする第１の発明に記載の水性粘着剤組成
物であり、第３の発明は、アクリル共重合体エマルショ
ン（Ａ）のゲル分率が２０％〜５０％であり、該エマル
ション中の分散粒子の平均粒子径が６０〜３００ｎｍで
あることを特徴とする第１又は第２の発明に記載の水性
粘着剤組成物である。

【０００９】さらに第４の発明は、第１ないし第３の発
明いずれかに記載の水性粘着剤組成物を用いてなる粘着
剤塗工物である。

【００１０】

【発明の実施の形態】本発明に用いるアクリル共重合体
エマルション（Ａ）について説明する。アクリル共重合
体エマルション（Ａ）は、炭素数１〜１４のアルキル基
を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ａ）８
０〜９９．８重量％、重合性不飽和カルボン酸（ｂ）
０．１〜１０重量％、及びアルコール性水酸基を具有
し、上記（ａ）、（ｂ）と共重合可能なビニルモノマー
（ｃ）０．１〜１０重量％からなるモノマー１００重量
部を、上記（ａ）〜（ｃ）と共重合可能なエチレン性不
飽和基を具有する反応性界面活性剤（ｄ）０．１〜１０
重量部の存在下に、水媒体中で乳化重合して得られるも
のである。尚、本発明でいうアクリル共重合体は、メタ
クリル酸アルキルエステルの共重合体をも含むものであ
る。

【００１１】アルキル基の炭素数が１〜１４個の（メ
タ）アクリル酸アルキルエステル（ａ）は、アクリル共
重合体の主成分となるものであり、アルキル基の炭素数
が４〜１２個の（メタ）アクリル酸アルキルエステルが
好ましい。アルキル基の炭素数が１〜１４個の（メタ）
アクリル酸アルキルエステル（ａ）としては、例えばア
クリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピ
ル、アクリル酸ｉｓｏ−プロピル、アクリル酸ブチル、
アクリル酸ｉｓｏ−ブチル、アクリル酸ヘキシル、アク
リル酸オクチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アク
リル酸デシル、アクリル酸ドデシル等の直鎖または分岐
脂肪族アルコールのアクリル酸エステル及び対応するメ
タクリル酸エステルが挙げられる。これらは２種以上使
用することができる。アクリル共重合体を構成する際使
用される全モノマー１００重量％中に、上記（メタ）ア
クリル酸アルキルエステル（ａ）を５０〜９９．８重量
％含有する。

【００１２】アクリル共重合体を得る際に使用される重
合性不飽和カルボン酸（ｂ）としては、アクリル酸、メ
タクリル酸、無水マレイン酸、マレイン酸、イタコン
酸、クロトン酸が挙げられ、これらは２種以上使用する
ことができる。アクリル共重合体を構成する際使用され
る全モノマー１００重量％中に、全単量体１００重量％
中に重合性不飽和カルボン酸（ｂ）を０．１〜１０重量
％含有することが重要である。

【００１３】アクリル共重合体を得る際に使用されるア
ルコール性水酸基を具有し、上記（ａ）及び（ｂ）と共
重合可能なビニル単量体（ｃ）について説明する。ビニ
ル単量体（ｃ）に由来するアルコール性水酸基は、後述
する炭酸ジルコニルアンモニウム（Ｂ）と反応する機能
を担う。アルコール性水酸基を有するビニル単量体
（ｃ）としては、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシル
エチル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシルプロピ
ル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシルブチルが挙げ
られ、２種以上使用することができる。アクリル共重合
体を構成する際使用される全モノマー１００重量％中
に、全単量体１００重量％中にアルコール性水酸基を有
するビニル単量体（ｃ）を０．１〜１０重量％含有する
ことが重要である。

【００１４】アクリル共重合体エマルション（Ａ）を得
る際には、上記（ａ）〜（ｃ）以外にもその他の共重合
可能なビニルモノマーを使用することができる。例え
ば、ポリエチレングリコールアクリレート、グリシジル
アクリレート、グリシジルメタクリレート、モノ−（２
−ヒドロキシルエチル−α−クロロアクリレート）アシ
ッドホスフェート、ビニルブロックトイソシアネート
等、Ｎ−メチロールアクリルアミド、Ｎ−メチロールメ
タクリルアミド、Ｎ−メチルアミノエチルアクリレー
ト、Ｎ−トリブチルアミノエチルアクリレート、Ｎ，Ｎ
−ジメチルアミノエチルアクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミ
ノエチルメタクリレート、アクリルアミド、メタクリル
アミド、ビニルピロリドン、ビニルエステル、ビニルピ
リジン、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、スチレン、
アクリロニトリル、メタクリロニトリル、ブタジエン、
クロロプレン等を使用することができる。これらその他
のモノマーは、２種以上使用することができる。尚、こ
こでいうその他のモノマーは後述する反応性界面活性剤
（ｄ）以外のものを言う。これらその他のモノマーは、
全モノマー１００重量％中に０〜５重量％の範囲で使用
することが好ましい。

【００１５】本発明において使用されるアクリル共重合
体エマルション（Ａ）を得る際には上記（ａ）〜（ｃ）
と共重合可能なエチレン性不飽和基を具有する反応性界
面活性剤（ｄ）を全モノマー１００重量部に対して、
０．１〜１０重量部を用いることが重要であり、０．１
〜５．０重量部用いることが好ましく、０．５〜２．０
重量部用いることがより好ましい。

【００１６】反応性界面活性剤（ｄ）のうちアニオン系
界面活性剤としては、ノニルフェニル骨格の旭電化工業
（株）製「アデカリアソープＳＥ−１０Ｎ」、第一工業
製薬（株）製「アクアロンＨＳ−１０、ＨＳ−２０」
等、長鎖アルキル骨格の第一工業製薬（株）製「アクア
ロンＫＨ−０５、ＫＨ−１０」、旭電化工業（株）製
「アデカリアソープＳＲ−１０Ｎ」等、燐酸エステル骨
格の日本化薬（株）製「ＫＡＹＡＲＡＤ」等が挙げられ
る。このようなアニオン系界面活性剤量は、使用する界
面活性剤成分１００重量％中に５０〜１００重量％であ
ることが好ましい。

【００１７】反応性界面活性剤（ｄ）のうちノニオン系
界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル類、ポリオキシエチレンフェニルエーテル類、ソル
ビタン高級脂肪酸エステル類、グリセリン高級脂肪酸エ
ステル類の分子末端あるいは中間部に不飽和二重結合を
具有し、上記した（ａ）〜（ｃ）及びその他のモノマー
と共重合し得るものに限られる。例えば、旭電化工業
（株）製「アデカリアソープＮＥ−１０」、第一工業製
薬（株）製「アクアロンＲＮ−１０、ＲＮ−２０、ＲＮ
−５０」、日本乳化剤（株）製「アントックスＮＡ−１
６」等が挙げられる。

【００１８】アクリル共重合体エマルション（Ａ）を得
る際には、さらに補助的に、耐水白化を妨げない程度の
非反応性界面活性剤の添加も可能である。例えば、非反
応性界面活性剤としては、日本乳化剤（株）製の「ニュ
ーコールＳＦシリーズ」、「ニューコール２３６０」、
「ＲＡ−９３１４」、「ＲＡ−９６０７」等が挙げられ
る。このような非反応性界面活性剤は、反応性界面活性
剤を主とする界面活性剤の総量１００重量％中に０〜５
０重量％であることが好ましい。

【００１９】本発明において使用されるアクリル共重合
体エマルション（Ａ）は、反応性界面活性剤（ｄ）の存
在下に、上記（ａ）〜（ｃ）等を乳化重合してなるもの
である。重合反応を開始するに当たっては、過硫酸カリ
ウム、過硫酸アンモニウム等の過硫酸塩またはアゾビス
系カチオン塩または水酸基付加物等の水溶性の熱分解型
過重合開始剤を用いる。

【００２０】またレドックス開始剤を用いることができ
る。レドックス開始剤としては、ｔ−ブチルハイドロパ
ーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、クメンハイ
ドロパーオキサイドなどの有機過酸化物とロンガリッ
ト、メタ重亜硫酸ナトリウムなどの還元剤との組み合わ
せ、または過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウムとロン
ガリット、チオ硫酸ナトリウムなどの組み合わせ、過酸
化水素水とアスコルビン酸の組み合わせ等が用いられ
る。

【００２１】さらに乳化重合するに際しては、得られる
アクリル共重合体の分子量や分子量分布を制御するため
に各種連鎖移動剤を使用することができる。連鎖移動剤
としてが、メルカプタン系、チオグリコール系、βメル
カプトプロピオン酸系のアルキルエステルを使用するこ
とができる。使用量は、モノマー全量１００重量部に対
して０．０１〜０．２重量部が好ましく、０．０５〜
０．１重量部がより好ましい。

【００２２】得られるアクリル共重合体エマルション
（Ａ）のゲル分率は、２０％〜５０％でありことが好ま
しい。また粘着剤塗工物の耐水性を考慮すると分散粒子
の平均粒子径が６０〜３００ｎｍであることが好まし
く、８０〜２５０ｎｍであることがより好ましい。ま
た、得られるアクリル共重合体エマルション（Ａ）は、
ＢＬ型粘度計６０００ｒｐｍ、＃４ローター、１分計測
したときの粘度が、１０００〜１００００ｍＰａ・ｓで
あることが好ましく、２０００〜５０００ｍＰａ・ｓで
あることがより好ましい。またｐＨは径時保存安定
性、作業環境性の観点から４〜９であることが好まし
く、７．０〜８．５であることがより好ましい。

【００２３】本発明の粘着剤組成物は、上記のアクリル
共重合体エマルション（Ａ）に下記の構造を持つ炭酸ジ
ルコニルアンモニウム（Ｂ）を配合してなるものであ
る。（ＮＨ₄）₂ＺｒＯ（ＣＯ₃）₂ 炭酸ジルコニルアンモニウム（Ｂ）は、水中で加水分解
し、下記構造を呈するものと考えられる。（ＮＨ₄）₂Ｚｒ（ＣＯ₃）₂（ＯＨ）₂ そして、生じた水酸基が、アクリル共重合体のエマルシ
ョン（Ａ）中のアルコール性水酸基を有するモノマー
（ｃ）由来のアルコール性水酸基と以下のように反応
し、架橋構造を形成するものと考えられる。

【００２４】

【化１】

【００２５】このような炭酸ジルコニルアンモニウム
（Ｂ）としては、第一稀元素化学工業（株）製のジルコ
ゾールＡＣ−７が例示される。

【００２６】アクリル共重合体中のアルコール性水酸基
と炭酸ジルコニルアンモニウムの水酸基との反応を利用
する本発明の水性粘着剤組成物は、ジケトンとヒドラジ
ド、カルボン酸とエチレンイミン、カルボン酸とオキサ
ゾリン、カルボン酸とカルボジイミド、カルボン酸とエ
ポキシ基等の反応を利用する従来の粘着剤よりも、粘着
物性と裁断性のバランス、フィルム支持体用粘着剤とし
ての透明性、熱経時後の黄変性、粘着剤の経時安定性等
の点においてより優れている。また、エチレンイミンや
オキサゾリンを使用する場合には毒性の点でも難がある
のに対し、本発明の場合そのような懸念も無い。

【００２７】本発明の水性粘着剤組成物は、上記アクリ
ル共重合体エマルション（Ａ）の固形分１００重量部に
対して、炭酸ジルコニルアンモニウム（Ｂ）を０．１〜
５．０重量部含有することが好ましく、０．１５〜３．
０重量部含有することがより好ましい。

【００２８】本発明の粘着剤組成物は、さらに粘着性付
与剤を含有する事も出来る。例えば、ロジン樹脂、フェ
ノール樹脂、ポリテルペン、アセチレン樹脂、石油系炭
化水素樹脂、エチレン酢酸ビニル共重合体、合成ゴム、
天然ゴム等を粘着性付与剤として粘着剤組成中に含有し
ても良い。

【００２９】更には、本発明の粘着剤組成物の処方構成
上、必要に応じて種々の添加剤を含有することができ
る。例えば、濡れ剤（はじき防止の界面活性剤等）、消
泡剤、中和剤、可塑剤、増粘剤、充填剤、着色剤、防腐
剤、防黴剤、溶剤等が挙げられる。

【００３０】次に本発明の粘着剤塗工物について説明す
る。本発明の粘着剤塗工物は、種々のシート状支持体の
少なくとも一方の面に上記粘着剤組成物から形成される
粘着剤層が積層されてなるものであり、粘着剤層の他方
の面は剥離性シートに被覆された状態で提供することが
できる。

【００３１】本発明の粘着剤塗工物は、例えば以下のよ
うにして得られる。剥離性シート上に粘着剤組成物をコ
ンマコータ、リバースコータ、スロットダイコータ、リ
ップコータ等で塗工し、乾燥した後、粘着剤層の上にシ
ート状支持体を積層することにより得ることができる。
用いられるシート状支持体としては、ＰＥＴ、ポリプロ
ピレン等のポリオレフィン、塩化ビニル等のプラスチッ
クフィルムが挙げられる。また、粘着剤塗工物の粘着剤
層は、乾燥重量で５〜５０ｇ／ｍ²であることが好まし
く、１５〜２５ｇ／ｍ²であることがより好ましい。得
られた粘着剤塗工物は、フィルム・ラミネート用、ラベ
ル用、テープ用、建材用及び包装材料用粘着シートとし
て使用され、水滴のかかる場所など耐水性を必要とする
場所での使用においても有効な粘着性を保持し、汎用粘
着剤シートとしても有用なものである。

【００３２】

【実施例】本発明を実施例に基づいて説明する。例中
「部」は「重量部」、「％」は「重量％」である。

【００３３】［実施例１］アクリル酸ブチル４８部、ア
クリル酸２エチルヘキシル４８部、アクリル酸２部、ア
クリル酸ヒドロキシエチル２部、これら全モノマー１０
０部に対してチオグリコール酸オクチル０．０６部、反
応性アンモニア中和型アニオン性乳化剤として第一工業
製薬社製アクアロンＫＨ−１０を２．０部（固形分）、
イオン交換水２８．５部（エマルション固形分が７５％
になるように）を添加し、乳化して滴下ロートに仕込ん
だ。

【００３４】攪拌器、温度計、滴下ロート、還流器を備
えた重合槽に、イオン交換水８０部及びアクアロンＫＨ
−１０を固形分で０．１２部仕込み、窒素ガスで飽和さ
せて攪拌し、８０℃に加熱し、５％過硫酸アンモニウム
水溶液を固形分で０．０７５部添加した。次いで、予め
乳化した上記滴下ロートのエマルションの滴下を開始
し、これと並行して５％過硫酸アンモニウム水溶液を固
形分で０．２２５部、３時間かけて滴下した。反応温度
を８０℃に保ったまま滴下終了３０分後、１０％過硫酸
アンモニウム水溶液を固形分で０．０４部を３０分おき
に２回に分けて添加した。さらに攪拌しながら８０℃で
２時間熟成した後、冷却してアンモニアで中和しアクリ
ル共重合体エマルションを取り出した。該エマルション
の不揮発分は４５％、平均粒子径は１５０ｎｍ、ゲル分
率は３８％であった。

【００３５】不揮発分は、上記アクリル共重合体エマル
ションを電気オーブンで１５０℃−３０分乾燥し、乾燥
前後の重量から求めた。また、平均粒子径の測定は、日
機装（株）製マイクロトラックで行った。ゲル分率は、
上記アクリル共重合体エマルションを５０μＰＥＴフィ
ルムに乾燥膜厚が１５〜２０μになるように塗工、乾燥
した後、１０ｃｍ×３ｃｍの大きさに切り、１２ｃｍ×
５ｃｍの寸法の２００メッシュのステンレス網に貼付
し、酢酸エチルの環留中に６時間浸漬し、浸漬の前後の
粘着剤層の重量から求めた。

【００３６】上記で得たアクリル共重合体エマルション
に対して濡れ剤、防腐剤を加え、更にアンモニア水でｐ
Ｈを８．５に調整後、アクリル共重合体共重合体の固形
分１００部に対して、第一稀元素化学工業（株）製のジ
ルコゾールＡＣ−７（不揮発分１３％）を固形分換算で
１部添加した。さらに増粘剤で３０００ｍＰａ・ｓ（Ｂ
Ｌ型粘度計、＃４ロータ・６０ｒｐｍにて測定）に増粘
し、粘着剤を得た。

【００３７】該粘着剤をコンマコータで市販の離型紙に
乾燥膜厚２０ｇ／ｍ²となるように塗工速度約４ｍ毎分
で塗工し、ボディーオーブン中を９０℃−３５秒間通過
させ分散媒を除去した後に、２５μＰＥＴフィルムをラ
ミネートして巻き取り、粘着剤塗工物を得た。これを２
３℃−５０％の恒温室で９kg／（20cm×30cm）の荷重下
に４８時間放置した。

【００３８】＜耐水性試験＞上記粘着塗工物の剥離紙を
剥がし、粘着剤層にアルミ蒸着ＰＥＴのアルミ面を積層
（ラミネート）し、ＰＥＴ／粘着剤層／アルミ蒸着ＰＥ
Ｔからなる積層物を得た。次いで該積層物を６０℃温水
中に２４時間浸漬し、取り出した後すぐにＰＥＴ側から
Ｌ値（反射）を分光測色計（スガ試験機（株）製）によ
り計測した。

【００３９】＜ＨＡＺＥ（曇価）＞上記粘着塗工物の剥
離紙を剥がし、粘着剤層をガラス板に貼着後、分光測色
計（スガ試験機（株）製）により計測した。

【００４０】＜接着力試験＞上記粘着塗工物の剥離紙を
剥がし、粘着剤層を研磨したステンレス板またはポリエ
チレン板に、貼着し、２ｋｇロールで１往復した後、２
４時間後の１８０℃剥離試験で計測した。

【００４１】＜保持力試験＞１０ｃｍ×２５ｍｍの上記
粘着塗工物の剥離紙を剥がし、粘着剤層を研磨したステ
ンレス板に２５ｍｍ×２５ｍｍの面積で貼付し２ｋｇロ
ールで１往復した後、４０℃雰囲気で１ｋｇの荷重をか
けて最大７万秒放置し、落下するまでの時間または貼付
位置のずれの距離を計測した。

【００４２】＜ボールタック＞「ＪＩＳＺ０２３７
傾斜式ボールタック」に準拠して試験した。

【００４３】＜裁断性＞上記粘着塗工物を１０ｃｍ×１
０ｃｍの大きさに切り、２０枚重ねでカッターで切り落
とし、刃に粘着剤の付着する様子を観察した。

【００４４】＜加熱黄変性＞上記粘着塗工物の剥離紙を
剥がし、粘着剤層をガラス板に貼着後、１２０℃−４８
時間暴露前後のＹ値を分光測色計（スガ試験機（株）
製）により求め、その差を求めた。

【００４５】［実施例２］実施例１においてアクリル共
重合体エマルションを得る際に、滴下用のモノマーエマ
ルション中に、モノマー１００重量部に対して２．０重
量部含有させておいた重合用界面活性剤「アクアロンＫ
Ｈ−１０」を１．５重量部とし、非反応性界面活性剤ニ
ューコール１８６０」（日本乳化剤（株）製）を０．５
重量部併用した。得られたアクリル共重合体エマルショ
ンの固形分１００部に対して、ジルコゾールＡＣ−７
（不揮発分１３％）を固形分換算で２部添加した以外は
実施例１と同様にして粘着剤を得、評価した。

【００４６】［実施例３］アクリル共重合体エマルショ
ン固形分１００部に対して、ジルコゾールＡＣ―７（不
揮発分１３％）を固形分換算で５部添加した以外は実施
例１と同様にして粘着剤を得、評価した。

【００４７】［実施例４］イオン交換水８０重量部に対
しアクアロンＫＨ−１０を０．１２部添加する代わり
に、イオン交換水８０重量部に対しアクアロンＫＨ−１
０を０．０６部添した以外は実施例１と同様にして粘着
剤を得、評価した。

【００４８】［比較例１］ジルコゾールＡＣ―７を添加
しない以外は実施例１と同様にして粘着剤を得、評価し
た。

【００４９】［比較例２］アクリル酸ヒドロキシエチル
２部の代わりにダイアセトンアクリルアミド２部用いて
重合を行い、アクリル共重合体エマルションを得、該ア
クリル共重合体エマルション固形分１００部に対して６
％アジピン酸ジヒドラジド水溶液を１部添加した以外は
実施例１と同様にして粘着剤を得、評価した。

【００５０】［比較例３］滴下用のモノマーエマルショ
ン中の反応性界面活性剤「アクアロンＫＨ−１０」の代
わりに、非反応性界面活性剤「ＲＡ−９６１４」（日本
乳化剤（株）製）を用い、重合槽には反応性界面活性剤
「アクアロンＫＨ−１０」を入れなかった以外は実施例
１と同様にして粘着剤を得、評価した。

【００５１】［参考例］粘着剤組成物として溶剤型の東
洋インキ製造（株）製ＢＰＳ−５１６０を用いた以外は
実施例１と同様にして粘着剤を得、評価した。

【００５２】

【表１】

【００５３】実施例１〜４は、水性粘着剤組成物の比較
例１〜３及び溶剤型粘着剤組成物の参考例に比して、各
被着体への接着力の低下が無く、耐水白化、裁断性、加
熱経時黄変性等何れも良好な結果を得た。

【００５４】

【発明の効果】本発明により、溶剤型粘着剤組成物と同
様以上の粘着物性、耐水白化、裁断性、加熱経時黄変性
の良好な水性粘着剤組成物を使用することにより、広範
囲な用途のフィルム基材の粘着剤ラベルシートを提供す
るものである。

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考） //(Ｃ０８Ｆ 220/18 Ｃ０８Ｆ 220:04 220:04 220:26 220:26）Ｆターム(参考） 4J004 AA10 AA18 CA04 CA05 CA06 4J011 KA06 KA09 KA14 KB14 KB29 4J040 DF041 DF051 GA05 GA07 HB15 HB30 HD41 JA03 KA38 LA03 LA06 LA07 4J100 AJ02Q AJ09Q AL03P AL04P AL05P AL08R BA03 CA04 CA05 FA20 JA03

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】炭素数１〜１４のアルキル基を有する
（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ａ）８０〜９
９．８重量％、重合性不飽和カルボン酸（ｂ）０．１〜
１０重量％、アルコール性水酸基を具有し、上記
（ａ）、（ｂ）と共重合可能なビニルモノマー（ｃ）
０．１〜１０重量％を含有するモノマー１００重量部
を、上記（ａ）〜（ｃ）と共重合可能なエチレン性不飽
和基を具有する反応性界面活性剤（ｄ）０．１〜１０重
量部の存在下に、水媒体中で乳化重合して得られるアク
リル共重合体エマルション（Ａ）と、炭酸ジルコニルア
ンモニウム（Ｂ）とを含有することを特徴とする水性粘
着剤組成物。
【請求項２】アクリル共重合体エマルション（Ａ）の
固形分１００重量部に対して、炭酸ジルコニルアンモニ
ウム（Ｂ）を０．１〜５．０重量部含有することを特徴
とする請求項１記載の水性粘着剤組成物。
【請求項３】アクリル共重合体エマルション（Ａ）の
ゲル分率が２０％〜５０％であり、該エマルション中の
分散粒子の平均粒子径が６０〜３００ｎｍであることを
特徴とする請求項１又は２記載の水性粘着剤組成物。
【請求項４】請求項１ないし３いずれか記載の水性粘
着剤組成物を用いてなる粘着剤塗工物。