JP2003298043A - 電界効果トランジスタ - Google Patents
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Abstract
上させながら微細化を進めるには、ゲート絶縁膜として
高誘電率で、かつSi界面特性を良好に保持できるもの
が要求される。 【解決手段】 本発明では、電界効果トランジスタのゲ
ート絶縁膜3が、希土類元素から選ばれた1種類以上の
金属、及び、酸素と窒素を含み、且つ、窒素がSi基板
との界面、及び、バルク中に含有されている希土類酸窒
化物からなる実質的に結晶質である誘電体層を含む点を
特徴とし、さらに、これらの希土類酸窒化物を単結晶と
することによりトランジスタ特性をさらに高める点も特
徴とする。
Description
り、特にMIS(Metal-Insulator-Semiconductor)構
造の電界効果トランジスタ(FET:Field-Effective-Tra
nsistor)に関する。
グ則によるMOS(Metal-Oxide-Semiconductor)型電
界効果トランジスタの微細化によって進められてきた。
これは絶縁膜厚、ゲート長等のMOSFETの各部分を
高さ方向と横方向の寸法を同時に縮小することで微細化
時に素子の特性を正常に保ち、性能を上げることを可能
にしてきた。2010年以降に登場が予想される30n
mテクノロジーの極微細LSIでは、ゲート絶縁膜の厚
さとしてSiO2換算膜厚(EOT: Equivalent OxideThic
kness)でEOT<<1nmが要求されている。しかしなが
ら、従来から用いられているSiO2ゲート絶縁膜で
は、2nm以下の膜厚領域になると直接トンネル電流が
流れ始めるため、ゲートリーク電流の抑制ができず消費
電力の増加等の問題を回避できない。このため、SiO
2よりも誘電率が高い材料をゲート絶縁膜に用いて、E
OTを抑えつつ、物理膜厚を稼いでリーク電流を抑える
ことが必要となる。
A. Chin, W. J. Chen and C. M. Kwei, IEEE Electron
Device Lett. 21, 341 (2000)]やPr2O3[H. J. Os
ten,J. P. Liu, P. Ggaworzewski, E. Bugiel and P. Z
aumseil, IEDM 2000 Technical Digest, San Fransisc
o, p.653 (2000)]などの希土類酸化物を用いた高誘電体
ゲート絶縁膜で小さいEOTと低いリーク電流密度が実
現され、注目を集めている。これらの希土類酸化物単結
晶をSiに直接接合させることができればさらなるEO
Tの低減が可能となり、極微細LSIにおけるゲート絶
縁膜の有力な候補となり得る。しかし、酸化物とSiと
の間にはアモルファス界面層が形成されやすく、直接接
合の実現は困難であることが知られている。このような
アモルファス層はシリコン酸化膜(SiOx)やシリケ
ートなどの低誘電率層である。このため、基板/ゲート
間の容量を低下させ、EOTが十分に小さいゲートを形
成することが困難であるという大きな問題点がある。S
iに直接接合したゲート絶縁膜を実現した例としては、
SrTiO3ゲート絶縁膜に関する報告がある[R.A. Mc
kee, F. J. Walker and M. F. Chisholm, Phys. Rev. L
ett. 81, 3014 (1998)、R. A. Mckee, F. J. Walker an
d M. F. Chisholm, Science 293, 468 (2001)]。また、
本発明者らは、希土類酸化物であるCeO2をSiに直
接接合させることに成功し、EOT=0.38nmとい
う極薄ゲート絶縁膜を形成できることを報告した(Y. N
ishikawa, N. Fukushima and N. Yasuda, Ext. Abst. I
nter. Conf. on Solid State Devices and Materials,
Tokyo, p.174 (2001))。
ゲートリーク電流の抑制とともに良好なSi界面特性を
維持することが重要である。Si基板とゲート絶縁膜と
の間に、界面準位が多数存在するとキャリアのモビリテ
ィが下がり、トランジスタ特性を劣化させる大きな要因
となる。しかしながら、希土類酸化物を用いたゲート絶
縁膜の界面特性に関しては十分に検討されていなかっ
た。特に、Si基板に直接接合した単結晶酸化物の界面
特性に関する検討はこれまで報告されていない。良好な
性能を持つ極微細LSIを実現するためには、高誘電率
でEOT<<1nmを保持し、かつ界面特性を良好に保持
できる高誘電体ゲート絶縁膜が必須である。
として、EOT〜1nmが実現できるZrやHfを含む
酸化物であるZrO2、HfO2、Zrシリケート、H
fシリケートなどが広く研究されている。これらの材料
は非晶質であるが、不純物活性化アニールなどの高温熱
工程を経ることにより、結晶化しやすいことが知られて
いる。結晶化を防ぎ耐熱性を向上させるために、これら
の酸化物に窒素を添加する試みがなされている(例え
ば、M. Koyama, K. Suguro, M. Yoshiki, Y. Kaminuta,
M. Koike, M. Ohse, C. Hongo and A. Nishiyama, IED
M 2001 TechnicalDigest, Washington (2001))。しか
しながら、窒素を添加することによりこれらの非晶質材
料では界面特性が劣化することが報告されている。ま
た、従来から用いられているSiO2に窒素を添加しS
iONとすることにより、誘電率の増加をはかることが
できる。しかし、この場合も窒素を添加することによる
Si基板との界面特性の劣化は避けがたい問題となって
いる。
の高集積化を目指し、性能を維持、向上させながら微細
化を進めるには、高誘電率であり、かつ界面特性を良好
に保持できる絶縁膜ゲート絶縁膜が必要となる。しか
し、高誘電率で小さなEOTを保持し、かつ、良好な界
面特性を持つゲート絶縁膜は実現されていない。本発明
は上述の課題を解決するためになされたものであり、高
誘電率でかつ界面特性を良好に保持できる誘電体層を含
むゲート絶縁膜を備えたMIS型電界効果トランジスタ
を提供することを目的とする。
に、本発明では、希土類元素から選ばれた1種類以上の
金属、及び、酸素と窒素を含み、且つ、窒素がSi基板
との界面、及び、バルク中に含有されている希土類酸窒
化物からなる実質的に結晶質の誘電体層をゲート絶縁膜
に設けたことを基本とする電界効果トランジスタを提供
する。また、誘電体層が、単結晶であることを特徴とし
た電界効果トランジスタを提供する。結晶質材料の場
合、酸素の入るべきサイトが決定されており酸素が不足
すると明確な欠損が生じるため、この欠損を補償するこ
とが必要となることが本発明者らにより明らかとなっ
た。このため、窒素添加の効果は結晶質で強く現れ、特
に、単結晶質の場合には著しい効果が得られる。
との界面での窒素含有量が、バルクでの窒素含有量より
高いことを特徴とする電界効果トランジスタを提供す
る。特に、希土類酸窒化物におけるSi基板との界面で
の窒素面密度を(1〜10)×1013cm−2の範囲
に、且つ、バルクでの窒素体積密度を1×1017〜1
×1020cm−3の範囲に設定することにより、性能
を向上させる。さらに、希土類元素としてCe、Dy、
または、Laを含む誘電体層を含むゲート絶縁膜からな
る電界効果トランジスタを提供する。
の実施形態を説明する。図1は、本発明の基本的な実施
形態に係わるnチャネルMISFETの断面構成を示し
た図である。1はp型Si基板、2は素子分離領域、3
は誘電体層からなるゲート絶縁膜である。ゲート絶縁膜
の構造及び製造方法の詳細は後述する。4はポリシリコ
ンからなるゲート電極、5はn型不純物が導入された拡
散層(ソース・ドレイン領域)である。6は、ゲート電
極4の側壁に形成された絶縁膜(例えばCVDシリコン
窒化膜など)、7は層間絶縁膜(例えばCVDシリコン
酸化膜など)であり、この層間絶縁膜7に設けられたコ
ンタクト孔を介して、ゲート電極4およびソース・ドレ
イン領域5にAl配線8が接続されている。
ETは次のようにして製造する。まず、面方位(11
1)、または、(001)、比抵抗4〜6Wcmのp型
Si基板1上に、反応性イオンエッチングにより、素子
分離のための溝を形成する。続いて、例えばLP−TE
OS膜を埋め込むことにより素子分離領域2を形成す
る。次に、ゲート絶縁膜3を作製した後に、化学気相成
長法によってポリシリコン膜を全面に堆積し、このポリ
シリコン膜をパターニングしてゲート電極4を形成す
る。続いて、例えば450℃、圧力0.1Pa〜1気圧
において、窒素ガスで希釈したSiH4ガスとNH3ガ
スの混合ガスを用いて、例えば5〜200nmのCVD
シリコン窒化膜6を堆積する。以後の工程は、通常のM
OSFETの製造工程と同様である。すなわち、例えば
加速電圧20keV、ドーズ量1×10 15cm−2で
砒素のイオン注入を行い、ソース領域及びドレイン領域
5を形成する。続いて、化学気相成長法によって全面に
層間絶縁膜7となるCVDシリコン酸化膜を堆積し、こ
の層間絶縁膜にコンタクト孔を開口する。さらに、スパ
ッタ法によって全面にAl膜を堆積し、このAl膜を反
応性イオンエッチングによってパターニングすることに
よりAl配線8が形成され、図1に示したようなMIS
FETが完成する。
ジスタと比較するために、従来の方法により作製した誘
電体層を含むゲート絶縁膜を有するMISFETについ
て説明する。本発明者らは、分子線エピタキシー(MB
E:Molecular Beam Epitaxy)法を用いて希土類酸化物
であるCeO2をSi(111)基板に直接接合させる
ことに成功し、極薄ゲート絶縁膜を実現できることをす
でに報告した(Y. Nishikawa, N. Fukushima and N. Ya
suda, Ext. Abst. Inter. Conf. on Solid State Devic
es and Materials, Tokyo, p.174 (2001))。今回、こ
の誘電体層をゲート絶縁膜として用いて、図1に示すよ
うなMISFETを作製して特性評価を行った。まず、
ゲート絶縁膜の形成方法について詳細に説明する。Si
基板は面方位(111)を用いた。素子分領域2を形成
後、Si表面はまず、希フッ酸でウエット処理を行い、
表面を水素で終端化する。次に、この基板をMBE装置
に導入する。基板温度を600℃とし、金属Ceを蒸発
源として用いてSi基板上にCeを0.6モノレイヤ蒸
着した後、オゾン(O3)を供給してCeO2を成膜し
た。このような製造方法を用いることにより、Si基板
との界面にシリコン酸化膜などのアモルファス層が形成
されること無く、ゲート絶縁膜3として単結晶CeO2
(111)をエピタキシャル成長させることができる。
ここで、作製した物理膜厚5nmのCeO2エピタキシ
ャル単結晶ゲート絶縁膜のEOTは0.4nmであっ
た。
ゲート絶縁膜を有するnチャネルMISFETのドレイ
ン電流とゲート電圧(Id−Vg特性)の関係を示す。
従来例で示すように、このMISFETでは、ドレイン
電流のオンとオフの比が約3桁と小さく、また、オン時
のドレイン電流も小さいことがわかった。S値も160
mV/decadeと悪い。このようにMISFET特
性が悪い原因を調べると、界面特性の劣化、つまり、S
iに直接接合したCeO2では界面準位密度(Dit)
が〜5×1013cm−2と非常に高い値であるためで
あることが判った。また、リーク電流もゲート電圧1V
において1Acm―2と大きい値であった。リーク電流
が大きいことが、オフ電流が下がらない一因である。図
3にCeO2/Si(111)界面での原子配置を示
す。理想的なCeO2/Si(111)界面では、すべ
てのSi原子が酸素原子と結合している。しかしなが
ら、実際には界面の酸素原子が欠損している箇所があ
り、Siダングリングボンドが発生していることが見出
された。これが、界面準位が高い原因であることが、本
発明者らの実験により始めて明らかとなった。さらに図
3に示すように、酸素の欠損はCeO2バルク内でも発
生しており、これらの酸素欠損が固定電荷を誘因しドレ
イン電流の低下を引き起こすことも明らかとなった。ま
た、CeO2/Si界面や膜中の酸素欠損は欠陥に起因
するプール−フレンケル型の電気伝導をもたらし、初期
のリーク電流の増加だけでなく、ハードブレークダウン
やストレスリーク電流の原因となっていることが明らか
となった。MISFET特性を改善するためには、界
面、及び、バルクに存在する酸素欠損を無くすことが不
可欠である。
の水素終端化のために、酸素雰囲気中、または、フォー
ミングガス雰囲気中でアニールをすることが一般的な手
法として広く用いられている。このような手法がSiに
直接接合したCeO2で有効かどうか確認するために、
フォーミングガス(水素ガス濃度5%、窒素ガスベー
ス)でのアニールを行った。図4にアニールを行った後
の断面TEM(透過型電子顕微鏡)写真を模式的に示
す。アニール前は界面層がなくSiとCeO2は直接接
合していたが、アニールを行うことにより界面には厚い
非晶質層(〜2nm)が形成されることがわかった。フ
ォーミングガス中には主成分として酸素は含まれてはい
ないが、アニール炉内にわずかに残存する水分などによ
り酸素が混入する。CeO2は酸素を非常に透過させや
すい性質を持つため、わずかに存在する酸素成分がSi
界面にまで容易に到達しSiの酸化反応が起こり、図4
に示すような非晶質層が形成されることがわかった。ア
ニール前はEOT=0.4nmと非常に小さい値が得ら
れていたが、アニール後はEOT=1.5nmと大幅に
増大した。これでは、EOT<<1nmが要求される極微
細LSIには適用不可である。CeO2中の酸素欠損を
補償するためには、従来用いられていたアニール法では
困難であり新たな解決策が必要となることが明らかとな
った。
に窒素を含有させることにより界面準位や固定電荷の低
減が可能であることを見出した。つまり、図3に示した
ような界面、および、バルクの酸素欠損が窒素により置
換され、MISFET特性の大幅な向上が可能となる。
本発明の第1の実施形態である、ゲート絶縁膜として窒
素を含有する希土類酸化物からなる実質的に結晶質であ
る誘電体層を含むMISFETについて説明する。MI
SFETの構造は図1に示す通りであり、Si基板は面
方位(111)を用いた。素子分領域2を形成後、Si
表面はまず、希フッ酸でウエット処理を行い、表面を水
素で終端化する。次に、この基板をMBE装置に導入す
る。基板温度を600℃とし、金属Ceを蒸発源として
用いてSi基板上にCeを0.6モノレイヤ蒸着した
後、オゾン(O3)と窒素ガスの両方を供給した。ここ
では、酸素源としてオゾンを用いたが、酸素ガスや酸素
ラジカルを酸素源として用いてもよい。また、窒素源と
して窒素ラジカルを用いてもよい。オゾンと窒素ガスの
供給分圧は、両方とも1×10−8Torrとした。こ
のような製造方法を用いることにより、酸素欠損が窒素
で置換されたCeO2 −xNxを成膜することが可能と
なった。このときの窒素の含有量(x)は界面及びバル
クの両方で、x=0.004であった。また、Si基板
との界面にシリコン酸化膜などのアモルファス層が形成
されること無く、Siに直接接合した単結晶のエピタキ
シャルCeO2−xNx成膜が実現された。物理膜厚5
nmのとき、EOTは0.4nmであり、窒素を含有し
ていない場合と同じであった。窒素の含有量が少ないた
め、誘電率はほとんど変化しないと考えられる。図2
に、CeO2−xNx誘電体層をゲート絶縁膜として用
いたMISFETのId−Vg特性を示す。従来例と比
較して明らかのように、ドレイン電流のオンとオフの比
か約6桁と大きく改善され、また、オン時のドレイン電
流も従来例より10倍以上大きくなった。S値も75m
V/decadeと改善された。このMISFETで
は、界面準位密度(Dit)が〜3×1011cm−2
と大幅に低減されていることが確認された。Ditの低
減により反転層のモビリティが高くなったため、図2に
示すような良好な特性が得られていることがわかった。
また、バルク中の酸素欠損も窒素で置換されているの
で、固定電荷が低減されドレイン電流が大きくなること
に寄与していることがわかった。さらに、ゲート電圧1
Vにおけるリーク電流は2×10−3Acm―2と低い
値になり、オフ電流を小さくすることができた。また、
寿命試験から、ゲート絶縁膜は高誘電率でかつ界面特性
を良好に保持できる高い信頼性を有することが確かめら
れた。CeO2/Si界面や膜中の酸素欠損は欠陥に起
因するプール−フレンケル型の電気伝導をもたらしてお
り、初期リーク電流の増加はもとより、ハードブレーク
ダウンやストレスリーク電流の原因となっていることを
先に述べた。本発明になる窒素添加によりこのような伝
導機構を抑制することができ、LSIゲート絶縁膜とし
て充分な信頼性を確保することが可能になった。このよ
うに、希土類元素としてCeを含むCe酸窒化物を用い
た場合、特に大きな特性の改善がみられた。その他の希
土類元素では、Dy、または、Laを含む酸窒化物誘電
体層でも大きな特性の改善が見られた。
HfONなどの非晶質材料では窒素を添加することによ
り界面特性が劣化することが問題となっている。しか
し、本発明では窒素を添加することのより、界面特性は
大幅に改善されることが明らかとなった。つまり、本発
明での窒素添加による効果は、従来例とは全く異なるこ
とが明らかとなった。この違いは本質的には、非晶質と
結晶質の差に起因している。結晶質材料の場合、酸素の
入るべきサイトが決定されており酸素が不足すると明確
な欠損が生じるため、この欠損を補償することが必要と
なる。また、酸素欠損が生じているサイトが明確なた
め、そのサイトに窒素が取り込まれやすいという性質も
持つことがわかった。このため、窒素添加の効果は結晶
質の希土類酸窒化物で強く現れ、特に、単結晶質の希土
類酸窒化物の場合には著しい効果が見られた。また、結
晶質の希土類酸化物、特に、単結晶の希土類酸化物では
界面での酸素欠損が多いという問題があることが明らか
となった。このため、界面への窒素添加による効果が顕
著に現れるのである。さらに研究を進めた結果、Ce、
Dy、または、Laを含む希土類酸窒化物を用いた場
合、界面特性の改善が著しいことが明らかとなった。こ
れらの希土類酸窒化物の結晶質では特に酸素欠損が発生
しやすいため、窒素添加による効果が顕著に現れるため
である。一方、SiON、ZrON、HfONなどの非
晶質材料の場合には、例え酸素の欠陥があったとしても
明確な欠陥としては認識されないため、窒素添加の効果
は大きくないばかりか、却って、窒素を加えることによ
り、Si、Zr、HfなどとSiとの結合状態が変化し
界面準位の増加を招くことになっていた。
ETの第2の実施形態を説明する。本実施例では、MB
E法によるCeO2−xNx誘電体層形成の際の窒素と
酸素の分圧を制御することにより、界面とバルクにおけ
る窒素含有量を変化させてゲート絶縁膜3を作製した。
まず、第1の実施形態と同様に、Si基板1上に素子分
離のための溝を形成し、素子分離領域2を形成する。次
に、表面を水素でターミネイトしたSi(111)基板
を分子線エピタキシャル(MBE)装置に導入する。M
BE成膜における基板温度を600℃とし、金属Ceを
蒸発源として用いてSi基板上にCeを0.6モノレイ
ヤ蒸着した後、オゾン(O3)分圧を1×10−8To
rr、窒素ガス分圧を2.5×10−8Torrで供給
して、さらに、1モノレイヤのCeO2−xNxを成膜
した。次に、オゾンと窒素ガスの供給分圧を両方とも1
×10−8Torrとして物理膜厚5nmのCeO
2−xNxを成膜した。このような製造方法で作製され
たCeO2−xNxでは、Siとの界面での窒素面密度
は5×1013cm−2であり、バルク中の窒素体積密
度は1×1020cm−3であった。つまり、CeO
2−xNxにおける窒素含有量(x)の値は、界面でx
〜0.01、バルクでx〜0.004に相当する。Si
に直接接合したCeO2では、バルク中より界面での酸
素欠損が多いことがわかっている。このため、窒素を含
有させる場合、界面での窒素含有量をバルクでの窒素含
有量より高くすることにより、より高い効果が得られ
る。本実施例では界面準位は1×1011cm−2と、
第1の実施形態に比べてさらに下がっていることが確認
された。Si基板との界面にシリコン酸化膜などのアモ
ルファス層が形成されること無く、Siに直接接合した
単結晶のエピタキシャルCeO2 −xNx成膜が実現さ
ており、物理膜厚5nmのとき、EOTは0.4nmで
あり、窒素を含有していない場合と同じであった。窒素
の含有量が比較的少ないため、誘電率はほとんど変化し
ないと考えられる。MISFET特性も大きく改善さ
れ、S値も70mV/decadeと第1の実施形態に
比べさらに改善された。Ditの低減により反転層のモ
ビリティが高くなったことと、さらに、バルク中の酸素
欠損も窒素で置換されているので固定電荷が低減される
ことでドレイン電流が大きくなることも確認された。さ
らに、ゲート電圧1Vにおけるリーク電流は1×10
−3Acm―2という低い値を実現できた。また、寿命
試験から、ゲート絶縁膜は高誘電率でかつ界面特性を良
好に保持できる高い信頼性を有することが確かめられ
た。界面への窒素添加量をバルク中より多くすることよ
りプール−フレンケル型伝導機構をさらに効果的に抑制
することができ、LSIゲート絶縁膜として充分な信頼
性を確保することが可能になった。
密度を(1〜10)×1013cm −2の範囲に設定
し、且つ、バルクでの窒素体積密度を1×1017〜1
×10 20cm−3の範囲に設定したとき、顕著なMI
SFET特性の改善が見られることが明らかとなった。
図5に界面での窒素面密度と界面準位の関係を示す。図
からわかるように、界面での窒素面密度を(1〜10)
×1013cm−2の範囲に設定すると界面準位が10
11cm−2台まで低減することができる。窒素濃度が
1×1013cm−2以下の場合には、界面に存在する
酸素欠損が十分に補償できないため、界面準位密度は大
きくなってしまう。(1〜10)×101 3cm−2の
範囲で界面に窒素が存在する場合には、酸素欠損が適切
に補償されるために、界面準位の劇的な低減を達成する
ことができる。しかし、窒素界面密度が1×1014c
m−2以上になった場合には、界面の余剰な窒素が準位
を形成するため、界面準位密度は上昇してしまう。この
ような理由により、適切な界面での窒素面密度は(1〜
10)×1013cm−2であることが明らかとなっ
た。さらに、バルク中の窒素体積密度とトランジスタの
S値との関係を図6に示す。バルク中の窒素体積濃度が
1×1017cm−3以下の場合にはS値は90〜80
mV/decade程度の値であり、あまり良い値とは
言えない。これは窒素によって補償されていない酸素欠
損が固定電荷をバルク中に誘因し、モビリティが低下す
ることによる。しかし、1×1017〜1×1020c
m−3の範囲で窒素を添加したときには、酸素欠損が十
分に補償されるため膜中の固定電荷が減少し、S値が7
0mV/decade程度まで改善されている。一方、
窒素体積密度が1×1020cm−3以上になった場合
には、混晶状態のCeO2− xNxとしては安定に存在
できずCeO2とCeNへの相分離が起こってしまい、
トランジスタのS値は大幅に上昇してしまう。このよう
な理由により、バルク中の窒素体積密度を1×1017
〜1×1020cm−3の範囲に設定したときトランジ
スタ特性の顕著な改善が見られることが明らかとなっ
た。
ETの第3の実施形態を説明する。本実施例では、Si
基板として(001)面方位を有するものを使用した。
従来より、CeO2はSi(111)上へはエピタキシ
ャル成長するが、Si(001)上へはエピタキシャル
成長しないことが報告されている(T. Inoue, Y. Yamam
oto, S. Koyama, S. Suzuki and Y. Ueda, Appl. Phys.
Lett. 29, L1199 (1990))。蛍石構造を有する酸化物
であるCeO2では(111)面の表面エネルギーが低
く、他の面方位を取りにくいためであると考えられてい
る(S. Ikegawaand Y. Motoi, Thin Solid Films 281-2
82, 60 (1996))。Si(001)基板上にCeO2を
成膜した場合、CeO2は(110)、または、(11
1)に配向した多結晶となる。まず、第3の実施形態に
かかるMISFETのゲート絶縁膜3の作製方法を説明
する。Si基板1上に素子分離のための溝を形成し、素
子分離領域2を形成する。次に、表面を水素でターミネ
イトしたSi(001)基板をMBE装置に導入する。
基板温度を600℃とし、金属Ceを蒸発源として用い
てSi基板上にCeを0.6モノレイヤ蒸着した後、オ
ゾン(O3)と窒素ガスの両方を供給して、CeO
2−xNxを物理膜厚5nm成膜した。オゾンと窒素ガ
スの供給分圧は、両方とも1×10−8Torrとし
た。このような製造方法で作製されたCeO2−xNx
は(110)に配向した多結晶であった。しかし、多結
晶の場合でも前述した単結晶の場合と同様に、酸素欠損
が窒素で置換されていることが確認された。このときの
窒素の含有量は界面及びバルク中で、x=0.004で
あった。また、Si基板との界面にシリコン酸化膜など
の非晶質層が形成されること無く多結晶CeO2−xN
xが形成された。EOTは0.6nmであり、第1の実
施形態で示した単結晶の場合と比較して誘電率が低くな
ることがわかった。非晶質では誘電率がさらに低下し、
誘電率は単結晶>多結晶>非晶質の順番で低くなること
がわかった。単結晶、多結晶の場合はSi基板からの応
力が働き、誘電率が向上しているためである。このよう
に作製したCeO 2−xNxをゲート絶縁膜として用い
たMISFETにおいても、界面準位が3×1011c
m−2と少なく、かつ、反転層のモビリティが高いこと
が確認され、良好なMISFET特性が得られているこ
とが確かめられた。ゲート電圧1Vにおけるリーク電流
は5×10−6Acm―2と低い値であった。また、寿
命試験から、ゲート絶縁膜は高誘電率でかつ界面特性を
良好に保持できる高い信頼性を有することが確かめられ
た。
ETの第4の実施形態を説明する。まず、第4の実施形
態にかかるMISFETのゲート絶縁膜3の作製方法を
説明する。Si基板1上に素子分離のための溝を形成
し、素子分離領域2を形成する。次に、表面を水素でタ
ーミネイトしたSi(001)基板をMBE装置に導入
する。基板温度を600℃とし、金属Gd、及び、Nd
を蒸発源として用いてSi基板上にGd2−yNdyを
0.6モノレイヤ蒸着した後、オゾン(O3)と窒素ガ
スの両方を供給して、Gd2−yNdyO3−xNxを
物理膜厚5nm成膜した。オゾンと窒素ガスの供給分圧
は、両方とも1×10−8Torrとした。このような
製造方法で作製されたGd2−yNdyO3−xNxは
多結晶であった。また、Gd2−yNdyO3−xNx
におけるyの値は0.5とした。窒素濃度は界面とバル
クで同じであり、x=0.002であった。Gd2−y
Nd yO3−xNxでは、酸素欠損が窒素で置換されて
いることが確認された。EOTは1.2nmであった。
このように作製したGd2−yNdyO3−xNxをゲ
ート絶縁膜として用いたMISFETにおいても、界面
準位が7×1011cm−2と少なく、かつ、反転層の
モビリティが高いことが確認され、良好なMISFET
特性が得られていることが確かめられた。ゲート電圧1
Vにおけるリーク電流は5×10−6Acm―2と低い
値であった。また、寿命試験から、ゲート絶縁膜は高誘
電率でかつ界面特性を良好に保持できる高い信頼性を有
することが確かめられた。
ETの第5の実施形態を説明する。ゲート絶縁膜3は以
下のような方法で作製した。まず、Si基板上に素子分
離のための溝を形成し、素子分離領域2を形成する。次
に、表面を水素でターミネイトしたSi(111)基板
をMBE装置に導入する。基板温度を500℃とし、金
属Dyを蒸発源として用いてSi基板上にDyを0.6
モノレイヤ蒸着した後、金属Pr、及び、オゾン
(O3)と窒素ガスの両方を供給して、Dy2−yPr
yO3−xNxを物理膜厚1nm成膜後、金属Laとオ
ゾンを供給してLa2O3を4nm成膜した。成膜時の
オゾンと窒素ガスの供給分圧は、両方とも1×10−8
Torrとした。このような製造方法で作製されたDy
2−yPryO 3−xNxは(111)単結晶であり、
La2O3は(110)に配向した多結晶であった。ま
た、Dy2−yPryO3−xNxにおけるyの値を
1.04に設定することで、Si基板とDy2−yPr
yO3−xNxが格子整合するようにした。窒素濃度は
界面とバルクで同じであり、x=0.004であった。
Dy 2−yPryO3−xNxでは、酸素欠損が窒素で
置換されていることが確認された。また、Si基板との
界面にシリコン酸化膜などの非晶質層が形成されること
無く単結晶Dy2−yPryO3−xNxが形成され
た。EOTは0.7nmであった。このように作製した
Dy2−yPryO3−xNxとLa2O3の積層構造
を有するゲート絶縁膜を用いたMISFETにおいて
も、界面準位は4×1011cm−2と少なく、かつ、
反転層のモビリティが高いことが確認され、良好なMI
SFET特性が得られていることが確かめられた。ゲー
ト電圧1Vにおけるリーク電流は1×10−4Acm
―2と低い値であった。また、寿命試験から、ゲート絶
縁膜は高誘電率でかつ界面特性を良好に保持できる高い
信頼性を有することが確かめられた。本実施例のよう
に、希土類酸窒素物と希土類酸化物の積層構造において
も本発明の効果が得られることがわかる。積層構造の上
層部分は、希土類酸化物に限るものではなく、Zr
O2、HfO2などの高誘電体酸化物を任意に用いるこ
とができる。
Ceのみ1種類の希土類元素からなる酸窒化物とDyと
Pr、GdとNdの2種類の希土類元素からなる酸窒化
物について説明したが、希土類元素であるLa、Ce、
Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、H
o、Er、Tm、Yb、Lu、Y、Scの17種類のう
ち1種類以上の金属を含む希土類酸窒化物の誘電体層を
任意に用いることができる。
において、例えば不揮発性メモリを構成即ち上記ゲート
絶縁膜中にフローティングゲートを設けた場合、フロー
ティングゲートに安定に電子を保存でき、メモリ効果が
高くすることが可能であり、また、安定した絶縁膜であ
るためにSi基板からフローティングゲートまでの絶縁
膜を薄くすることが可能であるため、書き込み電圧を低
くすることも可能である。
でかつSi界面特性を良好に保持できる誘電体層を含む
ゲート絶縁膜を備えた電界効果トランジスタを提供する
ことができる。
関係(Id−Vg特性)を本実施形態と従来例を比較し
て示した図。
示した図。
た図。
を示した図。
S値との関係を示した図。
Claims (5)
- 【請求項1】Si半導体基板にソース及びドレイン領域
を設け、そのソース及びドレイン領域間の前記Si基板
上にゲート絶縁膜を介してゲート電極を備えてなる電界
効果トランジスタにおいて、前記ゲート絶縁膜が、希土
類元素から選ばれた1種類以上の金属、及び、酸素と窒
素を含む実質的に結晶質であり、且つ、前記窒素が前記
Si基板との界面、及び、バルク中に含有されている誘
電体層を含むことを特徴とする電界効果トランジスタ。 - 【請求項2】前記誘電体層が単結晶であることを特徴と
する請求項1記載の電界効果トランジスタ。 - 【請求項3】前記誘電体層における前記Si基板との界
面での窒素含有量が、バルクでの窒素含有量より高いこ
とを特徴とする請求項1〜2記載の電界効果トランジス
タ。 - 【請求項4】前記誘電体層における前記Si基板との界
面での窒素含有量である窒素面密度が、(1〜10)×
1013cm−2、且つ、バルクでの窒素含有量である
窒素体積密度が1×1017〜1×1020cm−3の
範囲にあることを特徴とする請求項1〜3記載の電界効
果トランジスタ。 - 【請求項5】前記誘電体層が、希土類元素としてCe、
Dy、または、Laを含むこと特徴とした請求項1〜4
記載の電界効果トランジスタ。
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TW201003915A (en) * | 2008-07-09 | 2010-01-16 | Nanya Technology Corp | Transistor device |
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WO2014020809A1 (ja) * | 2012-08-03 | 2014-02-06 | パナソニック株式会社 | 窒化物半導体装置および窒化物半導体装置の製造方法 |
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WO2018063192A1 (en) * | 2016-09-28 | 2018-04-05 | Intel Corporation | Transistors with lattice matched gate structure |
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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