JP2003250904A

JP2003250904A - 医療用ガイドワイヤ

Info

Publication number: JP2003250904A
Application number: JP2002052959A
Authority: JP
Inventors: Noboru Watanabe; 昇渡辺
Original assignee: Nippon Zeon Co Ltd
Current assignee: Zeon Corp
Priority date: 2002-02-28
Filing date: 2002-02-28
Publication date: 2003-09-09

Abstract

(57)【要約】【課題】体内に挿入された医療用ガイドワイヤの造影
性を保持しつつ、ポリウレタン樹脂等の被覆層の表面に
形成された親水性コート層が剥がれ難く、血管内にスム
ーズに挿入できる効果が保持される医療用ガイドワイヤ
を提供すること。【解決手段】先端側内芯部及び本体側内芯部を有し、
広歪範囲高弾性Ｎｉ−Ｔｉ系合金ワイヤからなる芯線
と、前記芯線の全体を被覆する、ポリウレタン樹脂１０
０重量部と、これに対してタングステン微粉末５０重量
部を配合してなる第１被覆層と、前記第１被覆層を被覆
するポリウレタン樹脂からなる第２被覆層と、前記第２
被覆層の表面に形成されたポリエチレンオキサイドから
なる親水性コート層と、を有する医療用ガイドワイヤ。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、医療用ガイドワイ
ヤに関し、詳しくは、カテーテル等の挿入を案内するた
めに体腔内に挿入される医療用ガイドワイヤに関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、カテーテル治療に際して、橈骨動
脈や上腕動脈から医療用ガイドワイヤを挿入する方法が
多く行われている。血管内等に挿入された医療用ガイド
ワイヤの位置を体外から把握するためには、一般に、医
療用ガイドワイヤは、タングステン粉末等の高エックス
線造影材を配合したポリウレタン樹脂等によって被覆層
が形成されている。

【０００３】また、さらに、ポリウレタン樹脂等の前記
被覆層の表面に無水マレイン酸エチルエステル共重合体
等による親水性コート層が形成されており（例えば、特
開７−２７５３６６号公報等）、大腿動脈より細い血
管、あるいは曲がりくねった血管にスムーズに挿入さ
れ、かつトルク伝達性が低下することを防いでいる。

【０００４】しかし、体内の医療用ガイドワイヤの造影
性を高めるべく、前記タングステン粉末等の高エックス
線造影材を多量に配合すると、ポリウレタン樹脂等の被
覆層の表面が粗くなるために、親水性コート層が剥がれ
易くなり、医療用ガイドワイヤを血管内にスムーズに挿
入できなくなるという問題が生じる。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、体内
に挿入された医療用ガイドワイヤの造影性を保持しつ
つ、ポリウレタン樹脂等の被覆層の表面に形成された親
水性コート層が剥がれ難く、血管内にスムーズに挿入で
きる効果が保持される医療用ガイドワイヤを提供するこ
とにある。本発明者は、前記問題を解決すべく検討した
結果、タングステン粉末を配合したポリウレタン樹脂の
被覆層の外側にさらにポリウレタン樹脂による被覆層を
設けることにより、親水性コート層が剥がれ難くなるこ
とを見出し、この知見に基づき本発明を完成するに至っ
た。

【０００６】

【課題を解決するための手段】かくして本発明によれ
ば、以下の（１）〜（７）が提供される。（１）先端側内芯部及び本体側内芯部を有する芯線と、
前記芯線の全体を被覆する、高分子材料及び高エックス
線造影剤からなる第１被覆層と、前記第１被覆層を被覆
する高分子材料からなる第２被覆層と、前記第２被覆層
の表面に形成された親水性コート層と、を有する医療用
ガイドワイヤ。（２）医療用ガイドワイヤの外径が長手方向にわたり同
一である、前記（１）に記載された医療用ガイドワイ
ヤ。（３）前記先端側内芯部の外径が芯線の本体側から長手
方向先端に向けて連続的減少する、前記（１）に記載さ
れた医療用ガイドワイヤ。（４）前記芯線が広歪範囲高弾性ニッケル−チタン系合
金ワイヤから形成されている、前記（１）に記載された
医療用ガイドワイヤ。（５）前記高エックス線造影剤がタングステン金属粉で
ある、前記（１）に記載された医療用ガイドワイヤ。（６）前記高分子材料がポリウレタンである、前記
（１）に記載された医療用ガイドワイヤ。（７）前記親水性コート層がポリエチレンオキサイドか
らなる前記（１）に記載された医療用ガイドワイヤ。

【０００７】

【発明の実施の態様】以下、本発明を詳述する。本発明
の医療用ガイドワイヤは、先端側内芯部及び本体側内芯
部を有する芯線と、前記芯線の全体を被覆する、高分子
材料及び高エックス線造影剤からなる第１被覆層と、前
記第１被覆層を被覆する高分子材料からなる第２被覆層
と、前記第２被覆層の表面に形成された親水性コート層
と、を有するものである。

【０００８】本発明の医療用ガイドワイヤ全体の外径
は、約０．２５〜約１．０５ｍｍ、好ましくは０．３〜
０．６５ｍｍである。

【０００９】本発明の医療用ガイドワイヤにおける芯線
は、先端側内芯部及び本体側内芯部を有するものであ
る。前記芯線の先端側とは、例えば、体孔内に挿入され
る医療用具（シースイントロデューサー、バルーンカテ
ーテル等）とともに使用される際に、前記医療用具中に
挿入される側の部分をいう。

【００１０】前記芯線の先端側内芯部の範囲は、芯線の
全体長の中、先端から本体側の長手方向に向かって２〜
５０％、好ましくは５〜３０％迄の部分である。前記先
端側内芯部の形状は、芯線の外形が、本体側から先端部
に向けて連続的に減少するようにテーパー形状をなして
いることが好ましい。

【００１１】前記本体側内芯部は、芯線の全体の中、前
記先端側内芯部を除いた部分であって芯線の全体長の
中、５０〜９８％、好ましくは７０〜９５％を占める部
分である。

【００１２】前記芯線の断面形状は、通常、円形であ
り、その直径は先端部と本体部とで異なってもよく、ま
た、本体部と後端部とで異なっても良い。先端側内芯は
先端に向けて連続的に外径が減少するテーパ部を設けて
も良い。親水性コート層により被覆された医療用ガイド
ワイヤ全体の外径は、長手方向に同一である。ただし両
端は丸みを帯びることが好ましい。

【００１３】本発明の医療用ガイドワイヤの芯線の長手
方向全体の長さは、とくに限定されないが、通常約１０
〜１，０００ｃｍ、好ましくは２０〜５００ｃｍであ
る。先端側内芯部の長さはとくに限定されないが、通常
約１〜５０ｃｍであり、好ましくは２〜３０ｃｍであ
る。芯線の本体側内芯部の外径は、０．１〜１．５ｍｍ
であり、好ましくは０．３〜０．６ｍｍである。また、
後端側内芯部の外径は、先端側と同様に後端部に向けて
連続的に減少しても良い。

【００１４】本発明の医療用ガイドワイヤにおける芯線
の材料はとくに限定されないが、通常、ステンレス鋼、
鉄、Ｎｉ−Ｔｉ系合金などの種々の金属が使用される。
なお、本発明の医療用ガイドワイヤにおける芯線は、通
常、前記先端側内芯部と本体側内芯部とが一体に形成さ
れているものであるが、前記先端側内芯部と本体側内芯
部とをそれぞれ別々の金属を用いて成形し、これらを溶
接または接着剤等の接合手段により一体に形成したもの
であってもよい。この場合、前記先端側内芯部と本体側
内芯部との境界付近においては、それぞれの部分の芯線
の外径が同一であることが好ましい。

【００１５】本発明の医療用ガイドワイヤにおける芯線
の材料としてＮｉ−Ｔｉ系合金を用いることが好まし
く、なかでも、広歪範囲高弾性Ｎｉ−Ｔｉ系合金ワイヤ
から構成されていることがより好ましい。芯線の材料と
して広歪範囲高弾性ニッケル−チタン系合金ワイヤを使
用した場合には、広歪範囲高弾性Ｎｉ−Ｔｉ系合金ワイ
ヤが有する柔軟性及びトルク伝達性との両方を備えた医
療用ガイドワイヤとして機能するからである。広歪範囲
高弾性Ｎｉ−Ｔｉ系合金ワイヤは、冷間伸線加工後に熱
処理も施すことなく、機械的矯正加工を行うことによっ
て、材料特性と真直度を改善し、応力マルテンサイト変
態を示さない性質のニッケル−チタン系合金ワイヤであ
る（例えば、特開２０００−１４０１２４号公報）。

【００１６】前記高歪範囲高弾性ニッケル−チタン系合
金ワイヤは、通常、引張り試験における応力−ひずみ特
性において、降伏点または変曲点が見られず、見かけの
弾性率Ｅは３００ｋｇｆ／ｃｍ^２（２９．４ＧＰａ）以
上であり、４％以上に延伸した後に除荷した際に、ひず
み２％負荷時と除荷時の応力差が１５ｋｇｆ／ｃｍ
^２（１４７ＭＰａ）以下であり、残留ひずみＺが０．１
５％以下の性能を有し、広いひずみ範囲で高弾性的な性
質を示すものである。

【００１７】前記広歪範囲高弾性ニッケル−チタン合金
としては、（１）Ｎｉを５０．２〜５１．５ａｔ％有
し、残部がＴｉからなるＮｉ−Ｔｉ系合金、（２）Ｎｉ
を４９．８〜５１．５ａｔ％有し、さらにＣｒ、Ｆｅ、
Ｖ、Ａｌ、Ｃｕ、Ｃｏ、Ｍｏの中から１種又は２種以上
を０．１ａｔ％含有し、残部がＴｉからなるＮｉ−Ｔｉ
系合金、（３）Ｔｉを４９．０〜５１．０ａｔ％、Ｃｕ
を５．０〜１２．０ａｔ％、さらにＣｒ、Ｆｅ、Ｖ、Ａ
ｌ、Ｃｏ、Ｍｏの中の１種または２種以上を０．１〜
２．０ａｔ％含有し、残部がＮｉからなるＮｉ−Ｔｉ−
Ｃｕ系合金が用いられる。

【００１８】このような広歪範囲高弾性Ｎｉ−Ｔｉ合金
ワイヤは、又、例えば、古河電工株式会社よりＮＴワイ
ヤー（ＦＨＰ−ＮＴ）として市販されている。

【００１９】本発明の医療用ガイドワイヤは、前記芯線
の全体を被覆する、高分子材料及び高エックス線造影剤
からなる第１被覆層を有するものである。第１被覆層の
厚さはとくに限定されないが、通常、芯線の全体を被覆
する第１被覆層を含めた全体の外径φ_１は、約０．２５
〜約１．０５ｍｍ、好ましくは０．３〜０．６５ｍｍの
範囲になるように、第１被覆層の厚さが決められる。

【００２０】前記第１被覆層は、高分子材料１００重量
部とこれに対して高エックス線造影材２０〜２００重量
部、好ましくは３０〜１００重量部を配合してなる高分
子材料組成物から形成される。前記高分子材料として
は、ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、ポリエステル、ポ
リプロピレン、ポリアミド、ポリウレタン、ポリスチレ
ン、フッ素樹脂、シリコンゴムもしくは各々のエラスト
マーおよび複合材料等が好適に使用される。なかでも、
ポリウレタン樹脂が好ましい。

【００２１】前記高エックス線造影材としては、特に限
定されないが、例えば、バリウム、タングステン、ビス
マス、鉛等の金属単体もしくはこれらの金属化合物によ
る微粉末状のエックス線造影性物質が挙げられる。なか
でも、タングステンの微粉末が好ましい。高エックス線
造影材は、粒径１〜１０μｍ程度の微粉末であることが
好ましい。

【００２２】本発明の医療用ガイドワイヤは、前記芯線
の全体を被覆する第１被覆層の外側を、さらに、高分子
材料からなる第２被覆層を有するものである。第２被覆
層の厚さはとくに限定されないが、通常、０．０５〜
０．２ｍｍである。第２被覆層を形成する高分子材料と
しては、前記第１被覆層において例示したものと同一の
ものが使用される。

【００２３】芯線の全体を高分子材料と高エックス線造
影材からなる第１被覆層及び高分子材料からなる第２被
覆層で覆う方法は特に限定されていないが、例えば、芯
線を、高分子材料と高エックス線造影材とを適当な溶剤
を用いて調製した第１の溶液中に浸漬し、その後、高分
子材料を適当な溶剤を用いて調製した第２の溶液中に浸
漬して乾燥するコーティング方法；芯線に、高分子材料
と高エックス線造影材とからなる組成物を用いて第１の
チューブを調製し、これを芯線に被せて熱収縮し、次に
高分子材料を用いて調製した第２のチューブを被せて熱
収縮する方法；また、芯線と、予めそれぞれ調製した、
高分子材料と高エックス線造影材とからなる第１の組成
物と、高分子材料からなる第２の組成物とを、押出機を
用いて一体に押出し成形する方法等が挙げられる。

【００２４】本発明の医療用ガイドワイヤの表面には、
親水性材料からなる親水性コート層が形成されている。
親水性コート層の厚さは、通常乾燥厚さで、約０．３〜
約１００μｍ、好ましくは０．５〜８０μｍであり、特
に好ましくは１〜３０μｍである。

【００２５】前記親水性コート層を形成する親水性材料
としては、各種の天然水溶性高分子物質及び合成水溶性
高分子物質が使用できる。天然水溶性高分子物質とし
て、カルボキシメチルデンプン、ジアルデヒドデンプン
などのデンプン系；カルボキシメチルセルロース、ヒド
ロキシエチルセルロースなどのセルロース系；タンニ
ン、リグニン系、アルギン酸、アラビアゴムヘパリン、
キチン、キトサンなどの多糖類；ゼラチン、カゼインな
どのタンパク質などが例示できる。

【００２６】合成水溶性高分子物質としては、ポリビニ
ルアルコール；ポリアルキレンオキサイド系として、ポ
リエチレンオキサイド；ポリアルキレンギリコール系と
して、ポリエチレングリコール：アクリル酸系として、
ポリアクリル酸ソーダ；無水マレイン酸系として、メチ
ルビニルエーテル無水マレイン酸共重合体、メチルビニ
ルエーテル無水マレイン酸ソーダ、メチルビニルエーテ
ル無水マレイン酸アンモニウム塩、無水マレイン酸エチ
ルエステル共重合体；フタル酸系として、ポリヒドロキ
シエチルフタル酸エステル；水溶性ポリエステルとし
て、ポリジメチロールプロピオン酸エステル；アクリル
アミド系として、ポリアクリルアミド加水分解物、ポリ
アクリルアミド四級化物、サラニ、ポリビニルピロリド
ン、ポリエチレンイミン、ポリエチレンスルホネート、
水溶性ナイロンなどが例示される。

【００２７】本発明の医療用ガイドワイヤにおいては、
前記親水性コート層を形成する親水性材料としては、こ
れらのなかでも、ポリアルキレンオキサイド系が好まし
く、特にポリエチレンオキサイド（ＰＥＯ）が好適であ
る。

【００２８】本発明の医療用ガイドワイヤの表面を、Ｐ
ＥＯを用いて親水性コート層を形成する方法は特に限定
されないが、例えば以下の方法を採用することができ
る。例えば、ポリウレタン樹脂からなる第２被覆層を形
成した医療用ガイドワイヤの表面にジイソシアネート化
合物を接触させ、次に、ポリエチレンオキサイド及び塩
基とを接触させることにより親水性コート層を設けるこ
とができる。塩基としては、ジシクロアミジンが好まし
く、例えば、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウ
ンデセン−７、１，５−ジアザビシクロ［４．３．２］
ノネン−５、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オ
クタン（ＤＡＢＣＯ）等が例示できる。

【００２９】

【作用】本発明の医療用ガイドワイヤは、体内に挿入さ
れた医療用ガイドワイヤの造影性を保持しつつ、ポリウ
レタン樹脂等の被覆層の表面に形成された親水性コート
層が剥がれ難く、血管内にスムーズに挿入できる効果が
保持される。

【００３０】以下に本発明の実施態様に基づき本発明を
説明する。図１は、本発明の実施態様の一つである医療
用ガイドワイヤの断面図である。また、図２は、図１の
Ｉ−Ｉ線における拡大断面図である。

【００３１】本実施態様の医療用ガイドワイヤ１は、先
端側内芯部３及び本体側内芯部４からなる芯線２が一体
に構成され、芯線２は、広歪範囲高弾性ニッケル−チタ
ン系合金ワイヤにより形成されている。芯線２の全体
は、ポリウレタン樹脂とタングステン微粉末からなる第
１被覆層６で被覆され、さらにその外側をポリウレタン
樹脂からなる第２被覆層７が形成され、第２被覆層の表
面にはＰＥＯからなる親水性コート層８が設けられて
る。

【００３２】芯線の断面は、図２に示すように円形であ
り、その直径φ₁は、本実施態様では、０．５ｍｍであ
る。本実施態様では芯線２の長手方向全体の長さＬ
_１は、１２０ｃｍである。先端側内芯部３の長さＬ
_２は、本実施態様では、５ｃｍである。本実施態様で
は、先端側内芯部３の外径は、先端部の方向に０．５ｍ
ｍから０．０５ｍｍまで減少するテーパ部が設けられて
いる。テーパ部の長さＬ_３は１２０ｍｍである。

【００３３】本実施態様では、第１被覆層６は、ポリウ
レタン樹脂１００重量部と、これに対して、粒径４μｍ
のタングステン微粉末５０重量部を配合したものから形
成されている。芯線２と第１被覆層６とを含めた外径φ
_２は、本実施態様では、０．６４ｍｍである。本実施態
様では、第２被覆層７は、ポリウレタン樹脂から形成さ
れている。芯線２と第１被覆層６及び第２被覆層７とを
含めた医療用ガイドワイヤ全体の外径φ_３は、本実施態
様では、０．９ｍｍである。

【００３４】本実施態様では、第２被覆層７の表面に
は、ＰＥＯによって親水性コート層が形成されており、
その膜厚は２０μｍである。本実施態様では下記のよう
に第２被覆層７の表面に親水性コート層を設けた。第１被覆層６及び第２被覆層７によって被覆された医
療用ガイドワイヤを、４，４’−ジフェニルメタンジイ
ソシアネートのメチルエチルケトン（ＭＥＫ）溶液（濃
度：５〜３０％）に浸漬し、引き上げて、数分間以上風乾し、次いで、分子量４０万のＰＥＯのＭＥＫ溶液（濃度１
〜２０％）と、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］
オクタンのＭＥＫ溶液（濃度０．１〜５％）とにそれぞ
れ１０秒間浸漬し、引き上げて、数分間風乾し、さらに、３０〜５０℃において１〜２０時間加熱処理
し、その後、水洗して未反応のＰＥＯを除去した。

【００３５】

【実施例】前記実施態様で説明した医療用ガイドワイヤ
について、性能評価を行った。（１）性能評価を行った医療用ガイドワイヤ前記実施態様の医療用ガイドワイヤの仕様芯線の全長：１２０ｃｍ、先端直径：０．０５ｍｍ、内
芯部直径：０．５ｍｍ、先端側内芯部長さ：５ｃｍ、テ
ーパ部長さ：１２０ｍｍ、芯線の金属：Ｎｉを５１％含
有し、残部がＴｉからなる広歪範囲高弾性ニッケル−チ
タン系合金ワイヤ、第１被覆層：ポリウレタン樹脂１０
０重量部と、これに対してタングステン粉末５０重量部
配合したポリウレタン樹脂組成物、芯線と第１被覆層と
を含めた外径は０．６４ｍｍ、第２被覆層：ポリウレタ
ン樹脂からなる、親水性コート層：ＰＥＯによりコーテ
ィングし、膜厚は５０μｍ、医療用ガイドワイヤ全体の
外径φ_３は、０．９ｍｍである。比較実験のための医療用ガイドワイヤの仕様芯線の全長：１２０ｃｍ、先端直径：０．０５ｍｍ、内
芯部直径：０．５ｍｍ、先端側内芯部長さ：５ｃｍ、テ
ーパ部長さ：１２０ｍｍ、芯線の金属：Ｎｉを５１％含
有し、残部がＴｉからなる広歪範囲高弾性ニッケル−チ
タン系合金ワイヤ、被覆層：ポリウレタン樹脂１００重
量部と、これに対してタングステン粉末５０重量部配合
したポリウレタン樹脂組成物、親水性コート層：ＰＥＯ
によりコーティングし、膜厚は５０μｍ、医療用ガイド
ワイヤ全体の外径φ_３は、０．６５ｍｍである。

【００３６】（２）性能評価方法直径２０ｍｍ、厚さ１０ｍｍのシリコーン樹脂製円形
板の中央に、上下に貫通する直径０．８ｍｍの貫通孔を
設け、前記実施態様の医療用ガイドワイヤを、前記貫通
孔に先端部から挿入して抜き取る操作を１０回行った。
その後、前記実施態様の医療用ガイドワイヤから試験片
を調製し、後述する湿潤性試験を行った。直径２０ｍｍ、厚さ１０ｍｍのシリコーン樹脂製円形
板の中央に、上下に貫通する直径０．６ｍｍの貫通孔を
設け、前記比較実験のための医療用ガイドワイヤを、前
記貫通孔に先端部から挿入して抜き取る操作を１０回行
った。その後、前記比較実験のための医療用ガイドワイ
ヤから試験片を調製し、後述する湿潤性試験を行った。湿潤性試験前記操作を行った医療用ガイドワイヤと、操作を行う前
の医療用ガイドワイヤとを、それぞれ長さ約５ｃｍに切
断して試験片とする。次に加硫ゴムシート（幅５ｃｍ、
長さ２５ｃｍ、厚さ１０ｍｍ）の表面に形成したＶ字型
の溝（幅５ｍｍ、深さ２ｍｍ、長さ２５ｃｍ）の上に置
き、これらの全体を３７℃の水槽内に水平に入れた後、
ゴムシートを傾斜させて医療用ガイドワイヤの試験片が
滑り落ちるときの傾斜角度（θ）の正接（ｔａｎθ）を
静摩擦係数として測定した。数値が小さいほど、湿潤性
が付与されている。（３）性能評価結果本実施態様の医療用ガイドワイヤについての湿潤性付与
試験では、前記の操作を行う前の医療用ガイドワイヤ
の静止摩擦係数が０．２（試験１０回の平均値）であ
り、前記の操作を行った後の医療用ガイドワイヤの静
止摩擦係数が０．２５（試験１０回の平均値）であり、
良好な湿潤性が保持されていた。

【００３７】これに対して、前記比較実験のための医療
用ガイドワイヤについての湿潤性付与試験では、前記
の操作を行う前の医療用ガイドワイヤの静止摩擦係数が
０．２（試験１０回の平均値）であったが、前記の操
作を行った後の医療用ガイドワイヤの静止摩擦係数が
０．６（試験１０回の平均値）であり、湿潤性が低下し
た。

【００３８】

【発明の効果】かくして本発明によれば、体内に挿入さ
れた医療用ガイドワイヤの造影性を保持しつつ、ポリウ
レタン樹脂等の被覆層の表面に形成された親水性コート
層が剥がれ難く、血管内にスムーズに挿入できる効果が
保持された医療用ガイドワイヤが得られる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の一実施態様に係る医療用ガイドワイヤ
の長手方向断面の概略図である。

【図２】図１に示した医療用ガイドワイヤのＩ−Ｉ線に
おける長手方向に垂直な断面の概念図である。

【符号の説明】

１医療用ガイドワイヤ２芯線３テーパ部４先端側内芯部５本体側内芯部６第１被覆層７第２被覆層８親水性コート層

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】先端側内芯部及び本体側内芯部を有する
芯線と、前記芯線の全体を被覆する、高分子材料及び高
エックス線造影剤からなる第１被覆層と、前記第１被覆
層を被覆する高分子材料からなる第２被覆層と、前記第
２被覆層の表面に形成された親水性コート層と、を有す
る医療用ガイドワイヤ。
【請求項２】医療用ガイドワイヤの外径が長手方向に
わたり同一である請求項１に記載された医療用ガイドワ
イヤ。
【請求項３】前記先端側内芯部の外径が芯線の本体側
から長手方向先端に向けて連続的減少する請求項１に記
載された医療用ガイドワイヤ。
【請求項４】前記芯線が広歪範囲高弾性ニッケル−チ
タン系合金ワイヤから形成されている請求項１に記載さ
れた医療用ガイドワイヤ。
【請求項５】前記高エックス線造影剤がタングステン
である請求項１に記載された医療用ガイドワイヤ。
【請求項６】前記高分子材料がポリウレタンである請
求項１に記載された医療用ガイドワイヤ。
【請求項７】前記親水性コート層がポリエチレンオキ
サイドからなる請求項１に記載された医療用ガイドワイ
ヤ。