JP2003238352A

JP2003238352A - 後発泡性パック料

Info

Publication number: JP2003238352A
Application number: JP2002211247A
Authority: JP
Inventors: Daisuke Kobayashi; 大介小林; Kunihiro Miyamoto; 國寛宮本; Michio Kitahara; 路郎北原; Satoru Nakada; 悟中田
Original assignee: Nonogawa Shoji Ltd
Current assignee: Nonogawa Shoji Ltd
Priority date: 2001-12-12
Filing date: 2002-07-19
Publication date: 2003-08-27
Anticipated expiration: 2022-07-19
Also published as: JP3862076B2

Abstract

(57)【要約】【目的】良好な後発泡性及び保温効果、保湿効果に優れ
た使用性を有している後発泡性パック料を提供するもの
である。【構成】サーファクチンまたはその塩と発泡剤を配合し
たことを特徴とする後発泡性パック料。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明はサーファクチンを配
合することを特徴とする後発泡性パック料に関するもの
で、さらに詳しくは従来のものより発泡状態が良好で、
保温効果、保湿効果の高く使用性に優れた後発泡性パッ
ク料に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来からある泡のパックは、発泡した状
態で吐出され、これを皮膚に直接塗布すると、塗布時に
指で泡を壊し、密着性の良い泡を提供することができな
かった。

【０００３】発泡していない状態で吐出させ、皮膚に密
着性良く塗布し、皮膚の上で徐々に発泡してくるパック
料としては特公昭４９−３４９１２のように水溶性高分
子と発泡剤を配合したものが知られている。

【０００４】しかしながら、水溶性高分子と発泡剤を配
合させたものは、高分子特有のぬるつきがあるため使用
感が悪く、水落ちが悪いという欠点があった。また、泡
が粗いために泡による断熱効果が劣るので温感をほとん
ど感じないという欠点があった。

【０００５】このような問題を解決すべく、特開平２−
３０４０１４のように粘土鉱物を配合させたものを利用
した後発泡性パック料が提示されている。

【０００６】しかしながら、この粘土鉱物を用いた場
合、安定した後発泡性パック料を得るためには発泡剤の
配合量が２〜７重量％という制限があった。すなわち、
２重量％以下では充分な発泡が得られず、７重量％以下
では泡が粗になり良くないという欠点があった。また、
発泡剤の種類や配合量によっては、使用時にチクチク、
ヒリヒリとする刺激を感じることがあった。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
状況下なされたものであり、サーファクチンの存在下、
発泡状態が良好で、保温効果、保湿効果の高く使用性に
優れた後発泡性パック料を向上する手段を提供すること
を課題とする。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明者らはこのような
状況に鑑み、鋭意研究努力を重ねた結果、サーファクチ
ンまたはその塩を配合することにより、なめらかな使用
感で水落ちに優れ、さらに非常にきめ細かい泡となるた
め、皮膚表面の温度を外気に逃がさず、断熱効果に優
れ、また、使用時にチクチク、ヒリヒリとする刺激を感
じにくい後発泡性パック料を完成するに至った。

【０００９】以下、本発明の構成について詳述する。

【００１０】本発明でいう後発泡性とは２０℃に静的大
気条件下でエアゾール缶から吐出された時、肉眼ではほ
とんど発泡が見られず、３０秒以上経つと徐々に白い泡
になることをいう。このため、後発泡性パック料を皮膚
に塗布した場合、皮膚温により発泡剤の気化が早くな
り、徐々に発泡してくるものである。

【００１１】本発明で用いられるサーファクチンは、好
ましくは、Ｒ^１がＬ−ロイシン、Ｒ^２が一般式２または
一般式３、Ｒ^３がナトリウムである。さらに配合量は、
特に限定されるものではないが、好ましくは０．０５〜
２０重量％、さらに好ましくは０．１〜１０重量％であ
る。配合量が０．０５重量％未満では良好な後発泡状態
が得られない場合があり、２０重量％を超える場合、サ
ーファクチンに起因するべたつきを感じ、他の成分が減
少することにより製剤が困難となり使用性の良い後発泡
性パック料が得られない場合もある。

【００１２】本発明における後発泡性パック料の容器と
しては通常のエアゾール容器を用い、圧縮ガスにより内
容物を吐出させることができる。また、吐出させる内容
物を噴射剤と分離して、噴射剤の蒸気圧で内容物を吐出
させる二重構造のエアゾール容器を使用することも可能
である。ただし、吐出の方法はこれらに限定されるもの
ではない。

【００１３】本発明に用いる発泡剤としては、プロパ
ン、ｎ−ブタン、ｉ−ブタン、ｎ−ペンタン、ｉ−ペン
タン、ジメチルエーテル、フロン等のフッ化炭化水素
類、炭酸ガス等通常のエアゾールに用いるものの一種又
は二種以上を用いることができる。また、二重構造のエ
アゾール容器を使用した場合の噴射剤としては、窒素、
圧縮空気、炭酸ガス、亜酸化窒素等通常の二重構造のエ
アゾール容器に用いるものの一種又は二種以上を用いる
ことができる。

【００１４】本発明で用いられる発泡剤の配合量は、特
に限定されるものではないが、好ましくは０．５〜１５
重量％、さらに好ましくは１〜１０重量％である。配合
量が０．５重量％未満では発泡に長い時間を要し、良好
な後発泡状態が得られない場合があり、１５重量％を超
える場合、逆にすぐに発泡したり、泡が粗になる場合が
あり、使用性の良い後発泡性パック料が得られない。

【００１５】本発明の後発泡性パック料は上記必須成分
の他に、通常の皮膚外用に用いられる化粧料、医薬部外
品、医薬品等の各種成分、さらに食品に用いられる成分
を配合することができる。例えば乳化剤、油性成分、脂
質、保湿剤、増粘剤、薬効成分、殺菌・防腐剤、顔料、
粉体、ｐＨ調整剤、紫外線吸収剤、抗酸化剤、可塑剤、
香料、アミノ酸、甘味料、着色料等を適宜配合すること
ができる。

【００１６】具体的には乳化剤としては、例えばポリオ
キシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エ
ステル、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸
エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシ
エチレン硬化ヒマシ油等の非イオン界面活性剤、ステア
ロイル乳酸ナトリウム等のアニオン界面活性剤、大豆リ
ン脂質等の両性界面活性剤、塩化アルキルトリメチルア
ンモニウム等のカチオン界面活性剤が挙げられる。油性
成分としては、例えば流動パラフィン、ワセリン、マイ
クロクリスタリンワックス、スクワラン、ホホバ油、ミ
ツロウ、カルナウバロウ、ラノリン、オリーブ油、ヤシ
油、高級アルコール、脂肪酸、高級アルコールと脂肪酸
のエステル、シリコーン油等が挙げられる。保湿剤とし
ては、例えばグリセリン、ソルビトール、キシリトー
ル、マルチトール、プロピレングリコール、ポリエチレ
ングリコール、１，３−ブチレングリコールなどが挙げ
られる。増粘剤としては、例えばカルボキシビニルポリ
マー、キサンタンガム、メチルセルロース、ポリビニル
ピロリドン、ゼラチン、ベントナイト等の粘土鉱物等が
挙げられる。薬効成分としては、例えば各種ビタミンお
よびその誘導体、アラントイン、グリチルリチン酸およ
びその誘導体、各種動植物抽出物等が挙げられる。

【００１７】

【発明の効果】次に、本発明を詳細に説明するため実施
例を挙げるが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。例中の配合量の％はすべて重量％とする。

【００１８】以下に示す実施例において、サーファクチ
ンは一般式１においてＲ ^１がＬ−ロイシン、Ｒ^２が一般
式２、Ｒ^３がナトリウムであるサーファクチンナトリウ
ムＡ及びＲ^１がＬ−ロイシン、Ｒ^２が一般式３、Ｒ^３が
ナトリウムであるサーファクチンナトリウムＢを用い
た。

【００１９】サーファクチンナトリウムＡ及びサーファ
クチンナトリウムＢを用い、以下に示す実施例１に示し
た配合組成の後発泡性パック料を調製し、保温効果、保
湿効果、使用感を評価した。なお、比較例としては、実
施例１においてサーファクチンナトリウムを精製水に置
換したもの（比較例１）とした。

【００２０】実施例１重量％１．ＰＯＥ（４０）硬化ヒマシ油５．０２．セタノール３．０３．ミリスチン酸オクチルドデシル３．０４．ミリスチン酸セチル２．０５．グリセリン２０．０６．メチルパラベン０．２７．ベントナイト０．３８．サーファクチンナトリウム２．０９．精製水残余１０．ｉ−ブタン２．０１１．ｎ−ブタン１．０

【００２１】製法：あらかじめ７０℃に加温した成分５
に成分６を溶解し、成分９に加える。その後、さらに成
分７、８を加え、３０分間撹拌して８０℃まで加温す
る。別に成分１〜４を８０℃で加温溶解し、成分５〜９
を添加して乳化し、撹拌しながら−１０℃まで冷却す
る。これを噴射剤（窒素）と分離できる二重構造容器に
入れ、さらに成分１０、１１を添加し、よく振盪して調
製した。

【００２２】保温効果、保湿効果、使用感としては、使
用時の泡のきめ細かさ、温感、しっとり感、刺激感、洗
い流し時の水落ち、洗い流し後のしっとり感を２０〜５
０歳の女性２０名を対象に使用試験を行なった。結果を
表１に示す。

【００２３】

【表１】

【００２４】表１に示したように、実施例１に示すよう
なサーファクチンを配合する後発泡性パック料は比較例
に比べ保温効果、保湿効果が高く、使用性に優れている
ことが明らかになった。

【００２５】以下に示す実施例２及び実施例３の処方よ
りサーファクチンの配合量を変化させた配合組成の後発
泡性パック料を調製し、パック料の状態及び使用感を評
価した。

【００２６】実施例２重量％１．ステアリン酸１０．０２．セタノール２．０３．流動パラフィン３．０４．グリセリン１０．０５．メチルパラベン０．２６．サーファクチンナトリウムＡ０〜３０．０７．トリエタノールアミン２．０８．精製水残余９．ｉ−ブタン２．０

【００２７】製法：あらかじめ７０℃に加温した成分４
に成分５を溶解し、成分８に加える。その後、さらに成
分６、７を加え、３０分間撹拌して８０℃まで加温す
る。別に成分１〜４を８０℃で加温溶解し、成分５〜８
を添加して乳化し、撹拌しながら−１０℃まで冷却す
る。これを噴射剤（窒素）と分離できる二重構造容器に
入れ、さらに成分９を添加し、よく振盪して調製した。

【００２８】実施例３重量％１．ステアリン酸７．０２．ベヘニン酸２．５３．セタノール１．５４．ベヘニルアルコール０．５５．スクワラン３．０６．グリセリン１０．０７．メチルパラベン０．２８．サーファクチンナトリウムＢ０〜３０．０９．トリエタノールアミン２．５１０．精製水残余１１．ｉ−ブタン１．５１２．ｎ−ブタン０．５

【００２９】製法：あらかじめ７０℃に加温した成分６
に成分５を溶解し、成分１０に加える。その後、さらに
成分８、９を加え、３０分間撹拌して８０℃まで加温す
る。別に成分１〜５を８０℃で加温溶解し、成分６〜１
０を添加して乳化し、撹拌しながら−１０℃まで冷却す
る。これを噴射剤（窒素）と分離できる二重構造容器に
入れ、さらに成分１１、１２を添加し、よく振盪して調
製した。

【００３０】パック料の状態は以下の基準で評価した。 ○：特に問題のないもの △：硬度がやや高く、発泡剤と混合がやや困難なもの。 ×：乳化が悪いため、硬度が高く、発泡剤との混合が困
難なもの。

【００３１】使用感は実施例１と同様の項目にて使用試
験を実施し、総合評価を以下の基準で行なった。 ◎：非常に良い ○：良い △：普通 ×：悪い

【００３２】実施例２の結果を表２に示す。

【００３３】

【表２】

【００３４】実施例３の結果を表３に示す。

【００３５】

【表３】

【００３６】表２及び表３で示したように、サーファク
チンの本発明における好ましい配合量は０．０５〜２０
重量％であり、さらに好ましくは０．１〜１０重量％で
あることが明らかになった。

【００３７】以下に示す実施例４及び実施例５の処方よ
り発泡剤の配合量を変化させた配合組成の後発泡性パッ
ク料を調製し、後発泡状態を評価した。

【００３８】実施例４重量％１．ステアリン酸７．０２．ベヘン酸３．０３．セタノール２．０４．グリセリン１５．０５．メチルパラベン０．２６．サーファクチンナトリウムＡ２．０７．トリエタノールアミン２．０８．精製水残余９．ｎ−ブタン０〜５１０．ｉ−ペンタン０〜１５

【００３９】製法：あらかじめ７０℃に加温した成分４
に成分５を溶解し、成分８に加える。その後、さらに成
分６、７を加え、３０分間撹拌して８０℃まで加温す
る。別に成分１〜３を８０℃で加温溶解し、成分４〜８
を添加して乳化し、撹拌しながら−１０℃まで冷却す
る。これを噴射剤（窒素）と分離できる二重構造容器に
入れ、さらに成分１０を添加し、よく振盪して調製し
た。

【００４０】実施例５重量％１．ステアリン酸７．０２．ベヘン酸３．０３．セタノール１．５４．流動パラフィン１．０５．グリセリン１５．０６．メチルパラベン０．２７．サーファクチンナトリウムＢ２．０８．トリエタノールアミン２．０９．精製水残余１０．ｉ−ブタン０〜２０

【００４１】製法：あらかじめ７０℃に加温した成分５
に成分６を溶解し、成分９に加える。その後、さらに成
分７、８を加え、３０分間撹拌して８０℃まで加温す
る。別に成分１〜４を８０℃で加温溶解し、成分５〜９
を添加して乳化し、撹拌しながら−１０℃まで冷却す
る。これを噴射剤（窒素）と分離できる二重構造容器に
入れ、さらに成分１０を添加し、よく振盪して調製し
た。

【００４２】後発泡状態は後発泡するまでの時間、泡の
状態を総合的に評価し、以下の基準で評価した。 ◎：後発泡状態が非常に良い ○：後発泡状態が良い △：後発泡状態があまりよくない ×：発泡しない、またはすぐに発泡する

【００４３】実施例４の結果を表４に示す。

【００４４】

【表４】

【００４５】実施例５の結果を表５に示す。

【００４６】

【表５】

【００４７】表４及び表５で示したように、発泡剤の本
発明における好ましい配合量は０．５〜１５重量％であ
り、さらに好ましくは１〜１０重量％であることが明ら
かになった。

【００４８】実施例６重量％１．ＰＯＥ（４０）モノステアレート７．０２．スクワラン２．０３．ベヘニン酸２．０４．ベントナイト０．５５．サーファクチンナトリウムＡ１．０６．１，３−ブチレングリコール５．０７．精製水残余８．ｉ−ブタン５．０

【００４９】製法：成分６、７に成分４、５を加え、３
０分間撹拌して８０℃まで加温する。別に成分１〜３を
８０℃で加温溶解し、成分４〜７を添加して乳化し、撹
拌しながら３０℃まで冷却する。これを耐圧容器に入
れ、成分８を添加し、５０℃にて加温振盪分散後、冷却
した。

【００５０】実施例７重量％１．パルミチン酸３．０２．ステアリン酸７．０３．セタノール３．０４．ワセリン３．０５．水酸化ナトリウム０．８６．サーファクチンナトリウムＡ５．０７．グリセリン２０．０８．精製水残余９．プロパン１．０１０．ｎ−ブタン２．０

【００５１】製法：成分７、８に成分５、６を加え、３
０分間撹拌して８０℃まで加温する。別に成分１〜４を
８０℃で加温溶解し、成分５〜８を添加して乳化し、撹
拌しながら３０℃まで冷却する。これを耐圧容器に入
れ、成分９、１０を添加し、５０℃にて加温振盪分散
後、冷却した。

【００５２】実施例８重量％１．ステアリン酸１０．０２．セタノール２．０３．スクワラン３．０４．マイクロクリスタリンワックス１．０５．サーファクチンナトリウムＡ２．０６．カオリナイト０．２７．トリエタノールアミン２．０８．グリセリン１５．０９．精製水残余１０．ｎ−ペンタン４．０１１．ｉ−ブタン１．０

【００５３】製法：成分８、９に成分５〜７を加え、３
０分間撹拌して８０℃まで加温する。別に成分１〜４を
８０℃で加温溶解し、成分５〜９を添加して乳化し、撹
拌しながら−１０℃まで冷却する。これを噴射剤（窒
素）と分離できる二重構造容器に入れ、さらに成分１
０、１１を添加し、よく振盪して調製した。

【００５４】実施例９重量％１．ＰＯＥ（４０）モノステアレート５．０２．ステアリン酸３．０３．スクワラン２．０４．ミリスチン酸オクチルドデシル１．０５．グリセリン８．０６．メチルパラベン０．２７．ベントナイト０．５８．サーファクチンナトリウムＢ１．０９．トリエタノールアミン０．５１０．精製水残余１１．ｉ−ブタン５．０

【００５５】製法：あらかじめ７０℃に加温した成分５
に成分６を溶解し、成分１０に加える。その後、さらに
成分７〜９を加え、３０分間撹拌して８０℃まで加温す
る。別に成分１〜４を８０℃で加温溶解し、成分５〜１
０を添加して乳化し、撹拌しながら３０℃まで冷却す
る。これを耐圧容器に入れ、成分１１を添加し、５０℃
にて加温振盪分散後、冷却した。

【００５６】実施例１０重量％１．ステアリン酸１０．０２．ベヘニルアルコール１．０３．スクワラン３．０４．ミツロウ１．０５．サーファクチンナトリウムＢ１．５６．カオリナイト０．２７．トリエタノールアミン２．０８．グリセリン１５．０９．精製水残余１０．ｎ−ペンタン３．０１１．ｉ−ブタン２．０

【００５７】製法：成分８、９に成分５〜７を加え、３
０分間撹拌して８０℃まで加温する。別に成分１〜４を
８０℃で加温溶解し、成分５〜９を添加して乳化し、撹
拌しながら−１０℃まで冷却する。これを噴射剤（窒
素）と分離できる二重構造容器に入れ、さらに成分１
０、１１を添加し、よく振盪して調製した。

【００５８】実施例６〜１０において得られた本発明に
係る後発泡性パック料は良好な後発泡性及び保温効果、
保湿効果に優れた使用性を有していることが明らかにな
った。

【００５９】以上で述べたように本発明によれば、サー
ファクチンまたはその塩と発泡剤を配合させることによ
り良好な後発泡性及び保温効果、保湿効果に優れた使用
性を有した後発泡性パック料を得ることができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者中田悟愛知県名古屋市西区鳥見町２−７日本メナード化粧品株式会社総合研究所内Ｆターム(参考） 4C083 AA082 AB032 AB442 AC012 AC022 AC072 AC122 AC242 AC352 AC402 AC432 AC482 AC542 AD022 AD411 AD412 BB51 CC07 DD08

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】一般式１（Ｒ^１はアミノ酸、Ｒ^２はアルキ
ル、Ｒ^３は水素）のサーファクチンまたは／およびその
塩と発泡剤を配合することを特徴とする後発泡性パック
料。【化１】一般式１
【請求項２】一般式１のＲ^１はＬ−ロイシン、Ｌ−イソ
ロイシン、Ｌ−バリンから選ばれるアミノ酸であり、Ｒ
^２はＣ_８〜Ｃ_２２のアルキルであることを特徴とする請
求項１に記載の後発泡性パック料。
【請求項３】一般式１のＲ^１はＬ−ロイシン、Ｒ^２は一
般式２、Ｒ^３はナトリウムであることを特徴とする請求
項１に記載の後発泡性パック料。【化２】一般式２
【請求項４】一般式１のＲ^１はＬ−ロイシン、Ｒ^２は一
般式３、Ｒ^３はナトリウムであることを特徴とする請求
項１乃至請求項２に記載の後発泡性パック料。【化３】一般式３
【請求項５】一般式１のサーファクチンまたはその塩の
配合量が０．０５〜２０重量％であることを特徴とする
請求項１乃至請求項４に記載の後発泡性パック料。
【請求項６】一般式１のサーファクチンまたはその塩の
配合量が０．１〜１０重量％であることを特徴とする請
求項１乃至請求項４に記載の後発泡性パック料。
【請求項７】発泡剤の配合量が０．５〜１５重量％であ
ることを特徴とする請求項１乃至請求項６記載の後発泡
性パック料。
【請求項８】発泡剤の配合量が１〜１０重量％であるこ
とを特徴とする請求項１乃至請求項６記載の後発泡性パ
ック料。
【請求項９】発泡剤としてプロパン、ｎ−ブタン、ｉ−
ブタン、ｎ−ペンタン、ｉ−ペンタンのうち一種又は二
種以上を用いることを特徴とする請求項１乃至請求項８
記載の後発泡性パック料。
【請求項１０】二重構造のエアゾール容器を使用するこ
とを特徴とする請求項１乃至請求項９記載の後発泡性エ
アゾールパック料。