JP2003154441A - 希土類合金薄帯の製造方法、希土類合金薄帯および希土類磁石 - Google Patents
希土類合金薄帯の製造方法、希土類合金薄帯および希土類磁石Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 α−Ｆｅの偏析量の変動を小さくできるとと
もに、この偏析量を低減して高品質の希土類合金薄帯を
得ることができる希土類合金薄帯の製造方法を提供する
こと。 【解決手段】 Ｒ〔ＲはＹを含む希土類元素の少なくと
も１種を示す。〕、Ｔ〔ＴはＦｅ、またはＦｅおよびＣ
ｏを示す。〕、およびＢを主成分とし、実質的にＲ2Ｔ
14Ｂの組成を有する合金を１，３００℃以上に加熱して
溶湯とし、該溶湯中の水素濃度を３０ｐｐｍ以下に低下
させた後、水素濃度を低下させた溶湯をロール上で鋳造
および急冷して希土類合金薄帯を得る。
もに、この偏析量を低減して高品質の希土類合金薄帯を
得ることができる希土類合金薄帯の製造方法を提供する
こと。 【解決手段】 Ｒ〔ＲはＹを含む希土類元素の少なくと
も１種を示す。〕、Ｔ〔ＴはＦｅ、またはＦｅおよびＣ
ｏを示す。〕、およびＢを主成分とし、実質的にＲ2Ｔ
14Ｂの組成を有する合金を１，３００℃以上に加熱して
溶湯とし、該溶湯中の水素濃度を３０ｐｐｍ以下に低下
させた後、水素濃度を低下させた溶湯をロール上で鋳造
および急冷して希土類合金薄帯を得る。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、磁気特性に優れた
希土類永久磁石の原料となる希土類合金薄帯の製造方法
および該方法により得られる希土類合金薄帯、ならびに
該希土類合金薄帯を用いてなる希土類磁石に関する。
希土類永久磁石の原料となる希土類合金薄帯の製造方法
および該方法により得られる希土類合金薄帯、ならびに
該希土類合金薄帯を用いてなる希土類磁石に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】希土
類磁石は、優れた磁気特性を有するとともに、その経済
性のため、電気・電子機器分野で多用されており、近
年、益々その高性能化が要求されてきている。このよう
な希土類磁石のなかでも、Ｒ2Ｔ14Ｂ系希土類磁石は、
希土類コバルト磁石に比べて主要元素であるＮｄがＳｍ
より豊富に存在すること、および高価なＣｏを多用しな
いことから、原材料費が安価であるとともに、希土類コ
バルト磁石よりも遙かに優れた磁気特性を有する極めて
優れた永久磁石である。
類磁石は、優れた磁気特性を有するとともに、その経済
性のため、電気・電子機器分野で多用されており、近
年、益々その高性能化が要求されてきている。このよう
な希土類磁石のなかでも、Ｒ2Ｔ14Ｂ系希土類磁石は、
希土類コバルト磁石に比べて主要元素であるＮｄがＳｍ
より豊富に存在すること、および高価なＣｏを多用しな
いことから、原材料費が安価であるとともに、希土類コ
バルト磁石よりも遙かに優れた磁気特性を有する極めて
優れた永久磁石である。
【０００３】従来から、希土類磁石の原料用合金は、溶
湯を金型に鋳造する金型鋳造法により製造されていた
が、該方法によると、合金の冷却凝固過程で初晶として
γ−Ｆｅが析出し、これが冷却後にα−Ｆｅとして偏析
していた。このα−Ｆｅは、希土類磁石製造工程中の微
粉砕工程において、粉砕能力を悪化させるだけでなく、
焼結後の磁石に残存した場合、磁気特性の低下をもたら
す原因ともなる。
湯を金型に鋳造する金型鋳造法により製造されていた
が、該方法によると、合金の冷却凝固過程で初晶として
γ−Ｆｅが析出し、これが冷却後にα−Ｆｅとして偏析
していた。このα−Ｆｅは、希土類磁石製造工程中の微
粉砕工程において、粉砕能力を悪化させるだけでなく、
焼結後の磁石に残存した場合、磁気特性の低下をもたら
す原因ともなる。
【０００４】このため、高温で長時間熱処理を行って均
質化させ、α−Ｆｅの消失させることが必要となるが、
この熱処理により合金中の主相（Ｒ2Ｔ14Ｂ）の結晶粒
径が粗大化し、その結果、磁気特性を低下させるととも
に、製造コストの上昇を招くこととなる。このような課
題を解決するため、ストリップキャスティング法等の急
冷技術を用いてα−Ｆｅの偏析を抑制するとともに、主
相の結晶粒径を細かくなるように制御して得られた合金
薄帯を、希土類磁石の原料合金として用いて希土類磁石
を製造する技術が種々報告されている。
質化させ、α−Ｆｅの消失させることが必要となるが、
この熱処理により合金中の主相（Ｒ2Ｔ14Ｂ）の結晶粒
径が粗大化し、その結果、磁気特性を低下させるととも
に、製造コストの上昇を招くこととなる。このような課
題を解決するため、ストリップキャスティング法等の急
冷技術を用いてα−Ｆｅの偏析を抑制するとともに、主
相の結晶粒径を細かくなるように制御して得られた合金
薄帯を、希土類磁石の原料合金として用いて希土類磁石
を製造する技術が種々報告されている。
【０００５】例えば、（１）特許第２６６５５９０号公
報には、主相結晶（Ｒ2Ｔ14Ｂ）が短軸粒径３〜２０μ
ｍの均質な柱状結晶を得、これを原料として保磁力（ｉ
Ｈｃ）の高い磁石を製造する技術がされ、（２）特許第
２６３９６０９号公報には、冷却速度１０〜５００℃／
秒で均一に凝固させ、主相の結晶粒径が短軸０．１〜５
０μｍ、長軸０．１〜１００μｍの永久磁石原料用合金
を製造し、残留磁化（Ｂｒ）を上昇させる技術が開示さ
れ、（３）特開平７−１７６４１４号公報には、平均粒
径３〜５０μｍの柱状結晶の主相用母合金と平均粒径
０．１〜２０μｍの粒界用助剤とを混合し、水素を吸蔵
させる方法で磁気特性を向上させるとともに、粉砕性を
も向上させる技術が開示され、（４）特開平９−１７０
０５５号公報には、鋳造後、８００〜６００℃までの冷
却を１０℃／秒以下に制御することで、主相の平均粒径
２０〜１００μｍ、かつ、Ｎｄリッチ相間隔１５μｍ以
下の合金を製造し、残留磁化を上昇させる技術が開示さ
れている。
報には、主相結晶（Ｒ2Ｔ14Ｂ）が短軸粒径３〜２０μ
ｍの均質な柱状結晶を得、これを原料として保磁力（ｉ
Ｈｃ）の高い磁石を製造する技術がされ、（２）特許第
２６３９６０９号公報には、冷却速度１０〜５００℃／
秒で均一に凝固させ、主相の結晶粒径が短軸０．１〜５
０μｍ、長軸０．１〜１００μｍの永久磁石原料用合金
を製造し、残留磁化（Ｂｒ）を上昇させる技術が開示さ
れ、（３）特開平７−１７６４１４号公報には、平均粒
径３〜５０μｍの柱状結晶の主相用母合金と平均粒径
０．１〜２０μｍの粒界用助剤とを混合し、水素を吸蔵
させる方法で磁気特性を向上させるとともに、粉砕性を
も向上させる技術が開示され、（４）特開平９−１７０
０５５号公報には、鋳造後、８００〜６００℃までの冷
却を１０℃／秒以下に制御することで、主相の平均粒径
２０〜１００μｍ、かつ、Ｎｄリッチ相間隔１５μｍ以
下の合金を製造し、残留磁化を上昇させる技術が開示さ
れている。
【０００６】上記各方法で合金薄帯を製造することで、
高特性の希土類磁石が製造されているが、量産炉を用い
た場合、同条件で生産を行ってもα−Ｆｅの偏析が発生
するロットが存在し、生産上の問題となっている。上述
のように、α−Ｆｅの偏析が多いと、磁気特性（特に、
ｂＨｃ）の低下をもたらすため、この偏析量を２％以下
程度まで低減することが好ましいが、近年の高特性化の
流れに伴って使用され始めた希土類含有量が１３原子％
を下回る組成の原料や、低価格化のためにＰｒを添加し
た組成の原料を用いた場合、これまでの製法では安定し
た合金薄帯を得ることが困難であり、多少の条件の変動
により磁気特性に大きな影響を与えるという問題があ
る。したがって、かかる磁気特性に影響を与える原因を
解明し、安定した磁気特性を有する希土類磁石を得るこ
とができる原料の製造方法が望まれている。
高特性の希土類磁石が製造されているが、量産炉を用い
た場合、同条件で生産を行ってもα−Ｆｅの偏析が発生
するロットが存在し、生産上の問題となっている。上述
のように、α−Ｆｅの偏析が多いと、磁気特性（特に、
ｂＨｃ）の低下をもたらすため、この偏析量を２％以下
程度まで低減することが好ましいが、近年の高特性化の
流れに伴って使用され始めた希土類含有量が１３原子％
を下回る組成の原料や、低価格化のためにＰｒを添加し
た組成の原料を用いた場合、これまでの製法では安定し
た合金薄帯を得ることが困難であり、多少の条件の変動
により磁気特性に大きな影響を与えるという問題があ
る。したがって、かかる磁気特性に影響を与える原因を
解明し、安定した磁気特性を有する希土類磁石を得るこ
とができる原料の製造方法が望まれている。
【０００７】本発明は、このような事情に鑑みてなされ
たものであり、α−Ｆｅの偏析量の変動を小さくできる
とともに、この偏析量を低減して高品質の希土類合金薄
帯を得ることができる希土類合金薄帯の製造方法、およ
び該製法により得られるα−Ｆｅの偏析量の少ない希土
類合金薄帯、ならびに該希土類合金薄帯を用いてなる希
土類磁石を提供することを目的とする。
たものであり、α−Ｆｅの偏析量の変動を小さくできる
とともに、この偏析量を低減して高品質の希土類合金薄
帯を得ることができる希土類合金薄帯の製造方法、およ
び該製法により得られるα−Ｆｅの偏析量の少ない希土
類合金薄帯、ならびに該希土類合金薄帯を用いてなる希
土類磁石を提供することを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段および発明の実施の形態】
本発明者らは、上記目的を達成するために、単ロールを
用いたストリップキャスティング法で製造した希土類合
金薄帯の断面の電子顕微鏡写真を撮影し、これについて
検討した結果、α−Ｆｅの偏析が多く発生したロットに
おける偏析形態には、図１に示されるように、薄帯のロ
ール接触面に凹みが多く発生しているということを知見
した。この理由としては、所定の組成になるように秤量
された各原料を坩堝内に投入し、不活性ガスまたは真空
雰囲気で高周波溶解を行い、１，３００℃以上の所定の
温度まで加熱してなる溶湯を、回転ロールに供給して急
冷を行うことで希土類合金薄帯を製造しているが、この
際、ロール接触面で発生した凹みによりロールと薄帯と
が接触しない部分が生じ、その結果、急冷時に該部分近
傍の冷却が不十分となるため、α−Ｆｅが偏析したもの
と考えられた。
本発明者らは、上記目的を達成するために、単ロールを
用いたストリップキャスティング法で製造した希土類合
金薄帯の断面の電子顕微鏡写真を撮影し、これについて
検討した結果、α−Ｆｅの偏析が多く発生したロットに
おける偏析形態には、図１に示されるように、薄帯のロ
ール接触面に凹みが多く発生しているということを知見
した。この理由としては、所定の組成になるように秤量
された各原料を坩堝内に投入し、不活性ガスまたは真空
雰囲気で高周波溶解を行い、１，３００℃以上の所定の
温度まで加熱してなる溶湯を、回転ロールに供給して急
冷を行うことで希土類合金薄帯を製造しているが、この
際、ロール接触面で発生した凹みによりロールと薄帯と
が接触しない部分が生じ、その結果、急冷時に該部分近
傍の冷却が不十分となるため、α−Ｆｅが偏析したもの
と考えられた。
【０００９】このようなロール接触部における薄帯の凹
みが生じる原因を探るべく、製造条件を種々検討したと
ころ、該凹みは、溶湯中の水素濃度が高い場合に多く発
生すること、すなわち、水素の希土類合金への溶解度は
高温状態の溶湯中では高いが、凝固して固体になると低
下するため、かかる金属中における水素の溶解度の差に
より、溶湯がロールと接触した瞬間に、溶解しきれない
水素が希土類合金中から放出され、この水素が、ロール
面と溶湯との間に溜まり、該部分が凹みになることを知
見した。
みが生じる原因を探るべく、製造条件を種々検討したと
ころ、該凹みは、溶湯中の水素濃度が高い場合に多く発
生すること、すなわち、水素の希土類合金への溶解度は
高温状態の溶湯中では高いが、凝固して固体になると低
下するため、かかる金属中における水素の溶解度の差に
より、溶湯がロールと接触した瞬間に、溶解しきれない
水素が希土類合金中から放出され、この水素が、ロール
面と溶湯との間に溜まり、該部分が凹みになることを知
見した。
【００１０】以上の知見をもとに鋭意検討を行った結
果、本発明者らは、原料を加熱して得られる溶湯中の水
素濃度を所定濃度以下に低減することで、ロット間のα
−Ｆｅの偏析量の変動を少なくできるとともに、α−Ｆ
ｅの偏析量の少ない薄帯を製造できることを見いだし、
本発明を完成した。
果、本発明者らは、原料を加熱して得られる溶湯中の水
素濃度を所定濃度以下に低減することで、ロット間のα
−Ｆｅの偏析量の変動を少なくできるとともに、α−Ｆ
ｅの偏析量の少ない薄帯を製造できることを見いだし、
本発明を完成した。
【００１１】したがって、本発明は、
１．Ｒ〔ＲはＹを含む希土類元素の少なくとも１種を示
す。〕、Ｔ〔ＴはＦｅ、またはＦｅおよびＣｏを示
す。〕、およびＢを主成分とし、実質的にＲ2Ｔ14Ｂの
組成を有する合金を１，３００℃以上に加熱して溶湯と
し、該溶湯中の水素濃度を３０ｐｐｍ以下に低下させた
後、水素濃度を低下させた前記溶湯をロール上で鋳造お
よび急冷して薄帯を得ることを特徴とする希土類合金薄
帯の製造方法、 ２．前記ロールが単ロールまたは双ロールであることを
特徴とする１の希土類合金薄帯の製造方法、 ３．１または２の希土類合金薄帯の製造方法により得ら
れることを特徴とする希土類合金薄帯、 ４．偏析したα−Ｆｅの割合が２％以下であることを特
徴とする３の希土類合金薄帯、 ５．３または４の希土類合金薄帯を用いてなることを特
徴とする希土類磁石を提供する。
す。〕、Ｔ〔ＴはＦｅ、またはＦｅおよびＣｏを示
す。〕、およびＢを主成分とし、実質的にＲ2Ｔ14Ｂの
組成を有する合金を１，３００℃以上に加熱して溶湯と
し、該溶湯中の水素濃度を３０ｐｐｍ以下に低下させた
後、水素濃度を低下させた前記溶湯をロール上で鋳造お
よび急冷して薄帯を得ることを特徴とする希土類合金薄
帯の製造方法、 ２．前記ロールが単ロールまたは双ロールであることを
特徴とする１の希土類合金薄帯の製造方法、 ３．１または２の希土類合金薄帯の製造方法により得ら
れることを特徴とする希土類合金薄帯、 ４．偏析したα−Ｆｅの割合が２％以下であることを特
徴とする３の希土類合金薄帯、 ５．３または４の希土類合金薄帯を用いてなることを特
徴とする希土類磁石を提供する。
【００１２】以下、本発明についてさらに詳しく説明す
る。本発明におけるＲ〔ＲはＹを含む希土類元素の少な
くとも１種を示す。〕、Ｔ〔ＴはＦｅ、またはＦｅおよ
びＣｏを示す。〕、およびＢを主成分とし、実質的にＲ
2Ｔ14Ｂの組成を有する合金は、Ｒ−Ｔ−Ｂ系の合金で
あれば特に限定はないが、式Ｒx（Ｆｅ1-aＣｏa）yＢz
Ｍb（式中、ＲはＹを含む希土類元素のうち少なくとも
一種を、ＭはＦｅ，Ｃｏ以外の金属元素を示す。ｘ，
ｙ，ｚ，ｂは、それぞれ原子％で、１１≦ｘ≦１６、７
０≦ｙ≦８５、４≦ｚ≦９、０≦ｂ≦４を満たす数を、
ａはＦｅとＣｏとの比を表し、０≦ａ≦０．２を満たす
数を示す。）で示される組成となるように各原料を配合
させたものを用いることが好ましい。
る。本発明におけるＲ〔ＲはＹを含む希土類元素の少な
くとも１種を示す。〕、Ｔ〔ＴはＦｅ、またはＦｅおよ
びＣｏを示す。〕、およびＢを主成分とし、実質的にＲ
2Ｔ14Ｂの組成を有する合金は、Ｒ−Ｔ−Ｂ系の合金で
あれば特に限定はないが、式Ｒx（Ｆｅ1-aＣｏa）yＢz
Ｍb（式中、ＲはＹを含む希土類元素のうち少なくとも
一種を、ＭはＦｅ，Ｃｏ以外の金属元素を示す。ｘ，
ｙ，ｚ，ｂは、それぞれ原子％で、１１≦ｘ≦１６、７
０≦ｙ≦８５、４≦ｚ≦９、０≦ｂ≦４を満たす数を、
ａはＦｅとＣｏとの比を表し、０≦ａ≦０．２を満たす
数を示す。）で示される組成となるように各原料を配合
させたものを用いることが好ましい。
【００１３】ここで、上記ＲはＹ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、
Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔ
ｍ、ＹｂおよびＬｕから選ばれる１種または２種以上の
希土類元素であり、中でも、Ｎｄ、Ｐｒ、Ｄｙ、Ｔｂを
用いることが好ましい。一方、ＭはＦｅ，Ｃｏ以外の金
属元素であるが、具体的にはＡｌ、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｖ、Ｃ
ｒ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｍ
ｏ、Ｓｎ、Ｈｆ、Ｔａ、Ｗのうちから選ばれる１種また
は２種以上の金属元素であり、中でも、Ａｌ、Ｓｉ、Ｔ
ｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｇａ、Ｚｒを用いることが好まし
い。
Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔ
ｍ、ＹｂおよびＬｕから選ばれる１種または２種以上の
希土類元素であり、中でも、Ｎｄ、Ｐｒ、Ｄｙ、Ｔｂを
用いることが好ましい。一方、ＭはＦｅ，Ｃｏ以外の金
属元素であるが、具体的にはＡｌ、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｖ、Ｃ
ｒ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｍ
ｏ、Ｓｎ、Ｈｆ、Ｔａ、Ｗのうちから選ばれる１種また
は２種以上の金属元素であり、中でも、Ａｌ、Ｓｉ、Ｔ
ｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｇａ、Ｚｒを用いることが好まし
い。
【００１４】上記式で示される組成において、Ｒの量ｘ
が１１％未満では保磁力が著しく減少する可能性が高
く、一方、１６％を超えると、希土類リッチ相の量が増
えるため、残留磁化が低くなり、結果として磁気特性が
低下する可能性が高い。また、Ｂの量ｚが４％未満で
は、Ｎｄ2Ｆｅ17相の析出により保磁力が著しく低下す
ることとなり、９％を超えると、非磁性相であるＮｄ
1+αＦｅ4Ｂ4相の量が増えて残留磁化が低くなり、その
結果、磁気特性が低下する可能性が高い。
が１１％未満では保磁力が著しく減少する可能性が高
く、一方、１６％を超えると、希土類リッチ相の量が増
えるため、残留磁化が低くなり、結果として磁気特性が
低下する可能性が高い。また、Ｂの量ｚが４％未満で
は、Ｎｄ2Ｆｅ17相の析出により保磁力が著しく低下す
ることとなり、９％を超えると、非磁性相であるＮｄ
1+αＦｅ4Ｂ4相の量が増えて残留磁化が低くなり、その
結果、磁気特性が低下する可能性が高い。
【００１５】さらに、ＦｅとＣｏとの総量ｙが７０％未
満では残留磁化が低くなり磁気特性が低下する可能性が
高く、８５％を超えると、保磁力が減少する可能性が高
い。また、ａはＦｅとＣｏとの比を表すものであり、Ｆ
ｅをＣｏで置換することによって微粉末の耐食性を改善
させる効果や残留磁化を上昇させることができるが、ａ
の量が０．２を超えると、保磁力が著しく減少する可能
性が高い。添加元素Ｍは保磁力を上昇させるために用い
られるものであるが、ｂが４％を超えると、保磁力を上
昇させる効果が弱まるため、残留磁化が著しく減少する
可能性が高い。なお、上記希土類合金には、上記元素の
他に、例えば、Ｈ、Ｃ、Ｏ、Ｎなどの製造上不可避の不
純物を含んでもよい。
満では残留磁化が低くなり磁気特性が低下する可能性が
高く、８５％を超えると、保磁力が減少する可能性が高
い。また、ａはＦｅとＣｏとの比を表すものであり、Ｆ
ｅをＣｏで置換することによって微粉末の耐食性を改善
させる効果や残留磁化を上昇させることができるが、ａ
の量が０．２を超えると、保磁力が著しく減少する可能
性が高い。添加元素Ｍは保磁力を上昇させるために用い
られるものであるが、ｂが４％を超えると、保磁力を上
昇させる効果が弱まるため、残留磁化が著しく減少する
可能性が高い。なお、上記希土類合金には、上記元素の
他に、例えば、Ｈ、Ｃ、Ｏ、Ｎなどの製造上不可避の不
純物を含んでもよい。
【００１６】本発明において、合金を溶湯にする際の加
熱温度は１，３００℃以上であればよく、具体的には、
用いる合金の種類等によって適宜設定されるが、通常、
１，３５０〜１，６００℃程度である。上記溶湯中の水
素濃度は、３０ｐｐｍ以下、より好ましくは１０ｐｐｍ
以下であり、３０ｐｐｍを超えると、得られる希土類合
金薄帯においてα−Ｆｅの偏析量が多くなり、磁気特性
の低下を招くこととなる。
熱温度は１，３００℃以上であればよく、具体的には、
用いる合金の種類等によって適宜設定されるが、通常、
１，３５０〜１，６００℃程度である。上記溶湯中の水
素濃度は、３０ｐｐｍ以下、より好ましくは１０ｐｐｍ
以下であり、３０ｐｐｍを超えると、得られる希土類合
金薄帯においてα−Ｆｅの偏析量が多くなり、磁気特性
の低下を招くこととなる。
【００１７】希土類合金薄帯製造工程において、混入し
てくる水素としては、原料中に溶解している水素、
原料の表面や炉内に吸着された水分が分解して発生した
水素、水酸化した原料が分解して発生した水素等が考
えられるが、これらは原料や天候（特に、湿度）等によ
り変動し、この変動によってα−Ｆｅの偏析量も変動す
ることとなる。これらの外部要因に影響されることな
く、上述した３０ｐｐｍ以下にまで水素濃度を低減させ
るためには、以下の操作を単独で、または複数組み合わ
せて行えばよい。
てくる水素としては、原料中に溶解している水素、
原料の表面や炉内に吸着された水分が分解して発生した
水素、水酸化した原料が分解して発生した水素等が考
えられるが、これらは原料や天候（特に、湿度）等によ
り変動し、この変動によってα−Ｆｅの偏析量も変動す
ることとなる。これらの外部要因に影響されることな
く、上述した３０ｐｐｍ以下にまで水素濃度を低減させ
るためには、以下の操作を単独で、または複数組み合わ
せて行えばよい。
【００１８】（１）原料を可能な限り大気中に出さず、
真空や不活性ガスや低湿度状態で保管する。 （２）炉の開放を行わない、または開放時間を短くす
る。 （３）加熱前に原料の真空引きを十分に行う。 （４）加熱中の坩堝内についても可能な限り真空引きを
行う。 （５）加熱中に放出された水をコールドトラップを利用
して除去する。 （６）溶湯をバブリングする。 これらの中でも、特に、上記（３）〜（５）の操作を組
み合わせて行うことで、効率的に溶湯中の水素濃度を３
０ｐｐｍ以下まで低減することが可能となる。
真空や不活性ガスや低湿度状態で保管する。 （２）炉の開放を行わない、または開放時間を短くす
る。 （３）加熱前に原料の真空引きを十分に行う。 （４）加熱中の坩堝内についても可能な限り真空引きを
行う。 （５）加熱中に放出された水をコールドトラップを利用
して除去する。 （６）溶湯をバブリングする。 これらの中でも、特に、上記（３）〜（５）の操作を組
み合わせて行うことで、効率的に溶湯中の水素濃度を３
０ｐｐｍ以下まで低減することが可能となる。
【００１９】上記希土類合金薄帯の製造方法は、例え
ば、以下のようにして行うことができる。所定の組成に
なるように秤量した希土類磁石の原料を坩堝に投入し、
０．５時間以上真空乾燥を行う。その後、真空引きをし
ながら、または、真空引きとＡｒ等の不活性ガス雰囲気
下とを所定時間ごと行いながら、発生した水分をコール
ドトラップで除去しつつ、溶湯中の水素濃度を３０ｐｐ
ｍ以下まで低減させて高周波溶解を行い、２０〜１２０
分間、特に、４０〜９０分間かけて１，３００℃以上、
特に、１，３５０〜１，６００℃まで加熱した後、ロー
ルにて２０〜１，２００℃、特に、５００〜１，１００
℃まで冷却して薄帯を得る。
ば、以下のようにして行うことができる。所定の組成に
なるように秤量した希土類磁石の原料を坩堝に投入し、
０．５時間以上真空乾燥を行う。その後、真空引きをし
ながら、または、真空引きとＡｒ等の不活性ガス雰囲気
下とを所定時間ごと行いながら、発生した水分をコール
ドトラップで除去しつつ、溶湯中の水素濃度を３０ｐｐ
ｍ以下まで低減させて高周波溶解を行い、２０〜１２０
分間、特に、４０〜９０分間かけて１，３００℃以上、
特に、１，３５０〜１，６００℃まで加熱した後、ロー
ルにて２０〜１，２００℃、特に、５００〜１，１００
℃まで冷却して薄帯を得る。
【００２０】この際、ロールとしては、単ロールまたは
双ロールのどちらを用いてもよく、その周速も、特に制
限されないが、例えば、０．５〜５０ｍ／秒とすること
ができる。なお、真空引きを行う際の、坩堝内の減圧度
は、特に限定されず、適宜設定することができるが、５
０Ｐａ以下、特に、２０Ｐａ以下とすることが好まし
い。また、上記操作に加え、溶湯のバブリング等の上述
したその他の操作を行ってもよい。
双ロールのどちらを用いてもよく、その周速も、特に制
限されないが、例えば、０．５〜５０ｍ／秒とすること
ができる。なお、真空引きを行う際の、坩堝内の減圧度
は、特に限定されず、適宜設定することができるが、５
０Ｐａ以下、特に、２０Ｐａ以下とすることが好まし
い。また、上記操作に加え、溶湯のバブリング等の上述
したその他の操作を行ってもよい。
【００２１】上述の製造方法により得られた希土類合金
薄帯におけるα−Ｆｅの偏析量としては、特に制限はな
いが、２％以下、特に、１％以下であることが好まし
い。α−Ｆｅの偏析量が２％を超えると、該希土類合金
薄帯を用いてなる希土類磁石の磁気特性の低下を招く虞
がある。
薄帯におけるα−Ｆｅの偏析量としては、特に制限はな
いが、２％以下、特に、１％以下であることが好まし
い。α−Ｆｅの偏析量が２％を超えると、該希土類合金
薄帯を用いてなる希土類磁石の磁気特性の低下を招く虞
がある。
【００２２】このような希土類合金薄帯は、ブラウンミ
ル等で機械粉砕または水素化粉砕した後、窒素、アルゴ
ン等の不活性ガス雰囲気下、ジェットミル等で平均粒径
１〜２０μｍに微粉砕し、得られた微粉を５ｋＯｅ以上
の磁場中で配向させながら、２００〜３，０００ｋｇ／
ｃｍ2の圧力で加圧成形する。続いて、真空またはアル
ゴン雰囲気下、１，０００〜１，２００℃で１〜８時間
焼結し、さらに、真空またはアルゴン雰囲気下、４００
〜６００℃で時効処理をして希土類磁石（希土類焼結磁
石）とすることができる。この際、本発明の希土類合金
薄帯を母合金として、添加助剤として、ＲリッチなＲ−
ＴＭ−Ｂ型合金粉末を２〜２０％添加してもよい（Ｔ
Ｍ：Ｆｅ，Ｃｏ等の遷移金属）。また、本発明の希土類
合金薄帯は、微粉末にし、樹脂等で結合してなるボンド
磁石の原料として用いることもできる。
ル等で機械粉砕または水素化粉砕した後、窒素、アルゴ
ン等の不活性ガス雰囲気下、ジェットミル等で平均粒径
１〜２０μｍに微粉砕し、得られた微粉を５ｋＯｅ以上
の磁場中で配向させながら、２００〜３，０００ｋｇ／
ｃｍ2の圧力で加圧成形する。続いて、真空またはアル
ゴン雰囲気下、１，０００〜１，２００℃で１〜８時間
焼結し、さらに、真空またはアルゴン雰囲気下、４００
〜６００℃で時効処理をして希土類磁石（希土類焼結磁
石）とすることができる。この際、本発明の希土類合金
薄帯を母合金として、添加助剤として、ＲリッチなＲ−
ＴＭ−Ｂ型合金粉末を２〜２０％添加してもよい（Ｔ
Ｍ：Ｆｅ，Ｃｏ等の遷移金属）。また、本発明の希土類
合金薄帯は、微粉末にし、樹脂等で結合してなるボンド
磁石の原料として用いることもできる。
【００２３】以上のような本発明によれば、溶湯中の水
素濃度を３０ｐｐｍ以下にまで低減させて希土類合金薄
帯を製造しているから、α−Ｆｅの偏析量の変動を小さ
くできるとともに、この偏析量を低減して高品質の希土
類合金薄帯を得ることができる。さらに、該薄帯を用い
てなる希土類磁石の磁気特性を向上することができる。
素濃度を３０ｐｐｍ以下にまで低減させて希土類合金薄
帯を製造しているから、α−Ｆｅの偏析量の変動を小さ
くできるとともに、この偏析量を低減して高品質の希土
類合金薄帯を得ることができる。さらに、該薄帯を用い
てなる希土類磁石の磁気特性を向上することができる。
【００２４】
【実施例】以下、実施例および比較例を挙げて、本発明
をより具体的に説明するが、本発明は、下記の実施例に
限定されるものではない。
をより具体的に説明するが、本発明は、下記の実施例に
限定されるものではない。
【００２５】［実施例１］組成式９．０Ｎｄ−３．２Ｐ
ｒ−６．０Ｂ−１．０Ｃｏ−０．５Ａｌ−８０．３Ｆｅ
（各原子％）の組成になるように秤量したＮｄ−Ｆｅ−
Ｂ系磁石の原料５００ｋｇを坩堝に投入し、１時間真空
乾燥を行った。その後、最初の３０分間は真空引きをし
ながら（系内の圧力１０Ｐａ）、続いての３０分間は３
０ｋＰａのＡｒ雰囲気下で、さらに５分間は１０ｋＰａ
のＡｒ雰囲気下で、かつ、発生した水分をコールドトラ
ップで除去しつつ高周波溶解を行い、７０分間で１，５
００℃まで加熱した後、単ロール法にて９００℃まで冷
却して薄帯を製造した。この際のロールの周速は２ｍ／
秒であった。このようにして薄帯の製造を１０ロット繰
り返した。
ｒ−６．０Ｂ−１．０Ｃｏ−０．５Ａｌ−８０．３Ｆｅ
（各原子％）の組成になるように秤量したＮｄ−Ｆｅ−
Ｂ系磁石の原料５００ｋｇを坩堝に投入し、１時間真空
乾燥を行った。その後、最初の３０分間は真空引きをし
ながら（系内の圧力１０Ｐａ）、続いての３０分間は３
０ｋＰａのＡｒ雰囲気下で、さらに５分間は１０ｋＰａ
のＡｒ雰囲気下で、かつ、発生した水分をコールドトラ
ップで除去しつつ高周波溶解を行い、７０分間で１，５
００℃まで加熱した後、単ロール法にて９００℃まで冷
却して薄帯を製造した。この際のロールの周速は２ｍ／
秒であった。このようにして薄帯の製造を１０ロット繰
り返した。
【００２６】得られた薄帯を主相用母合金として常温で
３時間水素吸蔵処理を行った後、真空中６００℃で８時
間加熱して脱水素化処理を行った。一方、１７．０Ｎｄ
−５．０Ｐｒ−８．０Ｄｙ−３．０Ｂ−４４．５Ｃｏ−
０．５Ａｌ−２０．０Ｆｅ（各原子％）の組成の原料を
金型鋳造して得られた粒界用助剤合金を、ブラウンミル
で平均粒径約３００μｍに粗粉砕した。上記主相用母合
金９１重量％と粒界用助剤合金９重量％とを混合した粗
粉を、ジェットミルにて平均粒径４．２μｍに微粉砕
し、得られた微粉を１５ｋＯｅの磁場中で配向させなが
ら、５００ｋｇ／ｃｍ2の圧力で加圧成形した。次に、
この成形体を真空中で１，０５０℃で３時間焼結し、さ
らに６時間時効熱処理を行い、希土類磁石を製造した。
３時間水素吸蔵処理を行った後、真空中６００℃で８時
間加熱して脱水素化処理を行った。一方、１７．０Ｎｄ
−５．０Ｐｒ−８．０Ｄｙ−３．０Ｂ−４４．５Ｃｏ−
０．５Ａｌ−２０．０Ｆｅ（各原子％）の組成の原料を
金型鋳造して得られた粒界用助剤合金を、ブラウンミル
で平均粒径約３００μｍに粗粉砕した。上記主相用母合
金９１重量％と粒界用助剤合金９重量％とを混合した粗
粉を、ジェットミルにて平均粒径４．２μｍに微粉砕
し、得られた微粉を１５ｋＯｅの磁場中で配向させなが
ら、５００ｋｇ／ｃｍ2の圧力で加圧成形した。次に、
この成形体を真空中で１，０５０℃で３時間焼結し、さ
らに６時間時効熱処理を行い、希土類磁石を製造した。
【００２７】［実施例２］７０分間、１０ｋＰａのＡｒ
雰囲気下で高周波溶解を行った以外は、実施例１と同様
にして、希土類合金薄帯および希土類磁石を製造した。
雰囲気下で高周波溶解を行った以外は、実施例１と同様
にして、希土類合金薄帯および希土類磁石を製造した。
【００２８】［実施例３］コールドトラップを使用しな
かった以外は、実施例１と同様にして、希土類合金薄帯
および希土類磁石を製造した。
かった以外は、実施例１と同様にして、希土類合金薄帯
および希土類磁石を製造した。
【００２９】［比較例１］最初の２０分間は真空引きし
ながら（系内の圧力３０Ｐａ）、その後の５０分間は１
０ｋＰａのＡｒ雰囲気下で高周波溶解を行うとともに、
コールドトラップを使用しなかった以外は、実施例１と
同様にして希土類合金薄帯および希土類磁石を製造し
た。
ながら（系内の圧力３０Ｐａ）、その後の５０分間は１
０ｋＰａのＡｒ雰囲気下で高周波溶解を行うとともに、
コールドトラップを使用しなかった以外は、実施例１と
同様にして希土類合金薄帯および希土類磁石を製造し
た。
【００３０】上記実施例１および比較例１の各ロットに
ついて、溶湯中の水素濃度、α−Ｆｅの偏析割合、磁気
特性（Ｂｒ、ｂＨｃ）を測定した結果を表１に示す。
ついて、溶湯中の水素濃度、α−Ｆｅの偏析割合、磁気
特性（Ｂｒ、ｂＨｃ）を測定した結果を表１に示す。
【００３１】
【表１】
【００３２】ここで、溶湯中の水素濃度は、直接測定す
ることはできないため、得られた薄帯に残留した水素濃
度と炉内の出湯前後の雰囲気ガス中の水素濃度とを分析
して計算することにより求めた。また、α−Ｆｅの偏析
割合は、電子顕微鏡写真を撮影して偏析部の面積の割合
を計算することにより求めた。表１に示されるように、
実施例１では、溶湯中の水素濃度を３０ｐｐｍ以下に低
減して薄帯の製造を行っているから、比較例１よりも、
α−Ｆｅの偏析割合が少なく、得られた希土類磁石の磁
気特性、特に、ｂＨｃが優れていることがわかる。ま
た、実施例１では、各ロット間の水素濃度も低濃度で安
定しているため、得られた希土類合金薄帯および希土類
磁石の品質も安定していることがわかる。
ることはできないため、得られた薄帯に残留した水素濃
度と炉内の出湯前後の雰囲気ガス中の水素濃度とを分析
して計算することにより求めた。また、α−Ｆｅの偏析
割合は、電子顕微鏡写真を撮影して偏析部の面積の割合
を計算することにより求めた。表１に示されるように、
実施例１では、溶湯中の水素濃度を３０ｐｐｍ以下に低
減して薄帯の製造を行っているから、比較例１よりも、
α−Ｆｅの偏析割合が少なく、得られた希土類磁石の磁
気特性、特に、ｂＨｃが優れていることがわかる。ま
た、実施例１では、各ロット間の水素濃度も低濃度で安
定しているため、得られた希土類合金薄帯および希土類
磁石の品質も安定していることがわかる。
【００３３】上記各実施例および比較例について、溶湯
中の水素濃度、α−Ｆｅの偏析割合、磁気特性の平均
値、およびその変動の程度の指標としての標準偏差を測
定した結果を表２に示す。
中の水素濃度、α−Ｆｅの偏析割合、磁気特性の平均
値、およびその変動の程度の指標としての標準偏差を測
定した結果を表２に示す。
【００３４】
【表２】
【００３５】表２に示されるように、コールドトラップ
を用いて水分を除去した実施例２、溶解中のＡｒ雰囲気
の圧力制御を、なるべく真空引きを行えるように工夫し
た実施例３、およびこれらを組み合わせた実施例１のい
ずれについても、溶湯中の水素濃度を３０ｐｐｍ以下ま
で低減して希土類合金薄帯の製造を行っているから、水
素濃度を低減する操作を全く行わない比較例１よりもα
−Ｆｅの偏析量が減少しており、その結果、得られた希
土類磁石の磁気特性も向上していることがわかる。ま
た、水素濃度を低減させる操作を行った結果、ロット間
における水素濃度の変動も抑制できており、安定した品
質の希土類合金薄帯および希土類磁石を得ることができ
ている。
を用いて水分を除去した実施例２、溶解中のＡｒ雰囲気
の圧力制御を、なるべく真空引きを行えるように工夫し
た実施例３、およびこれらを組み合わせた実施例１のい
ずれについても、溶湯中の水素濃度を３０ｐｐｍ以下ま
で低減して希土類合金薄帯の製造を行っているから、水
素濃度を低減する操作を全く行わない比較例１よりもα
−Ｆｅの偏析量が減少しており、その結果、得られた希
土類磁石の磁気特性も向上していることがわかる。ま
た、水素濃度を低減させる操作を行った結果、ロット間
における水素濃度の変動も抑制できており、安定した品
質の希土類合金薄帯および希土類磁石を得ることができ
ている。
【００３６】
【発明の効果】以上述べたように、本発明によれば、希
土類合金を加熱してなる溶湯中の水素濃度を３０ｐｐｍ
以下に低下させて希土類合金薄帯を製造しているから、
α−Ｆｅの偏析量の少ない高品質の希土類合金薄帯を安
定して製造することができるとともに、該薄帯から得ら
れる希土類磁石の磁気特性の向上を図ることができる。
土類合金を加熱してなる溶湯中の水素濃度を３０ｐｐｍ
以下に低下させて希土類合金薄帯を製造しているから、
α−Ｆｅの偏析量の少ない高品質の希土類合金薄帯を安
定して製造することができるとともに、該薄帯から得ら
れる希土類磁石の磁気特性の向上を図ることができる。
【図１】従来法により製造した希土類合金薄帯断面の電
子顕微鏡写真である。
子顕微鏡写真である。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ｈ０１Ｆ 1/053 Ｈ０１Ｆ 41/02 Ｇ
41/02 1/04 Ｈ
(72)発明者 美濃輪 武久
福井県武生市北府２−１−５ 信越化学工
業株式会社磁性材料研究所内
Ｆターム(参考） 4E004 DB02 DB03 NB07 NC09 TA03
5E040 AA04 CA01 HB07 HB11 HB14
HB19 NN01 NN05
5E062 CC04 CD04 CE05
Claims (5)
- 【請求項１】 Ｒ〔ＲはＹを含む希土類元素の少なくと
も１種を示す。〕、Ｔ〔ＴはＦｅ、またはＦｅおよびＣ
ｏを示す。〕、およびＢを主成分とし、実質的にＲ2Ｔ
14Ｂの組成を有する合金を１，３００℃以上に加熱して
溶湯とし、該溶湯中の水素濃度を３０ｐｐｍ以下に低下
させた後、水素濃度を低下させた前記溶湯をロール上で
鋳造および急冷して薄帯を得ることを特徴とする希土類
合金薄帯の製造方法。 - 【請求項２】 前記ロールが単ロールまたは双ロールで
あることを特徴とする請求項１記載の希土類合金薄帯の
製造方法。 - 【請求項３】 請求項１または２記載の希土類合金薄帯
の製造方法により得られることを特徴とする希土類合金
薄帯。 - 【請求項４】 偏析したα−Ｆｅの割合が２％以下であ
ることを特徴とする請求項３記載の希土類合金薄帯。 - 【請求項５】 請求項３または４記載の希土類合金薄帯
を用いてなることを特徴とする希土類磁石。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001351582A JP3594084B2 (ja) | 2001-11-16 | 2001-11-16 | 希土類合金薄帯の製造方法、希土類合金薄帯および希土類磁石 |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001351582A JP3594084B2 (ja) | 2001-11-16 | 2001-11-16 | 希土類合金薄帯の製造方法、希土類合金薄帯および希土類磁石 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003154441A true JP2003154441A (ja) | 2003-05-27 |
| JP3594084B2 JP3594084B2 (ja) | 2004-11-24 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001351582A Expired - Fee Related JP3594084B2 (ja) | 2001-11-16 | 2001-11-16 | 希土類合金薄帯の製造方法、希土類合金薄帯および希土類磁石 |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3594084B2 (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005035169A1 (en) * | 2003-10-10 | 2005-04-21 | Nucor Corporation | Casting steel strip |
| US7163047B2 (en) | 2005-03-21 | 2007-01-16 | Nucor Corporation | Pinch roll apparatus and method for operating the same |
| US7168478B2 (en) | 2005-06-28 | 2007-01-30 | Nucor Corporation | Method of making thin cast strip using twin-roll caster and apparatus therefor |
| US7484551B2 (en) | 2003-10-10 | 2009-02-03 | Nucor Corporation | Casting steel strip |
| US7650925B2 (en) | 2006-08-28 | 2010-01-26 | Nucor Corporation | Identifying and reducing causes of defects in thin cast strip |
| JP2013111599A (ja) * | 2011-11-28 | 2013-06-10 | Chuden Rare Earth Co Ltd | 希土類系合金およびその製造方法 |
| JP2014223652A (ja) * | 2013-05-16 | 2014-12-04 | 住友電気工業株式会社 | 希土類−鉄系合金材の製造方法、希土類−鉄系合金材、希土類−鉄−窒素系合金材の製造方法、希土類−鉄−窒素系合金材、及び希土類磁石 |
| CN114672740A (zh) * | 2022-03-31 | 2022-06-28 | 包头稀土研究院 | 钇-铁基储氢合金、电池及制备方法 |
-
2001
- 2001-11-16 JP JP2001351582A patent/JP3594084B2/ja not_active Expired - Fee Related
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|---|---|---|---|---|
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| US7631685B2 (en) | 2005-03-21 | 2009-12-15 | Nucor Corporation | Pinch roll apparatus and method for operating the same |
| US7168478B2 (en) | 2005-06-28 | 2007-01-30 | Nucor Corporation | Method of making thin cast strip using twin-roll caster and apparatus therefor |
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