JP2003144920A - 耐熱性に優れたアルミナ担体の製造方法 - Google Patents
耐熱性に優れたアルミナ担体の製造方法Info
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Abstract
上の高温における使用にも耐え得る、アルミナ担体の製
造方法を提供すること。 【解決手段】 金属表面にアルミニウム層を設けたクラ
ッド材の前記アルミニウム表面を陽極酸化し、次いで酸
性水溶液を用いて陽極酸化によって生じた表面細孔を拡
大化処理した後、洗浄に換えて、又は洗浄した後、水蒸
気若しくは5〜100℃の水を用いて水和処理すること
を特徴とする、耐熱性に優れたアルミナ担体の製造方
法。
Description
ミナ担体の製造方法に関し、特に機械的強度に優れるの
みならず、高温における耐久性にも優れたアルミナ触媒
担体の製造方法に関する。
多孔質陽極酸化被膜を熱水処理してそのBET表面積を
増大させ、該表面に触媒を担持させてなる触媒は公知で
ある(特開平2−144154)。このような面状触媒
性は熱伝導性に優れるため、熱交換能を有する反応室の
壁材等に使用するのに好適であるが、その母材がアルミ
ニウムであるため、強度が小さい上融点が低いので耐熱
性に劣り、通常、200℃までが使用限度とされてい
た。更に、アルミニウムが外部表面に露出している場合
には、その部分から腐食が進行するという問題もあっ
た。
に、クラッド工法でアルミニウムをステンレスに圧延し
て直接結合させ、得られた基板を陽極酸化したものを使
用することが試みられた。しかしながら、この場合には
陽極酸化時に、ステンレスとアルミニウムが剥離する場
合が極めて多く、陽極酸化の成功率が低い。また陽極酸
化が一応成功した場合でも、基板の強度は増すものの、
アルミナとステンレスの熱膨張率の差から、高温にさら
されたときにアルミナ皮膜がステンレス板から剥離する
ので、耐熱性が十分でないと言う欠点があった。
テンレス板にアルミニウムを溶射した基板を使用するこ
とも試みられているが、この場合には、製造に際して大
型の装置が必要である上、均一な厚みで表面の細孔が揃
った多孔質のアルミナ皮質を形成させることが出来な
い。従って触媒担持量が少なくなるのみならず、耐熱性
も十分ではないという欠点があった。
も一方の面にアルミナ層を有するプレート状アルミナ担
体であって、前記ステンレス板とアルミナ層の界面にア
ルミニウム成分及び鉄成分が存在する拡散層を有すると
共に、該拡散層中のアルミニウム及び鉄の含有量がなだ
らかに変化していることを特徴とする耐熱性に優れたプ
レート状アルミナ担体(特開平8−281125号公
報)によって大幅に改善された。この耐熱性の改善は、
特に後焼成の前に水和処理をした場合に著しい。しかし
ながら、このアルミナ担体の耐熱性も約700℃が限度
であり、近年の燃料電池の実用化技術の進展に伴って重
要性が増大しているメタンの改質反応等、700℃以上
の高温で行われる重要な反応には使用することが出来な
いという欠点があった。
アルミクラッド材の耐熱性を更に改善すべく鋭意検討し
た結果、陽極酸化面に細孔拡大化処理を施すことによ
り、得られたアルミナ担体の耐熱性が更に改善されるこ
とを見出し、本発明に到達した。従って本発明の目的
は、機械的強度に優れるのみならず、700℃以上の高
温における使用にも耐え得る、アルミナ担体の製造方法
を提供することにある。
金属表面にアルミニウム層を設けたクラッド材の前記ア
ルミニウム表面を陽極酸化し、次いで、酸性水溶液を用
いて陽極酸化によって生じた表面細孔を拡大化処理した
後、洗浄に換えて、又は洗浄した後、水蒸気若しくは5
〜100℃の水を用いて水和処理することを特徴とす
る、耐熱性に優れたアルミナ担体の製造方法によって達
成された。本発明においては、特に、陽極酸化の前に4
00℃〜600℃で前焼成することが好ましく、特に荷
重をかけて焼成することが好ましい。また、陽極酸化
後、適宜350℃以上で後焼成することが好ましい。
ルミニウム層を設けることの出来る金属表面にアルミニ
ウム層を設けてなる担体である。その形状は、板状、棒
状、筒状、リボン状、ハニカム状等の何れの形状であっ
ても良い。上記した、表面にアルミニウム層を設けるこ
との出来る金属は、Mg、Cr、Mo、W、Mn、F
e、Co、Ni、Ti、Zr、V、Cu、Ag、Zn、
Bi、Sn、Pb、Sbの中から選択された単体又は合
金、若しくはこれらの金属を重合させた金属であるが、
本発明においては、耐熱性の観点から、特にステンレス
又はニッケルクロム合金が好ましい。
させる方法は、非水メッキ、圧着、蒸着、どぶ付け、溶
射、圧延(クラッド法)等の公知の方法の何れであって
も良いが、厚みの均一性及び製造容易性の観点から、圧
延法を用い、金属表面にアルミニウム板又はアルミニウ
ム箔を貼り合わせることが好ましい。アルミニウム層の
厚みは5μm以上であれば良いが、10〜300μmで
あることが好ましく、特に30〜200μmであること
が好ましい。但し、本発明におけるアルミニウムには、
陽極酸化が可能なアルミニウム合金を含めるものとす
る。筒状、ハニカム状等の形状のクラッド材は、板状ク
ラッド材をそれらの形状に加工することによって得られ
る。
ラッド法を用いた場合に限定されない)は、金属層とア
ルミニウム層の界面がかなりはっきりしており、剥がれ
易い。そこで、本発明においては、上記クラッド材を4
00℃〜600℃、好ましくは450℃〜550℃で1
〜10時間必要に応じて焼成し(前焼成)、金属層側の
原子とアルミニウム層側の原子を互いに拡散させて、前
記界面を中心に拡散層を形成させることが好ましい。前
焼成温度が400℃未満では良好な拡散層を形成させる
ことが出来ない。また、焼成時間は、1時間未満では剥
離防止効果に乏しく、10時間以上焼成することは不経
済であるので、特に5〜9時間程度とすることが好まし
い。尚、焼成は空気中で行っても不活性ガス中で行って
も良い。
極酸化技術を用いて容易に行うことができる。尚、通
常、陽極酸化の直前に、アルミニウム表面を清浄にする
為に、アルカリ水溶液を用いて表面処理し、次いで酸性
水溶液で処理を行う。本発明における陽極酸化に際して
は、処理液として、例えばクロム酸、硫酸等の酸化性の
強い酸を使用することが好ましい。これによって、アル
ミニウム層をすべてアルミナ層に変えると共に、必要に
応じて設けられた拡散層内部にまで陽極酸化を進行さ
せ、拡散層内部にまで酸素原子を拡散させることが容易
となる。尚、処理液の酸濃度は適宜決定すれば良く、例
えばクロム酸を用いた場合には2〜4重量%とすること
が好ましい。
面積が大きくなるように適宜設定すれば良いが、本発明
においては、陽極酸化の処理液温度を、0〜50℃、特
に常温〜40℃とすることが好ましい。0℃未満ではB
ET表面積があまり大きくならず、50℃を越えると溶
解が激しく、経済的に酸化膜を形成させることが困難と
なる。又、この陽極酸化の処理時間は処理条件によって
も異なるが、例えば2.5重量%のクロム酸水溶液を処
理液とし、処理浴温度を38℃、電流密度を19.0A
/m2とした場合には2時間以上、特に4時間以上とす
ることが好ましい。
50℃以上で1時間以上、好ましくは、450℃〜55
0℃で更に後焼成を行うことが好ましい。これにより陽
極酸化皮膜をγ−アルミナ層とし、触媒担体表面として
好ましいものとすると共に、前記拡散層中の拡散原子の
濃度変化をよりなだらかなものとする。しかしながら、
これだけではメタンの改質反応のような700℃〜80
0℃で行う反応に耐えられる程の耐熱性は得られない。
ET表面積を増大させると共に耐熱性を改善する為に、
酸性水溶液を用いて陽極酸化皮膜中の細孔を拡大させる
細孔拡大処理を行う。ここで使用する酸性水溶液として
は、前記陽極酸化時に使用する処理液と同じものの中か
ら適宜選択して使用することが出来る。従って、陽極酸
化の後、同じ処理液中で引き続き細孔拡大処理をするこ
とも出来る。この細孔拡大処理の温度と時間は、処理液
として使用する酸の種類や濃度によって適宜設定すれば
良い。好ましい条件はpH3〜6である。例えば4重量
%の蓚酸を20℃で用いる場合には、約90分以上必要
であるが120分で十分である。
故耐熱性が増大するかは必ずしも明らかではないが、細
孔が拡大化されることによって、続いて行われる水和処
理が細孔内の深部迄行われアルミナ層の深部が柔らかく
なる結果、金属とアルミナ層との熱膨張率の違いを吸収
することが可能となり、700℃以上に加熱された場合
でも金属表面からアルミナ層が剥離することが防止され
るものと考えられる。上記水和処理は、水蒸気又は5〜
100℃、好ましくは40〜100℃の水を用いて行
う。処理温度及び処理時間は適宜設定することが出来
る。水は蒸留水又はイオン交換水であることが好まし
い。
アルミナ表面に、公知の如く種々の触媒微粒子を担持さ
せることにより、触媒体を得ることが出来る。従って、
本発明のアルミナ担体がプレート状である場合には、ア
ルミナ表面が内面となるように、ハニカム状、コルゲー
トフィン状等の反応器を形成した後、内面に触媒を担持
させれば、触媒反応器となる。また、予めクラッド材の
アルミ層を内面として反応器を形成し、必要に応じて前
焼成した後、陽極酸化、細孔拡大処理、水和処理、触媒
担持の各工程を経て触媒反応器を得ることも出来る。
800℃という、従来耐えられないような高温での反応
に対しても使用することの出来る、陽極酸化処理して得
られるアルミナ層を有するアルミナ担体が得られる。ま
た、細孔拡大処理は、陽極酸化時に用いる処理液をその
まま使用することも出来るので、従来の製造装置を特に
改良することなく、そのまま使用することが出来るとい
う利点もある。
が、本発明はこれによって限定されるものではない。
(18%Cr、4%Al)厚さ290μmのステンレス
を母材とし、その両面に厚さ40〜50μmのアルミニ
ウムを張り合わせ、圧延機を使用してアルミニウム・ス
テンレスクラッド基材を得た。得られたクラッド基材
を、3.5cm×12.5cmに切りだし、ゴールドフ
ァーネス炉を用いて、常温から6℃/分で500℃まで
昇温させ、500℃で3時間、0.83g/cm2の荷
重下に、または、荷重をかけないで、空気中で焼成し
た。
から電流漏れしないようにマスキングを行った。尚、マ
スキングの密着性をよくするため、基板断面をビニール
テープで覆った基板を、20重量%の水酸化ナトリウム
溶液で3分間、30重量%硝酸水溶液に1分間浸して表
面処理を行った。次いで、前処理としての2分間陽極酸
化を行って表面を粗面化した後、イオン交換水で洗浄
し、乾燥させ、再度陽極酸化以外の部分にマスキング剤
を塗り、約半日、室温で乾燥させた。
クロム酸水溶液を用いて、液温30℃、電流密度15.
0A/m2で12時間陽極酸化を行った。荷重をかけず
に前焼成した場合の陽極酸化の成功率は約33%であ
り、荷重をかけた場合の成功率は約91%であった。
尚、前焼成を行わない場合には、陽極酸化後の試料に、
ステンレス層とアルミナ層の界面で部分的な剥離が見ら
れた。
い、20℃で2時間細孔拡大処理を行い、次いで80℃
のイオン交換水中に1時間浸漬して水和処理した。全体
の液量は、何れの処理の場合も液表比(見かけ表面あた
りの液量)が7.2で一定となるように行った。得られ
た水和処理後の基板を水洗いし、室温で1日乾燥した
後、常温から6℃/分で昇温させて500℃とし、50
0℃で3時間焼成し、本発明のプレート状アルミナ担体
を得た。
は実施例1と同様にしてプレート状アルミナ担体を得
た。実施例及び比較例で得られた担体を室温から昇温速
度20℃/分で820℃迄昇温し、この温度で2時間維
持する耐熱試験を30回行ったところ、実施例1で得ら
れた本発明のアルミナ担体の場合にはアルミナ層の剥離
が観察されなかったのに対し、比較例1で得られた担体
の場合には、アルミナ層は殆ど剥離した。この結果は、
本発明の有効性を実証するものである。
Claims (5)
- 【請求項1】 金属表面にアルミニウム層を設けたクラ
ッド材の前記アルミニウム表面を陽極酸化し、次いで酸
性水溶液を用いて陽極酸化によって生じた表面細孔を拡
大化処理した後、洗浄に換えて、又は洗浄した後、水蒸
気若しくは5〜100℃の水を用いて水和処理すること
を特徴とする、耐熱性に優れたアルミナ担体の製造方
法。 - 【請求項2】 前記表面細孔の拡大化処理が、pHが3
〜6.5、温度5℃〜80℃の酸性浴中に1〜6時間浸
漬することによって行われる、請求項1に記載された耐
熱性に優れたアルミナ担体の製造方法。 - 【請求項3】 前記陽極酸化の前に、400℃〜600
℃で1〜10時間前焼成を行う、請求項1又は2に記載
されたアルミナ担体の製造方法。 - 【請求項4】 陽極酸化の後、350℃以上の温度で焼
成する、請求項1〜3の何れかに記載されたアルミナ担
体の製造方法。 - 【請求項5】 前記クラッド材が、ステンレス又はニッ
ケルクロム合金の表面にアルミニウムを圧延して貼り合
わせてなるクラッド材である、請求項1〜4に記載され
たアルミナ担体の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001349693A JP3989228B2 (ja) | 2001-11-15 | 2001-11-15 | 耐熱性に優れたアルミナ担体の製造方法 |
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Publications (2)
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JP (1) | JP3989228B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005105298A1 (ja) * | 2004-03-19 | 2005-11-10 | Tokyo University Of Agriculture And Technology Tlo Co., Ltd. | 窒素酸化物の処理方法及びそのための装置 |
JP2006320893A (ja) * | 2005-04-18 | 2006-11-30 | Tokyo Univ Of Agriculture & Technology | 窒素酸化物の選択的還元触媒 |
WO2018150823A1 (ja) * | 2017-02-17 | 2018-08-23 | 住友精化株式会社 | 構造体触媒の製造方法、および構造体触媒を用いた水素の製造方法 |
-
2001
- 2001-11-15 JP JP2001349693A patent/JP3989228B2/ja not_active Expired - Lifetime
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WO2018150823A1 (ja) * | 2017-02-17 | 2018-08-23 | 住友精化株式会社 | 構造体触媒の製造方法、および構造体触媒を用いた水素の製造方法 |
JPWO2018150823A1 (ja) * | 2017-02-17 | 2019-12-12 | 住友精化株式会社 | 構造体触媒の製造方法、および構造体触媒を用いた水素の製造方法 |
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