JP2003126093A - 超音波診断装置 - Google Patents
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Abstract
性を向上する。 【解決手段】 超音波診断装置1は、超音波内視鏡2と
超音波診断信号処理装置11とモニタ12とから構成さ
れ、体腔内の被検体に対して超音波信号の送受信を行う
ことにより超音波診断画像を得るようになっている。超
音波内視鏡2は、体腔内に挿入する挿入部21と、操作
部22と、連結コード23とを有している。生検針進退
部3は、生検針4を前後に進退させるために用いられ
る。生検針4は超音波内視鏡2の挿入部21を挿通し、
挿入部21の先端部24の生検針突出口26から針先が
突出して、前記被検体を穿刺するようになっている。モ
ニタ12は 生検針4を前記超音波診断画像に表示す
る。超音波診断信号処理装置11は、前記生検針4の穿
刺方向進行限界をモニタ12の超音波診断画像の表示に
重畳する重畳手段になっている。
Description
対して超音波信号の送受信を行うことにより超音波診断
画像を得とともに生検針により被検体を穿刺することが
可能な超音波診断装置に関する。
や血流動態等の観察に超音波診断装置が用いられてい
る。超音波診断装置は、一般に、生体内の観察部位に対
して超音波を送受波する超音波プローブと、プローブが
接続される診断装置本体とから主として構成されてい
る。また、このような超音波診断装置において、観察部
位となる被検体の体液や細胞を抽出する場合には、被検
体を穿刺する生検針が用いられる。生検針は、一般に、
プローブに着脱自在に取り付けられるアダプタに装着さ
れる。そして、この生検針を備えた装置においては、例
えばBモード画像を観察しつつ穿刺を行う際に、モニタ
画面上において、所望の観察部位に対して生検針の刺入
れ方向を示す生検ガイドを表示するものがある。
音波診断装置としては、特開平3−173542号や特
開平5−176922号に記載のものがある。
音波診断装置では、穿刺アダプターに設けたガイド溝を
もとに、操作者が生検針の進行方向を目視で特定できる
ことが前提となっている。また、特開平5−17692
2号公報に記載の超音波診断装置は、生検を行う部位を
特定したときに、生検針が進行すべき方向の許容誤差を
2本の線で表したものである。操作者は、設定した生検
ガイドと一致する方向に生検針を配置して刺入すれば生
検を容易にできるとしている。しかし、この発明に関し
ても操作者が生検針の進行方向を目視で特定できること
が前提となっている。従って、特開平3−173542
号公報及び特開平5−176922号公報は、ともに操
作者が生検針の進行方向を目視で特定できる必要がある
ため、自ずと体外式の超音波プローブであることが前提
となる。ここで、超音波内視鏡のように、生体の体腔内
へ挿入した後で生検針の出る方向を可変する場合は、操
作者は生検針の進行方向を目視で特定することができな
かった。
5−176922号に記載の超音波診断装置の発明は、
超音波内視鏡に適用できなかった。
針の位置を図形や印で表示する技術の内、超音波内視鏡
に適用可能なものとしては、特開平8−299344号
公報、特開平8−229042号公報及び特開平9−2
71472号公報に記載のものがある。
針の進行角度と生検ガイドの表示方向を一致させる超音
波診断装置が記載されている。
−271472号公報には超音波断層上での生検針の先
端位置を検出して表示する技術が記載されている。
うな従来の超音波診断画像を得るとともに生検針を使用
可能にした装置は、生検針が最終的に到達する位置を表
示することができず、操作者が安心して生検針による生
検を行えなかった。
であり、生検針の穿刺方向の限界を表示し、穿刺の操作
性を向上することができる超音波診断装置を提供するこ
とを目的とする。
請求項1に記載の超音波診断装置は、体腔内の被検体に
対して超音波信号の送受信を行うことにより超音波診断
画像を得る超音波診断装置において、前記体腔内に挿入
する挿入部と、この挿入部を挿通し、前記被検体を穿刺
する生検針と、この生検針を前記超音波診断画像に表示
する表示手段と、前記生検針の穿刺方向進行限界を前記
表示手段の超音波診断画像に重畳する重畳手段と、を具
備したことを特徴とする。
項1に記載の超音波診断装置であって、前記挿入部に設
けられ、移動することにより前記生検針の穿刺方向を変
更させる変更手段を具備し、前記重畳手段は、前記変更
手段の移動範囲を前記表示手段の超音波診断画像に重畳
させることを特徴とする。
項2に記載の超音波診断装置であって、前記重畳手段に
より、前記穿刺方向進行限界は円弧状に表示され、前記
変更手段の移動範囲を2本のライン状に表示されること
を特徴とする。
は、前記重畳手段が前記生検針の穿刺方向進行限界を表
示手段の超音波診断画像に重畳して表示するので、生検
針の穿刺方向の限界を表示し、穿刺の操作性を向上する
ことができる。
を参照して説明する。 (第1の実施の形態)図1乃至図6は本発明の第1の実
施の形態に係り、図1は超音波診断装置の全体構成を示
す説明図、図2は超音波内視鏡の先端部の断面図、図3
は超音波内視鏡の先端部の角度可変器の調整限界を示す
説明図、図4は生検針進退部および生検針の構成例を示
す側面図、図5は超音波診断装置がモニタに出力する画
像の第1の表示例を示す説明図、図6は超音波診断装置
がモニタに出力する画像の第2の表示例を示す説明図で
ある。
置の全体構成を説明する。図1に示すように、超音波診
断装置1は、超音波内視鏡2と超音波診断信号処理装置
11とモニタ12とから構成され、体腔内の被検体に対
して超音波信号の送受信を行うことにより超音波診断画
像を得るようになっている。
部21と、操作部22と、連結コード23とを有してい
る。
4に超音波探触子25と生検針突出口26を備えてい
る。
置11に接続し、超音波探触子25により生体に対して
超音波信号の送受信を行う。
視鏡2の超音波探触子25を制御すると共に、超音波探
触子25から得られた信号を処理し、公知の技術により
超音波診断画像を生成して、モニタ12に表示する。
部22に取り付けられている。生検針進退部3は、生検
針4を前後に進退させるために用いられる。生検針4
は、生検針進退部3から超音波内視鏡2の挿入部21を
挿通し、挿入部21の先端部24の生検針突出口26か
ら針先が突出して、前記被検体を穿刺するようになって
いる。
1から出力される超音波診断画像に対応する映像を表示
する。この場合、モニタ12は、生検針4を前記超音波
診断画像に表示する表示手段となっている。超音波診断
信号処理装置11は、前記生検針4の穿刺方向進行限界
をモニタ12の表示に重畳する重畳手段になっている。
部24について詳細に説明する。
探触子25と生検針突出口26が設けられている。
超音波内視鏡2の先端から出る角度を調整するための角
度可変器27が設けられている。この場合、角度可変器
27は、挿入部21の長手方向に対して直交する方向の
回転軸28により回動可能な状態で取り付けられてい
る。さらに、角度可変器27は、図1に示した操作部2
2の操作により一方及び他方の調整限界位置の間を回動
するようになっている。
の調整限界位置において生検針4が超音波内視鏡2の先
端部24から突出する場合を実線で表している。破線に
は、生検針4が他方の調整限界位置にある場合の位置を
示している。
整限界位置において、挿入部21の長手方向に対して最
も角度が小さい状態となる。この場合の生検針4が超音
波内視鏡2の先端部24から出る角度は超音波内視鏡2
の種類によって決まるため、既知量となる。
整限界位置において生検針4が超音波内視鏡2の先端部
24から突出する場合を実線で表している。破線には、
生検針4が一方の調整限界位置に位置を示している。角
度可変器27及び生検針4は、他方の調整限界位置にお
いて、挿入部21の長手方向に対して最も角度が大きい
状態となる。このときも、生検針4が超音波内視鏡2の
先端部24から出る角度は既知量となる。
は、前記挿入部21に設けられ、移動することにより前
記生検針4の穿刺方向を変更させる変更手段となってい
る。
な角度可変器27の移動範囲をモニタ12の超音波診断
画像に重畳させる。
成例を表している。生検針進退部3は、生検針進退部外
装31とピストン部32から構成されている。生検針4
はピストン部32に取り付け、ピストン部32の前後移
動とともに進退する構造になっている。
部3を取り付けた状態では、操作者がピストン部32を
押し込むと、超音波内視鏡2の先端部24からは生検針
4が突出する。
構成例を示したが、生検針進退部3は、図4に示す構成
の生検針進退部に限定されず、予め設定したストローク
以上ピストン部を押し込めなくするためのストッパがつ
いた生検針進退部や、釦操作により予め設定したストロ
ーク分だけピストン部が前進する生検針進退部も使用す
ることができる。
1がモニタ12に出力する画像の表示例を示している。
は、扇形の超音波診断画像14が表示される。生検針像
10は、超音波診断画像14上に表示される生検針4に
対応する超音波像であり、直線状の高輝度エコーとして
表示される。生検ガイド15は、表示または非表示を任
意に選択可能であり、超音波診断信号処理装置11の切
り替えスイッチ(不図示)により表示を選択したとき
に、超音波診断画像14に重ねて表示される。生検ガイ
ド15は、生検ガイドライン16および17から構成さ
れている。生検ガイドライン16は、図2に示すように
超音波内視鏡2の角度可変器27が一方の調整限界位置
にあるときに生検針像10が超音波診断画像14上に表
示される向きと一致している。前述したように、超音波
内視鏡2の種類が決まれば、その角度可変器27が一方
の調整限界位置にあるときに生検針4が出る角度は既知
量となるため、その向きと一致する方向に生検ガイドラ
イン16を表示すれば良い。なお、超音波診断信号処理
装置11において、接続された超音波内視鏡2の種類を
特定する手段は公知の技術を用いて容易に行うことがで
きる。生検ガイドライン17も同様に、図3に示す超音
波内視鏡2の角度可変器27が他方の調整限界位置にあ
るときに生検針像10が超音波診断画像14上に表示さ
れる向きと一致している。従って、生検針像10は生検
ガイドライン16、17で囲まれるエリアの内部に必ず
表示される。また、図4に示した生検針進退部3のピス
トン部32は、主に操作者が手動で操作するため、生検
ガイドライン16および17には、ピストン部32を押
し込む長さの目安となる目盛り18を表示している。
は併用として、図6に示すように、生検ガイドライン1
6および17で囲まれる範囲内に、所定の間隔でドット
マーク19を表示してもよい。ドットマーク19を表示
することにより、生検針像10が生検ガイドライン16
および17から離れている場合でも、操作者が生検針像
10の長さを認識しやすくなる。
れば、超音波診断画像14に生検針最終到達位置20を
表示することで、生検針の穿刺方向の限界を表示できる
ので、穿刺の操作性を向上し、操作者が安心して生検針
による生検を行える。
内視鏡のように操作者が生検針の進行方向を直接目視で
特定できない場合にも、操作者は生検ガイド15の表示
により生検針が進行する範囲を視認できるため、安心し
て生検を行うことができる。
に示す目盛り18や図6に示すドットマーク19を表示
することで、生検ガイドの範囲内のどこに生検針が進行
しても、進行長を確認しやすくなる。
明の第2の実施の形態に係り、図7は超音波診断装置の
全体構成を示すブロック図、図8は超音波診断装置がモ
ニタに出力する画像の表示例を示す説明図である。図7
及び図8の説明において、図1乃至図6に示した第1の
実施の形態と同じ構成要素には同じ符号を付して説明を
省略している。
は、超音波内視鏡2と、超音波診断信号処理装置6と、
生検針進退部7と、モニタ12とから構成されている。
最大突出量を検出する機構を有する生検針進退部7と組
み合わせることが可能な例を示している。
検出部61と、生検ガイド表示生成部62と、超音波画
像生成部63と、合成処理部64とから構成されてい
る。
と、ピストン部72と、ストッパ73とから構成されて
いる。生検針4はピストン部72に取り付けている。
ッパ73を位置調整可能な状態で取り付けている。スト
ッパ73は、ピストン部72を、位置調整により予め設
定したストローク以上押し込めなくするためのものであ
る。
いる。センサ74はストッパ73の固定位置に相当する
データを超音波診断信号処理装置6に対して出力する。
より構成され、ストッパ73の前後方向の移動量をパル
ス数に変換して出力するもの、あるいはストッパ73の
前後移動に伴い可変抵抗の抵抗値が変化し、その可変抵
抗の両端の電位差を検出することで移動量に変換するも
の、あるいはピストン部72の一端に埋め込んだ磁石が
形成する磁気の強さを検出することでピストン部72の
端からの距離を測定する磁気センサ等により構成でき
る。
断信号処理装置6内部の最大突出量検出部61に入力さ
れる。最大突出量検出部61は、センサ74からのデー
タを基に、ストッパ73の設定位置、即ち最大突出量を
検出する。
は、生検ガイド表示生成部62に送られる。生検ガイド
表示生成部62は、最大突出量検出部61からのデータ
に基づいて後述する生検針最終到達位置付きの生検ガイ
ドの画像を生成する。
のから得られた信号を処理し、公知の技術により超音波
診断画像を生成して、合成処理部64に出力する。
終到達位置付きの生検ガイドの画像は、合成処理部64
において、超音波画像生成部63で生成された超音波診
断画像と合成され、モニタ12に表示される。
置付きの生検ガイドの表示例を示す。図8に示すよう
に、モニタ12の画面13の超音波診断画像14上に
は、生検ガイド15が表示され、さらに前記穿刺方向進
行限界となる生検針最終到達位置70が表示される。生
検針最終到達位置70は、円弧状の点線あるいは実線と
して表示される。
位置を変更すると、前記構成によりストッパ73の位置
が検出され、生検針最終到達位置70がストッパ73の
動きに連動して更新される。
乃至図6に示した第1の実施の形態と同様の効果が得ら
れるとともに、生検針4の停止位置を変更可能な超音波
診断装置5においても、機構生検針4の停止機構となる
ストッパ73連動して生検針4が最終的に到達する位置
を表示することができる。
ガイドは、図5、図6、図8に示したものに限定され
ず、実線を点線や破線に置き換えてもよい。
視鏡のように、生体の体腔内へ挿入した後で生検針の出
る方向を可変する場合は、操作者は生検針の進行方向を
直接目視で特定することができない。超音波内視鏡のよ
うな操作者が進行方向を特定できない生検針に対する突
出方向を示す生検ガイド表示は従来無かった。従って、
従来、超音波内視鏡の操作者は、生検針がどの方向から
出てくるのかを知る手段が全くなく、安心して生検を行
うことができなかった。
したものである。図9乃至図11は本発明の第3の実施
の形態に係り、図9は超音波診断装置の全体構成を示す
ブロック図、図10は超音波診断装置がモニタに出力す
る画像の第1の表示例を示す説明図、図11は超音波診
断装置がモニタに出力する画像の第2の表示例を示す説
明図である。図9乃至図11の説明において、図1乃至
図6に示した第1の実施の形態と同じ構成要素には同じ
符号を付して説明を省略している。また、図9に図示さ
れていない部分については、図2を代用して説明する。
は図2に示した角度可変器27の設定角度を出力する角
度出力部(不図示)が内蔵されている。角度出力部は、
図2に示した内視鏡2の先端部24の角度可変器27と
一体あるいは別体の構成とし、エンコーダによるパルス
出力や可変抵抗による抵抗値変化等として設定角度を出
力するようになっている。
出部101と、生検ガイド表示生成部102と、超音波
画像生成部103と、合成処理部104とから構成され
ている。
波診断信号処理装置100の角度検出部101に送られ
る。角度検出部101では角度出力部から送られるデー
タをもとに角度可変器27の角度を算出する。角度検出
部101で算出された角度可変器27の角度は、生検ガ
イド表示生成部102に送られる。生検ガイド表示生成
部102では、後述する生検ガイドを生成する。
超音波診断信号処理装置100の超音波画像生成部10
3に送られる。超音波画像生成部103は、送られた超
音波エコーにより超音波診断画像を生成する。合成処理
部104では、超音波画像生成部103で生成された超
音波診断画像と、生検ガイド表示生成部102で生成さ
れた生検ガイドを合成し、モニタ12に出力する。
100がモニタ12に出力する画像の例を示している。
00は、超音波内視鏡9の角度可変器27の角度を検出
しているため、モニタ12に表示される生検ガイド85
は、生検針像80の進行方向と一致した向きに表示され
る。
合は、例えば図11のように生検ガイド85の向きが変
わる。生検ガイドライン86および87の間隔は、超音
波内視鏡9に内蔵した角度出力部の精度、および角度検
出部101での計算誤差を考慮して決定される。一般に
は、生検針像80の数倍〜10倍程度の幅で表示する。
また、必要に応じ、所定の間隔でドットマーク89を表
示してもよい。
の形態によれば、生検針の進行方向と一致した向きの生
検ガイドを表示することが可能になるので、超音波内視
鏡の操作者は、進行方向を可変できる生検針の使用時に
おいて、生検針がどの方向から出てくるのかをモニタ1
2に表示される生検ガイド85で確実に知ることがで
き、安心して生検を行うことができる。
4の実施の形態に係る超音波診断装置の全体構成を示す
ブロック図である。図12の説明において、図1乃至図
6に示した第1の実施の形態と同じ構成要素には同じ符
号を付して説明を省略している。
111は、角度可変器の角度を出力する角度出力部をも
たない超音波内視鏡2との組み合わせ時において生検針
の進行方向と一致した生検ガイドを表示することを可能
にしたものである。
角度検出部121と、生検ガイド表示生成部122と、
超音波画像生成部123と、合成処理部124とから構
成されている。
内視鏡2からの超音波エコーに基づき、超音波画像生成
部123にて超音波診断画像を生成する。生検針角度検
出部121は、超音波画像生成部123で生成された超
音波診断画像をもとに以下のように生検針の向きの算出
をおこなう。
場合、生検針は図5の生検針像10のように線状の高輝
度エコーとして表示される。生検針角度検出部121で
は所定の長さ以上でかつ直線状の高輝度エコーの有無を
画像処理により検出する。
て、生検針像の有無の判断基準となる直線状エコーの長
さは、予め1cm程度に規定しているが、この場合の判
断基準となる直線状エコーの長さは、超音波診断信号処
理装置120上の図示しないスイッチにより操作者が任
意に設定可能なものとする。
なる長さ以上の直線状エコーを検出していないときは、
生検針が表示されていないものと判断する。これによ
り、生検ガイド表示生成部122は、図5あるいは図6
のように生検針の角度の調整限界位置を両端の生検ガイ
ドライン16,17にもつ生検ガイド15をモニタ12
に表示する。生検針角度検出部121において基準とな
る長さ以上の直線状エコーを検出すると、超音波診断画
像上に生検針があると判断し、その角度情報の算出結果
が生検ガイド表示生成部122に送られる。生検ガイド
表示生成部122が生検針の角度算出情報が送られたの
ちにモニタ上に生検ガイドを表示する方法は、図9に示
した超音波診断信号処理装置100の生検ガイド表示生
成部102構成と同じである。従ってモニタ12に表示
される生検ガイドは図10あるいは図11と同じであ
る。
波内視鏡が角度可変器の角度を出力する角度出力部をも
たない場合にも、操作者は、生検針がどの方向に穿刺す
るのかをモニタ12に表示される生検ガイドで知ること
ができ、安心して生検を行うことができる。
−229042号公報に記載の穿刺超音波プローブや特
開平9−271472号公報に記載の穿刺針の位置検出
装置及び超音波診断装置は、生検針の先端位置を検出し
て表示する発明に関するものである。これらの装置で
は、生検針の先端位置は特定できるが、血管を避けるた
めに操作者自らが注意する必要があり、安心して生検を
することができなかった。
したものである。図13及び図14は本発明の第5の実
施の形態に係り、図13は超音波診断装置の全体構成を
示すブロック図、図14は超音波診断装置がモニタに出
力する画像の表示例を示す説明図である。図13及び図
14の説明において、図1乃至図6に示した第1の実施
の形態と同じ構成要素には同じ符号を付して説明を省略
している。
131は生検針4を停止させる機能を有するものであ
る。
画像生成部141と、血流位置検出部142と、メモリ
143と、比較部144と、針位置検出部145と、針
停止信号生成部146とから構成されている。
151と、ピストン部152と、針停止機構153とか
ら構成されている。
方法によって針停止信号生成部146から針停止信号を
出力する。生検針進退部150の針停止機構153は、
針停止信号生成部146からの針停止信号を受け取る。
針停止信号を受け取った針停止機構153は、生検針進
退部外装151に対してピストン部152をそれ以上押
し込む方向に動かないようにロックする。生検針進退部
150は、針停止機構153がピストン部152をロッ
クすることで、生検針4がそれ以上突出するのを阻止す
る。
説明する。◎超音波診断信号処理装置140は一般の超
音波診断装置と同様にドプラ機能を有するものであり、
針停止信号を生成するときはドプラ機能をオンにする。
能をオンにすると、超音波画像生成部141は、超音波
内視鏡2からの信号に基づいてモニタ12に、図14の
ようにドプラカーソル160を表示するとともに、血流
が検出されると血流情報161を表示する。超音波診断
信号処理装置140の血流位置検出部142では、超音
波画像生成部141によりドプラ信号が検出された位置
データをメモリ143に格納し、ドプラ信号が検出され
た位置が変わるたびにメモリ143に格納されている位
置データを更新する。針位置検出部145では、生検針
4を超音波診断画像14上に描写した生検針像10に特
有な直線状の高輝度エコーを画像処理によって超音波画
像生成部141の超音波診断画像から検出し、生検針4
の先端にあたる位置を算出する。比較部144は、針位
置検出部145で算出した生検針4の先端位置データ
と、メモリ143に格納されている血塊の位置データの
比較を行う。
血流位置の接近度合いの判定基準となる接近回避距離が
定められており、生検針4の先端位置と血流位置が接近
回遊距離以内に接近している場合は、針停止信号生成部
146に針停止信号を出力させる。これにより、針停止
機構153は生検針4をロックして停止させる。この場
合、接近回遊距離は予め1cm程度に設定しておき、超
音波診断装置上の図示しないスイッチにより操作者が任
意に変更できるものとする。
表示されているが、生検ガイド15は必ずしも必要な
く、超音波診断信号処理装置140は生検ガイド表示機
能をもたないものであってもよい。
が検出されると血流情報161を表示するともに、生検
針4の先端位置と血流位置が接近回遊距離以内に接近し
ている場合は、生検針4を停止させるので、安心して生
検を行うことができる。
6の実施の形態に係る超音波診断装置の全体構成を示す
ブロック図である。
171は生検針4を停止させる機能を有する超音波診断
装置を図13とは別の構成を示したものである。
画像生成部181と、血流位置検出部182、メモリ1
83、比較部184、針位置検出部185、針停止信号
生成部186と、角度検出部187と、針突出量検出部
188から構成されている。
191と、ピストン部192と、針停止機構193と、
突出量出力部194を有するものである。
針進退部150における針停止機構153と同一のもの
である。突出量出力部194は、エンコーダによるパル
ス出力、可変抵抗による可変抵抗値、もしくは磁気セン
サーによる磁気強度等により、生検針進退部外装191
に対するピストン部192の進退位置に相当するデータ
を出力するためのものである。
7との組み合わせによる角度の検出機構は、図9に示す
超音波診断信号処理装置100の構成と同じである。針
突出量検出部188では、突出量出力部194から得た
ピストン部192の位置データをもとに生検針4の突出
量をリアルタイムで計算する。
188で計算された生検針4の突出量と、角度検出部1
87で得られた角度可変器の角度をもとに、生検針4の
先端位置を算出する。血流位置検出部182での血流位
置の検出、メモリ183への血流位置データ格納、及び
比較部184で生検針4の先端位置と血流位置を比較し
て針停止信号生成部186から生検針進退部190の針
停止機構193に針停止信号を送信する構成について
は、図13の超音波診断信号処理装置140で説明した
構成と同じである。
3及び図14に示した第5の実施の形態と同様に、生検
針4の先端位置と血流位置が接近回遊距離以内に接近し
ている場合は、生検針4を停止させるので、安心して生
検を行うことができる。
超音波探触子は超音波内視鏡に限定されず、体外式の超
音波プローブと組み合わせても良い。
の形態によれば、以下の如き構成を得ることができる。
超音波を送受信して超音波走査を行い、前記被検体から
のエコー信号を超音波診断画像として表示することによ
り被検体の検査を行う超音波診断装置において、前記生
検針が前記超音波診断画像上で進行する進行角度を検出
する角度検出手段を備え、前記角度検出手段からの生検
針進行方向情報をもとに、前記生検針の進行方向と一致
した生検ガイドを前記超音波診断画像上に表示する手段
を有することを特徴とする超音波診断装置。
生検針の突出角度を可変する角度可変手段を備えた超音
波探触子の前記角度可変手段により設定した前記突出角
度を検出する検出器からの突出角度情報をもとに、前記
超音波診断装置に備えた進行角度計算手段により算出す
ることを特徴とする付記項1に記載の超音波診断装置。
超音波診断装置に備えた角度計算部において、前記超音
波診断画像の中から所定の長さ以上の直線状エコーを探
し出し、前記直線状エコーの向きを前記生検針の角度と
して算出することを特徴とする付記項1に記載の超音波
診断装置。
超音波を送受信して超音波走査を行い、前記被検体から
のエコー信号を超音波診断画像として表示することによ
り被検体の検査を行う超音波診断装置において、前記超
音波診断画像上の血流位置を検出する血流位置検出手段
と、前記超音波診断画像上の生検針の針先位置を検出す
る針位置検出手段と、前記血流位置検出手段からの前記
血流位置と前記針位置検出手段からの前記針先位置を比
較する比較手段とを備え、前記比較手段において前記血
流位置と前記針先位置が所定の距離以内に接近したと判
断したときに、停止信号を受け取ると前記生検針がそれ
以上進行するのを阻止する手段を備えた生検針進退部に
対して、前記停止信号を出力することを特徴とする超音
波診断装置。
記超音波診断画像の中から所定の長さ以上の直線状エコ
ーを探し出し、前記直線状エコーの先端を針先位置とし
て算出することを特徴とする付記項4に記載の超音波診
断装置。
記生検針の突出角度を可変する角度可変手段を備えた超
音波探触子の前記角度可変手段により設定した前記突出
角度を検出する検出器からの突出角度情報と、前記生検
針を進退させる生検針進退部に設けられ、前記生検針進
退部での前記生検針の進退長を検出する検出部からの進
退長情報とに基づき、前記生検針の先端位置を算出する
ことを特徴とする付記項4に記載の超音波診断装置。
の穿刺方向の限界を表示できるので、穿刺の操作性を向
上し、操作者が安心して生検針による生検を行える。
置の全体構成を示す説明図。
の先端部の断面図。
の先端部の角度可変器の調整限界を示す説明図。
および生検針の構成例を示す側面図。
置がモニタに出力する画像の第1の表示例を示す説明
図。
置がモニタに出力する画像の第2の表示例を示す説明
図。
置の全体構成を示すブロック図。
置がモニタに出力する画像の表示例を示す説明図。
置の全体構成を示すブロック図。
装置がモニタに出力する画像の第1の表示例を示す説明
図。
装置がモニタに出力する画像の第2の表示例を示す説明
図。
装置の全体構成を示すブロック図。
装置の全体構成を示すブロック図。
装置がモニタに出力する画像の表示例を示す説明図。
装置の全体構成を示すブロック図。
Claims (3)
- 【請求項1】 体腔内の被検体に対して超音波信号の送
受信を行うことにより超音波診断画像を得る超音波診断
装置において、 前記体腔内に挿入する挿入部と、 この挿入部を挿通し、前記被検体を穿刺する生検針と、 この生検針を前記超音波診断画像に表示する表示手段
と、 前記生検針の穿刺方向進行限界を前記表示手段の超音波
診断画像に重畳する重畳手段と、 を具備したことを特徴とする超音波診断装置。 - 【請求項2】 前記挿入部に設けられ、移動することに
より前記生検針の穿刺方向を変更させる変更手段を具備
し、 前記重畳手段は、前記変更手段の移動範囲を前記表示手
段の超音波診断画像に重畳させることを特徴とする請求
項1に記載の超音波診断装置。 - 【請求項3】 前記重畳手段により、前記穿刺方向進行
限界は円弧状に表示され、前記変更手段の移動範囲は2
本のライン状に表示されることを特徴とする請求項2に
記載の超音波診断装置。
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