JP2003089622A - 養育毛剤組成物 - Google Patents
養育毛剤組成物Info
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- JP2003089622A JP2003089622A JP2001286200A JP2001286200A JP2003089622A JP 2003089622 A JP2003089622 A JP 2003089622A JP 2001286200 A JP2001286200 A JP 2001286200A JP 2001286200 A JP2001286200 A JP 2001286200A JP 2003089622 A JP2003089622 A JP 2003089622A
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- JP
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- hair
- acid
- alcohol
- amino acids
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- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 Ｎ−アシルアミノ酸又はその塩と、脂肪
酸とアルコールとから構成されるエステルとを配合して
なることを特徴とする養育毛剤組成物。 【効果】 本発明の養育毛剤組成物は、優れた養育毛効
果を与えると共に、べたつき・ごわつきのない良好な使
用感を有するものである。
酸とアルコールとから構成されるエステルとを配合して
なることを特徴とする養育毛剤組成物。 【効果】 本発明の養育毛剤組成物は、優れた養育毛効
果を与えると共に、べたつき・ごわつきのない良好な使
用感を有するものである。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、優れた養育毛効果
を有すると共に、使用感に優れた養育毛剤組成物に関す
る。
を有すると共に、使用感に優れた養育毛剤組成物に関す
る。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
抜け毛を予防又は抑制して、頭髪の生育や発毛を促す育
毛剤の薬効成分としては、センブリエキス、ビタミンＥ
アセテート、ミノキシジル等の血管拡張剤、トウガラシ
チンキ等の刺激剤、パントテン酸、ビオチン等のビタミ
ン類、ホルモン剤、抗炎症剤、殺菌剤等が使用されてき
た。しかし、これらの作用は弱く、十分な効果を得るこ
とはできなかった。また、特開平８−３３７５１５号公
報では、Ｎ−アシルアミノ酸に育毛効果があり、中でも
奇数炭素数アシル基を有するＮ−アシルアミノ酸、その
アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩及びエタノールア
ミン塩に、上述の成分に比べ優れた育毛効果があること
が報告されている。
抜け毛を予防又は抑制して、頭髪の生育や発毛を促す育
毛剤の薬効成分としては、センブリエキス、ビタミンＥ
アセテート、ミノキシジル等の血管拡張剤、トウガラシ
チンキ等の刺激剤、パントテン酸、ビオチン等のビタミ
ン類、ホルモン剤、抗炎症剤、殺菌剤等が使用されてき
た。しかし、これらの作用は弱く、十分な効果を得るこ
とはできなかった。また、特開平８−３３７５１５号公
報では、Ｎ−アシルアミノ酸に育毛効果があり、中でも
奇数炭素数アシル基を有するＮ−アシルアミノ酸、その
アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩及びエタノールア
ミン塩に、上述の成分に比べ優れた育毛効果があること
が報告されている。
【０００３】しかしながら、上記成分は育毛効果が十分
発揮される濃度で配合すると、べたつき・ごわつきのあ
る使用感となり、この改善が強く望まれていた。
発揮される濃度で配合すると、べたつき・ごわつきのあ
る使用感となり、この改善が強く望まれていた。
【０００４】本発明は、上記事情に鑑みなされたもの
で、優れた養育毛効果を与え、しかもべたつき・ごわつ
きのない良好な使用感を有する養育毛剤組成物を提供す
ることを目的とする。
で、優れた養育毛効果を与え、しかもべたつき・ごわつ
きのない良好な使用感を有する養育毛剤組成物を提供す
ることを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた
結果、Ｎ−アシルアミノ酸又はその塩に、エステル類を
配合することにより、優れた養育毛効果を有する上、べ
たつき・ごわつきのない優れた使用感を有することを見
出し、本発明をなすに至った。
発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた
結果、Ｎ−アシルアミノ酸又はその塩に、エステル類を
配合することにより、優れた養育毛効果を有する上、べ
たつき・ごわつきのない優れた使用感を有することを見
出し、本発明をなすに至った。
【０００６】従って、本発明は、Ｎ−アシルアミノ酸又
はその塩と、脂肪酸とアルコールとから構成されるエス
テルとを配合してなることを特徴とする養育毛剤組成物
を提供する。この場合、上記Ｎ−アシルアミノ酸として
は、そのアシル基が奇数炭素数のアシル基であること
が、より好適である。
はその塩と、脂肪酸とアルコールとから構成されるエス
テルとを配合してなることを特徴とする養育毛剤組成物
を提供する。この場合、上記Ｎ−アシルアミノ酸として
は、そのアシル基が奇数炭素数のアシル基であること
が、より好適である。
【０００７】以下、本発明につき更に詳細に説明する
と、本発明の養育毛剤組成物は、Ｎ−アシルアミノ酸又
はその塩と、エステル類とを配合したものである。
と、本発明の養育毛剤組成物は、Ｎ−アシルアミノ酸又
はその塩と、エステル類とを配合したものである。
【０００８】ここで、Ｎ−アシルアミノ酸とは、アミノ
酸中のアミノ基の少なくとも一つが、アシル基によりア
シル化されたものであるが、このＮ−アシルアミノ酸の
製造に使用されるアミノ酸としては、天然由来のアミノ
酸、非タンパク性アミノ酸あるいは化学合成により製造
されたアミノ酸のいずれも使用でき、例えば、α−アミ
ノ酸、β−アミノ酸，γ−アミノ酸，δ−アミノ酸、脂
肪族アミノ酸、芳香族アミノ酸、複素環アミノ酸、中性
アミノ酸、酸性アミノ酸、塩基性アミノ酸があり、さら
に具体的には、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイ
シン、メチオニン、トリプトファン、フェニルアラニ
ン、グリシン、セリン、トレオニン、システイン、チロ
シン、アスパラギン、グルタミン、アスパラギン酸、グ
ルタミン酸、β−アラニン、ヒドロキシリシン、シトル
リン、５−アミノレブリン酸、γ−アミノ酪酸、リシ
ン、ヒスチジン、アルギニン、オルニチンなどが用いら
れる。
酸中のアミノ基の少なくとも一つが、アシル基によりア
シル化されたものであるが、このＮ−アシルアミノ酸の
製造に使用されるアミノ酸としては、天然由来のアミノ
酸、非タンパク性アミノ酸あるいは化学合成により製造
されたアミノ酸のいずれも使用でき、例えば、α−アミ
ノ酸、β−アミノ酸，γ−アミノ酸，δ−アミノ酸、脂
肪族アミノ酸、芳香族アミノ酸、複素環アミノ酸、中性
アミノ酸、酸性アミノ酸、塩基性アミノ酸があり、さら
に具体的には、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイ
シン、メチオニン、トリプトファン、フェニルアラニ
ン、グリシン、セリン、トレオニン、システイン、チロ
シン、アスパラギン、グルタミン、アスパラギン酸、グ
ルタミン酸、β−アラニン、ヒドロキシリシン、シトル
リン、５−アミノレブリン酸、γ−アミノ酪酸、リシ
ン、ヒスチジン、アルギニン、オルニチンなどが用いら
れる。
【０００９】本発明においては、Ｎ−アシルアミノ酸と
して、好ましくは下記一般式（Ｉ）で表される化合物が
用いられる。
して、好ましくは下記一般式（Ｉ）で表される化合物が
用いられる。
【００１０】
【化１】
【００１１】但し、上記式（Ｉ）中、Ｒは置換基を有し
ていてもよい脂肪族炭化水素基を表し、Ｒ1及びＲ2はそ
れぞれ水素原子、アルキル基、ヒドロキシアルキル基、
アリール基、ヒドロキシアリール基、−（ＣＨ2）yＣＯ
ＯＨまたは−（ＣＨ2）zＮＨ 2を表し、これらの基は各
々その炭素原子に結合した水素原子の一部がカルボキシ
ル基（−ＣＯＯＨ）あるいはアミノ基（−ＮＨ2）で置
換されていてもよい。ここで、上記アルキル基、ヒドロ
キシアルキル基、アリール基、ヒドロキシアリール基の
炭素数は、特に制限されるものではないが、炭素数１〜
１０であり、アルキル基、ヒドロキシアルキル基の場合
は特に１〜５であると、より好適である。
ていてもよい脂肪族炭化水素基を表し、Ｒ1及びＲ2はそ
れぞれ水素原子、アルキル基、ヒドロキシアルキル基、
アリール基、ヒドロキシアリール基、−（ＣＨ2）yＣＯ
ＯＨまたは−（ＣＨ2）zＮＨ 2を表し、これらの基は各
々その炭素原子に結合した水素原子の一部がカルボキシ
ル基（−ＣＯＯＨ）あるいはアミノ基（−ＮＨ2）で置
換されていてもよい。ここで、上記アルキル基、ヒドロ
キシアルキル基、アリール基、ヒドロキシアリール基の
炭素数は、特に制限されるものではないが、炭素数１〜
１０であり、アルキル基、ヒドロキシアルキル基の場合
は特に１〜５であると、より好適である。
【００１２】また、ｘ、ｙ及びｚは各々０〜４の整数を
表す。上記一般式（Ｉ）において、Ｒで表される脂肪族
炭化水素基は直鎖、分岐あるいは飽和、不飽和のいずれ
のものでもよく、置換基を有していてもよいが、好まし
くはＣＨ3（ＣＨ2）n−で表される基が挙げられる。こ
こで、上記ｎは、特に制限されるものではないが、１〜
２７の整数であることが好ましく、より好ましくは１０
〜１６の整数、特に１１〜１５の範囲の奇数であること
が好適であり、上記ＲＣＯで示されるアシル基が奇数炭
素数を有することが好ましい。炭素数が上記範囲を逸脱
する場合は、育毛効果が十分得られない場合がある。
表す。上記一般式（Ｉ）において、Ｒで表される脂肪族
炭化水素基は直鎖、分岐あるいは飽和、不飽和のいずれ
のものでもよく、置換基を有していてもよいが、好まし
くはＣＨ3（ＣＨ2）n−で表される基が挙げられる。こ
こで、上記ｎは、特に制限されるものではないが、１〜
２７の整数であることが好ましく、より好ましくは１０
〜１６の整数、特に１１〜１５の範囲の奇数であること
が好適であり、上記ＲＣＯで示されるアシル基が奇数炭
素数を有することが好ましい。炭素数が上記範囲を逸脱
する場合は、育毛効果が十分得られない場合がある。
【００１３】更に、上記Ｎ−アシルアミノ酸としては、
α−アミノ酸からなるものが好ましく、具体的には、ロ
イシン、イソロイシン、アスパラギン酸、バリン、メチ
オニン等が好適であり、これらの中でも特に、本発明に
おいてはＮ−アシルイソロイシンが好ましく用いられ
る。
α−アミノ酸からなるものが好ましく、具体的には、ロ
イシン、イソロイシン、アスパラギン酸、バリン、メチ
オニン等が好適であり、これらの中でも特に、本発明に
おいてはＮ−アシルイソロイシンが好ましく用いられ
る。
【００１４】本発明に使用されるＮ−アシルアミノ酸の
塩としては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属
塩、カルシウム等のアルカリ土類金属塩、モノエタノー
ルアミン、ジエタノールアミン等の有機アミン塩、リシ
ン、ヒスチジン、アルギニン、オルニチン等の塩基性ア
ミノ酸塩等が挙げられる。これらの中でも、塩基性アミ
ノ酸塩が好ましい。
塩としては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属
塩、カルシウム等のアルカリ土類金属塩、モノエタノー
ルアミン、ジエタノールアミン等の有機アミン塩、リシ
ン、ヒスチジン、アルギニン、オルニチン等の塩基性ア
ミノ酸塩等が挙げられる。これらの中でも、塩基性アミ
ノ酸塩が好ましい。
【００１５】上記Ｎ−アシルアミノ酸、特に奇数炭素数
アシル基を有するＮ−アシルアミノ酸又はその塩の配合
量は、使用目的、処方形態等に応じて適宜決定すること
ができるが、通常は組成物全体に対し０．００１〜５０
％（質量％、以下同様）の範囲で使用すると好適であ
り、０．００１〜５０％であるとより好ましい。配合量
が０．００１％未満では本発明の効果が得られない場合
があり、また、５０％を超える場合はそれ以上の効果の
増加が得られず、不経済となる場合がある。
アシル基を有するＮ−アシルアミノ酸又はその塩の配合
量は、使用目的、処方形態等に応じて適宜決定すること
ができるが、通常は組成物全体に対し０．００１〜５０
％（質量％、以下同様）の範囲で使用すると好適であ
り、０．００１〜５０％であるとより好ましい。配合量
が０．００１％未満では本発明の効果が得られない場合
があり、また、５０％を超える場合はそれ以上の効果の
増加が得られず、不経済となる場合がある。
【００１６】本発明に用いるエステルとしては、脂肪酸
とアルコールとのエステルが好適であり、構成する脂肪
酸としては、炭素鎖を構成する炭素原子の数が２〜３
０、特に６〜２０であることが好ましく、これは偶数で
も奇数でもよい。また、その炭素鎖は飽和又は不飽和の
いずれのものであってもよく、不飽和鎖の場合、複数の
二重結合を含んでいてもよい。例えばカプロン酸、カプ
リン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パ
ルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、
リノール酸などが挙げられる。また、アルコールとして
は特に制限はなく、低級アルコールでも高級アルコール
でもよく、第一級、第二級、並びに第三級のいずれであ
ってもよく、また１価、２価、３価のいずれであっても
よい。例えば、エチルアルコール、プロピルアルコー
ル、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール、ベン
ジルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアル
コール、セタノール、ステアリルアルコール、オレイル
アルコール、ベヘニルアルコール等が挙げられるが、好
ましくは低級アルコール、より好ましくは１価あるいは
２価の低級アルコールがよい。炭素数が多くなるとある
いは３価以上になると製剤に溶かしにくくなり、目的の
効果が発揮されない場合がある。かかる点からアルコー
ルの炭素数は１〜３０、特に１〜１２であることが好ま
しい。上記の脂肪酸とアルコールとのエステルは、例え
ば、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ブチル、
パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸エチル、ステ
アリン酸ブチル、オレイン酸エチル、リノール酸エチ
ル、リノール酸イソプロピル、イソステアリン酸エチ
ル、イソステアリン酸イソプロピル、ジカプリル酸プロ
ピレングリコール、トリイソオクタン酸トリメチロール
プロパン、トリ−２−エチルヘキサン酸グリセリン等が
挙げられ、これらは一種または二種以上を用いることが
できる。
とアルコールとのエステルが好適であり、構成する脂肪
酸としては、炭素鎖を構成する炭素原子の数が２〜３
０、特に６〜２０であることが好ましく、これは偶数で
も奇数でもよい。また、その炭素鎖は飽和又は不飽和の
いずれのものであってもよく、不飽和鎖の場合、複数の
二重結合を含んでいてもよい。例えばカプロン酸、カプ
リン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パ
ルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、
リノール酸などが挙げられる。また、アルコールとして
は特に制限はなく、低級アルコールでも高級アルコール
でもよく、第一級、第二級、並びに第三級のいずれであ
ってもよく、また１価、２価、３価のいずれであっても
よい。例えば、エチルアルコール、プロピルアルコー
ル、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール、ベン
ジルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアル
コール、セタノール、ステアリルアルコール、オレイル
アルコール、ベヘニルアルコール等が挙げられるが、好
ましくは低級アルコール、より好ましくは１価あるいは
２価の低級アルコールがよい。炭素数が多くなるとある
いは３価以上になると製剤に溶かしにくくなり、目的の
効果が発揮されない場合がある。かかる点からアルコー
ルの炭素数は１〜３０、特に１〜１２であることが好ま
しい。上記の脂肪酸とアルコールとのエステルは、例え
ば、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ブチル、
パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸エチル、ステ
アリン酸ブチル、オレイン酸エチル、リノール酸エチ
ル、リノール酸イソプロピル、イソステアリン酸エチ
ル、イソステアリン酸イソプロピル、ジカプリル酸プロ
ピレングリコール、トリイソオクタン酸トリメチロール
プロパン、トリ−２−エチルヘキサン酸グリセリン等が
挙げられ、これらは一種または二種以上を用いることが
できる。
【００１７】本エステルの配合量は、組成物全体の０．
０１〜５０％であることが好ましく、より好ましくは
０．１〜２０％である。配合量が０．１％未満では、十
分な効果が得られず、２０％を越えるときしみ感が発生
し、使用感上好ましくない場合が生じる。
０１〜５０％であることが好ましく、より好ましくは
０．１〜２０％である。配合量が０．１％未満では、十
分な効果が得られず、２０％を越えるときしみ感が発生
し、使用感上好ましくない場合が生じる。
【００１８】本発明の養育毛剤組成物の剤型は、特に制
限されるものではなく、例えば可溶化系、乳化系、分散
系、油−水二層系など種々の剤型として用いることがで
き、例えば液状、エアゾール、チック、ジェル、クリー
ム、ローション等の剤型で使用することができる。更に
は、本発明の組成物を不織布等に含浸させ、シート状と
して使用することもできる。これらは各剤型の常法に準
じて製造することができ、使用に際して容器を使用する
場合はその材質、形状に特に制限はなく、通常用いられ
るものを使用することができる。そして、各剤型の常法
に従って常用量で使用することによって、すぐれた養育
毛効果が発揮される。
限されるものではなく、例えば可溶化系、乳化系、分散
系、油−水二層系など種々の剤型として用いることがで
き、例えば液状、エアゾール、チック、ジェル、クリー
ム、ローション等の剤型で使用することができる。更に
は、本発明の組成物を不織布等に含浸させ、シート状と
して使用することもできる。これらは各剤型の常法に準
じて製造することができ、使用に際して容器を使用する
場合はその材質、形状に特に制限はなく、通常用いられ
るものを使用することができる。そして、各剤型の常法
に従って常用量で使用することによって、すぐれた養育
毛効果が発揮される。
【００１９】なお、本発明の組成物には、本発明の効果
を妨げない範囲で上記成分以外に任意の成分を配合する
ことができる。任意成分としては、例えば、多価アルコ
ール、界面活性剤、油脂類、シリコーン類、ガス類、香
料、上記成分以外のビタミン類、ホルモン類、アミノ酸
類、皮膚機能亢進剤、角質向上剤、紫外線吸収剤、溶
剤、酸化防止剤、ｐＨ調整剤、色素、清涼化剤、植物エ
キス等が挙げられ、これらを配合して育毛剤、育毛スプ
レー、ヘアトニック、ヘアリキッド、ヘアローション、
ヘアスプレー、クリーム、シャンプー、リンス等の頭髪
用剤などとして利用できる。
を妨げない範囲で上記成分以外に任意の成分を配合する
ことができる。任意成分としては、例えば、多価アルコ
ール、界面活性剤、油脂類、シリコーン類、ガス類、香
料、上記成分以外のビタミン類、ホルモン類、アミノ酸
類、皮膚機能亢進剤、角質向上剤、紫外線吸収剤、溶
剤、酸化防止剤、ｐＨ調整剤、色素、清涼化剤、植物エ
キス等が挙げられ、これらを配合して育毛剤、育毛スプ
レー、ヘアトニック、ヘアリキッド、ヘアローション、
ヘアスプレー、クリーム、シャンプー、リンス等の頭髪
用剤などとして利用できる。
【００２０】
【実施例】次に本発明を実施例に基づき具体的に説明す
るが、本発明は下記実施例に制限されるものではない。
なお、下記例において％は、質量％である。
るが、本発明は下記実施例に制限されるものではない。
なお、下記例において％は、質量％である。
【００２１】[実施例１〜７、比較例１〜６]表１に示す
組成からなる実施例１〜７、比較例１〜６のローション
タイプの養育毛剤を常法により調製し、その育毛効果及
び使用感を下記方法により評価した。結果を表１に併記
する。 〈育毛効果〉育毛評価は、以下の方法で行なった。ま
ず、体重２．５ｋｇのニュージーランドホワイト種雄ウ
サギの背部を除毛し、休止期にあるもののみを８羽、実
験に供した。除毛した背部に被験試料を各０．２ｍｌず
つ、週２回、６０日間塗布し、休止期毛が成長期毛に変
換する日数を調べた。その結果を表１に示す。なお、表
１中の「促進日数」とは、休止期毛から成長期毛への変
換が、エタノールのみを塗布した場合に比べて何日間促
進されたかを示すものである。また、育毛効果の評価は
以下の基準に従った。 育毛効果促進日数 〜６日…無効、７〜２０日…有
効、２１日〜…著効 〈使用感の評価〉べたつき・ごわつきの評価は、５名の
専門パネラーにより官能評価で行った。洗髪後、タオル
ドライした頭髪に、各被験試料を２ｍｌスポイトで滴下
し、毛髪に対する使用感（べたつき・ごわつき）をそれ
ぞれ下記５段階の評価基準に従って評価し、その平均点
を示した。 〈判定基準〉 良い ５点 やや良い ４点 どちらとも言えない ３点 やや悪い ２点 悪い １点
組成からなる実施例１〜７、比較例１〜６のローション
タイプの養育毛剤を常法により調製し、その育毛効果及
び使用感を下記方法により評価した。結果を表１に併記
する。 〈育毛効果〉育毛評価は、以下の方法で行なった。ま
ず、体重２．５ｋｇのニュージーランドホワイト種雄ウ
サギの背部を除毛し、休止期にあるもののみを８羽、実
験に供した。除毛した背部に被験試料を各０．２ｍｌず
つ、週２回、６０日間塗布し、休止期毛が成長期毛に変
換する日数を調べた。その結果を表１に示す。なお、表
１中の「促進日数」とは、休止期毛から成長期毛への変
換が、エタノールのみを塗布した場合に比べて何日間促
進されたかを示すものである。また、育毛効果の評価は
以下の基準に従った。 育毛効果促進日数 〜６日…無効、７〜２０日…有
効、２１日〜…著効 〈使用感の評価〉べたつき・ごわつきの評価は、５名の
専門パネラーにより官能評価で行った。洗髪後、タオル
ドライした頭髪に、各被験試料を２ｍｌスポイトで滴下
し、毛髪に対する使用感（べたつき・ごわつき）をそれ
ぞれ下記５段階の評価基準に従って評価し、その平均点
を示した。 〈判定基準〉 良い ５点 やや良い ４点 どちらとも言えない ３点 やや悪い ２点 悪い １点
【００２２】
【表１】
【００２３】[実施例８]下記表２に示す組成の養育毛剤
を常法に準じて調製した。なお、下記例で、香料は下記
配合のものを使用した。 ラベンダー油１．０（香料中の質量％）、レモン油１．
０、オレンジ油１．０、イランイラン油１．０、ベンジ
ルベンゾエート１０．０、ベンジルアセテート１．０、
セレストライド０．５、オイゲノール０．５、ゲラニル
ニトリル０．５、メチルジヒドロジャスモネート５．
０、イソＥス−パ１．５、ライムトール０．５、リナロ
ール１０．０、リナリルアセテート１０．０、リラール
１０．０、γ−メチルヨノン３．０、エチレンブラシエ
ート１．０、ガラクソライド５０％ベンジルベンゾエー
ト溶液１．０、β−フェニルエチルアルコール５．０、
サンタロール０．５、ベチベリルアセテート１．０、ア
セチルセレドン２．０、ベルガモット油１．０、ゲラニ
オール１．０、セージクラリー油０．５、ヘキシルサリ
シレート０．５、ジャスミンアブソリュート０．１、ヒ
ドロキシシトロネロール０．１、リグストラール０．
１、トリエチルシトレート０．５、ジプロピレングリコ
ール３０．０
を常法に準じて調製した。なお、下記例で、香料は下記
配合のものを使用した。 ラベンダー油１．０（香料中の質量％）、レモン油１．
０、オレンジ油１．０、イランイラン油１．０、ベンジ
ルベンゾエート１０．０、ベンジルアセテート１．０、
セレストライド０．５、オイゲノール０．５、ゲラニル
ニトリル０．５、メチルジヒドロジャスモネート５．
０、イソＥス−パ１．５、ライムトール０．５、リナロ
ール１０．０、リナリルアセテート１０．０、リラール
１０．０、γ−メチルヨノン３．０、エチレンブラシエ
ート１．０、ガラクソライド５０％ベンジルベンゾエー
ト溶液１．０、β−フェニルエチルアルコール５．０、
サンタロール０．５、ベチベリルアセテート１．０、ア
セチルセレドン２．０、ベルガモット油１．０、ゲラニ
オール１．０、セージクラリー油０．５、ヘキシルサリ
シレート０．５、ジャスミンアブソリュート０．１、ヒ
ドロキシシトロネロール０．１、リグストラール０．
１、トリエチルシトレート０．５、ジプロピレングリコ
ール３０．０
【００２４】
【表２】
【００２５】[実施例９]下記表３に示す組成からなる育
毛スプレーを常法に準じて調製した。
毛スプレーを常法に準じて調製した。
【００２６】
【表３】
＊Ｎ−メタクリロイルエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモ
ニウム・α−Ｎ−メチルカルボキシベタイン・メタクリ
ル酸アルキル共重合体
ニウム・α−Ｎ−メチルカルボキシベタイン・メタクリ
ル酸アルキル共重合体
【００２７】[実施例１０]下記表４に示す組成のＡ油相
部とＢ水相部とを７０℃でそれぞれ溶解し、Ｂ水相部に
Ａ油相部を加えて均一乳化した。さらに、冷却しながら
Ｃ香料を加えて養毛クリームを調製した。
部とＢ水相部とを７０℃でそれぞれ溶解し、Ｂ水相部に
Ａ油相部を加えて均一乳化した。さらに、冷却しながら
Ｃ香料を加えて養毛クリームを調製した。
【００２８】
【表４】
【００２９】
【発明の効果】本発明の養育毛剤組成物は、優れた養育
毛効果を与えると共に、べたつき・ごわつきのない良好
な使用感を有するものである。
毛効果を与えると共に、べたつき・ごわつきのない良好
な使用感を有するものである。
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(72)発明者 江川 真
東京都墨田区本所１丁目３番７号 ライオ
ン株式会社内
(72)発明者 佐藤 円康
東京都墨田区本所１丁目３番７号 ライオ
ン株式会社内
Ｆターム(参考） 4C076 AA12 AA17 AA25 BB31 CC18
DD08 DD34 DD37 DD38 DD42
DD43 DD45 DD46 DD50 DD52
FF12 FF15 FF16 FF43
4C083 AA072 AA112 AA122 AC012
AC022 AC072 AC102 AC292
AC302 AC351 AC352 AC392
AC402 AC422 AC442 AC482
AC542 AC642 AC661 AC662
AD042 AD132 AD532 AD552
AD632 AD662 BB41 CC37
DD08 DD23 DD27 DD31 EE06
EE07 EE22 EE28
4C206 AA01 AA02 GA03 GA26 MA02
MA05 MA37 MA48 MA83 NA14
ZA92
Claims (2)
- 【請求項１】 Ｎ−アシルアミノ酸又はその塩と、脂肪
酸とアルコールとから構成されるエステルとを配合して
なることを特徴とする養育毛剤組成物。 - 【請求項２】 Ｎ−アシルアミノ酸のアシル基が奇数炭
素数アシル基である請求項１記載の養育毛剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001286200A JP2003089622A (ja) | 2001-09-20 | 2001-09-20 | 養育毛剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001286200A JP2003089622A (ja) | 2001-09-20 | 2001-09-20 | 養育毛剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003089622A true JP2003089622A (ja) | 2003-03-28 |
Family
ID=19109227
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001286200A Pending JP2003089622A (ja) | 2001-09-20 | 2001-09-20 | 養育毛剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003089622A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006213682A (ja) * | 2005-02-07 | 2006-08-17 | Daizo:Kk | 発泡性エアゾール組成物 |
| JP2013032320A (ja) * | 2011-08-03 | 2013-02-14 | Milbon Co Ltd | 頭部用外用剤 |
-
2001
- 2001-09-20 JP JP2001286200A patent/JP2003089622A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006213682A (ja) * | 2005-02-07 | 2006-08-17 | Daizo:Kk | 発泡性エアゾール組成物 |
| JP4510660B2 (ja) * | 2005-02-07 | 2010-07-28 | 株式会社ダイゾー | 発泡性エアゾール組成物 |
| JP2013032320A (ja) * | 2011-08-03 | 2013-02-14 | Milbon Co Ltd | 頭部用外用剤 |
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