JP2003095878A - 外用剤 - Google Patents
外用剤Info
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- JP2003095878A JP2003095878A JP2001288920A JP2001288920A JP2003095878A JP 2003095878 A JP2003095878 A JP 2003095878A JP 2001288920 A JP2001288920 A JP 2001288920A JP 2001288920 A JP2001288920 A JP 2001288920A JP 2003095878 A JP2003095878 A JP 2003095878A
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 奇数炭素数アシル基を有するＮ−アシル
−Ｎ−アルキルアミノ酸又はその塩から選ばれた１種以
上を配合してなることを特徴とする外用剤。 【効果】 本発明の外用剤は、優れた育毛効果を有し、
かつべたつき・ごわつきのない良好な使用感を有する。
−Ｎ−アルキルアミノ酸又はその塩から選ばれた１種以
上を配合してなることを特徴とする外用剤。 【効果】 本発明の外用剤は、優れた育毛効果を有し、
かつべたつき・ごわつきのない良好な使用感を有する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、育毛剤、養毛剤、
頭髪用洗浄剤等の外用剤に関し、より詳しくは、優れた
養育毛効果と同時に良好な使用感を有する皮膚用に好適
な外用剤に関する。
頭髪用洗浄剤等の外用剤に関し、より詳しくは、優れた
養育毛効果と同時に良好な使用感を有する皮膚用に好適
な外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
抜け毛を予防または抑制して、頭髪の生育や発毛を促す
育毛剤等の外用剤の薬効成分としては、センブリエキ
ス、ビタミンＥアセテート、ミノキシジール等の血管拡
張剤、トウガラシチンキ等の刺激剤、パントテン酸、ビ
オチン等のビタミン類、セリン、メチオニン等のアミノ
酸類、ホルモン剤、抗炎症剤、殺菌剤等が使用されてき
た。
抜け毛を予防または抑制して、頭髪の生育や発毛を促す
育毛剤等の外用剤の薬効成分としては、センブリエキ
ス、ビタミンＥアセテート、ミノキシジール等の血管拡
張剤、トウガラシチンキ等の刺激剤、パントテン酸、ビ
オチン等のビタミン類、セリン、メチオニン等のアミノ
酸類、ホルモン剤、抗炎症剤、殺菌剤等が使用されてき
た。
【０００３】しかしながら、上記従来の薬効成分を配合
した育毛剤等の外用剤においては、いまだ満足すべき育
毛効果を発揮するものは得られていないのが現状であ
る。
した育毛剤等の外用剤においては、いまだ満足すべき育
毛効果を発揮するものは得られていないのが現状であ
る。
【０００４】このような状況に鑑み、各種成分の育毛効
果について鋭意検討がなされ、最近では特開平８−３３
７５１５号公報にも記載されているように、Ｎ−アシル
アミノ酸に育毛効果があり、中でも奇数炭素数アシル基
を有するＮ−アシルアミノ酸またはその塩に特に優れた
育毛効果があることが報告されている。
果について鋭意検討がなされ、最近では特開平８−３３
７５１５号公報にも記載されているように、Ｎ−アシル
アミノ酸に育毛効果があり、中でも奇数炭素数アシル基
を有するＮ−アシルアミノ酸またはその塩に特に優れた
育毛効果があることが報告されている。
【０００５】しかし、上記のＮ−アシルアミノ酸または
その塩は使用感、特にべたつきとごわつきが非常に悪
く、これらの欠点のないＮ−アシルアミノ酸誘導体の開
発が望まれていた。
その塩は使用感、特にべたつきとごわつきが非常に悪
く、これらの欠点のないＮ−アシルアミノ酸誘導体の開
発が望まれていた。
【０００６】本発明は、上記事情に鑑みなされたもの
で、優れた育毛効果及びべたつきとごわつきのない良好
な使用感を併せ持った外用剤を提供することを目的とす
る。
で、優れた育毛効果及びべたつきとごわつきのない良好
な使用感を併せ持った外用剤を提供することを目的とす
る。
【０００７】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた
結果、後述する実施例に示すように、奇数炭素アシル基
を有するＮ−アシル−Ｎ−アルキルアミノ酸又はその塩
を配合することにより、優れた育毛効果とべたつきとご
わつきのない良好な使用感を併せ持った外用剤が得られ
ることを見出し、本発明をなすに至った。
発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた
結果、後述する実施例に示すように、奇数炭素アシル基
を有するＮ−アシル−Ｎ−アルキルアミノ酸又はその塩
を配合することにより、優れた育毛効果とべたつきとご
わつきのない良好な使用感を併せ持った外用剤が得られ
ることを見出し、本発明をなすに至った。
【０００８】即ち、本発明は、奇数炭素数アシル基を有
するＮ−アシル−Ｎ−アルキルアミノ酸又はその塩を配
合してなることを特徴とする外用剤を提供する。
するＮ−アシル−Ｎ−アルキルアミノ酸又はその塩を配
合してなることを特徴とする外用剤を提供する。
【０００９】以下、本発明を更に詳細に説明する。本発
明は、奇数炭素数アシル基を有するＮ−アシル−Ｎ−ア
ルキルアミノ酸又はその塩から選ばれた１種以上を配合
してなることを特徴とする外用剤に関するものである
が、ここで配合されるＮ−アシル−Ｎ−アルキルアミノ
酸とは、アミノ酸中のアミノ基の水素原子の１つがアル
キル基によりアルキル化され、もう１つがアシル基によ
りアシル化されたものである。
明は、奇数炭素数アシル基を有するＮ−アシル−Ｎ−ア
ルキルアミノ酸又はその塩から選ばれた１種以上を配合
してなることを特徴とする外用剤に関するものである
が、ここで配合されるＮ−アシル−Ｎ−アルキルアミノ
酸とは、アミノ酸中のアミノ基の水素原子の１つがアル
キル基によりアルキル化され、もう１つがアシル基によ
りアシル化されたものである。
【００１０】上記奇数炭素数アシル基を有するＮ−アシ
ル−Ｎ−アルキルアミノ酸又はその塩の製造に使用され
るアミノ酸としては、天然由来のアミノ酸、非タンパク
性アミノ酸あるいは化学合成により製造されたアミノ酸
のいずれも使用でき、例えば、α−アミノ酸，β−アミ
ノ酸，γ−アミノ酸，δ−アミノ酸，脂肪族アミノ酸，
芳香族アミノ酸，複素環アミノ酸，中性アミノ酸，塩基
性アミノ酸，酸性アミノ酸があり、さらに具体的にはア
ラニン，バリン，ロイシン，イソロイシン，メチオニ
ン，トリプトファン，フェニルアラニン，グリシン，セ
リン，トレオニン，システイン，チロシン，アスパラギ
ン，グルタミン，リシン，アルギニン，アスパラギン
酸，グルタミン酸，β−アラニン，ヒドロキシリシン，
オルニチン，シトルリン，５−アミノレブリン酸，γ−
アミノ酪酸などが用いられる。
ル−Ｎ−アルキルアミノ酸又はその塩の製造に使用され
るアミノ酸としては、天然由来のアミノ酸、非タンパク
性アミノ酸あるいは化学合成により製造されたアミノ酸
のいずれも使用でき、例えば、α−アミノ酸，β−アミ
ノ酸，γ−アミノ酸，δ−アミノ酸，脂肪族アミノ酸，
芳香族アミノ酸，複素環アミノ酸，中性アミノ酸，塩基
性アミノ酸，酸性アミノ酸があり、さらに具体的にはア
ラニン，バリン，ロイシン，イソロイシン，メチオニ
ン，トリプトファン，フェニルアラニン，グリシン，セ
リン，トレオニン，システイン，チロシン，アスパラギ
ン，グルタミン，リシン，アルギニン，アスパラギン
酸，グルタミン酸，β−アラニン，ヒドロキシリシン，
オルニチン，シトルリン，５−アミノレブリン酸，γ−
アミノ酪酸などが用いられる。
【００１１】本発明においては、Ｎ−アシル−Ｎ−アル
キルアミノ酸として、好ましくは下記一般式（Ｉ）で表
される化合物が用いられる。
キルアミノ酸として、好ましくは下記一般式（Ｉ）で表
される化合物が用いられる。
【００１２】
【化１】
【００１３】ただし、上記式（Ｉ）中、Ｒは置換基を有
していてもよい偶数炭素数の脂肪族一価炭化水素基を表
し、直鎖、分岐あるいは飽和、不飽和のいずれでもよい
が、好ましくはＣＨ3（ＣＨ2）n−で表される基が挙げ
られる。ここで、上記ｎは特に制限されるものではない
が、１〜２７の奇数の整数であるのが好ましく、より好
ましくは５〜１９の奇数の整数である。
していてもよい偶数炭素数の脂肪族一価炭化水素基を表
し、直鎖、分岐あるいは飽和、不飽和のいずれでもよい
が、好ましくはＣＨ3（ＣＨ2）n−で表される基が挙げ
られる。ここで、上記ｎは特に制限されるものではない
が、１〜２７の奇数の整数であるのが好ましく、より好
ましくは５〜１９の奇数の整数である。
【００１４】Ｒ1は置換基を有していてもよい脂肪族炭
化水素基を表し、直鎖、分岐あるいは飽和、不飽和のい
ずれでもよいが、好ましくはＣＨ3（ＣＨ2）m−で表さ
れる基が挙げられる。ここで、上記ｍは特に制限される
ものではないが、偶数でも奇数でもよく、０〜２０の整
数であるのが好ましく、より好ましくは０〜５の整数、
特に好ましくは０〜２の整数（メチル基、エチル基、プ
ロピル基）である。
化水素基を表し、直鎖、分岐あるいは飽和、不飽和のい
ずれでもよいが、好ましくはＣＨ3（ＣＨ2）m−で表さ
れる基が挙げられる。ここで、上記ｍは特に制限される
ものではないが、偶数でも奇数でもよく、０〜２０の整
数であるのが好ましく、より好ましくは０〜５の整数、
特に好ましくは０〜２の整数（メチル基、エチル基、プ
ロピル基）である。
【００１５】Ｒ2及びＲ3はそれぞれ水素原子、アルキル
基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、ヒドロキシア
リール基、−（ＣＨ2）yＣＯＯＨまたは−（ＣＨ2）zＮ
Ｈ2を表し、これらの基は各々その炭素原子に結合した
水素原子の一部がカルボキシル基（−ＣＯＯＨ）あるい
はアミノ基（−ＮＨ2）で置換されていてもよい。ここ
で、上記アルキル基、ヒドロキシアルキル基、アリール
基、ヒドロキシアリール基の炭素数は、特に制限される
ものではないが、炭素数１〜１０であり、アルキル基の
場合は特に１〜５であるとより好適である。また、ｘ，
ｙ及びｚは各々０〜４の整数を表す。
基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、ヒドロキシア
リール基、−（ＣＨ2）yＣＯＯＨまたは−（ＣＨ2）zＮ
Ｈ2を表し、これらの基は各々その炭素原子に結合した
水素原子の一部がカルボキシル基（−ＣＯＯＨ）あるい
はアミノ基（−ＮＨ2）で置換されていてもよい。ここ
で、上記アルキル基、ヒドロキシアルキル基、アリール
基、ヒドロキシアリール基の炭素数は、特に制限される
ものではないが、炭素数１〜１０であり、アルキル基の
場合は特に１〜５であるとより好適である。また、ｘ，
ｙ及びｚは各々０〜４の整数を表す。
【００１６】さらに、上記Ｎ−アシル−Ｎ−アルキルア
ミノ酸としては、α−アミノ酸からなるものが好まし
く、具体的には、ロイシン、イソロイシン、アスパラギ
ン酸、バリン、メチオニン等が好適であり、これらの中
でも特に、本発明においてはＮ−アシル−Ｎ−アルキル
イソロイシンが好ましく用いられる。
ミノ酸としては、α−アミノ酸からなるものが好まし
く、具体的には、ロイシン、イソロイシン、アスパラギ
ン酸、バリン、メチオニン等が好適であり、これらの中
でも特に、本発明においてはＮ−アシル−Ｎ−アルキル
イソロイシンが好ましく用いられる。
【００１７】本発明に使用されるＮ−アシル−Ｎ−アル
キルアミノ酸の塩としては、ナトリウム、カリウム等の
アルカリ金属塩、カルシウム等のアルカリ土類金属塩、
モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタ
ノールアミン等のエタノールアミン塩、リシン、アルギ
ニン、オルニチン等の塩基性アミノ酸塩が挙げられる。
これらの中でも、ナトリウム塩、トリエタノーアミン
塩、アルギニン塩が好ましく用いられる。
キルアミノ酸の塩としては、ナトリウム、カリウム等の
アルカリ金属塩、カルシウム等のアルカリ土類金属塩、
モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタ
ノールアミン等のエタノールアミン塩、リシン、アルギ
ニン、オルニチン等の塩基性アミノ酸塩が挙げられる。
これらの中でも、ナトリウム塩、トリエタノーアミン
塩、アルギニン塩が好ましく用いられる。
【００１８】なお、上記のＮ−アシル−Ｎ−アルキルア
ミノ酸の合成方法は、公知の合成方法を採用することが
できる。
ミノ酸の合成方法は、公知の合成方法を採用することが
できる。
【００１９】上記奇数炭素数アシル基を有するＮ−アシ
ル−Ｎ−アルキルアミノ酸またはその塩の本発明の外用
剤中における配合量は使用目的、処方形態等に応じて適
宜決定することができるが、通常は組成物全体に対し
０．００１〜３０％（質量％、以下同様）の範囲で使用
すると好適であり、０．０１〜１５％であるとより好ま
しい。配合量が０．０１％未満であれば本発明の効果が
得られない場合があり、また、３０％を超える場合はべ
たつき・ごわつきが発生するため使用感の点から好まし
くない場合が生じる。
ル−Ｎ−アルキルアミノ酸またはその塩の本発明の外用
剤中における配合量は使用目的、処方形態等に応じて適
宜決定することができるが、通常は組成物全体に対し
０．００１〜３０％（質量％、以下同様）の範囲で使用
すると好適であり、０．０１〜１５％であるとより好ま
しい。配合量が０．０１％未満であれば本発明の効果が
得られない場合があり、また、３０％を超える場合はべ
たつき・ごわつきが発生するため使用感の点から好まし
くない場合が生じる。
【００２０】本発明の外用剤の剤型は、特に制限される
ものではなく、例えば可溶化系、乳化系、分散系、油−
水二層系など種々の剤型として用いることができ、例え
ば液状、エアゾール、チック、ジェル、クリーム、ロー
ション等の剤型で使用することができる。さらには、本
剤型の外用剤を不織布等に含浸させ、シート状として使
用することもできる。これらは各剤型の常法に準じて製
造することができ、使用に際して容器を使用する場合は
その材質、形状に特に制限はなく、通常用いられるもの
を使用することができる。そして、各剤型の常法に従っ
て常用量で使用することによって、優れた養育毛効果が
発揮される。
ものではなく、例えば可溶化系、乳化系、分散系、油−
水二層系など種々の剤型として用いることができ、例え
ば液状、エアゾール、チック、ジェル、クリーム、ロー
ション等の剤型で使用することができる。さらには、本
剤型の外用剤を不織布等に含浸させ、シート状として使
用することもできる。これらは各剤型の常法に準じて製
造することができ、使用に際して容器を使用する場合は
その材質、形状に特に制限はなく、通常用いられるもの
を使用することができる。そして、各剤型の常法に従っ
て常用量で使用することによって、優れた養育毛効果が
発揮される。
【００２１】本発明の外用剤は、本発明の効果を妨げな
い範囲で上記成分以外に任意の成分を配合することがで
きる。任意成分としては、例えば、多価アルコール、界
面活性剤、油脂類、シリコーン類、ビタミン類、ホルモ
ン類、アミノ酸類、皮膚機能亢進剤、角質改善剤、紫外
線吸収剤、溶剤、酸化防止剤、ｐＨ調整剤、色素、清涼
化剤、植物エキス、ガス類、香料等が挙げられ、これら
を配合して育毛剤、育毛スプレー、ヘアトニック、ヘア
リキッド、ヘアローション、ヘアスプレー、シャンプ
ー、リンス等の頭髪用剤、その他各種医薬品、化粧料等
の外用剤として利用できる。
い範囲で上記成分以外に任意の成分を配合することがで
きる。任意成分としては、例えば、多価アルコール、界
面活性剤、油脂類、シリコーン類、ビタミン類、ホルモ
ン類、アミノ酸類、皮膚機能亢進剤、角質改善剤、紫外
線吸収剤、溶剤、酸化防止剤、ｐＨ調整剤、色素、清涼
化剤、植物エキス、ガス類、香料等が挙げられ、これら
を配合して育毛剤、育毛スプレー、ヘアトニック、ヘア
リキッド、ヘアローション、ヘアスプレー、シャンプ
ー、リンス等の頭髪用剤、その他各種医薬品、化粧料等
の外用剤として利用できる。
【００２２】
【実施例】次に、本発明を実施例に基づき具体的に説明
するが、本発明は下記実施例に制限されるものではな
い。なお、下記例において％は、質量％である。
するが、本発明は下記実施例に制限されるものではな
い。なお、下記例において％は、質量％である。
【００２３】[実施例１〜３、比較例１〜３]表１に示す
処方の実施例１〜３、比較例１〜３のローションタイプ
の養育毛剤を調製し、その育毛効果および使用感を評価
した。
処方の実施例１〜３、比較例１〜３のローションタイプ
の養育毛剤を調製し、その育毛効果および使用感を評価
した。
【００２４】育毛効果の評価は、以下の方法で行なっ
た。まず、体重２．５ｋｇのニュージーランドホワイト
種雄ウサギの背部を除毛し、休止期にあるもののみを６
羽、実験に供した。除毛した背部に被験剤を各０．１５
ｍｌずつ、週２回、８週間塗布し、休止期毛が成長期毛
に変換する日数を調べ、その結果を表１に示した。な
お、表１中の「促進日数」とは、休止期毛から成長期毛
への変換が、エタノールのみを塗布した場合に比べて何
日間促進されたかを示すものである。また、育毛効果の
評価は以下の基準に従った。育毛効果促進日数 〜６
日：無効、７〜２０日：有効、２１日〜：著効
た。まず、体重２．５ｋｇのニュージーランドホワイト
種雄ウサギの背部を除毛し、休止期にあるもののみを６
羽、実験に供した。除毛した背部に被験剤を各０．１５
ｍｌずつ、週２回、８週間塗布し、休止期毛が成長期毛
に変換する日数を調べ、その結果を表１に示した。な
お、表１中の「促進日数」とは、休止期毛から成長期毛
への変換が、エタノールのみを塗布した場合に比べて何
日間促進されたかを示すものである。また、育毛効果の
評価は以下の基準に従った。育毛効果促進日数 〜６
日：無効、７〜２０日：有効、２１日〜：著効
【００２５】また、べたつきとごわつきの評価は５名の
専門パネラーにより以下の官能評価で行った。洗髪後、
タオルドライした頭髪に、各被験剤を２ｍｌスポイトで
滴下し、乾燥途中のべたつき感及び乾燥後のごわつき感
を以下の様な７段階の基準で評価し、その平均点を表１
に示した。 極めて良い：７点、良い：６点、やや良い：５点、どち
らとも言えない：４点、やや悪い：３点、悪い：２点、
極めて悪い：１点
専門パネラーにより以下の官能評価で行った。洗髪後、
タオルドライした頭髪に、各被験剤を２ｍｌスポイトで
滴下し、乾燥途中のべたつき感及び乾燥後のごわつき感
を以下の様な７段階の基準で評価し、その平均点を表１
に示した。 極めて良い：７点、良い：６点、やや良い：５点、どち
らとも言えない：４点、やや悪い：３点、悪い：２点、
極めて悪い：１点
【００２６】
【表１】
【００２７】[実施例４]下記表２に示す組成の養育毛剤
を常法に準じて調製した。
を常法に準じて調製した。
【００２８】
【表２】
【００２９】＊香料については以下のような配合例が例
示される。ラベンダー油１．０（香料中の質量％）、レ
モン油１．０、オレンジ油０．２、イランイラン油１．
０、ベンジルベンゾエート１０．０、ベンジルアセテー
ト１．０、セレストライド０．５、オイゲノール０．
５、ゲラニルニトリル０．５、メチルジヒドロジャスモ
ネート５．０、イソＥスーパ１．５、ライムトール０．
５、リナロール１０．０、リナリルアセテート１０．
０、リラール１０．０、ガンマメチルヨノン３．０、エ
チレンブラシエート１．０、ガラクソライド５０％ベン
ジルベンゾエート溶液１．０、ベータフェニルエチルア
ルコール５．０、サンタローム０．５、ベチベリルアセ
テート１．０、アセチルセレドン２．０、ベルガモット
油１．０、ゲラニオール１．０、セージクラリー油０．
５、ヘキシルサリシレート０．５、ジャスミンアブソリ
ュート０．１、ヒドロキシシトロネロール０．１、リグ
ストラール０．１、トリエチルシトレート０．５、ジプ
ロピレングリコール３０．０
示される。ラベンダー油１．０（香料中の質量％）、レ
モン油１．０、オレンジ油０．２、イランイラン油１．
０、ベンジルベンゾエート１０．０、ベンジルアセテー
ト１．０、セレストライド０．５、オイゲノール０．
５、ゲラニルニトリル０．５、メチルジヒドロジャスモ
ネート５．０、イソＥスーパ１．５、ライムトール０．
５、リナロール１０．０、リナリルアセテート１０．
０、リラール１０．０、ガンマメチルヨノン３．０、エ
チレンブラシエート１．０、ガラクソライド５０％ベン
ジルベンゾエート溶液１．０、ベータフェニルエチルア
ルコール５．０、サンタローム０．５、ベチベリルアセ
テート１．０、アセチルセレドン２．０、ベルガモット
油１．０、ゲラニオール１．０、セージクラリー油０．
５、ヘキシルサリシレート０．５、ジャスミンアブソリ
ュート０．１、ヒドロキシシトロネロール０．１、リグ
ストラール０．１、トリエチルシトレート０．５、ジプ
ロピレングリコール３０．０
【００３０】[実施例５]下記表３の組成からなる育毛ス
プレーを常法に準じて調製した。
プレーを常法に準じて調製した。
【００３１】
【表３】
【００３２】＊Ｎ−メタクリロイルエチル−Ｎ，Ｎ−ジ
メチルアンモニウム・α−Ｎ−メチルカルボキシベタイ
ン・メタクリル酸アルキル共重合体
メチルアンモニウム・α−Ｎ−メチルカルボキシベタイ
ン・メタクリル酸アルキル共重合体
【００３３】[実施例６]下記表４に示す処方物Ａ、Ｂを
７０℃でそれぞれ溶解し、ＢにＡを加えて均一に乳化し
た。更に冷却しながらＣを加えて育毛クリームを調整し
た。
７０℃でそれぞれ溶解し、ＢにＡを加えて均一に乳化し
た。更に冷却しながらＣを加えて育毛クリームを調整し
た。
【００３４】
【表４】
【００３５】
【発明の効果】本発明の外用剤は、優れた育毛効果を有
し、かつべたつき・ごわつきのない良好な使用感を有す
る。
し、かつべたつき・ごわつきのない良好な使用感を有す
る。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 芹澤 哲志
東京都墨田区本所１丁目３番７号 ライオ
ン株式会社内
(72)発明者 横幕 敦司
東京都墨田区本所１丁目３番７号 ライオ
ン株式会社内
(72)発明者 石塚 達史
茨城県鹿島郡神栖町東和田４番地 鹿島石
油株式会社鹿島精油所内
(72)発明者 松本 幸太郎
茨城県鹿島郡神栖町東和田４番地 鹿島石
油株式会社鹿島精油所内
Ｆターム(参考） 4C083 AA112 AC022 AC062 AC102
AC122 AC182 AC302 AC392
AC402 AC442 AC482 AC661
AC662 AD042 AD152 AD532
AD552 AD632 AD642 AD662
BB35 BB41 CC37 DD08 EE06
EE22
4C206 AA01 AA02 FA51 MA83 NA14
ZA89
Claims (2)
- 【請求項１】 奇数炭素数アシル基を有するＮ−アシル
−Ｎ−アルキルアミノ酸又はその塩から選ばれた１種以
上を配合してなることを特徴とする外用剤。 - 【請求項２】 上記Ｎ−アシル−Ｎ−アルキルアミノ酸
のＮ−アルキル基がメチル、エチルまたはプロピル基で
ある請求項１記載の外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001288920A JP2003095878A (ja) | 2001-09-21 | 2001-09-21 | 外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001288920A JP2003095878A (ja) | 2001-09-21 | 2001-09-21 | 外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003095878A true JP2003095878A (ja) | 2003-04-03 |
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ID=19111492
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001288920A Pending JP2003095878A (ja) | 2001-09-21 | 2001-09-21 | 外用剤 |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003095878A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005105022A1 (ja) * | 2004-04-28 | 2005-11-10 | Yoshiyasu Ito | 育毛剤 |
-
2001
- 2001-09-21 JP JP2001288920A patent/JP2003095878A/ja active Pending
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