JP2003070880A - カプセル及びその製造方法 - Google Patents
カプセル及びその製造方法Info
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Abstract
ーキング耐性にも優れる実用性ある軟カプセルを提供す
る。 【解決手段】 硬タンパク質、誘導タンパク質及びムコ
多糖類からなる群から選ばれる少なくとも一種を皮膜主
剤とする軟カプセルにおいて、カプセル皮膜に微粒二酸
化ケイ素を0.05〜12重量%含有させる。微粒二酸
化ケイ素は、皮膜成型時に皮膜主剤と混合使用されて
も、またカプセル成型後に皮膜表面に塗布されてもよ
い。
Description
製造方法に関するものであり、特にカプセル皮膜の硬度
が高く、カプセル同士の付着が著しく少なく、吸湿性・
崩壊性に優れた食品、医薬品、医薬部外品、化粧品など
に利用できる軟カプセル製品に関するものである。
を混和し、製造されていた。このような軟カプセルは、
透明性が高く、美観に優れたものであるが、強度はゼラ
チンと可塑剤だけでもたせているため、ゼラチンと可塑
剤の濃度で破壊強度が定められてしまう。また、カプセ
ル同士の付着いわゆるケーキング耐性が弱く、ブロッキ
ング現象が発生し易いため、一定の接着力しか保たれな
く、それによって液漏れが発生し易い欠点があった。
壊性に優れ、しかも強度及びケーキング耐性にも優れる
実用性ある軟カプセルを提供することを課題とする。
ケイ素を軟カプセル(ソフトカプセル)皮膜に適用する
ことにより、上記課題を解決した。
導タンパク質及びムコ多糖類からなる群から選ばれる少
なくとも一種を皮膜主剤とするもので、カプセル皮膜に
微粒二酸化ケイ素を0.05〜12重量%含有すること
を特徴とする。
皮膜主剤と混合使用されても、またカプセル皮膜形成
後、該皮膜表面に付着させてもよく、前者の場合、上記
皮膜主剤100重量部に対して、微粒二酸化ケイ素0.
1〜30重量部を混合して、カプセル皮膜を成型するの
がよい。この場合、グリセリン、ポリエチレングリコー
ル、ソルビトール等の可塑剤が添加されてもよいのは勿
論である。
の表面に、微粒二酸化ケイ素は、分散液など液状で塗布
されてもよいが、粉末のまま、コーティングパン等で直
接塗布されるのがよい。通常、微粒二酸化ケイ素の塗布
量は、カプセル皮膜重量の0.05〜5重量%程度でよ
く、特に1〜3重量%程度であるのが好ましい。
は、微粒二酸化ケイ素0.1〜30重量部と、タンパク
質、誘導タンパク質及びムコ多糖類からなる群から選ば
れる少なくとも一種の皮膜主剤100重量部を混合して
含有する水性混合物を、加温し、均一系とした後、カプ
セルに成型する。
寒天、カラギーナン等を使用するのが好ましく、特にゼ
ラチンの使用が好ましい。なお、一般に軟カプセル皮膜
成型に使用される添加剤が併用されてもよい。
80重量部に微粒二酸化ケイ素(富士シリシア化学株式
会社の商品名:サイロページ)を、表1に示す如く、量
を変化させて添加し、ゼラチンを膨潤させた後、混合物
を65℃に加温してゼラチンを完全に溶解した後、常法
に従って軟カプセルを製造した。
して、品質試験を実施した。その結果を微粒二酸化ケイ
素を使用しない場合(比較例)と比較して、表1に示
す。
示すもので、崩壊性及び強度は次の方法で試験した結果
を示す。 〔崩壊性試験〕37℃の恒温水槽に軟カプセルを入れ、
振動させながら、ゼラチン皮膜が完全に溶解するまでの
時間を測定する。 〔強度試験〕レオメーターを使用し、軟カプセルに上下
から圧力を加え、軟カプセルが割れた時の圧力を測定す
る。
度75%の恒温槽に長期保管し、品質の変化を試験し
た。その結果を加速試験結果として表2に示す。
コーティングパンで少量づつ塗布し、軟カプセルの総重
量に対して0.1〜2.0%の微粒二酸化ケイ素を塗布
した。2.0%塗布した製品の加速試験結果を表3に示
す。
効率よく使用できる、優れた吸湿性と崩壊性を有しなが
ら、強度及びケーキング耐性に優れ、長期間安定して使
用できる軟カプセルを得ることができる。
Claims (7)
- 【請求項1】 硬タンパク質、誘導タンパク質及びムコ
多糖類からなる群から選ばれる少なくとも一種を皮膜主
剤とする軟カプセルであって、カプセル皮膜に微粒二酸
化ケイ素を0.05〜12重量%含有する軟カプセル。 - 【請求項2】 カプセル皮膜が上記皮膜主剤100重量
部に対して、微粒二酸化ケイ素0.1〜30重量部を混
合して含有する請求項1記載の軟カプセル。 - 【請求項3】 カプセル皮膜表面に、微粒二酸化ケイ素
を付着している請求項1記載の軟カプセル。 - 【請求項4】 カプセル皮膜が可塑剤を含有する請求項
1〜3いずれか1項に記載の軟カプセル。 - 【請求項5】 上記皮膜主剤がゼラチンである請求項1
〜4いずれか1項に記載の軟カプセル。 - 【請求項6】 微粒二酸化ケイ素0.1〜30重量部
と、タンパク質、誘導タンパク質及びムコ多糖類からな
る群から選ばれる少なくとも一種の皮膜主剤100重量
部を混合して含有する水性混合物を、加温し、均一系と
した後、カプセルに成型することを特徴とする軟カプセ
ルの製造方法。 - 【請求項7】 タンパク質、誘導タンパク質及びムコ多
糖類からなる群から選ばれる少なくとも一種を皮膜主剤
として成型された軟カプセルの皮膜表面に、微粒二酸化
ケイ素を、上記皮膜重量の0.05〜5重量%の割合
で、塗布することを特徴とする軟カプセルの製造方法。
Priority Applications (1)
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---|---|---|---|
JP2001266672A JP2003070880A (ja) | 2001-09-04 | 2001-09-04 | カプセル及びその製造方法 |
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JP2001266672A JP2003070880A (ja) | 2001-09-04 | 2001-09-04 | カプセル及びその製造方法 |
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ID=19092922
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Country | Link |
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JP (1) | JP2003070880A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2018043661A1 (ja) * | 2016-09-05 | 2018-03-08 | 富士カプセル株式会社 | 寒天皮膜カプセル |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001015702A1 (fr) * | 1999-08-31 | 2001-03-08 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Capsules molles |
-
2001
- 2001-09-04 JP JP2001266672A patent/JP2003070880A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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WO2001015702A1 (fr) * | 1999-08-31 | 2001-03-08 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Capsules molles |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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WO2018043661A1 (ja) * | 2016-09-05 | 2018-03-08 | 富士カプセル株式会社 | 寒天皮膜カプセル |
JPWO2018043661A1 (ja) * | 2016-09-05 | 2019-06-24 | 富士カプセル株式会社 | 寒天皮膜カプセル |
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