JPWO2018043661A1 - 寒天皮膜カプセル - Google Patents
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Abstract
Description
(1)油状成分を内容物とする寒天皮膜カプセルであって、前記寒天皮膜がシリカを含有していることを特徴とする寒天皮膜カプセル。
(2)シリカが、コロイド状シリカであることを特徴とする上記(1)記載のカプセル。
(3)コロイド状シリカが、表面積が100m2/g以上であるコロイド状シリカであることを特徴とする上記(2)記載の寒天皮膜カプセル。
(4)シリカが、寒天皮膜に0.3%以上含まれていることを特徴とする上記(1)〜(3)のいずれか記載の寒天皮膜カプセル。
(5)寒天皮膜が、水を85%以上含有していることを特徴とする上記(1)〜(4)のいずれか記載の寒天皮膜カプセル。
(6)寒天のゼリー強度が、400g/cm2以上であることを特徴とする上記(1)〜(5)のいずれか記載の寒天皮膜カプセル。
(7)寒天が、寒天皮膜液に1.0〜2.0%含まれていることを特徴とする上記(1)〜(6)のいずれか記載の寒天皮膜カプセル。
(8)寒天皮膜が、さらに冷却によりゲル化しない水溶性多糖類を含有することを特徴とする上記(1)〜(7)のいずれか記載の寒天皮膜カプセル。
(9)油状成分が、化粧料用油性成分又は皮膚外用剤用油性成分であることを特徴とする上記(1)〜(8)のいずれか記載の寒天皮膜カプセル。
(10)カプセルを手指で磨り潰したときに寒天皮膜のゲルの残渣が残留しない、又は減少することを特徴とする上記(1)〜(9)のいずれか記載の寒天皮膜カプセル。
(11)以下の(A)〜(C)の工程を備える寒天皮膜カプセルの製造方法。
(A)シリカが添加された寒天皮膜液を調製する工程;
(B)油状成分を準備する工程;
(C)上記(A)工程において調製された寒天皮膜液、及び(B)工程において準備された油状成分を用いて、以下の(a)、(b)のステップにより、滴下法によりカプセルを作製する工程;
(a)同心円状に配置された多重ノズルの、最外層のノズルから寒天皮膜液を、最外層よりも内側のノズルから油状成分を、それぞれ冷却溶媒中に吐出させて多層液滴を形成するステップ;
(b)多層液滴における寒天皮膜液を冷却し、カプセルを作製するステップ;
(12)寒天皮膜の乾燥工程を経ないことを特徴とする上記(11)記載の寒天皮膜カプセルの製造方法。
(13)上記(1)〜(10)のいずれか記載の寒天皮膜カプセル、及び化粧用基剤を含有することを特徴とする化粧用組成物。
(14)化粧用基剤が、液状、クリーム状又は半固形状であることを特徴とする上記(13)記載の化粧用組成物。
(a)同心円状に配置された多重ノズルの、最外層のノズルに寒天皮膜液を、最外層よりも内側のノズルから油状成分を、それぞれ冷却溶媒中に吐出させて多層液滴を形成するステップ;
(b)多層液滴における寒天皮膜液を冷却し、寒天皮膜カプセルを作製するステップ;
なお、こうして得られた寒天皮膜カプセルは、別途用意した水性溶媒中に浸漬して、輸送に供することも可能である。
カプセルの内容物として脂肪酸(C8,C10)トリグリセライドを用い、2mm径の寒天皮膜のシームレスカプセルの作製を行った。寒天としては、「寒天1.5%溶液をつくり、20℃にて15時間放置凝固せしめたゲルについて、その表面1cm2当り20秒間耐えうる最大重量(g数)をもってJS(ゼリー強度)とする」(寒天ハンドブック、p.333(1970))との定義に従い、1.5%ゲルのゼリー強度を、レオメーター@20℃(日寒水式)にて算出した場合に、ゼリー強度(g/cm2)が600±20であったPS−26と、1030±30であったPS−10とを用いた。手順を以下に示す。
カプセル調製の前日に、仕込みタンクに以下に示す処方によりカプセル原料を、精製水、アルギン酸ナトリウムとしてキミカアルギンULV−5、シリカとしてサイリシア380、寒天の順に入れ、混合・撹拌後、タンク温度を97℃に設定して加温を開始した。約9時間後に液温が95℃に達した時点で、目視で溶解を確認する。二酸化チタン被覆雲母を使用する処方では、ここで投入し、混合攪拌する。その後メッシュで濾過を行い、その後85℃にて保温し、寒天皮膜液を各10050g調製した。かかる実施例1,2及び比較例1の寒天皮膜液の比重は73℃にて0.990であり、粘度はC型粘度計(東機産業社製)による測定で、11mPa・sで、実施例3,4及び比較例2の寒天皮膜液は72℃にて比重1.035、粘度は58mPa・sであった。
カプセル調製の当日に、仕込みタンクに以下に示す処方により、脂肪酸(C8,C10)トリグリセライドとしてココナードMT、無水エタノールの順に入れ、混合・撹拌後、メッシュで濾過を行い、静置して、カプセル内容液として油状成分を10000g準備した。以上の作業は室温にて行った。かかるカプセル内容液の比重は室温にて0.950であった。
カプセルを作製する前日に、仕込みタンクに以下に示す処方により、精製水に1,3−ブチレングリコールを添加し、混合・撹拌後、殺菌剤としてフェノキシエタノール−Sをさらに添加して、カプセル保存液を6000g調製した。
上記寒天皮膜液と上記油状成分とを用いて同心二重ノズル方式による滴下法によりシリカ入り寒天皮膜カプセルを作製した。寒天皮膜液と油状成分とを同時に吐出し、10℃に設定したミリトール318((カプリン酸/カプリル酸)トリグリセリド;BASF社製)を冷却オイルとして用いることによりカプセルを冷却し、カプセルを回収後、4℃の冷蔵室中で約1時間冷却することで、硬化処理を行った。
寒天皮膜カプセルは、周りに付着している冷却オイルを除去するために、適宜洗剤を用いて洗浄することができる。
このようにして得られたカプセルについて20球を採取し、マイクロスコープ(顕微鏡)観察を行い、10個のカプセルの粒径を測定したところ、以下の表4に示すとおりであった。
上記洗浄されたカプセルは、前記カプセル保存液に浸漬させた。カプセル保存液に浸漬された寒天カプセルは、輸送に供することが可能で、その後の工程にて、必要に応じて液切りした後、水性の化粧品などに配合できる。
上記得られたカプセルを2015.2mg(20球)を精秤した。かかるカプセルをすりつぶしながらヘキサンで内容物を回収した。かかる回収した内容物含有ヘキサンからエバポレーターでヘキサンを減圧留去し、留去された内容物の質量を秤量した結果に基づき、前記式1及び式2を用いて算出された皮膜率を次表に示す。また、液切りしたカプセルを約1gとり、乾燥減量を測定した場合の赤外水分計(ケット社製;105℃15分間)によるカプセルの平均含水率を表5に示す。
上記作製された実施例1〜4及び比較例1,2の各カプセルを上記保存液とともに左前腕内側部の皮膚に適用し、通常化粧品を塗布するのと同じように皮膚上に塗布テストにて評価を行った。
Claims (14)
- 油状成分を内容物とする寒天皮膜カプセルであって、前記寒天皮膜がシリカを含有していることを特徴とする寒天皮膜カプセル。
- シリカが、コロイド状シリカであることを特徴とする請求項1記載のカプセル。
- コロイド状シリカが、表面積が100m2/g以上であるコロイド状シリカであることを特徴とする請求項2記載の寒天皮膜カプセル。
- シリカが、寒天皮膜に0.3%以上含まれていることを特徴とする請求項1〜3のいずれか記載の寒天皮膜カプセル。
- 寒天皮膜が、水を85%以上含有していることを特徴とする請求項1〜4のいずれか記載の寒天皮膜カプセル。
- 寒天のゼリー強度が、400g/cm2以上であることを特徴とする請求項1〜5のいずれか記載の寒天皮膜カプセル。
- 寒天が、寒天皮膜液に1.0〜2.0%含まれていることを特徴とする請求項1〜6のいずれか記載の寒天皮膜カプセル。
- 寒天皮膜が、さらに冷却によりゲル化しない水溶性多糖類を含有することを特徴とする請求項1〜7のいずれか記載の寒天皮膜カプセル。
- 油状成分が、化粧料用油性成分又は皮膚外用剤用油性成分であることを特徴とする請求項1〜8のいずれか記載の寒天皮膜カプセル。
- カプセルを手指で磨り潰したときに寒天皮膜のゲルの残渣が残留しない、又は減少することを特徴とする請求項1〜9のいずれか記載の寒天皮膜カプセル。
- 以下の(A)〜(C)の工程を備える寒天皮膜カプセルの製造方法。
(A)シリカが添加された寒天皮膜液を調製する工程;
(B)油状成分を準備する工程;
(C)上記(A)工程において調製された寒天皮膜液、及び(B)工程において準備された油状成分を用いて、以下の(a)、(b)のステップにより、滴下法によりカプセルを作製する工程;
(a)同心円状に配置された多重ノズルの、最外層のノズルから寒天皮膜液を、最外層よりも内側のノズルから油状成分を、それぞれ冷却溶媒中に吐出させて多層液滴を形成するステップ;
(b)多層液滴における寒天皮膜液を冷却し、カプセルを作製するステップ; - 寒天皮膜の乾燥工程を経ないことを特徴とする請求項11記載の寒天皮膜カプセルの製造方法。
- 請求項1〜10のいずれか記載の寒天皮膜カプセル、及び化粧用基剤を含有することを特徴とする化粧用組成物。
- 化粧用基剤が、液状、クリーム状又は半固形状であることを特徴とする請求項13記載の化粧用組成物。
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