JP2003062042A - 薬剤容器 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 充填した薬剤を連通接続した基本液によって
溶解・混合を可能にすると共にこの溶解・混合した薬剤
液を患者に投与可能にする。しかも、患者に投与する薬
剤の詳細（種類、内容量）がわかるようにする可撓性の
薬剤容器の提供にある。 【解決手段】 内部に薬剤を収納可能な薬剤容器本体１
と、薬剤を充填したのち栓体３によって液密に閉塞する
充填・取出口部材２と、刺通部４Ｅに第１係止部４Ｃお
よび第２係止部４Ｄを設けた連通針４と、連通針４の連
通路４Ａを選択的閉塞状態から開放可能にするクリック
チップ５と、第１受止部６Ｂを有し、連通針４の開口４
Ｂを含む刺通部４Ｅを無菌状態に保持するキャップ６と
から構成し、上記薬剤容器本体１、充填・取出口部材
２、栓体３、連通針４、クリックチップ５およびキャッ
プ６を樹脂材料で成形したものである。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、連通針および薬剤
の充填・取出口部材を備え、薬剤を収納した可撓性の薬
剤容器に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来の薬剤容器、例えば、特開平３−７
７５５７に示す薬剤容器の基本的な構成は、内部に薬剤
が無菌状態で収納された薬剤バイアルと、この薬剤バイ
アルの口部に挿着した連通針と、この連通針を密閉し、
かつ開封可能に設けたキャップとから構成されている。

【０００３】次に、上記構成の薬剤容器の使用の態様お
よび使用時操作について説明する。まず、基本液容器
（図示せず）を用意する。この基本液容器（図示せず）
は合成樹脂製の可撓性容器である基本液容器本体に、溶
解液、希釈液、輸液など（以下、基本液という）を無菌
状態で収納したものである。そして、病室において、薬
剤容器の連通針からキャップを外す。そして、この連通
針を基本液容器の口部のゴム栓に刺し通す。そして、ポ
ンピング作業により、基本液容器の基本液を連通針を介
して薬剤容器に送り込む。この結果、薬剤と基本液は無
菌で溶解・混合する。そして、この溶解・混合した薬剤
液をポンピング作業により、基本液容器に送り込む。そ
して、この薬剤容器を基本液容器から抜く。そして、患
者投与用接続針（図示せず）をこの基本液容器の口部の
ゴム栓に刺し通して、溶解・混合された薬剤液を患者に
投与するものである。

【０００４】また、特開平８−５２１９６に示す薬剤容
器の基本的な構成は、薬剤を収納可能な合成樹脂製の可
撓性の薬剤容器本体と、この薬剤容器本体の一端に固着
され、合成樹脂製の中空状の連通針を備えた口元部材
と、連通針を密封し、かつ開封可能に設けたキャップと
から構成されている。

【０００５】次に、上記構成の薬剤容器の使用の態様お
よび使用時操作について説明する。まず、基本液容器を
用意する。この基本液容器は合成樹脂製の可撓性容器で
ある基本液容器本体に、基本液を無菌状態で収納したも
のである。そして、この薬剤容器の連通針からキャップ
を外す。そして、この連通針を基本液容器本体の口部の
ゴム栓に刺し通す。そして、ポンピング作業により、基
本液容器本体に収納された基本液を連通針を介して薬剤
が収納された薬剤容器に送り込む。この結果、この薬剤
容器の中で薬剤と基本液は無菌で溶解・混合する。そし
て、この溶解・混合した薬剤液をポンピング作業によ
り、基本液容器に送り込む。そして、薬剤容器の連通針
を基本液容器本体から抜く。そして、患者投与用接続針
（図示せず）をこの基本液容器本体の口部のゴム栓に刺
し通して、溶解・混合した薬剤液を患者に投与するもの
である。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
薬剤容器、特に、特開平３−７７５５７に示す薬剤容器
は、溶解・混合した薬剤液を患者に投与するとき、薬
剤容器が基本液容器から外されるため、薬剤の詳細（種
類、内容量）がわからなくなること。薬剤容器を廃棄
するとき、ガラス瓶、金属製の連通針、樹脂製のキャッ
プを分別しなければならないこと。この分解作業の際、
連通針を刺す事故が起こりやすいこと。基本液容器の
口部のゴム栓を刺し通す回数が少なくとも２回（第１回
目は薬剤容器の連通針、第２回目は患者投与用接続針）
になるため、例えば、第２回目に刺し通した穴が第１回
目の刺通穴に接近したときには、結果として刺通穴が大
きくなることがあり、溶解・混合された薬剤液がこの大
きくなった刺通穴から漏れること、などの課題がある。

【０００７】また、従来の薬剤容器、特に、特開平８−
５２１９６に示す薬剤容器は、溶解・混合した薬剤液
を患者に投与するとき、薬剤容器が基本液容器から外さ
れるため、薬剤の詳細（種類、内容量）がわからなくな
ること。基本液容器の口部のゴム栓を刺し通す回数が
少なくとも２回（第１回目は薬剤容器の連通針、第２回
目は患者投与用接続針）になるため、前記したように、
結果として刺通穴が大きくなることがあり、溶解・混合
された薬剤液がこの大きくなった刺通穴から漏れるこ
と。液状薬剤を凍結乾燥することができないこと、な
どの課題がある。

【０００８】したがって、本発明の第１の目的は、溶解
・混合した薬剤液を患者に投与することを可能にした薬
剤容器の提供にある。本発明の第２の目的は、溶解・混
合した薬剤液を患者に投与するときでも、薬剤の詳細
（種類、内容量）がわかるようにした薬剤容器の提供に
ある。本発明の第３の目的は、廃棄するとき、分別作業
を必要としない薬剤容器の提供にある。本発明の第４の
目的は、溶解・混合した薬剤液を患者に投与するとき、
溶解・混合した薬剤液が充填・取出口部材の栓体から漏
れることがない薬剤容器の提供にある。本発明の第５の
目的は、薬剤容器の連通針を基本液容器の筒状口部材に
刺し通してポンピング作業するとき、この連通針が基本
液容器の筒状口部材から簡単に抜けないようにした薬剤
容器の提供にある。本発明の第６の目的は、液状薬剤を
凍結乾燥することが可能な薬剤容器の提供にある。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明に係る薬剤容器
は、可撓性のある樹脂材料で作られており、内部に薬剤
を収納した薬剤容器本体と、樹脂材料で作られており、
薬剤を充填する充填口および溶解・混合した薬剤液を取
出す取出口を兼用し、前記薬剤容器本体の下端部（また
は上端部）に設け、薬剤の充填前は開放されており、薬
剤の充填後はゴムなどの高分子弾性材料で作られた栓体
で液密に閉塞された充填・取出口部材と、樹脂材料で作
られており、外部と前記薬剤容器本体の内部を連通する
連通路を設け、前記薬剤容器本体の外部に突出した刺通
部に第１係止部（または第１受止部）および第２係止部
（または第２受止部）を設け、前記薬剤容器本体の上端
部（または下端部）に設けた連通針と、樹脂材料で作ら
れており、第１受止部（または第１係止部）を設け、こ
の第１受止部（または第１係止部）が前記連通針の第１
係止部（または第１受止部）に着脱自在に嵌合し、前記
連通針の刺通部の外周面および開口部を無菌状態に閉塞
するキャップと、樹脂材料で作られており、未使用時に
は前記連通路を閉塞し、使用時には前記連通路を開放可
能に、前記薬剤容器本体内に設けた閉塞・開放手段とを
備えたものである。

【００１０】本発明に係る他の薬剤容器は、可撓性のあ
る樹脂材料で作られており、内部に薬剤を収納した薬剤
容器本体と、樹脂材料で作られており、薬剤を充填する
充填口および溶解・混合した薬剤液を取出す取出口を兼
用し、前記薬剤容器本体の下端部（または上端部）に設
け、薬剤の充填前は開放されており、薬剤の充填後はゴ
ムなどの高分子弾性材料で作られた栓体で液密に閉塞さ
れた充填・取出口部材と、樹脂材料で作られており、外
部と前記薬剤容器本体の内部を連通する連通路を設け、
前記薬剤容器本体の外部に突出した刺通部に第１係止部
（または第１受止部）および第２係止部（または第２受
止部）を設け、前記薬剤容器本体の上端部（または下端
部）に設けた連通針と、樹脂材料で作られており、第１
受止部（または第１係止部）を設け、この第１受止部
（または第１係止部）が前記連通針の第１係止部（また
は第１受止部）に着脱自在に嵌合し、前記連通針の刺通
部の外周面および開口部を無菌状態に閉塞するキャップ
と、樹脂材料で作られており、未使用時には前記連通路
を閉塞し、使用時には前記連通路を開放可能に、前記薬
剤容器本体内に設けた閉塞・開放手段と、前記薬剤容器
本体の下端部または上端部に充填した液状薬剤を凍結乾
燥するための乾燥ポートとを備えたものである。

【００１１】本発明に係る更に他の薬剤容器は、可撓性
のある樹脂材料で作られており、内部に薬剤を収納した
薬剤容器本体と、樹脂材料で作られており、薬剤を充填
する充填口および溶解・混合した薬剤液を取出す取出口
を兼用し、前記薬剤容器本体の下端部（または上端部）
に設け、薬剤の充填前は開放されており、薬剤の充填後
は栓体で液密に閉塞された充填・取出口部材と、樹脂材
料で作られており、一端が隔膜で閉鎖され、他端が開放
され、この開放された他端部が前記薬剤容器本体の内部
に突出して液密に設けると共に、この外部に突出した一
端の周面部に係止部（または受止部）を設けた内側筒部
材と、樹脂材料で作られており、両端が開放され、その
一端には第１係止部（または第１受け止部）を設け、そ
の他端には受止部（または係止部）を設け、この受止部
（または係止部）が上記内側筒部材の係止部（または受
止部）と係合して、一体化する外側筒部材と、樹脂材料
で作られており、上記内側筒部材の内部に移動可能に設
けた連通針と、樹脂材料で作られており、上記外側筒部
材の内部を無菌状態に保持する無菌保持手段とを備えた
ものである。

【００１２】本発明に係る更に他の薬剤容器は、可撓性
のある樹脂材料で作られており、内部に薬剤を収納した
薬剤容器本体と、樹脂材料で作られており、薬剤を充填
する充填口および溶解・混合した薬剤液を取出す取出口
を兼用し、前記薬剤容器本体の下端部（または上端部）
に設け、薬剤の充填前は開放されており、薬剤の充填後
は栓体で液密に閉塞された充填・取出口部材と、樹脂材
料で作られており、一端が隔膜で閉鎖され、他端が開放
され、この開放された他端部が前記薬剤容器本体の内部
に突出して液密に設けると共に、この外部に突出した一
端の周面部に係止部（または受止部）を設けた内側筒部
材と、樹脂材料で作られており、両端が開放され、その
一端には第１係止部（または第１受止部）を設け、その
他端には受止部（または係止部）を設け、この受止部
（または係止部）が上記内側筒部材の係止部（または受
止部）と係合して、一体化する外側筒部材と、樹脂材料
で作られており、上記内側筒部材の内部に移動可能に設
けた連通針と、樹脂材料で作られており、上記外側筒部
材の内部を無菌状態に保持する無菌保持手段と、上記薬
剤容器本体の下端部または上端部に充填した液状薬剤を
凍結乾燥するための乾燥ポートとを備えたものである。

【００１３】

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を図面
に基づいて詳細に説明する。図１は本発明に係る薬剤容
器の第１の実施例を示す一部破断した側面図であり、図
２は図１の薬剤容器の充填・取出口部材が開放状態を示
す一部破断した側面図である。図において、１は可撓性
のある樹脂材料で作られた薬剤容器本体であり、この可
撓性の薬剤容器本体１はその袋状内部に薬剤または液状
薬剤を収納可能である。２は樹脂材料で作られた充填・
取出口部材であり、この充填・取出口部材２は前記可撓
性の薬剤容器本体１の下端部に液密に取付けて、薬剤充
填口と薬液取出口を兼用する。３は栓体であり、この栓
体３はゴムなどの高分子弾性材料で作られたパッキン３
Ａと樹脂材料で作られた固定部材３Ｂから構成し、この
栓体３は薬剤を充填したのち、充填・取出口部材２に溶
着され、充填・取出口２Ａを閉鎖する。４は樹脂材料で
作られた連通針であり、この連通針４は前記可撓性の薬
剤容器本体１の上端部に液密に取付けられており、その
内部には連通路４Ａを備え、この連通路４Ａは開口４Ｂ
に繋がっており、薬剤容器本体１から突出した刺通部４
Ｅには、第１係止部４Ｃおよび第２係止部４Ｄが設けら
れている。

【００１４】５は樹脂材料で作られたクリックチップで
あり、このクリックチップ５は脆弱部５Ａを備え、薬剤
容器本体１の内部に突出した連通針４の端部に一体化し
て設ける。このクリックチップ５は、未使用時には連通
針４の連通路４Ａを閉鎖しており、使用時には前記クリ
ックチップ５の脆弱部５Ａを手で破断して連通路４Ａを
開放することができる。６は樹脂材料で作られたキャッ
プであり、このキャップ６は本体部６Ａおよび第１受止
部６Ｂから構成する。このキャップ６を連通針４に被せ
たとき、このキャップ６の第１受止部６Ｂは連通針４の
第１係止部４Ｃに係合して開封可能に保持される。７は
薬剤容器であり、この薬剤容器７は薬剤容器本体１、充
填・取出口部材２、栓体３、連通針４、クリックチップ
５およびキャップ６から構成され、薬剤を無菌状態で収
納することができる。なお、上記薬剤容器本体１は、低
密度ポリエチレン樹脂、直鎖状ポリエチレン樹脂、高密
度ポリエチレン樹脂、塩素化ポリエチレン樹脂、ポリプ
ロピレン樹脂、軟質ポリエステル樹脂、塩化ビニル樹
脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体など、あるいは、こ
れらの複合樹脂などの可撓性に富んだ材料により成形さ
れる。また、上記の可撓性の薬剤容器本体１は、インフ
レーション成形またはブロー成形により樹脂成形しても
よいことはもちろんである。

【００１５】また、通常、連通針４にキャップ６を密閉
するように被せて、この連通針４を無菌状態に置くこと
もできるが、図３に示すように、キャップ６に外気に接
する隙間６Ｃがあっても、その隙間６Ｃと連通針４の開
口４Ｂとの間に菌が直進する通路がなければ、この連通
針４を無菌状態に置くことができる。さらに、この隙間
６Ｃと連通針４の開口４Ｂとの間に環状突起６Ｄを設け
れば、この無菌状態をさらに確実にすることができる。
なお、無菌状態とは、通常、病原性微生物が存在しない
状態であるが、菌は落下により（直進により）移動す
る、空気の流れに乗って移動する、水の流れに乗っ
て移動するので、この菌が移動しないような構造にする
ことにより、無菌状態にすることができる。

【００１６】次に、前記薬剤容器７に薬剤を無菌充填す
る工程について説明する。まず、説明を簡単にするた
め、８は図２に示す開放薬剤容器であり、この開放薬剤
容器８は、薬剤容器本体１、充填・取出口部材２、連通
針４、クリックチップ５およびキャップ６から構成され
る。そして、クリーンルーム内において、上記開放薬剤
容器８および栓体３に放射線、たとえば電子線、ガンマ
線などを照射して滅菌する。そして、図示せぬ薬剤充填
機に開放薬剤容器８をセットし、開口した充填・取出口
部材２から無菌的に製造した粉末薬剤を薬剤容器本体１
に充填する。そして、この充填・取出口部材２に栓体３
を打込みしたのち、この栓体３を溶着する。そして、重
量測定を行って、所定量の粉末薬剤が充填されているか
否かを確認することにより、薬剤を無菌充填することが
できる。なお、上記放射線滅菌のほか、オートクレーブ
滅菌（高圧蒸気滅菌：約１００℃〜１２１℃）、ガス滅
菌（エチレンオキサイドガス滅菌、過酸化水素ガス滅
菌）でもよいことはもちろんである。

【００１７】図４は図１に示す薬剤容器に基本液容器を
嵌合した状態を示す一部破断した側面図である。図にお
いて、１０は合成樹脂製の可撓性の基本液容器本体、１
１は樹脂材料で作られた筒状口部材であり、この筒状口
部材１１は上記基本液容器本体１０の下端部に液密に取
り付けられおり、この基本液容器本体１０に基本液を充
填するための基本液充填口として用いられると共に、充
填された基本液を取出すための基本液取出口を兼用し、
この筒状口部材１１から充填された基本液は栓体１２に
よって液密に閉鎖される。なお、基本液容器１３は基本
液容器本体１０および筒状口部材１１（栓体１２を含
む）によって構成され、この筒状口部材１１から注入し
た基本液を無菌状態で収納することができる。また、栓
体１２の上端面は第２受止部として機能し、上記連通針
４がこの栓体１２を刺通したとき、連通針４の第２係止
部４Ｄがこの第２受止部の上端面に係合して、この連通
針４を確実に保持することができる。

【００１８】次に、上記構成の薬剤を充填した薬剤容器
の使用時の操作について図４を参照して説明する。ま
ず、薬剤を収納した薬剤容器７の連通針４の第１係止部
４Ｃとキャップ６の第１受止部６Ｂとの係合を解除し
て、この連通針４からキャップ６を取り外す。そして、
この連通針４を基本液容器１３の円筒口部材１１の栓体
１２に刺し通し、さらに、この連通針４の第１係止部４
Ｄが栓体１２の上端面の第２受止部に係合するまで刺し
通す。これにより、薬剤を収納した薬剤容器７と基本液
容器１３はこの連通針４を介して一体に保持することが
できる。そして、クリックチップ５を手で折って、連通
針４の連通路４Ａを開放すると、薬剤を収納した薬剤容
器７と基本液容器１３とはこの連通針４の開放された連
通路４Ａを介して連通接続される。そして、自然落下あ
るいはポンピング作業により、基本液容器１３に収納さ
れた基本液を連通針４を介して薬剤容器７に送り込む。
この結果、この薬剤容器７の中で薬剤と基本液は無菌で
溶解・混合する。そして、この薬剤容器７の取出口部材
２の栓体３に図示せぬ患者投与用接続針を刺し通して、
溶解・混合した薬剤液を患者に投与するものである。

【００１９】この場合、患者に投与する溶解・混合した
薬剤液の濃度を投与開始から投与終了するまで一定（ほ
ぼ一定を含む）にする必要がある場合で、かつ、薬剤容
器７の収納容積（Ｌ１）が基本液容器１３に収納された
基本液の容量（Ｌ２）より小さい（Ｌ１＜Ｌ２）場合に
は、下記の操作を行う。まず、自然落下あるいはポンピ
ング作業により、基本液の一部（容量Ｌ３、ただし、Ｌ
３＜Ｌ１）を連通針４を介して薬剤容器７に送り込む。
そして、薬剤が一部溶解・混合した薬剤液を、再度、自
然落下あるいはポンピング作業により、基本液容器１０
に送り込む。この操作を繰り返し行うことにより、基本
液容器１０に収納される薬剤液の濃度は一定（ほぼ一定
を含む）になる。そして、濃度が一定（ほぼ一定を含
む）になった薬剤液の一部（容量Ｌ３、ただし、Ｌ３＜
Ｌ１）を連通針４を介して薬剤容器７に送り込む。その
後、この薬剤容器本体１の充填・取出口部材２の栓体３
のパッキン３Ａに患者投与用接続針を刺し通して、溶解
・混合した薬剤液を患者に投与されるが、それ以降、こ
の薬剤液は、自然落下によって薬剤容器７へ送り込まれ
る。なお、患者に投与する溶解・混合した薬剤液の濃度
が投与開始から投与終了まで一定（ほぼ一定を含む）に
する必要がある場合で、かつ、薬剤容器７の収納容積
（Ｌ１）が基本液容器１０に収納された基本液の容量
（Ｌ２）よりも大きい（Ｌ１＞Ｌ２）場合には、基本液
を一回の自然落下あるいはポンピング作業により、一定
（ほぼ一定を含む）の濃度の薬剤液にすることができ
る。

【００２０】なお、上記の実施例は、連通針４に第１係
止部４Ｃおよび第２係止部４Ｄを設け、キャップ６に第
１受止部６Ｂを設け、栓体１２に第２受止部を設けた場
合について説明したが、これに限定せず、連通針４に第
１受止部および第２受止部を設け、キャップ７に第１係
止部を設け、栓体１２に第２係止部を設けた場合につい
ても同様にできることはもちろんである。また、上記の
実施例は、クリックチップ５を設けて連通針４の連通路
４Ａを閉塞し、そして、このクリックチップ５を手で折
って連通路４Ａを開放する閉塞・開放手段について説明
したが、これに限定せず、イージーピール層を設けて連
通路４Ａを閉塞し、そして、このイージーピール層を手
で加圧して開封し、連通路４Ａを開放する閉塞・開放手
段など、最適な閉塞・開放手段を用いることができるこ
とはもちろんである。また、キャップ６に連通針４を着
脱自在に保持する係止部・受止部としては、一方に凸
部、他方に凹部を設けてもよいし、一方に雄ねじ、他方
に雌ねじを設けるなど、公知の構造を用いることができ
ることはもちろんである。

【００２１】図５は本発明に係る薬剤容器の第２の実施
例を示す一部破断した側面図であり、図１〜図４に示し
た部材と共通する部材には同一の符号が付されている。
図５において、１５は乾燥ポートであり、この乾燥ポー
ト１５は薬剤容器本体１の上端部に連通針３と並置して
液密に設ける。なお、この乾燥ポート１５には、除菌フ
ィルタ１６を備えており、凍結乾燥薬剤を製造中に外部
からの細菌の侵入を防止することができる。そして、凍
結乾燥薬剤を製造した後には、この乾燥ポート１５を溶
着によって閉鎖する。また、上記の実施例では、連通針
４に第１係止部４Ｃおよび第２係止部４Ｄを設けた場合
を説明したが、これに限定せず、図６に示す構造を採用
してもよいことはもちろんである。

【００２２】図６は本発明に係る薬剤容器の第３の実施
例を示す一部破断した側面図であり、図１〜図５に示し
た部材と共通する部材には同一の符号が付されている。
図６において、２０は内側筒部材であり、この内側筒部
材２０の一方の端部には隔膜２０Ａによって閉鎖されて
おり、他方の端部は開放されている。この内側筒部材２
０の中間部２０Ｂは上記薬剤容器本体１の上端部に液密
に固着される。さらに、この内側筒部材２０の隔膜２０
Ａと中間部２０Ｂの間には凸状の係合部２０Ｃが設けら
れている。２１は両端が開放された外側筒部材であり、
この外側筒部材２１の一方の端部には第１係止部２１Ａ
が設けられ、シール部材２２によって無菌状態に閉鎖さ
れている。さらに、この外側筒部材２１には凹状の係合
部２１Ｃが設けられている。そして、上記外側筒部材２
１の凹状の係合部２１Ｃは上記内側筒部材２０の凸状の
係合部２０Ｃに係合して、この内側筒部材２０とこの外
側筒部材２１とを一体化させることができる。２３はＯ
リングであり、このＯリング２３は上記内側筒部材２０
と上記外側筒部材２１との間に装着し、連通接続時の薬
剤液、基本液の漏れを防止することができる。なお、連
通針４は、係止兼ガイド部材２４によって上記内側筒部
材２０内に移動可能に設けられている。また、この実施
例では、上記外側筒部材２１の一方の端部をシール部材
２２によって閉鎖して無菌状態にしたが、これに限定せ
ず、図示せぬキャップを着脱自在に装着してもよいこと
はもちろんである。また、この実施例では、内側筒部材
２０と外側筒部材２１を別体として樹脂成形したが、内
側筒部材２０と外側筒部材２１を一体として樹脂成形し
てもよいことはもちろんであり、この場合、凸状の係合
部２０Ｃ、凹状の係合部２１ＣおよびＯリング２３を削
除することができる。

【００２３】図７は図６に示す薬剤容器７に基本液容器
１３を嵌合した状態を示す一部破断した側面図であり、
薬剤を充填した薬剤容器７の使用時の操作について説明
する。まず、薬剤容器７のシール部材２２を外側筒部材
２１から取り除く。そして、基本液容器１３の筒状口部
材１１をこの外側筒部材２１に嵌合させる。この操作に
より、上記外側筒部材２１に設けた第１係止部２１Ａ
が、上記基本液容器１３の筒状口部材１１（栓体１２を
含む）に係合することができるため、この薬剤容器７と
この基本液容器１３との嵌合を確実にすることができ
る。そして、上記連通針４を手によって押し上げると、
この連通針４の先端が内側筒部材２０の隔壁２０Ａを突
き抜け、さらに、上記筒状口部材１１の栓体１２を突き
抜ける。このため、上記薬剤容器７の薬剤容器本体１と
基本液容器１３の基本液容器本体１０は上記連通針４を
介して連通接続することができる。そして、上記した通
り、自然落下あるいはポンピング作業により、上記薬剤
容器７の中で薬剤と基本液は無菌で溶解・混合する。そ
して、取出口部材２の栓体３に図示せぬ患者投与用接続
針を刺し通して、薬剤液を患者に投与することができ
る。

【００２４】

【発明の効果】以上、詳細に説明した通り、本発明の薬
剤容器によれば、溶解・混合した薬剤液を患者に投与す
るときでも、薬剤の詳細（種類、内容量）がわかるこ
と、薬剤容器を廃棄するときに分別作業が不要なこと、
溶解・混合した薬剤液を患者に投与するとき、溶解・混
合した薬剤液が薬液口部材のゴム栓から漏れることがな
いこと、薬剤容器の連通針を基本液収納容器の口部のゴ
ム栓を刺し通してポンピング作業するとき、この連通針
が基本液容器の口部のゴム栓から簡単に抜け落ちないよ
うにしたこと、さらに、乾燥ポートを設けることにより
液状薬剤を凍結乾燥薬剤にして無菌状態で収納できるこ
と、などの効果がある。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明に係る薬剤容器の第１の実施例を示す一
部破断した側面図である。

【図２】図１の薬剤容器の充填・取出口部材が開放状態
を示す一部破断・分解した側面図である。

【図３】図１の連通針とキャップの無菌状態を説明する
ための断面図である。

【図４】図１の薬剤容器と基本液容器が連通接続した一
部破断した側面図である。

【図５】本発明に係る薬剤容器の第２の実施例を示す一
部破断した側面図である。

【図６】本発明に係る薬剤容器の第３の実施例を示す一
部破断した側面図である。

【図７】図６の薬剤容器と基本液容器が連通接続した一
部破断した部分側面図である。

【符号の説明】

１・・・薬剤容器本体 ２・・・充填・取出口部材 ２Ａ・・・充填・取出口 ３・・・栓体 ３Ａ・・・パッキン ３Ｂ・・・固定部材 ４・・・連通針 ４Ａ・・・連通路 ４Ｂ・・・開口 ４Ｃ・・・第１係止部 ４Ｄ・・・第２係止部 ４Ｅ・・・刺通部 ５・・・クリックチップ ５Ａ・・・脆弱部 ６・・・キャップ ６Ａ・・・本体部 ６Ｂ・・・第１受止部 ６Ｃ・・・隙間 ６Ｄ・・・環状突起 ７・・・薬剤容器 ８・・・開放薬剤容器 １０・・・基本液容器本体 １１・・・筒状口部材 １２・・・栓体 １３・・・基本液容器 １５・・・乾燥ポート １６・・・除菌フィルタ ２０・・・内側筒部材 ２０Ａ・・・隔膜 ２０Ｂ・・・中間部 ２０Ｃ・・・係合部 ２１・・・外側筒部材 ２１Ａ・・・第１係止部 ２２・・・シール部材 ２３・・・０リング ２４・・・係止兼ガイド部材

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 可撓性のある樹脂材料で作られてお
   り、内部に薬剤を収納した薬剤容器本体と、 樹脂材料で作られており、薬剤を充填する充填口および
   溶解・混合した薬剤液を取出す取出口を兼用し、前記薬
   剤容器本体の下端部（または上端部）に設け、薬剤の充
   填前は開放されており、薬剤の充填後は栓体で液密に閉
   塞された充填・取出口部材と、 樹脂材料で作られており、外部と前記薬剤容器本体の内
   部を連通する連通路を設け、前記薬剤容器本体の外部に
   突出した刺通部に第１係止部（または第１受止部）およ
   び第２係止部（または第２受止部）を設け、前記薬剤容
   器本体の上端部（または下端部）に設けた連通針と、 樹脂材料で作られており、第１受止部（または第１係止
   部）を設け、この第１受止部（または第１係止部）が前
   記連通針の第１係止部（または第１受止部）に着脱自在
   に嵌合し、前記連通針の刺通部の外周面および開口部を
   無菌状態に保持する無菌保持手段と、 樹脂材料で作られており、未使用時には前記連通路を閉
   塞し、使用時には前記連通路を開放可能に、前記薬剤容
   器本体内に設けた閉塞・開放手段とを備え、薬剤を無菌
   状態で収納したことを特徴とする薬剤容器。
2. 【請求項２】 可撓性のある樹脂材料で作られてお
   り、内部に薬剤を収納した薬剤容器本体と、 樹脂材料で作られており、薬剤を充填する充填口および
   溶解・混合した薬剤液を取出す取出口を兼用し、前記薬
   剤容器本体の下端部（または上端部）に設け、薬剤の充
   填前は開放されており、薬剤の充填後は栓体で液密に閉
   塞された充填・取出口部材と、 樹脂材料で作られており、外部に突出した一端は隔膜で
   閉鎖されると共に、その周面部に係止部（または受止
   部）を設け、上記薬剤容器本体の内部に突出した他端は
   開放され、上記薬剤容器本体に液密に設けた内側筒部材
   と、 樹脂材料で作られており、両端が開放され、その一端に
   は第１係止部（または第１受止部）を設け、その他端に
   は受止部（または係止部）を設け、この受止部（または
   係止部）が上記内側筒部材の係止部（または受止部）と
   係合して、一体化する外側筒部材と、 樹脂材料で作られており、上記内側筒部材の内部に移動
   可能に設けた連通針と、 樹脂材料で作られており、上記外側筒部材の内部を無菌
   状態に保持する無菌保持手段とを備え、薬剤を無菌状態
   で収納したことを特徴とする薬剤容器。
3. 【請求項３】 前記薬剤容器本体は、その下端部また
   は上端部に乾燥ポートを備え、充填した液状薬剤を凍結
   乾燥可能にしたことを特徴とする請求項１、請求項２に
   記載の薬剤容器。