JP2003055149A

JP2003055149A - 皮膚外用剤

Info

Publication number: JP2003055149A
Application number: JP2001242058A
Authority: JP
Inventors: Osayuki Yoshino; 修之吉野
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 2001-08-09
Filing date: 2001-08-09
Publication date: 2003-02-26

Abstract

(57)【要約】【課題】優れた美白効果を有する２−Ｏ−α−Ｄ−グ
ルコピラノシル−Ｌ−アスコルビン酸配合の皮膚外用剤
を提供する。【解決手段】２−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシル−Ｌ
−アスコルビン酸と、ｔ−ブチルメトキシベンゾイルメ
タンのような紫外線Ａ領域防御剤と、メトキシケイ皮酸
オクチルのような紫外線Ｂ領域防御剤とを配合する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は２−Ｏ−α−Ｄ−グ
ルコピラノシル−Ｌ−アスコルビン酸を含有する皮膚外
用剤に関し、さらに詳しくは、優れた美白効果を有する
２−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシル−Ｌ−アスコルビン
酸配合の皮膚外用剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】皮膚のしみなどの発生機序については不
明な点もあるが、一般には、ホルモンの異常や日光から
の紫外線の刺激が原因となってメラニン色素が形成さ
れ、これが皮膚内に異常沈着するものと考えられてい
る。このようなしみやあざの治療法にはメラニンの生成
を抑制する物質、例えばビタミンＣを大量に投与する方
法、グルタチオン等を注射する方法、あるいはＬ−アス
コルビン酸、システインなどを軟膏、クリーム、ローシ
ョンなどの形態にして、局所に塗布するなどの方法がと
られている。

【０００３】また近年、安定な美白剤として、アスコル
ビン酸の２−位にグルコース１分子が配位したアスコル
ビン酸の配糖体である２−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシ
ル−Ｌ−アスコルビン酸が報告されている（特開平３−
１３５９９２号公報）。この２−Ｏ−α−Ｄ−グルコピ
ラノシル−Ｌ−アスコルビン酸は直接還元性を示さない
が、表皮中、真皮中のグルコシダーゼ活性により、糖部
分が解離することによりアスコルビン酸が生成し、この
アスコルビン酸は、一般にメラニン生成過程の代謝中間
物であるドーパキノンからドーパクロムへの生合成を抑
制し、また、生成している濃色酸化型メラニンを淡色還
元型メラニンに戻す作用を有し、皮膚の美白化、しみ、
そばかす、黒皮症、肝班等の治療、改善に有効な化合物
である。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかし、上記２−Ｏ−
α−Ｄ−グルコピラノシル−Ｌ−アスコルビン酸の美白
効果を更に高めるための技術開発が望まれている。本発
明はこのような従来の問題点を解決するためになされた
もので、美白効果がさらに高められた２−Ｏ−α−Ｄ−
グルコピラノシル−Ｌ−アスコルビン酸配合の皮膚外用
剤を提供することを目的とする。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者等は上記課題を
解決すべく鋭意検討を重ねた結果、アスコルビン酸の２
−位にグルコース１分子が配位したアスコルビン酸の配
糖体である２−Ｏ−αＤ−グルコピラノシル−Ｌ−アス
コルビン酸と、特定の紫外線吸収剤を組み合わせること
により、優れた美白効果を奏する皮膚外用剤が得られる
ことを見い出し、本発明を完成するに至った。

【０００６】すなわち、本発明は、２−Ｏ−α−Ｄ−グ
ルコピラノシル−Ｌ−アスコルビン酸と、紫外線Ａ領域
防御剤と、紫外線Ｂ領域防御剤とを配合することを特徴
とする皮膚外用剤である。

【０００７】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明に用いられる２−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシル−
Ｌ−アスコルビン酸は、アスコルビン酸の配糖体であ
り、美白作用に加えて、紫外線照射によって起こるフリ
ーラジカルから皮膚を守る機能、皮膚細胞を活性化する
機能、光障害を防ぐ機能、皮膚免疫を高める機能等が期
待される。この２−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシル−Ｌ
−アスコルビン酸は、例えば特開平３−１３５９９２号
公報に記載された方法によって製造することができる。
２−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシル−Ｌ−アスコルビン
酸の配合量は皮膚外用剤全体に対して０．００１〜７．
０質量％が好ましく、十分な美白効果を有しかつ皮膚外
用剤としてべたつき等の弊害を有さない点で０．０１〜
５．０質量％が特に好ましい。

【０００８】本発明で用いられる紫外線防御剤は、紫外
線Ａ領域防御剤と紫外線Ｂ領域防御剤とを組み合わせて
用いる。

【０００９】紫外線Ａ領域防御剤としては、例えば、ｔ
−ブチルメトキシベンゾイルメタン、２−ヒドロキシ−
４−メトキシベンゾフェノン、２−（２’−ヒドロキシ
−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、酸化亜
鉛等が挙げられる。このうち特にｔ−ブチルメトキシベ
ンゾイルメタンが好ましい。紫外線Ａ領域防御剤の配合
量は皮膚外用剤全体に対して０．１〜５．０質量％が好
ましく、０．５〜３．０質量％が特に好ましい。

【００１０】紫外線Ｂ領域防御剤としては、例えば、メ
トキシケイ皮酸オクチル、ウロカニン酸、パラアミノ安
息香酸塩、パラジメチルアミノ安息香酸オクチル、サリ
チル酸ホモメンチル、酸化チタン等が挙げられる。この
うち特にメトキシケイ皮酸オクチルが好ましい。紫外線
Ｂ領域防御剤の配合量は皮膚外用剤全体に対して０．５
〜１５．０質量％が好ましく、１．０〜１０．０質量％
が特に好ましい。

【００１１】本発明においては、紫外線Ａ領域防御剤と
紫外線Ｂ領域防御剤とを組み合わせて配合することで、
どちらか一方を単独で配合した時よりも美白効果が顕著
に高められる。

【００１２】本発明の皮膚外用剤は、化粧料、医薬品、
医薬部外品等、外皮に適用されるものを指し、その剤型
は水溶液系、可溶化系、乳化系、粉末系、油液系、ゲル
系、軟膏系、水−油２層系、水−油−粉末３層系等幅広
い形態を取り得る。

【００１３】本発明の皮膚外用剤には上記必須成分の他
に通常化粧料や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる他の
成分を本発明の効果を損なわない範囲で配合することが
できる。例えば、二酸化チタン、マイカ、タルク、シリ
コーン、ナイロン、セルロース等の粉末成分、アボガド
油、トウモロコシ油、オリーブ油、ナタネ油、月見草
油、ヒマシ油、ヒマワリ油、茶実油、コメヌカ油、ホホ
バ油、カカオ油、ヤシ油、スクワラン、スクワレン、牛
脂、モクロウ、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナバ
ロウ、鯨ロウ、ラノリン、シリコーン油、フッソ油、流
動パラフィン、セレシン、ワセリン、ポリオキシエチレ
ン（８モル）オレイルアルコールエーテル、エチルヘキ
サン酸ペンタエリスリトール、エチルヘキサン酸グリセ
リン、エチルヘキサン酸セチル、モノオレイン酸グリセ
リル等の油分、カプリルアルコール、ラウリルアルコー
ル、ミリスチルアルコール、セチルアルコール等の高級
アルコール、コレステロール、フィトステロール等のス
テロール、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パ
ルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、ラノリン脂肪
酸、リノール酸、リノレン酸等の高級脂肪酸、ポリエチ
レングリコール、グリセリン、ソルビトール、キシリト
ール、マルチトール等の保湿剤、メチルセルロース、エ
チルセルロース、アラビアゴム、カルボキシビニルポリ
マー、アルキル変性カルボキシビニルポリマー、ポリビ
ニルアルコール、モンモリロナイト、ラポナイト等の増
粘剤、エタノール等の有機溶剤、ブチルヒドロキシトル
エン、トコフェロール、フィチン酸等の酸化防止剤、安
息香酸、サリチル酸、ソルビン酸、パラオキシ安息香酸
アルキルエステル（エチルパラベン、ブチルパラベン
等）、ヘキサクロロフェン等の抗菌防腐剤、グリシン、
アラニン、バリン、ロイシン、セリン、トレオニン、フ
ェニルアラニン、チロシン、アスパラギン酸、アスパラ
ギン、グルタミン、タウリン、アルギニン、ヒスチジン
等のアミノ酸およびこれらのアルカリ金属塩と塩酸塩、
アシルサルコシン酸（例えばラウロイルメチルサルコシ
ンナトリウム等）、グルタチオン、リンゴ酸等の有機
酸、ビタミンＡおよびその誘導体、ビタミンＢ₆塩酸
塩、ビタミンＢ₆トリパルミテート、ビタミンＢ₆ジオク
タノエート、ビタミンＢ₂およびその誘導体、ビタミン
Ｂ₁₂、ビタミンＢ₁₅およびその誘導体等のビタミンＢ
類、アスコルビン酸、アスコルビン酸硫酸エステル
（塩）、アスコルビン酸リン酸エステル（塩）、アスコ
ルビン酸ジパルミテート等のビタミンＣ類、α−トコフ
ェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、
ビタミンＥアセテート、ビタミンＥニコチネート等のビ
タミンＥ類、ビタミンＤ類、ビタミンＨ，パントテン
酸、パンテチン等のビタミン類、ニコチン酸アミド、ニ
コチン酸ベンジル、γ−オリザノール、アラントイン、
グリチルリチン酸（塩）、グリチルレチン酸及びその誘
導体、ヒノキチオール、ムシジン、ビサボロール、ユー
カリプトール、チモール、イノシトール、サポニン類
（サイコサポニン、ニンジンサポニン、ヘチマサポニ
ン、ムクロジサポニン等）、パントテニルエチルエーテ
ル、エチニルエストラジオール、セファランチン、プラ
センタエキス、感光素、アルブチン、コウジ酸、トラネ
キサム酸等の各種薬剤、ギシギシ、クララ、コウホネ、
オレンジ、セージ、ノコギリソウ、ゼニアオイ、センキ
ュウ、センブリ、タイム、トウキ、トウヒ、バーチ、ス
ギナ、ヘチマ、マロニエ、ユキノシタ、アルニカ、ユ
リ、ヨモギ、シャクヤク、アロエ、クチナシ等の植物の
有機溶媒、アルコール、多価アルコール、水、水性アル
コール等で抽出した天然エキス、色素、モノラウリン酸
ソルビタン、モノパルミチン酸ソルビタン、セスキオレ
イン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、モノラ
ウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノステアリ
ン酸ポリオキシエチレンソルビタン、ポリエチレングリ
コールモノオレート、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル、ポリグリコールジエーテル、ラウロイルジエタノ
ールアマイド、脂肪酸イソプロパノールアマイド、マル
チトールヒドロキシ脂肪酸エーテル、アルキル化多糖、
アルキルグルコシド、シュガーエステル等の非イオン性
界面活性剤、ステアリルトリメチルアンモニウムクロラ
イド、塩化ベンザルコニウム、ラウリルアミンオキサイ
ド等のカチオン性界面活性剤、パルミチン酸ナトリウ
ム、ラウリン酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、
ラウリル硫酸カリウム、アルキル硫酸トリエタノールア
ミンエーテル、ロート油、リニアドデシルベンゼン硫
酸、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油マレイン酸、アシ
ルメチルタウリン等のアニオン性界面活性剤、両性界面
活性剤、香料、精製水等を配合することができる。

【００１４】

【実施例】次に、本発明を実施例および比較例によりさ
らに詳細に説明するが、本発明はこれによって限定され
るものではない。なお％とあるのは、全て重量％を意味
する。実施例に先立ち、本発明で用いた試験法、判定法
を説明する。

【００１５】(1) 試験方法シミ、ソバカス等に悩む被試験者、１群２０名として、
１つの試料クリームを朝夕、３ヶ月間毎日顔面に塗布
し、３ヶ月後にその美白効果を調べた。

【００１６】(2) 判定基準著効：色素沈着がほとんど目立たなくなった。有効：非常にうすくなった。やや有効：ややうすくなった。無効：変化なし。

【００１７】(3) 判定 ◎：被試験者のうち著効、有効の示す割合（有効率）が
８０％以上の場合。 ○：被試験者のうち著効、有効の示す割合（有効率）が
５０％以上，８０％未満の場合。 △：被試験者のうち著効、有効の示す割合（有効率）が
３０％以上，５０％未満の場合。 ×：被試験者のうち著効、有効の示す割合（有効率）が
３０％未満の場合。

【００１８】実施例１〜８、比較例１〜３表１および表２に示す処方でクリームを調製し、上記の
基準に従って評価した。その結果を表１および表２に示
す。検討処方は常法により製造した。

【００１９】

【表１】 ────────────────────────────────── 実施例 1 2 3 4 5 6 7 8 ────────────────────────────────── 水 54.5 50.5 54.0 43.0 54.8 55.0 52.5 45.8 グリセリン 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 ステアリン酸グリセリル適量適量適量適量適量適量適量適量セチルアルコール 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 流動パラフィン 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 オクタン酸セチル 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 フェニルトリメチコン 8.0 8.0 8.0 8.0 8.0 8.0 8.0 8.0 メトキシケイ皮酸オクチル 1.0 5.0 1.0 10.0 1.0 0.5 0.5 10.0 ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタン 0.5 0.5 1.0 3.0 0.2 0.5 3.0 0.2 アスコルビン酸グルコシド 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 防腐剤適量適量適量適量適量適量適量適量キレート剤適量適量適量適量適量適量適量適量香料適量適量適量適量適量適量適量適量 ────────────────────────────────── 美白効果 ◎ ◎ ◎ ◎ ○ ○ ○ ○ ──────────────────────────────────

【００２０】

【表２】

【００２１】実施例９美白クリームグリセリン６．０質量％ジメチコンポリオール３．０有機変性粘度鉱物１．０シクロメチコン２５．０流動パラフィン５．０疎水化処理超微粒子酸化チタン５．０疎水化処理超微粒子酸化亜鉛５．０球状樹脂粉末３．０メトキシケイ皮酸オクチル７．０ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタン２．０アスコルビン酸グルコシド２．０ジブチルヒドロキシトルエン０．１キレート剤適量防腐剤適量香料適量精製水残量

【００２２】実施例１０美白クリームジプロプレングリコール５．０質量％グリセリン３．０ブチレングリコール３．０ベントナイト１．０苛性カリ０．２ステアリン酸１．０ベヘン酸１．０イソステアリン酸１．０ステアリン酸グリセリル２．０ステアリルアルコール２．０オクタン酸セチル５．０メトキシケイ皮酸オクチル１．０ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタン０．５オクチルトリアゾン０．５超微粒子二酸化チタン２．０アスコルビン酸グルコシド２．０ジブチルヒドロキシトルエン０．１ビタミンＥアセテート０．１キレート剤適量防腐剤適量香料適量精製水残量

【００２３】実施例１１美白乳液グリセリン５．０質量％ブチレングリコール４．０キシリトール２．０カルボマー０．２アクリル酸アクリル酸アルキルコポリマー０．２苛性カリ０．１フェニルトリメチコン２．０ジメチコン２．０メトキシケイ皮酸オクチル４．０ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタン０．５ジブチルヒドロキシトルエン０．１クエン酸０．１アスコルビン酸グルコシド２．０コハク酸ジオクチル３．０球状ポリエチレン１．０防腐剤適量キレート剤適量顔料適量香料適量精製水残量

【００２４】実施例１２乳液グリセリン１０．０質量％ヒアルロン酸０．１ブチレングリコール３．０カルボマー０．２苛性カリ０．１ステアリン酸グリセリル１．０イソステアリン酸グリセリル１．０ステアリン酸０．５イソステアリン酸０．５ベヘン酸０．５ワセリン１．０セチルアルコール０．３ステアリルアルコール０．４流動パラフィン３．０オクタン酸エリスリチル２．０ジメチコン２．０メトキシケイ皮酸オクチル５．０ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタン１．０ジブチルヒドロキシトルエン０．１乳酸０．１アスコルビン酸グルコシド２．０防腐剤適量キレート剤適量香料適量精製水残量

【００２５】実施例１３サンスクリーングリセリン５．０質量％有機変性粘度鉱物０．２ジメチコンポリオール１．０シクロメチコン３０．０トリメチルシロキシケイ酸３．０メトキシケイ皮酸オクチル１０．０ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタン２．０オクチルトリアゾン１．０疎水化処理超微粒子酸化チタン５．０疎水化処理超微粒子酸化亜鉛１５．０球状ポリエチレン５．０アスコルビン酸グルコシド２．０ジブチルヒドロキシトルエン０．１クエン酸０．１キレート剤適量防腐剤適量香料適量精製水残量

【００２６】実施例１４ローション２−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシル −Ｌ−アスコルビン酸２．０質量％ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタン０．５メトキシケイ皮酸オクチル１．０ＢＨＴ０．０１エデト酸三ナトリウム０．０５１，３−ブチレングリコール５．０エタノール５．０クエン酸０．０２クエン酸ナトリウム０．０８防腐剤０．１蒸留水残余

【００２７】実施例１５乳液Ａワセリン１．０質量％流動パラフィン２．０ＰＯＥ（２０）オレイン酸１．０グリセリンモノオレート１．０ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタン０．５メトキシケイ皮酸オクチル１．０ＢＨＴ０．０１防腐剤０．２香料０．１Ｂプロピレングリコール１．０ 2-O-α-D-グルコピラノシル-L-アスコルビン酸１．０ハイビスワコー１０５０．２水酸化カリウム０．４エデト酸三ナトリウム０．０５ 2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン -5-スルホン酸塩０．３蒸留水残余（製法）Ａに属する油相部の原料およびＢに属する水相
部の原料をそれぞれ７０℃に加熱し、完全溶解したの
ち、油相部を水相部に混合し、乳化機にて乳化処理す
る。乳化物を熱交換機にて終温３０℃まで冷却する。

【００２８】実施例１６乳液Ａワセリン１．０重量％流動パラフィン２．０ＰＯＥ（２０）オレイン酸１．０グリセリンモノオレート１．０ベヘニン酸０．３ステアリン酸０．５イソステアリン酸０．４甘草エキス０．１ＢＨＴ０．０１防腐剤０．２香料０．１Ｂプロピレングリコール１．０ 2-O-α-D-グルコピラノシル-L-アスコルビン酸１．０エデト酸三ナトリウム０．０５ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタン０．５メトキシケイ皮酸オクチル１．０ハイビスワコー１０５０．１水酸化カリウム０．０５蒸留水残余（製法）実施例１５と同じ

【００２９】実施例１７エタノール５．０質量％ポリオキシエチレンオレイルエーテル（１５モル）０．８メチルパラベン０．１２−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシル −Ｌ−アスコルビン酸３．０乳酸０．５ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタン０．５メトキシケイ皮酸オクチル１．０精製水残余

【００３０】実施例１８化粧水エタノール５．０質量％ポリオキシエチレンオレイルエーテル（１５モル）０．８メチルパラベン０．１２−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシル −Ｌ−アスコルビン酸３．０酒石酸０．５ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタン０．５メトキシケイ皮酸オクチル１．０精製水残余

【００３１】実施例１９乳液Ａワセリン１．０重量％流動パラフィン２．０ＰＯＥ（２０）オレイン酸１．０ホホバ油１．０グリセリンモノオレート１．０ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタン０．５メトキシケイ皮酸オクチル１．０防腐剤０．２香料０．１Ｂプロピレングリコール１．０グリセリン２．０ 2-O-α-D-グルコピラノシル-L-アスコルビン酸０．５乳酸ナトリウム３．０プラセンタエキス０．３ヒアルロン酸ナトリウム０．０１カルボキシビニルポリマー０．１５苛性カリ０．０５蒸留水残余（製法）Ａに属する油相部の原料およびＢに属する水相
部の原料をそれぞれ７０℃に加熱し、完全溶解したの
ち、油相部を水相部に混合し、乳化機にて乳化処理す
る。乳化物を熱交換機にて終温３０℃まで冷却する。

【００３２】実施例２０クリームＡセタノール２．０重量％ワセリン２．０スクワラン２０．０グリセリンモノ脂肪酸エステル２．０ＰＯＥ（２５）セチルエーテル３．０イソプロピルミリステート６．０グリチルレチン酸ステアリル０．５ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタン０．５メトキシケイ皮酸オクチル１．０防腐剤０．３香料０．２Ｂグリセリン１０．０プロピレングリコール５．０ 2-O-α-D-グルコピラノシル-L-アスコルビン酸１．０グリチルリチン酸ジカリウム０．１クエン酸ナトリウム０．５蒸留水残余（製法）Ａに属する油相部の原料およびＢに属する水相
部の原料をそれぞれ７０℃に加熱し、完全溶解したの
ち、油相部を水相部に混合し、乳化機にて乳化処理す
る。乳化物を熱交換機にて終温３０℃まで冷却する。

【００３３】実施例９〜２０の皮膚外用剤はいずれも美
白効果に優れていた。

【００３４】

【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
２−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシル−Ｌ−アスコルビン
酸と、特定の紫外線吸収剤とを組み合わせて配合するこ
とにより、美白効果に優れた皮膚外用剤を提供すること
が可能となる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｋ 47/08 Ａ６１Ｋ 47/08 47/14 47/14 Ａ６１Ｐ 17/00 Ａ６１Ｐ 17/00 17/16 17/16 Ｆターム(参考） 4C076 AA12 AA17 BB31 CC24 DD36 DD45 4C083 AA072 AA122 AB032 AB212 AB242 AB442 AC012 AC022 AC072 AC182 AC211 AC212 AC242 AC252 AC262 AC302 AC332 AC341 AC342 AC422 AC482 AC532 AD012 AD022 AD042 AD092 AD152 AD162 AD172 AD391 AD392 AD532 AD641 AD642 AD662 BB46 CC04 CC05 CC19 DD23 DD31 EE16 EE17 4C086 AA01 BA18 EA11 ZA89 ZB22

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】２−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシル−Ｌ
−アスコルビン酸と、紫外線Ａ領域防御剤と、紫外線Ｂ
領域防御剤とを配合することを特徴とする皮膚外用剤。
【請求項２】紫外線Ａ領域防御剤がｔ−ブチルメトキ
シベンゾイルメタンであり、紫外線Ｂ領域防御剤がメト
キシケイ皮酸オクチルであることを特徴とする請求項１
記載の皮膚外用剤。
【請求項３】紫外線Ａ領域防御剤の配合量が０．５質
量％以上，３質量％以下で、紫外線Ｂ領域防御剤の配合
量が１質量％以上，１０質量％以下であることを特徴と
する請求項１記載の皮膚外用剤。