JP2003055137A - トリブロックポリマーを含む化粧または皮膚科学的使用のための組成物 - Google Patents
トリブロックポリマーを含む化粧または皮膚科学的使用のための組成物Info
- Publication number
- JP2003055137A JP2003055137A JP2002208769A JP2002208769A JP2003055137A JP 2003055137 A JP2003055137 A JP 2003055137A JP 2002208769 A JP2002208769 A JP 2002208769A JP 2002208769 A JP2002208769 A JP 2002208769A JP 2003055137 A JP2003055137 A JP 2003055137A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- carbon atoms
- water
- composition according
- soluble
- polymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/90—Block copolymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/14—Preparations for removing make-up
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 良好な化粧特性を備えた種々の質感を得るこ
とを可能にし、容易に水中に溶解または分散し、バッチ
間のゲル化特性に再現性があり、広範囲のｐＨに適応
し、かつ、粘度が室温またはより高温で経時的に安定で
あり、適用時に柔軟かつ滑りがよく、貯蔵時に安定な、
均質、非流動性、かつ流れにくい製品を提供する。 【解決手段】 トリブロック構造Ｂ-Ａ-Ｂ（ここでＡは
イオン性の水溶性ポリマーブロックであり、Ｂは疎水性
ポリマーブロックであり、かつ、ポリマーブロックＡの
量がトリブロックポリマーの全重量の５０％以上であ
る）の少なくとも一つの水溶性または水分散性ポリマー
を用いる。
とを可能にし、容易に水中に溶解または分散し、バッチ
間のゲル化特性に再現性があり、広範囲のｐＨに適応
し、かつ、粘度が室温またはより高温で経時的に安定で
あり、適用時に柔軟かつ滑りがよく、貯蔵時に安定な、
均質、非流動性、かつ流れにくい製品を提供する。 【解決手段】 トリブロック構造Ｂ-Ａ-Ｂ（ここでＡは
イオン性の水溶性ポリマーブロックであり、Ｂは疎水性
ポリマーブロックであり、かつ、ポリマーブロックＡの
量がトリブロックポリマーの全重量の５０％以上であ
る）の少なくとも一つの水溶性または水分散性ポリマー
を用いる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、少なくとも一つの
ブロックポリマーを含む少なくとも一つの水相を含む化
粧および／または皮膚科学的組成物、および、その化粧
または皮膚科学における使用、特に、ケラチン物質（皮
膚、粘膜、またはケラチン繊維、例えば髪および睫毛）
をケア、洗浄、保護および／またはメイクアップするた
めの使用に関する。
ブロックポリマーを含む少なくとも一つの水相を含む化
粧および／または皮膚科学的組成物、および、その化粧
または皮膚科学における使用、特に、ケラチン物質（皮
膚、粘膜、またはケラチン繊維、例えば髪および睫毛）
をケア、洗浄、保護および／またはメイクアップするた
めの使用に関する。
【０００２】
【従来の技術】化粧品組成物、特に、ヒトの皮膚または
髪をケアまたは洗浄するための化粧品組成物は、通常、
一以上の増粘剤またはゲル化剤を用いてゲル化、すなわ
ち増粘された水相を含む。これらは、例えば、油相を含
有しない水溶液であるローション、または、水性連続相
中に分散された脂肪相または油相を含む直接的な水中油
型（Ｏ／Ｗ）エマルション、もしくは油性連続相中に分
散された水相を含む油中水型（Ｗ／Ｏ）の逆転したエマ
ルションであってもよいエマルションとすることができ
る。ここで、用語“エマルション”とは、乳化界面活性
剤の不在下で得られた分散物と、乳化界面活性剤の存在
下で得られたエマルションの両方を意味する。
髪をケアまたは洗浄するための化粧品組成物は、通常、
一以上の増粘剤またはゲル化剤を用いてゲル化、すなわ
ち増粘された水相を含む。これらは、例えば、油相を含
有しない水溶液であるローション、または、水性連続相
中に分散された脂肪相または油相を含む直接的な水中油
型（Ｏ／Ｗ）エマルション、もしくは油性連続相中に分
散された水相を含む油中水型（Ｗ／Ｏ）の逆転したエマ
ルションであってもよいエマルションとすることができ
る。ここで、用語“エマルション”とは、乳化界面活性
剤の不在下で得られた分散物と、乳化界面活性剤の存在
下で得られたエマルションの両方を意味する。
【０００３】水中油型エマルションは、連続外部相に水
が存在することにより、油中水型エマルション系より
も、皮膚に適用した際に、より柔らかく、より脂っぽく
なく、よりフレッシュかつ軽い感触を与えることから、
化粧品分野で最も多く求められているエマルションであ
る。
が存在することにより、油中水型エマルション系より
も、皮膚に適用した際に、より柔らかく、より脂っぽく
なく、よりフレッシュかつ軽い感触を与えることから、
化粧品分野で最も多く求められているエマルションであ
る。
【０００４】水相をゲル化するために用いられる化合物
の性質、および組成物中におけるそれらの含量は、所望
のタイプの質感に応じて選択され、流動的なローション
から、乳液またはクリームを構成しうる多少濃厚なエマ
ルションまでの範囲とすることができる。化粧品に用い
られる主な増粘剤またはゲル化剤は、以下の化合物から
選択される：−天然ポリマー、例えばキサンタンガムお
よびグアーガム、またはセルロース誘導体、デンプンお
よびアルギナート。これらの化合物は、増粘剤またはゲ
ル化剤として単独で用いるのに十分良好な化粧特性を与
えない。さらに、その天然源は、ゲル化能が不定である
ことにより、原料バッチ間での再現性の問題を引き起こ
しうる。−架橋重合ゲル化剤、例えばGoodrich社から市
販されているカルボポール(Carbopols)、あるいは、架
橋しかつ少なくとも部分的に中和された２-アクリルア
ミド-２-メチルプロパンスルホン酸ポリマー、例えば、
Clariant社からHostacerinAMPSの商品名で市販されてい
る製品。これらの架橋したゲル化剤は、水相または油相
に分散させるための特定のプロトコールが、再現性のあ
るレベルの粘度を得るために行われることを必要とす
る。種々のゲル化剤が、これらの分散の問題を制限する
ために提案されている。例えば、ＥＴＤカルボポール
（特定の“分散容易性(easy to disperse)”カルボポー
ル）、あるいは、ある油または油の混合物に分散された
架橋したゲル化剤、例えば、SEPPIC社からSepigel305の
商品名で市販されているポリアクリルアミドである。し
かしながら、水中にＥＴＤカルボポールを分散させるに
は、そのポリマーを膨潤させるための特別なプロトコー
ルが行われる必要があり、一方、油中分散物として提供
されるゲル化剤は、組成物に油相と界面活性剤を導入す
る必要がある。
の性質、および組成物中におけるそれらの含量は、所望
のタイプの質感に応じて選択され、流動的なローション
から、乳液またはクリームを構成しうる多少濃厚なエマ
ルションまでの範囲とすることができる。化粧品に用い
られる主な増粘剤またはゲル化剤は、以下の化合物から
選択される：−天然ポリマー、例えばキサンタンガムお
よびグアーガム、またはセルロース誘導体、デンプンお
よびアルギナート。これらの化合物は、増粘剤またはゲ
ル化剤として単独で用いるのに十分良好な化粧特性を与
えない。さらに、その天然源は、ゲル化能が不定である
ことにより、原料バッチ間での再現性の問題を引き起こ
しうる。−架橋重合ゲル化剤、例えばGoodrich社から市
販されているカルボポール(Carbopols)、あるいは、架
橋しかつ少なくとも部分的に中和された２-アクリルア
ミド-２-メチルプロパンスルホン酸ポリマー、例えば、
Clariant社からHostacerinAMPSの商品名で市販されてい
る製品。これらの架橋したゲル化剤は、水相または油相
に分散させるための特定のプロトコールが、再現性のあ
るレベルの粘度を得るために行われることを必要とす
る。種々のゲル化剤が、これらの分散の問題を制限する
ために提案されている。例えば、ＥＴＤカルボポール
（特定の“分散容易性(easy to disperse)”カルボポー
ル）、あるいは、ある油または油の混合物に分散された
架橋したゲル化剤、例えば、SEPPIC社からSepigel305の
商品名で市販されているポリアクリルアミドである。し
かしながら、水中にＥＴＤカルボポールを分散させるに
は、そのポリマーを膨潤させるための特別なプロトコー
ルが行われる必要があり、一方、油中分散物として提供
されるゲル化剤は、組成物に油相と界面活性剤を導入す
る必要がある。
【０００５】さらに、上記ゲル化剤は、エマルションの
連続相中に、分散された相の顆粒を安定化させることが
できる両親媒特性を有しない。かくして、安定なエマル
ションを得るために乳化界面活性剤を導入するか、また
は少量の油（一般に１０％未満）だけを導入し、かつ高
度にゲル化した質感を設計する必要がある。しかしなが
ら、皮膚、目および頭皮に関する無害性を改善するため
に、エマルションにおける乳化界面活性剤の量を低減す
る方向で努力が続けられている。さらに、製剤における
最大の可能な自由度を有すること、すなわち、添加され
た油の量および組成物の最終的な粘度（より大きいまた
はより小さい程度のゲル化）に関わらず安定な組成物を
得ること、が求められている。
連続相中に、分散された相の顆粒を安定化させることが
できる両親媒特性を有しない。かくして、安定なエマル
ションを得るために乳化界面活性剤を導入するか、また
は少量の油（一般に１０％未満）だけを導入し、かつ高
度にゲル化した質感を設計する必要がある。しかしなが
ら、皮膚、目および頭皮に関する無害性を改善するため
に、エマルションにおける乳化界面活性剤の量を低減す
る方向で努力が続けられている。さらに、製剤における
最大の可能な自由度を有すること、すなわち、添加され
た油の量および組成物の最終的な粘度（より大きいまた
はより小さい程度のゲル化）に関わらず安定な組成物を
得ること、が求められている。
【０００６】架橋した両親媒性ゲル化剤、例えば、Good
rich社からPemulenの商品名で市販されている製品が存
在し、これらは、大量の油画分を添加可能にするが、ゲ
ル化および化粧特性が大きくなく、かつ／または良好で
ないことから、一般的に他の親水性ゲル化剤の存在下で
使用される。
rich社からPemulenの商品名で市販されている製品が存
在し、これらは、大量の油画分を添加可能にするが、ゲ
ル化および化粧特性が大きくなく、かつ／または良好で
ないことから、一般的に他の親水性ゲル化剤の存在下で
使用される。
【０００７】かくして、依然として、広範囲の質感を得
るために水相をゲル化し、水中に分散し易く、増粘／ゲ
ル化力に再現性があり、好ましくはさらにゲル化特性と
乳化特性の両方を備えた、良好な化粧特性を備えた化合
物が必要とされている。
るために水相をゲル化し、水中に分散し易く、増粘／ゲ
ル化力に再現性があり、好ましくはさらにゲル化特性と
乳化特性の両方を備えた、良好な化粧特性を備えた化合
物が必要とされている。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】本願出願人は、本発明
の目的を達成できる新規ファミリーのブロックポリマー
を予期することなく見出した。これらのブロックポリマ
ーは、トリブロック構造Ｂ-Ａ-Ｂの水溶性または水分散
性ポリマーであって、ここでＡはイオン性の水溶性ポリ
マーブロックであり、Ｂは疎水性ポリマーブロックであ
る；これらは、１５重量％未満の重量濃度で、水相ゲル
化特性を有する。これらのポリマーは、良好な化粧特性
を備えた広範囲の質感を得ることを可能にする。これら
のポリマーは、容易に水中に溶解または分散し、得られ
たゲル化特性は、あるバッチと別のバッチとの間で再現
性がある。
の目的を達成できる新規ファミリーのブロックポリマー
を予期することなく見出した。これらのブロックポリマ
ーは、トリブロック構造Ｂ-Ａ-Ｂの水溶性または水分散
性ポリマーであって、ここでＡはイオン性の水溶性ポリ
マーブロックであり、Ｂは疎水性ポリマーブロックであ
る；これらは、１５重量％未満の重量濃度で、水相ゲル
化特性を有する。これらのポリマーは、良好な化粧特性
を備えた広範囲の質感を得ることを可能にする。これら
のポリマーは、容易に水中に溶解または分散し、得られ
たゲル化特性は、あるバッチと別のバッチとの間で再現
性がある。
【０００９】これらのポリマーは、そのｐＨを広範囲に
変化させることができ、かつ、その粘度が室温またはよ
り高温で経時的に安定のままである、水相を含む化粧ま
たは皮膚科学的組成物を調製することも可能にする。ま
た、これらは、適用時に柔軟かつ滑りがよく、貯蔵時に
安定な、均質の、非流動性の、流れにくい製品を調製す
ることを可能にする。
変化させることができ、かつ、その粘度が室温またはよ
り高温で経時的に安定のままである、水相を含む化粧ま
たは皮膚科学的組成物を調製することも可能にする。ま
た、これらは、適用時に柔軟かつ滑りがよく、貯蔵時に
安定な、均質の、非流動性の、流れにくい製品を調製す
ることを可能にする。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本発明は、トリブロック
構造Ｂ-Ａ-Ｂの少なくとも一つの水溶性または水分散性
ポリマーであって、ここでＡはイオン性の水溶性ポリマ
ーブロックであり、Ｂは疎水性ポリマーブロックであ
り、かつ、ポリマーブロックＡの量は、トリブロックポ
リマーの全重量の５０％以上であるポリマーを含む少な
くとも一つの水相を含むことを特徴とする、化粧および
／または皮膚科学組成物に関する。
構造Ｂ-Ａ-Ｂの少なくとも一つの水溶性または水分散性
ポリマーであって、ここでＡはイオン性の水溶性ポリマ
ーブロックであり、Ｂは疎水性ポリマーブロックであ
り、かつ、ポリマーブロックＡの量は、トリブロックポ
リマーの全重量の５０％以上であるポリマーを含む少な
くとも一つの水相を含むことを特徴とする、化粧および
／または皮膚科学組成物に関する。
【００１１】少なくとも５０％の比率のポリマーブロッ
クＡが、ポリマーの良好なゲル化特性を得ることを可能
にする。
クＡが、ポリマーの良好なゲル化特性を得ることを可能
にする。
【００１２】さらに、本発明のある好ましい実施態様に
よれば、ゲル化剤として本発明に従って用いられるトリ
ブロックポリマーは、全体として水溶性である、すなわ
ち疎水性モノマーを完全に含まない、イオン性の水溶性
ポリマーブロックＡと、全体として疎水性の、すなわち
親水性モノマーを完全に含まない疎水性ポリマーブロッ
クＢとを含む。
よれば、ゲル化剤として本発明に従って用いられるトリ
ブロックポリマーは、全体として水溶性である、すなわ
ち疎水性モノマーを完全に含まない、イオン性の水溶性
ポリマーブロックＡと、全体として疎水性の、すなわち
親水性モノマーを完全に含まない疎水性ポリマーブロッ
クＢとを含む。
【００１３】好ましいトリブロックポリマーであるＢ-
Ａ-Ｂは、全体として水溶性のイオン性ポリマーブロッ
クＡと全体として疎水性のポリマーブロックＢとを含
み、合成が容易であり、かつ、より低濃度で他と同等に
良好なゲル化を与えるという利点を有する。
Ａ-Ｂは、全体として水溶性のイオン性ポリマーブロッ
クＡと全体として疎水性のポリマーブロックＢとを含
み、合成が容易であり、かつ、より低濃度で他と同等に
良好なゲル化を与えるという利点を有する。
【００１４】かくして、本発明に係る組成物は、好まし
くは、トリブロック構造Ｂ-Ａ-Ｂの少なくとも一つの水
溶性または水分散性ポリマーであって、ここでＡは全体
的に水溶性のイオン性ポリマーブロックであり、Ｂは全
体的に疎水性のポリマーブロックであり、かつ、ポリマ
ーブロックＡの量が、トリブロックポリマーの全重量の
５０％以上であるポリマーを含む少なくとも一つの水相
を含む。
くは、トリブロック構造Ｂ-Ａ-Ｂの少なくとも一つの水
溶性または水分散性ポリマーであって、ここでＡは全体
的に水溶性のイオン性ポリマーブロックであり、Ｂは全
体的に疎水性のポリマーブロックであり、かつ、ポリマ
ーブロックＡの量が、トリブロックポリマーの全重量の
５０％以上であるポリマーを含む少なくとも一つの水相
を含む。
【００１５】本発明に従って用いられるトリブロックポ
リマー、および特に、全体的に水溶性のイオン性ポリマ
ーブロックＡと二つの全体的に疎水性のポリマーブロッ
クＢとを含む好ましいポリマーは、局所的適用のための
組成物、特に化粧または皮膚科学的組成物の、水相の満
足できるゲル化を得ることを可能にする。
リマー、および特に、全体的に水溶性のイオン性ポリマ
ーブロックＡと二つの全体的に疎水性のポリマーブロッ
クＢとを含む好ましいポリマーは、局所的適用のための
組成物、特に化粧または皮膚科学的組成物の、水相の満
足できるゲル化を得ることを可能にする。
【００１６】また、本発明の主題は、少なくとも一つの
水相を含む化粧および／または皮膚科学組成物をゲル化
および／または増粘するための、トリブロック構造Ｂ-
Ａ-Ｂの少なくとも一つの水溶性または水分散性ポリマ
ーの使用であって、ここでＡはイオン性の水溶性ポリマ
ーブロックであり、Ｂは疎水性ポリマーブロックであ
り、かつ、ポリマーブロックＡの量が、トリブロックポ
リマーの全重量の５０％以上である。
水相を含む化粧および／または皮膚科学組成物をゲル化
および／または増粘するための、トリブロック構造Ｂ-
Ａ-Ｂの少なくとも一つの水溶性または水分散性ポリマ
ーの使用であって、ここでＡはイオン性の水溶性ポリマ
ーブロックであり、Ｂは疎水性ポリマーブロックであ
り、かつ、ポリマーブロックＡの量が、トリブロックポ
リマーの全重量の５０％以上である。
【００１７】好ましくは、本発明の主題は、少なくとも
一つの水相を含む化粧および／または皮膚科学組成物を
ゲル化するための、トリブロック構造Ｂ-Ａ-Ｂの少なく
とも一つの水溶性または水分散性ポリマーの使用であっ
て、ここでＡは全体的に水溶性のイオン性ポリマーブロ
ックであり、Ｂは全体的に疎水性のポリマーブロックで
あり、かつ、ポリマーブロックＡの量が、トリブロック
ポリマーの全重量の５０％以上である。
一つの水相を含む化粧および／または皮膚科学組成物を
ゲル化するための、トリブロック構造Ｂ-Ａ-Ｂの少なく
とも一つの水溶性または水分散性ポリマーの使用であっ
て、ここでＡは全体的に水溶性のイオン性ポリマーブロ
ックであり、Ｂは全体的に疎水性のポリマーブロックで
あり、かつ、ポリマーブロックＡの量が、トリブロック
ポリマーの全重量の５０％以上である。
【００１８】上述したように、本発明に従って用いられ
るトリブロックポリマーは、水相の良好なゲル化を得る
ことを可能にする。さらに、このゲル化力は、界面活性
剤の存在下で、それらが非イオン性であろうとイオン性
（アニオン性またはカチオン性）であろうと、そして、
それらが乳化界面活性であろうと洗浄性界面活性剤（ま
たは起泡性界面活性剤）であろうと、比較的あまり変化
しないという利点を有する。界面活性剤の量が高い（１
％より大きい）場合には、ゲル化力は維持されるが、低
下するかもしれない。
るトリブロックポリマーは、水相の良好なゲル化を得る
ことを可能にする。さらに、このゲル化力は、界面活性
剤の存在下で、それらが非イオン性であろうとイオン性
（アニオン性またはカチオン性）であろうと、そして、
それらが乳化界面活性であろうと洗浄性界面活性剤（ま
たは起泡性界面活性剤）であろうと、比較的あまり変化
しないという利点を有する。界面活性剤の量が高い（１
％より大きい）場合には、ゲル化力は維持されるが、低
下するかもしれない。
【００１９】さらに、本願出願人は、予期することな
く、トリブロック構造Ｂ-Ａ-Ｂの本発明に係るポリマー
であって、ここでＡはイオン性の水溶性ポリマーブロッ
クであり、Ｂは疎水性ポリマーブロックであり、かつ、
ポリマーブロックＡの量が、トリブロックポリマーの全
重量の５０％以上であるポリマーが、乳化特性を有し、
かつ、乳化界面活性剤を含まないエマルションまたは少
量の乳化界面活性剤（組成物の全重量に対して０から約
１重量％、好ましくは０．５重量％未満）を含むエマル
ション、特にＯ／Ｗ型エマルションを調製するために使
用できることを見出した。本出願では、表現“乳化界面
活性剤”とは、乳化特性を有する単量体(monomeric)界
面活性剤を意味する。
く、トリブロック構造Ｂ-Ａ-Ｂの本発明に係るポリマー
であって、ここでＡはイオン性の水溶性ポリマーブロッ
クであり、Ｂは疎水性ポリマーブロックであり、かつ、
ポリマーブロックＡの量が、トリブロックポリマーの全
重量の５０％以上であるポリマーが、乳化特性を有し、
かつ、乳化界面活性剤を含まないエマルションまたは少
量の乳化界面活性剤（組成物の全重量に対して０から約
１重量％、好ましくは０．５重量％未満）を含むエマル
ション、特にＯ／Ｗ型エマルションを調製するために使
用できることを見出した。本出願では、表現“乳化界面
活性剤”とは、乳化特性を有する単量体(monomeric)界
面活性剤を意味する。
【００２０】かくして、本発明の別の主題は、水相に分
散された油相を含む水中油型エマルションの形態の化粧
および／または皮膚科学組成物であって、組成物の全重
量に対して０から約１重量％の乳化界面活性剤を含み、
かつ、トリブロック構造Ｂ-Ａ-Ｂの水溶性または水分散
性ポリマーであって、ここでＡはイオン性の水溶性ポリ
マーブロックであり、Ｂは疎水性ポリマーブロックであ
り、かつ、ポリマーブロックＡの量は、トリブロックポ
リマーの全重量の５０％以上であるポリマーを含む上記
組成物に係ることを特徴とする組成物である。かくして
得られたエマルションは、乳化界面活性剤を含まないエ
マルションと考えられる。
散された油相を含む水中油型エマルションの形態の化粧
および／または皮膚科学組成物であって、組成物の全重
量に対して０から約１重量％の乳化界面活性剤を含み、
かつ、トリブロック構造Ｂ-Ａ-Ｂの水溶性または水分散
性ポリマーであって、ここでＡはイオン性の水溶性ポリ
マーブロックであり、Ｂは疎水性ポリマーブロックであ
り、かつ、ポリマーブロックＡの量は、トリブロックポ
リマーの全重量の５０％以上であるポリマーを含む上記
組成物に係ることを特徴とする組成物である。かくして
得られたエマルションは、乳化界面活性剤を含まないエ
マルションと考えられる。
【００２１】またさらに、本願出願人は、予期せぬこと
に、トリブロック構造Ｂ-Ａ-Ｂの水溶性または水分散性
ポリマーであって、ここでＡがイオン性の水溶性ポリマ
ーブロックであり、Ｂが疎水性ポリマーブロックであ
り、かつ、ポリマーブロックＡの量がトリブロックポリ
マーの全重量の５０％以上であるポリマーを、水溶性ま
たは水分散性の中性ジブロックポリマーＡ'-Ｂ（ここ
で、Ａ'は中性の水溶性ポリマーブロックであり、Ｂは
疎水性のポリマーブロックである）と共に用いた場合
に、相乗的ゲル化が起こることも見出した。
に、トリブロック構造Ｂ-Ａ-Ｂの水溶性または水分散性
ポリマーであって、ここでＡがイオン性の水溶性ポリマ
ーブロックであり、Ｂが疎水性ポリマーブロックであ
り、かつ、ポリマーブロックＡの量がトリブロックポリ
マーの全重量の５０％以上であるポリマーを、水溶性ま
たは水分散性の中性ジブロックポリマーＡ'-Ｂ（ここ
で、Ａ'は中性の水溶性ポリマーブロックであり、Ｂは
疎水性のポリマーブロックである）と共に用いた場合
に、相乗的ゲル化が起こることも見出した。
【００２２】かくして、本発明の主題は、化粧および／
または皮膚科学的組成物であって、トリブロック構造Ｂ
-Ａ-Ｂの少なくとも一つの水溶性または水分散性ポリマ
ーであって、ここでＡがイオン性の水溶性ポリマーブロ
ックであり、Ｂが疎水性ポリマーブロックであり、か
つ、ポリマーブロックＡの量がトリブロックポリマーの
全重量の５０％以上であるポリマーと、少なくとも一つ
の水溶性または水分散性の中性ジブロックポリマーＡ'-
Ｂ（ここで、Ａ'は中性の水溶性ポリマーブロックであ
り、Ｂは疎水性のポリマーブロックである）とを含む少
なくとも一つの水相を含むことを特徴とする組成物であ
る。
または皮膚科学的組成物であって、トリブロック構造Ｂ
-Ａ-Ｂの少なくとも一つの水溶性または水分散性ポリマ
ーであって、ここでＡがイオン性の水溶性ポリマーブロ
ックであり、Ｂが疎水性ポリマーブロックであり、か
つ、ポリマーブロックＡの量がトリブロックポリマーの
全重量の５０％以上であるポリマーと、少なくとも一つ
の水溶性または水分散性の中性ジブロックポリマーＡ'-
Ｂ（ここで、Ａ'は中性の水溶性ポリマーブロックであ
り、Ｂは疎水性のポリマーブロックである）とを含む少
なくとも一つの水相を含むことを特徴とする組成物であ
る。
【００２３】本件特許出願では、表現“水溶性または水
分散性”とは、２５℃で、１％の重量濃度で水相に導入
した場合に、肉眼で見て均質かつ透明な溶液、すなわ
ち、５００ｎｍの波長で、１ｃｍの厚みのサンプルを通
して、少なくとも７０％、好ましくは少なくとも８０％
の最大光透過率を有する溶液の製造を可能にするポリマ
ーを意味する。
分散性”とは、２５℃で、１％の重量濃度で水相に導入
した場合に、肉眼で見て均質かつ透明な溶液、すなわ
ち、５００ｎｍの波長で、１ｃｍの厚みのサンプルを通
して、少なくとも７０％、好ましくは少なくとも８０％
の最大光透過率を有する溶液の製造を可能にするポリマ
ーを意味する。
【００２４】本件特許出願では、表現“ポリマーブロッ
ク”とは、そのモル質量が、４００ｇ／ｍｏｌより高
い、好ましくは８００ｇ／ｍｏｌより高いポリマー（ホ
モポリマーまたはコポリマー）を意味する。
ク”とは、そのモル質量が、４００ｇ／ｍｏｌより高
い、好ましくは８００ｇ／ｍｏｌより高いポリマー（ホ
モポリマーまたはコポリマー）を意味する。
【００２５】本件特許出願では、表現“疎水性ブロッ
ク”とは、２５℃で、１％の重量濃度で炭化水素溶媒に
導入した場合に、肉眼で見て均質かつ透明な溶液、すな
わち、５００ｎｍの波長で、１ｃｍの厚みのサンプルを
通して、少なくとも７０％、好ましくは少なくとも８０
％の最大光透過率を有する溶液の製造を可能にするポリ
マー（ホモポリマーまたはコポリマー）を意味する。こ
こで用いられる炭化水素溶媒は、２５℃で測定して、５
０未満の誘電率を有する；この溶媒は、特に、アルカ
ン、例えばシクロヘキサン（誘電率：２．０２）；芳香
族溶媒、例えばエチルベンゼン（誘電率：２．４）；ケ
トン、例えばシクロヘキサノン（誘電率：１８．３）；
エーテル、例えばジエチルエーテル（誘電率：４．
４）；アルコール、例えばシクロヘキサノール（誘電
率：１５．０）；クロロヒドロカーボン溶媒、例えばジ
クロロメタン（誘電率：９．０８）；アミド、例えばジ
メチルホルムアミド；およびエステル、例えばエチルア
セタート（誘電率：６．０２）から選択できる。
ク”とは、２５℃で、１％の重量濃度で炭化水素溶媒に
導入した場合に、肉眼で見て均質かつ透明な溶液、すな
わち、５００ｎｍの波長で、１ｃｍの厚みのサンプルを
通して、少なくとも７０％、好ましくは少なくとも８０
％の最大光透過率を有する溶液の製造を可能にするポリ
マー（ホモポリマーまたはコポリマー）を意味する。こ
こで用いられる炭化水素溶媒は、２５℃で測定して、５
０未満の誘電率を有する；この溶媒は、特に、アルカ
ン、例えばシクロヘキサン（誘電率：２．０２）；芳香
族溶媒、例えばエチルベンゼン（誘電率：２．４）；ケ
トン、例えばシクロヘキサノン（誘電率：１８．３）；
エーテル、例えばジエチルエーテル（誘電率：４．
４）；アルコール、例えばシクロヘキサノール（誘電
率：１５．０）；クロロヒドロカーボン溶媒、例えばジ
クロロメタン（誘電率：９．０８）；アミド、例えばジ
メチルホルムアミド；およびエステル、例えばエチルア
セタート（誘電率：６．０２）から選択できる。
【００２６】本発明の組成物は局所的適用を意図してい
ることから、生理学的に許容できる媒体、すなわち全て
のケラチン物質、例えば皮膚、爪、粘膜、および髪、ま
たは他のあらゆる領域の身体の皮膚と適合する媒体を含
む。
ることから、生理学的に許容できる媒体、すなわち全て
のケラチン物質、例えば皮膚、爪、粘膜、および髪、ま
たは他のあらゆる領域の身体の皮膚と適合する媒体を含
む。
【００２７】本発明の組成物で用いられる、トリブロッ
ク構造Ｂ-Ａ-Ｂの水溶性または水分散性ポリマーでは、
イオン性水溶性ブロックＡは、一以上の水溶性モノマー
（Ｉａ）またはその塩、例えば、 −アクリル酸（メタクリル酸）、 −スチレンスルホン酸、 −ビニルスルホン酸およびアリルスルホン酸（メタリル
スルホン酸）、 −ビニルホスホン酸、 −マレイン酸、 −イタコン酸、 −クロトン酸、 −メチルジアリルアンモニウムクロリド、 −ジメチルビニルイミダゾリウムクロリド、 −例えば、アミン基を含むエチレン性不飽和モノマー
を、化学変化を起こしやすいハロゲンを含有するカルボ
ン酸のナトリウム塩（例えば、クロロアセタート）また
は環状スルホン（例えば、プロパンスルホン）を用いて
第四級化することにより得られる、エチレン性カルボキ
シベタインまたはスルホベタイン、 −以下の式（Ｉ）：
ク構造Ｂ-Ａ-Ｂの水溶性または水分散性ポリマーでは、
イオン性水溶性ブロックＡは、一以上の水溶性モノマー
（Ｉａ）またはその塩、例えば、 −アクリル酸（メタクリル酸）、 −スチレンスルホン酸、 −ビニルスルホン酸およびアリルスルホン酸（メタリル
スルホン酸）、 −ビニルホスホン酸、 −マレイン酸、 −イタコン酸、 −クロトン酸、 −メチルジアリルアンモニウムクロリド、 −ジメチルビニルイミダゾリウムクロリド、 −例えば、アミン基を含むエチレン性不飽和モノマー
を、化学変化を起こしやすいハロゲンを含有するカルボ
ン酸のナトリウム塩（例えば、クロロアセタート）また
は環状スルホン（例えば、プロパンスルホン）を用いて
第四級化することにより得られる、エチレン性カルボキ
シベタインまたはスルホベタイン、 −以下の式（Ｉ）：
【化８】
［式中、
−ＲはＨ、-ＣＨ３、-Ｃ２Ｈ５および-Ｃ３Ｈ７から選
択され； −Ｘは、 −-ＯＲ１型のアルキルオキシド（ここで、Ｒ１は、直
鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の
炭素原子を含む炭化水素基であり、少なくとも一つのカ
ルボキシラート（ＣＯ２ −）および／またはスルホン
（-ＳＯ３ −）および／またはスルファート（-Ｓ
Ｏ４ −）および／またはホスファート（-ＰＯ
４Ｈ２ −）および／または第四級アンモニウム（-Ｎ＋
Ｒ２Ｒ３Ｒ４）基で置換され、前記基Ｒ２、Ｒ３および
Ｒ４は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和ま
たは不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基で
あるが、ただしＲ１＋Ｒ２＋Ｒ３＋Ｒ４の炭素原子の合
計が６を越えることはない。さらに、前記基Ｒ１は、任
意に、ハロゲン原子（ヨウ素、臭素、塩素またはフッ
素）；ヒドロキシル（-ＯＨ）；カルボン酸（-ＣＯＯ
Ｈ）；エーテル（-Ｏ-）；第一級アミン（-ＮＨ２）；
第二級アミン（-ＮＨＲ５）；第三級アミン（-ＮＲ５Ｒ
６）基で置換され、ここで基Ｒ５およびＲ６は、互いに
独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、
１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただし
Ｒ１＋Ｒ５＋Ｒ６の炭素原子の合計が６を越えることは
ない）、｛挙げることのできるエステル基を含むビニル
モノマー（Ｘ＝ＯＲ１）の例は、第四級化ジメチルアミ
ノエチルメタクリラートである（ＤＭＡＥＭＡ）｝、ま
たは −基-ＮＨ２、-ＮＨＲ７および-ＮＲ７Ｒ８（ここで、
基Ｒ７およびＲ８は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖
状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む
炭化水素基であるが、ただしＲ７＋Ｒ８の炭素原子の合
計が６を越えることはなく、前記基Ｒ７および／または
Ｒ８は、少なくとも一つのカルボキシラート（Ｃ
Ｏ２ −）および／またはスルホン（-ＳＯ３ −）および
／またはスルファート（-ＳＯ４ −）および／またはホ
スファート（-ＰＯ４Ｈ２ −）および／または第四級ア
ミン（-Ｎ＋Ｒ９Ｒ１０Ｒ１１）基で置換され、前記基
Ｒ９、Ｒ１ ０およびＲ１１は、互いに独立に、直鎖また
は分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原
子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ７＋Ｒ８＋Ｒ９
＋Ｒ １０＋Ｒ１１の炭素原子の合計が６を越えることが
ない。さらに、前記基Ｒ７および／またはＲ８は、任意
に、ハロゲン原子（ヨウ素、臭素、塩素またはフッ
素）；ヒドロキシル（-ＯＨ）；カルボン酸（-ＣＯＯ
Ｈ）；エーテル（-Ｏ-）；第一級アミン（-ＮＨ２）；
第二級アミン（-ＮＨＲ５）；第三級アミン（-ＮＲ５Ｒ
６）基で置換され、ここで基Ｒ５およびＲ６は上記と同
じ意味であるが、ただしＲ７＋Ｒ８＋Ｒ５＋Ｒ６の炭素
原子の合計が６を越えることはない）；｛挙げることが
できるアミド基を含むビニルモノマーの例は、２-アク
リルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）
およびアクリル（またはメタクリル）アミドプロピルト
リメチルアンモニウムクロリド（ＡＰＴＡＣおよびＭＡ
ＰＴＡＣ）である｝から選択され、 −置換基ＲおよびＸは、式（Ｉ）のモノマーが水溶性で
あるようなものである］の水溶性ビニルモノマー；およ
び −これらのモノマー（Ｉａ）の混合物 から得られる。
択され； −Ｘは、 −-ＯＲ１型のアルキルオキシド（ここで、Ｒ１は、直
鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の
炭素原子を含む炭化水素基であり、少なくとも一つのカ
ルボキシラート（ＣＯ２ −）および／またはスルホン
（-ＳＯ３ −）および／またはスルファート（-Ｓ
Ｏ４ −）および／またはホスファート（-ＰＯ
４Ｈ２ −）および／または第四級アンモニウム（-Ｎ＋
Ｒ２Ｒ３Ｒ４）基で置換され、前記基Ｒ２、Ｒ３および
Ｒ４は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和ま
たは不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基で
あるが、ただしＲ１＋Ｒ２＋Ｒ３＋Ｒ４の炭素原子の合
計が６を越えることはない。さらに、前記基Ｒ１は、任
意に、ハロゲン原子（ヨウ素、臭素、塩素またはフッ
素）；ヒドロキシル（-ＯＨ）；カルボン酸（-ＣＯＯ
Ｈ）；エーテル（-Ｏ-）；第一級アミン（-ＮＨ２）；
第二級アミン（-ＮＨＲ５）；第三級アミン（-ＮＲ５Ｒ
６）基で置換され、ここで基Ｒ５およびＲ６は、互いに
独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、
１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただし
Ｒ１＋Ｒ５＋Ｒ６の炭素原子の合計が６を越えることは
ない）、｛挙げることのできるエステル基を含むビニル
モノマー（Ｘ＝ＯＲ１）の例は、第四級化ジメチルアミ
ノエチルメタクリラートである（ＤＭＡＥＭＡ）｝、ま
たは −基-ＮＨ２、-ＮＨＲ７および-ＮＲ７Ｒ８（ここで、
基Ｒ７およびＲ８は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖
状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む
炭化水素基であるが、ただしＲ７＋Ｒ８の炭素原子の合
計が６を越えることはなく、前記基Ｒ７および／または
Ｒ８は、少なくとも一つのカルボキシラート（Ｃ
Ｏ２ −）および／またはスルホン（-ＳＯ３ −）および
／またはスルファート（-ＳＯ４ −）および／またはホ
スファート（-ＰＯ４Ｈ２ −）および／または第四級ア
ミン（-Ｎ＋Ｒ９Ｒ１０Ｒ１１）基で置換され、前記基
Ｒ９、Ｒ１ ０およびＲ１１は、互いに独立に、直鎖また
は分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原
子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ７＋Ｒ８＋Ｒ９
＋Ｒ １０＋Ｒ１１の炭素原子の合計が６を越えることが
ない。さらに、前記基Ｒ７および／またはＲ８は、任意
に、ハロゲン原子（ヨウ素、臭素、塩素またはフッ
素）；ヒドロキシル（-ＯＨ）；カルボン酸（-ＣＯＯ
Ｈ）；エーテル（-Ｏ-）；第一級アミン（-ＮＨ２）；
第二級アミン（-ＮＨＲ５）；第三級アミン（-ＮＲ５Ｒ
６）基で置換され、ここで基Ｒ５およびＲ６は上記と同
じ意味であるが、ただしＲ７＋Ｒ８＋Ｒ５＋Ｒ６の炭素
原子の合計が６を越えることはない）；｛挙げることが
できるアミド基を含むビニルモノマーの例は、２-アク
リルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）
およびアクリル（またはメタクリル）アミドプロピルト
リメチルアンモニウムクロリド（ＡＰＴＡＣおよびＭＡ
ＰＴＡＣ）である｝から選択され、 −置換基ＲおよびＸは、式（Ｉ）のモノマーが水溶性で
あるようなものである］の水溶性ビニルモノマー；およ
び −これらのモノマー（Ｉａ）の混合物 から得られる。
【００２８】上記のそして常に存在する水溶性モノマー
（Ｉａ）に加えて、本発明のポリマーのイオン性の水溶
性ブロックＡは、疎水性モノマー（Ｉｂ）、中性の水溶
性モノマー（Ｉｃ）およびこれらの混合物から選択され
る一以上のモノマーを任意に含むことができる。任意に
存在する疎水性モノマーは、ブロックＡが水溶性である
のに十分低い量とすべきである。
（Ｉａ）に加えて、本発明のポリマーのイオン性の水溶
性ブロックＡは、疎水性モノマー（Ｉｂ）、中性の水溶
性モノマー（Ｉｃ）およびこれらの混合物から選択され
る一以上のモノマーを任意に含むことができる。任意に
存在する疎水性モノマーは、ブロックＡが水溶性である
のに十分低い量とすべきである。
【００２９】イオン性の水溶性ブロックＡに用いること
ができる疎水性モノマー（Ｉｂ）の例としては、以下の
もの： −スチレンとその誘導体、例えば４-ブチルスチレン、
α-メチルスチレンおよびビニルトルエン； −式ＣＨ２＝ＣＨ−ＯＣＯＣＨ３のビニルアセタート； −式ＣＨ２＝ＣＨＯＲ１２のビニルエーテル、ここでＲ
１２は、直鎖または分枝鎖状の、１から６の炭素原子を
含む飽和または不飽和の炭化水素基である； −アクリロニトリル； −カプロラクトン； −塩化ビニルおよび塩化ビニリデン； −不飽和シリコーンモノマー、例えばメタクリルオキシ
プロピルトリス（トリメチルシロキシ）シランおよびシ
リコーンメタクリルアミド； −以下の式（II）：
ができる疎水性モノマー（Ｉｂ）の例としては、以下の
もの： −スチレンとその誘導体、例えば４-ブチルスチレン、
α-メチルスチレンおよびビニルトルエン； −式ＣＨ２＝ＣＨ−ＯＣＯＣＨ３のビニルアセタート； −式ＣＨ２＝ＣＨＯＲ１２のビニルエーテル、ここでＲ
１２は、直鎖または分枝鎖状の、１から６の炭素原子を
含む飽和または不飽和の炭化水素基である； −アクリロニトリル； −カプロラクトン； −塩化ビニルおよび塩化ビニリデン； −不飽和シリコーンモノマー、例えばメタクリルオキシ
プロピルトリス（トリメチルシロキシ）シランおよびシ
リコーンメタクリルアミド； −以下の式（II）：
【化９】
［式中、
−Ｒ１３はＨ、-ＣＨ３、-Ｃ２Ｈ５および-Ｃ３Ｈ７か
ら選択され； −Ｘ１は、 −-ＯＲ１４型のアルキルオキシド、ここで、Ｒ
１４は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、
１から６の炭素原子を含む炭化水素基である。挙げるこ
とのできるこのタイプのモノマーの例は、メチルメタク
リラート、エチルメタクリラート、ｎ-ブチルアクリラ
ート（メタクリラート）、tert-ブチルアクリラート
（メタクリラート）、シクロヘキシルアクリラート、イ
ソボルニルアクリラート、および２-エチルヘキシルア
クリラートである。または、 −基-ＮＨ２、-ＮＨＲ１５および-ＮＲ１５Ｒ１６であ
って、ここで、基Ｒ１ ５およびＲ１６は、互いに独立
に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１か
ら６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ
１５＋Ｒ１６の炭素原子の合計が６を越えることはな
い。から選択され、 −置換基Ｒ１３およびＸ１は、式（II）のモノマーが疎
水性であるようなものである］の疎水性ビニルモノマ
ー；および −これらのモノマーの混合物 を挙げることができる。
ら選択され； −Ｘ１は、 −-ＯＲ１４型のアルキルオキシド、ここで、Ｒ
１４は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、
１から６の炭素原子を含む炭化水素基である。挙げるこ
とのできるこのタイプのモノマーの例は、メチルメタク
リラート、エチルメタクリラート、ｎ-ブチルアクリラ
ート（メタクリラート）、tert-ブチルアクリラート
（メタクリラート）、シクロヘキシルアクリラート、イ
ソボルニルアクリラート、および２-エチルヘキシルア
クリラートである。または、 −基-ＮＨ２、-ＮＨＲ１５および-ＮＲ１５Ｒ１６であ
って、ここで、基Ｒ１ ５およびＲ１６は、互いに独立
に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１か
ら６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ
１５＋Ｒ１６の炭素原子の合計が６を越えることはな
い。から選択され、 −置換基Ｒ１３およびＸ１は、式（II）のモノマーが疎
水性であるようなものである］の疎水性ビニルモノマ
ー；および −これらのモノマーの混合物 を挙げることができる。
【００３０】挙げることができる中性の水溶性モノマー
（Ｉｃ）の例は、 −アクリルアミド（メタクリルアミド）、 −Ｎ-ビニルアセトアミドおよびＮ-メチル-Ｎ-ビニルア
セトアミド、 −Ｎ-ビニルホルムアミドおよびＮ-メチル-Ｎ-ビニルホ
ルムアミド、 −マレイン酸無水物、 −ビニルアミン、 −４ないし９の炭素原子を有する環状アルキル基を含む
Ｎ-ビニルラクタム、例えばＮ-ビニルピロリドン、Ｎ-
ブチロラクタムおよびＮ-ビニルカプロラクタム、 −式ＣＨ２＝ＣＨＯＨのビニルアルコール、 −以下の式（III）：
（Ｉｃ）の例は、 −アクリルアミド（メタクリルアミド）、 −Ｎ-ビニルアセトアミドおよびＮ-メチル-Ｎ-ビニルア
セトアミド、 −Ｎ-ビニルホルムアミドおよびＮ-メチル-Ｎ-ビニルホ
ルムアミド、 −マレイン酸無水物、 −ビニルアミン、 −４ないし９の炭素原子を有する環状アルキル基を含む
Ｎ-ビニルラクタム、例えばＮ-ビニルピロリドン、Ｎ-
ブチロラクタムおよびＮ-ビニルカプロラクタム、 −式ＣＨ２＝ＣＨＯＨのビニルアルコール、 −以下の式（III）：
【化１０】
［式中、
−Ｒ１７はＨ、-ＣＨ３、-Ｃ２Ｈ５および-Ｃ３Ｈ７か
ら選択され； −Ｘ２は、 −-ＯＲ１８型のアルキルオキシドであって、ここで、
Ｒ１８は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和
の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であり、任意
に、ハロゲン原子（ヨウ素、臭素、塩素またはフッ
素）；カルボン酸（-ＣＯＯＨ）；ヒドロキシル（-Ｏ
Ｈ）；エーテル（-Ｏ-）；第一級アミン（-ＮＨ ２）；
第二級アミン（-ＮＨＲ１９）；または第三級アミン（-
ＮＲ１９Ｒ２０）基で置換され、ここで基Ｒ１９および
Ｒ２０は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和
または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基
であるが、ただしＲ１８＋Ｒ１９＋Ｒ２０の炭素原子の
合計が６を越えることはない。挙げることができる、Ｘ
２が基-ＯＲ１８である式（III）のモノマーの例は、グ
リシジルアクリラート（メタクリラート）、ヒドロキシ
エチルメタクリラートおよびエチレングリコールアクリ
ラート（メタクリラート）、ジエチレングリコールアク
リラート（メタクリラート）、およびポリアルキレング
リコールアクリラート（メタクリラート）を含む。また
は、 −基-ＮＨ２、-ＮＨＲ２１および-ＮＲ２１Ｒ２２であ
って、ここで、基Ｒ２ １およびＲ２２は、互いに独立
に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１か
ら６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ
２１＋Ｒ２２の炭素原子の合計が６を越えることはな
く、前記基Ｒ２１およびＲ２２は、任意に、ハロゲン原
子（ヨウ素、臭素、塩素またはフッ素）；ヒドロキシル
（-ＯＨ）；カルボン酸（ＣＯ２Ｈ）；エーテル（-Ｏ
-）；第一級アミン（-ＮＨ２）；第二級アミン（-ＮＨ
Ｒ２３）；または第三級アミン（-ＮＲ２３Ｒ２４）基
で置換され、ここで基Ｒ２３およびＲ２４は、互いに独
立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１
から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ
２１＋Ｒ２２＋Ｒ２３＋Ｒ２４の炭素原子の合計が６を
越えることはない。挙げることができるこのタイプのモ
ノマーの例は、ジメチルアミノエチルメタクリルアミド
およびＮ,Ｎ-ジメチルアクリルアミドを含む。から選択
され、 −置換基Ｒ１７およびＸ２は、式（III）のモノマーが
水溶性であるようなものである］の水溶性ビニルモノマ
ー、および −これらのモノマー（Ｉｃ）の混合物 を含む。
ら選択され； −Ｘ２は、 −-ＯＲ１８型のアルキルオキシドであって、ここで、
Ｒ１８は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和
の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であり、任意
に、ハロゲン原子（ヨウ素、臭素、塩素またはフッ
素）；カルボン酸（-ＣＯＯＨ）；ヒドロキシル（-Ｏ
Ｈ）；エーテル（-Ｏ-）；第一級アミン（-ＮＨ ２）；
第二級アミン（-ＮＨＲ１９）；または第三級アミン（-
ＮＲ１９Ｒ２０）基で置換され、ここで基Ｒ１９および
Ｒ２０は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和
または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基
であるが、ただしＲ１８＋Ｒ１９＋Ｒ２０の炭素原子の
合計が６を越えることはない。挙げることができる、Ｘ
２が基-ＯＲ１８である式（III）のモノマーの例は、グ
リシジルアクリラート（メタクリラート）、ヒドロキシ
エチルメタクリラートおよびエチレングリコールアクリ
ラート（メタクリラート）、ジエチレングリコールアク
リラート（メタクリラート）、およびポリアルキレング
リコールアクリラート（メタクリラート）を含む。また
は、 −基-ＮＨ２、-ＮＨＲ２１および-ＮＲ２１Ｒ２２であ
って、ここで、基Ｒ２ １およびＲ２２は、互いに独立
に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１か
ら６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ
２１＋Ｒ２２の炭素原子の合計が６を越えることはな
く、前記基Ｒ２１およびＲ２２は、任意に、ハロゲン原
子（ヨウ素、臭素、塩素またはフッ素）；ヒドロキシル
（-ＯＨ）；カルボン酸（ＣＯ２Ｈ）；エーテル（-Ｏ
-）；第一級アミン（-ＮＨ２）；第二級アミン（-ＮＨ
Ｒ２３）；または第三級アミン（-ＮＲ２３Ｒ２４）基
で置換され、ここで基Ｒ２３およびＲ２４は、互いに独
立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１
から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ
２１＋Ｒ２２＋Ｒ２３＋Ｒ２４の炭素原子の合計が６を
越えることはない。挙げることができるこのタイプのモ
ノマーの例は、ジメチルアミノエチルメタクリルアミド
およびＮ,Ｎ-ジメチルアクリルアミドを含む。から選択
され、 −置換基Ｒ１７およびＸ２は、式（III）のモノマーが
水溶性であるようなものである］の水溶性ビニルモノマ
ー、および −これらのモノマー（Ｉｃ）の混合物 を含む。
【００３１】上記水溶性モノマーに加えて、イオン性の
水溶性ブロックＡは、イオン性の水溶性ポリマー、例え
ばポリエチレンイミンであってもよい。
水溶性ブロックＡは、イオン性の水溶性ポリマー、例え
ばポリエチレンイミンであってもよい。
【００３２】イオン性の水溶性ブロックＡは、全体的ま
たは部分的に中和される。表現“部分的に中和”とは、
少なくとも２０ｍｏｌ％の中和を意味する。中和の程度
は、好ましくは少なくとも３０％、さらに好ましくは４
０から１００ｍｏｌ％である。イオン性の水溶性ブロッ
クＡは、無機または有機塩基で中和されてもよい。この
塩基は、例えば、ナトリウム、アンモニウム、リチウ
ム、カルシウムまたはマグネシウム塩、１から１５の炭
素原子を有する１ないし４のアルキル基で置換されたア
ンモニウム塩、または、有機塩基、例えばモノエタノー
ルアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミ
ン、アミノエチルプロパンジオールまたはＮ-メチルグ
ルカミン、および塩基性アミノ酸、例えばアルギニンお
よびリシン、並びにこれらの混合物から選択することが
できる。
たは部分的に中和される。表現“部分的に中和”とは、
少なくとも２０ｍｏｌ％の中和を意味する。中和の程度
は、好ましくは少なくとも３０％、さらに好ましくは４
０から１００ｍｏｌ％である。イオン性の水溶性ブロッ
クＡは、無機または有機塩基で中和されてもよい。この
塩基は、例えば、ナトリウム、アンモニウム、リチウ
ム、カルシウムまたはマグネシウム塩、１から１５の炭
素原子を有する１ないし４のアルキル基で置換されたア
ンモニウム塩、または、有機塩基、例えばモノエタノー
ルアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミ
ン、アミノエチルプロパンジオールまたはＮ-メチルグ
ルカミン、および塩基性アミノ酸、例えばアルギニンお
よびリシン、並びにこれらの混合物から選択することが
できる。
【００３３】疎水性ブロックＢは、一以上の疎水性モノ
マー（Ｉｄ）、例えば、 −スチレンとその誘導体、例えば４-ブチルスチレン、
α-メチルスチレンおよびビニルトルエン； −式ＣＨ２＝ＣＨ−ＯＣＯＣＨ３のビニルアセタート； −式ＣＨ２＝ＣＨＯＲ２５のビニルエーテル、ここでＲ
２５は、直鎖または分枝鎖状の、１から２２の炭素原子
を含む飽和または不飽和の炭化水素基である； −アクリロニトリル； −塩化ビニルおよび塩化ビニリデン； −カプロラクトン； −アルケン、例えばエチレン、プロピレン、ブチレンお
よびブタジエン、 −不飽和シリコーンモノマー、例えばメタクリルオキシ
プロピルトリス（トリメチルシロキシ）シランおよびシ
リコーンメタクリルアミド、および重合後にシリコーン
ポリマー、例えばポリジメチルシロキサンを導くシリコ
ーン誘導体； −以下の式（IV）：
マー（Ｉｄ）、例えば、 −スチレンとその誘導体、例えば４-ブチルスチレン、
α-メチルスチレンおよびビニルトルエン； −式ＣＨ２＝ＣＨ−ＯＣＯＣＨ３のビニルアセタート； −式ＣＨ２＝ＣＨＯＲ２５のビニルエーテル、ここでＲ
２５は、直鎖または分枝鎖状の、１から２２の炭素原子
を含む飽和または不飽和の炭化水素基である； −アクリロニトリル； −塩化ビニルおよび塩化ビニリデン； −カプロラクトン； −アルケン、例えばエチレン、プロピレン、ブチレンお
よびブタジエン、 −不飽和シリコーンモノマー、例えばメタクリルオキシ
プロピルトリス（トリメチルシロキシ）シランおよびシ
リコーンメタクリルアミド、および重合後にシリコーン
ポリマー、例えばポリジメチルシロキサンを導くシリコ
ーン誘導体； −以下の式（IV）：
【化１１】
［式中、
−Ｒ２６はＨ、-ＣＨ３、-Ｃ２Ｈ５および-Ｃ３Ｈ７か
ら選択され； −Ｘ３は、 −-ＯＲ２７型のアルキルオキシド（ここで、Ｒ
２７は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、
１から２２の炭素原子を含む炭化水素基であり、任意
に、ハロゲン原子（ヨウ素、臭素、塩素またはフッ
素）；カルボキシラート（-ＣＯ２ −）、スルホン（-Ｓ
Ｏ３ −）、スルファート（-ＳＯ４ −）、ホスファート
（-ＰＯ４Ｈ２ −）、ヒドロキシル（-ＯＨ）、カルボン
酸（-ＣＯＯＨ）、エーテル（-Ｏ-）、第一級アミン（-
ＮＨ２）、第二級アミン（-ＮＨＲ２８）、第三級アミ
ン（-ＮＲ２８Ｒ２９）または第四級アンモニウム（-Ｎ
＋Ｒ２８Ｒ２９Ｒ３０）基で置換され、ここで基
Ｒ２８、Ｒ２９およびＲ３０は、互いに独立に、直鎖ま
たは分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から２２の炭
素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ２７＋Ｒ
２８＋Ｒ２９＋Ｒ３０の炭素原子の合計が２２を越える
ことはない；あるいはＲ２７は好ましくは１から１８の
炭素原子を含有するペルフルオロアルキル基である）。 -ＯＲ２７型の酸化アルキル基を含む疎水性のビニルモ
ノマーの例としては、メチルメタクリラート、エチルメ
タクリラート、ｎ-ブチルアクリラート（メタクリラー
ト）、tert-ブチルアクリラート（メタクリラート）、
シクロヘキシルアクリラート、イソボルニルアクリラー
ト、および２-エチルヘキシルアクリラートを挙げるこ
とができる。挙げることのできる、基Ｒ２７を構成する
ペルフルオロアルキル基を有する式（IV）のモノマーの
例は、エチルペルフルオロオクチルアクリラートおよび
トリフルオロメチルアクリラート（メタクリラート）を
含む；または −基-ＮＨ２、-ＮＨＲ３１および-ＮＲ３１Ｒ３２（こ
こで、基Ｒ３１およびＲ３２は、互いに独立に、直鎖ま
たは分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から２２の炭
素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ３１＋Ｒ
３２の炭素原子の合計が２２を越えることはなく、前記
基Ｒ３１およびＲ３２は、任意に、ハロゲン原子（ヨウ
素、臭素、塩素またはフッ素）；ヒドロキシル（-Ｏ
Ｈ）；エーテル（-Ｏ-）；カルボキシラート（-ＣＯ２
−）、スルホン（-ＳＯ３ −）、スルファート（-ＳＯ４
−）、ホスファート（-ＰＯ４Ｈ２ −）、カルボン酸（-
ＣＯＯＨ）、第一級アミン（-ＮＨ２）；第二級アミン
（-ＮＨＲ２８）、第三級アミン（-ＮＲ２８Ｒ２９）ま
たは第四級アンモニウム（-Ｎ＋Ｒ２８Ｒ２９Ｒ３０）
基で置換され、ここで基Ｒ２８、Ｒ２９およびＲ
３０は、上記と同じ意味であるが、ただしＲ３１＋Ｒ
３２＋Ｒ２８＋Ｒ２９＋Ｒ３０の炭素原子の合計が２２
を越えることはない。Ｒ３１およびＲ３２は、互いに独
立に、好ましくは１から１８の炭素原子を含むペルフル
オロアルキル基であってもよい）；から選択され、 −置換基Ｒ２６およびＸ３は、式（IV）のモノマーが疎
水性であるようなものである］の疎水性ビニルモノマ
ー；および −これらのモノマー（Ｉｄ）の混合物 から得られる。
ら選択され； −Ｘ３は、 −-ＯＲ２７型のアルキルオキシド（ここで、Ｒ
２７は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、
１から２２の炭素原子を含む炭化水素基であり、任意
に、ハロゲン原子（ヨウ素、臭素、塩素またはフッ
素）；カルボキシラート（-ＣＯ２ −）、スルホン（-Ｓ
Ｏ３ −）、スルファート（-ＳＯ４ −）、ホスファート
（-ＰＯ４Ｈ２ −）、ヒドロキシル（-ＯＨ）、カルボン
酸（-ＣＯＯＨ）、エーテル（-Ｏ-）、第一級アミン（-
ＮＨ２）、第二級アミン（-ＮＨＲ２８）、第三級アミ
ン（-ＮＲ２８Ｒ２９）または第四級アンモニウム（-Ｎ
＋Ｒ２８Ｒ２９Ｒ３０）基で置換され、ここで基
Ｒ２８、Ｒ２９およびＲ３０は、互いに独立に、直鎖ま
たは分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から２２の炭
素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ２７＋Ｒ
２８＋Ｒ２９＋Ｒ３０の炭素原子の合計が２２を越える
ことはない；あるいはＲ２７は好ましくは１から１８の
炭素原子を含有するペルフルオロアルキル基である）。 -ＯＲ２７型の酸化アルキル基を含む疎水性のビニルモ
ノマーの例としては、メチルメタクリラート、エチルメ
タクリラート、ｎ-ブチルアクリラート（メタクリラー
ト）、tert-ブチルアクリラート（メタクリラート）、
シクロヘキシルアクリラート、イソボルニルアクリラー
ト、および２-エチルヘキシルアクリラートを挙げるこ
とができる。挙げることのできる、基Ｒ２７を構成する
ペルフルオロアルキル基を有する式（IV）のモノマーの
例は、エチルペルフルオロオクチルアクリラートおよび
トリフルオロメチルアクリラート（メタクリラート）を
含む；または −基-ＮＨ２、-ＮＨＲ３１および-ＮＲ３１Ｒ３２（こ
こで、基Ｒ３１およびＲ３２は、互いに独立に、直鎖ま
たは分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から２２の炭
素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ３１＋Ｒ
３２の炭素原子の合計が２２を越えることはなく、前記
基Ｒ３１およびＲ３２は、任意に、ハロゲン原子（ヨウ
素、臭素、塩素またはフッ素）；ヒドロキシル（-Ｏ
Ｈ）；エーテル（-Ｏ-）；カルボキシラート（-ＣＯ２
−）、スルホン（-ＳＯ３ −）、スルファート（-ＳＯ４
−）、ホスファート（-ＰＯ４Ｈ２ −）、カルボン酸（-
ＣＯＯＨ）、第一級アミン（-ＮＨ２）；第二級アミン
（-ＮＨＲ２８）、第三級アミン（-ＮＲ２８Ｒ２９）ま
たは第四級アンモニウム（-Ｎ＋Ｒ２８Ｒ２９Ｒ３０）
基で置換され、ここで基Ｒ２８、Ｒ２９およびＲ
３０は、上記と同じ意味であるが、ただしＲ３１＋Ｒ
３２＋Ｒ２８＋Ｒ２９＋Ｒ３０の炭素原子の合計が２２
を越えることはない。Ｒ３１およびＲ３２は、互いに独
立に、好ましくは１から１８の炭素原子を含むペルフル
オロアルキル基であってもよい）；から選択され、 −置換基Ｒ２６およびＸ３は、式（IV）のモノマーが疎
水性であるようなものである］の疎水性ビニルモノマ
ー；および −これらのモノマー（Ｉｄ）の混合物 から得られる。
【００３４】上記のそして常に存在する疎水性モノマー
（Ｉｄ）に加えて、本発明のポリマーの疎水性ブロック
Ｂは、一以上のイオン性または中性の水溶性モノマー
（Ｉｅ）から任意に得ることができるが、前記水溶性モ
ノマーは、ブロックＢが疎水性であるのに十分低い量で
存在する。
（Ｉｄ）に加えて、本発明のポリマーの疎水性ブロック
Ｂは、一以上のイオン性または中性の水溶性モノマー
（Ｉｅ）から任意に得ることができるが、前記水溶性モ
ノマーは、ブロックＢが疎水性であるのに十分低い量で
存在する。
【００３５】挙げることができる水溶性モノマー（Ｉ
ｅ）の例は、以下の化合物： −アクリル酸（メタクリル酸）、 −スチレンスルホン酸、 −ビニルスルホン酸およびアリルスルホン酸（メタリル
スルホン酸）、 −ビニルホスホン酸、 −マレイン酸無水物、 −マレイン酸、 −イタコン酸、 −クロトン酸、 −ジメチルジアリルアンモニウムクロリド、 −メチルビニルイミダゾリウムクロリド、 −アクリルアミド（メタクリルアミド）、 −Ｎ-ビニルアセトアミドおよびＮ-メチル-Ｎ-ビニルア
セトアミド、 −Ｎ-ビニルホルムアミドおよびＮ-メチル-Ｎ-ビニルホ
ルムアミド、 −４ないし９の炭素原子を有する環状アルキル基を含む
Ｎ-ビニルラクタム、例えば、Ｎ-ビニルピロリドン、Ｎ
-ブチロラクタムおよびＮ-ビニルカプロラクタム、 −式ＣＨ２＝ＣＨＯＨのビニルアルコール、 −２-ビニルピリジンおよび４-ビニルピリジン； −以下の式（V）：
ｅ）の例は、以下の化合物： −アクリル酸（メタクリル酸）、 −スチレンスルホン酸、 −ビニルスルホン酸およびアリルスルホン酸（メタリル
スルホン酸）、 −ビニルホスホン酸、 −マレイン酸無水物、 −マレイン酸、 −イタコン酸、 −クロトン酸、 −ジメチルジアリルアンモニウムクロリド、 −メチルビニルイミダゾリウムクロリド、 −アクリルアミド（メタクリルアミド）、 −Ｎ-ビニルアセトアミドおよびＮ-メチル-Ｎ-ビニルア
セトアミド、 −Ｎ-ビニルホルムアミドおよびＮ-メチル-Ｎ-ビニルホ
ルムアミド、 −４ないし９の炭素原子を有する環状アルキル基を含む
Ｎ-ビニルラクタム、例えば、Ｎ-ビニルピロリドン、Ｎ
-ブチロラクタムおよびＮ-ビニルカプロラクタム、 −式ＣＨ２＝ＣＨＯＨのビニルアルコール、 −２-ビニルピリジンおよび４-ビニルピリジン； −以下の式（V）：
【化１２】
［式中、
−Ｒ３３はＨ、-ＣＨ３、-Ｃ２Ｈ５および-Ｃ３Ｈ７か
ら選択され； −Ｘ４は、 −-ＯＲ３４型のアルキルオキシド（ここで、Ｒ
３４は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、
１から６の炭素原子を含む炭化水素基であり、任意に、
ハロゲン原子（ヨウ素、臭素、塩素またはフッ素）；カ
ルボキシラート（-ＣＯＯ−）、カルボン酸（-ＣＯＯ
Ｈ）、スルホン（-ＳＯ３ −）、スルファート（-ＳＯ４
−）、ホスファート（-ＰＯ４Ｈ２ −）、ヒドロキシル
（-ＯＨ）、エーテル（-Ｏ-）、第一級アミン（-Ｎ
Ｈ２）、第二級アミン（-ＮＨＲ３５）、第三級アミン
（-ＮＲ３５Ｒ３６）または第四級アンモニウム（-Ｎ＋
Ｒ３５Ｒ３６Ｒ ３７）基で置換され、ここで基Ｒ３５、
Ｒ３６およびＲ３７は、互いに独立に、直鎖または分枝
鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含
む炭化水素基であるが、ただしＲ３４＋Ｒ３５＋Ｒ３６
＋Ｒ３７の炭素原子の合計が６を越えることはない）。
挙げることができる、エステル基（Ｘ４＝ＯＲ３４）を
含むビニルモノマーの例は、第四級化ジメチルアミノエ
チルメタクリラート（ＤＭＡＥＭＡ）、グリシジルアク
リラート（メタクリラート）、ヒドロキシエチルメタク
リラートおよびエチレングリコールアクリラート（メタ
クリラート）、ジエチレングリコールアクリラート（メ
タクリラート）またはポリアルキレングリコールアクリ
ラート（メタクリラート）を含む。または、 −基-ＮＨ２、-ＮＨＲ３８および-ＮＲ３８Ｒ３９（こ
こで、基Ｒ３８およびＲ３９は、互いに独立に、直鎖ま
たは分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素
原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ３８＋Ｒ３９
の炭素原子の合計が６を越えることはなく、前記基Ｒ
３８および／またはＲ３９は、任意に、ハロゲン原子
（ヨウ素、臭素、塩素またはフッ素）；カルボキシラー
ト（-ＣＯＯ −）、スルホン（-ＳＯ３ −）、スルファー
ト（-ＳＯ４ −）、ホスファート（-ＰＯ４Ｈ２ −）、ヒ
ドロキシル（-ＯＨ）、カルボン酸（-ＣＯＯＨ）、エー
テル（-Ｏ-）、第一級アミン（-ＮＨ２）、第二級アミ
ン（-ＮＨＲ３５）；第三級アミン（-ＮＲ３５Ｒ３６）
または第四級アンモニウム（-Ｎ＋Ｒ３５Ｒ
３６Ｒ３７）基で置換され、ここで基Ｒ３５、Ｒ３６お
よびＲ３７は、上記と同じ意味であるが、ただしＲ３８
＋Ｒ３９＋Ｒ３５＋Ｒ３６＋Ｒ３７の炭素原子の合計が
６を越えることはない）。挙げることができる、アミド
基を含む式（V）の水溶性ビニルモノマーの例は、２-ア
クリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰ
Ｓ）、アクリルアミド（メタクリルアミド）プロピルト
リメチルアンモニウムクロリド（ＡＰＴＡＣおよびＭＡ
ＰＴＡＣ）およびＮ,Ｎ-ジメチルアクリルアミドであ
る。から選択され、−置換基Ｒ３３およびＸ４は、式
（V）のモノマーが水溶性であるようなものである］の
水溶性ビニルモノマー、および −これらのモノマー（Ｉｅ）の混合物 またはこれらの塩を含む。
ら選択され； −Ｘ４は、 −-ＯＲ３４型のアルキルオキシド（ここで、Ｒ
３４は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、
１から６の炭素原子を含む炭化水素基であり、任意に、
ハロゲン原子（ヨウ素、臭素、塩素またはフッ素）；カ
ルボキシラート（-ＣＯＯ−）、カルボン酸（-ＣＯＯ
Ｈ）、スルホン（-ＳＯ３ −）、スルファート（-ＳＯ４
−）、ホスファート（-ＰＯ４Ｈ２ −）、ヒドロキシル
（-ＯＨ）、エーテル（-Ｏ-）、第一級アミン（-Ｎ
Ｈ２）、第二級アミン（-ＮＨＲ３５）、第三級アミン
（-ＮＲ３５Ｒ３６）または第四級アンモニウム（-Ｎ＋
Ｒ３５Ｒ３６Ｒ ３７）基で置換され、ここで基Ｒ３５、
Ｒ３６およびＲ３７は、互いに独立に、直鎖または分枝
鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含
む炭化水素基であるが、ただしＲ３４＋Ｒ３５＋Ｒ３６
＋Ｒ３７の炭素原子の合計が６を越えることはない）。
挙げることができる、エステル基（Ｘ４＝ＯＲ３４）を
含むビニルモノマーの例は、第四級化ジメチルアミノエ
チルメタクリラート（ＤＭＡＥＭＡ）、グリシジルアク
リラート（メタクリラート）、ヒドロキシエチルメタク
リラートおよびエチレングリコールアクリラート（メタ
クリラート）、ジエチレングリコールアクリラート（メ
タクリラート）またはポリアルキレングリコールアクリ
ラート（メタクリラート）を含む。または、 −基-ＮＨ２、-ＮＨＲ３８および-ＮＲ３８Ｒ３９（こ
こで、基Ｒ３８およびＲ３９は、互いに独立に、直鎖ま
たは分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素
原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ３８＋Ｒ３９
の炭素原子の合計が６を越えることはなく、前記基Ｒ
３８および／またはＲ３９は、任意に、ハロゲン原子
（ヨウ素、臭素、塩素またはフッ素）；カルボキシラー
ト（-ＣＯＯ −）、スルホン（-ＳＯ３ −）、スルファー
ト（-ＳＯ４ −）、ホスファート（-ＰＯ４Ｈ２ −）、ヒ
ドロキシル（-ＯＨ）、カルボン酸（-ＣＯＯＨ）、エー
テル（-Ｏ-）、第一級アミン（-ＮＨ２）、第二級アミ
ン（-ＮＨＲ３５）；第三級アミン（-ＮＲ３５Ｒ３６）
または第四級アンモニウム（-Ｎ＋Ｒ３５Ｒ
３６Ｒ３７）基で置換され、ここで基Ｒ３５、Ｒ３６お
よびＲ３７は、上記と同じ意味であるが、ただしＲ３８
＋Ｒ３９＋Ｒ３５＋Ｒ３６＋Ｒ３７の炭素原子の合計が
６を越えることはない）。挙げることができる、アミド
基を含む式（V）の水溶性ビニルモノマーの例は、２-ア
クリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰ
Ｓ）、アクリルアミド（メタクリルアミド）プロピルト
リメチルアンモニウムクロリド（ＡＰＴＡＣおよびＭＡ
ＰＴＡＣ）およびＮ,Ｎ-ジメチルアクリルアミドであ
る。から選択され、−置換基Ｒ３３およびＸ４は、式
（V）のモノマーが水溶性であるようなものである］の
水溶性ビニルモノマー、および −これらのモノマー（Ｉｅ）の混合物 またはこれらの塩を含む。
【００３６】トリブロックポリマーＢ-Ａ-Ｂでは、二つ
のブロックＢが同一または相違するものであってもよ
い。
のブロックＢが同一または相違するものであってもよ
い。
【００３７】本発明の組成物に用いられるトリブロック
ポリマーは、１０００ｇ／ｍｏｌから５０００００ｇ／
ｍｏｌ、好ましくは２０００ｇ／ｍｏｌから３００００
０ｇ／ｍｏｌの範囲のモル質量を有する。イオン性の水
溶性ブロックＡは、６００ｇ／ｍｏｌから３０００００
ｇ／ｍｏｌ、好ましくは１２００ｇ／ｍｏｌから１８０
０００ｇ／ｍｏｌの範囲のモル質量を有する。疎水性ブ
ロックＢは、４００ｇ／ｍｏｌから２０００００ｇ／ｍ
ｏｌ、好ましくは８００ｇ／ｍｏｌから１２００００ｇ
／ｍｏｌの範囲のモル質量を有する。
ポリマーは、１０００ｇ／ｍｏｌから５０００００ｇ／
ｍｏｌ、好ましくは２０００ｇ／ｍｏｌから３００００
０ｇ／ｍｏｌの範囲のモル質量を有する。イオン性の水
溶性ブロックＡは、６００ｇ／ｍｏｌから３０００００
ｇ／ｍｏｌ、好ましくは１２００ｇ／ｍｏｌから１８０
０００ｇ／ｍｏｌの範囲のモル質量を有する。疎水性ブ
ロックＢは、４００ｇ／ｍｏｌから２０００００ｇ／ｍ
ｏｌ、好ましくは８００ｇ／ｍｏｌから１２００００ｇ
／ｍｏｌの範囲のモル質量を有する。
【００３８】水溶性ポリマーを有するために、本発明の
ポリマーのイオン性の親水性ブロックＡの比率は、トリ
ブロックポリマー（ブロックＡ＋ブロックＢ）の全重量
に対して５０重量％以上、好ましくは６０重量％より多
い。
ポリマーのイオン性の親水性ブロックＡの比率は、トリ
ブロックポリマー（ブロックＡ＋ブロックＢ）の全重量
に対して５０重量％以上、好ましくは６０重量％より多
い。
【００３９】本発明の好ましい実施態様によれば、本発
明の組成物中で用いられるブロックポリマーが芳香核を
含む場合には、この核は一方のブロックのみ（Ａまたは
Ｂ）に存在し、ブロックＡとＢに同時に存在することは
ない。
明の組成物中で用いられるブロックポリマーが芳香核を
含む場合には、この核は一方のブロックのみ（Ａまたは
Ｂ）に存在し、ブロックＡとＢに同時に存在することは
ない。
【００４０】本発明のある特定の実施態様によれば、ト
リブロックポリマーは、ブロックＡとしてポリアクリル
酸ナトリウムを、そしてブロックＢとしてポリスチレン
を含む。特にポリスチレン（２５００ｇ／ｍｏｌ）−ポ
リアクリル酸ナトリウム（２９８００ｇ／ｍｏｌ）−ポ
リスチレン（２５００ｇ／ｍｏｌ）とすることができ
る。
リブロックポリマーは、ブロックＡとしてポリアクリル
酸ナトリウムを、そしてブロックＢとしてポリスチレン
を含む。特にポリスチレン（２５００ｇ／ｍｏｌ）−ポ
リアクリル酸ナトリウム（２９８００ｇ／ｍｏｌ）−ポ
リスチレン（２５００ｇ／ｍｏｌ）とすることができ
る。
【００４１】本発明のブロックポリマーは、ブロックポ
リマーを得るために通常用いられる合成方法により調製
することができる。挙げることのできる調製方法の例
は、アニオンまたはカチオン型の重合法および調節され
たフリーラジカル重合法（“New Method of Polymer Sy
nthesis”Blackie Academic & Professional, London,1
995, Volume 2, １頁またはC.J.HawkerのTrends Polym.
Sci. 4, １８３頁(1996)を参照）を含む。これは、例
えば、原子転移アプローチ（原子転移ラジカル重合(Ato
m Transfer Radical Polymerization)すなわちATRP）
（Matyjasezwskiら、JACS,117,5614頁(1995)参照）、ニ
トロキシドのようなラジカルを介した方法（Georgesら,
Macromolecules,1993,26,2987）または付加−フラグメ
ンテーションを用いた可逆的鎖転移アプローチ（ラジカ
ル付加−フラグメンテーション鎖転移）、例えばＭＡＤ
ＩＸ法（ザンサートの交換を介した高分子設計(Macromo
lecular Design via the Interchange of Xanthate)）
（Charmot D., Corpart P., Adam H., Zard S.Z., Biad
atti T., Bouhadir G., Macromol. Symp.,2000,150,2
3）のような種々のプロセスに従って実施される。本発
明の組成物で用いられるトリブロックポリマーは、これ
らの合成方法により得ることができる。これらの処理
は、本発明のポリマーの二つのタイプのブロックの内の
一方のみを得るために用いることもでき、他のブロック
は、プライマーの手段により、またはブロックＡとＢと
の間のカップリング反応により、最終的なポリマーに導
入される。
リマーを得るために通常用いられる合成方法により調製
することができる。挙げることのできる調製方法の例
は、アニオンまたはカチオン型の重合法および調節され
たフリーラジカル重合法（“New Method of Polymer Sy
nthesis”Blackie Academic & Professional, London,1
995, Volume 2, １頁またはC.J.HawkerのTrends Polym.
Sci. 4, １８３頁(1996)を参照）を含む。これは、例
えば、原子転移アプローチ（原子転移ラジカル重合(Ato
m Transfer Radical Polymerization)すなわちATRP）
（Matyjasezwskiら、JACS,117,5614頁(1995)参照）、ニ
トロキシドのようなラジカルを介した方法（Georgesら,
Macromolecules,1993,26,2987）または付加−フラグメ
ンテーションを用いた可逆的鎖転移アプローチ（ラジカ
ル付加−フラグメンテーション鎖転移）、例えばＭＡＤ
ＩＸ法（ザンサートの交換を介した高分子設計(Macromo
lecular Design via the Interchange of Xanthate)）
（Charmot D., Corpart P., Adam H., Zard S.Z., Biad
atti T., Bouhadir G., Macromol. Symp.,2000,150,2
3）のような種々のプロセスに従って実施される。本発
明の組成物で用いられるトリブロックポリマーは、これ
らの合成方法により得ることができる。これらの処理
は、本発明のポリマーの二つのタイプのブロックの内の
一方のみを得るために用いることもでき、他のブロック
は、プライマーの手段により、またはブロックＡとＢと
の間のカップリング反応により、最終的なポリマーに導
入される。
【００４２】本発明の組成物中のトリブロックポリマー
の量は、所望の組成物のタイプおよび所望のゲル化の程
度に依存して変化しうる。例えば、組成物の全重量に対
して、０．０１から２０重量％、好ましくは０．０５か
ら１５重量％、さらに好ましくは０．１から１０重量％
の範囲とすることができる。
の量は、所望の組成物のタイプおよび所望のゲル化の程
度に依存して変化しうる。例えば、組成物の全重量に対
して、０．０１から２０重量％、好ましくは０．０５か
ら１５重量％、さらに好ましくは０．１から１０重量％
の範囲とすることができる。
【００４３】上述したように、相乗作用は、トリブロッ
クポリマーＢ-Ａ-Ｂが、中性の水溶性ポリマーブロック
Ａ'と疎水性のポリマーブロックＢを含むジブロックポ
リマーＡ'-Ｂと共に用いられた場合に観察される。かく
して、本発明のポリマーは、ゲル化剤として、単独（一
以上のトリブロックポリマーＢ-Ａ-Ｂ）で、または一以
上のジブロック構造Ａ'-Ｂ（ここで、Ａ'は中性の水溶
性ポリマーブロックであり、Ｂはトリブロックコポリマ
ーについて上述したような疎水性ポリマーブロックであ
る）の水溶性または水分散性ポリマーと組み合わせて用
いることができる。イオン性トリブロックポリマーＢ-
Ａ-Ｂと中性のジブロックポリマーＡ'-Ｂとの混合物に
おけるイオン性トリブロックポリマーＢ-Ａ-Ｂの量は、
トリブロックおよびジブロックポリマーの全体量に対し
て、１０重量％より高い、さらに好ましくは２０重量％
より高く、これは、混合物１００％のうち、少なくとも
１０％のトリブロックポリマーが存在しなければならな
いことを意味する。
クポリマーＢ-Ａ-Ｂが、中性の水溶性ポリマーブロック
Ａ'と疎水性のポリマーブロックＢを含むジブロックポ
リマーＡ'-Ｂと共に用いられた場合に観察される。かく
して、本発明のポリマーは、ゲル化剤として、単独（一
以上のトリブロックポリマーＢ-Ａ-Ｂ）で、または一以
上のジブロック構造Ａ'-Ｂ（ここで、Ａ'は中性の水溶
性ポリマーブロックであり、Ｂはトリブロックコポリマ
ーについて上述したような疎水性ポリマーブロックであ
る）の水溶性または水分散性ポリマーと組み合わせて用
いることができる。イオン性トリブロックポリマーＢ-
Ａ-Ｂと中性のジブロックポリマーＡ'-Ｂとの混合物に
おけるイオン性トリブロックポリマーＢ-Ａ-Ｂの量は、
トリブロックおよびジブロックポリマーの全体量に対し
て、１０重量％より高い、さらに好ましくは２０重量％
より高く、これは、混合物１００％のうち、少なくとも
１０％のトリブロックポリマーが存在しなければならな
いことを意味する。
【００４４】中性の水溶性または水分散性ポリマーＡ'-
Ｂでは、疎水性ポリマーブロックＢは、トリブロックポ
リマーについて上述したものと同じ定義を有する。
Ｂでは、疎水性ポリマーブロックＢは、トリブロックポ
リマーについて上述したものと同じ定義を有する。
【００４５】中性の水溶性ブロックＡ'は、ポリオキシ
アルキレン化、特にポリオキシエチレン化またはポリオ
キシプロピレン化されたポリマー（ホモポリマーまたは
コポリマー）、例えば、ポリエチレンオキシド（ＰＥ
Ｏ）、ポリプロピレンオキシド（ＰＰＯ）、エチレンオ
キシド（ＥＯ）またはプロピレンオキシド（ＰＯ）のコ
ポリマー、およびこれらの混合物とすることができる。
アルキレン化、特にポリオキシエチレン化またはポリオ
キシプロピレン化されたポリマー（ホモポリマーまたは
コポリマー）、例えば、ポリエチレンオキシド（ＰＥ
Ｏ）、ポリプロピレンオキシド（ＰＰＯ）、エチレンオ
キシド（ＥＯ）またはプロピレンオキシド（ＰＯ）のコ
ポリマー、およびこれらの混合物とすることができる。
【００４６】中性の水溶性ブロックＡ'は、一以上の水
溶性モノマー（Ｉｆ）とその混合物、例えば、 −アクリルアミド（メタクリルアミド）、 −Ｎ-ビニルアセトアミドおよびＮ-メチル-Ｎ-ビニルア
セトアミド、 −Ｎ-ビニルホルムアミドおよびＮ-メチル-Ｎ-ビニルホ
ルムアミド、 −４ないし９の炭素原子を有する環状アルキル基を含む
Ｎ-ビニルラクタム、例えばＮ-ビニルピロリドン、Ｎ-
ブチロラクタム、およびＮ-ビニルカプロラクタム、 −式ＣＨ２＝ＣＨＯＨのビニルアルコール、 −マレイン酸無水物、 −ビニルアミン、 −以下の式（VI）：
溶性モノマー（Ｉｆ）とその混合物、例えば、 −アクリルアミド（メタクリルアミド）、 −Ｎ-ビニルアセトアミドおよびＮ-メチル-Ｎ-ビニルア
セトアミド、 −Ｎ-ビニルホルムアミドおよびＮ-メチル-Ｎ-ビニルホ
ルムアミド、 −４ないし９の炭素原子を有する環状アルキル基を含む
Ｎ-ビニルラクタム、例えばＮ-ビニルピロリドン、Ｎ-
ブチロラクタム、およびＮ-ビニルカプロラクタム、 −式ＣＨ２＝ＣＨＯＨのビニルアルコール、 −マレイン酸無水物、 −ビニルアミン、 −以下の式（VI）：
【化１３】
［式中、
−Ｒ４０はＨ、-ＣＨ３、-Ｃ２Ｈ５および-Ｃ３Ｈ７か
ら選択され； −Ｘ５は、 −-ＯＲ４１型のアルキルオキシド（ここで、Ｒ
４１は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、
１から６の炭素原子を含む炭化水素基であり、任意に、
ハロゲン原子（ヨウ素、臭素、塩素またはフッ素）；ヒ
ドロキシル（-ＯＨ）；カルボン酸（-ＣＯＯＨ）；エー
テル（-Ｏ-）；第一級アミン（-ＮＨ２）；第二級アミ
ン（-ＮＨＲ４２）；または第三級アミン（-ＮＲ４２Ｒ
４３）基で置換され、ここで基Ｒ４２およびＲ４３は、
互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽
和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、
ただしＲ ４１＋Ｒ４２＋Ｒ４３の炭素原子の合計が６を
越えることはない）。エステル基を含む式（VI）の水溶
性ビニルモノマーの例としては、グリシジルアクリラー
ト（メタクリラート）、ヒドロキシエチルメタクリラー
トおよびエチレングリコールアクリラート（メタクリラ
ート）、ジエチレングリコールアクリラート（メタクリ
ラート）、またはポリアルキレングリコールアクリラー
ト（メタクリラート）を挙げることができる。または、 −基-ＮＨ２、-ＮＨＲ４４および-ＮＲ４４Ｒ４５（こ
こで、基Ｒ４４およびＲ４５は、互いに独立に、直鎖ま
たは分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素
原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ４４＋Ｒ４５
の炭素原子の合計が６を越えることはなく、前記基Ｒ
４４およびＲ４５は、任意に、ハロゲン原子（ヨウ素、
臭素、塩素またはフッ素）；カルボン酸（-ＣＯＯ
Ｈ）；ヒドロキシル（-ＯＨ）；エーテル（-Ｏ-）；第
一級アミン（-ＮＨ２）；第二級アミン（-ＮＨ
Ｒ４６）；または第三級アミン（-ＮＲ４６Ｒ４７）基
で置換され、ここで基Ｒ４６およびＲ４７は、互いに独
立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１
から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ
４４＋Ｒ４５＋Ｒ４６＋Ｒ４７の炭素原子の合計が６を
越えることはない）。挙げることができる、アミド基を
含む式（VI）の水溶性ビニルモノマーの例は、Ｎ,Ｎ-ジ
メチルアクリルアミドである。から選択され、 −置換基Ｒ４０およびＸ５は、式（VI）のモノマーが水
溶性であるようなものである］の水溶性ビニルモノマ
ー、および −これらのモノマー（Ｉｆ）の混合物 から得ることもできる。
ら選択され； −Ｘ５は、 −-ＯＲ４１型のアルキルオキシド（ここで、Ｒ
４１は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、
１から６の炭素原子を含む炭化水素基であり、任意に、
ハロゲン原子（ヨウ素、臭素、塩素またはフッ素）；ヒ
ドロキシル（-ＯＨ）；カルボン酸（-ＣＯＯＨ）；エー
テル（-Ｏ-）；第一級アミン（-ＮＨ２）；第二級アミ
ン（-ＮＨＲ４２）；または第三級アミン（-ＮＲ４２Ｒ
４３）基で置換され、ここで基Ｒ４２およびＲ４３は、
互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽
和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、
ただしＲ ４１＋Ｒ４２＋Ｒ４３の炭素原子の合計が６を
越えることはない）。エステル基を含む式（VI）の水溶
性ビニルモノマーの例としては、グリシジルアクリラー
ト（メタクリラート）、ヒドロキシエチルメタクリラー
トおよびエチレングリコールアクリラート（メタクリラ
ート）、ジエチレングリコールアクリラート（メタクリ
ラート）、またはポリアルキレングリコールアクリラー
ト（メタクリラート）を挙げることができる。または、 −基-ＮＨ２、-ＮＨＲ４４および-ＮＲ４４Ｒ４５（こ
こで、基Ｒ４４およびＲ４５は、互いに独立に、直鎖ま
たは分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素
原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ４４＋Ｒ４５
の炭素原子の合計が６を越えることはなく、前記基Ｒ
４４およびＲ４５は、任意に、ハロゲン原子（ヨウ素、
臭素、塩素またはフッ素）；カルボン酸（-ＣＯＯ
Ｈ）；ヒドロキシル（-ＯＨ）；エーテル（-Ｏ-）；第
一級アミン（-ＮＨ２）；第二級アミン（-ＮＨ
Ｒ４６）；または第三級アミン（-ＮＲ４６Ｒ４７）基
で置換され、ここで基Ｒ４６およびＲ４７は、互いに独
立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１
から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ
４４＋Ｒ４５＋Ｒ４６＋Ｒ４７の炭素原子の合計が６を
越えることはない）。挙げることができる、アミド基を
含む式（VI）の水溶性ビニルモノマーの例は、Ｎ,Ｎ-ジ
メチルアクリルアミドである。から選択され、 −置換基Ｒ４０およびＸ５は、式（VI）のモノマーが水
溶性であるようなものである］の水溶性ビニルモノマ
ー、および −これらのモノマー（Ｉｆ）の混合物 から得ることもできる。
【００４７】モノマー（Ｉｆ）に加えて、中性の水溶性
ブロックＡ'は、任意に、疎水性モノマー（Ｉｇ）から
得ることもできる。前記疎水性モノマーは、ブロック
Ａ'が水溶性であるようにモノマー（Ｉｆ）に対して十
分に低い量で存在する。
ブロックＡ'は、任意に、疎水性モノマー（Ｉｇ）から
得ることもできる。前記疎水性モノマーは、ブロック
Ａ'が水溶性であるようにモノマー（Ｉｆ）に対して十
分に低い量で存在する。
【００４８】挙げることができる疎水性モノマー（Ｉ
ｇ）の例は、 −スチレンとその誘導体、例えば４-ブチルスチレン、
α-メチルスチレン、およびビニルトルエン； −式ＣＨ２＝ＣＨ−ＯＣＯＣＨ３のビニルアセタート； −式ＣＨ２＝ＣＨＯＲ４８のビニルエーテル、ここでＲ
４８は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、
１から６の炭素原子を含む炭化水素基である； −アクリロニトリル； −カプロラクトン； −塩化ビニルおよび塩化ビニリデン； −不飽和シリコーンモノマー、例えばメタクリルオキシ
プロピルトリス（トリメチルシロキシ）シランおよびシ
リコーンメタクリルアミド； −以下の式（VII）：
ｇ）の例は、 −スチレンとその誘導体、例えば４-ブチルスチレン、
α-メチルスチレン、およびビニルトルエン； −式ＣＨ２＝ＣＨ−ＯＣＯＣＨ３のビニルアセタート； −式ＣＨ２＝ＣＨＯＲ４８のビニルエーテル、ここでＲ
４８は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、
１から６の炭素原子を含む炭化水素基である； −アクリロニトリル； −カプロラクトン； −塩化ビニルおよび塩化ビニリデン； −不飽和シリコーンモノマー、例えばメタクリルオキシ
プロピルトリス（トリメチルシロキシ）シランおよびシ
リコーンメタクリルアミド； −以下の式（VII）：
【化１４】
［式中、
−Ｒ４９はＨ、-ＣＨ３、-Ｃ２Ｈ５および-Ｃ３Ｈ７か
ら選択され； −Ｘ６は、 −-ＯＲ５０型のアルキルオキシド（ここで、Ｒ
５０は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、
１から６の炭素原子を含む炭化水素基である）。挙げる
ことができるエステル基を含む式（VII）の疎水性ビニ
ルモノマーの例は、メチルメタクリラート、エチルメタ
クリラート、ｎ-ブチルアクリラート（メタクリラー
ト）、tert-ブチルアクリラート（メタクリラート）、
シクロヘキシルアクリラート、イソボルニルアクリラー
トおよび２-エチルヘキシルアクリラートを含む；また
は −基-ＮＨ２、-ＮＨＲ５１および-ＮＲ５１Ｒ５２（こ
こで、基Ｒ５１およびＲ５２は、互いに独立に、直鎖ま
たは分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素
原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ５１＋Ｒ５２
の炭素原子の合計が６を越えることはない）；から選択
され、 −置換基Ｒ４９およびＸ６は、式（VII）のモノマーが
疎水性であるようなものである］の疎水性ビニルモノマ
ー；および −これらのモノマー（Ｉｇ）の混合物 を含む。
ら選択され； −Ｘ６は、 −-ＯＲ５０型のアルキルオキシド（ここで、Ｒ
５０は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、
１から６の炭素原子を含む炭化水素基である）。挙げる
ことができるエステル基を含む式（VII）の疎水性ビニ
ルモノマーの例は、メチルメタクリラート、エチルメタ
クリラート、ｎ-ブチルアクリラート（メタクリラー
ト）、tert-ブチルアクリラート（メタクリラート）、
シクロヘキシルアクリラート、イソボルニルアクリラー
トおよび２-エチルヘキシルアクリラートを含む；また
は −基-ＮＨ２、-ＮＨＲ５１および-ＮＲ５１Ｒ５２（こ
こで、基Ｒ５１およびＲ５２は、互いに独立に、直鎖ま
たは分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素
原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ５１＋Ｒ５２
の炭素原子の合計が６を越えることはない）；から選択
され、 −置換基Ｒ４９およびＸ６は、式（VII）のモノマーが
疎水性であるようなものである］の疎水性ビニルモノマ
ー；および −これらのモノマー（Ｉｇ）の混合物 を含む。
【００４９】中性のジブロックポリマーＡ'-Ｂは、１０
００ｇ／ｍｏｌから５０００００ｇ／ｍｏｌ、好ましく
は２０００ｇ／ｍｏｌから３０００００ｇ／ｍｏｌの範
囲のモル質量を有する。中性の水溶性ブロックＡ'は、
５００ｇ／ｍｏｌから２５００００ｇ／ｍｏｌ、好まし
くは１０００ｇ／ｍｏｌから１５００００ｇ／ｍｏｌの
範囲のモル質量を有する。疎水性ブロックＢは、５００
ｇ／ｍｏｌから２５００００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは１
０００ｇ／ｍｏｌから１５００００ｇ／ｍｏｌの範囲の
モル質量を有する。
００ｇ／ｍｏｌから５０００００ｇ／ｍｏｌ、好ましく
は２０００ｇ／ｍｏｌから３０００００ｇ／ｍｏｌの範
囲のモル質量を有する。中性の水溶性ブロックＡ'は、
５００ｇ／ｍｏｌから２５００００ｇ／ｍｏｌ、好まし
くは１０００ｇ／ｍｏｌから１５００００ｇ／ｍｏｌの
範囲のモル質量を有する。疎水性ブロックＢは、５００
ｇ／ｍｏｌから２５００００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは１
０００ｇ／ｍｏｌから１５００００ｇ／ｍｏｌの範囲の
モル質量を有する。
【００５０】ジブロックコポリマーＡ'-Ｂにおける中性
の親水性ブロックＡ'の量は、ジブロックポリマーの全
重量の５０％より多い、好ましくはジブロックポリマー
の全重量の６０％より多い。
の親水性ブロックＡ'の量は、ジブロックポリマーの全
重量の５０％より多い、好ましくはジブロックポリマー
の全重量の６０％より多い。
【００５１】本発明の化粧または皮膚科学的組成物は、
広い範囲で変化できるｐＨを有することができ、例え
ば、２から１０、好ましくは３から８、さらに好ましく
は４から７とすることができる。
広い範囲で変化できるｐＨを有することができ、例え
ば、２から１０、好ましくは３から８、さらに好ましく
は４から７とすることができる。
【００５２】本発明に係る組成物の水相は、少なくとも
水を含む。本発明の組成物は、水に加えて、生理学的に
許容できる、すなわちよく寛容され、かつ、化粧的に許
容できる感触を付与する、少なくとも一つの油相および
／または一以上の親水性、親油性および／または両親媒
性有機溶媒を含むことができる。
水を含む。本発明の組成物は、水に加えて、生理学的に
許容できる、すなわちよく寛容され、かつ、化粧的に許
容できる感触を付与する、少なくとも一つの油相および
／または一以上の親水性、親油性および／または両親媒
性有機溶媒を含むことができる。
【００５３】有機溶媒は、組成物の全重量の５から５０
％を占めることができる。この有機溶媒は、親水性有機
溶媒、親油性有機溶媒、および両親媒性溶媒、またはこ
れらの混合物からなる群から選択することができる。水
の量は、好ましくは、組成物の全重量に対して１０から
９９．９９重量％の範囲である。
％を占めることができる。この有機溶媒は、親水性有機
溶媒、親油性有機溶媒、および両親媒性溶媒、またはこ
れらの混合物からなる群から選択することができる。水
の量は、好ましくは、組成物の全重量に対して１０から
９９．９９重量％の範囲である。
【００５４】有機溶媒の中では、例えば、１ないし８の
炭素原子を含有する直鎖または分枝鎖状の低級モノアル
コール、例えば、エタノール、プロパノール、ブタノー
ル、イソプロパノールまたはイソブタノール；ポリオー
ル、例えばプロピレングリコール、イソプレングリコー
ル、ブチレングリコール、グリセロールまたはソルビト
ール；アルキル基が１ないし５の炭素原子を含有するモ
ノアルキルまたはジアルキルイソソルビド、例えばジメ
チルイソソルビド；ポリエチレングリコール、特に６な
いし８０のエチレンオキシドを含有するもの；エチレン
グリコールエーテル、例えばジエチレングリコールモノ
メチルまたはモノエチルエーテル；プロピレングリコー
ルエーテル、例えばジプロピレングリコールメチルエー
テル；ポリオールエステルおよびエーテル、例えばポリ
プロピレングリコール（ＰＰＧ）エステル、特にポリプ
ロピレングリコール（ＰＰＧ）の脂肪酸エステル、ＰＰ
Ｇの脂肪アルキルエーテル、例えばＰＰＧ−２３オレイ
ルエーテルおよびＰＰＧ−３６オレアート；脂肪酸アル
キルエステル、例えばジイソプロピルアジパート、ジオ
クチルアジパートまたはアルキルベンゾアート；および
これらの混合物を挙げることができる。
炭素原子を含有する直鎖または分枝鎖状の低級モノアル
コール、例えば、エタノール、プロパノール、ブタノー
ル、イソプロパノールまたはイソブタノール；ポリオー
ル、例えばプロピレングリコール、イソプレングリコー
ル、ブチレングリコール、グリセロールまたはソルビト
ール；アルキル基が１ないし５の炭素原子を含有するモ
ノアルキルまたはジアルキルイソソルビド、例えばジメ
チルイソソルビド；ポリエチレングリコール、特に６な
いし８０のエチレンオキシドを含有するもの；エチレン
グリコールエーテル、例えばジエチレングリコールモノ
メチルまたはモノエチルエーテル；プロピレングリコー
ルエーテル、例えばジプロピレングリコールメチルエー
テル；ポリオールエステルおよびエーテル、例えばポリ
プロピレングリコール（ＰＰＧ）エステル、特にポリプ
ロピレングリコール（ＰＰＧ）の脂肪酸エステル、ＰＰ
Ｇの脂肪アルキルエーテル、例えばＰＰＧ−２３オレイ
ルエーテルおよびＰＰＧ−３６オレアート；脂肪酸アル
キルエステル、例えばジイソプロピルアジパート、ジオ
クチルアジパートまたはアルキルベンゾアート；および
これらの混合物を挙げることができる。
【００５５】本発明の組成物は、油相としても知られて
いる、少なくとも一つの脂肪相を含んでもよい。脂肪相
または油相は、組成物の全重量に対して０から５０重量
％を占めることができる。エマルションでは、油相は、
好ましくは、組成物の全重量に対して０．１から５０重
量％、さらに好ましくは０．５から３０重量％を占め
る。
いる、少なくとも一つの脂肪相を含んでもよい。脂肪相
または油相は、組成物の全重量に対して０から５０重量
％を占めることができる。エマルションでは、油相は、
好ましくは、組成物の全重量に対して０．１から５０重
量％、さらに好ましくは０．５から３０重量％を占め
る。
【００５６】脂肪相または油相は、通常、少なくとも一
つの油を含む。本発明の組成物において用いることがで
きる油としては、例えば、 −動物由来の炭化水素ベース油、例えばペルヒドロスク
アレン； −植物由来の炭化水素ベース油、例えば４から１０の炭
素原子を含む脂肪酸の液状トリグリセリド、例えばヘプ
タン酸またはオクタン酸トリグリセリド、または、例え
ばヒマワリ油、コーン油、ダイズ油、マロー油、グレー
プシード油、ゴマ油、ヘーゼルナッツ油、アプリコット
油、マカダミア油、アララ油、ヒマワリ油、ヒマシ油、
アボカド油、カプリル／カプリン酸トリグリセリド、例
えば、Stearineries Dubois社から市販されているも
の、またはDynamit Nobel社からMiglyol 810、812およ
び818の商品名で市販されているもの、ホホバ油、また
はカリテバター油； −特に脂肪酸の、合成エステルおよび合成エーテル、例
えば式ＲａＣＯＯＲｂおよびＲａＯＲｂの油、ここでＲ
ａは、８から２９の炭素原子を含む脂肪酸残基であり、
Ｒｂは３から３０の炭素原子を含む、分枝状または非分
枝状の炭化水素ベース鎖を示し、例えば、パーセリン
油、イソノニルイソノナノアート、イソプロピルミリス
タート、２-エチルヘキシルパルミタート、２-オクチル
ドデシルステアラート、２-オクチルドデシルエルカー
トまたはイソステアリルイソステアラート；ヒドロキシ
ル化エステル、例えばイソステアリルラクタート、オク
チルヒドロキシステアラート、オクチルドデシルヒドロ
キシステアラート、ジイソステアリルマラート、トリイ
ソセチルシトラートおよび脂肪アルキルヘプタノアー
ト、オクタノアートおよびデカノアート；ポリオールエ
ステル、例えばプロピレングリコールジオクタノアー
ト、ネオペンチルグリコールジヘプタノアートおよびジ
エチレングリコールジイソノナノアート；およびペンタ
エリトリトールエステル、例えばペンタエリトリチルテ
トライソステアラート； −鉱物または合成由来の直鎖または分枝鎖状の炭化水
素、例えば、揮発性または不揮発性流動パラフィンとそ
の誘導体、ワセリン、ポリデセン、および水素化ポリイ
ソブテン、例えばParleam（登録商標）油； −８から２６の炭素原子を含有する脂肪アルコール、例
えば、セチルアルコール、ステアリルアルコール、およ
びこれらの混合物（セチルステアリルアルコール）、オ
クチルドデカノール、２-ブチルオクタノール、２-ヘキ
シルデカノール、２-ウンデシルペンタデカノール、オ
レイルアルコール、またはリノレイルアルコール； −アルコキシル化、および特にエトキシル化脂肪アルコ
ール、例えばオレス-１２(oleth-12)、セテアレス-１２
(ceteareth-12)およびセテアレス-２０(ceteareth-2
0)； −部分的炭化水素ベースおよび／またはシリコーンベー
スフルオロ油、例えば公開第2295912号公報に記載され
ているもの。挙げることができるフルオロ油の例は、BN
FL Fluorochemicals社から“Flutec PC1（登録商標）”
および“Flutec PC3（登録商標）”の商品名で市販され
ているペルフルオロメチルシクロペンタンおよびペルフ
ルオロ-１,３-ジメチルシクロヘキサン；ペルフルオロ-
１,２-ジメチルシクロブタン；ペルフルオロアルカン、
例えば3M社から“PF 5050（登録商標）”および“PF 50
60（登録商標）”の商品名で市販されているドデカフル
オロペンタンおよびテトラデカフルオロヘキサン、ある
いは、Atochem社から“Foralkyl（登録商標）”の商品
名で市販されているブロモペルフルオロオクチル；3M社
から“MSX4518（登録商標）”の商品名で市販されてい
るノナフルオロメトキシブタンおよびノナフルオロエト
キシイソブタン；ペルフルオロモルホリン誘導体、例え
ば3M社から“PF5052（登録商標）”の商品名で市販され
ている４-トリフルオロメチルペルフルオロモルホリ
ン； −シリコーン油、例えば、直鎖状または環状のシリコー
ン鎖を含む、室温で液状またはペースト状の、揮発性ま
たは不揮発性のポリメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、特
にシクロポリジメチルシロキサン（シクロメチコー
ン）、例えばシクロへキサシロキサン；シリコーン鎖の
ペンダント位または末端に、２から２４の炭素原子を含
むアルキル、アルコキシまたはフェニル基を含むポリジ
メチルシロキサン；フェニルシリコーン、例えばフェニ
ルトリメチコーン、フェニルジメチコーン、フェニルト
リメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジ
メチコーン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサ
ン、２-フェニルエチルトリメチルシロキシシリカート
およびポリメチルフェニルシロキサン； −これらの混合物 を挙げることができる。
つの油を含む。本発明の組成物において用いることがで
きる油としては、例えば、 −動物由来の炭化水素ベース油、例えばペルヒドロスク
アレン； −植物由来の炭化水素ベース油、例えば４から１０の炭
素原子を含む脂肪酸の液状トリグリセリド、例えばヘプ
タン酸またはオクタン酸トリグリセリド、または、例え
ばヒマワリ油、コーン油、ダイズ油、マロー油、グレー
プシード油、ゴマ油、ヘーゼルナッツ油、アプリコット
油、マカダミア油、アララ油、ヒマワリ油、ヒマシ油、
アボカド油、カプリル／カプリン酸トリグリセリド、例
えば、Stearineries Dubois社から市販されているも
の、またはDynamit Nobel社からMiglyol 810、812およ
び818の商品名で市販されているもの、ホホバ油、また
はカリテバター油； −特に脂肪酸の、合成エステルおよび合成エーテル、例
えば式ＲａＣＯＯＲｂおよびＲａＯＲｂの油、ここでＲ
ａは、８から２９の炭素原子を含む脂肪酸残基であり、
Ｒｂは３から３０の炭素原子を含む、分枝状または非分
枝状の炭化水素ベース鎖を示し、例えば、パーセリン
油、イソノニルイソノナノアート、イソプロピルミリス
タート、２-エチルヘキシルパルミタート、２-オクチル
ドデシルステアラート、２-オクチルドデシルエルカー
トまたはイソステアリルイソステアラート；ヒドロキシ
ル化エステル、例えばイソステアリルラクタート、オク
チルヒドロキシステアラート、オクチルドデシルヒドロ
キシステアラート、ジイソステアリルマラート、トリイ
ソセチルシトラートおよび脂肪アルキルヘプタノアー
ト、オクタノアートおよびデカノアート；ポリオールエ
ステル、例えばプロピレングリコールジオクタノアー
ト、ネオペンチルグリコールジヘプタノアートおよびジ
エチレングリコールジイソノナノアート；およびペンタ
エリトリトールエステル、例えばペンタエリトリチルテ
トライソステアラート； −鉱物または合成由来の直鎖または分枝鎖状の炭化水
素、例えば、揮発性または不揮発性流動パラフィンとそ
の誘導体、ワセリン、ポリデセン、および水素化ポリイ
ソブテン、例えばParleam（登録商標）油； −８から２６の炭素原子を含有する脂肪アルコール、例
えば、セチルアルコール、ステアリルアルコール、およ
びこれらの混合物（セチルステアリルアルコール）、オ
クチルドデカノール、２-ブチルオクタノール、２-ヘキ
シルデカノール、２-ウンデシルペンタデカノール、オ
レイルアルコール、またはリノレイルアルコール； −アルコキシル化、および特にエトキシル化脂肪アルコ
ール、例えばオレス-１２(oleth-12)、セテアレス-１２
(ceteareth-12)およびセテアレス-２０(ceteareth-2
0)； −部分的炭化水素ベースおよび／またはシリコーンベー
スフルオロ油、例えば公開第2295912号公報に記載され
ているもの。挙げることができるフルオロ油の例は、BN
FL Fluorochemicals社から“Flutec PC1（登録商標）”
および“Flutec PC3（登録商標）”の商品名で市販され
ているペルフルオロメチルシクロペンタンおよびペルフ
ルオロ-１,３-ジメチルシクロヘキサン；ペルフルオロ-
１,２-ジメチルシクロブタン；ペルフルオロアルカン、
例えば3M社から“PF 5050（登録商標）”および“PF 50
60（登録商標）”の商品名で市販されているドデカフル
オロペンタンおよびテトラデカフルオロヘキサン、ある
いは、Atochem社から“Foralkyl（登録商標）”の商品
名で市販されているブロモペルフルオロオクチル；3M社
から“MSX4518（登録商標）”の商品名で市販されてい
るノナフルオロメトキシブタンおよびノナフルオロエト
キシイソブタン；ペルフルオロモルホリン誘導体、例え
ば3M社から“PF5052（登録商標）”の商品名で市販され
ている４-トリフルオロメチルペルフルオロモルホリ
ン； −シリコーン油、例えば、直鎖状または環状のシリコー
ン鎖を含む、室温で液状またはペースト状の、揮発性ま
たは不揮発性のポリメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、特
にシクロポリジメチルシロキサン（シクロメチコー
ン）、例えばシクロへキサシロキサン；シリコーン鎖の
ペンダント位または末端に、２から２４の炭素原子を含
むアルキル、アルコキシまたはフェニル基を含むポリジ
メチルシロキサン；フェニルシリコーン、例えばフェニ
ルトリメチコーン、フェニルジメチコーン、フェニルト
リメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジ
メチコーン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサ
ン、２-フェニルエチルトリメチルシロキシシリカート
およびポリメチルフェニルシロキサン； −これらの混合物 を挙げることができる。
【００５７】上記油のリストの中で、表現“炭化水素ベ
ース油”は、主に、炭素および水素原子、かつ任意に、
エステル、エーテル、フルオロ、カルボン酸および／ま
たはアルコール基を含むあらゆる油を意味する。
ース油”は、主に、炭素および水素原子、かつ任意に、
エステル、エーテル、フルオロ、カルボン酸および／ま
たはアルコール基を含むあらゆる油を意味する。
【００５８】油相に存在してもよい他の脂肪物質は、例
えば、８から３０の炭素原子を含む脂肪酸、例えば、ス
テアリン酸、ラウリン酸、パルミチン酸およびオレイン
酸；ロウ、例えばラノリン、ミツロウ、カルナウバロウ
またはキャンデリラロウ、パラフィンロウ、亜炭ロウま
たはマイクロクリスタリンロウ、セレシンまたはオゾケ
ライト、合成ロウ、例えばポリエチレンロウ、フィッシ
ャー-トロプシュロウ；ゴム、例えばシリコーンゴム
（ジメチコノール）；シリコーン樹脂、例えばトリフル
オロメチル-Ｃｌ-４-アルキルジメチコーンおよびトリ
フルオロプロピルジメチコーン；およびシリコーンエラ
ストマー、例えばShin-Etsu社から“ＫＳＧ”の商品名
で、Dow Corning社から“Trefil”、“BY29”または“E
PSX”の商品名で、または、Grant Industries社から“G
ransil”の商品名で市販されている製品である。
えば、８から３０の炭素原子を含む脂肪酸、例えば、ス
テアリン酸、ラウリン酸、パルミチン酸およびオレイン
酸；ロウ、例えばラノリン、ミツロウ、カルナウバロウ
またはキャンデリラロウ、パラフィンロウ、亜炭ロウま
たはマイクロクリスタリンロウ、セレシンまたはオゾケ
ライト、合成ロウ、例えばポリエチレンロウ、フィッシ
ャー-トロプシュロウ；ゴム、例えばシリコーンゴム
（ジメチコノール）；シリコーン樹脂、例えばトリフル
オロメチル-Ｃｌ-４-アルキルジメチコーンおよびトリ
フルオロプロピルジメチコーン；およびシリコーンエラ
ストマー、例えばShin-Etsu社から“ＫＳＧ”の商品名
で、Dow Corning社から“Trefil”、“BY29”または“E
PSX”の商品名で、または、Grant Industries社から“G
ransil”の商品名で市販されている製品である。
【００５９】これらの脂肪物質は、例えば稠性または質
感に関して所望の特性を有する組成物を調製するため
に、当業者により種々の方法で選択される。
感に関して所望の特性を有する組成物を調製するため
に、当業者により種々の方法で選択される。
【００６０】本発明の組成物は、水相のみ、または水相
と脂肪相（Ｗ／ＯまたはＯ／Ｗエマルション）または複
数の水相と一つの脂肪相（Ｗ／Ｏ／Ｗエマルション）ま
たは一つの水相と複数の脂肪相（Ｏ／Ｗ／Ｏエマルショ
ン）を含むことができる。かくして、溶液、ゲル、また
はエマルション（単一または多重）を構成することがで
きる。
と脂肪相（Ｗ／ＯまたはＯ／Ｗエマルション）または複
数の水相と一つの脂肪相（Ｗ／Ｏ／Ｗエマルション）ま
たは一つの水相と複数の脂肪相（Ｏ／Ｗ／Ｏエマルショ
ン）を含むことができる。かくして、溶液、ゲル、また
はエマルション（単一または多重）を構成することがで
きる。
【００６１】組成物がエマルションである場合は、乳化
界面活性剤を全く含まなくてもよいが、少なくとも一つ
の乳化界面活性剤を含むこともできる。乳化界面活性剤
は、得るべきエマルション（Ｗ／ＯまたはＯ／Ｗエマル
ション）に従って適切に選択される。
界面活性剤を全く含まなくてもよいが、少なくとも一つ
の乳化界面活性剤を含むこともできる。乳化界面活性剤
は、得るべきエマルション（Ｗ／ＯまたはＯ／Ｗエマル
ション）に従って適切に選択される。
【００６２】Ｏ／Ｗエマルションでは、例えば、乳化界
面活性剤として、非イオン性乳化界面活性剤、例えば、
サッカリドエステルおよびエーテル、例えばスクロース
ステアラート、スクロースココアート、およびICI社か
らArlatone 2121（登録商標）の商品名で市販されてい
るソルビタンステアラートとスクロースココアートの混
合物；ポリオールエステル、特にグリセロールまたはソ
ルビトールエステル、例えばグリセリルステアラート、
ポリグリセリル-２ステアラートおよびソルビタンステ
アラート；グリセロールエーテル；オキシエチレン化お
よび／またはオキシプロピレン化エーテル、例えば２５
オキシエチレン基と２５オキシプロピレン基を含むラウ
リルアルコールのオキシエチレン化、オキシプロピレン
化エーテル（ＣＴＦＡ名“PPG-25 laureth-25”）およ
び７オキシエチレン基を含有するＣ １２−Ｃ１５脂肪ア
ルコールの混合物のオキシエチレン化エーテル（ＣＴＦ
Ａ名“Ｃ１２−Ｃ１５ Pareth-7”）；エチレングリコ
ールポリマー、例えばPEG-100、およびこれらの混合物
を用いることができる。
面活性剤として、非イオン性乳化界面活性剤、例えば、
サッカリドエステルおよびエーテル、例えばスクロース
ステアラート、スクロースココアート、およびICI社か
らArlatone 2121（登録商標）の商品名で市販されてい
るソルビタンステアラートとスクロースココアートの混
合物；ポリオールエステル、特にグリセロールまたはソ
ルビトールエステル、例えばグリセリルステアラート、
ポリグリセリル-２ステアラートおよびソルビタンステ
アラート；グリセロールエーテル；オキシエチレン化お
よび／またはオキシプロピレン化エーテル、例えば２５
オキシエチレン基と２５オキシプロピレン基を含むラウ
リルアルコールのオキシエチレン化、オキシプロピレン
化エーテル（ＣＴＦＡ名“PPG-25 laureth-25”）およ
び７オキシエチレン基を含有するＣ １２−Ｃ１５脂肪ア
ルコールの混合物のオキシエチレン化エーテル（ＣＴＦ
Ａ名“Ｃ１２−Ｃ１５ Pareth-7”）；エチレングリコ
ールポリマー、例えばPEG-100、およびこれらの混合物
を用いることができる。
【００６３】Ｗ／Ｏエマルションでは、例えば、乳化界
面活性剤として、ポリオール、特にグリセロールまたは
ソルビトールの脂肪エステル、特にポリオールイソステ
アラート、オレアートおよびリシノレアート、例えば、
ワセリン、ポリグリセリル-３オレアート、およびグリ
セリルイソステアラートの混合物、水素化ヒマシ油およ
びオゾケライト、Goldschmidt社からProtegin W（登録
商標）の商品名で市販されているもの、ソルビタンイソ
ステアラート、ポリグリセリルジイソステアラート、ポ
リグリセリル-２セスキイソステアラート；サッカリド
エステルおよびエーテル、例えば“メチルグルコースジ
オレアート”；脂肪エステル、例えばマグネシウムラノ
ラート；ジメチコーンコポリオールおよびアルキルジメ
チコーンコポリオール、例えばDow Corning社からDow C
orning 5200 Formulation Aidの商品名で市販されてい
るラウリルメチコーンコポリオール、およびGoldschmid
t社からAbil EM 90（登録商標）の商品名で市販されて
いるセチルジメチコーンコポリオール、およびこれらの
混合物を挙げることができる。
面活性剤として、ポリオール、特にグリセロールまたは
ソルビトールの脂肪エステル、特にポリオールイソステ
アラート、オレアートおよびリシノレアート、例えば、
ワセリン、ポリグリセリル-３オレアート、およびグリ
セリルイソステアラートの混合物、水素化ヒマシ油およ
びオゾケライト、Goldschmidt社からProtegin W（登録
商標）の商品名で市販されているもの、ソルビタンイソ
ステアラート、ポリグリセリルジイソステアラート、ポ
リグリセリル-２セスキイソステアラート；サッカリド
エステルおよびエーテル、例えば“メチルグルコースジ
オレアート”；脂肪エステル、例えばマグネシウムラノ
ラート；ジメチコーンコポリオールおよびアルキルジメ
チコーンコポリオール、例えばDow Corning社からDow C
orning 5200 Formulation Aidの商品名で市販されてい
るラウリルメチコーンコポリオール、およびGoldschmid
t社からAbil EM 90（登録商標）の商品名で市販されて
いるセチルジメチコーンコポリオール、およびこれらの
混合物を挙げることができる。
【００６４】乳化界面活性剤は、未変性形態で、また
は、他の乳化界面活性剤および／または他の化合物、例
えば脂肪アルコールまたは油との混合物の形態で、導入
することができる。
は、他の乳化界面活性剤および／または他の化合物、例
えば脂肪アルコールまたは油との混合物の形態で、導入
することができる。
【００６５】乳化剤として、両親媒性ポリマー、例えば
変性したアクリルコポリマー、例えば、Goodrich社から
Pemulenの商品名で市販されている製品；参照としてこ
こに含めるEP-A-1069142号公報に記載されいる、疎水性
鎖を含む２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホ
ン酸のコポリマー；任意にエステル化またはアミド化さ
れたコハク酸の末端基を有するポリオレフィン、例え
ば、参照としてここに含めるUS-A-4234435、US-A-47087
53、US-A-5129972、US-A-4931110、GB-A-2156799および
US-A-4919179に記載されている化合物を用いることがで
きる。挙げることができるコハク酸末端基を有するポリ
オレフィンは、特に、変性されたコハク酸末端基を含む
ポリイソブチレン、例えば、Lubrizol社からL2724およ
びL2721の商品名で市販されている製品を含む。
変性したアクリルコポリマー、例えば、Goodrich社から
Pemulenの商品名で市販されている製品；参照としてこ
こに含めるEP-A-1069142号公報に記載されいる、疎水性
鎖を含む２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホ
ン酸のコポリマー；任意にエステル化またはアミド化さ
れたコハク酸の末端基を有するポリオレフィン、例え
ば、参照としてここに含めるUS-A-4234435、US-A-47087
53、US-A-5129972、US-A-4931110、GB-A-2156799および
US-A-4919179に記載されている化合物を用いることがで
きる。挙げることができるコハク酸末端基を有するポリ
オレフィンは、特に、変性されたコハク酸末端基を含む
ポリイソブチレン、例えば、Lubrizol社からL2724およ
びL2721の商品名で市販されている製品を含む。
【００６６】乳化界面活性剤の量は、乳化界面活性剤を
含まないと言われる、前記エマルション中に０から１％
の範囲とすることができる。他のエマルションでは、界
面活性剤（乳化界面活性剤および／または両親媒性ポリ
マー）の量は、組成物の全重量の０．０１から１０％、
好ましくは組成物の全重量に対して０．１から５重量％
の範囲とすることができる。
含まないと言われる、前記エマルション中に０から１％
の範囲とすることができる。他のエマルションでは、界
面活性剤（乳化界面活性剤および／または両親媒性ポリ
マー）の量は、組成物の全重量の０．０１から１０％、
好ましくは組成物の全重量に対して０．１から５重量％
の範囲とすることができる。
【００６７】周知のように、本発明の全ての組成物は、
化粧および皮膚科学分野で一般的なアジュバント、他の
標準的な親水性または親油性増粘剤および／またはゲル
化剤；起泡性界面活性剤；ポリマー；モイスチャライザ
ー；皮膚軟化剤；親水性または親油性活性剤；フリーラ
ジカル捕捉剤；金属イオン封鎖剤；酸化防止剤；防腐
剤；酸性化または塩基性化剤；香料；顔料；フィラー；
被膜形成剤；染料およびこれらの混合物を含むことがで
きる。これらの種々のアジュバントの量は、当該技術分
野で通常用いられるものである。
化粧および皮膚科学分野で一般的なアジュバント、他の
標準的な親水性または親油性増粘剤および／またはゲル
化剤；起泡性界面活性剤；ポリマー；モイスチャライザ
ー；皮膚軟化剤；親水性または親油性活性剤；フリーラ
ジカル捕捉剤；金属イオン封鎖剤；酸化防止剤；防腐
剤；酸性化または塩基性化剤；香料；顔料；フィラー；
被膜形成剤；染料およびこれらの混合物を含むことがで
きる。これらの種々のアジュバントの量は、当該技術分
野で通常用いられるものである。
【００６８】ゲル化剤
挙げることができるゲル化剤の例は、親水性ポリマー、
例えば、カルボキシビニルポリマー、例えばカーボマ
ー；水相に可溶性または分散性の２-アクリルアミド-２
-メチルプロパンスルホン酸ポリマー、例えばClariant
社から“Hostacerin AMPS”の商品名で市販されている
ポリマー；合成の中性ポリマー、例えばポリビニルピロ
リドン（ＰＶＰ）またはポリビニルアセタート（ＰＶ
Ａ）；ポリサッカリド、例えばグアーガム、キサンタン
ガムおよびセルロース誘導体、例えばヒドロキシエチル
セルロース；水溶性または水分散性シリコーン誘導体、
例えばアクリルシリコーンおよびカチオン性シリコーン
を含む。親油性ゲル化剤、例えば変性クレーまたは変性
ポリサッカリドも、用いることができる。
例えば、カルボキシビニルポリマー、例えばカーボマ
ー；水相に可溶性または分散性の２-アクリルアミド-２
-メチルプロパンスルホン酸ポリマー、例えばClariant
社から“Hostacerin AMPS”の商品名で市販されている
ポリマー；合成の中性ポリマー、例えばポリビニルピロ
リドン（ＰＶＰ）またはポリビニルアセタート（ＰＶ
Ａ）；ポリサッカリド、例えばグアーガム、キサンタン
ガムおよびセルロース誘導体、例えばヒドロキシエチル
セルロース；水溶性または水分散性シリコーン誘導体、
例えばアクリルシリコーンおよびカチオン性シリコーン
を含む。親油性ゲル化剤、例えば変性クレーまたは変性
ポリサッカリドも、用いることができる。
【００６９】活性剤
本発明の組成物で用いることができる活性剤として挙げ
ることができる例は、モイスチャライザー、例えばタン
パク加水分解物およびポリオール、例えばグリセロー
ル、グリコール、例えばポリエチレングリコール、およ
び糖誘導体；天然抽出物；抗炎症剤；ポリシアニドール
オリゴマー；ビタミン、例えばビタミンＡ（レチノー
ル）、ビタミンＣ（アスコルビン酸）、ビタミンＥ（ト
コフェロール）、ビタミンＢ５（パンテノール）、ビタ
ミンＢ３（ナイアシンアミド）、これらのビタミンの誘
導体（特にエステル）およびこれらの混合物；尿素；カ
フェイン；脱色剤、例えばコウジ酸(cojic acid)、ヒド
ロキノンおよびコーヒー酸；サリチル酸およびその誘導
体；α-ヒドロキシ酸、例えば乳酸およびグリコール酸
およびこれらの誘導体；レチノイド、例えばカロテノイ
ドおよびビタミンＡ誘導体；サンスクリーン；ヒドロコ
ルチゾン；メラトニン；藻類、真菌、植物、酵母または
細菌抽出物；酵素；ＤＨＥＡおよびその誘導体および代
謝物；抗菌活性剤、例えば２,４,４'-トリクロロ-２'-
ヒドロキシジフェニルエーテル（またはトリクロサ
ン）、３,４,４'-トリクロロカルバニリド（またはトリ
クロカルバン）、および上記の酸、特にサリチル酸とそ
の誘導体；つや消し効果剤、例えば繊維；テンショニン
グ剤；およびこれらの混合物を含む。
ることができる例は、モイスチャライザー、例えばタン
パク加水分解物およびポリオール、例えばグリセロー
ル、グリコール、例えばポリエチレングリコール、およ
び糖誘導体；天然抽出物；抗炎症剤；ポリシアニドール
オリゴマー；ビタミン、例えばビタミンＡ（レチノー
ル）、ビタミンＣ（アスコルビン酸）、ビタミンＥ（ト
コフェロール）、ビタミンＢ５（パンテノール）、ビタ
ミンＢ３（ナイアシンアミド）、これらのビタミンの誘
導体（特にエステル）およびこれらの混合物；尿素；カ
フェイン；脱色剤、例えばコウジ酸(cojic acid)、ヒド
ロキノンおよびコーヒー酸；サリチル酸およびその誘導
体；α-ヒドロキシ酸、例えば乳酸およびグリコール酸
およびこれらの誘導体；レチノイド、例えばカロテノイ
ドおよびビタミンＡ誘導体；サンスクリーン；ヒドロコ
ルチゾン；メラトニン；藻類、真菌、植物、酵母または
細菌抽出物；酵素；ＤＨＥＡおよびその誘導体および代
謝物；抗菌活性剤、例えば２,４,４'-トリクロロ-２'-
ヒドロキシジフェニルエーテル（またはトリクロサ
ン）、３,４,４'-トリクロロカルバニリド（またはトリ
クロカルバン）、および上記の酸、特にサリチル酸とそ
の誘導体；つや消し効果剤、例えば繊維；テンショニン
グ剤；およびこれらの混合物を含む。
【００７０】起泡性界面活性剤
挙げることができる起泡性界面活性剤は、非イオン性、
アニオン性、両性および双性イオン性の起泡性界面活性
剤およびこれらの混合物を含む。
アニオン性、両性および双性イオン性の起泡性界面活性
剤およびこれらの混合物を含む。
【００７１】非イオン性の起泡性界面活性剤は、例え
ば、アルキルポリグルコシド（APG）、マルトースエス
テル、ポリグリセロール化脂肪アルコール、グルカミン
誘導体、例えば２-エチルヘキシルオキシカルボニル-Ｎ
-メチルグルカミン、およびこれらの混合物から選択す
ることができる。挙げることができるアルキルポリグル
コシドは、特に、デシルグルコシド（アルキル-Ｃ９／
Ｃ１１-ポリグルコシド(1.4)）、例えば、Kao Chemical
s社からMydol 10（登録商標）の商品名で市販されてい
る製品、Henkel社からPlantaren 2000 UP（登録商標）
の商品名で市販されている製品、およびSEPPIC社からOr
amix NS 10（登録商標）の商品名で市販されている製
品；カプリリル／カプリルグルコシド、例えばSEPPIC社
からOramix CG110（登録商標）の商品名で市販されてい
る製品；ラウリルグルコシド、例えばHenkel社からPlan
taren 1200 N（登録商標）およびPlantacare 1200（登
録商標）の商品名で市販されている製品；およびココグ
ルコシド、例えばHenkel社からPlantacare 818/UP（登
録商標）の商品名で市販されている製品を含む。
ば、アルキルポリグルコシド（APG）、マルトースエス
テル、ポリグリセロール化脂肪アルコール、グルカミン
誘導体、例えば２-エチルヘキシルオキシカルボニル-Ｎ
-メチルグルカミン、およびこれらの混合物から選択す
ることができる。挙げることができるアルキルポリグル
コシドは、特に、デシルグルコシド（アルキル-Ｃ９／
Ｃ１１-ポリグルコシド(1.4)）、例えば、Kao Chemical
s社からMydol 10（登録商標）の商品名で市販されてい
る製品、Henkel社からPlantaren 2000 UP（登録商標）
の商品名で市販されている製品、およびSEPPIC社からOr
amix NS 10（登録商標）の商品名で市販されている製
品；カプリリル／カプリルグルコシド、例えばSEPPIC社
からOramix CG110（登録商標）の商品名で市販されてい
る製品；ラウリルグルコシド、例えばHenkel社からPlan
taren 1200 N（登録商標）およびPlantacare 1200（登
録商標）の商品名で市販されている製品；およびココグ
ルコシド、例えばHenkel社からPlantacare 818/UP（登
録商標）の商品名で市販されている製品を含む。
【００７２】アニオン性界面活性剤は、カルボキシラー
ト；アミノ酸誘導体、例えばサルコシナートおよび特に
アシルサルコシナート、例えばラウロイルサルコシン酸
ナトリウムまたはミリストイルサルコシン酸ナトリウ
ム；アルキルスルファート；アルキルエーテルスルファ
ート、例えばラウリルエーテル硫酸ナトリウムおよびラ
ウリルエーテル硫酸アンモニウム；スルホナート、例え
ばα-オレフィンスルホナート；イセチオナートおよび
アシルイセチオナート、例えばココイルイセチオン酸ナ
トリウム；タウラート；スルホスクシナート；アルキル
スルホアセタート；ホスファートおよびアルキルホスフ
ァート、例えばラウリルホスファート；ポリペプチド；
アルキルポリグルコシドのアニオン性誘導体；脂肪酸石
けん、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸
またはステアリン酸のカリウムまたはナトリウム塩（ラ
ウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸またはステアリ
ン酸カリウムまたはナトリウム）；およびこれらの混合
物から選択することができる。
ト；アミノ酸誘導体、例えばサルコシナートおよび特に
アシルサルコシナート、例えばラウロイルサルコシン酸
ナトリウムまたはミリストイルサルコシン酸ナトリウ
ム；アルキルスルファート；アルキルエーテルスルファ
ート、例えばラウリルエーテル硫酸ナトリウムおよびラ
ウリルエーテル硫酸アンモニウム；スルホナート、例え
ばα-オレフィンスルホナート；イセチオナートおよび
アシルイセチオナート、例えばココイルイセチオン酸ナ
トリウム；タウラート；スルホスクシナート；アルキル
スルホアセタート；ホスファートおよびアルキルホスフ
ァート、例えばラウリルホスファート；ポリペプチド；
アルキルポリグルコシドのアニオン性誘導体；脂肪酸石
けん、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸
またはステアリン酸のカリウムまたはナトリウム塩（ラ
ウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸またはステアリ
ン酸カリウムまたはナトリウム）；およびこれらの混合
物から選択することができる。
【００７３】両性および双性イオン性界面活性剤は、例
えば、ベタイン、例えばココベタイン、ラウリルベタイ
ン、オキシエチレン化ラウリルベタインまたはオキシエ
チレン化ステアリルベタイン；Ｎ-アルキルアミドベタ
イン、例えばコカミドプロピル(cocamidopropyl)ベタイ
ン；グリシン誘導体、例えばナトリウムまたはカリウム
Ｎ-ココイルグリシナート；スルタイン(sultaines)、例
えばココイル-アミドプロピルヒドロキシスルホベタイ
ン；アルキルポリアミノカルボキシラート；アルキルア
ンホアセタート、例えばＮ-二ナトリウムＮ-ココイル-
Ｎ-カルボキシメトキシエチル-Ｎ-カルボキシメチルエ
チレンジアミンおよびＮ-ナトリウムＮ-ココイル-Ｎ-ヒ
ドロキシエチル-Ｎ-カルボキシメチルエチレンジアミ
ン；およびこれらの混合物から選択できる。
えば、ベタイン、例えばココベタイン、ラウリルベタイ
ン、オキシエチレン化ラウリルベタインまたはオキシエ
チレン化ステアリルベタイン；Ｎ-アルキルアミドベタ
イン、例えばコカミドプロピル(cocamidopropyl)ベタイ
ン；グリシン誘導体、例えばナトリウムまたはカリウム
Ｎ-ココイルグリシナート；スルタイン(sultaines)、例
えばココイル-アミドプロピルヒドロキシスルホベタイ
ン；アルキルポリアミノカルボキシラート；アルキルア
ンホアセタート、例えばＮ-二ナトリウムＮ-ココイル-
Ｎ-カルボキシメトキシエチル-Ｎ-カルボキシメチルエ
チレンジアミンおよびＮ-ナトリウムＮ-ココイル-Ｎ-ヒ
ドロキシエチル-Ｎ-カルボキシメチルエチレンジアミ
ン；およびこれらの混合物から選択できる。
【００７４】サンスクリーン剤
サンスクリーン剤は、有機スクリーニング剤および物理
的日光遮蔽スクリーニング剤、およびこれらの混合物か
ら選択することができる。
的日光遮蔽スクリーニング剤、およびこれらの混合物か
ら選択することができる。
【００７５】挙げることができるＵＶ-Ａ活性および／
またはＵＶ-Ｂ活性有機スクリーニング剤の例は、ＣＴ
ＦＡ名で記載のもの： パラアミノ安息香酸誘導体： −ＰＡＢＡ、 −エチルＰＡＢＡ、 −エチルジヒドロキシプロピルＰＡＢＡ、 −特にISP社から“Escalol 507”の商品名で市販されて
いるエチルヘキシルジメチルＰＡＢＡ、 −グリセリルＰＡＢＡ、 −BASF社から“Uvinul P25”の商品名で市販されている
ＰＥＧ-２５ＰＡＢＡ、 サリチル酸誘導体： −Rona/EM Industries社から“Eusolex HMS”の商品名
で市販されているホモサラート(homosalate)； −Haarmann and Reimer社から“Neo Heliopan OS”の商
品名で市販されているエチルヘキシルサリチラート、 −Scher社から“Dipsal”の商品名で市販されているジ
プロピレングリコールサリチラート、 −Haarmann and Reimer社から“Neo Heliopan TS”の商
品名で市販されているＴＥＡサリチラート、 ジベンゾイルメタン誘導体： −特にHoffmann La Roche社から“Parsol 1789”の商品
名で市販されているブチルメトキシジベンゾイルメタ
ン、 −イソプロピルジベンゾイルメタン、 ケイ皮酸誘導体： −特にHoffman La Roche社から“Parsol MCX”の商品名
で市販されているエチルヘキシルメトキシシンナマー
ト、 −イソプロイルメトキシシンナマート、 −Haarmann and Reimer社から“Neo Heliopan E 1000”
の商品名で市販されているイソアミルメトキシシンナマ
ート、 −シノキサート(cinoxate)、 −ＤＥＡメトキシシンナマート、 −ジイソプロピルメチルシンナマート、 −グリセリルエチルヘキサノアートジメトキシシンナマ
ート、 β,β'-ジフェニルアクリラート誘導体： −特にBASF社から“Uvinul N539”の商品名で市販され
ているオクトクリレン、 −特にBASF社から“Uvinul N35”の商品名で市販されて
いるエトクリレン、ベンゾフェノン誘導体： −BASF社から“Uvinul 400”の商品名で市販されている
ベンゾフェノン-1、 −BASF社から“Uvinul D50”の商品名で市販されている
ベンゾフェノン-2、 −BASF社から“Uvinul M40”の商品名で市販されている
ベンゾフェノン-3またはオキシベンゾン、 −BASF社から“Uvinul MS40”の商品名で市販されてい
るベンゾフェノン-4、−ベンゾフェノン-5、 −Norquay社から“Helisorb 11”の商品名で市販されて
いるベンゾフェノン-6、 −American Cyanamid社から“Spectra-Sorb UV-24”の
商品名で市販されているベンゾフェノン-8、 −BASF社から“Uvinul DS-49”の商品名で市販されてい
るベンゾフェノン-9、−ベンゾフェノン-12、 ベンジリデンカンファー誘導体： −Chimex社から“Mexoryl SD”の商品名で製造されてい
る３-ベンジリデンカンファー、 −Merck社から“Eusolex 6300”の商品名で市販されて
いる４-メチルベンジリデンカンファー、 −Chimex社から“Mexoryl SL”の商品名で製造されてい
るベンジリデンカンファースルホン酸、 −Chimex社から“Mexoryl SO”の商品名で製造されてい
るカンファーベンザルコニウムメトスルファート、 −Chimex社から“Mexoryl SX”の商品名で製造されてい
るテレフタリリデンジカンファースルホン酸、 −Chimex社から“Mexoryl SW”の商品名で製造されてい
るポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファー、 フェニルベンズイミダゾール誘導体： −特にMerck社から“Eusolex 232”の商品名で市販され
ているフェニルベンズイミダゾールスルホン酸、 −Haarmann and Reimer社から“Neo Heliopan AP”の商
品名で市販されているベンズイミダジラート(Benzimida
zilate)、 トリアジン誘導体： −Ciba-Geigy社から“Tinosorb S”の商品名で市販され
ているアニソトリアジン(anisotriazine)、 −特にBASF社から“Uvinul T150”の商品名で市販され
ているエチルヘキシルトリアゾン、 −Sigma 3V社から“Uvasorb HEB”の商品名で市販され
ているジエチルヘキシルブトアミドトリアゾン、 フェニルベンゾトリアゾール誘導体： −Rhodia Chimie社から“Silatrizole”の商品名で市販
されているドロメトリゾール(drometrizole)トリシロキ
サン、 アントラニル誘導体： −Haarmann and Reimer社から“Neo Heliopan MA”の商
品名で市販されているメンチルアントラニラート、 イミダゾリン誘導体： −エチルヘキシルジメトキシベンジリデンジオキソイミ
ダゾリンプロピオナート、 ベンジルマロナート誘導体： −Hoffmann La Roche社から“Parsol SLX”の商品名で
市販されているベンザルマロナート官能基を有するポリ
オルガノシロキサン、 −および、これらの混合物 を含む。
またはＵＶ-Ｂ活性有機スクリーニング剤の例は、ＣＴ
ＦＡ名で記載のもの： パラアミノ安息香酸誘導体： −ＰＡＢＡ、 −エチルＰＡＢＡ、 −エチルジヒドロキシプロピルＰＡＢＡ、 −特にISP社から“Escalol 507”の商品名で市販されて
いるエチルヘキシルジメチルＰＡＢＡ、 −グリセリルＰＡＢＡ、 −BASF社から“Uvinul P25”の商品名で市販されている
ＰＥＧ-２５ＰＡＢＡ、 サリチル酸誘導体： −Rona/EM Industries社から“Eusolex HMS”の商品名
で市販されているホモサラート(homosalate)； −Haarmann and Reimer社から“Neo Heliopan OS”の商
品名で市販されているエチルヘキシルサリチラート、 −Scher社から“Dipsal”の商品名で市販されているジ
プロピレングリコールサリチラート、 −Haarmann and Reimer社から“Neo Heliopan TS”の商
品名で市販されているＴＥＡサリチラート、 ジベンゾイルメタン誘導体： −特にHoffmann La Roche社から“Parsol 1789”の商品
名で市販されているブチルメトキシジベンゾイルメタ
ン、 −イソプロピルジベンゾイルメタン、 ケイ皮酸誘導体： −特にHoffman La Roche社から“Parsol MCX”の商品名
で市販されているエチルヘキシルメトキシシンナマー
ト、 −イソプロイルメトキシシンナマート、 −Haarmann and Reimer社から“Neo Heliopan E 1000”
の商品名で市販されているイソアミルメトキシシンナマ
ート、 −シノキサート(cinoxate)、 −ＤＥＡメトキシシンナマート、 −ジイソプロピルメチルシンナマート、 −グリセリルエチルヘキサノアートジメトキシシンナマ
ート、 β,β'-ジフェニルアクリラート誘導体： −特にBASF社から“Uvinul N539”の商品名で市販され
ているオクトクリレン、 −特にBASF社から“Uvinul N35”の商品名で市販されて
いるエトクリレン、ベンゾフェノン誘導体： −BASF社から“Uvinul 400”の商品名で市販されている
ベンゾフェノン-1、 −BASF社から“Uvinul D50”の商品名で市販されている
ベンゾフェノン-2、 −BASF社から“Uvinul M40”の商品名で市販されている
ベンゾフェノン-3またはオキシベンゾン、 −BASF社から“Uvinul MS40”の商品名で市販されてい
るベンゾフェノン-4、−ベンゾフェノン-5、 −Norquay社から“Helisorb 11”の商品名で市販されて
いるベンゾフェノン-6、 −American Cyanamid社から“Spectra-Sorb UV-24”の
商品名で市販されているベンゾフェノン-8、 −BASF社から“Uvinul DS-49”の商品名で市販されてい
るベンゾフェノン-9、−ベンゾフェノン-12、 ベンジリデンカンファー誘導体： −Chimex社から“Mexoryl SD”の商品名で製造されてい
る３-ベンジリデンカンファー、 −Merck社から“Eusolex 6300”の商品名で市販されて
いる４-メチルベンジリデンカンファー、 −Chimex社から“Mexoryl SL”の商品名で製造されてい
るベンジリデンカンファースルホン酸、 −Chimex社から“Mexoryl SO”の商品名で製造されてい
るカンファーベンザルコニウムメトスルファート、 −Chimex社から“Mexoryl SX”の商品名で製造されてい
るテレフタリリデンジカンファースルホン酸、 −Chimex社から“Mexoryl SW”の商品名で製造されてい
るポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファー、 フェニルベンズイミダゾール誘導体： −特にMerck社から“Eusolex 232”の商品名で市販され
ているフェニルベンズイミダゾールスルホン酸、 −Haarmann and Reimer社から“Neo Heliopan AP”の商
品名で市販されているベンズイミダジラート(Benzimida
zilate)、 トリアジン誘導体： −Ciba-Geigy社から“Tinosorb S”の商品名で市販され
ているアニソトリアジン(anisotriazine)、 −特にBASF社から“Uvinul T150”の商品名で市販され
ているエチルヘキシルトリアゾン、 −Sigma 3V社から“Uvasorb HEB”の商品名で市販され
ているジエチルヘキシルブトアミドトリアゾン、 フェニルベンゾトリアゾール誘導体： −Rhodia Chimie社から“Silatrizole”の商品名で市販
されているドロメトリゾール(drometrizole)トリシロキ
サン、 アントラニル誘導体： −Haarmann and Reimer社から“Neo Heliopan MA”の商
品名で市販されているメンチルアントラニラート、 イミダゾリン誘導体： −エチルヘキシルジメトキシベンジリデンジオキソイミ
ダゾリンプロピオナート、 ベンジルマロナート誘導体： −Hoffmann La Roche社から“Parsol SLX”の商品名で
市販されているベンザルマロナート官能基を有するポリ
オルガノシロキサン、 −および、これらの混合物 を含む。
【００７６】特に好ましい有機ＵＶスクリーニング剤
は、以下の化合物： −エチルヘキシルサリチラート、 −ブチルメトキシジベンゾイルメタン、 −エチルヘキシルメトキシシンナマート、 −オクトクリレン、 −フェニルベンズイミダゾールスルホン酸、 −テレフタリリデンジカンファースルホン酸、 −ベンゾフェノン-３、 −ベンゾフェノン-４、 −ベンゾフェノン-５、 −４-メチルベンジリデンカンファー、 −ベンズイミダジラート、 −アニソトリアジン、 −エチルヘキシルトリアゾン、 −ジエチルヘキシルブトアミドトリアゾン、 −メチレンビス（ベンゾトリアゾリル）テトラメチルブ
チルフェノール、 −ドロメトリゾールトリシロキサン、 およびこれらの混合物から選択される。
は、以下の化合物： −エチルヘキシルサリチラート、 −ブチルメトキシジベンゾイルメタン、 −エチルヘキシルメトキシシンナマート、 −オクトクリレン、 −フェニルベンズイミダゾールスルホン酸、 −テレフタリリデンジカンファースルホン酸、 −ベンゾフェノン-３、 −ベンゾフェノン-４、 −ベンゾフェノン-５、 −４-メチルベンジリデンカンファー、 −ベンズイミダジラート、 −アニソトリアジン、 −エチルヘキシルトリアゾン、 −ジエチルヘキシルブトアミドトリアゾン、 −メチレンビス（ベンゾトリアゾリル）テトラメチルブ
チルフェノール、 −ドロメトリゾールトリシロキサン、 およびこれらの混合物から選択される。
【００７７】挙げることができる物理的日光遮蔽スクリ
ーニング剤の例は、任意に被覆されたマイクロ粒子また
はナノ粒子（ナノ顔料）の形態の酸化チタンまたは酸化
亜鉛、およびこれらの混合物を含む。例えば、Rhodia社
から“Mirasun TIW60”の商品名で市販されている親水
性ナノチタン、およびTayca社から“MT100T”の商品名
で市販されている親油性ナノチタンを挙げることができ
る。
ーニング剤の例は、任意に被覆されたマイクロ粒子また
はナノ粒子（ナノ顔料）の形態の酸化チタンまたは酸化
亜鉛、およびこれらの混合物を含む。例えば、Rhodia社
から“Mirasun TIW60”の商品名で市販されている親水
性ナノチタン、およびTayca社から“MT100T”の商品名
で市販されている親油性ナノチタンを挙げることができ
る。
【００７８】顔料
顔料は、特にメイクアップ組成物に用いられる。挙げる
ことができる顔料は、無機顔料、特に金属酸化物、例え
ば二酸化チタン、二酸化ジルコニウム、または二酸化セ
リウム、および酸化亜鉛、酸化鉄または酸化クロム、フ
ェリックブルー、真珠層、例えば酸化チタン、酸化鉄、
天然顔料またはオキシ塩化ビスマスで被覆されたマイ
カ、並びに、着色したチタニウムマイカ；および有機顔
料、例えばカーボンブラックや、ハロ酸染料、アゾ染
料、またはアントラキノン染料のような酸性染料のカル
シウム、バリウム、アルミニウムまたはジルコニウム塩
であるレーキを含む。
ことができる顔料は、無機顔料、特に金属酸化物、例え
ば二酸化チタン、二酸化ジルコニウム、または二酸化セ
リウム、および酸化亜鉛、酸化鉄または酸化クロム、フ
ェリックブルー、真珠層、例えば酸化チタン、酸化鉄、
天然顔料またはオキシ塩化ビスマスで被覆されたマイ
カ、並びに、着色したチタニウムマイカ；および有機顔
料、例えばカーボンブラックや、ハロ酸染料、アゾ染
料、またはアントラキノン染料のような酸性染料のカル
シウム、バリウム、アルミニウムまたはジルコニウム塩
であるレーキを含む。
【００７９】これらの顔料は、その表面を疎水性にする
ために処理されてもよく、この処理は、当業者に公知の
方法に従って行うことができ、顔料は特に、ＰＤＭＳお
よび／またはポリマーのようなシリコーン化合物で被覆
することができる。
ために処理されてもよく、この処理は、当業者に公知の
方法に従って行うことができ、顔料は特に、ＰＤＭＳお
よび／またはポリマーのようなシリコーン化合物で被覆
することができる。
【００８０】フィラー
挙げることができるフィラーの例は、顔料の他に、シリ
カ粉末；タルク；ポリアミド粒子、特にAtochem社からO
rgasolの商品名で市販されているもの；ポリエチレン粉
末；アクリルコポリマーをベースとするミクロスフェ
ア、例えばPolytrapの商品名でDow Corning社から市販
されている、エチレングリコールジメタクリラート／ラ
ウリルメタクリラートコポリマーからなるもの；膨張粉
末、例えば中空ミクロスフェア、特にKemanord Plast社
から“Expancel”の商品名で、またはMatsumoto社から
“Micropearl F 80 ED”の商品名で市販されているミク
ロスフェア；天然有機物質の粉末、例えば任意に架橋し
たトウモロコシデンプン、小麦デンプン、または米デン
プン、例えば、National Starch社から“Dry-Flo”の商
品名で市販されている、オクテニルコハク酸無水物と架
橋したデンプン粉末；シリコーン樹脂マイクロビーズ、
例えばToshiba Silicone社から“Tospearl”の商品名で
市販されているもの；およびこれらの混合物を含む。
カ粉末；タルク；ポリアミド粒子、特にAtochem社からO
rgasolの商品名で市販されているもの；ポリエチレン粉
末；アクリルコポリマーをベースとするミクロスフェ
ア、例えばPolytrapの商品名でDow Corning社から市販
されている、エチレングリコールジメタクリラート／ラ
ウリルメタクリラートコポリマーからなるもの；膨張粉
末、例えば中空ミクロスフェア、特にKemanord Plast社
から“Expancel”の商品名で、またはMatsumoto社から
“Micropearl F 80 ED”の商品名で市販されているミク
ロスフェア；天然有機物質の粉末、例えば任意に架橋し
たトウモロコシデンプン、小麦デンプン、または米デン
プン、例えば、National Starch社から“Dry-Flo”の商
品名で市販されている、オクテニルコハク酸無水物と架
橋したデンプン粉末；シリコーン樹脂マイクロビーズ、
例えばToshiba Silicone社から“Tospearl”の商品名で
市販されているもの；およびこれらの混合物を含む。
【００８１】言うまでもなく、当業者であれば、本発明
にかかる組成物に本質的に関係する有利な特性が、企図
する添加により不利な影響を受けないように、または実
質的に不利な影響を受けないように、本発明にかかる組
成物に添加される任意のアジュバントを選択することに
注意を払うであろう。
にかかる組成物に本質的に関係する有利な特性が、企図
する添加により不利な影響を受けないように、または実
質的に不利な影響を受けないように、本発明にかかる組
成物に添加される任意のアジュバントを選択することに
注意を払うであろう。
【００８２】本発明にかかる組成物は、ゲル、ローショ
ン、乳液、多少油状のクリーム、またはペーストとする
ことができる。これらの組成物は、通常の方法に従って
調製される。用いられるブロックポリマーは水溶性であ
るため、一般的に水相に導入される。
ン、乳液、多少油状のクリーム、またはペーストとする
ことができる。これらの組成物は、通常の方法に従って
調製される。用いられるブロックポリマーは水溶性であ
るため、一般的に水相に導入される。
【００８３】本発明の組成物は、ケラチン物質（皮膚、
髪、頭皮、睫毛、眉毛、爪または粘膜）のケア、トリー
トメント、保護、洗浄、メイクアップ除去および／また
はメイクアップ用の製品、例えば、顔、手、または身体
のための保護、トリートメントまたはケアクリーム、保
護またはケア用のボディーミルク、および皮膚および／
または粘膜（唇）をケアするためのジェルまたはムース
として用いることができる。
髪、頭皮、睫毛、眉毛、爪または粘膜）のケア、トリー
トメント、保護、洗浄、メイクアップ除去および／また
はメイクアップ用の製品、例えば、顔、手、または身体
のための保護、トリートメントまたはケアクリーム、保
護またはケア用のボディーミルク、および皮膚および／
または粘膜（唇）をケアするためのジェルまたはムース
として用いることができる。
【００８４】本発明の組成物は、サンスクリーン剤を含
むことができ、かくして、日焼け防止製品として用いる
こともできる。
むことができ、かくして、日焼け防止製品として用いる
こともできる。
【００８５】この組成物は、メイクアップのため、特
に、例えば、フェイスクリーム、ファンデーション、マ
スカラまたはリップスティックのような、皮膚、眉毛、
睫毛および唇をメイクアップするために用いることがで
きる。係る製品は、一般に顔料を含む。
に、例えば、フェイスクリーム、ファンデーション、マ
スカラまたはリップスティックのような、皮膚、眉毛、
睫毛および唇をメイクアップするために用いることがで
きる。係る製品は、一般に顔料を含む。
【００８６】本発明にかかる組成物は、顔の皮膚および
／または身体の皮膚を洗浄するため、および／または髪
を洗浄するための、例えば、ヘアケアおよびヘアコンデ
ィショニング製品を含むヘアケア製品のような、リンス
アウトまたはリーブイン製品として用いることもでき
る。
／または身体の皮膚を洗浄するため、および／または髪
を洗浄するための、例えば、ヘアケアおよびヘアコンデ
ィショニング製品を含むヘアケア製品のような、リンス
アウトまたはリーブイン製品として用いることもでき
る。
【００８７】本発明の主題は、リンスアウトまたはリー
ブインヘア製品としての、上記化粧品組成物の美容的使
用である。
ブインヘア製品としての、上記化粧品組成物の美容的使
用である。
【００８８】本発明の主題は、皮膚および／または目か
らメイクアップを除去および／または洗浄するための製
品としての、上記化粧品組成物の美容的使用である。
らメイクアップを除去および／または洗浄するための製
品としての、上記化粧品組成物の美容的使用である。
【００８９】また本発明の主題は、皮膚、髪、頭皮、睫
毛、眉毛、爪、または粘膜のケア製品としての、上記化
粧品組成物の美容的使用である。
毛、眉毛、爪、または粘膜のケア製品としての、上記化
粧品組成物の美容的使用である。
【００９０】また本発明の主題は、メイクアップ製品と
しての、上記化粧品組成物の美容的使用である。
しての、上記化粧品組成物の美容的使用である。
【００９１】また本発明の主題は、日焼け防止（日光お
よび／または日焼けマシーンのＵＶ線に対する保護のた
めの）製品としての、上記化粧品組成物の美容的使用で
ある。
よび／または日焼けマシーンのＵＶ線に対する保護のた
めの）製品としての、上記化粧品組成物の美容的使用で
ある。
【００９２】本発明の別の主題は、上記化粧品組成物を
ケラチン物質に適用することを特徴とする、皮膚、頭
皮、髪、睫毛、眉毛、爪または粘膜のようなケラチン物
質を処理するための（非治療的）美容処理方法である。
ケラチン物質に適用することを特徴とする、皮膚、頭
皮、髪、睫毛、眉毛、爪または粘膜のようなケラチン物
質を処理するための（非治療的）美容処理方法である。
【００９３】
【実施例】ポリマーのゲル化力を、調節されたストレス
の下で操作される、３５ｍｍ／２゜のコーン／プレート
ジオメトリーを備えた、ＲＳ１５０型（Haake）のレオ
メーターを用いてレオロジーにより調べた。ペルティエ
効果温度調節システムは、測定中、２０℃の温度にサン
プルを維持することを可能にする。レオロジー特性を、
流動(flow)および動的(dynamic)モードで調べた。
の下で操作される、３５ｍｍ／２゜のコーン／プレート
ジオメトリーを備えた、ＲＳ１５０型（Haake）のレオ
メーターを用いてレオロジーにより調べた。ペルティエ
効果温度調節システムは、測定中、２０℃の温度にサン
プルを維持することを可能にする。レオロジー特性を、
流動(flow)および動的(dynamic)モードで調べた。
【００９４】流量測定：平衡において、０Ｐａから剪断
速度５００ｓ−１に相当するストレスまで、上昇ストレ
スランプと低下ストレスランプとを加えて、測定を行っ
た。これらの測定は、０．００１ｓ−１、０．０１ｓ
−１および１００ｓ−１に等しい剪断速度について、研
究したシステムの粘度を評価可能にする。
速度５００ｓ−１に相当するストレスまで、上昇ストレ
スランプと低下ストレスランプとを加えて、測定を行っ
た。これらの測定は、０．００１ｓ−１、０．０１ｓ
−１および１００ｓ−１に等しい剪断速度について、研
究したシステムの粘度を評価可能にする。
【００９５】動的測定：線形粘弾性ドメインの限界は、
ディケード(decade)当たり５ポイントの速度で二つの限
界の間で、固定された周波数かつ対数的に分布した増大
する振幅の一連の正弦波ストレスにサンプルを曝すこと
により、１０−２および１Ｈｚで測定した。次いで、線
形粘弾性挙動を、１０から１０−２Ｈｚの間の対数的に
分布した周波数の、および崩壊振幅(deformation ampli
tude)が一定であり、かつ、先に調べられた線形ドメイ
ンに位置づけられるような振幅の、一連の２０の正弦波
ストレスにサンプルを曝すことにより調べた。これらの
測定は、線形粘弾性ドメインにおいて、１Ｈｚにおける
複合係数Ｇ＊および１Ｈｚにおける損失角δを評価可能
にする。Ｇ＊およびδは、H.A.Barnes, J.F.Huttonおよ
びK.Waltersによる“An introduction to rheology”、
４６−５４頁（Elsevierにより1989に発行）に説明され
ているように、粘弾性流体の物理特性を測定するために
用いられる粘弾性パラメーターである。係数Ｇ＊は、弾
性係数Ｇ'（貯蔵係数）と損失係数Ｇ''（損失係数）の
二乗の和の平方根に等しい。損失角δのタンジェント
は、比率Ｇ''／Ｇ'に等しい。
ディケード(decade)当たり５ポイントの速度で二つの限
界の間で、固定された周波数かつ対数的に分布した増大
する振幅の一連の正弦波ストレスにサンプルを曝すこと
により、１０−２および１Ｈｚで測定した。次いで、線
形粘弾性挙動を、１０から１０−２Ｈｚの間の対数的に
分布した周波数の、および崩壊振幅(deformation ampli
tude)が一定であり、かつ、先に調べられた線形ドメイ
ンに位置づけられるような振幅の、一連の２０の正弦波
ストレスにサンプルを曝すことにより調べた。これらの
測定は、線形粘弾性ドメインにおいて、１Ｈｚにおける
複合係数Ｇ＊および１Ｈｚにおける損失角δを評価可能
にする。Ｇ＊およびδは、H.A.Barnes, J.F.Huttonおよ
びK.Waltersによる“An introduction to rheology”、
４６−５４頁（Elsevierにより1989に発行）に説明され
ているように、粘弾性流体の物理特性を測定するために
用いられる粘弾性パラメーターである。係数Ｇ＊は、弾
性係数Ｇ'（貯蔵係数）と損失係数Ｇ''（損失係数）の
二乗の和の平方根に等しい。損失角δのタンジェント
は、比率Ｇ''／Ｇ'に等しい。
【００９６】以下の例では、使用したトリブロックポリ
マーは、アニオン重合により調製したものである。
マーは、アニオン重合により調製したものである。
【００９７】実施例１：０．６（重量）％のポリスチレ
ン（２５００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム
（２９８００ｇ／ｍｏｌ）−ポリスチレン（２５００ｇ
／ｍｏｌ）トリブロックポリマーを含む水溶液。このブ
ロックポリマーでは、ポリマーブロックＡの量は、トリ
ブロックポリマーの全重量の８５．６３％を占めた。
ン（２５００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム
（２９８００ｇ／ｍｏｌ）−ポリスチレン（２５００ｇ
／ｍｏｌ）トリブロックポリマーを含む水溶液。このブ
ロックポリマーでは、ポリマーブロックＡの量は、トリ
ブロックポリマーの全重量の８５．６３％を占めた。
【００９８】この溶液を、２５℃で攪拌しながら、脱塩
水中にパウダー形態の適切な量のポリマーを単に溶解す
ることによって調製した。この溶液の調製は、特定の分
散プロセスを必要としない。この溶液は、透明であり、
ゲル状であった。 フローレオロジー測定： 粘度（０．００１ｓ−１）＝２０００Pa.s 粘度（１００ｓ−１）＝０．３Pa.s 動的レオロジー測定： Ｇ＊（１Ｈｚ）＝４５Ｐａ δ（１Ｈｚ）＝８゜。
水中にパウダー形態の適切な量のポリマーを単に溶解す
ることによって調製した。この溶液の調製は、特定の分
散プロセスを必要としない。この溶液は、透明であり、
ゲル状であった。 フローレオロジー測定： 粘度（０．００１ｓ−１）＝２０００Pa.s 粘度（１００ｓ−１）＝０．３Pa.s 動的レオロジー測定： Ｇ＊（１Ｈｚ）＝４５Ｐａ δ（１Ｈｚ）＝８゜。
【００９９】ポリスチレン（２５００ｇ／ｍｏｌ）−ポ
リアクリル酸ナトリウム（２９８００ｇ／ｍｏｌ）−ポ
リスチレン（２５００ｇ／ｍｏｌ）トリブロックポリマ
ーは、低い質量濃度（０．６％）で水-ゲル化力を有し
た。この溶液は、顕著な剪断特性と顕著な弾性挙動を備
えていた。このポリマーのゲル化力は、種々のバッチ間
で再現性があった。
リアクリル酸ナトリウム（２９８００ｇ／ｍｏｌ）−ポ
リスチレン（２５００ｇ／ｍｏｌ）トリブロックポリマ
ーは、低い質量濃度（０．６％）で水-ゲル化力を有し
た。この溶液は、顕著な剪断特性と顕著な弾性挙動を備
えていた。このポリマーのゲル化力は、種々のバッチ間
で再現性があった。
【０１００】実施例２：３（重量）％のポリスチレン
（２５００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム
（２９８００ｇ／ｍｏｌ）−ポリスチレン（２５００ｇ
／ｍｏｌ）トリブロックポリマーを含有する水溶液。こ
のブロックポリマーでは、ポリマーブロックＡの量は、
トリブロックポリマーの全重量の８５．６３％を占め
た。
（２５００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム
（２９８００ｇ／ｍｏｌ）−ポリスチレン（２５００ｇ
／ｍｏｌ）トリブロックポリマーを含有する水溶液。こ
のブロックポリマーでは、ポリマーブロックＡの量は、
トリブロックポリマーの全重量の８５．６３％を占め
た。
【０１０１】この溶液を、２５℃で攪拌しながら、脱塩
水中にパウダー形態の適切な量のポリマーを単に溶解す
ることによって調製した。この溶液の調製は、特定の分
散プロセスを必要としない。この溶液は、透明であり、
ゲル状であった。 フローレオロジー測定： 粘度（０．００１ｓ−１）＝２００００Pa.s 粘度（１００ｓ−１）＝８Pa.s 動的レオロジー測定： Ｇ＊（１Ｈｚ）＝１２００Ｐａ δ（１Ｈｚ）＝４゜。
水中にパウダー形態の適切な量のポリマーを単に溶解す
ることによって調製した。この溶液の調製は、特定の分
散プロセスを必要としない。この溶液は、透明であり、
ゲル状であった。 フローレオロジー測定： 粘度（０．００１ｓ−１）＝２００００Pa.s 粘度（１００ｓ−１）＝８Pa.s 動的レオロジー測定： Ｇ＊（１Ｈｚ）＝１２００Ｐａ δ（１Ｈｚ）＝４゜。
【０１０２】ポリスチレン（２５００ｇ／ｍｏｌ）−ポ
リアクリル酸ナトリウム（２９８００ｇ／ｍｏｌ）−ポ
リスチレン（２５００ｇ／ｍｏｌ）トリブロックポリマ
ーは、３％に等しい質量濃度を有し、かつ、０．６％の
濃度よりも高いゲル化力を有していた。その弾性挙動も
より顕著であった。このポリマーのゲル化力は、種々の
バッチ間で再現性があった。
リアクリル酸ナトリウム（２９８００ｇ／ｍｏｌ）−ポ
リスチレン（２５００ｇ／ｍｏｌ）トリブロックポリマ
ーは、３％に等しい質量濃度を有し、かつ、０．６％の
濃度よりも高いゲル化力を有していた。その弾性挙動も
より顕著であった。このポリマーのゲル化力は、種々の
バッチ間で再現性があった。
【０１０３】実施例３
２（重量）％のポリスチレン（２５００ｇ／ｍｏｌ）−
ポリアクリル酸ナトリウム（２９８００ｇ／ｍｏｌ）−
ポリスチレン（２５００ｇ／ｍｏｌ）トリブロックポリ
マーを含有する水溶液。このブロックポリマーでは、ポ
リマーブロックＡ（水溶性ブロックポリアクリル酸ナト
リウム）の量は、トリブロックポリマーの全重量の８
５．６３％を占めた。この溶液を、２５℃で７時間攪拌
しながら、脱塩水にパウダー形態のポリマーの適量を単
純に溶解することにより調製した。透明なゲルが得られ
た。
ポリアクリル酸ナトリウム（２９８００ｇ／ｍｏｌ）−
ポリスチレン（２５００ｇ／ｍｏｌ）トリブロックポリ
マーを含有する水溶液。このブロックポリマーでは、ポ
リマーブロックＡ（水溶性ブロックポリアクリル酸ナト
リウム）の量は、トリブロックポリマーの全重量の８
５．６３％を占めた。この溶液を、２５℃で７時間攪拌
しながら、脱塩水にパウダー形態のポリマーの適量を単
純に溶解することにより調製した。透明なゲルが得られ
た。
【０１０４】動的モードでのレオロジー測定：これらの
測定は、以下の条件下で、コーンプレートジオメトリー
２５ｍｍ／０．０４ｒａｄを備えたRheometrics RFS II
Iレオメーターを用いて実施した： −線形の粘弾性条件を確かめるために、ひずみ(strain)
＝０．１５％、 −０．０１ｒａｄ／ｓから１００ｒａｄ／ｓの範囲の周
波数。
測定は、以下の条件下で、コーンプレートジオメトリー
２５ｍｍ／０．０４ｒａｄを備えたRheometrics RFS II
Iレオメーターを用いて実施した： −線形の粘弾性条件を確かめるために、ひずみ(strain)
＝０．１５％、 −０．０１ｒａｄ／ｓから１００ｒａｄ／ｓの範囲の周
波数。
【０１０５】１ｒａｄ／ｓの周波数で測定した貯蔵およ
び損失係数の値は、以下の通りであった。 Ｇ'（１ｒａｄ／ｓ）＝３５０Ｐａ、 Ｇ''（１ｒａｄ／ｓ）＝５０Ｐａ。 これらの結果は、このトリブロックポリマーが、２（重
量）％のポリマー濃度で良好なゲル化特性を示すことを
示している。
び損失係数の値は、以下の通りであった。 Ｇ'（１ｒａｄ／ｓ）＝３５０Ｐａ、 Ｇ''（１ｒａｄ／ｓ）＝５０Ｐａ。 これらの結果は、このトリブロックポリマーが、２（重
量）％のポリマー濃度で良好なゲル化特性を示すことを
示している。
【０１０６】実施例４
トリブロックおよびジブロックポリマーの混合物の水溶
液を調製した。この水溶液は、０．６重量％のポリスチ
レン（２５００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウ
ム（２９８００ｇ／ｍｏｌ）−ポリスチレン（２５００
ｇ／ｍｏｌ）トリブロックポリマー、および０．６重量
％のポリスチレン（３６００ｇ／ｍｏｌ）−ポリエチレ
ンオキシド（７０００ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマー
を含む。
液を調製した。この水溶液は、０．６重量％のポリスチ
レン（２５００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウ
ム（２９８００ｇ／ｍｏｌ）−ポリスチレン（２５００
ｇ／ｍｏｌ）トリブロックポリマー、および０．６重量
％のポリスチレン（３６００ｇ／ｍｏｌ）−ポリエチレ
ンオキシド（７０００ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマー
を含む。
【０１０７】この溶液を、２５℃で攪拌しながら、脱塩
水に粉末形態のポリマーの適量を溶解することにより調
製した。得られた溶液は、透明かつゲル状であった。 フローレオロジー測定： 粘度（０．０１ｓ−１）＝３０００Pa.s 粘度（１００ｓ−１）＝１Pa.s 動的レオロジー測定： Ｇ＊（１Ｈｚ）＝２２０Ｐａ δ（１Ｈｚ）＝７゜。
水に粉末形態のポリマーの適量を溶解することにより調
製した。得られた溶液は、透明かつゲル状であった。 フローレオロジー測定： 粘度（０．０１ｓ−１）＝３０００Pa.s 粘度（１００ｓ−１）＝１Pa.s 動的レオロジー測定： Ｇ＊（１Ｈｚ）＝２２０Ｐａ δ（１Ｈｚ）＝７゜。
【０１０８】比較試験
実施例３のトリブロックおよびジブロックポリマーの混
合物を用いて得られたゲル化力を、トリブロックポリマ
ーを用いて得られたもの（実施例１）およびジブロック
ポリマーのみを用いて得られたものと比較した。ジブロ
ックポリマーのゲル化力を比較するために、０．６重量
％のポリスチレン（３６００ｇ／ｍｏｌ）−ポリエチレ
ンオキシド（７０００ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマー
を含む水溶液を調製した。
合物を用いて得られたゲル化力を、トリブロックポリマ
ーを用いて得られたもの（実施例１）およびジブロック
ポリマーのみを用いて得られたものと比較した。ジブロ
ックポリマーのゲル化力を比較するために、０．６重量
％のポリスチレン（３６００ｇ／ｍｏｌ）−ポリエチレ
ンオキシド（７０００ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリマー
を含む水溶液を調製した。
【０１０９】この溶液を、２５℃で攪拌しながら、脱塩
水に粉末状のポリマーの適量を溶解させることにより調
製した。得られた溶液は、透明かつ流動的であった。 フローレオロジー測定： 粘度（０．０１ｓ−１）＝０．０１２Pa.s 粘度（１００ｓ−１）＝０．００９Pa.s。
水に粉末状のポリマーの適量を溶解させることにより調
製した。得られた溶液は、透明かつ流動的であった。 フローレオロジー測定： 粘度（０．０１ｓ−１）＝０．０１２Pa.s 粘度（１００ｓ−１）＝０．００９Pa.s。
【０１１０】ポリスチレン（３６００ｇ／ｍｏｌ）−ポ
リエチレンオキシド（７０００ｇ／ｍｏｌ）ジブロック
ポリマーを、０．６重量％の濃度で水に溶かしたが、こ
れらの条件下では水-ゲル化力はなかった。
リエチレンオキシド（７０００ｇ／ｍｏｌ）ジブロック
ポリマーを、０．６重量％の濃度で水に溶かしたが、こ
れらの条件下では水-ゲル化力はなかった。
【０１１１】一方、実施例３のレオロジー測定により示
されるように、ポリスチレン（２５００ｇ／ｍｏｌ）−
ポリアクリル酸ナトリウム（２９８００ｇ／ｍｏｌ）−
ポリスチレン（２５００ｇ／ｍｏｌ）トリブロックポリ
マーと、ポリスチレン（３６００ｇ／ｍｏｌ）−ポリエ
チレンオキシド（７０００ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリ
マーとの組合せは、低い質量濃度（各ポリマーが０．６
％）でゲル化した水溶液を得ることを可能にした。
されるように、ポリスチレン（２５００ｇ／ｍｏｌ）−
ポリアクリル酸ナトリウム（２９８００ｇ／ｍｏｌ）−
ポリスチレン（２５００ｇ／ｍｏｌ）トリブロックポリ
マーと、ポリスチレン（３６００ｇ／ｍｏｌ）−ポリエ
チレンオキシド（７０００ｇ／ｍｏｌ）ジブロックポリ
マーとの組合せは、低い質量濃度（各ポリマーが０．６
％）でゲル化した水溶液を得ることを可能にした。
【０１１２】０．６％のジブロックまたはトリブロック
ポリマーを別個に含む溶液（実施例１および上記結果参
照）よりも、前記組合せに観察されたゲル化特性がはる
かに大きいことから、相乗効果が観察された。これらの
結果は、イオン性トリブロックポリマーＢ-Ａ-Ｂと中性
ジブロックポリマーＡ'-Ｂとの混合物に関する相乗的ゲ
ル化効果を証明する。
ポリマーを別個に含む溶液（実施例１および上記結果参
照）よりも、前記組合せに観察されたゲル化特性がはる
かに大きいことから、相乗効果が観察された。これらの
結果は、イオン性トリブロックポリマーＢ-Ａ-Ｂと中性
ジブロックポリマーＡ'-Ｂとの混合物に関する相乗的ゲ
ル化効果を証明する。
【０１１３】実施例５：ゲル化力に対する界面活性剤の
影響 この実施例は、界面活性剤の存在下における、本発明に
従って用いられるポリマーのゲル化力の維持を示す。
１．２（重量）％のポリスチレン（２５００ｇ／ｍｏ
ｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム（２９８００ｇ／ｍｏ
ｌ）−ポリスチレン（２５００ｇ／ｍｏｌ）トリブロッ
クポリマーを含む水溶液を、２５℃で攪拌しながら、脱
塩水に粉末形態のポリマーの適量を単に溶解することに
より調製した。この溶液は、透明であり、ゲル状であっ
た。
影響 この実施例は、界面活性剤の存在下における、本発明に
従って用いられるポリマーのゲル化力の維持を示す。
１．２（重量）％のポリスチレン（２５００ｇ／ｍｏ
ｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム（２９８００ｇ／ｍｏ
ｌ）−ポリスチレン（２５００ｇ／ｍｏｌ）トリブロッ
クポリマーを含む水溶液を、２５℃で攪拌しながら、脱
塩水に粉末形態のポリマーの適量を単に溶解することに
より調製した。この溶液は、透明であり、ゲル状であっ
た。
【０１１４】界面活性剤なし：
フローレオロジー測定：
粘度（０．０１ｓ−１）＝５００Pa.s
粘度（１００ｓ−１）＝１Pa.s
０．２４％の非イオン性界面活性剤（PEG-100ステアラ
ート）を含む： 粘度（０．０１ｓ−１）＝５００Pa.s 粘度（１００ｓ−１）＝１Pa.s １．２％の非イオン性界面活性剤（PEG-100ステアラー
ト）を含む： 粘度（０．０１ｓ−１）＝４０Pa.s 粘度（１００ｓ−１）＝０．４Pa.s。 ゲル化力は、このレベルの界面活性剤で僅かに低減した
が、それでもなお存在していた。
ート）を含む： 粘度（０．０１ｓ−１）＝５００Pa.s 粘度（１００ｓ−１）＝１Pa.s １．２％の非イオン性界面活性剤（PEG-100ステアラー
ト）を含む： 粘度（０．０１ｓ−１）＝４０Pa.s 粘度（１００ｓ−１）＝０．４Pa.s。 ゲル化力は、このレベルの界面活性剤で僅かに低減した
が、それでもなお存在していた。
【０１１５】組成物の実施例
本発明に係るエマルションの以下の例を、例示的に、そ
して性質を制限することなく示す。ここでの量は、特に
言及しない限り、重量パーセントとして与えられてい
る。
して性質を制限することなく示す。ここでの量は、特に
言及しない限り、重量パーセントとして与えられてい
る。
【０１１６】
実施例６：抗老化漿液（serum）
ポリスチレン（２５００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム（２９８００
ｇ／ｍｏｌ）−ポリスチレン（２５００ｇ／ｍｏｌ）トリブロックポリマー
０．６％
防腐剤 ０．２％
アスコルビン酸 １０％
ジプロピレングリコール ５％
脱塩水 ８４．２％
【０１１７】この漿液は、防腐剤、アスコルビン酸、お
よびジプロピレングリコールを含む脱塩水に、２時間攪
拌しながら、トリブロックポリマーを溶解させることに
より調製した。ポリスチレン（２５００ｇ／ｍｏｌ）−
ポリアクリル酸ナトリウム（２９８００ｇ／ｍｏｌ）−
ポリスチレン（２５００ｇ／ｍｏｌ）トリブロックポリ
マーは、単独で、水相を増粘した。得られた製剤は、魅
力的な質感を備えた抗老化漿液であった。
よびジプロピレングリコールを含む脱塩水に、２時間攪
拌しながら、トリブロックポリマーを溶解させることに
より調製した。ポリスチレン（２５００ｇ／ｍｏｌ）−
ポリアクリル酸ナトリウム（２９８００ｇ／ｍｏｌ）−
ポリスチレン（２５００ｇ／ｍｏｌ）トリブロックポリ
マーは、単独で、水相を増粘した。得られた製剤は、魅
力的な質感を備えた抗老化漿液であった。
【０１１８】
実施例７：身体用乳液（乳化界面活性剤を含まないＯ／Ｗエマルション）
水相：
ポリスチレン（２５００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム（２９８００
ｇ／ｍｏｌ）−ポリスチレン（２５００ｇ／ｍｏｌ）トリブロックポリマー
０．５２％
防腐剤 ０．２％
脱塩水 ８４．２８％
油相：
パーラーム(Parleam)油 ９％
シクロヘキサジメチルシロキサン ６％
【０１１９】方法：水相を、２時間攪拌しながら、防腐
剤を含む脱塩水にポリマーを溶解させることにより調製
した。油相を、攪拌しながら、前記水相にゆっくりと導
入した。
剤を含む脱塩水にポリマーを溶解させることにより調製
した。油相を、攪拌しながら、前記水相にゆっくりと導
入した。
【０１２０】ポリスチレン（２５００ｇ／ｍｏｌ）−ポ
リアクリル酸ナトリウム（２９８００ｇ／ｍｏｌ）−ポ
リスチレン（２５００ｇ／ｍｏｌ）トリブロックポリマ
ーは、単独で、水相をゲル化させ、全ての油相を乳化さ
せた。身体用乳液として用いることができる魅力的なゲ
ル化エマルションが得られた。
リアクリル酸ナトリウム（２９８００ｇ／ｍｏｌ）−ポ
リスチレン（２５００ｇ／ｍｏｌ）トリブロックポリマ
ーは、単独で、水相をゲル化させ、全ての油相を乳化さ
せた。身体用乳液として用いることができる魅力的なゲ
ル化エマルションが得られた。
【０１２１】
実施例８：モイスチャライジングクリーム（乳化界面活性剤を含まないＯ／Ｗエ
マルション）
水相：
ポリスチレン（２５００ｇ／ｍｏｌ）−ポリアクリル酸ナトリウム（２９８００
ｇ／ｍｏｌ）−ポリスチレン（２５００ｇ／ｍｏｌ）トリブロックポリマー
２．６％
防腐剤 ０．２％
脱塩水 ８２．２％
油相：
パーラーム油 ９％
シクロヘキサジメチルシロキサン ６％
【０１２２】方法：水相を、２時間攪拌しながら、防腐
剤を含む脱塩水にポリマーを溶解させることにより調製
した。油相を、攪拌しながら、前記水相にゆっくりと導
入した。
剤を含む脱塩水にポリマーを溶解させることにより調製
した。油相を、攪拌しながら、前記水相にゆっくりと導
入した。
【０１２３】ポリスチレン（２５００ｇ／ｍｏｌ）−ポ
リアクリル酸ナトリウム（２９８００ｇ／ｍｏｌ）−ポ
リスチレン（２５００ｇ／ｍｏｌ）トリブロックポリマ
ーは、単独で、水相をゲル化させ、全ての油相を乳化さ
せた。モイスチャライジングクリームとして用いること
ができる魅力的なゲル化エマルションが得られた。
リアクリル酸ナトリウム（２９８００ｇ／ｍｏｌ）−ポ
リスチレン（２５００ｇ／ｍｏｌ）トリブロックポリマ
ーは、単独で、水相をゲル化させ、全ての油相を乳化さ
せた。モイスチャライジングクリームとして用いること
ができる魅力的なゲル化エマルションが得られた。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｎ
Ｒ
7/02 7/02 Ａ
Ｚ
7/047 7/047
7/06 7/06
7/08 7/08
7/42 7/42
7/48 7/48
Ｆターム(参考） 4C083 AA031 AA111 AC011 AC071
AC111 AC171 AC231 AC291
AC301 AC331 AC471 AC481
AC531 AC641 AC681 AC691
AC711 AC791 AC841 AD021
AD022 AD041 AD042 AD092
AD151 AD152 AD191 AD211
AD491 AD621 AD631 AD641
AD642 AD651 AD661 BB04
BB05 BB07 BB46 BB51 BB53
CC11 CC19 CC22 CC28 CC39
DD32 DD33 DD34
Claims (52)
- 【請求項１】 トリブロック構造Ｂ-Ａ-Ｂの少なくとも
一つの水溶性または水分散性ポリマーを含む少なくとも
一つの水相を含み、ここでＡはイオン性の水溶性ポリマ
ーブロックであり、Ｂは疎水性ポリマーブロックであ
り、かつ、ポリマーブロックＡの量がトリブロックポリ
マーの全重量の５０％以上であることを特徴とする、化
粧および／または皮膚科学組成物。 - 【請求項２】 イオン性の水溶性ブロックＡが、一以上
の水溶性モノマー（Ｉａ）またはその塩から得られ、当
該モノマー（Ｉａ）が、 −アクリル酸（メタクリル酸）、 −スチレンスルホン酸、 −ビニルスルホン酸およびアリルスルホン酸（メタリル
スルホン酸）、 −ビニルホスホン酸、 −マレイン酸、 −イタコン酸、 −クロトン酸、 −ジメチルジアリルアンモニウムクロリド、 −メチルビニルイミダゾリウムクロリド、 −エチレン性カルボキシベタインまたはスルホベタイ
ン、 −以下の式（Ｉ）： 【化１】 ［式中、 −ＲはＨ、-ＣＨ３、-Ｃ２Ｈ５および-Ｃ３Ｈ７から選
択され； −Ｘは、 −-ＯＲ１型のアルキルオキシド（ここで、Ｒ１は、直
鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の
炭素原子を含む炭化水素基であり、少なくとも一つのカ
ルボキシラート、スルホン、スルファート、ホスファー
トおよび／または第四級アンモニウム（-Ｎ＋Ｒ２Ｒ３
Ｒ４）基で置換され、前記基Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、
互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽
和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基であるが、
ただしＲ１＋Ｒ２＋Ｒ３＋Ｒ４の炭素原子の合計が６を
越えることはなく；また前記基Ｒ１は、任意に、ハロゲ
ン原子；ヒドロキシル；カルボン酸；エーテル；第一級
アミン；第二級アミン（-ＮＨＲ５）；または第三級ア
ミン（-ＮＲ５Ｒ６）基で置換され、ここで基Ｒ５およ
びＲ６は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和
または不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基
であるが、ただしＲ１＋Ｒ５＋Ｒ６の炭素原子の合計が
６を越えることはない）；または −基-ＮＨ２、-ＮＨＲ７および-ＮＲ７Ｒ８（ここで、
基Ｒ７およびＲ８は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖
状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子を含む
炭化水素基であるが、ただしＲ７＋Ｒ８の炭素原子の合
計が６を越えることはなく、前記基Ｒ７および／または
Ｒ８は、少なくとも一つのカルボキシラート、スルホ
ン、スルファート、ホスファートおよび／または第四級
アミン（-Ｎ＋Ｒ９Ｒ１０Ｒ１１）基で置換され、前記
基Ｒ９、Ｒ１０およびＲ１１は、互いに独立に、直鎖ま
たは分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素
原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ７＋Ｒ８＋Ｒ
９＋Ｒ１０＋Ｒ１１の炭素原子の合計が６を越えること
がなく；また前記基Ｒ７および／またはＲ８は、任意
に、ハロゲン原子；またはヒドロキシル；エーテル；カ
ルボン酸；第一級アミン；第二級アミン（-ＮＨ
Ｒ５）；または第三級アミン（-ＮＲ５Ｒ６）基で置換
され、ここで基Ｒ５およびＲ６は上記と同じ意味である
が、ただしＲ７＋Ｒ８＋Ｒ ５＋Ｒ６の炭素原子の合計が
６を越えることはない）；から選択され、 −置換基ＲおよびＸは、式（Ｉ）のモノマーが水溶性で
あるようなものである］の水溶性ビニルモノマー；およ
び −これらのモノマーの混合物から選択されることを特徴
とする、請求項１記載の組成物。 - 【請求項３】 イオン性の水溶性ブロックＡが、疎水性
モノマー（Ｉｂ）、中性の水溶性モノマー（Ｉｃ）、お
よびこれらの混合物から選択された一以上のモノマーを
も含むことを特徴とする、請求項１または２記載の組成
物。 - 【請求項４】 疎水性モノマー（Ｉｂ）が、 −スチレンとその誘導体； −ビニルアセタート； −式ＣＨ２＝ＣＨＯＲ１２のビニルエーテル、ここでＲ
１２は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、
１から６の炭素原子を含む炭化水素基である； −アクリロニトリル； −カプロラクトン； −塩化ビニルおよび塩化ビニリデン； −不飽和シリコーンモノマー； −以下の式（II）： 【化２】 ［式中、 −Ｒ１３はＨ、-ＣＨ３、-Ｃ２Ｈ５および-Ｃ３Ｈ７か
ら選択され； −Ｘ１は、 −-ＯＲ１４型のアルキルオキシド（ここで、Ｒ
１４は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、
１から６の炭素原子を含む炭化水素基である）；または −基-ＮＨ２、-ＮＨＲ１５および-ＮＲ１５Ｒ１６（こ
こで、基Ｒ１５およびＲ１６は、互いに独立に、直鎖ま
たは分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素
原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ１５＋Ｒ１６
の炭素原子の合計が６を越えることはない）；から選択
され、 −置換基Ｒ１３およびＸ１は、式（II）のモノマーが疎
水性であるようなものである］の疎水性ビニルモノマ
ー；および −これらのモノマーの混合物 から選択されることを特徴とする、請求項３記載の組成
物。 - 【請求項５】 中性の水溶性モノマー（Ｉｃ）が、 −アクリルアミド（メタクリルアミド）、 −Ｎ-ビニルアセトアミドおよびＮ-メチル-Ｎ-ビニルア
セトアミド、 −Ｎ-ビニルホルムアミドおよびＮ-メチル-Ｎ-ビニルホ
ルムアミド、 −マレイン酸無水物、 −ビニルアミン、 −４ないし９の炭素原子を有する環状アルキル基を含む
Ｎ-ビニルラクタム、 −ビニルアルコール、 −以下の式（III）： 【化３】 ［式中、 −Ｒ１７はＨ、-ＣＨ３、-Ｃ２Ｈ５および-Ｃ３Ｈ７か
ら選択され； −Ｘ２は、 −-ＯＲ１８型のアルキルオキシド（ここで、Ｒ
１８は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、
１から６の炭素原子を含む炭化水素基であり、任意に、
ハロゲン原子；ヒドロキシル；カルボン酸；エーテル；
第一級アミン；第二級アミン（-ＮＨＲ１９）；または
第三級アミン（-ＮＲ１９Ｒ２０）基で置換され、ここ
で基Ｒ１９およびＲ２０は、互いに独立に、直鎖または
分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子
を含む炭化水素基であるが、ただしＲ１８＋Ｒ１９＋Ｒ
２０の炭素原子の合計が６を越えることはない）；また
は −基-ＮＨ２、-ＮＨＲ２１および-ＮＲ２１Ｒ２２（こ
こで、基Ｒ２１およびＲ２２は、互いに独立に、直鎖ま
たは分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素
原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ２１＋Ｒ２２
の炭素原子の合計が６を越えることはなく、前記基Ｒ
２１およびＲ２２は、任意に、ハロゲン原子；カルボン
酸；ヒドロキシル；エーテル；第一級アミン；第二級ア
ミン（-ＮＨＲ２３）；または第三級アミン（-ＮＲ２３
Ｒ２４）基で置換され、ここで基Ｒ２３およびＲ
２４は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和ま
たは不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基で
あるが、ただしＲ２１＋Ｒ２２＋Ｒ２３＋Ｒ２４の炭素
原子の合計が６を越えることはない）；から選択され、 −置換基Ｒ１７およびＸ２は、式（III）のモノマーが
水溶性であるようなものである］の水溶性ビニルモノマ
ー、および −これらのモノマーの混合物 から選択されることを特徴とする、請求項３または４記
載の組成物。 - 【請求項６】 イオン性の水溶性ブロックＡが、イオン
性の水溶性ポリマーであることを特徴とする、請求項１
記載の組成物。 - 【請求項７】 イオン性の水溶性ブロックＡがポリエチ
レンイミンであることを特徴とする、請求項６記載の組
成物。 - 【請求項８】 イオン性の水溶性ブロックＡが、無機ま
たは有機塩基で、完全または部分的に中和されているこ
とを特徴とする、請求項１ないし７のいずれか一項に記
載の組成物。 - 【請求項９】 疎水性ブロックＢが、 −スチレンとその誘導体、 −ビニルアセタート、 −式ＣＨ２＝ＣＨＯＲ２５のビニルエーテル、ここでＲ
２５は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、
１から２２の炭素原子を含む炭化水素基である、 −アクリロニトリル、 −塩化ビニルおよび塩化ビニリデン、 −カプロラクトン、 −アルケン、 −不飽和シリコーンモノマー、 −シリコーン誘導体、 −以下の式（IV）： 【化４】 ［式中、 −Ｒ２６はＨ、-ＣＨ３、-Ｃ２Ｈ５および-Ｃ３Ｈ７か
ら選択され； −Ｘ３は、 −-ＯＲ２７型のアルキルオキシド（ここで、Ｒ
２７は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、
１から２２の炭素原子を含む炭化水素基であり、任意
に、ハロゲン原子；カルボキシラート、スルホン、スル
ファート、ホスファート、ヒドロキシル、カルボン酸、
エーテル、第一級アミン、第二級アミン（-ＮＨ
Ｒ２８）、第三級アミン（-ＮＲ２８Ｒ２９）または第
四級アンモニウム（-Ｎ＋Ｒ２８Ｒ２９Ｒ３０）基で置
換され、ここで基Ｒ２８、Ｒ２９およびＲ３０は、互い
に独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和
の、１から２２の炭素原子を含む炭化水素基であるが、
ただしＲ２７＋Ｒ２８＋Ｒ２９＋Ｒ３０の炭素原子の合
計が２２を越えることはない；あるいはＲ２７は１から
１８の炭素原子を含有するペルフルオロアルキル基であ
る）；または −基-ＮＨ２、-ＮＨＲ３１および-ＮＲ３１Ｒ３２（こ
こで、基Ｒ３１およびＲ３２は、互いに独立に、直鎖ま
たは分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から２２の炭
素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ３１＋Ｒ
３２の炭素原子の合計が２２を越えることはなく、前記
基Ｒ３１およびＲ３２は、任意に、ハロゲン原子；ヒド
ロキシル、エーテル、カルボキシラート、スルホン、ス
ルファート、ホスファート、カルボン酸、第一級アミ
ン、第二級アミン（-ＮＨＲ２８）、第三級アミン（-Ｎ
Ｒ２８Ｒ２９）または第四級アンモニウム（-Ｎ＋Ｒ
２８Ｒ２ ９Ｒ３０）基で置換され、ここで基Ｒ２８、Ｒ
２９およびＲ３０は、上記と同じ意味であるが、ただし
Ｒ３１＋Ｒ３２＋Ｒ２８＋Ｒ２９＋Ｒ３０の炭素原子の
合計が２２を越えることはない；あるいはＲ３１および
Ｒ３２は、互いに独立に、好ましくは１から１８の炭素
原子を含むペルフルオロアルキル基である）；から選択
され、 −置換基Ｒ２６およびＸ３は、式（IV）のモノマーが疎
水性であるようなものである］の疎水性ビニルモノマ
ー；および −これらのモノマーの混合物 から選択される一以上の疎水性モノマー（Ｉｄ）から得
られることを特徴とする、請求項１ないし８のいずれか
一項に記載の組成物。 - 【請求項１０】 疎水性ブロックＢが、以下のモノマ
ー： −アクリル酸（メタクリル酸）、 −スチレンスルホン酸、 −ビニルスルホン酸およびアリルスルホン酸（メタリル
スルホン酸）、 −ビニルホスホン酸、 −マレイン酸無水物、 −マレイン酸、 −イタコン酸、 −クロトン酸、 −ジメチルジアリルアンモニウムクロリド、 −メチルビニルイミダゾリウムクロリド、 −アクリルアミド（メタクリルアミド）、 −Ｎ-ビニルアセトアミドおよびＮ-メチル-Ｎ-ビニルア
セトアミド、 −Ｎ-ビニルホルムアミドおよびＮ-メチル-Ｎ-ビニルホ
ルムアミド、 −４ないし９の炭素原子を有する環状アルキル基を含む
Ｎ-ビニルラクタム、 −ビニルアルコール、 −２-ビニルピリジンおよび４-ビニルピリジン； −以下の式（V）： 【化５】 ［式中、 −Ｒ３３はＨ、-ＣＨ３、-Ｃ２Ｈ５および-Ｃ３Ｈ７か
ら選択され； −Ｘ４は、 −-ＯＲ３４型のアルキルオキシド（ここで、Ｒ
３４は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、
１から６の炭素原子を含む炭化水素基であり、任意に、
ハロゲン原子；カルボキシラート、カルボン酸、スルホ
ン、スルファート、ホスファート、ヒドロキシル、エー
テル、第一級アミン、第二級アミン（-ＮＨＲ ３５）、
第三級アミン（-ＮＲ３５Ｒ３６）または第四級アンモ
ニウム（-Ｎ＋Ｒ ３５Ｒ３６Ｒ３７）基で置換され、こ
こで基Ｒ３５、Ｒ３６およびＲ３７は、互いに独立に、
直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６
の炭素原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ３４＋
Ｒ３５＋Ｒ３６＋Ｒ３７の炭素原子の合計が６を越える
ことはない）；または −基-ＮＨ２、-ＮＨＲ３８および-ＮＲ３８Ｒ３９（こ
こで、基Ｒ３８およびＲ３９は、互いに独立に、直鎖ま
たは分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素
原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ３８＋Ｒ３９
の炭素原子の合計が６を越えることはなく、前記基Ｒ
３８および／またはＲ３９は、任意に、ハロゲン原子；
カルボキシラート；カルボン酸；スルホン；スルファー
ト；ホスファート；ヒドロキシル；エーテル；第一級ア
ミン；第二級アミン（-ＮＨＲ３５）；第三級アミン（-
ＮＲ３５Ｒ３６）または第四級アンモニウム（-Ｎ＋Ｒ
３５Ｒ３６Ｒ３７）基で置換され、ここで基Ｒ３５、Ｒ
３６およびＲ３７は、上記と同じ意味であるが、ただし
Ｒ３８＋Ｒ３９＋Ｒ３５＋Ｒ３６＋Ｒ３７の炭素原子の
合計が６を越えることはない）；から選択され、 −置換基Ｒ３３およびＸ４は、式（V）のモノマーが水
溶性であるようなものである］の水溶性ビニルモノマ
ー、および −これらのモノマーの混合物 またはこれらの塩から選択される、一以上のイオン性ま
たは中性の水溶性モノマー（Ｉｅ）も含むことを特徴と
する、請求項９記載の組成物。 - 【請求項１１】 トリブロックポリマーが、１０００ｇ
／ｍｏｌから５０００００ｇ／ｍｏｌの範囲のモル質量
を有することを特徴とする、請求項１ないし１０のいず
れか一項に記載の組成物。 - 【請求項１２】 トリブロックポリマーが、２０００ｇ
／ｍｏｌから３０００００ｇ／ｍｏｌの範囲のモル質量
を有することを特徴とする、請求項１ないし１１のいず
れか一項に記載の組成物。 - 【請求項１３】 コポリマーにおけるイオン性親水性ブ
ロックＡの比率が、ブロックＡおよびＢの全重量に対し
て６０重量％よりも高いことを特徴とする、請求項１な
いし１２のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項１４】 イオン性ポリマーブロックＡが全体的
に水溶性であり、ポリマーブロックＢが全体的に疎水性
であることを特徴とする、請求項１ないし３、７ないし
１０、１２および１３のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項１５】 トリブロックポリマーが、ブロックＡ
としてポリアクリル酸ナトリウム、ブロックＢとしてポ
リスチレンを含むことを特徴とする、請求項１４記載の
組成物。 - 【請求項１６】 ポリマーの量が、組成物の全重量に対
して０．０１から２０重量％の範囲であることを特徴と
する、請求項１ないし１５のいずれか一項に記載の組成
物。 - 【請求項１７】 さらに、少なくとも一つの水溶性また
は水分散性ジブロックポリマーＡ'-Ｂ（ここで、Ａ'は
中性の水溶性ポリマーブロックであり、Ｂは請求項９ま
たは１０に記載の疎水性ポリマーブロックである）を含
むことを特徴とする、請求項１ないし１６のいずれか一
項に記載の組成物。 - 【請求項１８】 イオン性トリブロックポリマーＢ-Ａ-
Ｂが、トリブロックおよびジブロックポリマーの全体量
に対して１０重量％より多いことを特徴とする、請求項
１７記載の組成物。 - 【請求項１９】 ブロックＡ'が、以下のモノマー（Ｉ
ｆ）： −アクリルアミド（メタクリルアミド）、 −Ｎ-ビニルアセトアミドおよびＮ-メチル-Ｎ-ビニルア
セトアミド、 −Ｎ-ビニルホルムアミドおよびＮ-メチル-Ｎ-ビニルホ
ルムアミド、 −４ないし９の炭素原子を有する環状アルキル基を含む
Ｎ-ビニルラクタム、 −ビニルアルコール、 −マレイン酸無水物、 −ビニルアミン、 −以下の式（VI）： 【化６】 ［式中、 −Ｒ４０はＨ、-ＣＨ３、-Ｃ２Ｈ５および-Ｃ３Ｈ７か
ら選択され； −Ｘ５は、 −-ＯＲ４１型のアルキルオキシド（ここで、Ｒ
４１は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、
１から６の炭素原子を含む炭化水素基であり、任意に、
ハロゲン原子；カルボン酸；ヒドロキシル；エーテル；
第一級アミン；第二級アミン（-ＮＨＲ４２）；または
第三級アミン（-ＮＲ４２Ｒ４３）基で置換され、ここ
で基Ｒ４２およびＲ４３は、互いに独立に、直鎖または
分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素原子
を含む炭化水素基であるが、ただしＲ４１＋Ｒ４２＋Ｒ
４３の炭素原子の合計が６を越えることはない）；また
は −基-ＮＨ２、-ＮＨＲ４４および-ＮＲ４４Ｒ４５（こ
こで、基Ｒ４４およびＲ４５は、互いに独立に、直鎖ま
たは分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素
原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ４４＋Ｒ４５
の炭素原子の合計が６を越えることはなく、前記基Ｒ
４４およびＲ４５は、任意に、ハロゲン原子；カルボン
酸；ヒドロキシル；エーテル；第一級アミン；第二級ア
ミン（-ＮＨＲ４６）；または第三級アミン（-ＮＲ４６
Ｒ４７）基で置換され、ここで基Ｒ４６およびＲ
４７は、互いに独立に、直鎖または分枝鎖状の、飽和ま
たは不飽和の、１から６の炭素原子を含む炭化水素基で
あるが、ただしＲ４４＋Ｒ４５＋Ｒ４６およびＲ４７の
炭素原子の合計が６を越えることはない）；から選択さ
れ、 −置換基Ｒ４０およびＸ５は、式（VI）のモノマーが水
溶性であるようなものである］の水溶性ビニルモノマ
ー、および −これらのモノマーの混合物 から選択される、一以上の水溶性モノマーから得られる
ことを特徴とする、請求項１７または１８記載の組成
物。 - 【請求項２０】 中性の水溶性ブロックＡ'が、以下の
モノマー： −スチレンとその誘導体； −ビニルアセタート； −式ＣＨ２＝ＣＨＯＲ４８のビニルエーテル、ここでＲ
４８は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、
１から６の炭素原子を含む炭化水素基である； −アクリロニトリル； −カプロラクトン； −塩化ビニルおよび塩化ビニリデン； −不飽和シリコーンモノマー； −以下の式（VII）： 【化７】 ［式中、 −Ｒ４９はＨ、-ＣＨ３、-Ｃ２Ｈ５および-Ｃ３Ｈ７か
ら選択され； −Ｘ６は、 −-ＯＲ５０型のアルキルオキシド（ここで、Ｒ
５０は、直鎖または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、
１から６の炭素原子を含む炭化水素基である）；または −基-ＮＨ２、-ＮＨＲ５１および-ＮＲ５１Ｒ５２（こ
こで、基Ｒ５１およびＲ５２は、互いに独立に、直鎖ま
たは分枝鎖状の、飽和または不飽和の、１から６の炭素
原子を含む炭化水素基であるが、ただしＲ５１＋Ｒ５２
の炭素原子の合計が６を越えることはない）；から選択
され、 −置換基Ｒ４９およびＸ６は、式（VII）のモノマーが
疎水性であるようなものである］の疎水性ビニルモノマ
ー；および −これらのモノマーの混合物 から選択される一以上の疎水性モノマー（Ｉｇ）から得
られることを特徴とする、請求項１９記載の組成物。 - 【請求項２１】 中性のジブロックポリマーが、１００
０ｇ／ｍｏｌから５０００００ｇ／ｍｏｌの範囲のモル
質量を有することを特徴とする、請求項１７ないし２０
のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項２２】 ジブロックポリマーＡ'-Ｂの中性の親
水性ブロックＡ'の量が、ジブロックポリマーの全重量
の５０％より多いことを特徴とする、請求項１７ないし
２１のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項２３】 生理学的に許容できる媒体を含むこと
を特徴とする、請求項１ないし２２のいずれか一項に記
載の組成物。 - 【請求項２４】 親水性有機溶媒、親油性有機溶媒、お
よび両親媒性溶媒、並びにこれらの混合物からなる群か
ら選択される少なくとも一つの有機溶媒をさらに含むこ
とを特徴とする、請求項１ないし２３のいずれか一項に
記載の組成物。 - 【請求項２５】 有機溶媒が、１ないし８の炭素原子を
含むモノアルコール、ポリオール、モノアルキルおよび
ジアルキルイソソルビド、ポリエチレングリコール、エ
チレングリコールエーテル、プロピレングリコールエー
テル、ポリオールエーテル、ポリオールエステル、脂肪
酸アルキルエステルおよびこれらの混合物からなる群か
ら選択されることを特徴とする、請求項２４記載の組成
物。 - 【請求項２６】 有機溶媒が、組成物の全重量の５から
５０％を占めることを特徴とする、請求項２４または２
５記載の組成物。 - 【請求項２７】 溶液、ゲル、またはエマルションを構
成することを特徴とする、請求項１ないし２６のいずれ
か一項に記載の組成物。 - 【請求項２８】 少なくとも一つの油相を含むことを特
徴とする、請求項１ないし２６のいずれか一項に記載の
組成物。 - 【請求項２９】 油相が少なくとも一つの油を含むこと
を特徴とする、請求項２８記載の組成物。 - 【請求項３０】 Ｏ／Ｗ、Ｗ／Ｏ、Ｗ／Ｏ／ＷまたはＯ
／Ｗ／Ｏエマルションを構成することを特徴とする、請
求項１ないし２６、２８および２９のいずれか一項に記
載の組成物。 - 【請求項３１】 ゲル化剤および／または増粘剤；ポリ
マー；発泡界面活性剤；モイスチャライザー；皮膚軟化
剤；親水性または親油性活性剤；フリーラジカル捕捉
剤；金属イオン封鎖剤；酸化防止剤；防腐剤；酸性化ま
たは塩基性化剤；香料；顔料；フィラー；被膜形成剤；
染料；およびこれらの混合物からなる群から選択された
少なくとも一つのアジュバントをさらに含むことを特徴
とする、請求項１ないし３１のいずれか一項に記載の組
成物。 - 【請求項３２】 活性剤が、タンパク加水分解物；抗炎
症剤；ポリオール；糖誘導体；天然抽出物；プロシアニ
ドールオリゴマー；ビタミン；尿素；カフェイン；脱色
剤；サリチル酸とその誘導体；α-ヒドロキシ酸；レチ
ノイド；サンスクリーン剤；ヒドロコルチゾン；メラト
ニン；藻類、菌類、植物、酵母または細菌の抽出物；酵
素；ＤＨＥＡとその誘導体および代謝物；抗菌活性剤；
つや消し剤；テンショニング剤；およびこれらの混合物
から選択されることを特徴とする、請求項３１記載の組
成物。 - 【請求項３３】 活性剤が、ビタミンＡ、ビタミンＣ、
ビタミンＥ、ビタミンＢ５、ビタミンＢ３、これらの誘
導体、およびこれらの混合物から選択されることを特徴
とする、請求項３２記載の組成物。 - 【請求項３４】 活性剤が、トリクロサン、トリクロカ
ルバン、サリチル酸とその誘導体、およびこれらの混合
物から選択されることを特徴とする、請求項３２または
３３記載の組成物。 - 【請求項３５】 活性剤が、有機スクリーニング剤およ
び物理的日焼け止めスクリーニング剤、並びにこれらの
混合物から選択されるサンスクリーン剤であることを特
徴とする、請求項３２ないし３４のいずれか一項に記載
の組成物。 - 【請求項３６】 有機スクリーニング剤が、パラ-アミ
ノ安息香酸誘導体；サリチル酸誘導体；ジベンゾイルメ
タン誘導体；桂皮酸誘導体；β,β'-ジフェニルアクリ
ラート誘導体；ベンゾフェノン誘導体；ベンジリデンシ
ョウノウ誘導体；フェニルベンズイミダゾール誘導体；
トリアジン誘導体；フェニルベンゾトリアゾール誘導
体；アントラニル誘導体；イミダゾリン誘導体；ベンザ
ルマロナート誘導体；およびこれらの混合物から選択さ
れることを特徴とする、請求項３５記載の組成物。 - 【請求項３７】 物理的日焼け止めスクリーニング剤
が、酸化チタンおよび酸化亜鉛、並びにこれらの混合物
から選択されることを特徴とする、請求項３５記載の組
成物。 - 【請求項３８】 発泡界面活性剤が、非イオン性、アニ
オン性、両性および双性イオン性界面活性剤、並びにこ
れらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項
３１記載の組成物。 - 【請求項３９】 発泡界面活性剤が、アルキルポリグル
コシド；マルトースエステル；ポリグリセロール化脂肪
アルコール；グルカミン誘導体；カルボキシラート；ア
ミノ酸誘導体；アルキルスルファート；アルキルエーテ
ルスルファート；スルホナート；イセチオナートおよび
アシルイセチオナート；タウラート；スルホスクシナー
ト；アルキルスルホアセタート；ホスファートおよびア
ルキルホスファート；ポリペプチド；アルキルポリグル
コシドのアニオン性誘導体；脂肪酸石けん；ベタイン；
Ｎ-アルキルアミドベタイン；グリシン誘導体；スルタ
イン；アルキルポリアミノカルボキシラート；アルキル
アンホアセタート；およびこれらの混合物から選択され
ることを特徴とする、請求項３８記載の組成物。 - 【請求項４０】 水相に分散された油相を含む水中油型
エマルションの形態の化粧および／または皮膚科学組成
物であって、組成物の全重量に対して０から約１重量％
の乳化界面活性剤を含み、かつ、請求項１ないし２６お
よび２８ないし３９のいずれか一項に記載の組成物に係
るものであることを特徴とする組成物。 - 【請求項４１】 ケラチン物質のケア、トリートメン
ト、保護、洗浄、メイクアップ除去および／またはメイ
クアップ製品を構成することを特徴とする、請求項１な
いし４０のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項４２】 ケラチン物質が皮膚であることを特徴
とする、請求項４１記載の組成物。 - 【請求項４３】 皮膚、髪、頭皮、睫毛、眉毛、爪また
は粘膜のケア製品としての、請求項１ないし４０のいず
れか一項に記載の化粧品組成物の美容的使用。 - 【請求項４４】 メイクアップ製品としての、請求項１
ないし４０のいずれか一項に記載の化粧品組成物の美容
的使用。 - 【請求項４５】 抗日光製品としての、請求項１ないし
４０のいずれか一項に記載の化粧品組成物の美容的使
用。 - 【請求項４６】 リンスアウトまたはリーブイン製品と
しての、請求項１ないし４０のいずれか一項に記載の化
粧品組成物の美容的使用。 - 【請求項４７】 皮膚および／または目からメイクアッ
プを除去および／または洗浄するための製品としての、
請求項１ないし４０のいずれか一項に記載の化粧品組成
物の美容的使用。 - 【請求項４８】 請求項１ないし４０のいずれか一項に
記載の化粧品組成物をケラチン物質に適用することを特
徴とする、ケラチン物質を処理するための美容処理方
法。 - 【請求項４９】 ケラチン物質が皮膚であることを特徴
とする、請求項４８記載の方法。 - 【請求項５０】 トリブロック構造Ｂ-Ａ-Ｂの少なくと
も一つの水溶性または水分散性ポリマーの使用であっ
て、前記Ａがイオン性の水溶性ポリマーブロックであ
り、Ｂが疎水性ポリマーブロックであり、かつ、ポリマ
ーブロックＡの量が、トリブロックポリマーＢ-Ａ-Ｂの
全重量の５０％以上であるポリマーの、少なくとも一つ
の水相を含む化粧および／または皮膚科学組成物をゲル
化および／または増粘するための使用。 - 【請求項５１】 イオン性ポリマーブロックＡが全体的
に親水性であり、ポリマーブロックＢが全体的に疎水性
であることを特徴とする、請求項５０記載の使用。 - 【請求項５２】 組成物が、さらに、水溶性または水分
散性ジブロックポリマーＡ'-Ｂ（ここで、Ａ'は中性の
水溶性ポリマーブロックであり、Ｂは疎水性ポリマーブ
ロックである）を含むことを特徴とする、請求項５０ま
たは５１記載の使用。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0109614 | 2001-07-18 | ||
| FR0109614A FR2827513B1 (fr) | 2001-07-18 | 2001-07-18 | Composition a usage cosmetique ou dermatologique contenant un polymere triblocs |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2005274712A Division JP2006016406A (ja) | 2001-07-18 | 2005-09-21 | トリブロックポリマーを含む化粧または皮膚科学的使用のための組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003055137A true JP2003055137A (ja) | 2003-02-26 |
Family
ID=8865669
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002208769A Withdrawn JP2003055137A (ja) | 2001-07-18 | 2002-07-17 | トリブロックポリマーを含む化粧または皮膚科学的使用のための組成物 |
| JP2005274712A Withdrawn JP2006016406A (ja) | 2001-07-18 | 2005-09-21 | トリブロックポリマーを含む化粧または皮膚科学的使用のための組成物 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2005274712A Withdrawn JP2006016406A (ja) | 2001-07-18 | 2005-09-21 | トリブロックポリマーを含む化粧または皮膚科学的使用のための組成物 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6994846B2 (ja) |
| EP (1) | EP1281395B1 (ja) |
| JP (2) | JP2003055137A (ja) |
| CN (1) | CN1415280A (ja) |
| AT (1) | ATE367149T1 (ja) |
| DE (1) | DE60221198T2 (ja) |
| ES (1) | ES2289064T3 (ja) |
| FR (1) | FR2827513B1 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004285067A (ja) * | 2003-03-19 | 2004-10-14 | L'oreal Sa | ブロックポリマーを含有する化粧品用または皮膚科用組成物 |
| JP2004315824A (ja) * | 2003-04-14 | 2004-11-11 | L'oreal Sa | 少なくとも一のジブロック又はトリブロックコポリマー及び４，４−ジアリールブタジエンを含有する水性光保護組成物、その用途 |
| JP2007532711A (ja) * | 2004-04-09 | 2007-11-15 | アルケマ フランス | 配列されたコポリマー |
| JP2010513369A (ja) * | 2006-12-20 | 2010-04-30 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | カプセル化されたフレグランスを含むエマルジョン及びパーソナルケア組成物 |
| JP2010518190A (ja) * | 2007-02-06 | 2010-05-27 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | ポリシロキサンブロックコポリマー類 |
Families Citing this family (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2827513B1 (fr) * | 2001-07-18 | 2005-09-23 | Oreal | Composition a usage cosmetique ou dermatologique contenant un polymere triblocs |
| FR2833186B1 (fr) * | 2001-12-12 | 2004-01-23 | Rhodia Chimie Sa | Utilisation de copolymeres cationiques a blocs comme aide au depot d'emulsions simples ou multiples |
| EP1854843B1 (en) * | 2001-12-12 | 2009-09-09 | Rhodia Chimie | Cosmetic composition comprising a block copolymer |
| US20050106117A1 (en) * | 2002-03-12 | 2005-05-19 | Gerald Adams | Triblock copolymers for cosmetic or personal care compositions |
| US7618617B2 (en) * | 2002-05-31 | 2009-11-17 | L'oreal | Aqueous hair treatment compositions, thickened with an amphiphilic linear block copolymer |
| FR2845930B1 (fr) * | 2002-10-21 | 2006-05-26 | Oreal | Procede de solubilisation de composes lipophiles en solution aqueuse par des copolymeres blocs amphiphiles et composition cosmetique |
| US7153494B2 (en) * | 2002-10-21 | 2006-12-26 | L'oreal | Dibenzoylmethane sunscreen compositions photostabilized with amphiphilic block copolymers |
| EP1555984B1 (en) * | 2002-10-21 | 2008-03-12 | L'oreal | Process for dissolving lipophilic compounds, and cosmetic composition. |
| US20060263317A1 (en) * | 2003-04-01 | 2006-11-23 | Gerald Adams | Aba block copolymers for hair styling composition |
| US20050008596A1 (en) * | 2003-05-27 | 2005-01-13 | L'oreal | Composition containing an oxidation-sensitive active principle and a polyisobutylene polymer |
| FR2841139B1 (fr) * | 2003-05-27 | 2008-03-28 | Oreal | Composition cosmetique et/ou dermatologique contenant au moins un actif hydrophile sensible a l'oxydation stabilise par au moins un polymere amphiphile choisi parmi les oligomeres ou polymeres derives de polyolefines |
| WO2005048960A1 (en) * | 2003-11-05 | 2005-06-02 | Dsm Ip Assets B.V. | Light protecting composition with reduced total amount of uv filter containing a polysiloxane-based uv filter |
| US9572754B2 (en) * | 2004-03-04 | 2017-02-21 | L'oreal | Transparent self-tanning gels containing a water-soluble/dispersible acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid polymer |
| US8017687B2 (en) * | 2005-11-15 | 2011-09-13 | Momentive Performance Materials Inc. | Swollen silicone composition and process of producing same |
| US7863361B2 (en) * | 2005-11-15 | 2011-01-04 | Momentive Performance Materials Inc. | Swollen silicone composition, process of producing same and products thereof |
| JP2009545641A (ja) * | 2006-08-03 | 2009-12-24 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | ジアリルジアルキルアンモニウム誘導体のブロックコポリマー |
| US20080059313A1 (en) * | 2006-08-30 | 2008-03-06 | Oblong John E | Hair care compositions, methods, and articles of commerce that can increase the appearance of thicker and fuller hair |
| US20080181956A1 (en) * | 2007-01-31 | 2008-07-31 | The Procter & Gamble Company | Oil-in-water personal care composition |
| US8029771B2 (en) * | 2007-06-29 | 2011-10-04 | Mary Kay Inc. | Guar gum containing compounds |
| US8414872B2 (en) | 2007-09-10 | 2013-04-09 | Liquid Keratin, Inc. | Hair straightening formulations, methods and systems |
| WO2009107072A1 (en) * | 2008-02-29 | 2009-09-03 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions and methods for increasing hair diameter |
| US20100322983A1 (en) * | 2009-06-22 | 2010-12-23 | Susan Adair Griffiths-Brophy | Personal-Care Composition |
| US8399590B2 (en) | 2009-10-07 | 2013-03-19 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Superhydrophilic amphiphilic copolymers and processes for making the same |
| US11173106B2 (en) * | 2009-10-07 | 2021-11-16 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Compositions comprising a superhydrophilic amphiphilic copolymer and a micellar thickener |
| US8258250B2 (en) | 2009-10-07 | 2012-09-04 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions comprising superhydrophilic amphiphilic copolymers and methods of use thereof |
| US20140057976A1 (en) * | 2011-03-31 | 2014-02-27 | Evocutis Plc | Usnic acid topical formulation |
| US9034968B2 (en) | 2011-03-31 | 2015-05-19 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Cationic polymers for treating construction aggregates |
| WO2013075116A2 (en) | 2011-11-17 | 2013-05-23 | Heliae Development, Llc | Omega 7 rich compositions and methods of isolating omega 7 fatty acids |
| CN103224623A (zh) * | 2013-04-28 | 2013-07-31 | 徐州众恒淀粉科技有限公司 | 一种聚乙酰胺亚甲基马来酸酯的合成方法 |
| CN105188850A (zh) | 2013-05-16 | 2015-12-23 | 宝洁公司 | 毛发增稠组合物及使用方法 |
| US20160120771A1 (en) * | 2013-05-24 | 2016-05-05 | L'oreal | Cosmetic composition comprising an aqueous phase and a fatty phase that are visually distinct |
| US20170165187A1 (en) * | 2014-01-31 | 2017-06-15 | Isp Investments Inc. | Oil-in -water emulsion sunscreen composition |
| DE102014012020A1 (de) * | 2014-08-13 | 2016-02-18 | Clariant International Ltd. | VOC-arme Amine als oberflächenaktiver Bestandteil in Dispersionen |
| DE102014216602A1 (de) * | 2014-08-21 | 2016-02-25 | Beiersdorf Ag | Stabile kosmetische Zubereitung |
| US10864157B2 (en) | 2014-12-18 | 2020-12-15 | L'oreal | Compositions and methods for improving the appearance of the skin |
| US10835479B2 (en) | 2015-12-31 | 2020-11-17 | L'oreal | Systems and methods for improving the appearance of the skin |
| AU2017232524B2 (en) * | 2016-03-14 | 2021-11-25 | Isp Investments Llc | Personal care composition for a keratin substrate comprising conditioning, color protecting and styling polymer |
| KR102022238B1 (ko) * | 2018-10-31 | 2019-09-18 | 코스맥스 주식회사 | 고내수성을 갖는 수중유형 자외선 차단 화장료 조성물 및 그 제조방법 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4505827A (en) * | 1983-09-19 | 1985-03-19 | The Dow Chemical Company | Triblock polymers of the BAB type having hydrophobic association capabilities for rheological control in aqueous systems |
| FR2710646B1 (fr) * | 1993-10-01 | 1995-12-22 | Lvmh Rech | Microdispersions stables et microgels à base de polymères acryliques, leur procédé d'obtention et compositions, notamment cosmétiques, les contenant. |
| EP0947527A1 (en) * | 1998-04-03 | 1999-10-06 | The B.F. Goodrich Company | Waterborne block copolymers and process for making the same |
| FR2783706B1 (fr) * | 1998-09-25 | 2002-06-07 | Oreal | Composition aqueuse gelifiee stable a forte teneur en electrolyte |
| AU7295900A (en) * | 1999-09-01 | 2001-03-26 | Rhodia Chimie | Aqueous gelled composition comprising a block copolymer including at least a water soluble block and a hydrophobic block |
| FR2824832B1 (fr) * | 2001-05-16 | 2005-05-27 | Oreal | Polymeres hydrosolubles a squelette hydrosoluble et a unites laterales a lcst, leur procede de preparation, compositions aqueuses les contenant, et leur utilisation dans le domaine cosmetique |
| FR2827513B1 (fr) * | 2001-07-18 | 2005-09-23 | Oreal | Composition a usage cosmetique ou dermatologique contenant un polymere triblocs |
| US20040202634A1 (en) * | 2003-03-19 | 2004-10-14 | L'oreal | Composition useful for cosmetic or dermatological use containing a block copolymer |
-
2001
- 2001-07-18 FR FR0109614A patent/FR2827513B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-06-25 AT AT02291582T patent/ATE367149T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-06-25 ES ES02291582T patent/ES2289064T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-25 EP EP02291582A patent/EP1281395B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-25 DE DE60221198T patent/DE60221198T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-17 CN CN02126332.9A patent/CN1415280A/zh active Pending
- 2002-07-17 JP JP2002208769A patent/JP2003055137A/ja not_active Withdrawn
- 2002-07-18 US US10/197,555 patent/US6994846B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-09-21 JP JP2005274712A patent/JP2006016406A/ja not_active Withdrawn
- 2005-10-17 US US11/250,639 patent/US20060134053A1/en not_active Abandoned
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004285067A (ja) * | 2003-03-19 | 2004-10-14 | L'oreal Sa | ブロックポリマーを含有する化粧品用または皮膚科用組成物 |
| JP2004315824A (ja) * | 2003-04-14 | 2004-11-11 | L'oreal Sa | 少なくとも一のジブロック又はトリブロックコポリマー及び４，４−ジアリールブタジエンを含有する水性光保護組成物、その用途 |
| JP2007532711A (ja) * | 2004-04-09 | 2007-11-15 | アルケマ フランス | 配列されたコポリマー |
| KR101290934B1 (ko) * | 2004-04-09 | 2013-07-29 | 로레알 | 연속 단위 공중합체 |
| JP2010513369A (ja) * | 2006-12-20 | 2010-04-30 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | カプセル化されたフレグランスを含むエマルジョン及びパーソナルケア組成物 |
| JP2010518190A (ja) * | 2007-02-06 | 2010-05-27 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | ポリシロキサンブロックコポリマー類 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1415280A (zh) | 2003-05-07 |
| JP2006016406A (ja) | 2006-01-19 |
| ATE367149T1 (de) | 2007-08-15 |
| US6994846B2 (en) | 2006-02-07 |
| EP1281395B1 (fr) | 2007-07-18 |
| FR2827513B1 (fr) | 2005-09-23 |
| DE60221198T2 (de) | 2008-04-10 |
| US20060134053A1 (en) | 2006-06-22 |
| FR2827513A1 (fr) | 2003-01-24 |
| EP1281395A1 (fr) | 2003-02-05 |
| DE60221198D1 (de) | 2007-08-30 |
| ES2289064T3 (es) | 2008-02-01 |
| US20030059391A1 (en) | 2003-03-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4129016B2 (ja) | ジブロックポリマーを含む局所的使用のための組成物 | |
| JP2003055137A (ja) | トリブロックポリマーを含む化粧または皮膚科学的使用のための組成物 | |
| JP6407064B2 (ja) | 両親媒性ポリマーを含む水中油型エマルジョン | |
| JP5976687B2 (ja) | スルホン酸、アミド及び特定の架橋剤をベースとするポリマー | |
| JP3947668B2 (ja) | 水系溶媒用会合性増粘剤、それを含むゲル状組成物及びエマルション組成物 | |
| JP4181148B2 (ja) | シリコーンコポリマーとａｍｐｓポリマーを含む組成物、特に、その美容目的での使用 | |
| US20050008605A1 (en) | Composition containing water-soluble polymer | |
| JP2005023078A (ja) | 水溶性ポリマーを含む局所適用のための組成物 | |
| JP2011506703A (ja) | アクリロイルジメチルタウリン酸またはそれの誘導体の塩に基づく水溶性または水膨潤性ポリマー、それの製造法、並びに増粘剤、安定剤及びコンシステンシー付与剤としてのそれの使用 | |
| JP2003026737A (ja) | 水溶性骨格とｌｃｓｔを持つ側鎖単位とを有する水溶性ポリマー、その製造方法、それを含有する水性組成物及びその化粧的使用 | |
| JP2006037109A (ja) | 選択のモノマーを含む高級分枝状コポリマー、それを含む組成物、および化粧方法 | |
| JP2006111627A (ja) | 化粧料、薬剤および皮膚用剤 | |
| US20040202634A1 (en) | Composition useful for cosmetic or dermatological use containing a block copolymer | |
| DE602004005522T2 (de) | Wässrige Lichtschutzmittel, die mindestens ein Zwei- oder Dreiblock-Copolymer und ein 4,4-Diarylbutadien enthalten, und deren Verwendung | |
| US10773106B2 (en) | Oil-in-water emulsion containing an amphiphilic polymer | |
| JP2018104406A (ja) | 化粧料 | |
| WO2013160364A1 (en) | Composition comprising a silane and a gemini surfactant | |
| JP2004285067A (ja) | ブロックポリマーを含有する化粧品用または皮膚科用組成物 | |
| JP2000016914A (ja) | 化粧料 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040921 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20041220 |
|
| A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20041224 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050322 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20050524 |
|
| A761 | Written withdrawal of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761 Effective date: 20060707 |