JP2003043038A - 生化学解析用ユニットおよびその管理方法ならびにハイブリダイゼーション装置 - Google Patents

生化学解析用ユニットおよびその管理方法ならびにハイブリダイゼーション装置

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JP2003043038A
JP2003043038A JP2001231637A JP2001231637A JP2003043038A JP 2003043038 A JP2003043038 A JP 2003043038A JP 2001231637 A JP2001231637 A JP 2001231637A JP 2001231637 A JP2001231637 A JP 2001231637A JP 2003043038 A JP2003043038 A JP 2003043038A
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biochemical analysis
analysis unit
substrate
hybridization
absorptive
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JP2001231637A
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English (en)
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Toru Tsuchiya
徹 土谷
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Fujifilm Holdings Corp
Original Assignee
Fuji Photo Film Co Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 生化学解析用ユニットのそれぞれに固有な使
用回数のデータを確実に管理することができ、生化学解
析の信頼性を大幅に向上させることのできる生化学解析
用ユニットを提供する。 【解決手段】 複数の吸着性領域４が、互いに離間し
て、二次元的に形成された基板２を備え、基板の少なく
とも一部が、貫通孔６を穿孔可能に構成されたことを特
徴とする生化学解析用ユニット１．

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、生化学解析用ユニ
ットおよびその管理方法ならびにハイブリダイゼーショ
ン装置に関するものであり、さらに詳細には、生化学解
析用ユニットのそれぞれに固有な使用回数のデータを確
実に管理することができ、生化学解析の信頼性を大幅に
向上させることのできる生化学解析用ユニットおよびそ
の管理方法ならびにハイブリダイゼーション装置に関す
るものである。
【０００２】
【従来の技術】放射線が照射されると、放射線のエネル
ギーを吸収して、蓄積、記録し、その後に、特定の波長
域の電磁波を用いて励起すると、照射された放射線のエ
ネルギーの量に応じた光量の輝尽光を発する特性を有す
る輝尽性蛍光体を、放射線の検出材料として用い、放射
性標識を付与した物質を、生物体に投与した後、その生
物体あるいはその生物体の組織の一部を試料とし、この
試料を、輝尽性蛍光体層が設けられた蓄積性蛍光体シー
トと一定時間重ね合わせることにより、放射線エネルギ
ーを輝尽性蛍光体に、蓄積、記録し、しかる後に、電磁
波によって、輝尽性蛍光体層を走査して、輝尽性蛍光体
を励起し、輝尽性蛍光体から放出された輝尽光を光電的
に検出して、ディジタル画像信号を生成し、画像処理を
施して、ＣＲＴなどの表示手段上あるいは写真フイルム
などの記録材料上に、画像を再生するように構成された
オートラジオグラフィ解析システムが知られている（た
とえば、特公平１−７０８８４号公報、特公平１−７０
８８２号公報、特公平４−３９６２号公報など）。
【０００３】蓄積性蛍光体シートを放射線の検出材料と
して使用するオートラジオグラフィ解析システムは、写
真フイルムを用いる場合とは異なり、現像処理という化
学的処理が不必要であるだけでなく、得られたディジタ
ルデータにデータ処理を施すことにより、所望のよう
に、解析用データを再生し、あるいは、コンピュータに
よる定量解析が可能になるという利点を有している。
【０００４】他方、オートラジオグラフィ解析システム
における放射性標識物質に代えて、蛍光色素などの蛍光
物質を標識物質として使用した蛍光（fluorescence)解
析システムが知られている。この蛍光解析システムによ
れば、蛍光物質から放出された蛍光を検出することによ
って、遺伝子配列、遺伝子の発現レベル、実験用マウス
における投与物質の代謝、吸収、排泄の経路、状態、蛋
白質の分離、同定、あるいは、分子量、特性の評価など
をおこなうことができ、たとえば、電気泳動されるべき
複数種の蛋白質分子を含む溶液を、ゲル支持体上で、電
気泳動させた後に、ゲル支持体を蛍光色素を含んだ溶液
に浸すなどして、電気泳動された蛋白質を染色し、励起
光によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検出す
ることによって、画像を生成し、ゲル支持体上の蛋白質
分子の位置および量的分布を検出したりすることができ
る。あるいは、ウェスタン・ブロッティング法により、
ニトロセルロースなどの転写支持体上に、電気泳動され
た蛋白質分子の少なくとも一部を転写し、目的とする蛋
白質に特異的に反応する抗体を蛍光色素で標識して調製
したプローブと蛋白質分子とを会合させ、特異的に反応
する抗体にのみ結合する蛋白質分子を選択的に標識し、
励起光によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検
出することにより、画像を生成し、転写支持体上の蛋白
質分子の位置および量的分布を検出したりすることがで
きる。また、電気泳動させるべき複数のＤＮＡ断片を含
む溶液中に、蛍光色素を加えた後に、複数のＤＮＡ断片
をゲル支持体上で電気泳動させ、あるいは、蛍光色素を
含有させたゲル支持体上で、複数のＤＮＡ断片を電気泳
動させ、あるいは、複数のＤＮＡ断片を、ゲル支持体上
で、電気泳動させた後に、ゲル支持体を、蛍光色素を含
んだ溶液に浸すなどして、電気泳動されたＤＮＡ断片を
標識し、励起光により、蛍光色素を励起して、生じた蛍
光を検出することにより、画像を生成し、ゲル支持体上
のＤＮＡを分布を検出したり、あるいは、複数のＤＮＡ
断片を、ゲル支持体上で、電気泳動させた後に、ＤＮＡ
を変性（denaturation)し、次いで、サザン・ブロッテ
ィング法により、ニトロセルロースなどの転写支持体上
に、変性ＤＮＡ断片の少なくとも一部を転写し、目的と
するＤＮＡと相補的なＤＮＡもしくはＲＮＡを蛍光色素
で標識して調製したプローブと変性ＤＮＡ断片とをハイ
ブリダイズさせ、プローブＤＮＡもしくはプローブＲＮ
Ａと相補的なＤＮＡ断片のみを選択的に標識し、励起光
によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検出する
ことにより、画像を生成し、転写支持体上の目的とする
ＤＮＡの分布を検出したりすることができる。さらに、
標識物質によって標識した目的とする遺伝子を含むＤＮ
Ａと相補的なＤＮＡプローブを調製して、転写支持体上
のＤＮＡとハイブリダイズさせ、酵素を、標識物質によ
り標識された相補的なＤＮＡと結合させた後、蛍光基質
と接触させて、蛍光基質を蛍光を発する蛍光物質に変化
させ、励起光によって、生成された蛍光物質を励起し
て、生じた蛍光を検出することにより、画像を生成し、
転写支持体上の目的とするＤＮＡの分布を検出したりす
ることもできる。この蛍光解析システムは、放射性物質
を使用することなく、簡易に、遺伝子配列などを検出す
ることができるという利点がある。
【０００５】また、同様に、蛋白質や核酸などの生体由
来の物質を支持体に固定し、化学発光基質と接触させる
ことによって化学発光を生じさせる標識物質により、選
択的に標識し、標識物質によって選択的に標識された生
体由来の物質と化学発光基質とを接触させて、化学発光
基質と標識物質との接触によって生ずる可視光波長域の
化学発光を、光電的に検出して、ディジタル画像信号を
生成し、画像処理を施して、ＣＲＴなどの表示手段ある
いは写真フィルムなどの記録材料上に、化学発光画像を
再生して、遺伝子情報などの生体由来の物質に関する情
報を得るようにした化学発光解析システムも知られてい
る。
【０００６】さらに、近年、スライドガラス板やメンブ
レンフィルタなどの担体表面上の異なる位置に、ホルモ
ン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、
その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ＲＮＡ
など、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩
基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質
を、スポッター装置を用いて、滴下して、多数の独立し
たスポットを形成し、次いで、ホルモン類、腫瘍マーカ
ー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク
質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ｍＲＮＡなど、抽出、単
離などによって、生体から採取され、あるいは、さら
に、化学的処理、化学修飾などの処理が施された生体由
来の物質であって、蛍光物質、色素などの標識物質によ
って標識された物質を、ハイブリダイゼーションなどに
よって、特異的結合物質に、特異的に結合させたマイク
ロアレイに、励起光を照射して、蛍光物質、色素などの
標識物質から発せられた蛍光などの光を光電的に検出し
て、生体由来の物質を解析するマイクロアレイ解析シス
テムが開発されている。このマイクロアレイ解析システ
ムによれば、スライドガラス板やメンブレンフィルタな
どの担体表面上の異なる位置に、数多くの特異的結合物
質のスポットを高密度に形成して、標識物質によって標
識された生体由来の物質をハイブリダイズさせることに
よって、短時間に、生体由来の物質を解析することが可
能になるという利点がある。
【０００７】また、メンブレンフィルタなどの担体表面
上の異なる位置に、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、
抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、
ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ＲＮＡなど、生体由来の物質と特異
的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成な
どが既知の特異的結合物質を、スポッター装置を用い
て、滴下して、多数の独立したスポットを形成し、次い
で、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、ア
ブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮ
Ａ、ｍＲＮＡなど、抽出、単離などによって、生体から
採取され、あるいは、さらに、化学的処理、化学修飾な
どの処理が施された生体由来の物質であって、放射性標
識物質によって標識された物質を、ハイブリダイゼーシ
ョンなどによって、特異的結合物質に、特異的に結合さ
せたマクロアレイを、輝尽性蛍光体を含む輝尽性蛍光体
層が形成された蓄積性蛍光体シートと密着させて、輝尽
性蛍光体層を露光し、しかる後に、輝尽性蛍光体層に励
起光を照射し、輝尽性蛍光体層から発せられた輝尽光を
光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、生体
由来の物質を解析する放射性標識物質を用いたマクロア
レイ解析システムも開発されている。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】マイクロアレイやマク
ロアレイなどの生化学解析用ユニットは、ハイブリダイ
ゼーションなどに、繰り返して、使用されると、特異的
結合物質の一部が、生化学解析用ユニットから剥離し、
精度良く、生化学解析を実行することができなくなるた
め、マイクロアレイやマクロアレイなどの生化学解析用
ユニットの使用回数を、生化学解析用ユニットのそれぞ
れと、関連付けて、管理することが必要であり、所定回
数にわたって、使用した生化学解析用ユニットは、それ
以上、使用できないような対策を講じることが好まし
い。
【０００９】しかしながら、各生化学解析用ユニットに
固有な使用回数というデータを、生化学解析用ユニット
のそれぞれと、関連付けて、別個に管理することはきわ
めて煩わしく、その一方で、生化学解析用ユニットのそ
れぞれに固有のデータが、確実に管理されていない場合
には、生化学解析の信頼性が著しく低下するという問題
があった。
【００１０】したがって、本発明は、生化学解析用ユニ
ットのそれぞれに固有な使用回数のデータを確実に管理
することができ、生化学解析の信頼性を大幅に向上させ
ることのできる生化学解析用ユニットおよびその管理方
法ならびにハイブリダイゼーション装置を提供すること
を目的とするものである。
【００１１】
【課題を解決するための手段】本発明のかかる目的は、
複数の吸着性領域が、互いに離間して、二次元的に形成
された基板を備え、前記基板の少なくとも一部が、貫通
孔を穿孔可能に構成されたことを特徴とする生化学解析
用ユニットによって達成される。
【００１２】本発明によれば、生化学解析用ユニットの
基板の少なくとも一部が、貫通孔を穿孔可能に構成され
ているから、ハイブリダイゼーションなどに使用される
たびに、生化学解析用ユニットの基板に、貫通孔を穿つ
ことによって、各生化学解析用ユニットに固有な使用回
数というデータを、生化学解析用ユニットのそれぞれ
と、関連付けて、管理することができ、したがって、生
化学解析用ユニットを、誤って、所定回数以上にわたっ
て、ハイブリダイゼーションなどに使用することによっ
て、生化学解析の信頼性が損なわれることを、確実に防
止することが可能になる。
【００１３】また、本発明によれば、基板に、互いに離
間して、二次元的に、複数の吸着性領域が形成されてい
るから、各吸着性領域に含まれている特異的結合物質
に、特異的結合されるべき生体由来の物質が、隣り合う
吸着性領域に含まれている特異的結合物質に、特異的に
結合することを効果的に防止することができ、したがっ
て、生化学解析の精度を向上させることが可能になる。
【００１４】本発明の好ましい実施態様においては、前
記複数の吸着性領域が、特異的結合物質を含んでいる。
【００１５】本発明の前記目的はまた、複数の吸着性領
域が、互いに離間して、二次元的に形成された基板を備
えた生化学解析用ユニットを使用するたびに、前記基板
に、１つづつ、貫通孔を穿孔することを特徴とする生化
学解析用ユニットの管理方法によって達成される。
【００１６】本発明によれば、ハイブリダイゼーション
などに使用されるたびに、生化学解析用ユニットの基板
に、貫通孔を穿つことによって、各生化学解析用ユニッ
トに固有な使用回数というデータを、生化学解析用ユニ
ットのそれぞれと、関連付けて、管理することができ、
したがって、生化学解析用ユニットを、誤って、所定回
数以上にわたって、ハイブリダイゼーションなどに使用
することによって、生化学解析の信頼性が損なわれるこ
とを、確実に防止することが可能になる。
【００１７】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットをハイブリダイゼーションに使
用するたびに、前記基板に、１つづつ、貫通孔を穿孔す
るように構成されている。
【００１８】本発明の好ましい実施態様によれば、ハイ
ブリダイゼーションに使用されるたびに、生化学解析用
ユニットの基板に、貫通孔を穿つことによって、各生化
学解析用ユニットに固有なハイブリダイゼーションの回
数というデータを、生化学解析用ユニットのそれぞれ
と、関連付けて、管理することができ、したがって、生
化学解析用ユニットを、誤って、所定回数以上にわたっ
て、ハイブリダイゼーションに使用することによって、
生化学解析の信頼性が損なわれることを、確実に防止す
ることが可能になる。
【００１９】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットを使用するに際して、前記生化
学解析用ユニットの前記基板に穿孔された貫通孔の数を
検出するように構成されている。
【００２０】本発明の好ましい実施態様によれば、生化
学解析用ユニットを使用するに際して、生化学解析用ユ
ニットの前記基板に穿孔された貫通孔の数を検出するよ
うに構成されているから、生化学解析用ユニットを、誤
って、所定回数以上にわたって、ハイブリダイゼーショ
ンなどに使用することによって、生化学解析の信頼性が
損なわれることを、確実に防止することが可能になる。
【００２１】本発明の好ましい実施態様においては、前
記基板に、互いに離間して、二次元的に、複数の孔が形
成され、前記複数の吸着性領域が、それぞれ、前記孔内
に、吸着性材料が充填されて、形成されている。
【００２２】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記基板に、互いに離間して、二次元的に、複数の
貫通孔が形成され、前記複数の吸着性領域が、吸着性材
料を含む吸着性膜が、前記基板の前記複数の貫通孔内に
圧入されて、形成されている。
【００２３】本発明のさらに好ましい実施態様によれ
ば、吸着性材料を含む吸着性膜を、基板の複数の貫通孔
内に圧入するだけで、生化学解析用ユニットに複数の吸
着性領域を形成することができるから、簡易に、生化学
解析用ユニットを作製することが可能になる。
【００２４】本発明の好ましい実施態様においては、前
記基板に、互いに離間して、二次元的に、複数の凹部が
形成され、前記複数の吸着性領域が、それぞれ、前記凹
部の内壁面に形成された吸着性材料の層によって形成さ
れている。
【００２５】本発明の好ましい実施態様においては、前
記複数の吸着性領域が、前記基板の表面上に形成されて
いる。
【００２６】本発明の好ましい実施態様においては、前
記基板に、互いに離間して、二次元的に、複数の突起部
が形成され、前記複数の吸着性領域が、それぞれ、前記
突起部の先端部近傍に形成されている。
【００２７】本発明の好ましい実施態様においては、吸
着性材料を含む吸着性基板を備え、前記基板に、互いに
離間して、二次元的に、複数の貫通孔が形成され、前記
吸着性基板の少なくとも一方の面に、前記基板が密着さ
れて、前記基板に形成された前記複数の貫通孔内の前記
吸着性基板によって、前記複数の吸着性領域が形成され
ている。
【００２８】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記吸着性基板の両面に、前記基板が密着されてい
る。
【００２９】本発明のさらに好ましい実施態様によれ
ば、吸着性材料によって形成された基板の両面に、複数
の貫通孔が形成された基板が密着されて、生化学解析用
ユニットが構成されているから、特異的結合物質の滴下
や、ハイブリダイゼーション、蓄積性蛍光体シートの露
光操作の際に、生化学解析用ユニットをきわめて容易に
ハンドリングすることが可能になる。
【００３０】本発明の好ましい実施態様においては、前
記基板に、１０以上の吸着性領域が形成されている。
【００３１】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記基板に、５０以上の吸着性領域が形成されてい
る。
【００３２】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記基板に、１００以上の吸着性領域が形成されて
いる。
【００３３】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記基板に、５００以上の吸着性領域が形成されて
いる。
【００３４】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記基板に、１０００以上の吸着性領域が形成され
ている。
【００３５】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記基板に、５０００以上の吸着性領域が形成され
ている。
【００３６】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記基板に、１００００以上の吸着性領域が形成さ
れている。
【００３７】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記基板に、５００００以上の吸着性領域が形成さ
れている。
【００３８】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記基板に、１０００００以上の吸着性領域が形成
されている。
【００３９】本発明の好ましい実施態様においては、前
記複数の吸着性領域が、それぞれ、５平方ミリメートル
未満のサイズを有している。
【００４０】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記複数の吸着性領域が、それぞれ、１平方ミリメ
ートル未満のサイズを有している。
【００４１】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記複数の吸着性領域が、それぞれ、０．５平方ミ
リメートル未満のサイズを有している。
【００４２】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記複数の吸着性領域が、それぞれ、０．１平方ミ
リメートル未満のサイズを有している。
【００４３】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記複数の吸着性領域が、それぞれ、０．０５平方
ミリメートル未満のサイズを有している。
【００４４】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記複数の吸着性領域が、それぞれ、０．０１平方
ミリメートル未満のサイズを有している。
【００４５】本発明の好ましい実施態様においては、前
記基板に、前記複数の吸着性領域が、１０個／平方セン
チメートル以上の密度で形成されている。
【００４６】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記基板に、前記複数の吸着性領域が、５０個／平
方センチメートル以上の密度で、形成されている。
【００４７】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記基板に、前記複数の吸着性領域が、１００個／
平方センチメートル以上の密度で形成されている。
【００４８】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記基板に、前記複数の吸着性領域が、５００個／
平方センチメートル以上の密度で形成されている。
【００４９】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記基板に、前記複数の吸着性領域が、１０００個
／平方センチメートル以上の密度で形成されている。
【００５０】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記基板に、前記複数の吸着性領域が、５０００個
／平方センチメートル以上の密度で形成されている。
【００５１】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記基板に、前記複数の吸着性領域が、１００００
個／平方センチメートル以上の密度で形成されている。
【００５２】本発明の好ましい実施態様においては、前
記吸着性領域が、規則的に形成される。
【００５３】本発明の好ましい実施態様においては、前
記基板が、放射線を減衰させる性質を有している。
【００５４】本発明の好ましい実施態様によれば、生化
学解析用ユニットの基板が、放射線を減衰させる性質を
有しているから、生化学解析用ユニットの複数の吸着性
領域に、特異的結合物質を滴下し、複数の吸着性領域に
含まれている特異的結合物質に、放射性標識物質によっ
て標識された生体由来の物質を、選択的に、特異的に結
合させ、複数の吸着性領域に選択的に含まれた放射性標
識物質によって、蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光層を
露光する際、各吸着性領域に含まれた放射性標識物質か
ら放出された電子線（β線）が、生化学解析用ユニット
の基板内で散乱して、隣り合う吸着性領域から放出され
た電子線（β線）によって露光されるべき輝尽性蛍光体
層の領域に入射することを効果的に防止することがで
き、したがって、電子線（β線）の散乱に起因するノイ
ズが、生化学解析用データ中に生成されることを効果的
に防止することができるから、定量性に優れた生化学解
析用データを生成することが可能になる。
【００５５】本発明の好ましい実施態様においては、前
記基板が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離に等しい
距離だけ、放射線が前記基板中を透過したときに、放射
線のエネルギーを、１／５以下に減衰させる性質を有し
ている。
【００５６】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記基板が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離に
等しい距離だけ、放射線が前記基板中を透過したとき
に、放射線のエネルギーを、１／１０以下に減衰させる
性質を有している。
【００５７】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記基板が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離に
等しい距離だけ、放射線が前記基板中を透過したとき
に、放射線のエネルギーを、１／５０以下に減衰させる
性質を有している。
【００５８】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記基板が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離に
等しい距離だけ、放射線が前記基板中を透過したとき
に、放射線のエネルギーを、１／１００以下に減衰させ
る性質を有している。
【００５９】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記基板が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離に
等しい距離だけ、放射線が前記基板中を透過したとき
に、放射線のエネルギーを、１／５００以下に減衰させ
る性質を有している。
【００６０】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記基板が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離に
等しい距離だけ、放射線が前記基板中を透過したとき
に、放射線のエネルギーを、１／１０００以下に減衰さ
せる性質を有している。
【００６１】本発明の好ましい実施態様においては、前
記基板が、光を減衰させる性質を有している。
【００６２】本発明の好ましい実施態様によれば、生化
学解析用ユニットの基板が、光を減衰させる性質を有し
ているから、生化学解析用ユニットの複数の吸着性領域
に、特異的結合物質を滴下し、複数の吸着性領域に含ま
れている特異的結合物質に、蛍光物質あるいは化学発光
基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標
識物質によって標識された生体由来の物質を、選択的
に、特異的に結合させ、複数の吸着性領域に、励起光を
照射して、蛍光物質から放出される蛍光を光電的に検出
し、生化学解析用データを生成する場合あるいは複数の
吸着性領域から放出される化学発光を光電的に検出し、
生化学解析用データを生成する場合に、各吸着性領域か
ら放出される蛍光あるいは化学発光が、基板内で散乱し
て、隣り合う吸着性領域から放出された蛍光あるいは化
学発光と混ざり合うことを効果的に防止することがで
き、したがって、蛍光あるいは化学発光の散乱に起因す
るノイズが、生化学解析用データ中に生成されることを
効果的に防止することができるから、定量性に優れた生
化学解析用データを生成することが可能になる。
【００６３】本発明の好ましい実施態様においては、前
記基板が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離に等しい
距離だけ、光が前記基板中を透過したときに、光のエネ
ルギーを、１／５以下に減衰させる性質を有している。
【００６４】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記基板が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離に
等しい距離だけ、光が前記基板中を透過したときに、光
のエネルギーを、１／１０以下に減衰させる性質を有し
ている。
【００６５】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記基板が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離に
等しい距離だけ、光が前記基板中を透過したときに、光
のエネルギーを、１／５０以下に減衰させる性質を有し
ている。
【００６６】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記基板が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離に
等しい距離だけ、光が前記基板中を透過したときに、光
のエネルギーを、１／１００以下に減衰させる性質を有
している。
【００６７】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記基板が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離に
等しい距離だけ、光が前記基板中を透過したときに、光
のエネルギーを、１／５００以下に減衰させる性質を有
している。
【００６８】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記基板が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離に
等しい距離だけ、光が前記基板中を透過したときに、光
のエネルギーを、１／１０００以下に減衰させる性質を
有している。
【００６９】本発明において、生化学解析用ユニットの
基板を形成するための材料は、放射線および／または光
を減衰させる性質を有していることが好ましいが、とく
に限定されるものではなく、無機化合物材料、有機化合
物材料のいずれをも使用することができ、金属材料、セ
ラミック材料またはプラスチック材料が、好ましく使用
される。
【００７０】本発明において、生化学解析用ユニットの
基板を形成するために好ましく使用することのできる無
機化合物材料としては、たとえば、金、銀、銅、亜鉛、
アルミニウム、チタン、タンタル、クロム、鉄、ニッケ
ル、コバルト、鉛、錫、セレンなどの金属；真鍮、ステ
ンレス、青銅などの合金；シリコン、アモルファスシリ
コン、ガラス、石英、炭化ケイ素、窒化ケイ素などの珪
素材料；酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジ
ルコニウムなどの金属酸化物；タングステンカーバイ
ト、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、ヒドロキシアパ
タイト、砒化ガリウムなどの無機塩を挙げることができ
る。これらは、単結晶、アモルファス、セラミックのよ
うな多結晶焼結体にいずれの構造を有していてもよい。
【００７１】本発明において、生化学解析用ユニットの
基板を形成するために使用可能な有機化合物材料として
は、高分子化合物が好ましく用いられ、好ましく使用す
ることのできる高分子化合物としては、たとえば、ポリ
エチレンやポリプロピレンなどのポリオレフィン；ポリ
メチルメタクリレート、ブチルアクリレート／メチルメ
タクリレート共重合体などのアクリル樹脂；ポリアクリ
ロニトリル；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポ
リフッ化ビニリデン；ポリテトラフルオロエチレン；ポ
リクロロトリフルオロエチレン；ポリカーボネート；ポ
リエチレンナフタレートやポリエチレンテレフタレート
などのポリエステル；ナイロン６、ナイロン６，６、ナ
イロン４，１０などのナイロン；ポリイミド；ポリスル
ホン；ポリフェニレンサルファイド；ポリジフェニルシ
ロキサンなどのケイ素樹脂；ノボラックなどのフェノー
ル樹脂；エポキシ樹脂；ポリウレタン；ポリスチレン；
ブタジエン−スチレン共重合体；セルロース、酢酸セル
ロース、ニトロセルロース、でん粉、アルギン酸カルシ
ウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどの多糖
類；キチン；キトサン；ウルシ；ゼラチン、コラーゲ
ン、ケラチンなどのポリアミドおよびこれら高分子化合
物の共重合体などを挙げることができる。これらは、複
合材料でもよく、必要に応じて、金属酸化物粒子やガラ
ス繊維などを充填することもでき、また、有機化合物材
料をブレンドして、使用することもできる。
【００７２】一般に、比重が大きいほど、放射線の減衰
能が高くなるので、生化学解析用ユニットの基板は、比
重１．０ｇ／ｃｍ３以上の化合物材料または複合材料に
よって形成されることが好ましく、比重が１．５ｇ／ｃ
ｍ３以上、２３ｇ／ｃｍ３以下の化合物材料または複合
材料によって形成されることが、とくに好ましい。
【００７３】また、一般に、光の散乱および／または吸
収が大きいほど、光の減衰能が高くなるので、生化学解
析用ユニットの基板は、厚さ１ｃｍあたりの吸光度が
０．３以上であることが好ましく、厚さ１ｃｍあたりの
吸光度が１以上であれば、さらに好ましい。ここに、吸
光度は、厚さＴｃｍの板状体の直後に、積分球を置き、
計測に利用するプローブ光またはエミッション光の波長
における透過光量Ａを分光光度計によって測定し、Ａ／
Ｔを算出することによって、求められる。光減衰能を向
上させるために、光散乱体や光吸収体を、生化学解析用
ユニットの基板に含有させることもできる。光散乱体と
しては、生化学解析用ユニットの基板を形成している材
料と異なる材料の微粒子が用いられ、光吸収体として
は、顔料または染料が用いられる。
【００７４】本発明において、生化学解析用ユニットの
吸着性領域あるいは吸着性基板を形成する吸着性材料と
しては、多孔質材料あるいは繊維材料が、好ましく使用
される。多孔質材料と繊維材料を併用して、吸着性領域
を形成することもできる。
【００７５】本発明において、生化学解析用ユニットの
吸着性領域あるいは吸着性基板を形成するために使用さ
れる多孔質材料は、有機材料、無機材料のいずれでもよ
く、有機／無機複合体でもよい。
【００７６】本発明において、生化学解析用ユニットの
吸着性領域あるいは吸着性基板を形成するために使用さ
れる有機多孔質材料は、とくに限定されるものではない
が、活性炭などの炭素材料あるいはメンブレンフィルタ
を形成可能な材料が、好ましく用いられる。具体的に
は、ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０な
どのナイロン類；ニトロセルロース、酢酸セルロース、
酪酸酢酸セルロースなどのセルロース誘導体；コラーゲ
ン；アルギン酸、アルギン酸カルシウム、アルギン酸／
ポリリシンポリイオンコンプレックスなどのアルギン酸
類；ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィ
ン類；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリフッ
化ビニリデン、ポリテトラフルオライドなどのポリフル
オライドや、これらの共重合体または複合体が挙げられ
る。
【００７７】本発明において、生化学解析用ユニットの
吸着性領域あるいは吸着性基板を形成するために使用さ
れる無機多孔質材料は、とくに限定されるものではない
が、好ましくは、たとえば、白金、金、鉄、銀、ニッケ
ル、アルミニウムなどの金属；アルミナ、シリカ、チタ
ニア、ゼオライトなどの金属酸化物；ヒドロキシアパタ
イト、硫酸カルシウムなどの金属塩やこれらの複合体な
どが挙げられる。
【００７８】本発明において、生化学解析用ユニットの
吸着性領域あるいは吸着性基板を形成するために使用さ
れる繊維材料は、とくに限定されるものではないが、好
ましくは、たとえば、ナイロン６、ナイロン６，６、ナ
イロン４，１０などのナイロン類、ニトロセルロース、
酢酸セルロース、酪酸酢酸セルロースなどのセルロース
誘導体などが挙げられる。
【００７９】本発明の前記目的はまた、生化学解析用ユ
ニットの基板に、互いに離間して、二次元的に形成され
た複数の吸着性領域に含まれた特異的結合物質に、放射
性標識物質、蛍光物質および化学発光基質と接触させる
ことによって化学発光を生じさせる標識物質よりなる群
から選ばれた少なくとも１種の標識物質により標識され
た生体由来の物質を、選択的にハイブリダイズさせるハ
イブリダイゼーション装置であって、前記生化学解析用
ユニットを受け入れる生化学解析用ユニット受け入れ部
と、前記生化学解析用ユニットの前記基板に形成された
貫通孔を検出する貫通孔検出手段と、前記生化学解析用
ユニットの前記基板に、貫通孔を穿つ穿孔手段を備えた
ことを特徴とするハイブリダイゼーション装置によって
達成される。
【００８０】本発明によれば、ハイブリダイゼーション
装置が、生化学解析用ユニットの基板に形成された貫通
孔を検出する貫通孔検出手段と、生化学解析用ユニット
の基板に、貫通孔を穿つ穿孔手段を備えているから、ハ
イブリダイゼーションを実行するたびに、穿孔手段によ
って、生化学解析用ユニットの基板に、貫通孔を形成
し、ハイブリダイゼーションを実行するに際して、貫通
孔検出手段によって、生化学解析用ユニットの基板に形
成された貫通孔を検出することによって、生化学解析用
ユニットが、所定回数にわたって、ハイブリダイゼーシ
ョンに使用されたときは、その生化学解析用ユニット
を、ハイブリダイゼーションに使用できないようにする
ことができ、したがって、生化学解析用ユニットを、誤
って、所定回数以上にわたって、ハイブリダイゼーショ
ンなどに使用することによって、生化学解析の信頼性が
損なわれることを、確実に防止することが可能になる。
【００８１】本発明の好ましい実施態様においては、前
記穿孔手段が、前記生化学解析用ユニットが、ハイブリ
ダイゼーションに使用されるたびに、前記生化学解析用
ユニットの前記基板に、貫通孔を形成するように構成さ
れるとともに、前記貫通孔検出手段が、前記穿孔手段に
よって、前記生化学解析用ユニットの前記基板に形成さ
れた前記貫通孔の数を検出するように構成され、前記貫
通孔検出手段が、前記穿孔手段によって、前記生化学解
析用ユニットの前記基板に形成された前記貫通孔の数が
Ｎ（Ｎは２以上の整数）未満であると判定したときにの
み、ハイブリダイゼーションが実行されるように、ハイ
ブリダイゼーション装置が構成されている。
【００８２】本発明の好ましい実施態様によれば、穿孔
手段が、生化学解析用ユニットが、ハイブリダイゼーシ
ョンに使用されるたびに、生化学解析用ユニットの基板
に、貫通孔を形成するように構成されるとともに、貫通
孔検出手段が、穿孔手段によって、生化学解析用ユニッ
トの基板に形成された貫通孔の数を検出するように構成
され、貫通孔検出手段が、穿孔手段によって、生化学解
析用ユニットの基板に形成された貫通孔の数がＮ（Ｎは
２以上の整数）未満であると判定したときにのみ、ハイ
ブリダイゼーションが実行されるように、ハイブリダイ
ゼーション装置が構成されているから、所定の使用回数
であるＮ回以上にわたって、生化学解析用ユニットが、
ハイブリダイゼーションに使用されることを確実に防止
することができ、したがって、生化学解析用ユニット
を、誤って、所定回数以上にわたって、ハイブリダイゼ
ーションなどに使用することによって、生化学解析の信
頼性が損なわれることを、確実に防止することが可能に
なる。
【００８３】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、ハイブリダイゼーション装置は、さらに、前記生化
学解析用ユニットを、前記生化学解析用ユニット受け入
れ部から前記貫通孔検出手段に搬送する搬送手段を備
え、前記貫通孔検出手段が、前記穿孔手段によって、前
記生化学解析用ユニットの前記基板に形成された前記貫
通孔の数がＮ（Ｎは２以上の整数）以上であると判定し
たときに、前記搬送手段が、前記生化学解析用ユニット
を、前記生化学解析用ユニット受け入れ部に送り返すよ
うに構成されている。
【００８４】本発明のさらに好ましい実施態様によれ
ば、貫通孔検出手段が、穿孔手段によって、生化学解析
用ユニットの基板に形成された前記貫通孔の数がＮ以上
であると判定したときに、搬送手段が、生化学解析用ユ
ニットを、生化学解析用ユニット受け入れ部に送り返す
ように構成されているから、所定の使用回数であるＮ回
以上にわたって、生化学解析用ユニットが、ハイブリダ
イゼーションに使用されることを確実に防止することが
でき、したがって、生化学解析用ユニットを、誤って、
所定回数以上にわたって、ハイブリダイゼーションなど
に使用することによって、生化学解析の信頼性が損なわ
れることを、確実に防止することが可能になる。
【００８５】本発明の好ましい実施態様においては、ハ
イブリダイゼーション装置は、さらに、表示パネルを備
え、前記貫通孔検出手段が、前記穿孔手段によって、前
記生化学解析用ユニットの前記基板に形成された前記貫
通孔の数がＮ（Ｎは２以上の整数）以上であると判定し
たときに、前記表示パネルに警告が表示されるように構
成されている。
【００８６】本発明の好ましい実施態様によれば、貫通
孔検出手段が、穿孔手段によって、生化学解析用ユニッ
トの基板に形成された前記貫通孔の数がＮ以上であると
判定したときに、表示パネルに警告が表示されるように
構成されているから、所定の使用回数であるＮ回以上に
わたって、生化学解析用ユニットが、ハイブリダイゼー
ションに使用されることを確実に防止することができ、
したがって、生化学解析用ユニットを、誤って、所定回
数以上にわたって、ハイブリダイゼーションなどに使用
することによって、生化学解析の信頼性が損なわれるこ
とを、確実に防止することが可能になる。
【００８７】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記貫通孔検出手段が、Ｎ対の発光手段と受光手段
を備えている。
【００８８】本発明のさらに好ましい実施態様によれ
ば、発光手段から発せられた光を、対応する受光手段に
よって、検出することによって、穿孔手段によって、生
化学解析用ユニットの基板に形成された貫通孔の数を正
確に検出することができ、所定の使用回数であるＮ回以
上にわたって、生化学解析用ユニットが、ハイブリダイ
ゼーションに使用されることを確実に防止することが可
能になるから、生化学解析用ユニットを、誤って、所定
回数以上にわたって、ハイブリダイゼーションなどに使
用することによって、生化学解析の信頼性が損なわれる
ことを、確実に防止することが可能になる。
【００８９】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記穿孔手段が、Ｎ個の穿孔器を備えている。
【００９０】
【発明の実施の形態】以下、添付図面に基づいて、本発
明の好ましい実施態様につき、詳細に説明を加える。
【００９１】図１は、本発明の好ましい実施態様にかか
る生化学解析用ユニットの略斜視図である。
【００９２】図１に示されるように、本実施態様にかか
る生化学解析用ユニット１は、アルミニウムによって形
成され、多数の略円形状の貫通孔３が高密度に形成され
た基板２を備えており、多数の貫通孔３の内部には、ナ
イロン６が充填されて、多数のドット状の吸着性領域４
が形成されている。
【００９３】本実施態様にかかる生化学解析用ユニット
１の基板２は、使用に際して、貫通孔を穿孔可能な領域
５を備えており、生化学解析用ユニット１が、ハイブリ
ダイゼーションに使用されるたびに、後述するハイブリ
ダイゼーション装置によって、ハイブリダイゼーション
の回数を示す貫通孔が穿孔されるように構成され、図１
に示される生化学解析用ユニット１は、１回、ハイブリ
ダイゼーションに使用されているため、生化学解析用ユ
ニット１の基板２に、１つの貫通孔６が形成されてい
る。
【００９４】図１には正確に示されていないが、本実施
態様においては、約１００００の約０．０１平方ミリメ
ートルのサイズを有する略円形の貫通孔３が、約５００
０個／平方センチメートルの密度で、規則的に、基板２
に形成されている。吸着性領域４は、その表面が、基板
２の表面と同じ高さに位置するように、多数の貫通孔３
内に、ナイロン６が充填されて、形成されている。
【００９５】図２は、スポッティング装置の略正面図で
ある。
【００９６】生化学解析にあたっては、図２に示される
ように、生化学解析用ユニット１に規則的に形成された
多数の吸着性領域４内に、たとえば、特異的結合物質と
して、塩基配列が既知の互いに異なった複数のｃＤＮＡ
が、スポッティング装置を使用して、滴下される。
【００９７】図２に示されるように、スポッティング装
置は、特異的結合物質の溶液を、生化学解析用ユニット
１に向けて、噴射するインジェクタ７とＣＣＤカメラ８
を備えたスポッティングヘッド９を有し、ＣＣＤカメラ
８によって、インジェクタ７の先端部と、ｃＤＮＡを滴
下すべき貫通孔３を観察しながら、インジェクタ７の先
端部と、ｃＤＮＡを滴下すべき貫通孔３の中心とが合致
したときに、インジェクタ７から、ｃＤＮＡが滴下され
るように構成され、多数の貫通孔３内に形成された吸着
性領域４に、ｃＤＮＡを正確に滴下することができるよ
うに保証されている。
【００９８】図３は、ハイブリダイゼーション装置の略
側面図である。
【００９９】図３に示されるように、ハイブリダイゼー
ション装置１０は、生化学解析用ユニット１を、カート
リッジ１１内に装填するカートリッジ装填部１２と、カ
ートリッジ装填部１２において、生化学解析用ユニット
１が収容されたカートリッジ１１内に、前処理液、ハイ
ブリダイゼーション溶液、標識物質によって標識された
生体由来の物質を含むプローブ溶液および洗浄溶液を、
選択的に注入する溶液注入部１３と、生化学解析用ユニ
ット１が収容され、前処理液、ハイブリダイゼーション
溶液、ハイブリダイゼーション溶液にプローブ溶液が加
えられた溶液あるいは洗浄溶液が注入されたカートリッ
ジ１１を振套し、振動を加える反応部１４と、カートリ
ッジ１１から、前処理液、ハイブリダイゼーション溶液
にプローブ溶液が加えられて、調製された溶液あるいは
洗浄溶液を抜き取り、生化学解析用ユニット１を取り出
す生化学解析用ユニット取り出し部１５を備えている。
【０１００】図４は、カートリッジ１１の略斜視図であ
る。
【０１０１】図４に示されるように、カートリッジ１１
は、ケーシング１１ａと、蓋１１ｂを備え、蓋１１ｂに
は、前処理液、ハイブリダイゼーション溶液、プローブ
溶液および洗浄溶液を、カートリッジ１１内に注入し、
抜き取り可能な溶液注入・抜き取り口１１ｃが形成され
ている。
【０１０２】図３に示されるように、ハイブリダイゼー
ション装置１０のカートリッジ装填部１２は、生化学解
析用ユニット１がセットされる第１のエンドレスベルト
１６ａと、第１のエンドレスベルト１６ａが巻回され、
図３において、時計まわりおよび反時計まわりに、選択
的に、回転可能な一対のプーリ１６ｂ、１６ｃと、第１
のエンドレスベルト１６ａ上にセットされた生化学解析
用ユニット１の基板２に形成された貫通孔６の数を検出
する第１のフォトセンサ（図示せず）および第２のフォ
トセンサ（図示せず）を備えたセンサ手段１７と、生化
学解析用ユニット１の基板２の貫通孔を穿孔可能な領域
５に、貫通孔６を穿孔する第１の穿孔器（図示せず）お
よび第２の穿孔器（図示せず）を備えた穿孔手段１８
と、カートリッジ１１の蓋１１ｂを開閉して、生化学解
析用ユニット１をカートリッジ１１内に装填する装填機
構１９と、生化学解析用ユニット１が装填されたカート
リッジ１１を搬送する第２のエンドレスベルト２０ａ
と、第２のエンドレスベルト２０ａが巻回される一対の
プーリ２０ｂ、２０ｃを備えている。
【０１０３】さらに、図３に示されるように、ハイブリ
ダイゼーション装置１０の溶液注入部１３は、カートリ
ッジ装填部１２の第２のエンドレスベルト２０ａから、
カートリッジ１１を受け取る第３のエンドレスベルト２
１ａと、第３のエンドレスベルト２１ａが巻回される一
対のプーリ２１ｂ、２１ｃと、前処理液を、溶液注入・
抜き取り口１１ｃを介して、溶液注入位置に位置するカ
ートリッジ１１内に注入する前処理液注入ピン２２と、
ハイブリダイゼーション溶液を、溶液注入・抜き取り口
１１ｃを介して、溶液注入位置に位置するカートリッジ
１１内に注入するハイブリダイゼーション溶液注入ピン
２３と、プローブ溶液を、溶液注入・抜き取り口１１ｃ
を介して、溶液注入位置に位置するカートリッジ１１内
に注入し、ハイブリダイゼーション溶液に加えるプロー
ブ溶液注入ピン２４と、洗浄溶液を、溶液注入・抜き取
り口１１ｃを介して、溶液注入位置に位置するカートリ
ッジ１１内に注入する洗浄溶液注入ピン２５を備えてい
る。
【０１０４】ここに、一対のプーリ２１ｂ、２１ｃは、
モータ（図示せず）によって、図３において、時計まわ
りおよび反時計まわりに、選択的に回転可能に構成され
ている。
【０１０５】また、図３に示されるように、前処理液注
入ピン２２、ハイブリダイゼーション溶液注入ピン２
３、プローブ溶液注入ピン２４および洗浄溶液注入ピン
２５は、溶液ピンヘッド２６に固定されており、溶液ピ
ンヘッド２６は、モータ（図示せず）によって、一対の
レール（図示せず）に沿って、移動可能に構成されてい
る。
【０１０６】図３に示されるように、ハイブリダイゼー
ション装置１０の反応部１４は、溶液注入部１３の第３
のエンドレスベルト２１ａから、カートリッジ１１を受
け取り、カートリッジ１１を、溶液注入部１３の第３の
エンドレスベルト２１ａに受け渡す第４のエンドレスベ
ルト２７ａと、第４のエンドレスベルト２７ａが巻回さ
れ、図３において、時計まわりおよび反時計まわりに、
選択的に回転可能な一対のプーリ２７ｂ、２７ｃと、第
４のエンドレスベルト２７ａに振動を加える振動テーブ
ル２８を備えている。
【０１０７】さらに、図３に示されるように、ハイブリ
ダイゼーション装置１０の生化学解析用ユニット取り出
し部１５は、反応部１４の第４のエンドレスベルト２７
ａから、カートリッジ１１を受け取り、カートリッジ１
１を、反応部１４の第４のエンドレスベルト２７ａに受
け渡す第５のエンドレスベルト２９ａと、第５のエンド
レスベルト２９ａが巻回され、図３において、時計まわ
りおよび反時計まわりに、選択的に回転可能な一対のプ
ーリ２９ｂ、２９ｃと、カートリッジ１１内の洗浄溶液
に含まれている放射性標識物質の濃度を検出するＲＩセ
ンサ３０と、溶液注入・抜き取り口１１ｃを介して、カ
ートリッジ１１内から、前処理液、ハイブリダイゼーシ
ョン溶液にプローブ溶液が加えられて、調製された溶液
あるいは洗浄溶液を抜き取る溶液抜き取りピン３１と、
カートリッジ１１の蓋１１ｂを開いて、生化学解析用ユ
ニット１を、カートリッジ１１から取り出す生化学解析
用ユニット取り出し機構３２を備えている。
【０１０８】図５は、ハイブリダイゼーション装置１０
の制御系、検出系、駆動系、入力系および表示系のブロ
ックダイアグラムである。
【０１０９】図５に示されるように、ハイブリダイゼー
ション装置１０の制御系は、ハイブリダイゼーション装
置１０全体の動作を制御するコントロールユニット４０
を備え、ハイブリダイゼーション装置１０の検出系は、
生化学解析用ユニット１の基板２に形成された貫通孔６
の数を検出する第１のフォトセンサ１７ａおよび第２の
フォトセンサ１７ｂを備えたセンサ手段１７と、カート
リッジ１１内の洗浄溶液に含まれている放射性標識物質
の量を検出するＲＩセンサ３０を備えている。
【０１１０】図５に示されるように、ハイブリダイゼー
ション装置１０の駆動系は、一対のプーリ１６ｂ、１６
ｃを回転させて、第１のエンドレスベルト１６ａを駆動
する第１のモータ４１と、一対のプーリ２０ｂ、２０ｃ
を回転させて、第２のエンドレスベルト２０ａを駆動す
る第２のモータ４２と、一対のプーリ２１ｂ、２１ｃを
回転させて、第３のエンドレスベルト２１ａを駆動する
第３のモータ４３と、一対のプーリ２６ｂ、２６ｃを回
転させて、第４のエンドレスベルト２６ａを駆動する第
４のモータ４４と、一対のプーリ２８ｂ、２８ｃを回転
させて、第５のエンドレスベルト２８ａを駆動する第５
のモータ４５と、振動テーブル２７を駆動する振動テー
ブルモータ４６と、前処理液注入ピン２２、ハイブリダ
イゼーション溶液注入ピン２３、プローブ溶液注入ピン
２４および洗浄溶液ピン２５が、選択的に、カートリッ
ジ１１の溶液注入・抜き取り口１１ｃに対向するよう
に、一対のレール（図示せず）に沿って、溶液ピンヘッ
ド２６を移動させる注入ピンモータ４７と、ＲＩセンサ
３０を、溶液抜き取り位置に位置するカートリッジ１１
内の検出位置と、カートリッジ１１内から退避した退避
位置との間で移動させるＲＩセンサモータ４８と、溶液
抜き取りピン３１を、溶液抜き取り位置に位置するカー
トリッジ１１内の溶液吸引位置と、カートリッジ１１内
から退避した退避位置との間で移動させる溶液抜き取り
ピンモータ４９と、前処理液を収容する前処理液タンク
（図示せず）から、前処理液注入ピン２２に、前処理液
を供給する前処理液ポンプ５０と、ハイブリダイゼーシ
ョン溶液を収容するハイブリダイゼーション溶液タンク
（図示せず）から、ハイブリダイゼーション溶液注入ピ
ン２３に、ハイブリダイゼーション溶液を供給するハイ
ブリダイゼーション溶液ポンプ５１と、標識物質によっ
て標識された生体由来の物質を含むプローブ溶液を収容
するプローブ溶液チップ（図示せず）から、プローブ溶
液注入ピン２４に、プローブ溶液を供給するプローブ溶
液ポンプ５２と、洗浄溶液を収容する洗浄溶液タンク
（図示せず）から、洗浄溶液ピン２５に、洗浄溶液を供
給する洗浄溶液ポンプ５３と、溶液抜き取りピン３１を
介して、カートリッジ１１内から、前処理液、ハイブリ
ダイゼーション溶液にプローブ溶液が加えられて、調製
された溶液あるいは洗浄溶液を抜き取る溶液抜き取りポ
ンプ５４と、前処理液を回収する前処理液回収タンク
（図示せず）と溶液抜き取りピン３１とを連通させるバ
ルブ（図示せず）、ハイブリダイゼーション溶液にプロ
ーブ溶液が加えられて、調製された溶液を回収するハイ
ブリダイゼーション溶液回収タンク（図示せず）と溶液
抜き取りピン３１とを連通させるバルブ（図示せず）お
よび洗浄溶液を回収する洗浄溶液回収タンク（図示せ
ず）と溶液抜き取りピン３１とを連通させるバルブ（図
示せず）を、選択的に開閉するバルブ開閉機構５５と、
カートリッジ１１の蓋１１ｂを開閉して、生化学解析用
ユニット１をカートリッジ１１内に装填する装填機構１
９と、カートリッジ１１の蓋１１ｂを開いて、生化学解
析用ユニット１を、カートリッジ１１から取り出す生化
学解析用ユニット取り出し機構３２と、生化学解析用ユ
ニット１の基板２に、貫通孔６を穿孔する第１の穿孔器
１８ａおよび第２の穿孔器１８ｂを備えた穿孔手段１８
を備えている。
【０１１１】図５に示されるように、ハイブリダイゼー
ション装置１０の入力系は、キーボード６０を備え、ハ
イブリダイゼーション装置１０の表示系は、表示パネル
６１を備えている。
【０１１２】以上のように構成されたハイブリダイゼー
ション装置１０は、以下のようにして、生化学解析用ユ
ニット１の基板２に形成された多数の吸着性領域４に吸
着されている特異的結合物質に、標識物質によって標識
された生体由来の物質を選択的にハイブリダイズさせ
る。
【０１１３】まず、ハイブリダイゼーション溶液が調製
されて、ハイブリダイゼーション溶液タンク（図示せ
ず）内に収容され、洗浄溶液が調整されて、洗浄溶液
（図示せず）内に収容される。
【０１１４】一方、標識物質によって標識された生体由
来の物質を含むプローブ溶液が調製されて、プローブ溶
液チップ（図示せず）に収容される。
【０１１５】放射性標識物質によって、ｃＤＮＡなどの
特異的結合物質を選択的に標識する場合には、放射性標
識物質によって標識されたプローブである生体由来の物
質を含むプローブ溶液が調製され、プローブ溶液チップ
内に収容される。
【０１１６】一方、化学発光基質と接触させることによ
って化学発光を生じさせる標識物質によって、ｃＤＮＡ
などの特異的結合物質を選択的に標識する場合には、化
学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさ
せる標識物質によって標識されたプローブである生体由
来の物質を含むプローブ溶液が調製され、プローブ溶液
チップ内に収容される。
【０１１７】さらに、蛍光色素などの蛍光物質によっ
て、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を選択的に標識する
場合には、蛍光色素などの蛍光物質によって標識された
プローブである生体由来の物質を含むプローブ溶液が調
製され、プローブ溶液チップ内に収容される。
【０１１８】放射性標識物質によって標識された生体由
来の物質、化学発光基質と接触させることによって化学
発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来
の物質および蛍光色素などの蛍光物質によって標識され
た生体由来の物質のうち、２以上の生体由来の物質を含
むプローブ溶液を調製して、プローブ溶液チップ内に収
容させることもでき、本実施態様においては、放射性標
識物質によって標識された生体由来の物質および蛍光物
質によって標識された生体由来の物質を含むプローブ溶
液が調製され、プローブ溶液チップ内に収容されてい
る。
【０１１９】ハイブリダイゼーションにあたっては、ｃ
ＤＮＡなどの特異的結合物質が、多数の吸着性領域４に
吸着されている生化学解析用ユニット１が、ユーザーに
よって、カートリッジ装填部１２の第１のエンドレスベ
ルト１６ａ上にセットされ、キーボード６０に、スター
ト信号が入力される。同時に、放射性標識物質によって
標識された生体由来の物質を、生化学解析用ユニット１
の多数の吸着性領域４に含まれた特異的結合物質にハイ
ブリダイズさせるときは、ＲＩ標識信号が、ユーザーに
よって、キーボード６０に入力される。
【０１２０】キーボード６０に入力されたスタート信号
およびＲＩ標識信号は、コントロールユニット４０に出
力される。
【０１２１】スタート信号を受けると、コントロールユ
ニット４０は、第１のモータ４１に駆動信号を出力し、
一対のプーリ１６ｂ、１６ｃを回転させて、第１のエン
ドレスベルト１６を、図３において、時計まわりに駆動
させる。
【０１２２】第１のエンドレスベルト１６ａ上にセット
された生化学解析用ユニット１の基板２の貫通孔を穿孔
可能な領域５に対向する位置に達すると、コントロール
ユニット４０は、第１のモータ４１に駆動停止信号を出
力し、第１のエンドレスベルト１６を停止させ、センサ
し１７の第１のフォトセンサ１７ａおよび第２のフォト
センサ１７ｂに検出指示信号を出力する。
【０１２３】その結果、第１のフォトセンサ１７ａの発
光素子（図示せず）および第２のフォトセンサ１７ｂの
発光素子（図示せず）から、生化学解析用ユニット１の
基板２に向けて、光が発せられる。
【０１２４】後述のように、本実施態様においては、生
化学解析用ユニット１が、ハイブリダイゼーションに使
用されると、まず、穿孔手段１８の第１の穿孔器１８ａ
によって、生化学解析用ユニット１の基板２の貫通孔を
穿孔可能な領域５に、貫通孔６が形成され、生化学解析
用ユニット１が、２回目に、ハイブリダイゼーションに
使用されると、穿孔手段１８の第２の穿孔器１８ｂによ
って、生化学解析用ユニット１の基板２の貫通孔を穿孔
可能な領域５に、貫通孔６が形成されるように構成され
ており、したがって、生化学解析用ユニット１が、初め
て、ハイブリダイゼーションに使用されるときは、生化
学解析用ユニット１の基板２の貫通孔を穿孔可能な領域
５には、貫通孔が形成されていないから、第１のフォト
センサ１７ａの発光素子から発せられた光も、第２のフ
ォトセンサ１７ｂの発光素子から発せられた光もとも
に、生化学解析用ユニット１の基板２によって遮られ、
第１のフォトセンサ１７ａの受光素子（図示せず）も、
第２のフォトセンサ１７ｂの受光素子（図示せず）も、
発光素子から発せられた光を受光せず、第１のフォトセ
ンサ１７ａ、第２のフォトセンサ１７ｂのいずれから
も、検出信号は出力されない。
【０１２５】これに対して、生化学解析用ユニット１
が、２回にわたって、ハイブリダイゼーションに使用さ
れているときは、穿孔手段１８の第１の穿孔器１８ａお
よび第２の穿孔器１８ｂによって、生化学解析用ユニッ
ト１の基板２の貫通孔を穿孔可能な領域５に、２つの貫
通孔６が形成されているから、第１のフォトセンサ１７
ａの発光素子から発せられた光が、第１のフォトセンサ
１７ａの受光素子によって受光されるとともに、第２の
フォトセンサ１７ｂの発光素子から発せられた光が、第
２のフォトセンサ１７ｂの受光素子によって受光され、
第１のフォトセンサ１７ａおよび第２のフォトセンサ１
７ｂの双方から検出信号が出力される。
【０１２６】図１に示された生化学解析用ユニット１に
あっては、１回、ハイブリダイゼーションに使用され、
生化学解析用ユニット１の基板２の貫通孔を穿孔可能な
領域５には、第１の穿孔器１８ａによって、１つの貫通
孔６が形成されているから、第１のフォトセンサ１７ａ
の発光素子から発せられた光は、第１のフォトセンサ１
７ａの受光素子（図示せず）によって受光され、第１の
フォトセンサ１７ａから検出信号が出力されるが、第２
のフォトセンサ１７ｂの発光素子から発せられた光は、
生化学解析用ユニット１の基板２によって遮られ、第２
のフォトセンサ１７ｂの受光素子（図示せず）によって
受光されないから、第２のフォトセンサ１７ｂからは、
検出信号が出力されない。
【０１２７】第１のフォトセンサ１７ａ、第２のフォト
センサ１７ｂから出力された検出信号は、コントロール
ユニット４０に出力され、コントロールユニット４０
は、第１のフォトセンサ１７ａおよび第２のフォトセン
サ１７ｂの双方から、検出信号が入力されたときは、生
化学解析用ユニット１が、すでに２回にわたり、使用さ
れていると判定し、第１のモータ４１に逆転信号を出力
し、プーリ１６ｂ、１６ｃを、図３において、反時計ま
わりに回転させ、生化学解析用ユニット１を、ユーザー
に送り返すとともに、表示パネル６１に、生化学解析用
ユニット１を交換すべき旨のメッセージを表示させる。
【０１２８】これは、生化学解析用ユニット１を、２回
以上にわたって、ハイブリダイゼーションに使用すると
きは、吸着性領域４に吸着された特異的結合物質が剥離
してしまい、解析精度が著しく低下し、信頼性のある解
析結果が得られなくなるためである。
【０１２９】ユーザーに送り返された生化学解析用ユニ
ット１は、メーカーによって回収され、リサイクルに供
される。
【０１３０】これに対して、第１のフォトセンサ１７ａ
および第２のフォトセンサ１７ｂの双方から、検出信号
が入力されないときは、コントロールユニット４０は、
生化学解析用ユニット１の使用回数が２回未満であると
判定し、さらに、第１のモータ４１に駆動信号を出力し
て、生化学解析用ユニット１を、基板２の貫通孔を穿孔
可能な領域５が、穿孔手段１８の第１の穿孔器１８ａお
よび第２の穿孔器１８ｂに対向する位置に移動させる。
【０１３１】基板２の貫通孔を穿孔可能な領域５が、穿
孔手段１８の第１の穿孔器１８ａおよび第２の穿孔器１
８ｂに対向する位置に、生化学解析用ユニット１が移動
されると、コントロールユニット４０から、駆動停止信
号が、第１のモータ４１に出力される。
【０１３２】次いで、第１のフォトセンサ１７ａおよび
第２のフォトセンサ１７ｂのいずれからも、検出信号が
入力されていないときは、コントロールユニット４０
は、穿孔手段１８の第１の穿孔器１８ａに駆動信号を出
力して、第１の穿孔器１８ａを駆動させ、生化学解析用
ユニット１の基板２の穿孔可能な領域５に、貫通孔６を
形成させる。
【０１３３】これに対して、第１のフォトセンサ１７ａ
からは、検出信号が入力されているが、第２のフォトセ
ンサ１７ｂからは、検出信号が入力されていないとき
は、コントロールユニット４０は、穿孔手段１８の第２
の穿孔器１８ｂに駆動信号を出力して、第２の穿孔器１
８ｂを駆動させ、生化学解析用ユニット１の基板２の穿
孔可能な領域５に、貫通孔６を形成させる。
【０１３４】図１に示された生化学解析用ユニット１に
あっては、１回、ハイブリダイゼーションに使用され、
生化学解析用ユニット１の基板２の貫通孔を穿孔可能な
領域５に、第１の穿孔器１８ａによって、１つの貫通孔
６が形成されているから、第１のフォトセンサ１７ａか
ら、検出信号が出力され、したがって、コントロールユ
ニット４０は、穿孔手段１８の第２の穿孔器１８ｂに駆
動信号を出力して、にあっては、１回、ハイブリダイゼ
ーションに使用され、生化学解析用ユニット１の基板２
の貫通孔を穿孔可能な領域５には、第１の穿孔器１８ａ
によって、１つの貫通孔６が形成されているから、第１
のフォトセンサ１７ａの発光素子から発せられた光は、
第１のフォトセンサ１７ａの受光素子（図示せず）によ
って受光され、第１のフォトセンサ１７ａから検出信号
が出力されるが、第２のフォトセンサ１７ｂの発光素子
から発せられた光は、生化学解析用ユニット１の基板２
によって遮られ、第２のフォトセンサ１７ｂの受光素子
（図示せず）によって受光されないから、第２のフォト
センサ１７ｂからは、検出信号が出力されない。
【０１３５】生化学解析用ユニット１の基板２の穿孔可
能な領域５に、穿孔手段１８によって、貫通孔６が形成
されると、コントロールユニット４０は、第１のモータ
４１に再び、駆動信号を出力し、プーリ１６ｂ、１６ｃ
を回転させて、生化学解析用ユニット１を装填機構１９
に搬送させる。
【０１３６】装填機構１９内には、カートリッジ１１
が、蓋１１ｂが開かれた状態で保持されており、生化学
解析用ユニット１は、第１のエンドレスベルト１６によ
って、カートリッジ１１内に送り込まれる。
【０１３７】生化学解析用ユニット１が、カートリッジ
１１内に送り込まれると、コントロールユニット４０
は、第１のモータ４１に駆動停止信号を出力して、第１
のエンドレスベルト１６の駆動を停止させるとともに、
装填機構１９に装填信号を出力して、カートリッジ１１
の蓋１１ｂを閉じさせる。
【０１３８】次いで、コントロールユニット４０は、第
２のモータ４２に駆動信号を出力して、図３において、
時計まわりに、プーリ２０ｂ、２０ｃを回転させ、第２
のエンドレスベルト２０ａを駆動させるとともに、第３
のモータ４３に駆動信号を出力して、図３において、時
計まわりに、プーリ２１ｂ、２１ｃを回転させ、第３エ
ンドレスベルト２１ａを駆動させる。
【０１３９】その結果、生化学解析用ユニット１を収容
したカートリッジ１１が、カートリッジ装填部１２の第
２のエンドレスベルト２０ａから、溶液注入部１３の第
３のエンドレスベルト２１ａに受け渡される。
【０１４０】カートリッジ１１が、溶液注入部１３の第
３のエンドレスベルト２１ａに受け渡されると、コント
ロールユニット４０は、第２のモータ４２に駆動停止信
号を出力して、第２のエンドレスベルト２０ａの駆動を
停止させ、第３のエンドレスベルト２１ａによって、カ
ートリッジ１１が溶液注入位置に移動されると、コント
ロールユニット４０は、第３のモータ４３に駆動停止信
号を出力して、カートリッジ１１を停止させる。
【０１４１】次いで、コントロールユニット４０は、注
入ピンモータ４７に駆動信号を出力して、溶液ピンヘッ
ド２６、一対のレール（図示せず）に沿って、前処理液
注入ピン２２が、カートリッジ１１の溶液注入・抜き取
り口１１ｃに対向する位置に達するまで、移動させる。
【０１４２】前処理液注入ピン２２が、カートリッジ１
１の溶液注入・抜き取り口１１ｃに対向する位置に移動
されると、コントロールユニット４０は、前処理液ポン
プ５０に駆動信号を出力して、前処理液タンク（図示せ
ず）から、前処理液注入ピン２２および溶液注入・抜き
取り口１１ｃを介して、前処理液を、カートリッジ１１
内に注入させる。
【０１４３】所定の時間が経過すると、コントロールユ
ニット４０は、前処理液ポンプ５０に駆動停止信号を出
力して、カートリッジ１１への前処理液の注入を停止さ
せるとともに、第３のモータ４５に駆動信号を出力し
て、第３のエンドレスベルト２１ａを駆動させる。
【０１４４】同時に、コントロールユニット４０は、第
４のモータ４４に駆動信号を出力して、図３において、
時計まわりに、プーリ２６ｂ、２６ｃを回転させ、第４
のエンドレスベルト２６ａを駆動させる。
【０１４５】その結果、生化学解析用ユニット１を収容
したカートリッジ１１が、溶液注入部１３の第３のエン
ドレスベルト２１ａから、反応部１４の第４のエンドレ
スベルト２６ａに受け渡される。
【０１４６】カートリッジ１１が、反応部１４の第４の
エンドレスベルト２６ａに受け渡されると、コントロー
ルユニット４０は、第３のモータ４３に駆動停止信号を
出力して、第３のエンドレスベルト２１ａの駆動を停止
させ、第４のエンドレスベルト２６ａによって、カート
リッジ１１が、反応部１４のほぼ中央に移動されると、
コントロールユニット４０は、第４のモータ４４に駆動
停止信号を出力して、カートリッジ１１を停止させる。
【０１４７】次いで、コントロールユニット４０は、振
動テーブルモータ４６に駆動信号を出力して、振動テー
ブル２８を振動させる。
【０１４８】その結果、カートリッジ１１に振動が加え
られ、カートリッジ１１内に収容された生化学解析用ユ
ニット１のすべての吸着性領域４が、前処理液によっ
て、湿らされる。
【０１４９】所定の時間が経過すると、コントロールユ
ニット４０は、振動テーブルモータ４６に駆動停止信号
を出力して、振動テーブル２８の振動を停止させ、第４
のモータ４４に駆動信号を出力して、図３において、時
計まわりに、プーリ２６ｂ、２６ｃを回転させ、第４の
エンドレスベルト２６ａを駆動させるとともに、第５の
モータ４５に駆動信号を出力し、図３において、時計ま
わりに、プーリ２８ｂ、２８ｃを回転させて、第５のエ
ンドレスベルト２８ａを駆動させる。
【０１５０】その結果、カートリッジ１１は、反応部１
４の第４のエンドレスベルト２６ａから、生化学解析用
ユニット取り出し部１５の第５のエンドレスベルト２８
ａに受け渡される。
【０１５１】カートリッジ１１が、生化学解析用ユニッ
ト取り出し部１５の第５のエンドレスベルト２８ａに受
け渡されると、コントロールユニット４０は、第４のモ
ータ４４に駆動停止信号を出力して、第４のエンドレス
ベルト２６ａの駆動を停止させ、第５のエンドレスベル
ト２８ａによって、カートリッジ１１が溶液抜き取り位
置に移動されると、コントロールユニット４０は、第５
のモータ４５に駆動停止信号を出力して、第５のエンド
レスベルト２８ａの駆動を停止させる。
【０１５２】次いで、コントロールユニット４０は、バ
ルブ開閉機構５５に駆動信号を出力して、前処理液を回
収する前処理液回収タンク（図示せず）と溶液抜き取り
ピン３１とを連通させるバルブ（図示せず）を開放さ
せ、溶液抜き取りピンモータ４９に駆動信号を出力し
て、溶液抜き取りピン３１を、カートリッジ１１内の溶
液吸引位置に移動させるとともに、溶液抜き取りポンプ
５４に駆動信号を出力して、カートリッジ１１内の前処
理液を吸引させる。
【０１５３】こうして、カートリッジ１１内の前処理液
が、溶液抜き取りポンプ５４によって吸引され、前処理
液回収タンクに回収されると、コントロールユニット４
０は、第５のモータ４５に逆駆動信号を出力して、図３
において、反時計まわりに、プーリ２８ｂ、２８ｃを回
転させて、第５のエンドレスベルト２８ａを駆動させる
とともに、第４のモータ４４に逆駆動信号を出力して、
図３において、反時計まわりに、プーリ２６ｂ、２６ｃ
を回転させて、第４のエンドレスベルト２６ａを駆動さ
せる。
【０１５４】その結果、カートリッジ１１は、生化学解
析用ユニット取り出し部１５の第５のエンドレスベルト
２８ａから、反応部１４の第４のエンドレスベルト２６
ａに受け渡される。
【０１５５】カートリッジ１１が、反応部１４の第４の
エンドレスベルト２６ａに受け渡されると、コントロー
ルユニット４０は、第５のモータ４５に駆動停止信号を
出力して、第５のエンドレスベルト２８ａの駆動を停止
させるとともに、第３のモータ４３に逆駆動信号を出力
して、図３において、反時計まわりに、プーリ２１ｂ、
２１ｃを回転させ、第３のエンドレスベルト２１ａを駆
動させる。
【０１５６】その結果、カートリッジ１１は、反応部１
４の第４のエンドレスベルト２６ａから、溶液注入部１
３の第３のエンドレスベルト２１ａに受け渡される。
【０１５７】カートリッジ１１が、溶液注入部１３の第
３のエンドレスベルト２１ａに受け渡されると、コント
ロールユニット４０は、第４のモータ４４に駆動停止信
号を出力して、第４のエンドレスベルト２６ａの駆動を
停止させ、第３のエンドレスベルト２１ａによって、カ
ートリッジ１１が溶液注入位置に移動されると、コント
ロールユニット４０は、第３のモータ４３に駆動停止信
号を出力して、第３のエンドレスベルト２１ａの駆動を
停止させる。
【０１５８】次いで、コントロールユニット４０は、注
入ピンモータ４７に駆動信号を出力して、溶液ピンヘッ
ド２６、一対のレール（図示せず）に沿って、ハイブリ
ダイゼーション溶液注入ピン２３が、カートリッジ１１
の溶液注入・抜き取り口１１ｃに対向する位置に達する
まで、移動させる。
【０１５９】こうして、ハイブリダイゼーション溶液注
入ピン２３がカートリッジ１１の溶液注入・抜き取り口
１１ｃに対向する位置に移動されると、コントロールユ
ニット４０は、ハイブリダイゼーション溶液ポンプ５１
に駆動信号を出力して、ハイブリダイゼーション溶液タ
ンク（図示せず）から、ハイブリダイゼーション溶液注
入ピン２３および溶液注入・抜き取り口１１ｃを介し
て、ハイブリダイゼーション溶液を、カートリッジ１１
内に注入させる。
【０１６０】所定の時間が経過すると、コントロールユ
ニット４０は、ハイブリダイゼーション溶液ポンプ５１
に駆動停止信号を出力して、ハイブリダイゼーション溶
液の注入を停止させるとともに、第３のモータ４３に駆
動信号を出力して、図３において、時計まわりに、プー
リ２１ｂ、２１ｃを回転させ、第３のエンドレスベルト
２１ａを駆動させる。
【０１６１】同時に、コントロールユニット４０は、第
４のモータ４４に駆動信号を出力して、図３において、
時計まわりに、プーリ２６ｂ、２６ｃを回転させ、第４
のエンドレスベルト２６ａを駆動させる。
【０１６２】その結果、生化学解析用ユニット１を収容
したカートリッジ１１が、溶液注入部１３の第３のエン
ドレスベルト２１ａから、反応部１４の第４のエンドレ
スベルト２６ａに受け渡される。
【０１６３】カートリッジ１１が、反応部１４の第４の
エンドレスベルト２６ａに受け渡されると、コントロー
ルユニット４０は、第３のモータ４３に駆動停止信号を
出力して、第３のエンドレスベルト２１ａの駆動を停止
させ、第４のエンドレスベルト２６ａによって、カート
リッジ１１が、反応部１４のほぼ中央に移動されると、
コントロールユニット４０は、第４のモータ４４に駆動
停止信号を出力して、カートリッジ１１を停止させる。
【０１６４】次いで、コントロールユニット４０は、振
動テーブルモータ４６に駆動信号を出力して、振動テー
ブル２８を振動させる。
【０１６５】その結果、カートリッジ１１に振動が加え
られ、カートリッジ１１内に収容された生化学解析用ユ
ニット１のすべての吸着性領域４に、ハイブリダイゼー
ション溶液が均一に接触し、プレハイブリダイゼーショ
ンが実行される。
【０１６６】所定の時間が経過すると、コントロールユ
ニット４０は、振動テーブルモータ４６に駆動停止信号
を出力して、振動テーブル２８の振動を停止させ、第４
のモータ４４に逆駆動信号を出力して、図３において、
反時計まわりに、プーリ２６ｂ、２６ｃを回転させて、
第４のエンドレスベルト２６ａを駆動させるとともに、
第３のモータ４３に逆駆動信号を出力して、図３におい
て、反時計まわりに、プーリ２１ｂ、２１ｃを回転させ
て、第３のエンドレスベルト２１ａを駆動させる。
【０１６７】その結果、カートリッジ１１は、反応部１
４の第４のエンドレスベルト２６ａから、溶液注入部１
３の第３のエンドレスベルト２１ａに受け渡される。
【０１６８】カートリッジ１１が、溶液注入部１３の第
３のエンドレスベルト２１ａに受け渡されると、コント
ロールユニット４０は、第４のモータ４４に駆動停止信
号を出力して、第４のエンドレスベルト２６ａの駆動を
停止させ、第３のエンドレスベルト２１ａによって、カ
ートリッジ１１が溶液注入位置に移動されると、コント
ロールユニット４０は、第３のモータ４３に駆動停止信
号を出力して、第３のエンドレスベルト２１ａの駆動を
停止させる。
【０１６９】次いで、コントロールユニット４０は、注
入ピンモータ４７に駆動信号を出力して、溶液ピンヘッ
ド２６、一対のレール（図示せず）に沿って、プローブ
溶液注入ピン２４が、カートリッジ１１の溶液注入・抜
き取り口１１ｃに対向する位置に達するまで、移動させ
る。
【０１７０】こうして、プローブ溶液注入ピン２４がカ
ートリッジ１１の溶液注入・抜き取り口１１ｃに対向す
る位置に移動されると、コントロールユニット４０は、
プローブ溶液ポンプ５２に駆動信号を出力して、プロー
ブ溶液チップ（図示せず）から、プローブ溶液注入ピン
２４および溶液注入・抜き取り口１１ｃを介して、プロ
ーブ溶液を、カートリッジ１１内に注入させる。
【０１７１】その結果、カートリッジ１１内に収容され
ているハイブリダイゼーション溶液に、標識物質によっ
て標識された生体由来の物質を含むプローブ溶液が添加
される。
【０１７２】所定の時間が経過すると、コントロールユ
ニット４０は、プローブ溶液ポンプ５２に駆動停止信号
を出力して、プローブ溶液の注入を停止させるととも
に、第３のモータ４３に駆動信号を出力して、図３にお
いて、時計まわりに、プーリ２１ｂ、２１ｃを回転さ
せ、第３のエンドレスベルト２１ａを駆動させる。
【０１７３】同時に、コントロールユニット４０は、第
４のモータ４４に駆動信号を出力して、図３において、
時計まわりに、プーリ２６ｂ、２６ｃを回転させ、第４
のエンドレスベルト２６ａを駆動させる。
【０１７４】その結果、生化学解析用ユニット１を収容
したカートリッジ１１が、溶液注入部１３の第３のエン
ドレスベルト２１ａから、反応部１４の第４のエンドレ
スベルト２６ａに受け渡される。
【０１７５】カートリッジ１１が、反応部１４の第４の
エンドレスベルト２６ａに受け渡されると、コントロー
ルユニット４０は、第３のモータ４３に駆動停止信号を
出力して、第３のエンドレスベルト２１ａの駆動を停止
させ、第４のエンドレスベルト２６ａによって、カート
リッジ１１が、反応部１４のほぼ中央に移動されると、
コントロールユニット４０は、第４のモータ４４に駆動
停止信号を出力して、カートリッジ１１を停止させる。
【０１７６】次いで、コントロールユニット４０は、振
動テーブルモータ４６に駆動信号を出力して、振動テー
ブル２８を振動させる。
【０１７７】その結果、カートリッジ１１に振動が加え
られ、カートリッジ１１内に収容された生化学解析用ユ
ニット１のすべての吸着性領域４に、ハイブリダイゼー
ション溶液が均一に接触し、放射性標識物質によって標
識され、ハイブリダイゼーション溶液に含まれた生体由
来の物質および蛍光物質によって標識され、ハイブリダ
イゼーション溶液に含まれた生体由来の物質が、多数の
吸着性領域４に吸着されている特異的結合物質に、選択
的に、ハイブリダイズし、多数の吸着性領域４に吸着さ
れている特異的結合物質が、放射性標識物質および蛍光
物質によって、選択的に、標識される。
【０１７８】所定の時間が経過すると、コントロールユ
ニット４０は、振動テーブルモータ４６に駆動停止信号
を出力して、振動テーブル２８の振動を停止させ、第４
のモータ４４に駆動信号を出力して、図３において、時
計まわりに、プーリ２６ｂ、２６ｃを回転させ、第４の
エンドレスベルト２６ａを駆動させるとともに、第５の
モータ４５に駆動信号を出力し、図３において、時計ま
わりに、プーリ２８ｂ、２８ｃを回転させて、第５のエ
ンドレスベルト２８ａを駆動させる。
【０１７９】その結果、カートリッジ１１は、反応部１
４の第４のエンドレスベルト２６ａから、生化学解析用
ユニット取り出し部１５の第５のエンドレスベルト２８
ａに受け渡される。
【０１８０】カートリッジ１１が、生化学解析用ユニッ
ト取り出し部１５の第５のエンドレスベルト２８ａに受
け渡されると、コントロールユニット４０は、第４のモ
ータ４４に駆動停止信号を出力して、第４のエンドレス
ベルト２６ａの駆動を停止させ、第５のエンドレスベル
ト２８ａによって、カートリッジ１１が溶液抜き取り位
置に移動されると、コントロールユニット４０は、第５
のモータ４５に駆動停止信号を出力して、第５のエンド
レスベルト２８ａの駆動を停止させる。
【０１８１】次いで、コントロールユニット４０は、バ
ルブ開閉機構５５に駆動信号を出力して、ハイブリダイ
ゼーション溶液にプローブ溶液が加えられて、調製され
た溶液を回収するハイブリダイゼーション溶液回収タン
クと溶液抜き取りピン３１とを連通させるバルブ（図示
せず）を開放させ、溶液抜き取りピンモータ４９に駆動
信号を出力して、溶液抜き取りピン３１を、カートリッ
ジ１１内の溶液吸引位置に移動させるとともに、溶液抜
き取りポンプ５４に駆動信号を出力して、カートリッジ
１１内のハイブリダイゼーション溶液にプローブ溶液が
加えられて、調製された溶液を吸引させる。
【０１８２】こうして、カートリッジ１１内のハイブリ
ダイゼーション溶液にプローブ溶液が加えられて、調製
された溶液が、溶液抜き取りポンプ５４によって吸引さ
れ、ハイブリダイゼーション溶液回収タンクに回収され
ると、コントロールユニット４０は、第５のモータ４５
に逆駆動信号を出力して、図３において、反時計まわり
に、プーリ２８ｂ、２８ｃを回転させて、第５のエンド
レスベルト２８ａを駆動させるとともに、第４のモータ
４４に逆駆動信号を出力して、図３において、反時計ま
わりに、プーリ２６ｂ、２６ｃを回転させて、第４のエ
ンドレスベルト２６ａを駆動させる。
【０１８３】その結果、カートリッジ１１は、生化学解
析用ユニット取り出し部１５の第５のエンドレスベルト
２８ａから、反応部１４の第４のエンドレスベルト２６
ａに受け渡される。
【０１８４】カートリッジ１１が、反応部１４の第４の
エンドレスベルト２６ａに受け渡されると、コントロー
ルユニット４０は、第５のモータ４５に駆動停止信号を
出力して、第５のエンドレスベルト２８ａの駆動を停止
させるとともに、第３のモータ４３に逆駆動信号を出力
して、図３において、反時計まわりに、プーリ２１ｂ、
２１ｃを回転させ、第３のエンドレスベルト２１ａを駆
動させる。
【０１８５】その結果、カートリッジ１１は、反応部１
４の第４のエンドレスベルト２６ａから、溶液注入部１
３の第３のエンドレスベルト２１ａに受け渡される。
【０１８６】カートリッジ１１が、溶液注入部１３の第
３のエンドレスベルト２１ａに受け渡されると、コント
ロールユニット４０は、第４のモータ４４に駆動停止信
号を出力して、第４のエンドレスベルト２６ａの駆動を
停止させ、第３のエンドレスベルト２１ａによって、カ
ートリッジ１１が溶液注入位置に移動されると、コント
ロールユニット４０は、第３のモータ４３に駆動停止信
号を出力して、第３のエンドレスベルト２１ａの駆動を
停止させる。
【０１８７】次いで、コントロールユニット４０は、注
入ピンモータ４７に駆動信号を出力して、溶液ピンヘッ
ド２６、一対のレール（図示せず）に沿って、洗浄溶液
注入ピン２５が、カートリッジ１１の溶液注入・抜き取
り口１１ｃに対向する位置に達するまで、移動させる。
【０１８８】こうして、ハイブリダイゼーション溶液注
入ピン２３がカートリッジ１１の溶液注入・抜き取り口
１１ｃに対向する位置に移動されると、コントロールユ
ニット４０は、洗浄溶液ポンプ５３に駆動信号を出力し
て、洗浄溶液タンク（図示せず）から、洗浄溶液注入ピ
ン２５および溶液注入・抜き取り口１１ｃを介して、洗
浄溶液を、カートリッジ１１内に注入させる。
【０１８９】所定の時間が経過すると、コントロールユ
ニット４０は、洗浄溶液ポンプ５３に駆動停止信号を出
力して、洗浄溶液の注入を停止させるとともに、第３の
モータ４３に駆動信号を出力して、図３において、時計
まわりに、プーリ２１ｂ、２１ｃを回転させ、第３のエ
ンドレスベルト２１ａを駆動させる。
【０１９０】同時に、コントロールユニット４０は、第
４のモータ４４に駆動信号を出力して、図３において、
時計まわりに、プーリ２６ｂ、２６ｃを回転させ、第４
のエンドレスベルト２６ａを駆動させる。
【０１９１】その結果、生化学解析用ユニット１を収容
したカートリッジ１１が、溶液注入部１３の第３のエン
ドレスベルト２１ａから、反応部１４の第４のエンドレ
スベルト２６ａに受け渡される。
【０１９２】カートリッジ１１が、反応部１４の第４の
エンドレスベルト２６ａに受け渡されると、コントロー
ルユニット４０は、第３のモータ４３に駆動停止信号を
出力して、第３のエンドレスベルト２１ａの駆動を停止
させ、第４のエンドレスベルト２６ａによって、カート
リッジ１１が、反応部１４のほぼ中央に移動されると、
コントロールユニット４０は、第４のモータ４４に駆動
停止信号を出力して、カートリッジ１１を停止させる。
【０１９３】次いで、コントロールユニット４０は、振
動テーブルモータ４６に駆動信号を出力して、振動テー
ブル２８を振動させる。
【０１９４】その結果、カートリッジ１１に振動が加え
られ、カートリッジ１１内に収容された生化学解析用ユ
ニット１のすべての吸着性領域４に、洗浄溶液が均一に
接触し、吸着性領域４が洗浄される。
【０１９５】所定の時間が経過すると、コントロールユ
ニット４０は、振動テーブルモータ４６に駆動停止信号
を出力して、振動テーブル２８の振動を停止させ、第４
のモータ４４に駆動信号を出力して、図３において、時
計まわりに、プーリ２６ｂ、２６ｃを回転させ、第４の
エンドレスベルト２６ａを駆動させるとともに、第５の
モータ４５に駆動信号を出力し、図３において、時計ま
わりに、プーリ２８ｂ、２８ｃを回転させて、第５のエ
ンドレスベルト２８ａを駆動させる。
【０１９６】その結果、カートリッジ１１は、反応部１
４の第４のエンドレスベルト２６ａから、生化学解析用
ユニット取り出し部１５の第５のエンドレスベルト２８
ａに受け渡される。
【０１９７】カートリッジ１１が、生化学解析用ユニッ
ト取り出し部１５の第５のエンドレスベルト２８ａに受
け渡されると、コントロールユニット４０は、第４のモ
ータ４４に駆動停止信号を出力して、第４のエンドレス
ベルト２６ａの駆動を停止させ、第５のエンドレスベル
ト２８ａによって、カートリッジ１１が溶液抜き取り位
置に移動されると、コントロールユニット４０は、第５
のモータ４５に駆動停止信号を出力して、第５のエンド
レスベルト２８ａの駆動を停止させる。
【０１９８】次いで、コントロールユニット４０は、Ｒ
Ｉセンサモータ４８に駆動信号を出力して、ＲＩセンサ
３０を、カートリッジ１１内の検出位置に移動させると
ともに、バルブ開閉機構５５に駆動信号を出力して、洗
浄溶液を回収する洗浄溶液回収タンクと溶液抜き取りピ
ン３１とを連通させるバルブ（図示せず）を開放させ、
溶液抜き取りピンモータ４９に駆動信号を出力して、溶
液抜き取りピン３１を、カートリッジ１１内の溶液吸引
位置に移動させる。
【０１９９】こうして、カートリッジ１１内に収容され
ている洗浄溶液中の放射性標識物質の濃度が、ＲＩセン
サ３０によって検出され、検出信号が、コントロールユ
ニット４０に出力される。
【０２００】さらに、コントロールユニット４０は、溶
液抜き取りポンプ５４に駆動信号を出力して、カートリ
ッジ１１内の洗浄溶液を吸引させ、洗浄溶液回収タンク
（図示せず）内に、洗浄溶液を回収させる。
【０２０１】所定の時間が経過すると、コントロールユ
ニット４０は、溶液抜き取りポンプ５４に駆動停止信号
を出力して、カートリッジ１１内の洗浄溶液の吸引を停
止させ、溶液抜き取りピンモータ４９に駆動信号を出力
して、溶液抜き取りピン３１を、カートリッジ１１から
退避した退避位置に退避させるとともに、ＲＩセンサモ
ータ４８に駆動信号を出力して、ＲＩセンサ３０を、カ
ートリッジ１１から退避した退避位置に退避させる。
【０２０２】一方、コントロールユニット４０は、ＲＩ
センサ３０から入力された検出信号に基づいて、洗浄溶
液中の放射性標識物質の濃度を、メモリ（図示せず）に
記憶されている放射性標識物質基準濃度と比較し、洗浄
溶液中の放射性標識物質の濃度が、放射性標識物質基準
濃度を越えているときは、吸着性領域４の洗浄が十分で
なく、カートリッジ１１内に洗浄溶液を注入して、洗浄
操作を続ける必要があると認められるから、コントロー
ルユニット４０は、カートリッジ１１内の洗浄溶液が、
溶液抜き取りポンプ５４によって吸引され、洗浄溶液回
収タンクに回収された時点で、第５のモータ４５に逆駆
動信号を出力して、図３において、反時計まわりに、プ
ーリ２８ｂ、２８ｃを回転させて、第５のエンドレスベ
ルト２８ａを駆動させるとともに、第４のモータ４４に
逆駆動信号を出力して、図３において、反時計まわり
に、プーリ２６ｂ、２６ｃを回転させて、第４のエンド
レスベルト２６ａを駆動させる。
【０２０３】その結果、カートリッジ１１は、生化学解
析用ユニット取り出し部１５の第５のエンドレスベルト
２８ａから、反応部１４の第４のエンドレスベルト２６
ａに受け渡される。
【０２０４】カートリッジ１１が、反応部１４の第４の
エンドレスベルト２６ａに受け渡されると、コントロー
ルユニット４０は、第５のモータ４５に駆動停止信号を
出力して、第５のエンドレスベルト２８ａの駆動を停止
させるとともに、第３のモータ４３に逆駆動信号を出力
して、図３において、反時計まわりに、プーリ２１ｂ、
２１ｃを回転させ、第３のエンドレスベルト２１ａを駆
動させる。
【０２０５】その結果、カートリッジ１１は、反応部１
４の第４のエンドレスベルト２６ａから、溶液注入部１
３の第３のエンドレスベルト２１ａに受け渡される。
【０２０６】カートリッジ１１が、溶液注入部１３の第
３のエンドレスベルト２１ａに受け渡されると、コント
ロールユニット４０は、第４のモータ４４に駆動停止信
号を出力して、第４のエンドレスベルト２６ａの駆動を
停止させ、第３のエンドレスベルト２１ａによって、カ
ートリッジ１１が溶液注入位置に移動されると、コント
ロールユニット４０は、第３のモータ４３に駆動停止信
号を出力して、第３のエンドレスベルト２１ａの駆動を
停止させる。
【０２０７】こうして、カートリッジ１１が溶液注入位
置に復帰されると、コントロールユニット４０は、再
度、洗浄溶液ポンプ５３に駆動信号を出力して、洗浄溶
液タンク（図示せず）から、洗浄溶液注入ピン２５およ
び溶液注入・抜き取り口１１ｃを介して、洗浄溶液を、
カートリッジ１１内に注入させる。
【０２０８】所定の時間が経過すると、コントロールユ
ニット４０は、洗浄溶液ポンプ５３に駆動停止信号を出
力して、洗浄溶液の注入を停止させるとともに、第３の
モータ４３に駆動信号を出力して、図３において、時計
まわりに、プーリ２１ｂ、２１ｃを回転させ、第３のエ
ンドレスベルト２１ａを駆動させる。
【０２０９】同時に、コントロールユニット４０は、第
４のモータ４４に駆動信号を出力して、図３において、
時計まわりに、プーリ２６ｂ、２６ｃを回転させ、第４
のエンドレスベルト２６ａを駆動させる。
【０２１０】その結果、生化学解析用ユニット１を収容
したカートリッジ１１が、溶液注入部１３の第３のエン
ドレスベルト２１ａから、反応部１４の第４のエンドレ
スベルト２６ａに受け渡される。
【０２１１】カートリッジ１１が、反応部１４の第４の
エンドレスベルト２６ａに受け渡されると、コントロー
ルユニット４０は、第３のモータ４３に駆動停止信号を
出力して、第３のエンドレスベルト２１ａの駆動を停止
させ、第４のエンドレスベルト２６ａによって、カート
リッジ１１が、反応部１４のほぼ中央に移動されると、
コントロールユニット４０は、第４のモータ４４に駆動
停止信号を出力して、カートリッジ１１を停止させる。
【０２１２】次いで、コントロールユニット４０は、振
動テーブルモータ４６に駆動信号を出力して、振動テー
ブル２８を振動させる。
【０２１３】その結果、カートリッジ１１に振動が加え
られ、カートリッジ１１内に収容された生化学解析用ユ
ニット１のすべての吸着性領域４に、洗浄溶液が均一に
接触し、吸着性領域４が洗浄される。
【０２１４】所定の時間が経過すると、コントロールユ
ニット４０は、振動テーブルモータ４６に駆動停止信号
を出力して、振動テーブル２８の振動を停止させ、第４
のモータ４４に駆動信号を出力して、図３において、時
計まわりに、プーリ２６ｂ、２６ｃを回転させ、第４の
エンドレスベルト２６ａを駆動させるとともに、第５の
モータ４５に駆動信号を出力し、図３において、時計ま
わりに、プーリ２８ｂ、２８ｃを回転させて、第５のエ
ンドレスベルト２８ａを駆動させる。
【０２１５】その結果、カートリッジ１１は、反応部１
４の第４のエンドレスベルト２６ａから、生化学解析用
ユニット取り出し部１５の第５のエンドレスベルト２８
ａに受け渡される。
【０２１６】カートリッジ１１が、生化学解析用ユニッ
ト取り出し部１５の第５のエンドレスベルト２８ａに受
け渡されると、コントロールユニット４０は、第４のモ
ータ４４に駆動停止信号を出力して、第４のエンドレス
ベルト２６ａの駆動を停止させ、第５のエンドレスベル
ト２８ａによって、カートリッジ１１が溶液抜き取り位
置に移動されると、コントロールユニット４０は、第５
のモータ４５に駆動停止信号を出力して、第５のエンド
レスベルト２８ａの駆動を停止させる。
【０２１７】次いで、コントロールユニット４０は、Ｒ
Ｉセンサモータ４８に駆動信号を出力して、ＲＩセンサ
３０を、カートリッジ１１内の検出位置に移動させると
ともに、バルブ開閉機構５５に駆動信号を出力して、洗
浄溶液を回収する洗浄溶液回収タンクと溶液抜き取りピ
ン３１とを連通させるバルブ（図示せず）を開放させ、
溶液抜き取りピンモータ４９に駆動信号を出力して、溶
液抜き取りピン３１を、カートリッジ１１内の溶液吸引
位置に移動させる。
【０２１８】こうして、カートリッジ１１内に収容され
ている洗浄溶液中の放射性標識物質の濃度が、ＲＩセン
サ３０によって検出され、検出信号が、コントロールユ
ニット４０に出力される。
【０２１９】さらに、コントロールユニット４０は、溶
液抜き取りポンプ５４に駆動信号を出力して、カートリ
ッジ１１内の洗浄溶液を吸引させ、洗浄溶液回収タンク
（図示せず）内に、洗浄溶液を回収させる。
【０２２０】所定の時間が経過すると、コントロールユ
ニット４０は、溶液抜き取りポンプ５４に駆動停止信号
を出力して、カートリッジ１１内の洗浄溶液の吸引を停
止させ、溶液抜き取りピンモータ４９に駆動信号を出力
して、溶液抜き取りピン３１を、カートリッジ１１から
退避した退避位置に退避させるとともに、ＲＩセンサモ
ータ４８に駆動信号を出力して、ＲＩセンサ３０を、カ
ートリッジ１１から退避した退避位置に退避させる。
【０２２１】一方、コントロールユニット４０は、ＲＩ
センサ３０から入力された検出信号に基づいて、洗浄溶
液中の放射性標識物質の濃度を、メモリ（図示せず）に
記憶されている放射性標識物質基準濃度と比較し、洗浄
溶液中の放射性標識物質の濃度が、放射性標識物質基準
濃度を越えているときは、吸着性領域４の洗浄が依然十
分ではなく、カートリッジ１１内に、さらに洗浄溶液を
注入して、洗浄操作を続ける必要があると認められるか
ら、コントロールユニット４０は、カートリッジ１１内
の洗浄溶液が、溶液抜き取りポンプ５４によって吸引さ
れ、洗浄溶液回収タンクに回収された時点で、第５のモ
ータ４５に逆駆動信号を出力して、図３において、反時
計まわりに、プーリ２８ｂ、２８ｃを回転させて、第５
のエンドレスベルト２８ａを駆動させるとともに、第４
のモータ４４に逆駆動信号を出力して、図３において、
反時計まわりに、プーリ２６ｂ、２６ｃを回転させて、
第４のエンドレスベルト２６ａを駆動させる。
【０２２２】その結果、カートリッジ１１は、生化学解
析用ユニット取り出し部１５の第５のエンドレスベルト
２８ａから、反応部１４の第４のエンドレスベルト２６
ａに受け渡される。
【０２２３】カートリッジ１１が、反応部１４の第４の
エンドレスベルト２６ａに受け渡されると、コントロー
ルユニット４０は、第５のモータ４５に駆動停止信号を
出力して、第５のエンドレスベルト２８ａの駆動を停止
させるとともに、第３のモータ４３に逆駆動信号を出力
して、図３において、反時計まわりに、プーリ２１ｂ、
２１ｃを回転させ、第３のエンドレスベルト２１ａを駆
動させる。
【０２２４】その結果、カートリッジ１１は、反応部１
４の第４のエンドレスベルト２６ａから、溶液注入部１
３の第３のエンドレスベルト２１ａに受け渡される。
【０２２５】カートリッジ１１が、溶液注入部１３の第
３のエンドレスベルト２１ａに受け渡されると、コント
ロールユニット４０は、第４のモータ４４に駆動停止信
号を出力して、第４のエンドレスベルト２６ａの駆動を
停止させ、第３のエンドレスベルト２１ａによって、カ
ートリッジ１１が溶液注入位置に移動されると、コント
ロールユニット４０は、第３のモータ４３に駆動停止信
号を出力して、第３のエンドレスベルト２１ａの駆動を
停止させる。
【０２２６】こうして、カートリッジ１１が溶液注入位
置に復帰されると、コントロールユニット４０は、再
度、洗浄溶液ポンプ５３に駆動信号を出力して、洗浄溶
液タンク（図示せず）から、洗浄溶液注入ピン２５およ
び溶液注入・抜き取り口１１ｃを介して、洗浄溶液を、
カートリッジ１１内に注入させる。
【０２２７】所定の時間が経過すると、コントロールユ
ニット４０は、洗浄溶液ポンプ５３に駆動停止信号を出
力して、洗浄溶液の注入を停止させるとともに、第３の
モータ４３に駆動信号を出力して、図３において、時計
まわりに、プーリ２１ｂ、２１ｃを回転させ、第３のエ
ンドレスベルト２１ａを駆動させる。
【０２２８】同時に、コントロールユニット４０は、第
４のモータ４４に駆動信号を出力して、図３において、
時計まわりに、プーリ２６ｂ、２６ｃを回転させ、第４
のエンドレスベルト２６ａを駆動させる。
【０２２９】その結果、生化学解析用ユニット１を収容
したカートリッジ１１が、溶液注入部１３の第３のエン
ドレスベルト２１ａから、反応部１４の第４のエンドレ
スベルト２６ａに受け渡される。
【０２３０】カートリッジ１１が、反応部１４の第４の
エンドレスベルト２６ａに受け渡されると、コントロー
ルユニット４０は、第３のモータ４３に駆動停止信号を
出力して、第３のエンドレスベルト２１ａの駆動を停止
させ、第４のエンドレスベルト２６ａによって、カート
リッジ１１が、反応部１４のほぼ中央に移動されると、
コントロールユニット４０は、第４のモータ４４に駆動
停止信号を出力して、カートリッジ１１を停止させる。
【０２３１】次いで、コントロールユニット４０は、振
動テーブルモータ４６に駆動信号を出力して、振動テー
ブル２８を振動させる。
【０２３２】その結果、カートリッジ１１に振動が加え
られ、カートリッジ１１内に収容された生化学解析用ユ
ニット１のすべての吸着性領域４に、洗浄溶液が均一に
接触し、吸着性領域４が洗浄される。
【０２３３】所定の時間が経過すると、コントロールユ
ニット４０は、振動テーブルモータ４６に駆動停止信号
を出力して、振動テーブル２８の振動を停止させ、第４
のモータ４４に駆動信号を出力して、図３において、時
計まわりに、プーリ２６ｂ、２６ｃを回転させ、第４の
エンドレスベルト２６ａを駆動させるとともに、第５の
モータ４５に駆動信号を出力し、図３において、時計ま
わりに、プーリ２８ｂ、２８ｃを回転させて、第５のエ
ンドレスベルト２８ａを駆動させる。
【０２３４】その結果、カートリッジ１１は、反応部１
４の第４のエンドレスベルト２６ａから、生化学解析用
ユニット取り出し部１５の第５のエンドレスベルト２８
ａに受け渡される。
【０２３５】カートリッジ１１が、生化学解析用ユニッ
ト取り出し部１５の第５のエンドレスベルト２８ａに受
け渡されると、コントロールユニット４０は、第４のモ
ータ４４に駆動停止信号を出力して、第４のエンドレス
ベルト２６ａの駆動を停止させ、第５のエンドレスベル
ト２８ａによって、カートリッジ１１が溶液抜き取り位
置に移動されると、コントロールユニット４０は、第５
のモータ４５に駆動停止信号を出力して、第５のエンド
レスベルト２８ａの駆動を停止させる。
【０２３６】次いで、コントロールユニット４０は、Ｒ
Ｉセンサモータ４８に駆動信号を出力して、ＲＩセンサ
３０を、カートリッジ１１内の検出位置に移動させると
ともに、バルブ開閉機構５５に駆動信号を出力して、洗
浄溶液を回収する洗浄溶液回収タンクと溶液抜き取りピ
ン３１とを連通させるバルブ（図示せず）を開放させ、
溶液抜き取りピンモータ４９に駆動信号を出力して、溶
液抜き取りピン３１を、カートリッジ１１内の溶液吸引
位置に移動させる。
【０２３７】こうして、カートリッジ１１内に収容され
ている洗浄溶液中の放射性標識物質の濃度が、ＲＩセン
サ３０によって検出され、検出信号が、コントロールユ
ニット４０に出力される。
【０２３８】さらに、コントロールユニット４０は、溶
液抜き取りポンプ５４に駆動信号を出力して、カートリ
ッジ１１内の洗浄溶液を吸引させ、洗浄溶液回収タンク
（図示せず）内に、洗浄溶液を回収させる。
【０２３９】所定の時間が経過すると、コントロールユ
ニット４０は、溶液抜き取りポンプ５４に駆動停止信号
を出力して、カートリッジ１１内の洗浄溶液の吸引を停
止させ、溶液抜き取りピンモータ４９に駆動信号を出力
して、溶液抜き取りピン３１を、カートリッジ１１から
退避した退避位置に退避させるとともに、ＲＩセンサモ
ータ４８に駆動信号を出力して、ＲＩセンサ３０を、カ
ートリッジ１１から退避した退避位置に退避させる。
【０２４０】その一方で、コントロールユニット４０に
よって、ＲＩセンサ３０から入力された検出信号に基づ
き、洗浄溶液中の放射性標識物質の濃度と、メモリ（図
示せず）に記憶されている放射性標識物質基準濃度とが
比較される。
【０２４１】こうして、洗浄溶液中の放射性標識物質の
濃度が、放射性標識物質基準濃度以下に低下するまで、
洗浄溶液による洗浄が繰り返され、洗浄溶液中の放射性
標識物質の濃度が、放射性標識物質基準濃度以下に低下
すると、コントロールユニット４０は、洗浄が完了した
と判定して、第５のモータ４５に駆動信号を出力し、図
３において、時計まわりに、プーリ２８ｂ、２８ｃを回
転させて、第５のエンドレスベルト２８ａを駆動させ
る。
【０２４２】その結果、第５のエンドレスベルト２８ａ
によって、カートリッジ１１は、生化学解析用ユニット
取り出し機構３２に送られる。
【０２４３】カートリッジ１１が、生化学解析用ユニッ
ト取り出し機構３２に送られると、コントロールユニッ
ト４０は、第５のモータ４５に駆動停止信号を出力し
て、第５のエンドレスベルト２８ａの駆動を停止させ、
生化学解析用ユニット取り出し機構３２に駆動信号を出
力する。
【０２４４】生化学解析用ユニット取り出し機構３２
は、コントロールユニット４０から駆動信号を受ける
と、カートリッジ１１の蓋１１ｂを開いて、カートリッ
ジ１１内に収容されている生化学解析用ユニット１を取
り出す。
【０２４５】こうして、生化学解析用ユニット１の多数
の吸着性領域４に、標識物質である放射性標識物質の放
射線データおよび蛍光色素などの蛍光物質の蛍光データ
が記録される。吸着性領域４に記録された蛍光データ
は、後述するスキャナによって読み取られ、生化学解析
用データが生成される。
【０２４６】一方、放射性標識物質の放射線データは、
蓄積性蛍光体シートに転写され、蓄積性蛍光体シートに
転写された放射線データは、後述するスキャナによって
読み取られて、生化学解析用データが生成される。
【０２４７】図６は、蓄積性蛍光体シートの略斜視図で
ある。
【０２４８】図６に示されるように、本実施態様にかか
る蓄積性蛍光体シート７０は、多数の略円形の貫通孔７
３が規則的に形成されたニッケル製の支持体７１を備
え、支持体７１に形成された多数の貫通孔７３内に、輝
尽性蛍光体が埋め込まれて、多数の輝尽性蛍光体層領域
７２が、ドット状に形成されている。
【０２４９】多数の貫通孔７３は、生化学解析用ユニッ
ト１の基板２に形成された多数の吸着性領域４と同一の
パターンで、支持体７１に形成され、各輝尽性蛍光体層
領域７２は、生化学解析用ユニット１の基板２に形成さ
れた吸着性領域４と等しいサイズを有するように、形成
されている。
【０２５０】したがって、図６には正確に示されていな
いが、約１００００の約０．０１平方ミリメートルのサ
イズを有する略円形の輝尽性蛍光体層領域７２が、約５
０００個／平方センチメートルの密度で、かつ、生化学
解析用ユニット１の基板２に形成された多数の吸着性領
域４と同一の規則的なパターンにより、蓄積性蛍光体シ
ート７０の支持体７１に、ドット状に形成されている。
【０２５１】また、本実施態様においては、支持体７１
の表面と、ドット状に形成された輝尽性蛍光体層領域７
２の表面とが同一の高さに位置するように、支持体７１
に形成された貫通孔７３に、輝尽性蛍光体が埋め込まれ
て、蓄積性蛍光体シート７０が形成されている。
【０２５２】図７は、生化学解析用ユニット１に形成さ
れた多数の吸着性領域４に含まれた放射性標識物質によ
って、蓄積性蛍光体シート７０に形成された多数のドッ
ト状の輝尽性蛍光体層領域７２を露光する方法を示す略
断面図である。
【０２５３】露光装置内で、生化学解析用ユニット１の
表面に、蓄積性蛍光体シート７０が重ね合わされて、生
化学解析用ユニット１に形成された吸着性領域４に含ま
れた放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シート７０
に形成されたドット状の輝尽性蛍光体層領域７２が露光
されるが、本実施態様においては、生化学解析用ユニッ
ト１は、アルミニウム製の基板２に形成された多数の貫
通孔３内に、ナイロン６が充填されて、形成されている
ので、ハイブリダイゼーションなど、液体による処理を
受けても、ほとんど伸縮することがなく、したがって、
生化学解析用ユニット１に形成された吸着性領域４のそ
れぞれが、蓄積性蛍光体シート７０に形成された対応す
るドット状の輝尽性蛍光体層領域７２に、正確に対向す
るように、蓄積性蛍光体シート７０を生化学解析用ユニ
ット１に重ね合わせて、ドット状輝尽性蛍光体層領域７
２を露光することが可能になる。
【０２５４】こうして、所定の時間にわたって、生化学
解析用ユニット１に形成された吸着性領域４のそれぞれ
が、蓄積性蛍光体シート７０に形成された対応するドッ
ト状の輝尽性蛍光体層領域７２に対向するように、生化
学解析用ユニット１と蓄積性蛍光体シート７０とを重ね
合わせることによって、吸着性領域４に含まれた放射性
標識物質によって、蓄積性蛍光体シート７０に形成され
た多数のドット状輝尽性蛍光体層領域７２が露光され
る。
【０２５５】この際、吸着性領域４に吸着されている放
射性標識物質から電子線（β線）が発せられるが、生化
学解析用ユニット１の吸着性領域４は、放射線を減衰さ
せる性質を有するアルミニウムによって形成された基板
２に、互いに離間して、ドット状に形成されているか
ら、各吸着性領域４から放出された電子線（β線）が、
生化学解析用ユニット１の基板２内で散乱して、隣り合
う吸着性領域４から放出された電子線（β線）と混ざり
合い、隣り合う吸着性領域４に対向する輝尽性蛍光体層
領域７２に入射することを効果的に防止することがで
き、さらに、蓄積性蛍光体シート７０のドット状の輝尽
性蛍光体層領域７２が、放射線を減衰させる性質を有す
るニッケル製の支持体７１に形成された多数の貫通孔１
２内に、輝尽性蛍光体１１を埋め込んで、形成されてい
るから、各吸着性領域４から放出された電子線（β線）
が、蓄積性蛍光体シート７０の支持体７１内で散乱し
て、対向する輝尽性蛍光体層領域７２に隣り合う輝尽性
蛍光体層領域７２に入射することを効果的に防止するこ
とが可能になり、したがって、吸着性領域４に含まれて
いる放射性標識物質から発せられた電子線（β線）を、
その吸着性領域４に対向する輝尽性蛍光体層領域７２に
選択的に入射させることができ、吸着性領域４に含まれ
ている放射性標識物質から発せられた電子線（β線）
が、隣り合う吸着性領域４から放出される電子線によっ
て露光されるべき輝尽性蛍光体層領域７２に入射して、
輝尽性蛍光体を露光することを確実に防止することがで
きる。
【０２５６】こうして、蓄積性蛍光体シート７０に形成
された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域７２に、放射
性標識物質の放射線データが記録される。
【０２５７】図８は、蓄積性蛍光体シート７０に記録さ
れた放射線データを読み取って、生化学解析用データを
生成するとともに、生化学解析用ユニット１に記録され
た蛍光データを読み取って、生化学解析用データを生成
するスキャナの略斜視図であり、図９は、フォトマルチ
プライア近傍のスキャナの詳細を示す略斜視図である。
【０２５８】本実施態様にかかるスキャナは、蓄積性蛍
光体シート７０に形成された多数のドット状の輝尽性蛍
光体層領域７２に記録された放射性標識物質の放射線デ
ータおよび生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域
４に記録された蛍光色素などの蛍光データを読み取り可
能に構成されている。
【０２５９】図８に示されるように、本実施態様にかか
るスキャナは、６４０ｎｍの波長のレーザ光８４を発す
る第１のレーザ励起光源８１と、５３２ｎｍの波長のレ
ーザ光８４を発する第２のレーザ励起光源８２と、４７
３ｎｍの波長のレーザ光８４を発する第３のレーザ励起
光源８３とを備えている。
【０２６０】本実施態様においては、第１のレーザ励起
光源８１は、半導体レーザ光源により構成され、第２の
レーザ励起光源８２および第３のレーザ励起光源８３
は、第二高調波生成（Second Harmonic Generation)素
子によって構成されている。
【０２６１】第１のレーザ励起光源８１により発生され
たレーザ光８４は、コリメータレンズ８５によって、平
行光とされた後、ミラー８６によって反射される。第１
のレーザ励起光源８１から発せられ、ミラー８６によっ
て反射されたレーザ光８４の光路には、６４０ｎｍのレ
ーザ光４を透過し、５３２ｎｍの波長の光を反射する第
１のダイクロイックミラー８７および５３２ｎｍ以上の
波長の光を透過し、４７３ｎｍの波長の光を反射する第
２のダイクロイックミラー８８が設けられており、第１
のレーザ励起光源８１により発生されたレーザ光８４
は、第１のダイクロイックミラー８７および第２のダイ
クロイックミラー８８を透過して、ミラー８９に入射す
る。
【０２６２】他方、第２のレーザ励起光源８２より発生
されたレーザ光８４は、コリメータレンズ９０により、
平行光とされた後、第１のダイクロイックミラー８７に
よって反射されて、その向きが９０度変えられて、第２
のダイクロイックミラー８８を透過し、ミラー８９に入
射する。
【０２６３】また、第３のレーザ励起光源８３から発生
されたレーザ光８４は、コリメータレンズ９１によっ
て、平行光とされた後、第２のダイクロイックミラー８
８により反射されて、その向きが９０度変えられた後、
ミラー８９に入射する。
【０２６４】ミラー８９に入射したレーザ光８４は、ミ
ラー８９によって反射され、さらに、ミラー９２に入射
して、反射される。
【０２６５】ミラー９２によって反射されたレーザ光８
４の光路には、中央部に穴９３が形成された凹面ミラー
によって形成された穴開きミラー９４が配置されてお
り、ミラー９２によって反射されたレーザ光８４は、穴
開きミラー９４の穴９３を通過して、凹面ミラー９８に
入射する。
【０２６６】凹面ミラー９８に入射したレーザ光８４
は、凹面ミラー９８によって反射されて、光学ヘッド９
５に入射する。
【０２６７】光学ヘッド９５は、ミラー９６と、非球面
レンズ９７を備えており、光学ヘッド９５に入射したレ
ーザ光８４は、ミラー９６によって反射されて、非球面
レンズ９７によって、ステージ１００のガラス板１０１
上に載置された蓄積性蛍光体シート７０あるいは生化学
解析用ユニット１に入射する。
【０２６８】蓄積性蛍光体シート７０に、レーザ光８４
が入射すると、蓄積性蛍光体シート７０の支持体７１に
形成された多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域７２が
励起され、輝尽光１０５が放出され、また、生化学解析
用ユニット１に、レーザ光８４が入射すると、多数の吸
着性領域４に含まれている蛍光色素などの蛍光物質が励
起されて、蛍光１０５が放出される。
【０２６９】蓄積性蛍光体シート７０の多数のドット状
の輝尽性蛍光体層領域７２から放出された輝尽光１０５
あるいは生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４
から放出された蛍光１０５は、光学ヘッド９５に設けら
れた非球面レンズ９７によって、ミラー９６に集光さ
れ、ミラー９６によって、レーザ光８４の光路と同じ側
に反射され、平行な光とされて、凹面ミラー９８に入射
する。
【０２７０】凹面ミラー９８に入射した輝尽光１０５あ
るいは蛍光１０５は、凹面ミラー９８によって反射され
て、穴開きミラー９４に入射する。
【０２７１】穴開きミラー９４に入射した輝尽光１０５
あるいは蛍光１０５は、図９に示されるように、凹面ミ
ラーによって形成された穴開きミラー９４によって、下
方に反射されて、フィルタユニット１０８に入射し、所
定の波長の光がカットされて、フォトマルチプライア１
１０に入射し、光電的に検出される。
【０２７２】図９に示されるように、フィルタユニット
１０８は、４つのフィルタ部材１１１ａ、１５１ｂ、１
５１ｃ、１５１ｄを備えており、フィルタユニット１０
８は、モータ（図示せず）によって、図９において、左
右方向に移動可能に構成されている。
【０２７３】図１０は、図９のＡ−Ａ線に沿った略断面
図である。
【０２７４】図１０に示されるように、フィルタ部材１
１１ａはフィルタ１１２ａを備え、フィルタ１１２ａ
は、第１のレーザ励起光源８１を用いて、生化学解析用
ユニット１に形成された多数の吸着性領域４に含まれて
いる蛍光物質を励起し、蛍光１０５を読み取るときに使
用されるフィルタ部材であり、６４０ｎｍの波長の光を
カットし、６４０ｎｍよりも波長の長い光を透過する性
質を有している。
【０２７５】図１１は、図９のＢ−Ｂ線に沿った略断面
図である。
【０２７６】図１１に示されるように、フィルタ部材１
１１ｂはフィルタ１１２ｂを備え、フィルタ１１２ｂ
は、第２のレーザ励起光源８２を用いて、生化学解析用
ユニット１に形成された多数の吸着性領域４に含まれて
いる蛍光物質を励起し、蛍光１０５を読み取るときに使
用されるフィルタ部材であり、５３２ｎｍの波長の光を
カットし、５３２ｎｍよりも波長の長い光を透過する性
質を有している。
【０２７７】図１２は、図９のＣ−Ｃ線に沿った略断面
図である。
【０２７８】図１２に示されるように、フィルタ部材１
１１ｃはフィルタ１１２ｃを備え、フィルタ１１２ｃ
は、第３のレーザ励起光源８３を用いて、生化学解析用
ユニット１に形成された多数の吸着性領域４に含まれて
いる蛍光物質を励起して、蛍光１０５を読み取るときに
使用されるフィルタ部材であり、４７３ｎｍの波長の光
をカットし、４７３ｎｍよりも波長の長い光を透過する
性質を有している。
【０２７９】図１３は、図９のＤ−Ｄ線に沿った略断面
図である。
【０２８０】図１３に示されるように、フィルタ部材１
１１ｄはフィルタ１１２ｄを備え、フィルタ１１２ｄ
は、第１のレーザ励起光源８１を用いて、蓄積性蛍光体
シート７０に形成された多数のドット状の輝尽性蛍光体
層領域７２を励起して、輝尽性蛍光体層領域７２から発
せられた輝尽光１０５を読み取るときに使用されるフィ
ルタであり、輝尽性蛍光体層領域７２から放出される輝
尽光１０５の波長域の光のみを透過し、６４０ｎｍの波
長の光をカットする性質を有している。
【０２８１】したがって、使用すべきレーザ励起光源に
応じて、フィルタ部材１１１ａ、１５１ｂ、１５１ｃ、
１５１ｄを選択的にフォトマルチプライア１１０の前面
に位置させることによって、フォトマルチプライア１１
０は、検出すべき光のみを光電的に検出することができ
る。
【０２８２】フォトマルチプライア１１０によって、輝
尽光１０５が光電的に検出されて、生成されたアナログ
データは、Ａ／Ｄ変換器１１３に出力されて、ディジタ
ル化され、データ処理装置１１４に出力される。
【０２８３】図１４は、光学ヘッド９５の走査機構の略
平面図である。図１４においては、簡易化のため、光学
ヘッド９５を除く光学系ならびにレーザ光８４および蛍
光１０５あるいは輝尽光１０５の光路は省略されてい
る。
【０２８４】図１４に示されるように、光学ヘッド９５
を走査する走査機構は、基板１２０を備え、基板１２０
上には、副走査パルスモータ１２１と一対のレール１２
２、６２とが固定され、基板１２０上には、さらに、図
１４において、矢印Ｙで示された副走査方向に、移動可
能な基板１２３とが設けられている。
【０２８５】移動可能な基板１２３には、ねじが切られ
た穴（図示せず）が形成されており、この穴内には、副
走査パルスモータ１２１によって回転されるねじが切ら
れたロッド１２４が係合している。
【０２８６】移動可能な基板１２３上には、主走査ステ
ッピングモータ１２５が設けられ、主走査ステッピング
モータ１２５は、エンドレスベルト１２６を、生化学解
析用ユニット１に形成された隣り合うドット状の吸着性
領域４の間の距離、すなわち、蓄積性蛍光体シート７０
に形成された隣り合うドット状の輝尽性蛍光体層領域７
２の間の距離に等しいピッチで、間欠的に駆動可能に構
成されている。光学ヘッド９５は、エンドレスベルト１
２６に固定されており、主走査ステッピングモータ１２
５によって、エンドレスベルト１２６が駆動されると、
図１４において、矢印Ｘで示された主走査方向に移動さ
れるように構成されている。図１４において、６７は、
光学ヘッド９５の主走査方向における位置を検出するリ
ニアエンコーダであり、１２８は、リニアエンコーダ１
２７のスリットである。
【０２８７】したがって、主走査ステッピングモータ１
２５によって、エンドレスベルト１２６が、主走査方向
に間欠的に駆動され、１ラインの走査が完了すると、副
走査パルスモータ１２１によって、基板１２３が、副走
査方向に間欠的に移動されることによって、光学ヘッド
９５は、図１４において、矢印Ｘで示される主走査方向
および矢印Ｙで示される副走査方向に移動され、レーザ
光８４によって、蓄積性蛍光体シート７０に形成された
すべてのドット状の輝尽性蛍光体層領域７２あるいは生
化学解析用ユニット１の全面が走査される。
【０２８８】図１５は、スキャナの制御系、入力系、駆
動系および検出系を示すブロックダイアグラムである。
【０２８９】図１５に示されるように、スキャナの制御
系は、スキャナ全体を制御するコントロールユニット１
３０を備えており、また、スキャナの入力系は、ユーザ
ーによって操作され、種々の指示信号を入力可能なキー
ボード１３１を備えている。
【０２９０】図１５に示されるように、スキャナの駆動
系は、光学ヘッド９５を主走査方向に間欠的に移動させ
る主走査ステッピングモータ１２５と、光学ヘッド９５
を副走査方向に間欠的に移動させる副走査パルスモータ
１２１と、４つのフィルタ部材１１１ａ、１５１ｂ、１
５１ｃ、１５１ｄを備えたフィルタユニット１０８を移
動させるフィルタユニットモータ１３２を備えている。
【０２９１】コントロールユニット１３０は、第１のレ
ーザ励起光源８１、第２のレーザ励起光源８２または第
３のレーザ励起光源８３に選択的に駆動信号を出力する
とともに、フィルタユニットモータ１３２に駆動信号を
出力可能に構成されている。
【０２９２】また、図１５に示されるように、スキャナ
の検出系は、フォトマルチプライア１１０と、光学ヘッ
ド９５の主走査方向における位置を検出するリニアエン
コーダ１２７を備えている。
【０２９３】本実施態様においては、コントロールユニ
ット１３０は、リニアエンコーダ１２７から入力される
光学ヘッド９５の位置検出信号にしたがって、第１のレ
ーザ励起光源８１、第２のレーザ励起光源８２または第
３のレーザ励起光源８３をオン・オフ制御するように構
成されている。
【０２９４】以上のように構成された本実施態様にかか
るスキャナは、以下のようにして、蓄積性蛍光体シート
７０に形成された多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域
７２に記録された放射線データを読み取って、生化学解
析用データを生成する。
【０２９５】まず、蓄積性蛍光体シート７０が、ステー
ジ１００のガラス板１０１上に載置される。
【０２９６】次いで、ユーザーによって、キーボード１
３１に、蓄積性蛍光体シート７０に形成された多数のド
ット状の輝尽性蛍光体層領域７２を、レーザ光８４によ
って走査する旨の指示信号が入力される。
【０２９７】キーボード１３１に入力された指示信号
は、コントロールユニット１３０に入力され、コントロ
ールユニット１３０は、指示信号にしたがって、フィル
タユニットモータ１３２に駆動信号を出力し、フィルタ
ユニット１０８を移動させ、輝尽性蛍光体から放出され
る輝尽光１０５の波長域の光のみを透過し、６４０ｎｍ
の波長の光をカットする性質を有するフィルタ１１２ｄ
を備えたフィルタ部材１１１ｄを、輝尽光１０５の光路
内に位置させる。
【０２９８】さらに、コントロールユニット１３０は、
主走査ステッピングモータ１２５に駆動信号を出力し、
光学ヘッド９５を主走査方向に移動させ、リニアエンコ
ーダ１２７から入力される光学ヘッド９５の位置検出信
号に基づいて、第１のドット状の輝尽性蛍光体層領域７
２に、レーザ光８４を照射可能な位置に、光学ヘッド９
５が移動したことが確認されると、主走査ステッピング
モータ１２５に停止信号を出力するとともに、第１のレ
ーザ励起光源８１に、駆動信号を出力して、第１のレー
ザ励起光源８１を起動させ、６４０ｎｍの波長のレーザ
光８４を発せさせる。
【０２９９】第１のレーザ励起光源８１から発せられた
レーザ光８４は、コリメータレンズ８５によって、平行
な光とされた後、ミラー８６に入射して、反射される。
【０３００】ミラー８６によって反射されたレーザ光８
４は、第１のダイクロイックミラー８７および第２のダ
イクロイックミラー８８を透過し、ミラー８９に入射す
る。
【０３０１】ミラー８９に入射したレーザ光８４は、ミ
ラー８９によって反射されて、さらに、ミラー９２に入
射して、反射される。
【０３０２】ミラー９２によって反射されたレーザ光８
４は、穴開きミラー９４の穴９３を通過して、凹面ミラ
ー９８に入射する。
【０３０３】凹面ミラー９８に入射したレーザ光８４
は、凹面ミラー９８によって反射されて、光学ヘッド９
５に入射する。
【０３０４】光学ヘッド９５に入射したレーザ光８４
は、ミラー９６によって反射され、非球面レンズ９７に
よって、ステージ１００ガラス板１０１上に載置された
蓄積性蛍光体シート７０の第１のドット状の輝尽性蛍光
体層領域７２に集光される。
【０３０５】その結果、蓄積性蛍光体シート７０に形成
された第１のドット状の輝尽性蛍光体層領域７２に含ま
れる輝尽性蛍光体が、レーザ光８４によって励起され
て、第１の輝尽性蛍光体層領域７２から輝尽光１０５が
放出される。
【０３０６】この際、蓄積性蛍光体シート７０の支持体
７１はニッケルによって形成されているから、レーザ光
８４が、支持体７１内で散乱して、第１の輝尽性蛍光体
層領域７２に隣り合った輝尽性蛍光体層領域７２に含ま
れている輝尽性蛍光体を励起し、蓄積している放射線エ
ネルギーが輝尽光１０５の形で放出されることを効果的
に防止することができ、さらには、第１の輝尽性蛍光体
層領域７２から放出された輝尽光１０５が、支持体７１
内で散乱し、フォトマルチプライア１１０によって検出
されなくなることを効果的に防止することが可能にな
る。
【０３０７】第１のドット状の輝尽性蛍光体領域１２か
ら放出された輝尽光１０５は、光学ヘッド９５に設けら
れた非球面レンズ９７によって集光され、ミラー９６に
より、レーザ光８４の光路と同じ側に反射され、平行な
光とされて、凹面ミラー９８に入射する。
【０３０８】凹面ミラー９８に入射した輝尽光１０５
は、凹面ミラー９８によって反射されて、穴開きミラー
９４に入射する。
【０３０９】穴開きミラー９４に入射した輝尽光１０５
は、凹面ミラーによって形成された穴開きミラー９４に
よって、図９に示されるように、下方に反射され、フィ
ルタユニット１０８のフィルタ１１２ｄに入射する。
【０３１０】フィルタ１１２ｄは、輝尽性蛍光体から放
出される輝尽光１０５の波長域の光のみを透過し、６４
０ｎｍの波長の光をカットする性質を有しているので、
励起光である６４０ｎｍの波長の光がカットされ、ドッ
ト状の輝尽性蛍光体層領域７２から放出された輝尽光１
０５の波長域の光のみがフィルタ１１２ｄを透過して、
フォトマルチプライア１１０によって、光電的に検出さ
れる。
【０３１１】フォトマルチプライア１１０によって光電
的に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ
変換器１１３によって、ディジタル化され、データ処理
装置１１４に出力される。
【０３１２】第１のレーザ励起光源８１がオンされた
後、所定の時間、たとえば、数μ秒が経過すると、コン
トロールユニット１３０は、第１のレーザ励起光源８１
に駆動停止信号を出力して、第１のレーザ励起光源８１
の駆動を停止させるとともに、主走査ステッピングモー
タ１２５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド９５を、
蓄積性蛍光体シート７０に形成された隣り合うドット状
の輝尽性蛍光体層領域７２の間の距離に等しいピッチだ
け、移動させる。
【０３１３】リニアエンコーダ１２７から入力された光
学ヘッド９５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド９
５が、隣り合うドット状の輝尽性蛍光体層領域７２間の
距離に等しい１ピッチだけ移動されて、第１のレーザ励
起光源８１から発せられるレーザ光８４を、蓄積性蛍光
体シート７０に形成された第２のドット状の輝尽性蛍光
体層領域７２に照射可能な位置に移動したことが確認さ
れると、コントロールユニット１３０は、第１のレーザ
励起光源８１に駆動信号を出力して、第１のレーザ励起
光源８１をオンさせて、レーザ光８４によって、蓄積性
蛍光体シート７０に形成された第２のドット状の輝尽性
蛍光体層領域７２に含まれている輝尽性蛍光体を励起す
る。
【０３１４】同様にして、所定の時間にわたり、第１の
レーザ励起光源８１から発せられたレーザ光８４が、蓄
積性蛍光体シート７０に形成された第２のドット状の輝
尽性蛍光体層領域７２に照射され、第２の輝尽性蛍光体
層領域７２に含まれている輝尽性蛍光体が励起されて、
第２の輝尽性蛍光体層領域７２から放出された輝尽光１
０５が、フォトマルチプライア１１０によって、光電的
に検出されて、アナログデータが生成され、Ａ／Ｄ変換
器１１３によって、ディジタル化されて、第２の輝尽性
蛍光体層領域７２に記録された放射線データから、生化
学解析用データが生成されると、コントロールユニット
１３０は、第１のレーザ励起光源８１にオフ信号を出力
して、第１のレーザ励起光源８１をオフさせるととも
に、主走査ステッピングモータ１２５に、駆動信号を出
力して、光学ヘッド９５を、隣り合うドット状の輝尽性
蛍光体層領域７２の間の距離に等しい１ピッチだけ、移
動させる。
【０３１５】こうして、光学ヘッド９５の間欠移動に同
期して、第１のレーザ励起光源８１のオン・オフが繰り
返され、リニアエンコーダ１２７から入力された光学ヘ
ッド９５の位置検出信号に基づき、光学ヘッド９５が、
主走査方向に１ライン分だけ、移動され、第１ライン目
のドット状の輝尽性蛍光体層領域７２のレーザ光８４に
よる走査が完了したことが確認されると、コントロール
ユニット１３０は、主走査ステッピングモータ１２５に
駆動信号を出力して、光学ヘッド９５を元の位置に復帰
させるとともに、副走査パルスモータ１２１に駆動信号
を出力して、移動可能な基板１２３を、副走査方向に、
１ライン分だけ、移動させる。
【０３１６】リニアエンコーダ１２７から入力された光
学ヘッド９５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド９
５が元の位置に復帰され、また、移動可能な基板１２３
が、副走査方向に、１ライン分だけ、移動されたことが
確認されると、コントロールユニット１３０は、第１ラ
イン目のドット状の輝尽性蛍光体層領域７２に、順次、
第１のレーザ励起光源８１から発せられるレーザ光８４
を照射したのと全く同様にして、第２ライン目のドット
状の輝尽性蛍光体層領域７２に、順次、第１のレーザ励
起光源８１から発せられるレーザ光８４を照射して、ド
ット状の輝尽性蛍光体層領域７２に含まれている輝尽性
蛍光体を励起し、輝尽性蛍光体層領域１５から発せられ
た輝尽光１０５を、順次、フォトマルチプライア１１０
に、光電的に検出させる。
【０３１７】フォトマルチプライア１１０によって光電
的に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ
変換器１１３に出力され、ディジタル化されて、ドット
状の各輝尽性蛍光体層領域７２に記録された放射線デー
タから、生化学解析用データが生成される。
【０３１８】こうして、蓄積性蛍光体シート７０に形成
された多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域７２がすべ
て、第１のレーザ励起光源８１から放出されたレーザ光
８４によって走査され、多数のドット状の輝尽性蛍光体
層領域７２に含まれている輝尽性蛍光体が励起されて、
放出された輝尽光１０５が、フォトマルチプライア１１
０によって光電的に検出され、生成されたアナログデー
タが、Ａ／Ｄ変換器１１３によって、ディジタル化さ
れ、各ドット状の輝尽性蛍光体層領域７２に記録された
放射線データから、生化学解析用データが生成される
と、コントロールユニット１３０から、駆動停止信号
が、第１のレーザ励起光源８１に出力され、第１のレー
ザ励起光源８１の駆動が停止される。
【０３１９】一方、生化学解析用ユニット１に形成され
た多数の吸着性領域４に記録された蛍光物質の蛍光デー
タを読み取って、生化学解析用ディジタルデータを生成
するときは、まず、ユーザーによって、生化学解析用ユ
ニット１が、ステージ１００のガラス板１０１上にセッ
トされる。
【０３２０】次いで、ユーザーによって、キーボード１
３１に、標識物質である蛍光物質の種類が特定され、蛍
光データを読み取るべき旨の指示信号が入力される。
【０３２１】キーボード１３１に入力された指示信号
は、コントロールユニット１３０に入力され、コントロ
ールユニット１３０は、指示信号を受けると、メモリ
（図示せず）に記憶されているテーブルにしたがって、
使用すべきレーザ励起光源を決定するとともに、フィル
タ１１２ａ、１５２ｂ、１５２ｃ、１５２ｄのいずれを
蛍光１０５の光路内に位置させるかを決定する。
【０３２２】たとえば、生体由来の物質を標識する蛍光
物質として、５３２ｎｍの波長のレーザによって、最も
効率的に励起することのできるローダミン（登録商標）
が使用され、その旨が、キーボード１３１に入力された
ときは、コントロールユニット１３０は、第２のレーザ
励起光源８２を選択するとともに、フィルタ１１２ｂを
選択し、フィルタユニットモータ１３２に駆動信号を出
力して、フィルタユニット１０８を移動させ、５３２ｎ
ｍの波長の光をカットし、５３２ｎｍよりも波長の長い
光を透過する性質を有するフィルタ１１２ｂを備えたフ
ィルタ部材１１１ｂを、生化学解析用ユニット１から放
出されるべき蛍光１０５の光路内に位置させる。
【０３２３】さらに、コントロールユニット１３０は、
主走査ステッピングモータ１２５に駆動信号を出力し、
光学ヘッド９５を主走査方向に移動させ、リニアエンコ
ーダから入力される光学ヘッド９５の位置検出信号に基
づいて、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸
着性領域４のうち、第１の吸着性領域４に、レーザ光８
４を照射可能な位置に、光学ヘッド９５が達したことが
確認されると、主走査ステッピングモータ１２５に停止
信号を出力するとともに、第２のレーザ励起光源８２に
駆動信号を出力して、第２のレーザ励起光源８２を起動
させ、５３２ｎｍの波長のレーザ光８４を発せさせる。
【０３２４】第２のレーザ励起光源８２から発せられた
レーザ光８４は、コリメータレンズ９０によって、平行
な光とされた後、第１のダイクロイックミラー８７に入
射して、反射される。
【０３２５】第１のダイクロイックミラー８７によって
反射されたレーザ光８４は、第２のダイクロイックミラ
ー８８を透過し、ミラー８９に入射する。
【０３２６】ミラー８９に入射したレーザ光８４は、ミ
ラー８９によって反射されて、さらに、ミラー９２に入
射して、反射される。
【０３２７】ミラー９２によって反射されたレーザ光８
４は、穴開きミラー９４の穴９３を通過して、凹面ミラ
ー９８に入射する。
【０３２８】凹面ミラー９８に入射したレーザ光８４
は、凹面ミラー９８によって反射されて、光学ヘッド９
５に入射する。
【０３２９】光学ヘッド９５に入射したレーザ光８４
は、ミラー９６によって反射され、非球面レンズ９７に
よって、ステージ１００ガラス板１０１上に載置された
生化学解析用ユニット１に集光される。
【０３３０】その結果、レーザ光８４によって、生化学
解析用ユニット１の第１吸着性領域４に含まれた蛍光色
素などの蛍光物質、たとえば、ローダミンが励起され
て、蛍光が発せられる。
【０３３１】ここに、本実施態様にかかる生化学解析用
ユニット１においては、吸着性領域４は、アルミニウム
製の基板２に、互いに離間して、形成された多数の貫通
孔３内に、吸着性材料を充填して、形成されており、吸
着性領域４の周囲には、光を減衰させる性質を有するア
ルミニウム製の基板２が存在しているので、吸着性領域
４に含まれた蛍光物質が励起されて、蛍光物質から放出
された蛍光１０５が、隣り合う吸着性領域４に含まれた
蛍光物質が励起されて、放出された蛍光１０５と混ざり
合うことを確実に防止することができる。
【０３３２】ローダミンから放出された蛍光１０５は、
光学ヘッド９５に設けられた非球面レンズ９７によって
集光され、ミラー９６によって、レーザ光８４の光路と
同じ側に反射され、平行な光とされて、凹面ミラー９８
に入射する。
【０３３３】凹面ミラー９８に入射した蛍光１０５は、
凹面ミラー９８によって反射されて、穴開きミラー９４
に入射する。
【０３３４】穴開きミラー９４に入射した蛍光１０５
は、凹面ミラーによって形成された穴開きミラー９４に
よって、図９に示されるように、下方に反射され、フィ
ルタユニット１０８のフィルタ１１２ｂに入射する。
【０３３５】フィルタ１１２ｂは、５３２ｎｍの波長の
光をカットし、５３２ｎｍよりも波長の長い光を透過す
る性質を有しているので、励起光である５３２ｎｍの波
長の光がカットされ、ローダミンから放出された蛍光１
０５の波長域の光のみがフィルタ１１２ｂを透過して、
フォトマルチプライア１１０によって、光電的に検出さ
れる。
【０３３６】フォトマルチプライア１１０によって光電
的に検出されて、生成されたアナログ信号は、Ａ／Ｄ変
換器１１３に出力されて、ディジタル信号に変換され、
データ処理装置１１４に出力される。
【０３３７】第２のレーザ励起光源８２がオンされた
後、所定の時間、たとえば、数μ秒が経過すると、コン
トロールユニット１３０は、第２のレーザ励起光源８２
に駆動停止信号を出力して、第２のレーザ励起光源８２
の駆動を停止させるとともに、主走査ステッピングモー
タ１２５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド９５を、
生化学解析用ユニット１に形成された吸着性領域４間の
距離に等しいピッチだけ、移動させる。
【０３３８】リニアエンコーダ１２７から入力された光
学ヘッド９５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド９
５が、生化学解析用ユニット１に形成された隣り合う吸
着性領域４間の距離に等しい１ピッチだけ移動されて、
第２のレーザ励起光源８２から発せられるレーザ光８４
を、生化学解析用ユニット１に形成された第２の吸着性
領域４に照射可能な位置に移動したことが確認される
と、コントロールユニット１３０は、第２のレーザ励起
光源８２に駆動信号を出力して、第２のレーザ励起光源
８２をオンさせて、レーザ光８４によって、生化学解析
用ユニット１に形成された第２吸着性領域４に含まれて
いる蛍光物質、たとえば、ローダミンを励起する。
【０３３９】同様にして、所定の時間にわたり、レーザ
光８４が、生化学解析用ユニット１に形成された第２の
吸着性領域４に照射され、第２吸着性領域４から放出さ
れた蛍光１０５が、フォトマルチプライア１１０によっ
て、光電的に検出されて、アナログデータが生成される
と、コントロールユニット１３０は、第２のレーザ励起
光源８２にオフ信号を出力して、第２のレーザ励起光源
８２をオフさせるとともに、主走査ステッピングモータ
１２５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド９５を、生
化学解析用ユニット１に形成された隣り合う吸着性領域
４間の距離に等しい１ピッチだけ、移動させる。
【０３４０】こうして、光学ヘッド９５の間欠移動に同
期して、第１のレーザ励起光源８１のオン・オフが繰り
返され、リニアエンコーダ１２７から入力された光学ヘ
ッド９５の位置検出信号に基づき、光学ヘッド９５が、
主走査方向に１ライン分だけ、移動され、生化学解析用
ユニット１の第１ライン目のすべての吸着性領域４を、
レーザ光８４により、走査したことが確認されると、コ
ントロールユニット１３０は、主走査ステッピングモー
タ１２５に駆動信号を出力して、光学ヘッド９５を元の
位置に復帰させるとともに、副走査パルスモータ１２１
に駆動信号を出力して、移動可能な基板１２３を、副走
査方向に、１ライン分だけ、移動させる。
【０３４１】リニアエンコーダ１２７から入力された光
学ヘッド９５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド９
５が元の位置に復帰され、また、移動可能な基板１２３
が、副走査方向に、１ライン分だけ、移動されたことが
確認されると、コントロールユニット１３０は、生化学
解析用ユニット１に形成された第１ライン目の吸着性領
域４に、順次、第２のレーザ励起光源８２から発せられ
るレーザ光８４を照射したのと全く同様にして、生化学
解析用ユニット１に形成された第２ライン目の吸着性領
域４第２ライン目の吸着性領域４に含まれているローダ
ミンを励起し、吸着性領域４から放出された蛍光１０５
を、順次、フォトマルチプライア１１０によって、光電
的に検出させる。
【０３４２】フォトマルチプライア１１０によって光電
的に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ
変換器１１３によって、ディジタルデータに変換され
て、データ処理装置１１４に送られる。
【０３４３】こうして、生化学解析用ユニット１の全面
が、第２のレーザ励起光源８２から放出されたレーザ光
８４によって走査され、生化学解析用ユニット１に形成
された多数の吸着性領域４に含まれているローダミンが
励起されて、放出された蛍光１０５が、フォトマルチプ
ライア１１０によって光電的に検出され、生成されたア
ナログデータが、Ａ／Ｄ変換器１１３によって、ディジ
タルデータに変換されて、データ処理装置１１４に送ら
れると、コントロールユニット１３０から、駆動停止信
号が、第２のレーザ励起光源８２に出力され、第２のレ
ーザ励起光源８２の駆動が停止される。
【０３４４】以上のようにして、生化学解析用ユニット
１の吸着性領域４に記録された放射線データおよび蛍光
データに基づいて、生化学解析用データが生成される。
【０３４５】本実施態様によれば、生化学解析用ユニッ
ト１が、ハイブリダイゼーションに使用されるたびに、
ハイブリダイゼーション装置１０の穿孔手段１８によっ
て、生化学解析用ユニット１の基板２の貫通孔を穿孔可
能な領域５に、１つづつ、貫通孔６が穿孔され、ハイブ
リダイゼーションに先立って、センサ手段１７によっ
て、生化学解析用ユニット１の基板２の貫通孔を穿孔可
能な領域５に穿孔されている貫通孔６の数が検出され、
生化学解析用ユニット１が、２回にわたって、ハイブリ
ダイゼーションに使用された結果、生化学解析用ユニッ
ト１の基板２の貫通孔を穿孔可能な領域５に、２つの貫
通孔６が穿孔されているときは、コントロールユニット
４０は、第１のモータ４１に逆転信号を出力し、プーリ
１６ｂ、１６ｃを、図３において、反時計まわりに回転
させ、生化学解析用ユニット１を、ユーザーに送り返す
とともに、表示パネル６１に、生化学解析用ユニット１
を交換すべき旨のメッセージを表示させるように構成さ
れているから、生化学解析用ユニット１が、２回にわた
って、ハイブリダイゼーションに使用されたために、ｃ
ＤＮＡなどの特異的結合物質の一部が、生化学解析用ユ
ニット１の吸着性領域４から剥離し、生体由来の物質を
ハイブリダイズさせて、生化学解析用データを生成して
も、精度良く、生化学解析を実行することができないに
もかかわらず、ユーザーが、誤って、その生化学解析用
ユニット１をハイブリダイゼーションに使用し、生化学
解析の信頼性が損なわれることを、確実に防止すること
が可能になる。
【０３４６】さらに、本実施態様によれば、ハイブリダ
イゼーション装置が、生化学解析用ユニット１の基板２
の貫通孔を穿孔可能な領域５に形成された貫通孔６を検
出するセンサ手段１７を備え、センサ手段１７の第１の
フォトセンサ１７ａおよび第２のフォトセンサ１７ｂの
検出信号に基づき、生化学解析用ユニット１が、２回に
わたって、ハイブリダイゼーションに使用されていると
判定したときは、コントロールユニット４０が、生化学
解析用ユニット１をユーザーに送り返し、ハイブリダイ
ゼーションを実行することができないように構成されて
いるから、所定回数にわたって、使用され、吸着性領域
４に吸着された特異的結合物質の一部が剥離している生
化学解析用ユニット１を用いて、ユーザーが、誤って、
生化学解析を実行することを確実に防止することがで
き、したがって、生化学解析の効率および精度を大幅に
向上させることが可能になる。
【０３４７】また、本実施態様によれば、生化学解析用
ユニット１の吸着性領域４が、放射線を減衰させる性質
を有するアルミニウムによって形成された基板２に、互
いに離間して、ドット状に形成されているから、露光に
際して、各吸着性領域４から放出された電子線（β線）
が、生化学解析用ユニット１の基板２内で散乱して、隣
り合う吸着性領域４から放出された電子線（β線）と混
ざり合い、隣り合う吸着性領域４に対向する蓄積性蛍光
体シート７０の輝尽性蛍光体層領域７２に入射すること
を効果的に防止することができ、さらに、蓄積性蛍光体
シート７０の輝尽性蛍光体層領域７２が、放射線を減衰
させる性質を有するニッケル製の支持体７１に形成され
た多数の貫通孔７３内に、輝尽性蛍光体を埋め込んで、
形成されているから、各吸着性領域４から放出された電
子線（β線）が、蓄積性蛍光体シート７０の支持体７１
内で散乱して、対向する輝尽性蛍光体層領域７２に隣り
合う輝尽性蛍光体層領域７２に入射することを効果的に
防止することが可能になり、したがって、吸着性領域４
に含まれている放射性標識物質から発せられた電子線
（β線）を、その吸着性領域４に対向する輝尽性蛍光体
層領域７２に選択的に入射させることができ、吸着性領
域４に含まれている放射性標識物質から発せられた電子
線（β線）が、隣り合う吸着性領域４から放出される電
子線によって露光されるべき輝尽性蛍光体層領域７２に
入射して、輝尽性蛍光体を露光することを確実に防止す
ることができるから、各吸着性領域４に含まれている放
射性標識物質によって露光すべき輝尽性蛍光体層の領域
７２が、隣り合う吸着性領域４に含まれている放射性標
識物質から放出された電子線（β線）によって、露光さ
れることに起因するノイズが生化学解析用データ中に生
成されることを防止することができ、生化学解析の定量
性を大幅に向上させることが可能になる。
【０３４８】図１６は、本発明の別の好ましい実施態様
にかかる生化学解析用ユニットの略斜視図である。
【０３４９】図１６に示されるように、本実施態様にか
かる生化学解析用ユニット１４０は、多数の略円形の貫
通孔１４３が、規則的なパターンにしたがって、ドット
状に形成されたアルミニウム製の基板１４１と、ナイロ
ン６によって形成された吸着性膜１４２とを備え、吸着
性膜１４２が、基板１４１に形成された多数の貫通孔１
４３内に、カレンダー処理装置（図示せず）によって、
圧入され、基板１４１に形成された多数の貫通孔１４３
に対応して、多数の吸着性領域１４４が、ドット状に、
規則的に形成されている。
【０３５０】図１６には正確に図示されていないが、約
１００００の約０．０１平方ミリメートルのサイズを有
する略円形の吸着性領域１４４が、約５０００個／平方
センチメートルの密度で、規則的に、生化学解析用ユニ
ット１４０の基板１４１に形成されている。
【０３５１】本実施態様においては、吸着性領域１４４
の表面と、基板１４１の表面が同一の高さに位置するよ
うに、吸着性膜１４２が、基板１４１の貫通孔１４３に
圧入されて、生化学解析用ユニット１４０が形成されて
いる。
【０３５２】図１６に示されるように、基板１４１に
は、貫通孔を穿孔可能な領域１４５が形成され、貫通孔
を穿孔可能な領域１４５には、１つの貫通孔１４６が形
成されている。
【０３５３】本実施態様においても、前記実施態様と同
様に、生化学解析用ユニット１４０が、ハイブリダイゼ
ーションに使用されるたびに、ハイブリダイゼーション
装置の穿孔手段１８によって、生化学解析用ユニット１
４０の基板１４１の貫通孔を穿孔可能な領域１４５に、
貫通孔１４６が１つづつ穿孔され、ハイブリダイゼーシ
ョンに先立って、ハイブリダイゼーション装置のセンサ
手段１７によって、生化学解析用ユニット１４０の基板
１４１の貫通孔を穿孔可能な領域１４５に穿孔された貫
通孔１４６の数が検出されて、生化学解析用ユニット１
４０が、ハイブリダイゼーションに使用された回数が判
定される。
【０３５４】したがって、本実施態様によれば、生化学
解析用ユニット１４０を適切に管理して、精度良く、生
化学解析を実行することが可能になる。
【０３５５】図１７は、本発明の他の好ましい実施態様
にかかる生化学解析用ユニットの略斜視図である。
【０３５６】図１７に示されるように、本実施態様にか
かる生化学解析用ユニット１５０は、アルミニウムによ
って形成された基板１５１を備え、基板１５１の表面に
は、ナイロン６よりなる多数の吸着性領域１５４が、規
則的に形成されている。
【０３５７】図１７には、正確に図示されていないが、
約１００００の約０．０１平方ミリメートルのサイズを
有する略円形の吸着性領域１５４が、約５０００個／平
方センチメートルの密度で、規則的に、アルミニウム製
の基板１５１の表面に形成されている。
【０３５８】図１７に示されるように、本実施態様にお
いても、基板１５１に、貫通孔を穿孔可能な領域１５５
が形成され、貫通孔を穿孔可能な領域１５５には、１つ
の貫通孔１５６が形成されている。
【０３５９】本実施態様においても、前記実施態様と同
様に、生化学解析用ユニット１５０が、ハイブリダイゼ
ーションに使用されるたびに、ハイブリダイゼーション
装置の穿孔手段１８によって、生化学解析用ユニット１
５０の基板１５１の貫通孔を穿孔可能な領域１５５に、
貫通孔１５６が１つづつ穿孔され、ハイブリダイゼーシ
ョンに先立って、ハイブリダイゼーション装置のセンサ
手段１７によって、生化学解析用ユニット１５０の基板
１５１の貫通孔を穿孔可能な領域１５５に穿孔された貫
通孔１５６の数が検出されて、生化学解析用ユニット１
５０が、ハイブリダイゼーションに使用された回数が判
定される。
【０３６０】したがって、本実施態様によれば、生化学
解析用ユニット１５０を適切に管理して、精度良く、生
化学解析を実行することが可能になる。
【０３６１】図１８は、本発明のさらに他の好ましい実
施態様にかかる生化学解析用ユニットの略部分断面図で
ある。
【０３６２】図１８に示されるように、本実施態様にか
かる生化学解析用ユニット１６０は、ナイロン６によっ
て形成された吸着性基板１６１を備え、吸着性基板１６
１の両面に、多数の貫通孔１６３が形成されたアルミニ
ウム製の基板１６２が密着されて、アルミニウム製の基
板１６２の貫通孔１６３内の吸着性基板１６１によっ
て、多数の吸着性領域１６４が形成されている。
【０３６３】図１８には、正確に図示されていないが、
約１００００の約０．０１平方ミリメートルのサイズを
有する略円形の貫通孔１６３が、約５０００個／平方セ
ンチメートルの密度で、規則的に、アルミニウム製の基
板１６２に形成され、したがって、約１００００の約
０．０１平方ミリメートルのサイズを有する略円形の吸
着性領域１６４が、約５０００個／平方センチメートル
の密度で、規則的に、吸着性基板１６１に形成されてい
る。
【０３６４】図１８に示されるように、アルミニウム製
の基板１６２の表面には、貫通孔を穿孔可能な領域１６
５が形成されている。
【０３６５】本実施態様においても、前記実施態様と同
様に、生化学解析用ユニット１６０が、ハイブリダイゼ
ーションに使用されるたびに、ハイブリダイゼーション
装置の穿孔手段１８によって、生化学解析用ユニット１
６０のアルミニウム製の基板１６２の貫通孔を穿孔可能
な領域１６５に、貫通孔が１つづつ穿孔され、ハイブリ
ダイゼーションに先立って、ハイブリダイゼーション装
置のセンサ手段１７によって、生化学解析用ユニット１
６０のアルミニウム製の基板１６２の貫通孔を穿孔可能
な領域１６５に穿孔された貫通孔の数が検出されて、生
化学解析用ユニット１６０が、ハイブリダイゼーション
に使用された回数が判定される。
【０３６６】したがって、本実施態様によれば、生化学
解析用ユニット１６０を適切に管理して、精度良く、生
化学解析を実行することが可能になる。
【０３６７】図１９は、本発明のさらに他の好ましい実
施態様にかかる生化学解析用ユニットの略部分断面図で
ある。
【０３６８】図１９に示されるように、本実施態様にか
かる生化学解析用ユニット１７０は、多数の凹部１７３
が、規則的に形成されたアルミニウム製の基板１７１を
備え、各凹部１７３の内壁面１７３ａが、ナイロン６に
よって、被覆されて、吸着性領域１７４が形成されてい
る。
【０３６９】図１９には正確に図示されていないが、約
１００００の約０．０１平方ミリメートルのサイズを有
する略円形の凹部１７３が、約５０００個／平方センチ
メートルの密度で、規則的に、アルミニウム製の基板１
７１に形成されている。
【０３７０】図１９に示されるように、アルミニウム製
の基板１７１の表面には、貫通孔を穿孔可能な領域１７
５が形成されている。
【０３７１】本実施態様においても、前記実施態様と同
様に、生化学解析用ユニット１７０が、ハイブリダイゼ
ーションに使用されるたびに、ハイブリダイゼーション
装置の穿孔手段１８によって、生化学解析用ユニット１
７０のアルミニウム製の基板１６２の貫通孔を穿孔可能
な領域１７５に、貫通孔が１つづつ穿孔され、ハイブリ
ダイゼーションに先立って、ハイブリダイゼーション装
置のセンサ手段１７によって、生化学解析用ユニット１
７０のアルミニウム製の基板１７１の貫通孔を穿孔可能
な領域１７５に穿孔された貫通孔の数が検出されて、生
化学解析用ユニット１７０が、ハイブリダイゼーション
に使用された回数が判定される。
【０３７２】したがって、本実施態様によれば、生化学
解析用ユニット１７０を適切に管理して、精度良く、生
化学解析を実行することが可能になる。
【０３７３】本発明は、以上の実施態様に限定されるこ
となく、特許請求の範囲に記載された発明の範囲内で種
々の変更が可能であり、それらも本発明の範囲内に包含
されるものであることはいうまでもない。
【０３７４】たとえば、前記実施態様においては、生化
学解析用ユニット１、１４０、１５０、１６０、１７０
の基板２、１４１、１５１、１６２、１７１には、貫通
孔を穿孔可能な領域５、１４５、１５５、１６５、１７
５が形成されているが、生化学解析用ユニット１、１４
０、１５０、１６０、１７０の基板２、１４１、１５
１、１６２、１７１に、特別に、貫通孔を穿孔可能な領
域５、１４５、１５５、１６５、１７５を形成すること
は必ずしも必要でなく、生化学解析用ユニット１、１４
０、１５０、１６０、１７０の基板２、１４１、１５
１、１６２、１７１自体を、貫通孔を穿孔可能な材料に
よって、形成してもよく、生化学解析用ユニット１、１
４０、１５０、１６０、１７０の基板２、１４１、１５
１、１６２、１７１の少なくとも一部が、貫通孔を穿孔
可能に構成されていればよい。
【０３７５】さらに、前記実施態様においては、生化学
解析用ユニット１、１４０、１５０、１６０、１７０の
基板２、１４１、１５１、１６２、１７１の貫通孔を穿
孔可能な領域５、１４５、１５５、１６５、１７５に
は、最大２つの貫通孔６、１４６、１５６が穿孔可能に
構成され、生化学解析用ユニット１、１４０、１５０、
１６０、１７０が、２回にわたって、ハイブリダイゼー
ションに使用されたときは、ハイブリダイゼーションを
実行することができないように構成されているが、生化
学解析用ユニット１、１４０、１５０、１６０、１７０
の基板２、１４１、１５１、１６２、１７１の貫通孔を
穿孔可能な領域５、１４５、１５５、１６５、１７５に
穿孔することができる貫通孔の最大数は、２つに限定さ
れるものではなく、したがって、生化学解析用ユニット
１、１４０、１５０、１６０、１７０のハイブリダイゼ
ーションに使用可能な回数は２回に限定されるものでは
なく、生化学解析用ユニット１、１４０、１５０、１６
０、１７０の吸着性領域４、１４４、１５４、１６４、
１７４に吸着される特異的結合物質の吸着強度に応じ
て、最大Ｎ個（Ｎは２以上の整数）の貫通孔が、生化学
解析用ユニット１、１４０、１５０、１６０、１７０の
基板２、１４１、１５１、１６２、１７１の貫通孔を穿
孔可能な領域５、１４５、１５５、１６５、１７５に穿
孔することができるように、生化学解析用ユニット１、
１４０、１５０、１６０、１７０の基板２、１４１、１
５１、１６２、１７１に、貫通孔を穿孔可能な領域５、
１４５、１５５、１６５、１７５を形成し、生化学解析
用ユニット１、１４０、１５０、１６０、１７０を、Ｎ
回にわたって、ハイブリダイゼーションに使用できるよ
うに構成することもできる。
【０３７６】また、前記実施態様においては、ハイブリ
ダイゼーション装置は、第１のフォトセンサ１７ａおよ
び第２のフォトセンサ１７ｂを備えたセンサ手段１７
と、第１の穿孔器１８ａおよび第２の穿孔器１８ｂを備
えた穿孔手段１８を備えているが、センサ手段１７が２
つのフォトセンサを備え、穿孔手段１８が２つの穿孔器
を備えていることは必ずしも必要でなく、最大Ｎ個（Ｎ
は２以上の整数）の貫通孔が、生化学解析用ユニット
１、１４０、１５０、１６０、１７０の基板２、１４
１、１５１、１６２、１７１の貫通孔を穿孔可能な領域
５、１４５、１５５、１６５、１７５に穿孔することが
できるように、生化学解析用ユニット１、１４０、１５
０、１６０、１７０の基板２、１４１、１５１、１６
２、１７１に、貫通孔を穿孔可能な領域５、１４５、１
５５、１６５、１７５が形成され、生化学解析用ユニッ
ト１、１４０、１５０、１６０、１７０を、Ｎ回にわた
って、ハイブリダイゼーションに使用できるように構成
されているときは、センサ手段１７に、Ｎ個のフォトセ
ンサを設け、穿孔手段１８に、Ｎ個の穿孔器が設けられ
る。
【０３７７】さらに、前記実施態様においては、発光素
子と受光素子よりなるフォトセンサ１７ａ、１７ｂを用
いて、生化学解析用ユニット１、１４０、１５０、１６
０、１７０の基板２、１４１、１５１、１６２、１７１
の貫通孔を穿孔可能な領域５、１４５、１５５、１６
５、１７５に穿孔された貫通孔５、１４６、１５６を検
出しているが、生化学解析用ユニット１、１４０、１５
０、１６０、１７０の基板２、１４１、１５１、１６
２、１７１の貫通孔を穿孔可能な領域５、１４５、１５
５、１６５、１７５に穿孔された貫通孔５、１４６、１
５６を検出する方法は、任意に選択することができる。
【０３７８】また、前記実施態様においては、ハイブリ
ダイゼーション装置を用いて、生化学解析用ユニット
１、１４０、１５０、１６０、１７０の吸着性領域４、
１４４、１５４、１６４、１７４に吸着されている特異
的結合物質に、ハイブリダイゼーション溶液に含まれた
放射性標識物質によって標識された生体由来の物質およ
び蛍光物質によって標識された生体由来の物質を、自動
的に、選択的にハイブリダイズさせ、さらに、ハイブリ
ダイゼーション装置に、センサ手段１７および穿孔手段
１８を設けて、生化学解析用ユニット１、１４０、１５
０、１６０、１７０の基板２、１４１、１５１、１６
２、１７１の貫通孔を穿孔可能な領域５、１４５、１５
５、１６５、１７５に穿孔された貫通孔６、１４６、１
５６を検出し、生化学解析用ユニット１、１４０、１５
０、１６０、１７０の基板２、１４１、１５１、１６
２、１７１の貫通孔を穿孔可能な領域５、１４５、１５
５、１６５、１７５に、貫通孔６、１４６、１５６を穿
孔しているが、ハイブリダイゼーション装置を用いて、
生化学解析用ユニット１の吸着性領域４に吸着されてい
る特異的結合物質に、ハイブリダイゼーション溶液に含
まれた放射性標識物質によって標識された生体由来の物
質および蛍光物質によって標識された生体由来の物質
を、自動的に、選択的にハイブリダイズさせることは必
ずしも必要でないし、さらに、ハイブリダイゼーション
装置に、センサ手段１７および穿孔手段１８を設けて、
生化学解析用ユニット１、１４０、１５０、１６０、１
７０の基板２、１４１、１５１、１６２、１７１の貫通
孔を穿孔可能な領域５、１４５、１５５、１６５、１７
５に穿孔された貫通孔６、１４６、１５６を検出し、生
化学解析用ユニット１、１４０、１５０、１６０、１７
０の基板２、１４１、１５１、１６２、１７１の貫通孔
を穿孔可能な領域５、１４５、１５５、１６５、１７５
に、貫通孔６、１４６、１５６を穿孔することも必ずし
も必要でなく、ハイブリダイゼーション装置とは別個
に、センサ手段および穿孔手段を設けて、生化学解析用
ユニット１、１４０、１５０、１６０、１７０の基板
２、１４１、１５１、１６２、１７１の貫通孔を穿孔可
能な領域５、１４５、１５５、１６５、１７５に穿孔さ
れた貫通孔６、１４６、１５６を検出し、生化学解析用
ユニット１、１４０、１５０、１６０、１７０の基板
２、１４１、１５１、１６２、１７１の貫通孔を穿孔可
能な領域５、１４５、１５５、１６５、１７５に、貫通
孔６、１４６、１５６を穿孔した上で、ハイブリダイゼ
ーション溶液が収容されたハイブリダイゼーションバッ
グや、ハイブリダイゼーション容器を用いて、生化学解
析用ユニット１の吸着性領域４に吸着されている特異的
結合物質に、ハイブリダイゼーション溶液に含まれた放
射性標識物質によって標識された生体由来の物質および
蛍光物質によって標識された生体由来の物質を、選択的
にハイブリダイズさせるようにしてもよい。
【０３７９】さらに、前記実施態様においては、生化学
解析用ユニット１、１４０、１５０、１６０、１７０に
は、約１００００の約０．０１平方ミリメートルのサイ
ズを有する略円形の吸着性領域４、１４４、１５４、１
６４、１７４が、約５０００個／平方センチメートルの
密度で、規則的なパターンにしたがって、形成されてい
るが、吸着性領域４、１４４、１５４、１６４、１７４
を略円形に形成することは必ずしも必要でなく、矩形状
など、任意の形状に形成することができる。
【０３８０】また、前記実施態様においては、生化学解
析用ユニット１、１４０、１５０、１６０、１７０に
は、約１００００の約０．０１平方ミリメートルのサイ
ズを有する略円形の吸着性領域４、１４４、１５４、１
６４、１７４が、約５０００個／平方センチメートルの
密度で、規則的なパターンにしたがって、形成されてい
るが、吸着性領域４、１４４、１５４、１６４、１７４
の数およびサイズは、目的に応じて、任意に選択をする
ことができ、好ましくは、１０以上の５平方ミリメート
ル未満のサイズを有する吸着性領域４、１４４、１５
４、１６４、１７４が、１０個／平方センチメートル以
上の密度で、生化学解析用ユニット１、１４０、１５
０、１６０、１７０に形成される。
【０３８１】さらに、前記実施態様においては、生化学
解析用ユニット１、１４０、１５０、１６０、１７０に
は、約１００００の約０．０１平方ミリメートルのサイ
ズを有する略円形の吸着性領域４、１４４、１５４、１
６４、１７４が、約５０００個／平方センチメートルの
密度で、規則的なパターンにしたがって、形成されてい
るが、吸着性領域４、１４４、１５４、１６４、１７４
を、規則的なパターンにしたがって、形成することは必
ずしも必要でない。
【０３８２】また、前記実施態様においては、複数のｃ
ＤＮＡが用いられているが、本発明において使用可能な
特異的結合物質はｃＤＮＡに限定されるものではなく、
ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザ
イム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、
ＲＮＡなど、生体由来の物質と特異的に結合可能で、か
つ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結
合物質はすべて、本発明の特異的結合物質として使用す
ることができる。
【０３８３】さらに、前記実施態様においては、生化学
解析用ユニット１、１４０、１５０、１６０、１７０の
吸着性領域４、１４４、１５４、１６４、１７４はいず
れも、ナイロン６によって形成されているが、吸着性領
域４、１４４、１５４、１６４、１７４が、ナイロン６
によって形成されていることは必ずしも必要でなく、ナ
イロン６以外のメンブレンフィルタが形成可能な多孔質
材料、たとえば、ナイロン６，６、ナイロン４，１０な
どのナイロン類；ニトロセルロース、酢酸セルロース、
酪酸酢酸セルロースなどのセルロース誘導体；コラーゲ
ン；アルギン酸、アルギン酸カルシウム、アルギン酸／
ポリリシンポリイオンコンプレックスなどのアルギン酸
類；ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィ
ン類；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリフッ
化ビニリデン、ポリテトラフルオライドなどのポリフル
オライドや、これらの共重合体または複合体、あるい
は、活性炭などの多孔質炭素材料によって、生化学解析
用ユニット１、１４０、１５０、１６０、１７０の吸着
性領域４、１４４、１５４、１６４、１７４を形成する
こともでき、さらには、白金、金、鉄、銀、ニッケル、
アルミニウムなどの金属；アルミナ、シリカ、チタニ
ア、ゼオライトなどの金属酸化物；ヒドロキシアパタイ
ト、硫酸カルシウムなどの金属塩やこれらの複合体など
の無機多孔質材料あるいは複数の繊維の束によって、生
化学解析用ユニット１、１４０、１５０、１６０、１７
０の吸着性領域４、１４４、１５４、１６４、１７４を
形成することもできる。
【０３８４】また、前記実施態様においては、生化学解
析用ユニット１、１４０、１５０、１６０、１７０はい
ずれも、アルミニウム製の基板２、１４１、１５１、１
６２、１７１を備えているが、生化学解析用ユニット
１、１４０、１５０、１６０、１７０の基板２、１４
１、１５１、１６３、１７１を、アルミニウムによって
形成することは必ずしも必要でなく、他の材料によっ
て、基板２、１５１、１５１、１６２、１７１を形成す
ることもできる。生化学解析用ユニット１、１４０、１
５０、１６０、１７０の基板２、１４１、１５１、１６
２、１７１は、放射線を減衰させる性質を有しているこ
とが好ましく、また、光を減衰させる性質を有している
ことが好ましいが、その材料はとくに限定されるもので
はなく、無機化合物材料、有機化合物材料のいずれによ
って、生化学解析用ユニット１、１４０、１５０、１６
０、１７０の基板２、１４１、１５１、１６２、１７１
を形成してもよく、金属材料、セラミック材料またはプ
ラスチック材料が、とくに好ましく使用される。生化学
解析用ユニット１、１４０、１５０、１６０、１７０の
基板２、１４１、１５１、１６２、１７１を形成するた
めに好ましく使用することのできる無機化合物材料とし
ては、たとえば、金、銀、銅、亜鉛、アルミニウム、チ
タン、タンタル、クロム、鉄、ニッケル、コバルト、
鉛、錫、セレンなどの金属；真鍮、ステンレス、青銅な
どの合金；シリコン、アモルファスシリコン、ガラス、
石英、炭化ケイ素、窒化ケイ素などの珪素材料；酸化ア
ルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウムなど
の金属酸化物；タングステンカーバイト、炭酸カルシウ
ム、硫酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、砒化ガリ
ウムなどの無機塩を挙げることができる。これらは、単
結晶、アモルファス、セラミックのような多結晶焼結体
にいずれの構造を有していてもよい。また、生化学解析
用ユニット１、１４０、１５０、１６０、１７０の基板
２、１４１、１５１、１６２、１７１を形成するために
好ましく使用することのできる有機化合物材料として
は、高分子化合物が好ましく用いられ、好ましい高分子
化合物としては、たとえば、ポリエチレンやポリプロピ
レンなどのポリオレフィン；ポリメチルメタクリレー
ト、ブチルアクリレート／メチルメタクリレート共重合
体などのアクリル樹脂；ポリアクリロニトリル；ポリ塩
化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリフッ化ビニリデ
ン；ポリテトラフルオロエチレン；ポリクロロトリフル
オロエチレン；ポリカーボネート；ポリエチレンナフタ
レートやポリエチレンテレフタレートなどのポリエステ
ル；ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０な
どのナイロン；ポリイミド；ポリスルホン；ポリフェニ
レンサルファイド；ポリジフェニルシロキサンなどのケ
イ素樹脂；ノボラックなどのフェノール樹脂；エポキシ
樹脂；ポリウレタン；ポリスチレン；ブタジエン−スチ
レン共重合体；セルロース、酢酸セルロース、ニトロセ
ルロース、でん粉、アルギン酸カルシウム、ヒドロキシ
プロピルメチルセルロースなどの多糖類；キチン；キト
サン；ウルシ；ゼラチン、コラーゲン、ケラチンなどの
ポリアミドおよびこれら高分子化合物の共重合体などを
挙げることができる。これらは、複合材料でもよく、必
要に応じて、金属酸化物粒子やガラス繊維などを充填す
ることもでき、また、有機化合物材料をブレンドして、
使用することもできる。
【０３８５】また、図１６に示された実施態様において
は、生化学解析用ユニット１４０の吸着性領域１４４
は、アルミニウム製の基板１４１に形成された多数の貫
通孔１４３内に、カレンダー処理装置を用いて、吸着性
膜１４２を圧入して、形成されているが、熱プレス装置
など、他の手段を用いて、吸着性膜１４２を、基板１４
１の貫通孔１４３内に圧入することもできるし、圧入に
代えて、適当な方法によって、吸着性膜１４２を、基板
１４１の貫通孔１４３内に埋め込んで、ドット状の吸着
性領域１４４を形成するようにしてもよい。
【０３８６】また、図１に示された実施態様において
は、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４は、
基板２に形成された多数の貫通孔３内に、吸着性材料を
充填することによって、形成されているが、貫通孔３に
代えて、基板２に多数の凹部を形成し、多数の凹部内
に、吸着性材料を充填して、吸着性領域を形成すること
もできる。
【０３８７】さらに、図１７に示された実施態様におい
ては、生化学解析用ユニット１５０の吸着性領域１５４
は、基板１５１の表面上に形成されているが、生化学解
析用ユニット１５０の基板１５１の表面に、多数の突起
部を規則的に形成し、各突起部の先端部に、吸着性領域
を形成するようにしてもよい。
【０３８８】また、図１８に示された実施態様において
は、生化学解析用ユニット１６０は、吸着性基板１６１
の両面に、多数の貫通孔１６３が形成された基板１６２
が密着されて、形成されているが、吸着性基板１６１の
少なくとも一方の面に、多数の貫通孔１６３が形成され
た基板１６２を密着させることによって、生化学解析用
ユニット１６０を形成することもできる。
【０３８９】また、前記実施態様においては、蓄積性蛍
光体シート７０は、多数の略円形の貫通孔７３が形成さ
れたニッケル製の支持体７１を備え、支持体７１に形成
された多数の貫通孔７３内に、輝尽性蛍光体が充填され
て、輝尽性蛍光体層領域７２が形成されているが、貫通
孔７３に代えて、多数の略円形の凹部を、支持体７１に
規則的に形成し、凹部内に、輝尽性蛍光体を埋め込ん
で、ドット上の輝尽性蛍光体層領域７２を形成すること
もできる。
【０３９０】また、前記実施態様においては、放射性標
識物質によって標識された生体由来の物質および蛍光色
素などの蛍光物質によって標識された生体由来の物質を
含むハイブリダイゼーション溶液が調製され、吸着性領
域４に滴下された特異的結合物質にハイブリダイズさせ
ているが、生体由来の物質が、放射性標識物質および蛍
光色素などの蛍光物質によって標識されていることは必
ずしも必要がなく、放射性標識物質、蛍光物質および化
学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさ
せる標識物質よりなる群から選ばれる少なくとも１種の
標識物質によって標識されていればよい。
【０３９１】さらに、前記実施態様においては、放射性
標識物質および蛍光色素などの蛍光物質によって標識さ
れた生体由来の物質が、特異的結合物質にハイブリダイ
ズされているが、生体由来の物質を、特異的結合物質に
ハイブリダイズさせていることは必ずしも必要でなく、
生体由来の物質を、ハイブリダイゼーションに代えて、
抗原抗体反応、リセプター・リガンドなどの反応によっ
て、特異的結合物質に特異的に結合させることもでき
る。
【０３９２】さらに、前記実施態様においては、図８な
いし図１５に示されたスキャナを用いて、蓄積性蛍光体
シート７０に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層
領域７２に記録された放射性標識物質の放射線データお
よび生化学解析用ユニット１の吸着性領域４に記録され
た蛍光物質の蛍光データを読み取って、生化学解析用デ
ータを生成しているが、放射性標識物質の放射線データ
および蛍光物質の蛍光データを１つのスキャナによって
読み取ることは必ずしも必要でなく、放射性標識物質の
放射線データと、蛍光物質の蛍光データを、別個のスキ
ャナによって読み取って、生化学解析用データを生成す
るようにしてもよい。
【０３９３】また、前記実施態様においては、コントロ
ールユニット１３０によって、光学ヘッド９５の間欠的
移動と同期して、第１のレーザ励起光源８１および第２
のレーザ励起光源８２がオン・オフ制御されているが、
主走査方向において、隣り合う輝尽性蛍光体層領域７２
あるいは吸着性領域４の間を、レーザ光８４が速やかに
移動するように、光学ヘッド９５の主走査方向の移動速
度を決定すれば、第１のレーザ励起光源８１および第２
のレーザ励起光源８２をオン状態に保持し、光学ヘッド
９５を、単に、間欠的に移動させて、多数の輝尽性蛍光
体層領域７２あるいは吸着性領域４を、レーザ光８４に
よって、順次、走査し、輝尽性蛍光体層領域７２から放
出された輝尽光１０５あるいは吸着性領域４から放出さ
れた蛍光１０５を光電的に検出して、生化学解析用デー
タを生成することもできる。
【０３９４】また、図８ないし図１５に示されたスキャ
ナは、第１のレーザ励起光源８１、第２のレーザ励起光
源８２および第３のレーザ励起光源８３を備えている
が、３つのレーザ励起光源を備えていることは必ずしも
必要ない。
【０３９５】さらに、図８ないし図１５に示されたスキ
ャナは、スキャナは、６４０ｎｍの波長のレーザ光８４
を発する第１のレーザ励起光源８１と、５３２ｎｍの波
長のレーザ光８４を発する第２のレーザ励起光源８２
と、４７３ｎｍの波長のレーザ光８４を発する第３のレ
ーザ励起光源８３とを備えているが、励起光源として、
レーザ励起光源を用いることは必ずしも必要でなく、レ
ーザ励起光源に代えて、ＬＥＤ光源を、励起光源として
用いることもでき、さらには、ハロゲンランプを励起光
源として用い、分光フィルタによって、励起に寄与しな
い波長成分をカットするようにしてもよい。
【０３９６】また、前記実施態様においては、走査機構
によって、図１４において、矢印Ｘで示される主走査方
向および矢印Ｙで示される副走査方向に、光学ヘッド９
５を移動させることによって、レーザ光８４により、蓄
積性蛍光体シート７０のすべてのドット状輝尽性蛍光体
層領域７２あるいは生化学解析用ユニット１のすべての
ドット状の吸着性領域４を走査して、輝尽性蛍光体ある
いは蛍光物質を励起しているが、光学ヘッド９５を静止
状態に維持し、ステージ１００を、図１４において、矢
印Ｘで示される主走査方向および矢印Ｙで示される副走
査方向に移動させることによって、レーザ光８４によ
り、蓄積性蛍光体シート７０のすべてのドット状輝尽性
蛍光体層領域７２あるいは生化学解析用ユニット１のす
べてのドット状の吸着性領域４を走査して、輝尽性蛍光
体あるいは蛍光物質を励起するようにしてもよく、ま
た、光学ヘッド９５を、図１４において、矢印Ｘで示さ
れる主走査方向あるいは矢印Ｙで示される副走査方向に
移動させるとともに、ステージ１００を、矢印Ｙで示さ
れる副走査方向あるいは矢印Ｘで示される主走査方向に
移動させることもできる。
【０３９７】さらに、図８ないし図１５に示されたスキ
ャナにおいては、光検出器として、フォトマルチプライ
ア１１０を用いて、蛍光１０５あるいは輝尽光１０５を
光電的に検出しているが、光検出器としては、蛍光１０
５あるいは輝尽光１０５を光電的に検出可能であればよ
く、フォトマルチプライア１１０に限らず、フォトダイ
オードや、ラインＣＣＤ、二次元ＣＣＤなどの他の光検
出器を用いることもできる。
【０３９８】
【発明の効果】本発明によれば、生化学解析用ユニット
のそれぞれに固有な使用回数のデータを確実に管理する
ことができ、生化学解析の信頼性を大幅に向上させるこ
とのできる生化学解析用ユニットおよびその管理方法な
らびにハイブリダイゼーション装置を提供することが可
能になる。
【図面の簡単な説明】
【図１】図１は、本発明の好ましい実施態様にかかる生
化学解析用ユニットの略斜視図である。
【図２】図２は、スポッティング装置の略正面図であ
る。
【図３】図３は、ハイブリダイゼーション装置の略側面
図である。
【図４】図４は、カートリッジの略斜視図である。
【図５】図５は、ハイブリダイゼーション装置の制御
系、検出系、駆動系、入力系および表示系のブロックダ
イアグラムである。
【図６】図６は、蓄積性蛍光体シートの略斜視図であ
る。
【図７】図７は、生化学解析用ユニットに形成された多
数の吸着性領域に含まれた放射性標識物質によって、蓄
積性蛍光体シートに形成された多数のドット状の輝尽性
蛍光体層領域を露光する方法を示す略断面図である。
【図８】図８は、蓄積性蛍光体シートに記録された放射
線データを読み取って、生化学解析用データを生成する
とともに、生化学解析用ユニットに記録された蛍光デー
タを読み取って、生化学解析用データを生成するスキャ
ナの略斜視図である。
【図９】図９は、フォトマルチプライア近傍のスキャナ
の詳細を示す略斜視図である。
【図１０】図１０は、図９のＡ−Ａ線に沿った略断面図
である。
【図１１】図１１は、図９のＢ−Ｂ線に沿った略断面図
である。
【図１２】図１２は、図９のＣ−Ｃ線に沿った略断面図
である。
【図１３】図１３は、図９のＤ−Ｄ線に沿った略断面図
である。
【図１４】図１４は、光学ヘッドの走査機構の略平面図
である。
【図１５】図１５は、スキャナの制御系、入力系、駆動
系および検出系を示すブロックダイアグラムである。
【図１６】図１６は、本発明の別の好ましい実施態様に
かかる生化学解析用ユニットの略斜視図である。
【図１７】図１７は、本発明の他の好ましい実施態様に
かかる生化学解析用ユニットの略斜視図である。
【図１８】図１８は、本発明のさらに他の好ましい実施
態様にかかる生化学解析用ユニットの略部分断面図であ
る。
【図１９】図１９は、本発明のさらに他の好ましい実施
態様にかかる生化学解析用ユニットの略部分断面図であ
る。
【符号の説明】
１ 生化学解析用ユニット ２ 基板 ３ 貫通孔 ４ 吸着性領域 ５ 穿孔可能な領域 ６ 貫通孔 ７ インジェクタ ８ ＣＣＤカメラ ９ スポッティングヘッド １０ ハイブリダイゼーション装置 １１ カートリッジ １１ａ カートリッジのケーシング １１ｂ カートリッジの蓋 １１ｃ 溶液注入・抜き取り口 １２ カートリッジ装填部 １３ 溶液注入部 １４ 反応部 １５ 生化学解析用ユニット取り出し部 １６ａ 第１のエンドレスベルト １６ｂ、１６ｃ プーリ １７ センサ手段 １７ａ 第１のフォトセンサ １７ｂ 第２のフォトセンサ １８ 穿孔手段 １８ａ 第１の穿孔器 １８ｂ 第２の穿孔器 １９ 装填機構 ２０ａ 第２のエンドレスベルト ２０ｂ、２０ｃ プーリ ２１ａ 第３のエンドレスベルト ２１ｂ、２１ｃ プーリ ２２ 前処理液注入ピン ２３ ハイブリダイゼーション溶液注入ピン ２４ プローブ溶液注入ピン ２５ 洗浄溶液注入ピン ２６ 溶液ピンヘッド ２７ａ 第４のエンドレスベルト ２７ｂ、２７ｃ プーリ ２８ 振動テーブル ２９ａ 第５のエンドレスベルト ２９ｂ、２９ｃ プーリ ３０ ＲＩセンサ ３１ 溶液抜き取りピン ３２ 生化学解析用ユニット取り出し機構 ４０ コントロールユニット ４１ 第１のモータ ４２ 第２のモータ ４３ 第３のモータ ４４ 第４のモータ ４５ 第５のモータ ４６ 振動テーブルモータ ４７ 注入ピンモータ ４８ ＲＩセンサモータ ４９ 溶液抜き取りピンモータ ５０ 前処理液ポンプ ５１ ハイブリダイゼーション溶液ポンプ ５２ プローブ溶液ポンプ ５３ 洗浄溶液ポンプ ５４ 溶液抜き取りポンプ ５５ バルブ開閉機構 ６０ キーボード ６１ 表示パネル ７０ 蓄積性蛍光体シート ７１ 支持体 ７２ 輝尽性蛍光体層領域 ７３ 貫通孔 ８１ 第１のレーザ励起光源 ８２ 第２のレーザ励起光源 ８３ 第３のレーザ励起光源 ８４ レーザ光 ８５ コリメータレンズ ８６ ミラー ８７ 第１のダイクロイックミラー ８８ 第２のダイクロイックミラー ８９ ミラー ９０ コリメータレンズ ９１ コリメータレンズ ９２ ミラー ９３ 穴開きミラーの穴 ９４ 穴開きミラー ９５ 光学ヘッド ９６ ミラー ９７ 非球面レンズ ９８ 凹面ミラー １００ ステージ １０１ ガラス板 １０５ 蛍光あるいは輝尽光 １０８ フィルタユニット １１０ フォトマルチプライア １１１ａ、１１１ｂ、１１１ｃ、１１１ｄ フィルタ部
材 １１２ａ、１１２ｂ、１１２ｃ、１１２ｄ フィルタ １１３ Ａ／Ｄ変換器 １１４ データ処理装置 １２０ 基板 １２１ 副走査パルスモータ １２２ 一対のレール １２３ 移動可能な基板 １２４ ロッド １２５ 主走査ステッピングモータ １２６ エンドレスベルト １２７ リニアエンコーダ １２８ リニアエンコーダのスリット １３０ コントロールユニット １３１ キーボード １３２ フィルタユニットモータ １４０ 生化学解析用ユニット １４１ 基板 １４２ 吸着性膜 １４３ 貫通孔 １４４ 吸着性領域 １４５ 貫通孔を穿孔可能な領域 １４６ 貫通孔 １５０ 生化学解析用ユニット １５１ 基板 １５４ 吸着性領域 １５５ 貫通孔を穿孔可能な領域 １５６ 貫通孔 １６０ 生化学解析用ユニット １６１ 吸着性基板 １６２ 基板 １６３ 貫通孔 １６４ 吸着性領域 １６５ 貫通孔を穿孔可能な領域 １７０ 生化学解析用ユニット １７１ 基板 １７３ 凹部 １７３ａ 凹部の内壁面 １７４ 吸着性領域 １７５ 貫通孔を穿孔可能な領域
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｇ０１Ｎ 37/00 １０２ Ｃ１２Ｎ 15/00 Ｆ Ｆターム(参考） 2G045 DA12 DA13 DA14 DA36 FA11 FB02 FB07 FB12 FB15 HA09 HA16 4B024 AA11 AA19 CA01 CA09 CA11 HA12 4B029 AA07 BB01 BB20 CC03 CC08 FA12 4B063 QA01 QA17 QA18 QQ05 QQ42 QQ52 QR08 QR42 QR55 QR62 QR82 QS25 QS34 QX02

Claims (26)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 複数の吸着性領域が、互いに離間して、
    二次元的に形成された基板を備え、前記基板の少なくと
    も一部が、貫通孔を穿孔可能に構成されたことを特徴と
    する生化学解析用ユニット。
  2. 【請求項２】 前記複数の吸着性領域が、特異的結合物
    質を含んでいることを特徴とする請求項１に記載の生化
    学解析用ユニット。
  3. 【請求項３】 前記基板に、互いに離間して、二次元的
    に、複数の孔が形成され、前記複数の吸着性領域が、そ
    れぞれ、前記孔内に、吸着性材料が充填されて、形成さ
    れたことを特徴とする請求項１または２に記載の生化学
    解析用ユニット。
  4. 【請求項４】 前記基板に、互いに離間して、二次元的
    に、複数の凹部が形成され、前記複数の吸着性領域が、
    それぞれ、前記凹部の内壁面に形成された吸着性材料の
    層によって形成されたことを特徴とする請求項１または
    ２に記載の生化学解析用ユニット。
  5. 【請求項５】 前記複数の吸着性領域が、前記基板の表
    面上に形成されたことを特徴とする請求項１または２に
    記載の生化学解析用ユニット。
  6. 【請求項６】 前記基板に、互いに離間して、二次元的
    に、複数の突起部が形成され、前記複数の吸着性領域
    が、それぞれ、前記突起部の先端部近傍に形成されたこ
    とを特徴とする請求項１または２に記載の生化学解析用
    ユニット。
  7. 【請求項７】 吸着性材料を含む吸着性基板を備え、前
    記基板に、互いに離間して、二次元的に、複数の貫通孔
    が形成され、前記吸着性基板の少なくとも一方の面に、
    前記基板が密着されて、前記基板に形成された前記複数
    の貫通孔内の前記吸着性基板によって、前記複数の吸着
    性領域が形成されたことを特徴とする請求項１または２
    に記載の生化学解析用ユニット。
  8. 【請求項８】 前記基板に、１０以上の吸着性領域が形
    成されたことを特徴とする請求項１ないし７のいずれか
    １項に記載の生化学解析用ユニット。
  9. 【請求項９】 前記複数の吸着性領域が、それぞれ、５
    平方ミリメートル未満のサイズを有していることを特徴
    とする請求項１ないし８のいずれか１項に記載の生化学
    解析用ユニット。
  10. 【請求項１０】 前記複数の吸着性領域が、１０個／平
    方センチメートル以上の密度で、前記基板に形成された
    ことを特徴とする請求項１ないし９のいずれか１項に記
    載の生化学解析用ユニット。
  11. 【請求項１１】 前記吸着性領域が、多孔質炭素材料ま
    たはメンブレンフィルタを形成可能な多孔質材料によっ
    て形成されたことを特徴とする請求項１ないし１０のい
    ずれか１項に記載の生化学解析用ユニット。
  12. 【請求項１２】 前記吸着性領域が、複数の繊維の束に
    よって形成されたことを特徴とする請求項１ないし１０
    のいずれか１項に記載の生化学解析用ユニット。
  13. 【請求項１３】 前記基板が、放射線を減衰させる性質
    を有することを特徴とする請求項１ないし４、７ないし
    １２のいずれか１項に記載の生化学解析用ユニット。
  14. 【請求項１４】 前記基板が、隣り合う前記吸着性領域
    の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記基板中を透
    過したときに、放射線のエネルギーを、１／５以下に減
    衰させる性質を有することを特徴とする請求項１３に記
    載の生化学解析用ユニット。
  15. 【請求項１５】 前記基板が、光を減衰させる性質を有
    することを特徴とする請求項１ないし４、７ないし１４
    のいずれか１項に記載の生化学解析用ユニット。
  16. 【請求項１６】 前記基板が、隣り合う前記吸着性領域
    の間の距離に等しい距離だけ、光が前記基板中を透過し
    たときに、光のエネルギーを、１／５以下に減衰させる
    性質を有することを特徴とする請求項１５に記載の生化
    学解析用ユニット。
  17. 【請求項１７】 前記基板が、金属材料、セラミック材
    料およびプラスチック材料よりなる群から選ばれる材料
    によって形成されたことを特徴とする請求項１３ないし
    １６のいずれか１項に記載の生化学解析用ユニット。
  18. 【請求項１８】 複数の吸着性領域が、互いに離間し
    て、二次元的に形成された基板を備えた生化学解析用ユ
    ニットを使用するたびに、前記基板に、１つづつ、貫通
    孔を穿孔することを特徴とする生化学解析用ユニットの
    管理方法。
  19. 【請求項１９】 前記生化学解析用ユニットをハイブリ
    ダイゼーションに使用するたびに、前記基板に、１つづ
    つ、貫通孔を穿孔することを特徴とする請求項１８に記
    載の生化学解析用ユニットの管理方法。
  20. 【請求項２０】 前記生化学解析用ユニットを使用する
    に際して、前記生化学解析用ユニットの前記基板に穿孔
    された貫通孔の数を検出することを特徴とする請求項１
    ８または１９に記載の生化学解析用ユニットの管理方
    法。
  21. 【請求項２１】 生化学解析用ユニットの基板に、互い
    に離間して、二次元的に形成された複数の吸着性領域に
    含まれた特異的結合物質に、放射性標識物質、蛍光物質
    および化学発光基質と接触させることによって化学発光
    を生じさせる標識物質よりなる群から選ばれた少なくと
    も１種の標識物質により標識された生体由来の物質を、
    選択的にハイブリダイズさせるハイブリダイゼーション
    装置であって、前記生化学解析用ユニットを受け入れる
    生化学解析用ユニット受け入れ部と、前記生化学解析用
    ユニットの前記基板に形成された貫通孔を検出する貫通
    孔検出手段と、前記生化学解析用ユニットの前記基板
    に、貫通孔を穿つ穿孔手段を備えたことを特徴とするハ
    イブリダイゼーション装置。
  22. 【請求項２２】 前記生化学解析用ユニットが、ハイブ
    リダイゼーションに使用されるたびに、前記生化学解析
    用ユニットの前記基板に、貫通孔を形成するように構成
    されるとともに、前記貫通孔検出手段が、前記穿孔手段
    によって、前記生化学解析用ユニットの前記基板に形成
    された前記貫通孔の数を検出するように構成され、前記
    貫通孔検出手段が、前記穿孔手段によって、前記生化学
    解析用ユニットの前記基板に形成された前記貫通孔の数
    がＮ（Ｎは２以上の整数）未満であると判定したときに
    のみ、ハイブリダイゼーションが実行されるように構成
    されたことを特徴とする請求項２１に記載のハイブリダ
    イゼーション装置。
  23. 【請求項２３】 さらに、前記生化学解析用ユニット
    を、前記生化学解析用ユニット受け入れ部から前記貫通
    孔検出手段に搬送する搬送手段を備え、前記貫通孔検出
    手段が、前記穿孔手段によって、前記生化学解析用ユニ
    ットの前記基板に形成された前記貫通孔の数がＮ（Ｎは
    ２以上の整数）以上であると判定したときに、前記搬送
    手段が、前記生化学解析用ユニットを、前記生化学解析
    用ユニット受け入れ部に送り返すように構成されたこと
    を特徴とする請求項２２に記載のハイブリダイゼーショ
    ン装置。
  24. 【請求項２４】 さらに、表示パネルを備え、前記貫通
    孔検出手段が、前記穿孔手段によって、前記生化学解析
    用ユニットの前記基板に形成された前記貫通孔の数がＮ
    （Ｎは２以上の整数）以上であると判定したときに、前
    記表示パネルに警告が表示されるように構成されたこと
    を特徴とする請求項２２または２３に記載のハイブリダ
    イゼーション装置。
  25. 【請求項２５】 前記貫通孔検出手段が、Ｎ対の発光手
    段と受光手段を備えたことを特徴とする請求項２１ない
    し２４のいずれか１項に記載のハイブリダイゼーション
    装置。
  26. 【請求項２６】 前記穿孔手段が、Ｎ個の穿孔器を備え
    たことを特徴とする請求項２１ないし２５のいずれか１
    項に記載のハイブリダイゼーション装置。
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