JP2003041098A - 難燃性熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】 ハロゲン系難燃剤を使用しなくても優れた難
燃性を示す熱可塑性樹脂組成物の提供。 【解決手段】 本組成物は少なくとも成分（Ａ）、
（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）からなる。 （Ａ）ポリエステル系樹脂。 （Ｂ）トリアジン系化合物、例えば（ｂ−１）１分子中
にトリアジン環を２個以上有し、且つ、熱重量分析装置
による空気中、昇温速度２０℃／分での測定条件での重
量減少率が５重量％に達する温度が２５０℃以上である
トリアジン系化合物の混合物及び／又は複合物、及び／
又は、（ｂ−２）１分子中に１個のトリアジン環を有す
るトリアジン系化合物の混合物及び／又は複合物と（ｂ
−１）化合物との混合物又は複合物。 （Ｃ）（ｃ−１）燐酸エステル系化合物、（ｃ−２）燐
原子含有トリアジン系化合物、及び（ｃ−３）被覆赤燐
粉末から選ばれる少なくとも１種。 （Ｄ）Ｃ、Ｓ、Ｏから選ばれる少なくとも１種の原子で
芳香族環同士結合の少なくとも１種の樹脂。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、ハロゲン系難燃剤
を使用しなくても優れた難燃性を示すポリエステル系樹
脂組成物に関する。更に詳しくは、本発明の樹脂組成物
は、成形加工することにより、モーターのカバーなどの
ケース部材、トランス部材、コネクター、スイッチ、リ
レー、プリント基板、コイルボビンなどの電気・電子機
器部品、自動車部品、機械部品などの多岐にわたる用途
に好適に使用可能である。

【０００２】

【従来の技術】従来より、ポリエステル系樹脂の難燃化
方法としてハロゲン系難燃剤を配合する方法が用いられ
てきたが、近年では燃焼時や高温での溶融時の有害ガス
の発生による環境汚染や人体への悪影響などの問題か
ら、ハロゲンを含有しない、所謂、「非ハロゲン系難燃
剤」による難燃化への移行が強く要望されている。

【０００３】このような要望に応えるために、これまで
に非ハロゲン系難燃剤を用いた種々の提案がなされてき
たが、何れも満足のいくものではなかった。例えば、燐
酸エステルを用いる方法（特公昭６２−２５７０６号公
報など）では、燃焼時に滴下（一般に「ドリップ」と
言われる現象）が生じやすいために難燃性が不十分であ
ること、ポリエステル系樹脂と燐酸エステルとの相溶
性が不十分なためにブリードアウトしやすく、金型汚染
や成型品の表面汚染の原因となること、などの欠点を有
していた。

【０００４】また、熱硬化性樹脂などで被覆され安定化
された赤燐粉末を使用する方法（特開平２３７３７０号
公報、特開昭５８１９８５５９号公報、特開昭５９８１
３５１号公報、特開平１１３３５５３１号公報、特開平
１１１４０２９０号公報など）が提案されているが、Un
derwriters Laboratories Inc.の垂直燃焼性試験を行っ
た場合、薄肉の成型品では燃焼中にドリッピングが発生
してしまい、所謂、厚み１．０ｍｍ以下で「Ｖ−０」に
ランクされる程度にまで良好な難燃性を示す非ハロゲン
系難燃配合のポリエステル系樹脂組成物は未だ見出され
ていないのが実状であった。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、ハロゲン系難燃剤を使用せずに優れた難燃性を示す
ポリエステル系樹脂組成物およびそれを用いた成型品を
提供することにある。また、本発明のおいては、特に、
燃焼時のドリップの抑制効果に優れ、表面外観が良好
で、機械的強度の高い難燃性ポリエステル系樹脂組成物
を提供することでもある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、少なくと
も成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）からなり、成
分（Ａ）としてポリエステル系樹脂と、成分（Ｂ）とし
て特定のトリアジン系化合物と、成分（Ｃ）として燐酸
エステル系化合物、燐原子含有トリアジン系化合物、被
覆赤燐粉末から選ばれる少なくとも１種、及び成分
（Ｄ）として特定の芳香族系樹脂を配合することによ
り、驚くべきことに燃焼時のドリップ抑止効果が発揮さ
れ、優れた難燃効果が発現されることを見出し本発明に
到達した。

【０００７】即ち、本発明は、少なくとも組成（Ａ）、
（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）からなり、組成（Ａ）がポリ
エステル系樹脂であり、成分（Ｂ）がトリアジン系化合
物の少なくとも１種であり、（ｂ−１）１分子中にトリ
アジン環を２個以上有し、且つ、熱重量分析装置による
空気中、昇温速度２０℃／分での測定条件での重量減少
率が５重量％に達する温度が２５０℃以上であるトリア
ジン系化合物の少なくとも１種又は２種以上からなる混
合物及び／又は複合物、及び／又は、（ｂ−２）１分子
中に１個のトリアジン環を有するトリアジン系化合物の
少なくとも１種又は２種以上からなる混合物及び／又は
複合物とトリアジン系化合物（ｂ−１）との混合物又は
複合物であり、組成（Ｃ）が（ｃ−１）燐酸エステル系
化合物、（ｃ−２）燐原子含有トリアジン系化合物、及
び（ｃ−３）被覆赤燐粉末から選ばれる少なくとも１種
であり、及び、組成（Ｄ）が炭素、硫黄、酸素から選ば
れる少なくとも１種の原子にて芳香族環同士が結合して
いる少なくとも１種の樹脂を配合することを特徴とする
樹脂組成物を提供することにある。

【０００８】

【発明の実施の形態】本発明で使用する成分（Ａ）とは
ポリエステル系樹脂であり、特に限定されるものではな
く、例えば、ジオール成分（あるいは該エステル形成性
誘導体）とジカルボン酸成分（あるいは該エステル形成
性誘導体）とより得られるポリエステル系樹脂が使用出
来る。また、ジオール成分、ジカルボン酸成分共に、下
記に例示する化合物を各々単独で使用しても、あるいは
２種以上を組み合わせて使用してもよい。更に、ラクト
ンの如く、１分子中に水酸基とカルボキシル基を有する
化合物が環状化した化合物を組み合わせて使用してもよ
い。

【０００９】本発明で使用するジオール成分としては、
特に限定されるものではないが、例えば、エチレングリ
コール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパン
ジオール、１，４−ブタンジオール、２，３−ブタンジ
オール、１，６−へキサンジオール、１，８−オクタン
ジオール，ネオペンチルグリコール、１，１０−デカン
ジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコ
ール、２−メチル−１，３−プロパンジオール等の炭素
数２〜１５の脂肪族ジオール等を挙げることが出来る。
この内、好ましい脂肪族ジオール成分はエチレングリコ
ール、１，４−ブタンジオール、１，３−プロパンジオ
ールである。

【００１０】また、１，２−シクロヘキサンジオール、
１，４−シクロヘキサンジオール、１，４−シクロヘキ
サンジメタノールなどの脂環式ジオール成分を使用する
ことが出来る。これらの脂環式ジオール成分は、シス体
またはトランス体の立体配置異性体の何れか、又は両者
の混合物として使用出来、シス体とトランス体の混合比
率には特に制限はない。好ましい脂環式ジオールは１，
４−シクロヘキサンジメタノールである。

【００１１】更に、例えば、レゾルシン、ハイドロキノ
ン、ナフタレンジオールなどの芳香族２価フェノール
類；分子量４００〜６０００のポリエチレングリコー
ル、ポリプロピレングリコールやポリテトラメチレング
リコールなどのポリグリコール類；ビスフェノールＡな
ど特開平３−２０３９５６号公報に記載されているビス
フェノール類なども使用することが出来る。また、上記
ジオール成分は、ジ酢酸エステルやジプロピオン酸エス
テルなどのジエステルであってもよい。

【００１２】また、本発明で使用するジカルボン酸成分
としては、例えば、テレフタル酸、イソフタル酸、オル
トフタル酸、２，２’−ビフェニルジカルボン酸、３，
３’−ビフェニルジカルボン酸、４，４’−ビフェニル
ジカルボン酸、４，４’−ジフェニルエーテルジカルボ
ン酸、１，５−ナフタレンジカルボン酸、１，４−ナフ
タレンジカルボン酸、２，６−ナフタレンジカルボン
酸、２，７−ナフタレンジカルボン酸、１，２−ジ（４
−カルボキシフェニル）エタンなどの芳香族ジカルボン
酸類；アジピン酸、コハク酸、蓚酸、マロン酸、スベリ
ン酸、アゼライン酸、セバシン酸、デカンジカルボン
酸、シクロヘキサンジカルボン酸などの脂肪族および脂
環式ジカルボン酸類などを挙げることが出来る。また、
上記酸成分はエステル誘導体であってもよく、例えば、
メチルやエチルなどのアルキルエステルやフェニルやク
レジルルなどのアリールエステルなどを挙げることが出
来る。好ましいジカルボン酸は、テレフタル酸、ナフタ
レンジカルボン酸およびそれらのエステル形成誘導体
（好ましくは、テレフタル酸ジメチル、ナフタレンジカ
ルボン酸ジメチル）である。

【００１３】ラクトンとしては、例えば、カプロラクト
ン等が挙げられる。

【００１４】本発明で使用するポリエステル系樹脂
（Ａ）は、公知の方法により製造出来る。その際に用い
る触媒は、特に限定するものではなく、通常の触媒、例
えば、アンチモン化合物、チタン化合物、スズ化合物や
ゲルマニウム化合物等、何れの触媒を用いてもよい。

【００１５】本発明で使用するポリエステル系樹脂
（Ａ）は、好ましくは芳香族ジカルボン酸とアルキレン
グリコールとのポリエステル系樹脂である。具体的に
は、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレ
ンテレフタレート、ポリトリメチレンテレフタレート、
ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンナフタレー
ト、ポリエチレンビフェニレート、ポリブチレンビフェ
ニレート、ポリ１，４−シクロヘキシレンメチレンテレ
フタレート、ポリ（１，４−シクロヘキシレンメチレン
テレフタレート-コ-イソフタレート）、ポリ（１，４−
ブチレンテレフタレート-コ-イソフタレート)、ポリ
（エチレン-コ-１，４−シクロヘキシレンメチレンテレ
フタレート）、等を挙げることが出来る。これら成分
（Ａ）の中の１種を単独で使用してもよく、２種以上を
組み合わせて使用してもよい。

【００１６】本発明で使用するポリエステル系樹脂
（Ａ）の酸価は、特に制限はないが、耐加水分解性、熱
安定性、着色抑制等の面から、好ましくは３．０ｍｇＫ
ＯＨ／ｇ以下、より好ましくは２．０ｍｇＫＯＨ／ｇ以
下である。

【００１７】また、ポリエステル系樹脂（Ａ）のフェノ
ール／テトラクロロエチレン＝５０／５０重量比の混合
溶媒中、３０±０．１℃で測定した極限粘度〔η〕は、
特に限定するものではないが、好ましくは０．６〜１．
３ｄｌ／ｇである。

【００１８】本発明で使用する成分（Ｂ）とは、トリア
ジン系化合物の少なくとも１種であり、（ｂ−１）１分
子中にトリアジン環を２個以上有し、且つ、熱重量分析
装置による空気中、昇温速度２０℃／分での測定条件で
の重量減少率が５重量％に達する温度が２５０℃以上で
あるトリアジン系化合物の少なくとも１種又は２種以上
からなる混合物及び／又は複合物、及び／又は、（ｂ−
２）１分子中に１個のトリアジン環を有するトリアジン
系化合物の少なくとも１種又は２種以上からなる混合物
及び／又は複合物とトリアジン系化合物（ｂ−１）との
混合物又は複合物である。

【００１９】尚、本発明でいう成分（Ｂ）における上述
の「混合物」とはトリアジン環を有する化合物が少なく
とも２種以上混じり合った状態のものを云い、一方、
「複合物」とはトリアジン環を有する化合物が少なくと
も２種以上何らかの形で結合状態を有するもの（例え
ば、メラミンシアヌレートのように水素結合したもの等
も含む）を云う。

【００２０】本発明で使用する成分（Ｂ）の内、（ｂ−
２）としては、１分子中に１個のトリアジン環を有する
トリアジン系化合物、即ち、構造式〔１〕で示されるト
リアジン環を１個有するトリアジン系化合物の少なくと
も１種又は２種以上からなる混合物及び／又は複合物
と、トリアジン系化合物（ｂ−１）との混合物及び／又
は複合物である。

【００２１】上記成分（Ｂ）の内の（ｂ−２）である１
分子中に１個のトリアジン環を有するトリアジン系化合
物、即ち、構造式〔１〕で表される化合物としては、例
えば、メラミン、あるいはアセトグアナミン、ベンゾグ
アナミンなどのグアナミン誘導体；シアヌル酸、あるい
はメチルシアヌレート、エチルシアヌレート、アセチル
シアヌレート、塩化シアヌルなどのシアヌル酸誘導体等
が挙げられる。これらの中でも、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃の内の
何れか２つ又は３つがアミノ基であるメラミン、アセト
グアナミン、ベンゾグアナミンなどのグアナミン誘導体
がより好ましい。

【００２２】

【化１】

【００２３】（構造式〔１〕において、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃
は、アミノ基、アルキル基、フェニル基、ヒドロキシル
基、ヒドロキシルアルキル基、エーテル基、エステル
基、酸基、不飽和基、シアノ基、ハロゲン原子の何れか
を表わす。）

【００２４】また、本発明で使用する成分（Ｂ）の内、
（ｂ−１）としては、１分子中にトリアジン環を２個以
上有するトリアジン系化合物であり、１分子中に構造式
〔１〕で示されるトリアジン系化合物を２個以上有し、
且つ、熱重量分析装置による空気中、昇温速度２０℃／
分での測定条件での重量減少率が５重量％に達する温度
が２５０℃以上であるトリアジン系化合物である。

【００２５】（ｂ−１）の具体例としては、例えば、ジ
シアンジアミドを１９０℃〜２５０℃で加熱することに
より得られる構造式〔２〕で示されるメラム系化合物、
構造式〔３〕で示されるメレム系化合物、構造式〔４〕
で示されるメロム系化合物及びこれらの化合物の少なく
とも１種又は２種以上からなる混合物及び／又は複合物
である。具体例としては、例えば、構造式〔２〕におい
てＲ₁＝Ｒ₂＝Ｒ₃＝ＮＨ₂、Ｒ₄＝ＮＨのメラム（前記測
定条件下での重量減少率５重量％に到達する温度が３６
０℃）や、構造式〔３〕においてＲ₁＝Ｒ₂＝Ｒ₃＝ＮＨ₂
のメレム（重量減少率５重量％に到達する温度が４５０
℃）、構造式〔４〕においてＲ₁＝Ｒ₂＝Ｒ₃＝ＮＨ₂、Ｒ
₄＝ＮＨのメロムなどが挙げられる。尚、上記（ｂ−
１）の熱重量分析による重量減少率は、理学電機(株)
製、熱重量分析装置、形式：ThermalAnalysis Station
TAS 100 Thermol flex TG 8110にて、空気中、昇温速度
２０℃／分の測定条件で求めた値である。

【００２６】

【化２】

【００２７】（構造式〔２〕において、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ_3、
Ｒ₄は、アミノ基、アルキル基、フェニル基、ヒドロキ
シル基、ヒドロキシルアルキル基、エーテル基、エステ
ル基、酸基、不飽和基、シアノ基、ハロゲン原子の何れ
かを表わす。）

【００２８】

【化３】

【００２９】（構造式〔３〕において、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃
は、アミノ基、アルキル基、フェニル基、ヒドロキシル
基、ヒドロキシルアルキル基、エーテル基、エステル
基、酸基、不飽和基、シアノ基、ハロゲン原子の何れか
を表わす。）

【００３０】

【化４】

【００３１】（構造式〔４〕において、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ_3、
Ｒ₄は、アミノ基、アルキル基、フェニル基、ヒドロキ
シル基、ヒドロキシルアルキル基、エーテル基、エステ
ル基、酸基、不飽和基、シアノ基、ハロゲン原子の何れ
かを表わし、構造式〔４〕中の△記号は構造式〔３〕を
表す。）

【００３２】本発明で使用する成分（Ｂ）の中の（ｂ−
１）とは構造式〔２〕、〔３〕及び〔４〕で示されるト
リアジン系化合物の少なくとも１種又は２種以上からな
る混合物及び／又は複合物であり、一方、（ｂ−２）と
は構造式〔１〕と前記（ｂ−１）で示される化合物との
混合物及び／又は複合物である。

【００３３】本発明においては、構造式〔１〕、
〔２〕、〔３〕及び〔４〕のトリアジン系化合物の混合
物及び／又は複合物における混合又は複合化の比率は任
意の割合で選択出来、これを限定するものではないが、
構造式〔１〕で示されるトリアジン系化合物の割合が好
ましくは５０重量％以下、より好ましくは３０重量％以
下である。

【００３４】次いで、本発明で使用する成分（Ｃ）と
は、（ｃ−１）燐酸エステル系化合物、（ｃ−２）燐原
子含有トリアジン系化合物、（ｃ−３）被覆赤燐粉末で
ある。

【００３５】上記の成分（Ｃ）の内、燐酸エステル系化
合物（ｃ−１）としては、構造式〔５〕で示される化合
物が挙げられるが、本発明ではこれらに限定されるもの
ではない。

【００３６】

【化５】

【００３７】（構造式〔５〕において、Ａ_１、Ａ_２は同
一又は相異なるフェニル基あるいはハロゲンを含有しな
い有機残基で置換されたフェニル基を表す。Ｘは２価以
上の有機残基を表わし、ｎは０以上、例えば３０以下の
整数を表わす。）

【００３８】構造式〔５〕において、有機残基とは、例
えば、置換されていてもいなくてもよいアルキル基、シ
クロアルキル基、アリール基等が挙げられる。また、置
換されている場合、置換基としては例えばアルキル基、
アルコキシ基、アルキルチオ基、ハロゲン、アリール
基、アリールオキシ基、アリールチオ基、ハロゲン化ア
リール基等が挙げられ、またこれ等の置換基を組み合わ
せた基（例えば、アリールアルコキシアルキル基等）ま
たはこれ等の置換基を酸素原子、イオウ原子、窒素原子
等により結合して組み合わせた基（例えば、アリールス
ルホニルアリール基等）を置換基として用いてもよい。

【００３９】また、構造式〔５〕における２価以上の有
機残基とは上記した有機残基から炭素原子に結合してい
る水素原子の１個以上を除いてできる２価以上の基を意
味する。例えば、アルキレン基、及び好ましくは（置
換）フェニレン基、多核フェノール類、例えば、ビスフ
ェノール類からの誘導体などが挙げられ、更に、２以上
の遊離原子価の相対的位置は任意である。それらの中で
特に好ましいものは、ビスフェノールＡ、ヒドロキノ
ン、レゾルシノール、ジフェニロールメタン、ジフェニ
ロールジメチルメタン、ジヒドロキシジフェニル、ｐ，
ｐ’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、ジヒドロキシ
ナフタレン等が挙げられる。

【００４０】本発明で使用する燐酸エステル系化合物
（ｃ−１）としては、例えば、トリメチルホスフェー
ト、トリエチルホスフェート、トリブチルホスフェー
ト、トリオクチルフォスフェート、トリブトキシエチル
ホスフェート、トリフェニルホスフェート、トリクレジ
ルホスフェート、クレジルフェニルホスフェート、オク
チルジフェニルホスフェート、ジイソプロピルフェニル
ホスフェート、トリス（クロロエチル）ホスフェート、
トリス（ジクロロプロピル）ホスフェート、トリス（ク
ロロプロピル）ホスフェート、ビス（２，３−ジブロモ
プロピル）−２，３−ジクロロプロピルホスフェート、
トリス（２，３−ジブロモプロピル）ホスフェート、お
よびビス（クロロプロピル）モノオクチルホスフェー
ト、構造式〔５〕中でＡ_１−Ｏ−及び−Ｏ−Ａ_２がアル
コキシであり、例えば、メトキシ、エトキシ及びプロポ
キシ、又は好ましくは（置換）フェノキシ、例えばフェ
ノキシ、メチル（置換）フェノキシであるところのビス
フェノールＡビスホスフェート、ヒドロキノンビスホス
フェート、レゾルシンビスホスフェート、トリオキシベ
ンゼントリホスフェート等のポリホスフェート等が挙げ
られ、好ましくはトリフェニルホスフェート及び各種ポ
リホスフェ―トである。更に、市販品の例としてはＰＸ
−２００、ＣＲ−７３３Ｓ、ＰＸ−２０１、ＰＸ−２０
２、ＣＲ−７４７、ＣＲ−７４１（大八化学製）、ＦＰ
−５００（旭電化製）、フォスフォレックス５８０（ア
クゾ・カシマ製）等が挙げられる。

【００４１】成分（ｃ−１）の配合方法については特に
限定せず、例えば、成分（ｃ−１）が液状の場合には、
リキッドインジェクションなどの方法で押出し機の途中
で成分（ｃ−１）を添加出来る。成分（ｃ−１）の性状
に応じて効果的に樹脂と接触混和可能な方法を選択すれ
ばよく、特に制限はない。

【００４２】次いで、本発明で使用する成分（Ｃ）の
内、燐原子含有トリアジン系化合物（ｃ−２）とは、燐
原子含有化合物と、前記の構造式〔１〕から構造式
〔４〕で示される少なくとも１種又は２種以上の混合物
及び／又は複合物からなるトリアジン系化合物との塩か
らなるポリ燐酸アミノトリアジン系化合物、あるいはポ
リメタ燐酸アミノトリアジン系化合物等の燐原子含有ト
リアジン系化合物である。

【００４３】本発明で用いられるポリ燐酸アミノトリア
ジン系化合物とは構造式〔６〕で示されるポリ燐酸メラ
ミン、ポリ燐酸メラム、ポリ燐酸メレム、ポリ燐酸メロ
ム及びそれらの混合物及び／又は複合物等が挙げられ
る。これらの混合物及び／又は複合物の混合又は複合化
の割合は任意で用いられる。

【００４４】

【化６】

【００４５】（構造式〔６〕において、ｎは１以上の正
数、Ｍは構造式〔１〕〜〔４〕で示されるトリアジン系
化合物及び／又は混合物あるいは複合物である。）

【００４６】本発明で使用する燐原子含有トリアジン系
化合物（ｃ−２）の好ましい例としては、Ｍｅｌｕｐｅ
ｒ２００／７０（ＤＳＭ製）、ＰＭＰ−１００、ＰＭＰ
−２００（日産化学工業製）、ＭＰＰ−Ａ等がある。

【００４７】また、本発明では更に、以下に示す燐原子
含有トリアジン系化合物（ｃ−２）を用いることが出来
る。

【００４８】

【化７】

【００４９】（構造式〔７〕において、Ｍは構造式
〔１〕〜〔４〕で示されるトリアジン系化合物及び／又
はその混合物あるいは複合物を表し、Ｐは燐原子を表
し、Ｏは酸素原子を表し、Ｈは水素原子を表す。）ま
た、

【００５０】

【化８】

【００５１】（構造式〔８〕において、Ｍは構造式
〔１〕〜〔４〕で示されるトリアジン系化合物及び／又
はその混合物あるいは複合物を表し、Ｐは燐原子を表
し、Ｏは酸素原子を表し、Ｈは水素原子を表す。）

【００５２】構造式〔７〕で表される燐原子含有トリア
ジン系化合物としては、例えば、ニトリロトリス（メチ
レン）ホスホン酸とメラミンとの塩が挙げられ、また、
構造式〔８〕の例としては、例えば、１−ヒドロキシエ
チリデン−１，１−ジホスホン酸とメラミンとの塩等が
例示出来る。

【００５３】また、本発明で使用する成分（Ｃ）のもう
一つは、被覆赤燐粉末（ｃ−３）である。赤燐粉末は単
独では高温環境下あるいは機械的衝撃などにより、発火
やホスフィンなどのガス発生などの危険性があり、安全
性を高めるために赤燐粒子の表面を熱硬化性樹脂及び／
又は無機化合物で被覆してあり、被覆赤燐粉末（ｃ−
３）とはこのような表面を熱硬化性樹脂及び／又は無機
化合物で被覆してある赤燐粉末を云う。

【００５４】赤燐粉末の被覆に用いられる熱硬化性樹脂
には、例えば、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、不飽和
ポリエステル樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、アニリン
樹脂、グアナミン樹脂等がある。また、赤燐粉末の被覆
に用いられる無機化合物には、例えば、珪素、アルミニ
ウム、マグネシウム、チタン、鉄、ジルコニア、亜鉛、
コバルト等の金属酸化物又は金属水酸化物あるいはそれ
らの複合水和酸化物、チタン／コバルト系複合水和酸化
物、ジルコニア／コバルト系複合水和酸化物、チタン／
アルミニウム系複合水和酸化物等が挙げられる。また、
これらの熱硬化性樹脂による被覆方法、無機化合物によ
る被覆方法は、それぞれ組み合わせて用いてもよく、特
に限定するものではない。

【００５５】また、本発明で使用する被覆赤燐粉末（ｃ
−３）の直径は、特に限定するものではないが、好まし
くは全体の５０重量％以上が１００ミクロン以下であ
り、より好ましくは７０ミクロン以下である。

【００５６】このように表面を被覆した赤燐は、被覆し
ていない赤燐単独に比べて取り扱いなどの安全性の点で
著しく改善されているが、更に安全性を確保するために
熱可塑性樹脂と予め溶融混練されたマスターペレット状
になっていることがより好ましい。マスターペレット化
の際に用いられる熱可塑性樹脂は特に限定するものでは
ないが、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチ
レン−プロピレン共重合体（ＥＰＤＭ）、本発明の熱可
塑性ポリエステル、ＡＢＳ等のスチレン系樹脂、ポリア
ミド、ポリカーボネート、エチレンエチルアクリレー
ト、エチレンメチルアクリレートなどが挙げられる。赤
燐粉末のマスターペレット中の赤燐含有量は好ましくは
５〜５０重量％であり、より好ましくは１０〜４０重量
％である。

【００５７】被覆赤燐粉末（ｃ−３）としては、例え
ば、ノーバレッド１２０（燐化学工業製）、ノーバレッ
ド１２０ＵＦ（同社製）、ノーバレッド２８０Ａ（同社
製）、ノーバエクセル１４０（同社製）、ノーバエクセ
ルＲＸ（同社製）、ヒシガードＣＰ−Ａ１５（日本化学
工業製）、ヒシガードＴＰ−１０（同社製）、ヒシガー
ドセーフＰＭ−１３（同社製）、ヒシガードセーフＰＭ
−２４（同社製）、ヒシガードセーフＰＭ−３１（同社
製）等が挙げられる。

【００５８】本発明で使用する成分（Ｃ）には、前述の
燐酸エステル系化合物（ｃ−１）、燐原子含有トリアジ
ン系化合物（ｃ−２）、被覆赤燐粉末（ｃ−３）をそれ
ぞれ単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
併用する場合の混合比率は、特に限定するものではな
い。

【００５９】本発明の組成物の難燃性を向上させる目的
で、更に成分（Ｄ）として、炭素、硫黄、酸素から選ば
れる少なくとも１種の原子にて芳香族環同士が結合して
いる少なくとも１種の樹脂を配合しても差し支えない。

【００６０】本発明で使用する成分（Ｄ）とは、ノボラ
ック型フェノール系樹脂（ｄ−１）、ポリフェニレンス
ルフィド系樹脂（ｄ−２）、ポリフェニレンエーテル系
樹脂（ｄ−３）、熱可塑性キシレン系樹脂（ｄ−４）か
ら選ばれる少なくとも１種である。

【００６１】本発明で使用する成分（Ｄ）の１つである
ノボラック型フェノール系樹脂（ｄ−１）は、例えば、
フェノールとホルムアルデヒドとを酸触媒の存在化に重
縮合せしめて得られる。ボ−ルアンドリング法によるグ
リセリン中で測定した軟化点は８０℃以上のものが好ま
しい。また、前記モノマー以外に前述の構造式〔１〕か
ら構造式〔４〕で示されるトリアジン系化合物を５０重
量％以内の範囲で使用しても差し支えない。

【００６２】本発明で使用する成分（Ｄ）の１つである
ポリフェニレンスルフィド系樹脂（ｄ−２）（以下、Ｐ
ＰＳと略す）は、ー般式〔Ａｒ−Ｓ〕（式中のＡｒは少
なくとも１つの炭素６員環を含む２価の芳香族基を示
す）で示される繰り返し単位を７０モル％以上含有する
重合体で、その代表的物質は構造式〔Ｐｈ−Ｓ〕（但
し、Ｐｈはフェニル基）で示される繰り返し単位を７０
モル％以上含有するポリマーである。

【００６３】本発明で使用するＰＰＳ系樹脂（ｄ−２）
は、一般にその製造法により、実質上線状で分岐構造や
架橋構造を有さないものと分岐構造や架橋構造を有する
ものとに大別されるが、本発明に於いてはその何れのタ
イプのものにも有効であり、特に限定されない。

【００６４】本発明に用いるのに好ましいＰＰＳ系樹脂
（ｄ−２）は、繰り返し単位として一般式〔Ａｒ−Ｓ〕
（式中のＡｒは少なくとも１つの炭素６員環を含む２価
の芳香族基を示す）を７０モル％以上含有するポリマー
である。この繰り返し単位が７０モル％以上であれば、
結晶化ポリマーとしての特性である優れた強度、靱性、
耐薬品性などを備えたＰＰＳ系樹脂（ｄ−２）を得るこ
とが可能となる。

【００６５】また、本発明で使用するＰＰＳ系樹脂（ｄ
−２）は、３０モル％未満の他の共重合構成単位を含ん
でいてもよい。そのような共重合構成単位の具体例とし
ては、例えば、以下に示した構造式

〔９〕〜構造式〔１
４〕のような構成単位などが挙げられるが、本発明では
これらに限定されるものではない。

【００６６】メタフェニレンスルフィド単位＝構造式

〔９〕

【００６７】

【化９】

【００６８】ジフェニルケトンスルフィド単位＝構造式
〔１０〕

【００６９】

【化１０】

【００７０】ジフェニルスルホンスルフィド単位＝構造
式〔１１〕

【００７１】

【化１１】

【００７２】フェニルエーテルスルフィド単位＝構造式
〔１２〕

【００７３】

【化１２】

【００７４】２，６−ナフタレンスルフィド単位＝構造
式〔１３〕

【００７５】

【化１３】

【００７６】三官能単位＝構造式〔１４〕

【００７７】

【化１４】

【００７８】本発明に使用するＰＰＳ系樹脂（ｄ−２）
の溶融粘度は、特に制限はないが、好ましくは８０〜２
０００Ｐａ・ｓ、より好ましくは１００〜１５００Ｐａ
・ｓ（測定温度：３１５．６℃、せん断速度：１０ｓｅ
ｃ^-1、オリフィスＬ／Ｄ＝１０／１ｍｍ、測定機：キャ
ピラリー型溶融粘度測定機）の範囲である。

【００７９】本発明で使用する成分（Ｄ）の１つである
ポリフェニレンエーテル系樹脂（ｄ−３）（以下、ＰＰ
Ｅと省略する）は、それ自体公知であり、構造式〔１
５〕で示される。

【００８０】

【化１５】

【００８１】（構造式〔１５〕において、Ｒ_１、Ｒ_２、
Ｒ_３及びＲ_４はそれぞれ独立して、水素原子、炭化水素
基および置換炭化水素基（例えば、ハロゲン化炭化水素
基）から選ばれる）で示される単位からなるホモ重合体
及び／又は共重合体である。

【００８２】本発明で使用する構造式〔１５〕で示され
るＰＰＥ系樹脂（ｄ−３）の具体例としては、ポリ
（２，６−ジメチル−１，４−フェニレン)エ―テル、
ポリ（２，６−ジエチル−１，４−フェニレン)エ―テ
ル、ポリ（２−メチル−６−エチル−１，４−フェニレ
ン）エ―テル、ポリ（２−メチル−６−プロピル−１，
４−フェニレン）エ―テル、ポリ（２，６−ジプロピル
−１，４−フェニレン)エ―テル、ポリ（２−エチル−
６−プロピル−１，４−フェニレン）エ―テル、ポリ
（２，６−ジメトキシ−１，４−フェニレン）エ―テ
ル、ポリ（２，６−ジクロロメチル−１，４−フェニレ
ン）エ―テル、ポリ（２，６−ジブロモメチル−１，４
−フェニレン)エ―テル、ポリ（２，６−ジフェニル−
１，４−フェニレン）エ―テル、ポリ（２，６−ジトリ
ル−１，４−フェニレン）エ―テル、ポリ（２，６−ジ
クロロ−１，４−フェニレン）エ―テル、ポリ（２，６
−ジベンジル−１，４−フェニレン）エ―テル、ポリ
（２，５−ジメチル−１，４−フェニレン)エ−テルな
どが挙げられる。この内、特に好ましいＰＰＥ系樹脂
は、ポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレン）エ
−テルである。

【００８３】また、ＰＰＥ系樹脂（ｄ−３）としては、
上記ポリフェニレンエ−テル繰返し単位の構造式〔１
５〕中にアルキル三置換フェノ−ルを共重合したもの、
例えば、２，３，６−トリメチルフェノ−ルを少量共重
合したもの等を挙げることが出来る。

【００８４】更に、ＰＰＥ系樹脂（ｄ−３）としては、
ＰＰＥ系樹脂にスチレン系化合物がグラフト重合した共
重合体であってもよく、そのようなスチレン系化合物グ
ラフト化ＰＰＥ系樹脂としては、上記ＰＰＥにスチレン
系化合物として、例えば、スチレン、α−メチルスチレ
ン、ビニルトルエン、クロロスチレンなどをグラフト重
合して得られる共重合体等が挙げられる。

【００８５】かかるＰＰＥの製造方法は公知であり、特
に限定されない。例えば、米国特許第３,３０６,８７４
号、米国特許第３,３０６,８７５号、米国特許第３,２
５７,３５７号、米国特許第３,２５７,３５８号、及び
特公昭５２−１７８８０号、特開昭５０−５１１９７号
などに記載された方法で容易に製造可能である。

【００８６】本発明で使用するＰＰＥ系樹脂（ｄ−３）
は、クロロホルムを溶剤として３０℃で測定した固有粘
度が、好ましくは０．１５〜０．７０ｄｌ／ｇ、より好
ましくは０．２５〜０．６０ｄｌ／ｇのものである。Ｐ
ＰＥ系樹脂がかかる範囲の固有粘度を有していれば得ら
れる組成物は、より優れた機械的特性と成形性をもたら
すことが出来る。

【００８７】次いで、本発明で使用する成分（Ｄ）の１
つである熱可塑性キシレン系樹脂（ｄ−４）とは、例え
ば、メタキシレン及び／又はメシチレンとホルムアルデ
ヒドとを主成分とした有機化合物から付加重合して得ら
れる樹脂である。このようなキシレン系樹脂の合成方法
としては公知の方法が用いられ、本発明はこれを限定す
るものではないが、一般的には硫酸触媒存在下で反応さ
せた後、水洗、精製する方法が採られる。また、キシレ
ン系樹脂のベンゼン環の一部をアルキル基等の有機化合
物で置換したアルキル変性キシレン系樹脂、メタキシレ
ン、ホルムアルデヒド以外にフェノール類を反応させ
た、フェノール変性キシレン系樹脂であっても差し支え
ない。フェノール類としてはフェノール、クレゾール、
ビスフェノールプロパン、ビスフェノールメタン、レゾ
ルシン、ハイドロキノン、ｐ−ｔ−ブチルフェノール、
ｐ−オクチルフェノール、ｐ−シクロヘキシルフェノー
ル、ｐ−ｔ−アミノフェノール、ｐ−フェニルフェノー
ル、ビスフェノールスルホン、ビスフェノールエーテル
等が挙げられる。これらの内、好ましいものは熱可塑性
フェノール変性キシレン系樹脂である。

【００８８】本発明で用いる熱可塑性キシレン系樹脂
（ｄ−４）は、グリセリン浴中でボールアンドリング法
で測定した軟化点が好ましくは５０℃以上、より好まし
くは８０℃以上である。

【００８９】また、本発明で使用する熱可塑性キシレン
系樹脂（ｄ−４）の数平均分子量は、好ましくは５００
以上、より好ましくは８００以上である。

【００９０】本発明の樹脂組成物は、少なくとも成分
（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）からなり、本発明の
樹脂組成物における成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び
（Ｄ）は任意の割合で配合出来るが、好ましい配合割合
としては、成分（Ａ）が３０〜９５重量％、成分（Ｂ）
が１〜５０重量％、（Ｃ）が１〜５０重量％、及び
（Ｄ）が５〜５０重量％の範囲内であり、且つ、成分
（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）＋（Ｄ）の合計量が１００重量
％になるように配合することが好ましい。

【００９１】次に、本発明で使用する成分（Ｅ）とは、
ポリオルガノシロキサン系樹脂であり、具体的には、例
えば、（ｅ−１）ポリオルガノシロキサン系樹脂の分子
同士が常温では流動性を持たない程度にまで架橋構造を
持ち、外観が粒径０．１μｍ〜５００μｍの粉末状態で
あるポリオルガノシロキサン系樹脂粉末、（ｅ−２）
（ｅ−１）のポリオルガノシロキサン系樹脂粉末をシリ
カパウダ−中に分散させ、ポリオルガノシロキサン系樹
脂含有量が３０重量％以上である粒径０．１μｍ〜５０
０μｍのポリオルガノシロキサン系樹脂粉末、（ｅ−
３）常温で液状のポリオルガノシロキサン系樹脂をシリ
カパウダ−中に分散させ、ポリオルガノシロキサン系樹
脂含有量が３０重量％以上である常温で粒径０．１μｍ
〜５００μｍの粉末状のポリオルガノシロキサン系樹脂
粉末、（ｅ−４）２５℃でキャピラリー型溶融粘度測定
器で測定した剪断速度１００ｓｅｃ^-1での溶融粘度が１
００Ｐａ・ｓ以上のポリオルガノシロキサン系樹脂及び
そのポリオルガノシロキサン系樹脂を３０重量％以上含
有するマスタ−ペレット、等である。

【００９２】本発明で使用するポリオルガノシロキサン
系樹脂（Ｅ）は、好ましくは分子内にフェニル基を含有
する分子構造を有するポリオルガノシロキサン系樹脂で
あり、また、エポキシ基、アミノ基、メタクリル基、オ
キサゾリン基、酸無水物基、水酸基等の官能基を含有す
るポリオルガノシロキサン系樹脂でもよい。このような
ポリオルガノシロキサン系樹脂（Ｅ）としては、例え
ば、ＤＣ４−７１０５（エポキシ基含有、東レ・ダウコ
ーニング社製），ＤＣ４−７０５１（エポキシ基含有、
東レ・ダウコーニング社製），ＤＣ４−７０８１（メタ
クリル基含有、東レ・ダウコーニング社製），ＤＣ１９
６４１（アミノ基含有、東レ・ダウコーニング社製）等
がある。

【００９３】本発明で使用する成分（Ｅ）の内、前記
（ｅ−４）のマスタ−ペレットとは、熱可塑性樹脂とポ
リオルガノシロキサン系樹脂とを予め溶融混練されたマ
スターペレット状になっているペレットである。マスタ
ーペレット化の際に用いる熱可塑性樹脂は特に限定する
ものではないが、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ＥＰＤＭ、本発明の熱可塑性ポリエステル、ＡＢＳ
等のスチレン系樹脂、ポリアミド、ポリカーボネート、
エチレンエチルアクリレート、エチレンメチルアクリレ
ートなどが挙げられる。マスターペレット中のポリオル
ガノシロキサン系樹脂含有量は好ましくは２０〜７０重
量％の範囲であり、より好ましくは３０〜６０重量％の
範囲である。

【００９４】ポリオルガノシロキサン系樹脂（Ｅ）の使
用量は、成分（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）＋（Ｄ）の合計量
９０〜９９重量％に対して、ポリオルガノシロキサン系
樹脂（Ｅ）量で好ましくは１０〜１重量％の範囲であ
る。

【００９５】本発明では更に、構造式〔１〕及び構造式
〔１６〕で表わされる化合物との複合物であるトリアジ
ン系化合物のメラミンシアヌレート類を使用することが
出来る。

【００９６】

【化１６】

【００９７】（構造式〔１６〕において、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ
₇は、水素原子、アルキル基、フェニル基、ヒドロキシ
ル基、ヒドロキシルアルキル基、エステル基、酸基、不
飽和基、シアノ基、ハロゲン原子の何れかを表す。）

【００９８】また、構造式〔１６〕中、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇
の中の少なくとも１つが水素原子であることが好まし
い。構造式〔１６〕で示される化合物としては、例え
ば、イソシアヌル酸、メチルイソシアヌレート、エチル
イソシアヌレート、アリルイソシアヌレート、２−ヒド
ロキシエチルイソシアヌレート、２−カルボキシルエチ
ルイソシヌレート、塩素化イソシアヌル酸などのイソシ
アヌル酸誘導体などが挙げられる。これらの中でも、Ｒ
₅、Ｒ₆、Ｒ₇のすべてが水素原子であるイソシアヌル酸
が最も好ましい。また、この互変異性体である構造式
〔１〕で表わされるシアヌル酸も同様に好ましい化合物
である。これらの化合物も使用にあたって１種類のみに
限定されるものではなく、２種以上を併用することも可
能である。

【００９９】次に、本発明で使用する成分（Ｆ）は、無
機充填材であり、補強材として用いられ、特に限定され
るものではない。成分（Ｆ）としては、例えば、ガラス
繊維や炭素繊維、ミルドガラス、ガラスビーズ、ガラス
フレーク、タルク、クレー、シリカ、マイカ、ウオラス
トナイト、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシ
ウム、チタン酸カリウムウィスカー、炭酸カルシウムウ
ィスカー、硼酸アルミニウムウィスカー等が好適に使用
出来る。補強効果をより一層高めるために、アミノシラ
ン系やエポキシシラン系などのシランカップリング剤、
チタネート系カップリング剤、アルミニウム系カップリ
ング剤等の各種カップリング剤でコーティングされたこ
れら無機充填材等を用いてもよい。

【０１００】本発明で使用する無機充填材（Ｆ）の使用
量は、前記の成分（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）＋（Ｄ）の合
計量、又は、成分（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）＋（Ｄ）＋
（Ｅ）の合計量である４０〜９９重量％に対して、無機
充填材（Ｆ）が６０〜１重量％の範囲が好ましい。

【０１０１】更に、本発明の樹脂組成物は、溶融時の熱
安定性及び変色を改良するために、安定剤を添加するこ
とが出来る。そのような安定剤としては、例えば、ホス
ファイト、酸性燐酸塩、ポリ燐酸の塩、周期律表第ＩＢ
族または第IIＢ族金属の燐酸塩および燐のオキソ酸等が
挙げられる。

【０１０２】安定剤として使用するホスファイトとして
は、例えば、トリフェニルホスファイト、ジフェニルノ
ニルホスファイト、トリス−（２，４−ジ−ｔ−ブチル
フェニル）ホスファイト、トリスノニルフェニルホスフ
ァイト、ジフェニルイソオクチルホスファイト、２，
２’−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニ
ル）オクチルホスファイト、ジフェニルイソデシルホス
ファイト、ジフェニルモノ（トリデシル）ホスファイ
ト、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチ
ルフェノール）フルオロホスファイト、フェニルジイソ
デシルホスファイト、フェニルジ（トリデシル）ホスフ
ァイト、トリス（２−エチルヘキシル）ホスファイト、
トリス（イソデシル）ホスファイト、トリス（トリデシ
ル）ホスファイト、ジブチルハイドロゲンホスファイ
ト、トリラウリルトリチオホスファイト、テトラキス
（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−４，４’−ビフ
ェニレンジホスフォナイト、４，４’−イソプロピリデ
ンジフェノールアルキル（Ｃ12〜Ｃ15）ホスファイト、
４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔ−ブチ
ルフェニル）ジ−トリデシルホスファイト、ビス（２，
４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジ
ホスファイト、ビス（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メ
チルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、
ビス（ノニルフェニル）ペンタエリスリトールジホスフ
ァイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファ
イト、フェニルビスフェノールＡペンタエリスリトール
ジホスファイト、テトラフェニルジプロピレングリコー
ルジホスファイト、１，１，３−トリス（２−メチル−
４−ジ−トリデシルホスファイト−５−ｔ−ブチルフェ
ニル）ブタン、３，４，５，６−テトラベンゾ−１，２
−オキサホスファン−２−オキシド等を使用出来る。ま
た、これらのホスファイトの部分加水分解物も使用出来
る。ホスファイトとしては、酸化防止剤などとして各安
定剤メーカーから市販されている化合物を用いることが
出来、市販品の具体例としては、アデカスタブ ＰＥＰ
−３６，ＰＥＰ−２４、ＰＥＰ−４Ｃ、ＰＥＰ−８（旭
電化工業（株）製）、Ｉｒｇａｆｏｓ １６８（商標：
チバ・ガイギー社製）、Ｓａｎｄｓｔａｂ Ｐ−ＥＰＱ
（商標：Ｓａｎｄｏｚ社製）等の燐系安定剤を挙げるこ
とが出来る。

【０１０３】また、安定剤として使用する酸性燐酸塩に
は、例えば、燐酸二水素ナトリウム、燐酸モノ亜鉛、燐
酸水素カリウム、燐酸水素カルシウム等が包含される。

【０１０４】また、ポリ燐酸は即ち縮合燐酸酸であり、
例えば、燐酸の２量体（ピロ燐酸）、３量体（トリポリ
燐酸）等が挙げられ、そのような塩としては、例えば、
ピロ燐酸塩、Ｎａ₃ＨＰ₂Ｏ₇、Ｋ₂Ｈ₂Ｐ₂Ｏ₇、Ｎａ₄Ｐ₂
Ｏ₇、ＫＮａＨ₂Ｐ₂Ｏ₇、Ｎａ₂Ｈ₂Ｐ₂Ｏ₇等が挙げられ
る。このようなピロ燐酸塩の粒度は、特に限定しない
が、７５ミクロン未満が好ましく、より好ましくは５０
ミクロン未満、特に好ましくは２０ミクロン未満であ
る。

【０１０５】更に、安定剤として使用する周期律表第Ｉ
Ｂ族又は第IIＢ族金属の燐酸塩としては、例えば、燐酸
亜鉛、燐酸銅等が包含される。

【０１０６】本発明の樹脂組成物は、上記した安定剤の
他に更に、ＢＨＴ（商品名：武田薬品工業（株）製）,
Ｉｏｎｏｘ １００（商標：シェルケミカル社製）、Ａ
ｇｅＲｉｔｅ Ｓｕｐｅｒｌｉｔｅ（商標：Ｖａｎｄｅ
ｒ ｂｉｌｔ製）、Ｓａｎｔｏｎｏｘ Ｒ（商標：モンサ
ント社製）、Ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔ ＺＫＦ（商標：
バイエル社製）、Ｉｒｇａｎｏｘ １０７６（商標：チ
バ・ガイギー社製）、ＨＹｏｅｃｈｓｔ ＶＰＯＳＰＩ
（商標：ヘキスト社製）、Ｉｒｇａｎｏｘ １０１０
（商標：チバ・ガイギー社製）等のヒンダードフェノー
ル系安定剤を含むことが出来る。また、その他にエポキ
シ系、チオール系、金属塩系等の安定剤を用いることも
出来る。更に、Ｃｙａｓｏｒｂ ＵＶ−５４１１（商
標：Ａ.Ｃ.Ｃ製）、Ｃｙａｓｏｒｂ ＵＶ−５３１（商
標：Ａ.Ｃ.Ｃ製）、Ｔｉｎｕｖｉｎ ３２６（商標：チ
バ・ガイギー社製）、Ｔｉｎｕｖｉｎ ３２０（同
前）、Ｔｉｎｕｖｉｎ ２３４（同前）、Ｔｉｎｕｖｉ
ｎ １２０（同前）、Ｕｖｉｎｕｌ Ｄ４９（商標：ＧＡ
Ｆ製）等のベンゾトリアゾール系などの紫外線吸収剤を
用いることが出来る。

【０１０７】また、本発明の樹脂組成物は、本発明の主
旨を阻害しない範囲で種々の樹脂、例えば、ポリカーボ
ネート系樹脂、ポリエーテルイミド系樹脂、スチレン系
樹脂、スチレン−アクリロニトリル共重合体、ＰＭＭＡ
系樹脂、ポリエーテルニトリル系樹脂、ポリアミドイミ
ド系樹脂、液晶ポリマーなどを含むことが出来る。

【０１０８】また、本発明の樹脂組成物は、本発明の主
旨を阻害しない範囲で種々のゴム様物質、例えば、ＡＢ
Ｓ，ＭＢＳ，ＳＢＳ，ＳＥＢＳ，アクリルゴム、シリコ
ンゴム、アクリル−シリコンゴム（例えば、Ｓ２００
１，三菱レーヨン(株)製）などを添加してもよい。

【０１０９】また、本発明の主旨を阻害しない範囲で、
難燃剤として、ハロゲン系難燃剤、例えば、ブロム化ポ
リカーボネート及びブロム化ポリカーボネートオリゴマ
ー、ブロム化エポキシ等の臭素系難燃剤を更に添加する
ことも可能である。

【０１１０】また、本発明の主旨を阻害しない範囲で、
ドリップ防止剤として、ポリテトラフルオロエチレン
（テフロン（登録商標））などを使用することが出来
る。

【０１１１】更に、本発明の樹脂組成物には、その他
に、顔料、染料などの着色剤、シリコンオイルや低分子
量ポリオレフィンおよびペンタエリスリトールテトラス
テアレ―ト、モンタン酸エステル、モンタン酸エステル
の金属塩、グリセリンモノステアレートなどのアルキル
エステル系等の離型剤、ポリカプロラクトン、ポリエス
テル、ポリカーボネートのオリゴマー等の可塑剤、スル
ホン酸とアルカリ金属やアルキルホスホニウムなどとの
塩化合物やポリエチレンオキシドやポリプロピレンオキ
シドなどのポリアルキレングリコール等の帯電防止剤、
架橋ポリエステル、架橋ポリアミド、架橋ポリメチルメ
タクリレート等を粒化した有機粒状化合物などおよび赤
外線吸収剤、抗菌剤、結晶核剤等の種々の添加剤を添加
してもよい。

【０１１２】本発明の樹脂組成物を製造するための方法
に特に制限はなく、通常の方法が適宜使用出来るが、一
般的には溶融混合法が望ましい。装置としては特に押し
出し機、バンバリーミキサー、ローラー、ニーダー等を
例として挙げることが出来、これらを回分的または連続
的に運転する。成分の混合順序には特に限定されない
が、ガラス繊維や炭素繊維などの長繊維を充填材に使用
する場合には、補強効果が十分に発現出来るように、こ
れら繊維の折れがなるべく少なくなるように混練方法や
混合順序を考慮し工夫した方が好ましいことは当然であ
り、一例を挙げれば、押出機を用いて溶融混練する場
合、少なくとも２つ以上の原材料供給口を有する押し出
し機を使用して、樹脂成分のみまたは樹脂成分および非
長繊維状無機充填材を第１供給口（上流側）から投入
し、第２供給口以降（下流側）で該長繊維を供給するよ
うにしたほうが望ましい。

【０１１３】上記した本発明の樹脂組成物は、射出成
形、押出成形、ブロー成形等の任意の成形法を用いて、
任意の形の成型品に成形加工することが可能である。

【０１１４】尚、本発明の実施の態様は、上述したよう
に、少なくとも成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）
からなり、成分（Ａ）がポリエステル系樹脂であり、成
分（Ｂ）がトリアジン系化合物の少なくとも１種であ
り、（ｂ−１）１分子中にトリアジン環を２個以上有
し、且つ、熱重量分析装置による空気中、昇温速度２０
℃／分での測定条件での重量減少率が５重量％に達する
温度が２５０℃以上であるトリアジン系化合物の少なく
とも１種又は２種以上からなる混合物及び／又は複合
物、及び／又は、（ｂ−２）１分子中に１個のトリアジ
ン環を有するトリアジン系化合物の少なくとも１種又は
２種以上からなる混合物及び／又は複合物とトリアジン
系化合物（ｂ−１）との混合物又は複合物であり、成分
（Ｃ）が（ｃ−１）燐酸エステル系化合物、（ｃ−２）
燐原子含有トリアジン系化合物、及び（ｃ−３）被覆赤
燐粉末から選ばれる少なくとも１種であり、及び、成分
（Ｄ）が炭素、硫黄、酸素から選ばれる少なくとも１種
の原子にて芳香族環同士が結合している少なくとも１種
の樹脂を配合する樹脂組成物にかかるものである。

【０１１５】本発明の他の態様の一つとしては、成分
（Ｄ）が、ノボラック型フェノール系樹脂（ｄ−１）、
ポリフェニレンスルフィド系樹脂（ｄ−２）、ポリフェ
ニレンエーテル系樹脂（ｄ−３）、熱可塑性キシレン系
樹脂（ｄ−４）から選ばれる少なくとも１種である上記
の樹脂組成物にかかるものである。

【０１１６】本発明の他の態様の一つとしては、更に、
成分（Ｅ）としてポリオルガノシロキサン系樹脂を配合
する上記の各樹脂組成物にかかるものである。

【０１１７】本発明の他の態様の一つとしては、更に、
成分（Ｆ）として無機充填材を配合する上記の各樹脂組
成物にかかるものである。

【０１１８】

【実施例】以下、本発明を実施例と比較例により、一
層、具体的に説明するが、本発明はこれらに限定される
ものではない。以下において、部および％は、特にこと
わりのない限り、全て重量基準であるものとする。

【０１１９】実施例及び比較例において、以下に示す原
料を使用した。成分（Ａ）は、ポリブチレンテレフタレ
ート樹脂（以下、ＰＢＴと略称、極限粘度０．８４、酸
価１．３ｍｇＫＯＨ／ｇのもの）。成分（Ｂ）は、トリ
アジン系化合物のメレム（日産化学製）（２５０℃での
加熱重量減少率０．５重量％のもの）。成分（Ｃ）の
内、（ｃ−１）は縮合系燐酸エステル（商標：ＦＰ−５
００、旭電化工業(株)製）、（ｃ−２−１）は燐原子含
有トリアジン系化合物（ポリ燐酸メラミン、商標：Ｍｅ
ｌｕｐｅｒ２００／７０、ＤＳＭ社製）、（ｃ−２−
２）は燐原子含有トリアジン系化合物（ポリ燐酸メラミ
ン・メラム・メレム複塩、商標：ＰＭＰ−２００、日産
化学(株)製）、（ｃ−３）は金属酸化物被覆赤燐(赤燐
２２．５重量％含有ＰＢＴマスタ−バッチ、商標：赤燐
・ヒシガ−ドＣＰ−Ａ１５、日本化学工業製)。成分
（Ｄ）の内、（ｄ−１）はノボラック型フェノ−ル系樹
脂（商標：フェノライト ＴＤ２０９０、大日本インキ
化学工業(株)製、軟化点１２０℃）、（ｄ−２）はポリ
フェニレンスルフィド系樹脂（熱架橋型ホモポリフェニ
レンスルフィド系樹脂パウダ−、溶融粘度１５０Ｐａ・
ｓ、数平均粒子径２５μｍ）、（ｄ−３）はポリフェニ
レンエーテル系樹脂（商標：ＹＰＸ−１００Ｌ、三菱化
学(株)製、クロロホルム中３０℃での固有粘度０.４５
ｄｌ／ｇ）、（ｄ−４）は熱可塑性アルキルフェノール
変性キシレン系樹脂、商標：ニカノールＨＰ１５０、三
菱ガス化学(株)製、軟化点１５０℃、数平均分子量１４
００）。成分（Ｅ）は、シリカ含有ポリオルガノシロキ
サン系樹脂パウダー（商標：ＤＣ４−７０８１、東レ・
ダウコーニング社製）。成分（Ｆ）は、無機充填材（直
径１０ミクロンのガラス繊維、ヴェトロテックス製）。

【０１２０】本発明で用いられた評価方法について以下
に示す。 ［熱可塑性ポリエステル系樹脂の酸価の測定方法］２０
０ｍｌの三角フラスコに熱可塑性ポリエステル系樹脂を
１．０〜２．０ｇ精秤し、次いで、ベンジルアルコール
を６０ｍｌ加えて、三角フラスコ内を窒素ガスで充分に
置換した後、直ちにアルミ箔で封をして三角フラスコを
１６０℃の恒温油槽に浸して、振動させながら樹脂を完
全に溶解させる。完全に溶解したことを確認し、０．１
％ブロモチモールブルー／エタノール溶液を約１ｍｌ加
え、撹拌子を入れ、加熱スターラー上で加熱撹拌しなが
ら、１／５０Ｎ水酸化カリウム／ベンジルアルコール溶
液にて滴定した。滴定の終点は、液が黄色から黄緑色に
変化した時点とした。次式に従い、熱可塑性ポリエステ
ル系樹脂の酸価を算出する。

【０１２１】 酸価(mgKOH/g)＝〔（Ｖ−Ｖ₀）×Ｆ×１．１２２〕／Ｓ Ｖ(ml)：試料での1／50Ｎ水酸化カリウム・ベンジルア
ルコ−ル溶液の滴定量 Ｖ₀(ml)：ブランクの1／50Ｎ水酸化カリウム・ベンジル
アルコ−ル溶液の滴定量 Ｆ：1／50Ｎ水酸化カリウム・ベンジルアルコ−ル溶液
のファクタ− Ｓ(g)：試料の重さ

【０１２２】［難燃性試験の評価方法］アンダーライタ
ーズ ラボラトリーズ インコーポレーション（Ｕｎｄ
ｅｒｗｒｉｔｅｒｓ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｉｎ
ｃ．）の垂直燃焼性試験（ＵＬ９４ Ｖ−０、Ｖ−１、
Ｖ−２）により測定した。試験片の厚みは０．８ｍｍで
試験を行い、評価は１回の試験で５本の試験片を用い、
１回目平均燃焼時間、２回目平均燃焼時間、５本の試験
片の合計燃焼時間、ドリッピングによる綿着火の有無で
評価し、判定した。燃焼性試験の優劣として、良い順番
（クラス）から、Ｖ−０＞Ｖ−１＞Ｖ−２の順番であ
り、同じクラスであれば、燃焼時間の短い方が燃焼性に
おいて優れている。

【０１２３】《実施例１〜４》及び《比較例１〜３》表
１に示す原料の配合組成に従い、タンブラを用いて混合
した。配合物を直径４０ｍｍの一軸押出機を用い、シリ
ンダー温度２５０℃にて溶融混練りし、ストランド状に
押し出したものを冷却後、ペレット状にカッティングし
た。得られたペレットを１３０℃で３時間乾燥した後、
射出成形機にて所定の試験片を成形し、前述した評価方
法に従って評価し、得られた結果を表１に示した。表１
から明らかなように本発明であるトリアジン系化合物を
使用した組成物は、使用していない組成物に比べ、難燃
性に優れていることが判る。

【０１２４】

【表１】

【０１２５】《実施例５〜１２》実施例１〜４の中のポ
リ燐酸メラミン（ｃ−２−１）をポリ燐酸メラミン・メ
ラム・メレム複塩（ｃ−２−２）（日産化学(株)製、商
標：ＰＭＰ−２００）に換えた以外は、実施例１〜４と
同様の原料を用い、表２に示す配合組成に従いタンブラ
を用いて混合した。配合物を直径４０ｍｍの一軸押出機
を用い、シリンダー温度２５０℃にて溶融混練りし、ス
トランド状に押し出したものを冷却後、ペレット状にカ
ッティングした。得られたペレットを１３０℃で３時間
乾燥した後、射出成形機にて所定の試験片を成形し、前
述した評価方法に従って評価し、得られた結果を表２に
示した。表２から明らかなように本発明の組成物はＵＬ
−９４の難燃性試験においてすべてＶ−０となり、難燃
性に優れていることが判る。

【０１２６】

【表２】

【０１２７】

【発明の効果】本発明の樹脂組成物は、ハロゲン系難燃
剤を使用しなくても優れた難燃性を示すと共に、機械的
強度などの特性のバランスに優れるため、モーターのカ
バーなどのケース部材、トランス部材、コネクタ―、ス
イッチ、リレー、プリント基板、コイルボビンなどの電
気・電子機器部品、自動車部品、機械部品などの成形品
の成形材料として幅広く利用可能である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｌ 83/04 Ｃ０８Ｌ 83/04 101/00 101/00 Ｆターム(参考） 4J002 CC04X CC12X CF03W CF04W CF05W CF06W CF07W CF08W CF09W CF10W CF16W CH07X CN01X CP033 CP053 CP063 CP093 CP163 DA018 DA057 DE188 DE238 DG048 DG058 DJ008 DJ018 DJ038 DJ048 DJ058 DK008 DL008 EU186 EU187 EW047 EW057 EW127 FA018 FA048 FA068 FA088 FB077 FB138 FB148 FB267 FD018 FD030 FD100 FD13X FD130 FD136 FD137 FD160 GM00 GN00 GQ00

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 少なくとも成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）
   及び（Ｄ）からなり、成分（Ａ）がポリエステル系樹脂
   であり、成分（Ｂ）がトリアジン系化合物の少なくとも
   １種であり、（ｂ−１）１分子中にトリアジン環を２個
   以上有し、且つ、熱重量分析装置による空気中、昇温速
   度２０℃／分での測定条件での重量減少率が５重量％に
   達する温度が２５０℃以上であるトリアジン系化合物の
   少なくとも１種又は２種以上からなる混合物及び／又は
   複合物、及び／又は、（ｂ−２）１分子中に１個のトリ
   アジン環を有するトリアジン系化合物の少なくとも１種
   又は２種以上からなる混合物及び／又は複合物とトリア
   ジン系化合物（ｂ−１）との混合物又は複合物であり、
   成分（Ｃ）が（ｃ−１）燐酸エステル系化合物、（ｃ−
   ２）燐原子含有トリアジン系化合物、及び（ｃ−３）被
   覆赤燐粉末から選ばれる少なくとも１種であり、及び、
   成分（Ｄ）が炭素、硫黄、酸素から選ばれる少なくとも
   １種の原子にて芳香族環同士が結合している少なくとも
   １種の樹脂を配合することを特徴とする樹脂組成物。
2. 【請求項２】 成分（Ｄ）が、ノボラック型フェノール
   系樹脂（ｄ−１）、ポリフェニレンスルフィド系樹脂
   （ｄ−２）、ポリフェニレンエーテル系樹脂（ｄ−
   ３）、熱可塑性キシレン系樹脂（ｄ−４）から選ばれる
   少なくとも１種である請求項１記載の樹脂組成物。
3. 【請求項３】 更に、成分（Ｅ）としてポリオルガノシ
   ロキサン系樹脂を配合する請求項１又は２記載の樹脂組
   成物。
4. 【請求項４】 更に、成分（Ｆ）として無機充填材を配
   合する請求項１〜３の何れか一項に記載の樹脂組成物。