JP2003000256A

JP2003000256A - フィターゼをコードする遺伝子及びそれを用いてのフィターゼの製造方法

Info

Publication number: JP2003000256A
Application number: JP2001176001A
Authority: JP
Inventors: Atsuhisa Nishimura; 篤寿西村; Homare Ito; 誉伊藤; Takashi Azeyanagi; 孝畔柳
Original assignee: Ichibiki Co Ltd
Current assignee: Ichibiki Co Ltd
Priority date: 2001-06-11
Filing date: 2001-06-11
Publication date: 2003-01-07

Abstract

(57)【要約】（修正有）【課題】フイチンを消化して飼料中のリンを有効に利
用するフィターゼの製造手段を提供する。【解決手段】例えば、ノイロスポラ・シトフィラ由来
の特定なフィターゼのアミノ酸配列をコードするＤＮ
Ａ、及びこのＤＮＡを含有する発現ベクターにより形質
転換された宿主細胞を培養することを特徴とするフィタ
ーゼの新規な製造方法。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、フィターゼをコー
ドする新規な遺伝子系、及びフィターゼの製造方法に関
する。

【０００２】

【従来の技術】牛などの反芻動物は消化管においてフィ
ターゼを分泌し、フィチンを消化して飼料中のリンを有
効に利用するのに対し、家禽（ブロイラー、卵鶏など）
や豚などの単胃動物は消化器官内でフィターゼを分泌し
ないため、フィチン中のリンの３０％程度しか利用でき
ない。そのため、飼料中には有効なリン量を補う目的で
リン酸カルシウムなどの鉱物性無機リンが添加されてい
る。その結果、これらの家畜からの排泄物には未利用の
リン酸やフィチン由来のリンが多量に含まれ、排泄物か
ら流出したリンが環境汚染の大きな要因となっている。

【０００３】家禽や豚飼料にフィターゼを添加する事に
より飼料中のリンの有効含量が高まる。このため、飼料
への無機リンの添加量を削減することが可能となり、家
畜の肥育に悪影響を与えることなくリンの環境中への排
泄が低減され、更には飼料中の蛋白質やアミノ酸、カル
シウム、微量金属（亜鉛、マンガンなど）の利用効率が
増大することが多数報告されている。

【０００４】また、ノイロスポラ(Neurospora)属微生物
により生産されるフィターゼが特開平7-59562 号公報に
記載されているが、それをコードする遺伝子については
全く記載されていない。本酵素は既知の酵素と比較して
中性〜弱アルカリ性（単胃動物の小腸内のpH）での酵素
活性が高いとこが特徴であり、上記目的に使用するのは
非常に優位である。しかしながらその酵素生産量は5.0U
/gと低く、飼料への添加を行うためには酵素生産性を向
上する必要がある。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】従って本発明は、フィ
ターゼ、特にノイロスポラ由来のフィターゼを効率よく
製造することができる方法を提供しようとするものであ
る。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、フィター
ゼを効率よく製造する手段としてノイロスポラ属のフィ
ターゼ遺伝子をクローニングすべく種々検討した結果、
ノイロスポラ属微生物からフィターゼをコードするゲノ
ムDNA 及びcDNAをクローニングすることに成功し、本発
明を完成させた。従って本発明は、配列番号：２に示す
アミノ酸配列において、アミノ酸21〜510 のアミノ酸配
列を有するフィターゼをコードする遺伝子、すなわち、
ゲノムDNA 及びcDNAを提供する。

【０００７】本発明はまた、配列番号：２に示すアミノ
酸配列中のアミノ酸21〜510 のアミノ酸配列において、
１個又は複数個のアミノ酸の欠失、付加及び／又は置換
により修飾されたアミノ酸配列を有し、且つフィターゼ
活性を有する修飾されたフィターゼをコードする遺伝子
を提供する。本発明はまた、配列番号：１に示す塩基配
列を有する核酸のエクソン領域とストリンジエント条件
下でハイブリダイズすることができ、且つフィターゼ活
性を有するタンパク質をコードする遺伝子を提供する。

【０００８】本発明はまた、前記の遺伝子を含んで成る
ベクター、特に発現ベクターを提供する。本発明はさら
に、前記のベクターにより形質転換された宿主細胞を提
供する。本発明はさらに、前記の宿主を培養し、該培養
物から、フィターゼを採取することを特徴とする、フィ
ターゼの製造方法を提供する。

【０００９】

【発明の実施の形態】本発明はまず、配列番号：２に示
すアミノ酸配列を有するフィターゼをコードする遺伝
子、すなわちゲノムDNA 及びcDNAを提供する。しかしな
がら、ある酵素がその酵素活性を発揮するには、生来の
アミノ酸配列のすべてがそのまま必要なわけではなく、
活性の発現に必須の領域以外の領域においては、アミノ
酸の欠失、付加、置換等によりアミノ酸配列が修飾され
ていても本来の酵素活性を発揮することが知られてい
る。従って本発明は、配列番号：２に記載のアミノ酸配
列における第21位のSer から第510 位のAla までのアミ
ノ酸配列において、１又は複数個のアミノ酸の欠失、付
加及び／又は置換により修飾されているアミノ酸配列を
有し、且つフィターゼ活性を維持している修飾型フィタ
ーゼをコードする遺伝子を提供する。

【００１０】上記の修飾の程度は、PCR 、部位特定変異
誘発等、周知技術により修飾できる程度であり、且つフ
ィターゼ活性を喪失しない範囲である。例えば、配列番
号：２に記載の第21位のSer から第510 位のAla までの
アミノ酸配列に対して、70％以上、80％以上、85％以
上、90％以上、又は95％以上の相同性を有するものであ
る。従って本発明はまた、配列番号：２に記載の第21位
のSer から第510 位のAlaまでのアミノ酸配列に対し
て、70％以上、80％以上、85％以上、90以上、又は95％
以上の相同性を有するアミノ酸配列を有し、且つフィタ
ーゼ活性を維持している修飾型フィターゼをコードする
遺伝子を含む。

【００１１】一旦、酵素をコードする生来のゲノムDNA
又はcDNAがクローニングされれば、該ゲノムDNA 特にそ
のエクソン部分もしくはcDNA、又はそれらの一部分をプ
ローブとして用いることにより、同じ酵素活性を有する
他の蛋白質をコードするDNAを選択することができる。
従って、本発明は、配列番号：１に示す塩基配列を有す
る核酸、例えばDNA 、特にエクソン部分の配列を有する
核酸、例えばDNA 、例えばゲノムDNA 又はcDNA、あるい
はそれらの断片、例えば好ましくは15塩基以上、さらに
好ましくは20塩基以上、例えば３０塩基以上の長さの断
片とハイブリダイズすることができ、且つフィターゼ活
性を有する蛋白質をコードする核酸をも提供する。

【００１２】上記の場合のハイブリダイゼーション条件
は、例えば、野村慎太郎、稲澤譲治著「脱アイソトープ
実験プロトコール」p.40(秀潤社、1994)に記載の条件の
条件(500mM NaPi 緩衝液(pH7.2), 7％ SDS, 1mM EDTA)
である。上記ハイブリダイゼーションによるスクリーニ
ングの対象となる核酸は特に限定される。例えば合成DN
A や、生来のDNA を前記のごとく修飾したものでもよい
が、天然のDNA 、例えば、ゲノムDNA やcDNAのライブラ
リーが好ましい。この様なDNA ライブラリーは、例えば
ノイロスポラ属の微生物等から、常法に従って調製する
ことができる。

【００１３】本発明のフィターゼ活性を有する蛋白質を
コードする核酸、特にDNA は配列番号：１に示す塩基配
列を有するゲノムDNA 又はそのエクソン部分のみから成
るcDNAである。ゲノムDNA のクローニング方法の１例
は、実施例１において具体的に記載する。一旦、ゲノム
DNA がクローニングされれば、該ゲノムDNA 、又はその
１部分、特にエクソン部分のDNA をプローブとして、cD
NAライブラリーをスクリーニングすることにより本発明
のフィターゼをコードするcDNAを得ることができる。cD
NAライブラリーの調製及びプローブハイブリダイゼーシ
ョンによるそのスクリーニングは常法に従って行うこと
ができる。cDNAライブラリーは、例えば前記の出発材
料、例えばノイロスポラ属微生物等から調製することが
できる。

【００１４】また、修飾されたフィターゼをコードする
DNA は、生来のゲノムDNA 又はcDNAを基礎とし、部位特
定変異誘発、PCR 、ランダム変異、ジーンシャッフリン
グ等の常法に従って行うことができる。また、１又は複
数個のアミノ酸が欠失した短縮型酵素をコードするDNA
は、生来のDNA に開始コドン及び／又は終止コドンを導
入することによっても得られる。さらに、適当な制限酵
素により、生来のDNAを切断することによっても得られ
る。

【００１５】本発明はまた、上記のDNA を含んで成るベ
クター、特に発現ベクター、及び該ベクターにより形質
転換された宿主細胞に関する。フィターゼを生産するた
めの宿主細胞としては、フィターゼをコードするDNA が
ゲノムDNA である場合にはスプライシング活性を有する
宿主細胞である必要があり、真核性細胞、例えば真菌
類、例えば酵母又は糸状真菌類、又は動物細胞、さらに
は植物細胞が使用される。

【００１６】酵母としては例えばサッカロミセス(Sacch
aromyces) 属酵母、例えばサッカロミセス・セービシエ
ー(Saccharomyces cerevisiae)等が挙げられ、糸状真菌
類としては、例えばアスペルギルス属微生物、例えばア
スペルギルス・オリゼー、アスペルギルス・ニガー、等
が挙げられる。動物細胞としては、昆虫細胞、例えばカ
イコの細胞、哺乳類培養細胞、例えばCOS 細胞等が挙げ
られる。さらに植物細胞を用いることもできる。さら
に、フィターゼをコードするDNA がcDNAである場合、上
記の宿主の他に、原核性宿主、例えば細菌宿主を用いる
ことができる。細菌宿主としては、例えば大腸菌(Esche
richia coli)、バシルス(Bacillus)属細菌、例えばバシ
ルス・ズブチリス(Bacillus subtilis)等の常用の宿主
が用いられる。

【００１７】発現ベクターは、宿主に応じて発現制御配
列、例えばプロモーター、ターミネーター等を含有する
必要がある。例えば、酵母用のプロモーターとしては解
糖系酵素、遺伝子のプロモーター、Gal プロモーター等
が挙げられ、糸状菌用プロモーターとしてはAmyAプロモ
ーター等が挙げられ、動物細胞用プロモーターとしては
ウイルスプロモーター等が用いられる。また、細菌用プ
ロモーターとしては、ウイルスベクター用プロモーター
等が用いられる。宿主としての細胞とそれに適合するベ
クター系の使用はすでに常用技術となっており、本発明
においては、それらの既知の発現系を適宜選択して使用
することができる。

【００１８】本発明はまた、本発明のフィターゼの製造
方法を提供する。本発明のフィターゼの製造方法によれ
ば、本発明のフィターゼをコードするDNA を含んで成る
発現プラスミドにより形質転換された宿主を培養する。
宿主としては詳細に前記したものを使用し、常法に従っ
て培養、好ましくは液体培養すればよい。

【００１９】本発明の酵素は菌体外に分泌される。従っ
て、固体培養した場合には、培養物を水又は水性緩衝
液、例えばリン酸緩衝液等により抽出することにより酵
素含有水溶液が得られる。また、液体培養した場合に
は、濾過、遠心分離等の常法に従って菌体を除去するこ
とにより、酵素含有液が得られる。酵素含有液から酵素
を採取、精製するには、酵素の精製のための常法を用い
ればよい。例えば、塩析、ゲル濾過クロマトグラフィ
ー、イオン交換クロマトグラフィー、吸着クロマトグラ
フィー、高速液体クロマトグラフィー(HPLC)等を組合せ
て使用することができる。

【００２０】

【実施例】次に、本発明を実施例によりさらに具体的に
説明する。実施例１．フィターゼをコードするゲノムDNA のクロー
ニングＮ末端アミノ酸配列の決定特開平7-59562号公報に記載の方法に従って、ノイロス
ポラ・シトフィラ(Neurospora sitophila)IFO 31635株
から得た精製酵素の凍結乾燥品４０μｇを用い、10％ア
クリルアミドゲル電気泳動を行った後、PVDFメンブラン
にブロッティングした。目的の蛋白バンドを切り出し、
Ｎ末端配列シークエンサー（島津製作所製PPSQ-21)を用
いて解析した。得られた配列は次のようになった。Ｎ末
端アミノ酸配列 Ser Pro Asn Pro Ala Ser Xaa Asp Se
r （配列番号：３）

【００２１】部分アミノ酸配列の決定特開平7-59562号公報に記載の方法に従って、ノイロス
ポラ・シトフィラ(Neurospora sitophila)IFO 31635株
から得た精製酵素の凍結乾燥品200 μｇを用い、常法
（マイクロシークエンスのための微量タンパク質精製
法、p.48-52、羊土社、1992年）に準じて、酵素の断片
を得て、その配列を決定した。即ち、50μｌの8M尿素・
0.4M重炭酸ナトリウム溶液を加え、 5μｌの45mMジチオ
スレイトールを加え、５０℃、１５分間処理を行い、 5
μｌの 100mMヨードアセトアミドを加え、15分間放置し
た。

【００２２】140μｌの蒸留水を加え、 1.0μｇエンド
プロテイナーゼ Lys-C（ロッシュ・ダイアグノスティ
ックス製）を添加後、37℃、一晩インキュベートした。
その断片化した酵素をHPLCにより分離し、各酵素断片を
取得した。その各断片をＮ末端配列シークエンサー（島
津製作所製 PPSQ-21）を用いて解析した。得られた配
列は次のようになった。

【００２３】断片（１） Phe Tyr Gln Arg Tyr Ala Al
a Leu Ile Arg Asp Tyr Thr Asp Pro Glu Ser Leu Pro
Phe Val Arg Ala Ser Gly Gln Glu Arg Val Ile Ala
（配列番号：４）断片（２） Gly Val Thr Leu Ser Asp Thr Asp Val Le
u Ser Leu Met Asp Leu Cys Pro Phe Asp Thr Val Ala
Tyr Pro Pro Ser Ser （配列番号：５）断片（３） Val Ser Trp Val Val Pro Phe Ala Ala Ar
g Val Tyr Phc Glu Lys （配列番号：６）断片（４） Phe Val Glu Ser Met Glu Phe Ala Arg Ar
g Gly Gly Asp Trp Asp Lys （配列番号：７）

【００２４】DNA のクローニング（１）染色体DNA の調製サブロー培地（グルコース 4.0％、ポリペプトン1.0
％、pH5.6)100mlを 500ml容坂口フラスコに入れ、オー
トクレーブし、ノイロスポラ・シトフィラ（N.sitophil
a）を植菌した。25℃で4日間振盪培養した後、No.2ろ紙
でろ過して菌体を回収した。液体窒素で菌体を凍結し、
乳鉢で微粉末になるまで粉砕した。 DNA抽出用緩衝液
（5.0％SDS 、0.1M、NaCl、50mM Tris-HCl、pH8.0)15ml
を加えゆっくり振盪して溶解した。遠心分離(5,000rp
m、6min、rt.)により上清を得、フェノール／クロロホ
ルム抽出を３回、エーテル抽出を２回行い、エーテルを
蒸発させた後、３Ｍ酢酸ナトリウム１ml、エタノール25
mlを加え、-30℃で30分放置した。

【００２５】遠心分離(12,000rpm、10min、4℃）により
染色体DNAを回収し、70％エタノールにて洗浄した後、T
E400μlに溶解した。次に、得られた DNA溶液にRNase 1
0μl(0.132U)を加え、37℃で１時間RNase処理した後、
プロテイナーゼＫを5μl(0.6U)加え、50℃で１時間処
理した。フェノール／クロロホルム抽出（２回）、クロ
ロホルム／イソアミルアルコール抽出（１回）を行った
後、エタノール沈殿にてDNA を回収した。70％エタノー
ル溶液により洗浄した後、エタノールを除去し、TE200
μlに溶解した。

【００２６】（２）フィターゼ遺伝子断片の増幅ｉ．プライマーの設計断片（１）中のIle Arg Asp Tyr Thr Asp Pro Glu の配
列（配列番号：８）からセンスでＰ１プライマーを設計
した。 P1 AT(C/T)(A/C)G(A/C/T)GA(C/T)TA(C/T)AC(C/G/T)GA
(C/T)CC(C/G/T)GA（配列番号：９）断片（２）中のLeu Met Asp Leu Cys Pro Phe Asp Thr
の配列（配列番号：１０）からセンスでＰ２プライマー
を設計した。

【００２７】P2 CT(C/T)ATGGA(C/T)(C/T)T(C/G)TG(C/
T)CC(C/G/T)TT(C/T)GA(C/T)AC（配列番号：１１）断片（３）中のPhe Ala Ala Arg Val Tyr Phe Glu Lys
の配列（配列番号：１２）からアンチセンスでＰ３プラ
イマーを設計した。 P3 TT(C/T)TC(A/G)AA(A/G)TA(A/C/G)AC(A/G/T)C(A/G)
(A/C/G)GC(A/C/G)GC(A/G)AA（配列番号：１３）断片（４）中のMet Glu Phe Ala Arg Arg Gly Gly Asp
Trp Asp Lys（配列番号：１４）の配列からアンチセン
スでＰ４プライマーを設計した。 P4 TT(A/G)TCCCA(A/G)TC(A/C/G)CC(A/C/G)CC(A/G/T)C
(A/G)(A/G/T)C(A/G)(A/C/G)GC(A/G)AA(C/T)TCCAT（配列
番号：１５）

【００２８】ii．フィターゼ遺伝子断片の取得前述の方法で得られた染色体DNA を鋳型DNA としてP1プ
ライマーとP3プライマー、P2プライマーとP3プライマ
ー、P1プライマーとP4プライマー、P2プライマーとP4プ
ライマーの組み合わせでPCR 反応を35サイクル行った。
その結果、P2プライマーとP3プライマーの組み合わせで
440bpのＤＮＡ断片が特異的に増幅された。得られたDNA
断片の塩基配列「配列番号：１６」（配列番号：１の1
463〜1962番目までの塩基配列）を決定した。

【００２９】（３）フィターゼ遺伝子の塩基配列の決定ｉ．５’上流域のDNA 断片の増幅「配列番号：１６」からＰ５プライマーを設計した。 P5 GGGCCGTAGCCGTAAAACTTGTCAAGGGAC（配列番号：１
７）（配列番号：１の1578〜1607番目までの塩基配列）「配列番号：16」からP6プライマーを設計した。 P6 GGTAGTCGTATACCGTTAAGTCTTGAGCGG（配列番号：１
８）（配列番号：１の1544〜1574番目までの塩基配列）

【００３０】５’上流域のＤＮＡ断片の増幅は、次のよ
うにして行った。Raederらの方法（U. Raeder and P. B
roda, Lett. Appl. Microb., 1, 17-20(1985))にしたが
って調製したノイロスポラ・シトフィラ(N.sitophila)I
FO 31635株の染色体DNA を制限酵素Sal Iで消化した
後、宝酒造製 LA-PCR in vitro Cloning kitを用い
て、cassette-ligation-mediated PCR を行った。

【００３１】即ち、制限酵素処理断片にSal Iカセット
（宝酒造製）を結合させ、このDNAを鋳型DNA としてC1
プライマー（宝酒造製）及びP5プライマーをそれぞれ使
用して、PCR 反応を35サイクル行った。100 倍希釈した
反応液を鋳型DNA としてＣ２プライマー（宝酒造製）及
びP6プライマーを使用して、PCR 反応をさらに35サイク
ル行った。その結果、515bp のDNA断片が特異的に増幅
された。その塩基配列「配列番号：１９」（配列番号：
1の1000〜1486番目の塩基配列）を決定した。

【００３２】「配列番号：１９」からＰ７プライマーを
設計した。 P7 GGCAGCGTAGCGTTGGTAGAATTTGA（配列番号：２０）（配列番号：１の1049〜1074番目までの塩基配列）「配列番号：１９」からＰ８プライマーを設計した。 P8 AGTTGACCATCTCTTGCTCGCCAAAG（配列番号：２１）（配列番号：１の1017〜1042番目までの塩基配列）上述した染色体DNA を制限酵素Pst I で消化した後、制
限酵素処理断片にPstIカセットを結合させ、再度casset
te-ligation-mediated PCRを行った。その結果、1500bp
のDNA断片が特異的に増幅された。その塩基配列「配列
番号：２２」（配列番号：1の1〜1100番目の塩基配列）
を決定した。

【００３３】ii．３’下流域のＤＮＡ断片の増幅「配列番号：１９」からP9プライマーを設計した。 P9 TTGAAAGAGAGGGAGGGGGTGTTCAAGGTG（配列番号：２
３）（配列番号：１の1900〜1929番目までの塩基配列）「配列番号：１９」からP10プライマーを設計した。 P10 GTGTTCAAGGTGAGTTGGGTGGTGCCCTTC（配列番号：２
４）（配列番号：１の1918〜1947番目までの塩基配列）

【００３４】３’下流域のDNA 断片の増幅は、次のよう
にして行った。ノイロスポラ・シトフィラ(N.sitophil
a)IFO 31635株の染色体DNA を制限酵素Eco RIで消化し
た後、制限酵素処理断片にEco RIカセット（宝酒造製）
を結合させ、宝酒造製 LA-PCRin vitro Cloning kitを
用いて、cassette-ligation-mediated PCRを行った。こ
のDNA を鋳型DNA としてC1プライマー及びP9プライマー
を使用して、PCR 反応を３５サイクル行った。

【００３５】１００倍希釈した反応液を鋳型DNA として
C2プライマー及びP10 プライマーを使用して、PCR 反応
をさらに35サイクル行った。その結果、1000bpのDNA断
片が特異的に増幅された。増幅されたDNA断片の塩基配
列「配列番号：２５」（配列番号：１の1949〜2590番目
の塩基配列）を決定した。配列番号：１６、配列番号：
１９、配列番号：２２及び配列番号：２５をつなぎ合わ
せて、フィターゼ遺伝子の塩基配列「配列番号：１」を
決定した。

【００３６】得られた塩基配列を元に既知のフィターゼ
との相同性を検索した結果、ミセリオフトラ・テルモフ
ィラ(Myceliophthora thermophila)のフィターゼ遺伝子
（Mitchell D. B. et al., Microbiology, 143, 245-25
2 (1997))と57.7％、アスペルギルス・フミガツス(Aspe
rgillus fumigatus)のフィターゼ遺伝子（Pasamontes,
L. et. al., Appl. Environ. Microbiol. 63, 1696-170
0 (1997))と50.5％、アスペルギルス・ニガー(Aspergil
lus niger)のフィターゼＡ遺伝子（van Hartingsveldt
W., et al., Gene, 127, 87-94 (1993))と48.9％、アス
ペルギルス・ニガー・バラエティー・アワモリ（Asperg
illus niger var awamori)のフィターゼ遺伝子（Piddin
gton, C. S. et. al., Gene, 133, 55-62 (1993))と47.
9％の相同性を示した。

【００３７】実施例２．フィターゼをコードするcDNAの
クローニング（１）全ＲＮＡの調製小麦ふすま45ｇと脱脂大豆５ｇに水50mlを加えた固体培
地50ｇを300ml容メリクロンフラスコに加え、121 ℃、2
0分間殺菌した。これにノイロスポラ・シトフィラ(N.si
tophila)IFO 31635株を接種し、25℃にて３日間静置培
養した。培養後の培養物を液体窒素で凍結した後、乳鉢
で粉砕し、ライフテックオリエンタル社製 TRIZOL Rea
gentを用い、そのプロトコールに従って抽出し、全ＲＮ
Ａを得た。

【００３８】（２）フィターゼ遺伝子のcDNAの取得Ａ）プライマーの設計ノイロスポラ・シトフィラ(N.sitophila)フィターゼ酵
素蛋白より決定したＮ末端アミノ酸配列をコードする塩
基配列が「配列番号：１」(706〜732 番目の塩基配列）
に認められた。その上流に転写開始点と思われるATG を
推測し、その上流の配列よりプライマーを設計した。な
お、各プライマーの５’側にcDNAのサブクローニングを
考慮してアダプター配列（CTGATCTAGAGGTACCGGATCC)
（配列番号：２６）を付加して設計した。

【００３９】P11 CTGATCTAGAGGTACCGGATCCAAGAGAGGCTT
GCTGTATCGG（配列番号：２７）（配列番号：１の519〜539番目までの塩基配列） P12 CTGATCTAGAGGTACCGGATCCAAATACTCACCACTCGGTCACG
（配列番号：２８）（配列番号：１の402〜423番目までの塩基配列）

【００４０】Ｂ）cDNA配列の決定約1μgの全RNAから3'-Full RACE Core Set（宝酒造製）
用いて、プロトコールに準じた条件でcDNAの合成を行っ
た。そのcDNAを鋳型DNA としてプライマーに3site Adap
tor Primer（配列番号：２９）（宝酒造製）及びＰ１１
プライマーもしくはＰ１２プライマーを用い、PCR 反応
を３５サイクル行った。その結果、P11プライマーを用
いたときはDNA 断片が特異的に増幅されたが、P12 プラ
イマーを用いたときは増幅は見られなかった。

【００４１】次に上述のcDNAを鋳型ＤＮＡとしてプライ
マーに3site Adaptor primer（宝酒造製）とP2プライマ
ー及びP11 プライマーとP6プライマーを用いてPCR 反応
を35サイクル行った。得られたＤＮＡ断片の塩基配列を
決定して「配列番号：３０」（配列番号：２の1〜295番
目までのアミノ酸配列）、「配列番号：３１」（配列番
号：１の271〜510番目までのアミノ酸配列）を決定し
た。配列番号：３０及び配列番号：３１をつなぎ合わせ
て、フィターゼ遺伝子cDNAの塩基配列「配列番号：３
２」を決定した。

【００４２】得られた塩基配列から推定されるアミノ酸
配列を元に既知のフィターゼとの相同性を検索した結
果、ミセリオフトラ・テルモフィラ(Myceliophthora th
ermophila)のフィターゼ（Mitchell, D. B. et al., Mi
crobiology, 143, 245-252 (1997))と４７％、アスペル
ギルス・フミガツス(Aspergillus fumigatus)のフィタ
ーゼ遺伝子（Pasamontes, L. et. al., Appl. Environ.
Microbiol. 63, 1696-1700 (1997))と４６％、アスペ
ルギルス・ニガー(Aspergillus niger)のフィターゼＡ
遺伝子（van Hartingsveldt W., et al., Gene, 127, 8
7-94 (1993))と４５％、アスペルギルス・ニガー・バラ
エティー・アワモリ(Aspergillus niger varawamori)の
フィターゼ遺伝子（Piddington, C. S. et. al., Gene,
133, 55-62(1993))と４５％の相同性を示した。

【００４３】実施例３．フィターゼの発現フィターゼを効率よく発現させるため、ノイロスポラ・
シトフィラ(Neurospora sitophila)IFO 31635株からゲ
ノムDNA を再度クローニングした。フィターゼ遺伝子の
転写開始点下流の配列を基にP13 プライマーを設計し
た。 P13 AAAGGATCCATGCATCTCTTGATGGTTCCCTTGTTTAGCTA（配
列番号：３３）（配列５の588〜613番目までの塩基配列にEco T221とBa
m Hlサイトを付加した配列） P14 ATTTCTAGATGGGTAGTGGTTCTGCCCTTTTTACGG（配列番
号：３４）（配列５の2354〜2380番目までの塩基配列の相補配列に
Xba Iサイトを付加した配列）

【００４４】Raederらの方法（U. Raeder and P. Brod
a, Lett. Appl. Microb., 1, 17-20(1985)）にしたがっ
て調製したノイロスポラ・シトフィラ（N.sitophila)IF
O 31635株の染色体DNA を単離精製し、そのDNA を鋳型D
NA としてP13 プライマーとP14 プライマーを用いてPCR
反応を35サイクル行った。その結果、約1,800bp のDNA
断片が得られた。得られたDNA 断片を制限酵素Eco T22
1及びXba I で消化した後、制限酵素Eco T221及びXba I
で消化したベクターpTFGB200（N. Kitamoto,J. Matsu
i, Y. Kawai, Y. Kato, S. Yoshino, K. Ohmiya, and
N. Tsukagoshi,Appl. Microbiol. Biotechnol., 50, 85
-92 (1998))に組み込みフィターゼ遺伝子を含むベクタ
ーpTFPHY100 を作製した。

【００４５】上述の方法で作成した組み込みベクターpT
FPHY100 でアスペルギルス・オリゼー（A.oryzae）KBN6
16-39 (niaD^-）株を形質転換した。すべての形質転換株
をGP培地（N. Kitamoto, J. Matsui, Y. Kawai, Y. Kat
o, S. Yoshino, K. Ohmiya,and N. Tsukagoshi, Appl.
Microbiol. Biotechnol., 50, 85-92 (1998)）100mlを
用い、30℃、５日間液体振盪培養を行ったところ、5.98
ユニット／mlのフィターゼ活性を有するフィターゼ高生
産アスペルギルス・オリゼー（A.oryzae）PHYN株を得る
ことができた。

【００４６】また、同じ培養液を濃縮後、Laemmli の方
法に基づくSDS-PAGEを行ったところ、精製したフィター
ゼと同様の位置にバンドが存在し、同様のPhytase の発
現が確認できた。組換えPhytase のＮ末端アミノ酸配列
を決定したところ、ノイロスポラ・シトフィラ（N.sito
phila)より精製したフィターゼのＮ末端配列と一致し
た。

【００４７】実施例４．組換えフィターゼの製造 500ml 容メリクロンフラスコに小麦ふすま13.2ｇと水1
1.8mlを加えた後、 121℃、15分間加圧殺菌したふすま
培地に、実施例３で得られたアスペルギルス・オリゼー
（A.oryzae）PHYN株を接種し、30℃、２日間固体培養を
行った。得られたふすま麹25ｇに0.1M酢酸緩衝液（pH5.
7)100ml を加えてホモジナイズした後、No.6濾紙で濾過
して麹抽出液を得た。アスペルギルス・オリゼー（A.or
yzae）PHYN株をふすま培地にて30℃、２日間固体培養を
行った結果、 106ユニット／麹ｇのフィターゼ活性を得
た。

【００４８】麹抽出液に40％飽和になるように硫酸アン
モニウムを加え、遠心分離した上清を40％飽和硫酸アン
モニウムを加えた0.1M酢酸緩衝液（pH5.7)で平衡化した
Butyl Toyopearl 650M（50φ×150mm 、東ソー製）のカ
ラムに供与し、同緩衝液で洗浄を行い、40％から０％飽
和硫安までのリニアグラジエントで溶出した。溶出した
活性画分を10mM酢酸緩衝液（pH6.0)に対し、透析し、10
mM酢酸緩衝液（pH6.0)で平衡化したQ-Sepharose FF（30
φ×130mm 、アマシャムファルマシア社製）のカラム
に供与し、同緩衝液で洗浄を行い、0Mから0.5MまでのNa
Clのリニアグラジエントで溶出した。

【００４９】その溶出液の活性画分に40％飽和になるよ
うに硫酸アンモニウムを加え、40％飽和硫酸アンモニウ
ムを加えた0.1M酢酸緩衝液（pH5.7)で平衡化したPhenyl
-5PW(8.0φ×7.5mm 、東ソー製）のHPLCカラムに供与
し、40％から０％までの飽和硫酸アンモニウムのリニア
グラジエントで溶出した。その活性画分を10mM酢酸緩衝
液（pH6.0)で透析した後、同緩衝液で平衡化したPoros
HQ/H（ 4.6φ×50mm、アプライドバイオシステムズ製）
のカラムに供与し、0Mから0.5MまでのNaClのリニアグラ
ジエントで溶出した。この活性画分を蒸留水に対して透
析後、精製酵素とした。全精製工程での活性の回収率
5.2％、 319倍に精製した。

【００５０】

【表１】

【００５１】（３）精製組換えフィターゼの性質（ａ）至適pH 精製した酵素溶液を用いて至適pHを測定した。測定方法
は下記に示すBuffer 940μｌと50mMフィチン酸ナトリウ
ム溶液50μｌに酵素溶液10μｌを加えて45℃で30分間反
応させた。使用緩衝液 pH2.0〜5.0：0.1M酢酸緩衝液 pH5.0〜7.0：0.1Mクエン酸緩衝液 pH7.0〜9.0：0.1Mトリス塩酸緩衝液結果を図１に示す。pH３〜7.5 の範囲で有意な活性を有
し、pH５〜６に至適pHを有し、特におよそpH5.5 に至適
pHを有した。

【００５２】（ｂ）pH安定性精製した酵素を下記に示す緩衝液40μｌに酵素溶液10μ
ｌを加えて４℃で24時間インキュベイトした。24時間
後、インキュベイトした酵素溶液に0.1M酢酸緩衝液（pH
5.7)0.90mlと50mMフィチン酸ナトリウム溶液50μｌを加
えて酵素活性を測定した。使用緩衝液 pH2.0〜5.0：0.1M酢酸緩衝液 pH5.0〜7.0：0.1Mクエン酸緩衝液 pH7.0〜9.0：0.1Mトリス塩酸緩衝液 pH9.0〜11.0：0.1Mアンモニア・塩化アンモニウム緩衝
液結果を図２に示す。 pH2.5〜9.0 間において安定であっ
た。

【００５３】（ｃ）至適温度精製した酵素を0.1M酢酸緩衝液（pH5.7)を用いて20℃〜
70℃の間で活性測定を行い、至適温度を求めた。結果を
図３に示す。試験した全温度範囲（20℃〜70℃）におい
て活性を示し、至適は50℃〜60℃、特におよそ55℃であ
った。（ｄ）温度安定性精製した酵素を0.1M酢酸緩衝液（pH5.7)に加え、20℃〜
70℃で30分間インキュベイトした。インキュベイト後、
0.1M酢酸緩衝液（pH5.7)0.90mlと50mMフィチン酸ナトリ
ウム溶液50μｌを加えて酵素活性を測定した。結果を図
４に示す。50℃までの残留活性は80％以上であった。

【００５４】（ｅ）基質特異性精製した酵素の基質特異性を調べた。反応時の各基質濃
度を１mMとし、３ユニットの酵素を使用した。その他の
反応条件は活性測定法に準じた。結果を表２に示す。

【表２】

【００５５】フィチン酸ナトリウムのほかに、D-フラク
トース-1,6-二リン酸三ナトリウム塩、及びピロリン酸
ナトリウム・10水和物に作用し、p-ニトロフェニルリン
酸三ナトリウム塩、β−グリセロリン酸二ナトリウム・
５水和物、D-グルコース-6-リン酸二ナトリウム塩・水
和物、及びアデノシン５’−三リン酸二ナトリウム塩・
３水和物に対してわずかに作用し、α−グリセロリン酸
二ナトリウム・６水和物及びD-グルコース-1-リン酸二
ナトリウム塩・水和物には作用しなかった。

【００５６】（ｆ）分子量の決定あらかじめ0.1M NaCl を含む50mM酢酸緩衝液（pH6.0)で
平衡化したゲル濾過用カラムYMC-Pack Diol-200G（６φ
×300mm)を用いたHPLCにより本酵素の分子量を求めた。
その分子量マーカーとして牛血清アルブミン（M.W.66,0
00）、オボアルブミン（M.W.42,000）、大豆トリプシン
阻害剤（M.W.20,100）を用いた。その結果、本酵素の分
子量は約63,000であった。

【００５７】

【配列表】ＳＥＱＵＥＮＣＥＬＩＳＴＩＮＧ〈１１０〉〈１２０〉 Novel glutaminase and process for production thereof 〈１６０〉〈２１０〉 1 〈２１１〉 134 〈２１２〉 DNA 〈２１３〉 Neurospora sitophila IFO 31635 〈２２３〉 Genomic DNA coding for phytase 〈４００〉 1 aagaacaaca cggcagtata tcgcactgat atatcatgaa acgcatcaac aaagacccct 60 aggcataact agacttacaa cctggagata caacaacttc ggcattgacc aaattccgcc 120 tgtctggcca tcaaggtacc cgcaagggta tcctacatat ccccatttac atcgtcacct 180 tccggtaaaa ctcacaattc aggagaacga gtccgcgcag agtagtatct gcgaacacac 240 gtgaaggagt gccgcgtcag aagtggaata agaagcgagg gactaaaggg aaattgcttc 300 gtagttacgc cgaacgcaac atggacccgg ccaccaaagg aacaaccaga gcctcctctg 360 catccacatc cctctttgga atgggaggag gctcgcagca taaatactca ccactcggtc 420 acgatggcga tgattcagag agccaaactc agttgcttcc cggcgagtca acagctgaag 480 acttggacga ggaaagccaa cttcaacaac agaataaaaa gagaggcttg ctgtatcggt 540 tggtatgggg agatcctaac aagatctttg tcaaactcat c atg ttc ctc ttg atg 596 Met Phe Leu Leu Met 1 5 gtt ccc ttg ttt agc tac ctg gct gct gct tct ct gtgagctccg ttctgct 648 Val Pro Leu Phe Ser Tyr Leu Ala Ala Ala Ser Le 10 15 acttacctac tctatgttca cgtcaaagag actaataaac tcaccag a cga gta cta 705 u Arg Val Leu 20 tcc cca aat cca gca tca tgc gac agc cca gag ctt ggc tac caa tgt 753 Ser Pro Asn Pro Ala Ser Cys Asp Ser Pro Glu Leu Gly Tyr Gln Cys 25 30 35 aac cca aag aca acc cac aca tgg ggt caa tac tcg ccc ttc ttc tcc 801 Asn Pro Lys Thr Thr His Thr Trp Gly Gln Tyr Ser Pro Phe Phe Ser 40 45 50 gtc ccg tcg gaa atc tcc ccc tcc gtt ccc gag ggt tgc cgc ctc acc 849 Val Pro Ser Glu Ile Ser Pro Ser Val Pro Glu Gly Cys Arg Leu Thr 55 60 65 ttc gcc caa gtt ctt tcc cgt cac ggc gcc cgc ttc cca act ccc ggt 897 Phe Ala Gln Val Leu Ser Arg His Gly Ala Arg Phe Pro Thr Pro Gly 70 75 80 aaa gcc gcc gcc atc tct gcc gtt ctc acc aag atc aaa acc tcc gcc 945 Lys Ala Ala Ala Ile Ser Ala Val Leu Thr Lys Ile Lys Thr Ser Ala 85 90 95 100 acc tgg tac gcc ccc gac ttt gag ttc atc aaa gac tac aac tat gtc 993 Thr Trp Tyr Ala Pro Asp Phe Glu Phe Ile Lys Asp Tyr Asn Tyr Val 105 110 115 ctc ggc gtc gac cac ctt act gcc ttt ggc gag caa gag atg gtc aac 1041 Leu Gly Val Asp His Leu Thr Ala Phe Gly Glu Gln Glu Met Val Asn 120 125 130 tcg ggc atc aaa ttc tac caa cgc tac gct gcc ctc atc cgg gac tac 1089 Ser Gly Ile Lys Phe Tyr Gln Arg Tyr Ala Ala Leu Ile Arg Asp Tyr 135 140 145 act gac cca gaa tcc ctc ccc ttt gtt cgt gcc tcg ggg cag gag cgc 1137 Thr Asp Pro Glu Ser Leu Pro Phe Val Arg Ala Ser Gly Gln Glu Arg 150 155 160 gtc att gcc tcc gct gag aac ttc acc aca ggg ttc tac tct gcc ctc 1185 Val Ile Ala Ser Ala Glu Asn Phe Thr Thr Gly Phe Tyr Ser Ala Leu 165 170 175 180 ctc gcc gac aag aac cca ccc tct tcc tcc ctc ccg ctt ccc cgc cag 1233 Leu Ala Asp Lys Asn Pro Pro Ser Ser Ser Leu Pro Leu Pro Arg Gln 185 190 195 gaa atg gtc atc atc tcg gaa tcg ccc acg gcc aac aac acc atg cac 1281 Glu Met Val Ile Ile Ser Glu Ser Pro Thr Ala Asn Asn Thr Met His 200 205 210 cac ggt ctc tgc cgc gcc ttc gag gac tcc acc acc ggc gat gcg gcc 1329 His Gly Leu Cys Arg Ala Phe Glu Asp Ser Thr Thr Gly Asp Ala Ala 215 220 225 cag gcg acc ttt ata gct gcc aac ttc ccg ccc atc acc gcg cgg ttg 1377 Gln Ala Thr Phe Ile Ala Ala Asn Phe Pro Pro Ile Thr Ala Arg Leu 230 235 240 aac gcg cag ggt ttc aaa ggc gtc act ctt tcc gac act gac gtg ctc 1425 Asn Ala Gln Gly Phe Lys Gly Val Thr Leu Ser Asp Thr Asp Val Leu 245 250 255 260 tcg ctc atg gat ctc tgc ccc ttt gac acc gtc gct tac ccg ccc tcc 1473 Ser Leu Met Asp Leu Cys Pro Phe Asp Thr Val Ala Tyr Pro Pro Ser 265 270 275 tcc tcc tct ctc aac acc tcg tcc tct ccc ttg ggg gga agc aat ctc 1521 Ser Ser Ser Leu Asn Thr Ser Ser Ser Pro Leu Gly Gly Ser Asn Leu 280 285 290 tcc ccc ttt tgc tcc ctt ttt acc gct caa gac tta acg gta tac gac 1569 Ser Pro Phe Cys Ser Leu Phe Thr Ala Gln Asp Leu Thr Val Tyr Asp 295 300 305 tac ctc cag tcc ctt gac aag ttt tac ggc tac ggc ccc ggt aat tct 1617 Tyr Leu Gln Ser Leu Asp Lys Phe Tyr Gly Tyr Gly Pro Gly Asn Ser 310 315 320 ctg gct gcc acg cag ggg gtg ggg tac gtg aac gag ctt ttg gct cgc 1665 Leu Ala Ala Thr Gln Gly Val Gly Tyr Val Asn Glu Leu Leu Ala Arg 325 330 335 340 ctc acg gtt tcc ccg gtg gtg gat aac acg acc acc aat tcc acg ctg 1713 Leu Thr Val Ser Pro Val Val Asp Asn Thr Thr Thr Asn Ser Thr Leu 345 350 355 gat ggg aac gag gac acg ttt ccg ctg agt agg aac agg acg gtg ttt 1761 Asp Gly Asn Glu Asp Thr Phe Pro Leu Ser Arg Asn Arg Thr Val Phe 360 365 370 gcg gat ttc agt cat gat aat gat atg atg ggg atc ttg act gct ttg 1809 Ala Asp Phe Ser His Asp Asn Asp Met Met Gly Ile Leu Thr Ala Leu 375 380 385 aga atc ttt gag ggg gtg gat gcg gag aag atg atg gat aat acg acc 1857 Arg Ile Phe Glu Gly Val Asp Ala Glu Lys Met Met Asp Asn Thr Thr 390 395 400 ata ccg aga gag tac ggg gag act ggc gat gat ccg gta aat ttg aaa 1905 Ile Pro Arg Glu Tyr Gly Glu Thr Gly Asp Asp Pro Val Asn Leu Lys 405 410 415 420 gag agg gag ggg gtg ttc aag gtg agt tgg gtg gtg ccc ttt gcg gca 1953 Glu Arg Glu Gly Val Phe Lys Val Ser Trp Val Val Pro Phe Ala Ala 425 430 435 agg gtg tat ttt gag aag atg att tgt gat ggg aat ggg agt gga gag 2001 Arg Val Tyr Phe Glu Lys Met Ile Cys Asp Gly Asn Gly Ser Gly Glu 440 445 450 atg att cag agc gag ggg gag cag gac aag gag ttg gtg agg atc ttg 2049 Met Ile Gln Ser Glu Gly Glu Gln Asp Lys Glu Leu Val Arg Ile Leu 455 460 465 gtt aat gat agg gtg gtt aaa ttg aat gga tgt gaa gca gat gag ttg 2097 Val Asn Asp Arg Val Val Lys Leu Asn Gly Cys Glu Ala Asp Glu Leu 470 475 480 ggg agg tgt agg ttg gat aaa ttt gta gag agt atg gag ttt gct agg 2145 Gly Arg Cys Arg Leu Asp Lys Phe Val Glu Ser Met Glu Phe Ala Arg 485 490 495 500 agg ggt gga gat tgg gac aag tgt ttt gct tag ggtaccagct tgggtaggtg 2198 Arg Gly Gly Asp Trp Asp Lys Cys Phe Ala Stop 505 510 agggatttgg tttgggcaac aagcagatgt cggccttttt gctcttcgtt ttcgtgatta 2258 ccgagcgata gaaggaataa ctttacctac gtaagcaagt aaagaacgtg tgcgcctcta 2318 cactaaagtt cccttgataa ccaattcttg ggaaaccgta aaaagggcag aaccactacc 2378 catttgtcta accgtcgcag aaaaccgtaa agcaaccatg aacgtcagat catgttccca 2438 atcatcgtcc acactctcca tcataagcat ctcgtaatgg atacgggcgg caagtgtcat 2498 gaacgcgacc gtgaggtatt catcatccca atccttgttt ttcccctttt gctcgttctc 2558 cttcactccc ttcctatcct tcttgacact tg 2590 〈２１０〉 2 〈２１１〉 510 〈２１２〉 PRT 〈２１３〉 Neurospora sitophila IFO 31635 〈２２３〉 Amino acid sequence of phytase 〈４００〉 2 Met Phe Leu Leu Met Val Pro Leu Phe Ser Tyr Leu Ala Ala Ala Ser 1 5 10 15 Leu Arg Val Leu Ser Pro Asn Pro Ala Ser Cys Asp Ser Pro Glu Leu 20 25 30 Gly Tyr Gln Cys Asn Pro Lys Thr Thr His Thr Trp Gly Gln Tyr Ser 35 40 45 Pro Phe Phe Ser Val Pro Ser Glu Ile Ser Pro Ser Val Pro Glu Gly 50 55 60 Cys Arg Leu Thr Phe Ala Gln Val Leu Ser Arg His Gly Ala Arg Phe 65 70 75 80 Pro Thr Pro Gly Lys Ala Ala Ala Ile Ser Ala Val Leu Thr Lys Ile 85 90 95 Lys Thr Ser Ala Thr Trp Tyr Ala Pro Asp Phe Glu Phe Ile Lys Asp 100 105 110 Tyr Asn Tyr Val Leu Gly Val Asp His Leu Thr Ala Phe Gly Glu Gln 115 120 125 Glu Met Val Asn Ser Gly Ile Lys Phe Tyr Gln Arg Tyr Ala Ala Leu 130 135 140 Ile Arg Asp Tyr Thr Asp Pro Glu Ser Leu Pro Phe Val Arg Ala Ser 145 150 155 160 Gly Gln Glu Arg Val Ile Ala Ser Ala Glu Asn Phe Thr Thr Gly Phe 165 170 175 Tyr Ser Ala Leu Leu Ala Asp Lys Asn Pro Pro Ser Ser Ser Leu Pro 180 185 190 Leu Pro Arg Gln Glu Met Val Ile Ile Ser Glu Ser Pro Thr Ala Asn 195 200 205 Asn Thr Met His His Gly Leu Cys Arg Ala Phe Glu Asp Ser Thr Thr 210 215 220 Gly Asp Ala Ala Gln Ala Thr Phe Ile Ala Ala Asn Phe Pro Pro Ile 225 230 235 240 Thr Ala Arg Leu Asn Ala Gln Gly Phe Lys Gly Val Thr Leu Ser Asp 245 250 255 Thr Asp Val Leu Ser Leu Met Asp Leu Cys Pro Phe Asp Thr Val Ala 260 265 270 Tyr Pro Pro Ser Ser Ser Ser Leu Asn Thr Ser Ser Ser Pro Leu Gly 275 280 285 Gly Ser Asn Leu Ser Pro Phe Cys Ser Leu Phe Thr Ala Gln Asp Leu 290 295 300 Thr Val Tyr Asp Tyr Leu Gln Ser Leu Asp Lys Phe Tyr Gly Tyr Gly 305 310 315 320 Pro Gly Asn Ser Leu Ala Ala Thr Gln Gly Val Gly Tyr Val Asn Glu 325 330 335 Leu Leu Ala Arg Leu Thr Val Ser Pro Val Val Asp Asn Thr Thr Thr 340 345 350 Asn Ser Thr Leu Asp Gly Asn Glu Asp Thr Phe Pro Leu Ser Arg Asn 355 360 365 Arg Thr Val Phe Ala Asp Phe Ser His Asp Asn Asp Met Met Gly Ile 370 375 380 Leu Thr Ala Leu Arg Ile Phe Glu Gly Val Asp Ala Glu Lys Met Met 385 390 395 400 Asp Asn Thr Thr Ile Pro Arg Glu Tyr Gly Glu Thr Gly Asp Asp Pro 405 410 415 Val Asn Leu Lys Glu Arg Glu Gly Val Phe Lys Val Ser Trp Val Val 420 425 430 Pro Phe Ala Ala Arg Val Tyr Phe Glu Lys Met Ile Cys Asp Gly Asn 435 440 445 Gly Ser Gly Glu Met Ile Gln Ser Glu Gly Glu Gln Asp Lys Glu Leu 450 455 460 Val Arg Ile Leu Val Asn Asp Arg Val Val Lys Leu Asn Gly Cys Glu 465 470 475 480 Ala Asp Glu Leu Gly Arg Cys Arg Leu Asp Lys Phe Val Glu Ser Met 485 490 495 Glu Phe Ala Arg Arg Gly Gly Asp Trp Asp Lys Cys Phe Ala 500 505 510 〈２１０〉 3 〈２１１〉 9 〈２１２〉 PRT 〈２１３〉 Neurospora sitophila IFO 31635 〈２２３〉 Partial amino acid sequence of phytase 〈４００〉 3 Ser Pro Asn Pro Ala Ser Xaa Asp Ser 1 5 〈２１０〉 4 〈２１１〉 31 〈２１２〉 PRT 〈２１３〉 Neurospora sitophila IFO 31635 〈２２３〉 Partial amino acid sequence of phytase 〈４００〉 4 Phe Tyr Gln Arg Tyr Ala Ala Leu Ile Arg Asp Tyr Thr Asp Pro Glu 1 5 10 15 Ser Leu Pro Phe Val Arg Ala Ser Gly Gln Glu Arg Val Ile Ala 20 25 30 〈２１０〉 5 〈２１１〉 27 〈２１２〉 PRT 〈２１３〉 Neurospora sitophila IFO 31635 〈２２３〉 Partial amino acid sequence of phytase 〈４００〉 5 Gly Val Thr Leu Ser Asp Thr Asp Val Leu Ser Lcu Met Asp Leu Cys 1 5 10 15 Pro Phe Asp Thr Val Ala Tyr Pro Pro Ser Ser 20 25 〈２１０〉 6 〈２１１〉 15 〈２１２〉 PRT 〈２１３〉 Neurospora sitophila IFO 31635 〈２２３〉 Partial amino acid sequence of phytase 〈４００〉 6 Val Ser Trp Val Val Pro Phe Ala Ala Arg Val Tyr Phc Glu Lys 1 5 10 15 〈２１０〉 7 〈２１１〉 16 〈２１２〉 PRT 〈２１３〉 Neurospora sitophila IFO 31635 〈２２３〉 Partial amino acid sequence of phytase 〈４００〉 7 Phe Val Glu Ser Met Glu Phe Ala Arg Arg Gly Gly Asp Trp Asp Lys 1 5 10 15 〈２１０〉 8 〈２１１〉 8 〈２１２〉 PRT 〈２１３〉 Neurospora sitophila IFO 31635 〈２２３〉 Partial amino acid sequence of phytase 〈４００〉 8 Ile Arg Asp Tyr Thr Asp Pro Glu 1 5 〈２１０〉 9 〈２１１〉 23 〈２１２〉 DNA 〈２１３〉 Artificial Sequence 〈２２０〉〈２２３〉 P1 primer 〈４００〉 9 atymghgayt ayacbgaycc bga 23 〈２１０〉 10 〈２１１〉 9 〈２１２〉 PRT 〈２１３〉 Neurospora sitophila IFO 31635 〈２２３〉 Patial amino acid sequence of phytase 〈４００〉 10 Leu Met Asp Leu Cys Pro Phe Asp Thr 1 5 〈２１０〉 11 〈２１１〉 26 〈２１２〉 DNA 〈２１３〉 Artificial Sequence 〈２２３〉 P2 primer 〈４００〉 11 ctyatggayy tstgyccbtt ygayac 25 〈２１０〉 12 〈２１１〉 9 〈２１２〉 PRT 〈２１３〉 Neurospora sitophila IFO 31635 〈２２３〉 Patial amino acid sequence of phytase 〈４００〉 12 Phe Ala Ala Arg Val Tyr Phe Glu Lys 1 5 〈２１０〉 13 〈２１１〉 26 〈２１２〉 DNA 〈２１３〉 Artificial Sequence 〈２２０〉〈２２３〉 P3 primer 〈４００〉 13 ttytcraart avacdcrvgc vgcraa 26 〈２１０〉 14 〈２１１〉 12 〈２１２〉 PRT 〈２１３〉 Neurospora sitophila IFO 31635 〈２２３〉 Patial amino acid sequence of phytase 〈４００〉 14 Met Glu Phe Ala Arg Arg Gly Gly Asp Trp Asp Lys 1 5 10 〈２１０〉 15 〈２１１〉 35 〈２１２〉 DNA 〈２１３〉 Artificial Sequence 〈２２０〉〈２２３〉 P4 primer 〈４００〉 15 ttrtcccart cvccvccdcr dcrvgcraay tccat 35 〈２１０〉 16 〈２１１〉 501 〈２１２〉 DNA 〈２１３〉 Neurospora sitophila IFO 31635 〈２２３〉 Nucleotide sequence encoding a part of phytase 〈４００〉 16 ac ccg ccc tcc tcc tcc tct ctc aac acc tcg tcc tct ccc ttg ggg 47 Pro Pro Ser Ser Ser Ser Leu Asn Thr Ser Ser Ser Pro Leu Gly 1 5 10 15 gga agc aat ctc tcc ccc ttt tgc tcc ctt ttt acc gct caa gac tta 95 Gly Ser Asn Leu Ser Pro Phe Cys Ser Leu Phe Thr Ala Gln Asp Leu 20 25 30 acg gta tac gac tac ctc cag tcc ctt gac aag ttt tac ggc tac ggc 143 Thr Val Tyr Asp Tyr Leu Gln Ser Leu Asp Lys Phe Tyr Gly Tyr Gly 35 40 45 ccc ggt aat tct ctg gct gcc acg cag ggg gtg ggg tac gtg aac gag 191 Pro Gly Asn Ser Leu Ala Ala Thr Gln Gly Val Gly Tyr Val Asn Glu 50 55 60 ctt ttg gct cgc ctc acg gtt tcc ccg gtg gtg gat aac acg acc acc 239 Leu Leu Ala Arg Leu Thr Val Ser Pro Val Val Asp Asn Thr Thr Thr 65 70 75 80 aat tcc acg ctg gat ggg aac gag gac acg ttt ccg ctg agt agg aac 287 Asn Ser Thr Leu Asp Gly Asn Glu Asp Thr Phe Pro Leu Ser Arg Asn 85 90 95 agg acg gtg ttt gcg gat ttc agt cat gat aat gat atg atg ggg atc 335 Arg Thr Val Phe Ala Asp Phe Ser His Asp Asn Asp Met Met Gly Ile 100 105 110 ttg act gct ttg aga atc ttt gag ggg gtg gat gcg gag aag atg atg 383 Leu Thr Ala Leu Arg Ile Phe Glu Gly Val Asp Ala Glu Lys Met Met 115 120 125 gat aat acg acc ata ccg aga gag tac ggg gag act ggc gat gat ccg 431 Asp Asn Thr Thr Ile Pro Arg Glu Tyr Gly Glu Thr Gly Asp Asp Pro 130 135 140 gta aat ttg aaa gag agg gag ggg gtg ttc aag gtg agt tgg gtg gtg 479 Val Asn Leu Lys Glu Arg Glu Gly Val Phe Lys Val Ser Trp Val Val 145 150 155 160 ccc ttt gcg gca agg gtg tat 500 Pro Phe Ala Ala Arg Val Tyr 165 〈２１０〉 17 〈２１１〉 30 〈２１２〉 DNA 〈２１３〉 Artificial Sequence 〈２２０〉〈２２３〉 P5 primer 〈４００〉 17 gggccgtagc cgtaaaactt gtcaagggac 30 〈２１０〉 18 〈２１１〉 30 〈２１２〉 DNA 〈２１３〉 Artificial Sequence 〈２２０〉〈２２３〉 P5 primer 〈４００〉 18 ggtagtcgta taccgttaag tcttgagcgg 30 〈２１０〉 19 〈２１１〉 487 〈２１２〉 DNA 〈２１３〉 Neurospora sitophila IFO 31635 〈２２３〉 Nucleotide sequence encoding a part of phytase 〈４００〉 19 gtc gac cac ctt act gcc ttt ggc gag caa gag atg gtc aac tcg ggc 48 Val Asp His Leu Thr Ala Phe Gly Glu Gln Glu Met Val Asn Ser Gly 1 5 10 15 atc aaa ttc tac caa cgc tac gct gcc ctc atc cgg gac tac act gac 96 Ile Lys Phe Tyr Gln Arg Tyr Ala Ala Leu Ile Arg Asp Tyr Thr Asp 20 25 30 cca gaa tcc ctc ccc ttt gtt cgt gcc tcg ggg cag gag cgc gtc att 144 Pro Glu Ser Leu Pro Phe Val Arg Ala Ser Gly Gln Glu Arg Val Ile 35 40 45 gcc tcc gct gag aac ttc acc aca ggg ttc tac tct gcc ctc ctc gcc 192 Ala Ser Ala Glu Asn Phe Thr Thr Gly Phe Tyr Ser Ala Leu Leu Ala 50 55 60 gac aag aac cca ccc tct tcc tcc ctc ccg ctt ccc cgc cag gaa atg 240 Asp Lys Asn Pro Pro Ser Ser Ser Leu Pro Leu Pro Arg Gln Glu Met 65 70 75 80 gtc atc atc tcg gaa tcg ccc acg gcc aac aac acc atg cac cac ggt 288 Val Ile Ile Ser Glu Ser Pro Thr Ala Asn Asn Thr Met His His Gly 85 90 95 ctc tgc cgc gcc ttc gag gac tcc acc acc ggc gat gcg gcc cag gcg 336 Leu Cys Arg Ala Phe Glu Asp Ser Thr Thr Gly Asp Ala Ala Gln Ala 100 105 110 acc ttt ata gct gcc aac ttc ccg ccc atc acc gcg cgg ttg aac gcg 384 Thr Phe Ile Ala Ala Asn Phe Pro Pro Ile Thr Ala Arg Leu Asn Ala 115 120 125 cag ggt ttc aaa ggc gtc act ctt tcc gac act gac gtg ctc tcg ctc 432 Gln Gly Phe Lys Gly Val Thr Leu Ser Asp Thr Asp Val Leu Ser Leu 130 135 140 atg gat ctc tgc ccc ttt gac acc gtc gct tac ccg ccc tcc tcc tcc 480 Met Asp Leu Cys Pro Phe Asp Thr Val Ala Tyr Pro Pro Ser Ser Ser 145 150 155 160 tct ctc a 487 Ser Leu 〈２１０〉 20 〈２１１〉 26 〈２１２〉 DNA 〈２１３〉 Artificial Sequence 〈２２０〉〈２２３〉 P7 primer 〈４００〉 20 ggcagcgtag cgttggtaga atttga 26 〈２１０〉 21 〈２１１〉 26 〈２１２〉 DNA 〈２１３〉 Artificial Sequence 〈２２０〉〈２２３〉 P8 primer 〈４００〉 21 agttgaccat ctcttgctcg ccaaag 26 〈２１０〉 22 〈２１１〉 1099 〈２１２〉 DNA 〈２１３〉 Neurospora sitophila IFO 31635 〈２２３〉 Nucleotide sequence encoding a part of phytase 〈４００〉 22 aagaacaaca cggcagtata tcgcactgat atatcatgaa acgcatcaac aaagacccct 60 aggcataact agacttacaa cctggagata caacaacttc ggcattgacc aaattccgcc 120 tgtctggcca tcaaggtacc cgcaagggta tcctacatat ccccatttac atcgtcacct 180 tccggtaaaa ctcacaattc aggagaacga gtccgcgcag agtagtatct gcgaacacac 240 gtgaaggagt gccgcgtcag aagtggaata agaagcgagg gactaaaggg aaattgcttc 300 gtagttacgc cgaacgcaac atggacccgg ccaccaaagg aacaaccaga gcctcctctg 360 catccacatc cctctttgga atgggaggag gctcgcagca taaatactca ccactcggtc 420 acgatggcga tgattcagag agccaaactc agttgcttcc cggcgagtca acagctgaag 480 acttggacga ggaaagccaa cttcaacaac agaataaaaa gagaggcttg ctgtatcggt 540 tggtatgggg agatcctaac aagatctttg tcaaactcat c atg ttc ctc ttg atg 596 Met Phe Leu Leu Met 1 5 gtt ccc ttg ttt agc tac ctg gct gct gct tct ct gtgagctccg ttctgct 648 Val Pro Leu Phe Ser Tyr Leu Ala Ala Ala Ser Le 10 15 acttacctac tctatgttca cgtcaaagag actaataaac tcaccag a cga gta cta 705 u Arg Val Leu 20 tcc cca aat cca gca tca tgc gac agc cca gag ctt ggc tac caa tgt 753 Ser Pro Asn Pro Ala Ser Cys Asp Ser Pro Glu Leu Gly Tyr Gln Cys 25 30 35 aac cca aag aca acc cac aca tgg ggt caa tac tcg ccc ttc ttc tcc 801 Asn Pro Lys Thr Thr His Thr Trp Gly Gln Tyr Ser Pro Phe Phe Ser 40 45 50 gtc ccg tcg gaa atc tcc ccc tcc gtt ccc gag ggt tgc cgc ctc acc 849 Val Pro Ser Glu Ile Ser Pro Ser Val Pro Glu Gly Cys Arg Leu Thr 55 60 65 ttc gcc caa gtt ctt tcc cgt cac ggc gcc cgc ttc cca act ccc ggt 897 Phe Ala Gln Val Leu Ser Arg His Gly Ala Arg Phe Pro Thr Pro Gly 70 75 80 aaa gcc gcc gcc atc tct gcc gtt ctc acc aag atc aaa acc tcc gcc 945 Lys Ala Ala Ala Ile Ser Ala Val Leu Thr Lys Ile Lys Thr Ser Ala 85 90 95 100 acc tgg tac gcc ccc gac ttt gag ttc atc aaa gac tac aac tat gtc 993 Thr Trp Tyr Ala Pro Asp Phe Glu Phe Ile Lys Asp Tyr Asn Tyr Val 105 110 115 ctc ggc gtc gac cac ctt act gcc ttt ggc gag caa gag atg gtc aac 1041 Leu Gly Val Asp His Leu Thr Ala Phe Gly Glu Gln Glu Met Val Asn 120 125 130 tcg ggc atc aaa ttc tac caa cgc tac gct gcc ctc atc cgg gac tac 1089 Ser Gly Ile Lys Phe Tyr Gln Arg Tyr Ala Ala Leu Ile Arg Asp Tyr 135 140 145 act gac cca ga 1100 Thr Asp Pro 150 〈２１０〉 23 〈２１１〉 30 〈２１２〉 DNA 〈２１３〉 Artificial Sequence 〈２２０〉〈２２３〉 P9 primer 〈４００〉 23 ttgaaagaga gggagggggt gttcaaggtg 30 〈２１０〉 24 〈２１１〉 30 〈２１２〉 DNA 〈２１３〉 Artificial Sequence 〈２２０〉〈２２３〉 P10 primer 〈４００〉 24 gtgttcaagg tgagttgggt ggtgcccttc 30 〈２１０〉 25 〈２１１〉 642 〈２１２〉 DNA 〈２１３〉 Neurospora sitophila IFO 31635 〈２２３〉 Nucleotide sequence encoding a part of phytase 〈４００〉 25 cg gca agg gtg tat ttt gag aag atg att tgt gat ggg aat ggg agt 47 Ala Arg Val Tyr Phe Glu Lys Met Ile Cys Asp Gly Asn Gly Ser 1 5 10 15 gga gag atg att cag agc gag ggg gag cag gac aag gag ttg gtg agg 95 Gly Glu Met Ile Gln Ser Glu Gly Glu Gln Asp Lys Glu Leu Val Arg 20 25 30 atc ttg gtt aat gat agg gtg gtt aaa ttg aat gga tgt gaa gca gat 143 Ile Leu Val Asn Asp Arg Val Val Lys Leu Asn Gly Cys Glu Ala Asp 35 40 45 gag ttg ggg agg tgt agg ttg gat aaa ttt gta gag agt atg gag ttt 191 Glu Leu Gly Arg Cys Arg Leu Asp Lys Phe Val Glu Ser Met Glu Phe 50 55 60 gct agg agg ggt gga gat tgg gac aag tgt ttt gct tag ggtaccagct 240 Ala Arg Arg Gly Gly Asp Trp Asp Lys Cys Phe Ala Stop 65 70 75 tgggtaggtg agggatttgg tttgggcaac aagcagatgt cggccttttt gctcttcgtt 300 ttcgtgatta ccgagcgata gaaggaataa ctttacctac gtaagcaagt aaagaacgtg 360 tgcgcctcta cactaaagtt cccttgataa ccaattcttg ggaaaccgta aaaagggcag 420 aaccactacc catttgtcta accgtcgcag aaaaccgtaa agcaaccatg aacgtcagat 480 catgttccca atcatcgtcc acactctcca tcataagcat ctcgtaatgg atacgggcgg 540 caagtgtcat gaacgcgacc gtgaggtatt catcatccca atccttgttt ttcccctttt 600 gctcgttctc cttcactccc ttcctatcct tcttgacact tg 642 〈２１０〉 26 〈２１１〉 22 〈２１２〉 DNA 〈２１３〉 Artificial Sequence 〈２２０〉〈２２３〉 Adapter Sequence 〈４００〉 26 ctgatctaga ggtaccggat cc 22 〈２１０〉 27 〈２１１〉 43 〈２１２〉 DNA 〈２１３〉 Artificial Sequence 〈２２０〉〈２２３〉 P11 primer 〈４００〉 27 ctgatctaga ggtaccggat ccaagagagg cttgctgtat cgg 43 〈２１０〉 28 〈２１１〉 44 〈２１２〉 DNA 〈２１３〉 Artificial Sequence 〈２２０〉〈２２３〉 P12 primer 〈４００〉 28 ctgatctaga ggtaccggat ccaaatactc accactcggt cacg 44 〈２１０〉 29 〈２１１〉〈２１２〉 DNA 〈２１３〉 Artificial Sequence 〈２２０〉〈２２３〉 3 site adaptor primer 〈４００〉 29 ctgatctaga ggtaccggat cc 22 〈２１０〉 30 〈２１１〉 949 〈２１２〉 DNA 〈２１３〉 Neurospora sitophila IFO 31635 〈２２３〉 Nucleotide sequence encoding a part of phytase 〈４００〉 30 atg ttc ctc ttg atg gtt ccc ttg ttt agc tac ctg gct gct gct tct 48 Met Phe Leu Leu Met Val Pro Leu Phe Ser Tyr Leu Ala Ala Ala Ser 1 5 10 15 ct gtgagctccg ttctgct acttacctac tctatgttca cgtcaaagag actaataaac 107 Le tcaccag a cga gta cta tcc cca aat cca gca tca tgc gac agc cca 154 u Arg Val Leu Ser Pro Asn Pro Ala Ser Cys Asp Ser Pro 20 25 30 gag ctt ggc tac caa tgt aac cca aag aca acc cac aca tgg ggt caa 202 Glu Leu Gly Tyr Gln Cys Asn Pro Lys Thr Thr His Thr Trp Gly Gln 35 40 45 tac tcg ccc ttc ttc tcc gtc ccg tcg gaa atc tcc ccc tcc gtt ccc 250 Tyr Ser Pro Phe Phe Ser Val Pro Ser Glu Ile Ser Pro Ser Val Pro 50 55 60 gag ggt tgc cgc ctc acc ttc gcc caa gtt ctt tcc cgt cac ggc gcc 298 Glu Gly Cys Arg Leu Thr Phe Ala Gln Val Leu Ser Arg His Gly Ala 65 70 75 cgc ttc cca act ccc ggt aaa gcc gcc gcc atc tct gcc gtt ctc acc 346 Arg Phe Pro Thr Pro Gly Lys Ala Ala Ala Ile Ser Ala Val Leu Thr 80 85 90 aag atc aaa acc tcc gcc acc tgg tac gcc ccc gac ttt gag ttc atc 394 Lys Ile Lys Thr Ser Ala Thr Trp Tyr Ala Pro Asp Phe Glu Phe Ile 95 100 105 110 aaa gac tac aac tat gtc ctc ggc gtc gac cac ctt act gcc ttt ggc 442 Lys Asp Tyr Asn Tyr Val Leu Gly Val Asp His Leu Thr Ala Phe Gly 115 120 125 gag caa gag atg gtc aac tcg ggc atc aaa ttc tac caa cgc tac gct 490 Glu Gln Glu Met Val Asn Ser Gly Ile Lys Phe Tyr Gln Arg Tyr Ala 130 135 140 gcc ctc atc cgg gac tac act gac cca gaa tcc ctc ccc ttt gtt cgt 538 Ala Leu Ile Arg Asp Tyr Thr Asp Pro Glu Ser Leu Pro Phe Val Arg 145 150 155 gcc tcg ggg cag gag cgc gtc att gcc tcc gct gag aac ttc acc aca 586 Ala Ser Gly Gln Glu Arg Val Ile Ala Ser Ala Glu Asn Phe Thr Thr 160 165 170 ggg ttc tac tct gcc ctc ctc gcc gac aag aac cca ccc tct tcc tcc 634 Gly Phe Tyr Ser Ala Leu Leu Ala Asp Lys Asn Pro Pro Ser Ser Ser 175 180 185 190 ctc ccg ctt ccc cgc cag gaa atg gtc atc atc tcg gaa tcg ccc acg 682 Leu Pro Leu Pro Arg Gln Glu Met Val Ile Ile Ser Glu Ser Pro Thr 195 200 205 gcc aac aac acc atg cac cac ggt ctc tgc cgc gcc ttc gag gac tcc 730 Ala Asn Asn Thr Met His His Gly Leu Cys Arg Ala Phe Glu Asp Ser 210 215 220 acc acc ggc gat gcg gcc cag gcg acc ttt ata gct gcc aac ttc ccg 778 Thr Thr Gly Asp Ala Ala Gln Ala Thr Phe Ile Ala Ala Asn Phe Pro 225 230 235 ccc atc acc gcg cgg ttg aac gcg cag ggt ttc aaa ggc gtc act ctt 826 Pro Ile Thr Ala Arg Leu Asn Ala Gln Gly Phe Lys Gly Val Thr Leu 240 245 250 tcc gac act gac gtg ctc tcg ctc atg gat ctc tgc ccc ttt gac acc 874 Ser Asp Thr Asp Val Leu Ser Leu Met Asp Leu Cys Pro Phe Asp Thr 255 260 265 270 gtc gct tac ccg ccc tcc tcc tcc tct ctc aac acc tcg tcc tct ccc 922 Val Ala Tyr Pro Pro Ser Ser Ser Ser Leu Asn Thr Ser Ser Ser Pro 275 280 285 ttg ggg gga agc aat ctc tcc ccc ttt 949 Leu Gly Gly Ser Asn Leu Ser Pro Phe 290 295 〈２１０〉 31 〈２１１〉 720 〈２１２〉 DNA 〈２１３〉 Neurospora sitophila IFO 31635 〈２２３〉 Nucleotide sequence encoding a part of phytase 〈４００〉 31 gtc gct tac ccg ccc tcc tcc tcc tct ctc aac acc tcg tcc tct ccc 48 Val Ala Tyr Pro Pro Ser Ser Ser Ser Leu Asn Thr Ser Ser Ser Pro 1 5 10 15 ttg ggg gga agc aat ctc tcc ccc ttt tgc tcc ctt ttt acc gct caa 96 Leu Gly Gly Ser Asn Leu Ser Pro Phe Cys Ser Leu Phe Thr Ala Gln 20 25 30 gac tta acg gta tac gac tac ctc cag tcc ctt gac aag ttt tac ggc 144 Asp Leu Thr Val Tyr Asp Tyr Leu Gln Ser Leu Asp Lys Phe Tyr Gly 35 40 45 tac ggc ccc ggt aat tct ctg gct gcc acg cag ggg gtg ggg tac gtg 192 Tyr Gly Pro Gly Asn Ser Leu Ala Ala Thr Gln Gly Val Gly Tyr Val 50 55 60 aac gag ctt ttg gct cgc ctc acg gtt tcc ccg gtg gtg gat aac acg 240 Asn Glu Leu Leu Ala Arg Leu Thr Val Ser Pro Val Val Asp Asn Thr 65 70 75 80 acc acc aat tcc acg ctg gat ggg aac gag gac acg ttt ccg ctg agt 288 Thr Thr Asn Ser Thr Leu Asp Gly Asn Glu Asp Thr Phe Pro Leu Ser 85 90 95 agg aac agg acg gtg ttt gcg gat ttc agt cat gat aat gat atg atg 336 Arg Asn Arg Thr Val Phe Ala Asp Phe Ser His Asp Asn Asp Met Met 100 105 110 ggg atc ttg act gct ttg aga atc ttt gag ggg gtg gat gcg gag aag 384 Gly Ile Leu Thr Ala Leu Arg Ile Phe Glu Gly Val Asp Ala Glu Lys 115 120 125 atg atg gat aat acg acc ata ccg aga gag tac ggg gag act ggc gat 432 Met Met Asp Asn Thr Thr Ile Pro Arg Glu Tyr Gly Glu Thr Gly Asp 130 135 140 gat ccg gta aat ttg aaa gag agg gag ggg gtg ttc aag gtg agt tgg 480 Asp Pro Val Asn Leu Lys Glu Arg Glu Gly Val Phe Lys Val Ser Trp 145 150 155 160 gtg gtg ccc ttt gcg gca agg gtg tat ttt gag aag atg att tgt gat 528 Val Val Pro Phe Ala Ala Arg Val Tyr Phe Glu Lys Met Ile Cys Asp 165 170 175 ggg aat ggg agt gga gag atg att cag agc gag ggg gag cag gac aag 576 Gly Asn Gly Ser Gly Glu Met Ile Gln Ser Glu Gly Glu Gln Asp Lys 180 185 190 gag ttg gtg agg atc ttg gtt aat gat agg gtg gtt aaa ttg aat gga 624 Glu Leu Val Arg Ile Leu Val Asn Asp Arg Val Val Lys Leu Asn Gly 195 200 205 tgt gaa gca gat gag ttg ggg agg tgt agg ttg gat aaa ttt gta gag 672 Cys Glu Ala Asp Glu Leu Gly Arg Cys Arg Leu Asp Lys Phe Val Glu 210 215 220 agt atg gag ttt gct agg agg ggt gga gat tgg gac aag tgt ttt gct 720 Ser Met Glu Phe Ala Arg Arg Gly Gly Asp Trp Asp Lys Cys Phe Ala 225 230 235 240 〈２１０〉 32 〈２１１〉 1530 〈２１２〉 DNA 〈２１３〉 Neurospora sitophila IFO 31635 〈２２３〉 Nucleotide sequence of cDNA encoding a phytase 〈４００〉 32 atg ttc ctc ttg atg gtt ccc ttg ttt agc tac ctg gct gct gct tct 48 Met Phe Leu Leu Met Val Pro Leu Phe Ser Tyr Leu Ala Ala Ala Ser 1 5 10 15 cta cga gta cta tcc cca aat cca gca tca tgc gac agc cca gag ctt 96 Leu Arg Val Leu Ser Pro Asn Pro Ala Ser Cys Asp Ser Pro Glu Leu 20 25 30 ggc tac caa tgt aac cca aag aca acc cac aca tgg ggt caa tac tcg 144 Gly Tyr Gln Cys Asn Pro Lys Thr Thr His Thr Trp Gly Gln Tyr Ser 35 40 45 ccc ttc ttc tcc gtc ccg tcg gaa atc tcc ccc tcc gtt ccc gag ggt 192 Pro Phe Phe Ser Val Pro Ser Glu Ile Ser Pro Ser Val Pro Glu Gly 50 55 60 tgc cgc ctc acc ttc gcc caa gtt ctt tcc cgt cac ggc gcc cgc ttc 240 Cys Arg Leu Thr Phe Ala Gln Val Leu Ser Arg His Gly Ala Arg Phe 65 70 75 80 cca act ccc ggt aaa gcc gcc gcc atc tct gcc gtt ctc acc aag atc 288 Pro Thr Pro Gly Lys Ala Ala Ala Ile Ser Ala Val Leu Thr Lys Ile 85 90 95 aaa acc tcc gcc acc tgg tac gcc ccc gac ttt gag ttc atc aaa gac 336 Lys Thr Ser Ala Thr Trp Tyr Ala Pro Asp Phe Glu Phe Ile Lys Asp 100 105 110 tac aac tat gtc ctc ggc gtc gac cac ctt act gcc ttt ggc gag caa 384 Tyr Asn Tyr Val Leu Gly Val Asp His Leu Thr Ala Phe Gly Glu Gln 115 120 125 gag atg gtc aac tcg ggc atc aaa ttc tac caa cgc tac gct gcc ctc 432 Glu Met Val Asn Ser Gly Ile Lys Phe Tyr Gln Arg Tyr Ala Ala Leu 130 135 140 atc cgg gac tac act gac cca gaa tcc ctc ccc ttt gtt cgt gcc tcg 480 Ile Arg Asp Tyr Thr Asp Pro Glu Ser Leu Pro Phe Val Arg Ala Ser 145 150 155 160 ggg cag gag cgc gtc att gcc tcc gct gag aac ttc acc aca ggg ttc 528 Gly Gln Glu Arg Val Ile Ala Ser Ala Glu Asn Phe Thr Thr Gly Phe 165 170 175 tac tct gcc ctc ctc gcc gac aag aac cca ccc tct tcc tcc ctc ccg 576 Tyr Ser Ala Leu Leu Ala Asp Lys Asn Pro Pro Ser Ser Ser Leu Pro 180 185 190 ctt ccc cgc cag gaa atg gtc atc atc tcg gaa tcg ccc acg gcc aac 624 Leu Pro Arg Gln Glu Met Val Ile Ile Ser Glu Ser Pro Thr Ala Asn 195 200 205 aac acc atg cac cac ggt ctc tgc cgc gcc ttc gag gac tcc acc acc 672 Asn Thr Met His His Gly Leu Cys Arg Ala Phe Glu Asp Ser Thr Thr 210 215 220 ggc gat gcg gcc cag gcg acc ttt ata gct gcc aac ttc ccg ccc atc 720 Gly Asp Ala Ala Gln Ala Thr Phe Ile Ala Ala Asn Phe Pro Pro Ile 225 230 235 240 acc gcg cgg ttg aac gcg cag ggt ttc aaa ggc gtc act ctt tcc gac 768 Thr Ala Arg Leu Asn Ala Gln Gly Phe Lys Gly Val Thr Leu Ser Asp 245 250 255 act gac gtg ctc tcg ctc atg gat ctc tgc ccc ttt gac acc gtc gct 816 Thr Asp Val Leu Ser Leu Met Asp Leu Cys Pro Phe Asp Thr Val Ala 260 265 270 tac ccg ccc tcc tcc tcc tct ctc aac acc tcg tcc tct ccc ttg ggg 864 Tyr Pro Pro Ser Ser Ser Ser Leu Asn Thr Ser Ser Ser Pro Leu Gly 275 280 285 gga agc aat ctc tcc ccc ttt tgc tcc ctt ttt acc gct caa gac tta 912 Gly Ser Asn Leu Ser Pro Phe Cys Ser Leu Phe Thr Ala Gln Asp Leu 290 295 300 acg gta tac gac tac ctc cag tcc ctt gac aag ttt tac ggc tac ggc 960 Thr Val Tyr Asp Tyr Leu Gln Ser Leu Asp Lys Phe Tyr Gly Tyr Gly 305 310 315 320 ccc ggt aat tct ctg gct gcc acg cag ggg gtg ggg tac gtg aac gag 1008 Pro Gly Asn Ser Leu Ala Ala Thr Gln Gly Val Gly Tyr Val Asn Glu 325 330 335 ctt ttg gct cgc ctc acg gtt tcc ccg gtg gtg gat aac acg acc acc 1056 Leu Leu Ala Arg Leu Thr Val Ser Pro Val Val Asp Asn Thr Thr Thr 340 345 350 aat tcc acg ctg gat ggg aac gag gac acg ttt ccg ctg agt agg aac 1104 Asn Ser Thr Leu Asp Gly Asn Glu Asp Thr Phe Pro Leu Ser Arg Asn 355 360 365 agg acg gtg ttt gcg gat ttc agt cat gat aat gat atg atg ggg atc 1152 Arg Thr Val Phe Ala Asp Phe Ser His Asp Asn Asp Met Met Gly Ile 370 375 380 ttg act gct ttg aga atc ttt gag ggg gtg gat gcg gag aag atg atg 1200 Leu Thr Ala Leu Arg Ile Phe Glu Gly Val Asp Ala Glu Lys Met Met 385 390 395 400 gat aat acg acc ata ccg aga gag tac ggg gag act ggc gat gat ccg 1248 Asp Asn Thr Thr Ile Pro Arg Glu Tyr Gly Glu Thr Gly Asp Asp Pro 405 410 415 gta aat ttg aaa gag agg gag ggg gtg ttc aag gtg agt tgg gtg gtg 1296 Val Asn Leu Lys Glu Arg Glu Gly Val Phe Lys Val Ser Trp Val Val 420 425 430 ccc ttt gcg gca agg gtg tat ttt gag aag atg att tgt gat ggg aat 1344 Pro Phe Ala Ala Arg Val Tyr Phe Glu Lys Met Ile Cys Asp Gly Asn 435 440 445 ggg agt gga gag atg att cag agc gag ggg gag cag gac aag gag ttg 1392 Gly Ser Gly Glu Met Ile Gln Ser Glu Gly Glu Gln Asp Lys Glu Leu 450 455 460 gtg agg atc ttg gtt aat gat agg gtg gtt aaa ttg aat gga tgt gaa 1440 Val Arg Ile Leu Val Asn Asp Arg Val Val Lys Leu Asn Gly Cys Glu 465 470 475 480 gca gat gag ttg ggg agg tgt agg ttg gat aaa ttt gta gag agt atg 1488 Ala Asp Glu Leu Gly Arg Cys Arg Leu Asp Lys Phe Val Glu Ser Met 485 490 495 gag ttt gct agg agg ggt gga gat tgg gac aag tgt ttt gct 1530 Glu Phe Ala Arg Arg Gly Gly Asp Trp Asp Lys Cys Phe Ala 500 505 510 〈２１０〉 33 〈２１１〉 41 〈２１２〉 DNA 〈２１３〉 Artificial Sequence 〈２２０〉〈２２３〉 P13 primer 〈４００〉 33 aaaggatcca tgcatctctt gatggttccc ttgtttagct a 41 〈２１０〉 34 〈２１１〉 36 〈２１２〉 DNA 〈２１３〉 Artificial Sequence 〈２２０〉〈２２３〉 P15 primer 〈４００〉 35 atttctagat gggtagtggt tctgcccttt ttacgg 36

【図面の簡単な説明】

【図１】図１は、反応pHと酵素活性との関係（至適pH）
を示すグラフである。

【図２】図２は、４℃にて24時間インキュベートした際
の酵素のpH安定性を示すグラフである。

【図３】図３は反応温度と酵素活性との関係（至適温
度）を示すグラフである。

【図４】図４は、pH5.7 の緩衝液中で30分間インキュベ
ートした場合の酵素の温度安定性を示すグラフである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ｃ１２Ｎ 9/16 Ｃ１２Ｎ 5/00 Ａ (72)発明者畔柳孝愛知県豊橋市中岩田２−４−21 ハイカムール中岩田Ｂ102 Ｆターム(参考） 4B024 AA10 BA11 CA03 CA04 CA20 DA11 EA04 GA11 GA19 HA03 4B050 CC03 DD02 EE02 FF03E FF04E FF09E FF11E FF12E LL05 LL10 4B065 AA01X AA01Y AA63X AA72X AA87X AB01 AC14 BA02 BB26 BC32 BD14 BD15 BD16 BD17 CA31 CA43

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】配列番号：２に示すアミノ酸配列におい
て、アミノ酸２１〜５１０のアミノ酸配列を有するフィ
ターゼをコードする遺伝子。
【請求項２】配列番号：２に示すアミノ酸配列中のア
ミノ酸番号２１〜５１０のアミノ酸配列において、１個
又は複数個のアミノ酸の欠失、付加及び／又は置換によ
り修飾されたアミノ酸配列を有し、且つフィターゼ活性
を有する修飾されたフィターゼをコードする遺伝子。
【請求項３】配列番号：１に示す塩基配列を有する核
酸のエクソン領域とストリンジエント条件下でハイブリ
ダイズすることができ、且つフィターゼ活性を有するタ
ンパク質をコードする遺伝子。
【請求項４】請求項１〜３のいずれか１項に記載の遺
伝子を含んで成るベクター。
【請求項５】請求項４に記載のベクターにより形質転
換された宿主細胞。
【請求項６】フィターゼの製造方法において、請求項
５に記載の宿主細胞を培養し、該培養物から、該フィタ
ーゼを採取することを特徴とする方法。