JP2002541277A5 - - Google Patents
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Description
【特許請求の範囲】
【請求項１】 以下の一般式Iを有することを特徴とする感光性ポリマー。
【化１】
（式中、
Pは、光異性化及び／または光二量化しうる感光性基であり、
Bは、未置換の、またはフッ素、塩素またはシアノにより置換された、または未置換の、シアノまたはハロゲンによりモノ置換された、またはハロゲンによりポリ置換された、１乃至１８個の炭素原子を有し、酸素原子は相互に直接結合しないという条件で、１以上のCH2基が独立して-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-Si(CH3)2-O-Si(CH3)2-、-NR2-、-NR2-CO-、-CO-NR2-、-NR2-CO-O-、-O-CO-NR2-、-NR2-CO-NR2-、-CH=CH-、-C≡C-、-O-CO-O-（式中のR2は水素原子または低級アルキルを表す。）で置換されてもよい環状、直鎖状または分枝鎖状アルキル残基により置換された芳香族または脂環式基を表すか、またはBは更に窒素原子または-CR2-を表し、
A、C、Dは、相互に独立して、未置換の、またはフッ素、塩素またはシアノにより置換された、または未置換の、シアノまたはハロゲンによりモノ置換された、またはハロゲンによりポリ置換された、１乃至１８個の炭素原子を有し、酸素原子は相互に直接結合しないという条件で、１以上のCH2基が独立して-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-Si(CH3)2-O-Si(CH3)2-、-NR2-、-NR2-CO-、-CO-NR2-、-NR2-CO-O-、-O-CO-NR2-、-NR2-CO-NR2-、-CH=CH-、-C≡C-、-O-CO-O-（式中のR2は水素原子または低級アルキルを表す。）で置換されてもよい環状、直鎖状または分枝鎖状アルキル残基により置換された芳香族または脂環式基を表し、
Mは、ホモポリマーまたはコポリマー中の繰り返しモノマー単位を表し、
S1、S2、S3、S4、S5は、一重共有結合または、未置換の、シアノまたはハロゲンによりモノ置換された、またはハロゲンによりポリ置換された、１乃至２４個の炭素原子を有し、酸素原子は相互に直接結合しないという条件で、１以上のCH2基が独立して-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-Si(CH3)2-O-Si(CH3)2-、-NR2-、-NR2-CO-、-CO-NR2-、-NR2-CO-O-、-O-CO-NR2-、-NR2-CO-NR2-、-CH=CH-、-C≡C-、-O-CO-O-（式中のR2は水素原子または低級アルキルを表す。）で置換されてもよい直鎖状または分枝鎖状アルキレン残基を含むスペーサ単位を表し、
n1、n2は、各々独立して、n1＋n2≦２という条件で０、１又は２であり、かつ
R1は、水素原子、または未置換の、シアノまたはハロゲンによりモノ置換された、またはハロゲンによりポリ置換された、１乃至１８個の炭素原子を有し、酸素原子は相互に直接結合しないという条件で、１以上のCH2基が独立して-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-Si(CH3)2-O-Si(CH3)2-、-NR2-、-NR2-CO-、-CO-NR2-、-NR2-CO-O-、-O-CO-NR2-、-NR2-CO-NR2-、-CH=CH-、-C≡C-、-O-CO-O-（式中のR2は水素原子または低級アルキルを表す。）で置換されてもよい直鎖状または分枝鎖状アルキル残基である。）
【請求項２】 前記基Pが光環化する基であり、以下の一般式II及びIIIを有する請求項１記載のポリマー。
【化２】
（式中、
破線はS1への結合点を示し、
Eは、未置換の、またはフッ素、塩素またはシアノにより置換された、または未置換の、シアノまたはハロゲンによりモノ置換された、またはハロゲンによりポリ置換された、１乃至１８個の炭素原子を有し、酸素原子は相互に直接結合しないという条件で、１以上のCH2基が独立して-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-Si(CH3)2-O-Si(CH3)2-、-NR2-、-NR2-CO-、-CO-NR2-、-NR2-CO-O-、-O-CO-NR2-、-NR2-CO-NR2-、-CH=CH-、-C≡C-、-O-CO-O-（式中のR2は水素原子または低級アルキルを表す。）で置換されてもよい環状、直鎖状または分枝鎖状アルキル残基により置換されたフェニレンを表すか、またはEは更にピリミジン-2,5-ジイル、ピリジン-2,5-ジイル、2,5-チオフェニレン、2,5-フラニレン、または1,4-または2,6-ナフチレンを表し、
Fは、-OR4、-NR5R6、または環Eのo-位に結合してクマリン単位を形成する酸素原子（式中、R4、R5及びR6は、水素原子または、未置換の、ハロゲンによりモノ置換された、またはハロゲンによりポリ置換された、１乃至１８個の炭素原子を有し、酸素原子は相互に直接結合しないという条件で、１以上のCH2基が独立して-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-CH=CH-で置換されてもよい環状、直鎖状または分枝鎖状アルキル残基であるか、またはR5及びR6が結合して５乃至８個の原子の脂肪族環を形成する。）を表し、
X、Yは、相互に独立して、水素、フッ素、塩素、シアノ、１以上の非隣接CH2基が任意に-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、及び／または-CH=CH-で置換された１乃至１２個の炭素原子を有する、任意にフッ素により置換されたアルキルを表し、かつ
R3は、水素原子、または未置換の、シアノまたはハロゲンによりモノ置換された、またはハロゲンによりポリ置換された、１乃至１８個の炭素原子を有し、酸素原子は相互に直接結合しないという条件で、１以上のCH2基が独立して-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-Si(CH3)2-O-Si(CH3)2-、-NR2-、-NR2-CO-、-CO-NR2-、-NR2-CO-O-、-O-CO-NR2-、-NR2-CO-NR2-、-CH=CH-、-C≡C-、-O-CO-O-（式中のR2は水素原子または低級アルキルを表す。）で置換されてもよい直鎖状または分枝鎖状アルキル残基を表す。）
【請求項３】 液晶の配向層としての、及び光学的組織化素子における請求項１又は２に記載のポリマーの使用。
【請求項４】 まず得られるポリマー物質の溶液を調製し、０．０５乃至５０μｍの厚さの均一層が得られるように、それをスピンコーティング装置中で任意に電極をコーティングした支持体に塗布し、次いで、あるいは任意に配向させる領域に照射することによる請求項３記載のポリマーの使用。
【請求項５】 請求項１又は２に記載のポリマーを含む配向層を１層以上含む光学的または電気光学的デバイス。
【請求項６】 未組織化及び組織化光学素子または多層系の構築における請求項１又は２に記載のポリマーの使用。
【請求項１】 以下の一般式Iを有することを特徴とする感光性ポリマー。
【化１】
Pは、光異性化及び／または光二量化しうる感光性基であり、
Bは、未置換の、またはフッ素、塩素またはシアノにより置換された、または未置換の、シアノまたはハロゲンによりモノ置換された、またはハロゲンによりポリ置換された、１乃至１８個の炭素原子を有し、酸素原子は相互に直接結合しないという条件で、１以上のCH2基が独立して-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-Si(CH3)2-O-Si(CH3)2-、-NR2-、-NR2-CO-、-CO-NR2-、-NR2-CO-O-、-O-CO-NR2-、-NR2-CO-NR2-、-CH=CH-、-C≡C-、-O-CO-O-（式中のR2は水素原子または低級アルキルを表す。）で置換されてもよい環状、直鎖状または分枝鎖状アルキル残基により置換された芳香族または脂環式基を表すか、またはBは更に窒素原子または-CR2-を表し、
A、C、Dは、相互に独立して、未置換の、またはフッ素、塩素またはシアノにより置換された、または未置換の、シアノまたはハロゲンによりモノ置換された、またはハロゲンによりポリ置換された、１乃至１８個の炭素原子を有し、酸素原子は相互に直接結合しないという条件で、１以上のCH2基が独立して-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-Si(CH3)2-O-Si(CH3)2-、-NR2-、-NR2-CO-、-CO-NR2-、-NR2-CO-O-、-O-CO-NR2-、-NR2-CO-NR2-、-CH=CH-、-C≡C-、-O-CO-O-（式中のR2は水素原子または低級アルキルを表す。）で置換されてもよい環状、直鎖状または分枝鎖状アルキル残基により置換された芳香族または脂環式基を表し、
Mは、ホモポリマーまたはコポリマー中の繰り返しモノマー単位を表し、
S1、S2、S3、S4、S5は、一重共有結合または、未置換の、シアノまたはハロゲンによりモノ置換された、またはハロゲンによりポリ置換された、１乃至２４個の炭素原子を有し、酸素原子は相互に直接結合しないという条件で、１以上のCH2基が独立して-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-Si(CH3)2-O-Si(CH3)2-、-NR2-、-NR2-CO-、-CO-NR2-、-NR2-CO-O-、-O-CO-NR2-、-NR2-CO-NR2-、-CH=CH-、-C≡C-、-O-CO-O-（式中のR2は水素原子または低級アルキルを表す。）で置換されてもよい直鎖状または分枝鎖状アルキレン残基を含むスペーサ単位を表し、
n1、n2は、各々独立して、n1＋n2≦２という条件で０、１又は２であり、かつ
R1は、水素原子、または未置換の、シアノまたはハロゲンによりモノ置換された、またはハロゲンによりポリ置換された、１乃至１８個の炭素原子を有し、酸素原子は相互に直接結合しないという条件で、１以上のCH2基が独立して-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-Si(CH3)2-O-Si(CH3)2-、-NR2-、-NR2-CO-、-CO-NR2-、-NR2-CO-O-、-O-CO-NR2-、-NR2-CO-NR2-、-CH=CH-、-C≡C-、-O-CO-O-（式中のR2は水素原子または低級アルキルを表す。）で置換されてもよい直鎖状または分枝鎖状アルキル残基である。）
【請求項２】 前記基Pが光環化する基であり、以下の一般式II及びIIIを有する請求項１記載のポリマー。
【化２】
破線はS1への結合点を示し、
Eは、未置換の、またはフッ素、塩素またはシアノにより置換された、または未置換の、シアノまたはハロゲンによりモノ置換された、またはハロゲンによりポリ置換された、１乃至１８個の炭素原子を有し、酸素原子は相互に直接結合しないという条件で、１以上のCH2基が独立して-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-Si(CH3)2-O-Si(CH3)2-、-NR2-、-NR2-CO-、-CO-NR2-、-NR2-CO-O-、-O-CO-NR2-、-NR2-CO-NR2-、-CH=CH-、-C≡C-、-O-CO-O-（式中のR2は水素原子または低級アルキルを表す。）で置換されてもよい環状、直鎖状または分枝鎖状アルキル残基により置換されたフェニレンを表すか、またはEは更にピリミジン-2,5-ジイル、ピリジン-2,5-ジイル、2,5-チオフェニレン、2,5-フラニレン、または1,4-または2,6-ナフチレンを表し、
Fは、-OR4、-NR5R6、または環Eのo-位に結合してクマリン単位を形成する酸素原子（式中、R4、R5及びR6は、水素原子または、未置換の、ハロゲンによりモノ置換された、またはハロゲンによりポリ置換された、１乃至１８個の炭素原子を有し、酸素原子は相互に直接結合しないという条件で、１以上のCH2基が独立して-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-CH=CH-で置換されてもよい環状、直鎖状または分枝鎖状アルキル残基であるか、またはR5及びR6が結合して５乃至８個の原子の脂肪族環を形成する。）を表し、
X、Yは、相互に独立して、水素、フッ素、塩素、シアノ、１以上の非隣接CH2基が任意に-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、及び／または-CH=CH-で置換された１乃至１２個の炭素原子を有する、任意にフッ素により置換されたアルキルを表し、かつ
R3は、水素原子、または未置換の、シアノまたはハロゲンによりモノ置換された、またはハロゲンによりポリ置換された、１乃至１８個の炭素原子を有し、酸素原子は相互に直接結合しないという条件で、１以上のCH2基が独立して-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-Si(CH3)2-O-Si(CH3)2-、-NR2-、-NR2-CO-、-CO-NR2-、-NR2-CO-O-、-O-CO-NR2-、-NR2-CO-NR2-、-CH=CH-、-C≡C-、-O-CO-O-（式中のR2は水素原子または低級アルキルを表す。）で置換されてもよい直鎖状または分枝鎖状アルキル残基を表す。）
【請求項３】 液晶の配向層としての、及び光学的組織化素子における請求項１又は２に記載のポリマーの使用。
【請求項４】 まず得られるポリマー物質の溶液を調製し、０．０５乃至５０μｍの厚さの均一層が得られるように、それをスピンコーティング装置中で任意に電極をコーティングした支持体に塗布し、次いで、あるいは任意に配向させる領域に照射することによる請求項３記載のポリマーの使用。
【請求項５】 請求項１又は２に記載のポリマーを含む配向層を１層以上含む光学的または電気光学的デバイス。
【請求項６】 未組織化及び組織化光学素子または多層系の構築における請求項１又は２に記載のポリマーの使用。
（式中、
Pは、光異性化及び／または光二量化しうる感光性基であり、
Bは、未置換の、またはフッ素、塩素またはシアノにより置換された、または未置換の、シアノまたはハロゲンによりモノ置換された、またはハロゲンによりポリ置換された、１乃至１８個の炭素原子を有し、酸素原子は相互に直接結合しないという条件で、１以上のCH2基が独立して-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-Si(CH3)2-O-Si(CH3)2-、-NR2-、-NR2-CO-、-CO-NR2-、-NR2-CO-O-、-O-CO-NR2-、-NR2-CO-NR2-、-CH=CH-、-C≡C-、-O-CO-O-（式中のR2は水素原子または低級アルキルを表す。）で置換されてもよい環状、直鎖状または分枝鎖状アルキル残基により置換された芳香族または脂環式基を表すか、またはBは更に窒素原子または-CR2-を表し、
A、C、Dは、相互に独立して、未置換の、またはフッ素、塩素またはシアノにより置換された、または未置換の、シアノまたはハロゲンによりモノ置換された、またはハロゲンによりポリ置換された、１乃至１８個の炭素原子を有し、酸素原子は相互に直接結合しないという条件で、１以上のCH2基が独立して-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-Si(CH3)2-O-Si(CH3)2-、-NR2-、-NR2-CO-、-CO-NR2-、-NR2-CO-O-、-O-CO-NR2-、-NR2-CO-NR2-、-CH=CH-、-C≡C-、-O-CO-O-（式中のR2は水素原子または低級アルキルを表す。）で置換されてもよい環状、直鎖状または分枝鎖状アルキル残基により置換された芳香族または脂環式基を表し、
Mは、ホモポリマーまたはコポリマー中の繰り返しモノマー単位を表し、
S1、S2、S3、S4、S5は、一重共有結合または、未置換の、シアノまたはハロゲンによりモノ置換された、またはハロゲンによりポリ置換された、１乃至２４個の炭素原子を有し、酸素原子は相互に直接結合しないという条件で、１以上のCH2基が独立して-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-Si(CH3)2-O-Si(CH3)2-、-NR2-、-NR2-CO-、-CO-NR2-、-NR2-CO-O-、-O-CO-NR2-、-NR2-CO-NR2-、-CH=CH-、-C≡C-、-O-CO-O-（式中のR2は水素原子または低級アルキルを表す。）で置換されてもよい直鎖状または分枝鎖状アルキレン残基のようなスペーサ単位を表し、
n1、n2は、各々独立して、n1＋n2≦２という条件で０、１又は２であり、かつ R1は、水素原子、または未置換の、シアノまたはハロゲンによりモノ置換された、またはハロゲンによりポリ置換された、１乃至１８個の炭素原子を有し、酸素原子は相互に直接結合しないという条件で、１以上のCH2基が独立して-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-Si(CH3)2-O-Si(CH3)2-、-NR2-、-NR2-CO-、-CO-NR2-、-NR2-CO-O-、-O-CO-NR2-、-NR2-CO-NR2-、-CH=CH-、-C≡C-、-O-CO-O-（式中のR2は水素原子または低級アルキルを表す。）で置換されてもよい直鎖状または分枝鎖状アルキル残基である。）
Pは、光異性化及び／または光二量化しうる感光性基であり、
Bは、未置換の、またはフッ素、塩素またはシアノにより置換された、または未置換の、シアノまたはハロゲンによりモノ置換された、またはハロゲンによりポリ置換された、１乃至１８個の炭素原子を有し、酸素原子は相互に直接結合しないという条件で、１以上のCH2基が独立して-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-Si(CH3)2-O-Si(CH3)2-、-NR2-、-NR2-CO-、-CO-NR2-、-NR2-CO-O-、-O-CO-NR2-、-NR2-CO-NR2-、-CH=CH-、-C≡C-、-O-CO-O-（式中のR2は水素原子または低級アルキルを表す。）で置換されてもよい環状、直鎖状または分枝鎖状アルキル残基により置換された芳香族または脂環式基を表すか、またはBは更に窒素原子または-CR2-を表し、
A、C、Dは、相互に独立して、未置換の、またはフッ素、塩素またはシアノにより置換された、または未置換の、シアノまたはハロゲンによりモノ置換された、またはハロゲンによりポリ置換された、１乃至１８個の炭素原子を有し、酸素原子は相互に直接結合しないという条件で、１以上のCH2基が独立して-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-Si(CH3)2-O-Si(CH3)2-、-NR2-、-NR2-CO-、-CO-NR2-、-NR2-CO-O-、-O-CO-NR2-、-NR2-CO-NR2-、-CH=CH-、-C≡C-、-O-CO-O-（式中のR2は水素原子または低級アルキルを表す。）で置換されてもよい環状、直鎖状または分枝鎖状アルキル残基により置換された芳香族または脂環式基を表し、
Mは、ホモポリマーまたはコポリマー中の繰り返しモノマー単位を表し、
S1、S2、S3、S4、S5は、一重共有結合または、未置換の、シアノまたはハロゲンによりモノ置換された、またはハロゲンによりポリ置換された、１乃至２４個の炭素原子を有し、酸素原子は相互に直接結合しないという条件で、１以上のCH2基が独立して-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-Si(CH3)2-O-Si(CH3)2-、-NR2-、-NR2-CO-、-CO-NR2-、-NR2-CO-O-、-O-CO-NR2-、-NR2-CO-NR2-、-CH=CH-、-C≡C-、-O-CO-O-（式中のR2は水素原子または低級アルキルを表す。）で置換されてもよい直鎖状または分枝鎖状アルキレン残基のようなスペーサ単位を表し、
n1、n2は、各々独立して、n1＋n2≦２という条件で０、１又は２であり、かつ R1は、水素原子、または未置換の、シアノまたはハロゲンによりモノ置換された、またはハロゲンによりポリ置換された、１乃至１８個の炭素原子を有し、酸素原子は相互に直接結合しないという条件で、１以上のCH2基が独立して-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-Si(CH3)2-O-Si(CH3)2-、-NR2-、-NR2-CO-、-CO-NR2-、-NR2-CO-O-、-O-CO-NR2-、-NR2-CO-NR2-、-CH=CH-、-C≡C-、-O-CO-O-（式中のR2は水素原子または低級アルキルを表す。）で置換されてもよい直鎖状または分枝鎖状アルキル残基である。）
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