JP2002540900A

JP2002540900A - 衛生製品に関連する微生物感染の阻害方法

Info

Publication number: JP2002540900A
Application number: JP2000610532A
Authority: JP
Inventors: シーンファーマー，; アンドリューアール．レフコウィッツ，
Original assignee: ガネデンバイオテック，インコーポレイテッド
Priority date: 1999-04-14
Filing date: 2000-04-14
Publication date: 2002-12-03
Also published as: AU780367B2; WO2000061201A1; EP1173233A1; AU4353300A; CA2368509A1

Abstract

(57)【要約】本発明は、おむつ、包帯、サニタリーナプキン、タンポンなどの衛生製品の使用に関連する微生物感染を阻害する組成物および方法を記載する。本発明は、衛生製品の使用時にその製品と接触する上皮組織上の寄生体および病原体の増殖を阻害するのに有用な、有効量の生存している非病原性の乳酸産生細菌、例えばＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ、あるいはその細胞外産物を含む衛生製品の使用を提供することを含む。本発明はまた、使用および処分後の衛生製品の生分解を増強することを提供する。また、本明細書中には、この組成物を含む製品およびシステムを用いる方法が記載される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】（関連出願の引用）本願は、１９９８年４月１０日に出願された同時係属中の国際出願番号ＰＣＴ
／ＵＳ９８／０７３０７号の一部継続出願であり、これは１９９７年４月１８日
に出願された米国仮出願番号６０／０４４，６４３号（現在、放棄）の一部継続
出願である。これらの開示はそれによって本明細書中に参考として援用される。

【０００２】（技術分野）本発明は、使い捨ておむつおよび他の衛生製品のような衛生ヘルスケア製品を
用いる場合の微生物感染を阻害し、かつ上皮の共生を促進する、システムおよび
方法に関する。特に、本発明は、微生物感染を阻害し、皮膚の共生を促進し、そ
して使い捨て衛生製品の生分解性を高めるために、共生乳酸菌を衛生ヘルスケア
製品と組み合わせて使用することを記載する。

【０００３】（発明の背景）衛生製品は、種々の形式で個人の衛生および医療での必要性のために広く用い
られており、生理用ナプキン、おむつ、失禁ガード、創傷用包帯などが含まれる
。これらを使用することによって、微生物病原体の増殖、局所感染、刺激、発疹
、および関連する問題を助長する局所的組織環境が作り出される。

【０００４】さらに、使用済みの衛生製品の処分は環境およびヘルスケアの主要な関心事で
ある。使用済み衛生製品中に存在する物質の容量および物質のタイプは、その吸
収特性ならびに体液および老廃物を収集するというその目的のため、使用済み衛
生製品の処分における生物学的および環境的な危険をもたらす。使用済み衛生製
品の生分解−製品それ自体およびそれが含む老廃物の両方の分解−の改善が大い
に必要とされている。

【０００５】本発明は、共生性であり、かつ従属栄養の細菌を用いて、上記の問題の両方を
解決する（すなわち、衛生製品の使用に関連する微生物感染を阻害し、そして使
用後の衛生製品の生分解性を促進する）。

【０００６】共生微生物は、特定の環境中で増殖したときに、多くは、同じ環境中の他の生
物の増殖を阻害することによって、有益性を与える微生物である。共生生物の例
には、少なくとも一時的に胃腸管内で増殖し、病原性有機体を置換または死滅さ
せる能力を有し、そして宿主に他の有益性をもたらす細菌およびバクテリオファ
ージが含まれる。例えば、Ｓａｌｍｉｎｅｎら、１９９６、ＡｎｔｏｎｉｅＶ
ａｎＬｅｅｕｗｅｎｈｏｅｋ７０：３４７−３５８；Ｅｌｍｅｒら、１９９
６、ＪＡＭＡ２７５：８７１−８７６；Ｒａｆｔｅｒ、１９９５、Ｓｃａｎｄ
．Ｊ．Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ．３０：４９７−５０２；Ｐｅｒｄｉｇｏｎ
ら、１９９５．Ｊ．ＤａｉｒｙＳｃｉ．７８：１５９７−１６０６；Ｇａｎｄ
ｉ、ＴｏｗｎｓｅｎｄＬｅｔｔ．Ｄｏｃｔｏｒｓ＆Ｐａｔｉｅｎｔｓ、ｐ
ｐ．１０８−１１０、１９９４年１月；Ｌｉｄｂｅｃｋら、１９９２、Ｅｕｒ．
Ｊ．ＣａｎｃｅｒＰｒｅｖ．１：３４１−３５３を参照のこと。

【０００７】共生に関する以前の研究の大部分は、本質的に機構的なものではなくむしろ観
察的であり、それゆえ多くの共生現象の原因となるプロセスは未だ定量的に解明
されていない。いくつかの共生生物は正常な結腸の微生物叢のメンバーであり、
明白に病原性であるとは見られていない。しかし、これらの有機体は、ときおり
、例えば免疫無防備状態の個体に、感染症（例えば、菌血症）を引き起こしてい
る。例えば、Ｓｕｓｓｍａｎ，Ｊら、１９８６、ＲｅｖＩｎｆｅｃｔ．Ｄｉｓ
．８：７７１−７７６；Ｈａｔａ，Ｄ．ら、１９８８．Ｐｅｄｉａｔｒ．Ｉｎｆ
ｅｃｔ．Ｄｉｓ．７：６６９−６７１を参照のこと。

【０００８】例えば、酸敗した乳汁中に見いだされる共生細菌は古代から（すなわち、細菌
の発見よりもはるか以前から）、赤痢および関連の胃腸疾患の治療的処置剤とし
て利用されてきた。より最近では、共生製剤は、１９００年代初頭に、健康およ
び長寿に対するその影響について体系的に評価された（例えば、Ｍｅｔｃｈｉｎ
ｉｋｏｆｆ，Ｅ．、ＰｒｏｌｏｎｇａｔｉｏｎｏｆＬｉｆｅ、Ｗｉｌｌａｉ
ｍＨｅｉｎｅｒｍａｎｎ，Ｌｏｎｄｏｎ１９１０を参照のこと）が、１９５
０年代に病原性微生物を処置するために抗生物質が出現したので、その利用は著
しく制限された。例えば、Ｗｉｎｂｅｒｇら、１９９３、Ｐｅｄｉａｔｒ．Ｎｅ
ｐｈｒｏｌ．７：５０９−５１４；Ｍａｌｉｎら、Ａｎｎ．Ｎｕｔｒ．Ｍｅｔａ
ｂ．４０：１３７−１４５；および米国特許第５，１７６，９１１号を参照のこ
と。同様に、乳酸産生細菌（例えば、Ｂａｃｉｌｌｕｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌ
ｌｕｓおよびＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ種）は食品添加物として利用されてお
り、そしてこれらは栄養的および／または治療的な価値を提供するといういくつ
かの主張がなされている。例えば、Ｇｏｒｂａｃｈ、１９９０、Ａｎｎ．Ｍｅｄ
．２２：３７−４１；Ｒｅｉｄら、１９９０、Ｃｌｉｎ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．
Ｒｅｖ．３：３３５−３４４を参照のこと。

【０００９】共生細菌、特に、腸にコロニーをつくるＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓおよびＢ
ｉｆｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ株の栄養的使用が以前に開示されている（Ｗｉ
ｎｂｅｒｇら、Ｐｅｄｉａｔｒ．Ｎｅｐｈｒｏｌ．７：５０９−５１４、１９９
３；Ｍａｌｉｎら、Ａｎｎ．Ｎｕｔｒ．Ｍｅｔａｂ．４０：１３７−１４５、１
９９６；および米国特許第４，１７６，９１１号）。乳酸産生細菌（例えば、Ｂ
ａｃｉｌｌｕｓ、ＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓおよびＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕ
ｓ種）は食品添加物として利用されており、そしてこれらは栄養的および治療的
な価値を提供するといういくつかの主張がなされている（Ｇｏｒｂａｃｈ、Ａｎ
ｎ．Ｍｅｄ．２２：３７−４１、１９９０；Ｒｅｉｄら、Ｃｌｉｎ．Ｍｉｃｒｏ
ｂｉｏｌ．Ｒｅｖ．３：３３５−３４４、１９９０）。従属栄養細菌は、動物の
排泄物ならびに多くの天然および合成ポリマーの生分解において重要な役割を果
たしている。以下を含む細菌株：Ｂａｃｉｌｌｕｓ、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ、
Ａｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ、Ａｃｈｒｏｍｏｂａｃｔｅｒ、Ｍｉｃｒｏｃｏｃｃ
ｕｓおよびＲｈｏｄｏｃｏｃｃｕｓは、老廃物、セルロース物質、石油炭化水素
およびその関連製品、例えば、プラスチック、合成ゴムおよび他の合成物質の分
解に関与することが示されている。

【００１０】Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓは非病原性のグラム陽性胞子形成細菌であり、Ｌ（＋）乳酸（右旋性）をホモ発酵条件下で産生する。これは、例
えば、栄養培地に接種した熱処理土壌試料のような天然の供給源から単離されて
いる（Ｂｅｒｇｅｙ’ｓＭａｎｕａｌｏｆｆＳｙｓｔｅｍｉｃＢａｃｔ
ｅｒｉｏｌｏｇｙ、第２巻、Ｓｎｅａｔｈ，Ｐ．Ｈ．Ａ．ら、編、Ｗｉｌｌｉａ
ｍｓ＆Ｗｉｌｋｉｎｓ，Ｂａｌｔｉｍｏｒｅ、ＭＤ、１９８６）。精製され
たＢ．ｃｏａｇｕｌａｎｓ株は、エンドヌクレアーゼ（例えば、米国特許第５，
２００，３３６号）；アミラーゼ（米国特許第４，９８０，１８０号）；ラクタ
ーゼ（米国特許第４，３２３，６５１号）；およびシクロ−マルト−デキストリ
ングルカノトランスフェラーゼ（米国特許第５，１０２，８００号）を包含する
酵素の供給源として役立っている。Ｂ．ｃｏａｇｕｌａｎｓは乳酸の生産に用い
られている（米国特許第５，０７９，１６４号）。Ｂ．ｃｏａｇｕｌａｎｓの１
つの株（Ｌ．ｓｐｏｒｏｇｅｎｅｓと称される；Ｓａｋａｇｕｔｉ＆Ｎａｋａｙ
ａｍａ（ＡＴＣＣ３１２８４））を他の乳酸産生細菌およびＢ．ｎａｔｔｏと組
み合わせて、蒸した大豆から発酵食品が生産されている（米国特許第４，１１０
，４７７号）。

【００１１】衛生製品の使用は、頻繁に、その製品の使用に関連した皮膚ムコイドの刺激
および／または感染を引き起こす。おむつかぶれは成人と幼児の両方に共通する
問題である。かぶれは、衛生製品に持ち込まれた日和見感染の病原体が発生（ｇ
ｅｒｍｉｎａｔｅ）して、それらの刺激部位上に感染を引き起こす場合、さらに
重篤な刺激となり得る。加えて、陰門膣感染は、ナプキンおよびタンポンの使用
ではよくあることであり、典型的には、ＣａｎｄｉｄａまたはＧａｒｄｎｅｒｅ
ｌｌａ種（例えば、ＣａｎｄｉｄａａｌｂｉｃａｎｓおよびＣ．ｔｒｏｐｉｃ
ａｌｉｓ）によって引き起こされる。トキシックショック症候群および他の皮膚
感染症がＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃａｌ細菌（例えば、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃ
ｃｕｓａｕｒｅｕｓおよびＳ．ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓもまた一般的である）
によって引き起こされた。皮膚刺激および／または衛生製品の使用の後、短期間
で感染を引き起こす他の病原体には、Ｔｒｉｃｈｏｐｈｙｔｏｎ種（例えば、Ｔ
．ｍｅｎｔａｇｒｏｐｈｙｔｅｓ）が挙げられる。

【００１２】さらに、使い捨ておむつおよび他の衛生製品は、その処分において環境問題を
提起する。衛生製品の埋め立ては濫用されており、過剰量の使い捨て製品を蓄積
させる。おむつ、生理用ナプキンおよびタンポンのような衛生製品は生分解が遅
く、特に、身体からの排泄物または体液を含む場合には、その吸収性ポリマー内
容物のために膨張するので、これらの製品の嵩のために相当の空間が占有される
。

【００１３】（発明の要旨）共生酸産生菌が、おむつおよび他の衛生製品を使用すると増殖する皮膚病原体
の増殖を妨げることによって、皮膚／上皮感染を阻害、予防および／または排除
するのに有効であることが現在発見されている。

【００１４】共生酸産生菌の細菌酵素および他の代謝産物が多くの衛生製品の生分解（例え
ば、埋め立て地に廃棄された場合の廃棄バイオマテリアルの生分解を含む）にお
いて重要な役割を果たすこともまた発見された。

【００１５】本発明は、非病原性の共生酸産生菌を含む組成物および製造品、ならびに衛生
製品を使用した適用における皮膚上での病原体の増殖の阻害のためのその使用方
法を開示し、これはまた、衛生製品およびそれに含まれる身体老廃物の分解をも
提供する。本発明は、製造品としての衛生製品を意図し、これは有効量の共生細
菌を製品の種々の部分に含み、それにより衛生製品と接触した組織上の微生物感
染の阻害という所望の結果を達成し、および／または、衛生製品および衛生製品
上に採取される老廃物の生分解を増強する。

【００１６】典型的には、共生酸産生菌は、衛生製品の製造段階の間に生菌を含む組成物を
製品に適用することによって、衛生製品の一部の中または上に導入される。

【００１７】好適な実施形態において、本発明は乳酸産生細菌の使用を意図し、そしてより
好ましくは、胞子形成Ｂａｃｉｌｌｕｓ種の使用を意図し、特にＢ．ｃｏａｇｕ
ｌａｎｓが好適な実施形態であり、そしてＢ．ｃｏａｇｕｌａｎｓＨａｍｍｅ
ｒが特に好適な実施形態である。

【００１８】組成物の１つの実施形態において、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ株
は組成物中に胞子の形態で含まれる。他の実施形態において、Ｂａｃｉｌｌｕｓ
ｃｏａｇｕｌａｎｓ株は組成物中に乾燥細胞塊の形態で含まれる。他の実施形
態において、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ株は組成物中に安定化され
たペーストの形態で含まれる。他の実施形態において、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏ
ａｇｕｌａｎｓ株は組成物中に安定化されたゲルの形態で含まれる。

【００１９】１つの実施形態において、組成物はさらに、有効量のビフィドジェニック（ｂ
ｉｆｉｄｏｇｅｎｉｃ）オリゴ糖、例えば、短鎖または長鎖のフルクトオリゴ糖
（ＦＯＳ）、グルコオリゴ糖、または本明細書中に記載される病原性細菌によっ
て容易に消化されない他の長鎖オリゴ糖ポリマーを含む。

【００２０】上記の概略的な説明ならびに以下の詳細な説明は例示および説明のみのためで
あり、特許請求される本発明を制限するものではないことが理解されるべきであ
る。

【００２１】（発明の詳細な説明）本発明は、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓのような非病原性乳酸産生
細菌（すなわち「乳酸菌」）が、種々の衛生製品の使用の際に生じ得る皮膚およ
び上皮の微生物病原体の増殖の阻害のための共生生物として組成物中で用いられ
得るという発見に向けられている。典型的には、これらの細菌は、衛生製品の使
用の結果として表れる発疹および他の皮膚感染（刺激／炎症を起こした皮膚、皮
膚炎、湿疹（ｅｘｃｅｍａ）または皮膚アレルギーを含む）の予防的または軽減
的処置として用いられ得る。

【００２２】さらに、本発明は、衛生製品の分解の増強のための１種またはそれ以上の微生
物種の使用を記載し、これは本発明の組成物、方法および製造品中に含まれ、本
明細書において「分解性細菌」と称される。

【００２３】衛生製品は、使用時に皮膚または上皮発疹および／または感染に対して敏感な
身体組織に接触して用いられる任意の種々の材料であり得る。衛生製品の例には
、幼児用または成人用おむつ、生理用ナプキン、タンポン、失禁カード、ベッド
シーツまたはプロテクター、創傷またはびらん用包帯、皮膚パッチ、接着テープ
、唾液吸収材、および関連の使い捨ての衛生（ｓａｎｉｔａｒｙ）製品および衛
生（ｈｙｇｉｅｎｅ）製品が含まれるが、本発明はこのように限定されるとみる
必要はない。

【００２４】従って、本発明は、種々の組成物、この組成物の使用方法、およびこの組成物
を含むシステムを記載する。好適な実施形態において、この組成物はさらに、有
効量のビフィドジェニックオリゴ糖、例えば、本明細書中に記載のフルクトオリ
ゴ糖（ＦＯＳ）、グルコオリゴ糖（ＧＯＳ）などを含む。

【００２５】（Ａ．共生酸産生菌）本発明の方法および組成物での使用に適した共生酸産生菌は、本発明での使用
について定義されるように、酸を産生し、そして非病原性である。本明細書に記
載されるように同定される多くの適切な細菌が存在するが、本発明は、細菌の用
途および目的が記載される限りは、現在既知の細菌種に限定されるものではない
。酸を産生するという性質は、本発明の共生乳酸産生細菌の有効性に対する鍵と
なる。なぜなら、乳酸産生は局所微生物叢の環境における酸性度を高めるが、こ
れは多くの有害かつ所望されない細菌および真菌の増殖を支持しないからである
。乳酸産生のメカニズムによって、この共生生物は競争する有害な細菌の増殖を
阻害する。

【００２６】本明細書において「共生生物」は、一過性または内因性のフローラの少なくと
も一部を形成し、それにより宿主有機体に対して有益な予防的および／または治
療的効果を示す微生物をいう。共生生物は一般に安全であることが当業者に知ら
れている（すなわち、非病原性）。いかなる特定のメカニズムにも拘束されるこ
とを望むものではないが、本発明の乳酸産生細菌の予防的および／または治療的
効果は、部分的には、卓越したコロニー形成、所望されない微生物の寄生、乳酸
産生および／または抗菌活性を有する他の細胞外産物、またはそれらの組合せに
起因する病原体の増殖の競争的阻害の結果である。本発明の乳酸産生細菌のこれ
らの産物および活性は相乗的に作用して、有益な共生効果を生じる。

【００２７】本発明の共生生物として有用な典型的な乳酸産生細菌（すなわち、「乳酸菌」
）は効率的な酸産生体であり、これはＢａｃｉｌｌｕｓ属の非病原性メンバー、
ＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓおよびＳｐｏｒｏｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ属の
全メンバー、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ属の全メンバー、およびＰｓｅｕ
ｄｏｍｏｎａｓｌｉｍｂｅｒｇｉｉを包含するが、本明細書中で記載されるよ
うに特定の種が特に好適である。

【００２８】好適な乳酸産生細菌は、本明細書中に記載されるＢａｃｉｌｌｕｓｌａｔｅ
ｒｏｓｐｏｒｕｓ種またはＢａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓ種を包含し、Ｂ
ａｃｉｌｌｕｓｌａｔｅｒｏｓｐｏｒｕｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓｌａｔｅｒｏ
ｓｐｏｒｕｓＢＯＤ、Ｂａｃｉｌｌｕｓｌａｔｅｒｏｓｐｏｒｕｓｌａｕ
ｂａｃｈおよびＢａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓを含む。

【００２９】より好ましくは、本発明は、上記のＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ、Ｂｉｆｉｄ
ｏｂａｃｔｅｒｉｕｍおよび特定のＢａｃｉｌｌｕｓ種を包含する乳酸産生細菌
（「乳酸菌」）の使用を意図する。特に好ましいのは、Ｌ．ｓｐｏｒｏｇｅｎｅ
ｓ（別名Ｂ．ｃｏａｇｕｌａｎｓ）、Ｓｐｏｒｏｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ
Ｐ４４、およびＢａｃｉｌｌｕｓｂｒｅｖｉｓ亜種ｃｏａｇｕｌａｎｓのよう
な乳酸産生細菌である。

【００３０】典型的な乳酸産生性の非病原性Ｂａｃｉｌｌｕｓ種はＢａｃｉｌｌｕｓｃｏ
ａｇｕｌａｎｓ、ＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓＨａｍｍｅｒ、Ｂａ
ｃｉｌｌｕｓｂｒｅｖｉｓ亜種ｃｏａｇｕｌａｎｓおよびＢａｃｉｌｌｕｓ
ｌａｅｖｏｌａｃｔｉｃｕｓである。

【００３１】典型的な乳酸産生性のＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ種には、Ｌａｃｔｏｂａｃ
ｉｌｌｕｓａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｂｕｌｇ
ａｒｉｃｕｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｃａｓｅｉ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉ
ｌｌｕｓｃｅｒｅａｌｅ、ＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓＤＤＳ−１、Ｌａｃ
ｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｄｅｌｂｒｕｋｅｉｉ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ
ｆｅｒｍｅｎｔｕｍ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｇａｓｅｒｉｉ、Ｌａｃｔ
ｏｂａｃｉｌｌｕｓＧＧ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｊｅｎｓｅｎｉｉ、
Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｒｈａｍｎｏｓｕｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕ
ｓｐｌａｎｔａｒｕｍ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｓａｌｉｖａｒｉｕｓ
、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｓｐｏｒｏｇｅｎｅｓ（別名Ｂ．ｃｏａｇｕｌ
ａｎｓ）およびＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓが含ま
れる。

【００３２】典型的な乳酸産生性Ｓｐｏｒｏｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ種には、全てのＳ
ｐｏｒｏｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ種が含まれ、Ｓｐｏｒｏｌａｃｔｏｂａｃ
ｉｌｌｕｓＰ４４が含まれる。

【００３３】典型的な乳酸産生性Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ種には、Ｂｉｆｉｄｏｂ
ａｃｔｅｒｉｕｍａｄｏｌｅｓｃｅｎｔｉｓ、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕ
ｍａｎｉｍａｌｉｓ、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｂｉｆｉｄｕｍ、Ｂ
ｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｂｉｆｉｄｕｓ、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉ
ｕｍｂｒｅｖｅ、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｉｎｆａｎｔｉｓ、Ｂｉ
ｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｉｎｆａｎｔｕｓ、およびＢｉｆｉｄｏｂａｃｔ
ｅｒｉｕｍｌｏｎｇｕｍが含まれる。

【００３４】本発明による共生生物として特に有用ないくつかのＢａｃｉｌｌｕｓ種が存在
し、これらには、乳酸産生体Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ、およびＢ
ａｃｉｌｌｕｓｌａｅｖｏｌａｃｔｉｃｕｓが含まれる。

【００３５】本発明の典型であるＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓは、本発明の実施
において有用な他の共生細菌の乳酸産生種のモデルに過ぎないことに留意すべき
であり、従って、本発明は限定されると考えるべきではなく、共生細菌の任意の
酸産生種が、本発明の組成物、治療システムおよび方法で用いられ得る。

【００３６】本発明において有用な多様な異なるＢａｃｉｌｌｕｓ種が存在し、限定されな
いが、市販の、および、ＡｍｅｒｉｃａｎＴｙｐｅＣｕｌｔｕｒｅＣｏｌ
ｌｅｃｔｉｏｎ（ＡＴＣＣ）のような公共の供給源を通して入手可能な多くの異
なる株が含まれる。例えば、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ株は、ＡＴ
ＣＣ受託番号１５９７９、８０３８，３５６７０、１１３６９、２３４９８、５
１２３２、１１０１４、３１２８４、１２２４５、１０５４５および７０５０と
して入手可能である。Ｂａｃｉｌｌｕｓｌａｅｖｏｌａｃｔｉｃｕｓ株は、Ａ
ＴＣＣ受託番号２３４９５、２３４９３、２３４９４、２３５４９、および２３
４９２として入手可能である。Ｂａｃｉｌｌｕｓ種、特に胞子を形成する能力を
有する種は本発明のために特に適している。胞子は比較的熱および他の条件に対
して耐性があり、このことは、これらの種を製品処方中の貯蔵（貯蔵寿命）につ
いて理想的なものとし、そして皮膚および上皮の組織上のｐＨ、塩度などの条件
下で組織の生存およびコロニー形成について理想的なものとする。さらなる有用
な特性には、非病原性、好気性、条件的（ｆａｃｕｌｔａｔｉｖ）および従属栄
養であることが含まれ、これらの種を安全にし、そして皮膚および上皮にコロニ
ー形成することを可能とする。

【００３７】Ｂａｃｉｌｌｕｓの胞子は熱耐性であり、加えて、乾燥粉末として貯蔵できる
ので、これは、本明細書に記載の種々の衛生製品および組成物のような乾燥製品
中に処方し、そして乾燥製品を製造するために特に有用である。耐熱および耐圧
性の胞子はまた、本明細書中に記載の圧力処理される吸収体組成物での使用に適
している。

【００３８】Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓを共生生物として用いる典型的な方法
および組成物が本明細書中に記載されている。精製されたＢａｃｉｌｌｕｓｃ
ｏａｇｕｌａｎｓは、本発明の共生生物として特に有用である。共生生物Ｂ．ｃ
ｏａｇｕｌａｎｓは非病原性であり、そして一般に、米国連邦医薬品局（ＦＤＡ
）および米国農務省（ＵＳＤＡ）によって、および当業者によって、安全（すな
わちＧＲＡＳ分類）とされている。Ｂ．ｃｏａｇｕｌａｎｓのグラム陽性桿菌は
、可変の胞子嚢の膨潤を入れて、パラ胞子の結晶生成なしで、１．０マイクロメ
ートル（ｍ）を越える細胞直径を有する。

【００３９】Ｂ．ｃｏａｇｕａｌｎｓは耐熱性の胞子を形成するので、製造時に熱および圧
力を必要とする薬剤組成物の作製のために特に有用である。生存しているＢ．ｃ
ｏａｇｕｌａｎｓ胞子を薬学的に許容可能な担体中に含む処方は、本発明による
組成物の作製および使用のために特に好適である。

【００４０】細胞培養、細胞ペーストおよび胞子製剤を形成するためのこれらの種々のＢａ
ｃｉｌｌｕｓ種の増殖は、一般に、当該分野で周知である。Ｂａｃｉｌｌｕｓ
ｃｏａｇｕｌａｎｓについての典型的な培養および調製方法の例は本明細書中に
記載され、そして本発明の他の乳酸産生細菌の増殖のために容易に用いられおよ
び／または改変され得る。

【００４１】（１．Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの供給源）本発明で利用される精製されたＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ菌は、
ＡｍｅｒｉｃａｎＴｙｐｅＣｕｌｔｕｒｅＣｏｌｌｅｃｔｉｏｎ（ＡＴＣ
Ｃ、Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ、ＭＤ）から以下の受託番号を用いて入手可能である：
ＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓＨａｍｍｅｒＮＲＳ７２７（ＡＴＣ
ＣＮｏ．１１０１４）；ＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓＨａｍｍｅ
ｒ株Ｃ（ＡＴＣＣＮｏ．１１３６９）；Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎ
ｓＨａｍｍｅｒ（ＡＴＣＣＮｏ．３１２８４）；およびＢａｃｉｌｌｕｓ
ｃｏａｇｕｌａｎｓＨａｍｍｅｒＮＣＡ４２５９（ＡＴＣＣＮｏ．１５９
４９）。精製されたＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ菌はまた、Ｄｅｕｔ
ｓｃｈｅＳａｒｕｍｌｕｎｇｖｏｎＭｉｋｒｏｏｒｇａｎｉｓｍｅｎｕ
ｎｄＺｅｌｌｋｕｔｕｒｅｎＧｍｂＨ（Ｂｒａｕｎｓｃｈｗｅｉｇ，Ｇｅｒ
ｍａｎｙ）から、以下の受託番号を用いて入手可能である：Ｂａｃｉｌｌｕｓ
ｃｏａｇｕｌａｎｓＨａｍｍｅｒ１９１５（ＤＳＭＮｏ．２３５６）；Ｂ
ａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓＨａｍｍｅｒ１９１５（ＤＳＭＮｏ
．２３８３、ＡＴＣＣＮｏ．１１０１４に対応）；Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａ
ｇｕｌａｎｓＨａｍｍｅｒ（ＤＳＭＮｏ．２３８４、ＡＴＣＣＮｏ．１１
３６９に対応）；およびＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓＨａｍｍｅｒ
（ＤＳＭＮｏ．２３８５、ＡＴＣＣＮｏ．１５９４９に対応）。Ｂａｃｉｌ
ｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ菌はまた、ＳａｂｉｎｓａＣｏｒｐｏｒａｔｉｏ
ｎ（Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ、ＮＪ）またはＫ．Ｋ．Ｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎ（
Ｋｙｏｔｏ、Ｊａｐａｎ）のような商業的供給業者からも得られ得る。

【００４２】Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ株およびその増殖要件は、以前に記載
されている（例えば、Ｂａｋｅｒ．Ｄら、１９６０、Ｃａｎ．Ｊ．Ｍｉｃｒｏｂ
ｉｏｌ．６：５５７−５６３；Ｎａｋａｍｕｒａ，Ｈ．ら、１９８８、Ｉｎｔ．
Ｊ．Ｓｖｓｔ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ．３８：６３−７３を参照のこと。加えて、
種々のＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ株はまた、天然の供給源（例えば
、熱処理された土壌試料）から周知の手順を用いて単離され得る（例えば、Ｂｅ
ｒｇｅｙ’ｓＭａｎｕａｌｏｆＳｙｓｔｅｍｉｃＢａｃｔｅｒｉｏｌｏ
ｇｙ、第２巻、１１１７頁、Ｓｎｅａｔｈ，Ｐ．Ｈ．Ａ．ら、編、Ｗｉｌｌｉａ
ｍｓ＆Ｗｉｌｋｉｎｓ，Ｂａｌｔｉｍｏｒｅ、ＭＤ、１９８６を参照のこと
）。

【００４３】Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓは、当初の記載でこの細菌がＬａｃｔ
ｏｂａｃｉｌｌｕｓｓｐｏｒｏｇｅｎｅｓとして名称をつけられていたという
事実（Ｎａｋａｍｕｒａ，Ｈ．ら、Ｉｎｔ．Ｊ．Ｓｙｓｔ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ
．３８：６３−７３、１９８８）から見て、以前はＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ
として間違って特徴づけられていたことに留意すべきである。しかし、最初の分
類は、その有用性の鍵となる特徴を提供する両局面である、Ｂａｃｉｌｌｕｓ
ｃｏａｇｕｌａｎｓが胞子を生成すること、および代謝を通じてＬ（＋）−乳酸
を放出するという事実のため、正しくなかった。代わりに、これらの発生的およ
び代謝的局面は、この細菌が乳酸Ｂａｃｉｌｌｕｓとして分類されることを必要
とし、それゆえ、これは再度命名された。加えて、古典的なＬａｃｔｏｂａｃｉ
ｌｌｕｓ種が、胆汁、特にヒト胆汁の過酷な（すなわち、酸性）ｐＨ環境下では
不安定であるために、腸でのコロニー形成に適さないことは一般に認識されてい
ない。対照的に、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓは胃腸管中で胆汁環境
下で生き残り、かつコロニー形成可能であり、そしてこの低ｐＨ領域で増殖さえ
する。特に、ヒト胆汁環境は動物モデルの胆汁環境とは異なるので、今まで、ヒ
ト胃腸管モデルにおけるＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの増殖の正確な
説明はなされていなかった。

【００４４】（２．Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの増殖）Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓは、好気性および条件的であり、代表
的には、ｐＨ５．７から６．８で、２（重量）％までのＮａＣｌを含む栄養ブロ
ス中で増殖するが、ＮａＣｌもＫＣｌも増殖に必須ではない。約４から約７．５
のｐＨが、胞子からの生長の開始のために至適である。これは約３０℃から約４
５℃で至適に増殖し、そして胞子は低温殺菌に耐え得る。これは、硝酸または硫
酸源を利用することによって、条件的および従属栄養増殖を示した。Ｂ．ｃｏａ
ｇｕｌａｎｓの更なる代謝特性を表１にまとめる。

【００４５】

【表１】Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓは種々の培地中で増殖し得るが、特定
の増殖条件が高レベルの胞子形成を与える培養を生じることが見いだされている
。例えば、胞子形成は、培地が１リットル当たり１０ミリグラムの硫酸マンガン
を含む場合に増強され、胞子の栄養細胞に対する比は約８０：２０となる。加え
て、特定の増殖条件は、本発明に特に適した代謝酵素のスペクトルを含む細菌胞
子を生じる（すなわち、増強された共生活性および生分解性のための乳酸および
酵素の産生）。これらの特定の増殖条件によって産生された胞子が好ましいが、
任意の適合する増殖条件によって産生された胞子が、本発明において有用なＢ．
ｃｏａｇｕｌａｎｓの産生に適している。

【００４６】Ｂ．ｃｏａｇｕｌａｎｓの増殖に適した培地には、Ｎｕｔｒｉｓｔａｒｔ７
０１、２ＤＢ（馬鈴薯デキストロースブロス）、ＴＳＢ（トリプシンの大豆ブロ
ス）およびＮＢ（栄養ブロス）が含まれ、全てが周知であり、そして種々の供給
源から入手可能である。家禽および魚の組織の酵素的消化物を含み、そして食品
酵母を含む培地サプリメントが、特に好ましい。好ましいサプリメントは、少な
くとも６０％のタンパク質、ならびに約２０％の複合炭水化物および６％の脂質
を含む培地を生成する。培地は種々の市販の供給源、著名なＤＩＦＣＯ（Ｄｅｔ
ｒｏｉｔ、ＭＩ）、Ｏｘｏｉｄ（Ｎｅｗａｒｋ、ＮＪ）、ＢＥＬ（Ｃｏｃｋｅｙ
ｓｖｉｌｌｅ、ＭＤ）、ＡｄｖａｎｃｅｄＭｉｃｒｏｂｉａｌＳｙｓｔｅｍ
ｓ、（Ｓｈａｋｏｐｅｅ、ＭＮ）、およびＴｒａｙＢｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ（
Ｔｒａｙ、ＭＩ）から得られ得る。Ｂ．ｃｏａｇｕｌａｎｓの調製のための好適
な手順は、以下の実施例セクションに記載される。

【００４７】（３．Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの共生抗菌活性）本発明のＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの有用性の１つの局面は、実
施例に記載のように共生Ｂ．ｃｏａｇｕｌａｎｓが病原性腸内微生物の増殖を阻
害する能力に基づく。Ｂ．ｃｏａｇｕｌａｎｓの活性によって阻害される病原性
細菌としては以下が挙げられる：Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ
、Ｓ．ｅｐｉｅｒｍｉｄｉｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓｐｙｏｇｅｎｅｓ
、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａ、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ
ｃｏｌｉ（腸管出血性種）、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍｓ種（Ｃ．ｐｅｒｆｉｎｇ
ｅｎｓ、Ｃ．ｄｉｆｆｉｃｉｌｅ、Ｃ．ｂｏｔｕｌｉｎｕｍ、Ｃ．ｔｒｉｂｕｔ
ｒｙｃｕｍ、およびＣ．ｓｐｏｒｏｇｅｎｅｓを含む）、Ｇａｒｄｎｅｒｅｌｌ
ａｖｅｇｉｎａｌｉｓ、Ｐｒｏｐｉｏｎｉｂａｃｔｅｒｉｕｍａｃｎｅｓ、
Ａｅｒｏｍｏｎａｓｈｙｄｒｏｐｈｉｌｉａ、Ｃａｎｄｉｄａ種、Ｐｒｏｔｅ
ｕｓ種、Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ種、皮膚真菌類または他の糸状菌病原体。これら
の病原体は、当該分野で周知のように、正常な組織機能などの条件を破壊するこ
とも含めて、種々の病理を引き起こし得る。従って、これらの病原体を阻害する
共生を含む組成物の利用は、これらの病原体による感染に関連する状態を予防ま
たは処置するのに有用である。

【００４８】Ｂ．ｃｏａｇｕｌａｎｓは例示であるが、乳酸菌産生菌の共通する特性のおか
げで、本発明の酸細菌を含む治療的組成物は、本発明の方法または組成物で使用
され得る。

【００４９】（４．抗菌活性を有する細胞外産物）Ｂ．ｃｏａｇｕｌａｎｓ培養物は、抗菌活性を有する分泌産物を含む。これら
の分泌産物は本発明による治療的組成物において有用である。細胞培養物を本明
細書中に記載のようにして採集し、そして培養上清を濾過または遠心分離あるい
はその両方で採取し、得られた上清は治療的組成物において有用な抗菌活性を含
む。Ｂ．ｃｏａｇｕｌａｎｓ細胞外産物の調製は以下の実施例セクションに記載
される。

【００５０】Ｂ．ｃｏａｇｕｌａｎｓの細胞外産物は、本発明で使用されるための組成物中
に含まれ得る。特に、有効量の細胞外産物は、おむつ、包帯、サニタリーナプキ
ン、タンポンなどの製品のような本発明の衛生製品の構造的成分の部分に適用さ
れ得る。

【００５１】（Ｂ．分解性細菌）１つの実施態様において、本発明は、本発明による衛生製品、システムまたは
関連の方法で使用される細菌が、本発明の更なる特徴のように、製品の生分解を
支持する能力を有することを意図する。この目的のために、製品、システムまた
は方法は、本明細書中に記載のような分解性細菌を含む。

【００５２】分解性細菌、または「分解増強性」の非病原性細菌は、先に列挙した、分解性
細菌の特性を有する本明細書中で共生乳酸産生細菌として定義された任意の細菌
であり得、あるいは２つの異なる細菌の種が本発明の実施において使用されるよ
うに異なる細菌であり得る。すなわち、１つの実施態様において、共生酸産生菌
および分解性細菌の両方が、本発明による組成物、製品、システムまたは方法中
に含まれる。

【００５３】代表的な細菌は、ヒトの老廃物の分解を促進する任意の非病原性細菌であり、
そして好ましくは、本発明の衛生製品の吸収材材料をも分解し得る。好適な細菌
は、Ｂａｃｉｌｌｕｓ属、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ属、Ｓｐｏｒｏｌａｃｔ
ｏｂａｃｉｌｌｕｓ属、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ属、Ｐｓｅｕｄｏｍｏ
ｎａｓ属などの細菌の任意の非病原性メンバーである。

【００５４】Ｂａｃｉｌｌｕｓ属の特に好適なメンバーとしては以下のものが挙げられる：
Ｂａｃｉｌｌｕｓａｃｉｄｏｃａｌｄａｒｉｕｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓａｌａ
ｃａｌｏｐｈｉｌｕｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓａｚｏｔｏｆｏｒｍａｎｓ、Ｂａｃ
ｉｌｌｕｓｂａｄｉｕｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓｂｒｅｖｉｓ、Ｂａｃｉｌｌｕ
ｓｂｒｅｖｉｓ亜種ｃｏａｇｕｌａｎｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｅｒｅｕｓ、
Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｈｉｔｉｎｏｓｐｏｒｕｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｉｒｃ
ｕｌａｎｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓｄｅ
ｘｔｒｏｌａｃｔｉｃｕｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓｆｉｒｍｕｓ、Ｂａｃｉｌｌｕ
ｓｇｌｏｂｉｓｐｏｒｕｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓｈｙｄｒｏｐｈｉｌｕｓ、Ｂ
ａｃｉｌｌｕｓｌａｅｖｏｌａｃｔｉｃｕｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓｌａｔｅｒ
ｓｐｏｒｕｓ、ＢａｃｉｌｌｕｓｌａｔｅｒｏｓｐｏｒｕｓＢＯＤ、Ｂａｃ
ｉｌｌｕｓｌａｔｅｒｏｓｐｏｒｕｓＬａｕｂａｃｈ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ
ｌｅｎｔｕｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ、Ｂａｃｉｌｌ
ｕｓｍａｃｅｒａｎｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓｍａｒｉｎｕｓ、Ｂａｃｉｌｌｕ
ｓｍｅｇａｔｅｒｉｕｍ、Ｂａｃｉｌｌｕｓｍｏｄｅｓｔｕｓ、Ｂａｃｉｌ
ｌｕｓｍｙｃｏｉｄｅｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓｐａｎｔｏｔｈｅｎｔｉｃｕｓ
、Ｂａｃｉｌｌｕｓｐｕｍｉｌｕｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓｐｏｌｙｍｙｘａ、
Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｍｉｔｈｉｉ、Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｔｅｒｅｏｔｈｅｒ
ｍｏｐｈｉｌｕｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ
ｔｈｅｒｍｏａｃｉｄｕｒａｎｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓ
ｉｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓｕｎｉｆｌａｇｅｌｌａｎｔｕｓなど。

【００５５】Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ属の特に好適なメンバーとしては、Ｐｓｅｕｄｏｍｏ
ｎａｓａｌｃａｌｉｇｅｎｅｓ、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｌｉｍｂｅｒｇｉ
ｉ、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｐｓｅｕｄｏａｌｃａｌｉｇｅｎｓｅｓ、および
Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ６７９−２が挙げられる。

【００５６】Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ属の特に好適なメンバーとしては、Ｂｉｆｉ
ｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍａｄｏｌｅｓｃｅｎｔｉｓ、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅ
ｒｉｕｍａｎｉｍａｌｉｓ、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｂｉｆｉｄｕ
ｍ、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｂｉｆｉｄｕｓ、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔ
ｅｒｉｕｍｂｒｅｖｅ、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｉｎｆａｎｔｉｓ
、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｉｎｆａｎｔｕｓ、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔ
ｅｒｉｕｍｌｏｎｇｕｍなどが挙げられる。

【００５７】特に好適なＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ属のメンバーとしては、Ｌａｃｔｏｂ
ａｃｉｌｌｕｓａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｂｕ
ｌｇａｒｉｃｕｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｃａｓｅｉ、Ｌａｃｔｏｂａ
ｃｉｌｌｕｓｃｅｒｅａｌｅ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｄｅｌｂｒｕｋ
ｅｉｉ、ＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓＤＤＳ−１、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕ
ｓｆｅｒｍｅｎｔｕｍ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｇａｓｅｒｉｉ、Ｌａ
ｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓＧＧ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｊｅｎｓｅｎｉ
ｉ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｐｌａｎｔａｒｕｍ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌ
ｌｕｓｒｈａｍｎｏｓｕｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｓａｌｉｂａｒｉ
ｕｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｓｐｏｒｏｇｅｎｅｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃ
ｉｌｌｕｓｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓなどが挙げられる。

【００５８】Ｓｐｏｒｏｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ属の好適なメンバーとしてはＳｐｏｒ
ｏｌａｃｔｏＢａｃｉｌｌｕｓＰ４４が挙げられる。

【００５９】老廃物または衛生製品の分解は、任意の種々のプロセスによって容易に評価す
ることができ、従って、用語「分解増強性」は分解の増強のいかなる特定の程度
または速度にも限定されると解されるべきではない。

【００６０】上記細菌は細菌の分野で周知であり、周知の供給源から得ることができ、そし
て周知の方法で繁殖され得る。例示の供給源はＡｍｅｒｉｃａｎＴｙｐｅＣ
ｕｌｔｕｒｅＣｏｌｌｅｃｔｉｏｎ（ＡＴＣＣ）であるが、他の菌株バンクも
また利用できる。細菌の培養もまた周知であり、そして特に種々の細菌の胞子形
成のための胞子の調製は周知であり、これが特に好ましい。

【００６１】（Ｃ．ビフィドジェニックオリゴ糖）ビフィドジェニックオリゴ糖は、本発明の文脈で用いられるように、本発明の
乳酸菌の増殖を優先的に促進するのに特に有用な糖のクラスである。これらのオ
リゴ糖には、フルクトオリゴ糖（ＦＯＳ）、グルコオリゴ糖（ＧＯＳ）、フルク
トースおよび／またはグルコースの他の長鎖オリゴ糖ポリマー、および三糖ラフ
ィノースが包含され、これらの全ては病原性細菌によっては容易に消化されない
。優先的な増殖は、病原性細菌と比較したこのクラスの乳酸菌の栄養的要求に起
因して促進される。ビフィドジェニックオリゴ糖は、ほぼ排他的に常在のＢｉｆ
ｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａおよびＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓによって利用される
ポリマーであり、そして同様にＢａｃｉｌｌｕｓによっても利用され得る。有害
な微生物、例えば、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ、Ｃａｎｄｉｄａ、Ｃａｍｐｙｌｏ
ｂａｃｔｅｒ、Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ、Ｓｔａｐｈｙ
ｌｏｃｏｃｃｕｓ、ＳａｌｍｏｎｅｌｌａおよびＥ．ｃｏｌｉは、ＦＯＳまたは
他のビフィドジェニックオリゴ糖を代謝できず、従って、これらのビフィドジェ
ニックオリゴ糖を本発明の乳酸菌、特にＢａｃｉｌｌｕｓと組み合わせて使用す
ると、有益な共生細菌を増殖させ、任意の所望されないかまたは病原性の微生物
と置き換えることが可能となる。

【００６２】ビフィドジェニックオリゴ糖を本発明の組成物中で使用すると相乗効果が奏さ
れ、これにより本発明の共生含有組成物の有効性が高められる。この相乗効果は
、少なくとも、共生細菌が増殖する能力を、共生細菌を、感染した組織中の多く
の他の細菌種よりも増殖させるために優先的に選択した共生細菌のための養分サ
プリメントを増加させることによって選択的に増大することによって高めること
により、明白である。加えて、ＢｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａおよびＬａｃｔｏ
ｂａｃｉｌｌｕｓもまた乳酸の産生体であることが理解される。ビフィドジェニ
ックオリゴ糖はこれらの共生有機体を、本発明によって処置されるべき組織中に
存在し得る所望されない他の細菌よりも優先的に増殖させることを可能とし、こ
れにより身体の共生状態を促進する。それゆえ、処方中のビフィドジェニックオ
リゴ糖の存在は、種々の有益な共生細菌の全てが増殖する能力を増大させること
によって、所望されない微生物のより有効な阻害を可能とし、従って、利益を提
供する。

【００６３】ビフィドジェニックオリゴ糖は単独で、あるいは乳酸菌と組み合わされて、組
成物中で使用され得る。すなわち、ビフィドジェニックオリゴ糖の増殖促進活性
のため、本発明はまた、本発明のビフィドジェニックオリゴ糖を乳酸菌増殖促進
量で含む組成物を意図する。本明細書中に示すように、これらの量は広範囲に変
化し得る。なぜなら、共生乳酸菌は任意の代謝量の栄養オリゴ糖に応答し、従っ
て、本発明は限定されるべきではない。

【００６４】好適かつ例示的なビフィドジェニックオリゴ糖はＦＯＳであるが、他の糖もま
た、単独または組み合わせて利用され得る。ＦＯＳは、商業的供給者も含めて種
々の天然源から入手可能である。天然源から単離される産物のように、成分は多
様に異なり得るがなお、有益な薬剤、すなわちＦＯＳを提供する。ＦＯＳは代表
的には、約４から１００糖単位のポリマー鎖長を有するが、より長い鎖長も好適
である。例えば、機能性ＦＯＳが処方中に存在する限り、純度は広範囲に変化し
得る。好適なＦＯＳ処方は、少なくとも５０重量％のフルクトオリゴ糖を、グル
コース、フルクトースまたはスクロースのような単純な（単糖または二糖）糖と
比べて含み、好ましくは少なくとも３０％のフルクトオリゴ糖、より好ましくは
少なくとも９０％の、そして最も好ましくは少なくとも９５％のフルクトオリゴ
糖を含む。糖の含量および組成は、周知のとおり任意の種々の複合炭水化物分析
の検出法によって決定され得る。

【００６５】ＦＯＳの好適な供給源には以下が包含される：イヌリン、Ｉｍｐｅｒｉａｌ
ＳｕｉｋｅｒＵｎｉｅ（ＳｕｇａｒＬａｎｄ、Ｔｅｘａｓ）のＦｒｕｔａｆ
ｉｔＩＱ^TM、ＡｍｅｒｉｃａｎＩｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ，Ｉｎｃ．（Ａｎａ
ｈｅｉｍ、ＣＡ）のＮｕｔｒａＦｌｏｒａ^TM、Ｆａｂｒｃｈｅｍ，Ｉｎｃ．、（
Ｆａｉｒｆｉｅｌｄ、ＣＴ）、およびＦｒｕｉｔｔｒｉｍｆａｔＲｅｐｌａｃ
ｅｒｓａｎｄＳｗｅｅｔｅｎｅｒｓ（Ｅｍｅｒｙｖｉｌｌｅ、ＣＡ）。ＧＯ
Ｓのようなビフィドジェニックオリゴ糖、ならびに他の長鎖オリゴ糖もまた、商
業的供給業者から入手可能である。

【００６６】（Ｄ．組成物）本発明は、乳酸菌、特にＢａｃｉｌｌｕｓ種を、衛生製品の使用に関連する皮
膚および上皮の微生物感染を阻害するために、共生として、衛生製品と組み合わ
せて組成物中で使用し得るという発見に関している。更に論じるように、組成物
は多くの形状で処方され得る。なぜなら、細菌は生存有機体として（例えば、共
生微生物の種および形態に応じて栄養細胞または胞子として）存在し得、そして
衛生製品の使用に関連する組織にコロニー形成するからである。細胞／胞子は、
衛生製品における使用に適した種々の組成物中に存在し得る。

【００６７】活性成分（すなわち、生菌または細胞外成分）は、最終組成物の約０．１重量
％から約５０重量％を構成し、好ましくは組成物中の１重量％から１０重量％で
ある。代表的な組成物は、１グラムの投薬処方中に、１０³から１０¹⁴コロニー
形成単位（ＣＦＵ）の濃度の生存している酸細菌（すなわち、栄養細胞）または
細菌胞子を含み、好ましくは１０⁵から１０¹²コロニー形成単位／ｇであるが、
他方他の好適な実施態様においては、濃度は１０⁹から１０¹³コロニー形成単位
／ｇ；１０⁵から１０⁷コロニー形成単位／ｇ；または１０⁸から１０⁹コロニー形
成単位／ｇである。

【００６８】１つの実施態様において、本発明による衛生製品で使用するための組成物は、
さらに、本明細書中に記載の分解増強性細菌を含む。この細菌の好適な量は分解
を促進するに十分な量であり、これは、衛生製品１単位での使用について約１０ ⁴ から１０¹⁴ＣＦＵの生菌であり得、好ましくは単位当たり約１０⁷から１０¹⁰Ｃ
ＦＵ、そしてより好ましくは単位当たり約１０⁸から１０⁹ＣＦＵである。組成物
中の実際の量は、衛生製品の吸収体構造または他の部分中に分散される組成物の
量、ならびに処分のルートに応じて変化する。

【００６９】さらに、細菌の組合せを利用して、情況に応じた至適な処方を与えることがで
きる。それゆえ、第一の目的が共生酸細菌を提供することであり、そして第二の
目的が分解増殖性細菌を提供することである限りは、細菌の種の種々の組合せが
、種々の量で使用され得る。

【００７０】好適な実施態様において、本発明は特定の好適な組合せを意図する。特に、細
菌胞子の混合物は製造および貯蔵に理想的に適している。好適な実施態様は、約
１０億ＣＦＵのＢ．ｃｏａｇｕｌａｎ胞子を約１０億ＣＦＵの分解増強性細菌胞
子、好ましくは、Ｂ．ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ、Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓ、Ｂ
．ｐｕｍｉｌｉｓおよびＢ．ｍｅｇａｔｅｒｉｕｍの等量混合物と混合した分散
体を利用する。

【００７１】１つの好適な実施態様において、組成物はさらに、約１０ミリグラム（ｍｇ）
から１グラムのビフィドジェニックオリゴ糖、好ましくはフルクトオリゴ糖をさ
らに含み得る。組成物は、代表的には、乳酸菌増殖促進量のビフィドジェニック
オリゴ糖を含み、この増殖促進量は、広範囲に変化し得、本明細書中に記載のよ
うな増殖アッセイによって容易に測定され得る。組成物は、代表的には、投薬量
、投与経路および意図される用法に応じて、組成物１グラム当たり１０ｍｇから
１ｇｍのビフィドジェニックオリゴ糖を含む。

【００７２】本発明の組成物のための処方は、胞子の発芽および／または細菌の増殖を促進
するための他の共生剤、または栄養を含み得る。特に好適な物質はビフィドジェ
ニック因子であり、これは本明細書中に記載のように有益な共生細菌の増殖を促
進する。

【００７３】組成物はまた、既知の抗細菌剤、既知の抗ウイルス剤、既知の抗真菌剤を含み
得、これらの全ては、Ｂａｃｉｌｌｕｓ生物体または胞子が活性剤である場合、
Ｂａｃｉｌｌｕｓ活性剤の生存率を維持するのに適合すべきである。組成物の他
の薬剤は、相乗的であるか、あるいは活性剤であり得る。好ましくは、既知の抗
細菌、抗ウイルスおよび／または抗真菌剤はＢａｃｉｌｌｕｓと適合性の共生剤
である。組成物はまた、既知の抗酸化剤、緩衝剤、および他の薬剤、例えば、着
色剤、香料、ビタミンまたはミネラルを含み得る。ポリビニルピロリドン、ポリ
エチレングリコールまたはカルボキシメチルセルロースのような増粘剤が組成物
に添加され得る。

【００７４】本発明の組成物において使用され得る化学物質は種々の商業的供給源から得る
ことができ、これには、ＳｐｅｃｔｒｕｍＱｕａｌｉｔｙＰｒｏｄｕｃｔｓ
，Ｉｎｃ．（Ｇａｒｄｅｎａ、ＣＡ）、ＳｅｌｔｚｅｒＣｈｅｍｉｃａｌｓ，
Ｉｎｃ．（Ｃａｒｌｓｂａｄ、ＣＡ）およびＪａｒｃｈｅｍＩｎｄｕｓｔｒｉ
ｅｓ，Ｉｎｃ．（Ｎｅｗａｒｋ、ＮＪ）が含まれる。

【００７５】活性剤は、投与されるヒトまたは動物の皮膚または上皮組織と生理学的に適合
性のキャリアと組み合わされる。すなわち、キャリアは、好ましくは、活性成分
の懸濁液を作製するのに用いられる界面活性特性以外は、実質的に不活性である
。組成物は、組成物中の活性剤の効力を妨害しない他の生理学的に活性な構成要
素を含み得る。

【００７６】本発明の処方された組成物は、任意の種々のキャリアおよび／またはバインダ
ー（結合剤）を用いて重量が満たされる。好適なキャリアは、１グラム投薬の総
重量を満たすのに十分な量で添加される微結晶質セルロース（ＭＣＣ）である。
本発明の組成物についての特に好適な処方は、以下の実施例セクションに記載さ
れる。

【００７７】キャリアは、錠剤、顆粒剤または粉末形態での処方のためには固体ベースの乾
燥材料であり得、そして液体またはゲル形態での処方のためには液体またはゲル
ベースの材料であり得、この形態は、一部には、衛生製品の使用方法または製造
方法による。乾燥処方のための代表的なキャリアには、トレハロース、マルト−
デキストリン、米粉、微結晶質セルロース（ＭＣＣ）、ステアリン酸マグネシウ
ム、イノシトール、ＦＯＳ、グルコオリゴ糖（ＧＯＳ）、デキストロース、スク
ロースなどのキャリアが包含される。

【００７８】組成物が乾燥しており、そして組成物をケーキングする傾向（成分の胞子、塩
、粉末およびオイルの接着性）を生み出す蒸発性オイル（ｅｖａｐｏｒａｔｅｄ
ｏｉｌ）が含まれている場合、成分を分配してケーキングを防ぐ乾燥充填剤を
含めることが好ましい。抗ケーキング剤の例には、ＭＣＣ、タルク、珪藻土、無
定形シリカなどが挙げられ、代表的には約１から９５重量％の量で添加される。

【００７９】キャリアは、好ましくは衛生製品または組織に処方物が投与される前に、ユー
ザーが水和のために、例えば、Ｂ．ｃｏａｇｕｌａｎｓをその中に懸濁し得る処
方である。適切な液体またはゲルベースのキャリアは当該分野で周知であり、例
えば、水および生理食塩水、尿素、メタノール、エタノール、プロパノール、ブ
タノール、エチレングリコールおよびプロピレングリコールのようなアルコール
およびグリコールなどである。好ましくは、水ベースのキャリアはおよそ中性の
ｐＨである。

【００８０】関連の実施態様において、本発明は、本明細書に記載されるような、水性液体
吸収性媒体（すなわち「吸収体」）およびＢ．ｃｏａｇｕｌａｎｓから単離され
た微生物阻害量の細胞外産物とを含む水性液体吸収体組成物を記載する。吸収体
組成物は、衛生製品の吸収体部分中の組成物の限りにおいて、衛生製品について
本明細書中で記載している吸収体構造と同様である。組成物は、本発明の衛生製
品について記載される方法による製品の使用のために、すなわち、製品の使用時
の微生物の増殖を阻害するために、衛生製品の中／上に添加または分散される処
方物である。

【００８１】吸収体および細胞外産物とを含む組成物は、代表的には、細胞外産物を予め選
択された量の吸収体と混合し、そしてこの混合物を乾燥または脱水（ｄｒｙｉｎ
ｇｏｒｄｅｓｉｃｃａｔｉｎｇ）して、吸収体媒体を微生物阻害性の細胞外
産物でコーティングすることによって製造される。得られた乾燥組成物は、従来
の衛生製品上に直接適用され得る。

【００８２】吸収体および細胞外産物を含む組成物の製造は、本明細書中に記載のように調
製した微生物阻害量の細胞外産物を、代表的には、吸収体１グラム当たり０．１
から１ｍｌの上清の割合で混合し、そしてその後、吸収体媒体を乾燥して、微生
物阻害性吸収体組成物を形成する工程を包含する。

【００８３】吸収体組成物はさらに、本明細書中に記載のような分解増強性細菌を、重量お
よび容量基準で、衛生製品において用いられる量と同様の量で含み得る。吸収体
組成物はまた、本明細書において記載されるようなビフィドジェニックなオリゴ
糖を含み得る。

【００８４】本発明による好適な組成物は、水性液体吸収性媒体、および本発明による有効
量の生存している乳酸産生細菌とを含む水性液体吸収体組成物であり、抗微生物
性吸収体組成物とも称される。この組成物は衛生製品に直接適用するのに適して
おり、本明細書中に記載の吸収体特性および微生物阻害特性の両方を有する。

【００８５】乳酸産生細菌は、本明細書中に記載の任意の種々の細菌であり得、乳酸菌が好
ましく、Ｂ．ｃｏａｇｕｌａｎｓが特に好ましい。細菌は、代表的には、乾燥細
胞、乾燥細胞塊の形態の組成物で、あるいは粉末の胞子として提供され、そして
液体、ペースト、粉末、顆粒またはペレット処方としてもまた処方され得る。

【００８６】吸収体抗微生物組成物は、代表的には、組成物１立方メートル当たり約１０²
〜１０¹⁴ＣＦＵの生存している共生酸細菌を含み、好ましくは約１０³〜１０¹⁰
ＣＦＵ、より好ましくは１０³〜１０⁶ＣＦＵまたは１０⁶〜１０⁹ＣＦＵを含み、
そして好適な実施態様において、吸収体組成物１立方メートル当たり１０⁸〜１
０⁹ＣＦＵを含む。

【００８７】水性液体吸収性媒体は、本明細書中で吸収体構造について記載されている任意
の材料であり得、限定される必要はない。吸収体組成物はさらに、吸収体製品に
ついて本明細書中に記載のようなビフィドジェニックオリゴ糖を含み得、そして
代表的には、組成物１ｃｃ当たり１０ｍｇから１ｇｍのオリゴ糖、そして好まし
くは組成物１ｃｃ当たり約１００から５００ｍｇオリゴ糖の量で存在する。

【００８８】（Ｅ．微生物感染の阻害方法）本発明は、皮膚およびムコイドの健康を増進し、かつ衛生製品の使用に関連す
る微生物感染および微生物増殖を阻害する方法に向けられる。この方法は、生存
している非毒性の乳酸菌を含む衛生製品の使用を包含し、この細菌は皮膚の共生
を促進する。関連の実施形態において、本発明の組成物は既に存在する衛生製品
に適用することができ、そしてこの製品を使用できる。他の場合において、細菌
を含む衛生製品の使用は、共生効果が標的とする組織と衛生製品との間の接触を
提供し、それにより、標的組織を組成物中の有効量の活性共生と接触させる。

【００８９】本発明は、皮膚または上皮感染の阻害方法を記載し、この方法は、本発明の衛
生製品の表面を哺乳動物の皮膚または粘膜と接触させる工程、およびこの接触を
、衛生製品中の乳酸菌または胞子の共生活性が開始されるに十分な期間維持して
、これにより衛生製品と接触した皮膚または粘膜に隣接した、あるいはその上に
おける微生物の増殖を阻害する工程を包含する。

【００９０】典型的には、本発明の方法で使用される衛生製品の表面は、おむつ、皮膚また
は粘膜を拭うための柔軟な材料、皮膚パッチ、接着テープ、吸収パッド、衣類、
タンポン、パンティプロテクター、失禁ガード、サニタリーナプキンなどの製品
からなる群から選択される可撓性の物品上に存在する。

【００９１】この方法は、衛生製品の使用で発生することが知られている任意の種々の感染
および／または刺激を阻害するために実施され得、これには、限定されないが、
衛生製品の使用による、おむつかぶれ、湿疹、失禁、月経、創傷ならびに日和見
感染の微生物病原体（これは刺激または炎症を起こした皮膚／上皮組織の結果と
して異常増殖する）によって引き起こされる他の皮膚／上皮感染または炎症由来
の体液の排出、皮膚炎、湿疹、皮膚アレルギーなどが包含される。

【００９２】典型的には、哺乳動物はヒトであるが、本発明の方法および組成物は、皮膚感
染／炎症に問題がある、衛生製品の使用を必要とする任意の哺乳動物に適用され
得る。

【００９３】一般に、非病原性乳酸菌は、本発明に従って、衛生製品を組織に適用すること
によって使用され、この製品は既に、衛生製品の一部に取り込まれた有効量の細
菌を含む。あるいは、細菌の組成物は、使用前に衛生製品に適用され得る。本発
明の組成物の衛生製品への投与は、好ましくは、生菌、細菌胞子および／または
共生細胞外産物を含むゲル、懸濁液、スプレー、粉末または半固体の処方（すべ
て当該分野で周知の「優良製造規則（ｇｏｏｄｍａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇ
ｐｒａｃｔｉｃｅ）」（ＧＭＰ）方法を用いて処方される）を用いてなされる。
投与は、典型的には、衛生製品１単位に対して適用される０．００１（すなわち
、１０，０００ＣＦＵ）から１００億コロニー形成単位（ＣＦＵ）の生菌または
胞子の使用を包含するが、これより少ない、あるいは多い量もまた使用され得る
。適用は、好ましくは、胞子／細菌／細胞外産物の液体懸濁液を衛生製品の吸収
構造体の上に、好ましくは衛生製品の使用時に皮膚／上皮組織に直接接触する領
域の上にスプレードライすることによる。

【００９４】衛生製品を使用すると、吸収構造体は、衛生製品のタイプに応じて、尿、過剰
の糞便物質の過剰の流体、血液組織漏出液、膿などの体液を捕捉し、ここで体液
が衛生製品中に存在する乳酸菌と接触する。細菌は、体液との接触の結果として
、発芽するか、あるいは増殖するように誘導され、そして体液中に存在する電解
質および物質を用いて、増殖する。増殖すると、細菌は代謝物を産生し、これが
糸状菌の増殖および他の微生物病原体の緩和に有効である。加えて、細菌の増殖
は体液廃棄物を養分とし、そして酵素を産生して、衛生製品の分解を促進する。
衛生製品が除去され、埋め立て地に廃棄された後、細菌は増殖を続け、そして廃
棄物および衛生製品の構造体中に存在する物質を分解し続ける。

【００９５】ＦＯＳなどのビフィドジェニックオリゴ糖が本発明の組成物中に含まれている
好適な実施形態において、本明細書に記載のように、選択的な養分の供給の形態
で相乗効果が提供され、その結果、養分の供給で駆動される（ｆｏｏｄｓｕｐ
ｐｌｙ−ｄｒｉｖｅｎ）病原性細菌の増殖に優先した酸細菌の選択的増殖がもた
らされる。

【００９６】この方法は、この栄養的結果を達成するために、活性成分を含む本発明の組成
物を、本明細書に記載のような種々の投薬養生法で、ヒトまたは動物に投与する
ことを包含する。この方法は、典型的には、微生物感染の阻害が所望される任意
の動物で実施される。典型的には、ヒトが本発明による衛生製品または組成物の
好適なユーザーであるが、本発明は任意の哺乳動物で実施され得る。哺乳動物は
、このような寄生体／病原体の阻害が経済的および健康上の利益をもたらす任意
の家畜または動物学的種であり得る。任意の動物が本発明の方法によって利益を
享受し得、ウマ、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ブタなどの家畜化された動物が包含され
る。他の目的は、衛生製品の分野の当業者には容易に明らかである。

【００９７】本発明の方法を実施するに際して、複数の利益および利点があることが認めら
れる。特に、乳酸産生細菌の存在は、単独または他の細菌との組み合わせで用い
た場合、使用済み衛生製品の分解を促進する。加えて、本明細書中に示すように
、生存している乳酸菌の増殖は、皮膚／上皮の病原体に卓越して競合することに
よって、および皮膚／上皮病原体を阻害する細胞外代謝物を産生することによっ
て、用いられている衛生製品に隣接する皮膚または上皮組織上に有益な共生効果
を示す。

【００９８】関連の実施形態において、本発明は衛生製品の生分解を増強する方法を意図し
、この方法は、本発明による生存している非病原性の乳酸産生細菌の種菌を衛生
製品に対して提供する工程、およびこの衛生製品を、この衛生製品について指示
された／意図されたように使用のために、身体組織に接触させる工程を包含する
。使用済みの衛生製品中の提供された種菌の存在は、採取された体液／漏出液と
一緒になって、細菌増殖のための環境を提供し、これが、廃棄された衛生製品に
含まれる廃物質および衛生製品を作り上げている種々の成分、例えば、セルロー
ス、石油炭化水素ポリマー、天然および合成繊維および接着剤などの衛生製品の
構築について本明細書中に記載された物質を含めた衛生製品の種々の成分の分解
を促進する。

【００９９】上記のように、廃棄された衛生製品の分解の増強は、乳酸菌の使用によって促
進され得る。特定の実施形態において、この方法は非病原性乳酸菌の使用を包含
し、かつ分解を増強するように設計された１つまたはそれ以上の追加の細菌の種
の使用を包含する。これらの追加の細菌は、衛生製品に含まれる限りにおいて非
病原性であるが、皮膚または上皮の微生物感染を阻害する点からみると、必ずし
も共生である必要はない。むしろ、これらの追加の細菌は、分解を増強する能力
のためにのみ含まれ、そして集合的に「分解増強性」細菌と称される。

【０１００】（Ｆ．製造品）本発明はまた、組成物を種々の医学的または個人的な衛生デバイスと組み合わ
せて、これらのデバイスの使用に関連する微生物感染を低減または防止すること
による、本発明の有益な局面を利用する種々の製造品を意図する。本発明は、皮
膚または粘膜と接触させることが意図される任意のデバイスまたは製造品の固体
表面に適用されるか、あるいは固体マトリックス中に含浸される、共生乳酸菌、
好ましくは乳酸菌、より好ましくはＢａｃｉｌｌｕｓ種および／または単離され
たＢ．ｃｏａｇｕｌａｎｓ活性剤の組成物を含む。好ましくは、固体表面は、皮
膚または粘膜上に装用できる、あるいは皮膚または粘膜上を拭うことができる、
可撓性の物品である。より好ましくは、酸細菌を担う可撓性アイテムが皮膚上に
装用される場合、これは、物品を皮膚に取り付ける手段、例えば、接着層、内部
係合するフックおよびパイル（すなわち、Ｖｅｌｃｒｏ（登録商標））コネクタ
、あるいは他の周知の装着手段、例えば、ひも、スナップ、ファスナー、ゴム、
ボタンなどを含む。

【０１０１】吸収構造体を有する多くの異なるタイプの吸収材製品が当該分野で周知であり
、おむつ、ぬれナプキン（ｔｏｗｅｌｅｔｔｅｓ）（例えば、赤ん坊の清拭用品
（ｗｉｐｅ）または女性の衛生ぬれナプキン）、サニタリーナプキン、タンポン
、パンティプロテクター、皮膚パッチ、接着テープ、包帯、創傷またはびらん包
帯、吸収パット、失禁ガード、ベッドシーツまたはプロテクター、唾液吸収材、
衣類物品（例えば、下着、寝間着）、バスタオル、ふきん（ｗａｓｈｃｌｏｔ
ｈｓ）などが含まれる。従って、本発明は、水性液体吸収構造体と有効量の本発
明による生存している非病原性の酸細菌とを含む吸収体製品を記載する。

【０１０２】衛生製品（吸収体製品）中の吸収構造体は、典型的には、毛羽だったセルロー
スまたは他の繊維のパルプを、例えば、ロール、梱またはシートにして、パルプ
マットを形成し、ときにいわゆる超吸収材料をこのパルプマット中に混合するこ
とによって製造される。超吸収材料は、典型的にはポリマー処方であり、当該分
野で周知のように、その自重の何倍もの体液の水分を吸収することができる。パ
ルプマットは、典型的には、その流体吸い取り（ｆｌｕｉｄ−ｗｉｃｋｉｎｇ）
能力を増強するように、そしてまたパルプ体の嵩を減らすために圧縮され、これ
により、特定の衛生製品で所望される吸収特性を達成する、できる限りコンパク
トな物品を得る。

【０１０３】吸収構造体はまた、他の構成要素、例えば、当該分野で周知の、流体捕捉特性
、流体吸い取り特性、流体保持特性などを高める成分を含み得る。他に含まれる
構成要素としては、凝集強度（すなわち、使用時の変形に耐える能力）を高める
成分が挙げられる。吸収構造体は、繊維性の製織、製編または不織材料、閉塞性
または非閉塞性フィルムまたは膜、顆粒、ペレットまたは吸収材料の凝集体、合
成ポリマー繊維、フィルム、膜および発泡体（例えば、ナイロン、ポリテトラフ
ルオロエチレン（ＰＴＦＥ、例えば、Ｔｅｆｌｏｎ（登録商標）またはＧｏｒ−
Ｔｅｘ（登録商標））、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニルおよ
びポリスルホン）を含み得る。これらの形態の全ては当該分野で周知であり、例
えば、製編または製織布、不織布、例えばフェルトおよび芯地（ｂａｔｔｉｎｇ
）、綿のファイバーボール、レーヨン、セルロースまたは合成繊維などの材料が
包含される。

【０１０４】繊維は天然繊維であり得、限定されないが、ウール、絹、綿、セルロース繊維
などの天然繊維が包含される。多糖に基づく天然ポリマーもまた用いることがで
き、限定されないが、修飾されたセルロースまたはセルロース誘導体（例えば、
アルキル−、ヒドロキシアルキル−、カルボキシメチルセルロース）；ガム樹脂
（例えば、グアーガム、ローカストビーンガム、トラガカントガム、アラビアゴ
ム、ペクチンなど）；デンプンおよびデンプン誘導体（例えば、コーンスターチ
、穀物デンプン、バレイショデンプン、アミロース、アミロペクチン、デキスト
リン、デキストラン、修飾デンプン、ヒドロキシエチルデンプン、カチオン性デ
ンプン、デンプングラフトポリマーなどのポリマー）が包含される。繊維は合成
繊維であり得、限定されないが、ポリエステル、ポリオレフィン、ポリアミド、
ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、ポリビニル尿素、ポ
リウレタン、ポリ尿素、ポリアクリロニトリル、ならびにこれらのポリマーの共
重合体などの合成繊維が包含される。

【０１０５】吸収体製品は多層構造に配列され得、これは、吸収構造体層、流体を吸い取る
ことができるが、それ自体はその構造成分（例えば、合成繊維構造）のため非濡
れ性である流体透過性の上層、および吸収された流体が吸収構造体層を通過して
、使用の間に吸収体製品が接触したときに隣接のユーザーの組織に移行するのを
防ぐ流体非透過性の下層（すなわち、背面シート）を有する。このような層状の
構造体はおむつおよびパンティライナーの分野で周知であり、詳細に説明する必
要はない。

【０１０６】吸収体製品は、典型的には、約１０²から１０¹⁴ＣＦＵの生存している共生酸
細菌を吸収体製品１立方メートル（Ｍ³）当たり含み、そしてこれは、典型的に
は、細胞、乾燥細胞塊または胞子の形態で分散しており、胞子が好適な形式であ
る。好ましくは、製品は、吸収体製品１Ｍ³当たり約１０³から１０¹⁰ＣＦＵを含
み、そして１Ｍ³当たり１０³から１０⁶ＣＦＵまたは１０⁶から１０⁹ＣＦＵを有
し得、そして好ましくは吸収体製品のＭ³当たり１０⁸から１０⁹ＣＦＵを含むが
、これらの量は特定の適用、製品の処方および意図される使用に応じて大きく変
化し得る。

【０１０７】吸収体製品はさらに、本発明による組成物について記載したように、その中に
分散したビフィドジェニックオリゴ糖を、典型的には、吸収構造体１立方センチ
メートル（ｃｃ）当たり約１０ミリグラム（ｍｇ）から１グラムの量で含み得、
そして好ましくは構造１ｃｃ当たり、約１００から５００ｍｇのオリゴ糖を含み
得る。

【０１０８】吸収体製品はさらに、本明細書中に記載したように、本発明による分解増強性
細菌を含み得る。分解増強性細菌が共生乳酸産生細菌と異なる場合、分解増強性
細菌が吸収体製品中に取り込まれるのは、使用時に哺乳動物の皮膚または組織か
ら細菌を遠ざけておくように設計された、そして廃棄物を離すかあるいは廃棄物
に接近するために設計された、製品の領域である。典型的には、吸収体製品は、
１０⁴から１０¹⁴ＣＦＵの生存している分解増強性細菌を衛生製品１単位当たり
含み、好ましくは１単位当たり約１０⁷から１０¹⁰ＣＦＵ、そしてより好ましく
は１単位当たり約１０⁸から１０⁹ＣＦＵを含む。

【０１０９】本発明の乳酸菌を含む組成物は、水分バリア（すなわち「ステイ−ドライライ
ニング」）、皮膚または上皮組織と接触する外表面上を被覆する吸収構造体（例
えば、水分吸収性ポリマー）を包含する本発明の吸収体製品の任意の種々の領域
に、カプセルで適用され得、このカプセルは細菌／胞子、またはそれらの組合せ
を徐放するために濡れるまで密封されている。細菌は、胞子、乾燥または凍結乾
燥された細胞塊、安定化されたゲルまたはペースト、乾燥粉末で存在し得、ある
いは水分バリアシステムを含むゲルポリマーの成分として存在し得る。

【０１１０】さらに、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの細胞外産物（すなわち、「
単離された薬剤」）が微生物病原体の阻害のために用いられ得る限りは、本発明
は、本明細書中に記載の任意の衛生製品における、生存している酸細菌の代わり
の、あるいはこれと組み合わせての、細胞外産物の使用を意図する。

【０１１１】乳酸菌および／またはＢ．ｃｏａｇｕｌａｎｓから単離された活性剤は、任意
の種々の公知の方法を用いて、固体表面に付与され得る。これには、例えば、粉
末の付与、共生を材料上にスプレードライする、あるいは材料を共生を含む溶液
中に浸漬し、そして次にこの濡れた材料を用いるか、または使用前にこの材料を
乾燥することが含まれる。多孔質材料はＢａｃｉｌｌｕｓおよび／または単離さ
れた活性剤を固体材料の孔または隙間中に含み得る。Ｂａｃｉｌｌｕｓおよび／
または単離された活性剤は、接着によって、例えば、接着剤層を取付、次にこれ
を皮膚に適用することによって（例えば、包帯または皮膚パッチで）、付着され
得る。Ｂａｃｉｌｌｕｓおよび／または単離された活性剤は、可撓性物品の製造
プロセスの間に固体材料中に含浸され得る（例えば、重合プロセスの前または最
中に合成組成物に添加される）。Ｂａｃｉｌｌｕｓ胞子の耐圧および耐熱性は、
製造時の材料中への配合に特に適している。

【０１１２】Ｂａｃｉｌｌｕｓおよび／または単離された活性剤を保有する任意の固体材料
が、処理された材料の保持に適するように、標準的な包装材料（例えば、乾燥ま
たは湿潤材料の保持に適した、シュリンクラップ（ｗｒａｐｐｅｒ）、シールさ
れたパケット、保護的ラップまたはディスペンシング容器）を用いて、個別また
はグループで包装される。製造品は、その上に、本発明の組成物の任意の追加／
任意成分を有し得、これには、担体、消毒薬、抗細菌剤、塩、ＦＯＳなどが包含
される。特に、吸収体製品は、吸収構造体の成分部材として、不活性成分、中性
充填剤などを含み得る。中性充填剤の例には、泥炭、砂、粘土、庭土、粉砕され
た堅果または仁果の殻、木粉、キチン含有粉などの周知の材料が包含される。

【０１１３】組成物を問題の物品の上に配置するために任意の種々の方法が用いられ得、従
って本発明はそう限定される必要はない。しかし、好適な方法には、「スプレー
ドライ」法が包含され、ここでは材料は低湿度のチャンバー中で液体組成物を含
む霧化された混合物に曝露され、次にチャンバーは約８０−１１０゜Ｆに曝露さ
れて、液体を乾燥し、これにより組成物の成分を物品の材料に含浸させる。典型
的な負荷は、霧化された混合物１ｍｌ当たり１０⁵から１０⁹ＣＦＵであり、同量
を繊維状担体／物品材料の外表面約１平方インチ当たりに配置する。それで、乾
燥物品は使用のために滅菌パッケージ中に容易に貯蔵される。

【０１１４】１つの実施形態において、本発明は、生存している共生酸細菌吸収構造体の使
用を意図し、この構造は本明細書中に記載のような吸収体製品中に組み込まれて
いる。それゆえ、本発明は、有効量の共生乳酸菌の使用を記載し、ここで細菌は
、乾燥細胞または細胞塊の形態で、あるいは胞子として、本発明による吸収体製
品の吸収構造体中に分散または取り込まれている。

【０１１５】（Ｇ．衛生製品の使用に関連する感染の阻害のための治療的システム）本発明は、衛生製品の使用に関連する皮膚または上皮感染の阻害のためのシス
テムを意図し、これは、ラベルおよび本発明による吸収体組成物を含む容器を含
み、ここで該ラベルは、衛生製品の使用の間の微生物感染を阻害するための吸収
体組成物の適用の指示を含む。

【０１１６】典型的には、このシステムは、本発明の組成物または吸収体製品を含むパッケ
ージの形態で存在し、あるいは包装材料と組み合わせて存在する。包装材料は、
パッケージの成分の使用についてのラベルまたは指示を含む。指示は、本明細書
中にきさいされるような、本発明の方法または組成物のためのパッケージ成分の
意図される使用を示す。

【０１１７】例えば、システムは、本発明による組成物の１つ以上の単位用量を含み得る。
あるいは、システムは、組成物の全量を含み得る。ラベルは、組成物または吸収
体製品を適切に使用するための指示を含み、そして、組成物または吸収体製品の
貯蔵、適用方法、健康に関する注意、廃棄方法などの情報に関する情報を含み得
る。

【０１１８】他に定義のない限り、本明細書中で使用される全ての科学的および技術的用語
は、関連分野の当業者が一般に理解するのと同じ意味を有する。他に指示のない
限り、本明細書において使用または意図される技術は、当業者に周知の標準的な
方法論である。実施形態の実施例は例示のためのみである。

【０１１９】（実施例）本発明に関連する以下の実施例は例示的であり、もちろん、本発明を具体的に
制限すると解されるべきではない。さらに、現在知られ、あるいは後で開発され
るような、当業者の範囲内の本発明の改変は、添付の特許請求の範囲で請求され
る本発明の範囲内にあると考えられる。

【０１２０】（実施例１：Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ培養物の調製）ＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓＨａｍｍｅｒ菌（ＡＴＣＣ受託番号
３１２８４）を接種し、そして細胞密度が約１０⁸から１０⁹細胞／ｍｌになるま
で、５ｇのペプトン、３ｇの肉抽出物、１０−３０ｍｇのＭｎＳＯ₄、および１
，０００ｍｌの蒸留水を含み、ｐＨ７．０に調節された栄養ブロス中で、標準的
なエアリフト発酵容器を用いて、３０℃で増殖させた。胞子形成のために許容で
きるＭｎＳＯ₄の範囲は、１ｍｇ／ｌから１ｇ／ｌである。栄養細胞は４５℃ま
で活発に繁殖し得、そして胞子は９０℃まで安定である。発酵の後、Ｂ．ｃｏａ
ｇｕｌａｎｓ菌細胞または胞子を標準的な方法（例えば、濾過、遠心分離）を用
いて採取し、そして採取された細胞または胞子は、凍結乾燥、スプレードライ、
風乾または凍結され得る。本明細書中に記載のように、細胞培養物由来の上清を
採取して、Ｂ．ｃｏａｇｕｌａｎｓにより分泌された細胞外薬剤として使用され
得る。これは本発明の処方において有用な抗微生物活性を有する。

【０１２１】上記培養由来の典型的な収率は、約１０⁹から１０¹⁰の生存胞子の範囲であり
、そしてより典型的には、乾燥前で１グラム当たり約１０００億から１５００億
細胞／胞子である。胞子は、室温で１０年間まで保存する場合、乾燥後、少なく
とも９０％の生存率を維持し、それゆえＢ．ｃｏａｇｕｌａｎｓＨａｍｍｅｒ
胞子を含む組成物の室温での有効貯蔵寿命は約１０年である。

【０１２２】（実施例２：Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ胞子の調製）乾燥したＢ．ｃｏａｇｕｌａｎｓ胞子の培養物は、あるいは、以下のように調
製される。１千万の胞子を、２４ｇのバレイショデキストロース、１０ｇの酵素
消化した家禽および魚類組織、５ｇのＦＯＳおよび１０ｇのＭｎＳＯ₄を含む１
リットルの培養中に接種した。培養物を、高酸素環境下、３７℃で７２時間維持
して、培養物１グラム当たり約１５００億の細胞を有する培養物を産生した。そ
の後、培養物を濾過して、培地液体を除去し、そして細菌ペレットを水中で再懸
濁して、凍結乾燥した。次に凍結乾燥された粉末を、標準的な優良製造規則（Ｇ
ＭＰ）を用いて粉砕して、微細粉末にした。

【０１２３】（実施例３：Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ細胞外産物の調製）Ｂ．ｃｏａｇｕｌａｎｓの１リットルの培養物を実施例１のようにして調製し
た。培養物を５日間、記載のようにして維持し、この時点でＦＯＳを５ｇ／ｌで
添加し、そして培養を続けた。次に２０ｍｌのニンジンのパルプを７日目に添加
し、そして培養が飽和したときに（すなわち、実質的に細胞分裂しなくなったと
きに）、培養物を収集した。培養物を最初にオートクレーブに２５０゜Ｆで３０
分間かけ、次に４００ｒｐｍで１５分間、遠心分離した。得られた上清を収集し
、そしてブフナー漏斗中で０．８ミクロン（μｍ）フィルターで濾過し、そして
濾液（すなわち「パススルー（ｐａｓｓ−ｔｈｒｏｕｇｈ）」）を採取し、さら
に０．２μｍのＮａｌｇｅ真空フィルターを通して濾過した。得られたパススル
ーを採取して（約９００ｍｌ）、細胞外産物を含む液体を形成し、そして阻害の
研究で用いた。

【０１２４】実施例５に記載するアッセイに従い、ただしＣａｎｄｉｄａａｌｂｉｃａｎ
ｓを用いて、１ｍｌの上記で産生された細胞外産物を生存Ｂ．ｃｏａｇｕｌａｎ
ｓの代わりに試験プレートに添加した。同じ培養時間の後、約１０から２５ミリ
メートルの阻害ゾーンが観察され、実施例５に述べる用語を用いると「優秀な」
品質の強力な抗微生物活性を示した。

【０１２５】（実施例４：処方）（処方１：（衛生製品に適用するための粉末））Ｂ．ｃｏａｇｕｌａｎｓ２５０，０００，０００胞子（約１７．５ｍｇ
）フルクトオリゴ糖（ＦＯＳ）１００ｍｇ微晶質セルロース（ＭＣＣ）３７２．５ｍｇ（処方２：（おむつ−衛生製品））以下の組成物を含む裏打ちされたおむつ：Ｂ．ｃｏａｇｕｌａｎｓ１０億胞子（約７０ｍｇ）フルクトオリゴ糖（ＦＯＳ）５００ｍｇ微晶質セルロース（ＭＣＣ）１ｇおむつの吸収体繊維中に均一に分散。

【０１２６】（処方３：（おむつ−衛生製品））以下の組成物を含む裏打ちされたおむつ：Ｂ．ｃｏａｇｕｌａｎｓ１０億胞子（約７０ｍｇ）Ｂ．ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ２５０百万胞子Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓ２５０百万胞子Ｂ．ｐｕｍｉｌｉｓ２５０百万胞子Ｂ．ｍｅｇａｔｅｒｉｕｍ２５０百万胞子フルクトオリゴ糖（ＦＯＳ）５００ｍｇ微結晶質セルロース（ＭＣＣ）１ｇおむつの吸収体繊維中に均一に分散。

【０１２７】（実施例５：Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの抗微生物活性）Ｂ．ｃｏａｇｕｌａｎｓが細菌病原体を阻害する能力を、インビトロアッセイ
を用いて例証した。アッセイは、標準的な細菌病原体スクリーニング（米国食品
医薬品局）の一部であり、そして固体支持体ディスクで市販されている（ＤＩＦ
ＣＯ（登録商標）ＢＡＣＴＲＯＬ（登録商標）ディスクセット）。アッセイにお
いて、バレイショデキストロースプレート（ＤＩＦＣＯ（登録商標））を標準的
な手順を用いて準備し、そして試験される各々の細菌種のコンフルエントベッド
（ｂｅｄ）１．５×１０⁶を、個別に接種した。Ｂ．ｃｏａｇｕｌａｎｓによる
阻害は、プレート上に１０μｌのブロスまたはバッファー中の約１．５×１０⁶
ＣＦＵを置くことによって試験した。これはプレート当たり直径約８ｍｍの１つ
の試験位置でバレイショデキストロースプレートの中央に直接播種した。各アッ
セイについて最少で３つの試験位置を用いた。ネガティブコントロールは、滅菌
生理食塩水溶液の１０μｌの滴で構成し、他方ポジティブコントロールは、１０
μｌ量のグルタルアルデヒドで構成した。次にプレートを約１８時間、３０℃で
インキュベートし、インキュベーションのゾーンを測定した。

【０１２８】本明細書において、「優秀な阻害」は、ゾーンが直径１０ｍｍまたはそれ以上
であることを意味し、そして「良好な阻害」はゾーンが直径２ｍｍより大きいが
、１０ｍｍよりも小さいことを意味する。

【０１２９】ネガティブコントロールでは阻害は観察されず、そしてポジティブコントロー
ルでは優秀な阻害（直径約１６．２ｍｍ、３回の試験の平均）が観察された。試
験された腸内微生物、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ種およびＥ．ｃｏｌｉについては
、Ｂ．ｃｏａｇｕｌａｎｓによる優秀な阻害が観察された。Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉ
ｕｍ種、Ｃ．ｐｅｒｆｒｉｎｇｅｎｓ、Ｃ．ｄｉｆｆｉｃｉｌｅ、Ｃ．ｂｏｔｕ
ｌｉｎｕｍ、Ｃ．ｔｒｉｂｕｔｒｙｃｕｍおよびＣ．ｓｐｏｒｏｇｅｎｅｓにつ
いて、阻害のゾーンは一定して、直径１５ｍｍより大きかった。同様に、優秀な
阻害が、日和見感染の病原体であるＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏ
ｓａ、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ、およびＣａｎｄｉｄａ種
についても観察された。

【０１３０】本発明を上記実施例において、種々の処方を用いて説明してきたが、プロバイ
オティック組成物と適合性の種々の他の担体薬剤で実施例を置き換えて、同様の
結果を与え得ることは明らかである。従って、本発明は、精神で逸脱することな
く、他の具体的な形態で具現化され得る。実施例は、全ての点で、制限的ではな
く単に例示として解されるべきであり、そして本発明の範囲は以下の請求の範囲
によって示される。請求項の正当な等価物の意味および範囲内の改変は、その範
囲に包含される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｆ 13/472 Ａ４１Ｂ 13/02 Ｎ 13/49 Ｂ 13/53 Ａ６１Ｆ 13/18 ３８３ 13/551 ３８１ // Ａ６１Ｆ 5/44 (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者レフコウィッツ，アンドリューアール．アメリカ合衆国カリフォルニア 92037，ラホラ，ヴィアマローカ 8625，ユニットシーＦターム(参考） 3B029 BA15 BD22 4C003 AA09 AA18 HA02 4C098 AA09 CC02 DD05 DD06 DD10 DD14 DD26 DD28 DD30

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】水性液体吸収構造体と、有効量の生存している非病原性の酸
産生細菌とを含む、吸収体製品。
【請求項２】前記細菌が前記吸収構造体中に分散している、請求項１に記
載の吸収体製品。
【請求項３】前記細菌が前記吸収体製品中に胞子の形態で含まれている、
請求項１に記載の吸収体製品。
【請求項４】前記細菌が前記吸収体製品中に乾燥細胞塊の形態で含まれて
いる、請求項１に記載の吸収体製品。
【請求項５】前記細菌が、前記吸収体製品中に、液体、ペースト、粉末、
顆粒、またはペレット処方物として配合されている、請求項１に記載の吸収体製
品。
【請求項６】前記吸収体製品が、吸収体製品１立方メートル当たり１０²
から１０¹⁴の生菌または胞子を含む、請求項１に記載の吸収体製品。
【請求項７】前記吸収体製品が、吸収体製品１立方メートル当たり１０³
から１０¹⁰の生菌または胞子を含む、請求項１に記載の吸収体製品。
【請求項８】前記吸収体製品が、吸収体製品１立方メートル当たり１０³
から１０⁶の生菌または胞子を含む、請求項１に記載の吸収体製品。
【請求項９】前記吸収体製品が、吸収体製品１立方メートル当たり１０⁶
から１０⁹の生菌または胞子を含む、請求項１に記載の吸収体製品。
【請求項１０】前記酸産生細菌が乳酸産生細菌である、請求項１に記載の
吸収体製品。
【請求項１１】前記非病原性乳酸産生細菌が、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａ
ｇｕｌａｎｓ、ＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓＨａｍｍｅｒ、Ｂａｃ
ｉｌｌｕｓｂｒｅｖｉｓ亜種ｃｏａｇｕｌａｎｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓｌａｅ
ｖｏｌａｃｔｉｃｕｓ、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍａｎｉｍａｌｉｓ、
Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍａｄｏｌｅｓｃｅｎｔｉｓ、Ｂｉｆｉｄｏｂ
ａｃｔｅｒｉｕｍｂｉｆｉｄｕｍ、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｂｉｆ
ｉｄｕｓ、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｂｒｅｖｅ、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃ
ｔｅｒｉｕｍｉｎｆａｎｔｉｓ、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｉｎｆａ
ｎｔｕｓ、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｌｏｎｇｕｍ、Ｌａｃｔｏｂａｃ
ｉｌｌｕｓａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｂｕｌｇ
ａｒｉｃｕｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｃａｓｅｉ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉ
ｌｌｕｓｃｅｒｅａｌｅ、ＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓＤＤＳ−１、Ｌａｃ
ｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｄｅｌｂｒｕｋｅｉｉ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ
ｆｅｒｍｅｎｔｕｍ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｇａｓｅｒｉｉ、Ｌａｃｔ
ｏｂａｃｉｌｌｕｓＧＧ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｊｅｎｓｅｎｉｉ、
Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｐｌａｎｔａｒｕｍ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕ
ｓｒｈａｍｎｏｓｕｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｓｐｏｒｏｇｅｎｅｓ
、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｓａｌｉｖａｒｉｕｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌ
ｌｕｓｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓ、およびＳｐｏｒｏｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌ
ｕｓＰ４４からなる群から選択される、請求項１０に記載の吸収体製品。
【請求項１２】前記酸細菌がＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｌｉｍｂｅｒｇｉ
ｉである、請求項１に記載の吸収体製品。
【請求項１３】前記製品がさらに、Ｂａｃｉｌｌｕｓ属、Ｌａｃｔｏｂａ
ｃｉｌｌｕｓ属、Ｓｐｏｒｏｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ属、Ｂｉｆｉｄｏｂａ
ｃｔｅｒｉｕｍ属、およびＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ属のメンバーからなる群から
選択される分解増強性の非病原性細菌を含む、請求項１に記載の吸収体製品。
【請求項１４】前記ＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓがＢａｃｉｌ
ｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ亜種Ｈａｍｍｅｒである、請求項１に記載の吸収体
製品。
【請求項１５】前記吸収体製品が、おむつ、サニタリーナプキン、タンポ
ン、パンティプロテクター、失禁ガード、ベッドシーツ、ベッドプロテクター、
衣類、創傷またはびらん用包帯、皮膚パッチ、接着テープ、または唾液吸収材で
ある、請求項１に記載の吸収体製品。
【請求項１６】前記製品がディスポーザブルである、請求項１に記載の吸
収体製品。
【請求項１７】前記構造体が、吸収体マトリックスに隣接した液体非透過
性背面シートを含む、請求項１に記載の吸収体製品。
【請求項１８】前記吸収構造体が、吸収体材料の繊維、不織布、ペレット
または凝集体を含む、請求項１に記載の吸収体製品。
【請求項１９】前記吸収体製品が、セルロース、綿、絹、ウール、ポリエ
ステル、ポリオレフィン、ポリアミド、ポリビニルアルコール、ポリウレタン、
ポリ尿素、またはポリアクリロニトリルからなる群から選択される繊維を含む、
請求項１に記載の吸収体製品。
【請求項２０】前記吸収体製品が、不織布を含む多孔質材料を含む、請求
項１に記載の吸収体製品。
【請求項２１】前記吸収構造体が、泥炭、砂、粘土、庭土、粉砕された堅
果または仁果の殻、木粉またはキチン含有粉を含む中性充填剤を含む、請求項１
に記載の吸収体製品。
【請求項２２】前記吸収構造体がさらに、前記吸収構造体中に分散した有
効量のビフィドジェニックオリゴ糖を含む、請求項１に記載の吸収体製品。
【請求項２３】前記ビフィドジェニックオリゴ糖が、フルクトオリゴ糖（
ＦＯＳ）、グルコオリゴ糖（ＧＯＳ）、ラフィノース、および長鎖オリゴ糖から
なる群から選択される、請求項２２に記載の吸収体製品。
【請求項２４】前記オリゴ糖が、約４から１００糖単位のポリマー鎖長を
有するポリマーを含む、請求項２２に記載の吸収体製品。
【請求項２５】前記吸収体製品が、吸収構造体１立方センチメートル当た
り約１０ミリグラムから約１グラムのＦＯＳを含む、請求項２３に記載の吸収体
製品。
【請求項２６】前記吸収体製品が、吸収構造体１立方センチメートル当た
り１００ミリグラムから５００ミリグラムのＦＯＳを含む、請求項２３に記載の
吸収体製品。
【請求項２７】水性液体吸収性媒体と、有効量の生存している酸産生細菌
とを含む、水性液体吸収体組成物。
【請求項２８】前記細菌が前記組成物中に胞子の形態で含まれている、請
求項２７に記載の組成物。
【請求項２９】前記細菌が前記組成物中に乾燥細胞塊の形態で含まれてい
る、請求項２７に記載の組成物。
【請求項３０】前記細菌が、前記組成物中に、液体、ペースト、粉末、顆
粒、またはペレット処方物として配合されている、請求項２７に記載の組成物。
【請求項３１】前記組成物が、組成物１立方メートル当たり１０²から１
０¹⁴の生菌または胞子を含む、請求項２７に記載の組成物。
【請求項３２】前記組成物が、組成物１立方メートル当たり１０³から１
０¹⁰の生菌または胞子を含む、請求項２７に記載の組成物。
【請求項３３】前記組成物が、組成物１立方メートル当たり１０³から１
０⁶の生菌または胞子を含む、請求項２７に記載の組成物。
【請求項３４】前記組成物が、組成物１立方メートル当たり１０⁶から１
０⁹の生菌または胞子を含む、請求項２７に記載の組成物。
【請求項３５】前記酸産生細菌が乳酸産生細菌である、請求項２７に記載
の組成物。
【請求項３６】前記非病原性乳酸産生細菌が、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａ
ｇｕｌａｎｓ、ＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓＨａｍｍｅｒ、Ｂａｃ
ｉｌｌｕｓｂｒｅｖｉｓ亜種ｃｏａｇｕｌａｎｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓｌａｅ
ｖｏｌａｃｔｉｃｕｓ、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍａｎｉｍａｌｉｓ、
Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍａｄｏｌｅｓｃｅｎｔｉｓ、Ｂｉｆｉｄｏｂ
ａｃｔｅｒｉｕｍｂｉｆｉｄｕｍ、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｂｉｆ
ｉｄｕｓ、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｂｒｅｖｅ、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃ
ｔｅｒｉｕｍｉｎｆａｎｔｉｓ、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｉｎｆａ
ｎｔｕｓ、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｌｏｎｇｕｍ、Ｌａｃｔｏｂａｃ
ｉｌｌｕｓａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｂｕｌｇ
ａｒｉｃｕｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｃａｓｅｉ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉ
ｌｌｕｓｃｅｒｅａｌｅ、ＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓＤＤＳ−ｌ、Ｌａｃ
ｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｄｅｌｂｒｕｋｅｉｉ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ
ｆｅｒｍｅｎｔｕｍ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｇａｓｅｒｉｉ、Ｌａｃｔ
ｏｂａｃｉｌｌｕｓＧＧ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｊｅｎｓｅｎｉｉ、
Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｐｌａｎｔａｒｕｍ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕ
ｓｒｈａｍｎｏｓｕｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｓｐｏｒｏｇｅｎｅｓ
、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｓａｌｉｖａｒｉｕｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌ
ｌｕｓｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓ、およびＳｐｏｒｏｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌ
ｕｓＰ４４からなる群から選択される、請求項３５に記載の組成物。
【請求項３７】前記製品がさらに、Ｂａｃｉｌｌｕｓ属、Ｌａｃｔｏｂａ
ｃｉｌｌｕｓ属、Ｓｐｏｒｏｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ属、Ｂｉｆｉｄｏｂａ
ｃｔｅｒｉｕｍ属、およびＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ属のメンバーからなる群から
選択される分解増強性の非病原性細菌を含む、請求項２７に記載の組成物。
【請求項３８】前記ＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓがＢａｃｉｌ
ｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ亜種Ｈａｍｍｅｒである、請求項２７に記載の組成
物。
【請求項３９】前記組成物がさらに、該組成物中に分散した有効量のビフ
ィドジェニックオリゴ糖を含む、請求項２７に記載の組成物。
【請求項４０】前記ビフィドジェニックオリゴ糖が、フルクトオリゴ糖（
ＦＯＳ）、グルコオリゴ糖（ＧＯＳ）、ラフィノース、および長鎖オリゴ糖から
なる群から選択される、請求項３９に記載の組成物。
【請求項４１】前記オリゴ糖が、約４から１００糖単位のポリマー鎖長を
有するポリマーを含む、請求項３９に記載の組成物。
【請求項４２】前記組成物が、組成物１立方センチメートル当たり約１０
ミリグラムから約１グラムのＦＯＳを含む、請求項４０に記載の組成物。
【請求項４３】前記組成物が、組成物１立方センチメートル当たり１００
ミリグラムから５００ミリグラムのＦＯＳを含む、請求項４０に記載の組成物。
【請求項４４】水性液体吸収性媒体と、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａ
ｎｓ株の微生物阻害量の細胞外産物とを含む、水性液体吸収体組成物。
【請求項４５】前記細胞外産物が、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎ
ｓ株の培養物の上清または濾液として単離される、請求項４４に記載の組成物。
【請求項４６】前記組成物がさらに、Ｂａｃｉｌｌｕｓ属、Ｌａｃｔｏｂ
ａｃｉｌｌｕｓ属、Ｓｐｏｒｏｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ属、Ｂｉｆｉｄｏｂ
ａｃｔｅｒｉｕｍ属、およびＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ属のメンバーからなる群か
ら選択される分解増強性の非病原性細菌を含む、請求項４４に記載の組成物。
【請求項４７】前記ＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓがＢａｃｉｌ
ｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ亜種Ｈａｍｍｅｒである、請求項４４に記載の組成
物。
【請求項４８】前記組成物がさらに、有効量のビフィドジェニックオリゴ
糖を含む、請求項４４に記載の組成物。
【請求項４９】前記ビフィドジェニックオリゴ糖が、フルクトオリゴ糖（
ＦＯＳ）、グルコオリゴ糖（ＧＯＳ）、ラフィノース、および長鎖オリゴ糖から
なる群から選択される、請求項４８に記載の組成物。
【請求項５０】衛生製品の使用に関連する微生物感染を阻害するシステム
であって、ラベルと請求項２７または４４に記載の吸収体組成物を有する容器と
を含み、ここで該ラベルが、該衛生製品の使用の間の微生物感染を阻害するため
の該吸収体組成物の適用の指示を含む、システム。
【請求項５１】吸収体製品中に組み込まれた吸収構造体における、有効量
の生存している非病原性の酸産生細菌の使用。
【請求項５２】前記細菌が前記吸収体製品中に胞子の形態で含まれている
、請求項５１に記載の使用。
【請求項５３】前記吸収体製品が、吸収体製品１立方メートル当たり１０ ² から１０¹⁴の生菌または胞子を含む、請求項５１に記載の使用。
【請求項５４】前記酸産生細菌が乳酸産生細菌である、請求項５１に記載
の使用。
【請求項５５】前記非病原性乳酸産生細菌が、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａ
ｇｕｌａｎｓ、ＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓＨａｍｍｅｒ、Ｂａｃ
ｉｌｌｕｓｂｒｅｖｉｓ亜種ｃｏａｇｕｌａｎｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓｌａｅ
ｖｏｌａｃｔｉｃｕｓ、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍａｎｉｍａｌｉｓ、
Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍａｄｏｌｅｓｃｅｎｔｉｓ、Ｂｉｆｉｄｏｂ
ａｃｔｅｒｉｕｍｂｉｆｉｄｕｍ、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｂｉｆ
ｉｄｕｓ、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｂｒｅｖｅ、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃ
ｔｅｒｉｕｍｉｎｆａｎｔｉｓ、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｉｎｆａ
ｎｔｕｓ、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｌｏｎｇｕｍ、Ｌａｃｔｏｂａｃ
ｉｌｌｕｓａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｂｕｌｇ
ａｒｉｃｕｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｃａｓｅｉ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉ
ｌｌｕｓｃｅｒｅａｌｅ、ＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓＤＤＳ−Ｚ、Ｌａｃ
ｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｄｅｌｂｒｕｋｅｉｉ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ
ｆｅｒｍｅｎｔｕｍ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｇａｓｅｒｉｉ、Ｌａｃｔ
ｏｂａｃｉｌｌｕｓＧＧ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｊｅｎｓｅｎｉｉ、
Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｐｌａｎｔａｒｕｍ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕ
ｓｒｈａｍｎｏｓｕｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｓｐｏｒｏｇｅｎｅｓ
、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｓａｌｉｖａｒｉｕｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌ
ｌｕｓｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓ、およびＳｐｏｒｏｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌ
ｕｓＰ４４からなる群から選択される、請求項５４に記載の使用。
【請求項５６】前記製品がさらに、Ｂａｃｉｌｌｕｓ属、Ｌａｃｔｏｂａ
ｃｉｌｌｕｓ属、Ｓｐｏｒｏｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ属、Ｂｉｆｉｄｏｂａ
ｃｔｅｒｉｕｍ属、およびＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ属のメンバーからなる群から
選択される分解増強性の非病原性細菌を含む、請求項５１に記載の使用。
【請求項５７】前記ＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓがＢａｃｉｌ
ｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ亜種Ｈａｍｍｅｒである、請求項５１に記載の使用
。
【請求項５８】前記吸収体製品が、おむつ、サニタリーナプキン、タンポ
ン、パンティプロテクター、失禁ガード、ベッドシーツ、ベッドプロテクター、
衣類、創傷またはびらん用包帯、皮膚パッチ、接着テープ、または唾液吸収材で
ある、請求項５１に記載の使用。
【請求項５９】前記吸収構造体が、吸収体材料の繊維、不織布、ペレット
または凝集体を含む、請求項５１に記載の使用。
【請求項６０】前記吸収構造体がさらに、該吸収構造体中に分散した有効
量のビフィドジェニックオリゴ糖を含む、請求項５１に記載の使用。
【請求項６１】前記ビフィドジェニックオリゴ糖が、フルクトオリゴ糖（
ＦＯＳ）、グルコオリゴ糖（ＧＯＳ）、ラフィノース、および長鎖オリゴ糖から
なる群から選択される、請求項６０に記載の使用。
【請求項６２】衛生製品の使用に関連する微生物増殖を阻害する方法であ
って：請求項１に記載の衛生製品の表面を哺乳動物の皮膚または粘膜に接触させる工
程であって、ここで該製品が、生存している非病原性の酸産生細菌を該表面に隣
接して含む、工程；および該衛生製品の表面と皮膚または粘膜との接触を、酸産生細菌の共生活性を開始
させるのに十分な時間維持し、これにより、該衛生製品と接触した皮膚または粘
膜に隣接した、あるいは皮膚または粘膜における微生物の増殖を阻害する工程を
包含する、方法。
【請求項６３】前記表面が、おむつ、皮膚または粘膜を拭うための柔軟な
材料、皮膚パッチ、接着テープ、吸収パッド、衣類、タンポン、パンティプロテ
クター、失禁ガード、またはサニタリーナプキンからなる群から選択される可撓
性の物品を含む、請求項６２に記載の方法。
【請求項６４】前記哺乳動物がヒトである、請求項６２に記載の方法。
【請求項６５】前記衛生製品が、失禁、月経、創傷分泌物、皮膚炎症、ま
たはおむつかぶれに関連する微生物増殖を制御するために用いられる、請求項６
２に記載の方法。
【請求項６６】吸収構造体を含む吸収体製品の製造方法であって：有効量の生存している非病原性の酸産生細菌と吸収構造体とを組み合わせる工
程、および該吸収構造体を該吸収体製品中に組み込む工程を包含する、方法。
【請求項６７】微生物増殖を阻害する水性吸収性材料の製造方法であって
、水性吸収性材料とＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ株の細胞外産物を含
む微生物阻害量の液体懸濁液とを接触させる工程、および液体と接触した吸収性
材料を乾燥させる工程を包含する、方法。
【請求項６８】前記製品が幼児用おむつであり、前記酸産生細菌が約１０ ⁹ ＣＦＵのＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ胞子を含み、前記分解増強性
細菌が各々約２．５×１０⁸ＣＦＵのＢａｃｉｌｌｕｓｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒ
ｍｉｓ胞子、Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓ胞子、Ｂａｃｉｌｌｕｓｐ
ｕｍｉｌｉｓ胞子、およびＢａｃｉｌｌｕｓｍｅｇａｔｅｒｉｕｍ胞子を含み
、そして該細菌が該おむつの前記吸収構造体中に分散している、請求項１３に記
載の吸収体製品。