KR101225858B1 - 세균이 피부에 부착하는 것을 억제하는 개인관리용품 및방법 - Google Patents

세균이 피부에 부착하는 것을 억제하는 개인관리용품 및방법 Download PDF

Info

Publication number
KR101225858B1
KR101225858B1 KR1020067022458A KR20067022458A KR101225858B1 KR 101225858 B1 KR101225858 B1 KR 101225858B1 KR 1020067022458 A KR1020067022458 A KR 1020067022458A KR 20067022458 A KR20067022458 A KR 20067022458A KR 101225858 B1 KR101225858 B1 KR 101225858B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
fructose polymer
fructose
skin
inulin
polymer
Prior art date
Application number
KR1020067022458A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20060135923A (ko
Inventor
데이비드 더블유. 쾨니그
크리스틴 엘. 슈나이더
Original Assignee
킴벌리-클라크 월드와이드, 인크.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크. filed Critical 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크.
Publication of KR20060135923A publication Critical patent/KR20060135923A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101225858B1 publication Critical patent/KR101225858B1/ko

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/61Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule the organic macromolecular compound being a polysaccharide or a derivative thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/44Medicaments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/28Polysaccharides or their derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/46Deodorants or malodour counteractants, e.g. to inhibit the formation of ammonia or bacteria
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin

Abstract

본 발명은 의도된 방식으로 사용되면 피부 건강의 이점을 제공할 수 있는 방법 및 개인관리용품, 예를 들면 와이프 및 흡수제품에 관한 것이다. 더욱 구체적으로는, 본원에서 기술된 제품은 세균이 피부, 점막 또는 무생물 표면과 같은 표면에 부착하는 것을 억제할 수 있는 하나 이상의 프럭토스 중합체를 포함한다.
프럭토스 중합체, 이눌린, 세균, 표면 부착, 와이프

Description

세균이 피부에 부착하는 것을 억제하는 개인관리용품 및 방법{PERSONAL CARE PRODUCTS AND METHODS FOR INHIBITING THE ADHERENCE OF FLORA TO SKIN}
본 발명은 사용자에게 피부 건강의 이점을 제공할 수 있는, 와이프 및 흡수제품과 같은 개인관리용품에 관한 것이다. 더욱 특히는, 본 발명은 피부 또는 점막에 세균이 부착하는 것을 억제하는 하나 이상의 프럭토스 중합체를 포함하는 와이프 및 흡수제품에 관한 것이다.
임의의 주어진 시간에서 다양한 세균이 피부 표면 상에서 발견될 수 있다. 병원성 박테리아 및 효모와 같은 문제성 세균이 피부에 부착하는 것은, 피부 감염, 기저귀 발진, 비뇨기 및 질 감염, 및 악취를 포함하는 수많은 질병과 연관되어 있다. 피부의 표면을 세정하고 문제성 세균을 피부로부터 제거하는 다양한 제품들이 상업적으로 입수가능하다. 예를 들면, 아기 피부로부터 배설물 및 세균을 제거하는데에는 통상적으로 습윤 와이프가 사용되고 있다. 이러한 습윤 와이프는 전형적으로 피부를 세정하고 피부 상의 노폐물을 제거하는 계면활성제 시스템을 포함한다. 몇몇 경우에서, 습윤 와이프는 피부 표면 상의 박테리아를 죽이는 계면활성제와 함께 사용될 수 있는, 유기 산과 같은 항균제를 포함할 수 있다.
또한, 다양한 항균 비누 및 세정제가 손을 세정하고 피부 표면에 부착한 세 균을 죽이는데 사용되고 있다. 이러한 항균 비누는 일반적으로 피부 상의 박테리아를 죽이는데 매우 효과적이다.
습윤 와이프 및 비누와 같은 다양한 제품이 피부를 세정하고 깨끗하게 하는데에 사용되고 있지만, 이러한 제품은 여러번 사용된 후에는 때때로 피부에 자극을 줄 수 있다. 몇몇 경우에서, 피부가 건조해지거나 거칠어지면, 피부가 치유될 때까지 위생용품의 사용을 중단해야 한다. 이처럼, 피부를 세정할 수 있을 뿐만 아니라 박테리아가 피부에 부착하지 않게 하거나 피부 상에 남아있지 않게 하는 습윤 와이프와 같은 제품을 제공하는 것이 바람직하다.
발명의 요약
본 발명은 세균이 피부에 부착하는 것을 억제하는 개인관리용품 및 방법에 관한 것이다. 더욱 구체적으로는, 본 발명은 세균이 피부 또는 점막의 표면에 부착하는 것을 억제하는 프럭토스 중합체를 포함하는, 습윤 와이프 또는 흡수제품과 같은 제품에 관한 것이다.
한 양태에서, 본 발명은 섬유상 시트 물질 및 액체 배합물을 포함하는, 습윤 와이프와 같은 와이프를 제공한다. 액체 배합물은 바람직하게는 (액체 배합물의 총 중량을 기준으로) 약 0.1 % 이상의 프럭토스 중합체를 포함한다. 와이프는 건조한 와이프일 수도 있다.
흡수제품도 제공된다. 흡수제품은 기재 및 배합물을 포함한다. 바람직하게는, 배합물은 (배합물의 총 중량을 기준으로) 약 0.1 % 이상의 프럭토스 중합체를 포함한다.
본원에서 기술된 와이프 및 흡수제품은 세균이 피부, 점막 또는 무생물의 표면과 같은 표면에 세균이 부착하는 것을 억제하는 방법에서 사용될 수 있다. 예를 들면, 한 양태에서, 이 방법은 섬유상 시트 물질 및 액체 배합물을 포함하는 습윤 와이프를 표면과 접촉시키고, 액체 배합물을 표면에 전달함을 포함한다. 바람직하게는, 액체 배합물은 (액체 배합물의 총 중량을 기준으로) 약 0.1% 이상의 프럭토스 중합체를 포함한다.
도 1은 대표적으로, 착용자의 피부와 접촉하는 표면이 관찰자 쪽을 향하도록 배치된, 연신되고 평평하게 펼쳐진 상태의 흡수제품의 부분 절개된 상면도를 보여준다.
도 2는 대표적으로, 2-2 선을 따라 취해진 도 1의 흡수제품의 단면도를 보여준다.
본 발명에 따라, 세균이 피부 또는 점막의 표면에 부착하는 것을 억제함으로써 피부 건강의 이점을 부여하기 위해, 프럭토스 중합체와 같은 특정 탄수화물을 와이프 또는 흡수제품과 같은 개인관리용품과 함께 사용할 수 있다는 것이 밝혀졌다. 프럭토스 중합체 또는 프럭토스 중합체의 조합을, 와이프 또는 흡수제품 기재와 함께 사용되는 배합물에 혼입시킴으로써, 제품의 사용 동안 프럭토스 중합체를 피부에 전달하고, 다양한 박테리아 및/또는 효모가 피부에 부착하는 것을 억제할 수 있다. 이러한 기술을 사용하여, 피부 감염을 감소시키고, 상처를 치유할 뿐만 아니라, 피부를 치유함으로써, 피부를 깨끗하고 위생적으로 유지할 수 있다.
본원에서 기술된 제품(및 방법)은 주로 피부 및 점막에 사용되는 것으로 논의되기는 하지만, 이러한 제품(및 방법)은 피부가 아닌, 무생물의 표면(예를 들면 경질 표면)에 사용되기에도 적합하다. 이러한 경질 표면의 예는 목재, 진열대, 스테인레스강 등을 포함한다. 예를 들면 프럭토스 중합체를 포함하는 와이프를 무생물의 표면과 접촉시킴으로써, 프럭토스 중합체를 표면에 전달하고, 다양한 세균이 표면에 부착하는 것을 억제함으로써, 표면의 청결을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 개인관리용품은 하나 이상의 프럭토스 중합체를 포함한다. 본원에서 사용된 "프럭토스 중합체"라는 용어는 2 초과의 중합도를 갖는 이눌린(inulin), 레반(levan) 또는 그라미난(graminan)과 같은 프럭탄(fructan)을 포함한다. 일반적으로, 그라미난, 레반 및 이눌린은 프럭토스 쇄 내에 존재하는 분지의 양 및 개별 프럭토스 단위를 연결하는 결합의 유형에 있어서 서로 상이하다. 예를 들면, 레반은 일반적으로, 전형적으로 β(2-6) 결합에 의해 연결된 프럭토스 단위의 쇄로 이루어진다. 레반은 선형 쇄 탄수화물일 수 있지만, 이것은 더욱 전형적으로는 분지된 프럭토스 쇄로 이루어진다. 이와 대조적으로, 이눌린은 일반적으로, 전형적으로 β(2-1) 결합에 의해 연결된 프럭토스 단위의 선형 쇄로 이루어진다. 그라미난 또는 혼합형의 프럭탄은 프럭토스 단위들 사이에 β(2-1) 결합과 β(2-6) 결합 둘 다를 포함할 수 있다. 이와는 관계없이, 프럭탄은 일반적으로 본 발명에서 사용되기에 적합하다.
이눌린은 자연에 널리 분포되어 있는 것으로 밝혀졌다. 예를 들면 이눌린은 식물 저장 탄수화물로서 발견될 수 있고, 혼합군(Composite family) 식물에서 공통적으로 발견된다. 이눌린은 돼지감자(Jerusalem artichoke) 및 달리아(Dahlia) 괴경과 같은 다양한 식물로부터 유래될 수 있고, 그 무엇보다도 우엉 뿌리, 민들레 뿌리, 목향 뿌리, 치커리 뿌리 및 더덕과 같은 몇몇 약초의 주성분이다. 이눌린은 이눌린의 공급원에 따라, 다양한 쇄 길이의 프럭토스 중합체를 구성할 수 있다. 예를 들면 식물로부터 유래된 이눌린은 전형적으로 약 2 내지 약 100 또는 그 이상의 프럭토스 단위의 중합도를 갖지만, 박테리아로부터 유래된 이눌린은 보다 높은 중합도를 가질 수 있다.
본원에서 상호대체적으로 사용되는 "프럭토올리고당" 또는 "올리고프럭토스"라는 용어는 보다 낮은 중합도, 예를 들면 약 2 내지 약 20의 중합도를 갖는 프럭토스 중합체를 말한다. 본원에서 기술되는 프럭토스 중합체는, 프럭토스 중합체를 포함하는 와이프 또는 흡수제품이 정상적으로 사용되는 동안, 세균이 피부에 부착하는 것을 억제함으로써, 이러한 와이프 또는 흡수제품과 접촉하는 피부의 건강을 개선할 수 있다. 본 발명에 따라, 사용자에게 피부 건강의 이점을 제공하기 위해, 수많은 개인관리용품이 본원에서 기술된 프럭토스 중합체와 함께 사용될 수 있다. 예를 들면, 세균이 피부, 점막 또는 무생물의 표면(예를 들면 목재, 진열대, 스테인레스강 등)에 부착하는 것을 억제하기 위해, 본원에서 기술된 하나 이상의 프럭토스 중합체는, 습윤 와이프, 손수건, 미용 와이프, 화장 와이프, 가정용 와이프, 산업용 와이프, 건조 와이프, 여성용 와이프 등과 같은 와이프와 함께 사용될 수 있다.
또한, 본원에서 기술된 프럭토스 중합체는 기저귀, 용변연습용 속 팬츠, 성인 요실금자용 의복, 생리대, 탐폰, 음순간 패드, 미용 티슈, 상처관리용품, 종이 타월, 화장실용 티슈 등과 같은 흡수제품과 함께 사용될 수 있다. 해당 분야의 숙련자가 알고 있는 바와 같이, 프럭토스 중합체는 와이프 또는 흡수성 기재 상에 직접 함침될 수 있거나, 와이프 또는 흡수제품과 함께 사용되는 액체 배합물 또는 연고 내에 포함될 수 있다.
프럭토스 중합체가 주로 와이프 기재와 함께 사용되는 것으로 논의되긴 하지만, 프럭토스 중합체는 전술된 바와 같은 수많은 기타 흡수제품과 함께 사용될 수 있다는 것을 알아야 한다. 와이프의 기재로서 사용되기에 적합한 물질은 해당 분야의 숙련자에게 잘 공지되어 있으며, 이것은 전형적으로는 직물 또는 부직물일 수 있는 섬유상 시트 물질을 포함한다. 예를 들면, 피부 건강을 개선하는, 본원에서 기술된 프럭토스 중합체를 포함하는 와이프 기재는, 멜트블로운, 코폼, 에어-레이드, 본디드-카디드 포(web) 물질, 히드로인탱글드 물질 및 이것들의 조합을 포함하는 부직 섬유상 시트 물질을 포함할 수 있다. 이러한 물질은 합성 또는 천연 섬유, 또는 이것들의 조합으로 이루어질 수 있다. 전형적으로, 와이프는 약 25 내지 약 120 g/㎡, 바람직하게는 약 40 내지 약 90 g/㎡의 기본중량을 갖는다.
특정한 실시양태에서, 본원에서 기술된 프럭토스 중합체를 포함하는 와이프는 약 60 내지 약 80 g/㎡, 바람직하게는 약 75 g/㎡의 기본중량을 갖는 중합체성 초극세사(microfiber)와 셀룰로스성 섬유의 코폼 베이스시트를 포함한다. 이러한 코폼 베이스시트는 일반적으로, 본원에서 참고로 인용된 미국특허 제 4,100,324 호에 기술된 바와 같이 제조된다. 전형적으로, 이러한 코폼 베이스시트는, 열가소성 중합체성 멜트블로운 초극세사(예를 들면 폴리프로필렌 초극세사)와 셀룰로스성 섬유(예를 들면 목재 펄프 섬유)의 기체-성형된(gas-formed) 매트릭스를 포함한다.
코폼 베이스시트 내 중합체성 초극세사와 셀룰로스성 섬유의 상대적 %는 습윤 와이프의 원하는 특성에 따라 넓은 범위에서 변할 수 있다. 예를 들면, 코폼 베이스시트는 와이프를 제공하는데 사용된 코폼 베이스시트의 건조 중량을 기준으로 약 20 내지 약 100 중량%, 바람직하게는 약 20 내지 약 60 중량%, 더욱 바람직하게는 약 30 내지 약 40 중량%의 중합체성 초극세사를 포함할 수 있다.
한편으로는, 본원에서 기술된 프럭토스 중합체를 포함하는 와이프는 본원에서 참고로 인용된 미국특허 제 6,028,018 호에 기술된 것과 같은 물질을 다층으로 포함하는 복합재를 포함할 수 있다. 예를 들면, 와이프는 전술된 바와 같은 2개의 코폼층들 사이에 탄성중합체성 필름 또는 멜트블로운 층을 포함하는 3층 복합재를 포함할 수 있다. 이러한 구조에서, 코폼층은 약 15 내지 약 30 g/㎡의 기본중량을 가질 수 있고, 탄성중합체성 층은 폴리에틸렌 메탈로센 필름과 같은 필름 물질을 포함할 수 있다.
전술된 바와 같이, 프럭토스 중합체와 함께 사용되기에 적합한 와이프의 한 유형은 습윤 와이프이다. 습윤 와이프는, 와이프 기재 외에도, 액체 용액 또는 배합물을 포함할 수도 있다. 액체 용액 또는 배합물은, 습윤 와이프 베이스시트에 흡수될 수 있는, 원하는 세정성을 제공하는 임의의 적합한 성분을 포함할 수 있는 임의의 액체일 수 있다. 예를 들면, 성분은 물, 연화제, 계면활성제, 방향제, 보존제, 유기 또는 무기 산, 킬레이트화제, pH 완충제 또는 해당 분야의 숙련자에게 공지된 이것들의 조합을 포함할 수 있다. 또한, 액체는 로션, 약제 및/또는 항미생물제를 함유할 수도 있다.
전술된 바와 같이, 습윤 와이프는 습윤 와이프에 흡수되고/되거나 습윤 와이프 용액 내에 존재하는 프럭토스 중합체를 함유할 수 있다. 각각의 습윤 와이프 내에 함유된 액체의 양은, 습윤 와이프를 제공하는데 사용된 물질의 유형, 사용된 액체의 유형, 습윤 와이프를 보관하는데 사용된 용기의 유형, 및 습윤 와이프의 원하는 최종 용도에 따라 달라질 수 있다. 일반적으로, 각각의 습윤 와이프는, 세정을 개선하기 위한 와이프의 건조 중량을 기준으로, 약 150 내지 약 600 중량%, 바람직하게는 약 250 내지 약 450 중량%의 액체를 함유할 수 있다. 특정 양태에서, 습윤 와이프 내에 함유된 액체의 양은 습윤 와이프의 건조 중량을 기준으로 약 300 내지 약 400 중량%, 바람직하게는 약 330 중량%이다. 액체의 양이 전술된 범위 미만인 경우, 습윤 와이프는 너무 건조할 수 있고, 적절하게 기능을 수행하지 못할 수 있다. 액체의 양이 전술된 범위를 초과하는 경우, 습윤 와이프는 과포화되거나 흠뻑 젖을 수 있고, 액체는 습윤 와이프를 포함하는 용기의 바닥에 고일 수 있다.
각각의 습윤 와이프는 일반적으로 직사각형 형상이고 임의의 적합한 미절첩(unfolded) 너비 및 길이를 가질 수 있다. 예를 들면, 습윤 와이프는 약 2.0 내지 약 80.0 ㎝, 바람직하게는 약 10.0 내지 약 25.0 ㎝의 미절첩 길이, 및 약 2.0 내지 약 80.0 ㎝, 바람직하게는 약 10.0 내지 약 25.0 ㎝의 미절첩 너비를 가질 수 있다. 전형적으로, 각각의 개별 습윤 와이프는 절첩 구조로 배열되고 서로의 위에 쌓아올려져서, 습윤 와이프의 스택(stack)을 제공한다. 이러한 절첩 구조는 해당 분야의 숙련자에게 잘 공지되어 있고, c-절첩, z-절첩, 1/4-절첩 구조 등을 포함한다. 절첩된 습윤 와이프의 스택을 플라스틱 통과 같은 용기 내부에 넣음으로써, 최종적으로 소비자에게 판매하기 위한 습윤 와이프의 패키지를 제공할 수 있다. 한편으로는, 습윤 와이프는 각각의 와이프들 사이에 구멍이 뚫어진, 분배를 위해 쌓아올려지거나 둘둘 말린 연속 스트립을 포함할 수 있다.
본원에서 기술된 프럭토스 중합체는 흡수제품에도 혼입될 수 있다. 본원에서 사용된 "흡수제품"이라는 용어는 일반적으로 신체 유체를 흡수하고 함유하는 장치를 말하며, 더욱 구체적으로는, 신체로부터 배출되는 다양한 유체를 흡수하고 함유하는, 피부에 반해 또는 피부 근처에 놓여지는 장치를 말한다. 일회용 기저귀와 관련하여 상세하게 기술될 것이긴 하지만, 본원에서 기술된 프럭토스 중합체는, 세균이 피부 또는 점막에 부착하는 것을 억제하는 것이 유리한, 용변연습용 속 팬츠, 성인 요실금자용 의복, 생리대, 팬티라이너, 탐폰, 음순간 패드, 미용 티슈, 종이 타월, 화장실용 티슈 및 상처관리용품과 같은 기타 흡수제품과 함께 사용될 수도 있다는 것을 알도록 한다.
도 1 및 도 2를 보면, 일회용 기저귀(20)와 같은 일체형 흡수제품은 일반적으로 전방 허리 영역(22), 후방 허리 영역(24), 전방 허리 영역과 후방 허리 영역을 연결하는 중간 영역(26), 측방향으로 대향하는 한 쌍의 허리 가장자리(28) 및 종방향으로 대향하는 한 쌍의 말단 가장자리(30)를 갖는다. 전방 및 후방 허리 영역은 사용시 각각 착용자의 전방 및 후방 복부 영역을 상당히 덮으면서 연장하는 제품의 일반적인 부분을 포함한다. 제품의 중간 영역은 착용자의 다리 사이의 가랑이 영역을 통해 연장하는 제품의 일반적인 부분을 포함한다. 대향 측부 가장자리(28)는 기저귀의 다리 개구를 한정하고, 일반적으로 착용자의 다리에 보다 꼭 들어맞도록 곡선형이거나 굴곡질 수 있다. 대향 말단 가장자리(30)는 기저귀(20)를 위한 허리 개구를 한정하고, 전형적으로는 직선형이지만 곡선형일 수도 있다.
도 1은 펼쳐지고 수축되지 않은 상태의 기저귀(20)의 대표적인 평면도이다. 이러한 구조물의 일부는 기저귀(20)의 내부 구조를 보다 명확하게 보여주기 위해 부분적으로 절개되어 있으며, 착용자와 접촉하는 기저귀의 표면이 관찰자 쪽을 향하고 있다. 기저귀(20)는 실질적 액체 불투과성 외부 커버(32), 이러한 외부 커버(32)와 대향하도록 위치하는 다공질 액체 투과성 신체측 라이너(34), 및 외부 커버와 신체측 라이너 사이에 위치한, 흡수 패드와 같은 흡수체(36)를 포함한다. 기저귀(20)는 또한 측방향(38) 및 종방향(40)을 한정한다. 외부 커버(32)의 여분(marginal section)과 같은 기저귀(20)의 여분은 흡수체(36)의 말단 가장자리를 지나 연장할 수 있다. 예시된 실시양태에서, 예를 들면, 외부 커버(32)는 흡수체(36)의 말단 여분 가장자리를 지나 바깥쪽으로 연장하여, 기저귀(20)의 측부 여분(42) 및 말단 여분(44)을 형성한다. 신체측 라이너(34)는 일반적으로 외부 커버(32)와 같은 길이로 연장하지만, 원한다면, 임의적으로는 외부 커버(32)의 면적보다 크거나 작은 면적을 덮을 수 있다.
맞춤성을 개선하고, 신체 배출물이 기저귀(20)로부터 누출되는 것을 감소시키는 것을 돕기 위해서, 기저귀의 측부 여분(42) 및 말단 여분(44)은 다리 탄성 부재(46) 및 허리 탄성 부재(48)와 같은 적합한 탄성 부재로써 탄성화될 수 있다. 예를 들면, 착용자의 다리 주위에 꼭 맞을 수 있는 탄성화 다리 밴드를 제공하여 누출을 감소시키고 안락함 및 외관을 개선하도록, 다리 탄성 부재(46)는 기저귀(20)의 측부 여분(42)을 적합하게 그러모으고 주름잡는 탄성 또는 탄성중합체성 복합재의 스트랜드를 하나 또는 다수 포함할 수 있다. 마찬가지로, 기저귀(20)의 말단 여분(44)을 탄성화시켜 탄성화 허리밴드를 제공하도록, 허리 탄성 부재(48)가 사용될 수 있다. 허리 탄성 부재는 착용자의 허리 주위에 탄성적으로 안락하게 꼭 들어맞도록 허리밴드 영역을 적합하게 그러모으고 주름잡는다.
탄성 부재(46 및 48)는, 정상적으로 잡아당겨진 상태에서, 기저귀(20)에 반해 효과적으로 수축하도록, 기저귀(20)에 탄성적으로 수축가능한 상태로 고정된다. 예를 들면, 기저귀가 수축되지 않은 상태에 있을 때, 탄성 부재(46 및 48)는 연신되고 기저귀(20)에 고정될 수 있다. 도 1 및 2에는, 명확히 하기 위해, 탄성 부재(46 및 48)는 수축되지 않고 연신된 상태로 도시되어 있다. 기저귀(20)는, 신체 배출물이 측방향으로 흐르는 것을 막기 위한 추가의 장벽으로서 작용하는, 적어도 기저귀(20)의 중간 영역(26)에서 직립 수직 배열을 유지하는, 한 쌍의 탄성화되고 종방향으로 연장하는 봉쇄 플랩(도시되지 않음)을 포함할 수도 있다. 봉쇄 플랩의 적합한 구조 및 배열은 해당 분야의 숙련자에게 공지되어 있다.
한편으로는, 기저귀(20)는, 탄성화 다리 커프스를 제공하도록, 적어도 기저귀(20)의 중간 영역(26)에서 측부 여분(42)을 따라 기저귀에 부착된, 한 쌍의 개별적인 탄성화되고 주름잡힌 다리 거싯(gusset)(도시되지 않음) 또는 다리 거싯과 봉쇄 플랩의 조합(도시되지 않음)을 포함할 수 있다. 이러한 거싯 또는 거싯/봉쇄 플랩 조합은 측부 여분(42)의 각각의 굴곡진 부분을 지나 연장하여 가교할 수 있다.
도 1 및 도 2에 대표적으로 도시된 바와 같은 기저귀(20)는, 기저귀(20)를 착용자의 허리 주위에 고정시키는데 사용되는 한 쌍의 패스너(50)를 추가로 포함할 수 있다. 적합한 패스너(50)는 훅-앤드-루프(hook-and-loop)형 패스너, 접착 테이프 패스너, 단추, 핀, 똑딱단추, 머쉬룸-앤드-루프(mushroom-and-loop) 패스너 등을 포함한다. 협동적 측부 패널 부재가 각각의 패스너와 함께 사용될 수 있고, 이것은 탄성화되지 않거나, 적어도 기저귀(20)의 측방향(38)을 따라 탄성적으로 연신가능할 수 있다.
기저귀는, 액체 배출물을 효율적으로 붙잡아 놓고 그것을 흡수체(36)로 분배시키는, 신체측 라이너(34)와 흡수체(36) 사이에 위치하는 서지관리층(surge management layer)(도시되지 않음)을 추가로 포함할 수 있다. 서지관리층은, 착용자의 피부에 반해 위치하는 기저귀 부분에 액체 배출물이 고이고 수집되는 것을 방지함으로써, 피부의 수화 수준을 감소시킬 수 있다. 서지관리층의 적합한 구조 및 배열은 해당 분야의 숙련자에게 잘 공지되어 있다. 기타 적합한 기저귀 성분도 본원에서 기술된 흡수제품에 혼입될 수 있다.
기저귀(20)는 다양한 적합한 형상을 가질 수 있다. 예를 들면, 기저귀는 전체적으로 직사각형, T-형 또는 대략적인 모래시계형을 가질 수 있다. 도시된 실시양태에서, 기저귀(20)는 I-형이다. 본 발명과 관련해 사용되기에 적합한 기저귀 구조 및 기저귀에 사용되기에 적합한 기타 기저귀 성분의 예는, 본원에서 참고로 인용된, 1989년 1월 17일자로 허여된 미국특허 제 4,798,603 호(Meyer 등); 1993년 1월 5일자로 허여된 미국특허 제 5,176,668 호(Bernardin); 1993년 1월 5일자로 허여된 미국특허 제 5,176,672 호(Bruemmer 등); 1993년 3월 9일자로 허여된 미국특허 제 5,192,606 호(Proxmire 등); 및 1996년 4월 23일자로 허여된 미국특허 제 5,509,915 호(Hanson 등)에 기술되어 있다. 본 발명의 다양한 양태 및 구조는 부드러움, 신체 맞춤성, 착용자 피부의 발적의 감소, 수화의 감소, 및 신체 배출물 함유능의 개선의 특별한 조합을 제공할 수 있다.
기저귀(20)의 다양한 성분들을, 접착제, 음파 결합, 열결합 또는 이것들의 조합과 같은 다양한 유형의 적합한 부착 수단을 사용하여, 함께 일체형으로 조립한다. 도시된 실시양태에서는, 예를 들면, 열용융형 감압성 접착제와 같은 접착제를 사용하여, 신체측 라이너(34)와 외부 커버(32)를 서로 조립하고 흡수체(36)와 함께 조립한다. 접착제를 접착제의 균일한 연속적 층, 접착제의 패턴화 층, 접착제의 분무 패턴, 또는 접착제의 개별 선, 소용돌이 또는 점의 배열로서 도포할 수 있다. 마찬가지로, 탄성 부재(46 및 48) 및 패스너(50)와 같은 기타 기저귀 성분들을, 전술된 부착 수단을 사용하여, 기저귀(20)에 조립해 넣을 수 있다.
도 1 및 도 2에 대표적으로 도시된 바와 같은, 기저귀(20)의 외부 커버(32)는 적합하게는 액체 투과성 또는 액체 불투과성인 물질로 이루어질 수 있다. 외부 커버(32)는 액체에 실질적으로 불투과성인 물질로부터 제조되는 것이 일반적으로 바람직하다. 예를 들면, 전형적인 외부 커버는 얇은 플라스틱 필름 또는 기타 가요성 액체 불투과성 물질로부터 제조될 수 있다. 예를 들면, 외부 커버(32)는 약 0.012 ㎜(0.5 mil) 내지 약 0.051 ㎜(2.0 mil)의 두께를 갖는 폴리에틸렌 필름으로부터 제조될 수 있다. 보다 천과 같은 느낌을 갖는 외부 커버를 제공하기를 윈한다면, 외부 커버(32)는 외부 표면에 라미네이팅된 부직포(예를 들면 폴리올레핀 섬유의 스펀본드 포)를 갖는 폴리올레핀 필름을 포함할 수 있다. 예를 들면, 약 0.015 ㎜(0.6 mil)의 두께를 갖는 연신-박화된(stretch-thinned) 폴리프로필렌 필름은, 그것에 열적으로 라미네이팅된 폴리프로필렌 섬유의 스펀본드 포를 가질 수 있는데, 상기 섬유는 약 1.5 내지 2.5 데니어/필라멘트의 두께를 가지며, 상기 부직포는 약 17 g/㎡(0.5 온스/야드2)의 기본중량을 갖는다. 이러한 천과 같은 외부 커버를 제조하는 방법은 해당 분야의 숙련자에게 공지되어 있다. 또한, 외부 커버(32)는, 흡수체(36)에 인접하거나 근접한 특정 영역에 원하는 수준의 액체 불투과성을 부여하도록 완전히 또는 부분적으로 구성되거나 처리된 직조 또는 부직조 섬유상 포 층으로 이루어질 수 있다.
바람직하게는, 외부 커버(32)는 증기가 흡수체(36)로부터 빠져나오는 것을 허용하면서도 액체 배출물이 외부 커버(32)를 통과하는 것은 억제하는 "통기성(breathable)" 물질로 이루어질 수 있다. 예를 들면, 외부 커버(32)는 바람직하게는 적어도 수증기에 투과성이도록 구성되며, 약 1000 g/㎡/24 시간 이상, 바람직하게는 약 1500 g/㎡/24 시간 이상, 더욱 바람직하게는 약 2000 g/㎡/24 시간 이상, 더욱 더 바람직하게는 약 3000 g/㎡/24 시간 이상의 수증기 투과속도를 갖는다. 전술된 수증기 투과속도보다 낮은 수증기 투과속도를 갖는 물질은 충분한 양의 공기 교환을 허용하지 않아서, 바람직하지 못하게도 피부의 수화 수준을 증가시킨다. 본원에서 사용된 "수증기 투과속도(WVTR)"라는 용어는 이후에 더욱 상세하게 기술되는 수증기 투과속도 시험에 따르는 WVTR 값을 말한다.
특정 실시양태에서, 외부 커버(32)는, 미공질 필름에 라미네이팅된 스펀본드 부직물을 포함하는 미공질 필름/라미네이트 부직물에 의해 제공된다. 예를 들면, 라미네이트는 18.7 gsm의 연신 미공질 필름에 열적으로 부착된 0.6 osy(20.4 gsm)의 폴리프로필렌 스펀본드 물질을 포함할 수 있다. 필름은 약 20 내지 약 75 중량%의 탄산칼슘 입자 및 나머지를 대부분 차지하는 저밀도 폴리에틸렌을 포함할 수 있다. 이어서 이 필름은 연신되면, 폴리에틸렌 성분은 연신되지만 입자들은 연신되지 않은 채로 남아 있게 되므로, 필름 내의 탄산칼슘 입자들 주위에 공극이 형성된다. 그 결과의 라미네이트는 약 1000 내지 약 5000 g/㎡/24 시간의 수증기 투과속도를 가질 수 있다.
외부 커버(32)에 적합한 통기성 물질의 예는, 본원에서 참고로 인용된, 1999년 3월 9일자로 허여된, 발명의 명칭이 "통기성 구배를 갖는 흡수제품(ABSORBENT ARTICLE HAVING A BREATHABILITY GRADIENT)"인 미국특허 제 5,879,341 호(Odorzynski 등); 1988년 12월 1일자로 허여된, 발명의 명칭이 "복합 통기성 외부 커버를 갖는 흡수제품(ABSORBENT ARTICLE HAVING A COMOSITE BREATHABLE OUTER COVER)"인 미국특허 제 5,843,056 호(Good 등); 및 1999년 1월 5일자로 허여된, 발명의 명칭이 "통기성의, 천과 같은 필름/부직물 복합재(BREATHABLE, CLOTH-LIKE FILM/NONWOVEN COMPOSITE)"인 미국특허 제 5,855,999 호(McCormack 등)에 기술되어 있다.
도 1 및 도 2에 대표적으로 도시된 바와 같은, 기저귀(20)의 흡수체(36)는 적합하게는, 초흡수성 물질이라고 통상적으로 공지되어 있는 고-흡수성 물질의 입자와 혼합된, 셀룰로스성 플러프의 포와 같은, 친수성 섬유의 매트릭스를 포함할 수 있다. 특정 실시양태에서, 흡수체(36)는 목재 펄프 플러프와 같은 셀룰로스성 플러프와 초흡수성 히드로겔-형성 입자의 매트릭스를 포함한다. 목재 펄프 플러프 대신에, 합성, 중합체성, 멜트블로운 섬유, 또는 멜트블로운 섬유와 천연 섬유의 조합이 사용될 수 있다. 초흡수성 입자는 친수성 섬유와 실질적으로 균일하게 혼합되거나 불균일하게 혼합될 수 있다. 플러프 및 초흡수성 입자는, 신체 배출물을 보다 잘 함유하고 흡수하도록, 흡수체(36)의 원하는 대역 내에 선택적으로 혼입될 수 있다. 초흡수성 입자의 농도는 흡수체(36)의 두께에 걸쳐 다양할 수 있다. 한편으로는, 흡수체(36)는 섬유상 포와 초흡수성 물질의 라미네이트, 또는 초흡수성 물질을 국한된 영역에만 함유하게 하는 기타 적합한 수단을 포함할 수 있다.
흡수체(36)는 임의의 많은 형태를 가질 수 있다. 예를 들면, 흡수코어는 직사각형, I-형 또는 T-형일 수 있다. 흡수체(36)는 기저귀(20)의 전방 또는 후방 영역보다는 가랑이 영역에서 더 좁은 것이 일반적으로 바람직하다. 흡수체(36)의 크기 및 흡수용량은 의도된 착용자의 체격 및 의도된 바와 같은 흡수제품의 사용에 의해 부여되는 액체 부하에 부합하는 것이어야 한다.
고-흡수성 물질은 천연, 합성 및 개질된 천연 중합체 및 물질 중에서 선택될 수 있다. 고-흡수성 물질은 실리카겔과 같은 무기 물질, 또는 가교된 중합체와 같은 유기 화합물일 수 있다. "가교"라는 용어는 정상적으로는 수용성인 물질을 효과적으로 실질적으로 물에 불용성이지만 팽창성으로 만들 수 있는 임의의 수단을 말한다. 이러한 수단은 예를 들면 물리적 얽힘(entanglement), 결정질 도메인, 공유결합, 이온성 착물 및 결합, 수소 결합과 같은 친수성 결합, 및 소수성 결합 또는 반데르발스력을 포함할 수 있다.
합성 중합체성 고-흡수성 물질의 예는 폴리(아크릴산)과 폴리(메타크릴산)의 알칼리금속 및 암모늄 염, 폴리(아크릴아미드), 폴리(비닐 에테르), 비닐 에테르와 알파-올레핀의 말레산 무수물 공중합체, 폴리(비닐 피롤리돈), 폴리(비닐 모르폴리논), 폴리(비닐 알콜) 및 이것들의 혼합물 및 공중합체를 포함한다. 흡수코어에 사용되기에 적합한 추가의 중합체는 천연 중합체 및 개질된 천연 중합체, 예를 들면 가수분해된 아크릴로니트릴-그라프팅된 전분, 아크릴산-그라프팅된 전분, 메틸 셀룰로스, 카르복시메틸 셀룰로스, 히드록시프로필 셀룰로스, 및 천연 고무, 예를 들면 알긴산염, 잔탄 고무, 로우커스트두 고무 등을 포함한다. 천연 흡수성 중합체와 완전 또는 부분 합성 흡수성 중합체의 혼합물도 본 발명에서 유용할 수 있다. 이러한 고-흡수성 물질은 해당 분야의 숙련자에게 잘 공지되어 있고, 널리 상업적으로 입수가능하다. 본 발명에서 사용되기에 적합한 초흡수성 중합체의 예는 미국 버지니아주 포츠마우쓰 소재의 훽스트 셀라니제(Hoechst Celanese)에서 입수가능한 산웨트 IM 3900(SANWET IM 3900) 중합체, 및 미국 미시간주 미들랜드 소재의 다우 케미칼 캄파니(Dow Chemical Company)에서 입수가능한 다우 드라이테크 2035LD(DOW DRYTECH 2035LD) 중합체이다.
고-흡수성 물질은 임의의 다양한 기하학적 형태일 수 있다. 일반적으로, 고-흡수성 물질은 개별 입자의 형태인 것이 바람직하다. 그러나, 고-흡수성 물질은 섬유, 박편, 막대, 구, 바늘 등의 형태일 수도 있다. 일반적으로, 고-흡수성 물질은 흡수체 내에 흡수체(36)의 총 중량을 기준으로 약 5 내지 약 90 중량%의 양으로 존재한다.
임의적으로, 흡수체(36)의 에어레이드 섬유상 구조의 일체성을 유지하는 것을 돕기 위해서, 실질적으로 친수성인 티슈 랩시트(wrapsheet)(도시되지 않음)가 사용될 수 있다. 티슈 랩시트는 전형적으로는 적어도 흡수체의 두 주요 대향 표면을 덮도록 흡수체 주위에 놓여지며, 주름잡힌 워딩(wadding) 또는 고-습윤강도 티슈와 같은 흡수성 셀룰로스성 물질로 이루어진다. 본 발명의 한 양태에서, 티슈 랩시트는 흡수체를 포함하는 흡수성 섬유의 덩어리에 액체를 빠르게 분배시키는 것을 돕는 흡상층(wicking layer)을 제공하도록 구성될 수 있다. 본 발명의 또다른 양태에서, 흡수성 섬유상 덩어리의 한 쪽 면에 위치한 랩시트 물질은 섬유상 덩어리의 반대쪽 면에 위치한 랩시트에 결합될 수 있다.
도 1 및 도 2에 대표적으로 도시된 바와 같은, 신체측 라이너(34)는 적합하게는 유연하고, 감촉이 부드럽고, 착용자의 피부에 무자극적인 신체대향표면(52)을 제공한다. 또한 신체측 라이너(34)는 착용자에게 비교적 건조한 표면을 제공하도록 흡수체(36)보다 덜 친수성일 수 있고, 액체가 그의 두께를 통해 침투하는 것을 허용하도록 액체 투과성이 되기에 충분히 다공질일 수 있다. 적합한 신체측 라이너(34)는 다양한 포 물질, 예를 들면 다공질 발포체, 망상 발포체, 천공 플라스틱 필름, 천연 섬유(즉 목재 또는 면 섬유), 합성 섬유(즉 폴리에스테르 또는 폴리프로필렌 섬유), 또는 천연 섬유와 합성 섬유의 조합으로부터 제조될 수 있다. 신체측 라이너(34)는 적합하게는 착용자의 피부를 흡수체(36) 내에 보유된 액체로부터 단리시키는 것을 돕는데 사용된다.
다양한 직물 및 부직포가 신체측 라이너(34)에 사용될 수 있다. 예를 들면, 신체측 라이너(34)는 폴리올레핀 섬유의 멜트블로운 또는 스펀본디드 포로 이루어질 수 있다. 신체측 라이너(34)는 천연 및/또는 합성 섬유로 이루어진 본디드-카디드 포일 수도 있다. 신체측 라이너(34)는 실질적으로 소수성인 물질로 이루어질 수 있고, 소수성 물질은 임의적으로는 계면활성제 또는 습윤제로 처리되거나, 원하는 수준의 습윤성 및 친수성을 갖게 되도록 달리 가공될 수 있다.
특정 실시양태에서, 신체측 라이너(34)는 약 20 g/㎡의 기본중량 및 약 0.13 g/㎤의 밀도를 갖는 포로 형성된 약 2.8 내지 3.2 데니어의 섬유로 이루어진 스펀본드 폴리프로필렌 부직포를 포함한다. 이 부직포는, 아코벨 베이스 N-62(AHCOVEL Base N-62)와 글루코폰 220 업(GLUCOPOAN 220 UP)이, 계면활성제 혼합물의 총 중량을 기준으로, 3:1의 비로 혼합된 계면활성제 혼합물 약 0.3 중량%로써 표면 처리될 수 있다. 아코벨 베이스 N-62는 미국 노쓰 캐롤라이나주 마운트 홀리 소재의 호지슨 텍스타일 케미칼즈 인코포레이티드(Hodgson Textile Chemicals Inc.)에서 구입되며, 수소화 에톡실화 파마자유와 소르비탄 모노올레이트가 55:45의 중량비로 혼합된 블렌드를 포함한다. 글루코폰 220 업은 헨켈 코포레이션(Henkel Corporation)에서 구입되며, 알킬 폴리글리코시드를 포함한다. 계면활성제는 분무, 인쇄, 붓 코팅 등과 같은 임의의 통상적인 수단에 의해 도포될 수 있다. 계면활성제는 신체측 라이너(34) 전체에 도포되거나, 특정 영역에 보다 큰 습윤성을 제공하도록, 기저귀의 종방향 중심선 상의 중간 영역과 같은 신체측 라이너(34)의 특정 영역에만 선택적으로 도포될 수 있다.
하나 이상의 프럭토스 중합체는, 섬유상 와이프 기재, 흡수성 기재, 또는 와이프 기재 또는 흡수제품과 함께 사용되는 용액 또는 연고 내에 또는 상에 혼입될 수 있다. 임의의 특정 이론에 의해 뒷받침된 것은 아니지만, 프럭토스 중합체를 포함하는 제품이 표면과 접촉할 때, 프럭토스 중합체도 표면과 접촉하여 실제로 표면에 전달됨으로써, 세균이 표면에 부착하는 것을 억제한다고 생각된다. 이러한 메카니즘은 프럭토스 중합체가 표면에 부착하는 전이 메카니즘의 한 유형일 수 있다. 한편으로는, 제품이 표면과 접촉할 때, 프럭토스 중합체는 세균과 접촉하고 세균을 코팅함으로써, 제품과 접촉된 표면의 일부에 세균이 부착하는 것을 억제할 수 있다.
제품 내에 또는 상에 존재하는 프럭토스 중합체는 바람직하게는 하나 이상의 유형의 세균이 피부, 점막 또는 무생물의 표면에 부착하는 것을 억제한다. 전술된 바와 같이, 세균은 종종 신체의 피부 또는 점막 표면에서 자연적으로 발견된다. 특히, 병원성 박테리아 또는 효모와 같은 문제성 세균은 그 무엇보다도 피부 감염, 기저귀 발진, 비뇨기 및 질 감염, 및 악취를 포함하는 수많은 질병과 연관되어 있다. 따라서, 이러한 세균이 피부 또는 점막의 표면에 부착하는 것을 억제하는 것이 종종 바람직하다. 문제성 세균은 다양한 미생물, 예를 들면 그람 음성 박테리아(Gram negative bacteria), 그람 양성 박테리아(Gram positive bacteria), 항산성 박테리아(acid fast bacteria), 미코플라스마(Mycoplasma), 진균, 효모 및 바이러스를 포함할 수 있다. 문제성 세균의 몇몇 구체적인 예는 그 무엇보다도 칸디다 알비칸스(Candida albicans), 프로테우스 미라빌리스(Proteus mirabilis) 및 슈도모나스 아에루기노사(Pseudomonas aeruginosa)를 포함한다. 또다른 세균인 스타필로코쿠스 에피더미디스(Staphylococcus epidermidis)는 피부 보호막을 뚫고 혈액으로 퍼져나감으로써 기회감염균이 될 수 있다. 해당 분야의 숙련자라면, 전술된 것들 외에도, 피부에 부착하는 것을 억제하는 것이 바람직할 수 있는 세균의 수많은 기타 예들이 존재하며, 이러한 세균의 부착을 본원에서 기술된 것과 유사한 방식으로 제어할 수 있음을 명백하게 알 것이다.
본원에서 기술된 제품과 함께 사용되는 프럭토스 중합체는 탄수화물 쇄를 형성하도록 연결된 프럭토스 단위를 포함한다. 프럭토스 중합체의 적합한 예는 이눌린, 레반 및 그라미난과 같은 프럭탄을 포함한다. 프럭토스 중합체의 공급원은 중요하지 않다. 예를 들면, 이눌린은 혼합군에서 공통적인 식물 저장 탄수화물이며, 다양한 식물 및 약초로부터 유래될 수 있다. 더욱 구체적으로는, 이눌린은 돼지감자, 달리아 괴경, 우엉 뿌리, 민들레 뿌리, 목향 뿌리, 치커리 뿌리 및 더덕으로부터 유래될 수 있다. 이눌린(또는 기타 프럭토스 중합체)은 본원에서 기술된 개인관리용품과 함께 사용되기 전에 정제될 수 있다. 한편으로는, 이눌린(또는 기타 프럭토스 중합체)은 정제되지 않은 형태, 예를 들면 이눌린이 유래되는 식물 또는 약초(예를 들면 돼지감자, 달리아 괴경, 우엉 뿌리, 민들레 뿌리, 목향 뿌리, 치커리 뿌리 및 더덕 등)로부터 얻어진 추출물의 형태로 사용될 수 있다. 해당 분야의 숙련자라면, 이눌린이 추출물과 같은 정제되지 않은 형태로 사용되는 경우, 추출물은 예를 들면 용매와 같은 추가의 성분을 포함할 것이라는 것을 알 것이다.
프럭토스 중합체는 프럭토스 단위로만 이루어지거나, 한편으로는, 말단 글루코스 단위를 함유할 수 있다. 프럭토스 중합체는 일반식 Fn 또는 GFm(여기서 F는 프럭토스 단위이고, G는 글루코스 단위이고, n은 탄수화물 쇄 내에서 서로 연결된 프럭토스 단위의 개수이고, m은 말단 글루코스 단위에 연결된 프럭토스 단위의 개수임)로 나타내어질 수 있다.
하나의 프럭토스 중합체 내의 당 단위(프럭토스 및 글루코스 단위)의 개수, 즉 상기 일반식에서 n 및 m 값은 통상적으로 중합도라고 칭해진다. 프럭토스 중합체는 다양한 중합도를 가질 수 있다. 본 발명의 취지상, 프럭토스 중합체의 정확한 중합도는 중요하지 않지만, 바람직하게는 약 2 초과, 더욱 바람직하게는 약 10 초과, 더욱 바람직하게는 약 20 초과, 더욱 더 바람직하게는 약 30 초과이다. 중합도가 증가함에 따라, 피부 코팅은 전형적으로 증가한다. 해당 분야의 숙련자가 본 개시 내용으로부터 알 수 있듯이, 중합도가 증가함에 따라, 배합물의 점도도 증가한다. 이와 같이, 중합도는 의도된 배합물의 점도에 따라 적합하게 선택된다.
한 특정 예에서, 프럭토스 중합체는 프럭토올리고당일 수 있다. 해당 분야의 숙련자라면, 이눌린과 같은 프럭탄의 중합도는 그것의 공급원에 따라 다양할 수 있다는 것을 알 것이다. 또한 단일 공급원으로부터 유래된 프럭탄은 상이한 중합도를 갖는 프럭토스 중합체를 구성할 수 있다. 예를 들면, 이눌린은 상이한 중합도를 갖는 여러가지 유형의 프럭토스 중합체를 구성할 수 있다. 따라서, 한 양태에서, 본원에서 기술된 개인관리용품은 각각 상이한 중합도를 갖는 하나 초과의 유형의 프럭토스 중합체를 포함할 수 있다.
본원에서 기술된 개인관리용품과 함께 사용되기에 적합한 프럭토스 중합체는 세균이 피부, 점막 또는 무생물의 표면에 부착하는 것을 억제하는 프럭토스 중합체를 포함한다. 바람직하게는, 프럭토스 중합체는 세균이 피부, 점막 또는 무생물의 표면에 부착하는 것을 약 15% 이상 억제한다. 즉 프럭토스 중합체는, 프럭토스 중합체가 존재하지 않을 때라면 피부, 점막 또는 무생물의 표면에 부착할 세균의 양을 약 15% 이상 감소시킨다. 더욱 바람직하게는, 프럭토스 중합체는 세균이 피부, 점막 또는 무생물의 표면에 부착하는 것을 약 25% 이상, 더욱 바람직하게는 약 40% 이상 억제한다.
다양한 유형의 세균이 피부 표면에 부착하는 것을 억제하는 프럭토스 중합체의 능력을 시험하기 위한 프로토콜이 실시예에 설명되어 있다. 일반적으로, 프럭토스 중합체가 존재할 때 생물이 피부에 부착하는 정도와, 프럭토스 중합체가 존재하지 않을 때 생물이 피부에 부착하는 정도를 비교함으로써, 생물이 피부에 부착하는 것을 억제하는 프럭토스 중합체의 능력을 결정한다. 해당 분야의 숙련자라면, 본원에서 시험된 세균 외에도, 다양한 상이한 유형의 세균이 부착하는 것을 억제하는 프럭토스 중합체의 능력을 시험하기 위해서, 본원에서 기술된 프로토콜을 용이하게 개조할 수 있음을 명백하게 알 것이다.
본 발명의 제품은 본원에서 기술된 둘 이상의 유형의 프럭토스 중합체의 조합을 포함할 수도 있다. 프럭토스 중합체의 부착-억제능을 최적화하기 위해서, 프럭토스 중합체의 수많은 조합을 와이프 기재, 흡수성 기재 또는 와이프 기재와 함께 사용되는 습윤 와이프 용액에 혼입시킬 수 있다. 예를 들면, 이러한 조합에 사용되는 프럭토스 중합체들은 상이한 중합도, 상이한 결합 및/또는 상이한 분지도 또는 가교도를 가질 수 있다. 이러한 조합은 두 상이한 공급원에서 유래된 프럭토스 중합체를 포함하거나, 한편으로는 이눌린과 같이 단일 공급원으로부터 유래된 프럭토스 중합체를 포함할 수 있다. 해당 분야의 숙련자들이 본원에서 개시된 내용으로부터 알 수 있는 바와 같이, 본원에서 기술된 부착-억제 배합물을 제조할 때에는, 배합물 내 프럭토스 중합체의 용해도도 고려해야 한다.
와이프 및 흡수제품 외에도, 본 발명은 세균이 피부, 점막 또는 무생물의 표면과 같은 표면에 부착하는 것을 억제하는 방법에 관한 것이다. 이 방법은 섬유상 시트 물질 및 배합물을 포함하는 와이프(예를 들면 습윤 또는 건조 와이프)를 표면과 접촉시키고, 배합물을 표면에 전달함을 포함한다. 바람직하게는, 와이프는 본원에서 기술된 습윤 또는 건조 와이프이다. 예를 들면, 습윤 와이프는 (액체 배합물의 총 중량을 기준으로) 약 0.1 % 이상의 프럭토스 중합체를 포함하는 액체 배합물을 포함할 수 있다. 또한, 적합한 방법은 흡수성 기재 및 배합물을 포함하는 흡수제품(예를 들면 기저귀, 탐폰, 화장실용 티슈 등)을 표면과 접촉시키고, 배합물을 표면에 전달함을 포함한다. 바람직하게는, 흡수제품은 본원에서 기술된 흡수제품이다.
프럭토스 중합체가 건조 기재 상에 존재할 경우, 세균이 표면(예를 들면 피부, 점막 또는 무생물의 표면)에 부착하는 것을 억제하는 프럭토스 중합체는 배합물 내에 바람직하게는 (배합물의 총 중량을 기준으로) 약 0.1 % 이상, 더욱 바람직하게는 (배합물의 총 중량을 기준으로) 약 0.5% 이상, 더욱 더 바람직하게는 (배합물의 총 중량을 기준으로) 약 1.0% 이상의 양으로 존재한다. 프럭토스 중합체가 습윤 와이프 또는 흡수제품과 함께 사용되는 액체 배합물의 일부로서 존재하는 경우, 프럭토스 중합체는 바람직하게는 (액체 배합물의 총 중량을 기준으로) 약 0.1 % 이상, 더욱 바람직하게는 (액체 배합물의 총 중량을 기준으로) 약 0.5% 이상, 더욱 더 바람직하게는 (액체 배합물의 총 중량을 기준으로) 약 1.0% 이상의 양으로 존재한다.
와이프 또는 흡수제품과 함께 사용되기에 적합한, 본원에서 기술된 프럭토스 중합체를 포함하는 액체 배합물은, 일반적으로 수용액이고, 균질한 용액, 현탁액, 유화액 또는 구조화 액체일 수 있다. 바람직한 실시양태는 수성 습윤 와이프 용액이다. 많은 프럭토스 중합체가 실질적으로 수용성이거나, 해당 분야의 숙련자에게 공지된 기술에 의해 용이하게 물에 용해됨으로써, 프럭토스 중합체를 포함하는 용액을 제공할 수 있다. 일반적으로 높은 분지도 또는 가교도를 갖는 프럭토스 중합체는 실질적으로 선형인 쇄인, 어떤 경우에서는 실질적으로 덜 가용성인 프럭토스 중합체보다도 덜 가용성이다. 실질적으로 수용성이 아니거나 용이하게 가용화되지 않는, 본원에서 기술된 몇몇 프럭토스 중합체는, 해당 분야의 숙련자에게 공지된 기술에 의해 현탁 또는 유화되거나 구조화 액체로 혼입될 수 있다. 적합한 유화액은 약 7 초과의 HLB를 갖는 적합한 유화제를 사용하여 제조될 수 있는 수중유적형 유화액을 포함하거나, 약 7 미만의 HLB를 갖는 적합한 유화제를 사용하여 제조될 수 있는 유중수적형 유화액일 수 있다. 가공 및/또는 제품 저장 동안, 수용성 및/또는 친수성 화합물이 조기 산화되는 것을 충분히 방지하는데에는, 유중수적형 유화액이 전형적으로 특히 유용하다. 수상 주위의 유화된 층은 산소가 수상으로 들어가는 것을 방지할 수 있다. 전술된 바와 같이, 프럭토스 중합체는 피부로 용이하게 전달될 수 있도록 구조화 액체에 현탁될 수도 있다.
한편으로 또는 부가적으로, 프럭토스 중합체는 가공 및 제품 저장 동안 조기 산화를 방지하도록 캡슐화될 수 있다. 서방출, 유도-방출, 표적지향-방출 또는 이러한 방출 메카니즘의 조합을 제공하는 기술을 포함하여, 해당 분야에 공지된 많은 캡슐화 기술을 사용할 수 있다. 해당 분야에 공지되고 본 발명에 따라 사용되기에 적합한 기타 방출 메카니즘은 마찰/압력-방출, pH-관련 방출, 수-방출, 수 증발-방출 등을 포함한다. 캡슐화된 프럭토스 중합체는 습윤 와이프와 건조 와이프 둘 다로부터 전달될 수 있다. 본원에서 기술된 프럭토스 중합체와 함께 사용되기에 적합한 미소캡슐화 물질은 미국 뉴저지주 데이톤 소재의 살보나 엘엘씨(Salvona, LLC)에서 입수가능한 것을 포함한다.
또한, 리포좀 및/또는 나노좀은, 습윤 와이프와 건조 와이프 둘 다에서, 본원에서 기술된 프럭토스 중합체를 전달하고 이것이 조기 산화되는 것을 방지하는데 사용될 수 있다. 본원에서 사용된 리포좀 및 나노좀이라는 용어는 코어 화합물 물질을 보호하고 전달하는 지질-이중층 멤브레인으로 이루어진 벽을 갖는 폐쇄된 소포를 포함한다.
프럭토스 중합체를 습윤 또는 건조 와이프 제품 또는 흡수제품으로부터 전달하고 이러한 성분을 조기 경화로부터 보호하는 또다른 방법은 미소구 및 마이크로스폰지(microsponge)와 같은 중합체성 포획(entrapment) 시스템, 및 미국 캘리포니아주 레드우드 시티 소재의 어드밴스 폴리머 시스템즈(Advance Polymer Systems)에서 입수가능한 것과 같은 폴리트랩(polytrap)을 사용함을 포함한다. 프럭토스 중합체는 중합체 매트릭스의 틈새로 포획 또는 흡수됨으로써, 열화 및/또는 조기 산화로부터 보호될 수 있다.
프럭토스 중합체는 건조 분말의 형태로서 건조 와이프 상에 존재할 수 있다. 한 실시양태에서, 건조 와이프가 피부와 접촉하면, 피부 상의 수분이 건조 분말을 습윤시킴으로써, 분말이 피부로 보다 잘 전달된다. 또다른 실시양태에서, 건조 와이프는 피부와 접촉하기 전에 습윤된다.
소비자에 의해 사용되는 동안에 피부로 전달되는 반고체 또는 고체 배합물이 프럭토스 중합체를 건조 기재로부터 전달하는데 특히 유용하다. 이러한 배합물은 사실상 소수성 또는 친수성일 수 있다. 소수성 배합물은 약 35℃ 초과의 융점을 갖는, 실온에서 사실상 반고체 또는 고체이고, 약 5 내지 약 95 중량%의 유화제, 약 5 내지 약 95 중량%의 응고제(예를 들면 알파 올레핀 중합체, 폴리에틸렌, 산화 폴리에틸렌, 지방 알콜, 왁스 또는 35℃ 이상의 융점을 갖는 고체 에스테르), 약 1 내지 약 50 중량%의 점도개선제(예를 들면 실리카, 에틸렌 비닐 아세테이트 공중합체 또는 유기화 점토(organo-clay)) 및 약 0.1 내지 약 15 중량%의 산화방지제를 함유한다.
친수성 배합물은 약 35℃ 초과의 융점을 갖는, 실온에서 반고체 또는 고체이고, 약 30 내지 약 90 중량%의 친수성 용매/유화제(예를 들면 물, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 저분자량(약 720 미만의) 폴리에틸렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜 글리세린, 실리콘 글리콜, 메틸 프로판디올 또는 펜틸렌 글리콜), 약 10 내지 약 50 중량%의 고분자량(약 750 초과의) 폴리에틸렌 글리콜, 약 5 내지 약 40 중량%의, 쇄 내에 약 14 내지 약 30개의 탄소를 갖는 지방 알콜, 임의적으로는 약 1 내지 약 15 중량%의 점도개선제(예를 들면 점토, 글리세릴 폴리아크릴레이트 또는 글리세릴 폴리메타크릴레이트) 및 약 0.1 내지 약 15 중량%의 산화방지제를 함유한다.
건조 와이프 배합물은 약 35℃ 초과의 융점을 갖는, 용이하게 유화가능한 고체 배합물일 수도 있고, 약 5 내지 약 95 중량%의 전술된 바와 같은 소수성 또는 친수성 유화제, 약 5 내지 약 95 중량%의 전술된 바와 같은 적합한 응고제, 약 5 내지 약 25 중량%의 적합한 유화제 및 약 1 내지 약 15 중량%의 산화방지제를 함유한다. 적합한 유화제는 음이온성, 양이온성, 양쪽성, 쯔비터이온성 또는 비이온성, 및 이것들의 조합일 수 있다.
소비자에 대한 호소력을 보다 높이기 위해서, 추가의 성분이 전술된 배합물에 첨가될 수 있다. 적합한 추가의 성분은 예를 들면 여드름 치료제, 소포제, 항미생물제, 항진균제, 방부제, 가공 및 저장 동안 산화를 방지하는 산화방지제, 수렴제, 착색제, 방취제, 필름 형성제, 방향제, 보습제, 피부 보호제, 일광차단제 및 용매를 포함한다.
본 발명은 하기 실시예를 통해 설명되지만, 이러한 실시예는 본 발명을 단지 설명하기 위한 것이지 본 발명의 범주 또는 본 발명을 실시하는 방식을 제한하려는 것은 아니다.
실시예 1: 이눌린을 사용하여, 슈도모나스 아에루기노사가 비트로-스킨(VITRO-SKIN, 등록상표) 기재에 부착하는 것을 억제함
이눌린은 슈도모나스 아에루기노사가 비트로-스킨 합성 피부 기재에 부착하는 것을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 본원에서 기술된 프로토콜을, 기타 박테리아, 효모 또는 진균이 피부에 부착하는 것에 대한 이눌린 및 기타 프럭토스 중합체의 효과를 시험하는데에도 적용할 수 있다.
시험 2일 전, 루리아-베르타니(Luria-Bertani)(LB)(미국 미주리주 세인트루이스 소재의 시그마-알드리치(Sigma-Aldrich)) 10㎖에 슈도모나스 아에루기노사(ATCC # 27853)의 동결된 비드 1개를 접종하고, 이 배지를 125rpm에서 교반하면서 37℃에서 밤새 배양시킴으로써, 박테리아 배양을 시작하였다.
시험 1일 전, LB 배지 100㎖에 밤새 배양된 배지 100㎕를 접종하고, 이것을 125rpm에서 교반하면서 37℃에서 밤새 성장시켰다. 비트로-스킨 합성 피부 기재(미국 코넥티컷주 밀포드 소재의 IMS의 N19)를 #2 사이즈 보링 공구(size boring tool)로써 절삭하고, 96 웰 조직 배양판(미국 뉴욕주 코닝 소재의 코닝 인코포레이 티드(Corning Inc.)의 코스타(Costar) #3596)의 웰에 넣었다. 배양판을, 조직의 탈수를 방지하기 위해, 사용 전까지는 항습기에 밤새 넣어 두었다.
시험 당일에, 밤새 배양된 배지의 광학밀도(OD)를, 650㎚에서, 스펙트라맥스(Spectramax) 분광계(미국 캘리포니아주 서니베일 소재의 몰레큘라 디바이시즈(Molecular Devices))를 사용하여 측정하였다. 배지를 4℃에서 4,500xg에서 10분 동안 원심분리하여(미국 캘리포니아주 풀러톤 소재의 베크만(Beckman)의 J-251 원심분리기를 사용), 박테리아를 펠렛화시켰다. 박테리아를 인산염 완충 식염수(PBS)에 재현탁시켜, 2×1010 세포/㎖의 농도를 달성하였다(1 OD는 1×109 세포/㎖와 동일함).
이눌린 0.3g과 PBS(미국 캘리포니아주 칼스배드 소재의 인비트로젠(Invitrogen))를 최종 부피가 1.5㎖가 되도록 혼합함으로써, 각 이눌린 공급원(미국 미주리주 세인트루이스 소재의 시그마-알드리치의 치커리 뿌리 및 달리아 괴경)의 20%(w/v) 용액을 제조하였다. 트윈 20(Tween 20)(미국 미주리주 세인트루이스 소재의 시그마-알드리치)을 양성 대조물으로서 사용하는데, 트윈 20 40㎕를 PBS 960㎕와 혼합함으로써, 4%(v/v) 원액을 제조하였다. 트윈 20의 4% 용액 800㎕를 PBS 800㎕와 혼합함으로써, 트윈 20 원액을 트윈 20의 2%(v/v) 용액이 되게 희석하였다. 각각의 이눌린 공급원에 대해 2배 희석한 용액을 다음과 같이 제조하였다:
10%: 20% 용액 800㎕ + PBS 800㎕
5%: 10% 용액 800㎕ + PBS 800㎕
2.5%: 5% 용액 800㎕ + PBS 800㎕
1.25%: 2.5% 용액 800㎕ + PBS 800㎕
모든 시험을 5회(n=5) 수행하였다.
적용된 투여량에 대해, 각각의 이눌린 희석액 50㎕, 트윈 20 단독, 또는 PBS 단독을 비트로-스킨 디스크에 첨가한 후, 곧바로 박테리아 세포 또는 PBS 50㎕를 첨가하였다. 이눌린 희석액 50㎕ 및 PBS 50㎕를 함유하는 샘플은 이눌린 샘플에 대한 배경(background) 대조물로서 작용하였다. 트윈 20 50㎕ 및 PBS 50㎕를 함유하는 샘플은 트윈 20 샘플에 대한 배경 대조물로서 작용하였다. PBS에 대한 배경 대조물은 PBS 100㎕였다. 배양판을 실온에서 3시간 동안 천천히 진탕하였다. 조직을 PBS 250㎕로 3회 세척하고, 불투명한 백색 96 웰 배양판(코스타 #3922)에 옮겼다. LB 중 알라마블루(AlamarBlue)(미국 오하이오주 클리브랜드 소재의 트렉 다이아그노스틱 시스템즈(Trek Diagnostic Systems)) 200㎕를 각 웰에 첨가하였다(웰 당 알라마블루 20㎕ + LB 180㎕). 544㎚의 여기 및 590㎚의 방출을 적용하여 120분 동안 마이크로플루오로메터(microfluorometer)(미국 매사추세츠주 비벌리 소재의 써모-랩시스템즈(Thermo-Labsystems)의 플루오로스칸 아센트(Fluoroskan Ascent))에서 15분마다 알라마블루 전환을 모니터링하였다. 판독하기 전마다 배양판에 덮개를 덮고 37℃에서 배양하였다.
그 결과를, PBS 대조물에 대한, 조직에 부착된 박테리아의 %로서 표현하였다. 이 %는, 120분에 알라마블루 수준(상대적 형광 단위(RFU))을 사용하여 결정시, PBS 대조물(즉 PBS + 박테리아 세포) 내의 피부에 부착된 세포의 개수와 비교 된, 이눌린-함유 (또는 트윈 20-함유 대조물) 샘플 내의 피부에 부착된 세포의 개수를 근거로 하였다. 부착률(%)을 하기 식을 사용하여 계산하였다:
(샘플의 RFU - 적당한 배경 대조물의 RFU)/(PBS 처리의 평균 RFU - PBS 배경 대조물의 평균 RFU) * 100.
각 희석 단계에 대해 5개의 웰에 대한 결과를 평균내고, PBS 대조물 처리에 비교해, 부착률(%)을 계산하였다.
그 결과를 표 1 및 2에 명시하였다. 표 1에 명시된 바와 같은 결과는, 이눌린은 슈도모나스 아에루기노사가 비트로-스킨 기재에 부착하는 것을 방해하는 능력을 갖는다는 것을 보여준다. 이러한 효과는 투여량-의존성인 것으로 나타났으며(즉 이눌린의 투여량이 증가할수록 억제능은 증가하였음), 이눌린 공급원에 의해 영향받지 않았다. 표 2는 다양한 농도에서의 PBS, 치커리 뿌리, 달리아 괴경, 및 트윈 20 처리의 효과를 통계학적으로 비교한 것을 보여준다. 문자 A 내지 F는 부착률(%)이 통계학적으로 상이하지 않는 처리 효과를 보여준다. 예를 들면, PBS, 치커리 뿌리(1.25%) 및 달리아 괴경(1.25%) 처리("A"로 표시)는, 통계학적으로 상이하지 않은 결과를 제공하였다. 마찬가지로, 치커리 뿌리(1.25% 및 2.5%) 및 달리아 괴경(1.25% 및 2.5%) 처리("B"로 표시)는, 통계학적으로 상이하지 않은 결과를 제공하였다. 그러나, 치커리 뿌리(2.5%) 및 달리아 괴경(2.5%) 처리("A"가 아니라 "B"로 표시)는 PBS 처리("A"로만 표시)에 의해 제공된 결과와는 통계학적으로 상이한 결과를 제공하였다.
이눌린의 슈도모나스 아에루기노사의 부착-억제능
처리 처리 농도(%) PBS 처리에 비교한 부착률(%) STDEV
PBS 100 13
치커리 뿌리 10 17 19
치커리 뿌리 5 45 34
치커리 뿌리 2.5 60 27
치커리 뿌리 1.25 92 51
달리아 괴경 10 29 33
달리아 괴경 5 48 34
달리아 괴경 2.5 59 31
달리아 괴경 1.25 86 18
트윈 20 2 50 24
n = 5
이눌린의, 슈도모나스 아에루기노사의 부착-억제능의 통계학적 비교
처리 처리 농도(%) 통계학적 분류(스튜던트 T, p<0.05)
PBS A
치커리 뿌리 1.25 A B
달리아 괴경 1.25 A B C
치커리 뿌리 2.5 B C D E
달리아 괴경 2.5 B C D E
트윈 2 C D E F
달리아 괴경 5 C D E F
치커리 뿌리 5 D E F
달리아 괴경 10 E F
치커리 뿌리 10 F
실시예 2: 이눌린을 사용하여, 슈도모나스 아에루기노사가 비트로-스킨 기재 및 돼지 피부에 부착하는 것을 억제함
이눌린은 슈도모나스 아에루기노사가 비트로-스킨 합성 피부 기재 및 돼지 피부에 부착하는 것을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 본원에서 기술된 프로토콜을, 기타 박테리아, 효모 또는 진균이 피부에 부착하는 것에 대한 이눌린 및 기타 프럭토스 중합체의 효과를 시험하는데에도 적용할 수 있다.
시험 2일 전, 루리아-베르타니(LB) 매질 10㎖에, 슈도모나스 아에루기노사(미국 뉴햄프셔주 하노버 소재의 다트마우쓰 메디컬 스쿨(Dartmouth Medical School) 미생물학과의 닥터 지 오툴(Dr.G.O'Toole))를 함유하는 동결된 비드 1개를 접종하고, 이 배지를 125rpm에서 교반하면서 37℃에서 밤새 배양시킴으로써, 박테리아 배양을 시작하였다.
시험 1일 전, LB 배지 100㎖에 밤새 배양된 배지 100㎕를 접종하고, 이것을 125rpm에서 교반하면서 37℃에서 밤새 성장시켰다.
시험 당일에, 밤새 배양된 배지의 광학밀도(OD)를, 스펙트라맥스 분광계(미국 캘리포니아주 서니베일 소재의 몰레큘라 디바이시즈)를 사용하여 650㎚에서 측정하였다. 배지를 4℃에서 4,500xg에서 10분 동안 원심분리하여, 박테리아를 펠렛화시켰다. 박테리아를 인산염 완충 식염수(PBS)에 재현탁시켜, 2×1010 세포/㎖의 농도를 달성하였다(1 OD는 1×109 세포/㎖와 동일함). 비트로-스킨(IMS의 N19) 합성 피부 기재 또는 돼지 피부(미국 팬실바니아주 퍼카시 리즈가 2025 N 소재의 벅셔 코포레이션(Buckshire Corp.))를 #2 사이즈 보링 공구로써 절삭하고, 96 웰 조직 배양판의 웰에 넣었다. 배양판을, 조직의 탈수를 방지하기 위해, 사용 전까지는 항습기에 넣어 두었다.
이눌린 0.3g과 PBS를 최종 부피가 1.5㎖가 되도록 혼합함으로써, 이눌린(미국 미주리주 세인트루이스 소재의 시그마-케미칼(Sigma-Chemical)의 돼지감자)의 20%(w/v) 용액을 제조하였다. 20% 용액 800㎕를 PBS 800㎕와 혼합함으로써, 상기 용액을 10% 이눌린 용액이 되게 희석하였다. 4%(v/v)의 트윈 20을 양성 대조물으로서 사용하는데, 이것을, 트윈 20 60㎕를 PBS 1440㎕와 혼합함으로써, 제조하였다. 4% 용액 800㎕를 PBS 800㎕와 혼합함으로써, 상기 용액을 2% 트윈 20 용액이 되게 희석하였다. 모든 실험을 3회씩 반복하였다.
조직을 이눌린 50㎕, 트윈 20 단독, 또는 PBS 단독으로써 처리한 후, 곧바로 박테리아 세포 또는 PBS 50㎕으로써 처리하였다. 이눌린 50㎕ 및 PBS 50㎕를 함유하는 샘플 또는 트윈 20 50㎕ 및 PBS 50㎕를 함유하는 샘플은 각각 이눌린 또는 트윈 20 샘플에 대한 배경 대조물로서 작용하였다. PBS에 대한 배경 대조물은 PBS 100㎕였다. 배양판을 실온에서 3시간 동안 천천히 진탕하였다. 조직을 PBS 250㎕로써 2회 세척하고, 불투명한 백색 96 웰 배양판에 옮겼다. LB 중 알라마블루 200㎕를 각 웰에 첨가하였다(웰 당 알라마블루 20㎕ + LB 180㎕). 544㎚의 여기 및 590㎚의 방출을 적용하여 37℃에서 60분 동안 마이크로플루오로메터(미국 매사추세츠주 비벌리 소재의 써모-랩시스템즈의 플루오로스칸 아센트)에서 동력학적으로 알라마블루 전환을 모니터링하였다.
그 결과를, PBS 대조물에 대한, 조직에 부착된 박테리아의 %로서 표현하였다. 이 %는, 60분에 알라마블루 수준(RFU)을 사용하여 결정시, PBS 대조물(즉 PBS + 박테리아 세포) 내의 피부에 부착된 세포의 개수와 비교된, 이눌린-함유 (또는 트윈 20-함유 대조물) 샘플 내의 피부에 부착된 세포의 개수를 근거로 하였다. 부착률(%)을 하기 식을 사용하여 계산하였다:
(샘플의 RFU - 적당한 배경 대조물의 RFU)/(PBS 처리의 평균 RFU - PBS 배경 대조물의 평균 RFU) * 100.
각 희석 단계에 대해 3개의 웰에 대한 결과를 평균내고, PBS 대조물 처리에 비교해, 부착률(%)을 계산하였다.
그 결과를 표 3 및 4에 명시하였다. 표 3에 명시된 바와 같은 결과는, 돼지감자 이눌린도 슈도모나스 아에루기노사가 비트로-스킨 기재에 부착하는 것을 억제한다는 것을 보여준다. 이눌린의 효과는 합성 피부(비트로-스킨) 상에서만 특이하게 일어나는 것이 아니며 돼지 피부 상에서도 일어난다는 것이 관찰되었다(표 4).
돼지감자 이눌린의, 슈도모나스 아에루기노사의 비트로-스킨에의 부착-억제능
처리 처리 농도(%) PBS 처리에 비교한 부착률(%) STDEV
PBS 100 16
돼지감자 10 53 2
트윈 20 2 10 2
n = 3
돼지감자 이눌린의, 슈도모나스 아에루기노사의 돼지 피부에의 부착-억제능
처리 처리 농도(%) PBS 처리에 비교한 부착률(%) STDEV
PBS 100 23
돼지감자 10 25 16
트윈 20 2 70 22
n = 3
실시예 3: 이눌린을 사용하여, 슈도모나스 아에루기노사가 피부 배지에 부착하는 것을 억제함
슈도모나스 아에루기노사가 에피덤(EpiDerm, 등록상표) 피부 모델에 부착하는 것에 대한 이눌린의 효과를 시험하였다. 본원에서 기술된 프로토콜을, 기타 박테리아, 효모 또는 진균이 피부에 부착하는 것에 대한 이눌린 및 기타 프럭토스 중합체의 효과를 시험하는데에도 적용할 수 있다.
에피덤(미국 매사추세츠주 애쉬랜드 소재의 매트텍(MatTek)) 실험을, EPI-200 에피덤의 제조사에 의해 공급되는 프로토콜에 의해 요약된 바와 같이 수행하였다.
시험 2일 전, 루리아-베르타니(LB) 브로쓰 10㎖에 슈도모나스 아에루기노사(미국 뉴햄프셔주 하노버 소재의 다트마우쓰 메디컬 스쿨 미생물학과의 닥터 지 오툴)의 잘 단리된 콜로니 1개 또는 2개를 접종하고, 이 배지를 125rpm에서 교반하면서 37℃에서 밤새 배양시킴으로써, 박테리아 배양을 시작하였다.
시험 1일 전, LB 배지 50㎖에 밤새 배양된 배지 50㎕를 접종하고, 이것을 125rpm에서 교반하면서 37℃에서 밤새 성장시켰다. 밤새 배양된 배지의 광학밀도(650㎚)를, 스펙트라맥스 분광계(미국 캘리포니아주 서니베일 소재의 몰레큘라 디바이시즈)를 사용하여 측정하였다. 배지를 4℃에서 4,500xg에서 10분 동안 원심분리하여, 박테리아를 펠렛화시켰다. 박테리아를 인산염 완충 식염수(PBS)에 재현탁시켜, 2×1010 세포/㎖의 농도를 달성하였다(1 OD는 1×109 세포/㎖와 동일함).
이눌린 0.20g과 충분량의 PBS를 최종 부피가 1㎖가 되도록 혼합함으로써, 이눌린(미국 미주리주 세인트루이스 소재의 시그마-케미칼의 돼지감자)의 20%(w/v) 원액을 제조하였다. 20% 원액 800㎕를 PBS 800㎕와 혼합함으로써, 상기 용액을 10% 이눌린 용액이 되게 희석하였다. 트윈 20을 양성 대조물으로서 사용하는데, 트윈 20 40㎕를 PBS 960㎕와 혼합함으로써, 4%(v/v) 원액을 제조하였다. 4% 용액 800㎕를 PBS 800㎕와 혼합함으로써, 상기 용액을 2% 트윈 20 용액이 되게 희석하였다. 모든 실험을 2회씩 반복하였다.
적용된 투여량에 대해, PBS 중 20% 이눌린 50㎕, 4% 트윈 20 단독, 또는 PBS 단독을 에피덤 조직에 도포한 후, 곧바로 박테리아 세포 또는 PBS 50㎕로써 처리하였다. 이눌린 50㎕ 및 PBS 50㎕를 함유하는 샘플은 이눌린 샘플에 대한 배경 대조물로서 작용하였다. 트윈 20 50㎕ 및 PBS 50㎕를 함유하는 샘플은 트윈 20 샘플에 대한 배경 대조물로서 작용하였다. PBS에 대한 배경 대조물은 PBS 100㎕였다. 조직을 37℃, 5% CO2에서 3시간 동안 배양하여 박테리아가 부착하도록 허용하였다. 3시간 후, 조직에 대해, 부착된 박테리아의 개수를 분석하였다.
슈도모나스 아에루기노사의 에피덤 조직-부착을 측정하기 위해서, 조직 상에 남아있는 액체를 우선 신선한 미량원심분리관에 옮겼다. 조직을 PBS 200㎕로써 2회 세척하고, 세척물을 상등액과 합치고, 결합하지 않은 박테리아의 양을 결정하기 위해 남겨 두었다(미결합 샘플). 이어서 조직(결합 샘플)을 깨끗한 관에 옮기고 -70℃에서 15분 이상 동안 동결시켰다. 미결합 샘플을 에펜도르프 5415C(Eppendorf 5415C) 미량원심분리기(미국 뉴욕주 웨스트버리 소재의 브링크만 인스트루먼츠(Brinkmann Instruments))에서 5,000rpm에서 10분 동안 원심분리하여 박테리아 세포를 펠렛화하였다. 상등액을 조심스럽게 흡출시키고, 미결합 샘플을 -70℃에서 15분 이상 동안 동결시켰다. 미결합 샘플과 결합 샘플을 해동시키고, B-PER II 박테리얼(Bacterial) 단백질 추출제(미국 일리노이주 록포드 소재의 피어스(Pierce) # 78260) 150㎕에 재현탁시켰다. 이어서 샘플을 저속에서 10분 동안 와류시킨 후, 미량원심분리기에서 13,000rpm에서 5분 동안 원심분리시켰다. 등명한 결합 융해물 100㎕ 또는 등명한 미결합 융해물 10㎕와 B-PER 추출제 90㎕의 혼합물을 불투명한 백색 96 웰 배양판(미국 뉴욕주 코닝 소재의 코닝 인코포레이티드의 코스타 #3922)의 웰에 넣었다. 485㎚의 여기 및 510㎚의 방출을 적용하여 마이크로플루오로메터에서 형광을 모니터링하였다.
그 결과를, PBS 대조물에 대한, 조직에 부착된 박테리아의 %로서 표현하였다. 이 %는, PBS 대조물(즉 PBS + 박테리아 세포) 내의 조직에 부착된 세포의 개수와 비교된, 이눌린-함유 (또는 트윈 20-함유 대조물) 샘플 내의 조직에 부착된 세포의 개수를 근거로 하였다. 부착률(%)을 하기 식을 사용하여 계산하였다:
(이눌린 또는 트윈 20 샘플의 결합 분획의 RFU - 평균 배경 RFU)/(세포로만처리된 결합 분획의 평균 RFU - 평균 배경 RFU) * 100.
이눌린 또는 트윈 20에 대한 두 시험에 대한 결과를 평균내고, PBS 대조물 처리에 비교해, 부착률(%)을 계산하였다.
그 결과를 표 5에 명시하였다. 이 결과는, 돼지감자 이눌린은 슈도모나스 아에루기노사가 에피덤에 부착하는 것을 억제한다는 것을 보여주고, 추가로 이눌린은 박테리아가 피부에 부착하는 것을 억제할 수 있다는 것을 확인시켜 준다.
돼지감자 이눌린의, 슈도모나스 아에루기노사의 에피덤에의 부착-억제능
처리 처리 농도(%) PBS 처리에 비교한 부착률(%)
PBS 100
이눌린 10 57
트윈 20 2 73
n = 2
전술된 내용으로부터, 본 발명의 몇몇 목적이 달성되었음을 알게 될 것이다. 전술된 제품 및 방법을 본 발명의 범주에서 벗어나지 않게 다양하게 변경할 수 있지만, 전술된 내용에 포함된 모든 사항들은 본 발명을 설명하기 위한 것이지 제한하기 위함은 아니다.

Claims (20)

  1. (액체 배합물의 총 중량을 기준으로) 0.1% 이상의 프럭토스 중합체를 포함하는 액체 배합물 및 섬유상 시트 물질을 포함하며
    상기 프럭토스 중합체가 이눌린, 레반 및 그라미난으로 이루어진 군에서 선택되고
    상기 프럭토스 중합체가 캡슐화되며
    상기 프럭토스 중합체가 10 이상의 중합도를 갖는 습윤 와이프.
  2. 제 1 항에 있어서, 프럭토스 중합체가 이눌린인 습윤 와이프.
  3. 제 1 항에 있어서, 액체 배합물이 유화된 프럭토스 중합체를 포함하는 습윤 와이프.
  4. 제 1 항에 있어서, 액체 배합물이 구조화 액체인 습윤 와이프.
  5. 제 1 항에 있어서, 액체 배합물이 프럭토스 중합체를 포함하는 현탁액인 습윤 와이프.
  6. 제 1 항에 있어서, 프럭토스 중합체가 액체 배합물의 총 중량을 기준으로 0.5 % 이상 존재하는 습윤 와이프.
  7. 제 1 항에 있어서, 프럭토스 중합체가 액체 배합물의 총 중량을 기준으로 1.0 % 이상 존재하는 습윤 와이프.
  8. (배합물의 총 중량을 기준으로) 0.1% 이상의 프럭토스 중합체를 포함하는 배합물 및 흡수성 기재를 포함하며
    상기 프럭토스 중합체가 이눌린, 레반 및 그라미난으로 이루어진 군에서 선택되고
    상기 프럭토스 중합체가 캡슐화되며
    상기 프럭토스 중합체가 10 이상의 중합도를 갖는 흡수제품.
  9. 제 8 항에 있어서, 배합물이 유화된 프럭토스 중합체를 포함하는 흡수제품.
  10. 제 8 항에 있어서, 배합물이 구조화 액체인 흡수제품.
  11. 제 8 항에 있어서, 배합물이 프럭토스 중합체를 포함하는 현탁액인 흡수제품.
  12. 제 8 항에 있어서, 흡수제품이 기저귀, 용변연습용 속 팬츠, 성인 요실금자용 의복, 생리대, 탐폰, 음순간 패드, 미용 티슈, 상처관리용품, 종이 타월 및 화장실용 티슈로 이루어진 군에서 선택된 흡수제품.
  13. (액체 배합물의 총 중량을 기준으로) 0.1% 이상의 프럭토스 중합체를 포함하는 액체 배합물 및 섬유상 시트 물질을 포함하는 습윤 와이프를 표면과 접촉시키고, 액체 배합물을 표면에 전달함을 포함하며
    상기 프럭토스 중합체가 이눌린, 레반 및 그라미난으로 이루어진 군에서 선택되고
    상기 프럭토스 중합체가 캡슐화되며
    상기 프럭토스 중합체가 10 이상의 중합도를 갖는, 세균이 표면에 부착하는 것을 억제하는 방법.
  14. (배합물의 총 중량을 기준으로) 0.1% 이상의 프럭토스 중합체를 포함하는 배합물 및 섬유상 시트 물질을 포함하며
    상기 프럭토스 중합체가 이눌린, 레반 및 그라미난으로 이루어진 군에서 선택되고
    상기 프럭토스 중합체가 캡슐화되며
    상기 프럭토스 중합체가 10 이상의 중합도를 갖는 건조 와이프.
  15. 제 14 항에 있어서, 배합물이 분말인 건조 와이프.
  16. (액체 배합물의 총 중량을 기준으로) 0.1% 이상의 프럭토스 중합체를 포함하는 액체 배합물 및 섬유상 시트 물질을 포함하며
    상기 프럭토스 중합체가 이눌린, 레반 및 그라미난으로 이루어진 군에서 선택되고
    상기 프럭토스 중합체가 캡슐화되며
    상기 프럭토스 중합체가 돼지감자, 달리아 괴경, 우엉 뿌리, 민들레 뿌리, 목향 뿌리, 치커리 뿌리 및 더덕으로 구성된 군에서 선택된 식물에서 유리된 추출물에 함유되는 습윤 와이프.
  17. 삭제
  18. 삭제
  19. 삭제
  20. 삭제
KR1020067022458A 2004-04-30 2005-03-14 세균이 피부에 부착하는 것을 억제하는 개인관리용품 및방법 KR101225858B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/836,449 2004-04-30
US10/836,449 US8110215B2 (en) 2004-04-30 2004-04-30 Personal care products and methods for inhibiting the adherence of flora to skin
PCT/US2005/008536 WO2005110504A1 (en) 2004-04-30 2005-03-14 Personal care products and methods for inhibiting the adherence of flora to skin

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20060135923A KR20060135923A (ko) 2006-12-29
KR101225858B1 true KR101225858B1 (ko) 2013-01-24

Family

ID=34962794

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020067022458A KR101225858B1 (ko) 2004-04-30 2005-03-14 세균이 피부에 부착하는 것을 억제하는 개인관리용품 및방법

Country Status (7)

Country Link
US (1) US8110215B2 (ko)
KR (1) KR101225858B1 (ko)
GB (1) GB2430157B (ko)
MX (1) MXPA06012479A (ko)
RU (1) RU2006137943A (ko)
TW (1) TW200539904A (ko)
WO (1) WO2005110504A1 (ko)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090155325A1 (en) * 2007-12-14 2009-06-18 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Formulation and products for promoting skin cleanliness and health
US9585920B2 (en) 2011-02-04 2017-03-07 Katherine Rose Kovarik Method and system for treating cancer cachexia
US9457077B2 (en) 2009-11-18 2016-10-04 Katherine Rose Kovarik Method and system for targeting the microbiome to promote health and treat allergic and inflammatory diseases
US9730967B2 (en) 2011-02-04 2017-08-15 Katherine Rose Kovarik Method and system for treating cancer cachexia
US11951139B2 (en) 2015-11-30 2024-04-09 Seed Health, Inc. Method and system for reducing the likelihood of osteoporosis
US11951140B2 (en) 2011-02-04 2024-04-09 Seed Health, Inc. Modulation of an individual's gut microbiome to address osteoporosis and bone disease
US11844720B2 (en) 2011-02-04 2023-12-19 Seed Health, Inc. Method and system to reduce the likelihood of dental caries and halitosis
US10314865B2 (en) 2011-02-04 2019-06-11 Katherine Rose Kovarik Method and system for treating cancer and other age-related diseases by extending the healthspan of a human
GB2495491A (en) * 2011-05-23 2013-04-17 Bio4 Ltd Pre-biotic skin wipe
US10016318B2 (en) 2012-06-13 2018-07-10 Jane Speak Absorbent article with a bacterial isolation pad and hygienic gripping tabs
WO2014205336A2 (en) * 2013-06-21 2014-12-24 Henkel US IP LLC Adhesive compositions and use thereof
US11833177B2 (en) 2013-12-20 2023-12-05 Seed Health, Inc. Probiotic to enhance an individual's skin microbiome
US11529379B2 (en) 2013-12-20 2022-12-20 Seed Health, Inc. Method and system for reducing the likelihood of developing colorectal cancer in an individual human being
US11642382B2 (en) 2013-12-20 2023-05-09 Seed Health, Inc. Method for treating an individual suffering from bladder cancer
US11839632B2 (en) 2013-12-20 2023-12-12 Seed Health, Inc. Topical application of CRISPR-modified bacteria to treat acne vulgaris
US11672835B2 (en) 2013-12-20 2023-06-13 Seed Health, Inc. Method for treating individuals having cancer and who are receiving cancer immunotherapy
US11826388B2 (en) 2013-12-20 2023-11-28 Seed Health, Inc. Topical application of Lactobacillus crispatus to ameliorate barrier damage and inflammation
EP3096727B1 (en) 2014-01-24 2018-03-14 Avent, Inc. Traumatic wound dressing system with conformal cover
WO2015112807A1 (en) 2014-01-24 2015-07-30 Avent, Inc. Traumatic wound dressing system with wrap
MX2017002447A (es) 2014-09-30 2017-05-23 Kimberly Clark Co Papel tisu crepado prebiotico.
KR20170065540A (ko) 2014-09-30 2017-06-13 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크. 상승적 프리바이오틱 조성물
WO2020040785A1 (en) 2018-08-24 2020-02-27 Avent, Inc. Formulations for generating oxygen
WO2020040783A1 (en) 2018-08-24 2020-02-27 Avent, Inc. Polyurethanes as oxygen delivery carriers
WO2020040781A1 (en) 2018-08-24 2020-02-27 Avent, Inc. Polymeric hydroperoxides as oxygen delivery agents

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR0139215B1 (ko) * 1988-10-18 1998-05-15 로날드 디.맥크레이 습윤와이프
US5891833A (en) * 1996-06-20 1999-04-06 The Procter & Gamble Company Process for preparing liquid personal cleansing compositions which provide enhanced perfume deposition
JP2002540900A (ja) * 1999-04-14 2002-12-03 ガネデン バイオテック, インコーポレイテッド 衛生製品に関連する微生物感染の阻害方法

Family Cites Families (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4100324A (en) * 1974-03-26 1978-07-11 Kimberly-Clark Corporation Nonwoven fabric and method of producing same
EP0010142B1 (de) * 1978-09-08 1981-07-22 L. Givaudan & Cie Société Anonyme Als Einzelverbindungen oder in Form von Gemischen vorliegende sesquiterpenoide Tetrahydrofuranderivate (I), Verfahren und Ausgangsstoffe (V) zu deren Herstellung, Verwendung von (I) als Riech- und/oder Geschmackstoffe und Riech- und/oder Geschmackstoffkompositionen mit einem Gehalt an (I)
US5176668A (en) * 1984-04-13 1993-01-05 Kimberly-Clark Corporation Absorbent structure designed for absorbing body fluids
HU198619B (en) * 1985-05-30 1989-11-28 Tibor Keri Cosmetic compositions comprising jerusalem artichoke extract as active ingredient
US4820447A (en) * 1985-12-02 1989-04-11 The Proctor & Gamble Company Mild skin cleansing soap bar with hydrated cationic polymer skin conditioner
US4798603A (en) * 1987-10-16 1989-01-17 Kimberly-Clark Corporation Absorbent article having a hydrophobic transport layer
US5176672A (en) * 1990-11-13 1993-01-05 Kimberly-Clark Corporation Pocket-like diaper or absorbent article
FR2678166B1 (fr) 1991-06-27 1993-10-22 Bioeurope Compositions cosmetiques contenant des glucooligosaccharides.
US5192606A (en) * 1991-09-11 1993-03-09 Kimberly-Clark Corporation Absorbent article having a liner which exhibits improved softness and dryness, and provides for rapid uptake of liquid
ZA92308B (en) * 1991-09-11 1992-10-28 Kimberly Clark Co Thin absorbent article having rapid uptake of liquid
JP3242129B2 (ja) 1991-10-07 2001-12-25 株式会社コーセー 油性化粧料
US5806154A (en) * 1993-08-27 1998-09-15 Springs Industries, Inc. Method of making textile laminate
DE4330773A1 (de) * 1993-09-10 1995-03-16 Laevosan Gmbh & Co Kg Blockierung der Anlagerung von Keimen an menschliche Zellen
FR2710527B1 (fr) * 1993-09-30 1995-12-08 Roussel Uclaf Nouvelles compositions cosmétiques et dermatologiques associant céramides et acide linoléique, leur préparation.
US5718694A (en) * 1993-11-09 1998-02-17 The Board Of Regents Of The University Of Nebraska Inhibition of adherence of microorganisms to biomaterial surfaces by treatment with carbohydrates
CA2116081C (en) * 1993-12-17 2005-07-26 Ann Louise Mccormack Breathable, cloth-like film/nonwoven composite
US5587358A (en) * 1994-05-09 1996-12-24 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Potentiators of antimicrobial activity
DE19503423A1 (de) 1995-02-03 1996-08-08 Beiersdorf Ag Antiadhäsive Wirkstoffe
US5604262A (en) * 1995-03-22 1997-02-18 Research Corporation Technologies, Inc. Topical antimicrobial agents
CN1112438A (zh) 1995-04-12 1995-11-29 胡英姿 中药复方补血搽剂及其生产方法
US6048734A (en) * 1995-09-15 2000-04-11 The Regents Of The University Of Michigan Thermal microvalves in a fluid flow method
US6057149A (en) * 1995-09-15 2000-05-02 The University Of Michigan Microscale devices and reactions in microscale devices
US5828394A (en) * 1995-09-20 1998-10-27 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Fluid drop ejector and method
JPH11504049A (ja) 1996-02-14 1999-04-06 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー ツツジ科の植物種より由来する物質および乳酸バクテリア成長因子を含む泌尿生殖器および腸の疾患用の組成物
NZ331962A (en) * 1996-03-29 1999-05-28 Kimberly Clark Co Absorbent article comprising a vapour permeable material with a specified water vapour transmission rate
US5843056A (en) * 1996-06-21 1998-12-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article having a composite breathable backsheet
US6028018A (en) * 1996-07-24 2000-02-22 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wet wipes with improved softness
JPH1072312A (ja) 1996-09-02 1998-03-17 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
CN1176109A (zh) 1996-09-09 1998-03-18 孙和算 一种治疗肌肤被烫伤烧伤的药剂及其制备方法
WO1998013467A1 (en) 1996-09-27 1998-04-02 Unilever N.V. Aqueous structured liquid detergent composition comprising aminocarboxylate sequestrant
US5880026A (en) * 1996-12-23 1999-03-09 Texas Instruments Incorporated Method for air gap formation by plasma treatment of aluminum interconnects
US5962517A (en) * 1997-01-31 1999-10-05 Murad; Howard Pharmaceutical compositions and methods for treating acne
US5939050A (en) 1997-04-04 1999-08-17 Optiva Corp. Antimicrobial compositions
IL127259A0 (en) 1997-04-04 1999-09-22 Optiva Corp Antimicrobial agents for oral hygiene products
CA2287451C (en) 1997-04-18 2014-06-10 Sean Farmer Topical use of probiotic bacillus spores to prevent or control microbial infections
WO1998048456A1 (en) * 1997-04-24 1998-10-29 Massachusetts Institute Of Technology Nanowire arrays
US6106913A (en) * 1997-10-10 2000-08-22 Quantum Group, Inc Fibrous structures containing nanofibrils and other textile fibers
CN1216252A (zh) 1997-11-03 1999-05-12 王廷明 疡痨丸
RU2162684C2 (ru) 1997-11-05 2001-02-10 Зеленков Валерий Николаевич Биологически активная добавка из топинамбура для косметических средств
RU2138247C1 (ru) 1997-12-02 1999-09-27 Зеленков Валерий Николаевич Средство лечебной косметики, содержащее экстракты топинамбура
US6110590A (en) * 1998-04-15 2000-08-29 The University Of Akron Synthetically spun silk nanofibers and a process for making the same
US6319958B1 (en) 1998-06-22 2001-11-20 Wisconsin Alumni Research Foundation Method of sensitizing microbial cells to antimicrobial compound
US6217852B1 (en) * 1998-08-15 2001-04-17 Skinnovative Dermatologic Concepts, L.L.C. Personal cleansing compositions having photoprotective agents
US6586023B1 (en) * 1998-12-15 2003-07-01 Wm. Wrigley Jr. Company Process for controlling release of active agents from a chewing gum coating and product thereof
JP3877889B2 (ja) 1998-12-16 2007-02-07 株式会社カネボウ化粧品 全身洗浄料
JP4652540B2 (ja) * 2000-03-02 2011-03-16 株式会社林原生物化学研究所 体臭抑制剤とその用途
FR2819405B1 (fr) 2001-01-12 2004-10-15 Oreal Compositions cosmetiques detergentes contenant un fructane, un polysaccharide et un agent conditionneur insoluble et utilisation
US6562770B2 (en) * 2001-03-27 2003-05-13 Colgate-Palmolive Co. Fragrance-containing gel for delivering fragrance from structured liquid detergent compositions
CN1346663A (zh) 2001-09-20 2002-05-01 李金祥 治疗皮肤损伤的外用软膏及其制备方法
CN1615537A (zh) * 2001-12-12 2005-05-11 宾夕法尼亚州立大学 化学反应器模板:牺牲层的制备和模板的应用
US7268104B2 (en) * 2003-12-31 2007-09-11 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Color changing liquid cleansing products
US7666824B2 (en) * 2004-04-22 2010-02-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Liquid cleanser compositions

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR0139215B1 (ko) * 1988-10-18 1998-05-15 로날드 디.맥크레이 습윤와이프
US5891833A (en) * 1996-06-20 1999-04-06 The Procter & Gamble Company Process for preparing liquid personal cleansing compositions which provide enhanced perfume deposition
JP2002540900A (ja) * 1999-04-14 2002-12-03 ガネデン バイオテック, インコーポレイテッド 衛生製品に関連する微生物感染の阻害方法

Also Published As

Publication number Publication date
US20050244481A1 (en) 2005-11-03
MXPA06012479A (es) 2006-12-15
TW200539904A (en) 2005-12-16
GB2430157A (en) 2007-03-21
RU2006137943A (ru) 2008-06-10
US8110215B2 (en) 2012-02-07
WO2005110504A1 (en) 2005-11-24
GB2430157B (en) 2009-02-11
GB0619955D0 (en) 2006-11-15
KR20060135923A (ko) 2006-12-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101225858B1 (ko) 세균이 피부에 부착하는 것을 억제하는 개인관리용품 및방법
KR100957259B1 (ko) 흡수제품 착용자의 피부 건강을 위한 시스템
US8178746B2 (en) Delivery device
EP1791574B1 (en) Absorbent articles comprising a bodily exudate modifying agent and a film-forming skin care formulation
JP5073820B2 (ja) 臭気制御系を有する使い捨て吸収性物品
AU2007330862A1 (en) Antibacterial sheet and absorbent article
US20100136210A1 (en) Sanitary article comprising lactobacilli in a hydrophilic carrier
JP2003526390A (ja) 皮膚の健康を維持または改善する吸収性物品
US7154018B2 (en) Absorbent article
WO2003045142A1 (en) Absorbent garment with incorporated skin wellness ingredients
WO2015031105A1 (en) Substrate comprising oligogalacturonides and disposable absorbent article comprising the substrate
WO2001034086A1 (en) Absorbent article with skin treatment means
AU2003228551B2 (en) Personal care article and method for inhibiting attachment of yeast to skin
WO2010126414A1 (en) A method for retaining the activity of probiotic bacteria in personal care articles and a personal care article comprising the probiotic bacteria
CN114599329A (zh) 包括润滑剂的吸收性物品
JP6347561B2 (ja) 微生物抑制配合物を含む吸収性製品

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20160108

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170111

Year of fee payment: 5

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180105

Year of fee payment: 6

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190108

Year of fee payment: 7

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20200108

Year of fee payment: 8