JP2002536483A - 帯電防止性改良のためのアルミニウム化合物の使用 - Google Patents

帯電防止性改良のためのアルミニウム化合物の使用

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Abstract

(57)【要約】 本発明は、帯電防止性を有する成形用物質、造形品および板の製造のためのアルミニウム化合物の使用に関する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 （技術分野） 本発明は、帯電防止性を有する成形用組成物、成形品、シートおよびフィルム
の製造のためのアルミニウム化合物の使用に関し、その使用は機械的特性の改良
および帯電防止作用の改良という効果を有する。
【０００２】 （背景技術） 成形用熱可塑性組成物、特に１つまたはそれ以上のエチレン性不飽和モノマー
のホモおよび／またはコポリマー、ポリカーボネートおよびポリエステルを含む
ものは、多数の刊行物より知られている。これは特にＡＢＳポリマーの使用に当
てはまる。単に例として次の文献を挙げる：DE-A-19616、WO 97/40092、EP-A-72
8811、EP-A-315868（＝US 4937285）、EP-A 0174493（US 4983658）、US 503067
5、JA 59202240、EP-A 0363608（＝US 5204394）、EP-A 0767204、EP-A 0611798
、WO 96/27600 および EP-A 0754。
【０００３】 （発明の開示） （発明が解決しようとする技術的課題） 先行技術に記載されている成形用熱可塑性組成物はなお、帯電防止性において
改良の必要がある。
【０００４】 （その解決方法） 驚くべきことに、アルミニウム化合物を添加すると、成形用組成物、成形品、
シートおよびフィルムが帯電防止作用を有することを見出した。 従って本発明は、帯電防止性を有する成形用組成物、成形品およびシートの製
造のためのアルミニウム化合物の使用を提供する。
【０００５】 （発明を実施するための最良の形態） 成形用熱可塑性組成物の使用は、本発明に従うことが好ましい。そのような使
用は好ましくは、熱可塑性ポリカーボネートと、１ｎｍ〜２０μｍ、好ましくは
１ｎｍ〜１０μｍ、特に好ましくは５〜５００ｎｍ、とりわけ５〜２００ｎｍの
平均粒径を有するアルミニウム化合物を（ポリカーボネート）１００質量部につ
き０．０１〜３０質量部、好ましくは０．０１〜２０質量部、特に好ましくは０
．０１〜１０質量部含む。
【０００６】 本発明にとって好適なアルミニウム化合物は、周期表の第１〜５主族および第
１〜８副族、好ましくは第２〜５主族および第４〜８副族、特に好ましくは第３
〜５主族および第４〜８副族の１つまたはそれ以上の金属を有する化合物、また
は酸素、炭素、窒素、水素、硫黄およびケイ素元素を有する化合物である。
【０００７】 アルミニウムの酸化物、含水酸化物、リン酸塩、硫酸塩、硫化物、水酸化物、
ホウ酸塩およびホウリン酸塩を、本発明に従って使用することができる。酸化ア
ルミニウム水酸化物、リン酸アルミニウムおよびホウ酸アルミニウムが特に好ま
しい。酸化アルミニウム水酸化物がとりわけ好ましい。 含水化合物も本発明において好ましい。
【０００８】 粒度および粒径は常に、W. Scholtan ら, Kolloid-Z. und Z.Polymere 250（1
972年）第782〜796頁の方法による超遠心分離測定により測定した平均粒径ｄ50
を意味する。 アルミニウム化合物は、粉末、ペースト、ゾル、分散液または懸濁液の形態を
とることができる。粉末は、分散液、ゾルまたは懸濁液からの沈殿により得るこ
とができる。
【０００９】 成形用熱可塑性組成物は、特に次のものを含む： Ａ． 芳香族ポリカーボネートを４０〜９９質量部、好ましくは５０〜９５質
量部、特に好ましくは６０〜９０質量部、 Ｂ． スチレン、α-メチルスチレン、環置換スチレン、Ｃ1〜Ｃ8アルキルメ
タクリレートおよびＣ1〜Ｃ8アルキルアクリレートからなる群から選ばれる少な
くとも１つのモノマーと、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、Ｃ1〜Ｃ8ア
ルキルメタクリレート、Ｃ1〜Ｃ8アルキルアクリレート、無水マレイン酸、Ｎ-
置換マレイミドからなる群からの少なくとも１つのモノマーとのビニル(コ)ポリ
マー（Ｂ１）および／またはポリアルキレンテレフタレート（Ｂ２）を０〜５０
質量部、好ましくは０〜３０質量部 Ｃ． モノまたはポリ不飽和オレフィン（例えば、エチレン、プロピレン、ク
ロロプレン、ブタジエンおよびイソプレン）、ビニルアセテート、スチレン、α
-メチルスチレン、環置換スチレン、ビニルシアン化物（例えば、アクリロニト
リルおよびメタクリロニトリル）、無水マレイン酸およびＮ-置換マレイミドか
らなる群からの少なくとも２つのモノマーを含むグラフトポリマーを０．５〜６
０質量部、好ましくは１〜４０質量部、特に好ましくは２〜３０質量部 Ｄ． １ｎｍ〜２０μｍ、好ましくは１ｎｍ〜１０μｍ、特に好ましくは５〜
５００ｎｍ、とりわけ５〜２００ｎｍの平均粒径を有するアルミニウム化合物を
０．０１〜３０質量部、好ましくは０．０１〜２０質量部、特に好ましくは０．
０１〜１０質量部、並びに所望により Ｅ． 通例の添加剤（例えば、難燃剤、たれ防止剤、超微細粒状無機化合物、
安定剤、染料、顔料、潤滑剤および脱型剤、核剤並びにフィラーおよび補強物質
）。 Ａ＋Ｂ＋Ｃ＋Ｄ＋Ｅの全質量部の合計は１００である。
【００１０】 成分Ａ 本発明にとって好適な成分Ａである熱可塑性芳香族ポリカーボネートは、式（
I）：
【化２】 〔式中、 Ａは、単結合、Ｃ1〜Ｃ5アルキレン、Ｃ2〜Ｃ5アルキリデン、Ｃ5〜Ｃ6シクロ
アルキリデン、-Ｓ-または-ＳＯ2-であり、 Ｂは塩素または臭素であり、 ｑは０、１または２であり、 ｐは１または０である。〕 で表されるジフェノールまたは式（II）：
【化３】 〔式中、 Ｒ7およびＲ8は相互に独立にそれぞれ、水素、ハロゲン、好ましくは塩素また
は臭素、Ｃ1〜Ｃ8アルキル基、Ｃ5〜Ｃ6シクロアルキル基、Ｃ6〜Ｃ10アリール
基、好ましくはフェニル基、およびＣ7〜Ｃ12アラルキル基、好ましくはフェニ
ル-Ｃ1〜Ｃ4アルキル基、特にベンジル基を表し、 ｍは、４、５、６または７の整数、好ましくは４または５を表し、 Ｒ9およびＲ10は各Ｚのために別個に選ぶことができ、相互に独立に水素また
はＣ1〜Ｃ6アルキル基を表し、 Ｚは炭素を表す。 ただし、少なくとも１つの原子Ｚ上でＲ9およびＲ10が同時にアルキル基であ
る。〕 で表されるアルキル置換ジヒドロキシフェニルシクロアルカンをベースとするも
のである。
【００１１】 式（I）で表される好適なジフェノールは、例えば、ヒドロキノン、レソルシ
ノール、４,４'-ジヒドロキシジフェニル、２,２-ビス-(４-ヒドロキシフェニル
)-プロパン、２,４-ビス-(４-ヒドロキシフェニル)-２-メチルブタン、１,１-ビ
ス-(４-ヒドロキシフェニル)-シクロヘキサン、２,２-ビス-(３-クロロ-４-ヒド
ロキシフェニル)-プロパンおよび２,２-ビス-(３,５-ジブロモ-４-ヒドロキシフ
ェニル)-プロパンである。
【００１２】 式（I）で表される好ましいジフェノールは、２,２-ビス-(４-ヒドロキシフェ
ニル)-プロパン、２,２-ビス-(３,５-ジクロロ-４-ヒドロキシフェニル)-プロパ
ンおよび１,１-ビス-(４-ヒドロキシフェニル)-シクロヘキサンである。
【００１３】 式（II）で表される好ましいジフェノールは、１,１-ビス-(４-ヒドロキシフ
ェニル)-３,３-ジメチルシクロヘキサン、１,１-ビス-(４-ヒドロキシフェニル)
-３,３,５-トリメチルシクロヘキサンおよび１,１-ビス-(４-ヒドロキシフェニ
ル)-２,４,４-トリメチルシクロペンタンである。
【００１４】 本発明にとって好適なポリカーボネートは、ホモポリカーボネートおよびコポ
リカーボネートの両方である。 成分Ａは、上記で示した熱可塑性ポリカーボネートの混合物であっても良い。
【００１５】 ポリカーボネートを、ホスゲンを用いる界面法により、またはホスゲンを用い
る均一相における方法（いわゆるピリジン法）によりジフェノールから既知の方
法で製造することができ、分子量を対応する量の既知の連鎖停止剤による既知の
方法で調節することができる。
【００１６】 好適な連鎖停止剤は、例えば、フェノール、ｐ-クロロフェノール、ｐ-tert-
ブチルフェノールまたは２,４,６-トリブロモフェノール、および DE-OS 284200
5 による長鎖アルキルフェノール（例えば、４-(１,３-テトラメチルブチル)-フ
ェノール）、またはドイツ特許出願 P 3506472.2 によるアルキル基中に全部で
８〜２０個のＣ原子を有するモノアルキルフェノールまたはジアルキルフェノー
ル（例えば、３,５-ジ-tert-ブチルフェノール、ｐ-イソオクチルフェノール、
ｐ-tert-オクチルフェノール、ｐ-ドデシルフェノール、２-(３,５-ジメチルヘ
プチル)-フェノールおよび４-(３,５-ジメチルヘプチル)-フェノール）である。 連鎖停止剤の量は一般に、使用する式（I）および／または（II）で表される
所定のジフェノールの合計を基準に０．５〜１０モル％の間である。
【００１７】 本発明にとって好適なポリカーボネートＡは、１０,０００〜２００,０００、
好ましくは２０,０００〜８０,０００の平均分子量（超遠心分離または光散乱測
定により測定される重量平均分子量Ｍw）を有する。
【００１８】 本発明にとって好適なポリカーボネートＡは、既知の方法により、特に好まし
くは使用するジフェノールの合計を基準に０．０５〜２モル％の三官能性または
それ以上の化合物、例えば、３つまたはそれ以上のフェノール基を有する化合物
を組み込むことにより分枝させることができる。
【００１９】 ビスフェノールＡホモポリカーボネートに加えて、好ましいポリカーボネート
は、ビスフェノールＡと、ジフェノールのモル合計を基準に１５モル％までの２
,２-ビス-(３,５-ジブロモ-４-ヒドロキシフェニル)-プロパンとのコポリカーボ
ネート、およびビスフェノールＡと、ジフェノールのモル合計を基準に６０モル
％までの１,１-ビス-(４-ヒドロキシフェニル)-３,３,５-トリメチルシクロヘキ
サンとのコポリカーボネートである。
【００２０】 ポリカーボネートＡの一部または全部を芳香族ポリエステルカーボネートで置
き換えることができる。成分Ａの芳香族ポリカーボネートは、ポリシロキサンブ
ロックも含有し得る。その製造方法は、例えば、DE-OS 3334872 および US 3821
325 に記載されている。
【００２１】 成分Ｂ 本発明に従って使用することができる成分Ｂ１であるビニル(コ)ポリマーは、
スチレン、α-メチルスチレンおよび／または環置換スチレン、Ｃ1〜Ｃ8アルキ
ルメタクリレートおよびＣ1〜Ｃ8アルキルアクリレートからなる群からの少なく
とも１つのモノマーと、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、Ｃ1〜Ｃ8アル
キルメタクリレート、Ｃ1〜Ｃ8アルキルアクリレート、無水マレイン酸および／
またはＮ-置換マレイミド（Ｂ.２）からなる群からの少なくとも１つのモノマー
とのビニル(コ)ポリマーである。
【００２２】 Ｃ1〜Ｃ8アルキルアクリレートおよびＣ1〜Ｃ8アルキルメタクリレートは、ア
クリル酸およびメタクリル酸それぞれと１〜８個のＣ原子を有する１価アルコー
ルとのエステルである。メチル、エチルおよびプロピルメタクリレートが特に好
ましい。メチルメタクリレートが特に好ましいメタクリル酸エステルとして挙げ
られる。
【００２３】 成分Ｂに従った組成を有する熱可塑性(コ)ポリマーが、成分Ｃの製造のための
グラフト重合中に、特に多量のモノマーを少量のゴムにグラフトさせる場合に副
生成物として形成することがある。本発明に従って使用する(コ)ポリマーＢ１の
量は、これらのグラフト重合の副生成物を含まない。 成分Ｂ１である(コ)ポリマーは、熱可塑性樹脂であって、ゴムを含まない。
【００２４】 特に好ましい(コ)ポリマーは、スチレン（Ｂ１.１）とアクリロニトリルおよ
び場合によりメチルメタクリレート（Ｂ１.２）とのコポリマー、α-メチルスチ
レン（Ｂ１.１）とアクリロニトリルおよび場合によりメチルメタクリレート（
Ｂ１.２）とのコポリマー、またはスチレン（Ｂ１.１）およびα-メチルスチレ
ンとアクリロニトリルおよび場合によりメチルメタクリレート（Ｂ１.２）との
コポリマーである。 熱可塑性(コ)ポリマーＢ１は、５０〜９９質量部、好ましくは６０〜９５質量
部のＢ１.２と、５０〜２質量部、好ましくは４０〜５質量部のＢ１.２を含む。
【００２５】 成分Ｂ１であるスチレン／アクリロニトリルコポリマーは既知であり、フリー
ラジカル重合により、特に乳化、懸濁、溶液またはバルク重合により製造するこ
とができる。成分Ｂであるコポリマーは、好ましくは１５,０００〜２００,００
０の間の分子量Ｍw（光散乱または沈降により測定される平均分子量）を有する
。
【００２６】 本発明にとって特に好ましいコポリマーＢ１は、スチレンと無水マレイン酸と
のランダムコポリマーであり、それらは対応するモノマーから不完全な転化率で
の連続バルクまたは溶液重合により製造することができる。 本発明にとって好適なスチレン／無水マレイン酸ランダムコポリマーの２成分
の含有量は、幅広い範囲で変化し得る。無水マレイン酸の好ましい含有量は、５
〜２５質量％である。
【００２７】 本発明にとって好適な成分Ｂであるスチレン／無水マレイン酸ランダムコポリ
マーの分子量（数平均分子量Ｍn）は、幅広い範囲で変化し得る。６０,０００〜
２００,０００の範囲が好ましい。０．３〜０．９の固有粘度が、これらの生成
物にとって好ましい（ジメチルホルムアミド中２５℃で測定、これに関して Hof
fmann、Kroemer、Kuhn、Polymeranalytik I、シュトゥットガルト 1977年、第31
6頁以降参照）。
【００２８】 ビニル(コ)ポリマーＢ１は、スチレンの代わりに、芳香環が置換されているス
チレ（例えば、ｐ-メチルスチレン、ビニルトルエンおよび２,４-ジメチルスチ
レン）および任意に置換され得る他の置換スチレン（例えば、α-メチルスチレ
ン）も含むことができる。
【００２９】 成分Ｂ２のポリアルキレンテレフタレートは、芳香族ジカルボン酸またはそれ
らの反応性誘導体（例えば、ジメチルエステルまたは無水物）と脂肪族、脂環式
または芳香脂肪族ジオールとの反応生成物、およびこれらの反応生成物の混合物
である。
【００３０】 好ましいポリアルキレンテレフタレートは、ジカルボン酸成分を基準に少なく
とも８０質量％、好ましくは少なくとも９０質量％のテレフタル酸基、およびジ
オール成分を基準に少なくとも８０質量％、好ましくは少なくとも９０モル％の
エチレングリコール基および／またはブタン-１,４-ジオール基を含有する。
【００３１】 好ましいポリアルキレンテレフタレートは、テレフタル酸基に加えて、８〜１
４個のＣ原子を有する他の芳香族若しくは脂環式ジカルボン酸または４〜１２個
のＣ原子を有する脂肪族ジカルボン酸の基（例えば、フタル酸、イソフタル酸、
ナフタレン-２,６-ジカルボン酸、４,４'-ジフェニルジカルボン酸、コハク酸、
アジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸またはシクロヘキサン二酢酸の基）を２
０モル％まで、好ましくは１０モル％まで含有し得る。
【００３２】 好ましいポリアルキレンテレフタレートは、エチレングリコール基またはブタ
ン-１,４-ジオール基に加えて、３〜１２個のＣ原子を有する他の脂肪族ジオー
ルまたは６〜２１個のＣ原子を有する脂環式ジオール（例えば、プロパン-１,３
-ジオール、２-エチルプロパン-１,３-ジオール、ネオペンチルグリコール、ペ
ンタン-１,５-ジオール、ヘキサン-１,６-ジオール、シクロヘキサン-１,４-ジ
メタノール、３-エチルペンタン-２,４-ジオール、２-メチルペンタン-２,４-ジ
オール、２,２,４-トリメチルペンタン-１,３-ジオール、２-エチルヘキサン-１
,３-ジオール、２,２-ジエチルプロパン-１,３-ジオール、ヘキサン-２,５-ジオ
ール、１,４-ジ-(β-ヒドロキシエトキシ)-ベンゼン、２,２-ビス-(４-ヒドロキ
シシクロヘキシル)-プロパン、２,４-ジヒドロキシ-１,１,３,３-テトラメチル
シクロブタン、２,２-ビス-(４-β-ヒドロキシエトキシフェニル)-プロパンおよ
び２,２-ビス-(４-ヒドロキシプロポキシフェニル)-プロパン（DE-OS 2 407 674
、DE-OS 2 407 776 および DE-OS 2 715 932）の基）を２０モル％まで、好まし
くは１０モル％まで含有し得る。
【００３３】 ポリアルキレンテレフタレートを、例えば DE-OS 1 900 270 および US 3 692
744 に従い、比較的少量の３価若しくは４価アルコールまたは３塩基性若しく
は４塩基性ジカルボン酸を組み込むことにより分枝させることができる。好まし
い分枝剤の例は、トリメシン酸、トリメリト酸、トリメチロールエタンおよびト
リメチロールプロパン並びにペンタエリスリトールである。
【００３４】 特に好ましいポリアルキレンテレフタレートは、テレフタル酸およびその反応
性誘導体（例えば、そのジアルキルエステル）とエチレングリコールおよび／ま
たはブタン-１,４-ジオールのみから製造されたもの、およびこれらのポリアル
キレンテレフタレートの混合物である。
【００３５】 ポリアルキレンテレフタレートの混合物は、１〜５０質量％、好ましくは１〜
３０質量％のポリエチレンテレフタレートと、５０〜９９質量％、好ましくは７
０〜９９質量％のポリブチレンテレフタレートを含む。
【００３６】 一般に好ましく使用されるポリアルキレンテレフタレートは、０．４〜１．５
ｄｌ／ｇ、好ましくは０．５〜１．２ｄｌ／ｇの固有粘度を有する（１：１質量
部のフェノール／ｏ-ジクロロベンゼン中２５℃でウベローデ粘度計で測定）。 ポリアルキレンテレフタレートは、既知の方法により製造することができる（
例えば、Kunststoff-Handbuch、第VIII巻第695頁以降、Carl-Hanser-Verlag、ミ
ュンヘン 1973年参照）。
【００３７】 成分Ｃ グラフトポリマーＣは、例えば、次のモノマー：クロロプレン、１,３-ブタジ
エン、イソプレン、スチレン、アクリロニトリル、エチレン、プロピレン、ビニ
ルアセテートおよびアルコール成分中に１〜１８個のＣ原子を有する(メタ)アク
リル酸エステルの少なくとも２つから実質的に得ることができるゴム弾性を有す
るグラフトコポリマー、即ち、例えば、"Methoden der Organischen Chemie"(Ho
uben-Weyl)、第14/1巻、Georg Theime-Verlag、シュトゥットガルト 1961年、第
393〜406頁、および C.B. Bucknall、"Thoughened Plastics"、Appl. Science P
ublishers、ロンドン 1977年に記載されているようなポリマーを含む。好ましい
ポリマーＣは、部分的に架橋しており、２０質量％超、好ましくは４０質量％超
、特に６０質量％超のゲル含量を有する。
【００３８】 好ましいグラフトポリマーＣは、 Ｃ.１ 次のもの： Ｃ.１.１ ５０〜９５質量部のスチレン、α-メチルスチレン、ハロゲン若
しくはメチル基により芳香環を置換されたスチレン、Ｃ1〜Ｃ8アルキルメタクリ
レート、特にメチルメタクリレート、Ｃ1〜Ｃ8アルキルアクリレート、特にメチ
ルアクリレートまたはこれらの化合物の混合物と、 Ｃ.１.２ ５〜５０質量部のアクリロニトリル、メタクリロニトリル、Ｃ1
〜Ｃ8アルキルメタクリレート、特にメチルメタクリレート、Ｃ1〜Ｃ8アルキル
アクリレート、特にメチルアクリレート、無水マレイン酸、Ｃ1〜Ｃ4アルキル若
しくはフェニル-Ｎ-置換マレイミドまたはこれらの化合物の混合物と の混合物５〜９５質量部、好ましくは３０〜８０質量部を Ｃ.２ −１０℃未満のガラス転移点を有するポリマー５〜９５質量部、好ま
しくは２０〜７０質量部に グラフトさせたポリマーを含む。
【００３９】 好ましいグラフトポリマーＣは、例えば、スチレンおよび／またはアクリロニ
トリルおよび／または(メタ)アクリル酸アルキルエステルを用いてグラフト化さ
れたポリブタジエン、ブタジエン／スチレンコポリマーおよびアクリルゴム、即
ち、DE-OS 1694173（＝US 3564077）に記載されている種類のコポリマー、並び
にアクリル若しくはメタクリル酸アルキルエステル、ビニルアセテート、アクリ
ロニトリル、スチレンおよび／またはアルキルスチレンを用いてグラフト化され
たポリブタジエン若しくはブタジエン／スチレン若しくはブタジエン／アクリロ
ニトリルコポリマー、ポリイソブチレンまたはポリイソプレン、即ち、例えば D
E-OS 2348377（＝US 3919353）に記載されているようなものである。
【００４０】 特に好ましいポリマーＣは、例えば DE-OS 2035390（＝US 3644574）または D
E-OS 2248242（＝GB-B-1409275）に記載されているようなＡＢＳポリマーである
。特に好ましいグラフトポリマーＣは、 I． グラフト生成物を基準に、１０〜７０質量％、好ましくは１５〜５０質
量％、特に２０〜４０質量％の少なくとも１つの(メタ)アクリル酸エステル、ま
たは１０〜７０質量％、好ましくは１５〜５０質量％、特に２０〜４０質量％の
混合物（混合物を基準に１０〜５０質量％、好ましくは２０〜３５質量％のアク
リロニトリルまたは(メタ)アクリル酸エステルと、混合物を基準に５０〜９０質
量％、好ましくは６５〜８０質量％のスチレンとの混合物）を、 II． グラフト生成物を基準に、３０〜９０質量％、好ましくは５０〜８５質
量％、特に６０〜８０質量％のブタジエンポリマー（II を基準に少なくとも５
０質量％のグラフトベースとしてのブタジエン基を有するブタジエンポリマー）
にグラフト反応させることにより得ることができるグラフトポリマーであり、そ
の内、グラフトベース II のゲル含量が、好ましくは少なくとも２０質量％、特
に好ましくは少なくとも４０質量％（トルエン中で測定。）であり、グラフト度
Ｇは０．１５〜０．５５であり、グラフトポリマーの平均粒径ｄ50は、０．０５
〜２μｍ、好ましくは０．１〜０．６μｍである。
【００４１】 (メタ)アクリル酸エステル Ｉ は、アクリル酸またはメタクリル酸と１〜１８
個のＣ原子を有する１価アルコールとのエステルである。メチル、エチルおよび
プロピルメタクリレートが特に好ましい。
【００４２】 ブタジエン基に加えて、グラフトベース II は、II を基準に５０質量％まで
の他のエチレン性不飽和モノマー、例えば、スチレン、アクリロニトリル、アル
コール成分中に１〜４個のＣ原子を有するアクリル若しくはメタクリル酸エステ
ル（例えば、メチルアクリレート、エチルアクリレート、メチルメタクリレート
およびエチルメタクリレート）、ビニルエステルおよび／またはビニルエーテル
の基を含有し得る。好ましいグラフトベース II は、純ポリブタジエンを含む。
【００４３】 グラフト度Ｇは、グラフトベースに対するグラフト化されたグラフトモノマー
の質量比を示し、無次元である。 平均粒径ｄ50は、それより上および下のいずれの側にも、５０質量％の粒子が
存在する直径である。平均粒径は、超遠心分離測定により測定することができる
（W. Scholtan、H. Lange、Kolloid, Z. und Z. Polymere 250(1972年)、第782
〜796頁）。
【００４４】 特に好ましいポリマーＣはまた、例えば、 （ａ） グラフトベースとして−２０℃未満のガラス転移点を有するアクリル
ゴムを、ポリマーＣを基準に２０〜９０質量％と、 （ｂ） グラフトモノマーとして少なくとも１つのエチレン性不飽和重合性モ
ノマー（Ｃ.１参照）を、ポリマーＣを基準に１０〜８０質量％との グラフトポリマーである。
【００４５】 ポリマーＣのアクリルゴム（ａ）は、好ましくは、アクリル酸アルキルエステ
ルと、所望により（ａ）を基準に４０質量％までの他のエチレン性不飽和重合性
モノマーとのポリマーである。好ましい重合性アクリル酸エステルは、Ｃ1〜Ｃ8 アルキルエステル（例えば、メチル、エチル、ブチル、ｎ-オクチルおよび２-エ
チルヘキシルエステル）、ハロゲン化アルキルエステル、好ましくはハロゲン化
Ｃ1〜Ｃ8アルキルエステル(例えば、クロロエチルアクリレート)およびこれらの
モノマーの混合物である。
【００４６】 架橋のために、２以上の多い重合性二重結合を有するモノマーを共重合するこ
とができる。架橋性モノマーの好ましい例は、３〜８個のＣ原子を有する不飽和
モノカルボン酸と３〜１２個のＣ原子を有する不飽和１価アルコールまたは２〜
４個のＯＨ基および２〜２０個の炭素原子を有する飽和ポリオールとのエステル
（例えば、エチレングリコールジメタクリレートおよびアリルメタクリレート）
、ポリ不飽和複素環化合物（例えば、トリビニルおよびトリアリルシアヌレート
）、ポリ不飽和ビニル化合物（例えば、ジおよびトリビニルベンゼン）、トリア
リルホスフェートおよびジアリルフタレートである。
【００４７】 好ましい架橋性モノマーは、アリルメタクリレート、エチレングリコールジメ
タクリレート、ジアリルフタレートおよび少なくとも３つのエチレン性不飽和基
を有する複素環化合物である。 特に好ましい架橋性モノマーは、環式モノマーのトリアリルシアヌレート、ト
リアリルイソシアヌレート、トリビニルシアヌレート、トリアクリロイルヘキサ
ヒドロ-ｓ-トリアジンおよびトリアリルベンゼンである。
【００４８】 架橋性モノマーの量はグラフトベース（ａ）を基準に、好ましくは０．０２〜
５質量％、特に０．０５〜２質量％である。 少なくとも３つのエチレン性不飽和基を有する環式架橋性モノマーについては
、その量をグラフトベース（ａ）の１質量％未満に制限することが有利である。
【００４９】 グラフトベース（ａ）の製造のためにアクリル酸エステルに加えて任意に使用
することができる好ましい「他の」エチレン性不飽和重合性モノマーは、例えば
、アクリロニトリル、スチレン、α-メチルスチレン、アクリルアミド、ビニル
Ｃ1〜Ｃ6アルキルエーテル、メチルメタクリレートおよびブタジエンである。グ
ラフトベース（ａ）として好ましいアクリルゴムは、少なくとも６０質量％のゲ
ル含量を有するエマルションポリマーである。
【００５０】 別の好適なグラフトベースは、公開公報 DE-OS 37 04 657、DE-OS 37 04 655
、DE-OS 36 31 540 および DE-OS 36 31 539 に記載されているようなグラフト
活性点を有するシリコーンゴムである。 グラフトベース（ａ）のゲル含量は、ジメチルホルムアミド中２５℃で測定さ
れる（M. Hoffmann、H. Kroemer、R. Kuhn、Polymeranalytik I and II、Georg
Thieme-Verlag、シュトゥットガルト 1977年）。
【００５１】 知られているように、グラフトモノマーをグラフト反応中にグラフトベースに
完全にグラフト化させる必要はないので、本発明によるグラフトポリマーＣも、
グラフトベース存在下でグラフトモノマーを重合させることにより得られるその
ような生成物として理解されるべきである。
【００５２】 成分Ｄ 上述のアルミニウム化合物は、成分Ｄとして好適である。 既に上で述べたように、アルミニウム化合物は、粉末、ペースト、ゾル、分散
液または懸濁液の形態をとることができる。粉末は、分散液、ゾルまたは懸濁液
から沈殿により得ることができる。
【００５３】 粉末は、通例の方法により、例えば、成形用組成物の成分と超微細無機粉末と
の直接混練または押出により熱可塑性樹脂に組み込むことができる。好ましい方
法は、例えば、難燃剤、他の添加剤、モノマー、溶媒中若しくは成分Ａ中のマス
ターバッチの製造、または、成分Ｂ若しくはＣの分散液と超微細粒状無機物質の
分散液、懸濁液、ペースト若しくはゾルとの共沈である。
【００５４】 成分Ｅ 成形用組成物は、通例の添加剤（例えば、難燃剤、たれ防止剤、超微細粒状無
機化合物、潤滑剤および脱型剤、核剤、帯電防止剤、安定剤、フィラーおよび補
強物質、染料並びに顔料）を含み得る。加工助剤のような通例の添加剤を、一般
的に知られている量で使用する。
【００５５】 成形用組成物は一般に、全成形用組成物を基準に０．０１〜２０質量％の難燃
剤を含み得る。例として挙げられる難燃剤は、有機ハロゲン化合物（例えば、デ
カブロモビスフェニルエーテルおよびテトラブロモビスフェノール）、無機ハロ
ゲン化合物（例えば、アンモニウムブロミド）、窒素化合物（例えば、メラミン
およびメラミン-ホルムアルデヒド樹脂）、無機水酸化物（例えば、水酸化マグ
ネシウム、水酸化アルミニウム）および無機化合物（例えば、酸化アルミニウム
、二酸化チタン、酸化アンチモン、バリウムメタボレート、ヒドロキソアンチモ
ネート、酸化ジルコニウム、水酸化ジルコニウム、酸化モリブデン、モリブデン
酸アンモニウム、ホウ酸スズ、ホウ酸アンモニウム、バリウムメタボレートおよ
び酸化スズ）並びにシロキサン化合物である。
【００５６】 さらに、EP-A 363608、EP-A 345522 または EP-A 640655 に記載されているよ
うなリン化合物を、難燃化合物として使用することができる。 そのようなリン化合物は、例えば、式（III）：
【化４】 〔式中、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ8は、相互に独立にそれぞれ、場合によりハロゲ
ン化されていて良いＣ1〜Ｃ8アルキル基、または場合によりアルキル基、好まし
くはＣ1〜Ｃ4アルキル基、および／若しくはハロゲン、好ましくは塩素および臭
素により置換されていて良いＣ5〜Ｃ6シクロアルキル基、Ｃ6〜Ｃ30アリール基
若しくはＣ7〜Ｃ12アラルキル基を表す。〕 で表されるリン化合物である。
【００５７】 好ましいＲ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ8は、相互に独立に、Ｃ1〜Ｃ4アルキル基、フ
ェニル基、ナフチル基またはフェニル-Ｃ1〜Ｃ4アルキル基を表す。芳香族基Ｒ5 、Ｒ6、Ｒ7およびＲ8はそれぞれ、ハロゲンおよび／またはアルキル基、好まし
くは塩素、臭素および／またはＣ1〜Ｃ4アルキル基で置換され得る。特に好まし
いアリール基は、クレジル基、フェニル基、キシレニル基、プロピルフェニル基
またはブチルフェニル基および対応するそれらの臭化または塩化誘導体である。
【００５８】 式（III）中のＸは、６〜３０個のＣ原子を有する単環または多環芳香族基を
表す。これは、好ましくは、式（I）または（II）で表されるジフェノールから
、好ましくはそこで言及した好適で好ましいジフェノールから誘導される。Ｘは
、ジフェニルフェノール、ビスフェノールＡ、レソルシノール、ヒドロキノンま
たはそれらの塩化若しくは臭化誘導体から特に好ましく誘導される。
【００５９】 式（III）中のｋは、相互に独立に０または１であることができ、ｋは好まし
くは１である。 Ｎは、０〜３０、好ましくは０の値、または０．３〜２０、特に好ましくは０
．５〜１０、特に０．５〜６の平均値を表す。
【００６０】 好ましくは式（III）で表されるリン化合物の混合物は、リン化合物の全量を
基準に、１０〜９０質量％、好ましくは１２〜４０質量％の少なくとも１つの式
（III）で表されるモノリン化合物と、１０〜９０質量％、好ましくは６０〜８
８質量％の量の少なくとも１つのオリゴマーリン化合物またはオリゴマーリン化
合物の混合物とを含む。
【００６１】 式（III）で表されるモノリン化合物は、特に、トリブチルホスフェート、ト
リス-(２-クロロエチル)ホスフェート、トリス-(２,３-ジブロモプロピル)ホス
フェート、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、ジフェニル
クレジルホスフェート、ジフェニルオクチルホスフェート、ジフェニル-２-エチ
ルクレジルホスフェート、トリ-(イソプロピルフェニル)ホスフェート、ハロゲ
ン置換アリールホスフェート、メチルホスホン酸ジメチルエステル、メチルホス
ホン酸ジフェニルエステル、フェニルホスホン酸ジエチルエステル、トリフェニ
ルホスフィンオキシドまたはトリクレジルホスフィンオキシドである。 式（III）で表されるモノマーおよびオリゴマーリン化合物の混合物は、０．
３〜２０、好ましくは０．５〜１０、特に０．５〜６のＮの平均値を有する。
【００６２】 式（III）で表されるリン化合物は既知である（例えば、EP-A 363608、EP-A 6
40655 および EP-A 542522 参照）かまたは、既知の類似の方法により製造する
ことができる（例えば、Ullmanns Enzyklopaedie der technischen Chemie、第1
8巻、第301頁以降、1979年。Houben-Weyl、Methoden der Organischen Chemie、
第12/1巻、第43頁。Beilstein 第6巻、第177頁）。
【００６３】 本発明による成形用組成物は、所望により、式（III）で表される化合物とは
異なる難燃剤を２０質量部までの量で含み得る。相乗作用を有する難燃剤が好ま
しい。例として挙げられるさらなる難燃剤は、有機ハロゲン化合物（例えば、デ
カブロモビスフェニルエーテルおよびテトラブロモビスフェノール）、無機ハロ
ゲン化合物（例えば、アンモニウムブロミド）、窒素化合物（例えば、メラミン
およびメラミン-ホルムアルデヒド樹脂）またはシロキサン化合物である。本発
明による成形用組成物は、所望により、無機化合物Ｄとは異なる無機物質、例え
ば、無機水酸化物（例えば、水酸化マグネシウムおよび水酸化アルミニウム）お
よび無機化合物（例えば、酸化アルミニウム、酸化アンチモン、バリウムメタボ
レート、ヒドロキソアンチモネート、酸化ジルコニウム、水酸化ジルコニウム、
酸化モリブデン、モリブデン酸アンモニウム、ホウ酸スズ、ホウ酸アンモニウム
、バリウムメタボレートおよび酸化スズ）を含み得る。
【００６４】 本発明による成形用熱可塑性組成物は、アルミニウム化合物に加えてさらに、
本発明の成形用組成物の難燃性に対して好ましい効果を有する超微細粒状無機化
合物を含み得る。これらの無機化合物は、（全混合物を基準に）２５質量部まで
の量で添加することができ、周期表の第１〜５主族および第１〜８副族、好まし
くは第２〜５主族および第４〜８副族、特に好ましくは第３〜５主族および第４
〜８副族の１つまたはそれ以上の金属と酸素、硫黄、ホウ素、リン、炭素、窒素
、水素および／またはケイ素元素との化合物を含む。
【００６５】 好ましい化合物は、例えば、酸化物、水酸化物、含水酸化物、硫酸塩、亜硫酸
塩、硫化物、炭酸塩、炭化物、硝酸塩、亜硝酸塩、窒化物、ホウ酸塩、ケイ酸塩
、リン酸塩、水素化物、亜リン酸塩またはホスホン酸塩である。
【００６６】 好ましい超微細粒状無機化合物は、例えば、ＴｉＮ、ＴｉＯ2、ＳｎＯ2、ＷＣ
、ＺｎＯ、ＺｒＯ2、Ｓｂ2Ｏ3、ＳｉＯ2、酸化鉄、ＮａＳＯ4、ＢａＳＯ4、酸化
バナジウム、ホウ酸亜鉛およびケイ酸塩（例えば、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸
マグネシウム）および一、二および三次元ケイ酸塩である。混合物およびドープ
化合物も使用することができる。さらに、これらのナノスケール粒子を、ポリマ
ーとの良好な混和性を得るために有機分子を用いて表面変性させることができる
。疎水性または親水性表面をこの方法で発生させることができる。 平均粒径は、２００ｎｍ未満、好ましくは１５０ｎｍ未満、特に１〜１００ｎ
ｍである。
【００６７】 粒度および粒径は常に、W. Scholtan ら, Kolloid-Z. und Z.Polymere 250（1
972年）第782〜796頁の方法による超遠心分離測定により測定した平均粒径ｄ50
を意味する。 無機化合物は、粉末、ペースト、ゾル、分散液または懸濁液の形態をとること
ができる。粉末は、分散液、ゾルまたは懸濁液からの沈殿により得ることができ
る。
【００６８】 粉末は、通例の方法により、例えば、成形用組成物の成分と超微細無機粉末と
の直接混練または押出により熱可塑性樹脂に組み込むことができる。好ましい方
法は、例えば、難燃剤、他の添加剤、モノマー、溶媒中若しくは成分Ａ中のマス
ターバッチの製造、または、成分Ｂ若しくはＣの分散液と超微細粒状無機物質の
分散液、懸濁液、ペースト若しくはゾルとの共沈である。
【００６９】 成形用熱可塑性組成物は、無機フィラーおよび補強物質（例えば、場合により
切断または粉砕されているガラス繊維、ガラスビーズ、ガラスボール）、小板形
の補強物質（例えば、カオリン、タルク、雲母、ケイ酸塩、石英、二酸化チタン
、珪灰石、炭素繊維）またはこれらの混合物を含み得る。切断または粉砕ガラス
繊維を、補強物質として好ましく使用する。補強作用も有し得る好ましいフィラ
ーは、ガラスビーズ、雲母、ケイ酸塩、石英、二酸化チタンおよび珪灰石である
。
【００７０】 フィラーまたは補強物質を含有する成形用組成物は、フィラーまたは補強物質
を含有する成形用組成物を基準に、６０質量％まで、好ましくは１０〜４０質量
％のフィラーおよび／または補強物質を含み得る。
【００７１】 さらに、フッ化ポリオレフィンを、（全成形用組成物を基準に）一般に５質量
部まで、好ましくは０．１〜３質量部、特に０．１〜１質量部の量で添加し得る
。フッ化ポリオレフィンは高分子量であり、−３０℃超、一般に１００℃超のガ
ラス転移点、好ましくは６５〜７６質量％、特に７０〜７６質量％のフッ素含有
量、０．０５〜１,０００μｍ、好ましくは０．０８〜２０μｍの平均粒径ｄ50
を有する。一般に、フッ化ポリオレフィンＥは、１．２〜２．３ｇ／ｃｍ3の密
度を有する。
【００７２】 好ましいフッ化ポリオレフィンは、ポリテトラフルオロエチレン、ポリビニリ
デンフルオリド並びにテトラフルオロエチレン／ヘキサフルオロプロピレンおよ
びエチレン／テトラフルオロエチレンコポリマーである。
【００７３】 フッ化ポリオレフィンは既知である（"Vinyl and Related Polymer"、Schildk
necht, John Wiley & Sons, Inc.、ニューヨーク、1962年、第484〜494頁。"Flu
oropolymers"、Wall, Wiley-Interscience, John Wiley & Sons, Inc.、ニュー
ヨーク、第13巻、1970年、第623〜654頁。"Modern Plastics Encyclopedia"、19
70〜1970年、第47巻1第10A号、1970年8月、McGraw-Hill, Inc.、ニューヨーク、
第134および774頁。"Modern Plastics Encyclopedia"、1975〜1976年、1975年8
月、第52巻1第10A号、McGraw-Hill, Inc.、ニューヨーク、第27、28および472頁
。US 3671487、US 3723373 および US 338092 参照）。
【００７４】 フッ化ポリオレフィンを、既知の方法により、例えば、水性媒体中でフリーラ
ジカルを形成する触媒（例えば、パーオキシ硫酸ナトリウム、パーオキシ硫酸カ
リウム、パーオキシ二硫酸アンモニウム）を用い、７〜７１ｋｇ／ｃｍ2の圧力
下、０〜２００℃の温度、好ましくは２０〜１００℃の温度でテトラフルオロエ
チレンを重合させることにより、製造することができる（さらなる詳細は、例え
ば、米国特許第 2393967 号を参照）。使用形態に依存して、これらの物質の密
度は、１．２〜２．３ｇ／ｃｍ3の間であり、平均粒径は０．０５〜１,０００ｎ
ｍの間である。
【００７５】 本発明にとって好ましいフッ化ポリオレフィンは、テトラフルオロエチレンポ
リマーであり、０．０５〜２０μｍ、好ましくは０．０８〜１０μｍの平均粒径
、１．２〜１．９ｇ／ｃｍ3の密度を有する。それらは、テトラフルオロエチレ
ンポリマーのエマルションとグラフトポリマーＣのエマルションとの凝集混合物
の形態で好ましく使用される。
【００７６】 好適な粉末の形態で用いることができるフッ化ポリオレフィンは、１００〜１
,０００μｍの平均粒径および２．０〜２．３ｇ／ｃｍ3の密度を有するテトラフ
ルオロエチレンポリマーである。
【００７７】 グラフトポリマーＣとフッ化ポリオレフィンとの凝集混合物を製造するために
、０．０５〜２μｍ、特に０．１〜０．６μｍのラテックス平均粒径を有するグ
ラフトポリマーＣの水性エマルション（ラテックス）を最初に、０．０５〜２０
μｍ、特に０．０８〜１０μｍの平均粒径を有するフッ化ポリオレフィンの微細
粒状水性エマルションと混合する。好適なテトラフルオロエチレンポリマーエマ
ルションは、一般に３０〜７０質量％、特に５０〜６０質量％の固形分を有する
。
【００７８】 グラフトポリマーＣの水性エマルションは、２５〜６０質量％、好ましくは３
０〜４５質量％、特に３０〜３５質量％の固形分を有する。 成分Ｃについて記載した量は、グラフトポリマーとフッ化ポリオレフィンとの
凝集混合物中のグラフトポリマー含有量を含まない。
【００７９】 エマルション混合物中のグラフトポリマーＣ対フッ化ポリオレフィンの質量比
は、９５：５〜６０：４０である。エマルション混合物を、既知の方法で、例え
ば、噴霧乾燥、凍結乾燥または無機塩、有機塩、酸、塩基若しくは水混和性有機
溶媒（例えば、アルコールおよびケトン）を用いる凝集により、好ましくは２０
〜１５０℃、特に５０〜１００℃の温度で凝集させる。必要であれば、乾燥を５
０〜２００℃、好ましくは７０〜１００℃で行うことができる。 好適なテトラフルオロエチレンポリマーエマルションは市販品であり、例えば
、DuPont から Teflon(登録商標) 30 N として入手できる。
【００８０】 成分Ａ〜Ｅを含む成形用組成物は、既知の方法で所定成分を混合し、該混合物
を通例の装置（例えば、密閉式混練機、押出機、二軸スクリュー押出機）内２０
０℃〜３００℃の温度で溶融配合または溶融押出に付すことにより製造する。フ
ッ化ポリオレフィンは、既述の凝集混合物の形態で好ましくは使用する。 各成分を、既知の方法により経時的にまたは同時に、特に約２０℃（室温）お
よび高温の両方で、混合することができる。
【００８１】 本発明の成形用組成物を、あらゆる種類の造形品の製造のために使用すること
ができる。特に、造形品を射出成形により製造することができる。製造すること
ができる造形品の例は、例えば、家庭用具（例えば、ジュースしぼり器、コーヒ
ー機およびミキサー）での若しくはオフィス用機器（例えば、コンピューター、
プリンターおよびモニタ）でのあらゆる種類のハウジング要素、または建築分野
でのカバーシートおよび自動車分野での要素である。さらに、本発明の成形用組
成物は非常に良好な電気特性を有するので、電気工学の分野に使用される。
【００８２】 該成形用組成物は、使用するプラスチックの帯電防止性が特に強く求められる
薄肉成形品（例えば、データテクノロジー用ハウジング要素）の製造のために特
に好適である。 他の加工形態は、ブロー成形または先に製造したシートまたはフィルムからの
熱成形による造形品の製造である。
【００８３】 実施例 成分Ａ ビスフェノールＡをベースとするポリカーボネート。相対粘度１,２５２（塩
化メチレン中２５℃、０．５ｇ／１００ｍｌの濃度で測定）。 成分Ｂ スチレン／アクリロニトリルコポリマー。スチレン／アクリロニトリル比７２
：２８。固有粘度０．５５ｄｌ／ｇ（ジメチルホルムアミド中２０℃で測定）。
【００８４】 成分Ｃ スチレン／アクリロニトリル（７３：２７）４０質量部を架橋ポリブタジエン
ゴム６０質量部にグラフトさせた粒状のグラフトポリマー。平均粒径ｄ50＝０．
３μｍ。乳化重合により製造。 成分Ｄ Pural 200（酸化アルミニウム水酸化物、Condea、ドイツ、ハンブルク）を無
機化合物として使用する。該物質の平均粒径は、約２０〜４０ｎｍである。
【００８５】 成分Ｅ 成分ＣであるＳＡＮグラフトポリマー水性エマルションとテトラフルオロエチ
レンポリマー水性エマルションとの凝集混合物としてのテトラフルオロエチレン
ポリマー。グラフトポリマーＣ対テトラフルオロエチレンポリマーＥの混合物中
の質量比は、９０質量％対１０質量％である。テトラフルオロエチレンポリマー
エマルションは６０質量％の固形分を有し、その平均粒径は０．０５〜０．５μ
ｍの間である。ＳＡＮグラフトポリマーエマルションは、３４質量％の固形分、
０．４μｍのラテックス平均粒径を有する。
【００８６】 Ｅの製造 テトラフルオロエチレンポリマーのエマルション（Teflon 30 N、DuPont 製）
を、ＳＡＮグラフトポリマーＣのエマルションと混合し、該混合物を、ポリマー
固形分を基準に１．８質量％のフェノール性酸化防止剤を用いて安定化させる。
該混合物を、ＭｇＳＯ4（エプソム塩）と酢酸との水溶液（ｐＨ４〜５）を用い
て８５〜９５℃で凝集させ、濾過し、実質的に電解質が無くなるまで洗浄し、遠
心分離によりほとんどの水を実質的に除去し、次いで１００℃で乾燥し、粉末に
する。
【００８７】 次いで、この粉末を、さらなる成分と、および所望により記載した装置内で式
（IV）で表される難燃剤と共に配合することができる。 追加として、式（IV）で表される難燃剤も使用した。
【化５】 成分Ａ〜Ｅを、３Ｌ密閉式混練機で混合する。造形品を、射出成形機（Arburg
270E 型）を用い２６０℃で製造する。
【００８８】 引張弾性率を、ISO 527 の方法に従い測定した。 破断伸びＤＲを、ISO 527 の方法に従う引張弾性率の測定と関連して、Ｆ３ダ
ンベル形試験片を用いて測定した。 帯電防止作用を、粉像試験により測定した。このために、円形シートを綿布を
用いて帯電させ、次いでアルミニウム粉末を振りかけた。評価を視覚的に行った
。
【００８９】 ビカーＢ加熱撓み温度を、DIN 53460 に従い測定した。 ＭＶＲ測定を、ISO 1133 に従い行った。 ａkアイゾッドを、ISO 1801A に従い測定した。 試験した物質の組成および得られたデータを下記の表１および２にまとめる。
【００９０】
【表１】
【００９１】
【表２】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ， ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ， ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，Ｃ Ｒ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ， ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，Ｋ Ｚ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ， ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，Ｓ Ｋ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 ディーター・ヴィットマン ドイツ連邦共和国デー−51375レーフエル クーゼン、エルンスト−ルートヴィッヒ− キルヒナー−シュトラーセ41番 Ｆターム(参考） 4J002 BB183 BC02W BC021 BC04W BC041 BC06W BC061 BC08W BC081 BC09W BC091 BG04W BG041 BG05W BG051 BG06W BG061 BG10W BG101 BH02W BH021 BN03X BN12X BN14X BN15X BN16X CF05W CF051 CF06W CF061 CF07W CF071 CG01W CG011 CG03W CG031 CP033 DA017 DB017 DE077 DE097 DE117 DE127 DE137 DE146 DE147 DE187 DE217 DF007 DF017 DF037 DG026 DG046 DG047 DH037 DH046 DJ007 DJ017 DJ037 DJ047 DJ057 DK006 DK007 DL007 ED077 EJ057 EU187 EW047 EW057 EW127 EW137 EW147 FA017 FA047 FA087 FD017 FD037 FD097 FD106 FD107 FD133 FD137 FD167 FD177 FD207 FD337 4J026 AA14 AA17 AA18 AA19 AA31 AA37 AA39 AA40 AA45 AA46 AA49 AA50 AA60 AA63 AA68 AC09 AC10 AC11 AC12 AC34 BA05 BA06 BA09 BA20 BA27 BA31 BA35 BA36 BA38 BB03 GA09

Claims (13)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 帯電防止性を有する成形用組成物、成形品、フィルムおよび
    シートの製造のためのアルミニウム化合物の使用。
  2. 【請求項２】 アルミニウムの酸化物、含水酸化物、リン酸塩、硫酸塩、硫
    化物、亜硫酸塩、水酸化物、ホウ酸塩またはホウリン酸塩を使用することを特徴
    とする請求項１に記載の使用。
  3. 【請求項３】 １ｎｍ〜２０μｍの平均粒径を有するアルミニウム化合物を
    使用することを特徴とする請求項１に記載の使用。
  4. 【請求項４】 １ｎｍ〜１０μｍの平均粒径を有するアルミニウム化合物を
    使用することを特徴とする請求項１に記載の使用。
  5. 【請求項５】 ５ｎｍ〜５００ｎｍの平均粒径を有するアルミニウム化合物
    を使用することを特徴とする請求項１に記載の使用。
  6. 【請求項６】 芳香族ポリカーボネートおよび／またはビニルコポリマーお
    よび／またはポリアルキレンテレフタレートおよび／またはグラフトポリマーを
    含む成形用熱可塑性組成物の製造のための請求項１に記載の使用。
  7. 【請求項７】 Ａ． ４０〜９９質量部の芳香族ポリカーボネート、 Ｂ． ０〜５０質量部のビニルコポリマーおよび／またはポリアルキレンテレ
    フタレート、 Ｃ． ０．５〜６０質量部のグラフトポリマー、 Ｄ． ０．１〜３０質量部のアルミニウム化合物、並びに Ｅ． ０〜２５質量部の添加剤 を含む成形用熱可塑性組成物の製造のための請求項１に記載の使用。
  8. 【請求項８】 ５０〜９５質量部の芳香族ポリカーボネートＡを含む成形用
    組成物の製造のための請求項１に記載の使用。
  9. 【請求項９】 ５０〜９５質量部のスチレン、α-メチルスチレン、ハロゲ
    ン若しくはアルキル基により芳香環を置換されたスチレン、Ｃ1〜Ｃ8アルキルメ
    タクリレート、Ｃ1〜Ｃ8アルキルアクリレートまたはこれらの化合物の混合物と
    、 ５〜５０質量部のアクリロニトリル、メタクリロニトリル、Ｃ1〜Ｃ8アルキル
    メタクリレート、Ｃ1〜Ｃ8アルキルアクリレート、無水マレイン酸、Ｃ1〜Ｃ4ア
    ルキル若しくはフェニル-Ｎ-置換マレイミドまたはこれらの化合物の混合物との
    混合物５〜９５質量部を共重合させることにより製造されたグラフトポリマーＣ
    を含む成形用組成物の製造のための請求項１に記載の使用。
  10. 【請求項１０】 難燃剤としてリン化合物を含む成形用組成物の製造のため
    の請求項１に記載の使用。
  11. 【請求項１１】 式（III）： 【化１】 〔式中、 Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ8は相互に独立にそれぞれ、場合によりハロゲン化され
    ていて良いＣ1〜Ｃ8アルキル基、または場合によりアルキル基、好ましくはＣ1
    〜Ｃ4アルキル基、および／若しくはハロゲン、好ましくは塩素および臭素によ
    り置換されていて良いＣ5〜Ｃ6シクロアルキル基、Ｃ6〜Ｃ30アリール基若しく
    はＣ7〜Ｃ12アラルキル基を表し、 ｋは相互に独立に、０または１を表し、 Ｎは、０〜３０を表し、 Ｘは、６〜３０個のＣ原子を有する単環または多環芳香族基を表す。〕 で表されるリン化合物またはリン化合物の混合物を含む成形用組成物の製造のた
    めの請求項１に記載の使用。
  12. 【請求項１２】 全成形用組成物を基準に０．０１〜２０質量％の少なくと
    も１つの他のさらなる難燃剤を含む成形用組成物の製造のための請求項１に記載
    の使用。
  13. 【請求項１３】 安定剤、顔料、離型剤および流動性助剤からなる群からの
    少なくとも１つの添加剤を含む成形用組成物の製造のための請求項１に記載の使
    用。
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