JP2002534612A - 物質の処理における及び関連する改善 - Google Patents
物質の処理における及び関連する改善Info
- Publication number
- JP2002534612A JP2002534612A JP2000593785A JP2000593785A JP2002534612A JP 2002534612 A JP2002534612 A JP 2002534612A JP 2000593785 A JP2000593785 A JP 2000593785A JP 2000593785 A JP2000593785 A JP 2000593785A JP 2002534612 A JP2002534612 A JP 2002534612A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- uranium
- ionized
- stage
- product fluid
- fluorine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims description 38
- 238000012545 processing Methods 0.000 title description 17
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 186
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 186
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims abstract description 121
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 121
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 119
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 95
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 80
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 71
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 30
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 27
- 238000003682 fluorination reaction Methods 0.000 claims abstract description 26
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 24
- 230000004992 fission Effects 0.000 claims abstract description 9
- 229910052778 Plutonium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- OYEHPCDNVJXUIW-UHFFFAOYSA-N plutonium atom Chemical compound [Pu] OYEHPCDNVJXUIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 152
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 149
- SANRKQGLYCLAFE-UHFFFAOYSA-H uranium hexafluoride Chemical compound F[U](F)(F)(F)(F)F SANRKQGLYCLAFE-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 46
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 claims description 15
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 14
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000003758 nuclear fuel Substances 0.000 claims description 10
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 9
- WZECUPJJEIXUKY-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[O-2].[U+6] Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[U+6] WZECUPJJEIXUKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910000439 uranium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000001224 Uranium Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 claims description 2
- CDQDFXDBVYMPJX-UHFFFAOYSA-K uranium(3+);triiodide Chemical compound I[U](I)I CDQDFXDBVYMPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- 239000002915 spent fuel radioactive waste Substances 0.000 abstract description 10
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 abstract description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 28
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 10
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 9
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 6
- -1 UF 6 Chemical compound 0.000 description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000002242 deionisation method Methods 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 2
- SHXXPRJOPFJRHA-UHFFFAOYSA-K iron(iii) fluoride Chemical compound F[Fe](F)F SHXXPRJOPFJRHA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- VEMKTZHHVJILDY-PMACEKPBSA-N (5-benzylfuran-3-yl)methyl (1r,3s)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-PMACEKPBSA-N 0.000 description 1
- ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 232Th Chemical compound [232Th] ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052776 Thorium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003491 array Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009412 basement excavation Methods 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-KGJVWPDLSA-N beta-L-fucose Chemical compound C[C@@H]1O[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-KGJVWPDLSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 150000002221 fluorine Chemical class 0.000 description 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011824 nuclear material Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 238000012958 reprocessing Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 229940077390 uranyl nitrate hexahydrate Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007704 wet chemistry method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21C—NUCLEAR REACTORS
- G21C19/00—Arrangements for treating, for handling, or for facilitating the handling of, fuel or other materials which are used within the reactor, e.g. within its pressure vessel
- G21C19/42—Reprocessing of irradiated fuel
- G21C19/44—Reprocessing of irradiated fuel of irradiated solid fuel
- G21C19/48—Non-aqueous processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G43/00—Compounds of uranium
- C01G43/04—Halides of uranium
- C01G43/06—Fluorides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D59/00—Separation of different isotopes of the same chemical element
- B01D59/34—Separation by photochemical methods
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G43/00—Compounds of uranium
- C01G43/04—Halides of uranium
- C01G43/06—Fluorides
- C01G43/063—Hexafluoride (UF6)
- C01G43/066—Preparation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/88—Isotope composition differing from the natural occurrence
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/30—Nuclear fission reactors
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Disintegrating Or Milling (AREA)
- Electrical Discharge Machining, Electrochemical Machining, And Combined Machining (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
Abstract
Description
サイクルに伴う物質、及び核燃料産業に伴う物質の処理、における及び関連する
改善に関る。
掘されたウラン鉱石から出発して、一般的な条件において、その過程は、発掘前
級(ex-mined grade)の物質を取り、燃料ペレットの製造に適した形態及び等級
になるまで、徐々にそれを転換する及び濃縮することを伴う。
的手段によって、ほとんど常に一連の湿潤化学技術(wet chemical technique)
を伴う。例えば、初期酸化ウランは、硝酸ウラニル六水和物を基としたステージ
で濃縮され、脱硝酸化(de-nitration)のステージでその物質をUO3に転換し
、次にこれを還元してUO3をUO2に転換し、フッ化水素処理のステージでU
F4を形成し、及びさらに引き続きフッ素化してUF6とし、使用する濃縮操作
に供給する。
み燃料及び他のウランを含む供給物の再生利用に使用される。
々な生成物に転換する為の別の経路を提供することを目標とする。
を提供し、その過程は、 ウランを含む物質をフッ素ガスと接触させ、フッ素がウランを含む物質と反応
してフッ化ウランを得ること、 フッ化ウランを分離機ステージに供給し、分離機ステージはフッ化ウランをプ
ラズマ及び/又はイオン化された形態に転換し、ウランの少なくとも一部はイオ
ン化され、フッ素の少なくとも一部はイオン化されず、イオン化された部分は磁
場中に入れられて第一の生成物流体を形成し、イオン化されてない部分は磁場か
ら回収されて第二の生成物流体を形成すること、 第二の生成物流体を、フッ素ガスとウランを含む物質との接触ステージへ再生
利用すること、を含む。
/又はより高いウラン含有量であってもよい。
ン、及び/又は核燃料サイクルで前に使用されたウランを含む物質であってもよ
い。
、例えば濃縮過程流体、であってもよく、その残留物の廃棄又は副生成物流体を
含む。
み燃料は、ウランだけでなく、核分裂生成物及び/又はプルトニウム同位体も含
んでもよい。
い。
くは、主なフッ化ウランは六フッ化ウランである。
、特に六フッ化ウランを、このステージにおける過程から除去してもよい。フッ
化ウランを、濃縮過程に供給し、及び/又は貯蔵し、及び/又は離れた位置へ輸
送し、及び/又は販売してもよい。不純物を、特にウランを含む供給物質がウラ
ン鉱石である場合には、このステージにおける過程から除去してもよい。不純物
をフッ素化した不純物として除去してもよい。
X燃料を生成する為に使用してもよい。ウラン金属を、後の過程、例えば濃縮過
程に供給してもよい。濃縮過程は、AVLIS及び/又は他の金属に基づく濃縮
過程であってもよい。濃縮過程を、以下で与えられる詳細に従って提供してもよ
い。第一の生成物流体は、特に使用済み燃料供給物を伴う場合には、元素の形態
のウラン及び/又はプルトニウム及び/又は核分裂生成物を含んでもよい。元素
の形態を、使用済み燃料物質の貯蔵性の形態として使用してもよい。
態であってもよいが、好ましくは分子の形態F2に戻ることが許容され得る。
り先に処理してもよい。その過程は、他の種を除去する為にフッ素の洗浄を含ん
でもよい。第二の生成物流体におけるフッ素のレベル及び/又は量は、フッ素/
ウランを含む物質の接触ステージに外部の供給源から供給するより先に、増加す
る場合もある。外部の供給源は、本発明の第三の様相によって提供してもよい。
提供し、その装置は、 ウランを含む物質をフッ素ガスと接触させ、フッ素がウランを含む物質と反応
してフッ化ウランを得る第一のユニットと、 フッ化ウランが供給される分離機ステージを形成し、分離機ステージはプラズ
マ及び/又はイオン発生装置を含みフッ化ウランをプラズマ及び又はイオン化さ
れた形態に転換し、ウランの少なくとも一部はイオン化され、フッ素の少なくと
も一部はイオン化されず、分離機ステージはさらに磁場発生手段を含み、磁場を
形成してイオン化された部分を入れて第一の生成物流体を形成し、分離機ステー
ジはさらに、磁場からイオン化されてない部分を除去する為の手段を含み、磁場
から回収されるイオン化されない部分は、第二の生成物流体を形成する、第二の
ユニットと、を含み、 第二の生成物流体は、フッ素ガスとウランを含む物質とを接触させる第一のユ
ニットへ再生利用される。
程を提供し、その方法は、 ウランを含む物質をフッ素ガスと接触させ、フッ素がウランを含む物質と反応
してフッ化ウランを得ること、 フッ素を含む物質を分離機ステージに供給することによって、フッ素ガスを生
成し、分離機ステージはフッ素を含む物質をプラズマ及び/又はイオン化された
形態に転換し、その供給物のフッ素でない部分の少なくとも一部はイオン化され
、その供給物のフッ素部分の少なくとも一部はイオン化されず、イオン化された
部分は磁場中に入れられ、第一の生成物流体を形成し、イオン化されてない部分
は磁場から回収され、第二の生成物流体を形成すること、を含み、 第二の生成物流体は、フッ素ガスとウランを含む物質との接触ステージに供給
される。
してもよい。生成するフッ化ウランは、本発明の第一の様相において定義される
ようなものであってもよい。
、フッ素を含む物質は、フッ化ウラン、及びより好ましくは六フッ化ウランであ
る。理想的には、フッ化ウランは、235Uとして使い尽くされ、さらに好まし
くは、235Uとして使い尽くされるUF6である。UF6は、他の過程、及び
/又は同じ過程の他の部分からの供給物、及び/又はUF6の貯蔵源からの供給
物であってもよい。
。第一の生成物流体は、使い尽くされたウランの貯蔵可能な形態として使用して
もよい。
再生利用されるフッ素を補う。
置を提供し、その装置は、 ウランを含む物質をフッ素ガスと接触させ、フッ素がウランを含む物質と反応
してフッ化ウランを得る第一のユニットと、 分離機ステージを形成し、分離機ステージにフッ素を含む物質を供給すること
によって分離機ステージにおいてフッ素ガスを生成させ、分離機ステージはプラ
ズマ及び/又はイオン発生装置を含み、フッ素を含む物質をプラズマ及び又はイ
オン化された形態に転換し、その供給物のフッ素でない部分の少なくとも一部は
イオン化され、その供給物のフッ素部分の少なくとも一部はイオン化されず、分
離機ステージはさらに磁場発生手段を含み、イオン化された部分は、磁場発生手
段によって生成する磁場中に入れられ、第一の生成物流体を形成し、分離機ステ
ージはさらに、磁場からイオン化されてない部分を除去する為の手段を含み、イ
オン化されてない部分は磁場から回収され、第二の生成物流体を形成する、第二
のユニットと、を含み、 第二の生成物流体は、フッ素ガスとウランを含む物質とを接触させる第一のユ
ニットに供給される。
提供し、その過程は、 ウランを含む物質を分離機ステージに導入し、分離機ステージはウランを含む
物質をプラズマ及び/又はイオン化された形態に転換し、ウランの少なくとも一
部はイオン化され、その供給物のウランでない部分の少なくとも一部はイオン化
されず、イオン化された部分は磁場中に入れられ、第一の生成物流体を形成し、
イオン化されてない部分は磁場から回収され、第二の生成物流体を形成すること
、 第一の生成物流体は、濃縮ステージに供給され、濃縮ステージは、一又はそれ
以上の周波数の電磁放射を第一の生成物流体に当て、一又はそれ以上の周波数を
選択して第一の生成物流体の一又はそれ以上の成分を選択的にイオン化し、選択
的にイオン化された成分は、選択的にイオン化されてない成分から分離され、第
三及び第四の生成物流体をそれぞれ形成すること、を含む。
よいが、ウランを含む供給物質は、一又はそれ以上のフッ化ウラン及び特に六フ
ッ化ウランであることが好ましい。
二の生成物流体は主に、供給物質のウランでない部分及び特に比較的小さい原子
質量の成分を含む。
縮ステージに供給してもよい。しかしながら好ましくは、第一の生成物流体、及
び特にその中のウラン、及びさらにより好ましくはその中の238ウランを、濃
縮ステージより先に中和する。第一の生成物流体、及び特にその中のウランは、
好ましくは気体及び/又は蒸気の形態で濃縮ステージに供給される。
成分より優先して235Uを含む成分をイオン化するように選択される。
好ましくは同位体の原子形態それ自体である。
によって、第四の生成物流体から分離してもよい。第四の生成物流体は、好まし
くは別の位置に集められる。
の同位体、理想的には235U、が増加する。好ましくは第四の生成物流体は、
第一の生成物流体に比べて、前記一つ又はそれ以上の同位体、理想的には235 Uとして使い尽くされる。
提供し、その装置は、 ウランを含む物質が導入される分離機ステージを形成し、分離ステージは、プ
ラズマ及び/又はイオン発生装置を含み、ウランを含む物質をプラズマ及び/又
はイオン化された形態に転換し、ウランの少なくとも一部はイオン化され、その
供給物のウランでない部分の少なくとも一部はイオン化されず、分離機ステージ
は磁場を生成する為の磁場発生手段を含み、イオン化された部分を磁場中に入れ
て第一の生成物流体を形成し、分離機ステージはさらに磁場からイオン化されて
ない部分を除去する手段を含み、イオン化されてない部分を磁場から回収して第
二の生成物流体を形成する第一のユニットと、 第一の生成物流体が供給される濃縮ステージを形成し、濃縮ステージは電磁放
射源、好ましくはレーザーを含み、一又はそれ以上の周波数の電磁放射を第一の
生成物流体に当て、一又はそれ以上の周波数を選択して第一の生成物流体の一又
はそれ以上の成分を選択的にイオン化し、濃縮ステージはさらに選択的にイオン
化された成分を選択的にイオン化されてない成分から分離する手段を含み、第三
及び第四の生成物流体をそれぞれ形成する第二のユニットと、を含む。
し、その過程は、 ウランを含む物質を濃縮ステージに供給し、濃縮ステージは、一又はそれ以上
の周波数の電磁放射をその供給物に当て、一又はそれ以上の周波数を選択してそ
の供給物の一又はそれ以上の成分を選択的にイオン化し、選択的にイオン化され
た成分は選択的にイオン化されてない成分から分離され、第三及び第四の生成物
流体をそれぞれ形成すること、 1つ又は両方の生成物流体をフッ素化ステージに供給し、その中で生成物流体
におけるウランを含む物質をフッ素ガスと接触させ、そのフッ素ガスはウランを
含む物質と反応してフッ化ウランを得ること、 生成物流体のフッ素化されたウラン及び他の成分は、分離機ステージに供給さ
れ、その中で第六の生成物流体を形成する生成物流体の一又はそれ以上の他の成
分から、フッ化ウランを分離して第五の生成物流体を得ること、を含む。
び/又は蒸気の形態における、好ましくはイオン化されてない形態における、原
子状のウランである。
ステージに供給される物質を濃縮する。
を供給することが特に好ましい。
述するようなものである。
であってもよい。好ましくは鉄もまた、フッ素化ステージでフッ素化される。
発性のフッ化ウラン、理想的には六フッ化ウラン、の形態にある一又はそれ以上
の不純物から、揮発性の差に基づいて分離してもよい。第五及び/又は第六の生
成物流体は、さらなる処理を受けてもよい。
し、その装置は、 ウランを含む物質が供給される濃縮ステージを形成し、濃縮ステージは、電磁
放射源、好ましくはレーザーを含み、一又はそれ以上の周波数の電磁放射をその
供給物に当て、一又はそれ以上の周波数を選択してその供給物の一又はそれ以上
の成分を選択的にイオン化し、濃縮ステージはさらに選択的にイオン化された成
分を選択的にイオン化されてない成分から分離する手段を含み、第三及び第四の
生成物流体をそれぞれ形成する第一のユニットと、 フッ素化ステージを形成して、その中に一又は両方の生成物流体を供給し、そ
の中において生成物流体中のウランを含む物質をフッ素ガスと接触させ、そのフ
ッ素はウランを含む物質と反応してフッ化ウランを得る第二のユニットと、 分離ステージを形成し、生成物流体のフッ素化されたウラン及び他の成分を分
離ステージに供給し、その中で第六の生成物流体を形成する生成物流体の一又は
それ以上の他の成分から、フッ化ウランを分離して第五の生成物流体を得る第三
のユニットと、を含む。
第三の様相におけるフッ素生成過程を、本発明の第一の様相におけるフッ素化ス
テージのフッ素の要件に寄与するように使用してもよい。同様に本発明の第三の
様相におけるフッ素生成過程を、本発明の第七の様相におけるフッ素化ステージ
のフッ素の要件に寄与するように使用してもよい。本発明の第一の様相、及び本
発明の第五の様相の分離機が一つ及び同じであり、分離機からの第一の生成物流
体が濃縮ステージに向かうことも可能である。この組み合わせた過程はまた、フ
ッ素化ステージにおけるフッ素の要件に寄与する為に、本発明の第三の様相を使
用することも可能である。加えて、第五の様相の分離機としての第一の様相の分
離機の有無に関らず、第一の様相の濃縮ステージが、一つ及び本発明の第七の様
相の濃縮ステージと同じであることも可能である。本発明の第一、第三、第五及
び第七の様相は全て単一の過程を形成し得る。
てもよい。磁場への気体供給物が好ましい。
装置に導入してもよい。
に導入してもよい。特にプラズマ発生装置がまた供給されない場合は、イオン化
手段への気体供給物が好ましい。
り、気体の形態で供給してもよい。気体状態への転換は、炉、マイクロ波加熱装
置、他の形態の加熱手段によって成し遂げられる。好ましくは気体は、イオン化
より先に導入される。
しくは与えられた成分の全て又は実質的に全てが、イオン化されない。
。原子量が90以上の金属元素のイオン化は、特に好ましい。好ましくは前記供
給物における幾つか又は全ての非金属元素がイオン化されない。好ましくは原子
量が90未満の、最も好ましくは70未満の、及び理想的には60未満の全ての
元素、イオン化されてない形態のままである。
ような元素は、イオン化されることが特に好ましい。水素及び/又はフッ素及び
/又は酸素及び/又は窒素のような元素は、イオン化されないことが好ましい。
好ましくはホウ素はイオン化されない。好ましくは核分裂生成物はイオン化され
ない。
いは、成分のイオン化は、電子サイクロトロン共鳴によって生成する高エネルギ
ー電子を伴う成分の相互作用によって引き起こされる。
共鳴ユニットにおけるエネルギー入力及び/又は滞留時間によって制御してもよ
い。
ギー入力のレベルは、プラズマの温度を制御することで、制御してもよい。好ま
しくはエネルギー入力は、供給物の成分間で選択的ではない。このようにして、
供給物の全ての成分を、好ましくは同じエネルギーレベルに上昇させる。好まし
くはイオン化された及びイオン化されない供給物の成分は、広く行われている条
件に対して互いに平衡にある。
炉加熱装置又は蒸発器を使用して、固体又は液体の供給物を気体/蒸気の形態に
転換してもよい。
る場合もあり、電子サイクロトロン共鳴は、引き続き少なくとも部分的な、好ま
しくは選択的な性質の、イオン化を生じさせ得る。
及び/又は元素の形態からの分離原子及び/又は元素の形態のように選択的に分
離される場合もある。これは、元素の形態の元素供給物及び分離物、又は後に分
子形態も分離に続く分子の供給物で可能であるよりも広い様々な物質に対する技
術の適用を与える。
温度を制御してもよい。このように供給物におけるいくつかの成分をイオン化し
てもよいが、核分裂生成物及び/又は非金属元素のような他の成分は、イオン化
されない状態にしておいてもよい。
は前記プラズマは、マイクロ波又はラジオ周波数の手段によって発生する。この
発生装置におけるプラズマは、好ましくは1000及び10000Paの間で操
作される。2000+/−10%の値が好ましい。
為に、分離より先にプラズマ中の供給物の滞留時間を制御してもよい。
こる。気体は、分子及び/又は原子の形態であってもよい。
volume)を定義するように配置してもよい。好ましくは、プラズマ/イオンは
、プラズマ発生及び/又はイオン化手段から次の分離ステージまでのこの閉じ込
め領域(containment area)の軸に沿って通過する。
いのは気体として、プラズマからイオン化されてない成分を除去することにより
影響される。イオン化されない成分は、イオン化された成分から汲み出し(pump
away)てもよい。イオン化された成分は閉じ込められて、磁場によって抑制さ
れる。
おいて達成され得る。好ましくは、ステージは互いに分離している。ステージは
、開口と共に与えられた隔壁によって互いに分離してもよい。好ましくは開口は
、完全に磁場の閉じ込め領域の中にある。好ましくは一又はそれ以上のステージ
が、一又はそれ以上の他のステージと異なる圧力で操作される。圧力レベルは、
使用するポンピングレベル(pumping level)によって維持してもよい。好まし
くは入口付近の一又はそれ以上のステージにおける圧力は、入口からより遠く離
れた一又はそれ以上のステージよりも高い。好ましくは、圧力は、各区域につい
て、入り口により近いすぐ前のステージと比べて減少する。好ましくは各ステー
ジの圧力は、すぐ前のステージにおける圧力の30%乃至60%であり、入り口
から離れるに従い促進する。
の間にあり得る。
+/−10%のレベルが好ましい。
/−10%のレベルが好ましい。
−10%のレベルが好ましい。
又はさらなる処理を受けさせてもよい。これは、さらなる選択的なイオン化及び
/又は異なる成分を分離する為の選択的な処理を含んでもよい。
れた帯電している成分は、選択的な脱イオン化、脱イオン化に続くさらなる選択
的なイオン化、又は異なる成分を分離する為の他の選択的な処理、を含むさらな
る処理を受けさせてもよい。
有していてもよい。
よい。
ザーによって当ててもよい。発生する選択的なイオン化は、好ましくは光イオン
化である。イオン化及び/又は励起は、一又はそれ以上のステージで起こり、好
ましくは異なるステージに対して選択された異なる周波数で起こる。
板(collecting plate)のような収集位置へのイオン化された種の静電引力によ
って成し遂げられる。より好ましくはイオン化された及びイオン化されてない成
分を、磁場を使用してイオン化された成分を偏向させることによって分離する。
載する。
フッ素/金属分離ステージ4によって様々な可能性のある生成物形態、及びステ
ージ6を通じ直接フッ素化ステージに戻して再生利用されるフッ素が生じること
を説明する。このシステムを、様々な意図した生成物形態を伴う様々な可能性の
ある供給物に使用することができる。
に転換される場合に、直接フッ素化ステージ2にステージ8からのウラン鉱石の
濃縮物を供給するための可能性を提示する。次いで、UF6は鉱石濃縮物の中に
主にフッ素化された形態を再び含む様々な形態で存在する様々な不純物を除去す
ることができる洗浄ステージ10を通過する。これらは廃棄流体12を形成する
。さらに、このステージで、販売又は他の過程、生成物流体14、における使用
の為に過程UF6からタップすることが可能である。
テージ10から分離ステージ4まで継続する。分離ステージ4において、下記に
より詳しく記載するが、ウラン及び他の金属種はフッ素及び他の低原子量物質か
ら分離される。直接のフッ素化ステージ2への後のフィード・バックのために、
フッ素を流体16としてステージ6へ戻す。システムでのフッ素のレベルは、ス
テージ6へも供給するフッ素源18から満たすことができる。
術の主要な利点だが、後の再利用のために、フッ素は回収されて、フッ素化ステ
ージ2へと戻され再生利用される。1つの本質的なフッ素に関する閉じたサイク
ルはこのように提供される。
るかもしれないし、下記にて詳細に記述するが、あるいは、例えばマグノックス
原子炉燃料として使用のためにウラン金属生成物流体22を形成するかもしれな
い。
UO3)ステージ24からの供給物を伴って等しく使用することができる。再処
理されたウランは、使用済み燃料ロッドから抽出されたウランを含んでいる様々
な可能性のある供給源から得られる。
される。もう一度、UF6を含む生成物の流体14、再処理したウランであるウ
ラン、を取り除くことが可能であると考えられる。
場合もあるし、必要でない場合もある。
分離している。その後、ウランは、例えばそれを濃縮するために、さらなる処理
を通過するか、あるいはマグノックス原子炉燃料の生産のために使用される。
を生産する。それらの流体は、一般的にウランが酸化物の形状からなり、結果と
して、そのような流体26を、上述に概説した過程におけるフッ素化ステージ2
への供給に適合させる。もう一度、ウランは所望の後のさらなる処理のために抽
出することができる。
ラン鉱石濃縮物の処理に関して、これらの不純物で失われるフッ素を交換するサ
イクルに、フッ素を加えることは必要である。フッ素は様々な供給源から来るが
、好ましい生成経路は、図2に概説された。
ジ2にフィード・バックされるフッ素源ステージ6を例証する。いっぱいに満た
されたフッ素は、流体28からステージ6へと導かれる。
既存の濃縮技術及び/又は歴史的に生成されたUF6の使い尽くされた備蓄物か
ら発生するUF6の使い尽くされた流体は特に好ましい。使い尽くされたUF6 は、一般的に濃縮処理において除去された238UF6の莫大な大多数からの主
な238UF6を含む。
ましくは同様の種類の分離ステージ32へ送られ、下記においてより詳しく説明
される。
給され及び生成物の流体34を分離する。好ましくは、生成物の流体34はUF 6 よりも長期保存がより安定しているウラン金属である。これは特に金属が、2 38 Uの形態で主に使い尽くされたウランである。
る。
ウムは、ステージ36に導かれ、直接フッ素化ステージ2への供給物を形成する
。生成したUF6及び他のフッ素化金属は、次いで分離ステージ4へと送られる
。
にこの経路から除去されない。
ステージ2へ戻り、再生利用される。生成物は、後の取り扱いのためにステージ
4から先に進む。生成物は、後の処理ステージへの供給物20を形成するかもし
れないし、又は代替として流体38で、それら自体における生成物の形態を形成
するかもしれない。
る全ての核分裂生成元素の混合物である。この生成物の形態は、長期間保存を意
図して、燃料ロッド又は燃料の集合体中にある物質と比較して、かなり改善され
た保存形態を表す。物質が改善されて存在する実際の形態だけでなく、2.5倍
ほどに減少された物質の容量又は実際の集合体における容量との比較及び集合体
の添加容量においても、必要な貯蔵から除去される。保存を必要とされる容量に
おける20程度の全体の減少因子は、結果として達成することができる。保存に
対するこの生成物の形態の別の有用な特性は、ウラン金属が良好なガンマ遮蔽物
であり、結果として金属が、そこに含まれる核分裂生成元素から出るガンマ線の
放出に対する自己遮蔽機能を持つことである。
おいて、ステージ40は、金属又は酸化物の形態でのウランの同位体を供給する
。この流体42は、しばしば鉄又はウランを生じるさらなる処理の前の除去が望
まれる他の不純物を含んでいる。
2は、直接のフッ素化ステージ44へと送られ、そのためのフッ素は、供給源ス
テージ46から送られてくる。
機ステージ32のように上述の図2に概説されている一般的な種類の分離機であ
ることが特に好ましい。再度、このステージの供給物物質48がUF6テイル(
tail)及び特に使い尽くされたUF6を含むことが特に好ましい。再度、フ
ッ素化ステージ44へ供給するフッ素の有用性と同様に、より容易に保存可能及
び/又は取り扱い可能な生成物の形成50が合成される。
物の生成は、異なる揮発性を基にした分離するステージ50において分離される
ことができる。それゆえ、比較的揮発性のUF6が、例えば、ファブリケーショ
ン(fabrication)のような後のさらなる処置のために、生成物の流体52とし
て除去されることができるが、フッ化鉄の不純物は、後の処分のために生成物の
流体54として除去することができる。
を図5に示す。
発生装置202を通過する。プラズマ発生装置202は、電子レンジ又はRF型
プラズマ発生装置である可能性があり、プラズマ温度の制御は容易にこの方法に
て供給される。
れた強い強度の磁場を生成する。プラズマ発生装置及び磁場は、磁場の範囲です
でにイオン化された供給物の成分のように形成している。伝導するソレノイドは
、磁場の強度が0.1テスラより多く生成するように設置された。
過する結果として、供給物の流体200の成分がそれらの原子にまで分解する。
これは、その個々の原子の構成によれば、元素の供給物の必要性又は分子間の違
いのみによる供給物の処理ではなく、供給物質の処理を促進する。
+のように、電荷が掛けられる。しかしながら、低い原子量の成分は、この場合
主にフッ素は電荷されないままである。イオン化及び電荷されない両方の成分は
、気体の形態にある。
を上昇して生成物の流体224を形成する。しかしながら、電荷されない自然の
フッ素原子は、磁場によって拘束されずに自由に動き回り、結果として、吸入ポ
ンプ又は他の適切な手段によって処置の流体214として除去されることができ
る。ウランイオンが洗浄で、フッ素はエネルギーが減少することが可能で、した
がってF2として再結合する。
量の元素から分離され、ウランはさらなる処置へと送られるか使用される。
ギーレベルの結果としてイオン化は起こる。それゆえ、核種は普及している条件
下でイオン化され、それらの条件下の核種のための平衡状態によって核種は決定
されない。それゆえ、含まれる選択的なイオン化は、安定して、長持ちして、分
離して効果的に時間の窮迫なしで実行される。
ルギーがシステムに導入される場合、得られる選択的なイオン化は有用性が低い
。この場合、イオン化した核種とイオン化していない核種間の衝突は、エネルギ
ー移動となり、電位が状態において変化及び/又は核種の電荷に帰着すする。こ
れは、任意の選択性が失われていなければ知らされるべき分離の速度における実
質的な時間の窮迫として位置付けられる。さらに、さもなければ衝突がたいへん
支配的になるって起こることができないので、そのようなイオン化は低い密度の
物質において実行される必要がある、 しかしながら、本発明のための概説された平衡状態は、核種間で衝突させ、過
程の選択性への損害なしで生じることができる。その結果として、物質のはるか
に高い処理能力は可能である。
は六フッ化ウラン供給物から分離するウランに関連して合成されるが、他の適用
はこの装置のために容易に合成できる。
は急速にラジオ周波数プラズマ発生装置(302)によってプラズマへと転換さ
れる。プラズマ発生装置は、高レベルの衝突により供給物の所望の成分に平衡イ
オン化レベルを本質的に保証するために2kPaにて制御する。
こたえに与えるためにセラミックのフッ化物から形成されるであろう。システム
は、水を含んだ管の接触によって冷却された銅の表面を採用するであろう。流速
は、銅壁の温度を低くするようにされ、壁へのフッ化ウランの凝縮の形成を与え
る。これは、化学的に及び熱的に銅を絶縁する。結局、平衡状態は、壁に堆積す
るフッ化ウランの与えられた厚さを伴って発達する。したがって、セルフ−ライ
ンニング効果(self-lining effect)が供給される。
、磁場によって含まれる概略を図で説明した(306)。およそ半径が30mm
のノズルがプラズマ発生装置(304)内の圧力を維持するために使用され、所
望の流量を与える。
える上昇を拡大する。しかしながら、働きは磁場に対してウランイオンが部分的
に再熱処理されることによって終了された。もし、適切な付加的なエネルギーが
、所望の成分における温度レベルを維持するためにさらに進行して装置を通過さ
せる間、プラズマに導かれることができるならば、イオン化は維持される。平衡
を基にした所望の選択性は、それゆえ維持される。
がって、扇型に広がる傾向にある。
径でこの拡張を考慮に入れる。
ルは、従来の電気磁気的であるが超伝導磁石の採用によって供給された。この強
さの磁場は、半径180mm程度にウランイオンを閉じ込めるか、又はノズルか
ら3mの距離に続くことを制限する。区域/ステージは、それぞれ長さにおいて
1mである。拡散するビームの半径は、およそ通過した距離の第4の経路に比例
する。
提供される。これらは、第一の廃棄流体を装置から延伸されることを可能にし、
帯電してない物質を含んでいるその廃棄流体は主にフッ素である。アルミニウム
は、廃棄流体のラインのために使用されるかもしれない。
ーム中のフッ素圧力は減少してその圧力に本質的になる。この上の余剰なフッ素
は商業的に利用可能なポンプを使用して、出口(314)を通って汲まれる。
310)中のギャップ(318)を通り抜ける。
再度、ビーム中のフッ素含有量は、物質が区域を通過するような圧力へと縮小す
る。
322)を通り抜ける。
素はポンプを使用して、出口(324)を通って汲まれる。
6)に進む。
にするために、イオン化されたガスのウランは、ある記載のグリッドで接触を受
けるかもしれない。クエンチング及び/又は冷却活動の効果への化学物質の導入
は考慮されるであろう。この点では、ガスを備えた化学的な組合せが生じないよ
うに、ウランを冷やす不活性ガスの使用は好まれるかもしれない。結果として金
属ウランが生じる。ウランは十分に冷却されて供給される。ウランは固形物とし
てそれを提供するために十分に冷却されるかもしれないし、又は液体の形態の中
にそれを残すために代替として部分的に単に冷却されるかもしれない。
六フッ化ウランとして容易に揮発し(volatise)、再生利用され得る。ウランを
液体として収集するときは、分離は都合よくその場所で(in situ)行われる。
揮発したUFは大部分が、再生利用ができるUF6に転換される。排気(off ga
ssing)によって液体から放出したフッ素を収集する為の規定を提供し得る。
起こる。このフッ素について、区域1から汲み出す為には3.6kg/時が、区
域2から汲み出す為には1.3kg/時が、区域3から汲み出す為には0.5k
g/時が、及びウラン生成物流体(326)中に残留するには0.3kg/時が
、予測される。UF6及び/又はUF4としてのこの生成物からのフッ素の排気
は、非常に純粋なウラン生成物、すなわち百万分率の範囲のフッ素含有量に帰着
する。
得る。例えば、図1の直接フッ素化ステージ2によって生成したUF6を、ステ
ージ10の過程から除去し、必須の濃縮過程及び/又は、輸送に引き続く離れた
位置における濃縮過程に供給してもよい。濃縮過程は、気体の遠心分離及び/又
は気体の拡散分離及び/又は熱拡散に基づく分離に基づいてもよい。
かう生成物流体20として供給されることが好ましい。
は濃縮の特に好ましい形態を提供する。本発明において使用する為に適したAV
LIS型濃縮装置は、図7に示してある。濃縮装置70は、供給物流体が通路7
4に沿って導入されていく容器72からなる。容器72を、ポンプ76を使用し
て低圧、一般的に10−6torrまで排気する。
一般的に原子蒸気の形態のウラン金属である。
、供給物は、(上述した型の分離機のような)前のステージからの原子蒸気であ
ってもよく、又は濃縮装置に、供給物を原子蒸気形態に転換する性能を与えても
よい。(示すことはしないが)この便宜を、誘導加熱(inductive heating)、
及び/又は抵抗過熱(resistive heating)、及び/又は電子線照射によって提
供してもよい。
てレーザーから導入されるレーザー放射80と接触する。放射の(単数、複数の
)周波数は、それらの周波数が一組の同位体の光イオン化を引き起こすが、他の
組の同位体では起こさないように、慎重に選択される。ウランの場合には、周波
数は一般的に、235Uを励起するが、238Uは励起しないように選択される
。
寄せられる。収集された濃縮した金属を、周期的に又は連続的に収集板84から
除去することができる。イオン化されてない形態では、帯電した板84に引き寄
せられず、従って収集装置86を離れ続ける。
み、これらは、図4に関連して上述したように揮発性に基づいて除去される。同
様な分離技術を、収集装置86によって収集された使い尽くされた物質から不純
物を除去する為に使用してもよい。
図である。
。
明する図である。
である。
Claims (25)
- 【請求項1】 ウランを含む供給物質を処理する過程であって、 該過程は、 前記ウランを含む供給物質をフッ素ガスと接触させ、前記フッ素が前記ウラン
を含む供給物質と反応してフッ化ウランを得るステップと、 前記フッ化ウランを分離機ステージに供給し、該分離機ステージは前記フッ化
ウランをプラズマ及び/又はイオン化された形態に転換し、前記ウランの少なく
とも一部はイオン化され、前記フッ素の少なくとも一部はイオン化されず、前記
イオン化された部分は磁場中に入れられて第一の生成物流体を形成し、前記イオ
ン化されてない部分は前記磁場から回収されて第二の生成物流体を形成するステ
ップと、 前記第二の生成物流体を、前記フッ素ガスと前記ウランを含む供給物質との接
触ステージへ再生利用するステップと、を含む過程。 - 【請求項2】 ウランを含む供給物質をフッ素化する過程であって、 該過程は、 前記ウランを含む供給物質をフッ素ガスと接触させ、前記フッ素が前記ウラン
を含む供給物質と反応してフッ化ウランを得るステップと、 フッ素を含む物質を分離機ステージに供給することによって、前記フッ素ガス
を生成し、前記分離機ステージは前記フッ素を含む物質をプラズマ及び/又はイ
オン化された形態に転換し、前記フッ素を含む物質の前記フッ素でない部分の少
なくとも一部はイオン化され、前記フッ素を含む物質の前記フッ素部分の少なく
とも一部はイオン化されず、前記イオン化された部分は磁場中に入れられ、第一
の生成物流体を形成し、前記イオン化されてない部分は前記磁場から回収され、
第二の生成物流体を形成するステップと、を含み、 前記第二の生成物流体は、前記フッ素ガスと前記ウランを含む供給物質との接
触ステージに供給される、過程。 - 【請求項3】 ウランを含む供給物質を濃縮する過程であって、 該過程は、 前記ウランを含む供給物質を分離機ステージに導入し、該分離機ステージは前
記ウランを含む供給物質をプラズマ及び/又はイオン化された形態に転換し、前
記ウランの少なくとも一部はイオン化され、前記ウランを含む供給物質の前記ウ
ランでない部分の少なくとも一部はイオン化されず、前記イオン化された部分は
磁場中に入れられ、第一の生成物流体を形成し、前記イオン化されてない部分は
磁場から回収され、第二の生成物流体を形成するステップと、 前記第一の生成物流体は、濃縮ステージに供給され、該濃縮ステージは、一又
はそれ以上の周波数の電磁放射を前記第一の生成物流体に当て、前記一又はそれ
以上の周波数を選択して前記第一の生成物流体の一又はそれ以上の成分を選択的
にイオン化し、前記選択的にイオン化された成分は、前記選択的にイオン化され
てない成分から分離され、第三及び第四の生成物流体をそれぞれ形成するステッ
プと、を含む過程。 - 【請求項4】 前記ウランを含む供給物質は、ウラン鉱石である請求項1乃
至3いずれか1項記載の過程。 - 【請求項5】 前記ウランを含む供給物質は、ウラン、及び/又はウランの
処理からの酸化ウラン、及び/又は核燃料サイクルで前に使用されたウランを含
む物質である請求項1乃至3いずれか1項記載の過程。 - 【請求項6】 物質除去ステージは、該物質除去ステージの過程から除去さ
れる一又はそれ以上のフッ化ウランの形態と共に、前記分離機ステージより先に
提供される請求項1乃至5いずれか1項記載の過程。 - 【請求項7】 前記第一の生成物流体は、ウラン金属を含む請求項1乃至6
いずれか1項記載の過程。 - 【請求項8】 前記第一の生成物流体は、元素の形態のウラン及び/又はプ
ルトニウム及び/又は核分裂生成物を含む請求項1乃至6いずれか1項記載の過
程。 - 【請求項9】 前記第二の生成物流体は、主としてフッ素である請求項1乃
至8いずれか1項記載の過程。 - 【請求項10】 前記第二の生成物流体は、前記フッ素/ウランを含む供給
物質の接触ステージに供給するより先に処理され、該処理は、他の種を除去する
為にフッ素の洗浄を含む請求項1乃至9いずれか1項記載の過程。 - 【請求項11】 前記フッ素を含む物質は、フッ化ウランである、及び好ま
しくは六フッ化ウランである請求項2、4乃至10いずれか1項記載の過程。 - 【請求項12】 前記第二の生成物流体は、請求項2記載に過程において提
供される分離機から再生利用されるフッ素を補う請求項2、4乃至11いずれか
1項記載の過程。 - 【請求項13】 前記ウランを含む供給物質は、一又はそれ以上のフッ化ウ
ラン及び特に六フッ化ウランである請求項3乃至10いずれか1項記載の過程。 - 【請求項14】 前記第一の生成物流体は、濃縮ステージに供給するより先
に中和される請求項3乃至10、13いずれか1項記載の過程。 - 【請求項15】 当てられる前記電磁放射の前記一又はそれ以上の周波数は
、238Uを含む成分より優先して235Uを含む成分をイオン化するように選
択される請求項3乃至10、13、14いずれか1項記載の過程。 - 【請求項16】 前記第三の生成物流体は、該第三の生成物流体を収集位置
へ静電的に引きつけることによって前記第四の生成物流体から分離される請求項
3乃至10、13乃至15いずれか1項記載の過程。 - 【請求項17】 前記第三の生成物流体は、前記第一の生成物流体に比べて 235 Uが増加する、請求項3乃至10、13乃至16いずれか1項記載の過程
。 - 【請求項18】 ウランを含む供給物質を処理する装置であって、 該装置は、 前記ウランを含む供給物質をフッ素ガスと接触させ、前記フッ素が前記ウラン
を含む供給物質と反応してフッ化ウランを得る第一のユニットと、 前記フッ化ウランが供給される分離機ステージを形成し、前記分離機ステージ
はプラズマ及び/又はイオン発生装置を含み前記フッ化ウランをプラズマ及び又
はイオン化された形態に転換し、前記ウランの少なくとも一部はイオン化され、
前記フッ素の少なくとも一部はイオン化されず、前記分離機ステージはさらに磁
場発生手段を含み、磁場を形成して前記イオン化された部分を入れて第一の生成
物流体を形成し、前記分離機ステージはさらに、前記磁場からイオン化されてな
い部分を除去する為の手段を含み、前記磁場から回収される前記イオン化されて
ない部分は、第二の生成物流体を形成する、第二のユニットと、を含み、 前記第二の生成物流体は、前記フッ素ガスと前記ウランを含む供給物質とを接
触させる前記第一のユニットへ再生利用される、装置。 - 【請求項19】 ウランを含む供給物質をフッ素化する装置であって、 該装置は、 前記ウランを含む供給物質をフッ素ガスと接触させ、前記フッ素が前記ウラン
を含む供給物質と反応してフッ化ウランを得る第一のユニットと、 分離機ステージを形成し、該分離機ステージにフッ素を含む物質を供給するこ
とによって前記分離機ステージにおいて前記フッ素ガスを生成させ、前記分離機
ステージはプラズマ及び/又はイオン発生装置を含み、前記フッ素を含む物質を
プラズマ及び又はイオン化された形態に転換し、前記フッ素を含む物質のフッ素
でない部分の少なくとも一部はイオン化され、前記フッ素を含む物質のフッ素部
分の少なくとも一部はイオン化されず、前記分離機ステージはさらに磁場発生手
段を含み、前記イオン化された部分は、前記磁場発生手段によって生成する磁場
中に入れられ、第一の生成物流体を形成し、前記分離機ステージはさらに、前記
磁場からイオン化されてない部分を除去する為の手段を含み、前記イオン化され
てない部分は前記磁場から回収され、第二の生成物流体を形成する、第二のユニ
ットと、を含み、 前記第二の生成物流体は、フッ素ガスとウランを含む物質とを接触させる前記
第一のユニットに供給される、装置。 - 【請求項20】 ウランを含む供給物質を濃縮する装置であって、 該装置は、 前記ウランを含む供給物質が導入される分離機ステージを形成し、前記分離ス
テージは、プラズマ及び/又はイオン発生装置を含み、前記ウランを含む供給物
質をプラズマ及び/又はイオン化された形態に転換し、前記ウランの少なくとも
一部はイオン化され、前記ウランを含む供給物質の前記ウランでない部分の少な
くとも一部はイオン化されず、前記分離機ステージは磁場を生成する為の磁場発
生手段を含み、前記イオン化された部分を磁場中に入れて第一の生成物流体を形
成し、前記分離機ステージはさらに前記磁場からイオン化されてない部分を除去
する手段を含み、前記イオン化されてない部分を前記磁場から回収して第二の生
成物流体を形成する第一のユニットと、 前記第一の生成物流体が供給される濃縮ステージを形成し、該濃縮ステージは
電磁放射源、好ましくはレーザーを含み、一又はそれ以上の周波数の電磁放射を
前記第一の生成物流体に当て、前記一又はそれ以上の周波数を選択して前記第一
の生成物流体の一又はそれ以上の成分を選択的にイオン化し、前記濃縮ステージ
はさらに前記選択的にイオン化された成分を前記選択的にイオン化されてない成
分から分離する手段を含み、第三及び第四の生成物流体をそれぞれ形成する第二
のユニットと、を含む装置。 - 【請求項21】 ウランを含む物質を精製する過程であって、 該過程は、 ウランを含む物質を濃縮ステージに供給し、前記濃縮ステージは、一又はそれ
以上の周波数の電磁放射を前記ウランを含む物質に当て、前記一又はそれ以上の
周波数を選択して前記ウランを含む物質の一又はそれ以上の成分を選択的にイオ
ン化し、前記選択的にイオン化された成分は選択的にイオン化されてない成分か
ら分離され、第三及び第四の生成物流体をそれぞれ形成するステップと、 1つ又は両方の前記生成物流体をフッ素化ステージに供給し、該フッ素化ステ
ージにおいて前記生成物流体における前記ウランを含む物質をフッ素ガスと接触
させ、前記フッ素ガスは前記ウランを含む物質と反応してフッ化ウランを得るス
テップと、 前記生成物流体の前記フッ素化されたウラン及び他の成分は、分離機ステージ
に供給され、該分離機ステージにおいて第六の生成物流体を形成する前記生成物
流体の一又はそれ以上の他の成分から、前記フッ化ウランを分離して第五の生成
物流体を得るステップと、を含む過程。 - 【請求項22】 前記濃縮ステージに供給される前記ウランを含む物質は、
気体及び/又は蒸気の形態における及びイオン化されてない形態における原子状
のウランである請求項21記載の過程。 - 【請求項23】 前記生成物流体の前記他の成分は、鉄のような一又はそれ
以上の他の金属である請求項21又は22に記載の過程。 - 【請求項24】 前記フッ化ウランは、揮発性の差に基づいて、またフッ化
物の形態にある一又はそれ以上の不純物から分離される請求項21乃至23いず
れか1項記載の過程。 - 【請求項25】 ウランを含む物質を精製する装置であって、 該装置は、 ウランを含む物質が供給される濃縮ステージを形成し、前記濃縮ステージは、
電磁放射源、好ましくはレーザーを含み、一又はそれ以上の周波数の電磁放射を
前記ウランを含む物質に当て、前記一又はそれ以上の周波数を選択して前記ウラ
ンを含む物質の一又はそれ以上の成分を選択的にイオン化し、前記濃縮ステージ
はさらに前記選択的にイオン化された成分を、前記選択的にイオン化されてない
成分から分離する手段を含み、第三及び第四の生成物流体をそれぞれ形成する第
一のユニットと、 フッ素化ステージを形成して、該フッ素化ステージに一又は両方の前記生成物
流体を供給し、前記フッ素化ステージにおいて前記生成物流体中の前記ウランを
含む物質をフッ素ガスと接触させ、該フッ素は前記ウランを含む物質と反応して
フッ化ウランを得る第二のユニットと、 分離ステージを形成し、前記生成物流体の前記フッ素化されたウラン及び他の
成分を前記分離ステージに供給し、前記分離ステージで第六の生成物流体を形成
する前記生成物流体の一又はそれ以上の他の成分から、前記フッ化ウランを分離
して第五の生成物流体を得る第三のユニットと、を含む装置。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB9900836A GB9900836D0 (en) | 1999-01-15 | 1999-01-15 | Improvements in and relating to processing materials |
GB9900836.9 | 1999-01-15 | ||
PCT/GB2000/000072 WO2000042229A2 (en) | 1999-01-15 | 2000-01-14 | Processing of uranium materials by fluorination and dissociation of uranium hexafluoride in plasma separator |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2002534612A true JP2002534612A (ja) | 2002-10-15 |
Family
ID=10845946
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2000593785A Pending JP2002534612A (ja) | 1999-01-15 | 2000-01-14 | 物質の処理における及び関連する改善 |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7427386B1 (ja) |
EP (1) | EP1144701B1 (ja) |
JP (1) | JP2002534612A (ja) |
KR (1) | KR20010093260A (ja) |
CN (1) | CN1343261A (ja) |
AT (1) | ATE272129T1 (ja) |
AU (1) | AU766550B2 (ja) |
BR (1) | BR0007560A (ja) |
CA (1) | CA2359963A1 (ja) |
CZ (1) | CZ20012585A3 (ja) |
DE (1) | DE60012480T2 (ja) |
GB (1) | GB9900836D0 (ja) |
IL (1) | IL144268A0 (ja) |
MX (1) | MXPA01007151A (ja) |
NO (1) | NO20013505L (ja) |
NZ (1) | NZ513509A (ja) |
RU (1) | RU2230130C2 (ja) |
SK (1) | SK9532001A3 (ja) |
WO (1) | WO2000042229A2 (ja) |
ZA (1) | ZA200106665B (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009198333A (ja) * | 2008-02-21 | 2009-09-03 | Hitachi-Ge Nuclear Energy Ltd | ウラン精製方法及びその装置 |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103189925B (zh) | 2010-09-03 | 2016-09-14 | 加拿大原子能有限公司 | 含钍的核燃料棒束以及包含这种核燃料棒束的核反应堆 |
US10950356B2 (en) | 2010-11-15 | 2021-03-16 | Atomic Energy Of Canada Limited | Nuclear fuel containing recycled and depleted uranium, and nuclear fuel bundle and nuclear reactor comprising same |
KR20170052701A (ko) | 2010-11-15 | 2017-05-12 | 아토믹 에너지 오브 캐나다 리미티드 | 중성자 흡수제를 함유하는 핵연료 |
US10790065B2 (en) | 2012-08-15 | 2020-09-29 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | High density UO2 and high thermal conductivity UO2 composites by spark plasma sintering (SPS) |
US9567237B2 (en) * | 2012-11-16 | 2017-02-14 | Honeywell International Inc. | Separation and recovery of molybdenum values from uranium process distillate |
EP4060681A4 (en) * | 2020-10-14 | 2023-02-22 | China Nuclear Power Technology Research Institute Co., Ltd. | DRY POST-TREATMENT PROCESS FOR Spent FUEL USING PLASMA |
CN114395698B (zh) * | 2022-01-20 | 2023-08-11 | 德清鸿捷铸机有限公司 | 一种矿山用可拆装热管间接加热的氯化焙烧炉 |
CN115491527B (zh) * | 2022-08-12 | 2023-07-28 | 南华大学 | 一种含铀废渣的预处理方法和铀的回收方法 |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6197024A (ja) * | 1984-10-19 | 1986-05-15 | Toshiba Corp | レ−ザ法によるウランの濃縮装置 |
JPS62149325A (ja) * | 1985-12-24 | 1987-07-03 | Toshiba Corp | ウランの濃縮装置 |
JPS62213859A (ja) * | 1986-03-14 | 1987-09-19 | Hitachi Plant Eng & Constr Co Ltd | 混合気体中の特定種の富化又は分離方法 |
JPH01107833A (ja) * | 1987-10-21 | 1989-04-25 | Hitachi Ltd | 同位体比調整装置 |
JPH05233919A (ja) * | 1992-02-19 | 1993-09-10 | Nec Corp | 入金機 |
JPH09117640A (ja) * | 1995-10-27 | 1997-05-06 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 原子蒸気生成方法及びこの方法を用いた同位体濃縮方法 |
WO1997034684A1 (en) * | 1996-03-15 | 1997-09-25 | British Nuclear Fuels Plc | Separation of isotopes by ionisation for processing of nuclear fuel materials |
WO1997034685A1 (en) * | 1996-03-15 | 1997-09-25 | British Nuclear Fuels Plc | Separation of isotopes by ionisation for processing of nuclear fuel materials |
JPH10513108A (ja) * | 1995-02-03 | 1998-12-15 | ブリティッシュ・ニュークリア・フューエルズ・パブリック・リミテッド・カンパニー | 同位元素の分離 |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1943588C1 (de) | 1969-08-27 | 1977-12-22 | Kernverfahrenstechnik Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Trennung eines wenigstens teilweise ionisierten Gasgemisches in eine leichtere und eine schwerere Fraktion |
FR2091897B1 (ja) * | 1970-04-08 | 1973-08-10 | Commissariat Energie Atomique | |
DE2203140C3 (de) * | 1972-01-24 | 1974-06-12 | Jenaer Glaswerk Schott & Gen., 6500 Mainz | Lichtleitfaser aus Quarzglas |
US3939354A (en) * | 1973-02-02 | 1976-02-17 | Jersey Nuclear-Avco Isotopes, Inc. | Method and apparatus for separation of ions from a plasma |
US3992625A (en) | 1973-12-27 | 1976-11-16 | Jersey Nuclear-Avco Isotopes, Inc. | Method and apparatus for extracting ions from a partially ionized plasma using a magnetic field gradient |
US4093856A (en) | 1976-06-09 | 1978-06-06 | Trw Inc. | Method of and apparatus for the electrostatic excitation of ions |
FR2363364A1 (fr) | 1976-09-07 | 1978-03-31 | Thomson Csf | Procede de separation isotopique et installation pour sa mise en oeuvre |
US4137060A (en) * | 1977-07-18 | 1979-01-30 | Robert Bosch Gmbh | Method of forming a lens at the end of a light guide |
US4213043A (en) | 1977-07-20 | 1980-07-15 | Trw Inc. | Method for flowing a large volume of plasma through an excitation region |
US4208582A (en) | 1977-12-05 | 1980-06-17 | Trw Inc. | Isotope separation apparatus |
US4394579A (en) * | 1979-10-22 | 1983-07-19 | Schwirzke Fred R | Laser induced plasma production for isotope separation |
US4786478A (en) | 1984-07-26 | 1988-11-22 | Conoco Inc. | Method and apparatus for isotope separation |
DE3438502A1 (de) * | 1984-10-18 | 1986-04-24 | Kraftwerk Union AG, 4330 Mülheim | Verfahren und vorrichtung zur abtrennung des produktes bei der isotopentrennung von uran |
EP0180094B1 (de) * | 1984-10-30 | 1989-02-08 | Siemens Aktiengesellschaft | Verfahren zur Isotopentrennung, insbesondere Uran-Isotopentrennung, Einrichtung zu einer Durchführung und Verwendung letzterer |
JPH0375589A (ja) * | 1989-08-17 | 1991-03-29 | Central Res Inst Of Electric Power Ind | アクチノイド化合物の金属燃料への転換方法 |
US5207999A (en) * | 1991-08-13 | 1993-05-04 | Cameco Corporation | Generation of fluorine via thermal plasma decomposition of metal fluoride |
FR2705584B1 (fr) | 1993-05-26 | 1995-06-30 | Commissariat Energie Atomique | Dispositif de séparation isotopique par résonance cyclotronique ionique. |
US5419820A (en) * | 1993-06-02 | 1995-05-30 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Process for producing enriched uranium having a 235 U content of at least 4 wt. % via combination of a gaseous diffusion process and an atomic vapor laser isotope separation process to eliminate uranium hexafluoride tails storage |
RU2057377C1 (ru) * | 1993-08-23 | 1996-03-27 | Уральский электрохимический комбинат | Способ переработки оружейного высокообогащенного урана и его сплавов в топливный материал для атомных реакторов |
GB9325322D0 (en) * | 1993-12-10 | 1994-02-23 | British Nuclear Fuels Plc | Uranium hexafluoride purification |
US5749937A (en) * | 1995-03-14 | 1998-05-12 | Lockheed Idaho Technologies Company | Fast quench reactor and method |
WO1997020620A1 (en) * | 1995-12-07 | 1997-06-12 | The Regents Of The University Of California | Improvements in method and apparatus for isotope enhancement in a plasma apparatus |
GB9601590D0 (en) * | 1996-01-26 | 1996-03-27 | British Nuclear Fuels Plc | Flourination |
RU2120489C1 (ru) * | 1996-08-28 | 1998-10-20 | Российский научный центр "Курчатовский институт" | Способ переработки гексафторида урана на металлический уран и безводный фторид водорода и устройство для его осуществления |
-
1999
- 1999-01-15 GB GB9900836A patent/GB9900836D0/en not_active Ceased
-
2000
- 2000-01-14 IL IL14426800A patent/IL144268A0/xx unknown
- 2000-01-14 AT AT00900679T patent/ATE272129T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-01-14 MX MXPA01007151A patent/MXPA01007151A/es unknown
- 2000-01-14 CN CN00802661A patent/CN1343261A/zh active Pending
- 2000-01-14 AU AU30611/00A patent/AU766550B2/en not_active Ceased
- 2000-01-14 NZ NZ51350900A patent/NZ513509A/xx unknown
- 2000-01-14 KR KR1020017008857A patent/KR20010093260A/ko not_active Application Discontinuation
- 2000-01-14 CZ CZ20012585A patent/CZ20012585A3/cs unknown
- 2000-01-14 EP EP00900679A patent/EP1144701B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-14 JP JP2000593785A patent/JP2002534612A/ja active Pending
- 2000-01-14 BR BR0007560A patent/BR0007560A/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-01-14 CA CA 2359963 patent/CA2359963A1/en not_active Abandoned
- 2000-01-14 SK SK953-2001A patent/SK9532001A3/sk unknown
- 2000-01-14 WO PCT/GB2000/000072 patent/WO2000042229A2/en not_active Application Discontinuation
- 2000-01-14 DE DE2000612480 patent/DE60012480T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2000-01-14 RU RU2001119457A patent/RU2230130C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-07-13 NO NO20013505A patent/NO20013505L/no not_active Application Discontinuation
- 2001-08-14 ZA ZA200106665A patent/ZA200106665B/en unknown
-
2004
- 2004-04-29 US US10/834,481 patent/US7427386B1/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6197024A (ja) * | 1984-10-19 | 1986-05-15 | Toshiba Corp | レ−ザ法によるウランの濃縮装置 |
JPS62149325A (ja) * | 1985-12-24 | 1987-07-03 | Toshiba Corp | ウランの濃縮装置 |
JPS62213859A (ja) * | 1986-03-14 | 1987-09-19 | Hitachi Plant Eng & Constr Co Ltd | 混合気体中の特定種の富化又は分離方法 |
JPH01107833A (ja) * | 1987-10-21 | 1989-04-25 | Hitachi Ltd | 同位体比調整装置 |
JPH05233919A (ja) * | 1992-02-19 | 1993-09-10 | Nec Corp | 入金機 |
JPH10513108A (ja) * | 1995-02-03 | 1998-12-15 | ブリティッシュ・ニュークリア・フューエルズ・パブリック・リミテッド・カンパニー | 同位元素の分離 |
JPH09117640A (ja) * | 1995-10-27 | 1997-05-06 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 原子蒸気生成方法及びこの方法を用いた同位体濃縮方法 |
WO1997034684A1 (en) * | 1996-03-15 | 1997-09-25 | British Nuclear Fuels Plc | Separation of isotopes by ionisation for processing of nuclear fuel materials |
WO1997034685A1 (en) * | 1996-03-15 | 1997-09-25 | British Nuclear Fuels Plc | Separation of isotopes by ionisation for processing of nuclear fuel materials |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009198333A (ja) * | 2008-02-21 | 2009-09-03 | Hitachi-Ge Nuclear Energy Ltd | ウラン精製方法及びその装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB9900836D0 (en) | 1999-03-31 |
US20080219904A1 (en) | 2008-09-11 |
CZ20012585A3 (cs) | 2002-08-14 |
NO20013505L (no) | 2001-09-13 |
NZ513509A (en) | 2003-02-28 |
CA2359963A1 (en) | 2000-07-20 |
DE60012480T2 (de) | 2005-09-15 |
RU2230130C2 (ru) | 2004-06-10 |
ATE272129T1 (de) | 2004-08-15 |
AU3061100A (en) | 2000-08-01 |
SK9532001A3 (en) | 2002-11-06 |
KR20010093260A (ko) | 2001-10-27 |
MXPA01007151A (es) | 2002-03-27 |
WO2000042229A3 (en) | 2001-10-11 |
AU766550B2 (en) | 2003-10-16 |
NO20013505D0 (no) | 2001-07-13 |
WO2000042229A2 (en) | 2000-07-20 |
US7427386B1 (en) | 2008-09-23 |
EP1144701B1 (en) | 2004-07-28 |
DE60012480D1 (de) | 2004-09-02 |
CN1343261A (zh) | 2002-04-03 |
ZA200106665B (en) | 2002-12-11 |
IL144268A0 (en) | 2002-05-23 |
EP1144701A2 (en) | 2001-10-17 |
BR0007560A (pt) | 2001-10-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2189273C2 (ru) | Разделение изотопов путем ионизации для обработки материалов для ядерного топлива | |
US6267850B1 (en) | Separation of isotopes by ionization | |
Zhil’tsov et al. | Plasma separation of the elements applied to nuclear materials handling | |
JP2002534612A (ja) | 物質の処理における及び関連する改善 | |
Ravn | Radioactive ion beams available at on-line mass separators | |
WO1996023578A1 (en) | Isotope separation | |
KR20210094460A (ko) | 핵 원자로 구조 요소에 대한 오염 제거 방법 | |
EP1256370A2 (en) | Separation of isotopes by ionisation for processing of nuclear fuel materials | |
MXPA98007540A (en) | Separation of isotopes by ionization for processing of nucl fuel materials | |
AU742347B2 (en) | Separation of isotopes by ionisation for processing of nuclear fuel materials | |
Yuferov et al. | Some questions of snf reprocessing at the stages of ionization and magnetoplasma separation in crossed fields | |
KR20000064623A (ko) | 핵연료재료를처리하기위한이온화에의한동위원소의분리방법과장치 | |
US2879130A (en) | Process for recovering uranium | |
Alton | A simple, high efficiency, negative surface ionization source | |
Fleur | REPORT ON THE EFFICIENCY OF THE ISOLDE FACILITY | |
JPH0360721A (ja) | 金属蒸気の生成方法と装置 | |
Arisawa | Overview of selective photo-reaction | |
JPS63126529A (ja) | 同位体分離方法および装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070112 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20080613 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080929 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20091215 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20100303 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20100312 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20100319 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20100817 |