JP2002523346A - カチオン性直接着色剤と非イオン性界面活性剤を含有するケラチン繊維の染色用組成物 - Google Patents

カチオン性直接着色剤と非イオン性界面活性剤を含有するケラチン繊維の染色用組成物

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Abstract

(57)【要約】 本発明は、特定の式の少なくとも１つのカチオン性直接着色剤を染色に適した媒体中に含有してなるケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維の染色用組成物に関する。また本発明は、アルキルポリグルコシド類、糖又はアルキル糖脂肪酸エステル類、脂肪スクラミド類及びそれらの混合物からなる群から選択される非イオン性界面活性剤をさらに含有することを特徴とする。さらに本発明は前記組成物を使用する方法及び染色具に関する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 本発明は、以下に与えられる式の少なくとも１つのカチオン性直接染料と、少
なくとも１つの特定の非イオン性界面活性剤を染色に適した媒体中に含有する、
ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維の染色用組成物に関する。 また、本発明の主題は前記組成物を使用する染色方法及び染色具にある。
【０００２】 毛髪処理の分野では２種類の染色方法に区別することができる。 第１は半永久的又は一時的な染色すなわち直接染色であり、これは、適切な場
合には、数回の洗髪に対して耐性がある、程度の差はあれ明白な色調変化を毛髪
の天然の色調に付与することを可能にする染料を必要とする。これらの染料は直
接染料と呼ばれているものであり；酸化剤と共に、又は酸化剤を用いないで使用
することができる。酸化剤が存在する場合は、艶出し(ligthening)染色をするこ
とが目的である。艶出し着色は、直接染料と酸化剤とのフレッシュな混合物を毛
髪に塗布することにより行われ、特に、毛髪のメラニンを明るくすることにより
、有利な効果、例えばグレイの毛髪の場合には均一な色調を得ることができ、ま
た天然の有色の毛髪の場合はその色調を際立たせることができる。
【０００３】 第２は永久的染色すなわち酸化染色である。これは、酸化染料先駆物質とカッ
プラーを含有する、いわゆる「酸化」染料を用いて行うものである。一般に「酸
化ベース(oxidation bases)」と呼ばれる酸化染料先駆物質は、使用時に添加さ
れる酸化剤の存在下で毛髪内部に染色力を発現させて着色した染色化合物の生成
をもたらす、最初は無色か弱く着色した化合物である。これら着色した染色化合
物の生成は、「酸化ベース」のそれ自体の酸化縮合か、あるいは一般的に酸化染
色に使用される染色用組成物中に存在する一般に「カップラー」と呼ばれる調色
化合物と「酸化ベース」の酸化縮合に起因する。 前記酸化染料により得られる色調を変化させるために、又はそれらの光沢を増
加させるために、時折、直接染料が酸化染料に加えられる。
【０００４】 ケラチン繊維、特にヒトのケラチン繊維の染色の分野において利用できるカチ
オン性直接染料の中で、その構造を以下に記載する化合物は既に知られている；
しかし、これらの染料では、繊維に沿って分布する色調の均一性及び強度につい
て(この場合は着色が選択的すぎるといわれる)と、毛髪が受けるであろう種々の
攻撃要因(光、悪天候、シャンプー)に対する耐性の点からの堅牢度についての両
方の点で、尚も不充分な特徴を示す着色がもたらされる。
【０００５】 しかしながら、この問題に関し鋭意研究を行ったところ、本出願人は、各々以
下の式で定義される従来から知られている少なくとも１つのカチオン性直接染料
と、少なくとも１つの特定のノニオン性界面活性剤を組合せることにより、毛髪
が被るであろう種々の攻撃要因に対してかなりの耐性を示し、強くてほんの僅か
だけ選択性がある着色を施すことのできる、ケラチン繊維染色用の新規組成物を
得ることが可能であることを見出した。 この発見が本発明の基礎をなすものである。
【０００６】 よって、本発明の第１の主題は、染色に適した媒体中に、(ｉ)その構造が以下
に定義される式(Ｉ)ないし(ＩＶ)に相当する少なくとも１つのカチオン性直接染
料を含有してなるケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維の染色用組成
物において、(ｉｉ)少なくとも１つの特定の非イオン性界面活性剤をさらに含有
することを特徴とする組成物にある。
【０００７】 (ｉ)本発明で使用可能なカチオン性直接染料は、次の式(Ｉ)、(ＩＩ)、(ＩＩ
Ｉ)、(ＩＩＩ')、(ＩＶ)のもの、すなわち： ａ)次の式(Ｉ)：
【化１９】 ｛上式中： Ｄは、窒素原子又は-ＣＨ基を表し、 Ｒ１及びＲ２は同一でも異なっていてもよく、水素原子；一又は複数のＣ１-
Ｃ４アルキル基で置換されていてもよく、酸素含有又は窒素含有であってもよい
複素環をベンゼン環の炭素原子と共に形成するか、もしくは-ＣＮ、-ＯＨ又は-
ＮＨ２基で置換されていてもよいＣ１-Ｃ４アルキル基；４'-アミノフェニル基
を表し、 Ｒ３及びＲ３'は同一でも異なっていてもよく、水素原子、又は塩素、臭素、
ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子、シアノ、Ｃ１-Ｃ４アルキル、
Ｃ１-Ｃ４アルコキシ又はアセチルオキシ基を表し、 Ｘ−は、好ましくは塩化物、メチルスルファート及びアセタートから選択され
るアニオンを表し、 Ａは、次の構造Ａ１ないしＡ１９：
【化２０】 ［上式中、Ｒ４はヒドロキシル基で置換されていてもよいＣ１-Ｃ４アルキル基
を表し、Ｒ５はＣ１-Ｃ４アルコキシ基を表す］ から選択される基を表し、 但し、Ｄが-ＣＨを表し、ＡがＡ４又はＡ１３を表し、Ｒ３がアルコキシ基以
外のものである場合、Ｒ１及びＲ２は同時には水素原子を示さない｝ の化合物； ｂ)次の式(ＩＩ)：
【化２１】 ｛上式中： Ｒ６は、水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、 Ｒ７は、Ｃ１-Ｃ４アルキル基で置換されていてもよく、酸素含有及び／又は
窒素含有であってもよい複素環をＲ６と共に形成するか、もしくは４'-アミノフ
ェニル基、アミノ基又は-ＣＮ基で置換されていてもよいアルキル基、水素原子
を表し、 Ｒ８及びＲ９は同一でも異なっていてもよく、水素原子、臭素、塩素、ヨウ素
又はフッ素等のハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル又はＣ１-Ｃ４アルコキシ基、
-ＣＮ基を表し、 Ｘ−は、好ましくは塩化物、メチルスルファート及びアセタートから選択され
るアニオンを表し、 Ｂは、次の構造Ｂ１ないしＢ６：
【化２２】 ［上式中、Ｒ１０はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ１１及びＲ１２は同一でも
異なっていてもよく、水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す］ から選択される基を表す｝ の化合物； ｃ)次の式(ＩＩＩ)及び(ＩＩＩ')：
【化２３】 ｛上式中： Ｒ１３は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルコキシ基、臭素、塩素、ヨウ素又はフッ
素等のハロゲン原子、又はアミノ基を表し、 Ｒ１４は、一又は複数のＣ１-Ｃ４アルキル基で置換されていてもよく、及び
／又は酸素を含有していてもよい複素環を、ベンゼン環の炭素原子と共に形成す
るか、もしくはＣ１-Ｃ４アルキル基、水素原子を表し、 Ｒ１５は、水素原子、もしくは臭素、塩素、ヨウ素又はフッ素等のハロゲン原
子を表し、 Ｒ１６及びＲ１７は同一でも異なっていてもよく、水素原子又はＣ１-Ｃ４ア
ルキル基を表し、 Ｄ１及びＤ２は同一でも異なっていてもよく、窒素原子又は-ＣＨ基を表し、 ｍ＝０又は１であり、 Ｒ１３が非置換アミノ基である場合、Ｄ１及びＤ２は同時に-ＣＨ基を表し、
またｍ＝０であると理解され、 Ｘ−は、好ましくは塩化物、メチルスルファート及びアセタートから選択され
るアニオンを表し、 Ｅは、次の構造Ｅ１ないしＥ８：
【化２４】 ［上式中、Ｒ'はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す］ から選択される基を表し、 ｍ＝０で、Ｄ１が窒素原子を表す場合、Ｅは次の構造Ｅ９：
【化２５】 ［上式中、Ｒ'はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す］ を有する基を表すこともできる｝ の化合物； ｄ)次の式(ＩＶ)： Ｇ-Ｎ＝Ｎ-Ｊ (ＩＶ) ｛上式中： 符合Ｇは次の構造Ｇ１ないしＧ３：
【化２６】 ［上記構造Ｇ１ないしＧ３中、 Ｒ１８は、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子又はＣ １ -Ｃ４アルキル基で置換されていてもよいフェニル基、Ｃ１-Ｃ４アルキル基を
示し； Ｒ１９は、Ｃ１-Ｃ４アルキル基又はフェニル基を示し； Ｒ２０及びＲ２１は同一でも異なっていてもよく、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、フ
ェニル基を表すか、又はＧ１の場合には、共同して一又は複数のＣ１-Ｃ４アル
キル、Ｃ１-Ｃ４アルコキシもしくはＮＯ２基で置換されたベンゼン環を形成し
、Ｇ２の場合は、共同して一又は複数のＣ１-Ｃ４アルキル、Ｃ１-Ｃ４アルコキ
シもしくはＮＯ２基で置換されていてもよいベンゼン環を形成し； Ｒ２０はまた水素原子を示し得るものであり； Ｚは、酸素もしくは硫黄原子又は-ＮＲ１９基を示し； Ｍは、-ＣＨ、-ＣＲ(ＲはＣ１-Ｃ４アルキルを示す)又は-ＮＲ２２(Ｘ−)ｒ基
を表し； Ｋは、-ＣＨ、-ＣＲ(ＲはＣ１-Ｃ４アルキルを示す)又は-ＮＲ２２(Ｘ−)ｒ基
を表し； Ｐは、-ＣＨ、-ＣＲ(ＲはＣ１-Ｃ４アルキルを示す)又は-ＮＲ２２(Ｘ−)ｒ基
を表し； ｒは０又は１であり； Ｒ２２はＯ−原子、Ｃ１-Ｃ４アルコキシ基又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し； Ｒ２３及びＲ２４は同一でも異なっていてもよく、水素原子、又は塩素、臭素
、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ１-
Ｃ４アルコキシ基又は-ＮＯ２基を表し； Ｘ−は、好ましくは塩化物、ヨウ化物、メチルスルファート、エチルスルファ
ート、アセタート及びペルクロラートから選択されるアニオンを表し； 但し、Ｒ２２がＯ−を示す場合、ｒは０を示し； Ｋ又はＰ又はＭが-Ｎ-(Ｃ１-Ｃ４アルキル)Ｘ−を示す場合、Ｒ２３又はＲ２
４は水素原子以外であり； Ｋが-ＮＲ２２(Ｘ−)ｒを示す場合、Ｍ＝Ｐ＝-ＣＨ、-ＣＲであり； Ｍが-ＮＲ２２(Ｘ−)ｒを示す場合、Ｋ＝Ｐ＝-ＣＨ、-ＣＲであり； Ｐが-ＮＲ２２(Ｘ−)ｒを示す場合、Ｋ＝Ｍで-ＣＨ又は-ＣＲを示し； Ｚが硫黄原子を示し、Ｒ２１がＣ１-Ｃ４アルキルを示す場合、Ｒ２０は水素
原子以外であり； Ｚが-ＮＲ２２を示し、Ｒ１９がＣ１-Ｃ４アルキルを示す場合、構造Ｇ２を有
する基のＲ１８、Ｒ２０又はＲ２１基の少なくとも１つはＣ１-Ｃ４アルキル基
以外である］ から選択される基を表し； 符合Ｊは： − (ａ)次の構造Ｊ１：
【化２７】 ［構造Ｊ１において、 Ｒ２５は、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン
原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ１-Ｃ４アルコキシ基、-ＯＨ、-ＮＯ２、-ＮＨ
Ｒ２８、-ＮＲ２９Ｒ３０、-ＮＨＣＯ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基を表すか、又はＲ
２６と共に、窒素、酸素又は硫黄から選択される一又は複数のヘテロ原子を含有
するか又は含有していない５-又は６員環を形成し； Ｒ２６は、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン
原子、Ｃ１-Ｃ４アルキルもしくはＣ１-Ｃ４アルコキシ基を表すか、又はＲ２７ 又はＲ２８と共に、窒素、酸素又は硫黄から選択される一又は複数のヘテロ原子
を含有するか又は含有していない５-又は６員環を形成し； Ｒ２７は、水素原子、-ＯＨ基、-ＮＨＲ２８基、-ＮＲ２９Ｒ３０基を表し； Ｒ２８は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキ
ル基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基、フェニル基を表し； Ｒ２９及びＲ３０は同一でも異なっていてもよく、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ
１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基を表す
］ を有する基： − (ｂ)一又は複数のＣ１-Ｃ４アルキル、アミノ又はフェニル基で置換されて
いてもよく、他のヘテロ原子及び／又はカルボニル含有基を有し得る、５-又は
６員の窒素含有複素環基、特に次の構造Ｊ２：
【化２８】 ［構造Ｊ２において、 Ｒ３１及びＲ３２は同一でも異なっていてもよく、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アル
キル基、フェニル基を表し； Ｙは-ＣＯ-基又は次の式：
【化２９】 の基を示し、 ｎ＝０又は１であり、ｎが１である場合、Ｕは-ＣＯ-基を示す］ を有する基、 を表す｝ の化合物から選択される化合物である。
【０００８】 上述した構造(Ｉ)ないし(ＩＶ)において、Ｃ１-Ｃ４アルキル又はアルコキシ
基は、好ましくはメチル、エチル、ブチル、メトキシ又はエトキシを示す。
【０００９】 本発明の染色用組成物において使用可能な、式(Ｉ)、(ＩＩ)、(ＩＩＩ)及び(
ＩＩＩ')のカチオン性直接染料は既知の化合物であり、例えば、特許出願WO95/0
1772、WO95/15144及びEP-A-0714954に記載されている。本発明の染色用組成物に
おいて使用可能な式(ＩＶ)のものは既知の化合物であり、例えば、特許出願FR-2
189006、FR-2285851及びFR-2140205及びその追加特許証に記載されている。
【００１０】 本発明の染色用組成物において使用可能な式(Ｉ)のカチオン性直接染料として
は、特に、次の構造(Ｉ１)ないし(Ｉ５４)：
【化３０】 に相当する化合物を挙げることができる。
【００１１】 上述した構造(Ｉ１)ないし(Ｉ５４)を有する化合物の中でも、構造(Ｉ１)、(
Ｉ２)、(Ｉ１４)及び(Ｉ３１)に相当する化合物が特に好ましい。
【００１２】 本発明の染色用組成物において使用可能な式(ＩＩ)のカチオン性直接染料とし
ては、特に次の構造(ＩＩ１)ないし(ＩＩ９)：
【化３１】 に相当する化合物を挙げることができる。
【００１３】 本発明の染色用組成物において使用可能な式(ＩＩＩ)のカチオン性直接染料と
しては、特に次の構造(ＩＩＩ１)ないし(ＩＩＩ１８)：
【化３２】 に相当する化合物を挙げることができる。
【００１４】 上述した構造(ＩＩＩ１)ないし(ＩＩＩ１８)を有する特定の化合物の中でも、
構造(ＩＩＩ４)、(ＩＩＩ５)及び(ＩＩＩ１３)に相当する化合物が、特に好まし
い。
【００１５】 本発明の染色用組成物において使用可能な式(ＩＩＩ')のカチオン性直接染料
としては、特に次の構造(ＩＩＩ'１)ないし(ＩＩＩ'３)：
【化３３】 に相当する化合物を挙げることができる。
【００１６】 本発明の染色用組成物に使用可能な式(ＩＶ)のカチオン性直接染料としては、
特に次の構造(ＩＶ)１ないし(ＩＶ)７７：
【化３４】 を有する化合物を挙げることができる。
【００１７】 本発明で使用されるカチオン性直接染料(類)は、染色用組成物の全重量に対し
て、好ましくは約０．００１〜１０重量％、さらに好ましくはこの重量に対して
約０．００５〜５重量％である。
【００１８】 (ｉｉ)本発明で使用可能な非イオン性界面活性剤は： (ｉｉ)１−アルキルポリグルコシド類； (ｉｉ)２−糖又はアルキル糖脂肪酸エステル類； (ｉｉ)３−脂肪糖アミド類(fatty sugar amides)； (ｉｉ)４−それらの混合物； からなる群から選択される。
【００１９】 本発明で使用されるアルキルグルコシド型(ｉｉ)１の非イオン性界面活性剤は
、それ自体よく知られている生成物であり、特に次の一般式(Ｖ)：
【化３５】 [上式中、 Ｒ１は直鎖状又は分枝状で約８〜２４の炭素原子を有するアルキル及び／又は
アルケニル基、直鎖状又は分枝状のアルキル基が約８〜２４の炭素原子を有する
アルキルフェニル基を示し、Ｒ２は２〜４の炭素原子を有するアルキレン基を示
し、Ｌは５〜６の炭素原子を有する還元糖を示し、ａは０〜１０の範囲の値を示
し、ｂは１〜１５の範囲の値を示す] で表されるものである。
【００２０】 本発明の好ましいアルキルポリグリコシド類は、式(Ｖ)において、Ｒ１が、特
に直鎖状又は分枝状で９〜１４の炭素原子を有するアルキル及び／又はアルケニ
ル基を示し、ａが０〜３の範囲の値、特に好ましくは０を示し、Ｌがグルコース
、フルクトース又はガラクトースを示す化合物である。糖類の重合度(Ｓ)、すな
わち式(Ｖ)のｂ値は１〜１５の範囲とすることができる。本発明においては、重
合度が１〜４の範囲の値をとる糖類を８０％又はそれ以上含む還元糖が、好まし
い。
【００２１】 式(Ｖ)の化合物は、特に、ヘンケル社(HENKEL)社からＡＰＧの名称で販売され
ている製品、例えば製品名ＡＰＧ３００、ＡＰＧ３５０、ＡＰＧ５００、ＡＰＧ
５５０、ＡＰＧ６２５、ＡＰＧベース１０-１２；セピック社(SEPPI)社からトリ
トン(TRITON)ＣＧ１１０［又はオラミックス(ORAMIX)ＣＧ１１０］及びトリトン
ＣＧ３１２(又はオラミックスＮＳ１０)の名称で販売されている製品；ＢＡＳＦ
社からステンソール(LUTENSOL)ＧＤ７０の名称で販売されているもの；ヘンケル
社からプランタレン(PLANTAREN)１２００、プランタレン１３００、プランタレ
ン２０００及びプランタケア(PLANTACARE)２０００、プランタケア８１８、プラ
ンタケア１２００の名称で販売されているものを表す。
【００２２】 本発明で使用される糖又はアルキル糖脂肪酸エステル型(ｉｉ)２の非イオン性
界面活性剤は、糖又はアルキル糖Ｃ４-Ｃ２２脂肪酸エステル類であり、特に： − (ｉｉ２)(ａ)(Ｃ１-Ｃ４)アルキルグルコシドエステル類、例えば：
− メチルグルコシドモノステアラート、例えばグリロヴェルケ社(GRILLOWERKE
)からグリロコース(GRILLOCOSE)ＩＳの名称で販売されている製品； − メチルグルコシドセスキステアラート、例えばアメルコール社(AMERCHOL)か
らグルカート(GLUCATE)ＳＳの名称で販売されている製品； − ６-エチルグルコシドデカノアート、例えばノボ社(NOVO)からバイオサーフ(
BIOSURF)１０の名称で販売されている製品； − ６-エチルグルコシドのモノ-及びジココアート(８２／７)の混合物、例えば
ノボ社からバイオサーフＣＯＣＯの名称で販売されている製品； − ６-エチルグルコシドのモノ-及びジラウラート(８４／８)の混合物、例えば
ノボ社からバイオサーフ１２の名称で販売されている製品； − ブチルグルコシドのＣ１２-Ｃ１８脂肪酸モノエステル類、例えばブチルグ
ルコシドモノココアート、例えばレオ社(REWO)からレオポール(REWOPOL)Ｖ３１
２２の名称で販売されている製品等の、３モルのエチレンオキシドを有するポリ
オキシエチレン化されたブチルグルコシドモノココアート、及びレオサン(REWOS
AN)Ｖ３１０１又はレオポールＶ３１０１の名称で販売されている製品； − (ｉｉ２)(ｂ)グルコースエステル類、例えば： − ６-Ｏ-ヘキサデカノイル-α-Ｄ-グルコース、６-Ｏ-オクタノイル-Ｄ-グル
コース、６-Ｏ-オレイル-Ｄ-グルコース、６-Ｏ-リノレイル-Ｄ-グルコースで、
例えばイー・ライネフェルド(E. REINEFELD)らの「Die Starke」第6巻、181-189
、1968に記載されている方法に従い、対応の酸塩化物とＤ-グルコースから調製
される公知の化合物； − (ｉｉ２)(ｃ)スクロースモノエステル類、例えば： − スクロースモノラウラート、例えばグリロテン(GRILLOTEN)ＬＥＳ６５の名
称で販売されている製品、及び − グリロ-ヴェルケ社からグリロテンＬＥＳ６５Ｋの名称で販売されているス
クロースものココアート； を挙げることができる。
【００２３】 本発明で使用される脂肪糖アミド型(ｉｉ)３の非イオン性界面活性剤は、少な
くとも１つのアミド官能基と、少なくとも１つの糖又は糖誘導体部分及び少なく
とも１つの脂肪鎖を含有する化合物であり；このような化合物は、例えば、場合
によっては適切な共試薬(co-reagent)の存在下で、カルボニル官能基又はカルボ
ン酸誘導性官能基又はカルボン酸官能基(遊離又はラクトンの形態)を有する糖と
脂肪アミンを作用させる、又はアミノ糖のアミン官能基と脂肪酸又は脂肪酸誘導
体を作用させることにより得られる。
【００２４】 使用される脂肪糖アミド類(ｉｉ)３は、好ましくは： (ｉｉ)３(ａ) Ｎ置換アルドンアミド類、及び (ｉｉ)３(ｂ) ポリヒドロキシル化脂肪酸アミド類又はそれらの混合物、 から選択される。
【００２５】 (ｉｉ)３(ａ) 本発明で使用可能なＮ置換アルドンアミド類は、その内容が本記
載の主要部分を構成するEP-A-550106に記載されているものから選択される。こ
のようなものとしては： − Ｎ置換ラクトビオンアミド類(lactobionamides)、Ｎ置換マルトビオ
ンアミド類(maltobionamides)、Ｎ置換セロビオンアミド類(cellobionamides)、
Ｎ置換メリビオンアミド類(mellibionamides)及びＮ置換ゲンチオビオンアミド
類(gentiobionamides)、例えば： (ｉ) Ｎ-アルキルラクトビオンアミド類、Ｎ-アルキルマルトビオンアミド類、
Ｎ-アルキルセロビオンアミド類、Ｎ-アルキルメリビオンアミド類又はＮ-アル
キルゲンチオビオンアミド類で、好ましくは３６まで、さらに好ましくは２４ま
で、特に好ましくは８〜１８の炭素原子を有するヘテロ原子を含有し得る、飽和
又は不飽和で直鎖状又は分枝状の脂肪族炭化水素基(例えば、メチル、エチル、
アミル、ヘキシル、ヘプチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデ
シル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシ
ル；アリル、ウンデセニル、オレイル、リノレイル、プロペニル、ヘプテニル)
、芳香族炭化水素基(例えば、ベンジル、アニリン、置換されたベンジル、フェ
ニルエチル、フェノキシエチル、ビニルベンジル)又は脂環式基(例えば、シクロ
ペンチル、シクロヘキシル)で一又は二置換されるもの； (ｉｉ) アミノ酸が、特にアラニン、バリン、グリシン、リジン、ロイシン、ア
ルギニン、アスパラギン酸、グルタミン酸、スレオニン、セリン、システイン、
ヒスチジン、チロシン、メチオニンを示し得るか、又は例えばβ-アラニン、サ
ルコシン、ガンマ-アミノ酪酸、オルニチン、シトルリン又はそれらの等価物か
ら選択され得るＮ-ラクトビオニルアミノ酸エステル類で；次の式：
【化３６】 [上式中、Ｒは３６までの炭素原子を有し得る脂肪族炭化水素基であり、ｎは１
を越える整数である] の基で一置換される該Ｎ-ラクトビオニルアミノ酸エステル類、並びに対応する
Ｎ-マルトビオニルアミノ酸エステル類、Ｎ-メリビオニルアミノ酸エステル類、
Ｎ-セロビオニルアミノ酸エステル類及びＮ-ゲンチオビオニルアミノ酸エステル
類； (ｉｉｉ) Ｒ'が上述したパラグラフ(ｉ)で定義された脂肪族、芳香族又は脂環
式炭化水素基である-(ＣＨ２)ｎＯＲ'基で一置換又は二置換されたＮ-(アルキル
オキシ)アルキルラクトビオンアミド類； (ｉｖ) Ｎ-(ポリアルキルオキシ)アルキルラクトビオンアミド類、Ｎ-(ポリア
ルキルオキシ)アルキルマルトビオンアミド類、Ｎ-(ポリアルキルオキシ)アルキ
ルセロビオンアミド類、Ｎ-(ポリアルキルオキシ)アルキルメリビオンアミド類
又はＮ-(ポリアルキルオキシ)アルキルゲンチオビオンアミド類で、Ｒ１がエチ
レン、プロピレン又はそれらの混合物等のアルキレン基であり、ｎが１を越える
整数であり、Ｒ２がラクトビオンアミド、マルトビオンアミド、セロビオンアミ
ド、メリビオンアミド又はゲントビオンアミド基である-Ｒ１-(ＯＲ１)ｎＲ１Ｒ ２ 基で一又は二置換されるもの； を挙げることができる。
【００２６】 (ｉｉ)３(ｂ) 本発明のポリヒドロキシル化脂肪アミド類は、好ましくは、次の
式(ＶＩ)：
【化３７】 [上式中、 Ｔは、Ｃ５-Ｃ３１炭化水素基、好ましくはＣ７-Ｃ１５で直鎖状のアルキル又
はアルケニル鎖、又はそれらの混合物を示し； Ｖは、水素、Ｃ１-Ｃ４炭化水素基、２-ヒドロキシエチル、２-ヒドロキシプ
ロピル又はそれらの混合物、好ましくは、メチル、エチル、プロピル、イソプロ
ピル、Ｎ-ブチル等のＣ１-Ｃ４アルキル、特にメチルを示し； Ｗは、鎖に直接結合する少なくとも３つのヒドロキシル基を有する直鎖状の炭
化水素鎖を有するポリヒドロキシ炭化水素-含有基、又は該基のアルコキシル化
誘導体(好ましくはエトキシル化又はプロポキシル化したもの)を示す] に相当し、その内容が本記載の主要部分である、EP-B-550656に記載されている
ものから選択される。
【００２７】 Ｗは、好ましくは還元的アミノ化反応により得られる還元糖誘導体、より好ま
しくはグリシチル(glycityl)基である。還元糖としては、グルコース、マルトー
ス、ラクトース、ガラクトース、マンノース及びキシロースを挙げることができ
る。 より好ましくは、Ｗは次の式： -(ＣＨ２)-(ＣＨＯＨ)ｎ-ＣＨ２ＯＨ； -ＣＨ-(ＣＨ２ＯＨ)-(ＣＨＯＨ)ｎ−１-ＣＨ２ＯＨ； -ＣＨ２-(ＣＨＯＨ)２(ＣＨＯＲ')(ＣＨＯＨ)-ＣＨ２ＯＨ； [上式中、ｎは３〜５の範囲の整数であり、Ｒ'は水素、環式又は脂肪族単糖類、
又はそのアルコキシル化誘導体の一つである] の基から選択され、ｎが４のものとしてグリシチルを挙げることができ、特に-
ＣＨ２-(ＣＨＯＨ)４-ＣＨ２ＯＨ基が好ましい。 Ｔ-ＣＯＮ=基は、例えばコカミド(cocamide)、ステアラミド(stearamide)、オ
レアミド(oleamide)、ラウラミド(lauramide)、ミリスチラミド(myristiramide)
、カプリカミド(capricamide)、パルミタミド(palmitamide)、獣脂アミドであっ
てよい。
【００２８】 本発明においては、非イオン性界面活性剤として、アルキルポリグルコシド類
(ｉｉ)１が特に好ましい。
【００２９】 本発明で使用される非イオン性界面活性剤(類)(ｉｉ)は、染色用組成物の全重
量に対して好ましくは約０．０５〜３０重量％、さらに好ましくはこの重量に対
して約０．１〜１５重量％である。
【００３０】 染色に適した媒体(又は担持体)は、一般的に、水、又は、水に十分には溶解し
ない化合物を溶解させるための少なくとも１つの有機溶媒と水との混合物からな
る。有機溶媒としては、例えば、Ｃ１-Ｃ４低級アルカノール類、例えば、エタ
ノール及びイソプロパノール、芳香族アルコール類、例えばベンジルアルコール
、並びにそれらの類似物及び混合物を挙げることができる。 溶媒は、染色用組成物の全重量に対して、好ましくは約１〜４０重量％、さら
に好ましくは約５〜３０重量％の割合で存在し得る。
【００３１】 本発明の染色用組成物のｐＨは、一般的に約２〜１１、好ましくは約５〜１０
である。このｐＨは、ケラチン繊維の染色で通常使用される酸性化剤又はアルカ
リ性化剤により、所望の値に調節することができる。
【００３２】 酸性化剤としては、例えば、無機酸又は有機酸、例えば、塩酸、オルトリン酸
、硫酸、カルボン酸類、例えば酢酸、酒石酸、クエン酸、乳酸、スルホン酸類を
挙げることができる。
【００３３】 アルカリ性化剤としては、例えば、アンモニア水、アルカリ金属の炭酸塩類、
アルカノールアミン類、例えばモノ-、ジ-及びトリエタノールアミン類とその誘
導体、水酸化ナトリウム又は水酸化カリウム、及び次の式(ＶＩＩ)：
【化３８】 ［上式中、Ｗは、Ｃ１-Ｃ６アルキル基又はヒドロキシル基で置換されていても
よいプロピレン残基であり；Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は同一でも異なっていて
もよく、水素原子、Ｃ１-Ｃ６アルキル基又はＣ１-Ｃ６ヒドロキシアルキル基を
表す］ の化合物を挙げることができる。
【００３４】 上述したカチオン性直接染料(類)(ｉ)に加えて、本発明の染色用組成物は、例
えばカチオン性ではないアゾ染料、キサンチン染料、トリアリールメタン染料、
ナフトキノン染料、アントラキノン染料、ニトロベンゼン染料から選択され得る
一又は複数の付加的な直接染料をさらに含有してもよい。
【００３５】 酸化染色を意図した場合、本発明の染色用組成物は、カチオン性直接染料(類)
(ｉ)に加えて、酸化染色に対して従来から使用されている酸化ベースから選択さ
れる一又は複数の酸化ベースをさらに含有し、このようなものとしては、特にパ
ラ-フェニレンジアミン類、ビス-フェニルアルキレンジアミン類、パラ-アミノ
フェノール類、オルト-アミノフェノール類及び複素環ベース類を挙げることが
できる。 酸化ベース(類)を使用する場合、これは、染色用組成物の全重量に対して、好
ましくは約０．０００５〜１２重量％、さらに好ましくはこの重量の約０．００
５〜６重量％である。
【００３６】 酸化染色を意図した場合、本発明の染色用組成物は、カチオン性直接染料(ｉ)
及び非イオン性界面活性剤(ｉｉ)並びに酸化ベースに加えて、カチオン性直接染
料(類)(ｉ)と酸化ベース(類)を使用して得られる色調を変化させ、又は光沢を増
加させるために、一又は複数のカップラーをさらに含有してもよい。 本発明の染色用組成物に使用可能なカップラーは、酸化染色において従来から
使用されているカップラーから選択することができ、このようなものとしては、
特にメタ-フェニレンジアミン類、メタ-アミノフェノール類、メタ-ジフェノー
ル類及び複素環カップラー類を挙げることができる。 カップラー(類)が存在する場合、これは、染色用組成物の全重量に対して、好
ましくは約０．０００１〜１０重量％、さらに好ましくはこの重量の０．００５
〜５重量％である。
【００３７】 また、本発明の染色用組成物は、従来から毛髪の染色用組成物に使用されてい
る種々のアジュバント、例えば酸化防止剤、浸透剤、金属イオン封鎖剤、香料、
バッファー、分散剤、皮膜形成剤、セラミド類、防腐剤、遮蔽剤及び不透明化剤
をさらに含有してもよい。
【００３８】 もちろん、当業者であれば、本発明の染色用組成物に固有の有利な特性が、考
えられる添加により悪影響を受けないか、実質的には受けないように留意して、
これ又はこれらの任意の付加的な化合物を選択するであろう。
【００３９】 本発明の染色用組成物は、種々の形態、例えば液体、シャンプー、クリーム、
ゲルの形態、又はケラチン繊維、特にヒトの毛髪を染色するのに適した任意の他
の形態で提供することができる。それは、カチオン性直接染料(類)を含有し、粉
状であってもよい組成物と、非イオン性界面活性剤を含有する組成物とを、新た
に混合することにより得ることができる。
【００４０】 本発明のカチオン性直接染料(ｉ)と非イオン性界面活性剤(ｉｉ)の組合せが、
酸化染色を意図した組成物に使用される場合(場合によっては一又は複数のカッ
プラーの存在下で、一又は複数の酸化ベースが使用される)、又は艶出し直接染
色を意図した組成物に使用される場合、本発明の染色用組成物は、例えば過酸化
水素、過酸化尿素、アルカリ金属の臭素酸塩類、過酸塩類、例えば過ホウ酸塩及
び過硫酸塩、及び酵素、例えばペルオキシダーゼ、ラッカーゼ及び２電子を含有
するオキシドレダクターゼから選択される少なくとも１つの酸化剤をさらに含有
する。過酸化水素又は酵素の使用が特に好ましい。
【００４１】 また、本発明の他の主題は、上述した染色用組成物を使用する、ケラチン繊維
、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維の染色方法にある。
【００４２】 本発明の染色方法の第１の変形例は、上述した少なくとも１つの染色用組成物
を、所望の色調を発色させるのに十分な時間、繊維に適用し、その後繊維をすす
ぎ、場合によってはシャンプーで洗浄し、再度すすいで乾燥させるものである。 ケラチン繊維の発色に必要な時間は一般的には３〜６０分、より好ましくは５
〜４０分である。
【００４３】 本発明の染色方法の第２の変形例は、上述した少なくとも１つの染色用組成物
を、所望の色調を発色させるのに十分な時間、繊維に適用し、最後のすすぎを行
わないものである。
【００４４】 この染色方法の特定の一実施態様においては、本発明の染色用組成物が少なく
とも１つの酸化ベースと少なくとも１つの酸化剤を含有する場合、該染色方法は
、一方では上述した少なくとも１つのカチオン性直接染料(ｉ)と少なくとも１つ
の酸化ベースを染色に適切な媒体中に含有する組成物(Ａ１)と、他方では少なく
とも１つの酸化剤を染色に適切な媒体中に含有する組成物(Ｂ１)とを別々の形態
で保存し、ケラチン繊維に適用する前に、使用時にそれらを混合することからな
る予備段階を含むものであり、組成物(Ａ１)又は組成物(Ｂ１)が上述した非イオ
ン性界面活性剤(ｉｉ)を含有している。
【００４５】 この染色方法の他の特定の実施態様においては、本発明の染色用組成物が少な
くとも１つの酸化剤を含有する場合、該染色方法は、一方では上述した少なくと
も１つのカチオン性直接染料(ｉ)を染色に適切な媒体中に含有する組成物(Ａ２)
と、他方では少なくとも１つの酸化剤を染色に適切な媒体中に含有する組成物(
Ｂ２)とを別々の形態で保存し、ケラチン繊維に適用する前に、使用時にそれら
を混合することからなる予備段階を含むものであり、組成物(Ａ２)又は組成物(
Ｂ２)が上述した非イオン性界面活性剤を含有している。
【００４６】 本発明の他の主題は、第１の区画部が上述した組成物(Ａ１)又は(Ａ２)を収容
し、第２の区画部が上述した組成物(Ｂ１)又は(Ｂ２)を収容する多区画染色具又
は染色「キット」あるいは任意の他の多区画包装システムにある。これらは、毛
髪に所望の混合物を付与する手段を備えたものであってよく、このようなものと
しては、例えば、本出願人名義の特許FR-2586913に記載されているものを挙げる
ことができる。
【００４７】 次の実施例は本発明を例証するものであって、その範囲を限定するものではな
い。
【００４８】
【実施例】実施例１ないし９： 以下の表に示す９つの直接染色用組成物を調製した： (全ての含有量はグラムで表した)
【表１】
【表２】
【００４９】 上述した各々の組成物を、白髪を９０％含有するナチュラルなグレイの毛髪の
束に３０分間適用した。ついで、毛髪の束をすすぎ、標準的なシャンプーを用い
て洗髪を行い、ついで乾燥した。 毛髪の束は次の色調に染色された：
【表３】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，Ｅ Ａ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ， ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，Ｇ Ｅ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ， ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，Ｍ Ｎ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ， ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，Ｚ Ａ，ＺＷ Ｆターム(参考） 4C083 AC102 AC542 AC551 AC641 AC642 AC661 AC851 AC852 AC861 AC862 AD111 AD211 AD212 BB04 CC36 EE07

Claims (39)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 染色に適した媒体中に、(ｉ)次の式(Ｉ)、(ＩＩ)、(ＩＩＩ)
    、(ＩＩＩ')、(ＩＶ)のもの、すなわち： ａ)次の式(Ｉ)： 【化１】 ｛上式中： Ｄは、窒素原子又は-ＣＨ基を表し、 Ｒ１及びＲ２は同一でも異なっていてもよく、水素原子；一又は複数のＣ１-
    Ｃ４アルキル基で置換されていてもよく、酸素含有又は窒素含有であってもよい
    複素環をベンゼン環の炭素原子と共に形成するか、もしくは-ＣＮ、-ＯＨ又は-
    ＮＨ２基で置換されていてもよいＣ１-Ｃ４アルキル基；４'-アミノフェニル基
    を表し、 Ｒ３及びＲ３'は同一でも異なっていてもよく、水素原子、又は塩素、臭素、
    ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子、シアノ、Ｃ１-Ｃ４アルキル、
    Ｃ１-Ｃ４アルコキシ又はアセチルオキシ基を表し、 Ｘ−は、塩化物、メチルスルファート及びアセタート等から選択されるアニオ
    ンを表し、 Ａは、次の構造Ａ１ないしＡ１９： 【化２】 ［上式中、Ｒ４はヒドロキシル基で置換されていてもよいＣ１-Ｃ４アルキル基
    を表し、Ｒ５はＣ１-Ｃ４アルコキシ基を表す］ から選択される基を表し、 但し、Ｄが-ＣＨを表し、ＡがＡ４又はＡ１３を表し、Ｒ３がアルコキシ基以
    外のものである場合、Ｒ１及びＲ２は同時には水素原子を示さない｝ の化合物； ｂ)次の式(ＩＩ)： 【化３】 ｛上式中： Ｒ６は、水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、 Ｒ７は、Ｃ１-Ｃ４アルキル基で置換されていてもよく、酸素含有及び／又は
    窒素含有であってもよい複素環をＲ６と共に形成するか、もしくは４'-アミノフ
    ェニル基、アミノ基又は-ＣＮ基で置換されていてもよいアルキル基、水素原子
    を表し、 Ｒ８及びＲ９は同一でも異なっていてもよく、水素原子、臭素、塩素、ヨウ素
    又はフッ素等のハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル又はＣ１-Ｃ４アルコキシ基、
    -ＣＮ基を表し、 Ｘ−は、塩化物、メチルスルファート及びアセタートから好適に選択されるア
    ニオンを表し、 Ｂは、次の構造Ｂ１ないしＢ６： 【化４】 ［上式中、Ｒ１０はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ１１及びＲ１２は同一でも
    異なっていてもよく、水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す］ から選択される基を表す｝ の化合物； ｃ)次の式(ＩＩＩ)及び(ＩＩＩ')： 【化５】 ｛上式中： Ｒ１３は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルコキシ基、臭素、塩素、ヨウ素又はフッ
    素等のハロゲン原子、又はアミノ基を表し、 Ｒ１４は、一又は複数のＣ１-Ｃ４アルキル基で置換されていてもよく、及び
    ／又は酸素を含有していてもよい複素環を、ベンゼン環の炭素原子と共に形成す
    るか、もしくはＣ１-Ｃ４アルキル基、水素原子を表し、 Ｒ１５は、水素原子、もしくは臭素、塩素、ヨウ素又はフッ素等のハロゲン原
    子を表し、 Ｒ１６及びＲ１７は同一でも異なっていてもよく、水素原子又はＣ１-Ｃ４ア
    ルキル基を表し、 Ｄ１及びＤ２は同一でも異なっていてもよく、窒素原子又は-ＣＨ基を表し、 ｍ＝０又は１であり、 Ｒ１３が非置換アミノ基である場合、Ｄ１及びＤ２は同時に-ＣＨ基を表し、
    またｍ＝０であると理解され、 Ｘ−は、塩化物、メチルスルファート及びアセタートから好適に選択されるア
    ニオンを表し、 Ｅは、次の構造Ｅ１ないしＥ８： 【化６】 ［上式中、Ｒ'はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す］ から選択される基を表し、 ｍ＝０で、Ｄ１が窒素原子を表す場合、Ｅは次の構造Ｅ９： 【化７】 ［上式中、Ｒ'はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す］ を有する基を表すこともできる｝ の化合物； ｄ)次の式(ＩＶ)： Ｇ-Ｎ＝Ｎ-Ｊ (ＩＶ) ｛上式中： 符合Ｇは次の構造Ｇ１ないしＧ３： 【化８】 ［上記構造Ｇ１ないしＧ３中、 Ｒ１８は、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子又はＣ １ -Ｃ４アルキル基で置換されていてもよいフェニル基、Ｃ１-Ｃ４アルキル基を
    示し； Ｒ１９は、Ｃ１-Ｃ４アルキル基又はフェニル基を示し； Ｒ２０及びＲ２１は同一でも異なっていてもよく、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、フ
    ェニル基を表すか、又はＧ１の場合には、共同して一又は複数のＣ１-Ｃ４アル
    キル、Ｃ１-Ｃ４アルコキシもしくはＮＯ２基で置換されたベンゼン環を形成し
    、Ｇ２の場合は、共同して一又は複数のＣ１-Ｃ４アルキル、Ｃ１-Ｃ４アルコキ
    シもしくはＮＯ２基で置換されていてもよいベンゼン環を形成し； Ｒ２０はまた水素原子を示し得るものであり； Ｚは、酸素もしくは硫黄原子又は-ＮＲ１９基を示し； Ｍは、-ＣＨ、-ＣＲ(ＲはＣ１-Ｃ４アルキルを示す)又は-ＮＲ２２(Ｘ−)ｒ基
    を表し； Ｋは、-ＣＨ、-ＣＲ(ＲはＣ１-Ｃ４アルキルを示す)又は-ＮＲ２２(Ｘ−)ｒ基
    を表し； Ｐは、-ＣＨ、-ＣＲ(ＲはＣ１-Ｃ４アルキルを示す)又は-ＮＲ２２(Ｘ−)ｒ基
    を表し； ｒは０又は１であり； Ｒ２２はＯ−原子、Ｃ１-Ｃ４アルコキシ基又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し； Ｒ２３及びＲ２４は同一でも異なっていてもよく、水素原子、又は塩素、臭素
    、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ１-
    Ｃ４アルコキシ基又は-ＮＯ２基を表し； Ｘ−は、塩化物、ヨウ化物、メチルスルファート、エチルスルファート、アセ
    タート及びペルクロラートから好適に選択されるアニオンを表し； 但し、Ｒ２２がＯ−を示す場合、ｒは０を示し； Ｋ又はＰ又はＭが-Ｎ-(Ｃ１-Ｃ４アルキル)Ｘ−を示す場合、Ｒ２３又はＲ２
    ４は水素原子以外であり； Ｋが-ＮＲ２２(Ｘ−)ｒを示す場合、Ｍ＝Ｐ＝-ＣＨ、-ＣＲであり； Ｍが-ＮＲ２２(Ｘ−)ｒを示す場合、Ｋ＝Ｐ＝-ＣＨ、-ＣＲであり； Ｐが-ＮＲ２２(Ｘ−)ｒを示す場合、Ｋ＝Ｍで-ＣＨ又は-ＣＲを示し； Ｚが硫黄原子を示し、Ｒ２１がＣ１-Ｃ４アルキルを示す場合、Ｒ２０は水素
    原子以外であり； Ｚが-ＮＲ２２を示し、Ｒ１９がＣ１-Ｃ４アルキルを示す場合、Ｇ２のＲ１８ 、Ｒ２０又はＲ２１基の少なくとも１つはＣ１-Ｃ４アルキル基以外である］ から選択される基を表し； 符合Ｊは： − (ａ)次の構造Ｊ１： 【化９】 ［構造Ｊ１において、 Ｒ２５は、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン
    原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ１-Ｃ４アルコキシ基、-ＯＨ、-ＮＯ２、-ＮＨ
    Ｒ２８、-ＮＲ２９Ｒ３０、-ＮＨＣＯ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基を表すか、又はＲ
    ２６と共に、窒素、酸素又は硫黄から選択される一又は複数のヘテロ原子を含有
    するか又は含有していない５-又は６員環を形成し； Ｒ２６は、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン
    原子、Ｃ１-Ｃ４アルキルもしくはＣ１-Ｃ４アルコキシ基を表すか、又はＲ２７ 又はＲ２８と共に、窒素、酸素又は硫黄から選択される一又は複数のヘテロ原子
    を含有するか又は含有していない５-又は６員環を形成し； Ｒ２７は、水素原子、-ＯＨ基、-ＮＨＲ２８基、-ＮＲ２９Ｒ３０基を表し； Ｒ２８は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキ
    ル基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基、フェニル基を表し； Ｒ２９及びＲ３０は同一でも異なっていてもよく、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ
    １-Ｃ４モノヒドロキシアルキル基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基を表す
    ］ を有する基： − (ｂ)一又は複数のＣ１-Ｃ４アルキル、アミノ又はフェニル基で置換されて
    いてもよく、他のヘテロ原子及び／又はカルボニル含有基を有し得る、５-又は
    ６員の窒素含有複素環基、特に次の構造Ｊ２： 【化１０】 ［構造Ｊ２において、 Ｒ３１及びＲ３２は同一でも異なっていてもよく、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アル
    キル基、フェニル基を表し； Ｙは-ＣＯ-基又は次の式： 【化１１】 の基を示し、 ｎ＝０又は１であり、ｎが１である場合、Ｕは-ＣＯ-基を示す］ を有する基、 を表す｝ の化合物から選択される少なくとも１つの化合物を含有してなるヒトの毛髪等の
    ケラチン繊維の染色用組成物において、 (ｉｉ) (ｉｉ)１−アルキルポリグルコシド類； (ｉｉ)２−糖又はアルキル糖脂肪酸エステル類； (ｉｉ)３−脂肪糖アミド類； (ｉｉ)４−それらの混合物； からなる群から選択される少なくとも１つの非イオン性界面活性剤をさらに含有
    することを特徴とする組成物。
  2. 【請求項２】 式(Ｉ)のカチオン性直接染料が、次の構造(Ｉ１)ないし(Ｉ
    ５４)： 【化１２】 に相当する化合物から選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
  3. 【請求項３】 カチオン性直接染料が、構造(Ｉ１)、(Ｉ２)、(Ｉ１４)及び
    (Ｉ３１)に相当するものであることを特徴とする請求項２に記載の組成物。
  4. 【請求項４】 式(ＩＩ)のカチオン性直接染料が、次の構造(ＩＩ１)ないし
    (ＩＩ９)： 【化１３】 に相当する化合物から選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
  5. 【請求項５】 式(ＩＩＩ)のカチオン性直接染料が、次の構造(ＩＩＩ１)な
    いし(ＩＩＩ１８)： 【化１４】 に相当する化合物から選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
  6. 【請求項６】 式(ＩＩＩ)のカチオン性直接染料が、構造(ＩＩＩ４)、(Ｉ
    ＩＩ５)及び(ＩＩＩ１３)に相当する化合物から選択されることを特徴とする請
    求項５に記載の組成物。
  7. 【請求項７】 式(ＩＩＩ')のカチオン性直接染料が、次の構造(ＩＩＩ'１)
    ないし(ＩＩＩ'３)： 【化１５】 に相当する化合物から選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
  8. 【請求項８】 式(ＩＶ)のカチオン性直接染料が、次の構造(ＩＶ)１ないし
    (ＩＶ)７７： 【化１６】 に相当する化合物から選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
  9. 【請求項９】 式(Ｉ)、(ＩＩ)、(ＩＩＩ)、(ＩＩＩ')又は(ＩＶ)のカチオ
    ン性直接染料(類)が、組成物の全重量に対して０．００１〜１０重量％であるこ
    とを特徴とする請求項１ないし８のいずれか１項に記載の組成物。
  10. 【請求項１０】 式(Ｉ)、(ＩＩ)、(ＩＩＩ)、(ＩＩＩ')又は(ＩＶ)のカチ
    オン性直接染料(類)が、組成物の全重量に対して０．００５〜５重量％であるこ
    とを特徴とする請求項９に記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 アルキルポリグルコシド型の非イオン性界面活性剤(ｉｉ)
    が、次の式(Ｖ)： 【化１７】 [上式中、 Ｒ１は直鎖状又は分枝状で約８〜２４の炭素原子を有するアルキル及び／又は
    アルケニル基、直鎖状又は分枝状のアルキル基が約８〜２４の炭素原子を有する
    アルキルフェニル基を示し、Ｒ２は２〜４の炭素原子を有するアルキレン基を示
    し、Ｌは５〜６の炭素原子を有する還元糖を示し、ａは０〜１０の範囲の値を示
    し、ｂは１〜１５の範囲の値を示す] 化合物であることを特徴とする請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の組成
    物。
  12. 【請求項１２】 前記式(Ｖ)において、Ｒ１が、直鎖状又は分枝状で９〜１
    ４の炭素原子を有するアルキル及び／又はアルケニル基を示し、ａが０を示し、
    Ｌがグルコースを示し、ｂが１〜４の範囲の値を示すことを特徴とする請求項１
    １に記載の組成物。
  13. 【請求項１３】 糖又はアルキル糖脂肪酸エステル型(ｉｉ)２の非イオン性
    界面活性剤(ｉｉ)が、糖Ｃ４-Ｃ２２脂肪酸エステル又は(Ｃ１-Ｃ４)アルキル糖
    Ｃ４-Ｃ２２脂肪酸エステルであることを特徴とする請求項１ないし１２のいず
    れか１項に記載の組成物。
  14. 【請求項１４】 グルコース又はスクロースＣ４-Ｃ２２脂肪酸モノエステ
    ル類であることを特徴とする請求項１３に記載の組成物。
  15. 【請求項１５】 メチルグルコシド、エチルグルコシド又はブチルグルコシ
    ドＣ４-Ｃ２２脂肪酸エステルであることを特徴とする請求項１３に記載の組成
    物。
  16. 【請求項１６】 ブチルグルコシドＣ１２-Ｃ１８脂肪酸エステル類又はメ
    チルグルコシドモノステアラートであることを特徴とする請求項１５に記載の組
    成物。
  17. 【請求項１７】 脂肪糖アミド型(ｉｉ)３の非イオン性界面活性剤が、(ｉ
    ｉ)３(ａ)Ｎ置換アルドンアミド類、及び(ｉｉ)３(ｂ)ポリヒドロキシル化脂肪
    酸アミド類又はそれらの混合物から選択されるされることを特徴とする請求項１
    ないし１６のいずれか１項に記載の組成物。
  18. 【請求項１８】 Ｎ置換アルドンアミド類(ｉｉ)３(ａ)が： (ｉ) Ｎ置換ラクトビオンアミド類、Ｎ置換マルトビオンアミド類、Ｎ置換セロ
    ビオンアミド類、Ｎ置換メリビオンアミド類及びＮ置換ゲンチオビオンアミド類
    ； (ｉｉ) Ｎ-ラクトビオニルアミノ酸エステル類、Ｎ-マルトビオニルアミノ酸エ
    ステル類、Ｎ-メリビオニルアミノ酸エステル類、Ｎ-セロビオニルアミノ酸エス
    テル類及びＮ-ゲンチオビオニルアミノ酸エステル類； (ｉｉｉ) Ｎ-(アルキルオキシ)アルキルラクトビオンアミド類； (ｉｖ) Ｎ-(ポリアルキルオキシ)アルキルラクトビオンアミド類、Ｎ-(ポリア
    ルキルオキシ)アルキルマルトビオンアミド類、Ｎ-(ポリアルキルオキシ)アルキ
    ルセロビオンアミド類、Ｎ-(ポリアルキルオキシ)アルキルメリビオンアミド類
    又はＮ-(ポリアルキルオキシ)アルキルゲンチオビオンアミド類； から選択されることを特徴とする請求項１７に記載の組成物。
  19. 【請求項１９】 ポリヒドロキシル化脂肪アミド類(ｉｉ)３(ｂ)が、次の式
    (ＶＩ)： 【化１８】 [上式中、 Ｔは、Ｃ５-Ｃ３１炭化水素基、好ましくはＣ７-Ｃ１５で直鎖状のアルキル又
    はアルケニル鎖、又はそれらの混合物を示し； Ｖは、水素、Ｃ１-Ｃ４炭化水素基、２-ヒドロキシエチル、２-ヒドロキシプ
    ロピル又はそれらの混合物、好ましくはＣ１-Ｃ４アルキル、特にメチルを示し
    ； Ｗは、鎖に直接結合した少なくとも３つのヒドロキシル基を有する直鎖状の炭
    化水素鎖を有するポリヒドロキシ炭化水素含有基、又は該基のアルコキシル化誘
    導体を示す] の化合物であることを特徴とする請求項１７に記載の組成物。
  20. 【請求項２０】 Ｗが、還元的アミノ化反応により得られる還元糖誘導体、
    好ましくはグリシチル基を示すことを特徴とする請求項１９に記載の組成物。
  21. 【請求項２１】 Ｗが、次の式： -(ＣＨ２)-(ＣＨＯＨ)ｎ-ＣＨ２ＯＨ； -ＣＨ-(ＣＨ２ＯＨ)-(ＣＨＯＨ)ｎ−１-ＣＨ２ＯＨ； -ＣＨ２-(ＣＨＯＨ)２(ＣＨＯＲ')(ＣＨＯＨ)-ＣＨ２ＯＨ； [上式中、ｎは３〜５の範囲の整数であり、Ｒ'は水素、環式又は脂肪族単糖類、
    又はそのアルコキシル化誘導体の一つである] の基から選択されることを特徴とする請求項１９又は２０に記載の組成物。
  22. 【請求項２２】 前記基が-ＣＨ２-(ＣＨＯＨ)４-ＣＨ２ＯＨ基であること
    を特徴とする請求項２１に記載の組成物。
  23. 【請求項２３】 式(ＶＩ)において、Ｔ-ＣＯＮ=基が：コカミド、ステアラ
    ミド、オレアミド、ラウラミド、ミリスチラミド、カプリカミド、パルミタミド
    又は獣脂アミドから選択されることを特徴とする請求項１９ないし２２のいずれ
    か１項に記載の組成物。
  24. 【請求項２４】 非イオン性界面活性剤(類)(ｉｉ)が、染色用組成物の全重
    量に対して０．０５〜３０重量％であることを特徴とする請求項１ないし２３の
    いずれか１項に記載の組成物。
  25. 【請求項２５】 非イオン性界面活性剤(類)が、染色用組成物の全重量に対
    して０．１〜１５重量％であることを特徴とする請求項２４に記載の組成物。
  26. 【請求項２６】 染色に適した媒体(又は担体)が、水、又は水と少なくとも
    １つの有機溶媒との混合物からなることを特徴とする請求項１ないし２５のいず
    れか１項に記載の組成物。
  27. 【請求項２７】 ２〜１１、好ましくは５〜１０のｐＨを有していることを
    特徴とする請求項１ないし２６のいずれか１項に記載の組成物。
  28. 【請求項２８】 酸化染色のためのものであって、パラ-フェニレンジアミ
    ン類、ビス-フェニルアルキレンジアミン類、パラ-アミノフェノール類、オルト
    -アミノフェノール類及び複素環ベース類から選択される一又は複数の酸化ベー
    スを含有していることを特徴とする請求項１ないし２７のいずれか１項に記載の
    組成物。
  29. 【請求項２９】 酸化ベース(類)が、染色用組成物の全重量に対して０．０
    ００５〜１２重量％であることを特徴とする請求項２８に記載の組成物。
  30. 【請求項３０】 酸化ベース(類)が、染色用組成物の全重量に対して０．０
    ０５〜６重量％であることを特徴とする請求項２９に記載の組成物。
  31. 【請求項３１】 メタ-フェニレンジアミン類、メタ-アミノフェノール類、
    メタ-ジフェノール類及び複素環カップラー類から選択される一又は複数のカッ
    プラーを含有していることを特徴とする請求項２８ないし３０のいずれか１項に
    記載の組成物。
  32. 【請求項３２】 カップラー(類)が、染色用組成物の全重量に対して０．０
    ００１〜１０重量％であることを特徴とする請求項３１に記載の組成物。
  33. 【請求項３３】 カップラー(類)が、染色用組成物の全重量に対して０．０
    ０５〜５重量％であることを特徴とする請求項３２に記載の組成物。
  34. 【請求項３４】 艶出し直接染色又は酸化染色のためのものであり、少なく
    とも１つの酸化剤を含有していることを特徴とする請求項１ないし３３のいずれ
    か１項に記載の組成物。
  35. 【請求項３５】 請求項１ないし３４のいずれか１項に記載の少なくとも１
    つの染色用組成物を、所望の色調を発色させるのに十分な時間、繊維に適用し、
    その後繊維をすすぎ、場合によってはシャンプーで洗浄し、再度すすいで乾燥さ
    せることを特徴とする、ヒトの毛髪等のケラチン繊維の染色方法。
  36. 【請求項３６】 請求項１ないし３４のいずれか１項に記載の少なくとも１
    つの染色用組成物を、所望の色調を発色させるのに十分な時間、繊維に適用し、
    最後のすすぎを行わないことを特徴とする、ヒトの毛髪等のケラチン繊維の染色
    方法。
  37. 【請求項３７】 一方では請求項１ないし３４に記載の少なくとも１つのカ
    チオン性直接染料(ｉ)と少なくとも１つの酸化ベースを染色に適切な媒体中に含
    有する組成物(Ａ１)と、他方では少なくとも１つの酸化剤を染色に適切な媒体中
    に含有する組成物(Ｂ１)とを別々の形態で保存し、ケラチン繊維に適用する前に
    、使用時にそれらを混合することからなる予備段階を含み、組成物(Ａ１)又は組
    成物(Ｂ１)が請求項１ないし３４に記載の組成物に使用される非イオン性界面活
    性剤(ｉｉ)を含有していることを特徴とするヒトの毛髪等のケラチン繊維の染色
    方法。
  38. 【請求項３８】 一方では請求項１ないし３４に記載の少なくとも１つのカ
    チオン性直接染料(ｉ)を染色に適切な媒体中に含有する組成物(Ａ２)と、他方で
    は少なくとも１つの酸化剤を染色に適切な媒体中に含有する組成物(Ｂ２)とを別
    々の形態で保存し、ケラチン繊維に適用する前に、使用時にそれらを混合するこ
    とからなる予備段階を含み、組成物(Ａ２)又は組成物(Ｂ２)が請求項１ないし３
    ４に記載の非イオン性界面活性剤(ｉｉ)を含有していることを特徴とするヒトの
    毛髪等のケラチン繊維の染色方法。
  39. 【請求項３９】 第１の区画部が請求項３７又は３８に記載の方法の組成物
    (Ａ１)又は(Ａ２)を含有し、第２の区画部が請求項３７又は３８に記載の方法の
    組成物(Ｂ１)又は(Ｂ２)を含有することを特徴とする多区画染色具又は多区画染
    色キット。
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