JP2002521399A

JP2002521399A - サリチル酸と有機アミンによる植物の処置

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Publication number: JP2002521399A
Application number: JP2000561821A
Authority: JP
Inventors: デイーン，フランク・ダブリユー
Original assignee: ストラー・エンタープライジズ・インコーポレーテツド
Priority date: 1998-07-30
Filing date: 1999-07-20
Publication date: 2002-07-16
Anticipated expiration: 2019-07-20
Also published as: CA2338503C; AR023318A1; NZ510201A; KR100944136B1; PE20001008A1; AU779398B2; TR200100309T2; AU5004199A; CA2338503A1; BR9912559A; EP1100330A1; MXPA01000794A; JP4443048B2; KR20010079592A; WO2000005954A1; EP1100330A4

Abstract

(57)【要約】本発明は、植物の成長を抑制することなく植物が病気に対して示す耐性を向上させる方法に向けたものである。本発明の方法では、植物をオルト置換安息香酸（好適にはサリチル酸）と窒素含有化合物［有機アミン類および代謝で有機アミンを生じる化合物から成る群から選択する］で処理することに向けたものである。ポリアミン類、第三級アミン類、プロピルアミン類、および代謝でプロピルアミンを生じる有機化合物が好適である。前記植物を、場合により、金属のキレート化合物である微量栄養素（この金属を好適にはアルカリ土類金属、遷移金属およびホウ素から成る群から選択する）で同時に処置してもよい。最後に、前記植物を、場合により、エチレン誘発化合物、好適にはインドール−３−酪酸で処置してもよい。好適な投与方法は適切な担体媒体に入っている溶液として植物の葉に塗布する方法である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】（発明の背景）Ｉ．発明の分野本発明は、一般に、植物の成長に悪影響を与えることなく植物が病気に対して
示す耐性を向上させる方法に関する。より具体的には、本発明は、植物の組織を
オルト置換安息香酸および有機アミンで処置することによってそのような結果を
達成する方法に向けたものである。ＩＩ．背景の説明望まれない菌・カビ、ウイルスおよび細菌の集団を防除する目的で農業用有害
生物防除剤が用いられている。生産者はそのような化合物を用いて病気の圧力を
管理することができる。そのような伝統的化学品の投与が過去において価値の有
るものであっても、生産者がそれらを将来も同じ率で用いることができる可能性
は低い。従って、植物が有する自然過程（ｎａｔｕｒａｌｐｒｏｃｅｓｓｅｓ
）を刺激することを通して病気を防除する改良方法が得られれば、これは望まし
いことである。

【０００２】植物はパソゲネーゼ（ｐａｔｈｏｇｅｎｅｓｅ）蛋白質を産出する能力を有す
ることは数年に渡って知られていた。このような蛋白質が発現すると、植物は植
物自身を病原性障害から保護する能力を持つようになり得る。個人、化学品製造
業者および大学研究所の努力は、現在、そのような酵素またはそれらの考えられ
る前駆体を抑制または発現するように遺伝操作した種を作り出すことに重点を置
いている。パソゲネーゼ蛋白質を誘発する物質として多数種の化合物が示されて
きた。しかしながら、そのような化合物を個別に投与するとある組または種類の
酵素が誘発されることから、それらは現場宿主（ｆｉｅｌｄｈｏｓｕｔｓ）の
感染を予防しようとする時には有効でないことが確認されている。

【０００３】一連の誘発剤（ｅｌｉｃｉｔｏｒｓ）を接種することによって２種類以上の劣
性酵素の発現を誘発することができるであろう。そのような処置を受けさせた植
物は、前記酵素によってそれ自身を病原体に対して防御することができるであろ
う。

【０００４】植物は絶えず病原性微生物の攻撃下にある。菌・カビ、ウイルス、細菌の攻撃
にさらされることによる病原性障害はしばしばその攻撃を受けた領域に限定され
得る。そのような障害によってしばしば細胞が死ぬことで病変（ｌｅｓｉｏｎｓ
）が引き起こされる。そのような細胞の死亡は病原体に対する過敏反応（ＨＲ）
の一部である。そのような反応は病変をもたらす病原体の接種材料として作用し
かつまた関係のない病原体の接種材料としても作用する。このような接種によっ
て全身取得耐性（ｓｙｓｔｅｍｉｃａｃｑｕｉｒｅｄｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ
）（ＳＡＲ）が生じる。ある種のフェノール化合物が病原性有機体が存在しない
時にそのようなパソゲネーゼ関連蛋白質を誘発し得ることは現在充分に確立され
ている。そのような化合物には桂皮酸、安息香酸、クマル酸およびサリチル酸お
よび塩が含まれる。植物が病原体の攻撃を受ける前に植物をそのようなフェノー
ル系化合物に接触させておくとその影響が最小限になることが確認されている。
パソゲネーゼ蛋白質はキチネーゼ（ｃｈｉｔｉｎｅｓｅ）酵素である。下記の如
き３種類のキチナーゼ（ｃｈｉｔｉｎａｓｅ）が同定されている： − 種類Ｉ−触媒活性、システインが豊富（アミノ末端とカルボキシル末端の間
の蛋白質スペーサー（ｓｐａｃｅｒ）−エチレンを誘発 − 種類ＩＩ−触媒活性（全部が蛋白質スペーサーの一部）−ＳＡＲを誘発 − 種類ＩＩＩ−触媒活性−ＳＡＲを誘発。

【０００５】前記３種類のキチナーゼ全部が発現すると１種類のみの蛋白質が発現した場合
よりも大きな保護が同時に得られると推測される。天然に存在する植物ホルモン
であるエチレンがパソゲネーゼ蛋白質の発現を誘発することは公知であり、これ
は、植物のライフサイクル（ｌｉｆｅｃｙｃｌｅ）における特定の出来事を誘
発する目的で頻繁に用いられている。エチレンで処置した葉にキチナーゼが存在
することが確認された。そのような基本的酵素は植物を潜在的病原体に対して保
護する働きをすることが示唆された。植物界全体に渡って干ばつ、洪水、霜およ
び物理的傷に応答して気体であるエチレンが発現する。この植物ホルモンはまた
化学品投与でも発現することが報告されている。オーキシンを投与すると濃度が
非常に低くてもエチレンの発現が誘発されることが示されている。それらはまた
キチナーゼの誘発でも有効である。また、オーキシンはある種類のパソゲネーゼ
蛋白質を誘発することも示されている。また、糖類がエチレンの生合成を誘発す
ることも示されている。

【０００６】全身取得耐性の開始に関連したキチナーゼが２種類同定された。遷移金属は栄
養の目的で必要ではあるが、マンガンを葉に塗布するとある種類の病原体関連（
ｐａｔｈｏｇｅｎｒｅｌａｔｅｄ）（ＰＲ）蛋白質が誘発されることが示され
ている。亜鉛を栄養剤として最適なレベルよりも高いレベルでオランダガラシの
葉に与えるとスポンゴスポラ・サブテラネア（Ｓｐｏｎｇｏｓｓｐｏｒａｓｕ
ｂｔｅｒｒａｎｅａ）が抑制されることが示されている。亜鉛のレベルを高くす
ると媒介物である菌・カビが防除されることを通してオランダガラシのクロラテ
ィックリーフスポットウイルス（ｃｈｌｏｒａｔｉｃｌｅａｆｓｐｏｔｖ
ｉｒｕｓ）が有効に抑制される。

【０００７】全身耐性は典型的に病変の大きさが小さいことを特徴とする。病変応答（ｌｅ
ｓｉｏｎｒｅｓｐｏｎｓｅ）は、病原体を孤立させることでさらなる感染を防
止するようにプログラムされた細胞の死亡である。パソゲネーゼ関連蛋白質が病
気感化前に発現していると、病原体はより短い時間で病変内に孤立し得る。その
ようなパソゲネーゼ関連蛋白質を誘発する物質を植物にこれが障害を受ける前に
投与しておくと、その植物は病気に対する耐性を前以て持つことになるであろう
と推測されている。

【０００８】多数種の化合物がパソゲネーゼ関連蛋白質を誘発することが知られてはいるが
、耐感染性は必ずしも全ての品種または病原体に関して同じではない。しかしな
がら、所定感染に関する病変の大きさと投与された誘発化学品の用量は逆の相互
関係を示し、もし所定組の誘発剤を一連のパソゲネーゼ関連蛋白質の産出を誘発
するに充分なほど高い濃度で投与すると、病原体による障害は、感染の兆候が見
られないほどにまで小さくなるであろう。即ち、目に見えるほどの病変形成は起
こらないであろう。

【０００９】その上、いろいろな種類のパソゲネーゼ関連酵素の産出を誘発または引き出す
目的で数種の公知化合物を投与すると、感染に対する保護がより大きくなること
と、感染が予防されるか或は感染率が最小限になることと、もし投与を感染後に
行った時には感染が起こらなくなることが同時に生じる。

【００１０】植物が行うエチレンの産出を誘発する化合物が多数種示されている。植物ホル
モンの種類であるオーキシンは低濃度でも植物が行う気体産出を助長することが
示されている、即ちオーキシンを用いて植物防御用のパソゲネーゼ関連蛋白質を
引き出させることができる。オーキシンは充分に研究されておりかつオーキシン
の構造と活性の関係も同定されていることから、オーキシンに類似した生物学的
特性を有する合成化合物は既に考案されている。天然に存在するオーキシンは典
型的にインドールコア構造を有する。このインドールはオーキシンと一緒になっ
た時に生物学的活性を示すようになり、或は分子官能性置換（ｍｏｌｅｃｕｌｅ
ｆｕｎｃｔｉｎａｌｉｔｙｓｕｂｓｔｉｔｕｔｉｏｎ）を伴ってアンチオー
キシン（ａｎｔｉ−ａｕｘｉｎ）様活性を示すようになる。共鳴構造を用いると
構造の類似性が容易に分かる。従って、ベンゾチアジアゾール類およびそれらの
誘導体を生物活性材料として用いることは実際にオーキシンを真似ることであり
得る。エチレンとオーキシンの間の関係は充分に実証されている。パソゲネーゼ
関連蛋白質がエチレンに接触することによって生じる増進もまた充分に実証され
ており、例えば一連のパソゲネーゼ関連蛋白質を誘発する目的でオーキシンと他
のエチレン誘発剤を用いることは現在示されている。

【００１１】また、植物に傷が付くとエチレンが発現することも実証されている。公知の誘
発剤を投与することによって起こるパソゲネーゼ関連蛋白質産出と比較するなら
ば、誘発で生じるそのような蛋白質の差は、投与濃度、投与された化合物、また
は化合物の投与方法によるものであろう。発現するパソゲネーゼ関連酵素の量は
投与された誘発剤の量におおよそ比例しかつ病変の大きさは生じるパソゲネーゼ
関連蛋白質の量に比例することから、誘発剤（ｉｎｄｕｃｅｍｅｎｔｅｌｉｃ
ｉｔｏｒ）の投与量は、害を引き起こすことなく、この誘発剤の増進特性（ｐｒ
ｏｍｏｔｉｏｎａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ）が最大限になるような量であるべ
きである。サリチル酸の場合の最適濃度は７５ｍＭを越えるであろう。

【００１２】置換フェニル化合物は、通常、官能基を１つ以上有する芳香族物質であるとし
て定義される。そのような化合物は植物の成長および発育の調節にとって必須で
ある。フェノール樹脂は植物成長抑制剤である。天然の成長抑制剤（フェノール
樹脂）は成長中および休止中の植物、果物および種子に見られる。そのような化
合物は植物ホルモンと協力して有機体の増殖および発生をそれらのライフサイク
ル全体に渡って調節する働きをすると考えられている。

【００１３】そのような化合物が示す調節機能（ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙｆｕｎｃｔｉｏｎ
ｓ）のいくつかには下記が含まれる。他の有機体との相互作用のためのシグナル
発生者（ｓｉｇｎａｌｐｒｏｄｕｃｅｒｓ）、成長調節、および当該有機体に
含まれる各細胞の構造一体化。また、サリチル酸を投与するとエチレンの生合成
が抑制され、発芽が抑制され、創傷応答が遮断され、膜イオン輸送および根の吸
収が妨害され、膜の迅速な脱分極およびトランスメンブラン電気化学電位の崩壊
が誘発され、葉および表皮片における蒸散が減少し、ＡＢＡ誘発気孔封鎖が逆転
し、葉の切断が影響を受け、かつ成長抑制が影響を受けることも確認されている
。このような応答はほとんど確実に作物の可能な収穫の減少を引き起こすであろ
う。

【００１４】Ｒｙａｌｓ他の米国特許第５，６５４，４１４号には、「．．．．望ましい表
現型を達成するにはキメラ遺伝子を全蛋白質の１パーセント以上のレベルで発現
させる必要があり得る」と述べられている。これはプロテイナーゼ阻害剤の発現
が増加することによる菌・カビ耐性に当てはまり得る。外来蛋白質を高レベルで
産出させる目的でエネルギーを消費させると、結果として植物にとって有害であ
り得るが、遺伝子の発現が望まれる時のみ、例えば菌・カビまたは昆虫の外寄生
が差し迫っている場合のみに起こるようにすると、結果として、エネルギーが流
出、従って収穫が減る度合が低下するであろう。

【００１５】しかしながら、サリチル酸が示すＫａは１．０５ｘ１０^-3であることから、こ
れは一般に木部、師部または細胞質内でプロトン化した酸として存在せず、その
ような環境下では恐らく共役塩基またはエステルが存在するであろう。弱酸の中
和で弱塩基、特にアミンを用いることは、現実に見られるような天然に存在する
化合物を真似ることになるであろう。花が咲いている間にアミンが存在している
とフェノール樹脂が高濃度で存在することを確認した。

【００１６】置換フェニル化合物が植物の成長を抑制することは長年に渡って知られている
。それにも拘らず、ある種のフェノール樹脂酸（ｆｅｎｏｌｉｃａｃｉｄｓ）
はＳＡＲを与える蛋白質の産出を誘発することが知られている。ＳＡＲは、植物
を菌・カビ、細菌およびウイルスに対して保護する免疫応答として働く。このよ
うな応答は、一般に、植物と病原体、即ちウイルス作因、菌・カビ作因および細
菌作因との間の相互作用が引き金になっている。このような免疫応答は、フェノ
ール樹脂蓄積を要求する全身的遺伝子発現である。このＳＡＲは一般に数週間か
ら数カ月持続する。

【００１７】多数種の病原体が植物の葉表面を攻撃し、そのような病原体に対する１番目の
バリヤー（ｂａｒｒｉｅｒ）は典型的に角皮であるが、角皮は脂肪酸エステルで
構成されていることから、この角皮はアルコールまたはケトンに溶解し得る。ヒ
ドロキシル、カルボニルまたはケタール官能基をキレート化した（ｃｈｅｌａｔ
ｅｄ）金属イオンと組み合わせて用いると、カチオンが角皮を通って植物細胞の
中に入り込むのが助長され得る。銅塩を用い、これを葉または土壌に投与して、
これを細胞内に通常の成長および発育に要する量の１０倍から１００倍の量で存
在させると、病原体が防除され得ることが確認されている。キレート化した銅は
効力を示すことから、組織分析における銅の含有量を上昇させる目的で土壌また
は植物自身に投与する時に要する銅塩の量が低くなる。土壌に含まれる銅が欠乏
している場合には、キレート化した銅を１ヘクタール当たり２キログラムの量で
葉に投与すると植物の組織の中に銅イオンが充分な量で添加されることが示され
ている。キレート化した銅を０．００６Ｍの濃度（１ヘクタール当たり０．２５
−０．５キログラムに相当）で葉に投与する新しく見つけだされた方法は乾燥組
織重量分析値を通常の成長および発育に必要な量の少なくとも１０から６０倍の
レベルにまで上昇させることが示されており、このような新しい方法の効果は、
合成化合物を葉に投与することで得られる効果に比べて少なくとも２倍から１０
倍高い。即ち、合成キレート化合物（ｃｈｅｌａｔｅｓ）を有機アミンで中和し
た時にも同じ効力が確認される可能性がある。これはカチオンの実際の吸収を最
小限にすると言った意図した効果とは直接反対の方向を開始させる無機塩の浸透
電位（ｏｓｍｏｔｉｃｐｏｔｅｎｔｉａｌ）であり得る。それによって、有機
多官能アミンを合成キレート化合物と一緒に用いるとそれらの効力が高くなり得
る。

【００１８】植物は典型的に多数種の病原体による病気圧力（ｄｉｓｅａｓｅｐｅｓｓｕ
ｒｅ）下にあり、かつ所定誘発剤によって発現する酵素はいくらか病原体特異的
であることから、数種の誘発剤を投与すると得られる保護がより大きくなる。更
にまた、メラニン合成阻害剤を用いて前記誘発剤を発生させると、保護が菌・カ
ビに対して万能になるであろう。そのようにいろいろな種類のパソゲネーゼ関連
酵素の産出を誘発または引き出させることが知られている数種の化合物を投与す
ると、感染に対する保護がより大きくなることと、感染が防止されるか或は感染
速度が最小限になることと、投与を感染後に行うと感染が起こらなくなることが
同時に得られるはずである。

【００１９】従って、本分野の技術者は、サリチル酸を用いた処置で考えられる病気抑制の
利点を結果として植物の成長抑制を引き起こすことなく得る方法を探求してきた
。このように、前記目的を達成する方法が必要であることを長年に渡って感じて
はいたが、それを満足させることはできなかった。本発明はそのような必要性を
解決するものである。

【００２０】（発明の要約）本発明は、植物の成長を抑制することなく植物が病気に対して示す耐性を向上
させる方法に向けたものである。本方法は、幅広い意味で、前記植物をオルト置
換安息香酸と窒素含有化合物［これを有機アミン類および代謝で有機アミンを生
じる化合物（ｃｏｍｐｏｕｎｄｓｗｈｉｃｈｗｉｌｌｍｅｔａｂｏｌｉｚ
ｅｔｏａｎｏｒｇａｎｉｃａｍｉｎｅ）から成る群から選択する］で処
置することに向けたものである。前記植物を金属のキレート化合物である微量栄
養素（ｃｈｅｌａｔｅｄｍｉｃｒｏｎｕｔｒｉｅｎｔｍｅｔａｌ）で同時に
処置すると本方法が更に向上することを確認した。最後に、前記植物を更にエチ
レン誘発化合物（ｅｔｈｙｌｅｎｅｉｎｄｕｃｉｎｇｃｏｍｐｏｕｎｄ）で
も処置すると更に一層の向上が得られることを観察した。別法として、前記安息
香酸および誘導体と窒素含有化合物を置換安息香酸のアミン塩として投与するこ
とも可能であることを確認した。前記酸、窒素含有化合物、および場合により金
属のキレート化合物である微量栄養素およびエチレン誘発化合物を適切な担体媒
体（ｃａｒｒｉｅｒｍｅｄｉｕｍ）と一緒にした（ｆｌｏｃｋｅｄｗｉｔｈ
）溶液として植物の葉に投与すべきである。

【００２１】前記窒素含有化合物をポリアミン類、第三級アミン類、プロピルアミン類、お
よび代謝でプロピルアミンを生じる有機化合物から成る群から選択する。好適な
化合物は構造

【００２２】

【化２】

【００２３】［ここで、Ｒ₁、Ｒ₂およびＲ₃は、同一もしくは異なり、水素、炭素原子数が３
以下のアルキルおよび置換アルキルから成る群から選択されるが、但しＲ₁、Ｒ₂ およびＲ₃の全部が水素であることはないことを条件とする］で表される有機ア
ミン類である。モノエタノールアミン、プロピルアミン類およびジメチルアミノ
プロピルアミン（ＤＭＡＰＡ）が最も好適である。

【００２４】好適なオルト置換安息香酸はサリチル酸である。前記金属のキレート化合物で
ある微量栄養素の金属を好適にはアルカリ土類金属、遷移金属およびホウ素から
成る群から選択する。選択したエチレン誘発化合物はインドール−３−酪酸であ
る。

【００２５】本発明の方法は多様な作物植物が病気に対して示す耐性を向上させることを見
いだした。最も重要な点は、そのような向上した耐性を有害な影響（植物の病気
を防止または最小限にする目的でサリチル酸を用いる従来の試みを駄目にしてい
た）無しに達成した点にある。本発明に従って窒素含有化合物、最も好適には第
三級アミンまたはプロピルアミンを同時に投与することを通して、そのような結
果を達成した。従って、本発明の方法は、サリチル酸の使用に関連した利点を利
用しようとする以前の試みを苦しめていた問題を解決した。

【００２６】このように、植物の成長を抑制することなく植物が病気に対して示す耐性を向
上させる改良方法が必要であると長年に渡って感じていたが満たされなかった必
要性を満足させた。以下に行う説明および請求の範囲で本発明の前記および他の
価値の有る特徴および利点が更に充分に理解されるであろう。

【００２７】（好適な態様の詳細な説明）本発明は、植物の成長を抑制することなく植物が病気に対して示す耐性を向上
させる方法を提供するものである。本発明の方法は、サリチル酸および関連酸お
よび塩を用いようとする従来技術の試みを苦しめていた問題を克服するものであ
る。例えば、植物をサリチル酸で処置すると病気は抑制され得るが、不幸なこと
には、そのような処置によってまた植物の有意な発育阻害そして死滅さえもたら
されていた。サリチル酸による処置の有利な結果を利用するのは今までは不可能
であった。本出願者は、驚くべきことに、前記酸による処置を窒素含有化合物（
好適には選択したアミン）と組み合わせるとそのような有害な影響が克服されそ
して成長に対する如何なる悪影響も無しに植物が病気に対して示す耐性が向上す
ることを見いだした。

【００２８】本発明は、幅広い意味で、植物の成長を抑制することなく植物が病気に対して
示す耐性を向上させる方法に向けたものである。本発明は、最も幅広い面におい
て、植物をオルト置換安息香酸と窒素含有化合物［有機アミン類および代謝で有
機アミンを生じる化合物から成る群から選択する］で処置することに向けたもの
である。最も好適なオルト置換安息香酸はサリチル酸である。好適な窒素含有化
合物をポリアミン類、第三級アミン類、プロピルアミン類、および代謝でプロピ
ルアミンを生じる有機化合物から成る群から選択する。特に好適な群のアミンは
構造

【００２９】

【化３】

【００３０】［ここで、Ｒ₁、Ｒ₂およびＲ₃は、同一もしくは異なり、水素、炭素原子数が３
以下のアルキルおよび置換アルキルから成る群から選択されるが、但しＲ₁、Ｒ₂ およびＲ₃の全部が水素であることはないことを条件とする］で表されるアミン
類である。モノエタノールアミン、プロピルアミン類、ＤＭＡＰＡおよびそれら
の混合物が特に好適である。別法として、前記酸とアミンを前記酸のアミン塩と
して投与してもよいことを確認した。サリチル酸のアミン塩が最も好適である。

【００３１】前記処置に金属のキレート化合物である微量栄養素を含めることでさらなる方
法を達成した。前記金属を好適にはアルカリ土類金属、遷移金属およびホウ素か
ら成る群から選択する。典型的なカチオンには銅、亜鉛およびマンガンが含まれ
る。

【００３２】最後に、前記処置にエチレン誘発化合物を含めるのが有益であり得ることも見
いだした。そのようなエチレン誘発化合物の例はインドール−３−酪酸である。

【００３３】前記オルト置換安息香酸および窒素含有化合物を任意の金属キレート化合物で
ある微量栄養素およびエチレン誘発化合物と一緒に植物の葉に投与すべきである
。好適な処置は、そのような化合物が適切な担体媒体に入っている溶液を葉に塗
布することを包含する。最も好適な担体媒体は水であるが、肥料溶液および農業
的に受け入れられる如何なる媒体も使用可能である。前記オルト置換安息香酸を
処置用溶液中に約０．１Ｍ以下、好適には約０．０００１Ｍから約０．０１Ｍの
範囲の濃度で存在させるべきである。しかしながら、前記窒素含有化合物を有意
により高いパーセントで存在させてもよく、約２５重量パーセントに及んで存在
させてもよい。

【００３４】本発明のさらなる理解を容易にする目的で以下に示す実施例は主に本発明のよ
り具体的な特定詳細を説明するものである。

【００３５】実施例１水酸化ナトリウムで中和しておいたキレート化した金属イオン［１.５×１０^- ² ＭＣｕ（ＩＩ）、１.５×１０^-2ＭＺｎ（ＩＩ）、１.８×１０^-2ＭＭｎ（Ｉ
Ｉ）で構成されている］とサリチル酸のナトリウム塩が３．８ｘ１０^-3Ｍ入って
いる溶液をきんぎょ草に塗布した。この塗布によって前記植物はひどい障害を受
け、その後、ある植物は枯れた。それと同時に、多官能アミンで中和しておいた
キレート化した金属イオン［１.５×１０^-2ＭＣｕ（ＩＩ）、１.５×１０^-2Ｍ
Ｚｎ（ＩＩ）、１.８×１０^-2ＭＭｎ（ＩＩ）で構成されている］とサリチル酸
のアミン塩が３．８ｘ１０^-3Ｍ入っている溶液をきんぎょ草に塗布したが、目に
見える損傷は全く生じなかった。

【００３６】実施例２うどん粉病に感染しているガーバーデージー（ＧｅｒｂｅｒＤａｉｓｙ）に
本発明に従う溶液を用いた処置を大学の研究室で受けさせた。サリチル酸が１０
グラム／リットル、ＤＭＡＰＡが２０グラム／リットルおよび銅（ＩＩ）、亜鉛
（ＩＩ）およびマンガン（ＩＩ）が各々２パーセント入っている濃溶液を調製し
た。前記金属を酸化物の形態で供給し、クエン酸およびモノエタノールアミンと
一緒にしてキレート化合物にした。この濃溶液を水で５０対１に希釈した。下記
の溶液中の成分の濃度は、サリチル酸のアミン塩が約０．００１５Ｍで銅（ＩＩ
）および亜鉛（ＩＩ）の各々が０．００６Ｍでマンガン（ＩＩ）が０．００７Ｍ
であった。市販のオーキシン（インドール−３−酪酸）をエチレン誘発化合物と
して添加した。このようにして生じさせた溶液を管理した水と一緒にうどん粉病
に感染しているガーバーデージーに塗布した。葉に１回塗布することで感染が防
止されることを確認した。その後、感染を防止する目的で同じ溶液を２週間の間
隔で塗布する投与を継続した。試験終了時、サリチル酸／アミン溶液を用いた処
置を受けさせた全ての植物に目に見える病変が無いことを確認した。葉に水を塗
布することによる処置のみを受けさせた対照植物は全部枯れた。

【００３７】実施例３スイカが約７００エーカーを覆っている現場試験で、アントラクノイズ（ａｎ
ｔｈｒａｃｎｏｉｓ）に感染しているスイカに本発明に従う溶液を用いた処置を
受けさせた（対照と一緒に）。実施例２の記述に従って濃溶液を生じさせた。水
で１９対１に希釈することで投与で用いる最終溶液を生じさせた。この最終溶液
に入っている成分の濃度はサリチル酸のアミン塩が約０．００３８Ｍで銅（ＩＩ
）および亜鉛（ＩＩ）の各々が０．０１５Ｍでマンガン（ＩＩ）が０．０１８Ｍ
である。再びオーキシンをエチレン誘発化合物として添加した。前記溶液を用い
た処置を１回行うことでアントラクノイズによるさらなる感染が防止された。２
週間後、同じ溶液を用いた２回目の処置を行った。処置を受けさせた全ての植物
に病気のさらなる兆候は全く見られなかった。葉に水を塗布することによる処置
のみを受けさせた対照部分（前記現場の中の）は収穫を全くもたらさなかった。
実際、前記処置を受けさせなかった植物は実質的に全部枯れた。

【００３８】実施例４セロリにも本発明に従う同様な溶液を用いた処置を受けさせたが、これは成功
であった。実施例３に記述した調製に従って、サリチル酸とアミンと金属キレー
ト化合物である微量栄養素とエチレン誘発化合物が入っている最終溶液を調製し
た。この溶液をフロリダの畑に植えられているセロリの葉に塗布した。成長期の
間に塗布を３回行った。病気が全く存在しないと同時に収穫時にバイオマス（ｂ
ｉｏｍａｓｓ）およびサイズの増加を記録した。対照植物には水による処置を受
けさせた。処置サンプルを３０サンプルおよび未処置サンプルを３０サンプル用
いて収穫時にバイオマスとサイズを記録した。対照植物の収穫質量は平均で１植
物当たり１．０４ｋｇであったが、サリチル酸／アミン溶液を用いた処置を受け
させた植物の収穫質量は平均で１植物当たり１．３２ｋｇであった。また、植物
の高さも平均で６１ｃｍから６４ｃｍにまで高くなった。従って、本発明に従う
処置を行うと、発育阻害からも植物成長抑制からも程遠く、結果として大きさが
５パーセント増大したことに加えてバイオマスの量が２７パーセント多くなった
。

【００３９】実施例５サリチル酸／アミン溶液を産業規格（ｉｎｄｕｓｔｒｙｓｔａｎｄａｒｄｓ
）に対比させて試験する一連の試験を独立した実験室で実施した。溶液に入って
いる成分のモル濃度は下記の通りであった：

【００４０】

【表１】

【００４１】この上に記述した溶液を病原体を接種する前（保護）および接種した後（治療
）の両方で投与した。その結果を以下の表に示す。

【００４２】

【表２】

【００４３】実施例６トウモロコシに、水による５０：１の希釈を用いる以外は実施例３に示した調
製に従う溶液を用いた処置を受けさせた。成長期の間に病気が全く存在しないと
同時に収穫時に穀物質量の上昇を記録した。対照（水で処置した）が収穫時に示
した平均収量／エーカーは１エーカー当たり約１８１．９ブッシェルであったが
、本発明に従う処置を受けさせた畑部分の平均は１エーカー当たり約１９２．５
ブッシェルであった。両方の場合とも窒素を１エーカー当たり１００ポンドの率
で施した。

【００４４】実施例７オーストラリアのＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＱｕｅｅｎｓｌａｎｄで実
施した実験でレッドオークレタス（ＲｅｄＯａｋＬｅｔｔｕｃｅ）に本発明
に従う処置を受けさせたが、これは成功であった。植えた直ぐ後の初期苗段階に
噴霧を１回行うことで病気が防止された。更に、直径と高さの両方が有意に大き
くなることも観察した。この上の実施例３に記述した調製に従う処置用溶液を調
製して、初期苗段階の植物の葉に塗布した。前記溶液を用いた処置を１０植物に
受けさせると同時に、追加的１０植物を水による処置を受けさせる対照として維
持した。平均で植物の直径が２５．２ｃｍから２７．７ｃｍにまで大きくなった
、即ち約１０パーセント大きなった。同様に、植物の高さも平均で１４．８から
１６．７ｃｍにまで高くなった、即ち約１３パーセント高くなった。従って、本
発明における成長の処置（ｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｇｒｏｗｔｈ）によって
病気が防止されるばかりでなく、驚くべきことに、収量の有意な向上ももたらさ
れた。

【００４５】実施例８レッドオークレタスを用いた別の実験でも収量が有意に向上することが示され
た。前記実施例７に記述した記述に従って投与を設計して実施した。再び１０植
物に本発明に従う溶液を用いた処置を受けさせる一方、１０植物を水による処置
を受けさせる対照として保持した。収穫時に地上部と根を集め、奇麗にした後、
重量を測定した。地上部の重量は平均で１８６．４０ｇから２２６．６７ｇまで
上昇した、即ち２２パーセント上昇した。根の重量平均上昇は更により劇的であ
り、５９．８０ｇから７８．８９ｇにまで上昇した、即ち約３２パーセント上昇
した。最後に、全体重量は２４６．２０ｇから３０５．５６ｇにまで上昇した、
即ち２４パーセント上昇した。このように、本発明における処置によって病気が
防止されるばかりでなく、驚くべきことに、収量の有意な上昇ももたらされた。

【００４６】実施例９グリーンオークレタスを用いた別の試験を組み立てて病気および植物の直径の
測定を行った。実施例７に記述した溶液を、移植した直ぐ後の初期苗段階に１回
投与した。１５植物に前記溶液を用いた処置を受けさせる一方、更に１５植物を
水による処置を受けさせる対照として維持した。外側葉の先端を測定することで
直径を決定した。１つの植物をそれの全体から取り出して根を検査することで病
気の等級付けを行った。１から５の目で見た尺度で等級付けを行い、等級が１の
根は感染の兆候が見られない根である一方、ひどい腐れかび病障害を示す根には
５の等級を付けた。本発明に従う処置を受けさせると植物の直径が平均で１８．
９３ｃｍから２３．０７ｃｍまで大きくなった、即ち２２パーセント増大した。
病気の等級付けに関して見られた向上は更により劇的であった。対照の病気等級
は平均で３．３８であったが、植物に本発明に従う処置を受けさせると２．００
の平均にまで劇的に低下した。このように、葉に１回塗布することで病気等級の
劇的な５９パーセント向上を達成した。

【００４７】実施例１０この実施例では、成長を抑制するサリチル酸を他のアミンと一緒に用いた時の
効果を立証する。試験をＴｅｘａｓＡ＆ＭＣｒｏｐＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌ
ｏｇｙＣｅｎｔｅｒ，ＣｏｌｌｅｇｅＳｔａｔｉｏｎ，Ｔｅｘａｓで実施し
た。

【００４８】１ポット当たり５個の種子になるように各種子を植えた後、発芽後、まぶいて
１ポット当たり２つづつにした。肥料を全く用いなかった。植物が１８日令の時
に葉への塗布を行った。その後、２週間後に植物の地上部を収穫して、オーブン
内で乾燥させた。葉への塗布で下記の４種類のブレンド物を用いた。ブレンド１グラム水４６０ＤＭＡＰＡ５サリチル酸５ブレンド２グラム水５００ＭＥＡ２００クエン酸２００サリチル酸８ＤＭＡＰＡ１７蟻酸１０ブレンド３グラム水４６０サリチル酸５ＤＭＡＰＡ（８０％）４ブレンド４水対照アミンの存在下でサリチル酸を用いると乾燥重量の低下が起こらず、成長抑制が
防止されたことを観察した。実際、ブレンド１を用いると、乾燥重量が、ブレン
ド２および３を用いた場合（乾燥重量の低下がわずかである）と同様に、対照が
達成したそれよりも若干上昇したことを注目した。

【００４９】実施例１１窒素を全く施さない以外は実施例６の手順に従った。試験植物は大豆であった
。対照（水による処置を受けさせた）の場合の収穫時の平均単位／エーカーは１
エーカー当たり４４．６ブッシェルであったが実施例６で用いた溶液による処置
を受けさせた植物の場合の平均収量／エーカーは１エーカー当たり４９．４ブッ
シェルであることを確認した。実施例６の場合および本実施例の場合の両方とも
溶液を２％溶液として塗布したことを注目すべきである。

【００５０】この上に行った本発明の説明は、主に、特許法令の要求に従って説明および例
示の目的で示した特に好適な態様に向けたものであった。しかしながら、この具
体的に記述した方法に関して本発明の真の範囲および精神から逸脱しない限り数
多くの修飾および変更を行うことができることは本分野の技術者に明らかであろ
う。例えば、サリチル酸とアミンが好適であるが、他の有機酸とアミンを用いる
ことも可能である。更に、サリチル酸のアミン塩を用いることも可能である。ま
た、前記酸／アミン塩を水溶液の状態で希釈するのが好適であるが、また、それ
を農業的に受け入れられる他の担体に入れて搬送することも可能である。更に、
本出願者は達成した結果が予想外に向上していることの理由を説明する試みを行
ってきたが、本出願者はその提案した理論に固執することを望むものでない、と
言うのは、その機構を完全には理解していないからである。従って、本発明は記
述および説明した好適な態様に限定されるものでなく、本請求の範囲の範囲内に
入り得る全ての修飾形を包含する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】植物の成長を抑制することなく病気に対する植物の耐性を向
上させる方法であって、前記植物をオルト置換安息香酸、ポリアミン、第三級アミン、プロピルアミン、および代謝でプロピルアミンを生
じる有機化合物から成る群から選択される窒素含有化合物、アルカリ土類金属、遷移金属およびホウ素から成る群から選択される金属のキレ
ート化合物である微量栄養素、およびエチレン誘発化合物、で処置することを含んで成る方法。
【請求項２】前記植物を約０．０００１Ｍから約０．０１Ｍのサリチル酸
と約２５重量パーセント以下の窒素含有化合物が適切な担体媒体に入っている溶
液で処置する請求項１記載の方法。
【請求項３】前記窒素含有化合物をモノエタノールアミン、プロピルアミ
ンおよびジメチルアミノプロピルアミンから成る群から選択する請求項２記載の
方法。
【請求項４】前記エチレン誘発化合物がインドール−３−酪酸である請求
項３記載の方法。
【請求項５】前記処置が前記植物の葉を処置することを含んで成る請求項
１記載の方法。
【請求項６】植物の成長を抑制することなく病気に対する植物の耐性を向
上させる方法であって、植物をポリアミン、第三級アミン、プロピルアミン、および代謝でプロピルアミ
ンを生じる有機化合物から成る群から選択される窒素含有化合物とサリチル酸で
処置する、ことを含んで成る方法。
【請求項７】前記植物を更に金属キレート化合物である微量栄養素でも処
置する請求項６記載の方法。
【請求項８】前記金属をアルカリ土類金属、遷移金属およびホウ素から成
る群から選択する請求項７記載の方法。
【請求項９】前記植物を更にエチレン誘発化合物でも処置する請求項６記
載の方法。
【請求項１０】前記植物を更に金属キレート化合物である微量栄養素およ
びエチレン誘発化合物でも処置する請求項６記載の方法。
【請求項１１】前記植物を約０．０５Ｍ以下のサリチル酸と約２５重量パ
ーセント以下の窒素含有化合物が適切な担体媒体に入っている溶液で処置する請
求項６記載の方法。
【請求項１２】前記溶液に入っている酸の濃度が約０．０００１Ｍから約
０．０１Ｍである請求項１１記載の方法。
【請求項１３】前記サリチル酸と窒素含有化合物をサリチル酸のアミン塩
として投与する請求項６記載の方法。
【請求項１４】前記処置が前記植物の葉を処置することを含んで成る請求
項６記載の方法。
【請求項１５】植物の成長を抑制することなく病気に対する植物の耐性を
向上させる方法であって、前記植物を有機アミンおよび代謝で有機アミンを生じる化合物から成る群から選
択される窒素含有化合物とオルト置換安息香酸で処置する、ことを含んで成る方法。
【請求項１６】前記窒素含有化合物が構造【化１】［ここで、Ｒ₁、Ｒ₂およびＲ₃は、同一もしくは異なり、水素、炭素原子数が３
以下のアルキルおよび置換アルキルから成る群から選択されるが、但しＲ₁、Ｒ₂ およびＲ₃の全部が水素であることはないことを条件とする］で表される有機ア
ミンである請求項１５記載の方法。
【請求項１７】前記植物を更に金属キレート化合物である微量栄養素でも
処置する請求項１５記載の方法。
【請求項１８】前記金属をアルカリ土類金属、遷移金属およびホウ素から
成る群から選択する請求項１７記載の方法。
【請求項１９】前記植物を更にエチレン誘発化合物でも処置する請求項１
５記載の方法。
【請求項２０】前記植物を約０．１Ｍ以下の酸と約２５重量パーセント以
下の窒素含有化合物が適切な担体媒体に入っている溶液で処置する請求項１５記
載の方法。
【請求項２１】前記溶液に入っている酸の濃度が約０．０００１Ｍから約
０．０１Ｍである請求項２０記載の方法。
【請求項２２】前記オルト置換安息香酸と窒素含有化合物を前記オルト置
換安息香酸のアミン塩として投与する請求項１５記載の方法。
【請求項２３】前記処置が前記植物の葉を処置することを含んで成る請求
項１５記載の方法。