RU2111653C1 - Питательная среда для укоренения растений in vitro - Google Patents
Питательная среда для укоренения растений in vitro Download PDFInfo
- Publication number
- RU2111653C1 RU2111653C1 RU96124340A RU96124340A RU2111653C1 RU 2111653 C1 RU2111653 C1 RU 2111653C1 RU 96124340 A RU96124340 A RU 96124340A RU 96124340 A RU96124340 A RU 96124340A RU 2111653 C1 RU2111653 C1 RU 2111653C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sulfate
- acid
- medium
- potassium
- benzoic acid
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
Abstract
Использование: в сельском хозяйстве и биотехнологии для процессов укоренения и адаптации различных культур. Сущность изобретения: питательная среда для укоренения растений содержит следующие компоненты, мг/л: аммоний азотнокислый 820 - 830; калий азотнокислый 940 - 960; кальций хлористый 210 - 230; магний сернокислый 180 - 190; калий фосфорнокислый 80 - 90; железо сернокислое 13,4 - 13,8; этилендиаминотетраацетат натрия 18,5 - 18,9; борная кислота 3,0 - 3,2; марганец сернокислый 11,0 - 11,4; цинк сернокислый 4,1 - 4,5; калий йодистый 0,40 - 0,44; натрий молибденовокислый 0,11 - 0,15; медь сернокислая 0,011 - 0,015; кобальт хлористый 0,011 - 0,015; миоинозит 40 - 60; тиамин, пиридоксин, никотиновая кислота по 0,2 - 0,3; аскорбиновая кислота 0,4 - 0,6; индолилмасляная кислота 0,5 - 1,5; гидроксипроизводное бензойной кислоты 0,5 - 10,0; сахароза 14000 - 16000; агар 6000 - 8000; вода - остальное до 1 л. Новым в питательной среде является введение в ее состав гидроксипроизводного бензойной кислоты в концентрации 0,5 - 10,0 мг/л. В результате использования предлагаемого изобретения увеличивается процент укоренения побегов, улучшается развитие корневой и надземной систем растений, а также увеличивается приживаемость пробирочных растений после высадки в нестерильные условия. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.
Description
Изобретение относится к сельскому хозяйству и биотехнологии и может быть использовано в процессе укоренения растений.
Известны питательные среды, в состав которых входят в качестве стимуляторов корнеобразования регуляторы роста ауксиновой и фенольной природы (авт. св. N 1692409, кл. A 01 H 4/00, 16.06.88. Нафталиев Н.М.Х., Тюленев В.М. Способ регенерации растений земляники. Бюл. N 43 от 23.11.91; авт. св. N 1706481, кл. A 01 H 4/00, 15.05.90. Упадышев М.Т., Высоцкий В.А. Питательная среда для укоренения побегов ежевики. Бюл. N 3 от 23.01.92). Однако не все регуляторы дают хороший эффект в отношении корнеобразования. Во многих случаях наблюдается сильное каллусообразование, торможение процессов формирования и роста корней, а иногда и отмирание надземной системы. К тому же часто имеет место специфическая сортовая реакция растения на введение в состав среды тех или иных регуляторов роста, что приводит к наличию положительного эффекта только на какой-либо одной культуре или сорте. Это в свою очередь снижает ценность разработки и приводит к потере ее универсальности для других культур.
Лучших результатов по укоренению чаще всего достигают при использовании ИМК. Наиболее близким техническим решением, выбранным в качестве прототипа, является модифицированная питательная среда Мурасиге и Скуга (1962) с добавлением ИМК (Donnelly D.J., Stace-Smith R., Mellor F.C. In vitro culture of three Rubus species. Acta Horticulturae, 1980, N 12, p. 69 - 75).
Недостатком указанной среды является то, что она не позволяет достичь максимально возможного уровня укореняемости и развития корневой и надземной систем на этапе укоренения, а также приживаемости после высадки в нестерильные условия. Это приводит к необходимости увеличения продолжительности культивирования на среде укоренения, снижению выхода посадочного материала, удлинению технологического цикла его производства.
Задачей, на решение которой направлено предлагаемое изобретение, является увеличение процента укоренения побегов, улучшение развития корневой и надземной систем различных растений, а также увеличение приживаемости пробирочных растений при высадке в нестерильные условия.
Задача решается тем, что в питательную среду для укоренения дополнительно вводят гидроксипроизводное бензойной кислоты при следующих концентрациях компонентов, мг/л: аммоний азотнокислый 820 - 830; калий азотнокислый 940 - 960; кальций хлористый 210 - 230; магний сернокислый 180 - 190; калий фосфорнокислый 80 - 90; железо сернокислое 13,4 - 13,8; этилендиаминотетраацетат натрия 18,5 - 18,9; борная кислота 3,0 - 3,2; марганец сернокислый 11,0 - 11,4; цинк сернокислый 4,1 - 4,5; калий йодистый 0,40 - 0,44; натрий молибденовокислый 0,11 - 0,15; медь сернокислая 0,011 - 0,015; кобальт хлористый 0,011 - 0,015; миоинозит 40 - 60; тиамин, пиридоксин, никотиновая кислота по 0,2 - 0,3; аскорбиновая кислота 0,4 - 0,6; индолилмасляная кислота 0,5 - 1,5; гидроксипроизводное бензойной кислоты 0,5 - 10,0; сахароза 14000 - 16000; агар-агар 6000 - 8000; вода - остальное до 1 л. Кроме того, задача решается и тем, что в качестве гидроксипроизводного бензойной кислоты питательная среда содержит салицилат.
Сопоставительный анализ заявляемого технического решения с прототипом показывает, что заявляемая питательная среда отличается от известной тем, что в ее состав входит гидроксипроизводное бензойной кислоты. Это позволяет сделать вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию "новизна".
Предложенное техническое решение обладает изобретательским уровнем, так как предложенный состав среды совершенно неочевиден для специалистов, работающих в области культуры тканей, и ранее не был использован для этих целей, то есть предложен впервые.
Применение предлагаемой питательной среды позволяет получать новый эффект - увеличивать укореняемость побегов, улучшать развитие корневой и надземной систем растений, повышать их приживаемость в нестерильных условиях.
Все компоненты предложенной питательной среды производятся промышленностью, поэтому изобретение вполне может быть реализовано в условиях учреждений, работающих в области культуры тканей и органов растений. При этом не требуется разработки специального оборудования.
Пример 1. В бидистиллированную воду вносят компоненты в указанных концентрациях (табл. 1, среда 2). В качестве гидроксипроизводного безнойной кислоты берут салициловую кислоту в концентрации 0,5 мг/л. Объем раствора доводят до 1 л, устанавливают pH 5,5 - 5,7 и при нагревании растворяют навеску агара. Питательную среду разливают по сосудам и автоклавируют при давлении 1 атм (температура 120oC) в течение 15 - 20 мин, после чего осуществляют высадку побегов.
Как видно из табл. 2, на разработанной среде отмечается увеличение укореняемости в зависимости от вида растения на 10 - 30% (в 1,2 - 2,0 раза), числа корней в 1,4 - 2,7 раза, длины корней в 1,3 - 4,0 раза по сравнению с прототипом. Высота растений на разработанной среде возросла в 1,1 - 1,4 раза. Наибольший эффект в отношении улучшения корнеообразования предложенная среда давала на таких культурах, как груша, ежевика, малино-ежевичный гибрид.
Питательная среда с добавлением салициловой кислоты оказала существенно влияние и на приживаемость растений в нестерильных условиях: она возросла в 1,3 - 5,8 раза по сравнению с известной средой (табл. 3).
Пример 2. Среду готовят и операции осуществляют по примеру 1. Концентрации компонентов указаны в табл. 1, среда 3. В качестве гидроксипроизводного бензойной кислоты используют салициловую кислоту в концентрации 5 мг/л.
Предложенная среда обеспечивает увеличение укореняемости побегов в 1,4 - 2,7 раза, их длины в 1,2 - 12,0 раз, высоты растений в 1,1 - 1,4 раза, приживаемости в нестерильных условиях в 1,1 - 5,9 раза в сравнении с прототипом.
Пример 3. Среду готовят и операции осуществляют по примеру 1. Концентрации компонентов среды указаны в табл. 1, среда 4. Как гидроксипроизводное бензойной кислоты берут салициловую кислоту в концентрации 10 мг/л.
Разработанная среда способствует увеличению укореняемости в 1,3 - 2,7 раза, числа и длины корней соответственно в 1,3 - 4,3 и 1,8 - 9,8 раза, высоты растений в 1,1 - 1,4 раза, приживаемости в 1,1 - 6,2 раза по сравнению с известной средой.
Более низкие (см. среду 1, табл. 2 и 3) или высокие концентрации гидроксипроизводного бензойной кислоты (см. среду 5, табл. 2 и 3) ухудшали развитие растений по сравнению с предложенным диапазоном концентраций, а следовательно, были менее эффективными.
Полученные результаты свидетельствуют о достижении значительного технического эффекта в сравнении с известной средой. В среднем разработанная среда обеспечивает увеличение процента укоренения в 1,7 раза, числа корней в 2,5 раза, длины корней в 3,3 раза, высоты растений в 1,2 раза, а их приживаемости в нестерильных условиях в 2,6 раза по сравнению со средой-прототипом. В лучших вариантах число корней возрастало в 4,5 раза, их длина - в 12 раз, а приживаемость в нестерильных условиях - в 6,2 раза.
Следует особо подчеркнуть универсальный характер предложенной среды, ее пригодность для укоренения различных видов растений.
Claims (2)
1. Питательная среда для укоренения растений in vitro, содержащая аммоний азотнокислый, калий азотнокислый, кальций хлористый, магний сернокислый, калий фосфорнокислый, железо сернокислое, этилендиаминотетраацетат натрия, борную кислоту, марганец сернокислый, цинк сернокислый, калий йодистый, натрий молибденовокислый, медь сернокислую, кобальт хлористый, миоинозит, тиамин, пиридоксин, никотиновую кислоту, аскорбиновую кислоту, индолилмасляную кислоту, сахарозу, агар, воду, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит гидроксипроизводное бензойной кислоты при следующем соотношении компонентов, мг/л:
Аммоний азотнокислый - 820 - 830
Калий азотнокислый - 940 - 960
Кальций хлористый - 210 - 230
Магний сернокислый - 180 - 190
Калий фосфорнокислый - 80 - 90
Железо сернокислое - 13,4 - 13,8
Этилендиаминотетраацетат натрия - 18,5 - 18,9
Борная кислота - 3,0 - 3,2
Марганец сернокислый - 11,0 - 11,4
Цинк сернокислый - 4,1 - 4,5
Калий йодистый - 0,40 - 0,44
Натрий молибденовокислый - 0,11 - 0,15
Медь сернокислая - 0,011 - 0,015
Кобальт хлористый - 0,011 - 0,015
Миоинозит - 40 - 60
Тиамин - 0,2 - 0,3
Пиридоксин - 0,2 - 0,3
Никотиновая кислота - 0,2 - 0,3
Аскорбиновая кислота - 0,4 - 0,6
Индолилмасляная кислота - 0,5 - 1,5
Гидроксипроизводное бензойной кислоты - 0,5 - 10,0
Сахароза - 14000 - 16000
Агар - 6000 - 8000
Вода - До 1 л
2. Среда по п.1, отличающаяся тем, что в качестве гидроксипроизводного бензойной кислоты она содержит салицилат.
Аммоний азотнокислый - 820 - 830
Калий азотнокислый - 940 - 960
Кальций хлористый - 210 - 230
Магний сернокислый - 180 - 190
Калий фосфорнокислый - 80 - 90
Железо сернокислое - 13,4 - 13,8
Этилендиаминотетраацетат натрия - 18,5 - 18,9
Борная кислота - 3,0 - 3,2
Марганец сернокислый - 11,0 - 11,4
Цинк сернокислый - 4,1 - 4,5
Калий йодистый - 0,40 - 0,44
Натрий молибденовокислый - 0,11 - 0,15
Медь сернокислая - 0,011 - 0,015
Кобальт хлористый - 0,011 - 0,015
Миоинозит - 40 - 60
Тиамин - 0,2 - 0,3
Пиридоксин - 0,2 - 0,3
Никотиновая кислота - 0,2 - 0,3
Аскорбиновая кислота - 0,4 - 0,6
Индолилмасляная кислота - 0,5 - 1,5
Гидроксипроизводное бензойной кислоты - 0,5 - 10,0
Сахароза - 14000 - 16000
Агар - 6000 - 8000
Вода - До 1 л
2. Среда по п.1, отличающаяся тем, что в качестве гидроксипроизводного бензойной кислоты она содержит салицилат.
3. Среда по п. 2, отличающаяся тем, что в качестве салицилата она содержит салициловую кислоту.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96124340A RU2111653C1 (ru) | 1996-12-26 | 1996-12-26 | Питательная среда для укоренения растений in vitro |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96124340A RU2111653C1 (ru) | 1996-12-26 | 1996-12-26 | Питательная среда для укоренения растений in vitro |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2111653C1 true RU2111653C1 (ru) | 1998-05-27 |
RU96124340A RU96124340A (ru) | 1999-01-27 |
Family
ID=20188559
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96124340A RU2111653C1 (ru) | 1996-12-26 | 1996-12-26 | Питательная среда для укоренения растений in vitro |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2111653C1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1100330A1 (en) * | 1998-07-30 | 2001-05-23 | Stoller Enterprises, Inc. | Treatment of plants with salicylic acid and organic amines |
RU2486237C1 (ru) * | 2012-03-20 | 2013-06-27 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт садоводства им. И.В. Мичурина Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИС им.И.В.Мичурина Россельхозакадемии) | Питательная среда для размножения яблони и груши in vitro |
EA035296B1 (ru) * | 2017-11-17 | 2020-05-26 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Восточный федеральный университет имени М.К. Аммосова" | Способ получения in vitro корней phlojodicarpus sibiricus (steph.) к.-pol. |
-
1996
- 1996-12-26 RU RU96124340A patent/RU2111653C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Donnelly D.J., Stace-Smith R., Mellor F.C. In vitro culture of three Rubus Species. Acta Horticulturae, 1980, N112, p.69-75. * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1100330A1 (en) * | 1998-07-30 | 2001-05-23 | Stoller Enterprises, Inc. | Treatment of plants with salicylic acid and organic amines |
EP1100330A4 (en) * | 1998-07-30 | 2004-04-14 | Stoller Ets | TREATMENT OF PLANTS WITH SALICYLIC ACID AND ORGANIC AMINES |
KR100944136B1 (ko) * | 1998-07-30 | 2010-02-24 | 스톨러 엔터프라이지즈 인코포레이티드 | 살리실산 및 유기 아민을 사용한 식물 처리법 |
RU2486237C1 (ru) * | 2012-03-20 | 2013-06-27 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт садоводства им. И.В. Мичурина Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИС им.И.В.Мичурина Россельхозакадемии) | Питательная среда для размножения яблони и груши in vitro |
EA035296B1 (ru) * | 2017-11-17 | 2020-05-26 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Восточный федеральный университет имени М.К. Аммосова" | Способ получения in vitro корней phlojodicarpus sibiricus (steph.) к.-pol. |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Scholten et al. | Agar as a gelling agent: chemical and physical analysis | |
Jonard | Micrografting and its applications to tree improvement | |
Hewitt et al. | The production of molybdenum deficiency in plants in sand culture with special reference to tomato and brassica crops | |
US4152869A (en) | Propagating woody plant material | |
CN112293255B (zh) | 一种大樱桃砧木吉塞拉6号组织培养快速繁殖方法 | |
JPWO2008153031A1 (ja) | マツ科樹木の挿し木苗の生産方法 | |
Tricoli et al. | Tissue culture of propagation of mature trees of Prunus serotina Ehrh. I. Establishment, multiplication, and rooting in vitro | |
RU2111653C1 (ru) | Питательная среда для укоренения растений in vitro | |
HEGAZI et al. | Effect of silver nanoparticles, medium composition and growth regulators on in vitro propagation of picual olive cultivar | |
Powell | The effect of the ericoid mycorrhizal fungus Pezizella ericae (Read) on the growth and nutrition of seedlings of blueberry (Vaccinium corymbosum L.) | |
Arslan et al. | Carbon isotope discrimination as indicator of water‐use efficiency of spring wheat as affected by salinity and gypsum addition | |
Goodwin | An improved medium for the rapid growth of isolated potato buds | |
US4361984A (en) | Micropropagation of plant material | |
Cresswell et al. | Organ culture of Eucalyptus grandis | |
EP0281374A2 (en) | Method of multiplicating plant seedlings | |
RU2063682C1 (ru) | Питательная среда для размножения ягодных и плодовых культур | |
RU2130252C1 (ru) | Питательная среда для укоренения растений | |
RU2099935C1 (ru) | Питательная среда для укоренения растений | |
Read | Micropropagation: past, present and future | |
Dhingra et al. | Flowering and male reproductive functions of chickpea (Cicer arietinum L.) genotypes as affected by salinity | |
Yang et al. | In vitro culture of vanhoutte's spirea explants from ‘secondary cultures’ and dormant stems forced in solutions containing plant growth regulators | |
Preece et al. | Environmental management for optimizing micropropagation | |
SU1683583A1 (ru) | Способ микроклонального размножени растений | |
RU2095972C1 (ru) | Питательная среда для микроразмножения растений | |
Ormrod et al. | Air pollution injury to horticultural plants: a review. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20061227 |