JP2002518311A - 毛髪保護用起泡剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、実質的に、水溶性媒体において、コルチコイド、レチノイドから選択される少なくとも１つの有効成分と、少なくとも１つの陰イオン性界面活性剤と、少なくとも１つの両性界面活性剤と、少なくとも１つの前浸透剤とを含む、毛髪や頭皮を洗浄や治療するための起泡剤組成物に関する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【技術分野】

本発明は、コルチコステロイド、レチノイドから選択される少なくとも１つの
有効成分、陰イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、前浸透剤（ｐｒｏｐｅｎｅ
ｔｒａｔｉｎｇ ａｇｅｎｔ）を含む、毛髪や頭皮の洗浄や治療のための新規な
起泡剤組成物に関し、またそのような組成物を使用する治療方法に関する。

【０００２】

【背景技術】

乾癬は、慢性皮膚病の中で最も一般的な皮膚病の１つである。この病気は、人
口の１．４〜２．９％に見られる。頭皮は、乾癬に好まれる部位の１つである。
乾癬は、紅斑、落屑、過角化症、掻痒症などを引き起こし、毛髪密度の低下の原
因となり得る。現在までのところ、使用されている治療薬には、サリチル酸、局
所ステロイド、アントラリン、木炭、木タールなどが含まれる。これらの治療薬
は、特にタールを塗布する場合、不愉快なものであり、特に毛髪軟膏を使用する
場合、長い塗布が必要である。

【０００３】 患者の生活の質を向上させるために、しかも、治療薬の治療上の効果を落とさ
ないために、コルチコステロイドから成る起泡剤組成物が、開発されている。よ
り具体的には、これらの起泡剤組成物の塗布時間は、通常の治療に関しては短く
なっている。

【０００４】 ベルギー特許第８４５１５号には、脂肪族アルコール １５〜６０％、プロピ
レングリコール １５〜６０％、サリチル酸２−ヒドロキシエチル、ジプロピル
ケトン、塩化ジメチルココベンジルアンモニウムから成る群から選択される第３
の安定剤 ５〜６０％から成る溶媒混合物中のヒドロコルチゾンから成る組成物
が、開示されている。

【０００５】 欧州特許第０３２５９４９号には、コルチコステロイド 少なくとも２．５％
、非イオン性界面活性剤 ２５〜８０％、エタノール ０〜７０％、ポリプロピ
レングリコール ０〜７０％、消毒薬から成る溶液が、開示されている。

【０００６】 それにもかかわらず、これらの組成の溶媒は、極めて速やかに蒸発する傾向が
ある。さらに、これらの組成物の流動性によって、塗布が困難になり、有効成分
を効果的に浸透させるために、通常、擦り込むことによりこれらの組成物を塗布
する必要があり、それによって、表皮をよりいっそう刺激することになり、また
は、これらの組成を塗布し、それらの効果を数時間持続させる必要があり、それ
は患者にとっては悩ましいことである。

【０００７】 溶媒の蒸発を抑えるために、ＷＯ特許第９６２７３７６号では、コルチコステ
ロイド、破泡剤、推進剤、緩衝剤から成る泡沫の提供がなされた。破泡剤は、脂
肪族アルコール、水、脂肪アルコール、非イオン性界面活性剤から成る。それに
もかかわらず、これらの泡沫をケラチン性繊維に塗布する場合、得られる外観は
美的には満足されず、かつ、ケラチン性繊維の下に位置する頭皮の治療は、不十
分である。

【０００８】

【発明の開示】

本出願人である会社は、上述の不利益を示さない組成物を、すなわち、有効成
分の浸透を向上させながら、同時に、使い易く、しかも良好な美容上の特性を示
す組成物を探し続けてきた。

【０００９】 本出願人である会社は、ここに、上述した特性を示す泡組成物を開発した。

【００１０】 本発明の組成物によって、有効成分が良好に浸透し、さらに、皮膚病または毛
髪の治療のための組成物の美容上の特性が改善され、本発明の組成物によって、
毛髪が、柔らかく扱いやすくなり、油でべたつかなくなった。さらに、これらの
組成物は、容易に洗い落とすことができる。

【００１１】 本出願人である会社は、さらに、驚くべきことに、本発明の起泡剤組成物によ
って、従来技術の皮膚病や頭皮の治療薬の起泡剤組成物に比較して体積や緻密さ
の特性の向上を示す泡が得られることを見出した。

【００１２】 さらに、驚くべきことに、本発明の主題の組成物は、長期間に亘り安定であり
、有効成分の沈殿が防止され、透明のままであることが、見出された。

【００１３】 従って、本発明の主題の１つは、毛髪や頭皮の洗浄や治療のための起泡剤組成
物から成る。

【００１４】 別の本発明の主題は、そのような組成物を使用して毛髪や頭皮を洗浄や治療す
る方法である。

【００１５】 さらに、本発明の主題は、薬剤として塗布するための本発明による組成物であ
る。

【００１６】 さらに、本発明の主題は、本発明の組成物の、薬剤としての使用および皮膚病
や毛髪を治療するための薬剤の製造のため使用である。

【００１７】 本発明の別の主題は、以下の説明、実施例を読むことにより明らかになるであ
ろう。

【００１８】

【発明を実施するための最良の形態】

本発明の毛髪や頭皮を洗浄や治療するための起泡剤組成物は、実質的に、水溶
性媒体において、 コルチコステロイド、レチノイドから選択される少なくとも１つの有効成分
と、 少なくとも１つの陰イオン性界面活性剤と、 少なくとも１つの両性界面活性剤と、 少なくとも１つの前浸透剤と、 を含む。

【００１９】 本発明の文脈では、コルチコイドは、二プロピオン酸アルクロメタゾン、アム
シノニド、二プロピオン酸ベクロメタゾン、安息香酸ベタメタゾン、二プロピオ
ン酸ベタメタゾン、吉草酸ベタメタゾン、ブデソニド、プロピオン酸クロベタゾ
ール、好ましくは、１７−プロピオン酸クロベタゾール、酪酸クロベタゾール、
デソニド、デスオキシメタゾン、デキサメサゾーン、二酢酸ジフロラゾン、吉草
酸ジフルコルトロン、フルランドレノロン、酢酸フルプレドニデン、フルオコル
トロン、フルオコルチンブチル、フルオシノニド、フルオシノロンアセトニド、
フルクロロロンアセトニド、ピバル酸フルメタゾン、塩酸フォイジリン、フルメ
トロン、ハルシノニド、ヒドロコルチゾン、酢酸ヒドロコルチゾン、酪酸ヒドロ
コルチゾン、吉草酸ヒドロコルチゾン、酢酸メチルプレドニゾロン、フランカル
ボン酸モメタゾン、メチルプレドニゾロン、プレドニゾロン、トリアムシノロン
アセトニド、またはこれらの医薬上許容される混合物から、選択することができ
る。

【００２０】 レチノイドは、トレチノインすなわちビタミンＡ酸としても知られる全トラン
ス形レチノイン酸、アダパレン、イソトレチノイン、レチノール、すなわちビタ
ミンＡと、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール、プロピオン酸レチノール
などのレチノールの誘導体、モトレチニド、エトレチネート、アシトレチン、全
トランス形レチノイン酸亜鉛、アロチノイドとしても知られるポリエン側鎖に環
状基を付加することにより得られる第３世代レチノイド、合成レチノイド、また
はこれらの医薬上許容される混合物から、選択することができる。

【００２１】 レチノイドの中では、アダパレン、４−［７−（１−アダマンチル）−６−メ
トキシエトキシメトキシ−２−ナフチル］安息香酸、２−ヒドロキシ−４−［３
−オキソ−３−（３−ｔ−ブチル−４−メトキシフェニル）−１−プロピニル］
安息香酸、４−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テトラ
ヒドロ−２−ナフチルチオ）安息香酸が好ましい。

【００２２】 コルチコイドの中で特に好ましい有効成分は、１７−プロピオン酸クロベタゾ
ールである。

【００２３】 有効成分は、組成物の全重量に対して、重量で、０．００１〜５％、好ましく
は、０．０１〜０．３％、より好ましくは、０．０５〜０．１％の割合で、使用
することができる。

【００２４】 本発明の文脈では、陰イオン性界面活性剤の性質は、それほど臨界的な性質を
帯びてはいない。

【００２５】 例えば、単独または混合して使用することができる陰イオン性界面活性剤の例
として、特に、以下の化合物の塩（特に、アルカリ金属特にナトリウム塩、アン
モニウム塩、アミン塩、アミノアルコール塩、マグネシウム塩など）、すなわち
、硫酸アルキル、硫酸アルキルエーテル、硫酸アルキルアミドエーテル、硫酸ア
ルキルアリールポリエーテル、硫酸モノグリセリド、スルホン酸アルキル、リン
酸アルキル、スルホン酸アルキルアミド、スルホン酸アルキルアリール、スルホ
ン酸α−オレフィン、スルホン酸パラフィン、スルホコハク酸アルキル、スルホ
コハク酸アルキルエーテル、スルホコハク酸アルキルアミド、スルホケイ皮酸ア
ルキル、スルホ酢酸アルキル、リン酸アルキルエーテル、アシルサルコシン、ア
シルイセチオン酸、Ｎ−アシルタウラートなど、の塩が挙げられ、これらのさま
ざまな化合物のアルキルラジカルやアシルラジカルは、炭素数１２〜２０が好ま
しく、アリールラジカルは、フェニル基やベンジル基が好ましい。

【００２６】 さらに使用することができる陰イオン性界面活性剤の中では、オレイン酸、リ
シノレイン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、やし油や水素添加したやし油から
の酸などの脂肪酸、またはアシルラクチラートなど、の塩が挙げられ、これらの
アシルラジカルの炭素数は８〜２０である。アルキルＤ−ガラクトシドウロン酸
やそれらの塩、ポリオキシアルキレン化（Ｃ₆−Ｃ₂₄）アルキルエーテルカルボ
ン酸、ポリオキシアルキレン化（Ｃ₆−Ｃ₂₄）アルキルアリールエーテルカルボ
ン酸、ポリオキシアルキレン化（Ｃ₆−Ｃ₂₄）アルキルアミドエーテルカルボン
酸や、それらの塩、特に、２〜５０のエチレンオキシド基を含むもの、などの弱
陰イオン性界面活性剤やそれらの混合物も使用することができる。

【００２７】 陰イオン性界面活性剤の中では、本発明に従って、硫酸アルキルや硫酸アルキ
ルエーテルの塩、それらの混合物を使用するのが好ましい。

【００２８】 より具体的には、特に、「Ｔｅｘａｐｏｎ Ｎ７０（登録商標）」の名称で販
売されている硫酸ラウリルエーテルナトリウム（２モル ＥＯ）、特に、「Ｓｉ
ｐｏｎ ＡＯＳ ２２５ ＵＰ（登録商標）」の名称で販売されている硫酸ラウ
リルエーテルナトリウム、特に、「Ｔｅｘａｐｏｎ Ｋ １２（登録商標）」の
名称で販売されている硫酸ラウリルナトリウムなどが好ましい。

【００２９】 これらの陰イオン性界面活性剤は、組成物の全重量に対して、重量で、活物質
（Ａ．Ｍ．）として、０．０５〜５０％、好ましくは、１〜３０％、より好まし
くは、２〜２５％の割合で、使用することができる。

【００３０】 両性界面活性剤の性質は、本発明の文脈では、それほど臨界的な性質を帯びて
はいないが、特に脂肪族第二級または第三級アミン誘導体であり、その中で脂肪
族ラジカルは、炭素数８〜２２から成る直鎖状または分枝鎖状であり、少なくと
も１つの水溶性の陰イオン基（例えば、カルボン酸、スルホン酸、硫酸、リン酸
、ホスホン酸などから生じる陰イオン）から成り、すなわち、（Ｃ₈−Ｃ₂₀）ア
ルキルベタイン、スルホベタイン、（Ｃ₈−Ｃ₂₀）アルキルアミド（Ｃ₁−Ｃ₆）
アルキルベタイン、（Ｃ₈−Ｃ₂₀）アルキルアミド（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキルスルホ
ベタインなどが挙げられる。

【００３１】 アミン誘導体の中では、米国特許第２，５２８，３７８号、第２，７８１，３
５４号で開示されているように、Ｍｉｒａｎｏｌの名称で販売されている製品が
挙げられ、その構造は： Ｒ₂−ＣＯＮＨＣＨ₂ＣＨ₂−Ｎ（Ｒ₃）（Ｒ₄）（ＣＨ₂ＣＯＯ^-） であり、ここで、 Ｒ₂は、加水分解したやし油に存在する酸Ｒ₂−ＣＯＯＨから誘導されたアル
キルラジカル、ヘプチルラジカル、ノニルラジカル、ウンデシルラジカルを表し
、 Ｒ₃は、β−ヒドロキシエチル基を表し、 Ｒ₄は、カルボキシメチル基を表し、 さらに、構造は： Ｒ₅−ＣＯＮＣＨ₂ＣＨ₂−Ｎ（Ｂ）（Ｃ） であり、 Ｂは、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＸ’を表し、 Ｃは、−（ＣＨ₂）_Z−Ｙ’（ｚ＝１または２）を表し、 Ｘ’は、−ＣＨ₂ＣＨ₂−ＣＯＯＨ基 または 水素原子 を表し、 Ｙ’は、−ＣＯＯＨ または −ＣＨ₂−ＣＨＯＨ−ＳＯ₃Ｈラジカル を表
し、 Ｒ₅は、加水分解したあまに油またはやし油に存在する酸 Ｒ₉−ＣＯＯＨ
のアルキルラジカル、特に、Ｃ₇、Ｃ₉、Ｃ₁₁、Ｃ₁₃ラジカル、Ｃ₁₇アルキルラジ
カル、そのイソ形、または不飽和Ｃ₁₇ラジカルを表す。

【００３２】 これらの化合物は、ＣＴＦＡ辞書（第７版、１９９８年）の中で、ココアンホ
二酢酸二ナトリウム（Ｄｉｓｏｄｉｕｍ Ｃｏｃｏａｍｐｈｏｄｉａｃｅｔａｔ
ｅ）、ラウロアンホ二酢酸二ナトリウム（Ｄｉｓｏｄｉｕｍ Ｌａｕｒｏａｍｐ
ｈｏｄｉａｃｅｔａｔｅ）、カプリルアンホ二酢酸二ナトリウム（Ｄｉｓｏｄｉ
ｕｍ Ｃａｐｒｙｌａｍｐｈｏｄｉａｃｅｔａｔｅ）、カプリロアンホ二酢酸二
ナトリウム（Ｄｉｓｏｄｉｕｍ Ｃａｐｒｙｌｏａｍｐｈｏｄｉａｃｅｔａｔｅ
）、ココアンホ二プロピオン酸二ナトリウム（Ｄｉｓｏｄｉｕｍ Ｃｏｃｏａｍ
ｐｈｏｄｉｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、ラウロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム
（Ｄｉｓｏｄｉｕｍ Ｌａｕｒｏａｍｐｈｏｄｉｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、カプ
リルアンホ二プロピオン酸二ナトリウム（Ｄｉｓｏｄｉｕｍ Ｃａｐｒｙｌａｍ
ｐｈｏｄｉｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、ラウロアンホ二プロピオン酸（Ｌａｕｒｏ
ａｍｐｈｏｄｉｐｒｏｐｉｏｎｉｃ Ａｃｉｄ）、ココアンホ二プロピオン酸（
Ｃｏｃｏａｍｐｈｏｄｉｐｒｏｐｉｏｎｉｃ Ａｃｉｄ）の名称で分類されてい
る。

【００３３】 両性界面活性剤の中では、ココベタインが特に好ましく、より具体的には、特
に、「Ｔｅｇｏｂｅｔａｉｎｅ Ｆ５０（登録商標）」の名称で販売されている
ココアミドプロピルベタイン、特に、「Ａｍｏｎｙｌ ６７５ ＳＢ（登録商標
）」の名称で販売されているココアミドプロピルヒドロキシスルタイン、特に、
「Ｄｅｈｙｔｏｎ ＡＢ ３０（登録商標）」や「Ｃｈｉｍｅｘａｎｅ ＨＣ（
登録商標）」の名称で販売されているココイルベタインなどが好ましい。

【００３４】 両性界面活性剤は、組成物の全重量に対して、Ａ．Ｍ．として、重量で、０．
０１〜３０％、好ましくは、０．５〜２０％、より好ましくは、１〜１５％の割
合で、使用することができる。

【００３５】 陰イオン性界面活性剤のＡ．Ｍ．としての割合の、両性界面活性剤のＡ．Ｍ．
としての割合に対する比は、１〜２０が好ましく、特に、２〜１０が好ましい。

【００３６】 有効成分の浸透を促進させることができる前浸透剤は、本発明による組成物の
中に存在する有効成分を溶解するのが好ましい。より具体的には、エタノール、
イソプロパノールなどの揮発性のＣ₁−Ｃ₄アルコール、プロピレングリコールな
どの多価アルコール、エトキシジグリコールなどのグリコールエーテル、などか
ら選択することができる。

【００３７】 本発明の文脈では、前浸透剤は、エタノールが好ましい。

【００３８】 前浸透剤は、組成物の全重量に対して、重量で、０．１〜２５％、好ましくは
、５〜１０％の濃度で、使用することができる。

【００３９】 陰イオン性界面活性剤のＡ．Ｍ．としての割合の、前浸透剤の割合に対する比
は、０．１〜１０が好ましく、０．５〜５がより好ましく、１〜２がよりいっそ
う好ましい。

【００４０】 本発明の主題である組成物は、粘性を増加させることができ、例えば、第四級
化されているかまたはされていないセルロース誘導体、アクリル性ポリマー、陽
イオン性ポリマーなどを、組成物に添加することによって、それらの美容上の特
性が向上する。

【００４１】 本発明に従って使用することができる陽イオン性ポリマーは、洗浄剤組成物を
使用して処理された毛髪の美容上の特性を改善するとして、それ自体既に知られ
ているもの全て、すなわち、特に、特許出願第ＥＰ−Ａ０，３３７，３５４号、
フランス特許出願第ＦＲ−Ａ−２，２７０，８４６号、第２，３８３，６６０号
、第２，５９８，６１１号、第２，４７０，５９６号、第２，５１９，８６３号
に開示されているものから選択することができる。

【００４２】 さらに一般的には、本発明の趣旨内では、「陽イオン性ポリマー」という表現
は、陽イオン基や陽イオン基にイオン化される基を含むポリマーを意味する。

【００４３】 主ポリマー鎖の部分を形成することができるか、主ポリマー鎖に直接結合した
側置換基によって保持されることができる、第一級、第二級、第三級または第四
級アミン基から成る単位を含むものから、陽イオン性ポリマーは選択するのが好
ましい。

【００４４】 一般的に使用される陽イオン性ポリマーは、数分子質量が、約５００〜約５×
１０⁶であり、約１０³〜約３×１０⁶が好ましい。

【００４５】 陽イオン性ポリマーの中では、より具体的には、第四級化されたタンパク質（
またはタンパク質の加水分解物）や、ポリアミン、ポリアミノアミド、ポリ（第
四級アンモニウム）型などのポリマーなどが挙げられる。これらは、既知の製品
である。

【００４６】 第四級化されたタンパク質やタンパク質の加水分解物は、特に、鎖末端にある
か、または鎖上にグラフトされた、第四級アンモニウム基を有する化学的に修飾
されたポリペプチドである。それらの分子質量は、例えば、約１５００〜１０，
０００の間で、特に、約２０００〜約５０００の間で変化することができる。こ
れらの化合物の中では、特に、 ・ＣＴＦＡ辞書の中で、「トリエトニウム加水分解コラーゲンエト硫酸塩（
Ｔｒｉｅｔｈｏｎｉｕｍ Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ Ｃｏｌｌａｇｅｎ Ｅｔｈｏ
ｓｕｌｆａｔｅ）」と呼ばれており、「Ｑｕａｔ−Ｐｒｏ Ｅ」の名称でメイブ
ルック社（Ｍａｙｂｒｏｏｋ）によって販売されている製品などの、トリエチル
アンモニウム基を有するコラーゲンの加水分解物； ・ＣＴＦＡ辞書の中で、「ステアリトリモニウム加水分解コラーゲン（Ｓｔ
ｅｒｕｔｒｉｍｏｎｉｕｍ Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ Ｃｏｌｌａｇｅｎ）」と呼
ばれており、「Ｑｕａｔ−Ｐｒｏ Ｓ」の名称でメイブルック（Ｍａｙｂｒｏｏ
ｋ）によって販売されている製品などの、塩化トリメチルアンモニウム基や塩化
トリメチルステアリルアンモニウム基を有するコラーゲンの加水分解物； ・ＣＴＦＡ辞書の中で、「ベンジルトリモニウム加水分解動物性タンパク質
（Ｂｅｎｚｙｌｔｒｉｍｏｎｉｕｍ Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ Ａｎｉｍａｌ Ｐ
ｏｒｔｅｉｎ）」と呼ばれており、「Ｃｒｏｔｅｉｎ ＢＴＡ」の名称でクロダ
社（Ｃｒｏｄａ）によって販売されている製品などの、トリメチルベンジルアン
モニウム基を有する動物性タンパク質加水分解物； ・ポリペプチド鎖に、炭素数１〜１８のアルキルラジカルを少なくとも１つ
備える第四級アンモニウム基を有するタンパク質加水分解物； などが挙げられる。

【００４７】 これらのタンパク質加水分解物の中では、特に、 ・「Ｃｒｏｑｕａｔ Ｌ」、すなわち、Ｃ₁₂アルキル基を含む第四級アンモ
ニウム基； ・「Ｃｒｏｑｕａｔ Ｍ」、すなわち、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈アルキル基を含む第四級
アンモニウム基； ・「Ｃｒｏｑｕａｔ Ｓ」、すなわち、Ｃ₁₈アルキル基を含む第四級アンモ
ニウム基； ・「Ｃｒｏｔｅｉｎ Ｑ」、すなわち、炭素数１〜１８のアルキル基を少な
くとも１つ含む第四級アンモニウム基； などが挙げられる。

【００４８】 これらの、さまざまな製品は、クロダ社（Ｃｒｏｄａ）によって販売されてい
る。

【００４９】 他の第四級化されたタンパク質やタンパク質の加水分解物は、例えば、式：

【００５０】

【化１】

【００５１】 に相当するものであり、ここで、 Ｘ^-は、有機酸または無機酸の陰イオンであり、 Ａは、コラーゲンタンパク質の加水分解物から誘導されたタンパク質残基を
表し、 Ｒ₅は、炭素数３０までの親油基を表し、 Ｒ₆は、炭素数１〜６のアルキレン基を表す、 ものである。例えば、ＣＴＦＡ辞書の中で、「ココトリモニウムコラーゲン加
水分解物（Ｃｏｃｏｔｒｉｍｏｎｉｕｍ Ｃｏｌｌａｇｅｎｔ Ｈｙｄｒｏｌｙ
ｓａｔｅ）」と呼ばれており、「Ｌｅｘｅｉｎ ＱＸ ３０００」の名称でイノ
レックス社（Ｉｎｏｌｅｘ）によって販売されている製品が挙げられる。

【００５２】 さらに、小麦、トウモロコシ、大豆のタンパク質などの第四級化植物性タンパ
ク質が挙げられ、第四級化小麦タンパク質としては、ＣＴＦＡ辞書の中で、「コ
コジモニウム加水分解小麦タンパク質（Ｃｏｃｏｄｉｍｏｎｉｕｍ Ｈｙｄｒｏ
ｌｙｓｅｄ Ｗｈｅａｔ Ｐｒｏｔｅｉｎ）」と呼ばれており、「Ｈｙｄｒｏｔ
ｒｉｔｉｃｕｍ ＷＱ または ＱＭ」の名称で、ＣＴＦＡ辞書の中で、「ラウ
リジモニウム加水分解小麦タンパク質（Ｌａｕｒｄｉｍｏｎｉｕｍ Ｈｙｄｒｏ
ｌｙｓｅｄ Ｗｈｅａｔ Ｐｒｏｔｅｉｎ）」と呼ばれており、「Ｈｙｄｒｏｔ
ｒｉｔｉｃｕｍ ＱＬ」の名称で、ＣＴＦＡ辞書の中で、「ステアリジモニウム
加水分解小麦タンパク質（Ｓｔｅａｒｄｉｍｏｎｉｕｍ Ｈｙｄｒｏｌｙｓｅｄ
Ｗｈｅａｔ Ｐｒｏｔｅｉｎ）」と呼ばれており、「Ｈｙｄｒｏｔｒｉｔｉｃ
ｕｍ ＱＳ」の名称で、クロダ社（Ｃｒｏｄａ）によって販売されている製品な
どが挙げられる。

【００５３】 特に挙げることができる、本発明に従って使用することができる、ポリアミン
型、ポリアミドアミド（ｐｏｌｙａｍｉｄｏａｎｉｄｅ）型、またはポリ（第四
級アンモニウム）型のポリマーは、フランス特許第２，５０５，３４８号、第２
，５４２，９９７号に開示されるものである。これらのポリマーの中では、以下
のものが挙げられる。

【００５４】 （１） 例えば、Ｇａｆｑｕａｔ ７３４、７５５、ＨＳ１００などの「Ｇａ
ｆｑｕａｔ」の名称で、アイエスピー社（ＩＳＰ）によって販売されている製品
や「Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ ９３７」と呼ばれている製品などの、随意に第四級化
された、ビニルピロリドン／アクリル酸α−メタクリル酸ジアルキルアミノアル
キルコポリマー。これらのポリマーは、フランス特許第２，０７７，１４３号、
第２，３９３，５７３号に、詳細に開示されている。

【００５５】 （２） フランス特許第１，４９２，５９７号に開示されている第四級アンモ
ニウム基を含むセルロースエーテル誘導体であり、特に、「ＪＲ」（ＪＲ ４０
０、ＪＲ １２５、ＪＲ ３０Ｍ）や「ＬＲ」（ＬＲ ４００、ＬＲ ３０Ｍ）
の名称で、ユニオンカーバイド社（Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐｏｒ
ａｔｉｏｎ）によって販売されているポリマー。これらのポリマーは、ＣＴＦＡ
辞書の中で、トリメチルアンモニウム基によって置換されたエポキシドと反応し
たヒドロキシエチルセルロースの第四級アンモニウムとして規定されてもいる。

【００５６】 （３） 水溶性の第四級アンモニウムモノマーによってグラフトされたセルロ
ース誘導体やセルロースのコポリマーなどの陽イオン性セルロース誘導体であり
、特に米国特許第４，１３１，５７６号に開示されており、例えば、ヒドロキシ
メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロー
スなどのヒドロキシアルキルセルロースで、特に、メタクリロイルエチルトリメ
チルアンモニウム塩、メタクリルミドプロピルトリメチルアンモニウム塩、ジメ
チルジアリルアンモニウム塩などによってグラフトされたもの。

【００５７】 この定義に相当する著名な製品は、より具体的には、「Ｃｅｌｑｕａｔ ＳＣ
２４０」、「Ｃｅｌｑｕａｔ Ｌ ２００」、「Ｃｅｌｑｕａｔ Ｈ １００
」、の名称で、ナショナルスターチ社（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ）によ
って販売されている製品である。

【００５８】 （４） 陽イオン性のトリアルキルアンモニウム基を含むグアーガム（ｇｕａ
ｒ ｇｕｍ）などの、米国特許第３，５８９，５７８号、第４，０３１，３０７
号により具体的に開示されている陽イオン性の多糖。例えば、２，３−エポキシ
プロピルトリメチルアンモニウム塩（例えば、塩化物）によって修飾されたグア
ーガムを使用する。

【００５９】 このような製品は、特に、Ｊａｇｕａｒ Ｃ１３ Ｓ、Ｊａｇｕａｒ Ｃ １
５、Ｊａｇｕａｒ Ｃ １７、Ｊａｇｕａｒ Ｃ１６２ などの商品名で、マイ
ホール社（Ｍｅｙｈａｌｌ）によって販売されている。

【００６０】 （５） ピペラジニル単位と、酸素原子、硫黄原子、窒素原子、芳香環、複素
環などが随意に割込んだ二価、直鎖状または分枝鎖状のアルキレンラジカルまた
はヒドロキシアルキレンラジカルと、を含むポリマー、またはこれらのポリマー
を酸化や第四級化した生成物。このようなポリマーは、特に、フランス特許第２
，１６２，０２５号、第２，２８０，３６１号に開示されている。

【００６１】 （６） 特に、酸性化合物のポリアミンとの重縮合によって合成された水溶性
のポリアミノアミドであって； これらのポリアミノアミドは、エピハロヒドリン、ジエポキシド、二無水物
、不飽和二無水物、ビス不飽和誘導体、ビスハロヒドリン、ビスアゼチジニウム
、ビスハロアシルジアミン、二ハロゲン化アルキルによって架橋されるか、また
は、ビスハロヒドリン、ビスアゼチジニウム、ビスハロアシルジアミン、二ハロ
ゲン化アルキル、エピハロヒドリン、ジエポキシド、ビス不飽和誘導体などに対
して反応する二官能化合物の反応から生成するオリゴマーによって架橋され； 架橋剤は、ポリアミノアミドのアミン基１モルに対して、０．０２５〜０．
３５モルの割合で使用され； これらのポリアミノアミドは、アルキル化する、すなわち、これらのポリア
ミノアミドに１つまたは複数の第三級アミン官能基があれば、第四級化する、こ
とができる。このようなポリマーは、特に、フランス特許第２，２５２，８４０
号、第２，３６８，５０８号に開示されている。

【００６２】 （７） ポリアルキレンポリアミドのポリカルボン酸との縮合と、引き続く二
官能剤によるアルキル化によって生成するポリアミノアミド誘導体。例えば、ア
ルキルラジカルが、１〜４の炭素数であり、好ましくは、メチル、エチル、プロ
ピルである、アジピン酸／ジアルキルアミノヒドロキシアルキルジアルキレント
リアミンポリマーが挙げられる。このようなポリマーは、特に、フランス特許第
１，５８３，３６３号に開示されている。

【００６３】 より具体的には、これらの誘導体の中では、「Ｃａｒｔａｒｅｔｉｎｅ Ｆ、
Ｆ４、または Ｆ８」の名称で、サントス社（Ｓａｎｄｏｚ）によって販売さ
れているアジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピル／ジエチレントリアミ
ンポリマーが挙げられる。

【００６４】 （８） ２つの第一級アミン基と少なくとも１つの第二級アミン基とを含むポ
リアルキレンポリアミンの、二グリコール酸、炭素数３〜８の飽和脂肪族ジカル
ボン酸から選択されるジカルボン酸との反応により得られたポリマー。

【００６５】 ポリアルキレンポリアミンのジカルボン酸に対するモル比は、０．８：１〜１
．４：１であり； それから生成するポリアミノアミドは、エピクロロヒドリンのポリアミノアミ
ドの第二級アミン基に対するモル比が０．５：１〜１．８：１で、エピクロロヒ
ドリンと反応させる。このようなポリマーは、特に、米国特許第３，２２７，６
１５号、第２，９６１，３４７号に開示されている。

【００６６】 この型式のポリマーは、特に、アジピン酸／エポキシプロピル／ジエチレント
リアミンコポリマーの場合、「Ｈｅｒｃｏｓｅｔｔ ５７」の名称でヘラクレス
社（Ｈｅｒｃｕｌｅｓ Ｉｎｃ．）によって、その他「ＰＤ １７０」、「Ｄｅ
ｌｓｅｔｔｅ １０１」の名称でヘラクレス社（Ｈｅｒｃｕｌｅｓ）によって販
売されている。

【００６７】 （９） 鎖の主成分として、式（ＶＩ）または（ＶＩ’）：

【００６８】

【化２】

【００６９】 に相当する単位から成るホモポリマーなどの、メチルジアリルアミンまたはジ
メチルジアリルアンモニウムの環状ホモポリマーであり、式中で、 ｋとｔは、０または１に等しく、ｋ＋ｔの合計は１に等しく； Ｒ₁₂は、水素原子またはメチルラジカルを表し； Ｒ₁₀とＲ₁₁は、互いに独立しており、炭素数１〜２２のアルキル基、アルキ
ル基が好ましくは炭素数１〜５であるヒドロキシアルキル基、または低級アミド
アルキル基を表し、または、Ｒ₁₀とＲ₁₁は、これらが結合している窒素原子を共
有した、ピペリジニル、モルホリニルなどの複素環基を表し； Ｙ^-は、臭化物イオン、塩化物イオン、酢酸イオン、ホウ酸イオン、クエン
酸イオン、酒石酸イオン、硫酸水素イオン、亜硫酸水素イオン、硫酸イオン、リ
ン酸イオンなどの陰イオンである。これらのポリマーは、特に、フランス特許第
２，０８０，７５９号、およびその追加証第２，１９０，４０６号に開示されて
いる。

【００７０】 より具体的には、上で規定されたこれらのポリマーの中では、「Ｍｅｒｑｕａ
ｔ １００」の名称でメルク社（Ｍｅｒｋ）によって販売されている、塩化ジメ
チルジアリルアンモニウムホモポリマーが挙げられる。

【００７１】 （１０） 式：

【００７２】

【化３】

【００７３】 に相当する繰り返し単位から成る第四級二アンモニウムポリマーであり、 式（ＶＩＩ）において、 Ｒ₁₃、Ｒ₁₄、Ｒ₁₅、Ｒ₁₆は、同一かまたは異なっており、炭素数１〜２０の
脂肪族ラジカル、脂環式ラジカル、アリール脂肪族ラジカル、または低級ヒドロ
キシアルキル脂肪族ラジカルを表し、その他、Ｒ₁₃、Ｒ₁₄、Ｒ₁₅、Ｒ₁₆は、合わ
せてまたは別々に、これらが結合している窒素原子と、随意に窒素原子以外の第
２のヘテロ原子を含む複素環を、形成し、その他、Ｒ₁₃、Ｒ₁₄、Ｒ₁₅、Ｒ₁₆は、
ニトリル基、エステル基、アシル基、アミド基、−ＣＯ−Ｏ−Ｒ₁₇−Ｄ基、−Ｃ
Ｏ−ＮＨ−Ｒ₁₇−Ｄ基などにより置換された、直鎖状または分枝鎖状Ｃ₁−Ｃ₆ア
ルキル基を表し、ここでＲ₁₇は、アルキレンであり、Ｄは第四級アンモニウム基
であり； Ａ₁とＢ₁は、炭素数２〜２０の、直鎖状または分枝鎖状の、飽和または不飽
和のポリメチレン基であって、主鎖に結合されまたは挿入された、１つまたは複
数の芳香環、１つまたは複数の酸素原子または硫黄原子、スルホキシド基、スル
ホン基、ジスルフィド基、アミノ基、アルキルアミノ基、ヒドロキシル基、ウレ
イド基、アミド基、エステル基などを備えることができ、Ｘ^-は、無機酸または
有機酸から誘導された陰イオンを表し； Ａ₁、Ｒ₁₃、Ｒ₁₅は、これらが結合している２つの窒素原子と、ピペラジン環
を形成することができ、さらに、Ａ₁が、直鎖状または分枝鎖状の、飽和または
不飽和のアルキレンラジカルまたはヒドロキシアルキレンラジカルを表す場合、
Ｂ₁は、（ＣＨ₂）_n−ＣＯ−Ｄ−ＯＣ−（ＣＨ₂）_n基を表し、ここで、Ｄは： ａ） 式： −Ｏ−Ｚ−Ｏ− のグリコール残基であり、ここで、Ｚは、直鎖状または分枝鎖状の炭化
水素を有するラジカル、または、式： −（ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ）_x−ＣＨ₂−ＣＨ₂− 、 −［ＣＨ₂−ＣＨ（ＣＨ₃）−Ｏ］_y−ＣＨ₂−ＣＨ（ＣＨ₃）− の１つに相当する基であって、ここで、 ｘとｙは、明確で唯一の重合度を表す１〜４の整数を表し、または、平
均重合度を表す１〜４の整数を表し； ｂ） ピペラジン誘導体などのビス−第二級ジアミン残基； ｃ） 式： −ＮＨ−Ｙ−ＮＨ− のビス−第一級ジアミン残基であり、ここで、 Ｙは、直鎖状または分枝鎖状の炭化水素を有するラジカル、または、そ
の他、二価ラジカル −ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｓ−Ｓ−ＣＨ₂−ＣＨ₂− を表し； ｄ） 式： −ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ− のウレイレン基を表し； 好ましくは、Ｘ^-は、塩化物イオン、臭化物イオンなどの陰イオンである。

【００７４】 これらのポリマーは、数分子質量が、約１０００〜約１００，０００である。

【００７５】 この型式のポリマーは、特に、フランス特許第２，３２０，３３０号、第２，
２７０，８４６号、第２，３１６，２７１号、第２，３３６，４３４号、第２，
４１３，９０７号、米国特許第２，２７３，７８０号、第２，３７５，８５３号
、第２，３８８，６１４号、第２，４５４，５４７号、第３，２０６，４６２号
、第２，２６１，００２号、第２，２７１，３７８号、第３，８７４，８７０号
、第４，００１，４３２号、第３，９２９，９９０号、第３，９６６，９０４号
、第４，００５，１９３号、第４，０２５，６１７号、第４，０２５，６２７号
、第４，０２５，６５３号、第４，０２６，９４５号、第４，０２７，０２０号
に開示されている。

【００７６】 （１１） 式（ＶＩＩＩ）：

【００７７】

【化４】

【００７８】 の単位から成るポリ（第四級アンモニウム）のポリマーであり、この式で、 Ｒ₁₈、Ｒ₁₉、Ｒ₂₀、Ｒ₂₁は、同一かまたは異なっており、水素原子、メチル
ラジカル、エチルラジカル、プロピルラジカル、β−ヒドロキシエチルラジカル
、β−ヒドロキシプロピルラジカル、−ＣＨ₂ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_pＯＨラジ
カルなどを表し、ここで、 ｐは、０または１〜６の整数であり、ただし、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉、Ｒ₂₀、Ｒ₂₁は、
同時に水素原子を表さないものとし、 ｒとｓは、同一かまたは異なっており、１〜６の整数であり、 ｑは、０または１〜３４の整数であり、 Ｘは、ハロゲン原子を表し、 Ａは、二ハロゲン化物からのラジカルを表し、または好ましくは、−ＣＨ₂
ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−を表す。

【００７９】 このような化合物は、特に、特許出願第ＥＰ−Ａ−１２２，３２４号に開示
されている。

【００８０】 これらの中では、例えば、ミラノル社（Ｍｉｒａｎｏｌ）によって販売され
ている製品「Ｍｉｒａｐｏｌ Ａ １５」、「Ｍｉｒａｐｏｌ ＡＤ１」、「Ｍ
ｉｒａｐｏｌ ＡＺ１」、「Ｍｉｒａｐｏｌ １７５」などが挙げられる。

【００８１】 （１２） アクリル酸またはメタクリル酸から誘導されるホモポリマーまたは
コポリマーであり、単位：

【００８２】

【化５】

【００８３】 などを備え、ここで、 Ｒ₂₂基は、独立して、ＨまたはＣＨ₃を表し、 Ａ₁基は、炭素数１〜６の直鎖状または分枝鎖状のアルキル基、または炭素
数１〜４のヒドロキシアルキル基を表し、 Ｒ₂₃基、Ｒ₂₄基、Ｒ₂₅基は、同一かまたは異なっており、独立して、炭素数
１〜１８のアルキル基またはベンジルラジカルを表し、 Ｒ₂₆基、Ｒ₂₇基は、水素原子または炭素数１〜６のアルキル基を表し、 Ｘ₂ ^-は、例えば、硫酸メチル、または塩化物イオン、臭化物イオンなどのハ
ロゲン化物イオンなどの陰イオンを表す。

【００８４】 対応するコポリマーを合成する際に使用することができるコモノマーまたは
複数のコモノマーは、アクリルアミド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリル
アミド、窒素原子において低級アルキルで置換されたアクリルアミドやメタクリ
ルアミド、アクリル酸やメタクリル酸のアルキルエステル、ビニルピロリドン、
ビニルエステルなどの族に属する。

【００８５】 （１３） 例えば、Ｌｕｖｉｑｕａｔ ＦＣ ９０５、ＦＣ ５５０、ＦＣ
３７０の名称でバスフ社（Ｂ．Ａ．Ｓ．Ｆ．）によって販売されている製品など
の、ビニルピロリドンやビニルイミダゾールの第四級ポリマー。

【００８６】 （１４） ＣＴＦＡ辞書の中で、「ポリエチレングリコール（１５）タローポ
リアミン（Ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ Ｇｌｙｃｏｌ （１５） Ｔａｌｌｏｗ
Ｐｏｌｙａｍｉｎｅ）」と参照されており、ヘンケル社（Ｈｅｎｋｅｌ）によ
って販売されているＰｏｌｙｑｕａｒｔ Ｈなどの、ポリアミン。

【００８７】 （１５） 塩化メチルにより第四級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチ
ルの単独重合によって、または、アクリルアミドの、塩化メチルにより第四級化
されたメタクリル酸ジメチルアミノエチルとの共重合によって、得られ、この単
独重合または共重合に引き続いて、オレフィンのような不飽和性を有する化合物
、特に、メチレンビスアクリルアミドによって架橋されるポリマーなどの、塩化
メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムの架橋ポリマー。架橋アク
リルアミド／塩化メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム（重量で
、２０／８０の）コポリマーは、特に、鉱油中にこのコポリマーを重量で５０％
含有する分散状態で、使用することができる。この分散系は、「Ｓａｌｃａｒｅ
ＳＣ ９２」の名称で、アライドコロイド社（Ａｌｌｉｅｄ Ｃｏｌｌｏｉｄ
ｓ）によって販売されている。鉱油中にホモポリマーを重量で約５０％含有する
、塩化メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムの架橋ホモポリマー
も使用することができる。この分散系は、「Ｓａｌｃａｒｅ ＳＣ ９５」の名
称で、アライドコロイド社（Ａｌｌｉｅｄ Ｃｏｌｌｏｉｄｓ）によって販売さ
れている。

【００８８】 本発明の文脈で使用することができる、その他の陽イオン性ポリマーは、ポリ
アルキレンイミンであり、特に、ポリエチレンイミン、ビニルピリジンやビニル
ピリジニウム単位を有するポリマー、ポリアミンとエピクロロヒドリンの縮合物
、第四級ポリウレイレン、キチン誘導体などである。

【００８９】 本発明によれば、より具体的には、Ｍｉｒａｐｏｌと、式（ＶＩＩ）の化合物
であって、Ｒ₁₃、Ｒ₁₄、Ｒ₁₅、Ｒ₁₆は、メチルラジカルを表し、Ａ₁は、式−（
ＣＨ₂）₃−のラジカルを表し、Ｂ₁は、式−（ＣＨ₂）₆−のラジカルを表し、Ｘ^- は、塩化物イオンを表す、化合物（以下、Ｍｅｘｏｍｅｒｅ ＰＯ と呼ぶ）と
、式（ＶＩＩ）の化合物であって、Ｒ₁₃、Ｒ₁₄は、エチルラジカルを表し、Ｒ₁₅ 、Ｒ₁₆は、メチルラジカルを表し、Ａ₁とＢ₁は、式−（ＣＨ₂）₃−のラジカルを
表し、Ｘ^-は、臭化物イオンを表す、化合物（以下、Ｍｅｘｏｍｅｒｅ ＰＡＫ
と呼ぶ）と、から選択されるポリマーを使用することができる。

【００９０】 使用することができる陽イオン性ポリマーの全ての中では、上述した（３）と
（４）の事項で説明した化合物を使用するのが望ましい。

【００９１】 本発明によれば、陽イオン性ポリマーまたは複数の陽イオン性ポリマーは、最
終組成物の全重量に対して、重量で、０．００１〜１０％、好ましくは、０．０
０５〜５％、よりいっそう好ましくは、０．０１〜３％に相当することができる
。

【００９２】 水溶性の媒体には、水に加えて、単独でまたは混合物として使用される、一価
アルコール、多価アルコール、グリコールエーテルなどの、前浸透剤以外の美容
上許容される溶媒が含まれる。

【００９３】 より具体的には、これらの溶媒の中では、ポリエチレングリコール、ソルビト
ールが挙げられる。溶媒は、組成物の全重量に対して、重量で、０．５〜１０％
の割合で使用するのが好ましい。

【００９４】 組成物のｐＨは、好ましくは２〜９であり、特に３〜８が好ましい。プロピオ
ン酸クロベタゾールに対しては、ｐＨは、５．５〜６．５が有利である。ｐＨは
、美容上許容される塩基性化剤や酸性化剤を使用して調整される。

【００９５】 本発明による組成物は、さらに、洗髪剤などの起泡剤組成物に使用されるその
他の補助剤を含むことができ、特に、フランス特許ＦＲ第２６７３１７９号に開
示されているようなセラミド、グリコセラミド、よく知られた非イオン性界面活
性剤などを含むことができ、この非イオン性界面活性剤は、ポリエトキシル化、
ポリプロポキシル化、またはポリグリセロール化された、アルコール、α−ジオ
ール、アルキルフェノール、または例えば炭素数８〜１８の脂肪鎖を有する脂肪
酸から選択することができ、エチレンオキシド基やプロピレンオキシド基の数は
、特に、２〜５０の範囲とすることができ、グリセロール基の数は、特に、２〜
３０の範囲とすることができる。エチレンオキシドやプロピレンオキシドのコポ
リマー、エチレンオキシドやプロピレンオキシドの脂肪アルコールとの縮合物； ２〜３０モルのエチレンオキシドを好ましくは有するポリエトキシル化脂肪
アミド、または、平均で、１〜５のグリセロール基を、特に１．５〜４のグリセ
ロール基を有するポリグリセロール化脂肪アミド； ２〜３モルのエチレンオキシドを有するポリエトキシル化脂肪アミン； ２〜３０モルのエチレンオキシドを有する、ソルビタンのオキシエチレン化
脂肪酸エステル； スクロースの脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル、
アルキルポリグリコシド、Ｎ−アルキルグリカミン誘導体、（Ｃ₁₀−Ｃ₁₄）アル
キルアミンオキシドやＮ−アシルアミノプロピルモルホリンオキシドなどのアミ
ンオキシド； などが挙げられる。アルキルポリグリコシド、ポリグリセロール化された、ア
ルコール、α−ジオール、アルキルフェノール、または脂肪酸が、よりいっそう
好ましい。

【００９６】 組成物は、特に、アルギン酸ナトリウム、アラビアゴム、メチルセルロース、
ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピ
ルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどのセルロース誘導体、
グアーガムやその誘導体、キサンタンガム、スクレログルカン、架橋ポリアクリ
ル酸、ポリウレタン、マレイン酸や無水マレイン酸に基づくコポリマー、Ｎａｔ
ｒａｓｏｌ Ｐｌｕｓの名称で販売されている製品などの天然型やＰｅｍｕｌｅ
ｎの名称で販売されている製品などの合成型の脂肪鎖を有する会合増粘剤、から
選択される増粘剤を、さらに含むことができる。

【００９７】 増粘剤は、ポリエチレングリコールとステアリン酸ポリエチレングリコールや
二ステアリン酸ポリエチレングリコールとを混合することによって、または、ア
ミドとリン酸エステルとを混合することによっても得ることができる。

【００９８】 本発明による組成物は、着色料、粘性修飾剤、真珠光沢剤、加湿剤、ふけ防止
剤、抗脂漏剤、日焼け止め剤、タンパク質、ビタミン、α−ヒドロキシ酸、塩類
、芳香剤、防腐剤、沈殿防止剤、軟化剤、泡修飾剤、解毒剤、またはこれらの混
合物を、さらに含むことができる。

【００９９】 水素添加したまたは水素添加していない、合成のまたは非合成で天然の、環状
または脂肪族の、直鎖状または分枝鎖状（飽和または不飽和）の、炭化水素油、
揮発性または不揮発性の、有機修飾されたまたは有機修飾されていない、可溶性
または不溶性のシリコーン、ペルフルオロ化またはフルオロ化された油やポリブ
テンやポリイソブテン、液体状、ペースト状または固体状で提供される脂肪エス
テル、多価アルコールのエステル、グリセリド、天然または合成ワックス、シリ
コーンゴムや樹脂、例えば、ＣＴＦＡ辞書（第７版、１９９８年）の中で、Ｑｕ
ａｔｅｒｎｉｕｍ−２２の名称で分類され、「Ｃｅｒａｐｈｙｌ ６０」の名称
で販売されている化合物などの第四級アンモニウム塩、または、これらのさまざ
まな化合物の混合物などの調和剤を、さらに使用することができる。

【０１００】 本発明の文脈では、組成物は、より具体的には、液体状、随意に粘性を増加さ
せた液体状である。

【０１０１】 これらは、そのままで使用することができるし、または、使用する前に希釈す
ることもできる。

【０１０２】 本発明による組成物は、より具体的には、毛髪や頭皮を治療するための洗浄剤
として使用される。

【０１０３】 この場合、組成物は、濡れたまたは乾燥した毛髪に塗布するのが好ましく、次
に、優しくマッサージし、その間に、泡が発生し、次に、洗い落とし、随意に、
洗浄剤は、さらなる時間塗布し、引き続いてさらに水で洗い落とす。

【０１０４】 本発明の主題は、従って、薬剤として塗布するための、上に規定される起泡剤
組成物である。

【０１０５】 本発明の別の主題は、頭皮の病気を治療するための薬剤の製造における、上に
規定される組成物の使用である。

【０１０６】 本発明による組成物は、より具体的には、湿疹、湿疹性または乾癬性の紅皮症
、痒疹性障害、慢性狼瘡紅斑、乾癬、局面性類乾癬の治療で、指示が出される。

【０１０７】 これらの治療は、一般的に、上述したように、一週間に２〜３回塗布する必要
がある。

【０１０８】 本発明による組成物のいくつかの実施例が、例示によって、本質を限定するこ
となく、提示される。

【０１０９】 （実施例１） 以下の洗浄剤： ・Ｔｅｘａｐｏｎ Ｎ７０（登録商標） （硫酸ラウリルエーテルナトリウム
（２モル ＥＯ）を有する ７０％ Ａ．Ｍ．） １７ｇ ・Ｄｅｈｙｔｏｎ ＡＢ ３０（登録商標） （ココイルベタインを有する
３２％ Ａ．Ｍ．） ６ｇ ・Ｔｒａｎｓｃｕｔｏｌ（登録商標） （エトキシジグリコール） １０ｇ ・プロピオン酸クロベタゾール ０．０５ｇ ・Ｊａｇｕａｒ Ｃ１６２（登録商標） （ヒドロキシメチルグアートリメチ
ルアンモニウム） ０．５ｇ ・乳酸 ｑ．ｓ． ｐＨ ６ ・脱イオン水 ｑ．ｓ． １００ｇ が調製される。

【０１１０】 （実施例２） 以下の洗浄剤： ・Ｄｅｈｙｔｏｎ ＡＢ ３０ （ココイルベタインを有する ３２％ Ａ．
Ｍ．） ６ｇ ・Ｊａｇｕａｒ Ｃ１６２（登録商標） （ヒドロキシメチルグアートリメチ
ルアンモニウム） ０．５ｇ ・Ｓｉｐｏｎ ＡＯＳ ２２５ ＵＰ（登録商標） （硫酸ラウリルエーテル
ナトリウムを有する ２８％ Ａ．Ｍ．） ４３ｇ ・エタノール （９５／９６％） １０ｇ ・プロピオン酸クロベタゾール ０．０５ｇ ・塩化ベンザルコニウム ０．００５ｇ ・乳酸 ｑ．ｓ． ｐＨ ６ ・脱イオン水 ｑ．ｓ． １００ｇ が調製される。

【０１１１】 （実施例３） 以下の洗浄剤： ・Ｔｅｘａｐｏｎ Ｎ７０（登録商標） （硫酸ラウリルエーテルナトリウム
（２モル ＥＯ）を有する ７０％ Ａ．Ｍ．） １７ｇ ・Ｄｅｈｙｔｏｎ ＡＢ ３０（登録商標） （ココイルベタインを有する
３２％ Ａ．Ｍ．） ６ｇ ・Ｔｒａｎｓｃｕｔｏｌ（登録商標） （エトキシジグリコール） １０ｇ ・アダパレン（Ａｄａｐａｌｅｎｅ） ０．０５ｇ ・Ｊａｇｕａｒ Ｃ１６２（登録商標） （ヒドロキシメチルグアートリメチ
ルアンモニウム） ０．５ｇ ・乳酸 ｑ．ｓ． ｐＨ ６ ・脱イオン水 ｑ．ｓ． １００ｇ が調製される。

【０１１２】 （実施例４） 以下の洗浄剤： ・Ｓｉｐｏｎ ＡＯＳ ２２５ ＵＰ（登録商標） （硫酸ラウリルエーテル
ナトリウムを有する ２８％ Ａ．Ｍ．） ４３ｇ ・Ｄｅｈｙｔｏｎ ＡＢ ３０（登録商標） （ココイルベタインを有する
３１％ Ａ．Ｍ．） ６ｇ ・エタノール （９５／９６％） １０ｇ ・塩化ベンザルコニウム ０．０１ｇ ・Ｊａｇｕａｒ Ｃ１６２（登録商標） （ヒドロキシメチルグアートリメチ
ルアンモニウム） ０．５ｇ ・プロピオン酸クロベタゾール ０．０５ｇ ・乳酸 ｑ．ｓ． ｐＨ ６ ・脱イオン水 ｑ．ｓ． １００ｇ が調製される。

【０１１３】 （実施例５） 以下の洗浄剤： ・Ｃｅｌｑｕａｔ ＳＣ ２４０（登録商標） （ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉ
ｕｍ １０） ２ｇ ・Ｔｅｘａｐｏｎ Ｎ７０（登録商標） （硫酸ラウリルエーテルナトリウム
（２モル ＥＯ）を有する ７０％ Ａ．Ｍ．） １７ｇ ・Ｄｅｈｙｔｏｎ ＡＢ ３０（登録商標） （ココイルベタインを有する
３２％ Ａ．Ｍ．） ６ｇ ・Ｒｅｗｏｑｕａｔ Ｂ５０（登録商標） （５０％ 塩化ベンザルコニウム
） ０．０１ｇ ・クエン酸・１Ｈ₂Ｏ ０．２４ｇ ・クエン酸ナトリウム・２Ｈ₂Ｏ ２．６ｇ ・エタノール （９５／９６％） １０ｇ ・プロピオン酸クロベタゾール ０．０５ｇ ・脱イオン水 ｑ．ｓ． １００ｇ が調製される。

【０１１４】 （実施例６） 以下の洗浄剤： ・Ｃｅｌｑｕａｔ ＳＣ ２４０（登録商標） （ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉ
ｕｍ １０） ２ｇ ・Ｔｅｘａｐｏｎ Ｎ７０（登録商標） （硫酸ラウリルエーテルナトリウム
（２モル ＥＯ）を有する ７０％ Ａ．Ｍ．） １７ｇ ・Ｄｅｈｙｔｏｎ ＡＢ ３０（登録商標） （ココイルベタインを有する
３２％ Ａ．Ｍ．） ６ｇ ・Ｒｅｗｏｑｕａｔ Ｂ５０（登録商標）（５０％ 塩化ベンザルコニウム）
０．０１ｇ ・エタノール （９５／９６％） １０ｇ ・プロピオン酸クロベタゾール ０．０５ｇ ・脱イオン水 ｑ．ｓ． １００ｇ が調製される。

【０１１５】 （実施例７） 以下の洗浄剤： ・クエン酸・１Ｈ₂Ｏ ０．２４ｇ ・クエン酸ナトリウム・２Ｈ₂Ｏ ２．６ｇ ・ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル ０．１ｇ ・Ｃｅｌｑｕａｔ ＳＣ ２４０（登録商標） （ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉ
ｕｍ １０） ２ｇ ・Ｔｅｘａｐｏｎ Ｎ７０（登録商標） （硫酸ラウリルエーテルナトリウム
（２モル ＥＯ）を有する ７０％ Ａ．Ｍ．） １７ｇ ・Ｄｅｈｙｔｏｎ ＡＢ ３０（登録商標） （ココイルベタインを有する
３２％ Ａ．Ｍ．） ６ｇ ・プロピオン酸クロベタゾール ０．０５ｇ ・エタノール （９５／９６％） １０ｇ ・精製水 ｑ．ｓ． １００ｇ が調製される。

【０１１６】 （実施例８） 以下の洗浄剤： ・クエン酸 ０．２４ｇ ・クエン酸ナトリウム ２．６ｇ ・Ｃｅｌｑｕａｔ ＳＣ ２４０（登録商標） （ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉ
ｕｍ １０） ２ｇ ・Ｔｅｘａｐｏｎ Ｎ７０（登録商標） （硫酸ラウリルエーテルナトリウム
（２モル ＥＯ）を有する ７０％ Ａ．Ｍ．） １７ｇ ・Ｄｅｈｙｔｏｎ ＡＢ ３０（登録商標） （ココイルベタインを有する
３２％ Ａ．Ｍ．） ６ｇ ・プロピオン酸クロベタゾール ０．０５ｇ ・エタノール （９５／９６％） １０ｇ ・精製水 ｑ．ｓ． １００ｇ が調製される。

【０１１７】 （実施例９） 以下の洗浄剤： ・Ｊａｇｕａｒ Ｃ１６２（登録商標） （ヒドロキシメチルグアートリメチ
ルアンモニウム） ０．５ｇ ・Ｃｈｉｍｅｘａｎｅ ＨＣ （ココイルベタインを有する ３２％ Ａ．Ｍ
．） ６．０ｇ ・Ｓｉｐｏｎ ＡＯＳ ２２５ ＵＰ（登録商標） （硫酸ラウリルエーテル
ナトリウムを有する ２８％ Ａ．Ｍ．） ４３．０ｇ ・エタノール （９５／９６％） １０．０ｇ ・プロピオン酸クロベタゾール ０．０５ｇ ・Ｒｅｗｏｑｕａｔ Ｂ５０ （５０％ 塩化ベンザルコニウム） ０．０１
ｇ ・精製水 ｑ．ｓ． １００ｇ が調製される。

【０１１８】 （実施例１０） 以下の洗浄剤： ・Ｊａｇｕａｒ Ｃ１６２（登録商標） （ヒドロキシメチルグアートリメチ
ルアンモニウム） ０．５ｇ ・Ｔｅｘａｐｏｎ Ｎ７０（登録商標） （硫酸ラウリルエーテルナトリウム
（２モル ＥＯ）を有する ７０％ Ａ．Ｍ．） １７ｇ ・Ｄｅｈｙｔｏｎ ＡＢ ３０（登録商標） （ココイルベタインを有する
３２％ Ａ．Ｍ．） ６ｇ ・Ｒｅｗｏｑｕａｔ Ｂ５０（登録商標） （５０％ 塩化ベンザルコニウム
） ０．０１ｇ ・エタノール （９５／９６％） １０ｇ ・アダパレン ０．０５ｇ ・脱イオン水 ｑ．ｓ． １００ｇ が調製される。

【０１１９】 （実施例１１） 以下の洗浄剤： ・Ｊａｇｕａｒ Ｃ１６２（登録商標） （ヒドロキシメチルグアートリメチ
ルアンモニウム） ０．５ｇ ・Ｔｅｘａｐｏｎ Ｎ７０（登録商標） （硫酸ラウリルエーテルナトリウム
（２モル ＥＯ）を有する ７０％ Ａ．Ｍ．） １７ｇ ・Ｄｅｈｙｔｏｎ ＡＢ ３０（登録商標） （ココイルベタインを有する
３２％ Ａ．Ｍ．） ６ｇ ・Ｒｅｗｏｑｕａｔ Ｂ５０（登録商標） （５０％ 塩化ベンザルコニウム
） ０．０１ｇ ・エタノール （９５／９６％） １０ｇ ・４−［７−（１−アダマンチル）−６−メトキシエトキシメトキシ−２−ナ
フチル］安息香酸 ０．０５ｇ ・脱イオン水 ｑ．ｓ． １００ｇ が調製される。

【０１２０】 （実施例１２） 以下の洗浄剤： ・Ｊａｇｕａｒ Ｃ１６２（登録商標） （ヒドロキシメチルグアートリメチ
ルアンモニウム） ０．５ｇ ・Ｔｅｘａｐｏｎ Ｎ７０（登録商標） （硫酸ラウリルエーテルナトリウム
（２モル ＥＯ）を有する ７０％ Ａ．Ｍ．） １７ｇ ・Ｄｅｈｙｔｏｎ ＡＢ ３０（登録商標） （ココイルベタインを有する
３２％ Ａ．Ｍ．） ６ｇ ・Ｒｅｗｏｑｕａｔ Ｂ５０（登録商標） （５０％ 塩化ベンザルコニウム
） ０．０１ｇ ・エタノール （９５／９６％） １０ｇ ・２−ヒドロキシ−４−［３−オキソ−３−（３−ｔ−ブチル−４−メトキシ
フェニル）−１−プロピニル］安息香酸 ０．０５ｇ ・脱イオン水 ｑ．ｓ． １００ｇ が調製される。

【０１２１】 （実施例１３） 以下の洗浄剤： ・Ｊａｇｕａｒ Ｃ１６２（登録商標） （ヒドロキシメチルグアートリメチ
ルアンモニウム） ０．５ｇ ・Ｔｅｘａｐｏｎ Ｎ７０（登録商標） （硫酸ラウリルエーテルナトリウム
（２モル ＥＯ）を有する ７０％ Ａ．Ｍ．） １７ｇ ・Ｄｅｈｙｔｏｎ ＡＢ ３０（登録商標） （ココイルベタインを有する
３２％ Ａ．Ｍ．） ６ｇ ・Ｒｅｗｏｑｕａｔ Ｂ５０（登録商標） （５０％ 塩化ベンザルコニウム
） ０．０１ｇ ・エタノール （９５／９６％） １０ｇ ・４−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テトラヒドロ
−２−ナフチルチオ）安息香酸 ０．０５ｇ ・脱イオン水 ｑ．ｓ． １００ｇ が調製される。

【０１２２】 （実施例１４） 以下の洗浄剤： ・Ｔｅｘａｐｏｎ Ｎ７０（登録商標） （硫酸ラウリルエーテルナトリウム
（２モル ＥＯ）を有する ７０％ Ａ．Ｍ．） １７ｇ ・Ｄｅｈｙｔｏｎ ＡＢ ３０（登録商標） （ココイルベタインを有する
３２％ Ａ．Ｍ．） ６ｇ ・Ｍｅｔｈｏｃｅｌ Ｅ４Ｍ （ヒドロキプロピルメチルセルロース） １ｇ ・クエン酸・１Ｈ₂Ｏ ０．２４ｇ ・クエン酸ナトリウム・２Ｈ₂Ｏ ２．６ｇ ・Ｃｅｒａｐｈｙｌ ６０ （ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ ２２） ０．５ｇ ・プロピオン酸クロベタゾール ０．０５ｇ ・エタノール （９５／９６％） １０ｇ ・脱イオン水 ｑ．ｓ． １００ｇ が調製される。

【０１２３】 上述した実施例１〜１４の組成物は、安定して保存でき、十分な起泡効果を示
す。

【０１２４】 臨床試験では、実施例９による組成物が、２週間、毎日１回、洗浄剤として使
用され、この組成物は、濡れた毛髪に塗布し、引き続いて洗い落とすために１０
分間接触させたままにしておいたが、この臨床試験では、乾癬に罹患した患者に
おいて、頭皮の、３７％の紅斑、４７％の落屑、５０％の過角化症、５７％の掻
痒症、が低減するのが観察された。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｐ 17/00 Ａ６１Ｐ 17/00 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，Ｅ Ａ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ， ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，Ｇ Ｅ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ， ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，Ｍ Ｎ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ， ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＺＡ (72)発明者 ウィルコック，ナタリ フランス，レ ロウレ，シェマン デ セ ルレ 24 Ｆターム(参考） 4C076 AA11 AA24 BB31 CC18 CC20 DD02 DD12 DD13 DD19 DD34 DD37 DD41 DD43 DD45 DD46 DD52 DD55 DD57 DD63 EE23 EE27 EE51 FF32 FF63 4C083 AC101 AC102 AC121 AC181 AC182 AC302 AC482 AC581 AC661 AC692 AC711 AC712 AC781 AC782 AC901 AD111 AD321 AD411 BB05 BB06 BB07 BB60 CC02 CC23 DD23 EE13 4C086 AA01 DA08 DA10 MA01 MA02 MA04 MA08 MA13 MA63 NA03 NA05 ZA89 ZA92 4C206 CA09 MA01 MA02 MA04 MA33 MA83 NA03 NA05 ZA89 ZA92

Claims (30)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 水溶性媒体において、 コルチコイド、レチノイドから選択された少なくとも１つの有効成分と、 少なくとも１つの陰イオン性界面活性剤と、 少なくとも１つの両性界面活性剤と、 少なくとも１つの前浸透剤と、 を含むことを特徴とする毛髪や頭皮を洗浄や治療するための起泡剤組成物。
2. 【請求項２】 前記コルチコイドは、二プロピオン酸アルクロメタゾン、アム
   シノニド、二プロピオン酸ベクロメタゾン、安息香酸ベタメタゾン、二プロピオ
   ン酸ベタメタゾン、吉草酸ベタメタゾン、ブデソニド、プロピオン酸クロベタゾ
   ール、好ましくは、１７−プロピオン酸クロベタゾール、酪酸クロベタゾール、
   デソニド、デスオキシメタゾン、デキサメサゾーン、二酢酸ジフロラゾン、吉草
   酸ジフルコルトロン、フルランドレノロン、酢酸フルプレドニデン、フルオコル
   トロン、フルオコルチンブチル、フルオシノニド、フルオシノロンアセトニド、
   フルクロロロンアセトニド、ピバル酸フルメタゾン、塩酸フォイジリン、フルメ
   トロン、ハルシノニド、ヒドロコルチゾン、酢酸ヒドロコルチゾン、酪酸ヒドロ
   コルチゾン、吉草酸ヒドロコルチゾン、酢酸メチルプレドニゾロン、フランカル
   ボン酸モメタゾン、メチルプレドニゾロン、プレドニゾロン、トリアムシノロン
   アセトニド、またはこれらの医薬上許容される混合物から、選択されることを特
   徴とする請求項１記載の組成物。
3. 【請求項３】 前記レチノイドは、全トランス形レチノイン酸、アダパレン、
   イソトレチノイン、レチノール、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール、プ
   ロピオン酸レチノールなどのレチノールの誘導体、モトレチニド、エトレチネー
   ト、アシトレチン、全トランス形レチノイン酸亜鉛、アロチノイド、合成レチノ
   イド、またはこれらの医薬上許容される混合物から、選択されることを特徴とす
   る請求項１または２記載の組成物。
4. 【請求項４】 前記有効成分は、１７−プロピオン酸クロベタゾール、アダパ
   レン、４−［７−（１−アダマンチル）−６−メトキシエトキシメトキシ−２−
   ナフチル］安息香酸、２−ヒドロキシ−４−［３−オキソ−３−（３−ｔ−ブチ
   ル−４−メトキシフェニル）−１−プロピニル］安息香酸、４−（３，５，５，
   ８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチルチオ）安
   息香酸から、選択されることを特徴とする請求項１または２記載の組成物。
5. 【請求項５】 前記陰イオン性界面活性剤は、硫酸アルキル、硫酸アルキルエ
   ーテル、硫酸アルキルアミドエーテル、硫酸アルキルアリールポリエーテル、硫
   酸モノグリセリド、スルホン酸アルキル、リン酸アルキル、スルホン酸アルキル
   アミド、スルホン酸アルキルアリール、スルホン酸α−オレフィン、スルホン酸
   パラフィン、スルホコハク酸アルキル、スルホコハク酸アルキルエーテル、スル
   ホコハク酸アルキルアミド、スルホケイ皮酸アルキル、スルホ酢酸アルキル、リ
   ン酸アルキルエーテル、アシルサルコシン、アシルイセチオン酸、Ｎ−アシルタ
   ウラート、オレイン酸、リシノレイン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、やし油
   や水素添加したやし油からの酸、またはアシルラクチラート、の塩から；アルキ
   ルＤ−ガラクトシドウロン酸やそれらの塩、ポリオキシアルキレン化（Ｃ₆−Ｃ_{2 4} ）アルキルエーテルカルボン酸、ポリオキシアルキレン化（Ｃ₆−Ｃ₂₄）アルキ
   ルアリールエーテルカルボン酸、ポリオキシアルキレン化（Ｃ₆−Ｃ₂₄）アルキ
   ルアミドエーテルカルボン酸や、それらの塩から、選択されることを特徴とする
   請求項１〜３のいずれかに記載の組成物。
6. 【請求項６】 前記陰イオン性界面活性剤は、硫酸アルキルや硫酸アルキルエ
   ーテルの塩から、選択されることを特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載の
   組成物。
7. 【請求項７】 前記陰イオン性界面活性剤は、硫酸ラウリルエーテルナトリウ
   ム、または硫酸ラウリルナトリウムから、選択されることを特徴とする請求項６
   記載の組成物。
8. 【請求項８】 前記両性界面活性剤は、脂肪族第二級または第三級アミン誘導
   体、（Ｃ₈−Ｃ₂₀）アルキルベタイン、スルホベタイン、（Ｃ₈−Ｃ₂₀）アルキル
   アミド（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキルベタイン、または（Ｃ₈−Ｃ₂₀）アルキルアミド（
   Ｃ₁−Ｃ₆）アルキルスルホベタインから、選択されることを特徴とする請求項１
   〜７のいずれかに記載の組成物。
9. 【請求項９】 前記両性界面活性剤は、ココベタインから、選択されることを
   特徴とする請求項１〜８のいずれかに記載の組成物。
10. 【請求項１０】 前記両性界面活性剤は、ココアミドプロピルベタイン、ココ
    アミドプロピルヒドロキシスルタイン、またはココイルベタインから、選択され
    ることを特徴とする請求項９記載の組成物。
11. 【請求項１１】 前記前浸透剤は、揮発性のＣ₁−Ｃ₄アルコール、または多価
    アルコールから、選択されることを特徴とする請求項１〜１０のいずれかに記載
    の組成物。
12. 【請求項１２】 前記前浸透剤は、エタノール、イソプロパノール、プロピレ
    ングリコール、またはエトキシジグリコールから、選択されることを特徴とする
    請求項１〜１１のいずれかに記載の組成物。
13. 【請求項１３】 前記有効成分は、前記組成物の全重量に対して、重量で、０
    ．００１〜５％、好ましくは、０．０１〜０．３％、より好ましくは、０．０５
    〜０．１％の割合で、使用されることを特徴とする請求項１〜１２のいずれかに
    記載の組成物。
14. 【請求項１４】 前記陰イオン性界面活性剤は、前記組成物の全重量に対して
    、重量で、Ａ．Ｍ．として、０．０５〜５０％、好ましくは、１〜３０％、より
    好ましくは、２〜２５％の割合で、使用されることを特徴とする請求項１〜１３
    のいずれかに記載の組成物。
15. 【請求項１５】 前記両性界面活性剤は、前記組成物の全重量に対して、Ａ．
    Ｍ．として、重量で、０．０１〜３０％、好ましくは、０．５〜２０％、より好
    ましくは、１〜１５％の割合で、使用されることを特徴とする請求項１〜１４の
    いずれかに記載の組成物。
16. 【請求項１６】 前記前浸透剤は、前記組成物の全重量に対して、重量で、０
    ．１〜２５％、好ましくは、５〜１０％の濃度で、使用されることを特徴とする
    請求項１〜１５のいずれかに記載の組成物。
17. 【請求項１７】 前記陰イオン性界面活性剤のＡ．Ｍ．としての割合の、前記
    両性界面活性剤のＡ．Ｍ．としての割合に対する比は、１〜２０、好ましくは、
    ２〜１０であることを特徴とする請求項１〜１６のいずれかに記載の組成物。
18. 【請求項１８】 前記陰イオン性界面活性剤のＡ．Ｍ．としての割合の、前記
    前浸透剤の割合に対する比は、０．１〜１０、好ましくは、０．５〜５であるこ
    とを特徴とする請求項１〜１７のいずれかに記載の組成物。
19. 【請求項１９】 前記組成物は、さらに、第四級化されたタンパク質や、ポリ
    アミン、ポリアミノアミド、ポリ（第四級アンモニウム）型のポリマー、ポリア
    ルキレンイミン、ポリアミンとエピクロロヒドリンの縮合物、第四級ポリウレイ
    レン、またはキチン誘導体、から選択される陽イオン性ポリマーを含むことを特
    徴とする請求項１〜１８のいずれかに記載の組成物。
20. 【請求項２０】 前記陽イオン性ポリマーは、第四級セルロースエーテル誘導
    体、環状ポリマー、陽イオン性の多糖から、選択されることを特徴とする請求項
    １〜１９のいずれかに記載の組成物。
21. 【請求項２１】 前記陽イオン性ポリマーは、最終組成物の全重量に対して、
    重量で、０．００１〜１０％、好ましくは、０．００５〜５％、よりいっそう好
    ましくは、０．０１〜３％に相当することを特徴とする請求項１９または２０記
    載の組成物。
22. 【請求項２２】 前記組成物のｐＨは、２〜９、好ましくは、３〜８、より好
    ましくは、５．５〜６．５であることを特徴とする請求項１〜２１のいずれかに
    記載の組成物。
23. 【請求項２３】 前記組成物は、さらに、少なくとも、非イオン性界面活性剤
    、セラミド、グリコセラミドのいずれかを含むことを特徴とする請求項１〜２２
    のいずれかに記載の組成物。
24. 【請求項２４】 前記組成物は、さらに、増粘剤を含むことを特徴とする請求
    項１〜２３のいずれかに記載の組成物。
25. 【請求項２５】 前記組成物は、さらに、着色料、粘性修飾剤、真珠光沢剤、
    加湿剤、ふけ防止剤、抗脂漏剤、日焼け止め剤、タンパク質、ビタミン、α−ヒ
    ドロキシ酸、塩類、芳香剤、防腐剤、沈殿防止剤、軟化剤、泡修飾剤、解毒剤、
    またはこれらの混合物を含むことを特徴とする請求項１〜２４のいずれかに記載
    の組成物。
26. 【請求項２６】 前記組成物は、さらに、水素添加したまたは水素添加してい
    ない、合成のまたは非合成で天然の、環状または脂肪族の、直鎖状または分枝鎖
    状（飽和または不飽和）の、炭化水素油、揮発性または不揮発性の、有機修飾さ
    れたまたは有機修飾されていない、可溶性または不溶性のシリコーン、ペルフル
    オロ化またはフルオロ化された油やポリブテンやポリイソブテン、液体状、ペー
    スト状または固体状で提供される脂肪エステル、多価アルコールのエステル、グ
    リセリド、天然または合成ワックス、シリコーンゴムや樹脂、第四級塩、または
    、これらのさまざまな化合物の混合物などの調和剤を含むことを特徴とする請求
    項１〜２５のいずれかに記載の組成物。
27. 【請求項２７】 前記組成物は、さらに、ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−２２を含む
    ことを特徴とする請求項２６記載の組成物。
28. 【請求項２８】 前記組成物は、液体状、随意に粘性を増加させた液体状で提
    供されることを特徴とする請求項１〜２７のいずれかに記載の組成物。
29. 【請求項２９】 薬剤として塗布されることを特徴とする請求項１〜２８のい
    ずれかに記載の組成物。
30. 【請求項３０】 頭皮の病気を治療するための薬剤の製造における請求項１〜
    ２８のいずれかに記載の組成物の使用。