JP2002514583A - トリアジン誘導体及び、非分枝鎖カルボン酸と分枝鎖アルコールとの１種又は数種のエステル、を含む化粧品及び皮膚科学的光線遮蔽調製物 - Google Patents
トリアジン誘導体及び、非分枝鎖カルボン酸と分枝鎖アルコールとの１種又は数種のエステル、を含む化粧品及び皮膚科学的光線遮蔽調製物Info
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- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4966—Triazines or their condensed derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
Landscapes
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- General Health & Medical Sciences (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
本発明は、４，４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリイルトリイミノ）トリス安息香酸トリス（２−エチルヘキシルエステル）及び非分枝鎖カルボン酸と分枝鎖アルコールとの１種又は数種のエステルからなる活性物質の組み合わせ物に関する。
Description
【０００１】 （技術分野） 本発明は化粧品及び皮膚科学的光線遮蔽調製物、なかでも皮膚の手入れ用化粧
品及び皮膚科学的光線遮蔽調製物に関する。
品及び皮膚科学的光線遮蔽調製物に関する。
【０００２】 皮膚に対する太陽光線の紫外線部分の有害作用は一般に知られている。２９０
ｎｍ未満（いわゆるＵＶＣ領域）の波長をもつ光線は地球の大気層中のオゾン層
により吸収されるが、２９０ｎｍと３２０ｎｍの間の範囲、いわゆるＵＶＢ領域
の光線は紅斑、軽い日焼け又は種々の重症度の熱傷すらを引き起こす。
ｎｍ未満（いわゆるＵＶＣ領域）の波長をもつ光線は地球の大気層中のオゾン層
により吸収されるが、２９０ｎｍと３２０ｎｍの間の範囲、いわゆるＵＶＢ領域
の光線は紅斑、軽い日焼け又は種々の重症度の熱傷すらを引き起こす。
【０００３】 日光の紅斑活性に対して与えられる最大領域は３０８ｎｍの周辺の比較的狭い
領域である。
領域である。
【０００４】 多数の化合物がＵＶＢ光線に対する遮蔽について知られており、これらは通常
、３−ベンジリデンカンファー、４−アミノ安息香酸、ケイ皮酸、サリチル酸、
ベンゾフェノン及び更に２−フェニルベンズイミダゾールの誘導体である。
、３−ベンジリデンカンファー、４−アミノ安息香酸、ケイ皮酸、サリチル酸、
ベンゾフェノン及び更に２−フェニルベンズイミダゾールの誘導体である。
【０００５】 約３２０と約４００ｎｍの間の範囲、いわゆるＵＶＡ領域に対して有効なフィ
ルターをもつこともまた、その光線も同様に、損傷を誘起する可能性があるので
、重要である。従って、ＵＶＡ光線は結合組織の弾性繊維及びコラーゲン繊維の
損傷を誘起し、それが皮膚の早期老化を誘起すること並びに、それが数々の光毒
性反応及び光線アレルギー反応の一因と見なすことができること、が判明した。
ＵＶＢ光線の有害作用はＵＶＡ光線により増強される可能性がある。
ルターをもつこともまた、その光線も同様に、損傷を誘起する可能性があるので
、重要である。従って、ＵＶＡ光線は結合組織の弾性繊維及びコラーゲン繊維の
損傷を誘起し、それが皮膚の早期老化を誘起すること並びに、それが数々の光毒
性反応及び光線アレルギー反応の一因と見なすことができること、が判明した。
ＵＶＢ光線の有害作用はＵＶＡ光線により増強される可能性がある。
【０００６】 しかし、ＵＶ光線はまた、光化学反応を誘導する可能性があり、その場合は光
化学反応生成物が皮膚の代謝に介入する。
化学反応生成物が皮膚の代謝に介入する。
【０００７】 このような光化学反応生成物は主としてフリーラジカル化合物、例えば、ヒド
ロキシルラジカルである。皮膚自体の中で形成される未確定のフリーラジカルの
光化学反応生成物もまた、それらの高い反応性のために、制御されない二次的反
応を示す可能性がある。しかし、酸素分子の非ラジカルの励起状態である１重項
酸素もまた、寿命の短いエポキシド及び多数のその他の物質群と同様にＵＶ被曝
中に形成される可能性がある。１重項酸素は例えば、その増加した反応性により
、通常の三重項酸素（フリーラジカルの基底状態）と異なる。しかし、励起した
、反応性の（フリーラジカルの）三重項状態の酸素分子も存在する。
ロキシルラジカルである。皮膚自体の中で形成される未確定のフリーラジカルの
光化学反応生成物もまた、それらの高い反応性のために、制御されない二次的反
応を示す可能性がある。しかし、酸素分子の非ラジカルの励起状態である１重項
酸素もまた、寿命の短いエポキシド及び多数のその他の物質群と同様にＵＶ被曝
中に形成される可能性がある。１重項酸素は例えば、その増加した反応性により
、通常の三重項酸素（フリーラジカルの基底状態）と異なる。しかし、励起した
、反応性の（フリーラジカルの）三重項状態の酸素分子も存在する。
【０００８】 更に、ＵＶ光線はイオン化光線の１種である。従って、ＵＶ被曝はまた、それ
ら自体、次に生化学過程において酸化的介入の可能性があるイオン物質を生成し
得る危険性がある。
ら自体、次に生化学過程において酸化的介入の可能性があるイオン物質を生成し
得る危険性がある。
【０００９】 好都合なＵＶＢフィルターは、２，４，６−トリス−［アニリノ（ｐ−カルボ
−２’−エチル−１’−ヘキシルオキシ）］−１，３，５−トリアジンとしても
知られている、４，４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリ
イルトリイミノ）トリス安息香酸トリス（２−エチルヘキシル）である。
−２’−エチル−１’−ヘキシルオキシ）］−１，３，５−トリアジンとしても
知られている、４，４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリ
イルトリイミノ）トリス安息香酸トリス（２−エチルヘキシル）である。
【００１０】
【化１】
【００１１】 このＵＶＢフィルターは商品名ＵＶＩＮＵＬ７ Ｔ１５０としてＢＡＳＦ Ａ
ｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔにより販売され、その良好なＵＶ吸収性が
注目されている。
ｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔにより販売され、その良好なＵＶ吸収性が
注目されている。
【００１２】 このＵＶＢフィルターの主要な欠点は、脂質中へのその弱い溶解度にある。こ
のＵＶＢフィルターのための既知の溶媒は、このフィルターを最大で約１５重量
％溶解させることができ、これは、溶解された、従って活性なＵＶフィルター物
質を約１〜１．５重量％に相当する。
のＵＶＢフィルターのための既知の溶媒は、このフィルターを最大で約１５重量
％溶解させることができ、これは、溶解された、従って活性なＵＶフィルター物
質を約１〜１．５重量％に相当する。
【００１３】 しかし、４，４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリイル
トリイミノ）トリス安息香酸トリス（２−エチルヘキシル）及び非分枝鎖カルボ
ン酸と分枝鎖アルコールとの１種以上のエステルを含んでなる有効成分組み合わ
せ物、あるいは、４，４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−ト
リイルトリイミノ）トリス安息香酸トリス（２−エチルヘキシル）のための、な
かでも光線遮蔽組成物中への使用のための溶媒、溶解促進剤又は可溶化剤として
の非分枝鎖カルボン酸と分枝鎖アルコールとの１種以上のエステルの使用が、先
行技術の欠点を克服するであろうことは驚くべきことであり、当業者により予知
することができなかった。
トリイミノ）トリス安息香酸トリス（２−エチルヘキシル）及び非分枝鎖カルボ
ン酸と分枝鎖アルコールとの１種以上のエステルを含んでなる有効成分組み合わ
せ物、あるいは、４，４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−ト
リイルトリイミノ）トリス安息香酸トリス（２−エチルヘキシル）のための、な
かでも光線遮蔽組成物中への使用のための溶媒、溶解促進剤又は可溶化剤として
の非分枝鎖カルボン酸と分枝鎖アルコールとの１種以上のエステルの使用が、先
行技術の欠点を克服するであろうことは驚くべきことであり、当業者により予知
することができなかった。
【００１４】 発明に従う非分枝鎖カルボン酸と分枝鎖アルコールとのエステルは好都合には
、一般式
、一般式
【００１５】
【化２】
【００１６】 ［式中、 Ｒ1は３ないし３０個の炭素原子をもつ非分枝鎖アルキル基であり、そして Ｒ2は３ないし３０個の炭素原子をもつ単一又は複数分枝アルキル基を表す］
の物質の群から選択することができる。
の物質の群から選択することができる。
【００１７】 Ｒ1は好都合には、２０個までの炭素原子をもつ非分枝鎖アルキル基である。
【００１８】 更に、Ｒ2は好都合には、２５個までの炭素原子をもつ単一又は複数分枝アル
キル基である。
キル基である。
【００１９】 本発明の目的のためのカルボン酸エステルの１種又は２種以上はなかでも特に
好都合には、親アルコールのＲ2−ＯＨを含む混合物中に存在する。
好都合には、親アルコールのＲ2−ＯＨを含む混合物中に存在する。
【００２０】 例えば、発明に従って使用されるカルボン酸エステルとしてラウリン酸ヘキシ
ルデシルをヘキシルデシルアルコールを含む混合物中で、使用することが特に好
都合である。このような混合物は、ケミカル アブストラクト(Chemical Abstra
cts)中に登録番号７０６９３−０４−８及び３４３６２−２７−１として登録さ
れ、例えば、商品名Ｃｅｔｉｏｌ(R)ＰＧＬとしてＨｅｎｋｅｌ ＫＧａＡによ
り販売されている。既知のように、それは、油成分として化粧品及び皮膚科学的
調製物中に使用することができる。
ルデシルをヘキシルデシルアルコールを含む混合物中で、使用することが特に好
都合である。このような混合物は、ケミカル アブストラクト(Chemical Abstra
cts)中に登録番号７０６９３−０４−８及び３４３６２−２７−１として登録さ
れ、例えば、商品名Ｃｅｔｉｏｌ(R)ＰＧＬとしてＨｅｎｋｅｌ ＫＧａＡによ
り販売されている。既知のように、それは、油成分として化粧品及び皮膚科学的
調製物中に使用することができる。
【００２１】 しかし、４，４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリイル
トリイミノ）トリス安息香酸トリス（２−エチルヘキシル）が低い溶解度を有す
るのみならずまた、その溶液から再結晶し易いために、非分枝鎖カルボン酸と分
枝鎖アルコールとの１種以上のエステルの添加が、４，４’，４”−（１，３，
５−トリアジン−２，４，６−トリイルトリイミノ）トリス安息香酸トリス（２
−エチルヘキシル）の溶液の安定化をもたらすことは驚くべきことであった。従
って、発明はまた、４，４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−
トリイルトリイミノ）トリス安息香酸トリス（２−エチルヘキシル）の溶液に非
分枝鎖カルボン酸と分枝鎖アルコールの１種以上のエステルの有効含量を添加す
ることを含んでなる、４，４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，６
−トリイルトリイミノ）トリス安息香酸トリス（２−エチルヘキシル）溶液の安
定化法を提供する。
トリイミノ）トリス安息香酸トリス（２−エチルヘキシル）が低い溶解度を有す
るのみならずまた、その溶液から再結晶し易いために、非分枝鎖カルボン酸と分
枝鎖アルコールとの１種以上のエステルの添加が、４，４’，４”−（１，３，
５−トリアジン−２，４，６−トリイルトリイミノ）トリス安息香酸トリス（２
−エチルヘキシル）の溶液の安定化をもたらすことは驚くべきことであった。従
って、発明はまた、４，４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−
トリイルトリイミノ）トリス安息香酸トリス（２−エチルヘキシル）の溶液に非
分枝鎖カルボン酸と分枝鎖アルコールの１種以上のエステルの有効含量を添加す
ることを含んでなる、４，４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，６
−トリイルトリイミノ）トリス安息香酸トリス（２−エチルヘキシル）溶液の安
定化法を提供する。
【００２２】 完成化粧品又は皮膚科学的調製物中の４，４’，４”−（１，３，５−トリア
ジン−２，４，６−トリイルトリイミノ）トリス安息香酸トリス（２−エチルヘ
キシル）の総量は好都合には、調製物の総重量の０．１〜１０．０重量％、好ま
しくは０．５〜６．０重量％の範囲から選択される。
ジン−２，４，６−トリイルトリイミノ）トリス安息香酸トリス（２−エチルヘ
キシル）の総量は好都合には、調製物の総重量の０．１〜１０．０重量％、好ま
しくは０．５〜６．０重量％の範囲から選択される。
【００２３】 完成化粧品又は皮膚科学的調製物中の非分枝鎖カルボン酸と分枝鎖アルコール
との１種以上のエステルの総量は好都合には、調製物の総重量の０．１〜２５．
０重量％、好ましくは０．５〜１５．０重量％の範囲から選択される。
との１種以上のエステルの総量は好都合には、調製物の総重量の０．１〜２５．
０重量％、好ましくは０．５〜１５．０重量％の範囲から選択される。
【００２４】 ４，４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリイルトリイミ
ノ）トリス安息香酸トリス（２−エチルヘキシル）と、非分枝鎖カルボン酸と分
枝鎖アルコールとの１種以上のエステルの重量比を、１：１０ないし１０：１、
好ましくは１：４ないし４：１の範囲から選択することが好都合である。
ノ）トリス安息香酸トリス（２−エチルヘキシル）と、非分枝鎖カルボン酸と分
枝鎖アルコールとの１種以上のエステルの重量比を、１：１０ないし１０：１、
好ましくは１：４ないし４：１の範囲から選択することが好都合である。
【００２５】 発明に従う化粧品及び皮膚科学的調製物はまた好都合には、僅かに水溶性であ
るか又は水に不溶性の金属酸化物及び／又はその他の金属化合物に基づいた無機
顔料、なかでもチタンの酸化物（ＴｉＯ2）、亜鉛の酸化物（ＺｎＯ）、鉄の酸
化物（例えばＦｅ2Ｏ3）、ジルコニウムの酸化物（ＺｒＯ2）、ケイ素の酸化物
（ＳｉＯ2）、マンガンの酸化物（例えばＭｎＯ）、アルミニウムの酸化物（Ａ
ｌ2Ｏ3）又はセリウムの酸化物（例えばＣｅ2Ｏ3）、対応する金属の混合酸化物
及びこのような酸化物の混合物を含んでなる。ＴｉＯ2に基づいた顔料が特に好
ましい。
るか又は水に不溶性の金属酸化物及び／又はその他の金属化合物に基づいた無機
顔料、なかでもチタンの酸化物（ＴｉＯ2）、亜鉛の酸化物（ＺｎＯ）、鉄の酸
化物（例えばＦｅ2Ｏ3）、ジルコニウムの酸化物（ＺｒＯ2）、ケイ素の酸化物
（ＳｉＯ2）、マンガンの酸化物（例えばＭｎＯ）、アルミニウムの酸化物（Ａ
ｌ2Ｏ3）又はセリウムの酸化物（例えばＣｅ2Ｏ3）、対応する金属の混合酸化物
及びこのような酸化物の混合物を含んでなる。ＴｉＯ2に基づいた顔料が特に好
ましい。
【００２６】 本発明の目的のためには、必須ではないが、無機顔料が疎水性形態で存在する
、すなわちそれらが水を撥くように表面処理を受けた場合に特に好都合である。
この表面処理は、それ自体既知の方法により薄い疎水性の層を顔料に提供するこ
とからなる可能性がある。
、すなわちそれらが水を撥くように表面処理を受けた場合に特に好都合である。
この表面処理は、それ自体既知の方法により薄い疎水性の層を顔料に提供するこ
とからなる可能性がある。
【００２７】 一つのこのような過程は例えば、 ｎＴｉＯ2＋ｍ（ＲＯ）3Ｓｉ−Ｒ’→ｎＴｉＯ2（表面） ［式中、ｎ及びｍは任意の化学量論的パラメーターであり、Ｒ及びＲ’は所望の
有機基である］ に従う反応により、疎水性表面層を生成することからなる。例えばドイツ特許出
願公開第３３ １４ ７４２号と同様に調製された疎水化顔料が好都合である。
有機基である］ に従う反応により、疎水性表面層を生成することからなる。例えばドイツ特許出
願公開第３３ １４ ７４２号と同様に調製された疎水化顔料が好都合である。
【００２８】 好都合なＴｉＯ2顔料は例えば、ＴＡＹＣＡから商品名ＭＴ１００Ｔとして、
更にＫｅｍｉｒａからＭ１６０として、そしてＤｅｇｕｓｓａからＴ８０５とし
て市販されている。
更にＫｅｍｉｒａからＭ１６０として、そしてＤｅｇｕｓｓａからＴ８０５とし
て市販されている。
【００２９】 発明に従う化粧品及び／又は皮膚科学的光線遮蔽調製物は通常の組成をもつこ
とができ、化粧品及び／又は皮膚科学的光線遮蔽のため、そして更に、皮膚及び
／又は毛髪の処置、手入れ及び洗浄のためそして、装飾化粧品におけるメークア
ップ製品として使用することができる。
とができ、化粧品及び／又は皮膚科学的光線遮蔽のため、そして更に、皮膚及び
／又は毛髪の処置、手入れ及び洗浄のためそして、装飾化粧品におけるメークア
ップ製品として使用することができる。
【００３０】 使用のために、発明に従う化粧品及び皮膚科学的調製物は化粧品として十分量
を通常の方法で皮膚及び／又は毛髪に適用される。
を通常の方法で皮膚及び／又は毛髪に適用される。
【００３１】 特に好ましい化粧品及び皮膚科学的調製物は、日焼け止め剤の形態にあるもの
である。好都合には、これらは更に、少なくとも１種の更なるＵＶＡフィルター
及び／又は少なくとも１種のＵＶＢフィルター及び／又は少なくとも１種の無機
顔料、好ましくは無機微細顔料を含んでなることができる。
である。好都合には、これらは更に、少なくとも１種の更なるＵＶＡフィルター
及び／又は少なくとも１種のＵＶＢフィルター及び／又は少なくとも１種の無機
顔料、好ましくは無機微細顔料を含んでなることができる。
【００３２】 本発明に従う化粧品及び皮膚科学的調製物は、このような調製物中に通常使用
されるもののような化粧品補助剤、例えば保存剤、殺バクテリア剤、香料、発泡
抑制剤、染料、着色効果をもつ顔料、増粘剤、加湿剤及び／又は保湿剤、脂肪、
油、ワックスあるいは、アルコール、ポリオール、ポリマー、気泡安定剤、電解
質、有機溶媒又はシリコーン誘導体のような、化粧品又は皮膚科学的調製物のそ
の他の通常の成分、を含んでなることができる。
されるもののような化粧品補助剤、例えば保存剤、殺バクテリア剤、香料、発泡
抑制剤、染料、着色効果をもつ顔料、増粘剤、加湿剤及び／又は保湿剤、脂肪、
油、ワックスあるいは、アルコール、ポリオール、ポリマー、気泡安定剤、電解
質、有機溶媒又はシリコーン誘導体のような、化粧品又は皮膚科学的調製物のそ
の他の通常の成分、を含んでなることができる。
【００３３】 抗酸化剤を追加して含むことは一般に好ましい。発明に従って使用することが
できる好ましい抗酸化剤は、化粧品及び／又は皮膚科学的適用に適した又は通常
のあらゆる抗酸化剤である。
できる好ましい抗酸化剤は、化粧品及び／又は皮膚科学的適用に適した又は通常
のあらゆる抗酸化剤である。
【００３４】 抗酸化剤は好都合には、非常に少量の許容投与量（例えばｐｍｏｌからμｍｏ
ｌ／ｋｇ）における、アミノ酸（例えばグリシン、ヒスチジン、チロシン、トリ
プトファン）及びそれらの誘導体、イミダゾール（例えばウロカニン酸）及びそ
れらの誘導体、Ｄ，Ｌ−カルノシン、Ｄ−カルノシン、Ｌ−カルノシン及びそれ
らの誘導体（例えばアンセリン）のようなペプチド、カロテノイド、カロテン（
例えばα−カロテン、β−カロテン、リコペン）及びそれらの誘導体、クロロゲ
ン酸及びその誘導体、リポ酸及びその誘導体（例えばジヒドロリポ酸）、アウロ
チオグルコース、プロピルチオウラシル及びその他のチオール（例えばチオレド
キシン、グルタチオン、システイン、シスチン、シスタミン並びに、それらのグ
リコシル、Ｎ−アセチル、メチル、エチル、プロピル、アミル、ブチル及びラウ
リル、パルミトイル、オレイル、γ−リノレイル、コレステリル及びグリセリル
エステル）及びそれらの塩、チオジプロピオン酸ジラウリル、チオジプロピオン
酸ジステアリル、チオジプロピオン酸及びその誘導体（エステル、エーテル、ペ
プチド、脂質、ヌクレオチド、ヌクレオシド及び塩）及びスルホキシイミン化合
物（例えばブチオニン−スルホキシイミン、ホモシステイン−スルホキシイミン
、ブチオニン−スルホン、ペンタ−、ヘキサ−、ヘプタチオニン−スルホキシイ
ミン）、並びに更に（金属）キレート化剤（例えばα−ヒドロキシ脂肪酸、パル
ミチン酸、フィチン酸、ラクトフェリン）、α−ヒドロキシ酸（例えばクエン酸
、乳酸、リンゴ酸）、フミン酸、胆汁酸、胆汁抽出物、ビリルビン、ビリベルジ
ン、ＥＤＴＡ、ＥＧＴＡ及びそれらの誘導体、不飽和脂肪酸及びそれらの誘導体
（例えばγ−リノレン酸、リノール酸、オレイン酸）、葉酸及びその誘導体、フ
ルフリリデンソルビトール及びその誘導体、ユビキノン及びユビキノール及びそ
れらの誘導体、ビタミンＣ及び誘導体（例えばパルミチン酸アスコルビル、リン
酸アスコルビルＭｇ、酢酸アスコルビル）、トコフェロール及び誘導体（例えば
酢酸ビタミンＥ）、ビタミンＡ及び誘導体（パルミチン酸ビタミンＡ、）及びベ
ンゾイン脂の安息香酸コニフェリル、ルチン酸及びその誘導体、α−グリコシル
ルチン、フェルラ酸、フルフリリデングルシトール、カルノシン、ブチルヒドロ
キシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ノルジヒドログアヤク酸、ノルジ
ヒドログアヤレチン酸、トリヒドロキシブチロフェノン、尿酸及びその誘導体、
マンノース及びその誘導体、亜鉛及びその誘導体（例えばＺｎＯ、ＺｎＳＯ4）
、セレン及びその誘導体（例えばセレノメチオニン）、スチルベン及びそれらの
誘導体（例えば酸化スチルベン、酸化トランス−スチルベン）、並びに本発明に
従って適した前記の有効成分の誘導体（塩、エステル、エーテル、糖、ヌクレオ
チド、ヌクレオシド、ペプチド及び脂質）からなる群から選ばれる。
ｌ／ｋｇ）における、アミノ酸（例えばグリシン、ヒスチジン、チロシン、トリ
プトファン）及びそれらの誘導体、イミダゾール（例えばウロカニン酸）及びそ
れらの誘導体、Ｄ，Ｌ−カルノシン、Ｄ−カルノシン、Ｌ−カルノシン及びそれ
らの誘導体（例えばアンセリン）のようなペプチド、カロテノイド、カロテン（
例えばα−カロテン、β−カロテン、リコペン）及びそれらの誘導体、クロロゲ
ン酸及びその誘導体、リポ酸及びその誘導体（例えばジヒドロリポ酸）、アウロ
チオグルコース、プロピルチオウラシル及びその他のチオール（例えばチオレド
キシン、グルタチオン、システイン、シスチン、シスタミン並びに、それらのグ
リコシル、Ｎ−アセチル、メチル、エチル、プロピル、アミル、ブチル及びラウ
リル、パルミトイル、オレイル、γ−リノレイル、コレステリル及びグリセリル
エステル）及びそれらの塩、チオジプロピオン酸ジラウリル、チオジプロピオン
酸ジステアリル、チオジプロピオン酸及びその誘導体（エステル、エーテル、ペ
プチド、脂質、ヌクレオチド、ヌクレオシド及び塩）及びスルホキシイミン化合
物（例えばブチオニン−スルホキシイミン、ホモシステイン−スルホキシイミン
、ブチオニン−スルホン、ペンタ−、ヘキサ−、ヘプタチオニン−スルホキシイ
ミン）、並びに更に（金属）キレート化剤（例えばα−ヒドロキシ脂肪酸、パル
ミチン酸、フィチン酸、ラクトフェリン）、α−ヒドロキシ酸（例えばクエン酸
、乳酸、リンゴ酸）、フミン酸、胆汁酸、胆汁抽出物、ビリルビン、ビリベルジ
ン、ＥＤＴＡ、ＥＧＴＡ及びそれらの誘導体、不飽和脂肪酸及びそれらの誘導体
（例えばγ−リノレン酸、リノール酸、オレイン酸）、葉酸及びその誘導体、フ
ルフリリデンソルビトール及びその誘導体、ユビキノン及びユビキノール及びそ
れらの誘導体、ビタミンＣ及び誘導体（例えばパルミチン酸アスコルビル、リン
酸アスコルビルＭｇ、酢酸アスコルビル）、トコフェロール及び誘導体（例えば
酢酸ビタミンＥ）、ビタミンＡ及び誘導体（パルミチン酸ビタミンＡ、）及びベ
ンゾイン脂の安息香酸コニフェリル、ルチン酸及びその誘導体、α−グリコシル
ルチン、フェルラ酸、フルフリリデングルシトール、カルノシン、ブチルヒドロ
キシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ノルジヒドログアヤク酸、ノルジ
ヒドログアヤレチン酸、トリヒドロキシブチロフェノン、尿酸及びその誘導体、
マンノース及びその誘導体、亜鉛及びその誘導体（例えばＺｎＯ、ＺｎＳＯ4）
、セレン及びその誘導体（例えばセレノメチオニン）、スチルベン及びそれらの
誘導体（例えば酸化スチルベン、酸化トランス−スチルベン）、並びに本発明に
従って適した前記の有効成分の誘導体（塩、エステル、エーテル、糖、ヌクレオ
チド、ヌクレオシド、ペプチド及び脂質）からなる群から選ばれる。
【００３５】 調製物中の前記の抗酸化剤（１種類以上の化合物）の量は好ましくは、調製物
の総重量の０．００１ないし３０重量％、特に好ましくは０．０５〜２０重量％
、特には１〜１０重量％である。
の総重量の０．００１ないし３０重量％、特に好ましくは０．０５〜２０重量％
、特には１〜１０重量％である。
【００３６】 ビタミンＥ及び／又はその誘導体が抗酸化剤もしくは２種以上の抗酸化剤とし
て使用される場合には、それらのそれぞれの濃度は好都合には、調製物の総重量
の０．００１〜１０重量％の範囲から選択される。
て使用される場合には、それらのそれぞれの濃度は好都合には、調製物の総重量
の０．００１〜１０重量％の範囲から選択される。
【００３７】 ビタミンＡ又はビタミンＡ誘導体あるいはカロテン又はそれらの誘導体が抗酸
化剤もしくは２種以上の抗酸化剤として使用される場合には、それらのそれぞれ
の濃度は好都合には、調製物の総重量の０．００１〜１０重量％の範囲から選択
される。
化剤もしくは２種以上の抗酸化剤として使用される場合には、それらのそれぞれ
の濃度は好都合には、調製物の総重量の０．００１〜１０重量％の範囲から選択
される。
【００３８】 脂質相は好都合には、次の物質の群、 − 鉱油、鉱物ワックス、 − カプリン酸又はカプリル酸のトリグリセリドのような油、しかし好ましくは
ヒマシ油、 − 脂肪、ワックス並びにその他の天然及び合成脂肪物質、好ましくは、低炭素
数のアルコールとの、例えばイソプロパノール、プロピレングリコール又はグリ
セロールとの脂肪酸のエステル、あるいは低炭素数のアルカン酸と又は脂肪酸と
の脂肪アルコールのエステル、 − 安息香酸アルキル、 − ジメチルポリシロキサン、ジエチルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキ
サン及びそれらの混合物のようなシリコーン油、 から選択することができる。
ヒマシ油、 − 脂肪、ワックス並びにその他の天然及び合成脂肪物質、好ましくは、低炭素
数のアルコールとの、例えばイソプロパノール、プロピレングリコール又はグリ
セロールとの脂肪酸のエステル、あるいは低炭素数のアルカン酸と又は脂肪酸と
の脂肪アルコールのエステル、 − 安息香酸アルキル、 − ジメチルポリシロキサン、ジエチルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキ
サン及びそれらの混合物のようなシリコーン油、 から選択することができる。
【００３９】 本発明の目的のためのエマルション、脂質ゲル及びヒドロ分散物又は脂質分散
物の油相は好都合には、３ないし３０個の炭素原子の鎖長をもつ飽和及び／又は
不飽和の、分枝及び／又は非分枝アルカンカルボン酸と、３ないし３０個の炭素
原子の鎖長をもつ飽和及び／又は不飽和の、分枝及び／又は非分枝アルコールと
のエステルの群から、芳香族カルボン酸と、３ないし３０個の炭素原子の鎖長を
もつ飽和及び／又は不飽和の、分枝及び／又は非分枝アルコールとのエステルの
群から選択される。このようなエステル油は好都合には、ミリスチン酸イソプロ
ピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸イソプロピル、オレイン酸イソ
プロピル、ステアリン酸ｎ−ブチル、ラウリン酸ｎ−ヘキシル、オレイン酸ｎ−
デシル、ステアリン酸イソオクチル、ステアリン酸イソノニル、イソノナン酸イ
ソノニル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、ラウリン酸２−エチルヘキシル、
ステアリン酸２−ヘキシルデシル、パルミチン酸２−オクチルドデシル、オレイ
ン酸オレイル、エルカ酸オレイル、オレイン酸エルシル、エルカ酸エルシル及び
、これらのエステルの合成、半合成及び天然の混合物例えばジョジョバ油、から
なる群から選択することができる。
物の油相は好都合には、３ないし３０個の炭素原子の鎖長をもつ飽和及び／又は
不飽和の、分枝及び／又は非分枝アルカンカルボン酸と、３ないし３０個の炭素
原子の鎖長をもつ飽和及び／又は不飽和の、分枝及び／又は非分枝アルコールと
のエステルの群から、芳香族カルボン酸と、３ないし３０個の炭素原子の鎖長を
もつ飽和及び／又は不飽和の、分枝及び／又は非分枝アルコールとのエステルの
群から選択される。このようなエステル油は好都合には、ミリスチン酸イソプロ
ピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸イソプロピル、オレイン酸イソ
プロピル、ステアリン酸ｎ−ブチル、ラウリン酸ｎ−ヘキシル、オレイン酸ｎ−
デシル、ステアリン酸イソオクチル、ステアリン酸イソノニル、イソノナン酸イ
ソノニル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、ラウリン酸２−エチルヘキシル、
ステアリン酸２−ヘキシルデシル、パルミチン酸２−オクチルドデシル、オレイ
ン酸オレイル、エルカ酸オレイル、オレイン酸エルシル、エルカ酸エルシル及び
、これらのエステルの合成、半合成及び天然の混合物例えばジョジョバ油、から
なる群から選択することができる。
【００４０】 油相は更に、好都合には、分枝及び非分枝炭化水素及び炭化水素ワックス、シ
リコーン油、ジアルキルエーテルの群、飽和又は不飽和の、分枝又は非分枝アル
コール、及び更に脂肪酸トリグリセリド、すなわち、８ないし２４個、なかでも
１２〜１８個の炭素原子の鎖長をもつ飽和及び／又は不飽和の、分枝及び／又は
非分枝アルカンカルボン酸のトリグリセロールエステルの群から選択することが
できる。脂肪酸トリグリセリドは好都合には、例えば、合成、半合成及び天然の
油、例えばオリーブ油、ヒマワリ油、大豆油、落花生油、菜種油、アーモンド油
、ヤシ油、ココナツ油、ヤシの芯油等の群から選択することができる。
リコーン油、ジアルキルエーテルの群、飽和又は不飽和の、分枝又は非分枝アル
コール、及び更に脂肪酸トリグリセリド、すなわち、８ないし２４個、なかでも
１２〜１８個の炭素原子の鎖長をもつ飽和及び／又は不飽和の、分枝及び／又は
非分枝アルカンカルボン酸のトリグリセロールエステルの群から選択することが
できる。脂肪酸トリグリセリドは好都合には、例えば、合成、半合成及び天然の
油、例えばオリーブ油、ヒマワリ油、大豆油、落花生油、菜種油、アーモンド油
、ヤシ油、ココナツ油、ヤシの芯油等の群から選択することができる。
【００４１】 本発明の目的のためのこれらの油及びワックス成分のどんな混合物もまた好都
合に使用することができる。必要な場合には、更に、油相の単独の脂質成分とし
てワックス、例えばパルミチン酸セチルを使用することも好都合の可能性がある
。
合に使用することができる。必要な場合には、更に、油相の単独の脂質成分とし
てワックス、例えばパルミチン酸セチルを使用することも好都合の可能性がある
。
【００４２】 油相は好都合には、イソステアリン酸２−エチルヘキシル、オクチルドデカノ
ール、イソノナン酸イソトリデシル、イソエイコサン、ココア酸２−エチルヘキ
シル、安息香酸Ｃ12〜15−アルキル、カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド及
びジカプリリルエーテルからなる群から選択される。
ール、イソノナン酸イソトリデシル、イソエイコサン、ココア酸２−エチルヘキ
シル、安息香酸Ｃ12〜15−アルキル、カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド及
びジカプリリルエーテルからなる群から選択される。
【００４３】 安息香酸Ｃ12〜15−アルキルとイソステアリン酸２−エチルヘキシルの混合物
、安息香酸Ｃ12〜15−アルキルとイソノナン酸イソトリデシルの混合物並びに安
息香酸Ｃ12〜15−アルキル、イソステアリン酸２−エチルヘキシル及びイソノナ
ン酸イソトリデシルの混合物が特に好都合である。
、安息香酸Ｃ12〜15−アルキルとイソノナン酸イソトリデシルの混合物並びに安
息香酸Ｃ12〜15−アルキル、イソステアリン酸２−エチルヘキシル及びイソノナ
ン酸イソトリデシルの混合物が特に好都合である。
【００４４】 本発明の目的のための炭化水素のうちでは、パラフィン油、スクアラン及びス
クアレンを好都合に使用することができる。
クアレンを好都合に使用することができる。
【００４５】 １種又は２種以上のシリコーン油に加えて、その他の油相成分を追加して含む
ことは好ましいが、油相は好都合には、更に、環式又は線状シリコーン油を含む
かあるいは、これらの油のみからなることができる。
ことは好ましいが、油相は好都合には、更に、環式又は線状シリコーン油を含む
かあるいは、これらの油のみからなることができる。
【００４６】 シクロメチコン（オクタメチルシクロテトラシロキサン）が好都合には、発明
に従って使用することができるシリコーン油として使用される。しかし、その他
のシリコーン油、例えばヘキサメチルシクロトリシロキサン、ポリジメチルシロ
キサン、ポリ（メチルフェニルシロキサン）もまた本発明の目的のために好都合
に使用することができる。
に従って使用することができるシリコーン油として使用される。しかし、その他
のシリコーン油、例えばヘキサメチルシクロトリシロキサン、ポリジメチルシロ
キサン、ポリ（メチルフェニルシロキサン）もまた本発明の目的のために好都合
に使用することができる。
【００４７】 シクロメチコンとイソノナン酸イソトリデシルの混合物及びシクロメチコンと
イソノナン酸２−エチルヘキシルの混合物が特に好都合である。
イソノナン酸２−エチルヘキシルの混合物が特に好都合である。
【００４８】 発明に従う調製物の水相は好都合には、 − 低炭素数のアルコール、ジオール又はポリオール及びそれらのエーテル、好
ましくはエタノール、イソプロパノール、プロピレングリコール、グリセロール
、エチレングリコール、エチレングリコールモノエチルもしくはモノブチルエー
テル、プロピレングリコールモノメチル、モノエチルもしくはモノブチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノメチルもしくはモノエチルエーテル及び類似製品
、並びに更に、低炭素数のアルコール、例えばエタノール、イソプロパノール、
１，２−プロパンジオール、グリセロール並びに、なかでも、各事象において単
独で又は組み合わせて使用される、二酸化ケイ素、ケイ酸アルミニウム、多糖及
びそれらの誘導体、例えばヒアルロン酸、キサンタンゴム、ヒドロキシプロピル
メチルセルロースからなる群から、そして特に好都合には、ポリアクリラート、
好ましくはいわゆるカーボポールの群、例えば、カーボポール等級９８０、９８
１、１３８２、２９８４、５９８４の群からのポリアクリラートの群から好都合
に選択することができる、１種以上の増粘剤、 を含んでなる可能性がある。
ましくはエタノール、イソプロパノール、プロピレングリコール、グリセロール
、エチレングリコール、エチレングリコールモノエチルもしくはモノブチルエー
テル、プロピレングリコールモノメチル、モノエチルもしくはモノブチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノメチルもしくはモノエチルエーテル及び類似製品
、並びに更に、低炭素数のアルコール、例えばエタノール、イソプロパノール、
１，２−プロパンジオール、グリセロール並びに、なかでも、各事象において単
独で又は組み合わせて使用される、二酸化ケイ素、ケイ酸アルミニウム、多糖及
びそれらの誘導体、例えばヒアルロン酸、キサンタンゴム、ヒドロキシプロピル
メチルセルロースからなる群から、そして特に好都合には、ポリアクリラート、
好ましくはいわゆるカーボポールの群、例えば、カーボポール等級９８０、９８
１、１３８２、２９８４、５９８４の群からのポリアクリラートの群から好都合
に選択することができる、１種以上の増粘剤、 を含んでなる可能性がある。
【００４９】 化粧品又は皮膚科学的光線遮蔽調製物は好都合には、例えば、調製物の総重量
の０．１重量％ないし３０重量％の量で、好ましくは０．５重量％ないし１０重
量％、しかし特には１重量％ないし６重量％の量の無機顔料、なかでも微細顔料
を含んでなる。
の０．１重量％ないし３０重量％の量で、好ましくは０．５重量％ないし１０重
量％、しかし特には１重量％ないし６重量％の量の無機顔料、なかでも微細顔料
を含んでなる。
【００５０】 発明に従う組み合わせ物の他に、脂質相中には油溶性ＵＶＡフィルター及び／
又はＵＶＢフィルター、そして水相中には水溶性ＵＶＡフィルター及び／又はＵ
ＶＢフィルターを使用することが発明に従って好都合である。
又はＵＶＢフィルター、そして水相中には水溶性ＵＶＡフィルター及び／又はＵ
ＶＢフィルターを使用することが発明に従って好都合である。
【００５１】 発明に従う光線遮蔽調製物は好都合には、ＵＶＢ領域のＵＶ光線を吸収する更
なる物質を含んでなることができ、全領域の紫外線から皮膚を遮蔽する化粧品調
製物を提供するためのフィルター物質の総量は、例えば、調製物の総重量の０．
１重量％ないし３０重量％、好ましくは０．５ないし１０重量％、特には１ない
し６重量％である。それらはまた、日焼け止め剤としても使用することができる
。
なる物質を含んでなることができ、全領域の紫外線から皮膚を遮蔽する化粧品調
製物を提供するためのフィルター物質の総量は、例えば、調製物の総重量の０．
１重量％ないし３０重量％、好ましくは０．５ないし１０重量％、特には１ない
し６重量％である。それらはまた、日焼け止め剤としても使用することができる
。
【００５２】 更なるＵＶＢフィルターは油溶性でも水溶性でもよい。好都合な油溶性ＵＶＢ
フィルター物質の例は、 − ３−ベンジリデンカンファー誘導体、好ましくは ３−（４−メチルベンジリデン）カンファー、 ３−ベンジリデンカンファー、 − ４−アミノ安息香酸誘導体、好ましくは ４−（ジメチルアミノ）安息香酸２−エチルヘキシル、 ４−（ジメチルアミノ）安息香酸アミル、 − ケイ皮酸のエステル、好ましくは ４−メトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル、 ４−メトキシケイ皮酸イソペンチル、 − ベンゾフェノンの誘導体、好ましくは ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、 ２−ヒドロキシ−４−メトキシ−４’−メチルベンゾフェノン、 ２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、 − ベンザルマロン酸のエステル、好ましくは ４−メトキシベンザルマロン酸ジ（２−エチルヘキシル）、 である。
フィルター物質の例は、 − ３−ベンジリデンカンファー誘導体、好ましくは ３−（４−メチルベンジリデン）カンファー、 ３−ベンジリデンカンファー、 − ４−アミノ安息香酸誘導体、好ましくは ４−（ジメチルアミノ）安息香酸２−エチルヘキシル、 ４−（ジメチルアミノ）安息香酸アミル、 − ケイ皮酸のエステル、好ましくは ４−メトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル、 ４−メトキシケイ皮酸イソペンチル、 − ベンゾフェノンの誘導体、好ましくは ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、 ２−ヒドロキシ−４−メトキシ−４’−メチルベンゾフェノン、 ２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、 − ベンザルマロン酸のエステル、好ましくは ４−メトキシベンザルマロン酸ジ（２−エチルヘキシル）、 である。
【００５３】 好都合な水溶性ＵＶＢフィルター物質の例は、 − ２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸の塩、例えばそのナトリ ウム、カリウム又はそのトリエタノールアンモニウム塩、及び更に スルホン酸自体、 − ベンゾフェノンのスルホン酸誘導体、好ましくは ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸及びその塩 、 − ３−ベンジリデンカンファーのスルホン酸誘導体、例えば ４−（２−オキソ−３−ボルニリデンメチル）ベンゼンスルホン酸、 ２−メチル−５−（２−オキソ−３−ボルニリデンメチル）スルホン酸及び その塩、 である。
【００５４】 発明に従う有効成分組み合わせ物と組み合わせて使用することができる前記の
更なるＵＶＢフィルターのリストはもちろん制約する意図はもたれない。
更なるＵＶＢフィルターのリストはもちろん制約する意図はもたれない。
【００５５】 発明に従う組み合わせ物を、化粧品調製物中にこれまで通常含まれてきた更な
るＵＶＡフィルターと組み合わせることもまた好都合な可能性がある。これらの
物質は好ましくは、ジベンゾイルメタンの誘導体、なかでも１−（４’−ｔｅｒ
ｔ−ブチルフェニル）−３−（４’−メトキシフェニル）プロパン−１，３−ジ
オン及び１−フェニル−３−（４’−イソプロピルフェニル）プロパン−１，３
−ジオンである。これらの組み合わせ物及び、これらの組み合わせ物を含む調製
物もまた本発明により提供される。使用することができる量は、ＵＶＢ組み合わ
せ物に対するものである。
るＵＶＡフィルターと組み合わせることもまた好都合な可能性がある。これらの
物質は好ましくは、ジベンゾイルメタンの誘導体、なかでも１−（４’−ｔｅｒ
ｔ−ブチルフェニル）−３−（４’−メトキシフェニル）プロパン−１，３−ジ
オン及び１−フェニル−３−（４’−イソプロピルフェニル）プロパン−１，３
−ジオンである。これらの組み合わせ物及び、これらの組み合わせ物を含む調製
物もまた本発明により提供される。使用することができる量は、ＵＶＢ組み合わ
せ物に対するものである。
【００５６】 発明に従う有効成分組み合わせ物を、更なるＵＶＡ及び／又はＵＶＢフィルタ
ーと組み合わせることは更に好都合である。
ーと組み合わせることは更に好都合である。
【００５７】 発明に従う有効成分組み合わせ物を、それらの幾つかは既知のように、ＵＶ光
線を吸収することもできるサリチル酸誘導体と組み合わせることもまた特に好都
合である。通常のＵＶフィルターは、
線を吸収することもできるサリチル酸誘導体と組み合わせることもまた特に好都
合である。通常のＵＶフィルターは、
【００５８】
【化３】
【００５９】 を含む。
【００６０】 発明は更に、発明に従う化粧品及び／又は皮膚科学的光線遮蔽調製物の調製法
を提供し、その方法は、非分枝鎖カルボン酸と分枝鎖アルコールとの１種以上の
エステル又は非分枝鎖カルボン酸と分枝鎖アルコールとの１種以上のエステルを
含む油相中に、４，４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリ
イルトリイミノ）トリス安息香酸トリス（２−エチルヘキシル）を均質に撹拌し
ながら、そして必要な場合には暖めながら懸濁させ、所望の場合には均質化させ
、適当な場合には、その混合物を更なる脂質成分と、そして場合によっては１種
又は数種の乳化剤と組み合わせ、次にその油相を、場合によっては増粘剤がその
中に取り込まれ、そして好ましくはその油相と同一温度にある水相と混合し、所
望の場合には、混合物を均質化し、そしてそれを室温に冷却することを含んでな
る。特に揮発性の成分を更に取り込む予定の場合には、混合物が室温に冷却され
た後に均質化を繰り返すことができる。
を提供し、その方法は、非分枝鎖カルボン酸と分枝鎖アルコールとの１種以上の
エステル又は非分枝鎖カルボン酸と分枝鎖アルコールとの１種以上のエステルを
含む油相中に、４，４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリ
イルトリイミノ）トリス安息香酸トリス（２−エチルヘキシル）を均質に撹拌し
ながら、そして必要な場合には暖めながら懸濁させ、所望の場合には均質化させ
、適当な場合には、その混合物を更なる脂質成分と、そして場合によっては１種
又は数種の乳化剤と組み合わせ、次にその油相を、場合によっては増粘剤がその
中に取り込まれ、そして好ましくはその油相と同一温度にある水相と混合し、所
望の場合には、混合物を均質化し、そしてそれを室温に冷却することを含んでな
る。特に揮発性の成分を更に取り込む予定の場合には、混合物が室温に冷却され
た後に均質化を繰り返すことができる。
【００６１】 次の実施例は本発明を制約することなく説明する役割をもつ。特記されない限
りは、すべての量、割合及び百分率は調製物の重量と総量又は総重量に基づく。
りは、すべての量、割合及び百分率は調製物の重量と総量又は総重量に基づく。
【００６２】
（実施例１） Ｏ／Ｗエマルション 重量％ ステアリン酸 ３．５０ グリセロール ３．００ セチルステアリルアルコール ０．５０ ジカプリリルエーテル ８．００ Ｕｖｉｎｕｌ(R)Ｔ１５０ ５．００ ラウリン酸ヘキシルデシル １２．００ 水酸化ナトリウム（４５％強度） ０．３３ カーボマー ０．２０ 保存剤 適量 香料 適量 水、脱イオン水 全１００．００ （実施例２） Ｗ／Ｏエマルション 重量％ Ａｒｌａｃｅｌ(R)９８９ ５．５０ ブチレングリコール ５．００ ラウリン酸ヘキシルデシル １２．００ Ｕｖｉｎｕｌ(R)Ｔ１５０ ５．００ イソノナン酸セチルステアリル ６．００ カーボマー ０．２０ 保存剤 適量 香料 適量 水、脱イオン水 全１００．００ （実施例３） ヒドロ分散ゲル 重量％ カーボマー ０．５０ ブチレングリコール ５．００ ラウリン酸ヘキシルデシル １０．００ 水酸化ナトリウム（４５％強度） ０．３５ Ｕｖｉｎｕｌ(R)Ｔ１５０ ５．００ ヒドロキシプロピルセルロール ０．６０ 保存剤 適量 香料 適量 水、脱イオン水 全１００．００
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C083 AB032 AC072 AC122 AC172 AC242 AC351 AC352 AC851 AC852 AD092 AD282 BB46 CC01 CC02 CC05 CC19 DD27 DD32 DD33 DD41 EE07 EE12 EE17
Claims (6)
- 【請求項１】 ４，４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−
トリイルトリイミノ）トリス安息香酸トリス（２−エチルヘキシル）及び、非分
枝鎖カルボン酸と分枝鎖アルコールとの１種類以上のエステル、を含んでなる有
効成分組み合わせ物。 - 【請求項２】 ４，４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−
トリイルトリイミノ）トリス安息香酸トリス（２−エチルヘキシル）のための、
なかでも光線遮蔽組成物中への使用のための、溶媒、溶解促進剤又は可溶化剤と
しての、非分枝鎖カルボン酸と分枝鎖アルコールとの１種類以上のエステルの使
用。 - 【請求項３】 完成化粧品又は皮膚科学的調製物中の４，４’，４”−（１
，３，５−トリアジン−２，４，６−トリイルトリイミノ）トリス安息香酸トリ
ス（２−エチルヘキシル）の総量が、各事例において調製物の総重量の０．１〜
１０．０重量％、好ましくは０．５〜６．０重量％の範囲から選択されることを
特徴とする、請求項１記載の組み合わせ物又は請求項２記載の使用。 - 【請求項４】 分枝鎖カルボン酸と分枝鎖アルコールとのエステルの１種又
は２種以上が親アルコールＲ2−ＯＨを含む混合物中に存在することを特徴とす
る、請求項１記載の組み合わせ物又は請求項２記載の使用。 - 【請求項５】 選択された分枝鎖カルボン酸と分枝鎖アルコールとのエステ
ルがラウリン酸ヘキシルデシルであることを特徴とする、請求項１記載の組み合
わせ物又は請求項２記載の使用。 - 【請求項６】 完成化粧品又は皮膚科学的調製物中の非分枝鎖カルボン酸と
分枝鎖アルコールとの１種類以上のエステルの総量が、各場合において調製物の
総重量の０．１〜２５．０重量％、好ましくは０．５〜１５．０重量％の範囲か
ら選択されることを特徴とする、請求項１記載の組み合わせ物又は請求項２記載
の使用。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19820825.1 | 1998-05-09 | ||
| DE19820825A DE19820825A1 (de) | 1998-05-09 | 1998-05-09 | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und einem oder mehreren Estern unverzweigtkettiger Carbonsäuren und verzweigtkettiger Alkohole |
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|---|---|---|---|
| JP2000547955A Pending JP2002514583A (ja) | 1998-05-09 | 1999-04-22 | トリアジン誘導体及び、非分枝鎖カルボン酸と分枝鎖アルコールとの１種又は数種のエステル、を含む化粧品及び皮膚科学的光線遮蔽調製物 |
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|---|---|---|---|---|
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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