JP2002511856A - 炎症および線維症状態の治療における組換えヒトウテログロビンの使用 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 UGを使用したin vivoでの炎症および繊維症状態の治療方法が開示される。内因性機能的UGの欠損により特徴づけられる、炎症または繊維症の治療または予防方法も開示される。UGを含む組成物、所望により肺表面活性物質、およびUG−フィブロネクチン複合体の検出測定方法も、また、提供される。

Description

【発明の詳細な説明】 炎症および線維症状態の治療における組換えヒトウテログロビンの使用 関連出願の他所参照 本発明は米国出願No．08/864,357の部分継続出願であり、その開示は参照する ことによりここに取り入れられている。 発明の分野 本発明は、一般的に、天然ヒトウテログロビン（hUG）または組換えヒトウテ ログロビン（rhUG）を用いた、炎症性および線維症状態の治療に関する。UG（hU GまたはrhUG）の新規生理的役割および治療は明らかにされている。特に、本発 明は、PLA₂sを阻害するため、および／または、フィブロネクチン沈着を予防す るためにhUGまたはrhUGを投与することによる、炎症および線維症状態の治療に 関する。本発明は、更に、炎症性および線維症状態により特徴づけられる、新生 児呼吸窮迫症候群（RDS）および気管支肺異形成症（BPD）、肺の危機的臨床状態 、および糸球体腎症、腎疾患、の治療方法を提供する。 本出願に引用されている文献は、本発明が関係する従来技術に関するものであ り、それぞれは参照することによりここにとり入れられている。 発明の背景炎症および線維症状態 炎症および線維症疾患の治療の改善された治療剤の研究は、近年多くの注目を 集めていた。新生児RDS、肺表面活性物質欠損疾病、は未熟新生児における主な 死因の一つであるので、特に興味が持たれる状況である。表面活性物質の導入は 劇的にRDS患者の生存を改善するが、この患者人口の多くの割合である慢性炎症 および線維症疾患の発生は主要な問題である。同様に、遺伝性フィブロネクチン 沈着糸球体腎症は、患者の腎臓が閉塞され血液を最早濾過しなくなるとき、腎障 害の最終段階を導くことになる。腎症は、臓器を非機能的にし、結局、生命を維 持することができなくなる、腎のフィブロネクチン沈着および繊維化により特徴 づけられる。 PLA₂（ホスホリパーゼA₂）は、グリセロリン脂質のSn２位のエステル結合を加 水分解する内因性酵素の１クラスであり、炎症および線維症状態に関わっている 多くのタンパク質の一つである。それはまた、肺の界面活性物質リン脂質の加水 分解にも関与している。ウテログロビン（CC10、CC16、CC17、尿蛋白１、P-1、 プロゲステロン結合タンパク質、PCB結合タンパク質、クララ細胞分泌タンパク 質（CCSP）、ブラストキニン、レチノール結合タンパク質、リン脂質結合タンパ ク質、およびα２−ミクログロブリン、としても知られる）は、in vitroでPLA₂ の活性を阻害する。 ウテログロビンは小球状ホモ二量体タンパク質である。それは分子量15.8kDa を有し、しかし電気泳動ゲルにおいて、10kDaに相当する大きさとして移動する 。ヒトウテログロビンは成人肺に豊富で、その総可溶性タンパク質の約７％まで を含んでいる。しかしながら、その発現は妊娠末期まで発生中のヒト胎児におい て完全には活性化されない。従って、前期新生児の細胞外肺分泌液は成人のそれ よりもはるかに少ないUGを含んでいる。UGは、また、膵によっても発現される。 PLA₂は、細胞のリン脂質貯蔵器からアラキドン酸（AA）を放出するので炎症反 応に臨界的役割を演じている。AAは、アラキドン酸カスケードと称される過程で 、多くの強力な炎症メディエーターに代謝される。 いくつかの急性および慢性の臨床状態が、上昇した血清または局在PLA₂活性に より特徴づけられてきた（以下の表１を参照）。 臨床使用に用い得る有効なPLA₂阻害剤はない。今日、ほんの少しのPLA₂阻害剤 が臨床治験に進行中であるが、しかしどれも市販が許可されるに至っていない。 フィブロネクチン（Fn）は、数種の異なった型で存在し、異なった組織から分 泌される200kDa糖タンパク質である。Fnは必須タンパク質であり、マウスFn遺伝 子の標的破壊により、胚形成に中心的役割を有することが示された。Fnは、また 、炎症、細胞接着、組織再生および線維形成に基本的な役割を演じており、傷害 部位に沈着される。結晶フィブロネクチン（pFn）は肝臓により分泌され、血漿 中を循環する。肺においては、細胞Fn（cFn）は、炎症および傷害において分泌 される。両タイプのFnは、炎症細胞および繊維芽細胞に対する走化性因子である 。炎症細胞および繊維芽細胞の大多数が、肺線維症および究極の死を導くこと のできる炎症症状の発現中、肺に浸潤する。高いレベルのFnが、肺の新生児RDS およびBPD、および腎の糸球体腎症、のようなヒトの臨床状態において検出され ていた。 表１、ＰＬＡ₂活性と関連した臨床的状態 UG の役割 精製ヒトUGのアミノ酸分析は、他の「UG様」タンパク質、例えばウサギUG、と 類似しているが、同じではないことを示している。70アミノ酸のうち39が、ヒト とウサギUGの間で同一である（図１を参照）。ヒトUG／CC10、ラットCC10、マウ スCC10、およびウサギUGを含む「UG様」タンパク質は、種特異的および組織特異 的抗原差を、それらのin vivoでの組織分布および生化学的活性における相異と 同様に、示している。UG様タンパク質は、ラット肺、ヒト尿、喀痰、血液成分、 ウサギ子宮、ラットおよびヒト前立腺、およびヒト肺を含む、起源の組織および 種、に関する多くの異なった文脈で記載されてきた。現時点では、これらタンパ ク質について生理的役割は知られていない。 長年の研究にもかかわらず、これらタンパク質のin vivoでの生化学的役割は 不明確である。UG様タンパク質の間の構造的同一性がないので、タンパク質が、 in vitroに基いたヒトにおいてin vivo治療機能を有しているかどうか、あるい は構造的に関連したタンパク質により表わされる他の活性を有しているかどうか 、を予測するのを不可能としている。例えば、ヒトウテログロビンは、同じ測定 で ウサギUGが結合するプロゲステロンの量の５％より少なく結合する。ヒトUGはウ サギUGの等電点（5.4）より低い等電点（4.6）を有する。 Strippら（1996）は、ウテログロビンの発現を除去するようにつくられたウテ ログロビンノックアウトマウスに関する研究を報告している。マウスは、ウテロ グロビン分泌顆粒の代りにわずかな細胞内構造を示すが、しかし他の表現型を有 さないクララ細胞を有している。この観察は、肺機能は肺炎症を伴っており、そ して線維症が予想されるので非常に有意である。更に、このノックアウトマウス は、腎、膵、または生殖異常の証拠を示さなかったので、ウテログロビンタンパ ク質は、in vivoにおいて炎症あるいは線維症を制御する有意な役割を有してい ないことを示している。 発明の目的 それゆえに、本発明の目的は、組換えヒトウテログロビン（rhUG）、またはそ の断片、または誘導体のPLA₂阻害有効量、および医薬として許容し得る担体また は稀釈剤を含む、医薬組成物を提供するにある。 本発明の更なる目的は、組換えヒトウテログロビン、またはその断片、または その誘導体の、フィブロネククチン結合有効量および医薬として許容される担体 または稀釈剤を含む医薬組成物を提供するにある。 本発明の付加的目的は、標的適応症の治療用活性剤のPLA₂阻害またはフィブロ ネクチン結合有効量を含む医薬組成物を提供するにある。 更に本発明の目的は、PLA₂酵素を阻害する治療を必要とする哺乳類において、 in vivoでPLA₂酵素を阻害する方法であって、該哺乳類に天然または組換えヒト ウテログロビン、またはその断片、またはその誘導体のPLA₂阻害有効量を投与す ることを含む方法を提供するにある。 なお更に本発明の目的は、患者の炎症状態の治療または予防方法であって、そ のような処置を必要とする患者において、天然または組換えUG、またはその断片 、またはその誘導体の抗炎症有効量を投与することを含む方法を提供するにある 。 本発明の目的は、患者の線維症の状態の治療または予防方法であって、そのよ うな処置を必要とする患者において、天然または組換えUG、またはその断片、ま たはその誘導体のフィブロネクチン結合有効量を投与することを含む方法を提供 するにある。 本発明の付加的目的は、内因性UGの欠損により特徴づけられた炎症性または線 維症性状態の治療または予防方法であって、天然または組換えUG、またはその断 片、またはその誘導体の補償量を投与することを含む方法を提供するにある。 本発明の更なる目的は、天然または組換えUG、またはその断片、またはその誘 導体の、PLA₂阻害有効量またはフィブロネククチン結合有効量を含む化粧料組成 物を提供するにある。 また、本発明の目的は、天然または組換えUG、またはその断片、またはその誘 導体の、PLA₂阻害有効量またはフィブロネクチン結合有効量を含む血液補助剤を 提供するにある。 最後に、本発明の目的は、臨床試料中のウテログロビン−フィブロネクチン複 合体の定量測定法を提供するにある。 発明の要約 ウテログロビンが、in vivoでPLA₂の阻害およびフィブロネクチン沈着および 線維症の予防に中心的役割を演じていることが、今や発見された。トランスジェ ニックウテログロビン「ノックアウト」マウスの新しい株、および肺炎症および 線維症を含む新生児呼吸窮迫症候群（RDS）のサルモデルにおいて行われた実験 の組み合わせは、これらの効果を表わした。本発明のウテログロビンノックアウ トマウス（以下、「UK KOマウス」という）は、それぞれ初期および末期発症疾 病として致死的糸球体腎症および腎実質線維症を呈した。正常マウスに外因性Fn を投与すると、腎にFn沈着が起こるが、しかしFnおよびrhUGの当モル量の投与は そうでない。 In vivoでのPLA₂の減少がrhUGの存在下に行われた。第１の実験において、UG KOマウスの表現型は、機能的UG遺伝子を有する同腹仔におけるPLA₂活性に比較し てUGの不存在下で、血清PLA₂活性が有意に上昇した。第２の実験において、RDS にかかっている、早産児サルにrhUGを投与すると肺の細胞外液のPLA₂活性を阻害 することが証明された。 他の実験では、in vitro PLA₂はRDSの治療に使用された人工表面活性物質（典 型的にはSurvanta）を破壊することができ、UGはこの破壊を阻害することができ る、ことを証明した。これら実験は、UGが気管支内または静脈内投与についでin vivoでPLA₂阻害とFn沈着を融解することを証明している。 ウテログロビンノックアウトマウスを用いた実験では、rhUGは、ウテログロビ ンが欠損していることが見出された、あるいはタンパク質自体が機能欠損変異を 被っている状態を治療するのに使用し得ることを証明している。rhUGは、機能的 内因性ウテログロビンが、循環中あるいは炎症または線維症の部位において欠失 しているような炎症または線維症状態を治療または予防するのに使用され得るこ とが、今や見出された。血清および／または気管支肺胞洗滌検査中のhUGレベル の減少が新生児BPDをおこす危険のある早産児を含む、ある種の肺炎症または線 維症状態において見出された。UGは、そのような炎症および線維症状態を予防ま たは治療するために、欠損または欠陥内因性ウテログロビンの補充に使用され得 ることが見出された。 本発明の観点によると、本発明は炎症状態の治療を必要とする患者に対して、 UGの抗炎症有効量を投与することを含むin vivoでの炎症状態の治療方法を提供 する。 本発明の更なる観点によると、本発明は、in vivoで可溶性PLA₂酵素を阻害す る、そのような治療を必要とする患者に、UGのPLA₂阻害有効量を患者に投与する ことを含む、in vivoで可溶性PLA₂酵素を阻害する方法を提供する。 本発明のなお更なる観点によると、線維症の状態の治療または予防方法であっ て、そのような処置を必要とする患者に、UGのフィブロネクチン結合有効量を投 与することを含む方法を提供する。 本発明の更なる観点は、本発明は、UGのフィブロネクチン結合量を加えること により繊維形成を治療または予防する方法を提供する。 更なる本発明の観点によれば、本発明は、内因性機能的UGの欠損により特徴づ けられた炎症性または線維症性状態の治療または予防方法であって、そのような 処置を必要とする患者に、UGの補償量を投与することを含む方法を提供する。 本発明は、また、医薬として許容される担体または稀釈剤と共同して有効量の rhUGを含む医薬組成物を提供する。組成物は注射用溶液の形で、および気管支内 投与用の液体または半エーロゾルであり得る。 更なる観点によれば、本発明は、UGおよび肺表面活性物質［例えば、Survanta （ウシ肺抽出物、Abbot Labs）およびExosurf（化学的合成肺表面活性物質、Gla xo-Wellcome）］を医薬として許容し得る担体または稀釈剤と共同して含む医薬 組成物を提供する。 本発明は、また、rhUG、標的適応症の治療用活性物質、のPLA₂阻害またはフィ ブロネクチン結合有効量および担体を含む医薬組成物を包含する。rhUGのPLA₂阻 害またはフィブロネクチン結合有効量は炎症を減少し、それによって活性物質の 有効量が治療部位に到達することを確実にする。 別の観点において、本発明は臨床試料中のウテログロビン−フィブロネクチン 複合体の定量測定であって、ウテログロビン−フィブロネクチン複合体が存在す ると推定される臨床試料を抗原捕捉試薬、例えば単一特異性ウサギポリクローナ ル抗体、と接触させ、不溶性支持体に固定化し；抗原検出試薬、例えばフィブロ ネクチンに特異的な抗体、を試料に加え；そして支持体に結合した複合体の存在 を、例えば、第２抗体、例えば標準的酵素反応を用いて西洋ワサビペルオキシダ ーゼのような酵素と結合した抗IgG抗体、を使用し、酵素基質が色素性または蛍 光性化合物に変換され、標準分光学的または蛍光装置を用いて定量する、測定法 を提供する。 本発明は、また、ヒトウテログロビンのPLA₂阻害および／またはフィブロネク チン結合有効量、および医薬として許容し得る担体または稀釈剤を含む、化粧料 組成物および血液補助剤を提供する。 図面の簡単な説明 本発明は、更に詳細に、以下の付属する図面を参照して記述される： 図１はUG様タンパク質の配列を示す； 図２Aは、トランスジェニックUGノックアウトマウスの所定のターゲティング 構造を示す；制限部位はB＝BamIII、E＝EcoRI、H＝HindIII； 図２B−２Dは、PCRおよびサザンブロット解析によるトランスジェニック胚の 後代の遺伝子構造の検査を示す；（B）標的ES R1細胞クローンのサザンブロット 解析、図中ｗｔ＝野生型；（C）は仔の尾生検からのゲノムDNAの代表的なPCR解 析を示す；表現型およびそれらの相当するPCR産物は以下のとおりである： UG^+/+、304bp；UG^+/-、304および667bp；UG^-/-、667bp；（D）マウス尾ゲノムDN Aのサザンブロット；図２EはRT-PCR解析によるUG^-/-マウスの肺組織におけるUG- mRNAの不存在の確認を示す；UG^+/+、UG^+/-、およびUG^-/-表現型を有する同腹仔 の肺組織から抽出した総RNAのRT-PCR解析；273bp RT-PCR産物は、UG^+/+およびUG^+/- の肺には検出されたが、しかしUG^-/-マウスでは欠けていた；図２Fはウエス タン解析によるUG^-/-マウスの肺におけるUGタンパク質の不存在の確認を示す； 肺溶解物からのタンパク質（各30μg）を非還元条件下で、４−２０％グラディ エントSDS-PAGEを用いた電気泳動により分析し、ウサギ抗マウスUGを用いて免疫 ブロッティングにかけた；図２Gは、細気管支上皮細胞における免疫組織化学法 を用いたUG^-/-マウスの肺組織切片にUGが不存在であることの確認を示す；UG^+/+ マウス（上部パネル）の細気管支上皮細胞上の暗染色はUGを示す；UG^-/-マウス 肺（下部パネル）に免疫反応性が欠けていることに注意。 図３A−３Jは、正常対UG^-/-マウスからの腎切片の組織病理学的検査の比較を 示し、ノックアウトマウスにのみ異常実質線維症および糸球体Fn沈着を示してい る；UG^+/+（A）およびUG^-/-（B）同腹仔からの腎切片のH & E染色を示す；（C） 重症実質線維症の10ヶ月令マウスの腎切片；（D）同じマウスの（C）と同じ腎の 領域で尿細管肥厚を示す（倍率４０X、ｇ＝糸球体；ｆ＝線維症；ｔ＝管）；（E ）重症腎疾患のUG^-/-マウスの糸球体沈着の透過型電顕（倍率6000X）；（F）（E ）における挿入部分を60,000Xに拡大、これはFn原線維と一致する、コラーゲン( col)および短い広範性のものを示す、長い線状の線維構造を示す；（G）ネズミF n抗体を用いたUG^+/+マウスからの腎切片のFn免疫蛍光；（H）重症腎疾患の対UG^{- /-} マウスからの腎切片のFn免疫蛍光；UG^+/+（I）マウスおよびUG^-/-（J）マウス の腎切片のMasonトリクロム染色；UG^-/-マウス腎切片の糸球体上の青みをおびた 染色はコラーゲンである（倍率約40X）。 図４Aは、UG^-/-マウスの腎においてのみFn凝集の存在を示す；UG^+/+およびUG^{- /-} マウスの血漿、腎、および肝からのFnの免疫沈降およびウエスタンブロッティ ング；マルチマーFnバンド（太線矢印）はUG^-/-マウスの腎溶解物にのみ検出さ れた。 図４Bおよび４Cはin vitroでのUG-Fn複合体の形成を示す；（B）UGおよびFnの 当モル濃度をインキュベートしFnまたはUG抗体のいずれかと、免疫沈降し、ウエ スタンブロッティングにより検出した；免疫沈降はFn（レーン２、上パネル）お よびUG（レーン２、下パネル）を含む；両パネルのレーン１はFnおよびUG標準品 を示す；（C）¹²⁵I-UGおよびFnの当モル濃度を４℃で１時間インキュベートした 、得られた複合体を６％非還元、非失活ポリアクリルアミドゲルの電気泳動によ り分析した；レーン１、クーマシーブルー染色Fn-UGヘテロマー；レーン２、そ のオートラジオグラム。 図４Dは正常マウスの血漿にはUG-Fn複合体が存在するが、UG^-/-マウスには存 在しないことを示す；UG^+/+マウスおよびUG^-/-マウスからの血漿とFn抗体の免疫 沈降およびFn抗体およびUG抗体のウエスタンブロッティング；Fn（上パネル）； UG（下パネル）；std＝UGおよびFn標準。 図４Eは、in vitroでのUGによるFn自己凝集の投与量依存性阻害を示す；種々 の量のUGの不存在（レーン２）および存在（レーン３−５）における非標識Fnと¹²⁵ I-Fnのアフィニティ架橋；UG不存在で生じた、非常に高分子量の強度、放射 性Fnバンド（レーン２）は、投与量依存的に減少している；レーン１、UGおよび DSSの不存在での非標識Fnと¹²⁵I-Fn；開放矢印頭−マルチマーFn；低細矢印＝22 0kDaFn。 図４Fは、UGによるFn−コラーゲン複合体形成の阻害を示す；UG不存在（レー ン３）および存在（レーン４）における非標識Fnと¹²⁵I−コラーゲンのアフィニ ティ架橋；レーン１、クーマシーブルー染色コラーゲンI；コラーゲンIのα１− α１鎖およびコラーゲンIのα２−α２鎖；レーン２、UGおよびDSSの不存在下^{12 5} I−コラーゲンIおよび非標識Fn。 図５A−５Fは、UG不存在下においてのみの、正常およびUG^-/-マウスの腎にお けるFn沈着の免疫組織化学分析を示す；（A）FnおよびUGの当モル濃度混合物を 静脈内投与された野生型マウスの腎切片；（B）UGなしに（A）と同じFn投与量を 受けたUG^+/+マウス；明らかに健康な、FnおよびUGの混合物を投与されたUG^-/-マ ウス；（D）Fnのみ（（C）と同じ投与量）、UGなし、を投与されたUG^-/-マウス ；（E）可溶性hFnのみを補充した培地で増殖した培養細胞によるFn−線維化；（ F）可溶性hFnおよびUGの当モル濃度混合物を拭くむ培地を加えた （E）と同じ細胞培養（倍率40X、g＝糸球体）。 図６A−６Bは、臨床試料中のUG-Fn複合体を検出するための診断検査用構成を 示す。 図７は、UG二量体が8.0kDa MWCO透析膜を通過するが、3.5kDa MWCO透析膜は通 過しないことを示す。 好適な実施態様の詳細な説明rhUG 本発明のrhUGは、実質的に天然ヒトUGタンパク質と同じアミノ酸配列を有して いる。天然ヒトタンパク質のアミノ酸配列と「実質的に同じ」アミノ酸配列を有 するアミノ酸配列は、天然ヒトタンパク質に少なくとも７５％同一性を有するrh UGを含む。好適な実施態様において、rhUGは少なくとも８５％同一性を有し、最 も好適な実施態様においては、rhUGは、天然UGに少なくとも９８％の同一性を有 している。 また、本発明の方法に含まれるものにUGの断片または誘導体の使用がある。UG の「断片」は、天然タンパク質配列の６またはそれ以上の連続的なアミノ酸を有 する天然hUGアミノ酸配列の一部を云う。用語「誘導体」は、１またはそれ以上 のアミノ酸配列および／または１またはそれ以上の化学的部分、例えばアシル化 剤またはスルホン化剤を付加したものを含み、但し誘導体は親分子の生物活性を 保持しているものを含む、UGのペプチド類縁体を云う。 更に、本発明の方法で使用されるUGは実質的に純粋である。用語「実質的に純 粋」とは、約７５％ないし約１００％の純度を有するUGを云う。好ましい実施態 様において、UGは約９０％ないし約１００％の純度を有し、最も好ましい実施態 様においてはUGは少なくとも９５％の純度を有している。UG の臨床使用 本発明は、別の観点において、動物またはヒトである哺乳類にUGの有効量を投 与することを含む、炎症または線維症状態を治療または予防する方法を提供する 。 表２、組換え型ウテログロビンの臨床的利用 （ＵＧの特性による分類） 上記の状態の非限定的一覧は、UG欠損、過剰PLA₂活性、およびフィブロネクチ ン沈着に関連する代表例である。 ヒトの炎症／線維症状態におけるUG欠損、PLA₂活性、およびフィブロネクチン 凝集および沈着の間の官憲は以下に要約される。新生児気管支肺異形成症（新生児BPD） 新生児BPDは、通常呼吸窮迫症候群（RDS）の結果、新生児において肺組織の重 症炎症および不可逆的線支障により特徴づけられる。しかし、この状態はまた胎 便吸引症候群または感染症によっても起こる。 HUGの欠損は、肺hUGの合成が、妊娠後期に開始される、表面活性物質と共に制 御されるので、この状態に関連していた。従って、重篤な早産児は表面活性物質 と共にUGも欠乏している。hUG欠損は、新生児BPDにみられる炎症および線維症に 関連している、増加したPLA₂活性およびFn関連線維症の原因となる。ある種の幼 児は、多分過剰のPLA₂活性のゆえに、合成表面活性物質に反応しない。それゆえ 、UGが新生児BPDの治療に使用され得る。 好適な投与経路は、気管内経由の直接点滴注入または全身経路である。多臓器不全（MOF） 過剰PLA₂は、細菌性敗血症または外傷によるMOFに関係している。この状態は 、急速な、多量の組織損傷および肺、腎、膵、腸、および脈管構造の臓器機能の 損失を含む全身性炎症反応により特徴づけられている。最近の証拠は、全身の可 溶性ホスホリパーゼA₂活性の上昇、組織細胞膜の直接溶解、および肺表面活性物 質のように、必須リン脂質の加水分解、としてMOFの引き金を指摘している。臨 床設定において直接PLA₂阻害を試みたが不成功であった。 MOFにおいて、内因性UGの量は、PLA₂の超活性化を無効にするには不十分であ った。外因性に供給されたUGはMOFと闘うために使用することができる。 遠隔臓器不全（ROF）は、外傷または感染により、最初に影響を受けた臓器以 外の臓器に対する損傷を含む。しばしば、遠隔臓器不全は、一つ以上の遠隔臓器 を含み、多臓器不全となる。例えば、膵炎は、アルコール摂取、感染、または外 傷、に応じた膵臓の炎症であり、成人呼吸窮迫症候群（ARDS）、急性腎不全（AR F）、および全身性ショックをひきおこす。炎症性大腸疾患または腹膜炎の再発 症状の発現はROF／MOFをもたらすことができる。ROF／MOFは高レベルの循環、活 性化PLA₂に関連している。hUGの全身適用はROF／MOFを予防することができた。R OF／MOF患者にUGの即時注射は重症度を減じ、PLA₂仲介臓器不全およびショック を除去することができた。膵炎 膵炎の全ての型において、全身性および局在性の両者のI型可溶性PLA₂活性の 上昇を含む。膵炎は、しばしば、肺の可溶性PLA₂活性の上昇により特徴づけられ る、肺動脈閉塞不全またはARDSをもたらす。それゆえ、in vovoでのI型PLA₂sの 阻害剤として、UGは急性膵炎の２つの型の治療に優れた候補であり、膵炎の全て の急性型における肺動脈閉塞不全に対する予防処置として優れている。 好適な投与経路は静脈経路である。炎症性大腸疾患 潰瘍性大腸炎、二蜂巣胃炎（direticulitis）、およびクローン病を含む、炎 症性大腸疾患はII型可溶性PLA₂の局在産生および活性の上昇により特徴づけられ る。循環可溶性PLA₂活性はIBDでも上昇している。IBDでは、PLA₂活性の上昇の結 果（膵炎の場合と類似する）、重症例では、肺動脈閉塞症またはARDSの原因とな る。 IBDにおいて外因性UGを適応する原理は、膵炎の場合と同じである：PLA₂、Fn 凝集および／または沈着の阻害による炎症反応のダウンレギュレーションおよび 遠隔臓器の関与（肺および腎）を防止すること、である。 好適な投与経路は、入院患者において静脈経路である。細菌性肺炎 細菌性肺炎が治癒した患者のBAL液は、死亡した患者よりもUGレベルが２−３ 倍高いことが示されていた。肺の細菌感染は、内因性可溶性PLA₂を過剰に活性化 すると思われる。UGは、この効果を阻害または制御するために投与される。 好適な投与経路は、もし患者が挿管されていれば気管支内経路であり、またも しそうでなければ静脈経路である。透析の合併症 透析の主な合併症血栓症、即ち自然発生凝血塊である。これらはしばしば、患 者において、血管への挿入部位に栓ができ、治療を妨げ、ならびに虚血性、とき には生命を危うくする症状の発症の原因となる。血液透析患者の第２の問題は、 透析された血液が患者の主循環に戻る近接血管の炎症および／または線維症であ る。近接血管の線維症は通常、透析された血液の返りに対し抵抗、または圧力、 の増加として検出される。第３の問題は、血管への挿入部位の線維症と閉鎖、あ るいは、ろうである。第４の問題は、促進されたアテローム性動脈硬化であり、 第５番目は、Fn沈着によるのと最もよく似た、残余腎機能の喪失である。 内因性UGが処置中に透析されてしまう可能性は、これらの問題に対し説明が必 要である。内因性UGの選択的除去により、循環するFnを、凝血塊形成の集中を形 成して自由に凝集し、あるいは、互いにあるいは血管内腔に粘着することにより 、凝集反応をおこすように刺激して赤血球細胞上に自由に沈着するように残す。 トランスグルタミナーゼ（TGs）は、基底膜、皮膚および凝血塊に見出される高 分 子の格子を形成する役目のある酵素である。活性化されたTGs、に対する基質と して競合する遊離UGが存在しないと、Fnおよびその他の凝血塊の成分は架橋する 。 近接静脈および血管への挿入部位、両者の炎症および線維症、ならびに促進さ れたアテローム性硬化症は血管内腔中ぬいFnの沈着により説明することができる 。血管内壁にフィブロネクチン沈着は血小板および白血球細胞接着を促進し、両 者はPLA₂阻害がなくて悪化する。Fnの血管沈着はアテローム性斑に見出される脂 肪、コレステロールおよびタンパク質の局所沈着を促進する。フィブロネクチン はアテローム性斑ならびに腎症および初期および残った腎機能に関連する腎糸球 体沈着の主要成分であることが知られている。それゆえ、UG投与は炎症およびフ ィブロネクチン沈着を減じることによってこれらの問題を減少し除くことができ る。 UGの好適な投与経路は透析前、中、後の点滴である。 代りに、内因性UGの消失は、透析液にUGの添加、またはUGで透析膜をコートす る、あるいはこれらの両方により予防することができる。臓器移植 用語、「臓器」は、例えば、腎、肝、および心臓のような固体臓器、ならびに 骨髄、角膜および皮膚をいう。 臓器移植拒絶には二つの形がある：急性と慢性である。急性拒絶は、PLA₂活性 および移植片をしばしば破壊する炎症細胞による浸潤を含む炎症過程である。 慢性拒絶過程は、移植片を閉じ込めるアテローム性動脈硬化を含む移植片のFn -仲介線維症を包含する。それゆえ、UGの投与は、急性および慢性移植拒絶の両 者の治療および予防に使用される。 好適な投与経路は注射によるものである。 臓器移植の別の面は、ドナーから分離する前の、移植中および、急性拒絶に寄 与する、レシピエントの中における臓器の虚血である。虚血はPLA₂活性の上昇と 組織の壊死をもたらすことが知られている。それゆえ、UGはそのような虚血の防 止に使用することができる。UGの好ましい形は、点滴液として、あるいはex viv oで臓器が保存される貯蔵バッファー中としてである。I 型糖尿病の予防 I型糖尿病は自己免疫反応による膵組織の破壊からおこる。膵臓は、通常、可 溶性PLA₂およびhUGを循環中に分泌する。壊死病変が、本発明のウテログロビン ノックアウト（KO）マウス（以下、「UGNOマウス」という）の膵臓中に報告され ている。 ウテログロビンがないと、UG KOマウスは、免疫反応の引き金を引くことがで きる類似の膵組織破壊を示す。それゆえ、UGはI型糖尿病のゆっくりした進行を 予防または停止させるのに使用することができる。好適な投与経路は注射による 。腎症の予防および治療 UG NOにおける腎Fn沈着および線維症は、ヒトの腎症におけるFn沈着と線維症 に類似している。それゆえ、UG投与は、患者の腎症の進行をII型糖尿病のような リスクをもって、予防または遅延することができる。眼炎症の予防および治療 ブドウ膜炎、網膜炎、および手術後の炎症を含む眼の炎症はPLA₂活性の増加に より特徴づけられる。それゆえ、UGは眼の炎症を減じるために局所、眼内、また は全身的に投与することができる。動脈硬化症 動脈硬化症は身体中の血管の線維症肥厚である。それは脈管構造の壁における Fn沈着により開示および／または仲介される。アテローム性硬化症は、Fn沈着に 加え、コレステロール沈着を含む動脈硬化の一形態である。それゆえ、UGは、動 脈硬化を予防または減少するために投与することができる。急性腎不全 急性腎不全（ARF）は、典型的には、可溶性PLA₂の放出および活性化をもたら す、遠隔臓器不全症、感染または直接外傷の、帰結である。ARF中の腎の損傷は 、非常に重症で、炎症により促進される急性組織損傷を伴い、腎の線維症に変化 し、長期的には腎機能の減少を導く。UGの抗炎症および抗線維症の特徴は、UG K Oマウスにより示されたように腎に特に関連性がある。 好適な投与経路は注射または全身投与によるものである。 全体として、以下に挙げる非限定的な状態の一覧はPLA₂および／またはフィブ ロネクチン沈着の阻害に関連したものであり、それらの各々は、本発明の方法に よる治療または予防の候補である： 関節／骨： 関節リウマチ； 自己免疫： 関節リウマチ、多発性硬化症、I型糖尿病、ブドウ膜炎、乾癬 、全身性紅斑性狼瘡（SLE）、およびクローン病； 膵： 膵炎； 腹膜： 腹膜炎、虫垂炎； 血管性／全身性：敗血症ショック；膠原血管病、動脈硬化症、アテローム性硬化 症、アナフィラキシーショック、住血吸虫症、および外傷誘発 ショック； 腎性： 急性腎不全、腎の細菌感染、腎ガンによる炎症、化学療法また は抗体療法による線維症の予防、糖尿病性腎症の予防、突発性 腎症の予防および／または治療； 肝： 肝炎、ウイルス性肝炎、および肝硬変； 膀胱： 膀胱炎、尿道の炎症、尿管の炎症、および間質性膀胱炎； 生殖性／女性： 膣炎、炎症性経管、骨盤肉炎症性疾患、子宮の炎症（卵管炎） 、子宮内膜炎、膣カンジダ症、および輸卵管の炎症または線維 症； 生殖性／男性： 陰茎炎症、前立腺炎症、精管および精嚢の炎症、精巣の炎症、 および精管、精巣上体、および前立腺の炎症； 眼： ブドウ膜炎、網膜炎、外傷、化学薬品または煙りによる火傷、 CMV網膜炎による眼炎症、結膜炎（細菌感染）、ウイルス感染 、感染剤による眼の炎症、白内障摘出、レーザー手術、角膜移 植、ガンの摘出を含む眼手術後の眼炎症、網膜芽細胞腫（ガン ）による眼の炎症、放射線曝露による眼の炎症、アレルギー反 応による眼の炎症； 心臓： 心内膜炎； 肺： 気管支喘息、ARDS、肺炎、突発性肺線維症、化学療法（ブレオ マイシン、メトトレキセート）による肺線維症、環境科学物質 （アスベスト、クリーニング液、汚染物質、例えば自動車 排気ガス中のダイオキシン、PCB類）の曝露による肺線維症、 煙吸入、溺れから回復中の肺炎症、および新生児RDS； 消化管： 炎症性大腸疾患、大腸炎、クローン病、二蜂巣胃炎、新生児壊 死性全腸炎、感染性剤による炎症、ロタウイルス、ポリオウイ ルス、HIV、胃潰瘍、胃食道逆流症、および扁桃炎； 痔： 移植： 炎症または線維症および拒絶を制御するため、臓器または組織 の移植手術後に投与； 耳： 中耳炎；および 皮膚： 乾癬、発疹、アレルギー性および皮膚炎、強皮症、接触皮膚炎 、薬物性皮膚炎（ツタウルシ、ウルシ、およびPCB類、塩素、 アンモニア、クリーニング剤、毒性物質への曝露による）。 更に、UGは、単独または上記した疾病状態の治療または予防に典型的に使用さ れる、その他の活性物質または組成物と組み合せて投与される。そのような活性 物質または組成物は、限定はされないが、ステロイド、非ステロイド性抗炎症剤 （NSAIDs）、化学療法剤、鎮痛剤、免疫療法剤、抗ウイルス剤、抗真菌剤、ワク チン、免疫抑制剤、造血増殖因子、ホルモン、サイトカイン、抗体、抗血栓剤、 心臓血管薬、または排卵誘発剤、を含む。その他含まれるものには、経口耐性薬 （oral tolerance drugs）、ビタミンおよびミネラルである。 更に、UGは、他の治療薬または予防薬でそのような薬物による炎症または免疫 反応を抑制するために注射または投与される部位における炎症を抑制するための 担体としても投与することができる。これに関しては、UGは、標的適応症に対す る活性成分の有効量を投与すればよい。 UGは、また、創傷治癒、または皮膚炎症反応の間におこる線維症、瘢痕、また はケロイド形成を制限するのに使用する化粧料組成物として投与される。 更に、UGは血液補充剤、即ち合成または寄付されたヒト血液への添加物として 使用される。 最後に、UGは、精子、in vitro受精卵、およびヒトおよび他の動物における母 体子宮に移す前の胚に、加えることによって人工的授精率を増加するために使用 することができる。 本発明は、PLA₂およびフィブロネクチン関連状態の予防または治療におけるUG の使用に関する。疾病状態の予防に関しては、「予防」は、感受性のある、また は強力に感受性のある集団における疾病の展開を予防する、またはその重症度あ るいは進行を制限することを云い、これに対して用語「治療」は疾病または病的 状態の改善を云う。 UGは、静脈内に、また、新生児RDS／BPDおよび成人RDSの治療の場合には、気 管内挿管を経て液体または半エーロゾルの型で投与される。他の可能な投与経路 は局所、眼、皮膚、経皮、肛門、全身、筋肉内、遅崩壊性、経口、経膣、十二指 腸内、腹腔内、および結腸内を含む。そのような組成物は、投与量を投与を必要 とする主体または患者に、医学、栄養学あるいは獣医学分野の当業者によく知ら れた技術により、年齢、性、体重、および特定の主体または患者の状態、および 投与経路を考慮して投与することができる。本発明の組成物は制御放出製剤で投 与することもできる。組成物は、他の活性剤と共に、または連続して、再び、年 齢、性、体重、および特定の主体または患者の状態、および投与経路を考慮して 投与することができる。 本発明の組成物の例としては、経日投与用の可食性組成物、例えば、カプセル 、錠剤、ピルのような固体または液体の剤型、口、鼻、肛門、膣等開口部のため の類似の液体製剤、懸濁液、シロップ、またはエリキシル剤のような製剤；およ び滅菌懸濁液またはエマルジョンのような非経口、皮下、皮内、筋肉内、または 静脈内投与（例えば、注射投与）用製剤、を含む。しかしながら、組成物中の有 効成分は、血流中に投与されたとき、血液タンパク質の沈殿により凝固が生じる ようなタンパク質と複合体をつくる可能性があるので、当業者はこの点を考慮す べきである。 そのような組成物において、UGは、滅菌水、生理食塩水、グリコース、DMSO、 エタノール、その他のような適当な担体、稀釈剤、あるいは添加剤と混合するこ とができる。UGは、両構成するため、例えば、等張液、生理食塩水、グルコース 、またはDMSOバッファー中で凍結乾燥の形態として提供することができる。ある 種の生理食塩溶液中ではrhUGはいくらか沈殿が見られた；この観察は、本発明化 合 物を単離する手段として、例えば「塩析」操作により、使うことができる。 更に、本発明は、また、UGが提供されるキットを包含する。キットは、適当な 担体、稀釈剤または添加剤を含む分離された収納函を含む。キットは、共同また は段階投与のための、上にあげた状態の悪い効果を減じるあるいは緩和する付加 薬剤を含むことができる。付加薬剤は、別の函またはUGと混合して提供すること ができる。更に、キットは混合、あるいは成分の合わせ方、および／または投与 方法についての指示を含むこともできる。 本発明は、また、内因性機能的UGの欠損により特徴づけられる炎症または線維 症状態を治療または予防する方法であって、そのような処置を必要とする患者に 、UGの補償量を投与することを含む方法を意図している。用語「補償量」は、総 UG（内因性機能的UGおよび外因性UG）からその正常範囲内の局所肺あるいは全身 濃度をもたらすに必要なUGの量を意味する。より特異的には、内因性UGの局所肺 濃度の正常範囲は約＞50μg UG／mgアルブミンまたは＞50μg／lである。血清UG 濃度の正常範囲は＞15μg／lである。 本発明の組成物は、予期した目的、即ち、PLA₂類の選択的阻害および炎症の減 少および／または線維症状態においてフィブロネクチンの凝集および／または沈 着を緩和するために、フィブロネクチンの結合と云う所望の効果を得るためのUG の血漿または組織レベルを増加させる目的、を達成するために有効な量の天然お よび／または組換えhUGを含む。組成物は、医薬として許容される担体または稀 釈剤と共に、実質的に純粋な天然および／または組換えヒトUGの有効量を含む。 更なる面において、本発明の組成物は医薬として許容される担体または稀釈剤 と共に、天然および／または組換えhUGおよび肺表面活性物質の有効量を含む。P LA₂活性および／またはフィブロネクチン沈着の阻害に充分なUGの肺への局所気 管支内投与は、実質的に純粋なUGを単回または多回投与において0.2μg／kgない し500mg／kgタンパク質の範囲である。UGは通常、単回または多回投与量で、20n g／kgないし500mg／kgの単回量、あるいは10gまでの連続点滴で投与される。天 然および／または組換えhUGは、人工肺表面活性物質、例えばSurvanta、と共に 、気管支内経路で投与される。UGおよびSurvanta（5mls／kg）は、一緒に投与さ れ、UGは、治療的に機能を保持しつつ、表面活性物質とは結合しない。 肺表面活性物質は、一般的に、約10−90重量％の量、更に、普通は約20−80重量 ％で組成物中に存在する。表面活性物質は、その非常に低表面張力によって肺の 内表面全体に広がり、UGを運ぶ。PLA₂活性および／またはフィブロネクチン沈着 を阻害するに充分な静脈内注射を経るUGの全身投与には、実質的に純粋な天然お よび／または組換えhUGをタンパク質0.5μgないし数グラムの連続点滴投与量で 、延長された時間（日）を必要とする。 注射および半エーロゾル気管支内デリバリーに適した剤型は、天然および／ま たは組換えhUGの水溶液と粘度調節剤および安定剤を含む。 ここで使われる用語、「PLA₂阻害有効量」はPLA₂活性を阻害し、患者の組織ま たは身体の炎症を減じあるいは緩和するUGの量を意味する。用語「フィブロネク チン結合有効量」はフィブロネクチンに結合してその凝集および／または沈着を 減じ、線維化または線維症を予防または減少するUGの量を意味する。ここで使用 される用語、「抗炎症量」は組織または身体において炎症を減じまたは緩和する 量を意味する。典型的には、炎症および線維症状態の治療のために成人に投与さ れたUGの量は、一回に0.2μg／kgないし500mg／kg）あるいは数グラムで延長さ れた期間にわたって投与される。新生児には、新生児RDSの治療において、典型 的には、一回投与で50ng／kgないし100mg／kg）あるいは10gまでであり、連続し て、延長された時までの範囲である。連続点滴投与の有効かつ安全な速さは50ng ／kg／時から500mg／kg／時の間である。 実施例 本発明は、以下の非限定的実施例を参照して更に記載される。部および％は、 特に断らない限り重量基準である。 実施例 １：In vivo実験 組換えヒトUGはMantileら（1993）の方法により得た。 P．cyanocephalus種の雄１頭および雌１頭、体重約400グラム、それぞれは妊 娠142日で帝王切開により出産された。これはRDSの確立されたモデルである（Co alson，J.J.，et al．Baboonb Model of BPD．II:Pathologic features，Exp．M ol．Pathol．37：335-350(1982)） 分娩後、新生仔をケタミン（10mg／k）で麻酔し、2.5mm直径の気管内管で挿 管した。血液ガスおよび圧力は、経皮的に橈骨動脈に入れた動脈ラインを経てモ ニターした。深部静脈ラインを経皮的に伏在静脈につけ、それを通して液体、抗 生物質、および薬物を投与した。動物は自動制御赤外線加温器に保ち、標準時間 サイクルで通気し、圧力制御ベンチレーターで湿度を保ち、36−37℃に保持した 。最初の設定は、FiO₂1.0、速度40／分、I/E比１：1.5、終末呼気陽圧（PHEP） ４cm H₂O、および最大吸気圧（PIP）は適正な胸部可動域に必要なようにした。 FiO₂は1.0に保ち、PIPはPaCO₂を40±10トールに保持するよう制御した。血液ガ ス、ヘマトクリット、電解質、プロトロンビン時間、部分トロンポプラスチン時 間、およびdextrostixは１時間毎にモニターした。試験のため採取した血液は大 人のヒヒのヘパリン処理血液で容積測定のため入れ替えた。静注液は10cc／kg／ 時で電解質を投与し、心拍数が180回／分を超えた時に必要により増加した。炭 酸二ナトリウム（２meq／kg）を塩基欠乏が−10を超えた時に投与した。アンピ シリン（50mg／kg／日、２回に分別して投与）およびゲンタマイシン（5mg／kg ／日、２回に分別して投与）を実験期間中連続的に投与した。 １動物は表面活性物質プラスPBS（処置No.1）を投与し、２番目の動物は（処 置No.２）表面活性物質プラス1mg/kgのrhUGの２回投与をした。使用した表面活 性物質はSurvanta（Ross Labs）で、これは、ウシ肺組織由来、リン脂質に加え 表面活性物質アポタンパク質BおよびCを含む表面活性物質製剤である。最初のrh UGの投与は表面活性物質と共に与え、２回目は最初から４時間後に投与した。動 物は、動脈血液ガス、電解質およびEKGをモニターした。表面活性物質治療を開 始後50時間後に屠殺した。肺を24および48時間にプロテアーセ阻害剤を含むPBS （PMSF、10μg／mlロイペプチン、10μg／mlペプスタチンおよびバシトラシン） で洗浄した。PLA₂活性を測定するまで−80℃に凍結した。総タンパク質はBradfo rd法（BioRad）で測定した。肺洗浄液中のPLA₂活性をLevinらの方法（1986；上 記）で測定し、以下の表に示した。 表３、ＵＧのｉｎ ｖｉｖｏテストの結果 上記のデータは２測定値の平均である。結果は、rhUGの気管内投与がin vivo でPLA₂を阻害することを示している。表面活性物質およびrhUGを投与された動物 は、rhUGなしに表面活性物質を投与された動物に比較して肺洗浄液中のPLA₂活性 は認め得る位低かった。データは、表面活性物質と共にrhUGを投与することが、 表面活性物質リン脂質を保護するのに有益であることを確認している。 実施例 ２：In vitro での可溶性PLA₂による人工表面活性物質の加水分解の阻害 rhUGはin vitroで可溶性PLA₂による人工表面活性物質の加水分解を阻害する。 Survantaはウシ肺由来の人工表面活性物質であり、RDSの未熟児および成人のRDS （ARDS）の治療に使われる。I群可溶性PLA₂、即ちブタ、膵臓PLA₂（Boehringer Mannheim）によるSurvantaの加水分解は、基質として、蛍光ホスファチジルコリ ン基質（Cayman Chemicals）と競合して、産物としてアラキドン酸を生成する能 力によって特徴づけられる。 SurvantaはI群可溶性PLA₂によりin vitroで分解される基質である。Survanta はヒト肺の細胞外液中に見出されるPLA₂によりin vitroで急速に分解される。Rh UGはin vitroでSurvantaの分解を阻害する。 実施例 ３：UG ノックアウトマウスの作成 トランスジェニックUG KOマウスを、哺乳動物生理におけるウテログロビンの 役割を決める目的、およびいくつかの炎症臨床状態における治療剤としてUGに対 するモデルを作りだす目的で創造した。第一の段階は、内因性ネズミウテログロ ビン遺伝子を標的にし翻訳する適当なDNAベクターを構築することであった。エ キソン３を含む3.2kb BamHI-EcoRI DNA断片、および129/SVJマウス株（Ray、199 3）からのウテログロビン遺伝子のフランキング配列を、Leiら（1996）に記 載のpPNWベクターの相当する部位にサブクローニングした。エキソン２の0.9kb 断片を含む部分およびその上流配列をPCRで増幅した［プライマー、Primer-L（ イントロン１から）：5'-TTC CAA GGC AGA ACA TTT GAG AC-3'；Primer-R（エキ ソン２から）：5'-TCT GAG CCA GGG TTG AAA GGC-3'と共に］配列には遺伝子タ ーゲッティングベクターに方向選択的にサブクローニングするため、末端にNotI およびXhoI制限酵素部位を入れた。この構築において、27アミノ酸をコードする Exon ２の79bpが除かれた。PCR断片はpPNW中のネオマイシン耐性をコードする遺 伝子の上流におき、遺伝子ターゲッティングベクター、pPNWUGを作成した。ベク ターは図２Aに示す。ここで、PGK−neoカセットはウテログロビン遺伝子を阻害 し、タンパク質コード配列を分解する。 pPNWUG遺伝子ターゲッティングベクターをNo.tIで直線化し、Nagy，A.，et al ．PNAS 90:8424(1993)に従ってES R1細胞に電気穿孔した。電気穿孔した細胞を ガンシクロビルおよびG-418選択を行い156クローンを得た。サザンブロット（DN A）解析で、156クローン中３個の相同組換えから、図２Bに示すように、野生型 ウテログロビンアレレの5.1kb HindIII断片、および8.2kb HindIII断片を同定し た。これらのES R1クローンをCapecchi，Science 244:1288(1989)に従ってC57BL /6の尾胞に注射した。異なったキメラ作成者の系統から伝わったマウスの２つの 異なった系統が生成した。標的ウテログロビン遺伝子座をもつヘテロ接合体の子 （UG^+/-）を交配し、子孫の遺伝子型をPCRで解析し（図２Cに示す）同じくサザ ンブロット（図２Dに示す）で解析した。 実施例 ４：UG 遺伝子ノックアウトおよびネズミUG（mUG）タンパク質の不存在の 証明 ホモ接合ノックアウトマウス（UG^-/-）は検出し得るmUGを有していないことを 証明するため、ウテログロビン遺伝子ターゲティングマウスを、肺を含むいくつ かの臓器でmUG-mRNAおよびmUGの発現をテストした。実験方法は研究所動物福祉 および使用委員会により認可された。全RNAsを、UG^+/+、UG^+/-およびUG^-/-マウ スの異なった臓器から単離した。mUG-mRNAを検出するため逆転写ポリメラーゼ連 鎖反応（RT−PCR）を使用した。標的分子はmUG特異的プライマー、mPr（5'-ATC TTG CTT ACA CAG AGG ACT TC-3'）を用いて逆転写した、そして生じ たcDNAをPCRプライマーmPrおよびmPl（5'-ATC GCC ATC ACA ATC ACT GT-3'）を 用いて増幅した。PCR産物をUG遺伝子配列のエキソン−２由来のオリゴヌクレオ チドプローブ、mPp（5'-ATC AGA GTC TGG TTA TGT GGC ATC C-3'）と共にハイブ リダイズ（hybridized）した。マウスGAPDH RT-PCRで使用したプライマーおよび プローブは以下のとおりである：mGAPDH-r（5'-GCA ATC GAA GGT GGA AGA GT-3' ）；mGAPDH-1（5'-ATG GCC TTC CGT GTT CCT AC-3'）；mGAPDH-p（5'-GAA GGT G GT GAA GCA GGC ATC TGA GG-3'）。図２Eは、mUG-mRNAはUG^+/+、およびUG^+/-の 肺には検出されたが、UG^-/-マウスには検出されなかったことを示す。類似のデ ータ（示さない）は、mUG-mRNAはUG^-/-マウスの前立腺または子宮には存在しな いが、しかし完全なウテログロビン遺伝子のマウスには存在することを示してい る。 肺のmUGタンパク質の免疫沈降およびウエスタンブロット解析は、図２Fに示し たように、同様な結果を与えた。UG^+/+、およびUG^-/-マウスの腎、肝、および肺 から得た組織溶解物を、２mMフェニルメチルスルフォニルフルオリドおよびアプ ロチニン、ロイペプチン、およびペプスタチンA、各20μg／mlを含有するバッフ ァー（10mM Tris-HCl、pH7.5、1% Triton X-100、0.2%デオキシコール酸、150mM NaCl、5mM EDTA）にホモジナイズすることにより調製した。ホモジネート（hom ogenates）を17,500ｘ ｇで、4℃、30分間遠心分離し、記載された方法（E．Ha rlow and D．Lane，Antibodies;a laboratory manual，1st Ed．Cold Spring Ha rbor Laboratory Press，Cold Spring Harbor，NY，1988）により、組織溶解物 または血漿タンパク質（1mg／ml）をネズミFnに対するウサギ抗体と共に免疫沈 降反応を行った（１：100稀釈）。精製ネズミFn（mFn）およびrhUG（Mantile，G ．et al.，J．Biol．Chem．267:20343(1993)）の共免疫沈降反応をmFnとrhUGの 等モルを10%グリセロール、50mM Tris-HCl、pH7.5、250mM NaCl、4.3mMリン酸ナ トリウムの存在下で、４℃、１時間、インキュベート（incubating）し、次いで 抗mFn抗体（１：100稀釈）を加えることにより行った。抽出組織タンパク質（30 μg）または免疫沈降物の等しい量が、還元条件下、4−20％または6％SDSポリア クリルアミドゲル、次いでネズミFn（１：2000稀釈）またはUG（１：2000稀釈） に対するウサギ抗体のウエスタンブロッティングにより証明された。UG^-/-マウ スからの組織または体液にはmUGは検出されなかったが、 UG^+/+およびUG^+/-マウスからの組織はmUGタンパク質を含有していた。 最後に、UG^-/-の肺の組織病理学検査では、細気管支上皮細胞のmUG特異的免疫 染色のみが欠けていた。UG^+/+、UG^+/-およびUG^-/-マウスからの肺組織をブアン 液（Bouin's fluid）または10%中性緩衝ホルマリン固定液で固定し、パラフィン に包埋し４−６ミクロンの切片とした。それらをヘモトキシリン・エオジン（H & E）染色した。選択した組織は、コラーゲン検出にMassonトリクロム法、フィ ブリンにはPTAH、あるいはアミロイドタンパク質にはコンゴレッドにより染色し た。MUGおよびmFnの免疫組織化学検出には、VactastainウサギElite ABCキット （Vector Laboratories）を使用した。mUGに対するウサギ抗体（CytImmune）は 、mUGアミノ酸配列（Lys28からThr49、特に、KPFNPGSDLQNAGTQLKRLVDT）に相当 する合成ペプチド（Peptide Technologies，Inc.）を使用することにより上昇し た。mFn（GIBCO BRL）に対するウサギ抗体は1：1000の稀釈で使用し、mUGに対す る抗体は１：500で使用した。 これら、3つの結果はホモ接合体ウテログロビンノックアウトマウス、UG^-/-は mUGタンパク質、あるいはタンパク質の検出し得る片を欠損していることが確認 された。 実施例 ５：ウテログロビンノックアウトマウスの表現型 uG^+/-マウスの交雑種に生まれた179マウスの内、46（26%）は＋／＋、90（50% ）は＋／−、および43（24%）はUG^-/-遺伝子型であって、破壊されたmUG座はメ ンデル様式に従って遺伝すること、UG^+/+、UG^+/-およびUG^-/-マウスは出生時等 しく生存能力があることを示している。しかし、UG^-/-マウスは悪液質、重症タ ンパク尿、および深い体重損失に関連した低カルシウム血症により特徴づけられ る、進行性疾病を展開する新規な表現型を呈した。タンパク尿は、異常に高いア ルブミンおよびその他の血清タンパク質が尿中に排泄される状態である。それは 糸球体機能不全および腎不全を示唆する。冒された動物の腎の（上記に肺の場合 について記載したように）組織病理学的検査は、図３に示すように劇症腎糸球体 疾病を表わしている。UG^+/+マウスの糸球体と比較すると、UG^-/-マウスのそれは 低細胞性であり、大量の好酸性タンパク性沈着を有している。UG^-/-マウスの致 命的な腎疾病の経過は、初期発症（４−５週令）または遅延発 症（１０ヶ月令）であった。最初４週令には健康に見えたこれらのUG^-/-マウス は、２ヶ月令時に巣状糸球体沈着を有していた。約10ヶ月令において、これらの マウスは、初期発症で死亡したマウスに類似して著しい悪液質を有していた。ヘ テロ接合体はUG^-/-マウスで観察された腎疾患の温和な形態を有していた。遅発 症疾患のマウスの腎の組織病理は、初期発症疾患と同じく重症腎糸球体症ばかり でなく、著しい腎実質の線維症および尿管肥厚を有していた（図３を参照）。UG^-/- マウスにおいては優勢な病状が腎に見出されたが、組織病理学的研究で、血 管指向性に見える膵の壊死優勢な病巣領域を見出した。更に、アポトーシス小体 を示唆する胸腺および脾臓構造中に病巣領域が見出された。興味あることには、 膵臓はmUG遺伝子を発現する、そしてこの臓器は、また、I群細胞外PLA₂の豊富な 起源である。と云うのは、これは原理的に消化酵素であり、その活性化は組織損 傷の原因となる。 ウテログロビンタンパク質は免疫調節および抗炎症性質を有しているので、そ して反応性アミロイドーシスは炎症に反応して発症することが知られているので 、mUG欠如マウスにおける糸球体沈着はアミロイドタンパク質であるようである 。反応性アミロイドーシスは、アミロイドタンパク質および免疫複合体の沈着に より特徴づけられる。UG^-/-マウスにおける腎沈着の同定は、腎切片の免疫組織 化学により開始された。UG^-/-およびUG^+/+マウスの腎切片をコンゴレッド染色し 、偏光下で観察した。アミロイドタンパク質はこの検査で陽性複屈折を与える； しかし、UG^-/-マウスの糸球体は明らかに陰性であった。UG^-/-マウスの糸球体の IgA、IgGまたはIgM免疫複合体の免疫蛍光研究および主要なアミロイドタンパク 質の存在での免疫組織化学分析は、また、陰性であった。従って、UG^-/-マウス の糸球体沈着はアミロイドタンパク質も免疫複合体も有していなかった、それゆ え、炎症反応の結果とは言えない。 実施例 ６：UG^-/- 腎におけるFnおよびコラーゲンの検出 UG^-/-マウスの腎沈着を、その構造および形態を解明するため透過型電子顕微 鏡で観察した。糸球体病変を有するUG^-/-マウスからの腎をホルマリン固定し、 エポキシ樹脂に包埋した。薄切片を電子顕微鏡下で観察するために酢酸ウランお よびクエン酸鉛で染色した。電顕写真は6000Xまたは60,000Xのいずれかで行った 。 沈着は一次的に２つのタイプの原繊維構造を含んでいた：比較的多くはない長い 筋のある原繊維の１型、他は短い拡散した、豊富な型（図３Eおよび３F）。コラ ーゲンおよびフィブロネクチンのようなECMタンパク質は、類似の繊維構造を生 産するので、UG^-/-マウスの糸球体沈着はこれらのタンパク質を含有しているで あろう。 糸球体沈着を、次に、抗mFn抗体を用いて免疫蛍光法により分析した。ホルマ リン固定標識切片を、ウサギ抗mFnおよびEITC複合ヤギ抗ウサギIgGを用いて免疫 蛍光に使用した。同様に、免疫蛍光研究をmFn、コラーゲンIおよびIII、ビトロ ネクチン、ラミニン、およびオステオポンチンに特異的な抗体を用いて、行った 。エピフルオレセンス（epifluorescence）をZeiss Axiophot microscopeを用い 写真に撮った。野生型マウスの腎糸球体中のFn特異性免疫蛍光は可視的に検出さ れなかった（図３G）、UG^-/-同腹仔の糸球体のそれは強力であった（図３H）。M assonトリクロム染色を用いたとき、UG^+/+マウスの糸球体は陰性であった（図３ I）、そしてUG^-/-のそれは（図３J）陽性であった。このことは糸球体沈着中に コラーゲンの存在を示唆している。コラーゲンIおよびコラーゲンIII特異的抗体 を用いた、免疫蛍光はこの結果を確認した。Fnは他の細胞内マトリックス（ECM ）タンパク質と相互作用することが知られているので、我々は、UG^+/+およびUG^{- /-} マウスの糸球体にラミニン、ビトロネクチンおよびオステオポンチンの存在を 、免疫蛍光により試験した。結果は陰性であった。 実施例 ７：UG^-/- マウスの腎はFnを過剰生産しない Fnの過剰生産が、腎系球体に沈着するためであるかを調べるために、UG^-/-お よびUG^+/+マウスの腎、肺、および肝のFn-mRNAの相対量をRT-PCRおよび濃度法で 調べた。結果は、Fn-mRNAの相対量がUG^-/-およびUG^+/+動物で必然的に同じであ ることを示している。それゆえ、Fn-mRNAの過剰生産はUG^-/-マウスの糸球体にお けるFn沈着の原因ではなさそうである。そこで我々は、UG^-/-およびUG^+/+マウス の血漿、腎、および肝のFnタンパク質を還元下でSDS-PAGE、およびウエスタンブ ロッティングにより調べた。野生型マウスの血漿、腎および肝に、220kD Fn種の みが検出された；しかしUG^-/-マウスの血漿および肝溶解物は220kD Fnバンドを 示したので、腎溶解物は別のはっきりした、共有結合したマルチ マーのFnバンドを含んでいた（図４A）。 実施例 ８：UG^-/- マウスの上昇した血清PLA₂活性 現時点の概念に基いて、Fn−マトリックス組み立ての初期段階および繊維化は 、少なくとも１細胞表面においては、インテグリンの活性化およびFnの自己凝集 を含むと考えられている。UGは強力な可溶性ホスホリパーゼA₂（sPLA₂）、免疫 経路の重要な酵素、の阻害剤であるので、UG^-/-マウスにmUGの欠損は、糸球体腎 炎、炎症性腎疾患、の展開に寄与すると考えられる。それゆえ、血清PLA₂活性を 、年、性、体重、にあわせてUG^+/+（ｎ＝３）およびUG^-/-マウス（ｎ＝３）で調 べた。動物は屠殺し、各試料の血清PLA₂活性をPLA₂測定キット（Caymen Chemica l）を用いて、３度、製造者の指示書に従って測定した。血清中タンパク質濃度 はBradfrod assay（Bio Rad）で測定し、PLA₂の比活性を計算した。 UG^-/-マウス［36＋3.3（SEM）］の血清PLA₂比活性（μモル／分／mgタンパク） は、UG^+/+マウス［18＋2.8（SEM）］よりも有意に高かった（ｐ＜0.05）。これ らの結果は、高いPLA₂活性はリゾホスファチジン酸（LPA）産生の増加を導き、 従ってUG^-/-マウスのインテグリン活性化および、Fn−自己凝集を促進する可能 性があげられる。 実施例 ９：in vitro でのウテログロビンおよびフィブロネクチンの相互作用 ウテログロビンがどのようにしてFn自己組み立てを予防するのかを更に理解す るために、in vitroでのmFn-Fn相互作用を破壊するrhUGの能力をしらべた。RhUG とmFnの等モル濃度をタンパク結合またはその他の作用を起こさせるためにイン キュベートし、抗Fn抗体で免疫沈降させ、免疫沈降を還元条件下でSDS-PAGEによ り解析した。前に述べたように、mFnあるいはmUG抗体のいずれかのウエスタンブ ロッティングで各タンパク質を検出した。結果は、rhUGでフィブロネクチン櫓￥ は共免疫沈降することを示した（図４B）。これらの結果を確認するため、¹²⁵I- rhUGをmFnとインキュベートし、複合体を６％ポリアクリルアミドゲルを用い、 非失活、非還元条件下で、電気泳動により解析した（図４C）。オートラジオグ ラム中のFn-UGヘテロマーの検出（レーン２）はin vitroでUGと作用した可溶性F nを示している。Fn-UGヘテロマー化がin vivoでおこるかどうかを確かめるため 、UG^+/+およびUG^-/-マウスの血漿を、rhUGと交叉反応しない抗mFn抗体 と免疫沈降した（図４D）。抗mFn抗体は、UG^+/+の血漿のmFnおよびrhUGの療法と 共沈殿するが、しかしUG^-/-マウスのときはしなかった。このことはFn-UGヘテロ マーがUG^+/+マウスの血漿に存在することを示唆している。それゆえ、Fn-UG複合 体はin vitroで生じた単にアーチファクトでなく、血清中に自然に生じるもので ある。 Fnに結合するUGの特異性と親和性をしらべるために、¹²⁵I-Fnを非標識FnとUG 存在、不存在でインキュベートした。複合体はジスクシンイミド基質（DSS）と 親和―交叉結合した。ヒトFn（hFn）でコートした24穴プレートを用い（Collabo rative Biomedical Products）、３μlの¹²⁵I-Fn（比活性６mCi／mg、ICN Biome dicals）をUGまたはFn（10^-2−10^-6M）、500μl HBSS中の存在、不存在下で、室 温、２時間インキュベートした。UG抗体とFnのSDS-PAGEおよびウエスタンブロッ ティングではUGコンタミを検出することはできなかった。放射能標識複合体をPB Sで２回洗滌し、1N-NaOHに可溶化し、1N HClで中和、放射能をガンマカウンター で測定した。別の実験で、¹²⁵I-hFn（３μl）を20μl（１μg／ml）マウスFn、4 0μl HBSS中、pH7.6で、還元rhUG（５−500μg）の増加する濃度を存在または非 存在で、室温、２時間インキュベートした。試料は0.20mM DSS、室温、20分、架 橋させ、SDS−試料バッファー中で５分ボイルし、4−20％SDSポリアクリルアミ ドゲル中で電気泳動し、オートラジオグラフを行った。UGがないと、¹²⁵I-Fnは 高分子、放射性複合体を非標識Fnと共に形成した。しかし、UGがあると、Fn−Fn 凝集の形成はUG濃度依存的に阻害された（図４E）。 UGに対するFnの結合親和力とFn自体に対するそれとの間に差があるかをしらべる ため、結合試験を¹²⁵I-Fnを非標識Fnとインキュベートし、UGの濃度を変えて多 穴プレートに固定化する実験を行った。別の実験で、非標識、固定Fnと¹²⁵I-Fn の結合実験を非標識可溶性Fnの種々の濃度を変えて行った。両タイプの結合の実 験からのデータのScatchard解析は解離定数（kds）、Fmに結合するUGは13nM、Fn 自体の結合は176nMの直線を示した。これらの結果はFnに対する相対的に高いUG の結合親和性のゆえに、UGは効果的にFn自己凝集を妨げる。放射性ヨード（¹²⁵I ）−コラーゲンIを、UGの存在、非存在下に、非標識Fnとインキュベートするア フィニティークロスリンク実験をFnについて上記したのと同様に行った。 失活または非失活¹²⁵I−コラーゲンI（比活性65.4mCi／mg）15μlを、Fnと還元U G（250μg）の存在、非存在下に、インキュベートし、アフィニティークロスリ ンクし、電気泳動し、オートラジオグラフを行った。結果はUGは高分子量¹²⁵I− コラーゲン-Fn凝集を妨げる（図４F）。 実施例 １０：rhUG による糸球体hFn沈着のin vivo阻害 rhUGが、Fn凝集から腎糸球体を防御するかどうかを試験するため、可溶性ヒト Fn（hFn）のみ、あるいは等モル濃度のrhUGを混じたhFnをUG^+/+および明らかに 健康なUG^-/-同腹仔にヒトFn（500μg／150μl PBS）を2ヶ月令、約22g、UG^+/+お よび健康、UG^-/-マウスの尾静脈に投与した。同様に、対照マウスをhFn500μgと 等モル濃度のrhUGまたはアルブミン（150μl PBS中）の混合物を注射した。最終 注射24時間後に、マウスを屠殺し、種々の臓器をホルマリンバッファーで固定し た。腎その他の臓器の組織切片を単一特異性抗hFn抗体（GIBCO BRL；クローン１ ）およびFTCC複合ウサギ抗マウスIgG（Cappel）と免疫蛍光によりしらべた。別 の実験で、UG^+/+マウスにhFnのみ１mg／150μl PBSを１日１回、３連続日、注射 した。 注射したヒトFnの原理は外因性ネズミFnと投与したhFnの間を区別することが できることにある。HFnの静注と種々の組織における免疫組織化学的検出の方法 は、記載した。 hFnとrhUGの混合物（１：１モル比）あるいはhFnのみ注射した野生型UG^+/+マ ウスの糸球体におけるヒトFn免疫蛍光は類似していた（図５Aおよび５B）。しか し、hFnとUGの混合物を注射したUG^-/-マウスは糸球体中で少しばかりhFn特異的 免疫蛍光を示した（図５C）。それに対し、Fnのみを投与したものは強い免疫蛍 光を示した（図５D）。hFnおよびBSAの混合物の投与は、対照として、防御効果 は示さなかった。 このUG防御効果はUG^+/+マウスにFnを大量に投与すれば克服できるかをしらべ るために、１頭当りhFn１mgを毎日、３連続日投与した。UG^+/+マウスに低濃度の hFn（500μg／動物）静注は効果がなかったが（図５A）、高投与量（3mg／動物 ）の投与は、著しい蓄積を示した。それゆえ、UGは糸球体Fn沈着を予防し、そし て、UG^-/-マウスと反対にUG^+/+マウスは、内因性UGの存在のゆえに可溶性 Fnの蓄積に対する高いしきい値を有している。 実施例 １１：組織培養細胞におけるrhUGによる線維症およびFnマトリックス組 立の阻害 UGがFn線維症化とマトリックス組み立てを予防するかどうかを、典型的なin v itro組織培養測定において、決めるために、マウス胚繊維芽細胞を可溶性hFnの みあるいはhFnとrhUGの等モル濃度の混合物を含む培地に培養した。培養細胞（C RL6336、ATCC）のFnマトリックス組み立ておよび繊維化は記載に従った。HFnの みで処理した培養の細胞にみられる繊維化の程度はhFnおよびrhUGの混合物をく わえたもの（図５F）と比較して高かった（図5E） 実施例 １２：臨床試料中のUG-Fn複合体の検出 血清、BAL液、および喀痰のような体液の臨床試料中のUG-Fn複合体の検出は、 ヒト疾病におけるこの複合体の役割を決めるのに重要である。UG-Fn複合体の検 出用の液体相診断測定が開発され、測定フォーマットは図６に示される。捕捉抗 体、固体支持体に共有結合で結合、はヒトタンパク質に対してあげられた単特異 的ウサギポリクローナルである。固体支持体ｙはビーズ、例えば磁気ビーズ、チ ューブ、ELSAプレート、であり得る。固体支持体は、種々の試料のより一致した 結果を得るために各結合反応の後に洗滌ステップを実行するための柔軟性を与え る。検出抗体はFnに特異的であり、多くの市販品から得られる。抗IgG抗体は西 洋わさびペルオキシダーゼ（HRP）のような酵素に結合し、分子鎖の一端で抗FnI gGを検出するのに使用される。この検出は、標準的酵素反応で行われ、酵素基質 は色素源または蛍光化合物に変換され、それが分光測定器またはフロリメーター （Amersham）により定量される。この測定の検出限界は、試料液ml当りUG-Fn複 合体500μgである。 実施例 １３：ウテログロビン欠損症 hUGの一過性だが急性欠損は、血液透析、腹膜透析および連続透析（CRRT）を 含む臨床透析として知られる、血液浄化技術により作り出される。全ての臨床透 析は、血液以外の尿素のような化学代謝物、β２−ミクログロブリンのような小 タンパク質、を含む有毒体廃棄物を濾過する半透膜の使用を包含する。 UGは極端に小型のタンパク質であり、SDS-PAGEで異常な移動をすることで知ら れ、真の分子量が15.7kDaにも拘わらず分子量約10−13kDaに相当する。それゆえ 、UGダイマーは、透析実験において、10−13kDaとして行動することが予想され る。驚くべきことに、ダイマーは非常に小型なので、8.0kDa MWCO透析膜を通過 することが見出された。UGは、また、14.0kDa MWCO透析膜を通過する。 これら実験に使用された透析膜の組成は、もし同じでないなら、臨床透析用と して製造され使用された大多数の膜の組成と類似している。それらは再生セルロ ーズまたはセルローズアセテートからなる。 本実験では、２つの部分精製（１つは＞90％純度、他は約70％純度）rhUG細胞 溶解物の1.0mlアリコートを、バッファー添加物なしに、非緩衝50mM酢酸アンモ ニウム1000mlに対して、３サイズの透析チューブを使用して透析した、膜サイズ は、3.5kDa、8.0kDa、および14.0kDa（Spectra/Por;Thomas Scientific）である 。48時間にわたる、透析で各試料に対し４回バッファーをとりかえて、全て室温 で行った（約25−27℃）。各透析チューブは、直接チューブに簡単に圧力をかけ （圧搾する）、漏れを観察することにより、初めと終わりに漏れをチェックした 。その結果、漏れはなかった。チューブは両端を二重にクランプし、漏れに対し て更に安全を講じた。 図７は、これらの結果のSDS-PAGE分析を示す。90%純度前透析試料は、レーン １、２、３、の３つの透析後試料近辺に、レーン７、８に示した。UGダイマーは 、8.0kDa MWCO膜で透析した試料に示されるレーンには最早存在しない。これら の結果は、部分的に精製したUG調製物の別のバッチで、後に、確認された。 本発明は、現在最も実際的であり好ましい実施態様であると考えられているこ とに関連して記載されているが、本発明は、開示された実施態様に限定されるべ きでなく、逆に、付属する請求項の精神と範囲内に含まれる種々の変形例および 等価の配列をカバーすることを、意図していることが理解されるべきである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｐ 1/00 Ａ６１Ｐ 1/04 1/04 1/18 1/18 3/10 3/10 7/00 7/00 9/00 9/00 11/00 11/00 11/06 11/06 13/02 １０５ 13/02 １０５ 13/08 13/08 13/10 13/10 13/12 13/12 15/00 15/00 15/02 15/02 15/06 15/06 15/08 15/08 17/00 17/00 17/02 17/02 17/06 17/06 19/00 19/00 27/02 27/02 29/00 29/00 １０１ １０１ 37/06 37/06 37/08 37/08 43/00 43/00 Ａ６１Ｋ 37/02 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ， ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，Ｌ Ｓ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ， ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，Ｅ Ｅ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＧＷ，ＨＵ ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ， ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，Ｍ Ｄ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ， ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，Ｖ Ｎ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者 ピロン、アプリル、エル アメリカ合衆国 メリーランド、ガイザー ズバーグ、ランブリング ロード 11333 (72)発明者 ムクヘルジー、アニル、ビー アメリカ合衆国 メリーランド、ブルック ビル、ピー、オー、ボックス 136 (72)発明者 ズアング、ゾニジアン アメリカ合衆国 メリーランド、ロックビ ル、チャンティリー コート 10

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 1. 組換えヒトウテログロビン（rhUG）、またはその断片、またはその誘導体 の、PLA₂阻害有効量、および医薬として許容される担体または稀釈剤を含む医薬 組成物。 2. 肺表面活性物質を更に含む請求項１記載の医薬組成物。 3. 該rhUGが約75%ないし約100%の純度を有している請求項１記載の医薬組成 物。 4. 該rhUGが約90%ないし約100%の純度を有している請求項１記載の医薬組成 物。 5. 該rhUGが少なくとも95%の純度を有している請求項１記載の医薬組成物。 6. 組換えヒトウテログロビン（rhUG）、またはその断片、またはその誘導体 の、フィブロネクチン結合有効量、および医薬として許容される担体または稀釈 剤を含む医薬組成物。 7. 肺表面活性物質を更に含む請求項６記載の医薬組成物。 8. 該rhUGが約75%ないし約100%の純度を有している請求項６記載の医薬組成 物。 9. 該rhUGが約90%ないし約100%の純度を有している請求項６記載の医薬組成 物。 10．該rhUGが少なくとも95%の純度を有している請求項６記載の医薬組成物。 11．標的適応症の治療用活性剤との混合物として、UGのPLA₂阻害またはフィブ ロネクチン結合有効量を含む医薬組成物。 12．rhUGの該PLA₂阻害またはフィブロネクチン結合有効量が炎症を減少し、そ れにより該活性剤の有効量が治療部位に到着することを確実にする請求項１１記 載の医薬組成物。 13．PLA₂酵素を阻害する治療を必要とする哺乳類において、in vivoでPLA₂酵 素を阻害する方法であって、該哺乳類に天然または組換えヒトウテログロビン（ UG）、またはその断片または誘導体のPLA₂阻害有効量を投与することを含む上記 方法。 14．該UGが約75%ないし約100%の間の純度を有している請求項１３記載の方法 。 15．該UGが約90%ないし約100%の間の純度を有している請求項１３記載の方法 。 16．該UGが少なくとも95%の純度を有している請求項１３記載の方法。 17．該UGが、天然ヒトウテログロビンと実質的に同じ配列を有する組換え体（ rhUG）である請求項１３記載の方法。 18．UGの該PLA₂阻害有効量が20ng／kgないし500mg／kgである請求項13記載の 方法。 19．該UGが肺表面活性物質と共同して投与される請求項13記載の方法。 20．肺表面活性物質が約20重量%ないし約80重量%の量で存在する請求項19記載 の方法。 21．該UGが気管内、眼内、静脈内、全身、腹腔内、筋肉内、または経口経路に より投与される請求項13記載の方法。 22．該UGが気管内経由で液体または半エーロゾルとして投与される請求項13記 載の方法。 23．該方法が、全身性炎症、喘息、嚢胞性線維症、眼炎症、早産、不妊症、慢 性関節リウマチ、I型糖尿病、腎症、炎症性腸疾患、クローン病、潰瘍性大腸炎 、膵炎、腹膜炎、アレルギー、多臓器不全、ARDS、急性腎不全、感染または外科 手術に従属的な炎症、および移植臓器拒絶からなる群から選択された状態の治療 のためである請求項１３記載の方法。 24．眼炎症が自己免疫ブドウ膜炎および角膜移植手術由来である請求項２３記 載の方法。 25．該方法が炎症および免疫変調の治療である請求項１３記載の方法。 26．患者の炎症状態の治療または予防方法であって、そのような処置を必要と する患者において、該患者に、天然または組換えUG、またはその断片またはその 誘導体の抗炎症有効量を投与することを含む上記方法。 27．該UGが約75%ないし約100%の間の純度を有している請求項２６記載の方法 。 28．該UGが約90%ないし約100%の間の純度を有している請求項２６記載の方法 。 29．該UGが少なくとも95%の純度を有している請求項２６記載の方法。 30．該UGが組換え体（rhUG）であり、天然ヒトウテログロビンと実質的に同じ 配列を有する請求項２６記載の方法。 31．UGの該PLA₂阻害有効量が20ng／kgないし500mg／kgである請求項26記載の 方法。 32．該UGが肺表面活性物質と共同して投与される請求項26記載の方法。 33．肺表面活性物質が約20重量%ないし約80重量%の量で存在する請求項32記載 の方法。 34．該UGが気管内、眼内、静脈内、全身、腹腔内、筋肉内、または経口経路に より投与される請求項２６記載の方法。 35．該UGが気管内経由で液体または半エーロゾルとして投与される請求項26記 載の方法。 36．該炎症状態が新生児RDSである請求項２６記載の方法。 37．該炎症状態が成人RDSである請求項２６記載の方法。 38．該炎症状態がウイルス感染、細菌感染、寄生虫感染、または真菌感染に起 因するものである請求項２６記載の方法。 39．該方法が、全身炎症、喘息、嚢胞性線維症、眼炎症、早産、遠隔性臓器不 全、慢性関節リウマチ、膵炎、敗血症性ショック、膠原血管病、アナフィラキシ ーショック、外傷誘発ショック、急性腎不全、膀胱炎、尿道の炎症、輸尿管の炎 症、膀胱炎症、間質性膀胱炎、膣炎、炎症性頚部、骨盤炎症疾患、卵巣卵管炎の 炎症、卵管の炎症、陰茎炎症、前立腺炎症、精細管および精嚢の炎症、精巣炎症 、精管、精巣上体および前立腺の炎症、網膜炎、火による熱傷または化学薬品熱 傷、気管支喘息、ARDS、新生児RDS、二蜂巣胃炎（direticulitis）、新生児壊死 性全腸炎、胃潰瘍、胃腸逆流病、扁桃炎、痔核、中耳炎、乾癬、蕁麻疹、アレル ギー性皮膚炎、接触皮膚炎、化学薬品皮膚炎、心内膜炎、および不妊症からなる 群から選択された炎症状態の治療に対するものである請求項２６記載の方法。 40．該炎症が、自己免疫ブドウ膜炎、CMV網膜炎、細菌感染、ウイルス感染、 寄生虫感染、感染病因の存在、網膜芽細胞腫、放射線曝露、アレルギー反応、お よび角膜移植手術に起因する眼炎症である請求項３９記載の方法。 41．患者の線維症の状態の治療または予防方法であって、そのような処置を必 要とする患者において、患者に、天然または組換えUG、またはその断片、または 誘導体の、フィブロネクチン結合有効量を投与するステップを含む方法。 42．該UGが約75%ないし約100%の間の純度を有している請求項４１記載の方法 。 43．該UGが約90%ないし約100%の間の純度を有している請求項４１記載の方法 。 44．該UGが少なくとも95%の純度を有している請求項４１記載の方法。 45．該UGが組換え体（rhUG）であり、天然ヒトウテログロビンと実質的に同じ 配列を有する請求項４１記載の方法。 46．UGの該フィブロネクチン結合有効量が20ng／kgないし500mg／kgである請 求項41記載の方法。 47．該UGが肺表面活性物質と共同して投与される請求項41記載の方法。 48．肺表面活性物質が約20重量%ないし約80重量%の量で存在する請求項47記載 の方法。 49．該UGが気管内、眼内、静脈内、腹腔内、筋肉内、液体または経口経路によ り投与される請求項４１記載の方法。 50．該UGが気管内管経由で液体または半エーロゾルとして投与される請求項41 記載の方法。 51．該線維症状態が肺線維症である請求項４１記載の方法。 52．該線維症状態が腎線維症である請求項４１記載の方法。 53．該線維症状態が血管線維症である請求項４１記載の方法。 54．内因性UGの欠損により特徴づけられた炎症性または線維症性状態の治療ま たは予防方法であって、そのような処置を必要とする患者に、天然または組換え UG、またはその断片またはその誘導体の補償量を投与することを含む上記方法。 55．該UGが約75%ないし約100%の間の純度を有している請求項５４記載の方法 。 56．該UGが約90%ないし約100%の間の純度を有している請求項５４記載の方法 。 57．該UGが少なくとも95%の純度を有している請求項５４記載の方法。 58．該UGが組換え体（rhUG）であり、天然ヒトウテログロビンと実質的に同じ 配列を有する請求項５４記載の方法。 59．該補償量のUGが20ng／kgないし500mg／kgである請求項５４記載の方法。 60．該UGが肺表面活性物質と共同して投与される請求項５４記載の方法。 61．肺表面活性物質が約20重量%ないし約80重量%の量で存在する請求項60記載 の方法。 62．該UGが気管内、眼内、静脈内、全身、腹腔内、筋肉内、または経口経路に より投与される請求項５４記載の方法。 63．該UGが気管内管経由で液体または半エーロゾルとして投与される請求項54 記載の方法。 64．該方法が、内因性UGの欠損により特徴づけられる炎症性または線維症性状 態の治療に対するものであって、該状態が新生児気管支異形成症、血液透析合併 症、ブレオマイシン肺慢性閉塞性肺疾患、および遺伝性腎糸球体症からなる群か ら選択されたものである請求項５４記載の方法。 65．UGが、ステロイド、非ステロイド性抗炎症剤、化学療法剤、鎮痛剤、抗体 、抗寄生虫剤、抗ウイルス剤、抗生物質、抗真菌剤、ワクチン、ガンワクチン、 免疫抑制剤、造血性増殖因子、抗血栓症薬、心血管薬、一ないしそれ以上のビタ ミンおよびミネラル補助剤、ならびに排卵誘発剤からなる群から選択された活性 剤と組み合せて投与する請求項２６記載の方法。 66．UGが、ステロイド、非ステロイド性抗炎症剤、化学療法剤、鎮痛剤、抗体 、抗寄生虫剤、抗ウイルス剤、抗生物質、抗真菌剤、ワクチン、ガンワクチン、 免疫抑制剤、増殖因子、抗血栓症薬、心血管薬、一ないしそれ以上のビタミンお よびミネラル補助剤、ならびに排卵誘発剤からなる群から選択された活性剤と組 み合せて投与される請求項４４記載の方法。 67．UGが、ステロイド、非ステロイド性抗炎症剤、化学療法剤、鎮痛剤、抗体 、抗寄生虫剤、抗ウイルス剤、抗生物質、抗真菌剤、ワクチン、ガンワクチン、 免疫抑制剤、増殖因子、抗血栓症薬、心血管薬、一ないしそれ以上のビタミンお よびミネラル補助剤、ならびに排卵誘発剤からなる群から選択された活性剤と組 み合せて投与される請求項５４記載の方法。 68．天然または組換えヒトウテログロビン（UG）、またはその断片、またはそ の誘導体のPLA₂阻害有効量、および医薬として許容される担体または稀釈剤を含 む化粧料組成物。 69．肺表面活性物質を更に含む請求項６８記載の化粧料組成物。 70．該UGが約75%ないし約100%の純度を有している請求項６８記載の化粧料組 成物。 71．該UGが約90%ないし約100%の純度を有している請求項６８記載の化粧料組 成物。 72．該UGが少なくとも95%の純度を有している請求項６８記載の化粧料組成物 。 73．天然または組換えヒトウテログロビン（UG）、またはその断片、またはそ の誘導体のフィブロネクチン結合有効量、および許容される担体または稀釈剤を 含む化粧料組成物。 74．肺表面活性物質を更に含む請求項７３記載の化粧料組成物。 75．該UGが約75%ないし約100%の純度を有している請求項７３記載の化粧料組 成物。 76．該UGが約90%ないし約100%の純度を有している請求項７３記載の化粧料組 成物。 77．該UGが少なくとも95%の純度を有している請求項７３記載の化粧料組成物 。 78．天然または組換えヒトウテログロビン（UG）、またはその断片、またはそ の誘導体のPLA₂阻害有効量、および医薬として許容される担体または稀釈剤を含 む血液補助剤。 79．肺表面活性物質を更に含む請求項７８記載の血液補助剤。 80．該UGが約75%ないし約100%の純度を有している請求項７８記載の血液補助 剤。 81．該UGが約90%ないし約100%の純度を有している請求項７８記載の血液補助 剤。 82．該UGが少なくとも95%の純度を有している請求項７８記載の血液補助剤。 83．天然または組換えヒトウテログロビン（UG）、またはその断片、またはそ の誘導体のフィブロネクチン結合有効量、および医薬として許容される担体また は稀釈剤を含む血液補助剤。 84．肺表面活性物質を更に含む請求項８３記載の血液補助剤。 85．該UGが約75%ないし約100%の純度を有している請求項８３記載の血液補助 剤。 86．該UGが約90%ないし約100%の純度を有している請求項８３記載の血液補助 剤。 87．該UGが少なくとも95%の純度を有している請求項８３記載の血液補助剤。 88．臨床試料中のウテログロビン−フィブロネクチン複合体を定量するための 測定法であって、１またはそれ以上のウテログロビン−フィブロネクチン複合体 が存在すると推定される臨床試料を （a）抗原捕捉試薬と接触させ、 （b）該試料に抗原検出試薬を加え、そして （c）該捕捉試薬に結合した複合体のいずれの存在をも、化学的部分（chemica l moiety）と反応する化合物の添加により検出し得る部分（moiety）に結合した 第２抗体を用いて検出する上記測定法。 89．該抗原捕捉試薬が、不溶性支持体に固定化された単一特異性ウサギポリク ローナル抗体である請求項８８記載の測定法。 90.第２抗体が酵素に結合した抗IgG抗体であり、化学的部分に反応する化合物 が、酵素と反応して色素性または蛍光性化合物に変換される、酵素に対する基質 である請求項８８記載の測定法。 91．酵素が西洋ワサビペルオキシダーゼである請求項９０記載の測定法。 92．抗原検出試薬がフィブロネクチンに対して特異的な抗体である請求項８８ 記載の測定法。 93．患者の原線維形成の治療または予防方法であって、そのような処置を必要 とする患者において、患者に、天然または組換えUG、またはその断片、またはそ の誘導体の、フィブロネクチン結合有効量を投与するステップを含む方法。 94．該UGが約75%ないし約100%の間の純度を有している請求項９３記載の方法 。 95．該UGが約90%ないし約100%の間の純度を有している請求項９３記載の方法 。 96．該UGが少なくとも95%の純度を有している請求項９３記載の方法。 97．該UGが組換え体（rhUG）であり、天然ヒトウテログロビンと実質的に同じ 配列を有する請求項９３記載の方法。 98．UGの該フィブロネクチン結合有効量が20ng／kgないし500mg／kgである請 求項９７記載の方法。 99．該UGが肺表面活性物質と共同して投与される請求項９７記載の方法。 100．肺表面活性物質が約20重量%ないし約80重量%の量で存在する請求項99記 載の方法。 101．該UGが気管内、眼内、静脈内、腹腔内、筋肉内、液体または経口経路に より投与される請求項９３記載の方法。 102．該UGが気管内管経由で液体または半エーロゾルとして投与される請求項9 3記載の方法。 103．該線維症状態が肺線維症である請求項９３記載の方法。 104．該線維症状態が腎線維症である請求項９３記載の方法。 105．該線維症状態が血管線維症である請求項９３記載の方法。 106．該ウイルス感染がCMV網膜炎である請求項３８記載の方法。 107．該細菌感染が肺炎または膀胱炎である請求項３８記載の方法。 108．該寄生虫感染が住血吸虫症である請求項３８記載の方法。 109．該真菌感染が膣カンジダ症である請求項３８記載の方法。