JP2002511243A5 - - Google Patents
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Description
【特許請求の範囲】
【請求項１】所望の水溶性生成物を発酵培養液から単離する方法であって、前記培養液が、セラミック膜に沿って循環され、少なくとも１５００ｈＰａのトランス膜圧力を適用し、前記所望の生成物を含む水溶液が膜を横切り、次いで該水溶液が回収されることを特徴とする方法。
【請求項２】前記培養液が、２０〜５０℃の温度での前記膜に沿った循環の間に濃縮される、請求項１に記載の方法。
【請求項３】前記温度が、３０〜４５℃である、請求項２に記載の方法。
【請求項４】クロスフロー速度が、５〜１０m/sである、請求項１〜３のいずれかに記載の方法。
【請求項５】前記セラミック膜が、金属酸化物からなる群より選択された材料を含む、請求項１〜４のいずれかに記載の方法。
【請求項６】前記セラミック膜が、４〜１００ｎｍの平均細孔サイズを有する、請求項１〜５のいずれかに記載の方法。
【請求項７】前記トランス膜圧力が、２５００〜７５００ｈＰａである、請求項１〜６のいずれかに記載の方法。
【請求項８】前記トランス膜圧力が、最初１０００〜２５００ｈＰａである、請求項７に記載の方法。
【請求項９】水を循環培養液に加え、１倍の該培養液を１.５倍に濃縮する、請求項１〜８のいずれかに記載の方法。
【請求項１０】前記量の水を加え、前記培養液を１.５〜４倍に希釈する、請求項９に記載の方法。
【請求項１１】前記培養液をろ過した後、浸透液を得、該浸透液が、１.５〜７倍に濃縮される、請求項１〜１０のいずれかに記載の方法。
【請求項１２】前記発酵培養液が、抗感染性化合物を調製する発酵方法から得られる、請求項１〜１１のいずれかに記載の方法。
【請求項１３】前記抗感染性化合物が、エリトロマイシン、ニスタチン、アジピル−７−アミノセファロスポラン酸、アジピル−７−アミノデスアセトキシセファロ−スポラン酸、ペニシリンＧ、ペニシリンＶ、セファロスポリンＣ、及びイソペニシリンＮからなる群より選択される、請求項１２に記載の方法。
【請求項１】所望の水溶性生成物を発酵培養液から単離する方法であって、前記培養液が、セラミック膜に沿って循環され、少なくとも１５００ｈＰａのトランス膜圧力を適用し、前記所望の生成物を含む水溶液が膜を横切り、次いで該水溶液が回収されることを特徴とする方法。
【請求項２】前記培養液が、２０〜５０℃の温度での前記膜に沿った循環の間に濃縮される、請求項１に記載の方法。
【請求項３】前記温度が、３０〜４５℃である、請求項２に記載の方法。
【請求項４】クロスフロー速度が、５〜１０m/sである、請求項１〜３のいずれかに記載の方法。
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