JP2002510699A5 - - Google Patents
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Description
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式：Ｒ3Ｒ4Ｐ-Ａｒ-ＣＯ-Ｘ
(式中、Ａｒは１,２-関係においてＰＲ3Ｒ4とＣＯＸ基を有し、所望により１またはそれ以上の非-妨害基も有していてもよいアリール基であり、Ｒ3とＲ4はそれぞれいずれかの非-妨害基により所望により置換されていてもよい炭化水素基であり、Ｘはアミン基である)を有する化合物の調製のための方法であり、ＯＹがＯＨまたは離脱基であるＲ3Ｒ4Ｐ-Ａｒ-ＣＯＯＹと、インサイチュでアミン塩に塩基を添加することにより得られるアミンＸＨの溶液との反応を含む方法。
【請求項２】
Ａｒが１,２-フェニレンである請求項１記載の方法。
【請求項３】
Ｒ3とＲ4がそれぞれフェニルである請求項１または請求項２記載の方法。
【請求項４】
式：
【化１】
またはその反対のエナンチオマー(式中、Ｒ1とＲ2はそれぞれいずれかの非-妨害基であるか、またはＲ1とＲ2は結合して環を形成してもよい、そしてアミンは下記式のジアミンであり、ＯＹは離脱基である)
【化２】
の二座リガンドの調製のための、請求項１〜３いずれかに記載の方法。
【請求項５】
ジアミンがトランス-１,２-ジアミノシクロヘキサンのどちらかのエナンチオマーである請求項４記載の方法。
【請求項６】
ジアミンがキラルな酸との塩の形態である請求項４または請求項５記載の方法。
【請求項７】
酸が酒石酸である請求項６記載の方法。
【請求項８】
有機溶媒からの再結晶化後、二座リガンドを結晶固体として単離することをさらに含む請求項４〜７のいずれかに記載の方法。
【請求項９】
二相の水/有機溶媒混合物中で行う請求項１〜８いずれかに記載の方法。
【請求項１０】
Ｙが-Ｐ(Ｏ)(ＯＺ)2であり、Ｚが炭化水素置換基である請求項１〜９いずれかに記載の方法。
【請求項１１】
さらにＮａＰＲ ３ Ｒ ４ とＦ−Ａｒ−ＣＯＯＨとの反応により化合物Ｒ ３ Ｒ ４ Ｐ−Ａｒ−ＣＯＯＨを調製すること、および、所望により離脱基ＯＹを導入することを先に含む請求項１〜１０いずれかに記載の方法。
【請求項１２】
２-(ジフェニルホスフィノ)安息香酸の調製のための、２-フルオロ安息香酸のＮａＰＰｈ2との反応を先に含む、請求項１１記載の方法。
【請求項１３】
ＰＰｈ3、ＮａおよびＮＨ3からＮａＰＰｈ2を形成することを含む請求項１２記載の方法。
【請求項１４】
Ｚがフェニルである請求項１３記載の方法。
【請求項１５】
結晶形態である請求項４に定義される二座リガンド。
【請求項１６】
(＋)-１,２-ビス-Ｎ-[２'-(ジフェニルホスフィノ)-ベンゾイル]-１(Ｒ),２(Ｒ)-ジアミノシクロヘキサン、ｍ.ｐ.１３４-１３６℃である請求項１５記載のリガンド。
【請求項１７】
(-)-１,２-ビス-Ｎ-[２'-(ジフェニルホスフィノ)-ベンゾイル]-１(Ｓ),２(Ｓ)-ジアミノシクロヘキサン、ｍ.ｐ.１３４-１３６℃である請求項１５記載のリガンド。
【請求項１】
式：Ｒ3Ｒ4Ｐ-Ａｒ-ＣＯ-Ｘ
(式中、Ａｒは１,２-関係においてＰＲ3Ｒ4とＣＯＸ基を有し、所望により１またはそれ以上の非-妨害基も有していてもよいアリール基であり、Ｒ3とＲ4はそれぞれいずれかの非-妨害基により所望により置換されていてもよい炭化水素基であり、Ｘはアミン基である)を有する化合物の調製のための方法であり、ＯＹがＯＨまたは離脱基であるＲ3Ｒ4Ｐ-Ａｒ-ＣＯＯＹと、インサイチュでアミン塩に塩基を添加することにより得られるアミンＸＨの溶液との反応を含む方法。
【請求項２】
Ａｒが１,２-フェニレンである請求項１記載の方法。
【請求項３】
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【請求項４】
式：
【化１】
【化２】
【請求項５】
ジアミンがトランス-１,２-ジアミノシクロヘキサンのどちらかのエナンチオマーである請求項４記載の方法。
【請求項６】
ジアミンがキラルな酸との塩の形態である請求項４または請求項５記載の方法。
【請求項７】
酸が酒石酸である請求項６記載の方法。
【請求項８】
有機溶媒からの再結晶化後、二座リガンドを結晶固体として単離することをさらに含む請求項４〜７のいずれかに記載の方法。
【請求項９】
二相の水/有機溶媒混合物中で行う請求項１〜８いずれかに記載の方法。
【請求項１０】
Ｙが-Ｐ(Ｏ)(ＯＺ)2であり、Ｚが炭化水素置換基である請求項１〜９いずれかに記載の方法。
【請求項１１】
さらにＮａＰＲ ３ Ｒ ４ とＦ−Ａｒ−ＣＯＯＨとの反応により化合物Ｒ ３ Ｒ ４ Ｐ−Ａｒ−ＣＯＯＨを調製すること、および、所望により離脱基ＯＹを導入することを先に含む請求項１〜１０いずれかに記載の方法。
【請求項１２】
２-(ジフェニルホスフィノ)安息香酸の調製のための、２-フルオロ安息香酸のＮａＰＰｈ2との反応を先に含む、請求項１１記載の方法。
【請求項１３】
ＰＰｈ3、ＮａおよびＮＨ3からＮａＰＰｈ2を形成することを含む請求項１２記載の方法。
【請求項１４】
Ｚがフェニルである請求項１３記載の方法。
【請求項１５】
結晶形態である請求項４に定義される二座リガンド。
【請求項１６】
(＋)-１,２-ビス-Ｎ-[２'-(ジフェニルホスフィノ)-ベンゾイル]-１(Ｒ),２(Ｒ)-ジアミノシクロヘキサン、ｍ.ｐ.１３４-１３６℃である請求項１５記載のリガンド。
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